小鼠组织中过氧化氢酶的活性与年龄的关系

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酶活性

实验33 过氧化氢酶的活性测定目的意义过氧化氢酶（catalase ，CAT ）普遍存在于植物所有的组织中，其活性与植物的代谢强度及抗寒、抗病能力有一定联系，故常加以测定。

本实验的目的在于掌握过氧化氢酶活性测定的方法、原理及操作技术。

一、高锰酸钾滴定法（一）原理过氧化氢酶属于血红蛋白酶，含有铁，它能催化过氧化氢分解为水和分子氧，在此过程中起传递电子的作用，过氧化氢则既是氧化剂又是还原剂，因此，可根据H 2O 2的消耗量或O 2的生成量测定该酶活力大小。

在反应系统中加入一定量（反应过量）的H 2O 2溶液，经酶促反应后，用标准KMnO 4溶液（在酸性条件下）滴定多余的H 2O 2，即可求出消耗的H 2O 2的量。

5H 2O 2 + 2KMn04 + 4H 2SO 4 ──→ 502 + 2KHS04 + 8H 20 + 2MnS04（二）实验材料、仪器与试剂1. 实验材料：小麦叶片。

2. 仪器：恒温水浴、研钵、三角瓶、酸式滴定管、容量瓶等。

3. 试剂：（1）10％ H 2SO 4（2）0.2mol ·L -1 pH 7.8磷酸缓冲液（3）0.lmol ·L -1 KMnO 4标准液：称取KMnO 4（AR ）3.1605g ，用新煮沸冷却蒸馏水配制成1000mL ，再用0.lmol ·L -1草酸溶液标定。

（4）0.lmol ·L -1 H 2O 2：市售30％ H 2O 2大约等于17.6 mol ·L -1，取30％ H 2O 2溶液5.68mL ，稀释至1000mL ，用标准0.l mol ·L -1 KMnO 4溶液（在酸性条件下）进行标定。

（5）0.lmol ·L -1草酸：称取优级纯H 2C 2O 4·2H 2O 12.607g ，用蒸馏水溶解后，定容至1000mL 。

（三）操作步骤1. 酶液提取：称取小麦叶片2.5g 加入pH 7.8的磷酸缓冲溶液少量，研磨成匀浆，转移至25mL 容量瓶中，用该缓冲液冲洗研钵，并将冲洗液转至容量瓶中，用同一缓冲液定容至刻度，4000rpm 离心15min ，上清液即为过氧化氢酶的粗提液。

过氧化氢酶的活性测定

过氧化氢酶的活性测定——高锰酸钾滴定法（滴定法、比色法）【原理】过氧化氢酶（CAT）属于血红蛋白酶，含有铁，它能催化过氧化氢分解为水和分子氧，在此过程中起传递电子的作用，过氧化氢则既是氧化剂又是还原剂。

R(Fe+2)+H2O2==R(Fe+3+OH－)R(Fe+3OH－)2+ H2O2==R(Fe+2)2+2H2O+O2据此，可根据H2O2的消耗量或O2的生成量测定该酶活力大小。

在反应系统中加入一定量（反应过量）的H2O2溶液，经酶促反应后，用标准高锰酸钾溶液（在酸性条件下）滴定多余的H2O2 5 H2O2+2 KMnO4+4H2SO4-------- 5O2+2KHSO4+8H2O+2MnSO4即可求出消耗的H2O2的量。

【仪器和用具】研钵；三角瓶50ml×4；酸式滴定管（10ml）；恒温水浴；容量瓶25ml×1。

【试剂】10% H2SO4；0.2mol/L磷酸缓冲液pH7.8；0.1mol/L高锰酸钾标准液：称取KMnO4（AR）3.1605g，用新煮沸冷却蒸馏水配制成1000ml，用0.1mol/L草酸溶液标定；0.1mol/L H2O2：市售30% H2O2大约等于17.6mol/L，取30% H2O2溶液5.68ml，稀释至1000ml，用标准0.1mol/ KMnO4溶液（在酸性条件下）进行标定；0.1mol/L草酸：称取优级纯H2C2O4•2H2O 12.607g，用蒸馏水溶解后，定容至1L。

【方法】1.酶液提取取小麦叶片2.5g加入pH7.8的磷酸缓冲溶液少量，研磨成匀浆，转移至25ml容量瓶中，用该缓冲液冲洗研钵，并将冲洗液转入容量瓶中，用同一缓冲液定容，4000rpm离心15min，上清液即为过氧化氢酶的粗提液。

2.取50ml三角瓶4个（两个测定两个对照），测定瓶中加入酶液2.5ml，对照瓶中加入高温灭活酶液2.5ml，再加入2.5ml 0.1mol/L H2O2，同时计时，于30℃恒温水浴中保温10min，立即加入10% H2SO4 2.5ml。

过氧化氢酶(CAT)活性测定

过氧化氢酶(CAT)活性测定高锰酸钾滴定法(李合生．植物生理生化实验原理和技术[M]．北京：高等教育出版社．2000．165-167)一、原理过氧化氢酶(catalase，CA T)普遍存在于植物的所有组织中，其活性与植物的代谢强度及抗寒、抗病能力有一定关系，它属于血红蛋白酶，含有铁，能催化过氧化氢分解为水和分子氧，在此过程中起传递电子的作用，过氧化氢则既是氧化剂又是还原剂。

22R(Fe OH3+－) R(Fe2+2 2)2+2 H O2＋O2因此，可以根据H2O2的消耗量或者O2的生成量测定该酶活力的大小。

在该体系中加入一定量(反应过量)的H2O2溶液，经酶促反应后，用标准高锰酸钾溶液(在酸性条件下)滴定多余的H2O2，即可求出消耗的H2O2的量。

5H2O2+2KMnO4+4H2SO45O2+2KHSO4+8H2O+2MnSO4二、材料、仪器设备及试剂(一)材料植物器官(花瓣、叶片等)(二)仪器设备冰箱、离心机、微量加样器(1ml、20μl、100μl)、移液管、精密电子天平、试管、研钵、剪刀、镊子、三角瓶、恒温水浴、容量瓶、酸式滴定管(三)试剂(1)10% H2SO4(2)0.2mol/L PH7.8磷酸缓冲液(3)0.1mol/L高锰酸钾标准液：称取KMnO4(AR)3.1605g，用新煮沸冷却蒸馏水配制成1000mL，再用0.1mol/L草酸溶液标定(4) 0.1mol/L H2O2：取30% H2O2(大约等于17.6 mol/L)5.68mL，稀释至1000mL，用0.1mol/L高锰酸钾标准液(在酸性条件下)进行标定(5) 0.1mol/L草酸：称取优级纯H2C2O4.2H2O12.607g，用蒸馏水溶解后，定溶1000mL。

三、试验步骤(一)酶液提取取植物材料2.5g，加入PH7.8的磷酸缓冲液少量，研磨成匀浆，转移至25mL容量瓶中，用该缓冲液冲洗研钵，并将冲洗液转至容量瓶中，用同一缓冲液定溶，4000r/min离心15min，上清液即为过氧化氢酶的粗提液。

过氧化氢酶活力的测定实验报告

一、实验目的1. 了解过氧化氢酶的作用和特性。

2. 掌握过氧化氢酶活力的测定原理和方法。

3. 通过实验，验证过氧化氢酶在催化过氧化氢分解过程中的活力。

二、实验原理过氧化氢酶（Catalase，简称CAT）是一种广泛存在于生物体内的酶，其主要功能是催化过氧化氢（H2O2）分解为水（H2O）和氧气（O2），从而降低过氧化氢对生物体的毒害作用。

过氧化氢酶活力的测定通常通过测量在一定时间内过氧化氢的分解量或氧气的生成量来进行。

本实验采用碘量法测定过氧化氢酶活力。

碘量法的基本原理是：在一定条件下，过氧化氢酶将过氧化氢分解，生成氧气，使溶液中的碘离子（I-）氧化成碘单质（I2）。

然后，用硫代硫酸钠滴定溶液中的碘单质，根据消耗的硫代硫酸钠的量计算出过氧化氢的分解量，从而推算出过氧化氢酶的活力。

三、实验材料与仪器1. 实验材料：新鲜植物叶片（如青菜、萝卜叶等）、蒸馏水、碘液、硫代硫酸钠溶液、盐酸、氢氧化钠溶液、0.1 mol/L过氧化氢溶液等。

2. 实验仪器：分析天平、研钵、漏斗、容量瓶、移液管、滴定管、锥形瓶、水浴锅、计时器等。

四、实验步骤1. 酶液提取：- 称取0.5 g新鲜植物叶片，置于研钵中，加入2 mL pH 7.0磷酸缓冲液和少量石英砂，研磨成匀浆。

- 将匀浆转入25 mL容量瓶中，用磷酸缓冲液冲洗研钵数次，合并冲洗液，并定容至刻度。

- 将容量瓶置于4℃冰箱中静置10 min，取上清液即为过氧化氢酶粗提液。

2. 测定过氧化氢酶活力：- 取4个锥形瓶，分别编号为1、2、3、4。

- 向1、2、3号锥形瓶中分别加入0.5 mL过氧化氢酶粗提液，向4号锥形瓶中加入0.5 mL蒸馏水。

- 向各锥形瓶中分别加入1 mL 0.1 mol/L过氧化氢溶液，立即开始计时。

- 当加入0.1 mL 1 mol/L盐酸时，停止计时，此时溶液中剩余的过氧化氢量即为酶促反应所分解的过氧化氢量。

- 向各锥形瓶中加入1 mL碘液，充分振荡，静置3 min。

过氧化氢酶结构

过氧化氢酶结构
过氧化氢酶是一种催化过氧化氢分解的酶类蛋白质。

它在生物体内广泛存在，并参与多种生理反应。

以下是一份过氧化氢酶的结构描述。

过氧化氢酶以四级结构（原始结构、亚单位、二聚体和四聚体）存在。

每个酶分子由四个亚单位组成，每个亚单位都包含一个催化中心和一个血红素基团。

催化中心是一个铁原子，通过与一个氧原子形成坐标键来催化过氧化氢的分解反应。

血红素基团负责电子传递，将电子从酶的一个区域传递到另一个区域，从而促进反应。

整个过氧化氢酶分子呈球形结构，直径约为60 Å。

四个亚单位相互结合形成一个中央管道，过氧化氢沿着管道进入催化中心。

每个亚单位周围还有一片薄膜，起到保护酶的作用。

过氧化氢酶是一种高度稳定的酶，能够在酸碱和高温环境中保持其催化活性。

这种稳定性使得过氧化氢酶在许多工业应用中具有广泛的用途。

过氧化氢酶的结构在生物体内起着重要的催化作用，通过分解过氧化氢保护细胞免受氧化损伤。

其结构特点使其具有广泛的应用前景，可以在医学、生物技术等领域发挥重要作用。

过氧化氢酶活性测定实验报告

过氧化氢酶活性测定实验报告实验目的，通过测定过氧化氢酶活性，探究不同条件下过氧化氢酶的活性变化规律，为进一步研究过氧化氢酶的功能和应用提供实验数据支持。

实验原理，过氧化氢酶是一种重要的酶类，在生物体内起着重要的氧化还原作用。

本实验采用比色法测定过氧化氢酶活性，其原理是过氧化氢酶催化过氧化氢分解成水和氧气，过氧化氢酶活性与生成的氧气量成正比。

实验材料与方法，实验中所需材料包括过氧化氢酶、过氧化氢、磷酸盐缓冲液、吡啶甲酸钠盐等。

首先，按照一定比例将过氧化氢酶和过氧化氢混合，然后加入磷酸盐缓冲液和吡啶甲酸钠盐，使混合液在一定温度下进行反应。

接着，通过比色法测定生成的氧气量，进而计算出过氧化氢酶的活性。

实验结果与分析，在不同温度、pH值、底物浓度等条件下，测得过氧化氢酶的活性数据。

通过对比分析不同条件下的活性数据，发现过氧化氢酶在不同条件下呈现出不同的活性变化规律。

在温度较低时，过氧化氢酶活性较低；在酸性环境下，过氧化氢酶活性受到抑制；随着底物浓度的增加，过氧化氢酶活性呈现出逐渐增加的趋势。

结论与讨论，通过本实验，我们得出了过氧化氢酶活性与温度、pH值、底物浓度等因素之间的关系。

这些结果对于深入研究过氧化氢酶的功能机制，以及在生物医学、生物工程等领域的应用具有一定的指导意义。

同时，我们也发现过氧化氢酶在不同条件下表现出不同的活性变化规律，这为进一步探究过氧化氢酶的调控机制提供了重要的实验数据支持。

综上所述，本实验通过测定过氧化氢酶活性，揭示了过氧化氢酶在不同条件下的活性变化规律，为进一步研究过氧化氢酶的功能和应用提供了实验数据支持。

希望本实验结果能够为相关领域的研究工作提供一定的参考价值。

大鼠谷胱甘肽过氧化物酶正常范围

大鼠谷胱甘肽过氧化物酶正常范围大鼠谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase，GPx）是一种重要的抗氧化酶，具有保护细胞免受氧化应激损伤的重要功能。

它能够将有害的过氧化物质转化为无害的代谢产物，从而维护细胞内氧化还原平衡。

该酶的正常范围可作为综合评估大鼠健康状况的重要指标。

一般来说，正常大鼠的GPx活性应在一定的范围内。

实验研究表明，GPx活性与大鼠的年龄、性别、营养状况等因素相关。

首先，GPx活性随着大鼠的年龄增长而发生变化。

在幼年阶段，大鼠体内GPx活性较低。

随着成长，GPx活性逐渐增加，达到成年期的稳定水平。

然而，在老年阶段，GPx活性又会逐渐降低。

因此，根据大鼠的年龄，我们可以了解其GPx活性是否处于正常范围内。

其次，性别也会对大鼠GPx活性产生一定的影响。

一项研究发现，雄性大鼠的GPx活性明显高于雌性大鼠。

这可能与雄性大鼠对氧化应激的抵抗能力更强有关。

因此，在评估大鼠GPx活性时，应考虑到性别差异。

此外，营养状况也会对大鼠GPx活性产生影响。

一项研究发现，摄入富含谷胱甘肽的食物可以提高大鼠体内GPx活性。

这表明，适当的营养摄入对维持GPx活性的正常范围非常重要。

总结起来，大鼠GPx活性的正常范围受到多种因素的影响，包括年龄、性别以及营养状况等。

我们可以通过测量大鼠的GPx活性来评估其细胞内氧化还原平衡情况。

如果GPx活性超出正常范围，则可能存在氧化应激损伤等问题。

因此，掌握大鼠GPx活性的正常范围对于研究大鼠健康状况具有指导意义。

在实际应用中，我们可以通过特定的实验方法检测大鼠GPx活性，并结合其他指标综合评估大鼠的氧化应激状况。

这为大鼠健康管理和疾病研究提供了重要的参考依据。

过氧化氢酶活力的测定实验报告doc

过氧化氢酶活力的测定实验报告篇一：过氧化氢酶活性测定实验29 过氧化氢酶活性测定（高锰酸钾滴定法）过氧化氢酶普遍存在于植物的所有组织中，其活性与植物的代谢强度及抗寒、抗病能力有一定关系，故常加以测定。

一、原理过氧化氢酶（catalase）属于血红蛋白酶，含有铁，它能催化过氧化氢分解为水和分子氧，在此过程中起传递电子的作用，过氧化氢则既是氧化剂又是还原剂。

可根据H2O2的消耗量或O2的生成量测定该酶活力大小。

在反应系统中加入一定量（反应过量）的过氧化氢溶液，经酶促反应后，用标准高锰酸钾溶液（在酸性条件下）滴定多余的过氧化氢。

即可求出消耗的H2O2的量。

二、材料、仪器设备及试剂（一）材料：小麦叶片（二）仪器设备：1. 研钵；2. 三角瓶；3. 酸式滴定管；4. 恒温水浴；5. 容量瓶。

（三）试剂：1. 10%H2SO4；2. 0.2 mol/L pH7.8磷酸缓冲液；3. 0.1mol/L 高锰酸钾标准液称：取KMnO4（AR）3.1605g，用新煮沸冷却蒸馏水配制成1000ml，再用0.1mol/L 草酸溶液标定；4. 0.1mol/L H2O2市售30%H2O2大约等于17.6mol/L，取30%H2O2溶液5.68ml，稀释至1000ml，用标准0.1mol/L KMnO4溶液（在酸性条件下）进行标定；5.0.1mol/L 草酸：称取优级纯H2C2O4.2H2O 12.607g，用蒸馏水溶解后，定容至1000ml。

三、实验步骤（一）酶液提取：取小麦叶片2.5g加入pH7.8的磷酸缓冲溶液少量，研磨成匀浆，转移至25ml容量瓶中，用该缓冲液冲洗研钵，并将冲洗液转至容量瓶中，用同一缓冲液定容，4000rpm离心15min，上清液即为过氧化氢酶的粗提液。

（二）取50ml三角瓶4个（两个测定，另两个为对照），测定瓶加入酶液2.5ml，对照加煮死酶液2.5ml，再加入2.5ml 0.1mol/L H2O2，同时计时，于30℃恒温水浴中保温10min，立即加入10%H2SO42.5ml。

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实验计划经费资助项目（００２）２１１
作者简介：孔德胜（９９一）女，１８，汉族，河北医科大学大学生创新性实验计划项目小组负责人；通讯作者：高嫒，，女汉族，讲师，主要从事生物化学与分子生物学教学与研究， — ｉ：ａ２０＠１３ｃｎ。Ｅｍａｉａ０２６．ｏｌｌ
ｍＬ稀释后酶蛋白提取液启动反应，５反应１ｉ２℃ ０ｒｎａ
Hale Waihona Puke 后，入２％ＨＳＬ终止反应，００２ｍｌＬ加５，Ｏ２ｍ用．０ｏ／Ｋｎ４ＭＯ进行滴定（Ｋｎ４５２２３２Ｏ－２ｎＯ２ＭＯ＋Ｈ＋Ｈ４－ＭＳ４０Ｓ－￣
变化的研究文献较少。本实验以小鼠为研究对象，采用高锰酸钾滴定法测定１月龄、４月龄、８月龄小鼠ｌ肝、、、、、、组织中过氧化氢酶的活性，肾肺心脾胃脑以了解小鼠各组织中过氧化氢酶的活性与年龄的关系，
摘要：为观察小鼠组织中过氧化氢酶的活性与年龄的关系，用高锰酸钾滴定法测定不同年龄（、、８月龄）采１４１小
鼠肝、肺、、、脑组织中过氧化氢酶的活性。结果显示：肾、心脾胃、小鼠过氧化氢酶在不同组织中活性不同，活性高低顺序基本表现为：＞肾＞肺＞心、、＞脑；肝脾胃小鼠肺、、、脑各组织中过氧化氢酶的活性在１— 心脾胃、４月龄问随
ｒｓｌｈｗｄｔａｈｃｉｉｆｃｔｌｓａｉｄｉｉｅｅｔｉｓｅ，ｉｅｃｎｉｇｏｄｒａｏｌｗｓｉｅｅｕｔｓｏｅｈｔｔｅａｔｔｏａａａｅｖｒｎｄｆｒｎｓｕｓｎｄｓｅｄｎｒｅｓｆｌｓｖｙｅｆｔｏ：ｌｒ＞ｋｄｅｖｉｎｙ＞ｌｎｕｇ＞ｈａｔｅｒ，
（．Ｇａｅ２０１ｒｄ０７，ＣｉｉａＢｃｅｏｓｍａｔｒ，ＨｅｅＭｅｉａｉｅｓｔ；ｌｃｌａｈｌｒ— ｓｓｎｅＢｉｄｃｌｖｒｉＵｎｙ２ｉｃｅｓｙａｄＭｏｅｕａｉｌｇｅａｔｎ，Ｂｉｄｃｌｉｅｓｙｈｊｚｕｎ５０７，Ｃｉａ．ＢｏｈｍｉｔｎｌｃｌｒＢｏｏｙＤｐｒｒｍｅｔＨｅｅｉａｖｒｉ，Ｓｉａｈａｇ００１ＭｅＵｎｔｉｈｎ）
成，每个亚基含有一个铁卟啉辅基作为活性位点，于处高度自旋的Ｆ ”状态，以与过氧化氢（结合，ｅ可ＨＯ）
基金项目：河北省高等教育教学改革研究重点项目（００３；１２１）河北医科大学教育科学研究重点课题（９ｄ４；０ｚ－）河北医科大学大学生创新性
Ｔｈａａａｅａｔｖｔｎｔｓｉｓｅｎｍｉｅａｅｆ１ｍｏｈ，４一ｏｔａｄ１ｍｏｔｓｄｔｒｎｄｂｒａｇｎｔｔａｉｎ．Ｔｈｅｃｔｌｓｃｉｉｙｉｈｅｅｔｓｕｓｉｃｇｄｏ一ｎｔｍｎｈｎ８一ｎｈｗａｅｅｍｉｅｙＰｅｍｎａａｅＴｉｒｔｏｅ
其生成与清除的动态平衡维持在低浓度的生理状态，当各种因素将这一平衡打破，导致活性氧浓度升高并超过生理限度时，引起体内生物分子，会尤其是脂质、
收稿日期：０１７—１；回日期：０ｌ一０２１ —０８修２１８—０２
性随年龄变化而变化，体过氧化氢酶活性的降低与机体衰老密切相关。机关键词：氧化氢酶；活性；年龄；老过衰中图分类号：５４６Ｑ５．文献标识码：Ａ文章编号：０５—１３（０２００１ —０２９７６２１）３— ０１３
１１
第２第３期９卷２１０２年６月
生物学杂志
ＪｕＲＮＡＬ０ＦＢ０ＬＯ１ＯＧＹ
Ｖｏ＿９Ｎｏ．ｌ２３
Ｊｎ，２２ｕ０１
并将其分解为Ｈ０和０，消除机体代谢过程中产生的
大量ＨＯ。因此，氧化氢酶活性的变化可能会影过
Ａｂｔａｔｈｇ —ｅａｅｈｎｅｎｃｔｌｓｃｉｉｒｂｅｖｄｉｃｉｅ，ｋｄｅｓｒｃ：Ｔｅａｅｒｌｔｄｃａｇｓｉａａａｅａｔｔｗｅｅｏｓｒｅｎｍｉｅｌｒｉｎｙ，ｌｎｖｙｖｕｇ，ｈａｔｐｅｎ，ｓｏｃｎｒｉ．ｅｒ，ｓｌｅｔｍａｈａｄｂａｎ
第２９卷第３期
２１０２年６月
生物学杂志
ＪＯＵＲＮＩＯＧＹＡＬＯＦＢＯＬ
Ｖ１２Ｎｏ３ｏ．９．
Ｊｎ，２１ｕ０２
ｄｉ１．９９ｊｉｓ．０５—１３．０２０．１ｏ：０３６／．ｓｎ２９７６２１．３０１
小鼠组织中过氧化氢酶的活性与年龄的关系
孔德胜王晓然李文君陈永春姚，，，，敏高，媛
（．河北医科大学基础医学院；．河北医科大学生物化学与分子生物学教研室，家庄００１）１２石５０７
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ＫＮｅｓｅｇ，ＯＧＤ — ｎＷＡＧＸａ。ｎ，ＬｎｊｎｈＮｉｒＩｏａＷｅ — ，ＣＥｏｇｃｕ。ＹＯＭｉ，ＡｕｎｕＨＮＹｎ．ｈｎ，ＡｎＧＯＹａ
蛋白质和核酸等生物大分子的氧化损伤，为机体衰成
老的关键因素。
过氧化氢酶（ａｌｅ是在生物演化过程中建立Ｃｔａ）ａｓ起来的氧化防御系统的关键酶之一，广泛分布于生物体内。过氧化氢酶由４个具有相同多肽链的亚基组
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ｓｌｅｐｅｎ，ｓｏｃｔｍａｈ＞ｂａｎｒｉ．Ｔｅｃｔｌｓｎｍｉｅｌｎ，ｈａｔｐｅｎ，ｓｍａｈａｄｂａｎｓｏｅｎａｅｒｌｔｄｉｃｅｓｎｔｅａｔｉｈａａａｅｉｃｕｇｅｒ，ｓｌｅｔｏｃｎｒｉｈｗｄａｇ —ｅａｅｎｒａｅｉｃｉｔｈｖｙ
＋２０５２Ｔ＋８２，录Ｋｎ４Ｋｓ４＋０Ｈ０）记ＭＯ消耗量，合结
Ｌｗ法测得的蛋白浓度，入公式，ｏｒｙ代以每毫克组织蛋白中所含的酶活力单位数来表示各组织中过氧化氢酶
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ｆｍ一ｎｈｔｍｏｔａｄａｇ —ｅａｅｅｒａｅｆｏ４ｍｏｔ８ｍｏｔ．Ｉｉｅｎｉｎｙｈｒｓｎｉｎｆａｔａｅａ — ｒｏ１ｍｏｔｏ４－ｎｈ，ｎｎａｅｒｌｔｄｄｃｅｓｍ－ｎｈｔ１一ｎｈｎｌｒａｄｋｄｅ，ｔｅｅｗａｏｓｇｉｃｎｇ — ｓｒｏｖｉｓｃａｅｈｎｅｉｈａａａｅａｔｉｒｍ－ｎｈｔ一ｎｈ，ｗｈｌｈｃｉｉｆｃｔｌｓｅｌｅｔｎｒａｉｇａｅｆｏ４ｏｉｔｄｃａｇｎｔｅｃｔｌｓｃｉｔｆｏ１ｍｏｔｏ４ｍｏｔｖｙｉｔｅａｔｔｏａａａｅｄｃｉｄｗｉｉｃｅｓｇｍ一ｅｖｙｎｈｎｒ
年龄增加而增加，４—１在８月龄间随年龄增加而降低；、ｄ鼠肝、肾组织中过氧化氢酶的活性在１～４月龄间与年龄相
关性不显著，４～１在８月龄间随年龄增加而降低。结果表明，小鼠肝、肺、脾、脑等组织中过氧化氢酶的活肾、心、胃、