CE认证的程序

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游泳镜ce认证标准

游泳镜ce认证标准

游泳镜ce认证标准
CE认证是欧洲共同体对于一系列产品的安全性能的认证标志,包括游泳镜在内。

游泳镜作为一种个人防护用品,需要符合欧洲的个人防护装备(Personal Protective Equipment,PPE)指令(89/686/EEC)。

以下是一些涉及游泳镜CE认证的主要标准和要求:
1.EN 168:2001 - 个人防护用品. 光学设备. 眼部和脸部防护器
材防护用的基本要求。

这是关于个人防护用品中光学设备的标准,包括游泳镜。

该标准规定了游泳镜需要满足的基本要求,包括透明度、光学质量、防震性能等。

2.EN 1836:2005 - 个人防护用品. 眼部装置. 太阳镜和相似设
备的要求。

这个标准是关于太阳镜和类似设备的要求,适用于游泳镜,尤其是带有防紫外线(UV)功能的镜片。

3.EN 13178:2001 - 游泳池用设备. 眼睛和面部防护器材的基本
要求。

这个标准专注于游泳池使用的设备,其中包括游泳镜。

它规定了游泳镜需要满足的基本要求,以确保在游泳池环境中的有效防护。

在寻求CE认证时,制造商通常需要确保其产品符合这些标准的要求,并可能需要进行相应的测试和认证程序。

最好的做法是与专业的CE认证机构合作,以确保产品的合规性。

请注意,标准和要求可能会发生变化,因此建议查阅最新版本的相关文件。

《CE认证培训资料》PPT课件

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违反CE标记的惩罚(英国)
• 扣留,罚没 • 五千英镑的罚款(欧盟7000万Euro) • 三个月的监禁 • 撤出市场或回收所有在用产品 • 追究刑事责任
• 通报欧盟-产品消失
欧盟“市场准入”
企业产品是否符合欧盟相应指令和标准决定 着产品能否拥有该地区“市场准入”资格。
— 这就需要企业详细了解产品有关指令 要求。从而实施“准入”措施。
贴付CE标记-欧盟的授权代表
• 制造商可以指定任何自然人或法人作为 他的授权代表。
• 根据新方法指令,授权代表必须设立在 欧共体境内。
• 制造商必须明确指明他的授权代表,以 便成员国主管机构就后期责任与他联系。 • 制造商应对其授权代表的行为负责。
贴付CE标记
• 如果指定机构介入到生产控制阶 段,应提供指定机构的注册号
欧盟商品自由流通四个国际环认节证讲座系列
• 法规(条例)Regulation
-强制性,成员国法律不得与之抵触
• 指令(技术法规)Directive
-强制性,规定了产品的基本安全要求和途径。
• 协调标准 Harmonized Standard
-技术规范,非强制性,取代成员国标准。
• 合格评定 Conformity Assessment
•欧盟--2004
新增如下10个国家:波兰、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文 尼亚、拉脱维亚、爱沙尼亚、立陶宛、塞浦路斯和马耳他,
欧洲单一市场的建立
• 1975年 欧洲法庭一系列自由贸易的法令 • 1979年 欧洲法庭开始推行“互认制度” • 1985年 欧共体出台新方法指令 • 1992年布鲁塞尔欧洲经济区(EEA)的
CE认证要求:EC合格声明
生产商的名称/地址( 如适用,包括负责人) 设备的型号/序号 相关指令清单 适用标准清单 声明陈述 授权人、签名、日期

CE认证电磁兼容性(EMC)指令

CE认证电磁兼容性(EMC)指令

CE认证电磁兼容性(EMC)指令89/336/EEC电磁兼容性指令( Directive of ElectroMagnetic Compatibility,EMC)于1989年5月1日颁布,1996年1月1日开始强制性实施,于2007年7月20日废止。

在2009年7月20日之前所有旧的电磁兼容指令都需更新为最新的2004/108/EC。

电磁兼容性指令要求所有电气、电子产品及装有电气、电子元件的设备所产生的电磁波发射不得超过规定的限值,以免干扰其他设备的正常运行;同时还必须要具备一定的抗干扰能力,以使产品在正常使用条件下能正常运行(亦即,能抵抗由其他设备所发射出的、低于工业标准所允许的限值的电磁波干扰)电磁兼容(EMC)指令产品范围:(1)EMC指令涉及的产品:家用电器及家用电子设备家用无线电和电视接收机;工业制造设备移动无线电设备;移动无线电通讯和商用无线电话设备医疗和科学器材信息技术设备电信网络和器材;照明设备和荧光灯航空和航海无线电器材;电化教学设备作为最终的整机产品如:仪器仪表装置、设备、器具、器械、器件等产品,只要是单独作为电气设备放市场销售的,都要符合EMC指令。

属于上述目录中任何一种的产品,一般都需要符合EMC的CE指令要求。

若一个产品同时属于个以上的类别,则必须满足所有类别相对应的产品指令中所列出的要求。

(2)EMC指令不涉及的产品1)不具有直接功能的部件:a)电气电子电路中电气电子构成形式部分电阻、电容、线圈电子管、晶体管、半导体闸流管、三端双向可控硅开关元件等;集成电路b)电缆和电缆附件。

c)继电器。

d)插头、插座、接线板等。

e)发光二极管、液晶显示器等f)简易机械自动调温器2)具有直接功能的类似部件a)计算机系统的插件程序卡、微处理器卡、中央处理单元卡/主板、电子邮件卡、通迅卡等b)可编辑逻辑管理器;c)电梯控制器d)电机(除感应电机外);e)计算机磁盘驱动器;f)自控设备电源(PSU)g)电子温控器。

欧盟的ce标准和中东gcc组织的g-mark标准-解释说明

欧盟的ce标准和中东gcc组织的g-mark标准-解释说明

欧盟的ce标准和中东gcc组织的g-mark标准-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述部分是文章引言的一部分,主要目的是简要介绍文章的主题和内容,让读者对文章有一个初步的了解。

在撰写概述部分时,可以从以下几个方面展开讨论:欧盟的CE标准和中东GCC组织的G-mark标准是两个重要的产品合规标准,在国际贸易中扮演着重要的角色。

CE标准是指欧洲共同体标志,在欧洲国家是必需的,而G-mark标准则为中东地区的国家提供了一致的合规要求。

本文旨在比较和分析这两个标准的异同,并探讨其在产品贸易中的应用和影响。

通过对CE标准和G-mark标准的定义、背景、制定过程、应用范围以及标准互认等方面进行探讨,可以更好地理解这两个标准的实质和作用。

在比较欧盟CE标准和中东GCC组织的G-mark标准时,将会对标准的内容和要求、适用范围和地区差异,以及标准的互认和合作等方面进行深入分析。

通过对这些方面的比较,可以帮助读者更好地理解这两个标准之间的异同和相互影响。

最后,文章将通过总结CE标准和G-mark标准的异同,并展望标准的发展趋势和对国际贸易和产品安全的重要性进行思考,以期提供对于未来标准合规的思考和指导。

通过本文的撰写,希望能够为读者更好地了解和应用CE标准和G-mark标准提供有价值的信息和观点。

让我们一起深入探讨这两个标准,并为国际贸易和产品合规做出积极的贡献。

文章结构的主要内容如下:第一部分:引言1.1 概述:介绍欧盟的CE标准和中东GCC组织的G-mark标准的背景和重要性。

1.2 文章结构:概述文章的整体结构和各个部分的内容和逻辑关系。

1.3 目的:明确本文的研究目的和意义。

1.4 总结:对引言部分进行总结。

第二部分:欧盟的CE标准2.1 CE标准的定义和背景:介绍CE标准的来源、定义、目的和相关法律法规。

2.2 CE标准的制定过程:解析CE标准的制定流程,包括欧盟的参与机构、标准的制定流程和流程的具体步骤。

certificate_of_conformity_ce认证

certificate_of_conformity_ce认证

certificate of conformity ce认证1. 引言1.1 概述在当今全球化的经济环境下,各种产品的市场准入要求越来越严格。

为了确保产品的质量和安全性,欧盟采取了一系列评估和认证措施。

其中,CE认证作为欧洲市场准入的必要条件之一,对企业和消费者都具有重要意义。

本文将对CE认证进行详细介绍,包括其背景、意义、标准与要求以及流程与步骤等内容。

同时,还将探讨CE认证在全球贸易中的作用与影响,并分析其对产品市场准入、企业竞争力增强以及管理水平提升的意义。

1.2 文章结构本文共分为5个部分。

引言部分是对文章整体内容进行概述和前言性介绍。

第二部分将介绍CE认证的背景和意义,包括其概念、历史发展以及对企业和消费者的重要性。

第三部分将详细阐述CE认证的标准与要求,包括欧盟法规和指令、产品需要符合的基本要求以及审核程序与执行机构等方面内容。

第四部分将描述进行CE认证的流程与步骤,包括准备工作和申请材料准备、自我评估和测试报告编制以及第三方审核及相关文件准备等。

最后一部分将探讨CE认证在全球贸易中的作用与影响,包括对产品市场准入的影响及优势分析、增强产品竞争力和降低贸易壁垒效果分析以及对企业自身管理水平提升的意义。

1.3 目的本文旨在向读者详细介绍CE认证的背景、意义以及标准与要求,并清晰阐述进行CE认证的流程与步骤。

同时,通过分析CE认证在全球贸易中的作用与影响,让读者更好地了解其对产品市场准入、企业竞争力增强以及管理水平提升的重要性。

希望本文能为有关人士提供有益的信息和指导,促进企业合规经营和国际贸易交流。

2. CE认证的背景和意义:2.1 CE认证的概念和定义:CE认证是指产品在欧洲市场上必须符合相关法规、标准和指令的要求,以获得CE标志并享有自由流通权利的过程。

CE标志是欧盟(EU)国家内销售产品的必要条件,它表示产品符合欧洲技术法规要求。

2.2 CE认证的历史发展:CE认证制度于1985年开始实施,旨在消除因国家间技术壁垒对商品贸易造成的障碍。

聚乙烯塑料CE认证EN14995标准

聚乙烯塑料CE认证EN14995标准

聚乙烯塑料CE认证EN14995标准
聚乙烯简称PE,英文名称:Polyethylene,聚乙烯(PE)是五大合成树脂之一,是我国合成树脂中产能最大、进口量最多的品种。

常见的产品有保鲜膜、背心式塑料袋、塑料食品袋、奶瓶、提桶、水壶等。

聚乙烯塑料CE认证标准:EN14995
EN 14995 塑料.评定降解塑料可堆肥性.试验方案和规范
本欧洲标准规定了确定塑料材料可堆肥性或厌氧可处理性的要求和程序,包括四个特征:I)生物降解性;II)生物处理过程中的分解性;III)对生物处理过程的影响;IV)对堆肥质量的影响。

聚乙烯塑料测试项目:
拉伸强度、断裂伸长率、模量、泊松比、压缩强度、平板压缩、弯曲强度、冲击性能、巴柯尔硬度、吸水性、密度、含水率、树脂含量、不可溶分含量、耐化学介质、氧指数、水平/垂直燃烧、平拉强度、平压强度、剪切强度、滚筒剥离、线膨胀系数、导热系数、轴向拉伸、轴向压缩等。

办理聚乙烯塑料CE认证流程:
1、项目申请——向检测机构监管递交CE认证申请。

2、资料准备——根据CE认证要求,企业准备好相关的认证文件。

3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。

4、编制报告——认证工程师根据合格的检测数据,编写报告。

5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。

6、签发证书——报告审核无误后,颁发CE认证证书。

ce认证标准 ntc

ce认证标准ntcCE认证标准是一种安全合格标志,而非质量合格标志。

常见的欧洲指令和相应的CE认证标准包括EN 60950-1(信息技术设备安全)和EN 60335-1(家用和类似用途电器安全)等。

CE认证标准还包括其他许多领域,例如机械指令、低电压指令、电磁兼容性指令等。

每个指令都有其特定的CE认证标准,这些标准规定了产品必须满足的最低安全要求。

在申请CE认证时,需要选择相应的指令和相应的CE认证标准,然后进行评估和测试,以确保产品符合这些要求。

如果产品符合所有要求,则可以获得CE认证标志,这表示产品已经通过了CE认证并符合相关指令的要求。

需要注意的是,CE认证并不是一个强制性的认证,但它仍然是一个非常重要的标志,因为它表明产品已经经过了严格的安全测试和评估,并且符合欧洲联盟的最低安全要求。

因此,在国际贸易中,很多进口商都会要求其供应商提供带有CE认证标志的产品。

除了以上提到的CE认证指令和标准,还有许多其他的指令和标准,例如:* EN 50174-1:铁路设施的电气安装要求* EN 50174-2:铁路设施的电气安装要求 - 电缆布线* EN 50174-3:铁路设施的电气安装要求 - 电信布线* EN 50174-4:铁路设施的电气安装要求 - 接地和等电位连接* EN 50174-5:铁路设施的电气安装要求 - 电磁兼容性这些标准是针对特定领域的电气安装和安全要求制定的。

在申请CE认证时,需要根据产品所属的领域选择相应的指令和标准进行测试和评估。

CE认证的过程可能涉及到许多复杂的步骤和程序,包括文档准备、样品测试、工厂检查等。

因此,企业需要认真了解CE 认证的相关要求,选择专业的认证机构进行评估和测试,以确保产品能够顺利获得CE认证标志并进入欧洲市场。

纸尿裤的CE认证规定

CE认证,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。

因此准确的含义是:CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。

是构成欧洲指令核心的"主要要求"。

卫生用品在国内其实是属于生活用品、母婴用品,但是在欧美国家其实是属于医疗产品,直接划分在医疗器械类的,出口到欧盟是需要做CE认证,按照欧盟CE指令MDD来做。

CE监管的范围:医疗器械、电子电气、机械、玩具CE认证标志并非由任何官方当局、认证机构或测试试验室核发,而应由制造商或其代理商自行制作和加贴。

部分欧盟官方规定的产品,需在获得欧盟官方机构(公告号机构)颁发的带有公告号的CE证书后,方可加贴CE标志。

制造商或其代理商,或欧盟成员国的进口商必须对CE 认证标志的正确性负责。

用CE认证缩略词为符号表示加贴CE认证标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求(Essential Requirements),并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明,真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。

有关指令要求加贴CE认证标志的工业产品,没有CE认证标志的,不得上市销售,已加贴CE认证标志进入市场的产品,发现不符合安全要求的,要责令从市场收回,持续违反指令有关CE认证标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。

CE认证,为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范,简化了贸易程序。

任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证,在产品上加贴CE标志。

因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。

CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺,增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险,如:●被海关扣留和查处的风险;●被市场监督机构查处的风险;●被同行出于竞争目的的指控风险。

关于产品认证的几个标准—UL、CE、CUL、GL、CSA认证

什么是UL认证UL是英文保险商试验所(Underwriter Laboratories Inc.)的简写。

UL安全试验所是美国最有权威的,也是界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机构。

它是一个独立的、非营利的、为公共安全做试验的专业机构。

它采用科学的测试方法来研究确定各种材料、装置、产品、设备、建筑等对生命、财产有无危害和危害的程度;确定、编写、发行相应的标准和有助于减少及防止造成生命财产受到损失的资料,同时开展实情调研业务。

总之,它主要从事产品的安全认证和经营安全证明业务,其最终目的是为市场得到具有相当安全水准的商品,为人身健康和财产安全得到保证作出贡献。

就产品安全认证作为消除国际贸易技术壁垒的有效手段而言,UL为促进国际贸易的发展也发挥着积极的作用。

UL 始建于1894年,初始阶段UL主在靠防火保险部门提供资金维持动作,直到1916年,UL才完全自立。

经过近百年的发展,UL已成为具有世界知名度的认证机构,其自身具有一整套严密的组织管理体制、标准开发和产品认证程序。

UL由一个有安全专家、政府官员、消费者、教育界、公用事业、保险业及标准部门的代表组成的理事会管理,日常工作由总裁、副总裁处理。

目前,UL在美国本土有五个实验室,总部设在芝加哥北部的Northbrook镇,同时在台湾和香港分别设立了相应的实验室。

什么是CE认证?“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。

CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。

凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。

在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。

这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

ce认证 能效要求 -回复

ce认证能效要求-回复中欧双边全面协议(CEPA)的认证要求,对于能源的使用效率提出了明确的要求。

本文将分步逐步来回答CE认证能效要求的相关问题。

第一步:什么是CE认证?CE认证是指根据欧洲联盟(EU)的法规所要求的针对特定产品的认证程序。

该程序的目的是确保产品满足欧洲市场的安全、健康和环境要求。

CE 认证对于进入欧洲市场的产品是强制性的,而对于其他国家市场则是可选的。

第二步:CE认证的能效要求是什么?CE认证对能效要求主要适用于涉及能源消耗的产品,例如电器、照明设备、暖通空调设备等。

CE认证要求这些产品在使用过程中要尽量减少能源的浪费,并提高能源的利用效率。

具体的能效要求可能因产品的不同而有所差异,但一般包括以下几个方面:1. 能效等级:CE认证要求产品在能效等级上达到一定的标准。

通常采用标签或符号等形式来表示产品的能效等级,例如A++、A+、A、B等,其中A++表示最高能效等级。

2. 能效测试:对于需要CE认证的产品,需要通过能效测试来评估其能源使用效率。

这些测试通常包括耗能测试、效能测试、能效比测试等。

通过这些测试,可以评估产品在实际使用中的能源使用效率,并满足CE认证的要求。

3. 能源标准:CE认证还要求产品在能源标准方面达到一定的要求。

例如,对于空调产品,可能有最低制冷效率要求、最低制热效率要求等。

第三步:如何获得CE认证的能效要求?要获得CE认证的能效要求,需要进行以下步骤:1. 确定适用的指令:根据产品的特性和用途,确定适用的CE认证指令,并仔细阅读相关的法规和要求。

2. 执行测试:根据指令的要求,进行相应的能效测试。

这可能需要使用专门的测试设备和实验室,以确保测试结果的准确性和可靠性。

3. 编制技术文档:根据测试结果和指令的要求,编制相应的技术文档。

这些文档需要详细说明产品的能效特性、测试方法和结果等。

4. 进行评估:提交技术文档给认证机构进行评估。

认证机构将评估技术文档的完整性和符合性,以确定产品是否满足CE认证的能效要求。

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