高中 生物 必修二 第五章练习题
高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识总结例题(带答案)

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识总结例题单选题1、野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘,研究影响其叶片形状的基因时,发现了6个不同的隐性突变,每个隐性突变只涉及1个基因。
这些突变都能使拟南芥的叶片表现为锯齿状边缘。
利用上述突变培育成6个不同纯合突变体①~⑥,每个突变体只有1种隐性突变。
不考虑其他突变,根据表中的杂交实验结果,下列推断错误的是()B.③和④杂交,子代叶片边缘为锯齿状C.②和⑤杂交,子代叶片边缘为光滑形D.④和⑥杂交,子代叶片边缘为光滑形答案:C分析:6个不同的突变体均为隐性纯合,可能是同一基因突变形成的,也可能是不同基因突变形成的。
AB、①×③、①×④的子代叶片边缘全为锯齿状,说明①与③④应是同一基因突变而来,因此②和③杂交,子代叶片边缘为光滑形,③和④杂交,子代叶片边缘为锯齿状,AB正确;C、①×②、①×⑤的子代叶片边缘为全为光滑形,说明①与②、①与⑤是分别由不同基因发生隐性突变导致,但②与⑤可能是同一基因突变形成的,也可能是不同基因突变形成的;若为前者,则②和⑤杂交,子代叶片边缘为锯齿状,若为后者,子代叶片边缘为光滑形,C错误;D、①与②是由不同基因发生隐性突变导致,①与④应是同一基因突变而来,②×⑥的子代叶片边缘为全为锯齿状,说明②⑥是同一基因突变形成的,则④与⑥是不同基因突变形成的,④和⑥杂交,子代叶片边缘为光滑形,D正确。
故选C。
2、下列关于人类遗传病的说法,正确的是()A.单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病B.唐氏综合征是一种染色体异常遗传病C.人类所有的遗传病都是基因遗传病D.多指和白化病都是由显性致病基因引起的遗传病答案:B分析:并不是所有的遗传病都是由基因导致的,有些可能是环境导致的。
A、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病,A错误;B、唐氏综合征是一种染色体数目异常遗传病,B正确;C、人类遗传病包括基因遗传病和染色体异常遗传病,C错误;D、多指是由显性致病基因引起的遗传病,而白化病是由隐性致病基因引起的遗传病,D错误。
部编版高中生物必修二第五章基因突变及其他变异真题

(名师选题)部编版高中生物必修二第五章基因突变及其他变异真题单选题1、二倍体水毛茛的黄花基因q1中丢失3个相邻碱基后形成基因q2,导致其编码的蛋白质中氨基酸序列发生了改变,下列叙述正确的是()A.正常情况下q1和q2可存在于同一个配子中B.利用光学显微镜可观测到q1的长度较q2短C.突变后,细胞翻译时碱基互补配对原则发生了改变D.突变后,水毛茛的花色性状不一定发生改变答案:D分析:黄花基因q1中丢失3个相邻碱基后,可改变mRNA中密码子的种类和数量。
黄花基因q1中丢失3个相邻碱基后形成基因q2,若q1相对于q2是显性,不会改变花色,反之,会改变花色。
A、依题意可知,q1和q2是一对等位基因,在减数分裂过程中,等位基因随同源染色体的分开而分离,因此正常情况下q1和q2不可能存在于同一个配子中,A错误;B、基因突变是分子水平的变化,而光学显微镜只能观察到细胞水平的结构变化,不能观测到基因中碱基的变化,B错误;C、碱基互补配对这一原则不会发生变化,突变后,细胞翻译时,改变是参与碱基互补配对的密码子,以及生成的蛋白质中的氨基酸序列,C错误;D、根据题意,如果发生的是隐性突变,则水毛茛的花色性状可能不会发生改变,D正确。
故选D。
2、下列关于人类遗传病的叙述,正确的是A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型答案:D遗传病是指遗传物质改变引起的疾病,可能是基因结构改变引起的,也可能是由染色体异常引起的,A错误;具有先天性和家族性特点的疾病不一定都是遗传病,可能是环境污染引起的疾病,B错误;杂合子筛查用于检测基因异常引起的遗传病,而染色体遗传病属于染色体异常引起的遗传病,不能用杂合子筛查法筛选,C错误;不同遗传病类型的再发风险率不同,所以遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型,D正确。
【点评】本题主要考查人类遗传病的相关知识,要求学生理解遗传病的概念,理解染色体病是染色体结构或数目改变引起的,不存在致病基因。
河南省高中生物必修二第五章基因突变及其他变异专项训练题

河南省高中生物必修二第五章基因突变及其他变异专项训练题单选题1、人类(2n=46)14号与21号染色体二者的长臂在着丝点处融合形成14/21平衡易位染色体,该染色体携带者具有正常的表现型,但在产生生殖细胞的过程中,其细胞中形成复杂的联会复合物(如图),在进行减数分裂时,若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律(不考虑交叉互换),下列关于平衡易位染色体携带者的叙述,错误..的是()A.观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞B.男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体C.女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体D.女性携带者的卵子可能有6种类型(只考虑图中的3种染色体)答案:C分析:染色体变异是指染色体结构和数目的改变。
染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。
染色体数目变异可以分为两类:一类是细胞内个别染色体的增加或减少,另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。
A、14/21平衡易位染色体,是通过染色体易位形成,属于染色体变异,可通过显微镜观察染色体形态观察14/21平衡易位染色体,而有丝分裂中期染色体形态固定,故观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞,A正确;B、题干信息可知,14/21平衡易位染色体,由14号和21号两条染色体融合成一条染色体,故男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体,B正确;C、由于发生14/21平衡易位染色体,该女性卵母细胞中含有45条染色体,经过减数分裂该女性携带者的卵子最多含23种形态不同的染色体,C错误;D、女性携带者的卵子可能有6种类型(只考虑图6中的3种染色体)分别是:①含有14 .21号染色体的正常卵细胞、②含有14/21平衡易位染色体的卵细胞、③含有14/21平衡易位染色体和21号染色体的卵细胞、④含有14号染色体的卵细胞、⑤14/21平衡易位染色体和14号染色体的卵细胞、⑥含有21号染色体的卵细胞,D正确。
故选C。
高中生物必修二第5章《基因突变及其他变异》基础训练题含答案

必修二第5章基础训练题1.基因重组的过程发生在( )A. 减数分裂过程中B. 有丝分裂过程中C. 受精作用过程中D. 不同品种嫁接过程中2.下列关于基因突变的说法中,正确的是( )①对某种生物而言,在自然状态下基因突变的频率是很低的②自然突变在生物界普遍存在③所有基因突变对生物体都是有害的④诱发生物发生基因突变的因素可分为物理因素、化学因素和生物因素⑤基因突变只发生在某些特定的条件下A. ①②③B. ③④⑤C. ①②④D. ②③⑤3.含两个染色体组的配子直接发育成的个体应该叫 ( )A. 单倍体B. 配子体C. 多倍体D. 二倍体4.如图为高等动物的细胞分裂示意图。
图中不可能反映的是( )A.发生了基因突变 B.发生了基因重组C.发生了基因突变或发生了基因重组 D.该细胞为次级卵母细胞或极体5.下列关于基因重组的说法不正确的是( )A.生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组B.减数分裂四分体时期,由于同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换,可导致基因重组C.减数分裂过程中,随着非同源染色体上的基因自由组合可导致基因重组D.水稻花药内可发生基因重组6.下图所示为某二倍体生物的正常细胞及几种突变细胞的一对常染色体和性染色体。
以下分析不正确的是( )A.图中正常雄性个体产生的雄配子类型有四种B.突变体Ⅰ的形成可能是由于基因发生了突变C.突变体Ⅱ所发生的变异能够通过显微镜直接观察到D.突变体Ⅲ中基因A和a的分离符合基因的分离定律7.下列关于低温诱导植物染色体数目的变化实验的叙述,正确的是( )A.剪取根尖约0.5~1cm,放入冰箱的低温室内(4℃),进行低温诱导B.固定后用体积分数50%的酒精溶液进行冲洗C.使用碱性染料甲基绿进行染色,以观察细胞中的染色体D.经过处理后的根尖只有部分细胞染色体数目发生改变8.下列关于染色体组的说法,正确的是( )A.21三体综合征患者体细胞中含有3个染色体组B.四倍体水稻的单倍体植株体细胞中含2个染色体组C.一个染色体组中的染色体大小、形态一般相同D.体细胞中含有3个染色体组的个体即为三倍体9.基因突变和染色体变异的一个重要区别是( )A.基因突变在光学显微镜下看不见,染色体变异在光学显微镜下可看见B.染色体变异是定向的,基因突变是不定向的C.基因突变是可以遗传的,染色体变异是不能遗传的D.染色体变异产生的变异是有利的,基因突变产生的变异是有害的10.下列实例中均是依据基因突变原理的一组是( )①我国著名育种专家袁隆平利用杂交技术培育出超级水稻品种②英国科学家利用细胞核移植技术克隆出小绵羊③黑龙江省农业科学院用辐射方法处理大豆培育成"黑龙五号"大豆品种④由遨游过太空的青椒种子培育而成的果实比普通青椒大一倍以上A.①②B.①③C.②③D.③④111.关于基因突变和染色体结构变异的叙述,正确的是( )A.基因突变都会导致染色体结构变异B.基因突变与染色体结构变异都导致个体表现型改变C.基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变D.基因突变与染色体结构变异通常都用光学显微镜观察12.下列关于生物变异与育种的叙述,正确的是( )A.基因重组只是基因间的重新组合,不会导致生物性状变异B.基因突变使DNA序列发生的变化,都能引起生物性状变异C.弱小且高度不育的单倍体植株,进行加倍处理后可用于育种D.多倍体植株染色体组数加倍,产生的配子数加倍,有利于育种13.甲、乙为两种果蝇(2n),下图为这两种果蝇的各一个染色体组,下列叙述正确的是( )A.甲、乙杂交产生的F1减数分裂都正常B.甲发生染色体交叉互换形成了乙C.甲、乙1号染色体上的基因排列顺序相同D.图示染色体结构变异可为生物进化提供原材料14.人镰刀型细胞贫血症是基因突变造成的,血红蛋白β链第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG,导致编码的谷氨酸被置换为缬氨酸。
人教版高中生物必修2第5章基因突变及其他变异专题强化练6生物变异类型与育种含答案

专题强化练6生物变异类型与育种时间20分钟题组一生物变异类型的判断1.(2022辽宁沈阳二模)如图为某动物(基因型为AaBB)睾丸中进行细胞分裂的示意图,下列说法正确的是()A.此细胞中基因A是由基因a经突变产生的B.该细胞继续分裂至后期时,细胞中有两对同源染色体C.该生物细胞中最多有8条染色体D.可通过光学显微镜观察该细胞的变异类型2.下图表示进行有性生殖的某种二倍体动物在细胞分裂过程中发生的两种变异。
下列叙述正确的是()A.都无法在光学显微镜下观察到B.都会改变DNA的碱基序列C.都是生物变异的根本来源D.都属于染色体结构变异3.(2023湖南长沙期中)生物体染色体上的等位基因部位可以进行配对联会,非等位基因部位不能配对。
某二倍体生物细胞中分别出现如图①~④所示状况,下列对该图的解释,错误的是()A.①为易位,②为倒位B.③可能是缺失,④为染色体数目变异C.①为易位,③可能是重复D.②为基因突变,④为染色体结构变异4.(2023重庆万州二中检测)已知某条染色体上有基因X和无遗传效应的片段Y,现将某外来脱氧核苷酸序列Z插入该DNA片段上。
下列叙述正确的是()A.若Z为无遗传效应的片段且插入位点在基因X中,则发生了染色体变异B.若Z为有遗传效应的片段且插入位点在基因X中,则发生了染色体变异C.若Z为无遗传效应的片段且插入位点在片段Y中,则发生了基因突变D.若Z为有遗传效应的片段且插入位点在片段Y中,则发生了基因重组5.(2022吉林一中月考)如图所示为某二倍体生物正常细胞及几种异常细胞的一对常染色体和性染色体,以下分析错误的是()A.仅考虑图中2对染色体,该个体正常情况下产生的雄配子类型有四种B.异常细胞Ⅰ的形成可能是由于基因发生了突变C.异常细胞Ⅱ所发生的变异能够通过显微镜直接观察到D.异常细胞Ⅲ中基因A和a的分离遵循基因的分离定律6.(2022北京房山二模)雄蚕比雌蚕的吐丝量高且蚕丝质量好,但雌雄蚕鉴别困难。
高中生物必修二第五章基因突变及其他变异整章练习

必修二第五章基因突变及其他变异整章练习1.一对父本和母本通过有性生殖产生的后代,个体之间总会存在一些差异,这种差异主要来自()A.基因突变 B.基因重组 C.基因分离 D.染色体变异2.(双选)下列有关基因突变和基因重组的说法正确的是()A.自然条件下基因突变的频率很低,而基因重组却十分常见B.基因突变和基因重组对生物自身都是害多利少C.基因重组可产生新基因,基因突变可产生新的基因型D.基因重组只发生在有性生殖过程中,而基因突变的发生并无此限制3.某基因在复制过程中,一个碱基被替换,结果导致该基因控制的生物性状()A.发生改变 B.不发生改变 C.变得对自身不利 D.不一定发生改变4.某种高粱或玉米品种的自交后代中,有时出现较小比例的白化苗,由于不能进行光合作用,长至3~4片真叶时死亡,对上述实例的分析说明不正确的是()A.白化基因为显性基因B.白化基因为隐性基因C.白化基因来自显性基因突变D.白化基因是有害突变5.以美国为首的北约在1994~1995年对波黑的空袭以及1999年对南联盟的空袭中大量使用了贫铀弹,导致人类癌症、白血病和新生儿畸形的发生等。
近几个月来,一些欧洲国家也纷纷报道本国参加北约维和行动的士兵因患癌症等病症而死亡,并称之为“巴尔干综合症”。
对上述现象的讨论,下列选项不合理的是()A.大多数基因突变是对生物体有害的B.当射线作用于生殖细胞或发育的胚胎时,新生儿可能产生畸形C.射线引起的生物变异都将通过有性生殖遗传给下一代D.射线的作用引起基因突变或染色体变异,是导致“巴尔干综合症”发生的重要原因6.人类的血管性假血友病基因位于第12号染色体上,目前该病有20多种类型,这表明基因突变具有()A.多方向性 B.可逆性 C.随机性 D.重复性7.在一个种群中发现一个突变性状,培养到第三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型,该突变为()A.显性突变(d→D) B.隐性突变(D→d)C.显性突变和隐性突变都有 D.人工诱变8.下列人体细胞中,难以发生基因突变的细胞是()A.大脑里的神经细胞 B.皮肤生长层细胞C.红骨髓造血干细胞 D.骨膜上的成骨细胞9.同一番茄植株上结的果实有大的,也有小的。
人教高中生物必修二第五章基因突变及其他变异专项训练
(名师选题)人教高中生物必修二第五章基因突变及其他变异专项训练单选题1、脆性X染色体是由于染色体上的FMR1基因出现过量的CGG//GCC重复序列,导致DNA与蛋白质结合异常,从而出现“缢沟”,染色体易于从“缢沟”处断裂。
下列分析错误的是( )A.脆性X染色体出现的根本原因是基因突变B.脆性X染色体更易发生染色体的结构变异C.男性与女性体细胞中出现X染色体“缢沟”的概率不同D.由于存在较多的CGG//GCC重复序列,脆性X染色体结构更稳定答案:D脆性X染色体是由于染色体上的FMR1基因出现过量的CGG//GCC重复序列所致,说明FMR1基因中插入一定碱基序列后导致其基因结构发生了改变,可见,脆性X染色体出现的根本原因是基因突变,A正确;脆性X染色体出现“缢沟”,染色体易于从“缢沟”处断裂,说明更易发生染色体的结构变异,B正确;男性与女性体细胞中含有的X染色体的数目分别是1条和2条,因此女性出现X染色体“缢沟”的概率大于男性,C正确;由于存在较多的CGG//GCC重复序列,导致脆性X染色体出现“缢沟”,使其结构变得不稳定,D错误。
2、遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。
一对表现型正常的夫妇,生育了一个表现型正常的女儿和一个患镰刀型细胞贫血症的儿子(致病基因位于11号染色体上,由单对碱基突变引起)。
为了解后代的发病风险,该家庭成员自愿进行了相应的基因检测(如图)。
下列叙述错误..的是()A.女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3B.若父母生育第三胎,此孩携带该致病基因的概率是3/4C.女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2D.该家庭的基因检测信息应受到保护,避免基因歧视答案:C分析:分析题意可知:一对表现正常的夫妇,生育了一个患镰刀型细胞贫血症的儿子,且致病基因位于常染色体11号上,故该病受常染色体隐性致病基因控制。
A、该病受常染色体隐性致病基因控制,假设相关基因用A、a表示。
分析题图可知,父母的基因型为杂合子Aa,女儿的基因型可能为显性纯合子AA或杂合子Aa,为杂合子的概率是2/3,A正确;B、若父母生育第三胎,此孩子携带致病基因的基因型为杂合子Aa或隐性纯合子aa,概率为1/4+2/4=3/4,B 正确;C、女儿的基因型为1/3AA、2/3 Aa,将该基因传递给下一代的概率是1/3,C错误;D、该家庭的基因检测信息属于隐私,应受到保护,D正确。
新人教版高中生物必修二 第5章:基因突变及其他变异 课时练习+章末检测 Word版含答案及解析
新人教版高中生物必修二第1节基因突变和基因重组基础巩固1原核生物中某一基因的编码区起始端插入了一个碱基对。
在插入位点的附近,发生下列哪种变化对其编码的蛋白质结构的影响最小?( )A.置换单个碱基对B.增加4个碱基对C.缺失4个碱基对D.缺失5个碱基对答案:C2下列细胞在其生命活动过程中既有可能发生基因重组现象,又有可能发生基因突变现象的是( )A.心肌细胞B.哺乳动物的成熟红细胞C.根毛细胞D.精原细胞答案:D3下列有关基因重组的叙述,错误的是( )A.非同源染色体的自由组合能导致基因重组B.非姐妹染色单体的交叉互换可引起基因重组C.纯合子自交因基因重组导致子代性状分离D.同胞兄妹间的遗传差异与父母产生生殖细胞时的基因重组有关答案:C4下面图甲、图乙分裂过程中产生配子时发生的变异分别属于( )A.基因重组,不可遗传变异B.基因重组,基因突变C.基因突变,不可遗传变异D.基因突变,基因重组答案:D5有性生殖过程中一定发生和可能发生的过程依次是( )A.基因突变、非同源染色体的自由组合B.非同源染色体的自由组合、非姐妹染色单体的交叉互换C.非姐妹染色单体的交叉互换、基因突变D.非姐妹染色单体的交叉互换、基因重组解析:基因突变具有随机性,属于有性生殖过程中可能发生的过程。
非同源染色体在有性生殖形成配子的过程中一定自由组合,属于有性生殖过程中一定发生的过程。
同源染色体的非姐妹染色单体在形成配子的四分体时期,有可能发生交叉互换。
答案:B6同无性生殖相比,有性生殖产生的后代具有更大的变异性,其根本原因是( )A.基因突变频率高B.产生新的基因组合机会多C.产生许多新的基因D.更易受环境影响而发生变异答案:B7在某动物的精巢中,由一个着丝点相连的两条染色单体上所携带的基因应全部相同,但实际上却有不相同的,其原因可能是( )A.复制时发生了差错B.联会时染色体间发生了交叉互换C.发生了基因突变或交叉互换D.该动物不是纯合子解析:染色体复制的实质是DNA的复制和相关蛋白质的合成,因此,两条姐妹染色单体上的基因应全部相同。
(完整word版)高中生物人教版必修二第五章基因突变及其他变异测试题带答案
高中生物人教版必修二第五章测试题带答案学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________一、单选题1.下列有关染色体组和单倍体的叙述中不正确的有( )①一个染色体组内不含等位基因②一个染色体组应是来自父方或母方的全部染色体③一个染色体组应是配子中的全部染色体④基因型是aaaBBBCcc的植株一定是单倍体⑤含有两个染色体组的生物体,一定不是单倍体⑥生物的精子或卵细胞一定都是单倍体A.三项B.四项C.五项D.全部2.依据基因重组概念的发展,判断下列图示过程中没有发生基因重组的是( )A. B C D3.基因型为BAaX Y的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离,而产生一个不含性染色体的AA型配子。
等位基因A、a位于2号染色体上。
下列关于染色体未分离时期的分析,正确的是( )①2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离A.①③B.①④C.②③D.②④4.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )A.一个家族仅一代人中出现过的疾病一定不是遗传病B.一个家族几代人中都出现过的疾病一定是遗传病C.携带遗传病基因的个体一定会患遗传病D.不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病5.下列关于染色体组的说法 ,正确的是( )A.21三体综合征患者体细胞中含有3个染色体组B.四倍体水稻的单倍体体细胞中含2个染色体组C.一个染色体组中的染色体大小、形态般相同D.体细胞中含有3个染色体组的个体即为三倍体6.下列关于遗传变异的说法错误的是( )A.三倍体无籽西瓜中偶尔出现一些可育的种子,原因是母本在进行减数分裂时,有可能形成正常的卵细胞B.染色体结构变异和基因突变的都可使染色体上的DNA分子碱基对排列顺序发生改变C.基因型AaBb的植物自交,且遵循自由组合定律后代有三种表现型,则子代中表现型不同于亲本的个体所占比例可能为7/16D.八倍体小黑麦是由普通小麦(六倍体)和黑麦(二倍体)杂交后经染色体加倍后选育,其花药经离体培养得到的植株是可育的7.某镰刀型细胞贫血症患者因血红蛋白基因发生突变,导致血红蛋白的第六位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸。
中学高中生物必修2:第五章 基因突变及其他变异练习(附答案)
第五章基因突变及其他变异第1节基因突变和基因重组(第11次作业)1.(09年6月、11年6月)诱发基因突变的因素有物理因素、化学因素和生物因素。
下列诱因中,属于生物因素的是( )A.病毒感染 B.紫外线照射C.秋水仙素处理 D.摄入亚硝酸盐2.(10年1月)居里夫人对核物理学的发展做出了重大贡献,但她在研究工作中长期接触放射线物质,患上了白血病。
最可能的病因是放射线物质使细胞发生了()A.基因重组B.基因复制C.基因突变D.基因分离3.(10年1月)俗话说:“一母生九子,连母十个样”,这种现象在遗传学上被称为“变异”。
引起这种“变异”的原因是( )A.自然选择B.基因重组C.染色体变异D.基因突变4. (10年6月)我国科学家袁隆平先生在杂交水稻研究方面取得了骄人的成就。
他研究的突破得益于发现了一株异常水稻,经鉴定为雄性不育植株,此株水稻性状改变的根本原因是( )A.生理变异B.遗传变异C.形态变异D.性状分离5. (11年1月)我国科学家袁隆平先生在杂交水稻研究方面取得了骄人的成就。
他研究的突破得益于发现了一株异常水稻,经鉴定为雄性不育植株,此株水稻性状改变的根本原因是()A.生理变异B.遗传变异C.形态变异D.性状分离6. (11年1月)下列关于基因突变的说法中,正确的是()A.基因突变都是有害的B.基因突变一定引起表型改变C.某些化学物质可以引起基因突变D.基因突变都需要外界因素的诱导7. (11年6月)人类镰刀型细胞贫血症发生的根本原因是()A.基因突变B.基因重组C.染色体结构变异D.染色体数目变异8.(12年1月)由雌雄配子结合形成的受精卵可能具有与亲代不同的基因型,其主要原因是()A.基因重组B.基因突变C.染色体结构变异D.染色体数目变异9.(2013年)43.某婴儿不能消化乳糖,经检测发现他的半乳糖苷酶分子中有一个氨基酸替换为另一个氨基酸,而导致半乳糖苷酶失去功能,其原因是半乳糖苷酶基因中的一个碱基发生了()A.缺失B.增添C.点突变D.插入与缺失10.(2014年)43.野生型果蝇是长翅,突变型果蝇有残翅、缺刻翅和无脉翅等多种类型,这一现象最能说明()A.基因突变只能自发产生B.基因突变是不定向的C.基因突变都是有益的D.基因突变的频率很高11. (2015年)43.用紫外线照射培养的细菌,可以得到不能利用乳糖、阿拉伯糖、木糖、麦芽糖等碳源的多种突变型,这说明()A.突变具有不定向性B.紫外线照射只能得到碳源利用异常的突变型C.不适用紫外线照射,细菌的基因不能发生突变D.紫外线照射是细菌进化的主要原因12. (2016年)16.一般情况下,不会诱发基因突变的因素是( )A.紫外线B.亚硝酸C.Rous肉瘤病毒D.维生素C13. (2017年)下列关于基因重组的叙述,错误的是()A.同源染色体间的交叉互换可引起基因重组B.非同源染色体的自由组合能导致基因重组C.子女间的遗传差异主要与父母间基因重组有关D.DNA分子中发生碱基对替换导致基因重组答案:第1节基因突变和基因重组ACBBB CAACB ADD。
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第五章 基因突变和基因重组一、选择题(每小题只有一个正确选项。)
1.等位基因的产生,发生在( ) A、基因重组过程中 B、基因突变过程中 C、染色体变异过程中 D、可遗传变异过程中 2.基因突变导致的变化是( ) A、遗传信息的改变 B、中心法则的改变 C、碱基互补配对原则的改变 D、DNA空间结构的改变 3.镰刀型细胞贫血病的根本原因是( ) A、红细胞形状异常 B、食物中缺少铁与蛋白质 C、血红蛋白分子多肽链上的一个谷氨酸被缬氨酸代替 D、控制合成血红蛋白分子的DNA的碱基序列发生改变 4.下列能产生新基因的是( ) A、基因重组 B、基因突变 C、基因分离 D、染色体变异 5.同一品种的水稻,有部分植株仅仅由于肥料充足而出现穗大粒多的性状,引起这种性状变异的原( ) A、基因突变 B、环境条件的改变 C、基因重组 D、染色体变异 6.下列不能传递到后代的变异是( ) A、安康羊的短腿性状 B、染色体结构和数目的变异 C、通过杂交重组在一起的优良性状的组合 D、由于水肥充足而造成的小麦粒大粒多的性状 7.一对父本和母本通过有性生殖产生的后代,个体之间总会存在一些差异,这种变异主要来自( ) A、基因突变 B、基因重组 C、基因分离 D、染色体变异 8. 若生物体的DNA分子增加了一个碱基对,这种变化属于 ( ) A.基因突变 B.基因重组 C.染色体结构变异 D.基因自由组合 9.在有性生殖中可能出现,在无性生殖中不可能出现的现象是( ) A、基因突变 B、基因重组 C、染色体复制 D、染色体变异 10.辐射污染往往导致许多人患上癌症,其主要的病理原因是( ) 、基因重组B 、基因突变A. 、染色体结构变化 DC、染色体数目变化 )11.生物变异的主要来源是( 染色体变异 C.基因自由组合 D. A.基因突变 B.基因分离 )12.基因突变发生在( B.由的转录过程DNA A.由 DNADNA 的复制过程RNA C.由RNA 蛋白质的翻译过程 D.由RNA DNA的逆转录过程 13.一种植株正常情况下只开红花,但偶然出现一株开白花,若将白花种子种下,它的后代全部开白花,出现这种现象是因为( ) A.自然杂交 B.自然选择 C.基因突变 D.基因重组 14.基因突变的特征是( ) A.分子结构的变化肉眼或光学显微镜观察不到 B.大多数基因突变对生物本身不利 C.突变可能自然发生,也可人工诱变,自然突变率一般很低 D.含A、B、C三项 15.对青霉菌多次进行X射线、紫外线照射,培育出青霉菌高产菌株的处理方法属于( ) A.杂交育种 B.诱变育种 C.多倍体育种 D.单倍体育种 16.基因重组的过程发生在( ) A.减数分裂过程中 B.有丝分裂过程中 C.受精作用过程中 D.不同品种嫁接过程中 基因突变是生物变异的根本来源,是生物进化的原始材料,原因不包括 ( ) A.能产生多种多样的基因型组合方式 B.基因突变是不定向的,可以产生适应环境的新的性状 C.能产生新的基因 D.突变率低,但是普遍存在的 17.原核生物某一基因中已经插入了一个碱基对,如果在插入点附近再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小 ( ) A.置换单个碱基对 B.增加4个碱基对 C.缺失3个碱基对 D.缺失4个碱基对 18.在动物精原细胞分裂间期不可能发生的是 ( ) A.基因重组 B.基因突变 C.蛋白质合成 D.转录和翻译 多种类20目前该病有号染色体上,12人类的血管性假血友病基因位于第.19. 型,这表明基因突变具( ) A.多方向性 B.可逆性 C.随机性 D.重复性
二、非选择题 20. 1928年英国微生物学家弗莱明发现了青霉素,直到1943年青霉素产量只有20单位/毫升。后来科学家用X射线、紫外线照射青霉菌,结果大部分菌株死亡了,其中有的菌株不但生存下来而且产量提高了几十倍。请解释: (1)用射线照射能杀死微生物但能得到_________,这是由于射线使微生物发生了______。 (2)射线照射使青霉菌的________分子中的_________发生了改变,从而产生了新的性状。 21.试分析产生下列变异性状。 (1)父母都是双眼皮的家庭,生有一个单眼皮的孩子,这种变异属于______________。 (2)马和驴交配产下一匹没有生育能力的骡子,骡子性状的变异属于_____________。 (3)哈密瓜引种内地,甜度大大降低。这种变异属于__________________________。 (4)在红色的菊花株上伸展出一枝开白花的枝条,被人们称之为“一枝独秀”,这个开白 花枝条形成的最可能原因是___________________。
染色体变异 一、选择题(每小题只有一个正确选项。) 1.单倍体的概念是( ) A.细胞中只含有一个染色体组的个体 B.由花粉单独培育成的个体 C.由卵细胞进行孤雌生殖发育成的个体 D.不论细胞本身含有几个染色体组,只要是细胞中含有正常体细胞的一半染色体数的个体 2.下列生物个体属于单倍体的是 ( ) 由种子发育成的幼苗A. B.由受精卵发育成的幼体 C.由花药离体培养成的幼苗,经秋水仙素处理得到的植株 D.由普通小麦的花粉粒直接培育出的小麦植株 3.体细胞含42个染色体的六倍体普通小麦,它的单倍体植株体细胞含有的染色体组数和染色 体个数分别是( ) A、三组和21个 B、二组和14个 C、五组和35个 D、六组和42个 4.人工诱导多倍体最常用且最有效的方法是( ) A、用秋水仙素诱导加倍 B、用射线和激光处理 C、用杂交实验方法 D、用花药离体培养方法 5.细菌产生可遗传变异的来源是( ) A、基因突变 B、基因重组 C、染色体变异 D、以上都是 6下列生物个体属于单倍体的是( ) A.由种子发育成的幼苗 B.由受精卵发育成的幼体 C.由花药离体培养成的幼苗,经秋水仙素处理得到的植株 D.由普通小麦的花粉粒直接培育出的小麦植株 7.秋水仙素诱导多倍体形成的原因是( ) A、导染色体多次复制 B、抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成 C、促成染色体单体分开,形成染色体 D、促进细胞融合 8.下列变异中,不属于染色体结构变异的是( ) A、非同源染色体之间相互交换片段 B、染色体中DNA的一个碱基发生改变 C、染色体缺失片段 D、染色体增加片段 9.用秋水仙素处理单倍体植株后,得到的是一定是( ) A、二倍体 B、多倍体 C、杂合子 D、纯合子 10.除下列哪项外,其余均可诱发基因突变( ) A、X射线 B、秋水仙素 C、生长素 D、紫外线 11.用小麦花药离体培养成的植株与正常植株相比较,具有特征( ) A、植株弱小,高度不育 B、发育延迟,结实率低 C、某些成分的含量变化很大 D、器官大型化 12.用生长素处理二倍体番茄所得到的无籽番茄是( ) A、单倍体 B、二倍体 C、三倍体 D、四倍体 13.陆地棉的植物为四倍体,它的单倍体植株体细胞所含染色体组数为() A.8个 B.4个 C.3个 D.2个 14.某种八倍体的植物,利用它的卵细胞直接培育成的个体为( ) 二倍体D. 单倍体C. 四倍体 B. 八倍体A. 15.在显微镜下观察番茄卵细胞发现有24个染色体,且大小形状相同的染色体都成对的,则该卵细胞中含有的染色体组为( ) A.2个 B.4个 C.8个 D.16个 16.基因突变和染色体变异的一个区别不包括 ( ) A.基因突变在光镜下看不见,而大多数染色体变异光镜下是可见的 B.染色体变异是定向的,而基因突变是不定向的 C.基因突变可产生新的基因而染色体变异不能 D.基因突变一般是微小突变,其遗传效应小;而染色体结构变异是较大的变异,其遗传效应大 17.下列不属于基因重组的是 ( ) A.四分体中同源染色体上等位基因随非姐妹染色单体的交叉互换而互换 B.非同源染色体上非等位基因的重组 C.精子与卵细胞中染色体上基因的组合 D.有性生殖过程中,控制不同性状的基因的重新组合 18.下列四个细胞图中,属于二倍体生物精细胞的是 ( )
19.如右图若要对此果蝇进行染色体的脱氧核苷酸序列的 测定,那么需要 测定的染色体是 ( ) A.Ⅱ、Ⅲ、 Ⅳ、Y B.Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、X C.Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y D.Ⅱ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅳ、X、Y 20.下列叙述中正确的是 ( ) A.单倍体的染色体数是该物种体细胞的1/2 B.体细胞中含有两个染色体组的个体一定是二倍体 C.六倍体小麦花粉离体培养成的个体是三倍体 D.三倍体无籽西瓜是单倍体 21.把普通小麦的花粉和芽尖细胞分别进行组织培养,培养成两种小麦植株分别是 ( ) A.单倍体、六倍体 B.三倍体、六倍体 C.单倍体、二倍体 D.二倍体、单倍体 ,利用它的花药离体(各对基因之间自由组合)AaBbCc.某水稻基因型为22. 培养,再用浓度适当的秋水仙素处理,经此种方法培育出的水稻植株,其 ) ( 表现型最多可有 种 D.16 C.8种 A.1种 B.4种 )用作观察23.“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的最佳实验材料是( D.细菌 C.洋葱 A.噬菌体 B.小麦 ) ( 24.下图为某一遗传病系谱图,该病不可能的遗传方式是
B.常染色体隐性遗传 A.常染色体显性遗传 染色体隐性遗传.X DC.X染色体显性遗传 表现型正常的双亲生.周期性偏头痛是由常染色体上的基因引起的遗传病,25 了一个患病的女儿,若这对夫妇再生一个孩子,表现型正常的几率应是1 . D C.3/8 .A1/4 B.3/4 .下列各疾病中,既是突变性状又属伴性遗传的是26 A.人类的色盲B.人类的白化病 .冠心病C.镰刀型细胞贫血症 D她与一个家族没有全色盲遗27.一对色觉正常的夫妇生了一个全色盲的女儿, 传病史的男性结婚后,儿子患全色盲的概率是( )0 . D25% C% % B.50 .100A.,则母马与公,公驴的体细胞染色体数为626428.母马的体细胞染色体数为 )驴杂交后代骡的体细胞染色体数为(64 ..63 D62 A.61 B. C植株,通过一粒花粉离体培养获得的幼苗,经秋水仙素处理Ff29.基因型为 后,长成的植株基因型是( )FFD. C.Ff ff B或A.Ffff .FF和 ff 或的植株的幼苗,经秋水仙素处理后发育成的植株基因型是Aa30.基因型为 )( aa 或..AA . CAa DAABaa AA.A
二、非选择题