常见聚合物地玻璃化转变温度和表面张力
pet玻璃化转变温度tg
pet玻璃化转变温度tg1. 什么是PET玻璃化转变温度tg？PET（聚对苯二甲酸乙二酯）是一种常见的热塑性聚合物，具有优良的物理性能和化学稳定性。
玻璃化转变温度（Tg）是指在温度下，聚合物从玻璃态转变为橡胶态的临界温度。
对于PET来说，Tg是指PET从玻璃态转变为橡胶态的温度。
2. PET玻璃化转变温度的影响因素PET玻璃化转变温度受多种因素的影响，包括聚合物结构、分子量、分子量分布、共聚物含量、添加剂等。
2.1 聚合物结构聚合物结构对PET玻璃化转变温度有显著影响。
聚合物结构的改变会导致PET分子链的排列方式发生变化，进而影响Tg的数值。
例如，通过改变PET的共聚物含量，可以调节PET的结晶度，从而影响Tg。
2.2 分子量和分子量分布PET的分子量和分子量分布也会对Tg产生影响。
一般来说，分子量较高的PET具有较高的Tg，而分子量分布较窄的PET具有较低的Tg。
这是因为高分子量的PET分子间相互作用较强，导致分子链在玻璃化转变过程中需要更高的能量。
2.3 共聚物含量共聚物是指与PET共同聚合的其他单体。
在PET中引入共聚物可以改变PET的结晶度和分子链排列方式，从而影响Tg的数值。
一般来说，共聚物含量较高的PET具有较低的Tg。
2.4 添加剂添加剂是指在PET制备过程中加入的其他化学物质。
不同的添加剂可以通过与PET分子相互作用来改变PET的结构和物性，从而影响Tg的数值。
例如，添加剂可以降低PET的Tg，使其在较低温度下就能转变为橡胶态。
3. PET玻璃化转变温度的测定方法测定PET玻璃化转变温度主要有两种方法：热分析法和动态力学热分析法（DMA）。
3.1 热分析法热分析法是一种常用的测定PET玻璃化转变温度的方法。
常用的热分析仪器包括差示扫描量热仪（DSC）和热机械分析仪（TMA）。
通过对PET样品在不同温度下的热性能进行测试，可以得到PET的玻璃化转变温度。
3.2 动态力学热分析法（DMA）DMA是一种更加精确的测定PET玻璃化转变温度的方法。
petg玻璃化转变温度
PETG玻璃化转变温度1. 简介PETG是一种常见的塑料材料，具有优异的机械性能、透明度和耐化学性能，因此被广泛应用于各个领域。
本文将重点介绍PETG的玻璃化转变温度。
2. PETG的特性PETG是聚对苯二甲酸乙二醇酯的简称，属于聚酯类塑料。
它具有以下特性：•优异的透明度：PETG具有良好的透明度，可用于制作透明的容器、瓶子等。
•良好的机械性能：PETG具有较高的强度和韧性，具有良好的抗冲击性能。
•耐化学性能：PETG对大多数化学物质具有良好的耐受性，不易受到腐蚀。
•易加工性：PETG具有较好的加工性能，可通过注塑、挤出等工艺制作各种形状的制品。
3. 玻璃化转变温度的定义玻璃化转变温度（Tg）是指聚合物在加热或冷却过程中从玻璃态转变为橡胶态的温度。
在玻璃态下，聚合物呈现出非晶态结构，具有高强度和脆性；而在橡胶态下，聚合物呈现出弹性态结构，具有较低的强度和良好的韧性。
4. 影响PETG玻璃化转变温度的因素PETG的玻璃化转变温度受多种因素的影响，包括：4.1 聚合度聚合度是指聚合物链上重复单元的数量，它直接影响聚合物的物理性质。
一般来说，聚合度较高的PETG具有较高的玻璃化转变温度。
4.2 结晶度PETG具有一定的结晶性，结晶度的增加会使PETG的玻璃化转变温度升高。
4.3 加工条件在PETG的加工过程中，加热温度、冷却速率等加工条件的不同也会对其玻璃化转变温度产生影响。
5. 测定PETG玻璃化转变温度的方法测定PETG的玻璃化转变温度可以使用多种方法，常见的有差示扫描量热法（DSC）和动态力学热分析法（DMA）。
5.1 差示扫描量热法（DSC）差示扫描量热法是一种常用的热分析方法，通过测量样品在加热或冷却过程中吸收或释放的热量来确定其玻璃化转变温度。
DSC曲线上玻璃化转变温度对应的是热容变化的峰值。
5.2 动态力学热分析法（DMA）动态力学热分析法是一种能够测量材料在力学应变下的热性能的方法。
通过施加交变力或交变应变，测量样品的应力或应变响应，可以得到与温度相关的力学性质，包括玻璃化转变温度。
常见聚合物玻璃化转变温度之欧阳地创编
常见高聚物的名称、重复结构单元、熔点与玻璃化转变温度时间：2021.03.04 创作：欧阳地Names, Constitutional Repeating Units, Melting Points and Glass-transition Temperatures ofCommon High Polymers序号(No.) , 名称(Name) , 重复结构单元(Constitutional repeating unit) , 熔点T m/℃, 玻璃化转变温度T g/℃1 , 聚甲醛 , , 182.5 , -30.02 , 聚乙烯 , , 140.0,95.0 , -125.0,-20.03 , 聚乙烯基甲醚 , , 150.0 , -13.04 , 聚乙烯基乙醚 , , - , -42.05 , 乙烯丙烯共聚物，乙丙橡胶 ,，, - , -60.06 , 聚乙烯醇 , , 258.0 , 99.07 , 聚乙烯基咔唑 , , - , 200.08 , 聚醋酸乙烯酯 , , - , 30.09 , 聚氟乙烯 , , 200.0 , -10 , 聚四氟乙烯(Teflon) , , 327.0 , 130.011 , 聚偏二氟乙烯 , , 171.0 , 39.012 , 偏二氟乙烯与六氟丙烯共聚物(Viton) ,，, - , -55.013 , 聚氯乙烯(PVC) , , - , 78.0-81.014 , 聚偏二氯乙烯 , , 210.0 , -18.015 , 聚丙烯 , , 183.0,130.0 , 26.0,-35.016 , 聚丙烯酸 , , - , 106.017 , 聚甲基丙烯酸甲酯，有机玻璃 , , 160.0 , 105.018 , 聚丙烯酸乙酯 , , - , -22.019 , 聚（α-腈基丙烯酸丁酯） , , - , 85.020 , 聚丙烯酰胺 , , - , 165.021 , 聚丙烯腈 , , 317.0 , 85.022 , 聚异丁烯基橡胶 , , 1.5 , -70.023 , 聚氯代丁二烯，氯丁橡胶 ,, 43.0 , -45.024 , 聚顺式-1,4-异戊二烯，天然橡胶 ,, 36.0 , -70.025 , 聚反式-1,4-异戊二烯，古塔橡胶 ,, 74.0 , -68.026 , 苯乙烯和丁二烯共聚物，丁苯橡胶 ,，，, - , -56.027 , 聚己内酰胺，尼龙-6 , , 223.0 , -28 , 聚亚癸基甲酰胺，尼龙-11 , , 198.0 , 46.029 , 聚己二酰己二胺，尼龙-66 ,, 267.0 , 45.030 , 聚癸二酰己二胺，尼龙-610 ,, 165.0 , 50.031 , 聚亚壬基脲 , , 236.0 , -32 , 聚间苯二甲酰间苯二胺 ,, 390.0 , -33 , 聚对苯二甲酸乙二酯 ,, 270.0 , 69.034 , 聚碳酸酯 , , 267.0 , 150.035 , 聚环氧乙烷 , , 66.2 , -67.036 , 聚2,6-二甲基对苯醚 , , 338.0 , -37 , 聚苯硫醚 , , 288.0 , 85.038 , 聚[双（甲基胺基）膦腈] , , - ,14.039 , 聚[双（三氟代乙氧基）膦腈] , , 242.0 , -66.040 , 聚二甲基硅氧烷，硅橡胶 , , -29.0 , -123.041 , 赛璐珞纤维素 , , >270.0 , -42 , 聚二苯醚砜 , , 230.0 , -时间：2021.03.04 创作：欧阳地。
玻璃化转变温度
玻璃化转变是非晶态高分子材料固有的性质，是高分子运动形式转变的宏观体现，它直接影响到材料的使用性能和工艺性能，因此长期以来它都是高分子物理研究的主要内容。
由于高分子结构要比低分子结构复杂，其分子运动也就更为复杂和多样化。
根据高分子的运动力形式不同，绝大多数聚合物材料通常可处于以下四种物理状态(或称力学状态):玻璃态、粘弹态、高弹态（橡胶态）和粘流态。
而玻璃化转变则是高弹态和玻璃态之间的转变，从分子结构上讲，玻璃化转变温度是高聚物无定形部分从冻结状态到解冻状态的一种松弛现象，而不象相转变那样有相变热，所以它既不是一级相变也不是二级相变(高分子动态力学中称主转变)。
在玻璃化转变温度以下，高聚物处于玻璃态，分子链和链段都不能运动，只是构成分子的原子(或基团)在其平衡位置作振动;而在玻璃化转变温度时分子链虽不能移动，但是链段开始运动，表现出高弹性质，温度再升高，就使整个分子链运动而表现出粘流性质。
玻璃化转变温度(Tg)是非晶态聚合物的一个重要的物理性质，也是凝聚态物理基础理论中的一个重要问题和难题，是涉及动力学和热力学的众多前沿问题.玻璃转变的理论一直在不断的发展和更新.从20世纪50年代出现的自由体积理论到现在还在不断完善的模态涡合理论及其他众多理论，都只能解决玻璃转变中的某些问题.一个完整的玻璃转变理论仍需要人们作艰苦的努力.对于非晶聚物，对它施加恒定的力，观察它发生的形变与温度的关系，通常特称为温度形变曲线或热机械曲线。
非晶聚物有四种力学状态，它们是玻璃态、粘弹态、高弹态和粘流态。
在温度较低时，材料为刚性固体状，与玻璃相似，在外力作用下只会发生非常小的形变，此状态即为玻璃态：当温度继续升高到一定范围后，材料的形变明显地增加，并在随后的一定温度区间形变相对稳定，此状态即为高弹态，温度继续升高形变量又逐渐增大，材料逐渐变成粘性的流体，此时形变不可能恢复，此状态即为粘流态。
我们通常把玻璃态与高弹态之间的转变，称为玻璃化转变，它所对应的转变温度即是玻璃化转变温度，或是玻璃化温度。
常见聚合物玻璃化转变温度之欧阳法创编
常见高聚物的名称、重复结构单元、熔点与玻璃化转变温度时间：2021.03.09 创作：欧阳法Names, Constitutional Repeating Units, Melting Points and Glass-transition Temperatures of Common High Polymers 序号(No.) , 名称(Name) , 重复结构单元(Constitutional repeating unit) , 熔点T/℃, 玻璃化转变温度T g/℃m1 , 聚甲醛 , , 182.5 , -30.02 , 聚乙烯 , , 140.0,95.0 , -125.0,-20.03 , 聚乙烯基甲醚 , , 150.0 , -13.04 , 聚乙烯基乙醚 , , - , -42.05 , 乙烯丙烯共聚物，乙丙橡胶 ,，, - , -60.06 , 聚乙烯醇 , , 258.0 , 99.07 , 聚乙烯基咔唑 , , - , 200.08 , 聚醋酸乙烯酯 , , - , 30.09 , 聚氟乙烯 , , 200.0 , -10 , 聚四氟乙烯(Teflon) , , 327.0 , 130.011 , 聚偏二氟乙烯 , , 171.0 , 39.012 , 偏二氟乙烯与六氟丙烯共聚物(Viton) ,，, - , -55.013 , 聚氯乙烯(PVC) , , - , 78.0-81.014 , 聚偏二氯乙烯 , , 210.0 , -18.015 , 聚丙烯 , , 183.0,130.0 , 26.0,-35.016 , 聚丙烯酸 , , - , 106.017 , 聚甲基丙烯酸甲酯，有机玻璃 , , 160.0 , 105.018 , 聚丙烯酸乙酯 , , - , -22.019 , 聚（α-腈基丙烯酸丁酯） , , - , 85.020 , 聚丙烯酰胺 , , - , 165.021 , 聚丙烯腈 , , 317.0 , 85.022 , 聚异丁烯基橡胶 , , 1.5 , -70.023 , 聚氯代丁二烯，氯丁橡胶 ,, 43.0 , -45.024 , 聚顺式-1,4-异戊二烯，天然橡胶 ,, 36.0 , -70.025 , 聚反式-1,4-异戊二烯，古塔橡胶 ,, 74.0 , -68.026 , 苯乙烯和丁二烯共聚物，丁苯橡胶 ,，，, - , -56.027 , 聚己内酰胺，尼龙-6 , , 223.0 , -28 , 聚亚癸基甲酰胺，尼龙-11 , ,198.0 , 46.029 , 聚己二酰己二胺，尼龙-66 ,, 267.0 , 45.030 , 聚癸二酰己二胺，尼龙-610 ,, 165.0 , 50.031 , 聚亚壬基脲 , , 236.0 , -32 , 聚间苯二甲酰间苯二胺 ,, 390.0 , -33 , 聚对苯二甲酸乙二酯 ,, 270.0 , 69.034 , 聚碳酸酯 , , 267.0 , 150.035 , 聚环氧乙烷 , , 66.2 , -67.036 , 聚2,6-二甲基对苯醚 , , 338.0 , -37 , 聚苯硫醚 , , 288.0 , 85.038 , 聚[双（甲基胺基）膦腈] , , - , 14.039 , 聚[双（三氟代乙氧基）膦腈] , , 242.0 , -66.040 , 聚二甲基硅氧烷，硅橡胶 , , -29.0 , -123.041 , 赛璐珞纤维素 , , >270.0 , -42 , 聚二苯醚砜 , , 230.0 , -时间：2021.03.09 创作：欧阳法。
聚吡咯玻璃化转变温度
聚吡咯玻璃化转变温度
聚吡咯是一种具有特殊性质的聚合物，它具有玻璃化转变温度。
玻璃化转变温度是指在升温过程中，聚合物由玻璃态转变为高分子
流动态的温度。
对于聚吡咯来说，其玻璃化转变温度取决于具体的
聚合物结构和制备方法，因此可能会有一定的范围。
一般来说，聚
吡咯的玻璃化转变温度在200°C至300°C之间。
从化学结构角度来看，聚吡咯是由吡咯单元经过聚合而成的，
其分子链结构紧密，分子间力较强，因此具有较高的玻璃化转变温度。
而从应用角度来看，聚吡咯因其高温稳定性和优异的电化学性能，在高温环境下具有良好的应用前景，比如用于高温传感器、电
池隔膜等领域。
总的来说，聚吡咯的玻璃化转变温度是一个重要的材料性能参数，对于其在高温环境下的应用具有重要意义。
通过了解其玻璃化
转变温度，可以更好地选择合适的工艺条件和应用场景，从而充分
发挥其优异的性能。
最新聚合物的玻璃化转变温度
2．1．3热机械法（温度-变形法）
在加热炉或环境箱内对高分子聚合物的试样施加恒定载荷；记录不同温度下的温度-变形曲线。类似于膨胀计法，找出曲线上的折点所对应的温度，即为：玻璃化转变温度。
2．3NMR核磁共振松弛法
温度升高后，分子运动加快，质子环境被平均化（处于高能量的带磁矩质子与处于低能量的的带磁矩质子在数量上开始接近；N-/N+=exp(-E/kT)），共振谱线变窄。到玻璃化转变温度，Tg时谱线的宽度有很大的改变。利用这一现象，可以用核磁共振仪，通过分析其谱线的方法获取高分子材料的玻璃化转变温度。
高分子材料玻璃化转变的表征可提供丰富的信息，例如固化程度、热历史、材料的最高服役温度，共聚、共混物组分的相容性和相分离，组分的定性和定量等等，因此长期以来它都是高分子物理研究的主要内容。所以我们得研究和掌握不同高分子玻璃化转变温度的测试方法，并比较不同测试方法的优缺点。
通过对玻璃化转变温度的不断研究，人们逐渐了解了影响玻璃化转变温度的不同因素，从而能更加灵活的处理和运用聚合物的玻璃化转变温度。让玻璃化转变温度得到更加广泛的应用。
（3）长而柔的侧链反而会使Tg降低。因为侧基越大，柔性也越大，柔性的增加足以补偿体积效应，并且起了增塑作用，使大分子相互之间隔离，减小了分子间力。
3．1．3其他结构因素的影响
3．1．3．1共聚和共混
（1)无规共聚物：无规共聚物的Tg介于两种共聚物组分单体的均聚物的Tg之间，随着共聚物组成的变化，其Tg值在两均聚物Tg之间作线性的或非线性的变化。
（3）如果极性侧基在高分子链上分布对称，则极性基的静电场相互抵消，因而高聚物有较大的柔性，Tg较低。
玻璃化转变温度
玻璃化转变温度刘玉飞材料物理030摘要：本文将介绍玻璃化转变温度几种定义方法和玻璃化转变理论。
在此基础上，从动力学理论、热力学理论出发，解释玻璃化转变温度随升温速率升高而增大、降温速率增大而增大的现象。
关键词：玻璃化转变温度 弛豫时间 高聚物玻璃化转变温度是表征高聚物的一个重要物理]1[量，玻璃化转变温度（g T ）附近，微小的温度变化能使高聚物的物理性质(如：热容量、热膨胀系数、弹性模量、折光率等)发生较大的变化。
传统测量高聚物的玻璃化转变温度点的方法是：测量高聚物的热膨胀系数及比热系数随温度变化的不连续点。
但它与冷却速率有关，冷却速率越小，所得到的g T 点越低；冷却速率越大，所得到的g T 点越高。
当高聚物从熔融态或高弹态快速淬火到玻璃态时，其在高温态时的分子链构象和分子链间聚集结构被冻结，这时体系处于热力学非平衡态。
如果把这种非平衡态样品在低于其g T 温度进行较长时间的热处理，由于分子链的热运动而加速松弛，使体系逐渐向平衡态转变。
整个过程相当于由平衡态（Ⅰ）到非平衡态（Ⅱ）再到平衡态（Ⅲ）的转变。
实验中测得的玻璃化转变温度（g T ）是过程（Ⅰ）到过程（Ⅱ）或过程（Ⅲ）到过程（Ⅱ）温度转折点的温度。
因此，用热膨胀系数和比热系数不连续点测定g T 位置与测定时的变温速率和时效时间有很明显的相关性。
1 玻璃化转变温度的定义玻璃化转变是一个非常有趣的理论问题，不同的学者研究玻璃化转变问题均有自己独特的观点，学术界对玻璃化转变温度所下的定义非常之多。
下面分别从分子结构、测试方法、实验现象角度列举玻璃化转变温度的定义形式。
1.1从分子结构角度定义玻璃化转变温度玻璃化转变温]2[度是指高分子链段由冻结到解冻、活动到冻结转变点所对应的温度。
玻璃化转变温]3[度是指主链中C 20-50 链段的微布朗运动在冷却时被冻结或在升温时被解冻时所对应的温度。
1.2从测试角度定义玻璃化转变温度玻璃化转变温]4[度是指高聚物的力学性质（模量、力学损耗）、热力学性质（比热容、热膨胀系数、焓）、电磁性质（介电性、导电性、内耗峰）、形变（膨胀系数）、光学性质（折光指数）等物理性质发生突变点所对应的温度。
聚合物的玻璃化转变
实验时间对Tg影响的解释：
根据动力学理论，高聚物的降温实 验，可看作一系列的温度跃变。在 高温时，恢复速率快，每一个降温 跃变后很快就达到平衡；温度降低 后，恢复速率变慢，降温跃变后一 时达不到平衡，于是V偏离了平衡 线，这时就出现玻璃化转变。当冷 却速率变慢时，相当于两次降温跃 变之间体系恢复平衡的周期变长了， 于是平衡线便能延续到较低温度后 再发生偏离，也就是说Tg降低了。
自由体积理论示意图：
自由体积的两种定义：
WLF方程定义的自Байду номын сангаас体积：
由描述液体黏度的Doolitte方程
A exp(BV0 /Vf )
推得： lg (T ) B (
T Tg
)
(Tg ) 2.303 fg ( fg / f ) (T Tg )
比较
lg (T ) 17.44(T Tg ) )
该理论成功地预言了Tg随分子量、稀释剂、交联密度 及其他变量的变化，但很难说明玻璃化转变时复杂的时间依 赖性。
动力学理论
玻璃化转变现象具有明显的动力学 性质，Tg与实验的时间标尺（如升 降温速度和动态实验时所用的频率 等）有关，因此有人指出，玻璃化 转变是由动力学方面的原因引起的， 如A.J.Kovacs理论。
在平衡态，体积是温度和压力的函数，温 度和压力确定后，体积就具有固定值——平衡 态体积。玻璃态物质在玻璃化转变区，当温度 和压力确定后，试样的体积并不能立即达到平 衡态体积，它同平衡态体积有偏差，这一偏差 的大小同时间有关。这时，体积不再是温度和 压力的唯一函数，可表示为：
V=V(T,P, )
ξ称为有序参数，由实际体积与平衡态体积的偏 离量决定。这样就建立了体积与松弛过程时间 的联系。当松弛到平衡态时，ξ只同温度和压力 有关，体积又还原为温度和压力的唯一函数。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
常见高聚物的名称、重复结构单元、熔点与玻璃化转变温度
Names, Constitutional Repeating Units, Melting Points and Glass-transition Temperatures of
Common High Polymers
序号(No.) , 名称(Name) , 重复结构单元
(Constitutional repeating unit) , 熔点
T m/℃, 玻璃化转变温度T g/℃
1 , 聚甲醛, , 182.5 , -30.0
2 , 聚乙烯, , 140.0,95.0 , -125.0,-20.0
3 , 聚乙烯基甲醚, , 150.0 , -13.0
4 , 聚乙烯基乙醚, , - , -42.0
5 , 乙烯丙烯共聚物，乙丙橡胶, ，, - , -60.0
6 , 聚乙烯醇, , 258.0 , 99.0
7 , 聚乙烯基咔唑, , - , 200.0
8 , 聚醋酸乙烯酯, , - , 30.0
9 , 聚氟乙烯, , 200.0 , -
10 , 聚四氟乙烯(Teflon) , , 327.0 , 130.0
11 , 聚偏二氟乙烯, , 171.0 , 39.0
12 , 偏二氟乙烯与六氟丙烯共聚物(Viton) , ，
, - , -55.0
13 , 聚氯乙烯(PVC) , , - , 78.0-81.0
14 , 聚偏二氯乙烯, , 210.0 , -18.0
15 , 聚丙烯, , 183.0,130.0 , 26.0,-35.0
16 , 聚丙烯酸, , - , 106.0
17 , 聚甲基丙烯酸甲酯，有机玻璃, , 160.0 , 105.0
18 , 聚丙烯酸乙酯, , - , -22.0
19 , 聚（α-腈基丙烯酸丁酯）, , - , 85.0
20 , 聚丙烯酰胺, , - , 165.0
21 , 聚丙烯腈, , 317.0 , 85.0
22 , 聚异丁烯基橡胶, , 1.5 , -70.0
23 , 聚氯代丁二烯，氯丁橡胶, , 43.0 , -45.0
24 , 聚顺式-1,4-异戊二烯，天然橡胶, , 36.0 , -70.0
25 , 聚反式-1,4-异戊二烯，古塔橡胶, , 74.0 , -68.0
26 , 苯乙烯和丁二烯共聚物，丁苯橡胶, ，
，, - , -56.0
27 , 聚己酰胺，尼龙-6 , , 223.0 , -
28 , 聚亚癸基甲酰胺，尼龙-11 , , 198.0 , 46.0
29 , 聚己二酰己二胺，尼龙-66 , , 267.0 , 45.0
30 , 聚癸二酰己二胺，尼龙-610 , , 165.0 , 50.0
31 , 聚亚壬基脲, , 236.0 , -
32 , 聚间苯二甲酰间苯二胺, , 390.0 , -
33 , 聚对苯二甲酸乙二酯, , 270.0 , 69.0
34 , 聚碳酸酯, , 267.0 , 150.0
35 , 聚环氧乙烷, , 66.2 , -67.0
36 , 聚2,6-二甲基对苯醚, , 338.0 , -
37 , 聚苯硫醚, , 288.0 , 85.0
38 , 聚[双（甲基胺基）膦腈] , , - , 14.0
39 , 聚[双（三氟代乙氧基）膦腈] , , 242.0 , -66.0
40 , 聚二甲基硅氧烷，硅橡胶, , -29.0 , -123.0
41 , 赛璐珞纤维素, , >270.0 , -
42 , 聚二苯醚砜, , 230.0 , -
一些聚合物的临界表面力系数参考值一些聚合物的临界表面力r c(20℃)[3][4]
聚合物Yc(达因/厘米)
脲醛树脂61
纤维素45
聚丙烯腈44
聚氧化乙烯43
聚对苯二甲酸乙二醇酯43
尼龙66 42.5
尼龙6 42
聚砜41
聚甲基丙烯酸甲酯40
聚偏氯乙烯40
聚氯乙烯39
聚乙烯醇缩甲醛38
氯磺化聚乙烯37
聚醋酸乙烯酯37
聚乙烯醇37
聚苯乙烯32.8
尼龙1010 32
聚丁二烯(顺式) 32
聚乙烯31
聚氨酯29
聚氯化乙烯28
聚乙烯醇缩丁醛28
表2-2常用粘合剂的表面力[5][6]
注：*通用环氧树脂，**未加说明
浸润性主要决定于胶粘剂和被粘物的表面力，还与工艺条件、环境因素等有关。
四、粘接力
胶粘剂对被粘物的浸润只是粘接的前提，必须能够形成粘接力才能达到粘接的目的。
表1-13 不同结合的原子间距离与键能的关系[7]
注：*化学力即主价力，按键的形式可分为离子键、共价键、金属键三类。
表中列出了处于这三类键中具有中等键能的共价键的数值。
**在有些文献上将氢键包括在次价力中
固体材料的表面力
Surface Energy Material (dynes/cm)
#以上资料为Q-S提供！。