生物药物知识点总结
生物药剂学与药物代谢动力学全册知识点总结大全
生物药剂学与药物代谢动力学
作 者 ：张 晓 路 2020 年 3 月 30 日
1
不要说你不会，用心了你就会了~
目录 第一章 生物药剂学概述...............................................................................................1
一、生物药剂学的基本概念：....................................................................................................... 1 二、 生物药剂学的内容及进展：................................................................................................. 1 第二章 口服药物的吸收..........................................................................................................................3 一、药物的膜转运：....................................................................................................................... 3 二、 药物转运体：......................................................................................................................... 3 三、 口服药物吸收的影响因素：................................................................................................. 4 四、口服药物吸收与药物设计：................................................................................................... 8 六、口服药物吸收的研究方法与技术：..................................................................................... 10 七、 溶出度测量方法：............................................................................................................... 11 第三章 非口服药物的吸收....................................................................................................................12 一、注射用药：............................................................................................................................. 12 二、 肺部给药：........................................................................................................................... 13 三、 皮肤给药：........................................................................................................................... 13 四、 鼻腔给药：........................................................................................................................... 14 五、 口腔黏膜给药：................................................................................................................... 15 六、 直肠给药：........................................................................................................................... 16 七、 阴道给药：........................................................................................................................... 16 八、 眼部给药：........................................................................................................................... 17 第四章 药物分布....................................................................................................................................18 一、口服药物在体内的分布过程：............................................................................................. 18
类固醇生物知识点总结
类固醇生物知识点总结一、分类类固醇是一类重要的生物活性物质，按照化学结构可分为甾体类固醇和皮质类固醇两大类。
甾体类固醇包括胆固醇、雌激素、孕激素、睾酮和肾上腺皮质激素等。
这些类固醇具有共同的四环结构，但是它们的侧链结构不同，因而在生物活性和生物作用上也有一定差异。
而皮质类固醇则是甾体类固醇的一个亚类，属于脂溶性激素，包括糖皮质激素和盐皮质激素，它们是由胆固醇在肾上腺皮质合成的。
这两类类固醇在生物体内都具有重要的生物学作用，对机体的生长发育、免疫应答、代谢调节等方面起着关键的作用。
二、结构类固醇分子的结构是由四个螺环组成的，包括三个六元环和一个五元环，它们都是碳环。
在类固醇分子中，碳位上的氢原子要与碳骨架上的氧原子或羟基连接在一起，这是类固醇分子的另一个重要特征。
另外，类固醇分子中还含有多种不同的官能团，包括羟基、酮基、双键和甲基等，这些官能团使得类固醇在生物体内能够发挥多种不同的生物活性。
三、生物合成类固醇的生物合成是一个相当复杂的生物化学过程，它发生在内质网和线粒体两个细胞器中。
在内质网中，胆固醇是类固醇的前体物质，它通过一系列的酶催化反应逐步合成为其他所有类固醇分子。
此外，在线粒体内也会发生类固醇的生物合成，一些重要的酶也是在这里催化反应的。
类固醇的生物合成是一个严格调控的过程，它受到多种激素和酶的调控。
在合成的过程中，一些关键的酶活性也受到多种调控信号的影响，进而调节类固醇在体内的水平和代谢活性。
四、生物作用类固醇在生物体内发挥着多种重要作用。
首先，它们是细胞膜的主要成分之一，参与了大部分细胞活动的调控。
其次，类固醇也是生物体内重要的信号分子，它能够与蛋白质结合，从而调节细胞内的许多代谢过程。
此外，类固醇还参与了多种生物学活动，包括生长发育、免疫应答和代谢调节等。
在这些过程中，类固醇发挥着不可替代的作用，对机体的生理功能有着重要影响。
五、医学应用类固醇在医学临床上被广泛应用，用于治疗多种疾病。
人教部编版八年级生物上册第八单元 第二、三章知识点汇总
人教部编版八年级生物上册第八单元 第二、三章知识点汇总一、用药与急救 1．安全用药图5－S －1(1)概念：根据病人的病情、体质和药物的作用适当选择药物的品种，以适当的________、________和时间准确用药，充分发挥药物的最佳效果，尽量减小药物对人体所产生的________影响或危害。
(2)分类：处方药(Rx)和非处方药(简称________)，处方药是指必须凭________________________的处方才可以购买。
(3)用药的原则：服用前应仔细阅读________，了解药物的名称、主要成分、________与用途(功能与主治)、不良反应(副作用)、注意事项、________与用量、制剂与规格以及________日期和________期等，以确保用药安全。
2．判断是中药还是西药，要看成分：中药的有效成分主要是从____________、________、________中获取的；西药的有效成分主要是由________合成的，因此又被称为化学药物制剂。
3．列举家庭小药箱中一些常用的药物：________、________、________等，此外还有________、________、________、________、________、________、________等。
4．各常用药的作用________——感冒冲剂；____________(拉肚子)——黄连素；________——阿司匹林；轻微外伤——碘伏、酒精；____________——乘晕宁；________病——硝酸甘油。
5．急救(1)①当遇到有人突然晕倒或溺水等情况时，先判断他(她)有无呼吸和意识后，立即拨打________急救电话。
②当有人因煤气中毒或触电等意外事故造成呼吸、心跳骤停时，首先要关闭气源、电源，确认伤病员和救护者处于安全的环境中，同时还需要对患者进行____________。
心肺复苏包括________按压和人工呼吸等。
生物制药工艺学知识点整理
生物制药工艺学知识点整理1.生化药物生物药物：是利用生物体、生物组织或其成分，综合应用生物学、生物化学、微生物学、免疫学、物理化学和药学的原理与方法进行加工、制造而成的一大类预防、诊断、治疗制品。
生物药物包括从动物、植物、海洋生物、微生物等生物原料制取的各种天然生物活性物质及其人工合成或半合成的天然类似物。
生物药物包括抗生素、生化药物、生物制品。
2.生物制品：用生物学方法（包括基因工程方法）和生化方法制成的，具有免疫学反应或平衡生理作用的药物制剂。
（举例：乙肝疫苗）3.抗体：指机体的免疫系统在抗原刺激下，由B淋巴细胞或记忆细胞增殖分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白。
4.配体：指受体具有选择性结合能力的生物性物质包括内源激素外源活性物质等。
5.半合成抗生素：将天然代谢产物用生物、化学或者生化方法进行分子结构改造而制成的各种衍生物。
6.油水分配系数：logP值指某物质在正辛醇（油）和水中的分配系数比值的对数值。
反映了物质在油水两相中的分配情况。
logP值越大，说明该物质越亲油，反之，越小，则越亲水，即水溶性越好。
7.抗生素：是生物在其生命活动过程中产生的、在低微浓度下能选择性地抑制或杀死他种生物技能的化学物质。
（举例：青霉素）8.多肽类生化药物：是以多肽激素和多肽细胞生长调节因子为主的一大类内源性活性成分，如催产素。
9.干扰素：系指由干扰素诱导有关生物细胞所产生的一类高活性、多功能的诱生蛋白质。
这类诱生蛋白质从细胞中产生和释放之后，作用于相应的其它同种生物细胞，并使其获得抗病毒和抗肿瘤等多方面的免疫力。
10.药典：药典是一个国家关于药品标准的法典,是国家管理药品生产与质量的依据.药典由国家药典委员会编纂,国家药品监督管理局批准并颁布实施.11.药物的ADMEA: absorption吸收D: distribution分布M: metabolism代谢E: excretion排泄12.医疗用抗生素的特点：难使病原菌产生耐药性，较大的差异毒力，最小抑菌浓度（MIC）要低，抗菌谱要广。
生物技术制药复习知识点
生物技术制药复习知识点第一章绪论1.生物制药的研究内容包括基因工程制药, 细胞工程制药, 酶工程制药和发酵工程制药。
2.生物技术制药, 是采用现代生物技术人为地创造一些条件, 借助某些微生物、植物或动物来生产所需的医药品。
3.生物技术药物, 是采用DNA 重组技术、单克隆抗体技术或其它生物新技术研制的蛋白质、治疗性抗体或核酸类药物。
4.生物药物, 指包括生物制品在内的生物体的初级和次级代谢产物或生物体的某一组成部分, 甚至整个生物体用作诊断和治疗的医药品。
5.现代生物药物四种类型: ①应用DNA重组技术制造的基因重组多肽、蛋白质类治疗剂。
②基因药物, 如基因治疗剂、基因疫苗、反义药物和核酶等。
③来自动植物和微生物的天然生物药物。
④合成与部分合成的生物药物。
6.生物药物按功能用途分为三类: 治疗药物, 预防药物和诊断药物。
7.生物技术药物的特性：分子结构复杂, 具种属特异性, 治疗针对性强、疗效高, 稳定性差, 基因稳定性, 免疫原性、重复给药会产生抗体, 体内半衰期短, 受体效应, 多效性和网络效应, 质量控制的特殊性, 生产系统的复杂性。
8.生物技术制药特征：高技术, 高投入, 长周期, 高风险, 高收益。
9.基因诊断: 指采用分子生物学的方法在DNA水平或RNA水平对基因的结构和功能进行分析从而对特定的疾病进行诊断。
第二章基因工程制药1.利用基因工程技术生产药品的优点: （1）可以大量生产过去难以获得的生理活性蛋白和多肽（如胰岛素、干扰素、细胞因子等）, 为临床使用提供有效的保障；（2）可以提供足够数量的生理活性物质, 以便对其生理、生化和结构进行深入的研究, 从而扩大这些物质的应用范围；（3）利用基因工程技术可以发现、挖掘更多的内源性生理活性物质；（4）内源性生理活性物质在作为药物使用时存在的不足之处, 可通过基因工程和蛋白质工程进行改造和去除；（5）利用基因工程技术可获得新型化合物, 扩大药物筛选来源。
抗真菌药物知识点总结
抗真菌药物知识点总结真菌是一类微生物，在自然界与人类生活中广泛存在。
在某些情况下，真菌可以引起感染和疾病，需要使用抗真菌药物进行治疗。
抗真菌药物是一类针对真菌感染的药物，可以有效抑制真菌的生长和繁殖。
本文将对抗真菌药物的知识点进行总结，包括抗真菌药物的分类、药理学、治疗原则以及常见的抗真菌药物等内容。
一、抗真菌药物的分类抗真菌药物可以按照其作用机制、化学结构和临床应用等方面进行分类。
按照作用机制的不同，抗真菌药物可以分为以下几类：1. 抑制真菌壁合成的药物：这类药物可以抑制真菌细胞壁的合成，从而导致真菌细胞的死亡。
常见的抑制真菌壁合成的药物有伊曲康唑、咪康唑等。
2. 抑制真菌细胞膜合成的药物：这类药物可以抑制真菌细胞膜的合成，影响真菌的细胞结构和功能，导致真菌细胞的死亡。
常见的抑制真菌细胞膜合成的药物有酮康唑、酮康唑等。
3. 抑制真菌核酸和蛋白质合成的药物：这类药物可以抑制真菌的核酸和蛋白质合成，从而影响真菌的生物活性，导致真菌细胞的死亡。
常见的抑制真菌核酸和蛋白质合成的药物有氟胞嘧啶、利巴韦林等。
4. 其他抗真菌药物：除了上述几类抗真菌药物外，还有一些其他种类的抗真菌药物，包括拟对生物药物、抗真菌多肽药物等。
二、抗真菌药物的药理学抗真菌药物的药理学是研究抗真菌药物在机体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程，以及抗真菌药物的药效学和毒性学等方面的知识。
抗真菌药物的药理学知识对于临床应用和用药安全至关重要。
1. 药物的吸收：抗真菌药物可以经口、静脉、肌肉等途径给药，吸收机制多种多样。
一般来说，抗真菌药物在胃肠道内有一定的吸收，但不同药物的吸收率和速度有所不同。
2. 药物的分布：抗真菌药物在机体内的分布受多种因素的影响，包括蛋白结合率、组织分布率、脂溶率等。
抗真菌药物的分布特点直接影响其在机体内的药效及安全性。
3. 药物的代谢：抗真菌药物在机体内可以发生代谢作用，其代谢产物可能会影响药物的药效和毒性。
抗真菌药物的代谢途径和代谢产物对于药物的研究和临床应用有重要意义。
生化药物知识点
生化药物 (Biochemical Drugs)一、性质生化药物是从动物、植物及微生物中别离纯化所得的，以及用化学合成、微生物合成或现代生物技术制得的生化根本物质。
生化药物有两个根本特点：其一，它来自生物体，X 复杂，有些化学结构不明确，分子量不是定值，多属高分子物质；其二，它是生物体中的根本生化成分。
一、生化药物的种类生化药物按照化学本质的不同，分为以下几类：1.氨基酸及其衍生物类药物包含天然氨基酸、氨基酸混合物和氨基酸衍生物。
可由发酵制造，也可由蛋白水解制得。
ChP(202X)二部收载的有门冬氨酸、色氨酸、异亮氨酸、苏氨酸、谷氨酸、亮氨酸、精氨酸、胱氨酸、脯氨酸等。
2.多肽和蛋白类药物这类药物是人体内的生理活性因子，在生物体内，浓度很低，但活性很强。
多肽参与调节生理功能，用于临床的多肽有催产素〔9肽〕、加压素〔9肽〕、胰高血糖素〔29肽〕、降钙素〔9肽〕等。
蛋白质类药物有水蛭素、鱼精蛋白、胰岛素、生长素、催乳素等。
3.酶类与辅酶类药物按其功能可分为：助消化酶类、蛋白水解酶类、凝血酶及抗栓酶、抗肿瘤酶类和其它酶类等；还包含局部辅酶类(辅酶Q)等。
如胃蛋白酶、胰蛋白酶、玻璃酸酶、尿激酶、凝血酶、辅酶Q10等。
4.糖类药物包含肝素、硫酸软骨素A和C、硫酸角质素、透明质酸等。
类肝素(酸性粘多糖)、壳聚多糖、灵芝多糖、黄芪多糖、人参多糖、海藻多糖、螺旋藻粘多糖等。
5.脂类药物包含多价不饱和脂肪酸(PUFA)、磷脂类、固醇类＼胆酸类和卟啉类。
如亚油酸、卵磷脂、脑磷脂、胆固醇、血红素、胆红素等。
6.核酸及其降解产物和衍生物类药物包含核酸类、多聚核苷酸、核苷、核苷酸及其衍生物。
例如免疫RNA、DNA(脱氧核糖核酸)、多聚胞苷酸、巯基聚胞苷酸、ATP和cAMP等。
二、鉴别试验鉴别就是利用化学法、物理法及生物学方法来确证生化药物的真伪。
通常，需用标准品或对比品在同一条件下进行对比试验。
现将常用的鉴别方法简述如下。
生物化学维生素知识点总结
异烟肼能与磷酸吡哆醛的醛基结合，使其失活。服用异烟肼时，应补充维生素维生素B6
生物素
维生素B7、维生素H
生物胞素
1.生物素是体内多种羧化酶的辅基（作为丙酮酸羧化酶、乙酰CoA羧化酶、丙酰CoA羧化酶、甲基丁烯酰CoA羧化酶的辅基，参与CO2的固定）
中毒，组织损伤。症状：头痛、恶心、肝细胞损伤、高血脂、软组织钙化、高钙血症、皮肤干燥、脱屑、脱发
维生素D
抗佝偻病维生素（本质是类固醇衍生物）
1,25-二羟维生素D3
1.调节血钙水平，促进小肠对钙、磷的吸收、影响骨组织钙代谢，维持血钙、磷的正常水平2.影响细胞的分化 （免疫细胞、胰岛B细胞、肿瘤细胞）
唯一含金属元素的维生素，仅由微生物合成。维生素B12常与蛋白质结合而存在，它的吸收需要内因子。
硫辛酸
a-酮酸脱氢酶复合体的辅助因子
未见
维生素C
L-抗坏血酸
抗坏血酸
1.维生素C是依赖a-酮戊二酸的含铁羟化酶和含铜羟化酶的辅助因子。
2.作为抗氧化剂直接参与体内氧化还原反应。
3.增强机体免疫力。4.促进铁吸收
3.Vb1与乙酰胆碱水平正相关。促进丙酮酸氧化脱羧，生成的乙酰辅酶A用于合成乙酰胆碱。还可抑制乙酰胆碱酯酶水解乙酰胆碱。
脚气病
发病机理或治病原理：TPP是α-酮酸氧化脱羧酶多酶复合物的辅酶，参与线粒体内丙酮酸、α-酮戊二酸和支链氨基酸的α-酮酸的氧化脱羧反应。TPP在这些反应中转移醛基。维生素B1缺乏时，代谢中间产物丙酮酸的氧化脱羧反应障碍，血中丙酮酸、乳酸堆积，导致神经组织供能不足神经细胞膜髓鞘磷脂合成受阻，导致慢性末梢神经炎和其他神经肌肉变性病变，即脚气病。严重浮肿、心力衰竭。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
生物药物：利用生物体、生物组织、细胞或其成分，综合应用生物学与医学、生物化学与分子生物学、微生物学和免疫学、物理化学与工程学和药学的原理与方法加工制造而成的一大类用于预防、诊断、治疗和康复保健的制品。
生化药物：运用生物化学理论方法和技术从生物资源制取的生物活性物质，通常是aa 蛋白、多肽、核酸或核苷酸类、酶及辅酶、维生素、激素等。
生物制品：以微生物、细胞、动物或人源组织和体液等为原料，应用传统技术或现代生物技术制成，用于人类疾病的预防、治疗和诊断的制剂
天然生化药物：以人体组织、动物、植物、微生物和海洋生物为原料，应用生物化学的原理、方法与生物分离工程技术加工制造的一大类天然生物药物。
基因药物：以基因物质为基础，研究而成的基因治疗剂、基因疫苗、反义药物、干扰核酸和核酶等。
冷冻干燥：是在低温、低压条件下，利用水的升华性能而进行的一种干燥方法。
自然选育：是指利用微生物在一定条件下产生自发突变的原理，通过分离、筛选排除衰变型菌落，选择维持原有生产水平的菌株。
转导：为了提高转移效率，重组的γ+噬菌体DNA或重组的黏粒DNA必须包装成完整的噬菌体颗粒，通过温和噬菌体颗粒的释放和感染将重组DNA转移至宿主内。
转染：入噬菌体载体所构建的重组DNA分子可以直接感染进入E.coil寄主细胞内的过程
反萃取：是将萃取液与反萃取剂（含无机酸或碱的水溶液，有时也可以是水）相接触，使某种被萃入有机相的溶质转入水相，可把这种过程看作萃取的逆过程
萃取因素：也称萃取比，其定义为被萃取溶质进入萃取相的总量与该溶质在萃余相中总量之比，通常以E表示。
萃取率：生产上常用萃取率来表示一种萃取剂对某种溶质的萃取能力，计算萃取效果。
反胶束：也称反胶团或反微团，是表面活性剂分散在连续的有机相中自发形成的纳米尺度的一种聚集体。
盐析法：是利用各种生物分子在浓盐溶液中溶解度的差异，通过向溶液中引入一定数量的中性盐，使目的物或杂蛋白以沉淀析出，达到纯化目的的方法。
基因工程疫苗：利用DNA重组技术克隆并表达保护性抗原基因，用表达的抗原产物或重组体本身制成的疫苗。
现代生物药物已形成四大类型，包括基因重组多肽和蛋白质、基因药物、天然生化药物、合成与部分合成的生物药物
常用的菌种保藏方法有：斜面低温保藏法、液体石蜡封藏法、冷冻干燥保藏法、液氮超低温保藏法、甘油保藏法、沙土管保藏等
突变株的筛选方法：随机筛选，半理性筛选
生物药物制备过程中，常用的灭菌及除菌方法有：加热灭菌、辐射灭菌、介质过滤除菌、化学灭菌法、气体灭菌法。
冻干工艺包括预冻结、升华、再干燥三个阶段
制品的预冻方式：制品与干燥箱同时降温、待干燥箱搁板降温至-40度左右，再将制品放入
判断分离纯化标准：分辨力、重现性（精密度、样品稳定性、重复性）、回收率
确定生物材料的预处理方法的依据是生物活性物质存在方式与特点、后续操作的要求、目的物稳定性。
高价金属离子的去处常用的方法：离子交换法、沉淀法。
常用的细胞破碎方法：机械法、物理法、化学法、生物法。
物理法主要包括：
干燥法、反复冻融法、渗透压冲击法。
生物法主要包括：酶解法、组织自溶法。
常规的固液分离技术主要有过滤和离心分离等。
抗生素分类标准：根据生物来源、作用对象、作用机制、生物合成途径和化学结构分类。
根据抗生素化学结构，抗生素分为β-内酰胺类、氨基糖苷类大环内酯类、四环类、多肽类、多烯类、蒽环类、苯羟基胺类、环桥类、其他抗生素。
氨基糖苷类抗生素分为天然合成的、半合成两大类。
氨基糖苷类抗生素作用机制结合30S核糖体亚基抑制蛋白质合成的全过程、干扰细胞膜的通透性。
链霉素制备工艺的要点草酸处理和加热70-75 ℃、钠型羧酸树脂、苄胺树脂、氢型磺酸树脂、弱碱性阴离子树脂、活性炭吸附等
生物制品标准品的要求：要求准确、要求冻干、要求溶封、要有瓶签、说明书和实验数据
标准品的分级国际生物标准、国际参考标准、国际生物参考试剂
四环类抗生素以四并苯为母核。
带有黄颜色的一类广谱抗生素。
具有三羰基甲烷系统、
酚二酮系统和二甲胺基，可以形成内盐。
酮基和烯醇基共轭双键系统，决定颜色和紫外特征吸收。
改变病原对四环类抗生素耐药的方法通过使用外排蛋白抑制物、改变四环类抗生素结构、臭氧改变四环类抗生素耐药
在制备四环素过程中，通过控制草酸用量、去除促进差向反应的阴离子、降低温度及缩短时间和粗品溶液中加入尿素除去差向四环素。
从生物材料中提取天然大分子药物时常采用的措施有？
1.采用缓冲系统
2.添加保护剂
3.抑制水解酶作用
4.其他保护措施
生化活性物质浓缩可采用的方法？
1.盐析浓缩
2.有机溶剂沉淀浓缩
3.超滤浓缩、
4.真空减压浓缩或薄膜浓缩
5.高分子化合物脱水（用葡聚糖凝胶浓缩、用聚乙二醇浓缩）
生化活性物质常用的干燥方法和目的？
方法：减压干燥、喷雾干燥、冷冻干燥
目的：1.提高药物或药剂的稳定性，以利保存和运输
2.使药物或制剂有一定的规格标准
3.便于进一步处理
生物药物有那些作用特点？
药理学特性有：1.药理活性高；2.治疗针对性强；3.毒副作用较少，营养价值高；4.生理副作用常有发生等。
理化特性有：1.生物材料中的有效物质含量低，杂质种类多且含量相对较高；2.生物活性物质组成结构复杂，稳定性差；3.生物材料易染菌，腐败；4.生物药物制剂有特殊要求。
诱变时选择出发菌株时应考虑？
1.出发菌株的稳定性，尽量挑选纯系菌株，以排除异核体系与异质体菌株
2.选用具备某种优良特性
3.挑选对诱变剂敏感的菌株，以提高突变
4.菌种的生理状态及生长发育时间等问题
生物药物分离制备的基本特点有哪些？
1）生物材料组成非常复杂
2）有些化合物在生物材料中含量极微
3）生物活性成分离开生物体后，易变性破坏，因而须注意保护其生理活性4）生物制药中的分离方法常带有很大的经验成分
5）生物制药中的分离方法多采用温和的“多阶式”方法进行
6）生物产品最后均一性的证明与化学上纯度的概念不完全相同
生物大分子分离纯化的主要原理是：
1）根据分子形状和大小不同进行分离
2）根据分子电离性质（带电性）差异进行分离
3）根据分子极性大小及溶解度不同进行分离
4）根据物质吸附性质的不同进行分离
5）根据配体特异性进行分离
未知结构组分分离设计五个基本阶段？
1.确定制备物的研究目的及建立相应的分析鉴定方法
2.制备物的理化性质和稳定性的预备实验
3.材料处理及抽提方法的选择
4.分离纯化方法的摸索
5.产物的均一性测定
构建cDNA文库主要步骤：
1.总DNA提取
2.mRNA分离
3.cDNA第一条链的合成
4.cDNA第二条链的合成
5.在核酸酶S1作用下，将发夹结构和另一端的单链切除
6.cDNA第二条链的连接
血清培养基优缺点：
1.提供细胞生长所需的条件生长因子和激素
2.提供细胞贴壁所需的贴附因子和伸展因子
3.提供识别金属、激素、维生素和脂类的结合蛋白
4.提供细胞生长所需的脂肪酸和微量元素
1.影响实验重复性
2.血清中含有某些不利于细胞生长的毒性物质或抑制剂
无血清培养基：
1.提高了细胞培养的可重复性，避免了由于血清批之间的差异的影响
2.减少了由血清带来的病毒、真菌和支原体等微生物污染的危险
3.供应充足，稳定
4.细胞产品易于纯化
5.避免了血清中某些因素对某些细胞的毒性
6.减少了血清中蛋白质对某些生物测定的干扰，便于实验结果的分析
细胞及蛋白质的预处理方式。
①加入凝聚剂；②加入絮凝剂；③变性沉淀；④吸附；⑤等电点沉淀；⑥加各种沉淀剂沉淀
影响液-固分离的因素
①微生物种类对液固分离的影响；②发酵液的粘度；③发酵液的PH、温度和加热时间。
缓解β-内酰胺类抗生物耐药性的的方法和策略？
（1）二茂钴阳离子金属酶的聚合物大大减缓了β-内酰胺酶对β-内酰胺类结构的破坏。
（2）与β-内酰胺酶抑制剂连用；
（3）MRSA具有广谱、高效裂解活性的噬菌体（GH15）。
（4）异源性表达噬菌体裂解酶LysGH15重组蛋白。
生物制品的种类有哪些？每一个种类包含哪些生物制品？
（1）预防类：细菌类疫苗(菌苗）、病毒类疫苗、类毒素和联合疫苗。
（2）治疗类：抗毒素及免疫血清、细胞因子、重组DNA产品、血液制品
（3）诊断类：
体外诊断制品：由特定抗原、抗体或有关生物物质制成的免疫诊断试剂或试剂盒，用于体外免疫诊断。
体内诊断制品：由变态反应原或有关抗原制成的免疫诊断试剂，用于皮内接种，诊断
个体对病原的易感性或免疫状态。
（4）其他制品
基因工程疫苗包括
①基因工程亚单位疫苗
②基因工程载体疫苗
③核酸疫苗
④基因缺失活疫苗蛋白工程疫苗等
通过重组大肠杆菌表达治疗性蛋白质常见的方法有哪几种，各有何优缺点？。