长春西汀注射液
长春西汀氯化钠注射液与舒萨林不宜连续静脉滴注
长春西汀氯化钠注射液与舒萨林不宜连续静脉滴注
王静;顾君;仇胜利
【期刊名称】《齐鲁护理杂志》
【年(卷),期】2011(017)006
【摘要】@@ 长春西汀氯化钠注射液是一种无色透明液体,适用于改善脑梗死后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化等诱发的各种症状.舒萨林为白色粉末状,为一种复方制剂,其主要组分为阿莫西林钠1.0 g、舒巴坦钠0.5 g,临床用于产酶耐药菌引起的感染性疾病.在临床工作中,我们发现长春西汀氯化钠注射液与舒萨林不宜连续静脉滴注.
【总页数】1页(P115)
【作者】王静;顾君;仇胜利
【作者单位】南京医科大学附属无锡市人民医院,江苏,无锡,214023;南京医科大学附属无锡市人民医院,江苏,无锡,214023;南京医科大学附属无锡市人民医院,江苏,无锡,214023
【正文语种】中文
【相关文献】
1.长春西汀注射液与浓氯化钠注射液存在配伍禁忌
2.长春西汀氯化钠注射液细菌内毒素检查法的研究
3.长春西汀联合氯化钠注射液治疗脑梗死伴重度高血压患者的疗效观察
4.长春西汀联合瑞舒伐他汀钙、丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死患者的疗效评价
5.舒萨林在0.9％氯化钠注射液中稳定性考察
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长春西汀的药理作用与临床应用
作用在分子 生 物 学 水 平 上 进 行 了 广 泛 的 研 究，但 应 该 有 计 划、有目的的与手术治疗、放疗、化疗相结合，以期减少不良 反应，提高远期疗效，使中药及复方对肿瘤的预防和治疗的 某些方面发挥其独特的优势。总之，中药对肿瘤的治疗具有 巨大的潜力和不可替代的优势，随着现代免疫学和分子生物 学技术的发展，中药抗肿瘤的作用机制会被进一步揭示，我 们应该积极采用国内外最有效的方法加深中药抗肿瘤机制 的基础和 临 床 研 究，为 中 医 药 抗 肿 瘤 研 究 创 造 更 可 喜 的 成绩。
开始剂量 20 mg / d，以后根据病情可增至 30 mg。剂量可 分 1 ～ 2 次 /d 静脉缓慢滴注。 3 不良反应 3. 1 过敏症 有时可出现皮疹，偶有荨麻疹、瘙痒等过敏症 状，若出现此症状应停药。 3. 2 精神神经系统 有时头痛、头重、眩晕，偶7 月第 5 卷第 13 期 Chin J Mod Drug Appl，Jul 2011，Vol． 5，No． 13
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感，侧肢的麻木感，脱力感加重。 3. 3 消化道 有时恶心、呕吐，也偶尔出现食欲不振、腹痛、 腹泻等症状。 3. 4 循环器官 有时可出现颜面潮红、头昏等症状。 3. 5 血液 有时可出现白细胞减少。 3. 6 肝脏 有时可出现 S-GOT，S-GPT。r-GTP 升高，偶尔也 出现 AL-P 升高等。 3. 7 肾脏 偶尔可出现血尿素氮升高。 4 临床应用 4. 1 治疗急性期缺血性脑血管病 脑梗死后，细胞内钙离 子超载，兴奋性氨基酸增加，自由基生成增多，血管痉挛，半 暗带区缺血加重，梗死区扩大，治疗急性脑梗死目的就是抢 救半暗带濒死脑细胞，防止梗塞区域扩大，长春西汀可以增 加局部脑血流量，增加脑实质对氧的利用率，改善脑血液循 环，促进损伤神经功能的恢复，在急性脑梗死的治疗中疗效 确切，明显改善患者神经功能缺损评分和血流动力，治疗急 性脑梗死见效快、效果好。 4. 2 治疗急性期出血性脑血管病 长春西汀注射液是脑出 血急性期的有效治疗药物。王龙安和李静宇等［3］将 70 例脑 出血急性期患者随机分成治疗组（ 35 例） 和对照组（ 35 例） ， 在与对照组采用相同的常规治疗和功能康复运动疗法的基 础上，治疗组加用长春西汀注射液，1 次 / d，每次 20 mg，连用 14 d，结果显示治疗组患者神经功能缺损的减轻程度及肢体 运动功能和日常生活能力的恢复均明显优于对照组。脑出 血层血肿周围的组织缺氧和能量耗损能导致一系列的病症、 生理损害，其对人体的损害并不亚于血肿本身。长春西汀能 改善大脑的血液循环，降低脑血管阻力，增加脑血流量，特别 是增加脑灰质和病灶部位的血流量； 它还能提高大脑对氧和 葡萄糖的利用，从而促进大脑的能量代谢。 4. 3 治疗血管性痴呆 血管性痴呆（ VaD） 是因脑血管疾病 所致的智能及认知功能障碍临床综合征，在 VaD 的早期给予 积极合理的治 疗 可 以 取 得 一 定 的 疗 效。脑 动 脉 硬 化、狭 窄、 闭塞导致的脑组织灌流量低、脑组织结构受损、兴奋性下降、 脑代谢率降低和脑血管流量下降是血管性痴呆发生的病理 生理学基础。长春西汀治疗 VD 有较好的治疗作用，特别是 对轻、中度痴呆疗效明显，说明早期诊断、早期治疗是提高临 床疗效的关键。 4. 4 治疗椎基底动脉供血不足 夏治民等［4］将 78 例椎基 底动脉供血不足（ VBI） 患者随机分为治疗组（ 39 例） 和对照 组（ 39 例） ，治疗组给予长春西汀注射液 20 mg / d，对照组给 予丹参注射液 20 ml / d，分别静脉输注，1 次 / d，连续 14 d，结 果 显 示 治 疗 组 总 有 效 率 92. 31% ，明 显 高 于 对 照 组 的 71. 79% ； 治疗组在治疗后血液流变学指标较治疗前有明显 改善。长春西汀可以改善椎动脉血供，可有效治疗椎动脉型 颈椎病，缩短患者的住院时间。 4. 5 治疗眩晕 眩晕是多个系统发生病变时引起的主观感 觉障碍。其发病机制： 可能是由于迷路小动脉痉挛，局部缺 血毛细血管通透性增加，导致内耳淋巴产生过多，或由于淋 巴囊吸收障碍，引 起 膜 迷 路 水 肿。患 者 恶 心、呕 吐 等 症 是 由 于自主神经功能紊乱，迷走神经张力亢进所致。长春西汀能 改善内耳血液循环，尤其能改善椎动脉供血，并能拮抗胆碱 能 M 受体，故能有效地控制眩晕，解除恶心、呕吐等症状，治
注射用奥美拉唑与注射用长春西汀存在配伍禁忌
注射用奥美拉唑与注射用长春西汀存在配伍禁忌奥美拉唑是一种特异性作用于胃黏膜壁细胞，降低壁细胞中H＋－K＋－ATP酶的活性，从而抑制胃酸分泌的药物。
常用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎及消化道溃疡出血等。
奥美拉唑呈弱碱性，其在溶液中稳定性受PH值、光线、金属离子、温度等多种因素影响。
特别是在偏酸性条件下，奥美拉唑发生化学结构改变，出现变色现象[1]。
长春西汀为白色或类白色冻干块状物或粉末，对大脑血管有选择性作用，通过增加脑血流量，改善大脑氧的供给[2]。
对于脑血管病患者，临床常将奥美拉唑与长春西汀联合应用，在应用过程中，发现二者之间存在配伍禁忌。
1 临床资料医嘱静脉滴注生理盐水100ml+注射用奥美拉唑钠60㎎，5%葡萄糖注射液250ml+注射用长春西汀30㎎。
我们严格按照使用说明书配制液体，患者在静脉滴注生理盐水100ml+注射用奥美拉唑钠60㎎过程中，无任何不良反应发生，二组液体在连续输注过程中，当第1组药液输入完毕后连接长春西汀药液继续输注，在连接第2组液体后，出现输液管及茂菲氏滴管内药物迅速变成乳白色且粘稠，立即夹闭输液管，重新更换输液器，无上述现象发生，观察患者无病情变化，无不良反应发生。
2 方法及结果为证实2种药物之间确实存在配伍禁忌，我们进行了如下实验：将奥美拉唑钠60㎎溶于生理盐水100ml中，长春西汀30㎎（3支）溶于5%葡萄糖溶液250ml中，用50ml注射器抽取奥美拉唑钠稀释液20ml加入稀释后长春西汀20ml，注射器内溶液立即变成乳白色，静置10min后呈白色絮状物，证明2种药物存在配伍禁忌，不能序贯输注。
经查2种药物的说明书及药物配伍禁忌表中均未提示存在配伍禁忌。
3 建议根据以上结果，证实2种药物存在配伍禁忌，不能序贯输注。
临床使用上述药物时，应尽量避免同时使用或连续使用。
如果病情需要联合使用时应间隔开，或中间用生理盐水严格冲洗输液管，以免发生化学反应而引起不良后果。
丹红注射液联合长春西汀治疗急性脑梗死疗效观察
具有 可 比性 。
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治疗 方法 ： 全部病例均给予酌情脱水
１ ０ 中 国社 区 医师 ・ ９ 医学专 业 ２ １ 年 第 ２１ （ ４ ０２ 期 第１ 卷总 第３ ８ １期
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差 异 有 显 著 意 义 ， 疗 组 疗 效 优 于 对 照 治 组 。见 表 ２ 。 两 组 生 活 能 力 状 态疗 效 比较 ： Ｒｄ 经 ｉ—
病情发展 ， 改善患者预后。长春西汀的药 理研究 显 示 ， 该药 具 有扩 张 脑 血管 ， 改善脑循环 ； 促进 脑细胞 对葡 萄糖 、 氧的 摄取和利用 ， 增加 三磷 酸腺苷 ， 少乳 酸 减 的生成 ， 减轻脑缺氧损 害 ， 保护神经元 ； 清
耐 受 力 ， 护 脑 细 胞 ， 缓 脑 梗 死 患 者 的 保 延
长春 西 汀
脑梗 死
ｄｉ １． ９ ９ ｊ ｉ ｎ ０ ７ —６４ ． ０２ ｏ：０ ３ ６／． ｓ ．１０ ｓ １ｘ ２ １ ．
两组神经功能缺损疗 效 比较 ： Ｒｄ 经 ｉ— ｉ分析 ， ｔ 总有效 率相 比， Ｐ＜０ ０ ； 率检 ．１经 验， 基本痊愈及显著进步率相 比 ， Ｐ＜００ ．１
显著进步率相 比， ００ Ｐ＜ ．５差 异 有 显 著 意 义 ， 疗 组 疗 效 优 于对 照组 。见 表 １ 治 。
注 射 液 联 合 长 春 西 汀 是 治 疗 急 性 脑 梗 死
的有效方法 ， 安全性高。 且 关 键 词 丹 红 注射 液
２】 】 ４ ７
氧化状态 ， 维持 细胞膜完 整性 ， 制钙 内 抑 流， 从而防止神 经元 收到迟 发性损 伤 ， 修 复神经元 ， 同时提 高脑 细胞对 缺血缺氧的
长春西汀联合丹红注射液治疗急性脑梗死临床研究
长春西汀联合丹红注射液治疗急性脑梗死临床研究标签：长春西汀；丹红注射液；急性脑梗死；C-反应蛋白；白介素-6随着现代社会人口老龄化及饮食结构的变化，急性脑梗死的发病率越来越高，给社会和家庭带来沉重的经济负担。
目前，临床治疗的药物和手段不少，但如何选择最优化的方案仍是一个值得研究的课题。
笔者应用长春西汀注射液联合丹红注射液治疗40例急性脑梗死患者，获得较好疗效，现分析报道如下。
1 临床资料1.1 诊断与纳入标准①符合中华医学会神经病学分会脑血管病学组急性缺血性脑卒中诊治指南撰写组制定的《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2010》[1]标准，并经头颅MRI 或CT确诊为急性脑梗死；②发病时间为6～48 h；③无溶栓适应症。
1.2 排除标准①凝血功能障碍、恶性肿瘤及严重的肝肾功能不全和心律失常患者；②有明确长春西汀或丹红注射液使用禁忌者。
1.3 一般资料80例急性脑梗死患者均为本院2010年10月-2013年3月诊治的患者。
根据随机数字表将患者分为2组：治疗组40例，男21例，女19例，年龄41～76岁，平均年龄（58.7±10.1）岁；对照组40例，男22例，女18例，年龄42～75岁，平均年龄（57.9±9.8）岁。
2组患者性别、年龄、病程、梗死部位和面积等一般资料比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
2 方法2.1 治疗方法2组均参照《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2010》[1]推荐的处理意见给予吸氧、维持生命体征平稳，口服肠溶阿司匹林、脑细胞营养剂、调节血脂等对症支持治疗，血压、血糖高者予以降压、降糖，伴脑水肿者予以脱水降颅压处理。
对照组在以上处理的基础上加用长春西汀注射液（郑州羚锐制药有限公司生产，规格5 mL/30 mg，批号1009014、1103011）30 mg加生理盐水250 mL中静脉滴注，每日1次，连用14 d。
治疗组则在对照组治疗基础上联合丹红注射液（菏泽步长制药有限公司生产，规格10 mL/支，批号090357、110164）30 mL以生理盐水250 mL稀释后静脉滴注，每日1次，连用14 d。
长春西汀的药理作用与临床应用
长春西汀的药理作用与临床应用
许焱;田军
【期刊名称】《中西医结合研究》
【年(卷),期】2012(004)001
【摘要】长春西汀是从夹竹桃科小蔓长春花中提取出的一种天然药物,长春花是常见的类似藤本的长绿地被植物,属吲哚类生物碱,分布于中南欧等地区,化学名为乙基阿朴长春胺-22-醋酸乙酯.经合成、筛选一系列衍生物而开发的阿扑长春胺酸乙酯制剂,具有高脂溶性,广泛应用于缺血性脑血管疾病的治疗和预防[1],系脑血管扩张剂,该药不仅对预防和治疗脑动脉硬化症,脑缺血性和出血性卒中后遗症以及高血压、冠心病的高黏血症有效,而且具有提高脑对血氧的利用率,改善缺氧脑组织代谢的作用,对研究脑血管疾病的病理生理也有重要价值.由于该药具有优良的临床药理疗效,临床应用也日益广泛,现就对临床应用的研究进展作一综述.
【总页数】2页(P38-39)
【作者】许焱;田军
【作者单位】德州市人民医院,山东德州 253014;德州市人民医院,山东德州253014
【正文语种】中文
【相关文献】
1.长春西汀药理作用与血管性痴呆的治疗
2.长春西汀的药理作用与临床应用
3.长春西汀注射液在缺血性脑血管病中的临床应用专家共识
4.长春西汀的药理作用及临
床应用5.清瘟败毒散在临床应用中的探讨——清瘟败毒散的药理作用与兽医临床应用
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注射用长春西汀与4种注射液配伍的稳定性考察
注射用长春西汀与4种注射液配伍的稳定性考察李菁;鲍仕慧;张友婷【摘要】目的对注射用长春西汀与曲克芦丁、胞磷胆碱钠氯化钾、地塞米松磷酸钠4种注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍情况进行考察.方法用紫外分光光度法测定配伍液中注射用长春西汀的含量,观察配伍液外观并测定pH.结果 4种配伍液pH、含量在4 h内均无明显改变.结论注射用长春西汀可与上述注射剂配伍,但需在一定时间内用完.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2010(019)014【总页数】2页(P25-26)【关键词】注射用长春西汀;稳定性;配伍【作者】李菁;鲍仕慧;张友婷【作者单位】温州医学院附属第二医院药剂科,浙江,温州,325027;温州医学院附属第二医院药剂科,浙江,温州,325027;温州医学院附属第二医院药剂科,浙江,温州,325027【正文语种】中文【中图分类】R969.2;R979.1长春西汀对大脑血管有选择性作用，能增加脑血流量，临床上用于改善脑梗死、脑出血后遗症及脑动脉硬化引起的各种症状[1]。
本试验选择4种与长春西汀有药理协同作用或用作辅助治疗的药物，模拟临床常用质量浓度，考察其与长春西汀在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性，以期为临床安全、合理用药提供数据。
现报道如下。
1 仪器与试药TU－1901型紫外可见分光光度计(北京普析通用仪器有限责任公司);PHS－3C型pH计(上海精密科学仪器公司)。
注射用长春西汀(开封康诺药业有限公司，批号为0610033);0.9%氯化钠注射液(上海百特医疗用品有限公司，批号为S0611175);曲克芦丁注射液(扬州制药有限公司，批号为20060706);胞磷胆碱钠注射液(齐鲁制药有限公司，批号为20060417);氯化钾注射液(徐州莱恩药业有限公司，批号为0609032);地塞米松磷酸钠注射液(浙江仙琚制药股份有限公司，批号为060403)。
2 方法与结果2.1 测定波长选择将注射用长春西汀用纯化水配成质量浓度为9 μg/mL的溶液，以水为空白，于200～400 nm波长处扫描。
长春西汀联合舒血宁注射液治疗突发性耳聋的疗效
长春西汀联合舒血宁注射液治疗突发性耳聋的疗效张丽娟【摘要】目的:对长春西汀联合舒血宁注射液治疗突发性耳聋的疗效进行观察,对其药理作用进行分析.方法:选取我院2014年7月~2016年6月收治并已确诊的突发性耳聋患者100例,根据就诊方式的不同进行随机分组,采取血塞通注射液联合低分子右旋糖酐治疗为参照组,采取长春西汀联合舒血宁注射液治疗为研究组,每组50例.治疗后分析对比两组疗效.结果:研究组治疗总有效率(96%)与参照组(78%)相比明显要高,P<0.05,两组差异有统计学意义.结论:突发性耳聋应用长春西汀联合舒血宁注射液治疗的临床效果确切,值得推广.【期刊名称】《北方药学》【年(卷),期】2017(014)004【总页数】1页(P75)【关键词】长春西汀;突发性耳聋;舒血宁注射液【作者】张丽娟【作者单位】南阳市第一人民医院耳鼻喉科南阳 473000【正文语种】中文【中图分类】R764.43+7突发性耳聋主要指神经性听力损失，多表现为突发性且原因未明，发作时会伴随耳内堵塞感、眩晕以及耳鸣等症状，对生活质量造成严重的影响[1]。
突发性耳聋属耳鼻喉科多见疾病，近些年来，突发性耳聋的患病率呈现逐年递增的趋势，患病年龄与往常相比有所下降，病因尚未明确[2]，通常认为与耳内微循环障碍、血管疾病以及疾病感染等因素有关[3]。
本次主要探究长春西汀与舒血宁注射液联合治疗突发性耳聋的临床效果，现总结如下。
1.1 一般资料：选取我院收治并已确诊的100例突发性耳聋患者，时间在2014年7月～2016年6月，55例为男性，45例为女性，参照组有29例男性，21例女性，年龄18～72岁，平均年龄（45.28±6.37）岁，病程1～14d，平均病程（5.37±2.51）d；研究组，男性有26例，女性有24例，年龄17～74岁，平均年龄（45.85± 6.41）岁，病程1～13d，平均病程（5.85±2.37）d。
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长春西汀注射液项目的可行性研究报告
一、产品简介：
长春西汀（Vinpocetine）是从长春花中得到的一种天然药物，属吲哚类生物碱，广泛用于缺血性脑血管疾病的治疗和预防。
适应症为：改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。
长春西汀首先由匈牙利GedeonRichter公司开发成功。
保护期于2007-06-28到期。
经检索本品在国内有一个已经申请的处方专利（未授权）。
该品种自1978年上市以来，因临床效果显著以及安全性和耐受性良好，临床应用范围正在不断扩大，现已成为欧美国家及日本的常规用药。
被喻为世界十大益寿抗衰老药之一。
用法与用量为：静脉滴注，开始剂量每天20mg，以后可根据病情增加至每天30mg,或遵医嘱。
二、市场情况:目前国内生产片剂有4家，粉针国内比较多，有近40家，目前的市场大部分为粉针剂，小容量注射剂只有郑州羚锐制药股份有限公司独家生产，规格有3个：规格为2ml:10mg（零售价格每支30元）、2ml:20mg（零售价格每支50元）、5ml:30mg（零售价格每支80元），商品名“润坦”。
另外国内有从瑞士、西班牙进口的原料及匈牙利进口的注射液，规格2ml: 10mg。
三、技术可行性;
从技术层面进行分析，该品种的杂质较多，这也是市售小容量注射剂较少的原因。
但该产品最早在国外上市的剂型为注射液，根据国家局的最新规定，仿制剂型必须为国外已经上市的剂型。
经和多家研发公司联系并咨询国家药监局审评中心的相关专家后认为，只要对产品的配方进行仔细研究，并避开处方专利，产品基本可行。
四、费用核算：
1、生产成本核算;目前国内已批准的原料药生产厂家有江苏省勤奋药业有限公司、东北制药集团股份有限公司两家企业，经与东北制药集团股份有限公司生产厂家进行协商，原料价格在50000元/公斤，按照5ml:30mg的规格计算，每支的原料成本为每支 1.5元，计算其它的原辅料和工时费用，每支成本应低于2元。
2、研发成本投入核算：
价格分别从40万元以上，差别加大。
目前，我们需要对以上的公司进行进一步的考察，衡量其开发研究水平和经验，并对其进行现场的评估，以便确定对最后的合作公司。
五、综合以上的结果，我们认为，长春西汀注射液市场容量比较大，且是国家医保目录品种。
国内生产厂家比较少，只要能够解决相关的杂质问题，产品基本可行，现提请公司批准，以便开展后续的研究工作。
质量部
2011年2月12日。