克隆
克隆技术的原理
克隆技术的原理克隆技术是一种生物工程技术，通过这项技术可以复制出与原始生物完全相同的个体。
克隆技术的原理主要包括细胞核移植和胚胎分裂两种方法。
细胞核移植是克隆技术中最常见的方法之一。
它的原理是将要克隆的生物体的体细胞核移植到一个无性生殖细胞（通常是卵细胞）中，然后将这个卵细胞植入另一生物体的子宫内进行发育。
在这个过程中，体细胞核中的遗传信息会重新编程，使得这个卵细胞可以发育成一个与原始生物完全相同的个体。
这个方法在动物克隆中得到了广泛的应用，比如著名的“多利羊”就是通过细胞核移植技术克隆出来的。
另一种克隆技术的原理是胚胎分裂。
这种方法通常用于植物的克隆。
其原理是将一个多细胞胚胎体分裂成多个部分，每个部分都可以发育成一个与原始胚胎完全相同的个体。
这种方法在植物繁殖中得到了广泛的应用，比如马铃薯的繁殖就是通过胚胎分裂来实现的。
无论是细胞核移植还是胚胎分裂，克隆技术的原理都是通过复制生物体的遗传信息来实现克隆。
在细胞核移植中，体细胞核的遗传信息被重新编程，使得卵细胞可以发育成一个与原始生物完全相同的个体；而在胚胎分裂中，一个多细胞胚胎体被分裂成多个部分，每个部分都包含完整的遗传信息，可以发育成一个新的个体。
克隆技术的原理虽然看似简单，但在实际操作中却面临着许多技术难题和伦理问题。
技术上，细胞核移植和胚胎分裂都需要高超的操作技巧和精密的设备；伦理上，克隆技术的应用可能会引发一系列的道德和社会问题，比如克隆个体的身份认同、人类克隆的伦理道德等。
因此，在克隆技术的研究和应用中，需要权衡技术发展、伦理道德和社会利益之间的关系，以实现克隆技术的良性发展和应用。
总之，克隆技术的原理包括细胞核移植和胚胎分裂两种方法，它们都是通过复制生物体的遗传信息来实现克隆。
克隆技术的研究和应用虽然面临着许多技术和伦理问题，但它仍然具有重要的科学意义和应用前景，可以为人类社会带来许多益处。
基因克隆的原理
基因克隆的原理基因克隆是一种重要的生物技术手段，可以通过复制和传递DNA 分子，实现对特定基因的扩增和增殖。
基因克隆的原理是利用DNA 重组技术，将所需基因的DNA片段插入到载体DNA上，然后将重组的DNA转化到宿主细胞中进行复制和表达。
基因克隆的过程可以分为DNA分离、DNA切割、DNA连接和DNA转化等几个步骤。
需要从源生物体中提取目标基因所在的DNA。
DNA分离是基因克隆的第一步，通常使用细菌或真菌等生物作为DNA的来源。
提取DNA的方法有很多种，常见的有碱裂解法和酚氯仿法等。
这些方法能够将DNA从细胞中释放出来，获得纯净的DNA溶液。
接下来，通过DNA酶切割技术将目标基因从DNA中剪切出来。
DNA酶切割是基因克隆的关键步骤，通过使用特定的限制性内切酶，可以将DNA分子切割成特定的碎片。
限制性内切酶能够识别特定的DNA序列，并在特定的酶切位点上切割DNA，产生具有粘性末端的DNA片段。
然后，将目标基因与载体DNA进行连接。
载体是一种能够自我复制的DNA分子，可以将目标基因插入到载体中进行复制和表达。
常用的载体有质粒、噬菌体和人工染色体等。
连接的方法有多种，常见的是使用DNA连接酶将目标基因与载体DNA连接起来。
连接后的DNA分子称为重组DNA。
将重组DNA转化到宿主细胞中。
转化是指将重组DNA导入到宿主细胞中，使其能够进行复制和表达。
常用的转化方法有热激法、电穿孔法和化学法等。
转化后，宿主细胞将能够复制和表达重组DNA 中的目标基因。
基因克隆技术的应用非常广泛。
通过基因克隆，可以获得大量目标基因的DNA，用于研究基因的结构和功能，以及开发新的药物和治疗方法。
此外，基因克隆还可以用于制备重组蛋白、产生转基因生物和进行基因治疗等领域。
总结起来，基因克隆的原理是利用DNA重组技术将目标基因插入到载体DNA中，然后将重组DNA转化到宿主细胞中进行复制和表达。
基因克隆技术的应用非常广泛，对于研究基因和开发生物技术具有重要意义。
克隆技术应用
克隆技术应用克隆技术是指通过复制和复制生物体的基因或细胞来创造新的个体的科学技术。
自从多年前克隆羊多利成功诞生以来，克隆技术已经引起了广泛的关注和研究。
克隆技术的应用可以在医学、农业、环境保护等领域中发挥重要作用。
在医学领域中，克隆技术具有许多潜力应用。
首先，克隆技术可以用于生殖医学，帮助不育夫妇实现生育梦想。
通过克隆技术，可以复制并植入健康的细胞或胚胎，从而促进妇女怀孕。
此外，克隆技术还可以用于器官移植。
利用克隆技术可以制造出与患者基因相匹配的器官，从而避免器官排斥反应，增加移植成功率。
这对于等待器官移植的患者来说是一个巨大的福音。
在农业领域，克隆技术也有重要的应用。
一种应用是克隆农作物。
通过克隆技术，科学家可以复制并培养高产的作物，从而提高作物产量，并减轻全球粮食短缺的问题。
此外，克隆技术还可以用于畜牧业。
通过克隆技术，可以复制并培养优秀的畜牧品种，提高肉类和乳制品的质量和产量。
这将为农民带来更高的经济效益，并推动农业的可持续发展。
在环境保护方面，克隆技术也有应用的潜力。
一种应用是保护濒危物种。
通过克隆技术，科学家可以复制并培养濒临灭绝的动植物物种，从而提高其存活率，并重新建立稳定的种群。
这对于生物多样性的保护具有重要意义。
此外，克隆技术还可以用于修复环境。
通过克隆技术，科学家可以复制并培养植物物种，用于土地的恢复和生态系统的修复，从而减少土地退化和水土流失的问题。
然而，克隆技术的应用也面临一些伦理和法律问题。
首先，“克隆人类”这一概念引发了很多争议。
许多人担心克隆技术可能被滥用，导致人类的道德和伦理价值受到威胁。
此外，克隆技术的应用也涉及到知识产权和专利问题。
科学家和企业之间可能会争夺克隆技术的专利权，这可能会导致知识产权的不公平和制度的不稳定。
综上所述，克隆技术在医学、农业和环境保护等领域都有重要的应用。
它可以帮助不育夫妇实现生育梦想，提高器官移植成功率，增加农作物和畜牧品种的质量和产量，保护濒危物种和修复环境。
基因克隆的一般程序
基因克隆的一般程序
基因克隆通常包括以下步骤：
1.选择一个目标基因，并设计引物：在开始之前选择要克隆的
基因，并设计引物。
引物通常包括两个寡核苷酸序列，它们与目标基因的两端相匹配，并且在引物的末端含有限制性内切酶识别位点。
2.将目标基因PCR扩增：使用引物进行PCR扩增，从而扩增
目标基因。
PCR扩增过程中，添加限制性内切酶识别位点的
引物，则可以获得含有限制酶切割位点的PCR产物。
3.剪切PCR产物：将PCR产物用限制性内切酶进行切割，因
为PCR产物含有限制性酶切割位点，因此可以选择正确的限
制性内切酶来切割。
4.连接载体：将PCR产物和质粒（或其他载体）用T4 DNA
连接酶连接在一起。
质粒通常被用作载体，因为它们可以在细胞内稳定复制。
5.转化：将连接好的质粒导入大肠杆菌等推动器中，并将其生
长在培养基上，以让它们自我复制。
6.筛选克隆：使用蓝白斑筛选法确定哪些细菌含有转化的基因。
该方法利用质粒上的LacZ基因，这可以使含有原核素三硝基
甲酸的菌落变成蓝色，而不含此基因的细菌则是白色的。
7.确定序列：将可能的克隆 DNA 提取出来，然后将其进行测序，从而确定克隆基因的精确序列。
8.表达蛋白质：克隆基因的表达，可以用来表达蛋白质。
这可以通过让此基因插入到一个表达载体中来完成，然后将其转化至宿主细胞中，也可对其进行人工表达分析。
分子克隆的步骤及原理
分子克隆的步骤及原理分子克隆是利用重组DNA技术复制特定的DNA片段并将其插入到另一个DNA分子中的过程。
它是许多生物学和医学研究中常用的技术，例如用于研究基因结构和功能、制备重组蛋白以及研发基因治疗等。
第一步是选择并提取目标DNA片段。
一般情况下，需要从生物体中提取DNA，例如通过PCR扩增或酶切来获取所需片段。
PCR是一种酶链反应技术，通过引物引导DNA的聚合酶在一系列温度循环中合成DNA。
酶切是利用限制性内切酶切割特定的DNA序列来获得目标DNA片段。
第二步是将目标DNA片段插入载体DNA中。
载体DNA是一段能够自主在细胞中复制的DNA分子。
常用的载体包括质粒和噬菌体。
目标DNA片段需要与载体DNA进行连接，形成重组DNA。
连接主要通过DNA连接酶的作用，与连接酶反应的连接体包括连接酶本身、大肠杆菌DNA连接酶I（T4 DNA连接酶由细菌染色体T4噬菌体中提取的）、T4 ligation buffer （限制性内切酶的缓冲液通用成分+乙醇和内切酶）。
连接后的重组DNA 可以通过转化作用导入到宿主细胞中。
第三步是将重组DNA导入宿主细胞。
转化是将外源的DNA片段导入到细胞中的过程。
常用的转化方法包括化学转化和电转化。
化学转化是通过改变细胞的物理状态和细菌细胞表面的荷电状态，使其能够非特异性地吸附DNA质粒。
电转化则是通过电场作用使DNA穿透细胞膜，进入细胞。
最后一步是筛选和分离重组的细胞。
由于重组细胞中带有插入的目标DNA片段，因此可以通过筛选技术来判断哪些细胞中含有目标DNA。
常用的筛选方法包括抗生素耐药筛选和荧光蛋白筛选。
在抗生素耐药筛选中，重组细胞会在含有特定抗生素的培养基中生长，而未转化的细胞则会被抑制。
在荧光蛋白筛选中，以荧光蛋白为报告基因，使转化的细胞能够呈现出荧光信号。
分子克隆的原理主要依赖于DNA的重组和复制。
DNA连接酶通过其黏末端连接酶活性，可以将目标DNA片段连接到载体DNA中形成重组DNA。
简述基因克隆主要过程
简述基因克隆主要过程
基因克隆是指将一个特定的基因从一个生物体中复制并插入到另一个
生物体中的过程。
这个过程可以分为以下几个步骤：
1. DNA提取：从源生物体中提取所需基因的DNA。
2. 切割DNA：利用限制性内切酶将DNA切割成多个片段，其中包括所需基因。
3. 载体构建：选择适当的载体（如质粒），并在其上构建所需基因的
复制序列和表达元件。
4. 连接DNA：将切割后的DNA片段与载体连接，形成重组DNA。
5. 转化宿主细胞：将重组DNA转化到宿主细胞中，使其能够表达所
需蛋白质。
6. 筛选克隆：通过筛选，找到含有所需基因的克隆，并进行进一步鉴
定和分析。
在这个过程中，需要注意许多细节问题，如选择合适的限制性内切酶、
优化转化条件、设计合适的筛选方法等等。
同时，在实验过程中也需要遵守相关法规和伦理规范。
克隆技术的原理及过程
克隆技术的原理及过程
克隆技术是指利用生物学手段产生一种与原始个体基因完全一
致的后代。
克隆技术的原理是利用细胞分裂的能力和基因复制的原理，将一个成熟细胞的基因组复制到一个无性生殖的胚胎中，从而产生一个与原个体基因完全一致的后代。
克隆技术的过程可以分为以下几个步骤：
1.采集供体细胞：从一个生物体中采集一个成熟细胞，通常使用皮肤细胞或血细胞作为供体细胞。
2.细胞核移植：将供体细胞的细胞核移植到一个去核的卵细胞中。
这可以通过使用一个微针将细胞核插入卵细胞内来完成。
3.激活卵细胞：使用化学物质或电脉冲激活卵细胞，使其开始分裂。
4.移植胚胎：将发育良好的克隆胚胎移植到一个代孕母体中。
5.孕育后代：如果胚胎发育成功并且嵌入代孕母体，它将组成一个克隆胎儿并最终出生为克隆后代。
克隆技术具有广泛的应用前景，包括用于动物繁殖、药物开发、疾病治疗和农业生产等领域。
但是，由于克隆技术的伦理和道德问题，以及技术上的一些挑战，它仍然是一个备受争议和受限制的领域。
- 1 -。
克隆技术的进展与争议
克隆技术的进展与争议克隆技术是一项备受争议的科技，在人类历史上一直备受关注。
随着科技的不断发展，人类对于克隆技术的掌握也越来越深。
在这篇文章中，我们将探讨克隆技术的进展和争议。
一、克隆技术的发展克隆技术最初被应用于动物领域，最著名的案例就是苏珊娜羊的克隆。
苏珊娜羊是人类历史上第一只被成功克隆的动物，这项技术也因此被推上风口浪尖。
之后，科学家们开始尝试将克隆技术应用于人类领域。
2001年，人类历史上第一对被成功克隆的胚胎诞生了。
这项技术被称为胚胎复制技术，即将一个成熟的细胞核移植到一个未受精的卵细胞中。
随着这一技术的应用，许多科学家们都开始研究克隆人的可能性。
二、克隆技术的争议虽然克隆技术的进展给人类带来了希望，但是它的争议也同样严重。
最主要的争议在于伦理问题。
一些人认为，克隆人的产生会对人类社会带来不可预测的风险。
比如，在克隆的过程中可能会出现基因突变，导致克隆人的身体出现不可预见的问题。
此外，克隆人也可能会导致人类社会的失衡。
一些富裕的家庭可能会利用克隆技术来保留自己的基因，让自己的基因在未来的社会发挥更大的作用。
这种现象将导致人类社会的人口结构失衡，而且会加剧地球上资源的分配问题。
三、未来展望尽管克隆技术存在着很多问题，但是科学家们还是继续着这个技术的研究。
目前，最先进的克隆技术已经可以让克隆绵羊的产率达到20%以上，这使得科学家们对克隆技术的未来充满了希望。
在未来的几十年中，克隆技术有望成为人类历史上的重大突破之一，让人类社会向更先进、更发达、更公平的方向发展。
当然，为了使克隆技术能够顺利应用在人类社会中，我们还需要更多的探索和实验，以及更加深入的伦理思考。
总之，克隆技术是一项科技，也是一项伦理问题。
我们必须认真地面对这个技术，并寻求一条正确的道路，以使克隆技术成为人类社会发展的助力，而非风险。
2.1什么是克隆
中国第二头克隆牛“科科”目前 状况一切正常。
第二章 克隆技术
有性生殖：有性生殖是指经过两性生殖细胞结合， 产生合子，由合子发育成新个体的生殖方式。 意义：后代的遗传物质来自2个亲本，所以具有2 个亲本的遗传性，具有更大的生活力和变异性， 对于生物的进化有重要意义。
无性生殖：不经过两性生殖细胞结合，由母体直 接产生新个体。 意义：保持了亲本的遗传性状
补充：动物克隆技术的发展
克隆鱼
美国研究人员成功克隆出世界上 第一头骡子。
克隆技术的发展
世界上首例克隆马“普罗梅泰亚”在意 大利出生。后面是它的“母亲兼姐姐”。
巴西首次培育成功克隆牛。
第一只克隆猫cc诞生
第一只克隆猴
我国成功繁殖克隆兔体形要比 普通兔大许多。
克隆山羊“阳阳”降生在中国 西北农林科技大学种羊场。
课堂练习
1.下列有关克隆的叙述，不正确的一项是 （D）
A．生物体通过体细胞进行的无性繁殖是个体水 平的克隆 B．大肠杆菌在培养基中形成一个菌落，是细胞 水平的克隆 C．扦插和嫁接实质上也是克隆，可看作个体水 平的克隆 D．将苏云金芽孢杆菌的毒蛋白基因导入棉花的 受精卵中，是分子水平的克隆
2．下列哪—项属于克隆（ D ） A．将鸡的某个DNA片段整合到小鼠的DNA 分子中 B．将抗药菌的某基因引入草履虫的细胞内 C．将鼠骨髓瘤细胞与经过免疫的脾细胞融 合成杂交瘤细胞 D．将某肿瘤细胞在体外培养繁殖成一个细 胞系
Ａ母绵羊
多 莉 羊 的 培 育 过 细胞核移植
细胞核 融合后的卵细胞 卵裂 早期胚胎 C母绵羊子宫 妊娠 分娩 多莉羊
胚胎移植
三、克隆的条件
• 理论条件：细胞具有的发育全能性（克隆的
潜能）
克隆技术的应用
克隆技术的应用克隆技术是一种针对生物体进行复制的技术，它的出现在许多领域都产生了重要的应用。
本文将探讨克隆技术在农业、医学和科学研究中的应用，并分析其带来的影响。
一、农业应用克隆技术在农业领域有着广泛的应用。
首先，克隆技术可以用于动植物的繁育。
通过克隆技术，可以复制出具有优良特性的品种，提高农作物和家畜的产量和质量。
此外，克隆技术还可以用于保护濒危物种。
当某一物种面临灭绝的危险时，通过克隆技术可以保存其基因信息，使物种得以延续。
二、医学应用克隆技术在医学领域也有重要的应用。
首先，克隆技术可以用于医学研究。
通过克隆技术，可以复制出与人类基因相似的动物模型，用于研究疾病的发生机制和治疗方法。
其次，克隆技术可以用于组织器官移植。
通过克隆技术，可以复制出患者自身的组织器官，减少移植排斥反应的可能性，提高移植成功率。
此外，克隆技术还可以用于治疗遗传性疾病。
通过克隆技术，可以修复患者的遗传缺陷，并帮助他们恢复健康。
三、科学研究应用克隆技术在科学研究中也具有重要的应用价值。
首先，克隆技术可以用于基因功能研究。
通过克隆技术，可以复制出某一基因的多个副本，进而研究其功能和调控机制。
其次，克隆技术可以用于生物学进化研究。
通过克隆技术，可以复制出早期物种的复制体，用于研究生物进化的过程和机制。
此外，克隆技术还可以用于药物研发。
通过克隆技术，可以复制出患有特定疾病的动物模型，从而加速新药的研发和临床应用。
总结起来，克隆技术在农业、医学和科学研究中都具有重要的应用。
它在农业领域可以提高产量和质量，保护濒危物种；在医学领域可以用于研究疾病机制、组织器官移植和治疗遗传性疾病；在科学研究中可以用于基因功能研究、生物学进化和药物研发。
然而，克隆技术也存在一些伦理和道德方面的问题，如复制个体的自主权和隐私保护等，需要引起社会的关注和探讨。
总之，克隆技术的应用在许多领域都带来了巨大的影响。
随着科学技术的不断进步，克隆技术的应用前景将更加广阔，但也需要加强对其伦理和道德问题的研究和监管，以实现科学技术的良好发展和社会的利益。
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克隆技术，是由同一个祖先细胞分裂繁殖而形成的纯细胞系，该细胞系中每个细胞的基因彼此相同。
克隆羊多利克隆的英文“clone”源于希腊语的“klōn”（嫩枝）。
1963 年J.B.S.Haldane在题为“人类种族在未来二万年的生物可能性”的演讲上采用“克隆(Clone)”的术语。
在园艺学中，“clon”一词一直沿用到20世纪。
后来有时在词尾加上“e”成为“clone”，以表明“o”的发音是长元音。
近来随着这个概念及单字在大众生活中广泛使用，拼法已经局限使用“clone”。
该词的中文译名在中国大陆音译为“克隆”，而在港台则多意译为“转殖”或“复制”。
前者“克隆”如同copy 的音译“拷贝”，有不能望文生义的缺点；而后者“复制”虽能大概表达clone的意义，却有不能精确并易生误解之憾。
编辑本段无性生殖与克隆无性生殖是指未经两性生殖细胞结合的生殖方式或者自然的无性生殖方式（如植物）。
一个克隆就是一个多细胞生物在遗传上与另外一个生物完全一样。
克隆可以是自然克隆，例如由于偶然的原因产生两个遗传上完全一样的个体（像同卵双生一样，但同卵双生人的基因有时有微妙的不同）。
不过我们通常所说的克隆是指通过有意识的设计来产生的完全一样的复制（如人工克隆）。
两者有不同之处。
编辑本段技术的发展克隆技术，已经经历了三个发展时期：第一个时期是微生物克隆，即用一个细菌很快复制出成千上万个和它一模一样的细菌，而变成一个细菌群；第二个时期是生物技术克隆，比如用遗传基因――DNA克隆；第三个时期是动物克隆，即由一个细胞克隆成一个动物。
克隆绵羊“多利”由一头母羊的体细胞克隆而来，使用的便是动物克隆技术。
编辑本段生物学上的应用在生物学上，克隆通常用在两个方面：克隆一个基因或是克隆一个物种。
克隆一个基因是指从一个个体中获取一段基因（例如通过PCR的方法），然后将其插入。
另外在动物界也有无性繁殖，不过多见于非脊椎动物，如原生动物的分裂繁殖、尾索类动物的出芽生殖等。
但对于高级动物，在自然条件下，一般只能进行有性繁殖，所以要使其进行无性繁殖，科学家必须经过一系列复杂的操作程序。
在本世纪50年代，科学家成功地无性繁殖出一种两栖动物—非洲爪蟾，揭开了细胞生物学的新篇章。
英国和我国等国在80年代后期先后利用胚胎细胞作为供体，“克隆”出了哺乳动物。
到90年代中期，我国已用此种方法“克隆”了老鼠、兔子、山羊、牛、猪5种哺乳动物。
克隆多利羊1996年7月5日克隆出一只基因结构与供体完全相同的小羊“多利”（Dolly），世界舆论为之哗然。
“多利”的特别之处在于它的生命的诞生没有精子的参与。
研究人员先将一个绵羊卵细胞中的遗传物质吸出去，使其变成空壳，然后从一只6岁的母羊身上取出一个乳腺细胞，将其中的遗传物质注入卵细胞空壳中。
这样就得到了一个含有新的遗传物质但却没有受过精的卵细胞。
这一经过改造的卵细胞分裂、增殖形成胚胎，再被植入另一只母羊子宫内，随着母羊的成功分娩，“多利”来到了世界。
但为什么其它克隆动物并未在世界上产生这样大的影响呢？这是因为其他克隆动物的遗传基因来自胚胎，且都是用胚胎细胞进行的核移植，不能严格地说是“无性繁殖”。
另一原因，胚胎细胞本身是通过有性繁殖的，其细胞核中的基因组一半来自父本，一半来自母本。
而“多利”的基因组，全都克隆技术来自单亲，这才是真正的无性繁殖。
因此，从严格的意义上说，“多利”是世界上第一个真正克隆出来的哺乳动物。
其特点就在于它与为它提供遗传物质的供97年2月23日，英国苏格兰罗斯林研究所的科学家宣布，他们的研究小组利用山羊的体细胞成功地“克隆技术是科学发展的结果，它有着极其广泛的应用前景。
在园艺业和畜牧业中，克隆技术是选育遗传性质稳定的品种的理想手段，通过它可以培育出优质的果树和良种家畜。
在医学领域，目前美国、瑞士等国家已能利用“克隆”技术培植人体皮肤进行植皮手术。
这一新成就避免了异体植可能出现的排异反应，给病人带来了福音。
据中国新华社1997年4月4日报道，上海市第九人员医院整形外科专家曹谊林在世界上首次采用体外细胞繁殖的方法，成功地在白鼠上复制出人耳，为人体缺失器官的修复和重建带来希望。
克隆技术还可用来大量繁殖许多有价值的基因，如治疗糖尿病的胰岛素、有希望使侏儒症患者重新长高的生长激素和能抗多种疾病感染的干扰素等等。
克隆是人类在生物科学领域取得的一项重大技术突破，反映了细胞核分化技术、细胞培养和控制技术的进步。
原是英文clone的音译，意为生物体通过细胞进行的无性繁殖形成的基因型完全相同的后代个体组成的种群，简称为“无性繁殖”。
动物克隆技术的重大突破，也带来了广泛的争议。
克隆的生物绵羊:1997年，多利（Dolly）猕猴:2000年1月，Tetra，雌性猪:2000年3月，5只苏格兰PPL小猪；8月，Xena，雌性牛:2001年，Alpha和Beta，雄性猫:2001年底，CopyCat（CC），雌性鼠:2002年兔:2003年3-4月分别在法国和朝鲜独立地实现；骡:2003年5月，爱达荷Gem，雄性；6月，犹他先锋，雄性鹿:2003年，Dewey 马:2003年，Prometea，雌性; 意大利科学家狗:2005年，韩国首尔大学实验队，史努比（Snoopy)猪:2005年8月8日，中国第一头供体细胞克隆猪编辑本段克隆的来源及发展“克隆”一词于1903年被引入园艺学，以后逐渐应用于植物学、动物学和医学等方面。
广泛意义上的“克隆”其实是我们的日常生活中经常遇到，只是没叫它“克隆”而已。
在自然界，有克隆技术不少植物具有先天的克隆本能，如番薯、马铃薯、玫瑰等的插枝繁殖的植物。
而动物的克隆技术，则经历了由胚胎细胞到体细胞的发展过程。
多莉与那头6岁母羊具有完全相同的基因，可谓是它母亲的复制品。
值得注意的是，克隆技术在带给人类巨大利益的同时，也会给人类带来灾难和问题，但我们不能因为这项技术可能带来严重后果而阻止其发展，它的产生归根结底是利大于弊，它将被广泛应用在有利于人类的方面。
一个个体（通常是通过载体），再加以研究或利用。
克隆有时候是指成功地鉴定出某种-{A|zh-cn:表现型;zh-tw:显性}-的基因。
所以当某个生物学家说某某疾病的基因被成功地克隆了，就是说这个基因的位置和DNA序列被确定。
而获得该基因的拷贝则可以认为是鉴定此基因的副产品。
克隆一个生物体意味着创造一个与原先的生物体具有完全一样的遗传信息的新生物体。
在现代生物学背景下，这通常包括了体细胞核移植。
在体细胞核移植中，卵母细胞核被除去，取而代之的是从被克隆生物体细胞中取出的细胞核，通常卵母细胞和它移入的细胞核均应来自同一物种。
由于细胞核几乎含有生命的全部遗传信息，宿主卵母细胞将发育成为在遗传上与核供体相同的生物体。
线粒体DNA这里虽然没有被移植，但相对来讲线粒体DNA还是很少的，通常可以忽略其对生物体的影响。
克隆在园艺学上是指通过营养生殖产生的单一植株的后代。
很多植物都是通过克隆这样的无性生殖方式从单一植株获得大量的子代个体。
利用克隆技术可以在抢救珍奇濒危动物、扩大良种动物群体、提供足量试验动物、推进转基因动物研究、攻克遗传性疾病、研制高水平新药、生产可供人移植的内脏器官等研究中发挥作用，但如果将其应用在人类自身的繁殖上，将产生巨大的伦理危机。
克隆是英文clone的音译，简单讲就是一种人工诱导的无性繁殖方式。
但克隆与无性繁殖是不同的。
无性繁殖是指不经过雌雄两性生殖细胞的结合、只由一个生物体产生后代的生殖方式，常见的有孢子生殖、出芽生殖和分裂生殖。
由植物的根、茎、叶等经过压条、扦插或嫁接等方式产生新个体也叫无性繁殖。
绵羊、猴子和牛等动物没有人工操作是不能进行无性繁殖的。
科学家把人工遗传操作动、植物的繁殖过程叫克隆，这门生物技术叫克隆技术。
克隆技术的设想是由德国胚胎学家于1938年首次提出的，1952年，科学家首先用青蛙开展克隆实验，之后不断有人利用各种动物进行克隆技术研究。
由于该项技术几乎没有取得进展，研究工作在80年代初期一度进入低谷。
后来，有人用哺乳动物胚胎细胞进行克隆取得成功。
1996年7月5日，英国科学家伊恩·维尔穆特博士用成年羊体细胞克隆出一只活产羊，给克隆技术研究带来了重大突破，它突破了以往只能用胚胎细胞进行动物克隆的技术难关，首次实现了用体细胞进行动物克隆的目标，实现了更高意义上的动物复制。
研究克隆技术的目标是找到更好的办法改变家畜的基因构成，培育出成群的能够为消费者提供可能需要的更好的食品或任何化学物质的动物。
克隆的基本过程是先将含有遗传物质的供体细胞的核移植到去除了细胞核的卵细胞中，利用微电流刺激等使两者融合为一体，然后促使这一新细胞分裂繁殖发育成胚胎，当胚胎发育到一定程度后（罗斯林研究所克隆羊采用的时间约为6天）再被植入动物子宫中使动物怀孕使可产下与提供细胞者基因相同的动物。
这一过程中如果对供体细胞进行基因改造，那么无性繁殖的动物后代基因就会发生相同的变化。
培育成功三代克隆鼠的“火奴鲁鲁技术”与克隆多利羊技术的主要区别在于克隆过程中的遗传物质不经过培养液的培养，而是直接用物理方法注入卵细胞。
这一过程中采用化学刺激法代替电刺激法来重新对卵细胞进行控制。
1998年7月5日，日本石川县畜产综合中心与近畿大学畜产学研究室的科学家宣布，他们利用成年动物体细胞克隆的两头牛犊诞生。
这两头克隆牛的诞生表明克隆成年动物的技术是可重复的。
古代神话里孙悟空用自己的汗毛变成无数个小孙悟空的离奇故事，表达了人类对复制自身的幻想。
1938 年，德国科学家首次提出了哺乳动物克隆的思想，1996年，体细胞克隆羊“多利”出世后，克隆迅速成为世人关注的焦点，人们不禁疑问：我们会不会跟在羊的后面？这种疑问让所有人惶惑不安。
然而，反对克隆的喧嚣声没有抵过科学家的执着追求，伴随着牛、鼠、猪乃至猴这种与人类生物特征最为相近的灵长类动物陆续被克隆成功，人们已经相信，总有一天，科学家会用人类的一个细胞复制出与提供细胞者一模一样的人来，克隆人已经不是科幻小说里的梦想，而是呼之欲出的现实。
目前，已有三个国外组织正式宣布他们将进行克隆人的实验，美国肯塔基大学的扎沃斯教授正在与一位名叫安提诺利的意大利专家合作，计划在两年内克隆出一个人来。
由于克隆人可能带来复杂的后果，一些生物技术发达的国家，现在大都对此采取明令禁止或者严加限制的态度。
克林顿说：“通过这种技术来复制人类，是危险的，应该被杜绝！”全国政协委员、中国科学院国家基因研究中心主任洪国藩也明确表示反对进行克隆人的研究，而主张把克隆技术和克隆人区别开来。
违背传统道德克隆人，真的如潘多拉盒子里的魔鬼一样可怕吗？实际上，人们不能接受克隆人实验的最主要原因，在于传统伦理道德观念的阻碍。
千百年来，人类一直遵循着有性繁殖方式，而克隆人却是实验室里的产物，是在人为操纵下制造出来的生命。