北京列伯认可准则17025-2017试题及答案
CNAS-CL01 2018检测和校准实验室能力认可准则ISOIEC17025 测试题资料讲解
C N A S-C L012018检测和校准实验室能力认可准则I S O I E C17025测试题CNAS-CL01:2018 《检测和校准实验室能力认可准则》（ISO/IEC 17025:2017）试题姓名：__________ 单位/科室：____________ 分数：___________________一、判断题：请在（）中打“ ”，错误的打“ ”。
每题1分，共20分。
1、实验室应建立、编制、实施和保持管理体系，该管理体系应能够支持和证明实验室持续满足本文件要求并且保证实验室结果的质量，除满足第4条款至第7条款的要求，实验室只能按照方式A实施管理体系。
（错）2、实验室按照ISO9001的要求建立并保持管理体系，不需要能够支持和证明持续符合第4条款至第7条款要求。
（错）3、实验室管理者应建立、编制和保持符合本文件目的的方针和目标，且应确保该方针和目标在实验室组织的各级人员得到理解。
（错）4、参与实验室活动的所有人员应可获得其职责适用的管理体系文件和相关信息。
（对）5、实验室应控制与满足本文件要求有关的内部和外部文件。
（对）6、在使用地点应可获得适用文件的相应版本，其发放应受控。
（错）7、实验室管理体系应包括应对风险和机遇的措施。
（对）8、实验室的受控文件就意味着是有效文件。
（错）9、实验室的管理体系只需覆盖固定设施、固定场所中所从事的工作。
（错）10、实验室应制定校准方案，并应进行复核和必要的调整，以保持对校准状态的可信度。
（对）11、实验室应配备正确开展实验室活动所需的并影响结果的设备。
（错）12、内部审核的时间间隔由实验室随意规定。
（错）13、当测量准确度或测量不确定度影响报告结果的有效性，设备需要校准。
（对）14、当设备需要利用期间核查以保持对设备性能的信心时，应按程序进行核查。
（对）15、实验室应将风险识别的结果作为管理评审输入。
（）16、如果校准和准确物质数据中包含参考值或修正因子，实验室使用时无需考虑。
IEC17025标准场景练习题答案
40
标准GB/T 5009.37，条规定使用N-N-二甲基乙酰胺试剂。现场评审中发现，由于没有购置到该试剂，实验室使用新鲜机榨油代替该试剂，有关试验人员解释说：“这没有关系，不会影响结果的。〞评审员在实验室未查到有关方法偏离确实认记录。
41
查实验室人员档案中，没有样品管理员张亚芳〔合同制人员〕的有关授权、能力、培训等的记录。有关人员解释说：“她是合同制人员，是临时的，就没有将她纳入实验室的培训和管理范围。〞
，检测和校准物品的处理
37
在检查石油化工检测室的仪器设备一览表和校准方案时，发现现场定量测定用的烃类分析仪未列入校准方案，也未能提供校准记录。陪同人员解释：“该仪器属于非强制性检定设备，故暂未列入校准方案，但每次使用前我们均按说明书进行调校。〞
不符合5.6.2.2，检验
38
检查某纺织实验室的恒温恒湿检测室，发现温湿度监控装置显示器显示不全，无法准确、完整地读取温湿度数据；温湿度监控装置的自动记录仪不能工作。陪同人员对监控装置上所贴检定合格标识的解释是：显示和记录是上一周才出现问题，但是其传感器工作还是正常的。
不符合4.6.4，实验室对影响检测盒校准质量的重要消耗品等的供给商进行评价，病保存相关记录
9
由于压力测试机出了问题，检测实验室就将顾客委托检测的混凝土测试圆柱送给附近混凝土生产商的质量控制实验室检验。实验室经理成认他不知道那个实验室是否被认可，但是他知道在那儿工作的一些人，看上去有足够的知识。
不符合4.5.1，分包时应分包给油能力的分包方
不符合5.3.2，设施和环境条件
序号
场景
条款
39
评审员调阅实验室出具的一份矿泉水检测报告复本，发现检测报告报告了五个检测工程的结果，查客户的委托单，客户要求的是六个检测工程。评审员询问为什么只报告五个检测工程。实验室主任答复：那个未报告的检测工程我们也做了，但结果超出了规定了限量。实验室要求我们只出具五个检测工程的报告即可。为了满足客户的要求，我们如实报告了这五个检测工程。
CNAS-CL01 2018检测和校准实验室能力认可准则ISOIEC17025 测试题
CNAS-CL01:2018 《检测和校准实验室能力认可准则》（ISO/IEC 17025:2017）试题姓名：__________ 单位/科室：____________ 分数：___________________一、判断题：请在（)中打“ ”，错误的打“ ".每题1分，共20分。
1、实验室应建立、编制、实施和保持管理体系,该管理体系应能够支持和证明实验室持续满足本文件要求并且保证实验室结果的质量，除满足第4条款至第7条款的要求,实验室只能按照方式A实施管理体系。
（错）2、实验室按照ISO9001的要求建立并保持管理体系，不需要能够支持和证明持续符合第4条款至第7条款要求。
(错）3、实验室管理者应建立、编制和保持符合本文件目的的方针和目标，且应确保该方针和目标在实验室组织的各级人员得到理解。
(错）4、参与实验室活动的所有人员应可获得其职责适用的管理体系文件和相关信息。
（对)5、实验室应控制与满足本文件要求有关的内部和外部文件。
（对)6、在使用地点应可获得适用文件的相应版本，其发放应受控。
（错)7、实验室管理体系应包括应对风险和机遇的措施。
（对）8、实验室的受控文件就意味着是有效文件。
（错）9、实验室的管理体系只需覆盖固定设施、固定场所中所从事的工作。
（错）10、实验室应制定校准方案，并应进行复核和必要的调整,以保持对校准状态的可信度。
（对）11、实验室应配备正确开展实验室活动所需的并影响结果的设备。
(错）12、内部审核的时间间隔由实验室随意规定。
（错）13、当测量准确度或测量不确定度影响报告结果的有效性，设备需要校准.(对）14、当设备需要利用期间核查以保持对设备性能的信心时，应按程序进行核查。
（对）15、实验室应将风险识别的结果作为管理评审输入.（）16、如果校准和准确物质数据中包含参考值或修正因子，实验室使用时无需考虑。
( ）17、新准则中没有了“分包"，合同评审时,被实验室分包出去的那部分工作可以不进行评审。
ISO17025试卷要点
CNAL/AC: 01-2003实验室认可准则培训考题答案(请质量负责人阅读、保留，并实施)一.填空题1.我国的实验室认可准则是等同采用[ISO/IEC标准17025：1999]，该标准的名称是[检测和校准实验室能力的通用要求]。
2.实验室应避免卷入任何可能会降低其[能力]、[公正性]、判断或运作[诚实性]的可信程度的活动。
3.质量体系是为实施质量管理所需要的[组织结构]、[程序]、[过程]和[资源]。
4.描述质量体系的文件称为[质量体系文件]，其内容应当有[质量手册]、[程序文件]、[作业指导书]、[质量记录]和[质量计划]。
5.质量手册是阐明一个组织的[质量方针]并描述其[质量体系]的文件。
6.实验室应由熟悉[检测或校准的方法]、[程序]、[目的]和[结果]评价的人员来实施对检测或校准活动的监督。
7.参加实验室之间的比对和能力验证是为了[监控检测和校准的有效性，确保提供给客户的检测或校准结果的质量]，实验室在参加该项活动之后，还应对能力验证和比对结果进行[评审]。
8.实验室应对[质量活动]定期进行审核，以证实其运行能持续地[符合]质量体系和认可准则的要求。
这种审核应由[受过培训]和[有资格]的人员来承担，审核人员应与[被审核工作]无关。
9.实验室应有足够的人员，并对这些人员的[技能]进行培训，对其[资格]提出考核要求。
10.实验室的检验环境条件取决于[检测标准规定]的要求和[仪器设备使用]的要求。
11.实验室应对测量、校准、环境监控和抽样结果有影响的仪器和设备进行[控制]管理，在投入使用前必须进行[校准]、[检定]或[验证]。
12.实验室的测量量值应当进行[溯源]。
13.当发现和确认了检测有差异或发生偏离质量体系或技术运作的政策和程序时，应实施[纠正]措施。
14.实验室对所采用的预防措施的实施应制定[执行]和[监控]措施计划。
15.当必须采用尚未制定成标准的检测方法时，实验室应征得[客户]的同意。
2·新版认可准则及其应用要求考试卷答案
CNAS-CL01：2018《检测和校准实验室能力认可准则》及其应用要求考试卷答案单位：姓名：日期：分数：填空题：（每题4分）1、CNAS-CL01：2018《检测和校准实验室能力认可准则》（ISO/IEC 17025:2017）2018 年03 月01 日发布，2018 年09 月01 日实施。
2、实验室管理体系符合GB/T 19001 的要求，并不证明实验室具有出具技术上有效数据和结果的能力。
3、实验室管理层应作出公正性承诺。
4、实验室应通过作出具有法律效力的承诺，对在实验室活动中获得或产生的所有信息承担管理责任。
5、实验室管理层应确保：a)针对管理体系有效性、满足客户和其他要求的重要性进行沟通；b)当策划和实施管理体系变更时，保持管理体系的完整性。
6、实验室应将影响实验室活动结果的各职能的能力要求制定成文件，包括对教育、资格、培训、技术知识、技能和经验的要求。
7、设施和环境条件应适合实验室活动，不应对结果有效性产生不利影响。
8、实验室应获得正确开展实验室活动所需的并影响结果的设备，包括但不限于：测量仪器、软件、测量标准、标准物质、参考数据、试剂、消耗品或辅助装置。
9、当需要利用期间核查以保持对设备性能的信心时，应按程序进行核查。
10、实验室应通过形成文件的不间断的校准链将测量结果与适当的参考对象相关联，建立并保持测量结果的计量溯源性，每次校准均会引入测量不确定度。
11、实验室应有以下活动的程序，并保存相关记录：a)确定、审查和批准实验室对外部提供的产品和服务的要求；b)确定评价、选择、监控表现和再次评价外部供应商的准则。
12、实验室应保存评审记录，包括任何重大变化的评审记录。
针对客户要求或实验室活动结果与客户的讨论，也应作为记录予以保存。
13、实验室应确保使用最新有效版本的方法，除非不合适或不可能做到。
必要时，应补充方法使用的细则以确保应用的一致性。
14、实验室应有清晰标识检测或校准物品的系统。
ISO17025考核试题
ISO17025考核试题
姓名：工号：分数：
一、填空题（2*35分）
1、检测和校准实验室能力认可准则规定了实验室进行
的通用要求。
这些检测包括，和
的检测和校准。
2、实验室的管理体系应覆盖实验室在，
或。
3、实验室应建立和保持程序来控制构成其管理体系的所有文件（内部制订或来自外部的），诸如
以及。
4、实验室制订的管理体系文件应有标识。
该标识应包括
或、、或标识文件结束的标记和发布机构。
5、实验室管理者应制定、和。
6、实验室应采用满足客户需求并适用于所进行的检测和校准的方法，包括
应优先使用以、或的方法。
7、可能时，标准物质（参考物质）应溯源到或。
8、实验室应有用于检测和/或校准物品的运输、接收、
和/或的程序。
9、校准实验室或进行自校准的检测实验室，对所有的校准和各种校准类型都应具
有并应用评定的程序。
10、不确定度的来源包括（但不限于）、
、、和。
11、内部审核计划应涉及，包括。
12、内部审核的周期通常是，管理评审的典型周期是。
二、简答题（40分）
1、简述检测报告或校准证书应至少包括哪些信息点? （10分）
2、当实验室某设备的校准无法溯源到SI标准时，怎么办？（20分）。
CNAS-CL01 2018检测和校准实验室能力认可准则ISOIEC17025 测试题
CNAS-CL01:2018 《检测和校准实验室能力认可准则》（ISO/IEC 17025:2017）试题姓名：__________ 单位/科室：____________ 分数：___________________一、判断题：请在（）中打“ ”，错误的打“ ”。
每题1分，共20分。
1、实验室应建立、编制、实施和保持管理体系，该管理体系应能够支持和证明实验室持续满足本文件要求并且保证实验室结果的质量，除满足第4条款至第7条款的要求，实验室只能按照方式A实施管理体系。
（错）2、实验室按照ISO9001的要求建立并保持管理体系，不需要能够支持和证明持续符合第4条款至第7条款要求。
（错）3、实验室管理者应建立、编制和保持符合本文件目的的方针和目标，且应确保该方针和目标在实验室组织的各级人员得到理解。
（错）4、参与实验室活动的所有人员应可获得其职责适用的管理体系文件和相关信息。
（对）5、实验室应控制与满足本文件要求有关的内部和外部文件。
（对）6、在使用地点应可获得适用文件的相应版本，其发放应受控。
（错）7、实验室管理体系应包括应对风险和机遇的措施。
（对）8、实验室的受控文件就意味着是有效文件。
（错）9、实验室的管理体系只需覆盖固定设施、固定场所中所从事的工作。
（错）10、实验室应制定校准方案，并应进行复核和必要的调整，以保持对校准状态的可信度。
（对）11、实验室应配备正确开展实验室活动所需的并影响结果的设备。
（错）12、内部审核的时间间隔由实验室随意规定。
（错）13、当测量准确度或测量不确定度影响报告结果的有效性，设备需要校准。
（对）14、当设备需要利用期间核查以保持对设备性能的信心时，应按程序进行核查。
（对）15、实验室应将风险识别的结果作为管理评审输入。
（）16、如果校准和准确物质数据中包含参考值或修正因子，实验室使用时无需考虑。
（）17、新准则中没有了“分包”，合同评审时，被实验室分包出去的那部分工作可以不进行评审。
计量认证实验室国家认可ISO17025内审员考核试卷
计量认证实验室国家认可ISO17025内审员考核试卷计量认证实验室国家认可质量体系内审员考核试卷一、选择题（请在您认为最佳的答案号上打“√”，注意只有一个最佳答案）。
1、实验室能力验证检验是：1）全部项目都必须做2）主动要求与外部实验室的比对3）组织内部人员或仪器之间比对适当的检验而做4）为适当的检验而做5）为规定的检验而做2、作业指导书应为谁准备：1）技术人员2）行政人员3）在检测／校准岗位上的人员4）科研人员5）所有人员3、实验室的审核工作（即内审）要求：1）在合适的时间间隔内进行2）周期通常为三年3）每年进行两次4）两年进行一次5）由质量负责人自行决定4、对实验室质量体系的评审（即管理评审）应：1）根据体系运作的具体情况进行2）至少每年进行一次3）每年进行两次4）在最高管理者要求时进行5）在质量经理要求时进行5、实验室的环境要求：1）控制温度和湿度2）是无尘的3）符合卫生和安全的有关规定4）光线充足并有供暧设备5）使检测/校准结果有效6、需要核对的计算和数据是：1）全部2）系统和适当的3）20％4）一些5）只核对结果7、分包工作应交与（）完成。
1）其他实验室2）从事同样工作的实验室3）通过认可的实验室4）一个合适的实验室5）符合IS0／IEC17025中有关要求的实验室8、外部支持服务和供应应来自：1）ISO／IEC17025认可的实验室2）经 ISO 9000认证的公司3）质量得以保证的公司4）对合格的供应方进行评价并记录5）具备良好质量并可持续信任的公司9、实验室应具备：。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
北京列伯实验室认可技术交流中心认可准则(ISO/IEC17025)试题luckfish 2018/3/30整理@仪器信息网一、判断题1、本标准充分吸收了IS09000标准中的所有要求，因此，依据本标准进行的认可和依据ISO9000标准进行的认证是等同且互认的(×)2、实验室只要内审和管评就完全可达到改善管理体系有效性和持续改进的目的(×)3、第三方实验室从建制上保证了其活动的公正性，所以不需要其他保证公正性的要求(×)4、ISO/lEC17025标准本身包含了实验室运作需要符合法规和安全要求。
5、合格的分包方一定是经第三方认可机构认可的实验室(×)6、实验室的管理体系只需覆盖固定设施、固定场所中所从事的工作、(×)7、实验室的技术工作只能由一个人负责，多个技术负责人不符合准则管理要求(×)8、实验室管理使文件受控的目的是使工作人员方便的得到现行有效文件(×)9、采购影响检测、校准质量的消耗性物品材料，只有经过使用方重新检测后才能使用。
(×)10、在一般情况下，实验室文件的变更最好由原审查责任人或审查岗位人员进行审批。
(×)11、实验室的检测/校准工作地点均应能得到有效的指导文件，文件的形式可以不同。
(×)12、认可准则要求体系文件应据文件修改程序修改，绝不允许在原文件上手工修改。
(×)13、合同评审时，被分包出去的那部分工作可以不进行评审了，因为是其他实验室的责任。
(×)14、实验室或其所在组织应是一个能够承担法律责任的实体(√)15、实验室在需要采购对检测/校准质量有影响的物品、试剂或消耗性材料时，采购文件中的技术内容应经过责任者审查批准(√)16、质量方针声明应由质量负责人发布，并宣贯执行，并确保管理体系的完整性。
(×)17、实验室对重要耗品和提供服务的供应商进行评价并保存评价记录，应属一项常规性工作。
(√)18、实验室仅对自己的检测/校准项目负责，无需对已分包的工作负责。
(×)19、当发现实验室的检测工作结果不符合与客户达成的要求时，必须马上停止工作，并立即通知客户才是正确的做法(√)20、实验室)屯全部依据标准方法开展检测工作，不得使用非标准方法和自制的方法。
(×)21、标准对检测/校准实验室测量不确定度的评估要求完全相同。
(×)22、每一次纠正措施后都应实施附加审核，才能验证纠正措施的有效性。
(×)23、实验室的质量记录至少应包括内审、管理评审报告以及纠正和预防措施的记录。
(√)24、为确保记录的可追溯性，记录应以纸质文件的形式保存，这样经济可靠。
(×)25、内审应由经过培训具备资格的人员进行，只要条件允许，审核人员应独立于被审核的活动(√)26、对检测实验室来说校准计划就是送检计划。
(×)27、从事检测或校准人员的技术能力水平是他们自身的问题，与实验室管理体系无关。
(×)28、本标准只要求实验室长期雇佣的人员按照管理体系文件要求工作。
(×)29、对检测/校准结果有影响的设施环境条件只要实施监控就可以了，并不需要将要求明确制成文件，那样做太麻烦。
(×)30、在固定设施之外的场所进行抽样、检测或校准无须也很难对设施和环境条件进行控制。
(×)31、为了更好地服务客户当客户有要求时，当然无条件进入实验室参观、考察。
(×)32、实验室内审工作最好是毎年都进行一次。
(×)33、测量不确定度评定程序，仅在对外校准时使用，内部校准无需考虑。
(×)34、实验室所有开展的检测/校准工作都应逐一剖定检测/校准细则，这样才是最好的方法。
(×)35、实验室自制方法，非标方法以及标准方法的扩充和修改，在使用前应经过慎重的方法确认。
(√)36、实验室使用租借的设备主要考虑设备有无检定合格证，只要有证经不必多虑。
(×)37、实验室的全部仪器设备都必须溯源到国家计量基/标准。
(×)38、认可准则要求被检测/校准的样品必须有唯一性的标识。
(√)39、接收的检测/校准物品有无异常情况与实验室没有关系，应由客户自己负责。
(×)40、认可准则要求对所有设备和参考标准器全部进行期间核查。
(×)二多项选择题（根据认可准则条款，选出你认为正确的答案(选择一个或多个答案)，说明依据或理由。
）1.实验室（24567）应该编制作业指导书(1)对所有检测/校准项目(2)在缺少指导书可能影响检测/校准结果时(3)使用标准方法时(4)使用非标准方法时(5)对检测/校准方法修改之后(6)标准中缺少样品处置方法(7)标准中缺少必要的仪器操作方法2.实验室的环境要求(35)(1)严格控制温度和湿度(2)是无尘的、干净整齐(3)符合卫生和安全的有关规定(4)光线充足并有供暖设备(5)使检测/校准结果有效3.当出现不符合工作时实验室应实施既定的政策和程序。
该政策和程序应保证（23）(1)追查操作人负责任，令其马上改正，将严重者扣发奖金(2)对不合格工作的严重性进行评价(3)立即进行纠正，同时对不符合工作的可接受性做出决定(4)采用了纠正措施后，可继续自觉完成检测/校准工作(5)立即通知客户并取消工作4.实验室不可使用（4）(1)没有大专以上学历的人员(2)临时或兼职的人员(3)接受过相应培训的人员(4)所受的教育与培训不能胜任所从事的工作的人员(5)长期雇用的人员10.测量不确定度评定的严密程度取决于（124）(1)检测方法的要求(2)符合判定允差很窄(3)检验人员的技术水平(4)客户的要求(5)检测结果项目的多少(6)评定人员的熟练程度5.可使用的检测/校准方法包括（12345）(1)国际、区域或国家标准(2)客户建议的方法(3)实验室自制的方法(4)由知名的技术组织或科学书籍等公开的方法(5)设备制造商的提供的合适方法(6)未经确定的、有争议的、科研当中的方法6.实验室应将以下有关记录按认可准则要求妥善保存(35)(1)员工出勤记录(2)每年检测/校准台件数记录(3)原始观察记录(4)各种财务记录(5)发出的每份检测报告或校准证书的副本7.质量负责人(246)(1)负责组织管理评审(2)负责组织内部审核(3)决定实验室政策或资源(4)有直接渠道接触最高管理者(5)必须有指定的代理人(6)受理质量投诉8.质量记录和技术记录保存时间为(4)(1)长期(2)三年(3)六年(4)规定的适当时问(5)只需满足客户要求9.需要采取纠正措施时，实验室应(134)(1)选择和实施最能消除问题再次发生的措施(2)通知其客户，并得到客户同意(3)确定将要采取的纠正活动(4)选择与问题的严重程度和风险大小相适应的纠正措施(5)纠正措施实施后尽快要进行审核以确定其有效性10.量值溯源性的要求(14)(1)SI国际单位制基准(2)必须溯源到最高基准或标准(3)最好溯源到发达国家的标准(4)无法溯源到SI国际单位制基准时，应使用有证标准物质(5)实验室内部比对结果(6)只要有关部门开张证书即证明朔源11.校准证书中不得缺少（46）(1)三级人员签字(2)再次校准的日期(3)合格性判定(4)校准结果及测量不确定度(5)领导签名(6)朔源性声明(7)抽样说明三、对标题：根据提供的信息，判断该情况主要涉及认可准则(ISO/IEC17025:2017标准/CNAS-CL01:208)哪个条款。
1.某实验室装修，测量用移动精密天平后未校准或期间核查就马上投入使用。
(6.4.4)2.在测力实验室，当检验员被问及"某台刚刚投入使用的测力装置是如何考虑引力修正，”。
(重力(W)=质量(m)x重力加速度(g))，该检验员回答说:”这个仪器是丹麦进口的，参数应该出厂时设置好了，自己也不清楚。
”。
査说明书看到提示在不同地点需要做引力修正。
(6.4.11)3.某检验员以前并未从事过食品中的微生物检验，但最近由于检测任务多且微生物组有人请假，于是主任从其他部门调人，让她立即参加该项检验。
(6.2.3)4.评审现场试验时，评审员向检验员问是否能看看他的作业指导书，检验员立刻停下手中试验，到楼上资料室取作业指导书。
(7.2.1.2)5.评审员査该实验室接收样品登记表时看到，接样单填写不完全。
完全看不出样品的准备是否满足检验要求。
(7.4.3)6.检测原始记录上没有检验员签字。
(7.5.1)7.某化学检验员试验结束后都是先清洗好容器，再对结果进行追记，原因是这样做容器比较容易清洗干净。
(7.5.1)8.没有证据表明实验室曾对计算和数据传送进行过检查。
(7.11.6)9.某校准实验室实验员仅有一件参考标准温度计，因其不会与其它仪器设备混淆，故未对该设备使用标签或其它标识。
(6.4.8)10.实验室将正在等待化学分析的纺织类待测样品无任何包装地放在靠大门的操作台上无人看管。
(7.4.1)11.实验室曾收到过投诉，并作了处理，但未记录实验室采取了何种措施。
(7.9.3 b)12.化学部发出的检验报告，其中来自外部提供者的实验结果未有清晰标识。
(7.8.2.1 p)13.长度校准实验室没有对校准场地的温、湿度等环境条件进行监控。
(6.3.3)14.在水果杀虫剂残留量测定中，由不同供应商提供的两盒苹果均有独立包装和标识，每盒中的单个苹果则保持了自然状态。
(7.4.2)15.评审员看到，装有实验室记录的硬纸箱堆放在作为紧急出口的建筑物楼道末端的楼梯口处。
(6.3.4 a)16.从本实验室调出去、有经验的检验员，忙时请回来参加检验，但评审时并未查到此人的人员档案记录。
(6.2.2)17.某实验室将原始记录上的错误数据擦掉后进行了修改，且清晰标际了修改后的内容以及日期和修改人。
(7.5.2)18.实验室对标准方法做了适当修改，技术负责人有把握，直接使用，效率高，实用性比原标准强多了。
(7.2.2.1)19.质量负责人做实际实验室管理工作多年，懂得很多，管理评审由他全权主持。
(8.9.1)20.内审中发现的不符合项，在这个部门解决了，可在下次内审时，该问题又在其他部门同样发生。
(8.7.1 d)。