浙科版高一生物必修二章末测试题及答案全套
高中生物 第一章 孟德尔定律章末过关检测(B卷) 浙科版必修2
第一章孟德尔定律B卷(时间：60分钟分数：100分)一、选择题(共20小题，每小题3分，共60分，在每小题给出的4个选项中，只有1项符合题目要求)1．下列叙述中，错误的是( )。
A．豌豆的高茎和矮茎是一对相对性状B．纯合子自交后代都是纯合子，纯合子杂交后代不一定全部是纯合子C．运用假说—演绎法验证的实验结果总与预期相符D．在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离答案C解析豌豆的高茎和矮茎属于一种生物同一性状的不同表现类型，因此是一对相对性状，A 项正确。
纯合子自交后代都是纯合子，但纯合子杂交后代不一定是纯合子，如DD×dd→Dd，B 项正确。
在观察和分析的基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。
如果实验结果与预期结论相符，证明假说正确，反之，说明假说错误，C项错误。
在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离，D项正确。
2．桃果实表面光滑对有毛为显性，在毛桃的植株上授以纯合光桃的花粉，该雌蕊发育成的果实应为( )。
A．毛桃B．毛桃的概率为1/4C．光桃D．光桃的概率为1/4答案A解析构成果皮的细胞是母本的体细胞，果皮的性状是由母本基因型决定的，无论给毛桃授予毛桃花粉还是光桃花粉，毛桃植株上结的桃均为毛桃。
3．来航鸡羽毛的颜色由A、a和B、b两对等位基因共同控制，其中B、b分别控制黑色和白色，A能抑制B的表达，A存在时表现为白色。
某人做了如下杂交实验：若F2233)。
A．杂合子占5/9 B．黑色占8/9C．白色个体均为杂合子D．黑色个体均为纯合子答案B解析根据杂交实验结果可知，F2黑色羽毛来航鸡的基因型及其出现概率为1/3aaBB和2/3aaBb，其产生的雌雄配子的种类及概率均为2/3aB和1/3ab，故自由交配其后代基因型及其概率为4/9aaBB、1/9aabb、4/9aaBb，其中杂合子占4/9，黑色占8/9，白色个体均为纯合子，黑色个体既有杂合子也有纯合子。
浙科版高中生物学必修2课后习题 第二章 染色体与遗传 第二章过关检测(A卷)
第二章过关检测(A卷)(时间:60分钟满分:100分)一、选择题(本题包括20小题,每小题2.5分,共50分)1.减数分裂过程中,染色体的行为变化顺序是( )A.复制→同源染色体分离→同源染色体配对→着丝粒分裂B.同源染色体配对→复制→同源染色体分离→着丝粒分裂C.同源染色体配对→复制→着丝粒分裂→同源染色体分离D.复制→同源染色体配对→同源染色体分离→着丝粒分裂答案:D2.在果蝇细胞中,DNA分子复制的时期、一个DNA分子复制出的两个DNA分子彼此分离发生的时期依次是( )A.分裂前的间期、有丝分裂后期或减数第一次分裂后期B.分裂前的前期、有丝分裂后期或减数第一次分裂后期C.分裂前的间期、有丝分裂后期或减数第二次分裂后期D.分裂后期、有丝分裂后期或减数第二次分裂后期答案:C解析:在分裂前的间期DNA分子复制;一个DNA分子复制出的两个DNA分子连在同一个着丝粒上,其分开发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。
3.下面为某动物体内细胞分裂的一组图像,下列有关叙述正确的是( )A.图中①②③细胞中染色体与DNA分子数目的比例都为1∶2B.细胞①②③⑤产生的子细胞中均有同源染色体C.图中表示有丝分裂的细胞及分裂的顺序是③→②→①D.④细胞中染色体与DNA分子数目的比例为1∶1答案:D4.基因型为AaBb的动物,在其精子的形成过程中,基因A和A的分离发生在(不考虑基因突变和交叉互换)( )A.精原细胞形成次级精母细胞的过程中B.初级精母细胞形成次级精母细胞时C.减数第一次分裂后期D.减数第二次分裂后期答案:D解析:基因型为AaBb的动物,基因A、A位于姐妹染色单体上,在减数第二次分裂后期随着丝粒分裂,姐妹染色单体分离。
5.果蝇的精细胞中有4条染色体,其初级精母细胞中的染色单体和四分体数目分别是( )A.4和4B.8和4C.8和8D.16和4答案:D解析:果蝇的精细胞中有4条染色体,故其体细胞中有8条染色体。
浙科版高中生物学必修2课后习题 第二章 染色体与遗传 第三节 性染色体上基因的传递和性别相关联
第三节性染色体上基因的传递和性别相关联合格考过关检验1.在正常情况下,下列有关X染色体的叙述,错误的是( )A.女性体细胞内有两条X染色体B.男性体细胞内有一条X染色体C.X染色体上的基因均与性别决定有关D.初级精母细胞和男性小肠上皮细胞中肯定含有Y染色体答案:C解析:X染色体上的基因决定的性状与性别相关联,但是不一定都决定性别,如色盲基因,与性别决定无关,但是分布在X染色体上。
2.人类表现伴性遗传的原因在于( )A.X染色体与Y染色体上含有控制性状的基因B.性染色体上的基因不同于常染色体上的基因C.性染色体没有同源染色体D.基因通常只存在于一种性染色体上,在其同源染色体上没有等位基因答案:A解析:性状表现与性别相关联,主要是性染色体上携带有控制性状的基因。
3.一对夫妇生了一对龙凤双胞胎,其中男孩色盲,女孩正常,而该夫妇的双方父母中,只有一个带有色盲基因。
则此夫妇的基因型是( )A.X b Y、X B X bB.X B Y、X B X bC.X B Y、X b X bD.X b Y、X B X b答案:B解析:该夫妇生了一个色盲儿子,因此色盲基因肯定来自妻子。
该夫妇双亲中只有一个带有色盲基因,因此,他们的基因型为X B Y、X B X b。
4.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是( )A.男患者与女患者结婚,其女儿正常B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常C.女患者与正常男子结婚,所生儿子一定正常,女儿一定患病D.患者的正常子女不携带该病致病基因答案:D解析:抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,该病的遗传特点是代代相传、父病女必病、子病母必病。
患者的正常子女不携带该病致病基因。
5.一个男子把X染色体上的基因传递给其孙子的概率为( )A.1/2B.1/4C.0D.1/8答案:C解析:男性的X染色体只能传递给女儿,Y染色体只能传递给儿子。
新版浙科版高中生物必修二测试卷(含答案)
新版浙科版高中生物必修二测试卷（含答案）一、单选题1．若以碱基顺序5，-ATTCCATGCT-3，的DNA为模板链，转录出的mRNA碱基顺序为A．从5，端读起为ATTCCATGCT B．从3，端读起为UAAGGUACGAC．从5，端读起为AUUCCAUGCU D．从3，端读起为TAAGGTACGA2．下列有关人类遗传病调查和优生的叙述，正确的是A．原发性高血压，适宜作为调查遗传病的对象B．常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡晚婚晚育和进行产前诊断等C．调查艾滋病的遗传方式应该从患者家系中调查D．通过基因诊断若确定胎儿不携带致病基因，则其肯定不患遗传病3．关于蛋白质生物合成的叙述，正确的是A．一种tRNA只能转运一种氨基酸B．DNA聚合酶是在细胞核中合成的C．密码子是位于DNA上相邻的三个碱基D．每一种密码子都有相对应的tRNA4．某植物（雌雄同株，异花受粉）群体的基因型仅有Aa和AA两种，且数量比为4：1。
若不同基因型个体生殖力相同，无致死现象，则理论上，该植物群体中个体自由交配和自交所得后代中能稳定遗传的个体所占比例分别为（）A．1/2、2/5 B．11/25、5/8 C．17/32、3/5 D．13/25、3/55．下表中育种方法与原理、优点都相符的是（）A．A B．B C．C D．D6．下列关于遗传与人类健康的叙述错误的是（）A．禁止近亲结婚是优生措施之一B．多基因遗传病不易与后天获得性疾病区分C．在人群中随机抽样调查可确定家族性心肌病的遗传方式D．为苯丙酮尿症患儿提供低苯丙氨酸奶粉的做法属于选择放松7．下列关于遗传具有多样性和稳定性的原因的叙述不正确的是A．减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间的互换形成配子多样性B．减数分裂过程中，非同源染色体的自由组合形成配子多样性C．受精时，雌雄配子间的随机结合导致的基因重组形成合子多样性D．减数分裂和受精作用维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定从而维持了遗传的稳定性8．现有来自同一生物体的两个正在分裂的细胞，甲细胞的着丝点已经分裂，乙细胞中存在染色单体。
高中生物 第4章 生物的变异章末综合测评 浙科版必修2
第4章生物的变异章末综合测评(时间：45分钟，分值：100分)一、选择题(共12小题，每小题6分，共72分)1．(2016·汕头检测)基因突变的原因是( )A．染色体上的DNA变成了蛋白质B．染色体上的DNA变成了RNAC．染色体上的DNA中的基因数目减少了或增多了D．染色体上的DNA中的基因结构发生了局部改变【解析】作为遗传物质，DNA分子结构一般是能够稳定存在的，并且能够稳定遗传。
但当受到各种因素的干扰时，DNA分子结构会发生变化，即基因突变。
基因突变指的是DNA 分子中发生了碱基对的替换、增添和缺失，从而引起基因结构的改变。
基因突变过程中，基因的数目不变。
【答案】 D2．已知某个核基因片段碱基排列如图所示：若该基因由于一个碱基被置换而发生改变，氨基酸序列由“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”记作(1)变成“—脯氨酸—谷氨酸—甘氨酸—赖氨酸—”记作(2)(脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的密码子是GAA、GAG；赖氨酸的密码子是AAA、AAG；甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG)。
下列叙述正确的是( )A．基因突变导致了氨基酸序列的改变B．翻译上述多肽(2)的mRNA是由该基因的①链转录的C．若发生碱基置换的是原癌基因，则具有该基因的细胞一定会癌变D．若上述碱基置换发生在配子中，将不能传递给后代【解析】上述核基因中碱基的替换属于基因突变且引起了氨基酸序列的改变，由核基因的②中碱基序列为模板转录出的mRNA可指导多肽(2)的合成；若该基因的突变发生于配子中，可传递给后代；发生癌变是原癌基因和抑癌基因发生突变所致。
【答案】 A3．下列图为2倍体生物细胞分裂图，对于下列图示的有关叙述，错误的是( )图1 图2A．图1表示有丝分裂，图2表示减数分裂B．图1所示细胞发生了基因突变或基因重组；图2所示细胞只是发生了基因重组C．图1、图2分裂后形成的子细胞基因型均有2种类型D．图1所示细胞发生了基因突变，图2所示细胞已发生了基因突变或基因重组【解析】读图知图1为有丝分裂后期，图2为减数第二次分裂后期，由同一染色体的着丝粒断裂后形成的两条子染色体对应的基因型应该相同。
2023-2024学年高中生物浙科版(2019)必修2第二章 染色体与遗传单元测试(含答案解析)
2023-2024学年浙科版（2019）高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计12小题每题3分共计36分）1.某同学学完“减数分裂”一节后写下下面四句话请你帮他判断哪句话是正确的（）A. 我细胞内的染色体中来自爸爸的比来自妈妈的多B. 我细胞内的每一对同源染色体都是父母共同提供的C. 我和我弟弟的父母是相同的所以我们细胞内的染色体也是完全相同的D. 我和弟弟细胞内的每一对同源染色体大小都是相同的【答案】B【解析】A、其细胞内的染色体一半来自父亲一半来自母亲 A错误B、同源染色体一条来自父方一条来自母方因此每对同源染色体都是父母共同提供的B正确C、其和弟弟的父母是相同的但由于减数分裂过程中非同源染色体的自由组合他们细胞内的染色体不完全一样 C错误D、细胞内的一对性染色体的大小不同 D错误故选B.2.下图所示为某二倍体高等动物（基因型为AaDd）形成配子过程中某时期的细胞下列叙述正确的是（）A. 该细胞处于减数第二次分裂前期B. 图中有4个四分体、8条染色单体C. 该细胞能进行连续多次的分裂D. 该细胞最终可能会产生3种基因型的子细胞【答案】D【解析】解 A.该细胞中含有同源染色体而减数第二次分裂前期的细胞没有同源染色体A错误B.图中有2个四分体 8条染色单体 B错误C.该细胞进行减数分裂不能进行连续多次的分裂 C错误D.该细胞减数第一次分裂后期同源染色体分离产生两个基因型分别为AaDD、aadd或Aadd、aaDD的子细胞这两个细胞进行减数第二次分裂最终形成子细胞的基因型有AD、aD、ad或Ad、 ad、 aD D正确故选 DA. 受精卵中染色体来自父母双方的各占一半B. 受精卵中全部遗传物质来自父母双方的各占一半C. 受精时精子和卵细胞双方的细胞核相互融合D. 受精卵中染色体数与本物种体细胞染色体数相等【答案】B【解析】解 A.受精卵中的染色体来自父母双方的各占一半 A正确B.受精卵中细胞核的遗传物质来自父母双方的各占一半但是细胞质中的遗传物质全部来自母亲 B错误C.受精时精子和卵细胞双方的细胞核相互融合 C正确D.受精卵中染色体数与本物种体细胞中染色体数相同 D正确故选 B4.关于“观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片”实验下列操作及表述错误的是( )A. 在低倍镜下观察固定装片识别初级精母细胞、次级精母细胞和精细胞B. 因观察材料较少性母细胞较小显微镜视野应适当调亮C. 换用高倍镜时从侧面观察防止物镜与装片碰擦D. 用高倍镜观察染色体的结构时用细准焦螺旋调节焦距【答案】B【解析】解 A.在低倍镜下观察蝗虫精母细胞的减数分裂固定装片根据染色体的特点识别初级精母细胞、次级精母细胞和精细胞 A正确B.由于观察减数分裂装片时要换用高倍镜进行观察所以应将视野适当调亮与观察材料较少无关 B错误C.高倍镜镜头较长换用时应从侧面观察,防止物镜与装片碰擦 C正确D.使用高倍镜观察染色体结构时需要用细准焦螺旋进行调焦 D正确故选 B5.如图为某动物受精作用的示意图据图分析错误的是（）A. 甲、乙分别表示精子、卵细胞B. 甲、乙细胞先识别后融合C. 丙表示受精卵将进行有丝分裂D. 丙中的全部遗传物质frac12来自甲 frac12来自乙【答案】D【解析】A、甲、乙分别表示精子、卵细胞 A正确B、甲、乙细胞先识别后融合 B正确C、丙表示受精卵将进行有丝分裂 C正确D、丙中的细胞核遗传物质一半来自精子一半来自卵细胞而细胞质遗传物质几乎都来自卵细胞 D错误6.摩尔根证明基因在染色体上的杂交试验所用材料是（）A. 肺炎双球菌B. 豌豆C. 果蝇【答案】C【解析】解摩尔根通过果蝇的红眼与白眼的杂交实验证明了基因在染色体上故选 C7.控制某种植物叶形、叶色和能否抗霜霉病3个性状的基因分别用A/a、B/b、D/d表示且位于3对同源染色体上现有表现型不同的4种植株板叶紫叶抗病（甲）、板叶绿叶抗病（乙）、花叶绿叶感病（丙）和花叶紫叶感病（丁）甲和丙杂交子代表现型均与甲相同乙和丁杂交子代出现个体数相近的8种不同表现型根据上述实验判断错误的是（）A. 三对性状的遗传符合自由组合定律B. 隐性性状分别是花叶、绿叶和感病C. 甲和丙为纯合子乙和丁为杂合子D. 若丙和丁杂交子代的表现型为四种【答案】D【解析】解 A.由题意三对性状的遗传符合自由组合定律 A正确B.甲板叶紫叶抗病与丙花叶绿叶感病杂交子代表现型与甲相同可知显性性状为板叶、紫叶、抗病隐性性状分别是花叶、绿叶和感病 B正确C.已知显性性状为板叶、紫叶、抗病再根据甲乙丙丁的表现型和杂交结果可推知甲、乙、丙、丁的基因型分别为AABBDD、AabbDd、aabbdd、aaBbdd C正确D.若丙aabbdd和丁aaBbdd杂交根据自由组合定律可知子代基因型和表现型为aabbdd（花叶绿叶感病）和aaBbdd（花叶紫叶感病）两种 D错误故选 D8.下列关于减数分裂和受精作用的叙述正确的是（）A. 次级精母细胞将均等分裂且均含Y染色体B. 卵细胞获得了初级卵母细胞的细胞质C. 正常情况下受精卵中来自父母双方的染色体各占一半D. 正常情况下受精卵中来自父母双方的基因各占一半【答案】C【解析】9.如图为果蝇体内某个细胞的示意图下列相关叙述正确的是（）A. 图中标注的三对基因的遗传符合自由组合定律B. 该果蝇减数第二次分裂后期细胞的基因型为AAbbdd或aaBBDD或AAbbDD或aaBBddC. 若该细胞分裂后产生了一个AbdXX的配子则一定是减数第一次分裂异常D. 若该细胞分裂后产生了一个ABdX的配子则一定是发生了交叉互换【解析】A、A、a和B、b两对等位基因位于一对同源染色体上不遵循基因的自由组合定律 A错误B、该果蝇减数第二次分裂后期细胞的基因型为AAbbdd或aaBBDD或AAbbDD或aaBBdd B正确C、由于图示细胞中含有的性染色体为XX 所以若该细胞分裂后产生了一个ABdXX的配子则可能是减数第一次分裂同源染色体没有分离也可能是减数第二次分裂着丝点分裂后两条XX染色体移向了同一极 C错误D、若该细胞分裂后产生了一个ABdX的配子则可能是发生了交叉互换也可能是发生了基因突变 D错误10.摩尔根研究白眼雄果蝇基因的显隐性及其在染色体上的位置时经历了若干过程其中①白眼性状是如何遗传的是否与性别有关②白眼由隐性基因控制仅位于X染色体上③对 F_1红眼雌果蝇进行测交上面三个叙述中（）A. ①为假说②为推论③为实验B. ①为观察②为假说③为推论C. ①为问题②为假说③为实验D. ①为推论②为假说③为实验【答案】C【解析】解摩尔根研究白眼雄果蝇基因的显隐性及其在染色体上的位置所采用的方法是假说—演绎法他根据现象提出的问题是白眼性状是如何遗传的是否与性别有关？提出的假说是白眼由隐性基因控制仅位于X染色体上利用 F_1红眼雌果蝇与白眼雄果蝇进行测交验证假说最后提出“基因位于染色体上”的结论因此①为问题②为假说③为实验故选 C11.羊的下列各组细胞中肯定都有Y染色体的是（）A. 受精卵和次级精母细胞B. 受精卵和初级精母细胞C. 初级精母细胞和公羊的神经元D. 精子和公羊的小肠上皮细胞【答案】C【解析】解 A.羊受精卵的染色体组成为XX或XY 减数第一次分裂后期同源染色体分离所以次级精母细胞中不一定含有Y染色体 A错误B.初级精母细胞中一定含有Y染色体但受精卵中不一定含Y染色体 B错误C.公羊的性染色体组成为XY 因此公羊的神经元细胞中一定含Y染色体初级精母细胞中一定含Y染色体 C正确D.公羊的小肠上皮细胞一定含Y染色体但精子中不一定含Y染色体 D错误故选 C12.关于基因和染色体关系的叙述错误的是（）A. 等位基因位于一对姐妹染色单体的相同位置上B. 基因在染色体上呈线性排列每条染色体上都有许多个基因C. 萨顿使用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说D. 摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上【答案】A【解析】B.每条染色体上都有许多个基因且基因在染色体上呈线性排列 B正确C.萨顿使用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说 C正确D.摩尔根等人采用假说—演绎法证明基因在染色体上 D正确故选 A二、多选题（本大题共计6小题每题3分共计18分）13.下列关于减数分裂的叙述正确的是（）A. 在减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次分裂B. 玉米体细胞中有10对染色体卵细胞中染色体数目为5对C. 正常情况下同一生物体在不同时刻产生的精子中的染色体数是相同的D. 正常情况下同一生物体在不同时刻产生的卵细胞中的基因型可能不同【答案】A, C, D【解析】14.果蝇的有眼与无眼由一对等位基因控制眼色的红色与白色由另一对等位基因控制多只无眼雌果蝇与多只白眼雄果蝇交配 F_1全为红眼让 F_1雌雄果蝇相互交配得 F_2 F_2的表现型及比例如下表下列分析不正确的是（）红眼白眼无眼雌蝇 \dfrac38 0 1/8雄蝇 3/16 3/16 1/8A. 有眼与无眼中有眼是显性性状B. 红眼与白眼的基因位于X染色体上C. \ F_1红眼雌蝇测交子代中无眼占\ 1/4D. \ F_2红眼雌蝇的基因型有两种【答案】C, D【解析】略15.两个家庭中出现的甲、乙两种单基因遗传病中有一种为伴性遗传病 II_9患病情况未知对相关个体的DNA酶切后再进行电泳可以将不同类型的基因分离现对部分个体进行检测结果如下图下列有关叙述不正确的是（）A. 应使用特定的限制酶对相关个体的DNA进行酶切B. 乙病可能为伴X染色体显性或常染色体显性遗传病C. \ II_6与\ II_7所含与甲、乙病相关的致病基因数量可能相同D. 若对\ II_9的DNA进行酶切和电泳可得到3条条带再进行电泳 A正确B. Ⅰ_3、Ⅰ_4不患甲病二者所生女儿Ⅱ_8患甲病可推知甲病为常染色体隐性遗传病Ⅱ_5不患乙病但其父母均患乙病说明乙病为显性遗传病题干中明确说明甲、乙两种单基因遗传病中有一种为伴性遗传病故乙病只能为伴X染色体显性遗传病 B错误C.假设控制甲病的基因用A、a表示控制乙病的基因用B、b表示则Ⅱ_6的基因型为A_-X^BX^- 与甲、乙病相关的致病基因数量为1、2或3个Ⅱ_7的基因型为 A_-X^bY 与甲、乙病相关的致病基因数量为0或1个 C正确D.根据系谱图分析Ⅰ_1、Ⅰ_3、Ⅰ_4个体的基因型分别为 AaX^BX^b、 AaX^bX^b和AaX^BY 结合电泳结果可知基因类型1和2分别表示A、a基因基因类型3和4分别表示 X^B、 X^b基因Ⅱ_9的基因型为_ _ X^BX^b 若对Ⅱ_9的DNA进行酶切电泳可得到3或4条条带 D错误故选 BD16.如图甲表示某种遗传病的系谱图该病涉及非同源染色体上的两对等位基因图中所有正常女性的基因型均如图乙所示且3号、4号代表性染色体若Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代男孩均患病、女孩均正常下列有关分析正确的是（）A. 由图甲推断该病的遗传方式为常染色体显性遗传B. 不考虑交叉互换一个图乙细胞可以产生2种类型的4个配子C. Ⅱ-2的基因型为\ AaX^DYD. Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配后代患病的概率是5/8【答案】C, D【解析】解 A.根据题目条件可确定双显性个体表现正常 A错误B.女性个体的一个卵原细胞只能产生1个配子 B错误C.根据题目条件Ⅲ-1是 aaX^DX^- Ⅱ-2的基因型只能为 AaX^DY C正确D.Ⅲ-1基因型应为 1/2aaX^DX^D或 1/2aaX^DX^d Ⅲ-2的基因型为 AaX^dY 后代正常的概率是1/2×3/4=3/8 所以后代的患病概率是5/8 D正确故选 CD17.家蚕是ZW型性别决定下列有关家蚕性染色体上基因的叙述中正确的是（）A. 位于ZW染色体同源区段的基因在遗传上与性别无关联B. 仅位于Z染色体上的基因所有杂交方式所得子代的表现在雌雄中均不同C. 仅位于W染色体上的基因控制的性状只在雌性中表现D. ZW染色体上的基因大都与性别决定无关【答案】C, D【解析】解 AB.性染色体上的基因在遗传上均与性别相关联但不是每一种杂交组合所得子代的表现在雌雄中均不同 AB错误C.W染色体位于雌性个体内仅位于W染色体上的基因控制的性状只在雌性中表现 C正确D.ZW染色体上的基因大都与性别决定无关 D正确故选 CD18.果蝇的体色、翅型、眼色分别受一对等位基因控制用一只灰身长翅红眼雌果蝇与一只黑身长翅白眼雄果蝇杂交子代表现型及比例如下表所示已知灰身、红眼为显性性状下列分析错误的是（）A. 果蝇体内控制体色的相关基因位于常染色体上B. 亲本雌雄果蝇有关翅型的基因型相同C. 根据杂交结果可以确定体色与眼色基因是否独立遗传D. 子代白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交可确定眼色遗传方式【答案】A, C【解析】解由题干信息可知该实验涉及3对相对性状体色、翅型、眼色假设相关基因分别用A（a）、B（b）、R（r）表示A.灰身雌×黑身雄→雌果蝇中灰身∶黑身＝1∶1、雄果蝇中灰身∶黑身＝1∶1 如果控制体色的基因位于常染色体上则亲本基因型是Aa、aa 如果控制体色的基因位于X染色体上则亲本基因型是 X^AX^a、 X^aY 因此不能判断该基因位于常染色体上还是X染色体上 A错误B.长翅雌×长翅雄→雌果蝇中长翅∶残翅＝3∶1、雄果蝇中长翅∶残翅＝3∶1 因此基因位于常染色体上且长翅对残翅为显性亲本基因型是Bb、Bb B正确C.由于控制体色的基因和控制眼色的基因不能判断是否位于非同源染色体上因此不能确定2对等位基因是否独立遗传 C错误D.如果基因位于常染色体上子代白眼雌果蝇的基因型是rr 红眼雄果蝇的基因型是Rr 杂交后代雌果蝇和雄果蝇都既有红眼也有白眼如果基因位于X染色体上子代白眼雌果蝇的基因型是 X^rX^r 红眼雄果蝇的基因型是 X^RY 杂交后代的基因型为 X^RX^r、 X^rY雌果蝇都是红眼雄果蝇都是白眼 D正确故选 AC三、解答题（本大题共计6小题每题10分共计60分）19.（1）图甲中④过程属于细胞生命历程的________19.（2）观察根尖有丝分裂时应选择________（填图甲中的字母编号）区细胞该区域的细胞中能产生ATP的结构有________ 请按细胞有丝分裂过程排列图乙中细胞A、B、C、D的正确顺序 ________19.（3）在显微镜下观察看到数目最多的是处于________（时期）的细胞持续观察图乙中的D细胞不能看到染色体往两极移动其原因是________19.（4）若图丙E、F、G、H表示该植物个体减数分裂过程中不同时期细胞的a、b、c三种结构或物质的相对数量变化根据a、b、c在不同时期的相对数量变化规律判断a物质是________ E、F、G、H的细胞中肯定无同源染色体的是________【答案】细胞分化【解析】【答案】b, 细胞质基质和线粒体, ACBD【解析】【答案】DNA, E、G【解析】20.（1）甲遗传病的致病基因位于________（X Y 常）染色体上乙遗传病的致病基因位于________（X Y 常）染色体上20.（2）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是________20.（3）Ⅳ-1的这两对等位基因均为杂合的概率是________【答案】（1）常, X【解析】解（1）根据题意和图示可知Ⅱ-1和Ⅱ-2都不患甲病但他们有一个患甲病的儿子（Ⅲ-2）说明甲病是隐性遗传病但Ⅰ-1的儿子正常说明甲病是常染色体隐性遗传病Ⅲ-3和Ⅲ-4都不患乙病但他们有患乙病的孩子说明乙病是隐性遗传病但Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因说明乙病是伴X染色体隐性遗传病【答案】（2）1/24【解析】（2）Ⅲ-3的基因型及概率为1/3 AAX^BX^b、2/3 AaX^BX^b Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因不携带乙遗传病的致病基因则Ⅲ-4的基因型为 AaX^BY 若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩（ aaX^bY）的概率是2/3×1/4×1/4=1/24【答案】（3）3/10【解析】（3）Ⅲ-3的基因型及概率为1/3 AAX^BX^b、2/3 AaX^BX^b Ⅲ-4的基因型为AaX^BY只看A、a基因①1/3AA×Aa杂交的后代有1/3×1/2=1/6AA、1/3×1/2=1/6Aa②2/3Aa×Aa杂交的后代有2/3×1/4=1/6AA、2/3×2/4=1/3Aa、2/3×1/4=1/6aa 这两种情况下共有1/3AA、1/2Aa、1/6aa 又已知Ⅳ-1不患甲病即基因型不是aa 所以可能为1/3AA、1/2Aa 则Ⅳ-1为Aa的概率为3/5只看B、b基因为 X^BX^B的概率为1/2 为 X^BX^b的概率为1/2故Ⅳ-1的这两对等位基因均为杂合的概率是（3/5）×（1/2）=3/1021.（1）据图分析Ⅰ_1携带________（填“甲”或“乙”）病的致病基因从基因与染色体的位置关系分析甲病的遗传________（填“影响”或“不影响”）乙病的遗传原因是___________________________________________________________________________ _______________________21.（2）“甲病在人群中的发病率为1/100” 为获得这一结果在调查时关键应做到______________________________________ Ⅱ_6为被调查人群中的一员其与Ⅱ_5婚配后生一患甲病孩子的概率为________21.（3）Ⅱ_3的基因型为_____________________【答案】（1）甲, 不影响, 控制甲病的致病基因位于常染色体上而控制乙病的致病基因位于Ⅹ染色体上两对等位基因独立遗传【解析】解（1）据图分析Ⅰ_1和Ⅰ_2不患病而ⅠⅠ_2患甲病所以甲病为常染色体隐性遗传所以Ⅰ_1携带甲病的致病基因而不携带乙病的致病基因根据Ⅰ_1和Ⅰ_2不患病而ⅠⅠ_1患乙病可推知乙病为伴X隐性遗传病从基因与染色体的位置关系分析甲病的遗传不影响乙病的遗传原因是控制甲病的致病基因位于常染色体上而控制乙病的致病基因位于X染色体上两对等位基因独立遗传【答案】（2）在人群中随机取样且调查群体要足够大, 1/33【解析】（2）调查人群中的发病率应做到在人群中随机取样且调查群体要足够大根据甲病在人群中的发病率为1/100 可知 aa的基因型频率为1/100 即a的基因频率=1/10 AAA=9/11 Ⅱ_6的基因型为9/11AA、2/11Aa Ⅱ_5的基因型为1/3AA、2/3Aa 二者婚配后生一患甲病孩子的概率=2/11×2/3×1/4=1/33【答案】（3）AA\ X^B \ X^b或Aa\ X^B \ X^b【解析】（3）单独分析甲病可知Ⅱ_3表现正常其基因型为AA或Aa 单独分析乙病Ⅱ_3、Ⅱ_4表现正常、Ⅲ_1患病所以Ⅱ_3的基因型是 X^BX^b 因此Ⅱ_3的基因型为AA X^B X^b或Aa X^B X^b22.（1）该动物的体细胞中染色体数目是________条22.（2）正在进行减数分裂的细胞是图________ B细胞中有核DNA 分子________个22.（3）B细胞的名称为________22.（4）D细胞分裂结束后还要经过________才能成为精子【答案】（1）4【解析】解（1）根据B图或C图可直接判断该动物的体细胞中染色体数目是4条【答案】（2）BDE, 8【解析】（2）A细胞含有同源染色体且着丝粒分裂处于有丝分裂后期 B细胞含有同源染色体且同源染色体成对地排列在赤道板上处于减数第一次分裂中期 C细胞含有同源染色体且着丝粒都排列在赤道板上处于有丝分裂中期 D细胞不含同源染色体且着丝粒分裂处于减数第二次分裂后期 E细胞不含同源染色体染色体排列在赤道板上处于减数第二次分裂中期根据以上分析可知正在进行减数分裂的细胞是图B、D、E B细胞中有核DNA 分子8个【答案】（3）初级精母细胞【解析】（3）B细胞含有同源染色体且同源染色体成对地排列在赤道板上处于减数第一次分裂中期在雄性动物体内该细胞可表示为初级精母细胞【答案】（4）变形【解析】（4）精子的形成需要经过变形阶段23. （1）据图分析基因可以通过控制________ 进而控制生物体的性状23. （2）取多对基因型相同的雌雄鼠交配统计得出 F_1的性状分离及比例为黑∶灰∶白=9∶6∶1 则双亲的基因型均为________ 且基因M、m和N、n位于________对同源染色体上23. （3）让上述 F_1中的两只灰色鼠交配 F_2中出现了三种体色（假设后代数量足够多）则其表现型及比例为________ 其中Mmnn的个体占________23. （4）假设M、m位于常染色体 N、n位于X染色体上则灰色雌鼠的基因型共有_______种【答案】【解析】【答案】【解析】【答案】【解析】【答案】【解析】24.（1）果蝇的体色中显性性状是________ 基因a纯合时使果蝇的________性转变为________24.（2） F_2黑色雌雄果蝇相互交配后代表型及比例为________ 雌雄性别比例为24.（3）研究人员在连续繁殖的黑色品系中突然发现一只黄色突变体将该突变体与F_2黄果蝇交配发现后代有黄果蝇与黑果蝇比例为 1:1 有推测认为突变体是体内另一个e基因发生突变而形成的基因型可表示为AAEe 且两对基因位于两对同源染色体上请用该突变体与正常黄果蝇为材料验证推测（仅写出设计思路和预期结果）【答案】黑色, 雄, 雌【解析】略【答案】黑色∶黄色\ =8:1, \ 5:4【解析】略【答案】设计思路将突变体与正常黄果蝇交配选取 F_1中黄果蝇与正常黄果蝇交配观察 F_2表型预期结果 F_2出现黑果蝇比例为 1/4（或 F_2表型为黑果蝇和黄果蝇比例为 1:3）【解析】略。
高中生物 第1章 孟德尔定律章末综合测评 浙科版必修2
第1章孟德尔定律章末综合测评(时间：45分钟，分值：100分)一、选择题(共12小题，每小题6分，共72分)1．如图为鼠的毛色(黑色和白色)的遗传图解，假设这一相对性状由一对等位基因控制。
下列判断错误的是( )A．黑色为显性性状B．4号个体为杂合子的概率为1/2C．F1的结果表明后代发生了性状分离D．7号与4号个体的基因型不一定相同【解析】本题考查基因的分离定律。
假设控制小鼠毛色的等位基因为A、a。
分析图示可知，亲本均为黑色，F1表现出性状分离现象，出现白色个体，因此，黑色为显性性状。
4号与5号个体交配，6号个体为白色鼠(aa)，因此，4号、5号个体的基因型均为Aa，7号个体的基因型为1/3AA或2/3Aa，7号和4号个体的基因型不一定相同。
【答案】B2．将基因型为Aa的杂合子，逐代自交三次，F3中纯合子所占比例为( )A．1/8 B．7/8C．7/16 D．9/16【解析】Aa杂合子自交后F1中纯合子和杂合子所占比例均为1/2；F1自交，AA和aa 的自交后代均为纯合子，只有F1中所占比例为1/2的Aa自交后代中又出现1/2Aa，即F2中杂合子Aa所占比例为1/2×1/2，即(1/2)2，以此类推第n代中杂合子所占比例为(1/2)n，根据以上公式，F3中Aa所占比例为(1/2)3，因此，纯合子所占比例＝1－(1/2)3＝7/8。
【答案】B3．如果在一个种群中，基因型为AA的个体所占比例为25%，基因型为Aa的个体所占比例为50%，基因型为aa的个体所占比例为25%，已知基因型为aa的个体失去了求偶和繁殖的能力，则自由交配一代后，基因型为aa的个体所占的比例为( )A．1/16 B．1/9C．1/8 D．1/6【解析】由于aa的个体失去了求偶和繁殖的能力，种群中AA与Aa个体的比例为25%∶50%＝1∶2，则自由交配时，交配组合为：1/3AA(♀)×1/3AA(♂)，1/3AA(♀)×2/3Aa(♂)，1/3AA(♂)×2/3Aa(♀)，2/3Aa(♀)×2/3Aa(♂)，其中只有Aa×Aa 的组合能产生基因型为aa的个体，其子代中aa个体所占的比例为2/3×2/3×1/4＝1/9。
2023-2024学年高中生物浙科版(2019)必修2第二章 染色体与遗传单元测试(含答案解析)
2023-2024学年浙科版（2019）高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计13小题每题3分共计39分）1.果蝇的红眼基因（W）对白眼基因（w）为显性位于X染色体上在摩尔根的果蝇杂交实验中下列叙述正确的是（）A. 亲本雌果蝇的基因型为\ X^WX^wB. \ F_2白眼果蝇中既有雄性又有雌性C. \ F_1全为红眼果蝇 \ F_2出现性状分离D. 控制果蝇眼色的基因和性染色体遵循自由组合定律【答案】C【解析】在摩尔根的果蝇杂交实验中亲本雌果蝇的基因型为 X^WX^W 亲本雄果蝇的基因型为 X^wY F_1的基因型为 X^WX^w、 X^WY 全为红眼果蝇 F_1雌雄果蝇交配 F_2的基因型及其比例为 X^WX^W∶X^WX^w∶X^WY∶X^wY=1∶1∶1∶1 表现型及其比例为红眼∶白眼=3∶1 可见 F_2出现性状分离 F_2白眼果蝇均为雄性控制果蝇眼色的基因位于性染色体上遵循基因的分离定律且表现为伴性遗传综上分析 A、B、D均错误 C正确故选C2.摩尔根研究白眼雄果蝇基因的显隐性及其在染色体上的位置时经历了若干过程其中①白眼性状是如何遗传的是否与性别有关②白眼由隐性基因控制仅位于X染色体上③对 F_1红眼雌果蝇进行测交上面三个叙述中（）A. ①为假说②为结论③为验证B. ①为观察②为假说③为结论C. ①为问题②为假说③为验证D. ①为结论②为假说③为验证【答案】C【解析】解摩尔根研究白眼雄果蝇基因的显隐性及其在染色体上的位置所采用的方法是假说—演绎法他根据现象提出的问题是白眼性状是如何遗传的是否与性别有关？提出的假说是白眼由隐性基因控制仅位于X染色体上利用 F_1红眼雌果蝇与白眼雄果蝇进行测交验证假说最后提出“基因位于染色体上”的结论因此①为问题②为假说③为验证故选 C3.杰弗理·霍尔（Jeffrey C.Hall）、迈克尔·罗斯巴殊（Michael Rosbash）和迈克尔·杨（Michael W.Young）三名美园科学家因发现控制生物钟的分子机制共享了2017年的诺贝尔生理学或医学奖他们使用果蝇作为模式动物分离出了一个叫Period的基因这个基因能够控制生物的日常节律现代分子生物学运用何种技术将基因定位在染色体上（）A. 假说—演绎法B. 类比推理法C. 标志重捕法D. 荧光标记法【答案】D【解析】解现代分子生物学技术能够利用特定的分子与染色体上的某一个基因结合这个分子又能被带有荧光标记的物质识别通过荧光显示就可以知道基因在染色体上的位置故选 D4.下列遗传病没有致病基因的是（）A. 白化病B. 苯丙酮尿症C. 猫叫综合征D. 红绿色盲【答案】C【解析】解 A.白化病为常染色体隐性遗传病有致病基因 A不符合题意B.苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病有致病基因 B不符合题意C.猫叫综合征为染色体结构异常遗传病没有致病基因 C符合题意D.红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病有致病基因 D不符合题意故选 C5.如图表示某男性睾丸的某细胞部分染色体示意图（同源染色体用不同颜色表示）下列相关叙述正确的是（）A. 该男性精原细胞的基因型为aaBbB. 该男性精原细胞发生过基因突变C. 该细胞正在发生基因重组D. 该男性的一个精原细胞有可能同时产生四个不同基因型的精子【答案】D【解析】6.关于孟德尔的一对相对性状杂交实验和摩尔根证实基因位于染色体上的果蝇杂交实验下列叙述不正确的是（）A. 实验中涉及的性状均受一对等位基因控制B. 两实验都采用了统计学方法分析实验数据C. 两实验均采用了“假说—演绎”的研究方法D. 两实验都设计了正反交实验排除亲本选择干扰【答案】D【解析】A．豌豆的高茎和矮茎果蝇的红眼和白眼都受一对等位基因控制 A正确B．两实验均对 F_2的性状进行了统计分析 B正确C．两实验都采用了假说—演绎法 C正确D．摩尔根的果蝇杂交实验并未设计亲本的正反交实验 D错误故选D7.如果精原细胞有三对同源染色体A和a B和b C和c 下列4个精子是来自于同一个精原细胞的是（）A. AbC aBC Abc abcB. aBc AbC aBc AbCC. abC abc aBc ABCD. abC Abc abc ABC【答案】B【解析】解一个初级精母细胞经过减数第一次分裂同源染色体分离后形成两种次级精母细胞每个次级精母细胞经过减数第二次分裂着丝点分裂产生的都是相同的精子所以基因型为AaBbCc的一个初级精母细胞经正常减数分裂只能形成2种精子只有B选项符合题意故选 B8.人们对遗传物质的探索过程历经曲折下列有关判断正确的是（）A. 孟德尔通过豌豆实验证实了豌豆是二倍体存在成对的等位基因B. 摩尔根通过果蝇实验证实了基因只存在于染色体上且呈线性排列C. 赫尔希和蔡斯证明了DNA是遗传物质后又阐明了遗传信息的传递途径D. 格里菲思认为肺炎链球菌转化时转化因子在不同细菌间发生了转移【答案】D【解析】解 A.孟德尔通过豌豆实验提出了遗传定律但并未证实豌豆是二倍体 A错误B.摩尔根通过果蝇实验证明了基因在染色体上且基因在染色体上呈线性排列没有证实基因只在染色体上 B错误C.赫尔希和蔡斯利用噬菌体侵染大肠杆菌实验进一步证明了DNA是遗传物质但二人并未阐明遗传信息的传递途径 C错误D.格里菲思进行肺炎链球菌的转化实验时认为转化因子是使细菌发生转化的关键 D正确故选 D9. 下图表示某动物的一个正在分裂的细胞请判断下列说法正确的是（）A. 该细胞是次级精母细胞或次级卵母细胞B. 该细胞中1与2 3与4是同源染色体C. 该细胞中有两对姐妹染色单体 1与2 3与4D. 该细胞中如果1是Y染色体则2也是Y染色体 3与4不是X染色体【答案】D【解析】10.已知鸡性别决定方式为ZW型芦花鸡基因B在Z染色体上对非芦花鸡基因b是显性为了尽早而准确地通过羽毛花色判断小鸡的性别应选用的最佳杂交组合是（）A. 非芦花母鸡和芦花公鸡交配B. 芦花母鸡和非芦花公鸡交配C. 芦花母鸡与芦花公鸡交配D. 非芦花母鸡与非芦花公鸡交配【答案】B【解析】解选择芦花母鸡（ Z^BW）和非芦花公鸡（ Z^bZ^b）交配后代基因型为Z^BZ^b、 Z^bW 即公鸡全为芦花母鸡全为非芦花能够尽早而准确地通过羽毛花色判断小鸡的性别故选 B11.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型宽叶(B)对窄叶(b)为显性等位基因位于X染色体上其中窄叶基因(b)会使花粉不育在雌性植株中含有b基因的配子育性仅为正常的1/3 如果杂合子宽叶雌株同窄叶雄株杂交其子代的性别及表现型分别是（）A. 子代全是雄株其中1/2是宽叶 1/2是窄叶B. 子代全是雌株其中1/2是宽叶 1/2是窄叶C. 子代全是雄株其中3/4是宽叶 1/4是窄叶D. 子代中宽叶雌株:宽叶雄株:窄叶雌株:窄叶雄株=1:1:1:1【答案】C【解析】解根据题意分析可知宽叶（B）对狭叶（b）是显性等位基因位于X染色体上属于伴性遗传窄叶基因(b)会使花粉不育说明 X^bY产生的配子只有含Y的可以参与受精在雌性植株中含有b基因的配子育性仅为正常的1/3 故杂合宽叶雌株X^BX^b产生的可育配子 X^B: X^b=3:1根据分析可知杂合子宽叶雌株X^BX^b产生的雌配子能参与受精的种类和比例为 X^B: X^b=3:1 由于窄叶基因(b)会使花粉不育所以窄叶雄株 X^bY产生的配子只有含Y的可以参与受精所以杂合子宽叶雌株同窄叶雄株杂交其子代的基因型和比例为 X^BY:X^bY=3:1 表现型和比例为宽叶雄:窄叶雄=3:1 综上分析 C正确 ABD错误故选 C12.科学家们经过长期的实验以探究基因和染色体的关系得出了基因在染色体上的结论下列有关叙述错误的是（）A. 萨顿利用类比推理法证明了基因在染色体上B. 基因和染色体的行为存在着明显的平行关系C. 摩尔根通过实验验证了果蝇的白眼基因和Ⅹ染色体的关系D. 摩尔根等发现基因在染色体上呈线性排列【答案】A【解析】解 A.萨顿利用类比推理法提出基因在染色体的假说没有证明了基因在染色体上 A错误B.基因和染色体的行为存在着明显的平行关系 B正确C.摩尔根根据杂交实验推测白眼基因位于X染色体上 C正确D.摩尔根等人发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法并绘出了第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置的图说明基因在染色体上呈线性排列 D正确故选 A13.首次证明了基因在染色体上的实验是（）A. 孟德尔的豌豆杂交实验B. 摩尔根的果蝇红白眼杂交实验C. 萨顿的蝗虫实验D. 魏斯曼的马蛔虫实验【答案】B【解析】解 A、孟德尔的豌豆杂交实验得出两大遗传定律并没有证明基因在染色体上A错误B、摩尔根以果蝇为实验材料运用假说演绎法证明了基因在染色体上 B正确C 、萨顿的蝗虫实验提出基因在染色体上的假说但并没有证明基因在染色体上 C错误D、魏斯曼的马蛔虫实验发现了减数分裂 D错误．故选 B．二、多选题（本大题共计3小题每题3分共计9分）14.有甲、乙两种单基因遗传病调查发现以下两个家系都有相关患者遗传系谱如图（已知Ⅰ_3不携带乙病致病基因）下列分析错误的是（）A. 甲病致病基因位于X染色体上B. 乙病为常染色体隐性遗传病C. Ⅱ_10的基因型有6种可能D. 若Ⅱ_9与Ⅱ_10生育一个患甲病的男孩概率为1/18【答案】A, B, C【解析】解设用H、h表示甲病基因用T、t表示乙病基因A.分析系谱图可知正常的Ⅰ_1和Ⅰ_2的后代中有一个患甲病的女儿Ⅱ_6 说明甲病为常染色体隐性遗传 A错误B.正常的Ⅰ_3和Ⅰ_4的后代中有一个乙病患者Ⅱ_13 说明乙病为隐性遗传病图中的4个乙病患者都为男性没有女患者从发病率上看男性大于女性且根据题意已知Ⅰ_3不携带乙病致病基因所以乙病为伴X隐性遗传 B错误C.正常的Ⅰ_3和Ⅰ_4的后代中有一个两病都患的Ⅱ_13 说明Ⅰ_3和Ⅰ_4的基因型分别是 HhX^TY、 HhX^TX^t 则Ⅱ_10正常女性的基因型有2×2=4种可能 C错误D.就甲病而言Ⅰ_1和Ⅰ_2的基因型分别是Hh、Hh Ⅰ_3和Ⅰ_4的基因型是Hh、Hh 所以Ⅱ_9的基因型是2/3Hh Ⅱ_10的基因型是2/3Hh Ⅱ_9和Ⅱ_10结婚生育一个患甲病的男孩概率为2/3×2/3×1/4×1/2=1/18 D正确故选 ABC15.法布雷病是一种伴Ⅹ显性遗传病发病机制为GLA基因突变后相应的酶功能缺失导致其代谢底物在各种组织细胞内堆积引起全身多系统病变下图为该病的一个家族系谱图有关说法正确的是（）A. Ⅱ-3患病的原因可能是Ⅰ-1的GLA基因发生了显性突变B. 正常情况下Ⅱ-3的儿子都携带致病基因C. 正常情况下随着年龄的增长法布雷病的发病率可能会增大D. Ⅱ-1和Ⅱ-5均不携带致病基因【答案】A, C【解析】解 A.该病为伴Ⅹ染色体显性遗传病结合家族系谱图分析可知Ⅰ-1或Ⅰ-2的精（或“卵”）原细胞可能发生了显性突变产生了突变的配子因此Ⅱ-3携带致病基因导致患病 A正确B.虽然Ⅱ-3携带致病基因但她的基因型可能为杂合子这样在正常情况下Ⅱ-3的儿子一半携带致病基因另一半正常 B错误C.该病是由GLA基因突变后相应的酶功能缺失导致其代谢底物在各种组织细胞内堆积这些累积物随年龄增长几乎在所有器官中累积逐渐产生进行性多系统疾病引起全身多系统病变因此正常情况下随着年龄的增长法布雷病的发病率会增大 C正确D.由于亲代可能发生了基因突变故Ⅱ-1和Ⅱ-5也可能携带致病基因只是调查时体内代谢物在各种组织细胞内的堆积程度还不足以发病 D错误故选 AC16.果蝇的灰身、黑身由等位基因（A、a）控制等位基因（B、b）会影响雌、雄黑身果蝇的体色深度两对等位基因分别位于两对同源染色体上现有黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交 F_1全为灰身 F_1随机交配 F_2雌果蝇中灰身∶黑身=3∶1 雄果蝇中灰身∶黑身∶深黑身=6∶1∶1 下列分析正确的是（）A. 两对基因均位于常染色体上B. b基因使黑身果蝇的体色加深C. \ F_2灰身雌果蝇中纯合子占的比例为1/6D. \ F_2中雌雄果蝇随机交配 \ F_3中深黑身果蝇占1/32【答案】B, C【解析】解由题意知控制体色的两对等位基因分别位于两对同源染色体上因此在遗传过程中遵循自由组合定律黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交 F_1全为灰身说明灰身对黑身是显性性状子二代雌果蝇灰身∶黑身=3∶1 雄果蝇中灰身∶黑身∶深黑身=6∶1∶1 说明A（a）位于常染色体上 B（b）位于X染色体上子一代雄果蝇的基因型是 AaX^BY 雌果蝇的基因型是 AaX^BX^b 亲本雄果蝇的基因型是 AAX^bY 雌果蝇的基因型是 aaX^BX^BA.在两对基因中 A（a）位于常染色体上 B（b）位于X性染色体上 A错误B.由分析可知灰身与黑身这一对相对性状中灰身显性性状子二代中雌果蝇没有深黑色雄果蝇中黑色∶深黑色=1∶1 说明B、b基因中使黑身果蝇的体色加深的是b B正确C.子一代的基因型是 AaX^BY、 AaX^BX^b 子二代灰身雌果蝇中纯合子的比例是1/3×1/2=1/6 所以纯合子的比例是1/6 C正确D. F_2中雌雄果蝇随机交配 F_3中深黑身果蝇基因型占（ aaX^bX^b、 aaX^bY）1/4×1/9+1/4×1/3=3/64 D错误故选 BC三、解答题（本大题共计5小题每题10分共计50分）17.（1）花色的显性性状是________ 亲本雌株的基因型为________17.（2）为了研究 F_1 分离比异常的原因研究者对亲本雄株的花粉进行离体培养再用________（填一种物理方法）处理单倍体幼苗使其染色体数目加倍结果获得的雌株全是白花宽叶说明含有基因________的花粉致死17.（3）选取 F_1 中宽叶雄株与亲本雌株进行杂交 F_2 中黄花宽叶雄株占________ 选取 F_1 中黄花窄叶雄株与黄花宽叶雌株进行杂交 F_2 中白花窄叶雌株占________17.（4）用遗传图解的形式表示 F_1 中的黄花宽叶雄株的测交结果【答案】（1）黄花, \ AaX^BX^b【解析】解（1）两株黄花宽叶植株杂交产生白花植株说明花色中显性性状是黄花在F_1中黄花∶白花在雌雄中均为1∶1 说明控制这对性状的基因位于常染色体上而窄叶和宽叶这一对相对性状在雌雄中分布不均雌株全为宽叶雄株中宽叶∶窄叶=1∶1 说明控制这对性状的基因位于X染色体上因而亲本的基因型为 AaX^BX^b、 AaX^BY【答案】（2）低温, A【解析】（2）由（1）知亲本雄株的基因型为 AaX^BY 正常情况下产生的花粉的基因型有 AX^B、 AY、 aX^B、 aY4种类型研究者对亲本雄株的花粉进行离体培养再用低温处理单倍体幼苗使其染色体数目加倍结果获得的雌株全是白花宽叶说明含有基因A的花粉致死【答案】（3）1/8, 1/16【解析】（3） F_1中宽叶雄株的基因型为 AaX^BY和 aaX^BY 各占1/2 F_1中基因型为AaX^BY的宽叶雄株与亲本雌株 (AaX^BX^b）杂交后代中黄花宽叶雄株占1/8 F_1中基因型为 aaX^BY的宽叶雄株与亲本雌株 (AaX^BX^b)杂交后代中黄花宽叶雄株占1/8 所以F_2中黄花宽叶雄株占1/8×1/2+1/8×1/2=1/8 F_1中黄花宽叶雌株的基因型为 AaX^BX^B 和 AaX^BX^b 各占1/2 其中只有基因型为 AaX^BX^b的黄花宽叶雌株与 F_1中黄花窄叶雄株 (AaX^bY)杂交后代中才会出现白花窄叶雌株所以 F_2中白花窄叶雌株占1/2×1/2×1/2×1/2=1/16【答案】（4）【解析】（4） F_1 中的黄花宽叶雄株的测交结果如下18.（1）甲病的遗传方式是________（常/X/Y）染色人体上的________（显/隐）性遗传该病的遗传特点是________18.（2）若Ⅱ_4携带乙病致病基因则Ⅱ_2的基因型为________18.（3）若Ⅱ_4不携带乙病致病基因则Ⅲ_3携带乙病致病基因的概率是________ Ⅱ_2的基因型为________ 若Ⅱ_1、Ⅱ_2再生一个男孩则该男孩同时患甲乙两种病的概率是________18.（4）若要检测Ⅲ_3是否为致病基因的携带者可采取的措施是________ 若要调查某地区甲病的发病率通常采用的调查方式是________【答案】（1）常, 显, 发病率高代代发病无性别差异【解析】解（1）据Ⅱ_1、Ⅱ_2和Ⅲ_1可推知甲病为常染色体显性遗传病该病的遗传特点是发病率高代代发病无性别差异【答案】（2）AaBB或AaBb【解析】（2）通过Ⅱ_3、Ⅱ_4和Ⅲ_2可知乙病为隐性遗传病若Ⅱ_4携带乙病致病基因说明乙病的致病基因位于常染色体上且Ⅱ_3携带隐性致病基因b 则Ⅰ_1、Ⅰ_2中至少一人携带隐性致病基因b 已知Ⅱ_2患甲病而不患乙病则其基因型可能是AaBB 或AaBb【答案】（3）1/2, \ AaX^BX^B或\ AaX^BX^b, 3/16【解析】（3）已知乙病为隐性遗传病若Ⅱ_4不携带乙病致病基因则说明该隐性基因为于X染色体上则Ⅱ_3的基因型为 aaX^BX^b Ⅱ_4的基因型为 aaX^BY 则Ⅲ_3的基因型可能是 aaX^BX^B或 aaX^BX^b 各占1/2 已知Ⅰ_1不患病其基因型为 aaX^BY Ⅰ_2只患甲病其基因型为 AaX^BX^b 因此Ⅱ_1的基因型是 AaX^BY Ⅱ_2的基因型为1/2AaX^BX^B 1/2 AaX^BX^b 若Ⅱ_1、Ⅱ_2再生一个男孩则该男孩同时患甲乙两种病的概率是1/2×3/4×1/2=3/16【答案】（4）基因诊断, 在该地区人群中随机调查【解析】（4）判断Ⅲ_3是否为致病基因的携带者可采用基因诊断的方法若要调查某地区甲病的发病率可在该地区人群中随机调查19.（1）科研人员对患者甲和乙进行家系调查得到图1所示的两个家系图据图分析甲所患RP的遗传方式为________遗传乙所患RP的遗传方式与甲________（填“相同”或“不同”）19.（2）研究发现 RP还存在其他遗传方式并且目前已经发现有多达20个基因的100多个突变位点与RP有关这体现了基因突变具有________和________的特点19.（3）科研人员构建斑马鱼模型探究rp2基因在致病过程中的作用①科研人员敲除斑马鱼细胞中一条染色体上的rp2基因筛选得到rp2基因杂合突变体将该突变体与野生型斑马鱼杂交对得到的F_1进行rp2基因测序发现序列不同的两种突变类型A和B 如图2所示请比较突变型A、B的异同点 ________②研究者认为与突变型B相比突变型A在性状上与野生型差异更大适合用于研究rp2基因的功能从分子水平分析选择突变型A的原因是________③选取相同突变类型的F_1个体相互交配得到F_2 理论上突变纯合子应占F_2的________ 但实际鉴定只有10\% 为纯合子推测rp2基因突变________19.（4）科研人员进一步研究突变的rp2基因对影响感光细胞感光能力的两种蛋白P1和P2表达的影响得到图3所示结果据此推测rp2基因突变导致视觉异常的原因可能是________【答案】常染色体显性, 不同【解析】根据以上分析已知甲所患RP的遗传方式为常染色体显性遗传而乙所患RP的遗传方式是隐性遗传因此两者的遗传方式不同【答案】不定向性, 随机性【解析】根据题意分析 RP的遗传与20个基因的100多个突变位点有关说明基因突变具有不定向性和随机性【答案】均属于碱基对缺失但碱基对缺失数目不同 A为5个碱基对 B为12个碱基对,突变型A为5个碱基对（非3的倍数）缺失造成mRNA上的密码子阅读框错位对蛋白质影响较大而突变型B为12个碱基对（3的倍数）缺失造成蛋白质中4个氨基酸缺失对蛋白质影响相对小, dfrac14, 影响斑马鱼的个体发育 rp2基因纯合导致其存活率降低【解析】①据图分析比较突变型A与野生型发现突变体A缺失了5个碱基对比较突变型B与野生型发现突变体B缺失了12个碱基对因此两者都属于碱基对的缺失②根据以上分析已知突变体A、B分别缺失了5个、12个碱基对其中突变型A的5个碱基对不是3的倍数造成mRNA上的密码子阅读框错位对蛋白质影响较大而突变型B的12个碱基对是3的倍数造成蛋白质中4个氨基酸缺失对蛋白质影响相对小因此与突变型B相比突变型A在性状上与野生型差异更大适合用于研究rp2基因的功能③相同突变类型的F_1个体为突变基因的杂合子则它们相互杂交产生的后代中突变纯合子占\dfrac14 而实际上只有10\% 说明rp2基因突变影响了斑马鱼的个体发育 rp2基因纯合导致其存活率降低【答案】对P1和P2基因的转录无影响但P1、P2翻译量数下降（或导致P1、P2降解）【解析】据图分析与野生型相比究突变的rp2基因转录产生的三种RNA不变翻译产生的\beta -actin也不变而翻译产生的P1、P2都减少了说明rp2基因突变对P1和P2基因的转录无影响但下调P1、P2的表达量（或导致P1、P2降解）20.（1）根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断红眼对朱红眼为__________性无眼对有眼为__________性20.（2）控制有眼与无眼的B（b）基因位于__________染色体上（填“常”“X”“Y”或“X和Y”）20.（3）若让 F_1红眼雄性个体与双隐性雌性个体测交后代个体表现型及比例为20.（4）让 F_2红眼雌性个体与 F_2红眼雄性个体随机交配 F_3中红眼雌性个体所占的比例为___________【答案】（1）显, 隐【解析】解（1）根据题意分析一只红眼雌性个体与一只朱红眼雄性个体交配 F_1中只有红眼 F_2中红眼∶朱红眼=3∶1 故红眼为显性性状有眼个体交配后代出现无眼性状则无眼为隐性性状【答案】（2）X和Y【解析】（2）根据 F_1和表格中 F_2的表现型可知雄性无眼个体数为0 推测该性状一定在性染色体上若只在X染色体上（非同源区段）则 F_1代雌性不能出现无眼若在Y染色体上则雄性都表现为无眼性状而雌性都表现为有眼性状若X和Y染色体上都有则亲代雄性X上必为b 才可能出现 X^b X^b无眼雌性得出控制有眼与无眼的B（b）基因位于X、Y染色体的同源区段上【答案】（3）【解析】（3）若让 F_1中红眼雄性个体（ AaX^B Y^B、 AaX^b Y^B）与双隐性雌性个体（ aaX^b X^b）测交雄性个体产生的配子类型为 AX^B∶ aX^B∶ AX^b∶ aX^b∶ AY^B∶aY^B=1∶1∶1∶1∶2∶2 故后代表现型及比例为红眼雌性∶朱红眼雌性∶无眼雌性∶红眼雄性∶朱红眼雄性=1∶1∶2∶2∶2【答案】（4）14/45【解析】（4）F_2红眼雌性个体（1/15 AAX^B X^B、4/15 AAX^B X^b、2/15 AaX^B X^B、8/15 AaX^B X^b）与 F_2红眼雄性个体（1/12 AAX^B Y^B、3/12 AAX^b Y^B、2/12 AaX^B Y^B、6/12 AaX^b Y^B）随机交配 F_3中红眼雌性个体（ A_ X^B X^-）所占的比例为 1-（_ _ X^- Y^B）-（aa X^- X^-）-（_ _ X^b X^b）+（aa X^b X^b）=1-1/2-1/18-3/20+1/60=14/4521.（1）此原始生殖细胞是________细胞21.（2）图中的________属常染色体且为同源染色体而________属性染色体且为同源染色体21.（3）正常情况下此原始生殖细胞经减数分裂产生的生殖细胞中的非同源染色体组合最多有________种21.（4）该细胞中有________个核DNA分子21.（5）该果蝇基因型可写成________21.（6）如图所示的一个初级性母细胞经减数分裂可以产生________个________种生殖细胞该果蝇经减数分裂可产生________种基因组成类型的配子【答案】（1）卵原【解析】解（1）果蝇的4和4'是一对性染色体形状相同其上具有W、w一对等位基因说明该果蝇为雌性该原始生殖细胞为卵原细胞【答案】"（2）1、1 2、2 3、3", "4、4"【解析】（2）从果蝇的染色体组成看出图中1和1'、2和2'、3和3'都属常染色体 4和4'属性染色体【答案】（3）16【解析】（3）非同源染色体的自由组合方式最多有2^4=16种【答案】（4）8【解析】（4）该细胞不含染色单体此时核DNA分子数等于染色体的条数即8个【答案】（5）\ VvDdBbX^WX^w【解析】（5）根据图中显示基因可以写出该果蝇的基因型为 VvDdBbX^WX^w【答案】（6）1, 1, 16【解析】（6）一个初级卵母细胞经减数分裂可形成1个卵细胞和3个极体故生殖细胞只有1个对应1种类型该果蝇经减数分裂可形成多个卵细胞根据基因的自由组合定律其基因组成类型为2^4=16种试卷第11页，总11页。
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浙科版高一生物必修二章末测试题及答案全套[章末质量检测(一)]孟德尔定律(时间：60分钟满分：100分)一、选择题(每小题2分，共50分)1．下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是()A．孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的杂交B．孟德尔研究豌豆花的构造，但无需考虑雌蕊、雄蕊的发育程度C．孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合D．孟德尔利用了豌豆自花授粉、闭花授粉的特性解析：选D孟德尔以豌豆作为实验材料，利用了豌豆自花授粉、闭花授粉的特性，这样可避免外来花粉的干扰。
但需要考虑雌、雄蕊的发育程度，在花蕾期进行去雄，确保实现亲本杂交。
孟德尔依据性状是否稳定地遗传给后代，来判断某表现型个体是否为纯合体。
2．下列各项中属于相对性状的是()A．多利羊的黑毛和白毛B．眼大和眼角上翘C．桃树的红花和绿叶D．豌豆的高茎和水稻的矮茎解析：选A眼大和眼角上翘不是同一种性状；C项也不符合同一性状的不同表现的要求；D项不是同一物种的性状。
3．关于纯合子与杂合子的叙述正确的是()A．纯合子自交，后代不发生性状分离B．杂合子杂交，后代不发生性状分离C．纯合子自交，后代发生性状分离D．杂合子自交，后代不发生性状分离解析：选A纯合子自交，后代全是纯合子，不会发生性状分离。
杂合子自交的后代既有纯合子，也有杂合子，会发生性状分离。
4．在孟德尔进行的一对相对性状的遗传实验中，具有1∶1比例的是()①F1产生配子的分离比②F2性状分离比③F1测交后代性状分离比④亲本杂交后代性状分离比⑤F2测交后代性状分离比A．①②B．③④C．②③⑤D．①③解析：选D F1产生两种比例相等的配子，F2的性状分离比为3∶1，F1测交后代性状分离比为1∶1。
5．关于测交方式的叙述不．正确的是()A．F1×隐性类型→检测F1的基因型B．通过测定F1的基因型来验证对分离现象理论解释的科学性C．测F1的基因型是根据F1×隐性类型→所得后代表现型反向推知的D．测交时，与F1杂交的另一亲本无特殊限制解析：选D由于测交是指与隐性个体的杂交，所以可以检测另一个体基因型，若发生性状分离，则另一个体是杂合子，若不发生性状分离则另一个体为纯合子；通过F1与隐性个体的测交，F1产生了比例相等的两种配子，验证了假说的正确性。
6．下列有关基因分离定律和自由组合定律的说法，错误的是()A．在形成配子时都发生同源染色体上的等位基因分离B．两对或两对以上的基因传递中都遵循自由组合定律C．在生物的性状遗传中，两个定律可以同时发生作用D．揭示的都是真核生物细胞核中遗传物质的传递规律解析：选B形成配子时，随着同源染色体分离，位于同源染色体上的等位基因也分离，A正确；如果两对或两对以上的基因位于同源染色体上，一般不遵循自由组合定律，B错误；在减数分裂过程中，同源染色体上等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，C正确；染色体分布在真核细胞的细胞核中，定律所说的“基因”位于染色体上，D正确。
7．一对双眼皮夫妇生了一个单眼皮的孩子，那么这对夫妇再生两个孩子，两个孩子都为双眼皮的概率是()A．1/4 B．3/4C．1/16 D．9/16解析：选D该夫妇均为双眼皮，能生一个单眼皮的孩子，可推知双眼皮对单眼皮为显性，且该夫妇都为杂合子(设为Aa)，则双眼皮孩子出现的概率为1/4＋1/2＝3/4，两个孩子每个孩子为双眼皮的概率均为3/4，这是两个独立事件，应用乘法原理计算，为3/4×3/4＝9/16。
8．采用下列哪组方法，可以依次解决①～④中的遗传问题()①鉴定一只白羊是否为纯种②在一对相对性状中区分显隐性③不断提高小麦抗病品种的纯合度④检验杂种F1的基因型A．杂交、自交、测交、测交B．测交、杂交、自交、测交C．测交、测交、杂交、自交D．杂交、杂交、杂交、测交解析：选B鉴定生物是否为纯种，对于植物来说可以用自交、测交的方法，其中自交是最简便的方法；对于动物来说，则只能用测交方法。
要区分一对相对性状的显隐性关系，可以让生物进行杂交，有两种情况可以作出判断，若是两个相同性状的生物个体杂交，后代中有另一个新的相对性状产生，则亲本的性状为显性性状；若是不同性状的生物个体杂交，后代中只出现一种性状，则此性状为显性性状。
不断地自交可以明显提高生物品种的纯合度。
测交的重要意义是可以鉴定显性个体的基因型。
9．抗病基因R对感病基因r为完全显性。
现种群中感病植株rr占1/9，抗病植株RR和Rr各占4/9，抗病植株可以正常开花和结实，而感病植株在开花前全部死亡。
在植株间自由授粉的情况下，子代中感病植株占()A．1/9 B．1/16C．4/81 D．1/8解析：选B该种群具有生殖能力的个体只有RR、Rr，二者在种群中各占4/9，即在具有生殖能力的个体中各占1/2，故该种群的配子比例为R∶r＝3∶1，r配子的概率为1/4，故子代中rr的概率为1/4×1/4＝1/16。
10．豌豆高茎对矮茎为显性，现将a、b、c、d、e、f、g七棵植株进行杂交实验，所得结果如下表。
从理论上说，子代高茎豌豆植株中高茎纯合体所占的比例为()A．10% B．25%C．50% D．66%解析：选A a、b组合的子代为高茎∶矮茎＝21∶7，即3∶1，符合杂合体自交后代分离比，理论上讲，高茎纯合体为7株；e、f组合的子代为高茎∶矮茎＝1∶1，符合测交类型，子代高茎全为杂合体；c、d组合的子代全为矮茎，说明c、d均为矮茎纯合体；g、d组合的子代全为高茎，则子代高茎全为杂合体。
因此子代高茎豌豆中高茎纯合体所占比例为7/(21＋20＋29)×100%＝10%。
11．已知黑斑蛇与黄斑蛇杂交，F1既有黑斑蛇，又有黄斑蛇；若再将F1黑斑蛇之间进行交配，F2中有黑斑蛇和黄斑蛇。
下列结论中正确的是()A．所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇B．蛇的黄斑为显性性状C．F1黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的不同D．F2中黑斑蛇的基因型与F1黑斑蛇的遗传因子组成相同解析：选A据F1黑斑蛇交配后代既有黑斑蛇又有黄斑蛇可知，蛇的黑斑为显性性状。
F1黑斑蛇和亲代黑斑蛇均为杂合子，而F2黑斑蛇既有纯合子又有杂合子。
12．白化病是一种隐性遗传病，正常(A)对白化病(a)为显性。
下图是一个白化病家族的遗传系谱图，则图中Ⅰ1、Ⅰ3的基因型和Ⅲ1为白化病患者的概率分别为()A．AA、Aa和1/16 B．Aa、Aa和1/9C．Aa、AA和1/4 D．Aa、Aa和1/64解析：选BⅠ代四个个体全部正常，Ⅱ1和Ⅱ4为患者，推出Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅰ3、Ⅰ4的基因型都是Aa，Ⅱ2、Ⅱ3的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅲ1为患者的概率为2/3×2/3×1/4＝1/9。
13．牵牛花的叶子有普通叶和枫形叶两种，种子有黑色和白色两种。
现用纯种的普通叶白色种子和纯种的枫形叶黑色种子作为亲本进行杂交，得到的F1为普通叶黑色种子，F1自交得F2，结果符合基因的自由组合定律。
下列对F2的描述中错误的是()A．F2中有9种基因型、4种表现型B．F2中普通叶与枫形叶之比为3∶1C．F2中与亲本表现型相同的个体大约占3/8D．F2中普通叶白色种子个体的基因型有4种解析：选D由题干信息可知，F2共有9种基因型、4种表现型，其中与亲本表现型相同的个体大约占3/16＋3/16＝3/8；F2中普通叶白色种子的个体有纯合和杂合2种基因型。
14．某种植物的花色受一组复等位基因的控制，纯合子和杂合子的表现型如下表。
若W p W s与W s w 杂交，子代表现型的种类及比例分别是()A．3种，2∶1∶1 B.4种，1∶1∶1∶1C．2种，1∶1 D.2种，3∶1解析：选C分析表格可知，这一组复等位基因的显隐性为：W＞W p＞W s＞w，则W p W s与W s w杂交，其子代的基因型及表现型分别为：W p W s(红斑白花)，W p w(红斑白花)，W s W s(红条白花)，W s w(红条白花)，所以其子代表现型的种类为2种，比例为1∶1。
15．在孟德尔两对相对性状杂交实验中，F1黄色圆形豌豆(YyRr)自交产生F2。
下列表述正确的是() A．F1产生4个配子，比例为1∶1∶1∶1B．F1产生基因型YR的雌配子和基因型YR的雄配子数量之比为1∶1C．基因自由组合定律是指F1产生的4种类型的雄配子和雌配子可能自由组合D．F1产生的雄配子中，基因型为YR和基因型为yr的比例为1∶1解析：选D在孟德尔的两对相对性状的遗传实验中，F1会产生4种多个配子，且雄配子数目远远多于雌配子细胞数目。
16．研究人员为探究荞麦主茎颜色和瘦果形状的遗传规律，以两种自交可育的普通荞麦纯种为材料进行杂交实验，结果如表。
下列分析判断错误的是()B．荞麦的主茎颜色和瘦果形状两对相对性状独立遗传C．荞麦的尖果与钝果是由一对等位基因控制的相对性状D．荞麦的绿色茎与红色茎是由一对等位基因控制的相对性状解析：选D F2植株的两对相对性状未在F1中表现出“母系遗传”的特征，A正确。
主茎颜色和瘦果形状在F2中呈现出不同的分离比，说明两对性状独立遗传，B正确。
尖果与钝果在F2中表现出3∶1的分离比，说明该性状由一对等位基因控制，C正确。
绿色茎与红色茎在F2中未表现出3∶1的分离比(接近于9∶7)，说明该性状不是由一对等位基因控制(很可能是由两对等位基因控制)，D错误。
17．豌豆中高茎(T)对矮茎(t)是显性，绿豆荚(G)对黄豆荚(g)是显性，这两对基因是自由组合的，则Ttgg与TtGg杂交后代的基因型和表现型的数目种类依次是()A．5和3 B.6和4C．8和6 D.9和4解析：选B Tt×Tt→1/4TT、2/4Tt、1/4tt，表现型2种，基因型3种；Gg ×gg→1/2Gg、1/2gg，表现型2种，基因型2种；因此亲本的表现型是2×2＝4种；后代的基因型有3×2＝6种。
18．现有AaBb和Aabb两种基因型的豌豆个体，假设这两种基因型个体的数量和它们的生殖能力均相同，在自然状态下，子一代中能稳定遗传的个体所占比例是()A．1/2 B．1/3C．3/8 D．3/4解析：选C AaBb的个体产生的能稳定遗传的个体所占比例为1/4，而Aabb个体产生的能稳定遗传的个体所占比例为1/2，所以这两种基因型的个体产生的能稳定遗传的个体共有1/2×1/4＋1/2×1/2＝3/8。
19．在西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因(Y)对绿皮基因(y)为显性，但在另一白色显性基因(W)存在时，基因Y和y都不能表达。
两对基因独立遗传。
现有基因型为WwYy的个体自交，其后代的表现型种类及比例是()A．4种，9∶3∶3∶1 B．2种，13∶3C．3种，12∶3∶1 D．3种，10∶3∶3解析：选C由于两对基因独立遗传，所以，基因型为WwYy的个体自交，符合自由组合定律，产生的后代可表示为：9W_Y_∶3wwY_∶3W_yy∶1wwyy，由题干信息“在另一白色显性基因(W)存在时，基因Y和y都不能表达”知，W_Y_和W_yy个体都表现为白色，占12/16；wwY_个体表现为黄色，占3/16；wwyy个体表现为绿色，占1/16。