产品的质量安全责任书
药品质量安全责任书范文（2篇）
药品质量安全责任书范文为认真贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规，推进药品流通领域集中整治行动有效开展，全面提升药品安全保障水平，确保人民群众用药安全有效，特与药品经营使用单位签订如下《药品安全责任书》：一、药品经营企业切实担负药品质量安全的第一责任人责任，自觉抵制假劣药械，对所经营药品、医疗器械质量安全负责，自觉维护消费者合法权益。
二、严格执行《药品经营质量管理规范》，把好药品购进关、验收关、储存关、养护关、销售关，不从非法渠道购进药品，不为他人以本企业的名义提供药品经营场所;不发布虚假药品广告和不为发布虚假广告提供便利条件。
三、健全并执行药品进货检查验收制度，审验供货商的经营资格，验明产品合格证明和其他标识。
按规定索取并留存供货企业有关资质证件、资料及销售凭证，确保所经营的药品有可追溯性;经营单位发现其经营的药品存在安全隐患时，主动按规定召回及时向食品药品监管所报告。
四、未经药品监督管理部门审核同意，不得擅自改变行政许可事项;不伪造、变造、买卖、出租、出借《药品经营许可证》;不以任何形式出租或转让柜台;不挂靠经营，不超方式、超范围经营等。
五、加强药品分类管理，严格执行《药品分类管理办法》，凭处方销售处方药，保证药师在岗履职，积极收集上报药品不良反应。
六、认真做好企业自查自纠工作，确保实现“六有三无”，即执业有许可、人员有资质、购进有记录、储存有条件、管理有制度，无假劣药品、无违规经营、无违法广告。
七、严格执行各项质量管理制度，建立真实完整的各项记录。
八、经营(使用)单位主动接受各级食品药品监管部门监督检查，认真执行药品质量管理的有关规定，积极配合药监部门开展的各项检查行动，自觉维护消费者合法权益，一旦发生药品质量事故，及时采取有效控制措施，并向食品药品监督管理部门报告。
如未实现责任要求，触犯其中任意一项的，自愿接受责任追究，并承担相应的法律责任。
责任单位：负责人(签字或盖章)：年月日百里乡食品药品监督管理所(盖章)年月日药品质量安全责任书范文（2）为了保证药品的质量安全，加强药品生产、流通、使用全过程的管理，制定本药品质量安全责任书。
质量安全目标责任书
质量安全目标责任书一、背景介绍质量安全是企业运营过程中至关重要的一环。
一个企业的质量安全水平直接关系到其产品的质量和用户的安全。
为了确保企业在质量安全方面做到更好，制定质量安全目标责任书是必不可少的。
二、目标概述本目标责任书旨在明确企业在质量安全方面的工作目标，并明确责任分工，以保证质量安全的实现。
三、目标设定1. 建立全面的质量管理体系建立全面的质量管理体系是确保产品质量安全的基础。
企业将制定并实施一整套质量管理政策和标准，确保在产品生命周期的各个环节都能严格遵守质量管理要求。
2. 提高产品质量标准企业将不断努力提高产品质量标准，确保产品的合格率和用户满意度。
通过不断改进生产工艺和技术，提高产品设计和生产过程中的质量控制能力，以达到更高的产品质量水平。
3. 优化供应链管理供应链管理对于产品质量安全至关重要。
企业将与供应商建立长期合作关系，并进行严格的供应商审核，确保供应商的产品质量和安全符合企业标准和要求。
4. 加强员工培训和教育员工是企业质量安全的重要组成部分。
企业将加强员工培训和教育，提高员工对质量安全的意识和责任感。
通过系统的培训计划和定期的培训活动，提高员工的技能和专业知识，确保员工能够胜任自己的工作，并具备质量安全意识。
5. 加强客户反馈和沟通客户的反馈对于企业质量管理的改进至关重要。
企业将建立完善的客户反馈和沟通机制，定期收集和分析客户反馈信息，及时处理客户投诉和问题。
通过有效的沟通和反馈，不断改进产品质量和满足客户需求。
6. 持续改进质量安全管理体系质量安全工作是一个持续改进的过程。
企业将定期进行质量安全管理体系的评估和审查，根据评估结果制定改进措施，并逐步完善质量安全管理体系，以不断提高质量安全水平。
四、责任分工为了确保质量安全目标的实现，企业将明确责任分工，每个部门和岗位都将承担相应的责任。
•质量管理部门负责建立和完善质量管理体系，并监督和检查各个环节的质量控制工作。
•生产部门负责生产过程中的质量控制，确保产品合格率和一致性。
2024年畜产品安全监管责任书例文（4篇）
2024年畜产品安全监管责任书例文依据《中华人民共和国动物防疫法》、《中华人民共和国畜牧法》、《中华人民共和国农产品质量安全法》及《兽药管理条例》、《饲料和饲料添加剂管理条例》、《动物检疫管理办法》等法律法规之规定，并遵循最高人民法院和最高人民检察院发布的《关于办理危害食品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》之相关条款，本市为加强畜产品质量安全的监管力度，确保动物及动物产品的安全，维护公共卫生和食品安全，明确各相关责任人的职责，特定签订本畜产品质量安全监管责任书。
以下为责任书内容：一、畜产品质量安全监管责任人的职责：1. 依照法律规定，对养殖场（户、小区）实施畜产品安全监管，并指导养殖场（户、小区）建立健全畜禽养殖档案。
2. 严格执行检疫制度，严格控制动物进出关口的检疫流程。
3. 监督并指导养殖场（户、小区）对死亡或死因不明的畜禽执行无害化处理。
4. 对养殖场（户、小区）执行监测工作，确保畜产品质量安全。
二、动物养殖场（户）主的责任：1. 养殖场（户、小区）必须接受动物卫生监督机构的监管，并配合机构完成违禁物质等监测工作。
2. 养殖场必须符合动物防疫条件，并已取得动物防疫条件合格证。
3. 购买或引进畜禽时，必须选择无规定动物疫病的区域，并依法向动物卫生监督机构申报检疫。
____天、购进畜禽后____天内报检。
4. 建立完善的内部管理制度，制定规范的养殖档案，确保兽药和饲料使用记录的完整性。
5. 配备与养殖规模相适应的防疫、消毒及无害化处理设施。
6. 严格执行无公害畜禽生产技术规程，加强饲料、兽药、饮用水等投入品的管理，禁止使用违禁饲料、添加剂和兽药，严格执行休药期规定。
7. 按规定定期对养殖场所进行动物防疫和彻底消毒。
8. 禁止出售病死的畜禽，对不明原因死亡的畜禽，必须及时报告动物卫生监督机构，并执行无害化处理。
9. 自觉遵守相关法律法规，违反规定者自愿接受动物卫生监督机构的依法处理，并承担相应的法律责任。
药品安全的责任书
药品安全的责任书尊敬的用户：您好！感谢您选择我们的药品，并对药品安全问题表示关注。
为了保障药品的安全使用，我们制定了药品安全的责任书，以确保药品的质量和安全性，同时提供最优质的用户体验。
以下是药品安全的责任书。
一、产品质量：1. 严格遵守国家法律法规，保障药品质量达到国家标准。
2. 确保药品生产过程中的质量控制，包括原材料采购、生产流程管理和产品检验等，以保证药品质量稳定可靠。
3. 推行全面质量管理，建立质量保证体系，加强质量人员培训和技术交流，提高药品质量和安全性。
4. 定期开展药品质量安全风险评估，及时发现并处理可能存在的质量问题，以确保药品的安全性和有效性。
5. 保障药品生产、储存、运输和销售环节中的质量控制，防止药品交叉感染和变质等问题。
二、药品安全：1. 保障药品的安全适用性，确保适应症和禁忌症等信息准确、全面，并提供合理的用药指导，以降低用药风险。
2. 加强药品剂量、用法、用量等方面的信息提示，避免用药错误，提高用药安全性。
3. 提供准确、全面的药品成分和含量信息，防止过量或泛用药品带来的安全隐患。
4. 在药品包装上标注药品名称、批号、生产厂家、生产日期、有效期等必要信息，确保封装完好，并提供防伪措施，防止药品的仿冒和变质。
5. 加强药品质量追溯体系建设，确保药品流通过程中的安全性，保障药品质量追溯的可行性和有效性。
三、用户权益保障：1. 充分展示药品的信息，提供药品说明书和用户须知等，让用户了解药品的功能、适应症、禁忌症、副作用等，并提供咨询服务，解答用户疑问。
2. 遵守用户隐私保护法律法规，保护用户个人信息的安全和隐私。
3. 提供用户满意度调查和反馈机制，及时收集和处理用户的意见和建议，不断改进和优化药品质量和服务。
4. 建立健全用户投诉处理机制，对用户投诉进行认真核实和处理，并及时向用户反馈处理结果。
5. 加强药品安全知识宣传和教育，提高用户的用药安全意识和自我保护能力。
四、合规经营：1. 遵守国家药品监管法律法规，坚守诚信经营原则，不从事违法违规的药品销售活动。
食品安全责任书范本(四篇)
食品安全责任书范本为认真贯彻落实国家和省食品安全专项整治工作电视电话会议精神，落实食品安全工作责任制，强化食品安全工作的监督力度，维护正常的市场经济秩序，特签订本责任书。
一、责任主体食品安全工作实行逐级人民政府负责制，政府分管食品安全工作的领导和企业法定代表人为食品安全工作责任人。
二、责任内容(一)以粮、油、肉、蔬菜、水果、酒类、奶制品、豆制品、水产品为责任重点品种，以大型商场为责任重点区域，以食品源头、生产、加工、流通消费为责任环节，禁止生产经营假冒伪劣、腐败变质、有毒有害、超过保质期的食品。
(二)加强对食品安全工作的检查，层层落实责任，把食品安全工作提到重要议事日程。
落实食品进货查验制度，确保索票索证率在___%以上，把好市场准入关。
要与承包、租赁食品摊位、柜台经营者以及食品批发商和经销商签订食品安全保障协议。
(三)健全食品安全管理机构和组织机构，切实加强食品安全队伍建设，配备食品卫生管理人员，健全卫生管理制度和岗位责任制。
对食品进行强制检验。
(四)加强食品生产经营管理，不生产和销售不符合基本卫生要求的食品。
强化食品进出口管理。
(五)因制、售不符合基本卫生要求的食品被执法部门依法查处的，应主动接受处理。
对已销售的不安全食品，要主动找回及时消除隐患。
要建立健全质量追溯、封存报告、依法销毁和重要大宗食品安全购销档案等制度。
(六)积极配合执法部门到本企业依法查处不符合基本卫生要求的食品，不得要求在查处案件前先通报案情。
(七)保护食品安全执法人员人身安全和提供办案条件，不得消极对待食品安全检查，不得对执法部门及人员进行打击报复。
(八)认真受理投诉和举报。
要重视消费者举报和投诉，做到件件有着落、事事有结果，维护人民群众的切身利益。
(九)加大食品安全宣传力度，协同新闻媒体做好宣传工作，形成良好的食品安全氛围。
(十)企业对食品安全负直接责任。
三、责任追究(一)违反上述责任内容之一的，视情节轻重，依法追究责任人的相关责任。
安全质量包保责任书
安全质量包保责任书安全质量保证责任书一、安全质量保证的重要性安全质量是企业发展的基石，对于保障员工生命安全和财产安全、提升产品质量、维护企业形象具有重要意义。
为了加强企业安全质量工作，确保安全质量风险可控、持续改进，我们制定了以下安全质量保证责任书。
二、总体要求1. 坚持安全第一、预防为主的原则，确保生产过程安全有序、产品质量稳定可靠；2. 严格执行法律法规和各项安全质量规程，不得违规违纪；3. 全面落实安全质量管理责任，确保每个岗位安全责任到人、到位；4. 加强员工安全质量意识教育培训，提高员工安全质量意识和技能水平；5. 强化内部沟通协作，及时掌握安全质量信息，主动采取措施防范和处理安全质量问题；6. 建立健全安全质量管理制度，规范安全质量工作流程，不断改进管理措施。
三、各级管理层责任（一）公司领导层责任1. 公司领导要树立安全质量意识，切实担负起安全质量管理的最高领导责任；2. 积极亲自参与安全质量工作，定期主持召开安全质量会议，研究决策重大安全质量事项；3. 落实安全质量工作目标，制定相应的安全质量管理措施和制度；4. 加强对安全质量工作的监督和检查，发现问题及时纠正。
（二）各级管理者责任1. 严格执行公司安全质量制度和规程，确保各项规定得到有效执行；2. 坚持生产安全质量工作的预防性，加强各级员工的安全质量意识教育培训；3. 组织有针对性的检查，发现和整改安全质量问题，督促员工按照规程执行工作；4. 落实岗位责任，及时处理和报告各类安全质量事故和隐患。
四、员工责任1. 严格遵守安全质量管理规定，服从管理，正确佩戴安全防护用品；2. 认真履行自己的安全质量岗位责任，确保生产安全质量；3. 积极参加安全质量培训，提高安全质量意识和技能；4. 及时报告和处理安全质量事故和隐患，禁止包庇、掩盖事故和隐患；5. 提出改善安全质量工作的意见和建议。
五、安全质量评估和奖惩措施1. 进行定期的安全质量评估，发现问题要及时整改；2. 对工作表现出色的单位和个人进行表彰奖励；3. 对存在重大安全质量责任事故的单位和个人进行严肃处理，依法追究责任；4. 对不服从安全质量管理规定的单位和个人进行相应的纪律处分。
产品责任书
产品责任书产品责任书一、背景介绍本产品责任书旨在明确产品的生产和销售过程中的责任和义务。
本文档适用于所有相关的生产和销售活动，并旨在确保产品的安全性和合法性。
所有相关人员应严格遵守本责任书中的规定，确保产品的质量和用户的权益。
二、产品质量责任1. 制造商应确保产品符合国家相关标准和行业规定，且不损害用户的生命安全和身体健康。
2. 制造商应建立质量管理体系，制定质量控制措施，确保产品的质量稳定可靠。
3. 制造商应对产品进行全面检测，并保留相关的检测记录。
如发现质量问题，制造商应及时采取措施进行整改，并及时通知销售商和用户。
4. 制造商应提供产品使用说明书，并确保使用说明的准确性和完整性。
5. 制造商应承担产品质量问题导致的赔偿责任。
用户在正常使用产品的情况下发生意外或损害的，制造商应按照法律规定进行赔偿。
三、产品安全责任1. 制造商应设计和生产安全的产品，确保产品在正常使用过程中不会对用户造成伤害。
2. 制造商应对产品进行安全性评估和风险评估，确保产品在正常使用条件下的安全性。
3. 制造商应对产品进行必要的安全，确保产品符合相关的安全标准和规范。
4. 制造商应及时修复发现的产品安全缺陷，并向用户提供免费的产品维修和替换服务。
5. 制造商应及时向用户公开产品安全警示信息，提醒用户注意产品的安全使用。
四、产品信息披露责任1. 制造商应向用户提供真实、准确、完整的产品信息，包括但不限于产品的功能、性能、使用方法及注意事项等。
2. 制造商应向用户提供产品的相关认证和检测合格证明，确保产品符合相关的法律和标准。
3. 制造商应在产品包装或说明书上标示清晰的，方便用户进行咨询和投诉。
4. 制造商应及时向用户披露产品的重要信息变更，如产品的规格、包装等。
五、用户权益保障责任1. 销售商应向用户提供真实、准确的产品信息，不能擅自夸大产品的功能、性能等。
2. 销售商应确保销售的产品符合制造商的质量要求，并提供产品的质保、售后等服务。
药品质量安全责任书
药品质量安全责任书本文旨在明确药品质量安全的责任，确保生产和销售的药品符合标准，并提供高质量与安全性的产品给予消费者。
该责任书适用于药品生产企业、经销商和医疗保健机构等涉及药品质量安全的各方。
一、药品生产企业的责任药品生产企业是确保药品质量安全的第一责任人，应遵守以下义务：1.遵循国家法律法规，确保药品的生产、流通和使用符合规范和标准。
2.建立健全质量管理体系，包括但不限于药品生产工艺、质量控制、设备、环境等方面的要求，以确保产品的安全性和有效性。
3.加强药品生产过程中的质量控制，包括原料药的采购和验收、生产设备的维护与保养、生产过程的记录与审查等，确保每个环节符合质量标准。
4.定期开展内部质量审核，检查质量管理体系的有效性和执行情况，并进行必要的调整和改进。
5.对有质量问题的药品，及时进行召回和处理，保障消费者的安全。
二、经销商的责任经销商是保证药品质量安全环节中不可或缺的一环，应履行以下职责：1.合法经营，持有相关药品经营许可证，并遵守相关的管理规定。
2.严格按照规定的条件收购、储存和运输药品，保持药品的质量和安全性。
3.建立健全质量管理制度，包括药品储存条件的管理、药品过期处理、药品调拨和分包装等环节的监督。
4.保证药品的来源可追溯性，确保药品的合法来源，并提供合格的药品给医疗保健机构和消费者。
5.及时反馈药品品质问题，并按照相关要求配合召回和处理不合格药品。
三、医疗保健机构的责任医疗保健机构负有保障患者用药质量安全的责任，应承担以下任务：1.严格按照药品采购管理制度，选择合格的药品供应商，并签订药品质量安全合同。
2.药品储存和使用过程中，确保药品的保存条件符合标准，并进行有效监督。
3.药品的处方、发放和使用必须遵循行业规范和临床用药指南，避免药品的滥用和过量用药。
4.及时收集和上报药品不良反应和药品质量问题，以便国家药品监督部门进行调查和处理。
5.向患者提供必要的药品使用指导和安全注意事项，确保患者正确合理使用药品。
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产品的质量安全责任书产品质量是指产品符合技术标准和用户需求的程度。
提高产品质量总体水平是关系我国经济发展全局的大事。
下面由小编来给大家分享产品的质量安全责任书，欢迎大家参阅。
产品的质量安全责任书1(以下简称甲方)(以下简称乙方)为确保乙方供应产品的质量，经双方协商，现达成如下质量协议：第一章原则及管理第一条原则1.1 甲乙双方应认真履行其质量职责和承担的责任，确保产品质量。
1.2 甲方有责任监督乙方提供产品的质量，并协助乙方提高产品质量。
1.3 乙方应本着“质量第一”，“诚信务实”的原则向甲方提供合格优质的产品。
第二条管理2.1 乙方应妥善管理甲方提供的所有产品和技术资料，且不得随意更改或外传第三方。
2.2 乙方提供的产品应满足相关技术文件和封样样品的要求，不得随意更改，若建议更改，应提出书面申请，交甲方审核认可后方可实施,必要时要重新送样。
2. 3 甲方提出的质量问题，乙方应限期加以整改，违反有关条款的乙方应接受质量监督和处罚。
第二章质量职责和权限第三条甲方2. 1 按要求对乙方的配套产品进行检验。
3.2 负责监督和督促乙方产品质量的改进与提高。
3.3 负责将产品质量信息及时准确地反馈给乙方。
3.4 有权对乙方质量保证体系进行考查。
3.5 有权向乙方索取产品相关资料，检验报告以及专用检具等。
3.6 当乙方配套产品质量不稳定或出现重大质量问题时，甲方有权将乙方的配套产品委托相关权威部门检测，并书面通知乙方，所需检测样件(甲方随机抽样)由乙方无偿提供，其检测费用均由乙方承担。
第四条乙方4.1 负责提供满足甲方认可的产品技术资料或样品要求的产品，并提供随货质量证明书(出货检验报告，合格证等)。
4.2 负责所提供产品的“三包”，并对其产品在交付甲方入厂验收，生产装配过程，用户使用过程中出现的质量问题，质量安全事故负责。
4.3 负责对其产品的质量整改，收到甲方质量问题的反馈后,应在3天内将质量整改措施计划反馈给甲方，其内容至少应包括质量问题原因分析，改进对策，责任人，完成时间等,必要时提供整改的照片和验证的书面材料。
4.4 有权提出质量意见，建议和改进方案。
4.5_4.6_4.7_有权采用新材料，新工艺进行生产加工，但必须书面申请、送样,征得甲方同意后方可实施。
有权跟踪了解所提供产品的质量状况，并参与甲方组织的售后服务。
甲方的质量检验并不减轻乙方的质量责任。
第三章要求第四条甲方5.1 应了解乙方质量保证体系的运行情况，掌握乙方的产品质量状况，并对乙方的供应产品建立质量档案。
5.2 为保证供应产品的质量，应督促乙方建立健全质量保证体系，并对乙方质量保证体系进行不定期的评审。
5.3 应对乙方经检验合格入库的产品按“先入先出”的原则投入使用，不应造成不正常的超期储存。
5.4 质量信息的反馈应采取书面的形式，保证其及时、准确。
第五条乙方6.1 应严格按甲方的技术要求及样品进行生产和交付产品。
甲方若有工程变更，乙方应在规定时间按更改确认后的要求执行。
6.2 乙方产品的质量保证期应满足国家行业标准以及国家有关法规。
6.3 乙方应设立质量信息联络员，并报甲方备案，以便及时反馈技术质量信息，落实跟进质量问题的整改，协调处理现场质量问题。
6.4 当甲方检验需要协调认可，乙方应无偿提供自制的检具硬件，必要时应提供软件参考。
6.5 乙方的产品在商家或用户所在地出现重大质量安全事故时，乙方接通知后应立即与甲方协商解决办法。
必要时，应会同甲方人员一起前往事故所在地去处理，差旅费全部由乙方负责。
6.6 乙方应建立健全有效的质量体系，不断增强质量保证能力，一经取得认证资格应及时将资格证复印件以及复审合格证传递甲方备案。
第四章验收第六条乙方交货7.1 乙方提供的产品必须符合以上有关条款的规定。
7.2 乙方产品必须附质量证明文件，其中应至少包括有产品名称、质量状态、检验日期、检验员签章等。
7.3 为保证产品在正常运输及储存条件下不受损伤，乙方应保证其产品的可靠包装，包装与产品质量等同验收。
为确保识别，乙方的包装箱上应标明产品名称、型号、包装数量、出厂日期、检验状态、制造厂名等。
第七条甲方验证8.1 甲方对乙方产品的验收，应按“原材料检验指导书”实施，8.2 抽样标准应是双方约定的GB2828-20_ Ⅱ8.3 当出现批量不良时，以上抽样标准将做适当调整，甚至于采用全检的方式机械验收;8.4 合格批予以接收，不合格批将按“第五章”内容执行。
第五章不合格品的处理第八条不合格品的评审9. 1 不合格品由本公司研发、生产和质量部分别进行评审，如意见不一致则由生产副总最终进行评定，相关部门按评审意见进行处理。
第九条进货检验中出现不合格品的处理10.1 经甲方检验判为不合格批，但不合格项目为非关键项、非安全项，且对产品的性能和部件的装配及使用可靠性无明显影响，准予让步接收处理。
但由此而带来的经济损失应由乙方全额承担。
10.2 对不合格批为非关键项、非安全项不合格，但严重影响产品装配、使用和外观，属可返工处理的，返工后经甲方检验合格可接收，对本批产品作降价3%~5%处理。
10.3 挑选、返工原则上由乙方负责执行。
如需委托甲方进行，乙方按15元/人时支付劳务费。
10.4 对不合格批为安全项、关键项不合格，严重影响产品性能和使用可靠性，该批产品作退货处理。
10.5 对半成品外协加工件，经不合格评审作报废处理的产品，乙方应按材料费的1.2~1.5倍进行赔偿。
第十一条生产装配过程中不合格品的处理品11.1 甲方在生产过程中发现的不合格品必要时由甲方或乙方挑选或返工。
由甲方挑选或返工时，乙方应承担材料损耗费。
并相应按10。
2条款和10。
3条款进行降价处罚。
11.2 当不能挑选或返修时，应按规定程序作退货处理。
11.3 乙方因产品质量问题，造成甲方生产装配停工，乙方应承担误工损失。
11.4 一经发现乙方产品以劣充优，甲方将整批退货并按该批产品总价的30%罚款。
第十二条使用过程中不合格品的处理12.1 乙方需对提供的产品实行三包，三包期为12.2 在三包期内，因乙方产品质量问题造成重大安全事故，导致用户索赔及甲方信誉损失的全部费用均由乙方承担，对乙方限期整改并暂停供货。
第六章质量目标的监督和评审第十三条质量目标的监督和评审13.1 质量目标：乙方所提供的产品合格率在99.5%以上，补货的产品合格率需达到100%的合格率。
乙方对于由甲方发出的供应商质量反馈信息单必须在五个工作日内进行回复(需采用8D报告的形式)。
甲方对于乙方所回复的反馈信息单及后续的产品质量进行评审，若不能满足甲方要求，乙方需再次采取措施进行矫正及预防，同一质量问题不得连续发生两次。
13.2 甲方每月对已方的质量目标进行统计并向乙方发布。
对于不能达到质量目标的情况甲方将向乙方提出警告并处以不低于500元的罚款。
13.3 连续两月被提出警告，必须限期整改，并对乙方暂停供货。
13.4 甲方每半年对乙方产品质量、售后服务、交货期、品质持续改进等情况进行100分制考评，90~100分为A级，75~89分为B级，60~74分为C级，60分以下为D 级。
13.5 A级供应商我司会加大采购量，优先支付货款，D级配套单位暂停供货，给3个月整改，甲方对其重新进行评审，评审不合格则取消合格分供方资格。
C级供应商甲提出整改要求，乙方应在限期内对不合格项提出整改报告，并按期完成改进，由甲方验证监督。
第七章其它事项第十四条本协议未尽事宜或对个别条款有异议，由双方共同协商后确定，并记录如下：第十五条本协议一式两份，甲乙双方各持一份，经甲乙双方代表签字盖章后生效。
有效期至重新签订质量协议或双方协作关系终止后“三包期”结束。
甲方名称：(公章) 乙方名称：(公章)甲方代表：乙方代表：签订时间：签订时间：产品的质量安全责任书2甲方：深圳市_时代科技有限公司地址：深圳市__________法定代表人：__联系电话：0755-___乙方：深圳市___电子厂地址：深圳市_____________法定代表人：__联系电话：0755-__乙方为甲方提供产品，双方本着“质量第一、互惠互利，共同发展”的原则，为确保产品质量的稳定和不断提高，特签订本协议：一、产品供货交期：1、产品交期：淡季交期 7 天，旺季交期 15 天2、交期延误处理办法：乙方接到订单两天内回复交期，并严格按交期执行，如出现特殊问题必须提前通知甲方，甲方根据实际情况协商处理，如有再三延误交期严重影响甲方生产和销售的根据实际情况给予相应处罚二、物料验收规则1. 验收标准：以甲方提供的验收标准或甲方确认乙方提供的技术参数、图纸、样品、出厂检验标准、国家颁布实施的有关标准。
符合即视为合格。
2. 验收方法：按国家标准GB2828-87标准一般检查水平Ⅱ方案抽样检查，甲方根据产品质量稳定情况，可采取正常、加严、放宽抽样方法。
3. 包装要求：内包装：标明产品名称、产品型号、数量、检验员印章、物料编号或批号、生产日期。
外包装：箱体标识包括，产品名称、型号、数量、日期、生产厂家和甲方物料编号。
4. 乙方交付时，必须提供该批物料的《出厂检验报告》给甲方。
如果检验报告存在欺骗行为，一切后果由乙方负责。
必须保证不能以次充好，以假充真，如有发生影响生产造成的损失由乙方负责;同时乙方必须开具送货单(必须加盖公司章)，上面必须注明物料的送货日期、订单号码、物料编码，项目名称，物料名称，物料规格，交货数量，颜色，以确保货物的可追踪性，否则我司有权拒绝收货。
三、产品检验1. 甲方可根据甲方的检验程序对乙方的产品进行检验。
2. 检验使用仪器、仪表、设备和夹具应符合国家有关计量标准。
3. 甲方有权不定期地将乙方的有关产品委托给第三方、或去乙方现场检验;对权威部门检验结果，乙方应当接受。
四、原材料控制1. 为了保证产品质量一致性和稳定性，当甲方要求产品所用的原材料须认定和定点供货时，乙方有义务提供《主要原材料定点供应厂家清单》并严格按照要求实施，否则甲方有权拒绝收货或拒绝付款。
2. 乙方应按甲方要求，对原材料实行严格的批次管理制度。
严禁使用超保质期原材料，若甲方有周期实验和可靠性试验的要求时，乙方必须定点采购，否则，甲方有权按本条第1款执行。
3. 乙方应对原材料进行严格的进货检查，应建立和保存进货检查的原始记录和供应商档案，如乙方不具备某项材料进货检查条件时，应建立委托检查制度和质量档案。
4. 乙方应对原材料实行先进先出法的批次管理制度，超期物料严禁使用。
5. 甲方有权检查乙方针对上述条款的执行情况，并进行符合性考核，对不符合者，甲方有权要求乙方整改或者根据情况单方解除合同。
五、生产控制1. 乙方应健全完善生产过程的控制管理，必须制订生产过程控制文件和作业指导书等，在对最终产品质量有影响的关键和生产工序上建立必要的质控点，所有质控点乙方应设专人负责，严格做好原始记录和数据统计，监控工序质量和产品质量，及时发现和纠正生产的异常状况，确保产品质量的一致性和稳定性。