中国植物区系特有现象研究进展
中国植物区系特有现象研究进展
关于《中国植物区系特有现象研究进展》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。
摘要：植物区系特有现象是一个地区的植物区系最重要的特征之一，文章回顾了植物区系特有概念的产生与发展，简述了特有现象的类型，分别从历史角度、遗传角度、生态角度介绍了一些有重要影响的对特有现象产生原因的解释假说。介绍对比了植物特有现象的一些研究方法，认为在研究一个地区的植物区系的特有现象时，我们可以选择一些特有现象明显的较大的类群，综合运用形态―地理学方法、细胞学方法、分子生物学方法、等位酶技术等手段来研究，以期取得更为精确的结果。在综述了我国对植物特有现象的研究之后，认为我们应当对我国特有植物进行编目、确立特有中心、加强重要地区的特有现象的研究，为更好的保护珍稀特有植物提供科学依据。
下载论文网/2/view-13088545.htm
关键词：植物；植物区系；特有植物；方法；研究进展
中图分类号：S-3 文献标识码：A 文章编号：1674-0432（2011）-11-0177-4
植物区系的特有现象，在很大程度上演示着生物多样性各方面的特殊性。特有现象是物种遗传分化的结果，种系分化促使物种适应不同的生境，而生境的多样性亦使种系分化。这种连续的、不连续的分化导致物种演化过程中发生间断，进而发生遗传分化使种系繁衍多变。特有现象分化有内因和外因，体现生物多样性的发展是有规律的，既有普遍性，又具特殊性。例如包括地貌因子、地壤因子、气候因子、边缘效应、岛屿隔离以及自然杂交等(张宏达，1997)。特有现象的发生有明显区域性，反映生物历史地理演化的途径(蒋有绪等，2002)。特有现象无疑是一个地区的植物区系最重要的特征之一，对特有现象的研究为了解一个特定地区的植物区系的发展历史和现状，无疑是十分重要的。
1 特有现象的概念
特有现象是相对世界广泛分布现象而言的，一切不属于世界性分布的属或种，都可以称之为其分布区内的特有属或种。“特有”这概念最早是由瑞典植物学家de. Candolle 于1855 年在其著作《Geographie Botanique raisonnee》(植物地理纲要) 中提出，指局限分布于某一自然地区或生境内的分类学单位；Engler 将其分为新特有和古特有，现在仍然沿用。至1937 年，波兰植物地理学家Szymkiewicz才严格使用了“特有”这个词。Braun- Blanquet(1923) 曾强调指出：一个地区的特有现象的研究和精确解释，构成了一个极高的标准，为了获得有关地区植物居群起源及年龄的任何结论，这种标准是不可缺少的；这个标准使我们更
善于了解它们曾经发生过的转变，也提供我们方法去估价这些转变的程度和出现的大略时期，以及对该地区植物区系和植被发展所产生的影响。
特有植物分布区的研究对于植物区系区划和植被区划具有重要价值(应俊生，1996)。由于植物种系的发生历史与其分布区的发生历史有密切的关系，所以特有现象的研究对于解决有关类群的系统发育问题有时也能提供有价值的线索(Richardson，1978)。从植物多样性保护的角度来看，虽然特有现象作为生物地理学上的一个概念与植物的珍稀濒危现象含义不同，但珍稀濒危植物大部分是地方特有植物(local endemism)(宋延龄等，1998)。此外，特有现象明显的地区常常也是生物多样性十分丰富的地区(Huston，1994)。从这些方面来看特有现象对生物多样性的保护具有重要意义，是物种多样性研究的重要内容(马克平等，1994)。
2 特有现象的类型
特有现象类型的确定，特别是特有属、种的古与新之间的划分，在植物区系的分析中，是一个极其重要的因素，在追溯一个植物区系的历史时，古特有种克用来作为重要的指标(Wulff,1943)。早在1882年，Engler即指出，特有现象有两类：故特有植物和新特有植物。这一划分得到了许多植物地理学家的广泛注意和应用(Willis，1922；Szymkiewicz，1933；Stebbins，1942；Wulff，1943；Cain，1944)。然而，Willis(1922)认为几乎所有植物都是新近演化而来的，显然他是忽略了古特有植物。Fernald(1924)在研
究了北美东部特有植物后，认为特有植物可能都是残遗和开始衰老以致将要灭绝的植物，显然他忽略了新特有植物。Wherry(1944)则根据特有植物的侵占能力划分其为不同类型。Cain(1944)的观点比较全面，他在其《植物地理学基础》中就特有现象提出了3个论断：a特有现象包括两类局限于单个地区的植物――狭义的特有植物可能是相对年轻的种和相对古老的残遗种；b年轻的特有种可能已经或还没达到它们最大的分布区，残遗特有种随着时间分布区收缩了，且不能再扩大其分布区；c一个地区高度的特有现象与该地区的年龄和孤立程度及生境多样性有关，这些因素既影响植物的进化(新特有植物)，又影响植物的生存(古特有植物)。但是，对古特有植物和新特有植物的划分没有一定的客观标准(Wulff,1943)。因此，Richardson(1978)又提出了“全特有植物”概念，来包括一些介于新老特有植物之间的过渡类型。
汤彦承和李良千(1994)在研究东亚忍冬科Caprifoliaceae的植物地理时认为可依据3个标准对特有分类群进行分类：a分类群的起源时间；b分类群的现在和过去分布区的比较；c分类群的细胞学特征。前面两个标准主要依据化石资料，而由于化石资料的匮乏和化石鉴定的不很可靠，更多的学者选择用细胞学资料来划分(Anderson,1937;Senn,1938;Wulff,1943等)。Favarger和Contandriopoulos(1961)在这一方面作出了重要贡献，他们以细胞学资料为基础，提出了以下几个特有植物类型：a古特有植物(paleoendemics)，指在系统发育上孤立的特有植物，它们常常是
单型的组、亚属或属；b分裂特有植物(schizoendemics)，指由一个种，经渐进的物种形成，分化为两个种，他们分布局限，成替代现象；c祖特有植物(patroendemics)，指分布局限的二倍体种，由它产生分布较广的多倍体种；d衍生特有植物(apoendemics)，指分布局限的多倍体特有植物，由分布较广的二倍体或较低倍体的多倍体产生而来。除此之外，还有一类隐性特有植物(cryptoendemics)(Richardson，1978)。Ono(1991)在研究日本Bonin 群岛的特有现象时，还划分出非整倍性特有植物(aneuendemics)类型。这类植物的染色体数目与其近缘种成上升或下降的非整倍性关系。
上述对特有植物的归类方法既考虑到了原有的将特有现象划分为古特有和新特有的基础，又结合了现代的物种形成方式的概念，应当说显得比较客观。利用这一方法Contandri opoulos (1962)对科西嘉岛(Corsica)、Stebbins和Major(1965)对美国加里福尼亚地区、Ono(1991)对日本Bonin群岛的植物区系中的特有现象分别进行了研究，探讨了这些地区的植物区系的起源和演变问题。
3 特有现象的形成
由于特有现象本身的复杂性，对其形成原因的精确解释通常是十分困难的。总的来说，有以下几种观点：
(1)历史理论，对于特有现象的形成原因，Willis(1922)首先提出了著名的“年龄和分布区”假说，其认为大多数特有植物都是新
近起源的，尚无足够的时间来进行扩散。另一相反的假说由Fernald(1924)提出，认为特有植物都是古老的、可能快要灭绝的植物。很显然，这两个假说都有失偏颇。忽略了特有植物既可能是年轻的，也可能是古老的，还可能介于新老之间。特有现象的形成与其年龄之间无相关。
(2)遗传理论，用历史的因素难以很好的解释特有现象的形成，因此有些学者有提出了遗传理论。这方面的主要代表人物是Stebbins(1942)，其假说认为特有现象是因为植物缺少遗传变异而造成。Wright(1931)指出，在一个急剧减小的群体中，遗传漂变常常可以导致等位基因的固定，从而导致其基因库的贫乏。这个理论是Stebbins假说的基础。但实际情况却复杂的多，产于美国加里福尼亚州的巨杉Sequoiadendron giganteum在美国的栽培历史尚不到一个世纪，其中大部分都是从野外采集的种子繁殖而来，但已经从中发现了25个形态上可以区别的变异体。这一事实表明特有种在其原产地极为局限的居群中似乎包括与其他广布种同样多的遗传变异(Stebbins,1980)。这个事实说明特有种的遗传变异水平的高低与其特有性之间无相关。
(3)生态理论，生态因子是限制植物分布的最重要的因子。美国东部的一些植物学家认为特有植物是一些生长在短暂存在的生境种的先锋植物，其讲特有现象归因于这些短暂生境的局限分布，切这样的生境可导致新种形成。这一假说被称为先锋植物假说，虽可以解释一些特有种的形成，但与之相反的例子也不少，
如Shortia galacifolia、Prenanthes crepidinea等生长在当地的顶级森林下。Stebbins(1976)提出生态岛假说来解释美国加里福尼亚州的一些特有现象,所谓生态岛即在一个特定地区较为普遍的生境种的一些局部小区域，这样的小区域中的生态因子与周围地区有很大区别，生长在这里的植物被孤立开来而成特有种。常见的是由于土壤条件不同而形成的生态岛。尽管生态的理论可以说明许多特有现象的形成，但有时也很难令人满意。
(4)综合理论，随着特有植物研究的发展，生物学家，尤其是植物学家发现单一的理论很难解释特有现象，于是发展出综合理论，具代表性的是Stebbins(1980)的基因库-生态位相互作用理论。该理论认为，形成特有现象的主要原因是植物对本身分布就很局限的各种生态因素的组合的适应，同时，植物居群的基因库本身的因素也极为重要，这些因素包括遗传变异能力的总量、随时可以释放出的变异能力的量及针对各种影响居群建成的特殊因素所能产生的遗传变异的量。此外，植物的进化历史也很重要。
综上所述，特有现象的形成就像其他进化问题一样十分复杂，不是一种理论就可以把全部问题解释清楚的，每一个特有种都有其独特的性质。我们认为在研究一个特有种时至少要顾及3个主要方面即植物生长的环境条件、居群的遗传结构及居群的进化历史。总之，解释特有现象问题正如解释其他进化问题一样必须利用综合的方法。
4 特有现象的研究方法
从上面关于特有现象类型的划分以及特有现象形成原因的讨论中，我们可以看出特有现象本身是一个十分复杂的问题。我们只有运用综合的方法，从不同的水平(形态、细胞、生物化学、分子)和不同的角度(系统发育、古植物学、生态学)进行研究，才有可能真正认识特有现象的各个方面。在实际的研究工作中，进行综合性的研究困难颇多，一般用以下一些方法进行研究。
运用最早、最常用、比较成熟的方法是形态―地理学方法(Wettstein,***)，通过形态特征的变异和演化趋势的分析，并与地理分布相结合，但这一方法没有精确的意义。Pielou(1979)利用细胞学资料来探讨植物地理分布问题，形成细胞地理学方法。70年代特别是80年代以来植物等位酶分析技术被广泛地应用于特有现象的研究。因为等位酶的分化与时间有明显的关系，而且在很多情况下能直截了当地阐明二倍体水平上的杂种起源以及同源多倍体和异源多倍体起源的问题，所以等位酶分析方法对于推测特有种的年龄和物种形成方式相当有力(Crawford,1985)，Gottlieb(1974)利用等位酶技术进一步验证了Clarkia lingulata的量子式物种形成方式。如果能将细胞学方法和等位酶资料结合起来划分特有现象的类型，可能是一种更为客观的方法，值得尝试。分子系统学是近年来迅速发展起来的学科，将分子系统学资料应用到植物地理学中而形成一门新的学科――分子生物地理学。目前对一个地区的植物区系的特有现象运用分子生物学方法进行研究的工作不多见，难以评述，但这方面的工作是值得开展的。
在研究一个地区的植物区系的特有现象时，我们可以选择一些特有现象明显的较大的类群，综合运用上述方法开展研究。
5 我国特有现象的研究进展
对我国植物特有现象的研究，早在20世纪初就有所提及。然而，真正现代意义上的特有植物研究还是起始于上世纪70年代末80年代初。自1979年吴征镒发表《论中国植物区系的分区问题以来》，一些植物地理学家就开始对中国植物的特有现象进行论述和系统研究(王荷生，1979，***；吴征镒，王荷生，1983；应俊生，张志松，1984等)，详细阐述了中国种子植物属的各分布区类型及变型的分布特征、起源和联系。更有苏志尧(1999)引入特有现象的定量化指标，试图将特有现象的研究从定性水平推向定量水平发展。近年来，对植物特有现象的研究主要集中在两个方面：a以行政区为单位，对各省的特有现象进行研究，并有了大量的报道，如倪志诚等(1987)对西藏高原植物区系特有属的研究；苏志尧等(1994)对广西植物区系的中国特有种类的研究；谢国文等(1996)对江西中国种子植物特有属的物种多样性、空间分布格局、生态地理特性及生物多样性中心的研究等。除了对各省区的特有现象做了大量研究外，我国学者还对那些自然环境条件独特和在植物区系及演化中起关键作用的自然区域进行了特有现象的探讨，如张志英等(***)、傅志军(1999)、张秦伟(2002)等分别对秦岭的特有现象进行了研究；王荷生(1997)对华北植物区系中的特有属进行了报道；庄平(1998)对峨眉山特有种子植物
进行了分析等。另外，随着各地自然保护区综合科学考察的进行，各个自然保护区的特有现象也有进行较详细的研究。
6 我国特有现象研究存在的问题与发展趋势
我国学者对我国特有现象的研究虽然成果颇丰，但问题依然存在。
(1)应开展特有植物编目工作，中国植物区系十分丰富，特有程度也很高(李锡文，1996)，但中国究竟有多少特有植物，至今尚未精确研究和统计。
(2)特有植物的分布及分布中心的确定，特有植物中心的确定，对于探讨特有现象的性质、起源和演变具有重要意义。在属一级水平上分析，我国主要有3个特有现象中心：川东――鄂西特有现象中心、川西――滇西北特有现象中心、滇东南――桂西特有现象中心(应俊生，张玉龙，1994)。然而在种水平上又是如何的？这是个亟需解答的问题。
(3)特有现象与物种形成的研究，特有现象为研究物种形成问题提供了良好的材料。事实上，包括物种形成问题的研究在内的物种生物学研究也会死解释特有现象的关键(Raven，Axelrod，1978)。在研究过程中，要综合利用各种方法和手段，特别注意研究特有种形成与生境多样的关系、特有种与历史环境变化之间的关系，进而正确地划分特有种的类型，深刻地阐明我国植物区系特有现象的性质、发生和演变。
(4)重要地区特有植物的研究，我国西南横段山脉、华中山脉、
青藏高原地区、海南岛和东北地区等地或因植物种类丰富，或因生境独特，或两者兼有，是进行特有现象研究的重要地区。
(5)中国特有植物的动态及其保护，很多特有植物是珍稀濒危植物，急需保护(Kruckeberg, Rabinowitz,1985)。根据群体遗传学原理，在居群水平上对特有种类进行研究，以揭示群体遗传结果及其动态，是保护特有植物的关键。此外，揭示植物区系种特有现象的丰富程度与植物多样性的关系，也是保护生物学中的一个重要问题。
参考文献
[1] A. de Candolle.l855.Geographie Botanique Raisonnee[J]. Vols.I,2.Mason, Paris
[2] Anderson,E.1937.Cytology in its relation to taxonomy[J]. Bot.Rev.3: 335-350.
[3] Braun--Blanquet,J.1923.L'origine et le developpement des flores dans le Massif Central de France[M]. Paris and Beer, Zurich. Lhomme.
[4] Cain,S.A. 1944.Foundations of Plant Geography[M].New York: Harper.
[5] Contandriopou1os, J. 1962. Recherches sur la flore endemique de la Corse et sur les origins[M]. These, Faculte des Sciences, Montpellier.
[6] Crawford,D.J. 1985. Electrophoretic data and plant
speciation[J]. Syst. Bot, l0 (4): 405-416.
[7] Favager, C., Contandriopoulos, J. 196l. Essai sur L'endemisme[J]. Bull. Soc. Bot. Suisse, 71: 384-408.
[8] Fernald, M. L. l924. Isolation and endemism in northeastern America and their relation to the age and area hypothesis[M]. Am. J. Bot. 11: 558-572.
[9] Gottlieb, L. D. 1974. Genetic confirmation of the origin of Clarkia lingulata[M]. Evolution, 28: 244-250.
[10] Huston, M. A. 1994. Biological Diversity[M]. Cambridge: Cambridge University Press.
[11] Kruckeberg, A. R., Rabinowitz, D. l985. Biological aspects of endemism in higher plants[M].Ann. Rev. Ecol. Syst. 16: 447-479.
[12] Ono, M. 1991. The flora of the Bonin (Ogasawara) Islands: endemism and dispersal modes[M].Aliso, 13: 95-105.
[13] Pielou, E. C. 1979. Biogeography[M]. New York: John Wiley and Sons Inc.
[14] Raven, P. H., Axelrod, D. l. 1978. Origin and relationships of the California flora[M]. University of California Publications in Botany, 72: 1-117
[15] Richardson, I. B. K. 1978. Endemic taxa and the taxonomist[M]. In: H. E.Steet ed. Essays in Plant Taxonomy. London, New York, San Francisco: Academic Press. 245-262.
[16] Senn, H. 1938. Chromosome number relationships in the Leguminosae[J]. Bibl. Genet., 12: 175-345
[17] Stebbins, G. L. 1976. Ecological islands and vernal pools of California[M]. In: Jain, S. ed. Vernal Pools, Their Ecology and Conservation,Inst. Ecol. Univ. Calif. Davis no.9.1-4.
[18] Stebbins, G. L. 1980. Rarity of plant species: a synthetic viewpoint[J]. Rhodora, 82 (829):77-86.
[19] Stebbins, G. L. l942. The genetic approach to problems of rare and endemic species[J]. Madrono,6: 24l-258.
[20] Stebbins, G. L., Major, J. l965. Endemism and speciation in the California flora[J]. EcoI. Monogr, 35: l-35
[21] Szymkiewicz, D. 1933. Contributions a la geographie des plantes. I. Phytogeographie floristique et ecologique[J]. Kosmos (Stockholm), 58:405-424.
[22] Wettstein, R. 1898. Grundzuge der geographisch--morphologischen Methode der Pflanzensystematik[M].Jena.
[23] Wherry, E. T. A classification of endemic plants[J]. Ecology,1944,25:247-248
[24] Willis, J. C. 1922. Age and Area: A Study in Geographical Distribution and Origin of Species[M].Cambridge: Cambridge University Press
[25] Wright, S. l93l. Evolution in MendeIian populations[J]. Genetics, l6: 97-l59
[26] Wulff, E. V. 1943. An Introduction to Historical Plant Geography[M]. Waltham: Chronica Botanica.
[27] 傅志军.1999.秦岭植物区系的特有现象研究[J].信阳师范学院学报(自然科学版),12 (2):242-245.
[28] 蒋有绪,王伯逊,臧润国等著.2002.海南岛热带雨林生物多样性及其形成机制[M].北京:科学出版社.
[29] 李锡文.1996.中国种子植物区系统计分析[J].云南植物研究，18(4):363-384.
[30] 马克平,钱迎倩,王晨.1994.生物多样性研究的现状与发展趋势[M],见:钱迎倩，马克平主编:生物多样性研究的原理与方法.北京:中国科学技术出版社.1-12.
[31] 倪志诚,程树志.西藏高原植物区系中的特有属的研究[J].植物分类学报,1987,25(6): 417-429.
[32]. 宋延龄,杨亲二,黄永青.1998.物种多样性研究与保护[M].杭州:浙江科学技术出版社.
[33] 苏志尧,张宏达.广西植物区系的特有现象[J].热带亚热带植物学报,1994,2(1):1-9.
[34] 苏志尧.植物特有现象的量化[J].华南农业大学学报,1999,20(1):92-96.
[35] 汤彦承,李良千.1994.忍冬科(狭义)植物地理及其对认识
东亚植物区系的意义[J].植物分类学报,32(3)197-218.
[36] 王荷生.1997.华北植物区系地理[M].北京:科学出版社,71-72.
[37] 王荷生.1979.中国植物区系的基本特征[J].地理学报, 34(3):224-237.
[38] 王荷生.***.中国种子植物特有属起源的探讨[M].云南植物研究, 11(1):1-16.
[39] 吴征镒,王荷生.1983.中国自然地理--植物地理(上)[M].北京:科学出版社.
[40] 吴征镒.1979.论中国植物区系分区的问题[J].云南植物研究.1:1-22.
[41] 谢国文,周芝德,农植林.1996.江西种子植物特有属的生物多样性及其保护[J].武汉植物学研究,14(4):294-300.
[42] 应俊生,张玉龙.1994.中国种子植物特有属[M].北京:科学出版社.
[43] 应俊生,张志松.1984.中国种子植物区系种的特有现象―特有属的研究[J].植物分类学报,1984:22(4):259-268.
[44] 应俊生.1996.中国种子植物特有属的分布区学研究[J].植物分类学报,34(5):453-478.
[45] 张宏达.1997.植物的特有现象与生物多样性[J].生态科学,16(3):9-17.
[46] 张秦伟.2002.秦岭种子植物区系种的中国特有科属研究
[J].宁夏大学学报(自然科学版),23(1):86-93.
[47] 张志英,袁永明.***.中国种子植物特有属在秦岭的地理分布及其特征[J].西北植物学报,9(1):32-39.
[48] 庄平.1998.峨眉山特有种子植物的初步研究[J].生物多样性,6(3):213-219.
南方常用园林植物统计1
南方常用园林植物统计 1．常绿乔木 诺福克南洋杉、肯氏南洋杉、油杉、大叶南洋杉、贝壳杉、马尾松、湿地松、樟树、天竺桂、柠檬桉、巨尾桉、白千层、蒲桃、海南蒲桃、秋枫、台湾相思、马尖相思、耳荚相思、紫檀、小叶榕、大叶榕、高山榕、雀榕、印度胶榕、斑叶印度胶榕、菩提树、石栗、桃花心木、第伦桃、盆架子、榄仁树、小叶榄仁、木菠萝、连雾、人面子、人心果、麻楝、木麻黄、白兰花、夜合花、火力楠、小叶杜英、广玉兰、黄槿、芒果、龙眼、荔枝、橄榄、枇杷、杨梅、柚、水石榕、罗汉松、龙柏、竹柏、桂花、四季桂、含笑、米兰、山茶、垂榕、蝴蝶果、斜叶榕、海檬果 2．落叶乔木 水杉、池杉、落羽杉、水松、鹅掌楸、梧桐、重阳木、南洋楹、大叶合欢、银合欢、枫香、垂柳、吊瓜树、团花、银桦、朴树、无患子、黄连木、楝树、乌桕、木油桐、银杏、苹婆、柿树、无花果、桑树、番木瓜、番石榴、红枫、金合欢 3．大花乔木 二乔玉兰、火焰木、腊肠树、台湾栾树、羊蹄甲、洋紫荆、凤凰木、木棉、美丽异木棉、刺桐、鸡冠刺桐、珊瑚刺桐、复羽叶栾树、蓝花楹、大花紫薇、紫薇、黄槐、鸡蛋花、黄花夹竹桃、夹竹桃、木芙蓉、垂枝红千层、碧桃、重瓣红花石榴、紫叶李、腊梅 4．棕榈类 假槟榔、大王椰子、国王椰子、酒瓶椰子、棍棒椰子、三角椰子、狐尾椰子、皇后葵、油棕、糖棕、大丝葵、华盛顿棕、加拿列海枣、中东海枣、伊兰克蜜枣、蒲葵、董棕、砂糖椰子、鳞刺葵、软叶刺葵、三药槟榔、青棕、香棕、长穗鱼尾葵、短穗鱼尾葵、散尾葵、棕榈、
芭蕉、旅人蕉、朱蕉、棕竹、细叶棕竹、尼古拉鹤望兰、红柄喜林芋、假海芋 5．竹类 黄金间碧玉竹、青皮竹、泰国竹、佛肚竹、撑篙竹、粉单竹、麻竹、方竹、绿竹、观音竹、箬竹、小琴丝竹、红竹 6．观叶灌木 金叶垂榕、黄金榕、琴叶榕、柳叶榕、福木、花叶芦荻竹、垂枝暗罗、红刺露兜树、海桐、花叶扶桑、苏铁、红千层、木本夜来香、俏黄栌、金脉爵床、八角金盘、铺地柏、花叶木薯、南天竹、鹅掌柴、花叶鹅掌柴、胡椒木、红背桂、红桑、日本丁香、假连翘、花叶假连翘、黄叶假连翘、九里香、变叶木、戟叶变叶木、海南变叶木、洒金变叶木、驳骨丹、福建茶、小叶黄杨、金叶女贞、虎刺梅、黄纹万年麻、龙舌兰、银边龙舌兰、丝兰、酒瓶兰、一叶兰、虎尾兰、仙人掌、海芋、春羽、龟背竹、花叶艳山姜、草海桐、厚叶石斑木、春不老、彩叶山漆茎、锡兰叶下珠、月季 7．观花灌木 非洲茉莉、鸳鸯茉莉、稀茉莉、木槿、扶桑、吊灯花、悬铃花、一品红、美蕊花、三角梅、大花栀子、绣球、红苞花、野牡丹、红花檵木、大花曼陀萝、白纸扇、红纸扇、黄蝉、软枝黄蝉、毛杜鹃、西洋杜鹃、双荚决明、硬骨凌霄、桃金娘、龙船花、凤尾珍珠、云南黄素馨、茉莉花、文殊兰、蜘蛛兰、蟹爪花、矮种美人蕉、石海椒、琴叶珊瑚、蓝雪花、蓝星花、蕃蝴蝶 8．地被 紫背竹芋、合果芋、白蝶合果芋、绿萝、吊竹梅、肾蕨、冷水花、小蚌兰、白鹤芋、沿阶草、银边沿阶草、红花马缨丹、黄花马缨丹、紫花马缨丹、银叶菊、龙吐珠、虾衣花、炮竹红、天门冬、海滨月见
广东常见园林植物
1、阴香 阴香对氯气和二氧化硫均有较强的抗性，为理想的防污绿化树种。喜阳光，喜暖热湿润气候及肥沃湿润土壤。 2、人面子 人面子，别名：人面树，银莲果，漆树科。喜阳光充足及高温多湿环境，适深厚肥沃的酸性土生长。 3、大叶紫薇 阳性植物。需强光。耐热、不耐寒、耐旱、耐碱、耐风、耐半荫、耐剪、抗污染、大树较难移植。喜高温湿润气候，栽培在全日照或半日照之地均能适应，对土壤选择不严，抗风，耐寒，耐干旱和耐瘠薄。
4、九里香 九里香喜温暖，最适宜生长的温度为20～32℃，不耐寒。 5、山指甲(小蜡) 落叶灌木或小乔木，一般高2米左右，高可达7米。喜光，稍耐荫，较耐寒，耐修剪。抗二氧化硫等多种有毒气体。对土壤湿度较敏感，干燥瘠薄地生长发育不良。 6、福建茶(基及树) 比较耐阴，性喜温暖湿润气候，不耐寒，适生于疏松肥沃及排水良好的微酸性土壤；萌芽力强，耐修剪。
7、大红花 朱槿又名扶桑、佛槿、大红花、中国蔷薇。朱槿为喜阳，喜温暖气候及湿润土壤，不耐寒霜。 8、狗牙花 狗牙花为灌木或小树狗牙花性喜温暖湿润，不耐寒，宜半阴，喜肥沃排水良好的酸性土壤。 9、茉莉花 茉莉，为木犀科素馨属常绿灌木或藤本植物的统称，直立或攀援灌木。性喜温暖湿润，在通风良好、半阴的环境生长最好。土壤以含有大量腐殖质的微酸性砂质土壤为最适合。大多数
品种畏寒、畏旱，不耐霜冻、湿涝和碱土。冬季气温低于3℃时，枝叶易遭受冻害，如持续时间长就会死亡。而落叶藤本类就是很耐寒耐旱的了。 10、炮仗花 喜向阳环境和肥沃、湿润、酸性的土壤。[2]生长迅速，在华南地区，能保持枝叶常青，可露地越冬。由于卷须多生于上部枝蔓茎节处，故全株得以固着在他物上生长。[1] 11、紫藤 花紫色或深紫色，十分美丽。紫藤为暖带及温带植物，对气候和土壤的适应性强，较耐寒，能耐水湿及瘠薄土壤，喜光，较耐阴。 12、珊瑚藤
中国植物区系特有现象研究进展
中国植物区系特有现象研究进展 关于《中国植物区系特有现象研究进展》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。 摘要：植物区系特有现象是一个地区的植物区系最重要的特征之一，文章回顾了植物区系特有概念的产生与发展，简述了特有现象的类型，分别从历史角度、遗传角度、生态角度介绍了一些有重要影响的对特有现象产生原因的解释假说。介绍对比了植物特有现象的一些研究方法，认为在研究一个地区的植物区系的特有现象时，我们可以选择一些特有现象明显的较大的类群，综合运用形态―地理学方法、细胞学方法、分子生物学方法、等位酶技术等手段来研究，以期取得更为精确的结果。在综述了我国对植物特有现象的研究之后，认为我们应当对我国特有植物进行编目、确立特有中心、加强重要地区的特有现象的研究，为更好的保护珍稀特有植物提供科学依据。 下载论文网/2/view-13088545.htm 关键词：植物；植物区系；特有植物；方法；研究进展 中图分类号：S-3 文献标识码：A 文章编号：1674-0432（2011）-11-0177-4
植物区系的特有现象，在很大程度上演示着生物多样性各方面的特殊性。特有现象是物种遗传分化的结果，种系分化促使物种适应不同的生境，而生境的多样性亦使种系分化。这种连续的、不连续的分化导致物种演化过程中发生间断，进而发生遗传分化使种系繁衍多变。特有现象分化有内因和外因，体现生物多样性的发展是有规律的，既有普遍性，又具特殊性。例如包括地貌因子、地壤因子、气候因子、边缘效应、岛屿隔离以及自然杂交等(张宏达，1997)。特有现象的发生有明显区域性，反映生物历史地理演化的途径(蒋有绪等，2002)。特有现象无疑是一个地区的植物区系最重要的特征之一，对特有现象的研究为了解一个特定地区的植物区系的发展历史和现状，无疑是十分重要的。 1 特有现象的概念 特有现象是相对世界广泛分布现象而言的，一切不属于世界性分布的属或种，都可以称之为其分布区内的特有属或种。“特有”这概念最早是由瑞典植物学家de. Candolle 于1855 年在其著作《Geographie Botanique raisonnee》(植物地理纲要) 中提出，指局限分布于某一自然地区或生境内的分类学单位；Engler 将其分为新特有和古特有，现在仍然沿用。至1937 年，波兰植物地理学家Szymkiewicz才严格使用了“特有”这个词。Braun- Blanquet(1923) 曾强调指出：一个地区的特有现象的研究和精确解释，构成了一个极高的标准，为了获得有关地区植物居群起源及年龄的任何结论，这种标准是不可缺少的；这个标准使我们更
中国蕨类植物分类系统(秦仁昌1978)
中国蕨类植物分类系统（秦仁昌1978） 蕨类植物门 Pteridophyta Subdivision Lycophytina石松亚门 Order Lycopodiales石松目 Family 1. Huperziaceae石杉科 Genus 1. Huperzia石杉属 2. Phlegmariurus马尾杉属 Family 2. Lycopodiaceae石松科 Genus 1. Lycopodium石松属 2. Diphasiastrum扁枝石松属 3. Palhinhaea灯笼草属 4. Lycopodiella小石松属 5. Lycopodiastrum藤石松属 Order Selaginellales卷柏目 Family 3. Selaginellaceae卷柏科 Genus Selaginella卷柏属 Subdivision Isoephytina 水韭亚门 Order Isoetales 水韭目 Family 4. Isoetaceae水韭科 Genus Isoetes水韭属 Subdivision Sphenophytina 楔叶蕨亚门 Order Equisetales 木贼目 Family 5. Equisetaceae木贼科 Genus 1. Equisetum问荆属 2. Hippochaete木贼属 Subdivision Psilophytina 松叶蕨亚门 Order Psilotales 松叶蕨目 Family 6. Psilotaceae松叶蕨科 Genus Psilotum松叶蕨属 Subdivision Filicophytina 真蕨亚门 Class Eusporangiopsida 厚囊蕨纲 Order Ophioglossales瓶尔小草目 Family 7. Helminthostachyaceae七指蕨科 Genus Helminthostachys七指蕨属 Family 8. Botrychiaceae阴地蕨科 Genus 1. Botrychium小阴地蕨属 2. Botrypus假阴地蕨属 3. Sceptridium阴地蕨属 Family 9. Ophioglossaceae瓶尔小草科 Genus 1. Ophioderma带状瓶尔小草属 2. Ophioglossum瓶尔小草属 Order Marattiales 观音座莲目
北方常用园林植物汇总
北方常用园林植物汇总 适于山坡种植的耐瘠薄，耐干旱的常绿植物:黑松:喜光，耐干旱瘠薄，不耐水涝，不耐寒。。因其耐海雾，抗海风，也可在海滩盐土地方生长。抗病虫能力强，生长慢，寿命长。黑松一年四季长青，抗病虫能力强，是荒山绿化，道路行道绿化首选树种。红松:红松是名贵而又稀有的树种。乔木，树冠卵状圆锥形。树皮灰褐色，呈不规则长方形裂片，内皮赤褐色。弱阳性，喜冷凉湿润气候及酸性土。观赏特性和园林用途:树形雄伟高大，宜作北方森林风景区材料，或配置与庭院中。白皮松:阳性树种，幼树耐半阴;耐寒性不如油松，但耐旱、耐湿和对土壤的适应性均较油松强。观赏特性和园林用途:白皮松是特产中国的珍贵树种，自古以来即用于配植宫庭、寺院以及个园之中。其树干皮呈斑驳状的乳白色，极为显目，衬以青翠的树冠，可谓独具奇观。宜孤植亦宜团植成林，或列植成行，或对植堂前。华山松:华山松高大挺拔，针叶苍翠，冠形优美，生长迅速，是优良的庭园绿化树种。在园林中可用作远景树、庭荫树、行道树及林带树，亦可用于丛植、群植，并系高山风景区之优良风景林树种。油松:园林用途:树干挺拔苍劲，四季常青，不畏风雪严寒，象征坚贞不屈、不畏强暴的气质。适于作独植、丛植、纯林群植外，亦宜行混交种植。龙柏:性耐修剪又有很强的耐荫性，故作绿篱，四季常青。可植于建筑之北侧荫处。侧柏:较耐寒，抗风力较差。耐干旱，喜湿润，但不耐水淹。耐贫瘠，可在微酸性至微碱性土壤上生长。生长缓慢。寿命极长。铺地柏:匍匐小灌木。阳性树，能在干燥的砂地上生长良好，喜石灰质的肥沃土壤，忌低湿地点。在园林中可配置于岩石园或草坪角隅，又为缓土坡的良好地被植物。沙地柏:匍匐形小灌木。耐旱性强，生于石山坡及砂地、林下。可作园林绿化中的护坡、地被及固砂树种用。蜀桧:蜀桧为阳性树种，喜光，耐寒，生长快速，不耐水湿，对土壤的要求不严。色叶植物: 随着季节的变化，植物在树形、色彩、叶丛疏密和颜色等方面发
(整理)常见园林地被植物
常见园林地被植物 一、草本地被植物 （一）常见一、二年生草本地被植物 1、鸡冠花：苋科，青葙属，鸡冠花种 鸡冠花，学名Celosia cristata L.。原产非洲，美洲热带和印度，为一年生草本植物。喜阳光充足、湿热，不耐霜冻。不耐瘠薄，喜疏松肥沃和排水良好的土壤。世界各地广为栽培。 2、二月兰：十字花科，诸葛菜属，诸葛菜种 二月兰（学名：Orychophragmus violaceus）是一种草本植物，中文标准名称是诸葛菜，又叫二月蓝、菜子花、紫金草，十字花科诸葛菜属，二年生草本花卉。因农历二月前后开始开花，故称二月兰。生长于平原，山地，路旁，地边。对土壤光照等条件要求较低，耐寒旱，生命力顽强
3、角堇：（堇菜科，堇菜属别称：小三色堇）
角堇（Viola cornuta），堇菜科堇菜属多年生草本，常做一年生栽培。株高10～30厘米，茎较短而直立，花径2.5～4cm。同属品种约有500种，园艺品种较多，花有堇紫色、大红、橘红、明黄及复色，近圆形。花期因栽培时间而异。角堇与三色堇花形相同，但花径较小，花朵繁密。
4、三色堇[sān sèjǐn] 科： 堇菜科Violaceae 属： 堇菜属Viola 亚属： 美丽堇菜亚属Subgen. Melanium 种： 三色菫V. tricolor 别称： 三色堇菜、蝴蝶花、人面花、猫脸花、阳蝶花、鬼脸花
色堇（学名：Viola tricolor L.），是欧洲常见的野花，也常栽培于公园中。三色菫以露天栽种为宜，无论花坛、庭园、盆栽皆适合。不适合种于室内，因为光线不足，生长会迟缓，枝叶无法充分茁壮，导致无法开花，开花后也不应移入室内，以长保花朵寿命。
南方景观常用园林植物
南方景观常用园林植物 Modified by JACK on the afternoon of December 26, 2020
南方景观常用园林植物 常绿乔木及小乔木：南洋杉、湿地松、杉木、加勒比松、柏木、桃花心木、大叶桃花心木、假萍婆、中国无忧花、番荔枝、龙眼、人面子、火力楠、腊肠树、侧柏、桧柏、龙柏、福建柏、罗汉松、柳杉、竹柏、长叶竹柏、白兰、广玉兰、厚朴、阴香、香樟、肉桂、苦梓、海南红豆、台湾相思、铁刀木、红花羊蹄甲、羊蹄甲、洋紫荆、扁桃、芒果、花榈木、水翁、水石榕、油梨、喷架子、假槟榔、蒲葵、鱼尾葵、皇后葵、蒲桃、人心果、柠檬桉、窿缘桉、大叶桉、蓝桉、白千层、蝴蝶果、香榧、三尖杉、印度橡胶榕、高山榕、小叶榕、大果榕、垂叶榕、黄葛榕、菩提树、木麻黄、木波罗、樟叶槭、苦槠、青冈栎、石栗、银桦、杜英、黄槿、铁冬青、女贞、桂花、枇杷、南洋楹、大王椰子、董棕、老人葵、桄榔、长叶刺葵 落叶乔木及小乔木：榄仁、水松、水冬瓜、乌桕、枳椇、沙梨、无患子、全缘栾树、鸡蛋花、落羽杉、池杉、鹅掌楸、白玉兰、青桐、麻栎、栓皮栎、朴树、榔榆、白栎、喜树、大花紫薇、木棉、凤凰木、洋金凤、南花楹、黄槐、苦楝、麻楝、刺桐、板栗、合欢、金合欢、刺楸、枫香、垂柳、二乔玉兰、紫叶李、碧桃、梅、木瓜 常绿灌木：苏铁、粗榧、米仔兰、大叶黄杨、密花胡颓子、茶梅、华南珊瑚树、洒金珊瑚、金丝桃、三药槟榔、散尾葵、琼棕、四季米仔兰、软枝黄蝉、小叶驳骨丹、红千层、福建茶、假连翘、栀子花、虎刺梅、一品红、云南黄馨、桃叶珊瑚、构骨、洋杜鹃、朱蕉、变叶木、红桑、金边桑、金叶榕、光叶决明、马银花、紫金牛、九里香、红背桂、鹰爪花、山茶花、油茶、大叶茶、
植物区系特征成分及地带性分化问题的探讨
文章编号:0529 6579(2000)05 0073 05 植物区系特征成分及地带性分化问题的探讨 崔大方1,廖文波2,王伯荪2 (1.华南农业大学生物技术学院,广东广州510642; 2.中山大学生命科学学院) 摘 要:简述关于植物区系成分以及中国植物区系的研究进展,讨论细胞学、分子生物学等 新技术在开展特征植物区系成分地带性分化以及分子生物地理学研究方面的意义.关键词:植物区系;特征成分;地带性分化;分子生物地理学 中图分类号:Q948 5 文献标识码:A 植物区系的形成是种系长期分化、繁衍、发展的结果,并与区域性自然地理条件、古地质、古气候环境等方面的变化、变迁密切相关.20世纪以来,随着中国植物志、大部分地方植物志编写的全面完成,我国植物学家对植物区系的组成、性质、起源、区系关系及分区等特征开展了全面的研究,使区系学的理论和方法得到不断的丰富和完善,特别是关于中国植物区系成分的研究取得了长足的进步,形成了系统的理论和观点.同时,区系学研究还存在一些有待解决或有待深入研究的问题,例如在区系发展、演化过程中,区系表征成分、特征成分的发展和演化特征就是一个关键问题,它们将反过来对区系的性质、区系的发展、演化产生重要的影响.本文通过论述中国植物区系的研究进展、分析特征区系成分的性质,试图说明植物区系成分在形态-地理学、细胞-地理学、分子-(生物)地理学等水平,均存在地带性分化特点,因而将成为植物区系学研究的新途径. 1 关于中国植物区系的研究进展 我国具有现代意义的植物学研究是从本世纪初开始的,早在1918年钟观光就在广西西部、北部采集,1920年陈焕镛在广东、海南采集等.同一时期还有胡先在云南、辛树帜在广西、秦仁昌、蒋英在广西、贵州采集等.早期的研究主要是野外采集和开展分类学研究,经过近70年以来我国植物学家的不懈努力,至90年代止发表了大量分类学、系统学的研究论文,全面完成了 中国植物志 80多卷120多部(分册)及多部地方植物志的编写和出版,极大地促进了对我国丰富植物资源的认识. 从20年代开始在分类学、系统学研究的基础上,我国学者如胡先、刘慎愕、李惠林、侯学煜、钟补求等陆续开展了有关的植物地理学(phytogeography)研究.该学科是19世纪初由Humboldt 和Candolle 等人奠基的一门学科,它以植被的外貌及生活型等作为标志,在20世纪初Engler,Drude,Diels 等人进一步发展了植物地理学的概念,包括分布植物地理学、生态植物地理学、历史植物地理学、植物地理分区等.现代意义的植物地理学除 基金项目:国家自然科学基金面上资助项目(39800012);国家自然科学基金重点资助项目(39830310)收稿日期:1999 10 26; 作者简介:崔大方(1964~),男,博士,副教授. 中山大学学报(自然科学版) 第39卷 第5期 2000年 9月ACTA SCIENTIARUM NATURALIUM UNIVE RSITATIS SUNYATSE NI Vol 39 No 5Sep 2000
植物区系分析
植物区系分析 一个地区的植物种类总和称为该地区的植物区系。为什么此地是这样一些植物聚集，彼处又是另一些植物组成？它们是在怎样的条件下汇合到一起的？这些地区之间（通过植物）有过哪些联系？这些问题要在了解植物种属分布特征的基础上，以一定区域为单位进行分析研究。它们虽然仅直接反映该区域环境特性的一个侧面，却常关联着整个地球表层自然环境演变。 （一）植物区系成分分析——以中国为例 一个地区的植物种类组成可按它们的地理分布特征划分为若干地理成分。凡是自然分布区大体一致，或现代分布中心相近的所有类群均能合并为一种地理成分。前面列举的各种分布区类型都是不同地理成分划分的依据。 植物区系组成种类中，还可以根据各类群的起源地（起源中心）而划出若干发生成分。例如前面提到的对生叶虎耳草和仙女木都是北极-高山式地理分布（成分），但前者起源于高山，第四纪冰期才向北极扩展，应属高山型发生成分，后者则属北极发生成分。划分区系的发生成分需要研究各类群的分化进化和历史植物地理。 植物区系的历史成分根据该组成成分参加当地植物区系的地质时期划分。一个地区内通常有一些较古老的和较年青的区系成分混合生长，但起源古老的不一定很早就在该地区出现，也可能是后来从其他地区移来。确定历史成分要依靠古植物学资料和孢子花粉分析。 我国种子植物共有301科，2980属，24550种（连同蕨类可达27150种），它们的分布区类型十分复杂，根据吴征镒、王荷生（1983）的研究，可以归纳为以下几个主要类型。 全世界分布的科在中国有47个，每科种类很多，生态类型丰富，因而适应性广，许多是发生上较年青的类型。世界分布属在中国有108个，占全国属数的3.7%，大多分布在西南山区、西北干旱地区、淡水和沼泽地区。这些世界分布类型很少反映当地的区系特点，在进行区系成分分析统计时常予以扣除不计。 1.热带分布或热带分布为主的科属 我国约有一半的科即168科属于热带分布类型，包括1467属和8300多种（占种数1/3以上）。它们分布的北界可以渗入各个气候带，但以热带为主要分布中心。例如樟科我国约有20属370种，广布于秦岭淮河以南地区，云南最多约18属170—180种，江南各省亦多在20种以上，个别种如三桠乌药（Lindera obtusiloba）、木姜子（Litsea pungens）等可北达晋南、山东或辽东。热带科中许多属于古老的类型，如樟科、肉荳蔻科、龙脑香科、五加科等、以及分类学上孤立的单种科和单属科，如苏铁科、买麻藤科、红木科等。这些表明中国植物区系起源久远，并在漫长地质时期内较好地保存下来。它主要包括以下几类成分：
国家级畜禽遗传资源基因库名单
附件1: 第一批国家级畜禽遗传资源基因库名单(6个) 编号 基因库名单 建设单位 A1101 国家级家畜基因库 全国畜牧总站畜禽牧草种质资源保存利用中心 A2202 国家级蜜蜂基因库(吉林) 吉林省养蜂科学研究所 A3203 国家级地方鸡种基因库(江苏) 江苏省家禽科学研究所 A3204 国家级水禽基因库(江苏) 江苏畜牧兽医职业技术学院 A3305 国家级地方鸡种基因库(浙江) 浙江光大种禽业有限公司 A3506 国家级水禽基因库(福建) 福建省石狮市水禽保种中心 附件2: 第一批国家级畜禽遗传资源保护区名单(16个) 编号 保护区名单 建设单位 保护区范围 B1405001 国家级广灵驴保护区 山西省广灵县畜牧局 山西省广灵县境内,东至蕉山乡东蕉山村,西至南村镇赵家坪村,南至宜兴乡三间房村,北至斗泉乡后山窑村,涉及8个乡镇 B1506001 国家级阿拉善双峰驼保护区 内蒙古阿拉善左旗家畜改良站 内蒙古阿拉善左旗境内,包括北部戈壁保护区(即乌力吉,银根苏木,图克木苏木的锡尼乌素嘎查,诺尔公苏木的伊和布拉格,哈日木格台嘎查,巴彦洪格尔苏木的巴音温都尔嘎查),乌兰布和沙漠保护区(即敖龙布鲁格镇的和平嘎查,查干德日斯嘎查,巴音木仁苏木的好来宝嘎查,巴彦洪格尔苏木的呼和温都尔,查干温都尔格嘎查,乌素图镇的哈夏图地区,吉兰太镇的召素陶勒盖,哈图胡都格嘎查和巴特尔布拉格嘎查的巴特尔布拉格,达力克,哈腾乌素地区)和腾格里沙漠保护区(即腾格里,查干布拉格,哈什哈,超格格图呼热苏木,锡林高勒镇的锡尼胡都格,沙日布日都嘎
查,豪斯布尔都苏木的沙日布拉格,好腾淖尔嘎查,嘉尔嘎拉赛汉镇的乌兰胡都格嘎查,通古淖尔苏木的英格图,特莫图,通古淖尔嘎查) B1503001 国家级内蒙古绒山羊(阿拉善型)保护区 内蒙古阿拉善左旗家畜改良站 内蒙古阿拉善左旗北部敖仑布鲁格镇,吉兰泰镇和巴音诺尔公苏木 B1504001 国家级蒙古马保护区 内蒙古锡林郭勒盟畜牧工作站 内蒙古锡林郭勒盟西乌珠穆沁旗巴彦胡舒苏木和白音花镇 B2317001 国家级东北黑蜂保护区 黑龙江饶河东北黑蜂国家级自然保护区管理局 黑龙江省饶河县 B3203002 国家级湖羊保护区 江苏省苏州市吴中区东山镇动物防疫站 江苏省苏州市吴中区东山镇 B3504002 国家级晋江马保护区 福建省晋江市畜牧兽医站 福建省晋江市龙湖,深沪,金井,英林和东石乡(镇) B3702001 国家级渤海黑牛保护区 山东省无棣县畜牧局 山东省无棣县竭石山镇,车镇乡和柳堡乡 B3705002 国家级德州驴保护区 山东省无棣县畜牧局 山东省无棣县竭石山镇,马山子镇和埕口镇 B4301001 国家级宁乡猪保护区 湖南省宁乡县畜牧水产局 湖南省宁乡县流沙河镇 B4504003 国家级百色马保护区 广西德保县畜牧技术推广站 广西德保县巴头,马隘,那甲乡,城乡和燕峒乡(镇) B5001002 国家级荣昌猪保护区 重庆市荣昌县畜禽品种改良站 重庆市荣昌县双河镇和昌元镇 B5301003 国家级藏猪保护区
湖北地区常用园林植物大全
湖北地区常用园林植物大全 1、常绿乔木:香樟、日本柳杉、杜英、广玉兰、大叶女贞(大叶冬青)、桂花、柑桔、罗汉松、雪松、月桂、深山含笑、乐昌含笑、金玉含笑、枇杷、石楠、棕榈、苏铁、加拿利海枣、华盛顿棕榈。 香樟: 学名:Cinnamommum camphora 科別:樟科 形态特征:常绿大乔木,高达30m,胸径5m,呈园形树冠,树皮暗褐色,有縱裂。叶革质互生,卵形或橢园形,全绿,表面光滑。雌雄同花,园錐花序腋生於枝頂端,黃面光滑。黃绿色小花;漿果球形、成熟時由绿色转为黑紫色。全株散發樟樹的特有清香氣息。 生长习性:喜光,幼苗幼树耐荫。喜温暖湿润气候,耐寒性不强,最低温度-10℃时,常遭冻害。深厚肥沃湿润的酸性或中性黄壤、红壤中生长良好,不耐干旱瘠薄与盐碱土,耐湿。萌芽力强,耐修剪。抗二氧化硫、臭氧、烟尘污染能力强,能吸收多种有毒气,较适应城市环境,耐寒。 园林用途: 行道樹、庭園樹。 落叶乔木:法国梧桐、池杉、水杉、榉树、栾树、无患子、银杏、合欢、金合欢、马褂木、垂柳、白玉兰、国槐、朴树、枫香、枫杨、青桐、紫薇、紫荆、红枫、垂丝海棠、贴梗海棠、西府海棠、樱花、丁香、紫玉兰、二乔玉兰、木槿、香泡、木芙蓉、红花刺槐、盘槐、桃树、山麻杆、红叶李、结香、石榴、意杨、枣树、乌桕。 2、常绿灌木:法国冬青、龟甲冬青、红果冬青、桃叶珊瑚、栀子花、细叶栀子、八角金盘、六月雪、十大功劳、阔叶十大功劳、大叶黄杨、金边黄杨、雀舌黄杨、茶花、茶梅、椤木石楠、红继木、月季、杜鹃、金叶女贞、小叶女贞、云南黄馨、丝兰、火棘、蚊母、棣棠、二月兰、洒金柏、龍柏、海桐、夹竹桃、金丝桃、南天竹、苏铁、棕竹、扶桑、苟骨、凤尾竹。 3、落叶灌木:八仙花、棣棠、丁香、海棠、红瑞木、红叶碧桃、红叶李、结香、金山绣线菊、决明、腊梅、连翘、木芙蓉、木槿、绣线菊、紫荆、紫薇、矮生紫薇、红叶小檗、青枫、金丝桃、迎春、垂叶榆。 4、草本花卉:(多年生)芭蕉、美人蕉、百合、春羽、二月兰、风信子、佛座草、
广东常用植物1
木棉 拉丁名：Bombax ceiba Linn 别名：英雄树、攀枝花、红棉 产地分布：木棉分布于云南、贵州、广西、广东南部；越南，印度到大洋洲也有。 生长习性：树形高大，雄壮魁梧，枝干舒展，花红如血，硕大如杯，盛开时叶片几乎落尽，远观好似一团团在枝头尽情燃烧、欢快跳跃的火苗，极有气势。因此，历来被人们视为英雄的象征。 花期：2月～4月，盛开期为3月～至4月 园林用途：常作行道树 红花紫荆 拉丁名：B.blakeana 别名：洋紫荆、红花紫荆 产地分布：洋紫荆原产我国华南 形态特征：常绿乔木，树高5～8米，幅约6米。 生长习性：喜阳光和温暖、潮湿环境，不耐寒。我国华南各地可露地栽培，其他地区均作盆栽，冬季移入室内。 花期：9月至次年2月。 园林用途：许多品种可作行道树或绿化树；树皮含单宁可作鞣料和染料，花芽、嫩叶、幼果可作蔬菜，树皮、花、根入药；木材坚硬，适于精木工，藤材可作木碗、笔筒及工艺品。 樟树 拉丁名：Cinnamomum camphora 别名：樟树、小叶樟
产地分布：原产我国东南沿海，樟树分布大体以长江为北界，南至两广及西南，尤以江西、浙江、福建、台湾等东南沿海省分为最多。垂直分布可达海拔1000m。在自然界多见于低山、丘陵及村庄附近。朝鲜、日本亦产之。其它各国常有引种栽培。 形态特征：常绿大乔木，高可达50米。树冠庞大，呈广卵形。 生长习性：喜温暖湿润的气候，不耐严寒。喜阳，稍耐阴。 花期：4—5月。 园林用途：枝叶茂密、冠大荫浓，树姿雄伟，四季葱茏，是城市绿化的优良树种，广泛用作庭荫树、行道树、防护林及风景林。配植于池畔、水边、山坡、平地无不相宜。若孤植空旷地，让树冠充分发展，浓荫覆地，效果更佳。在草地中丛植、群植或作背景树都很合适。樟树的吸毒、抗毒性能较强，故也可选作厂矿区绿化树种。 凤凰木 拉丁名：Delonix regia 别名：凤凰花、凤凰树、红花楹
国家级畜禽遗传资源保护名录
国家级畜禽遗传资源保护名录 国家级畜禽遗传资源保护名录 内容概述：根据《畜牧法》第十二条的规定，结合第二次全国畜禽遗传资源调查结果，我部对《国家级畜禽遗传资源保护名录》（中华人民共和国农业部公告第662号）进行了修订，确定八眉猪等159个畜禽品种为国家级畜禽遗传资源保护品种。 中华人民共和国农业部公告第2061号 根据《畜牧法》第十二条的规定，结合第二次全国畜禽遗传资源调查结果，我部对《国家级畜禽遗传资源保护名录》（中华人民共和国农业部公告第662号）进行了修订，确定八眉猪等159个畜禽品种为国家级畜禽遗传资源保护品种。 特此公告。 附件：国家级畜禽遗传资源保护名录 农业部 20xx年2月14日 附件 国家级畜禽遗传资源保护名录 一、猪 八眉猪、大花白猪、马身猪、淮猪、莱芜猪、内江猪、乌金猪（大河猪）、五指山猪、二花脸猪、梅山猪、民猪、两广小花猪（陆川猪）、里岔黑猪、金华猪、荣昌猪、香猪、华中两头乌猪（沙子岭猪、通城
猪、监利猪）、清平猪、滇南小耳猪、槐猪、蓝塘猪、藏猪、浦东白猪、撒坝猪、湘西黑猪、大蒲莲猪、巴马香猪、玉江猪（玉山黑猪）、姜曲海猪、粤东黑猪、汉江黑猪、安庆六白猪、莆田黑猪、嵊县花猪、宁乡猪、米猪、皖南黑猪、沙乌头猪、乐平猪、海南猪（屯昌猪）、嘉兴黑猪、大围子猪 二、鸡 大骨鸡、白耳黄鸡、仙居鸡、北京油鸡、丝羽乌骨鸡、茶花鸡、狼山鸡、清远麻鸡、藏鸡、矮脚鸡、浦东鸡、溧阳鸡、文昌鸡、惠阳胡须鸡、河田鸡、边鸡、金阳丝毛鸡、静原鸡、瓢鸡、林甸鸡、怀乡鸡、鹿苑鸡、龙胜凤鸡、汶上芦花鸡、闽清毛脚鸡、长顺绿壳蛋鸡、拜城油鸡、双莲鸡 三、鸭 北京鸭、攸县麻鸭、连城白鸭、建昌鸭、金定鸭、绍兴鸭、莆田黑鸭、高邮鸭、缙云麻鸭、吉安红毛鸭 四、鹅 四川白鹅、伊犁鹅、狮头鹅、皖西白鹅、豁眼鹅、太湖鹅、兴国灰鹅、乌鬃鹅、浙东白鹅、钢鹅、溆浦鹅 五、牛马驼 九龙牦牛、天祝白牦牛、青海高原牦牛、甘南牦牛、独龙牛（大额牛）、海子水牛、温州水牛、槟榔江水牛、延边牛、复州牛、南阳牛、秦川牛、晋南牛、渤海黑牛、鲁西牛、温岭高峰牛、蒙古牛、雷琼牛、郏县红牛、巫陵牛（湘西牛）、帕里牦牛、德保矮马、蒙古马、
农业部确定国家级畜禽遗传资源保护品种共159个_
事件 13 客观 前瞻 提升 网址：https://www.360docs.net/doc/023243670.html, 汪洋：做好现代养殖业发展的顶层设 计和统筹规划 据新华网报道，国务院副总理汪洋2月21日主持召开座谈会，听取中国工程院关于“中国养殖业可持续发展战略研究”成果汇报。他强调，养殖业是关系国计民生的重要产业，要大力推进体制机制创新和科技进步，提高养殖业发展的水平、质量和效益，努力走出一条中国特色养殖业可持续发展道路。 汪洋指出，要充分发挥市场在资源配置中的决定性作用和更好地发挥政府作用，积极构建新型养殖业经营体系，强化科技支撑作用，大力培育推广优良品种，促进规模化经营和标准化生产，加快养殖业发展方式转变，加强疫病防控，保障养殖产品质量安全。要扶持发展新型养殖业经营主体，培育壮大一批龙头企业，支持家庭规模养殖场发展，健全社会化服务体系。 汪洋强调，要运用好“中国养殖业可持续发展战略研究”和其他方面的研究成果，做好现代养殖业发展的顶层设计和统筹规划，研究制定有力的政策措施，促进养殖业持续健康发展。 一句话点评：现代养殖业发展的顶层设计和 统筹规划是我国发展现代养殖业的根本。 农业部确定国家级畜禽遗传资源保护品种共159个 近日，中华人民共和国农业部公告（第2061号）公布，根据《畜牧法》第十二条的规定，结 合第二次全国畜禽遗传资源调查结果，对《国家级畜禽遗传资源保护名录》（中华人民共和国农业部公告第662号）进行修订，确定八眉猪等159个畜禽品种为国家级畜禽遗传资源保护品种。其中猪的遗传资源保护名录包括：八眉猪、大花白猪、马身猪、淮猪、莱芜猪、内江猪、乌金猪（大河猪）、五指山猪、二花脸猪、梅山猪、民猪、两广小花猪（陆川猪）、里岔黑猪、金华猪、荣昌猪、香猪、华中两头乌猪（沙子岭猪、通城猪、监利猪）、清平猪、滇南小耳猪、槐猪、蓝塘猪、藏猪、浦东白猪、撒坝猪、湘西黑猪、大蒲莲猪、巴马香猪、玉江猪（玉山黑猪）、姜曲海猪、粤东黑猪、汉江黑猪、安庆六白猪、莆田黑猪、嵊县花猪、宁乡猪、米猪、皖南黑猪、沙乌头猪、乐平猪、海南猪（屯昌猪）、嘉兴黑猪、大围子猪。 一句话点评：畜禽遗传资源是独一无二的瑰 宝，建立健全保护机制迫在眉睫。 国家发展改革委积极准备启动猪肉收储 来自国家发展改革委员会的消息，受生猪产能偏高、市场供求关系宽松等因素影响，去年12月中旬以来，生猪价格出现较快回落，截至2月12日，全国生猪出场平均价格为每千克13.12元， 猪粮比价跌至5.51∶1，连续5周低于盈亏平衡点。在市场调节作用下，2月上旬全国平均生猪出场价格累计下跌1.1%，跌幅比1月上旬收窄8个百分点。 从当前情况看，生猪产能依然偏高，未来几
岭南地区常用园林植物
棕榈科：大王椰子狐尾椰子高干散尾葵散尾葵银海枣加拿利海枣蒲葵海南椰子旅人蕉 短穗鱼尾葵红刺林投大丝葵老人葵棕榈扇葵菜王椰子酒瓶椰子冻子椰子细叶棕竹观 音棕竹金山棕单干鱼尾葵芭蕉大鹤望兰霸王棕董棕山棕三角椰子油棕假槟榔槟榔 苏铁圆叶刺轴榈 落叶大乔木：木棉美丽异木棉大叶紫薇大叶榕宫粉紫荆凤凰木刺桐腊肠树小叶榄仁朴树蓝花楹 常绿大乔木：红花紫荆白兰洋蒲桃水蒲桃海南菜豆南洋楹黄槿黄兰海南红豆水翁尖叶杜英盆架子麻楝人面子香障幌伞枫秋枫假苹婆印度紫檀绿化芒果洋蒲桃菩提榕细叶榕高山榕橡皮榕海南蒲桃糖胶树菠萝蜜塞楝（非洲桃花心木）桂花冬青龙眼 常绿乔木（观花类）：红花紫荆白兰黄兰乐昌含笑深山含笑火力楠洋蒲桃水蒲桃水翁南洋楹蓝花楹黄槿无忧树猫尾木火焰木观光木海南木莲海南红豆海南菜豆木荷半枫荷 （观叶类）：尖叶杜英盆架子麻楝人面子香障幌伞枫秋枫假苹婆印度紫檀绿化芒果洋蒲桃菩提榕细叶榕高山榕橡皮榕垂榕海南蒲桃白千层阴香糖胶树大叶相思台湾相思马占相思杨梅银桦落羽杉南洋杉异叶南洋杉竹柏圆柏鱼木五桠果柠檬桉尾叶桉朴树菠萝蜜 行道树乔木：尖叶杜英盆架子麻楝人面子香障幌伞枫秋枫假苹婆印度紫檀芒果菩提榕细叶榕高山榕橡皮榕白兰洋蒲桃水蒲桃木棉美丽异木棉大叶紫薇大叶榕凤凰木刺桐腊肠树小叶榄仁榄仁树朴树 冠幅2.5米小乔木：铁刀木黄槐水石榕鸡冠刺桐桂花（大）细叶紫薇（大）冬青鸡蛋花面包树黄瑾（小） --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 冠幅2.0米大灌木：千层金（大）细叶紫薇（中）澳洲鸭脚木（大）桂花（中）红车（中）木槿（大）散尾葵（大）旅人蕉人心果黄皮山茶（大）垂榕柳叶榕罗汉松枇杷福木紫叶李番仔林投（大）龙血树（大）矮杆老人葵青棕丛 冠幅1.5米中灌木：紫红橡胶榕琴叶珊瑚星光榕琴叶榕石榴木槿散尾葵红刺林投黄/红花夹竹桃桃花澳洲鸭脚木桂花孔雀木七彩铁马尾铁荷兰铁罗汉松细叶红千层（大）高桩花叶榕红枫人心果桫椤紫锦木（大）番仔林投龙血树 冠幅1.0米球形灌木：黄洒金红洒金狗牙花毛杜鹃七彩大红花龙船花红继木勒杜鹃红果仔山茶美蕊花金凤花九里香海桐狗牙花栀子花含笑花叶女贞米兰小桂花双荚槐硬枝黄蝉黄连翘黄金榕金脉爵床灰莉尖叶木犀榄苏铁金边剑麻野牡丹紫锦木细叶红千层天堂鸟丛夏威夷椰子-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 1.0-1.5高地被：琴叶珊瑚澳洲鸭脚木黄/红花夹竹桃山茶千层金 0.8-1.0高地被：四季桂灰莉金凤花美国槐大红花美蕊花山指甲含笑九里香米兰海桐红果仔黄金榕棕竹驳骨丹铺地蒲葵双荚槐硬枝黄蝉千层金 0.5-0.8高地被：花叶美人蕉紫叶美人蕉七彩大红花黄金榕金边露兜红车春羽文殊兰 0.35-0.5高地被：黄洒金红洒金龙船花勒杜鹃毛杜鹃红继木栀子花软枝黄蝉野牡丹紫背竹芋七彩竹芋珍珠玫瑰软枝黄蝉黄虾花迎春花叶鸭脚木蜘蛛兰褐望兰白褐芋花叶良姜鸳鸯茉莉肾厥万年青天堂鸟花叶山菅兰朱蕉 0.2-0.0.35高地被（细叶低矮和草本为主）：黄连翘金叶女贞紫雪茄花大叶红草小蚌兰彩叶草吊竹梅长春花马樱丹紫花酢浆草葱兰花生藤银边草白掌冷水花金边吊兰天冬虎尾 水生植物：梭鱼草再力花风车草荷花睡莲王莲泽泻慈姑海芋龟背竹石菖蒲鸢尾美人蕉 阴生植物：（1）较高灌木和地被：旅人蕉澳洲鸭脚木鸡蛋花散尾葵美丽针葵巴西铁大褐望兰大叶青铁七彩铁灰莉九里香米兰海桐棕竹花叶良姜蜘蛛兰褐望兰万年青也门铁海芋朱蕉（2）较矮地被：紫背竹芋七彩竹芋小蚌兰吊竹梅彩叶芋鸭趾草小天使花叶鸭脚木白褐 芋白掌冷水花金边吊兰肾厥虎尾兰窄叶（宽叶）沿阶草大叶仙茅一叶兰鸟巢厥
(整理)南方园林植物常见分类.
地被植物 草本地被植物 白穗花 蚌兰 彩叶草 长春花 车前草 红花酢浆草 大吴风草 宽叶韭 地被菊 二月兰 葱兰 宿根福禄考 虉草 海石竹 红龙草 绿苋草 虎耳草 吉祥草 金球亚菊 堇菜类 景天属(直立型) 美花落新妇 半枝莲 马利筋 麦冬类和沿阶草类大花美人蕉 白花三叶草 水鬼蕉 莓叶委陵菜 小冠花 常夏石竹 萱草 玉簪 玉竹 鸢尾类 紫锦草 黄帝菊 桔梗 秋水仙 美女樱
灌木类地被植物 变叶木 技桑 正水 杜鹃 福建茶 龟甲冬青 红背桂 红花木继木 红桑 黄榕 雀舌黄杨 夹竹桃 金露花 金叶莸 金叶洗 翅荚决明 蓝雪花 六月雪 龙船花 美蕊花 小蜡树 铺地柏 狭叶十大功劳 希茉莉 红果仔 小檗 小驳骨丹 粉花绣线菊 野牡丹类 圆柏 月季 栀子 紫金牛 铁海棠 细叶萼距花 马缨丹 芙蓉菊 山茶 藤本及攀缘地被植物常春藤 垂盆草 地瓜榕
扶芳藤 合里芋 番薯 活血丹 络石 马蹄金 蔓长春 蔓花生 三裂蟛蜞菊 穗序木蓝 蛇莓 蔓马缨丹 珍珠菜 矮生竹类地被植物菲白竹 箬竹 花坛及花坛植物 二年生花坛植物矮牵牛 矮雪轮 百日草 白晶菊 报春花 波斯菊 雏菊 翠菊 待宵草 东方罂粟 何氏凤仙 花烟草 黄帝菊 霍香蓟 鸡冠花 金鱼草 金盏菊 毛地黄 美女樱
南非万寿菊还阳参 千日红 随意草 三色堇 三色苋 红花鼠尾草四季秋海棠穗冠 天人菊 甜菜 万寿菊 夏堇 香雪球 新几内亚风仙勋章菊 一串红 虞美人 羽扇豆 羽衣甘蓝 紫罗兰 紫茉莉 醉蝶花 瓜叶菊 金鸡菊 卷耳 孔雀草 向口葵 喜林革 花菱草 观赏辣椒 桂竹香 半边莲 非洲金盏菊大花婆婆纳龙丽花 宿根花坛植物彩叶草 长春花 长寿花 福禄考 荷兰紫菀 花蔓草
常见园林植物100种
1.洋紫荆： 拉丁名：Bauhinia blakeana。 别名：红花紫荆、红花羊蹄甲 科中文名：苏木亚科 属中文名：羊蹄甲属 习性：喜光。不甚耐寒，喜肥厚、湿润的土壤，忌水涝。萌蘖力强，耐修剪。 观赏及应用：花期冬春之间，花大如掌，略带芳香，五片花瓣均匀地轮生排列，红色或粉红色，十分美观。洋紫荆终年常绿繁茂，颇耐烟尘，特适于做行道树；树皮含单宁，可用作鞣料和染料；树根、树皮和花朵还可以入药。
3.大叶紫薇 科：千屈菜科 属：紫薇属 景观用途：适合用作高级行道树、园景树、林浴树与庭荫树，单植、列植、群植均可。适于各式庭园、校园、公园、游乐区、庙宇等，均可单植、列植、群植美化。特别推荐用于风景林建设，紫花品种宜用于中、近距离观赏，而红花品种可用于供远距离观赏的风景林。 生长习性：阳性植物。需强光。耐热、不耐寒、耐旱、耐碱、耐风、耐半荫、耐剪、抗污染、大树较难移植。喜高温湿润气候。 4.猫尾木 种：猫尾木 科：紫葳科 属：猫尾木属 拉丁名：：Dolichandrone cauda-felina (Hance) Benth. et Hook. f
观赏习性：猫尾木为紫葳科植物，落叶乔木，高达10m，树皮灰黄色。生于海拔200-300米疏林边、阳坡。蒴果圆柱状，悬垂且长，密被褐黄色绒毛，像猫尾巴，故名猫尾木。盛花期在秋冬之间，果熟在翌年。猫尾木花大美丽，具较好应用价值 应用：该种可作庭园观赏的绿化树种；木材纹理通直，结构细致，材质稍硬而轻，适于作梁、柱、门、窗、家具等用材；海南多用作一般家具、床板、房板等。观果价值，是优良的野生观赏植物。此外，它还可作为用材植物。 5.红果冬青 种名：红果冬青[2] 科属：冬青科冬青属 别名：野白蜡叶、红珊瑚冬青、珊瑚冬青 拉丁植物动物矿物名：Ilex corallina Franch. 生长习性：喜光，耐荫，不耐寒，喜肥沃的酸性土，较耐湿，但不耐积水，深根性，抗风能力强，萌芽力强，耐修剪。对有害气体有一定的抗性。 园林应用：宜做庭院树，红果冬青的果也具有一定的观赏价值，孤植或群植。
第六章 生物分布区与生物区系
第六章生物分布区与生物区系 第一节生物分布区 一、种的分布区及其制图方法 二、分布区的形成 三、分布区的扩展 四、分布区的类型 五、间断分布的成因 一、种的分布区及其制图方法 （一）分布区的概念 种的分布区?a?a是指某种生物所占据的地理空间，并且在此空间内该种生物能够充分地进行个体发育，留下具有生命力的后代。 种的分布区与栖息地有区别 分布区如果是一个面，栖息地则是一个点。 分布区比栖息地要大。 （二）分布区的制图方法 1、点图法 2、周界法（轮廓法） 3、涂斑法 二、分布区的形成 （一）分布区的形成理论 1、单境发生论 2、多境发生论 3、稳健的多境发生论 4、泛境发生论 （二）影响分布区形状和边界的主要环境因子 ◆气候演变 ◆土壤因子 ◆地形变化 ◆生物因子 ◆历史因子 ◆人为因子 三、分布区的扩展
（一）主动扩展 1、正常扩展 图6-3 2、先锋扩展 （二）被动扩展 1、水扩展 2、风扩展 3、生物携带扩展 四、分布区的类型 （一）广域分布区 （二）狭域分布区 （三）连续分布区 （四）间断分布区 （五）扩展分布区 （六）潜在分布区 （七）特有性分布区 （八）残遗分布区 （九）替代分布区 五、间断分布的成因 1、自然条件变化 2、生物的分散迁移及在原来分布区内的死亡 3、陆地下沉 4、大陆漂移 5、跳跃式传播 6、人为影响 第二节生物区系 一、生物区系的概念 植物区系 动物区系 广义生物区系——指许多不同生物种（科属种）的总和。可以从不同的方面来划分。如：按生物分类系统分为被子植物区系、兽类区系、鸟类区系等； 按行政区划分如中国生物区系、日本生物区系等。 狭义——指不同的生物种在一定的历史条件下形成的生物总体。 ?
中国畜禽品种资源保护
中国畜禽品种资源保护
中国畜禽品种资源保护 一、我国畜禽品种资源现状 我国是世界上畜禽遗传资源最丰富的国家之一，不仅物种、类群齐全，而且种质特性各异。我国畜禽遗传资源主要有猪、鸡、鸭、鹅、特禽、黄牛、水牛、牦牛、独龙牛、绵羊、山羊、马、驴、骆驼、兔、梅花鹿、马鹿、水貂、貉、蜂等20个物种，共计576个品种（类群），其中地方品种（类群）426个，占品种资源总数的74%；培育品种73个，占品种资源总数的12.7%；引进品种77个，占品种资源总数的13.3%。 新中国成立以来，特别是最近二十几年来，为满足人民对肉、蛋、奶等畜产品的需求，我国相继引进了大量的外来高产品种杂交改良国内地方品种，受外来高产品种强烈冲击，我国畜禽品种数量逐渐减少和消失的问题日渐突出，70年代末80年代初畜禽品种资源普查结果证实，我国已灭绝的品种有10个，濒临灭绝的品种8个，数量减少的有20个。据1996-1998年对全国17个省331个地方畜禽品种动态信息资源调查显示，有50个畜禽品种（或类群）濒危，9个品种（或类群）濒临灭绝，7个品种（或类群）已经灭绝。这种趋势随着近年大量引种和集约化程度的提高而进一步加剧，估计至少有30%的畜禽遗传资源处于灭绝的高度危险之中。 畜禽品种资源是生物多样性的重要组成部分，是人类赖以生存和发展的基础，是满足未来不可预见的重要基因库，它的任何一点利用都可能在类型、质量、数量上给肉、蛋、奶和毛皮等生产带来创新。因此，为了实现畜牧业持续、稳定、高效的发展，满足人类社会对畜禽产品种类、质量的更高的需求，加强对现有畜禽品种资源的保护和有效、合理、持续利用具有重大战略意义。 二、全国畜禽品种资源保护工作概况 1、加强管理，完善法制，健全机构 我国先后出台了一系列旨在加强畜禽品种资源的保护和管理工作的法规和政策性文件。1994年国务院颁布了《种畜禽管理条例》，随后农业部出台了《种畜禽管理条例实施细则》，不少省（区、市）也制定了相关的管理办法，为依法管理提供了依据。为贯彻落实《条例》的有关要求，加强畜禽品种资源的保护、开发和利用工作，我部专门成立了国家家畜禽遗传资源管理委员会，制定了全国畜禽品种资源保护规划，公布了国家级畜禽品种资源保护名录，并为这些品种确认了一批国家级畜禽品种资源保护场（区）。 一些地方也相应成立了畜禽品种资源管理机构，并按照分级保护的原则，明确了重点保护畜禽品种名录。对于推动我国畜禽品种资源的管理工作，保护畜禽遗传资源起到了积极作用。 2001年，农业部在河北省石家庄市召开了全国畜禽品种资源保护与管理会议。齐景发副部长就我国品种资源的现状、资源保护与利用、面临的问题以及今后资源保护的方针、目标等作了重要讲话，提出了具体要求。会后农业部办公厅专门下发了“关于加强畜禽品种资源保护工作的通知”。通知要求各地要高度重视畜禽品种资源保护工作，要抓紧制定畜禽品种保护计划和措施。要高度重视畜禽品种资源保种场（保护区）的建设和管理，提高保种、育种水平，要做好保种的科研和开发工作。 2、初步建立畜禽品种资源保护体系 我国对畜禽品种资源保护工作历来十分重视，五十年代就建立了一批种畜禽场；八十年代，国家投入了上亿元资金在全国各地建立了一大批各具特色的优良地方品种资源场和种公牛站。“八五”期间，我部又确认了83个国家级重点种畜禽场，对一些优良地方品种资源场的基础设施进行了建设；各省、地、县根据当地的品种优势和特点，也建立了一批地方种畜禽场，划定保护区，制定保种方案和进行良种登记，有计划地开展了保种选育工作。“九五”期间，国家启动了畜禽种质资源保护项目，重点进行增加活畜数量及完善相应基础设施等工作；同时分别在北京和江苏建立了国家家畜和家禽品种基因库，保存了一批原始品种和种质素材。初步建立了畜禽资源保护体系，为畜牧业的可持续发展奠定了基础，也得到国际社会的高度评价。 3、开展资源调查、保种技术研究等基础性工作 1976年，农业部组织开展了一次较大规模的畜禽品种资源调查，出版了5部《中国畜禽品种志》。 1995年又对西南、西北的偏远地区进行了一次补充调查。2001年开始启动畜禽品种资源动态信息调查项目，对全国畜禽品种资源状况进行动态监测。畜禽资源调查为制定有关保护、合理开发利用政策，制定畜牧业整体发展规划，开展国际畜牧科技合作交流提供了必要的科学依据。 近20年，国家加强了畜禽品种资源的基础研究，开展了部分畜禽品种的种质特性和遗传距离测定等方面的系统研究，在畜禽系统保种理论和保种方法等方面取得了一定成果，为我国开展畜禽品种资源的保存工作提供了科技支撑。