探讨富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗精神分裂症的临床疗效及安全性

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阿立哌唑与喹硫平对精神分裂症患者认知功能及执行功能的影响比较

阿立哌唑与喹硫平对精神分裂症患者认知功能及执行功能的影响比较

0.001
0.288
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组别 对照组(n=40) 观察组(n=40)
χ2 值 P值
表 3 两组患者不良反应发生率比较 [n(%)]
乏力
头晕
恶心
3(7.50)
1(2.50)
1(2.50)
2(5.00)
1(2.50)
1(2. 1.000
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Vol. 33 Semimonthly No.1
好的安全性和临床疗效 [9-10]。本研究结果显示,治 疗 1 个疗程后,观察组 PANSS、BRIEF-A 评分低 于对照组,MCCB 评分高于对照组,表明阿立哌唑 治疗精神分裂症的效果优于喹硫平,能改善患者的 认知功能和执行功能。此外,两组不良反应发生率 比较,差异无统计学意义,表明二者安全性相当。
采用随机数字表法分为对照组和观察组各 40 例。对照组采用喹硫平治疗,观察组采用阿立哌唑治疗,比较两组治疗前后临床症状、认知
功能、执行功能及不良反应发生率。结果:治疗后,两组阳性、阴性症状量表及执行功能评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异
均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组认知功能评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良
71
2021 年 1 月 中国民康医学 Jan.,2021
第 33 卷 半月刊 第 1 期摇 摇 摇 摇 摇
Medical Journal of Chinese People's Health
[7] 张铮,薄纯光,李红彩 . 应用药物利用研究理论对精神分裂 症临床用药的再评价研究 [J]. 精神医学杂志,2018,31(6): 428-430.
[8] 谢星星,杜彪 . 喹硫平与利培酮治疗中国老年精神分裂症的 系统评价 [J]. 中国现代应用药学,2017,32(11):108-112.

阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效观察

阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效观察
检查 。
敏 、 能 障碍 、 神 活性 物 质 滥用 及 有 自杀 企 图 者 。 智 精 共符合 标准 8 O例 , 按就 诊顺序 随机 分为 阿立 哌唑 组
13 统计分 析 .
全部 资料 输 人计 算 机 , 用 SS/ 应 P S
P c软件进 行方 差分 析 、检验 和 检验 。 t
1 对 象 和方法
始 剂 量为 5 mgd 每 2~3天 增药 1次 , 内增 至 0 /, 1周 40 gd 以 后 视 病 情 可 增 至 80 gd 0m/ , 0 m / ,平 均 (2 .5±167 ) gd 654 1.8 m / 。疗 程 8周 。治 疗 中 可 酌 情使 用 苯二 氮革类 药 物 和 抗 胆 碱 能药 物 , 严 禁 更 但 换 或合 并抗 精神病 药物 。采 用 阳性和 阴性症 状量 表 (A S) P N S ¨ 和不 良反应 量 表 ( E S 在 治疗 前 及 TS)
【 关键词 】 阿立哌唑
喹硫平
精神分裂症 【 文章编号 】 10 0 7—35 (08 3— 11— 2 26 2 0 )0 0 8 0
【 中图分类号】 R 4.本 文 比较 阿立 哌唑 与 喹硫 平 治疗精 神分 裂症 的 疗效 , 现报道 于后 。
体疾 病及脑 器质 性疾病 、 娠或 哺乳期 妇女 、 物过 妊 药
率评 定疗 效 , ≥7 % 为 痊 愈 ,1 ~ 4 为 显 效 , 即 5 5% 7%
2 % ~ 0 为有 效 , 5 为 无 效 。在 治 疗 前 、 6 5% ≤2 % 中、
后分 别进 行血 、 常规 、 功 能、 尿 肝 血糖 、 血脂 及心 电图
4 例, O 其中 , 2 例 , 1 例 , 男 2 女 8 年龄 1 ~ 8岁 , 8 5 平均 2 结 果 (2 5 3 . 9±1 . 2 岁 , 0 2 ) 病程 1~ 0 4 0个 月 , 均 ( 5 9 平 9 .3 2 1 两 组治疗 前后 P N S评分 比较 ( . A S 见表 1 。 ) ± 1.3 个月 。发 病 1 7次 , 均 ( .2± .8 10 5 ) ~ 平 35 2 5 ) 由表 1显示 , 两组 治疗 后 P N S各 因子分 及 总 A S 次。 喹硫平组 4 O例 , 中 , 2 其 男 4例 , 1 女 6例 , 龄 年 分 均 明显下 降 , 除阴性症 状 因子分 外 , 后 1 末 两 疗 周 1 5 9~ 7岁 , 均 ( 17 平 3. 1±94 ) , 程 1~3 6个 .1 岁 病 7 组 P N S总分 各 因 子分 与疗 前 比较 均 有 统计 学差 AS 月, 平均 (5 9 9 .7 个 月 , 8 .7± 2 8 ) 发病 1~ 6次 。两 组 异 ( <0 0 ) 疗 后 2周 末 则 有 显 著 性 差 异 ( < P .5 , P 间性 别 、 年龄 、 病程 、 病 次 数 、 发 体质 量 、 化程 度 及 文 00 ) . 1 。2周末 阿立 哌唑平 均 剂量为 ( 6 5 1. 5±6 3 ) . 6 婚姻 等 方 面 经 统 计 学 处 理 均 无 显 著 性 差 异 ( > P m / , 硫 平 平 均 剂 量 为 ( 7.6±8 .8 m / 。 gd 喹 457 65 ) gd 0 0 ) .5 。 在 2周 末 阴性 症 状 因子 分 有 统计 学 差 异 , 末 有 4周 1 2 方法 阿立 哌唑 组起 始 剂量 为 5 g d 3天 后 . m/ , 显著差 异 , 并维 持 到 治疗 结 束 。说 明两 药对 阴性 症 增至 1m / , 内增 至 |r / , 0 gd 1周 5 gd 以后 视病 情 可 增 a 状也 有较稳 定 的疗效 。4周 末 阿立 哌唑 的平 均剂 量 至 3m/ , 0 g d 平均 (5 5 5 4 ) g d 2 . 0± .5 m / 。喹硫 平 组 起 为 (55 44 ) / , 2 . 4± . 8 mgd 喹硫平 平 均剂 量 为 ( 4 . 8 6 8 8

阿立哌唑与喹硫平治疗100例精神分裂症的对照研究

阿立哌唑与喹硫平治疗100例精神分裂症的对照研究
o c io h e i fs hz p r n a
S h UN S u—y n, HAO Xu u Z e—q n ,L e i g UO W n—q a un
( h scir n — aiti op a o Y na, hnog 620 C i ) T epyh t adr hb itnhsil f at Sadn 50 , h a ay e lao t i 2 n
paoeg u a 3 9 , n 2 7 i Q eaiegop h ie nebtenteto ru s an i icn ( 07 9 , rzl r pw s . % ad9 . % n ut pn u .T ed f ec e e op s t g f at U= .6 2 P o 9 i r fr w h w g w s ni
me t la s sm e t e oe te t n n n t t n a s e s ns b fr r ame ta d i he 1 ,2t s h,4t h,6 h a h e fe r a me t R e ul t nd 8t we k at rte t n . s t s:The efc ie r t fArp - fe tv a e o i i
著】
阿 立 哌 唑 与 喹 硫 平 治 疗 1 0例 精 神 分 裂 症 0 Байду номын сангаас对 照研 究
孙淑 云 , 学庆 , 赵 罗文泉
( 山东省烟 台市心理康复医院 , 山东 烟台 25 0 ) 6 2 0
【 摘要 】 目的 : 探讨阿 立哌唑与喹硫平治疗 精神分裂症的 疗效及安全性。方法 : 0 1 例精神分裂症患者随机分为阿 0 立哌唑组( 例) 5 o
和喹硫平组 (0例) 疗程 8周 。分别于治疗前和治疗 后 12、、 、 5 , 、 4 6 8周末 , 采用阳性症状量表 ( A S 和 阴性症状量表( A S 评定临床疗效 , SP) SN ) 用

观察富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片对精神分裂症患者的治疗效果及对睡眠质量的影响

观察富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片对精神分裂症患者的治疗效果及对睡眠质量的影响

观察富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片对精神分裂症患者的治疗效果及对睡眠质量的影响王争秒【期刊名称】《世界睡眠医学杂志》【年(卷),期】2022(9)8【摘要】目的:观察富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片对精神分裂症患者的治疗效果及对睡眠质量的影响。

方法:选取2019年5月至2021年2月厦门市仙岳医院收治的精神分裂症患者82例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组41例。

对照组给予阿立哌唑片药物治疗,观察组给予富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片药物治疗。

采用精神分裂症阳性和阴性症状量表(PNASS)比较2组患者的治疗效果,采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)比较2组患者睡眠质量的改善情况,采用社会功能缺陷量表(SDSS)对2组患者的社会功能缺陷程度进行评价,采用自我效能感量表(GSES)对2组患者的自我效能进行评估;采用健康调查简表(SF-36)对2组患者的生命质量状况进行调查与评估,同时比较2组患者不良反应发生率。

结果:治疗后,观察组PNASS量表评分、PSQI评分、SDSS均低于对照组,观察组GSES评分、SF-36评分高于对照组,观察组不良反应发生率显著低于对照组,2组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。

结论:富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗精神分裂症患者可取得较好的效果,不仅能够有效改善患者的睡眠质量,还可以改善患者的社会功能缺陷情况,提高患者的自我效能评价,提高生命质量,降低不良反应发生率,值得临床推广使用。

【总页数】4页(P1386-1389)【作者】王争秒【作者单位】厦门市仙岳医院【正文语种】中文【中图分类】R749.3;R338.63【相关文献】1.富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片对精神分裂症患者认知功能及睡眠质量的影响2.观察超声波联合手法按摩治疗深度烧伤患者增生性瘢痕瘙痒的效果及对睡眠质量的影响3.富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片对精神分裂症患者认知功能及睡眠质量的影响研究4.观察盐酸舍曲林联合阿戈美拉汀治疗抑郁症伴失眠患者的临床效果及对睡眠质量的影响5.右佐匹克隆联合奥氮平治疗精神分裂症伴睡眠障碍的效果及对患者神经功能和睡眠质量的影响因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的临床疗效比较 刘运城

阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的临床疗效比较 刘运城

阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的临床疗效比较刘运城摘要:目的比较阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的临床疗效。

方法选取我院2015年12月至2016年12月收治的118例精神分裂症患者为研究对象,随机分为两组:对照组和观察组,每组59例患者。

对照组使用启维牌的喹硫平进行治疗,观察组使用奥派牌的阿立哌唑进行治疗。

观察和统计每位患者治疗前后的阴性和阳性的症状分数,PANSS总分以及一般病理分,还有治疗后出现不良反应事件的概率。

结果观察组患者治疗后的阴性症状分数、阳性症状分数、PANSS总分以及一般病理分分别为(10.85±4.83)分、(12.21±3.77)分、(51.21±14.25)分、(21.26±8.53)分,以上指标与对照组比较无明显差异(p>0.05);出现口干、便秘、低血压和恶心呕吐的概率为5.08%(3/59)、8.47%(5/59),0、3.39%(2/59),以上指标均优于对照组(p<0.05)。

结论阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的临床疗效相当,但使用阿立哌唑治疗后的患者出现不良反应的概率小。

关键词:阿立哌唑;喹硫平;精神分裂症精神分裂症是一种常见病,临床表现复杂,有阳性症状、阴性症状、认知功能损害等症状群 [1]。

目前治疗精神分裂症的主要治疗方法是药物治疗[2]。

根据当前国内外提出的一些建议,一般推荐例如奥氮平、利培酮等第二代抗精神病药物作为首选药物[3]。

目前对于奥氮平、利培酮等第二代抗精神病药物治疗精神分裂症的临床疗效的研究较多,关于阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的临床疗效的研究较少。

故此文选取我院2015年12月至2016年12月收治的118例精神分裂症患者为研究对象,探究阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的临床疗效,现报告如下。

1 基线材料和方法1.1 基线材料本次研究选取我院2015年12月至2016年12月收治的118例精神分裂症患者为研究对象,此118例患者均符合精神分裂症的诊断标准。

阿立哌唑应用于老年精神分裂症临床治疗的疗效和安全性

阿立哌唑应用于老年精神分裂症临床治疗的疗效和安全性

阿立哌唑应用于老年精神分裂症临床治疗的疗效和安全性王琪
【期刊名称】《中国社区医师》
【年(卷),期】2014(000)035
【摘要】目的:探讨阿立哌唑应用于老年精神分裂症临床治疗效果及安全性,总结其治疗经验。

方法:2010年1月-2013年10月收治老年精神分裂症患者40例,采用阿立哌唑治疗,平均治疗剂量(18.5±5.5)mg/d,治疗8周后采用简明精神病评定量表(BPRS)评定临床疗效,不良反应量表(TESS)评定安全性。

结果:显效率70.0%,有效率87.5%,无明显锥体外系反应,不良反应轻。

结论:阿立哌唑应用于老年精神分裂症患者的治疗依从性好、安全性高,可以有效缓解老年精神分裂症的精神病症状,值得临床推广应用。

【总页数】2页(P77-77,79)
【作者】王琪
【作者单位】132001吉林省吉林市第六人民医院精神科
【正文语种】中文
【相关文献】
1.阿立哌唑治疗老年精神分裂症的疗效和安全性探讨 [J], 马锦绣
2.阿立哌唑用于老年精神分裂症临床治疗研究 [J], 程晓春
3.利培酮联合奥氮平应用于老年痴呆精神行为障碍临床治疗中的疗效和安全性分析[J], 余杰
4.阿立哌唑联合舍曲林治疗精神分裂症合并抑郁症的疗效和安全性分析 [J], 张振;
刘浔雄;汤益民
5.比较阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效和安全性 [J], 胡艳萍;刘龙平;易双;张小红
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富马酸喹硫平与阿立哌唑治疗精神分裂症的对照研究

富马酸喹硫平与阿立哌唑治疗精神分裂症的对照研究

龙源期刊网 http://www.qikan.com.cn 富马酸喹硫平与阿立哌唑治疗精神分裂症的对照研究 作者:徐洋 来源:《中国医药科学》2012年第14期

[摘要] 目的 比较富马酸喹硫平与阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效。 方法 60例精神分裂症患者,分成观察组和对照组。对照组给予富马酸喹硫平。观察组给予阿立哌唑。 结果 观察组总有效率76.67%与对照组73.33%相比,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 富马酸喹硫平与阿立哌唑治疗精神分裂症患者均疗效可靠,但阿立哌唑副作用更小,建议临床推广。

[关键词] 富马酸喹硫平;阿立哌唑;精神分裂症;副作用 [中图分类号] R749.3 [文献标识码] B [文章编号] 2095-0616(2012)14-72-02 精神分裂症是以基本个性、思维、情感、行为的分裂,精神活动与环境的不协调为主要特征的一种持续、通常慢性的重大精神疾病。本研究中,笔者分别采用富马酸喹硫平与阿立哌唑治疗了精神分裂症患者,并比较两种药物治疗精神分裂症的疗效及安全性,现报道如下。

1 资料与方法 1.1 一般资料 选择2010年6月~2012年1月笔者所在医院就诊的精神分裂症[1]患者60例,男35例,女25例;年龄18~55岁,病程3个月~2年。随机分成观察组和对照组。观察组30例,男17例,女13例;平均年龄(35.7±6.5)岁,平均病程(7.3±2.2)个月;对照组30例,男18例,女12例;平均年龄(35.2±6.9)岁,平均病程(7.5±2.4)个月。两组的年龄等一般资料比较(P>0.05),差异无统计学意义,具有可比性。

1.2 治疗方法 对照组给予富马酸喹硫平(苏州第壹制药有限公司,H20030741),起始剂量50~100 mg/d,逐渐加量,4 d后增加至400~600 mg/d,2次/d。观察组给予阿立哌唑片(浙江大冢制药有限公司,H20061304)5 mg/d,逐渐加量,1周内加至有效治疗量15 mg/d,最大不超过30 mg/d,疗程8周。

富马酸喹硫平与阿立哌唑治疗精神分裂症的对照研究

富马酸喹硫平与阿立哌唑治疗精神分裂症的对照研究
1 统 计 学 处 理 . 4
活动与环 境 的不 协调为 主要 特征的一种持续 、 通常慢性 的重大 精神疾病 。本研 究 中, 笔者分别采 用富马酸 喹硫 平 与阿立哌唑 治疗 了精神分 裂症患者 , 比较两种药物治疗 精神分 裂症的疗 并
效及安全性 , 报道如下。 现
采用 统计 学 软件 S S 3 P S 1. 0进行 统计 学分 析 , 计量 资料 用 ( -) 4s 的形式表示 , 采用 t 检验 , 计数 资料用 检验 , 尸< 00 . 5
表2 两组 P S 评分 比较 ( - AN S 4 )
注: 组内与 治疗前 比较 , P< 0 5 同时期与对照组相 比 , > 0 5 .; 0 . 0
7 ■ 药 j HN E IIE N H R A Y 2中 巨 辱誓C IA DCN DP A M C f M A
照组 。对照组给予富马酸 喹硫平 。观察 组给予 阿立 哌唑。 结 果 观察组总有效 率 7 . % 与对 照组 7 . % 相 比, 异无 66 7 33 3 差 统计 学意义( P> 00 。观察组不 良反应 发生率 明显少于对 照组 , . 5) 差异有统计 学意 义( P< 00 。 结论 富 马酸喹硫平 . 5)
为差异有统计 学意义 。
1 资料 与方 法
11 一般 资 料 .
选择 2 1 0 0年 6月 ~ 0 2年 1 21 月笔者所 在医 院就诊 的精神 分裂症 …患者 6 0例 , 3 , 2 例 ; 龄 l~ 5岁 , 程 3 男 5例 女 5 年 85 病
2 结果
21 两 组 疗 效 比较 .
无 统 计 学 意 义( 尸> 00 , 表 1 两组 治 疗 后 P S . 5)见 。 AN S评 分
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探讨富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗精神分裂症的临床疗效
及安全性
精神分裂症是一种严重的精神疾病,患者常常表现出幻听、妄想、情绪不稳定等症状。

目前,富马酸喹硫平片和阿立哌唑片被广泛应用于精神分裂症的治疗中。

两者在单独应用
时已有较好的疗效和安全性,联合应用富马酸喹硫平片和阿立哌唑片是否能够提高疗效,
降低安全性风险,这需要进一步的临床研究来验证。

一、富马酸喹硫平片和阿立哌唑片的药理特点
1. 富马酸喹硫平片
富马酸喹硫平片是一种非典型抗精神病药,主要用于治疗精神分裂症和双相情感障碍。

其主要作用机制是通过抑制多巴胺D2受体和5-羟色胺2受体,从而减少精神分裂症的阳性和阴性症状。

富马酸喹硫平片还具有较好的镇静作用,能够有效改善患者的情绪不稳定和
睡眠障碍。

2. 阿立哌唑片
近年来,一些临床研究对富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗精神分裂症的疗效进行
了探讨。

其中一项回顾性研究发现,与单用富马酸喹硫平片相比,富马酸喹硫平片联合阿
立哌唑片治疗精神分裂症能够显著减少患者的阳性症状和阴性症状得分,改善患者的整体
症状。

另一项前瞻性研究也发现,富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗精神分裂症相比单
独用药组,显著减少了患者的住院次数和急性发作次数,提高了患者的生活质量。

在上述研究中,富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗精神分裂症的安全性也得到了一
定的关注。

研究发现,富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片并没有增加患者不良反应的发生率,如体重增加、胰岛素抵抗、心脏不良反应等。

而且,在联合使用过程中还可减少抗精神病
药物的用药量,从而减轻了药物不良反应的风险。

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