屠呦呦演讲稿
2000字名人事迹演讲稿
2000字名人事迹演讲稿尊敬的各位领导、亲爱的同事们：大家好！今天我非常荣幸能够在这里为大家分享一位我非常敬佩的名人的事迹。
这位名人是一位杰出的科学家，一个对人类健康事业做出突出贡献的卓越人物。
他用自己的坚持和努力，为人类的福祉做出了不可磨灭的贡献。
我相信通过分享他的事迹，我们可以从中获得启发和希望。
这位名人就是诺贝尔奖得主、生理学或医学奖得主——中国科学家屠呦呦。
屠呦呦是一位在抗击疟疾领域有着重大贡献的科学家。
她在疟疾治疗药物方面进行了深入研究，并成功地从中草药中分离出了有效成分——青蒿素。
这一重大发现拯救了数百万患者的生命，也为全球的疟疾防治工作提供了重要的帮助。
屠呦呦的事迹给我们带来了两点启示。
首先，坚持追求梦想是成功的关键。
屠呦呦在青蒿素研究的过程中，面临着无数的困难和挑战。
然而，她从未放弃，始终坚持着自己对科学事业的热爱和追求。
正是因为她的坚持，使得她在科学研究领域取得了突破性的成果。
其次，我们应该关注并解决全球性问题。
疟疾是一个全球性的健康问题，影响着很多发展中国家的居民。
屠呦呦的研究成果，不仅帮助了中国，也为世界的疟疾防治事业做出了重要贡献。
屠呦呦的经历告诉我们，我们应该站在更高的层面上思考和解决问题，为全人类的福祉贡献力量。
正如屠呦呦所说：“科学是无国界的，科学家更是应该超越国界来交流合作”。
她的事迹激励着无数年轻的科学家，也让我们深刻认识到科学事业的重要性和使命。
作为同一时代的人们，我们应该怀有崇高的使命感和责任感，在自己的领域中，积极探索、努力奋斗。
正是因为这些不怕困难、不屈不挠的科学家，人类社会才能够取得如此巨大的进步。
最后，我希望大家都能从屠呦呦的事迹中汲取力量，鼓起勇气，追求自己的梦想，并为推动人类社会的发展做出自己的贡献。
谢谢大家！。
屠呦呦在德国卡罗林斯卡医科院励志演讲稿
屠呦呦在德国卡罗林斯卡医科院励志演讲稿尊重的现任主席老先生，尊重的得奖者，女性朋友们，先生们：今天我极其有幸能在卡罗林斯卡学校演说，我汇报的题型是：青蒿素——中医药学给全球的一份礼品。
在汇报以前，我最先要谢谢诺奖评审组，诺奖慈善基金会授于我XX年生理或医学奖。
这不但是授于我本人的殊荣，也是对全体人员中国科学家精英团队的奖励和激励。
在短短几日里，我深深体会到德国老百姓的激情，在这里我一并表示感激。
感谢william c. campbell(威廉姆.坎贝尔)和satoshi ōmura(大村智)二位刚所做的精彩纷呈汇报。
现在我说起的是四十年前，在艰难的自然环境下，中国科学家勤奋努力从中医药学中找寻抗疟药物的小故事。
有关青蒿素的发觉全过程，大伙儿很有可能早已在许多报导中见到过。
在这里，我只做一个概述的详细介绍。
它是中医研究院抗疟药科学研究精英团队当初的简略工作汇报，在其中蓝色背景标识的是我院精英团队进行的工作中，白色背景标识的是全国各地别的合作精英团队进行的工作中。
蓝色背景向白色背景衔接标识不仅有我院也是有协作单位参与的工作中。
中药材研究室精英团队于1969年逐渐抗疟中药材科学研究。
历经很多的不断挑选工作中后，1971年起工作重点集中化于中药材青篙。
又历经很数次不成功后，1971年9月，再次设计方案了获取方式，改成超低温获取，用医用乙醚流回或浸法，然后用碱溶液祛除酸碱性位置的方式制取试品。
1971年10月4日，青篙医用乙醚中性化提取液，即型号191#的试品，以1.0克/KG休重的使用量，持续三天，内服给药，鼠疟药力点评表明抑制率做到100%。
同一年12月到第二年1月的猴疟试验，也获得了抑制率100% 的結果。
青篙医用乙醚中性化提取液抗疟药效的提升，是发觉青蒿素的重要。
1972年8至10月，大家进行了青篙医用乙醚中性化提取液的临床实验，30例恶性疟和间日疟患者所有效果显著。
同一年11月，从该位置中取得成功分离出来获得抗疟合理单个化学物质的结晶体，后取名为“青蒿素”。
关于介绍屠呦呦英文演讲稿
关于介绍屠呦呦英文演讲稿Tu Youyou, born on December 30, 1930 in Ningbo, Zhejiang Province, China, is a renowned Chinese pharmaceutical chemist and educator. She is best known for her discovery of artemisinin and dihydroartemisinin, used to treat malaria. In 2015, she was awarded the Nobel Prize in Physiology or Medicine for her significant contributions to the fight against malaria.Tu Youyou's research on artemisinin began in the early 1970s when she was tasked with finding a cure for malaria, which was a major health concern in China at the time. After studying traditional Chinese medicine and ancient texts, she and her team identified sweet wormwood (Artemisia annua) as a potential source for a new malaria treatment. Through a series of experiments and trials, Tu Youyou successfully extracted artemisinin, a compound with powerful anti-malarial properties.Her groundbreaking work has saved countless lives around the world and revolutionized the treatment of malaria. Artemisinin-based combination therapies (ACTs) are now the recommended first-line treatment for the disease, and have contributed to a significant reduction in malaria-related mortality.Tu Youyou's dedication to scientific research and her commitment to finding solutions to global health challenges have earned her widespread recognition and admiration. Her work serves as a testament to the importance of interdisciplinary collaboration and the value of traditional knowledge in modern scientific innovation.In addition to her achievements in the field of medicine, Tu Youyou has also made significant contributions to science education in China. She has been an advocate for promoting scientific literacy and fostering a new generation of innovative thinkers.Tu Youyou's story is a powerful example of the impact that one individual can have on the world through determination, creativity, and a commitment to improving the lives of others. Her legacy will continue to inspire and motivate scientists and researchers for generations to come.In conclusion, Tu Youyou's remarkable contributions to the field of medicine, particularly her discovery of artemisinin, have had a profound and lasting impact on global health. Her work has not only saved countless lives, but has also reshaped the way we approach the treatment of malaria. Tu Youyou's dedication to scientific research and her commitment to improving public health make her a true inspiration and a role model for future generations of scientists and researchers.。
中国化学家故事三分钟演讲稿范文
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我心中的英雄演讲稿屠呦呦
我心中的英雄演讲稿屠呦呦
“青蒿一握，水二升，浸渍了千多年，直到你出现。
为了一个使命，执着于千百次实验。
萃取出古老文化的精华，深深植入当代世界，帮人类渡过一劫。
呦呦鹿鸣，食野之蒿。
今有嘉宾，德音孔昭。
”这就是我心中的英雄——屠呦呦。
科学这条路太过崎岖了。
一间小小的实验室内，仅有几件陈旧的实验器材。
屠呦呦带着团队夜以继日地在工作室忙碌，将自己的生命置之度外，一次又一次以身试药，一心只为研制药物。
面对一次又一次的失败，屠呦呦丝毫没有放弃，她坚守在工作室内。
她自己服药试验，导致肝中毒。
她翻阅了无数的古籍，终于发现了一张晋代古方《肘后XX方》，其中提到，将青蒿“绞汁”用药的经验，方才有了思路，于是改变了提取方法，终于得到了青蒿素，对疟疾有稳定的抑制作用。
后来经过新的实验，青蒿素才真正成为“抗疟神药”。
青蒿素问世以来，拯救了数百万人，让他们不再受疟疾的折磨。
非洲人民将青蒿素称之为“中国神药”。
屠呦呦也被称为“青蒿素之母”。
2015年，屠呦呦获得了诺贝尔生理学或医学奖。
面对如此坚持不懈而又严谨认真的屠奶奶，我们发自内心地敬佩她。
这或许就是一种缘分吧，屠呦呦奶奶的名字是她的父亲从《X经》中选出的，她一生与青蒿结缘。
从屠呦呦奶奶身上，我感受到了坚持不懈、甘于奉献的光芒。
屠呦呦在瑞典卡罗林斯卡医学院励志演讲稿
三一文库（）/演讲稿/励志演讲稿屠呦呦在瑞典卡罗林斯卡医学院励志演讲稿尊敬的主席先生，尊敬的获奖者，女士们，先生们：今天我极为荣幸能在卡罗林斯卡学院讲演，我报告的题目是：青蒿素——中医药给世界的一份礼物。
在报告之前，我首先要感谢诺贝尔奖评委会，诺贝尔奖基金会授予我XX年生理学或医学奖。
这不仅是授予我个人的荣誉，也是对全体中国科学家团队的嘉奖和鼓励。
在短短的几天里，我深深地感受到了瑞典人民的热情，在此我一并表示感谢。
谢谢william c. campbell(威廉姆.坎贝尔)和satoshi ōmura(大村智)二位刚刚所做的精彩报告。
我现在要说的是四十年前，在艰苦的环境下，中国科学家努力奋斗从中医药中寻找抗疟新药的故事。
关于青蒿素的发现过程，大家可能已经在很多报道中看到过。
在此，我只做一个概要的介绍。
这是中医研究院抗疟药研究团队当年的简要工作总结，其中蓝底标示的是本院团队完成的工作，白底标示的是全国其他协作团队完成的工作。
蓝底向白底过渡标示既有本院也有协作单位参加的工作。
中药研究所团队于1969年开始抗疟中药研究。
经过大量的反复筛选工作后，1971年起工作重点集中于中药青蒿。
又经过很多次失败后，1971年9月，重新设计了提取方法，改用低温提取，用乙醚回流或冷浸，而后用碱溶液除掉酸性部位的方法制备样品。
1971年10月4日，青蒿乙醚中性提取物，即标号191#的样品，以1.0克/公斤体重的剂量，连续3天，口服给药，鼠疟药效评价显示抑制率达到100%。
同年12月到次年1月的猴疟实验，也得到了抑制率100% 的结果。
青蒿乙醚中性提取物抗疟药效的突破，是发现青蒿素的关键。
1972年8至10月，我们开展了青蒿乙醚中性提取物的临床研究，30例恶性疟和间日疟病人全部显效。
同年11月，从该部位中成功分离得到抗疟有效单体化合物的结晶，后命名为“青蒿素”。
1972年12月开始对青蒿素的化学结构进行探索，通过元素分析、光谱测定、质谱及旋光分析等技术手段，确定化合物分子式为c15h22o5，分子量282。
屠呦呦在瑞典卡罗林斯卡医学的演讲稿：中国科学家的荣耀之路
屠呦呦在瑞典卡罗林斯卡医学的演讲稿：中国科学家的荣耀之路。
我叫屠呦呦，是一名来自中国的科学家。
今天，我想与大家分享的是中国科学家的荣耀之路。
我们这一代人经历了中国科学技术的飞速发展，也经历了中国科学家的成长与崛起。
正如我曾经说过的一句话：“科学没有国界，科学家也没有国界，我们站在一起，共享这个美好的世界。
”30年前，当我还是一名医学院学生的时候，我开始了对中国传统药物的研究。
当时，中国传统药物研究还处于比较原始的阶段。
我们没有现在这么先进的实验设备，而且资金也非常紧张。
但是，我们有的是一颗对科学的执着和追求。
在中国的传统文化里，有一句话叫做“礼仪之邦”，也就是说，在传统的价值观里，我们注重教育和修养。
这种精神的内在核心，是我们跨越科技鸿沟所需要的。
由于中国传统医药学有着悠久的历史和丰富的文化积淀，这使得我的研究突破了传统科学的范畴。
在我的研究中，一开始我专注于瑞香这种苦草，它是传统中药里一种被认为有杀虫止痛功能的植物。
我一个人带着一队学生发掘了中国很多地方的瑞香，并从中提取出环孢素，初步开发出了新型抗疟疾药物。
我们的研究结果也受到了国际上的高度关注，被认为是一种非常有前途的药物。
但，这仅仅是我科学探索之路的起点。
中国是一个发展中的国家，在科技领域刚刚起步。
但是，正是在这样的特殊环境中锤炼出了中国科学家的勇气、执着和创新精神。
近年来，我和我的团队在青蒿素抗疟疾领域的研究一直在进行，终于开创了青蒿素的新用途和更多的制剂。
通过我的努力，我们实现了从基础研究到新药研发并且终于发现新获得思考的机会。
我将我的经验和故事整理成了一本书，这本书为世界各地的人们提供了了解中国传统医学和中药知识的机会。
同时，我也建议，中国需要进行更多的科研投资。
我希望，中国的未来科学家们能够得到更多的支持，以便他们能够继续探索未知领域，建立科技领域的新辉煌，为推动人类科学技术进步做出更大的贡献。
在这里我想借用一份古老中华哲学，这是一份来自《易经》的寓言内容，它常被引为人生哲理：“上善若水，水善利万物而不斗。
屠呦呦演讲稿双语
尊敬的主席先生，尊敬的获奖者，女士们，先生们：Dear respected Chairman, General Secretary, esteemed Nobel Laureates, ladies and gentlemen,今天我极为荣幸能在卡罗林斯卡学院讲演，我报告的题目是：青蒿素——中医药给世界的一份礼物。
It’s my great honor to give this lecture today at Karolinska Institutet. The title of my presentation is: Artemisinin - A Gift from Traditional Chinese Medicine to the World.致谢在报告之前，我首先要感谢诺贝尔奖评委会，诺贝尔奖基金会授予我2015年生理学或医学奖。
这不仅是授予我个人的荣誉，也是对全体中国科学家团队的嘉奖和鼓励。
在短短的几天里，我深深地感受到了瑞典人民的热情，在此我一并表示感谢。
Before I start, I would like to thank the Nobel Assembly and the Nobel Foundation for awarding me the 2015 Nobel Prize in Physiology or Medicine. This is not only the honor for myself, but also the recognition of and motivation for all scientists in China. I would also like to express my sincere appreciation to the great hospitality of the Swedish people which I have received during my short stay over last few days.谢谢William C. Campbell（威廉姆.坎贝尔）和Satoshi ōmura（大村智）二位刚刚所做的精彩报告。
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屠呦呦演讲稿（传统文化、文化继承、创新）民网斯德哥尔摩12月7日电（记者李玫忆刘仲华）12月7日下午1点，瑞典卡洛琳斯卡医学院医学礼堂举行了诺贝尔生理学或医学奖获得者演讲，中国首位诺贝尔生理学或医学奖得主屠呦呦，日本科学家大村智和美国爱尔兰籍科学家威廉·坎贝尔分别就自己的研究成果发表演讲。
屠呦呦在演讲中介绍了自己获奖的科研成果，赞扬了中国科学家的团队精神，并呼吁全球科学家对疟疾病毒已经对青蒿素产生了抗药性多加关注并研究解决方案。
讲话全文：尊敬的主席先生，尊敬的获奖者，女士们，先生们：今天我极为荣幸能在卡罗林斯卡学院讲演，我报告的题目是：青蒿素——中医药给世界的一份礼物。
在报告之前，我首先要感谢诺贝尔奖评委会，诺贝尔奖基金会授予我2015年生理学或医学奖。
这不仅是授予我个人的荣誉，也是对全体中国科学家团队的嘉奖和鼓励。
在短短的几天里，我深深地感受到了瑞典人民的热情，在此我一并表示感谢。
谢谢威廉姆·坎贝尔和大村智二位刚刚所做的精彩报告。
我现在要说的是四十年前，在艰苦的环境下，中国科学家努力奋斗从中医药中寻找抗疟新药的故事。
青蒿素的发现过程关于青蒿素的发现过程，大家可能已经在很多报道中看到过。
在此，我只做一个概要的介绍。
这是中医研究院抗疟药研究团队当年的简要工作总结，其中蓝底标示的是本院团队完成的工作，白底标示的是全国其他协作团队完成的工作。
蓝底向白底过渡标示既有本院也有协作单位参加的工作。
中药研究所团队于1969年开始抗疟中药研究。
经过大量的反复筛选工作后，1971年起工作重点集中于中药青蒿。
又经过很多次失败后，1971年9月，重新设计了提取方法，改用低温提取，用乙醚回流或冷浸，而后用碱溶液除掉酸性部位的方法制备样品。
1971年10月4日，青蒿乙醚中性提取物，即标号191#的样品，以1.0克/公斤体重的剂量，连续3天，口服给药，鼠疟药效评价显示抑制率达到100％。
同年12月到次年1月的猴疟实验，也得到了抑制率100%的结果。
青蒿乙醚中性提取物抗疟药效的突破，是发现青蒿素的关键。
1972年8至10月，我们开展了青蒿乙醚中性提取物的临床研究，30例恶性疟和间日疟病人全部显效。
同年11月，从该部位中成功分离得到抗疟有效单体化合物的结晶，后命名为“青蒿素”。
1972年12月开始对青蒿素的化学结构进行探索，通过元素分析、光谱测定、质谱及旋光分析等技术手段，确定化合物分子式为C15H22O5，分子量282。
明确了青蒿素为不含氮的倍半萜类化合物。
1973年4月27日，经中国医学科学院药物研究所分析化学室进一步复核了分子式等有关数据。
1974年起，与中国科学院上海有机化学研究所和生物物理所相继开展了青蒿素结构协作研究的工作。
最终经X光衍射确定了青蒿素的结构。
确认青蒿素是含有过氧基的新型倍半萜内酯。
立体结构于1977年在中国的科学通报发表，并被化学文摘收录。
1973年起，为研究青蒿素结构中的功能基团而制备衍生物。
经硼氢化钠还原反应，证实青蒿素结构中羰基的存在，发明了双氢青蒿素。
经构效关系研究：明确青蒿素结构中的过氧基团是抗疟活性基团，部分双氢青蒿素羟基衍生物的鼠疟效价也有所提高。
这里展示了青蒿素及其衍生物双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯、蒿乙醚的分子结构。
直到现在，除此类型之外，其他结构类型的青蒿素衍生物还没有用于临床的报道。
1986年，青蒿素获得了卫生部新药证书。
于1992年再获得双氢青蒿素新药证书。
该药临床药效高于青蒿素10倍，进一步体现了青蒿素类药物“高效、速效、低毒”的特点。
青蒿素引起世界关注1981年，世界卫生组织、世界银行、联合国计划开发署在北京联合召开疟疾化疗科学工作组第四次会议，有关青蒿素及其临床应用的一系列报告在会上引发热烈反响。
我的报告是“青蒿素的化学研究”。
上世纪80年代，数千例中国的疟疾患者得到青蒿素及其衍生物的有效治疗。
听完这段介绍，大家可能会觉得这不过是一段普通的药物发现过程。
但是，当年从在中国已有两千多年沿用历史的中药青蒿中发掘出青蒿素的历程却相当艰辛。
目标明确、坚持信念是成功的前提1969年，中医科学院中药研究所参加全国“523”抗击疟疾研究项目。
经院领导研究决定，我被指令负责並组建“523”項目课题组，承担抗疟中药的研发。
这一项目在当时属于保密的重点军工项目。
对于一个年轻科研人员，有机会接受如此重任，我体会到了国家对我的信任，深感责任重大，任务艰巨。
我决心不辱使命，努力拼搏，尽全力完成任务！学科交叉为研究发现成功提供了准备这是我刚到中药研究所的照片，左侧是著名生药学家楼之岑，他指导我鉴别药材。
从1959年到1962年，我参加西医学习中医班，系统学习了中医药知识。
化学家路易˙帕斯特说过“机会垂青有准备的人”。
古语说：凡是过去，皆为序曲。
然而，序曲就是一种准备。
当抗疟项目给我机遇的时候，西学中的序曲为我从事青蒿素研究提供了良好的准备。
信息收集、准确解析是研究发现成功的基础接受任务后，我收集整理历代中医药典籍，走访名老中医并收集他们用于防治疟疾的方剂和中药、同时调阅大量民间方药。
在汇集了包括植物、动物、矿物等2000余内服、外用方药的基础上，编写了以640种中药为主的《疟疾单验方集》。
正是这些信息的收集和解析铸就了青蒿素发现的基础，也是中药新药研究有别于一般植物药研发的地方。
关键的文献启示。
当年我面临研究困境时，又重新温习中医古籍，进一步思考东晋（公元3-4世纪）葛洪《肘后备急方》有关“青蒿一握，以水二升渍，绞取汁，尽服之”的截疟记载。
这使我联想到提取过程可能需要避免高温，由此改用低沸点溶剂的提取方法。
关于青蒿入药，最早见于马王堆三号汉墓的帛书《五十二病方》，其后的《神农本草经》、《补遗雷公炮制便览》、《本草纲目》等典籍都有青蒿治病的记载。
然而，古籍虽多，确都没有明确青蒿的植物分类品种。
当年青蒿资源品种混乱，药典收载了2个品种，还有4个其他的混淆品种也在使用。
后续深入研究发现：仅Artemisia annua L.一种含有青蒿素，抗疟有效。
这样客观上就增加了发现青蒿素的难度。
再加上青蒿素在原植物中含量并不高，还有药用部位、产地、采收季节、纯化工艺的影响，青蒿乙醚中性提取物的成功确实来之不易。
中国传统中医药是一个丰富的宝藏，值得我们多加思考，发掘提高。
在困境面前需要坚持不懈七十年代中国的科研条件比较差，为供应足够的青蒿有效部位用于临床，我们曾用水缸作为提取容器。
由于缺乏通风设备，又接触大量有机溶剂，导致一些科研人员的身体健康受到了影响。
为了尽快上临床，在动物安全性评价的基础上，我和科研团队成员自身服用有效部位提取物，以确保临床病人的安全。
当青蒿素片剂临床试用效果不理想时，经过努力坚持，深入探究原因，最终查明是崩解度的问题。
改用青蒿素单体胶囊，从而及时证实了青蒿素的抗疟疗效。
团队精神，无私合作加速科学发现转化成有效药物1972年3月8日，全国523办公室在南京召开抗疟药物专业会议，我代表中药所在会上报告了青蒿No.191提取物对鼠疟、猴疟的结果，受到会议极大关注。
同年11月17日，在北京召开的全国会议上，我报告了30例临床全部显效的结果。
从此，拉开了青蒿抗疟研究全国大协作的序幕。
今天，我再次衷心感谢当年从事523抗疟研究的中医科学院团队全体成员，铭记他们在青蒿素研究、发现与应用中的积极投入与突出贡献。
感谢全国523项目单位的通力协作，包括山东省中药研究所、云南省药物研究所、中国科学院生物物理所、中国科学院上海有机所、广州中医药大学以及军事医学科学院等，我衷心祝贺协作单位同行们所取得的多方面成果，以及对疟疾患者的热诚服务。
对于全国523办公室在组织抗疟项目中的不懈努力，在此表示诚挚的敬意。
没有大家无私合作的团队精神，我们不可能在短期内将青蒿素贡献给世界。
疟疾对于世界公共卫生依然是个严重挑战WHO总干事陈冯富珍在谈到控制疟疾时有过这样的评价，在减少疟疾病例与死亡方面，全球范围内正在取得的成绩给我们留下了深刻印象。
虽然如此，据统计，全球97个国家与地区的33亿人口仍在遭遇疟疾的威胁，其中12亿人生活在高危区域，这些区域的患病率有可能高于1/1000。
统计数据表明，2013年全球疟疾患者约为19800万，疟疾导致的死亡人数约为58万，其中78%是5岁以下的儿童。
90%的疟疾死亡病例发生在重灾区非洲。
70%的非洲疟疾患者应用青蒿素复方药物治疗（Artemisinin-based Combination Therapies, ACTs）。
但是，得不到ACTs 治疗的疟疾患儿仍达5600万到6900万之多。
疟原虫对于青蒿素和其他抗疟药的抗药性在大湄公河地区，包括柬埔寨、老挝、缅甸、泰国和越南，恶性疟原虫已经出现对于青蒿素的抗药性。
在柬埔寨-泰国边境的许多地区，恶性疟原虫已经对绝大多数抗疟药产生抗药性。
请看今年报告的对于青蒿素抗药性的分布图，红色与黑色提示当地的恶性疟原虫出现抗药性。
可见，不仅在大湄公河流域有抗药性，在非洲少数地区也出现了抗药性。
这些情况都是严重的警示。
世界卫生组织2011年遏制青蒿素抗药性的全球计划这项计划出台的目的是保护ACTs对于恶性疟疾的有效性。
鉴于青蒿素的抗药性已在大湄公河流域得到证实，扩散的潜在威胁也正在考察之中。
参与该计划的100多位专家们认为，在青蒿素抗药性传播到高感染地区之前，遏制或消除抗药性的机会其实十分有限。
遏制青蒿素抗药性的任务迫在眉睫。
为保护ACTs对于恶性疟疾的有效性，我诚挚希望全球抗疟工作者认真执行WHO遏制青蒿素抗药性的全球计划。
中医药学是一个伟大的宝库在结束之前，我想再谈一点中医药。
“中国医药学是一个伟大宝库，应当努力发掘，加以提高。
”青蒿素正是从这一宝库中发掘出来的。
通过抗疟药青蒿素的研究经历，深感中西医药各有所长，二者有机结合，优势互补，当具有更大的开发潜力和良好的发展前景。
大自然给我们提供了大量的植物资源，医药学研究者可以从中开发新药。
中医药从神农尝百草开始，在几千年的发展中积累了大量临床经验，对于自然资源的药用价值已经有所整理归纳。
通过继承发扬，发掘提高，一定会有所发现，有所创新，从而造福人类。
最后，我想与各位分享一首我国唐代有名的诗篇，王之涣所写的《登鹳雀楼》：白日依山尽，黄河入海流，欲穷千里目，更上一层楼。
请各位有机会时更上一层楼，去领略中国文化的魅力，发现蕴涵于传统中医药中的宝藏！衷心感谢在青蒿素发现、研究、和应用中做出贡献的所有国内外同事们、同行们和朋友们！深深感谢家人的一直以来的理解和支持！衷心感谢各位前来参会！谢谢大家！。