蔬菜农药残留的快速检测方法原理和检验标准
蔬菜农药残留检测方法
蔬菜农药残留检测方法蔬菜农药残留检测方法主要有物理检测方法、化学检测方法、生物检测方法以及光谱检测方法等。
下面将分别介绍这些方法。
一、物理检测方法物理检测方法是通过外观、质地、形态等观察蔬菜样品的方式来进行农药残留的检测。
这类方法简单且经济，但并不十分准确。
常用的物理检测方法包括目测、显微镜观察、电子显微镜观察等。
通过这些方法可以观察到蔬菜表面是否有较大颗粒的农药残留，但无法检测到微量的农药残留。
二、化学检测方法化学检测方法是通过化学试剂对蔬菜样品进行处理，然后通过化学反应来测定样品中农药残留的含量。
常用的化学检测方法包括色谱法、高效液相色谱法、气相质谱法等。
1. 色谱法色谱法是通过将样品峰化分离，然后利用检测器对峰的大小进行测定，从而确定农药残留量的一种方法。
常用的色谱法有气相色谱法和液相色谱法。
气相色谱法适用于易挥发农药的检测，液相色谱法适用于不易挥发农药的检测。
2. 高效液相色谱法高效液相色谱法是一种利用液体作为流动相，通过色谱柱对样品进行分离，然后利用检测器检测分离后的组分的含量的方法。
该方法具有分离效果好、重复性高等特点，可以用于检测多种农药。
3. 气相质谱法气相质谱法是一种将气相色谱和质谱相结合的方法，通过气相色谱将样品中的农药分离，然后使用质谱进行检测和定性分析的一种方法。
该方法具有分离效果好、准确性高等特点。
三、生物检测方法生物检测方法是利用生物学原理，通过生物体对农药残留的敏感性来进行检测的方法。
常用的生物检测方法包括生物传感器、酶标记法等。
1. 生物传感器生物传感器利用生物体与物理性能相联系的特性，通过获得与样品中农药残留有关的信号，从而确定农药残留量。
传感器通常是由生物材料和转换装置两部分组成。
生物材料可以是细胞、酶、抗体等。
2. 酶标记法酶标记法利用酶对农药的专一性反应来进行检测。
首先将样品中的农药与抗农药抗体结合，然后再加入酶-标记的农药分子，通过酶的催化作用使得底物被分解，生成与底物相关的信号。
蔬菜农药残留快速检测技术
主要内容
• 第一节 农药概述
• 第二节 蔬菜农药残留检测的方法
第一节 农药概述
• 一、农药的概念 农药(pesticides)是指用于防治危害农作物
及农副产品病虫害、杂草及其他有害生物的 药物总称。
现在农药不仅应用于农业，而且也广泛应 用于畜牧业、林业和公共卫生事业等方面
三、试剂 • 1、速测卡：固化有胆碱酯酶和靛酚乙酸酯试剂的
纸片。 • 2、洗脱液（pH7.5缓冲溶液）：取15.0g磷酸氢二
钠[Na2HPO4·12H2O]与1.59g无水磷酸二氢钾 [KH2PO4]，用500mL蒸馏水溶解。 四、仪器 • 1、常量天平 • 2、37℃±2℃恒温装置（恒温培养箱或恒温水浴 锅）
速测卡法（纸片法，GB/T 5009.199—2002）
• 方法二：表面测定法（粗筛法） 1、檫去蔬菜表面泥土，滴2～3滴缓冲溶液在蔬菜
表面，用另一片蔬菜在滴液处轻轻摩擦。 2、取一片速测卡，将蔬菜上的液滴滴在白色药片
上。 3、放置10min以上进行预反应，有条件时在37℃恒
温装置中放置10min。预反应后的药片表面必须 保持湿润。 4、将速测卡对折，用手捏3min或用恒温装置恒温 3min，使红色药片与白色药片迭合发生反应。 5、每批测定应设一个缓冲液的空白对照卡。
第二节 蔬菜农药残留检测的方法
• 一、农药残留的概念 • 农药残留(pesticide residues)是指农药
施用后，残存在生物体、农副产品和环境 中的微量农药原体、有毒代谢产物、降解 物和杂质的总称。残留的数量叫残留量。
• 二、农药残留检测的方法
• （一）速测卡法（纸片法，GB/T5009.199— 2002）
蔬菜农药残留快速检测技术介绍及注意事项
蔬菜农药残留快速检测技术介绍及注意事项蔬菜农药残留是现代农业生产中的一个重要问题。
农药残留不仅对人体健康造成潜在威胁，还对环境产生负面影响。
因此，快速有效地检测蔬菜中的农药残留已成为一个迫切需要解决的问题。
本文将介绍目前主流的蔬菜农药残留快速检测技术及其注意事项。
一、光谱技术光谱技术是一种无损检测手段，可以通过光散射、吸收、荧光等特性来确定蔬菜中的农药残留。
常用的光谱技术包括紫外-可见光谱、红外光谱和拉曼光谱。
与传统的分析方法相比，光谱技术具有快速、准确且无损伤的优点。
紫外-可见光谱适用于分析化学键的特征吸收峰。
红外光谱可以分析化学物质的结构和化学键类型。
拉曼光谱则能够提供关于分子振动信息的详细数据，从而实现农药残留的快速检测。
二、色谱技术色谱技术是一种分离和定量分析的方法，常用于农药残留检测。
高效液相色谱（HPLC）和气相色谱（GC）是两种常用的色谱技术，它们可以有效地分离和检测蔬菜中的农药残留。
色谱技术检测蔬菜农药残留的过程中需要注意以下几点：1.样品的准备：样品制备过程中应避免与其他物质接触，尽量保持样品的原始状态。
2.内标物的选择：内标物的选择应准确可靠，能够相互配合，提高检测的准确性与稳定性。
3.校准曲线的建立：建立标准曲线时，应选择适当的浓度范围，准确测量并绘制样品的响应与浓度之间的关系。
4.色谱柱的选择：根据样品的特性选择合适的色谱柱，以确保分离效果和分析速度。
三、质谱技术质谱技术是一种基于分子质量和结构的分析方法，广泛应用于农药残留的快速检测。
常用的质谱技术包括气相质谱（GC-MS）和液相质谱（LC-MS）。
质谱技术能够提供高灵敏度和高选择性的检测结果，能够对蔬菜中的农药残留进行定性和定量分析。
质谱技术检测蔬菜农药残留需要注意以下几点：1.样品制备：样品制备过程中应遵循标准操作规程，确保样品的准确性和可重复性。
2.设定合适的离子扫描模式：根据目标农药的特性选择恰当的离子扫描模式，以提高检测的敏感性和准确性。
蔬菜、水果农药残留快速检测操作指南
附1：扬州市蔬菜、水果农药残留快速检测操作指南（试行2011）本指南仅适用于蔬菜、水果有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量的快速检测。
一、抽样及预处理1、抽样同一批次同一品种随机抽取适量样品作为检样，其中叶菜类取不同植株叶片（至少8片～10片叶子）为样本，瓜果类、根类、茎类从表皮至果肉1厘米～1.5厘米处取样。
一份检验，一份备查。
2、预处理（1）、检样应做好标记，并及时记录；（2）、取待检样，擦净表面泥土，切或剪成1厘米左右碎片。
二、检测方法——丁酰胆碱酯酶抑制率法或乙酰胆碱酯酶抑制率法1、试剂、器具及仪器- 1 -（1）缓冲液、显色剂、底物、丁酰胆碱酯酶等试剂按说明书的要求进行配置和贮存。
（2）样品杯、试管、滴管、洗瓶、移液枪或移液管、不锈钢剪刀、比色皿、擦镜纸。
（3）农药残留快速检测仪。
（4）天平或台秤（精确度0.1g）。
（5）冰箱。
（6）恒温装置按仪器使用说明书要求配备。
2、仪器性能（1）稳定性：仪器预热10分钟后，数字显示值漂移在3分钟内不超过0.04(V)。
（2）透射比准确度:±1.0%。
（3）工作环境温度:5～40℃。
（4）测定精度：≤5%。
（5）检测通道：8通道。
（6）测量范围：0.00%～100.00%（抑制率）。
（7）检出下限：0.1～3.0mg/kg。
（8）检测时间：30分钟以内（含前处理）。
- 2 -3、操作步骤（1）开机后设置或检查仪器工作（显色反应时间3分钟），并校准预热仪器。
（2）称取处理好的2g（非叶菜类称取4g）样品放入样品杯中，加入20mL缓冲液，振荡1 ~2分钟进行提取，静置3 ~5分钟后取出上清液待用。
（3）空白对照：在小试管内加入50uL酶液、3mL缓冲液、50uL显色剂，于37~38℃下放置30分钟后再加入50uL底物，立即倒入比色皿中上机测试。
（4）样品测试：在小试管内加入50uL酶液、3mL样品提取液、50uL显色剂，于37~38℃下放置30分钟后加入50uL底物，立即倒入比色皿中上机测试。
试验十蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量的快速检测
实验十三、蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量的快速检测(GB/T 5009.199-2003 蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量的快速检测 )方法一快速卡法一、目的要求：学习快速卡法测定有机磷农残快速检验法及熟悉检验结果评定。
二、实验原理：胆碱脂酶可催化靛酚乙酸脂(红色)水解为乙酸与靛酚(蓝色) ，有机磷或氨基甲酸脂类农药对胆碱脂酶有抑制作用，使催化、水解、变色的过程发生改变，由此可判断出样品中是否有高剂量有机磷或氨基甲酸脂类农药的存在。
三、实验试剂：1、固化有胆碱脂酶和靛酚乙酸脂试纸卡片；2、pH 7.5磷酸盐缓冲液：分别称取15.0g磷酸氢二钠［Na2HPO4?12HO］与1.59g无水磷酸二氢钾［KH2PQ］，用500 mL蒸馏水溶解。
四、实验步骤：1 、整体测定法(1)选取具有代表性的蔬菜样品，擦去表面泥土，剪成1cm左右方形碎片，取5g防入带盖瓶中，加入10 mL 缓冲溶液，振摇50 次，静置2min 以上.(2)取一片快速卡，用白色药片沾取提取液，放置10min以上进行预反应，有条件时在37 C 恒温装置中放置10min。
预反应后的药片表面必须保持湿润。
(3)将快速卡对折，用手捏3min或用恒温装置恒温3min，使红色药片与白色药片叠合发生反应。
注意：每批测定应设一个缓冲液的空白对照。
2、表面测定法(粗筛法)( 1 )擦去蔬菜表面泥土，滴2~3 滴缓冲液在蔬菜表面，用另一片蔬菜在滴液处轻轻摩擦。
(2)取一速片测卡，将蔬菜上的液滴滴在白色药片上。
(3)放置10 min以上进行预反应，有条件时在37 C恒温装置中放置10 min。
预反应10 min , 预反应后的药片表面必须保持湿润。
(4)将快速卡对折，用手捏3min或用恒温装置恒温3min，使红色药片与白色药片叠合发生反应。
注意：每批测定应设一个缓冲液的空白对照。
五、检测结果判断：1结果判断结果以酶被有机磷或氨基甲酸脂类农药抑制（为阳性）、未抑制（阴性）表示。
蔬菜农药残留快速检测标准
蔬菜农药残留快速检测标准
蔬菜是人们日常生活中必不可少的食物，然而，由于农药的使用，蔬菜上可能存在农药残留的问题，这对人体健康构成潜在威胁。
因此，建立蔬菜农药残留快速检测标准显得尤为重要。
首先，蔬菜农药残留快速检测标准应包括对常见农药的检测范围和标准限量。
常见农药包括杀虫剂、杀菌剂和除草剂等，针对不同种类的蔬菜，其农药残留的标准限量也各不相同。
因此，制定不同种类蔬菜的农药残留标准至关重要，以确保蔬菜在上市销售前能够通过严格的检测标准，保障消费者的健康。
其次，蔬菜农药残留快速检测标准需要考虑到检测方法的准确性和快速性。
目前，常见的蔬菜农药残留检测方法包括高效液相色谱法、气相色谱法和质谱联用法等。
这些方法在检测蔬菜农药残留时，需要具备高度的准确性和快速性，以便能够在蔬菜上市前及时检测出农药残留情况，保障蔬菜的质量和安全。
此外，蔬菜农药残留快速检测标准还需要考虑到检测设备的先进性和普适性。
随着科技的发展，各种先进的检测设备不断涌现，这些设备在提高检测效率和准确性方面发挥着重要作用。
然而，这些设备的普及和应用也是至关重要的，只有在各地的蔬菜生产基地和市场上普及使用这些先进设备，才能真正保障蔬菜农药残留的快速检测工作。
综上所述，建立蔬菜农药残留快速检测标准对保障蔬菜质量和人们健康至关重要。
通过制定针对不同蔬菜的农药残留标准、采用准确快速的检测方法以及推广先进的检测设备，可以有效地保障蔬菜的质量和安全，为人们的健康提供保障。
希望相关部门和科研人员能够加强合作，共同致力于蔬菜农药残留快速检测标准的制定和推广，为人们的饮食安全保驾护航。
蔬菜农药残留的快速检测方法
农业科技现代农业2019年6期蔬菜农药残留的快速检测方法王松(辽宁省北票市农产1质量安全检验检测站，辽宁北票122100)［摘要］在当今社会，人们的生活水平不断提高，对健康饮食的要求也越来越高。
蔬菜中的农药残留在很大程度上影响到人们的饮食质量，对人们的身体健康造成危害#因此，开展农药残留的快速检测意义重大。
文章详细的介绍了蔬菜农药残留的快速检测方法。
［关键词］农药残留；快速检测；蔬菜中图分类号：S481.8文献标识码:B文章编号：1008-0708(2019)06-068-01农药残留是指在农业生产中施用农药后,一部分农药直接或间接残存于谷物、蔬菜、果品、畜产品%水产品以及土壤和水体中的现象。
食用含有大量高毒、剧毒农药残留引起的食物会导致人、畜急性中毒事故&长期食用农药残留超标的农副产品，虽然不会导致急性中毒，但可能引起人和动物的慢性中毒,导致疾病的发生，甚至影响到下一代。
由于农药残留对人和生物危害很大，我对农药的施用的,对食品中农药残留量，有机磷和氨基甲酸酯类农药的速&1农药残留快速检测原理有磷或氨基甲酸酯类农药能中和中酯的性，导的，影响正常传导，中毒致&一毒，用在对农药残留的中。
的性的可品中含有农药的残留&，农残速有：标准和农业行业标&用的是农业业&2农药残留快速检测方法2.1蔬品⑴，有性。
⑵所采样品符合农药间期的，是品。
2.2农药残留快速及⑴：用1000mL水，常温下保存用；(2)酯：性用10mL(酯酶的<70%不超标，！40%残留量可能超标)；(3)物:用1。
mL缓冲；(4):用 10mL&:必存放于2~4&冷藏柜中&2.3仪器用仪器为波长410±3nm专用农药残留速测仪&2.42.4.1空白对照液：取缓冲液3ml，酶50ul，加入专用反应瓶中，再加入50ul，于37~38&恒温培养箱中放置30min后再加入50ul底物，倒入比色皿中，摇匀后即用农残速仪器&空白吸光值控制在0.4~0.8之间。
蔬菜中农药残留检测标准及其检测方法分析
蔬菜中农药残留检测标准及其检测方法分析摘要：随着我国社会经济的发展，人们生活质量越来越好，人们越来越注重粮食品的安全。
近年来，我国蔬菜中农药的使用情况越来越受到重视。
由于蔬菜基质种类繁多，农药残留物种类繁多，其化学性质差异很大，需要采取各种高效的预处理工艺对农药残留进行提取和净化，这样才能确保检测的精确度。
基于此，文章对蔬菜中农药残留检测标准及其检测方法分析进行探析，以便更好地提升蔬菜中农药残留的检测精准度。
关键词：蔬菜；农药残留；检测标准；检测技术引言大多数的蔬菜种植户在种植时都会使用农药，以减少虫害和杂草对蔬菜生长的不利作用。
除草剂和杀虫剂是比较常见的，在蔬菜种植时使用农药，可以有效地消灭影响蔬菜生长的害虫和杂草，提高蔬菜的生长，然而，蔬菜中的农药残留会对人们的身体健康造成严重的影响。
所以，农药残留问题已成为人们普遍关心的问题。
一、蔬菜农药残留检测标准长期以来，农药残留已成为制约我国农业生产和食品安全的重要问题。
目前，国内外有关农药残留的风险控制技术方法，大多采用专门的农药最高限值规范。
在《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》中，明确了食品中的最高农药含量。
新版国家标准对376种食物中564种农药中的10092项残留物进行了详尽的规定，包含谷物、蔬菜、干制蔬菜、油类、油脂和水果类等。
在这些指标中，有3226个蔬菜类食品的农药残留限量标准和55种干制蔬菜的标准。
与GB 2763-2019相比，GB2763-2021新增了2985个农药残留限量标准数量，其中蔬菜和水果等与人民生活有关的重要农产品的限量标准数量显著增长，蔬菜增加了960种，水果增加了615种，在新增限量总额中的占比分别为32.2%与20.6%。
同时，在新的国家标准中，还新增了7个农药残留测定方法，其中包含GB23200.117—2019、GB23200.116—2019、SN/T 1971—2007、NY/T 1721—2009、NY/T 1721—2009、SN/T 4066—2014、SN/T 4591—2016和SN/T 4655—2016。
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蔬菜农药残留的快速检测方法原理及检验标准1、目前农药在蔬菜中残留的问题1。
1、农药是把“双刃剑”，对促进农业增产有极其重要的作用。
但由于农药本身固有的化学属性和对其使用不当,导致农产品农药残留严重超标,严重危害到广大人民群众的健康。
1.2、在我国农药中,70%为有机磷农药,而在我国生产使用的有机磷农药中，70％为剧毒、高毒类，而且较多是禁止在蔬菜作物上使用的。
2、农药中毒事件常有报道，究其原因2。
1、农产品不按规定的用药量、次数、方法或安全间隔期施药,或施用不允许在蔬菜上使用剧毒、高毒类农药;2。
2、现在标准施行的农药残留测定需要通过有机溶剂提取、净化和用大型分析仪器进行，无法对廉价的蔬菜进行随时随地或快速检测而形成的监管不到位。
3、农药分类:3。
1、矿物源农药3。
1.1、有效成分起源于矿产无机物和石油的农药。
3.1。
2、代表有硫酸铜、硫磺、石硫合剂、磷化铝、磷化锌和石油乳剂等。
3.2、生物源农药3.2。
1、包括植物源农药和动物源农药及微生物源农药。
3。
2.2、植物类别有植物毒素、植物内源激素、植物源昆虫激素、拒食剂、引诱剂、驱避剂、绝育剂、增效剂、植物防卫素、易株克生物质等.3.2.3、动物资源开发的农药包括动物毒素、昆虫激素、昆虫信息素和天敌等。
3。
3、按作用方式分类3.3.1、胃毒素农药(敌百虫、敌敌畏、甲胺磷、马拉硫磷）3.3.2、触杀性农药(对硫磷、敌敌畏、甲胺磷、马拉硫磷）3。
3.3、内吸性农药（乐果、甲胺磷、氧乐果、久效磷)3.3.4、熏蒸性农药（溴甲烷、磷化铝、敌敌畏）3。
3.5、特异性农药（乙烯利、毒霉素、灭幼脲）4、目前所使用的农药按其化学结构大致可以分为以下几类：有机氯类、有机磷类、氨基甲酸酯类、拟除虫菊酯类、杂环类化合物、其他（苯氧羧酸类、脲类化合物）等。
A、有机磷类敌敌畏、甲拌磷、乐果、对氧磷、对硫磷、喹硫磷、优杀硫磷、敌百虫、氧化乐果、磷胺、甲基嘧啶磷、马拉硫磷、辛硫磷、亚胺硫磷、甲胺磷、地亚农、甲基毒死蜱、毒死蜱、倍硫酸、杀扑磷、乙酰甲胺磷、巴胺磷、甲基对硫磷、杀螟硫磷、异柳磷、异柳磷等。
B、有机氯类α—666、β—666、γ—666、δ-666、op -DDE、pp’—DDE、op’—DDD、pp’—DDT、op’-DDT、异菌脲、五氯硝基苯、林丹、乙烯菌核利、三氯杀螨醇、功夫、氯硝胺、百菌清、粉锈宁、甲氯菊酯、氯菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯等.C、氨基甲酸酯类涕灭威砜、涕灭威亚砜、灭多威、3—羟基呋喃丹、涕灭威、呋喃丹、甲萘威、叶蝉散、仲丁威、速灭威等。
d、拟除虫菌酯类联苯菊酯、二氧苯醚菊酯、功夫菊酯、溴氰菊酯、氰戊菊酯、氟氰菊酯、氟氯氰菊酯，戊菊酯、甲氰菊酯、氯氟氰菊酯、呋喃菊酯、苄呋菊酯、右旋丙烯菊等。
5、最大残留限量标准最大残留限量(Maximum Residue Limit,MRL)在农畜产品中农药残留的法定最高允许浓度，又称最高残留限量，以每千克农畜产品中农药残留的毫克数(毫克/千克）表示。
目的：控制食品中过量农药残留以保障食用者安全，对超标的产品采取措施，即禁止食用。
执行和指导合理用药，农产品监测超标时，表明未按规定用药。
减少国际贸易纠纷,各国均制订本国的MRL。
《食品中农药最大残留限量》标准A、GB2763-2014，规定了387种农药最高残留限量。
国家标准作为一项加强农药管理的措施。
B、其中，针对蔬菜、水果、茶叶等鲜食农产品农药残留超标多发、易发问题，新标准重点增了蔬菜、水果等鲜食农产品的限量标准。
水果农药残留限量增加473项，蔬菜（包括食用菌）农药最大残留限量增加431项。
6、高毒农药禁限用管理措施6.1、农业部、工业和信息化部、环境保护部、国家工商行政管理总局和国家质量监督检验检疫总局与2011年6月15日发布第1586号公告，决定对高毒农药采取进一步禁限用管理措施。
6。
2、停止受理苯线磷、地虫硫磷、甲基硫环磷、磷化钙、磷化镁、磷化锌、硫线磷、蝇毒磷、治螟磷、特丁硫磷、杀扑磷、甲拌磷、甲基异柳磷、克百威、灭多威、灭线磷、涕灭威、磷化铝、氧乐果、水胺硫磷、溴甲烷、硫丹等22种农药新增田间试验申请、登记申请及生产许可证申请；停止批准含有上述农药的新增登记证和农药生产许可证（生产批准文件）。
6.3、撤销氧乐果、水胺硫磷早柑橘树，灭多威在柑橘树、苹果树、茶树、十字花科蔬菜,硫线磷在柑橘树、黄瓜，硫丹在苹果树、茶树，溴甲烷在草莓、黄瓜上的登记.6.4、本公告发布前已生产产品的标签可以不再更改,但不得继续在已撤销登记的作物上使用。
6。
5、自2011年10月31日起，撤销（撤回）苯线磷、地虫硫磷、甲基硫环磷、磷化钙、磷化镁、磷化锌、硫线磷、蝇毒磷、治螟磷、特丁硫磷等10种农药的登记证、生产许可证（生产批准文件），停止生产。
6。
6、自2013年10月31日起，停止销售和使用。
根据以上情况,制定出有机磷和氨基甲酸酯类农药的快速检测方法，加强对农药残留的快速检测一成为十分必要的监管措施。
7、农药残留主要检测方法有两种：7。
1、色谱检测法：色谱检测法用作农残定量分析，可为农药残留执法提供依据。
色谱法（包括气相色谱、液相色谱、气质联用等）。
优点：灵敏度高、准确、定性定量;缺点：成本高、操作复杂、时间较长。
7.2、速测仪法：速测仪法只能作为农残定性分析，易于在基层推广等特点，是目前我国控制高毒农药残留的一种有效方法，也是目前国内和我省应用最广泛的农药残留快速检测方法。
A、速测仪法的主要优点:1、该方法具有快速方便、前处理简便、成本较低等优点，适用于现场定性测定，特别适合在蔬菜生产基地、批发市场及农产品检测部门开展快速检测工作。
2、该方法可对有农药残留的蔬菜进行粗筛,将一部分农药残留含量较高的蔬菜控制在市场之外，避免因农药残留发生中毒事件。
B、速测仪法的主要缺点：1、酶试剂易失活，导致反应不稳定,检测结果误差较大，重复性不好，实际应用中的确认率大约为60%~70％左右；2、存在检测盲区,只能检测有机磷和氨基甲酸酯两类农药，不能检测有机氯类、菊酯和其它类别的剧毒农药;3、不适合检测葱蒜类、香菜、韭菜、番茄、胡萝卜、茭白、蘑菇、花椒等14种容易出现假阳性的农产品。
8、速测仪的检测方法有两种：1、速测卡法（纸片法）2、酶抑制率法(分光光度法)9、两种快速检测方法的技术原理9.1、根据有机磷和氨基甲酸酯类农药能抑制昆虫中枢和周围神经系统中乙酰胆碱酶的活性造成神经传导介质乙酰胆碱的积累，影响正常传导，导致昆虫中毒致死的原理而设计。
9。
2、如果蔬菜中不含有机磷和氨基甲酸酯类农药，乙酰胆碱酶水解后,水解产物可与显色剂反应产生颜色。
9.3、如果蔬菜中含有可以抑制乙酰胆碱的活性的有机磷和氨基甲酸酯类农药,这种酶就不能被水解，从而无显色反应。
9。
4、在溶液中加入乙酰胆碱酶和显色剂,用此判断有机磷和氨基甲酸酯类农药残留是否存在。
10、速测卡法（纸片法）1、试剂1.1、固有胆碱酯酶和靛酚乙酸酯试剂的纸片(速测卡)。
1.2、pH7.5缓冲液溶液：分别取15.0g磷酸氢二钠与1。
59g无水磷酸二氢钾用500mL蒸馏水溶解。
2、仪器2.1、常量天平有条件配备37℃±2℃恒温装置。
3、分析步骤3。
1、整体测定法3.1。
1、选取有代表性的蔬菜样品,擦去表面泥土，剪成1cm左右见放碎片,取5g放入带盖瓶中，加入10mL缓冲溶液,震摇50次，静置2min以上。
3。
1.2、取一片速测卡,用白色药片沾取提取液，放置10min以上进行预反应,有条件时在37℃恒温装置中放置10min，预反应后的药片表面必须保持湿润.3。
1。
3、讲速测卡对折，用手捏3min或用恒温装置3min,使红色药片与白色药片叠合反应。
3。
1。
4、每批测定应设一个缓冲液的空白对照卡。
3。
2、表面测定法(粗筛法）3.2.1、擦去蔬菜表面泥土,滴2~3滴缓冲溶液在蔬菜表面，用另一片蔬菜在滴液处轻轻摩擦。
3.2.2、取一片速测卡，讲蔬菜上的液滴滴在白色药片上。
3。
2。
3、放置10min以上进行预反应，有条件时在37℃恒温装置中放置10min。
预反应后的药片表面必须保持湿润。
3。
2.4、将速测卡对折，用手捏3min或用恒温装置恒温3min，使红色药片叠合反应。
3.2。
5、每批测定应设一个缓冲液的空白对照卡。
结果判定：1、结果以酶被有机磷或氨基甲酸酯类农药抑制（为阳性）、未抑制（为阴性）表示。
2、与空白对照卡比较，白色药片不变色或略浅蓝色均为阳性结果。
白色药片变为天蓝色或与空白对照卡相同，为阴性结果.3、对阳性结果的样品，可用其他分析方法进一步确定具体农药品种和含量。
速测卡法（纸片法）注意事项1、有些蔬菜如生姜、葱、蒜、辣椒和番茄等汁液中含有破坏酶活性或者使蓝色产物褪色的物质，处理这类蔬菜时，不要让其汁液太多释放出来，不要剪得太碎，浸提时间不易过长，必要时可采用整枝蔬菜浸提或采用表面测定法进行测定。
对一些含叶绿素较高的蔬菜，也可以采取整株（体)蔬菜浸提的方法，减少色素的干扰。
2、试纸上的提取液不可太多而溢出试纸，亦不可太少而使反应不完全。
3、最好将每一批样品处理好后一起加样,一面时间过长蒸干.4、当温度条件低于37℃,酶反应的速度随之放慢，药片加液后放置反应的时间相对延长，延长时间的确定,应以空白对照卡用（体温）手指捏3分钟时可以变蓝，即可往下操作.注意样品放置的时间应与空白对照卡放置的时间一致才有可比性。
5、空白对照卡不变色的原因：一是药片表面缓冲溶液加的少，预反应后的药片表面不够湿润，二是温度太低。
6、如有条件,将农药速测卡放在10℃以下保存效果会更好，每小包产品开封后最好在三天内用完,如用不完,可放入将有变色硅胶吸潮剂的瓶中密封保存，如发现农药测速卡的红色药片由鲜红橙色变为暗淡的褐红色，说明纸片已吸潮失效。
PR-3便携式农药残毒快速检测仪操作步骤:1、接通电源，右侧开关拨至“开”,打开上盖按“START”键预热；2、当预热达到设置反应温度TEMP时，听到“哗"一声，屏幕显示“TEMP1”，预热结束，等待倒计时；3、去试纸外模，插入试纸（白片在下端)，在白片上分别加1-2滴提取液；4、再次按’“START"键，单片电脑开始“TEMP1”倒计时；5、当听到连续“哗、哗、哗”声，屏幕显示“CLOS”，提示合上前盖，进入“TEMP2"倒计时；6、当听到六声“哗。
哗、哗"音，本次操作结束，打开上盖观察试纸颜色变化；7、试纸显示蓝色为阴性，浅蓝色为弱阳性，白色为阳性；8、测试完毕，向上取下试纸进行下一次的检测。
酶抑制率法（分光光度法)1、试剂1。
1、pH8。
0缓冲溶液:分别取11.9g无水磷酸氢二钾与3.2g磷酸二氢钾，用1000mL蒸馏水溶解。
1。
2、显色剂：分别取160mg二硫代二硝基苯甲酸（DTNB)和15.6mg碳酸氢钠,用20m了缓冲溶液溶解,4℃冰箱中保存。