药剂学题库
第一章绪论
form 6.药物制剂
二．选择题
（一）单项选择题
1.必须凭职业医师或助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是（）
A.柜台发售药品
B.处方药
C.非处方药
2.研究制剂制备工艺和理论的科学，称为（）
A．调剂学 B.制剂学 C.药剂学 D.方剂学
是指下列哪组英文的简写（）
Manufacturing Practice Manufacturing Practise
Manufacture Practise Manufacture Practice
4.《中华人民共和国药典》最早颁布于年年年
5.国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（） A.药品标准 B.成方制剂 C.成药处方集 D.药剂规范
6.具有中国特色的处方药与非处方药分类管理制度开始实施于（）
年年年年
7.下列哪一部药典无法律约束力（）A.国际药典 B.中国药典 C.英国药典 D.美国药典
8.研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术。生产设备和质量管理的科学称为（）
A.生物药剂学
B.工业药剂学
C.现代药剂学
D.物理药剂学
9.研究药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的科学称为（）
A.临床药剂学
B.物理药剂学
C.药用高分子材料学
D.生物药剂学
10.根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为（）A.成药 B.汤剂 C.制剂 D.剂型
11.美国药典的英文缩写是（）
(二)配伍选择题（备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，题目只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用）
【1~4】 A.医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂
B.国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、
使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据
C.质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等
D.一个国家记载药品标准、规格的法典
E.能反应该国家药物生产、医疗和科技的水平，能保证人民用药有效安全
1.药典中收载了
2.药典中规定了
3.药典的作用是
4.药品标准是
【5~8】 A．新药 B.处方药 C.非处方药 D.制剂 E.剂型
5.根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式，称为
药品指的是
7.未曾在中国境内上市销售的药品称为
8.根据药典、局颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品称为
（三）多项选择题
1.处方药（prescription drug）是（）
A.只针对医师等专业人员作适当的宣传介绍的药品
B.必须凭职业医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品
C.无需凭职业医师处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品
D.可经医生诊断后处方配给，也可由患者直接自行购用的药品
E.必须凭执业助理医师处方才可调配、购买的药品
2．现代药剂学的分支学科是（）
A．中药药剂学 B.物理药剂学 C.生物药剂学 D.临床药剂学 E.工业药剂学
3.按分散相在分散介质中的分散特性将剂型分为（）
A.混悬液型药剂
B.无菌溶液型药剂
C.胶体溶液型药剂
D.真溶液型药剂
E.乳浊液型药剂
4．OTC药品具有的特点（）
A.使用方便
B.应用安全
C.质量稳定
D.疗效确切
E.贮存方便
5.药剂学的任务有（）
A.新剂型的研究和开发
B.新辅料的研究和开发
C.中药新剂型的研究和开发
D.生物技术药物制剂的研究和开发
E.医药新技术的研究和开发
6.下列关于制剂的正确表述是（）
A.制剂是指根据药典或要证管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备
的不同给药形式
B.药物制剂实际根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗和预防的需要而
制备的不同给药形式的具体品种
C.同一种制剂可以有不同的药物
D.制剂是药剂学所研究的对象
E.红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂
7.药物制剂的重要性（）
A药剂可改变药物的作用性质 B剂型能改变药物的作用速度
C改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用
D剂型可产生靶向作用 E剂型可影响疗效
8.关于药典的正确描述是（）
A．一个国家记载药品标准、规格的法典
B．一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力
C．药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准
D．《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，其中收载的品种是：医疗必需、临床常用、疗效肯定、质量稳定、副作用小、我国能工业化生产并能有效控制（或检验）其质量的品种
E．1953年颁布了第一部《中国药典》（1953年版）
1.pharmacopoeia：药典，是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药
典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
2.dosage form：药物剂型，是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不
同给药形式，简称剂型。
3.OTC：是over the counter 的简称，意思是“可在柜台上买到的药物”，也就
是指那些不需要凭借执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品。
4.pharmaceutics：药剂学，是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、
质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
5.GMP：是good manufacturing practice的简称，即《药品生产质量管理规范》。
6.药物制剂：系指各种剂型中的具体医药品。
（一）单项选择题
（二）配伍选择题
(三) 多项选择题
第二章药物溶液的形成理论
1.介电常数（ε）
2.溶解度参数（δ）
3.溶解度solubility
4.特性溶解度intrinsic solubility
5.表观溶解度apparent solubility(或平衡溶解度equilibrium solubility) 6潜溶cosolvency 7助溶hydrotropy 8增溶solubilization 9。溶出速度 10.渗透压osmotic pressure 11.等渗溶液 isosmotic solution 12.等张溶液 isotonic solution 13,。同离子效应 14.增溶量 15.渗透压比
1.药物的介电常数和溶剂的介电常数越接近，药物在该溶剂中的溶剂性越好。（）
2.由于溶解度参数δ表示同种分子间的内聚力，所以两种组分的值越接近，它们越能互溶。（）
3.正辛醇的溶解度参数与生物膜脂质接近，因此常用作模拟生物膜测定分配系数。（）
4.通常所测定的溶解度是药物的特性溶解度。（）
5.特性溶解度是药物的重要物理参数之一，尤其是对新化合物而言具有意义。（）
6.弱酸性药物在碱性溶液中的表观溶解度大于该药物的特性溶解度。（）
7.弱碱性药物在碱性溶液中的表观溶解度大于该药物的特性溶解度。（）
8.无论是测定平衡溶解度还是测定特性溶解度，一般需要在25 oC条件下进行，以便对药物及其制剂的贮存和使用作出考虑。
9.将维生素K3制备成维生素K3亚硫酸氢钠的目的是改变维生素K3的药理作用。（）
10.在多数情况下药物的溶解度和溶解速度的顺序为无水物﹤水合物﹤有机化物
11.粒子大小对药物溶解度的影响的规律是：药物粒子越小，药物的溶解度越大
12.温度升高，药物的溶解度增大。（）
13.许多盐酸盐类药物在生理盐水中溶解度减小的原因是由于同离子效应。（）
14.苯巴比妥在20%乙醇中的溶解度为100ml，在40%乙醇中的溶解度为100ml，在90%乙醇中溶解度达最大值，这种现象称为潜溶。（）
15.碘溶解时加入碘化钾的目的是增溶。（）
16.灰黄霉素溶解时加入胆酸钠的目的是增溶。（）
17.药物溶液的pH值的调节主要考虑机体的耐受性、药物的稳定性及药物的溶解度。（）
18.药物的pKa越大，碱性越强。（）
19.同一药物的多晶型中，亚稳定型比稳定型的溶出速率与溶解度均大。（）
20.药物溶解度参数与生物膜的溶解度参数越接近，越易吸收，吸收也越快。（）
21.药物分子间的作用力大于药物分子与溶剂分子间的作用力则药物溶解度小。
22.介电常数大的药物极性小。介电常数小的药物极性大。（）
23.对于可溶性药物，粒子大小对溶解度影响不大。（）
24.一般向难溶性盐类饱和溶液中，加入含有相同离子化合物时，其溶解度降低，这是由于同离子效应的影响。（）
1.《中国药典》关于溶解度有7种提
法：、、、、、、、
2.特性溶解度的测定是根据来测定的。
3.药物分子间的作用力大于药物分子与溶剂分子间作用力时，药物在该溶剂中的溶解度，反之，则溶解度。
4．药物分子形成分子内氢键，则在极性溶剂中的溶解度------；而在非极性溶剂中的溶解度。
5、和是水分子极化的决定因素。
6.当药物的ΔHs＞0,溶解度随温度升高而，当药物的ΔHs＜0, 溶解度随温度升高而。
7．常用的助溶剂可分为两类：和。
8.潜溶剂提高药物溶解度的原因，一般认为是，有利于药物溶解；另外，使原溶剂，一个好的潜溶剂的介电常数一般是。
9.根据药物溶解度与分子结构的关系，药物溶解的一般规律是。
10.增溶剂对难溶性药物的主要作用有；；。
11.用聚山梨酯80对维生素A棕榈酸酯进行增溶时，正确的加入方法是。
12.药物的溶出过程包括两个连续的阶段，可分为和。
13.固体药物的溶出速度主要受控制，可用方程表示，
即。
14.根据Noyes-Whitney方程分析影响药物溶出速度的因素包
括、、、、。
15.对于难溶性药物，离子半径大于时粒径对溶解度无影响，但粒子大小在时，其溶解度随粒径减少而。
16.对于颗粒状或粉末状的药物，如在溶出介质中结块，可采取的措施
是。
17.溶出的漏槽条件是指。
18 称为增溶量。
19.渗透压对、、等剂型具有重要意义，其单位以表示，即。正常人血浆渗透压为。
20.渗透压比指，渗透压比等于1为，大于1为小于1为
四、选择题
（一）单项选择题
1.为增加碘在水中的溶解度，可加入的助溶剂是（）
A 苯甲酸钠 B精氨酸 C 乙酰胺 D聚乙烯吡咯烷酮
2.在苯甲酸钠的作用下，咖啡因溶解度由1:50 增大至 1:，苯甲酸钠的作用是
A增溶剂 B 助溶剂 C潜溶剂 D组成复方
3.下列除哪种方法外，均可增加药物溶解度（）A加助溶剂 B加助悬剂 C改变溶剂 D成盐
4.下列溶剂中属于非极性溶剂的是（） A 水 B 丙二醇 C 液体石蜡 D 二甲亚砜
5.下列关于药物溶解度的正确表述是（）
A 药物在一定量的溶剂中的溶解的最大量
B 在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量
C 在一定的温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量
D在一定的温度下，一定量的溶剂中溶解药物的量
6.以下各项中，对药物的溶解度不产生影响的因素（）
A药物的极性 B 药物的晶型 C药剂的量 D溶剂的极性
7．配制溶液时，进行搅拌的目的（）
A增加药物的溶解度 B增加药物的润湿性 C 增加药物的稳定性 D增加药物的溶解速率
8. .配置复方碘溶液的正确操作是（）
A先将碘化钾配制溶液，再加入碘使溶解，然后加水稀释至刻度
B 先将碘加入适量水中，然后加入碘化钾使形成复盐进行助溶，最后加水定容至刻度
C 先将碘和碘化钾充分混匀，然后加入适量水形成复盐最后加水定容至刻度
D 先分别将碘和碘化钾各加入适量水溶解，然后混匀最后加入水定容至刻度
9.《中国药典》规定的注射用水应是（）A纯水 B蒸馏水 C 无热原的重蒸馏水D去离子水
10．下列哪种容积不能做注射用的溶剂（）A 注射用水 B注射用油 C 乙醇 D 二甲基亚砜
11．属于助溶剂之列的是（）
A 肥皂与甲酚 B钾皂与松节油 C 苯甲酸钠与咖啡因 D吐温与鱼肝油
12.今有薄荷油（Ⅰ）、吐温(Ⅱ)和水(Ⅲ)，由以上三者混合制成增溶剂性液体制剂，采用下列哪种混合次序最佳（） A .Ⅱ与Ⅲ混合后，再加Ⅰ B.Ⅰ与Ⅱ混合后，再加Ⅲ
C.Ⅰ与Ⅲ混合后，再加Ⅱ
D.Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ
13.相似者相溶，“相似”指的是（）
A形态相似 B密度相似 C 分子量相似 D极性相似
[1~5]A dC/dt=Ds(Cs-C)/Vh B . D增大 C .S增大 D. h减小
1.温度升高（）
2.加强搅拌（
3.药物微粉化（
4.溶解-扩散方程（
5.药物的溶解度（）[6~10]A. 弱酸强碱盐B .弱碱强酸C制备5%碘溶 D挥发油类药物 E灰黄霉素
6.微粉化能增加溶解度（）
7.加入碘化钾助溶（）
升高，溶解度增大（） 9.加入表面活性剂可增溶（）
10 pH升高，溶解度降低
（三）多项选择题
1.影响药物溶解度的因素（）
A温度 B 溶剂的极性 C溶剂量 D 药物的晶型 E药物的分子量
2.影响增溶效果的正确表述（）
A 增溶剂的用量越多，增溶效果越明显B增溶剂与药物形成复合物有利于增溶
C增溶剂的增溶量与增溶加入顺序有关D药物分子量越大增溶量越少
E 作为增溶剂的表面活性剂浓度达CMC时，才具有增溶作用
3．难溶性药物微粉化的目的（）
A改善溶出度提高生物利用度B改善药物在制剂中的分散性
C有利于药物的稳定D减少对胃肠道的刺激
E改善制剂的口感
4 对方程dC/dt=DS(Cs-C)/Vh,叙述正确的是（）
A此方程称Arrhenius方程 B dC/dt为药物的溶出速度
C药物的溶出速度与（Cs-C）成正比 D方程中dC/dt与k成正比
E溶出介质的体积越大，药物的溶出速度越小
5. 可增加药物溶解度的方法有（）
A微粉化 B加入助溶剂 C加入增溶剂 D制成固体分散体 E制成包合物
6 下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是（）
A同系物药物的分子量越大，增溶量越大B助溶的机制包括形成有机分子复合物C 有的增溶剂能防止药物的水解 D同系物增溶剂碳链越长，增溶量越小
E增溶剂的加入顺序能影响增溶量
7.《中国药典》制药用水包括（）A饮用水Ｂ注射用水C 灭菌注射用水 D纯化水 E回流水
1.已知25℃时苯巴比妥的pKa=,在水中的溶解度为100ml,相对分子量为。配制100ml 的苯巴比妥钠溶液，苯巴比妥钠的相对分子量为，试求游离苯巴比妥在溶液中开始析出时的pH值。
2.已知吲哚美辛（α型）在温度下，在磷酸盐（pH=）溶液中的溶解度如下表，求吲
2.影响药物溶解度的因素有哪些？
3.增加药物溶解度的方法有哪些？
4.分析影响固体药物在液体中溶出速度的因素有哪些？
5.举例说明助溶的机制及助溶剂的分类。
6.增溶剂的作用有哪些？
7.影响药物增溶的因素有哪些？
8.潜溶剂提高药物溶解度的原因，如何选择？
9.如何选择适宜的增溶剂溶度。
1.介电常数（ε）：溶剂将相反电荷在溶液中分开的能力，它将反应溶剂分子的极
性大小。
2.溶解度参数（δ）：同种分子间的内聚力，也是表示分子极性大小的一种度量。
3.溶解度solubility:在一定温度（气体在一定压力）下，在一定量溶剂中达饱和
时溶解的最大药量，即是药物的溶解度，是反应药物溶解性的重要指标。
4.特性溶解度intrinsic solubility :药物不含任何杂质，在溶剂中不发生解离或
缔合，也不发生相互作用所形成的饱和溶液的浓度，是药物的重要物理参数之一，尤其对新化合物而言更有意义。
5.表观溶解度apparent solubility（或平衡溶解度equilibrium solubility）:
药物的溶解度数值多为平衡溶解度或称表观溶解度。在一定温度（气体在一定压力）下，药物在溶剂中所形成的饱和溶液的浓度。
6.潜溶cosolvency:在混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯
溶剂中的溶解度大，且出现极大值，这种现象称为潜溶，这种溶剂称为潜溶剂。
7.助溶hydrotropy:难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、
复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂。
8.增溶solubilization:某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中溶解度
增大并形成澄清溶液的过程。具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂，被增溶的物质称为増溶质。
9.溶出速度：药物的溶出速度是指单位时间药物溶解进入溶液主体的量。
10.渗透压osmotic pressure:半透膜是药物溶液中的溶剂分子可自由通过，而药物
分子不能透过的膜。如果半透膜的一侧为药物溶液，另一侧为溶剂，则溶剂侧的溶剂透过半透膜进入溶液侧，最后达到渗透平衡，此时两侧所产生压力差及为溶液的渗透压。
11.等渗溶液isosmotic solution :指与血浆或泪液渗透压相等的溶液。属于物理化
学概念。
12.等张溶液isotonic solution: 指与红细胞张力相等，也就是与红细胞接触时是
红细胞功能和结构保持正常的溶液。属于生物学概念。
13.同离子效应：若药物的解离型或盐型是限制溶液的组分，则其在加入含有相同
离子化合物时，溶液中的相关离子的浓度会影响该药物溶解度，其溶解度会降低。
14增溶量：每1g增溶剂能增加药物溶解的克数。
15.渗透压比：供试品与%NaCl溶液（g/ml）渗透压的比率。
一、判断题1.√2.√3.√4.×5.√6.√7.×8.×9.×10.×11.×12.
×13.√14.√15.×16.√17.√18.√19.√20.√21.
√22.×23.√24.√
1.极易溶解，易溶，溶解，略溶，微溶，极微溶解，几乎不溶或不溶
2.相溶原理图
3.小，大
4.小，大
5.离子大小，离子表面积
6.增大，减小
7.某些有机酸及钠盐，酰胺类化合物
8.溶剂间氢键缔合，介电常数改变，25~809．相似相溶
10.增加难溶性药物的溶解度；可防止药物被氧化；可防止药物的水解
11.先将药物与难溶剂混合，然后再加水稀释
12.首先是溶质分子从固体表面溶解，形成饱和层；然后在扩散作用下经过扩散层，再在对流作用下进入溶液主体 13.扩散，Noyes-Whitney,dC/dt=DS/Vh(C
s
-C)
14.固体的表面积，温度，溶出介质的体积，扩散系数，扩散层的厚度
μm，~100nm，增加
16.加入润湿剂以改善固体粒子的分散度，增加溶出界面 17. C
s
>>C
18.每1g增溶剂能增加药物溶解的克数
19.注射剂，滴眼剂，输液，渗量Osm，渗透压摩尔浓度，
20.供试品与%NaCl溶液（g/ml）渗透压比率，等渗溶液，高渗溶液，低渗溶液（一）单项选择题
（二）配伍选择题
（三）多项选择题
6.注解：增加药物溶解度的方法除了制成盐类和利用潜溶剂外，最常用的方法就是加入助溶剂和增溶剂。助溶剂的作用机制是形成可溶性盐，形成有机复合物以及复分解后形成可溶性盐。增溶效果与许多因素有关。对药物而言，同系物药物的分子量愈大，增溶量通常愈小。对增溶剂而言，同系物增溶剂碳链愈长，其增溶量也愈大。在增溶时，由于药物分散在增溶剂所形成的胶团中，能起到防止药物氧化和水解的作用，从而增加药物稳定性。此外，增溶效果与增溶剂的加入顺序有密切关系，如维生素A棕榈酸酯用吐温类增溶剂的增溶。
五、计算题
=10/=L,S
0=1/=L;pH=pKa+lg(S-S
)/ S
=+lg故当Ph<时，游离苯巴比妥开始析出。
000
辛在25℃时的溶解度S
=100ml
1.答：取数份药物，配制从不饱和溶液到饱和溶液的系列溶液，置恒温条件下振荡至平衡，经滤膜过滤，取滤液分析，测定药物在溶液中的实际浓度S，并对配制溶液浓度C作图，图中曲线的转折点即为该药物的平衡溶解度。
2.答：药用溶剂的种类和混合溶剂，溶剂与药物的极性大小；pH值的影响；药物多晶型；药物粒子大小；添加物的影响；温度的影响；药物分子结构的影响；溶剂化作用与水合作用等。
3.答：混合溶剂法；助溶剂助溶法；增溶剂增溶法;制成可溶性盐法；制成固体分散物或包合物法等。
4.答：①药物的粒径：同一质量的固体药物，其粒径小，表面积大，溶出速度快；同样表面积的固体药物，空隙率越高，其溶出速度越快；对于颗粒状或粉末状的固体药物，如在溶出介质中结块，可加入润湿剂改善。②药物的溶解度：药物在溶出介质中的溶解度越大，溶出速度越快。③溶出介质的体积：溶出介质的体积大，溶液中药物浓度小，溶出速度快。④扩散体系：药物在溶出介质中的扩散系数越大，溶出速度越快。在温度一定的条件下，扩散系数的大小受溶出介质的黏度和药物分子的大小影响。⑤扩散层的厚度:扩散层的厚度越大，溶出速度越慢。⑥温度:温度升高，药物溶解度增大，扩散增强，黏度降低，溶出速度加快。
5.答：助溶剂的作用机制是形成可溶性盐，形成有机复合物以及复分解后形成可溶性盐。例如碘在水中的溶解度为1：2950，如加入适量的碘化钾，可明显增加碘在水中的溶解度，能配成含碘5%的水溶液。碘化钾为助溶剂，增加碘溶解度的机制是KI 与碘形成分子间的络合物KI3。
6.答：①增溶剂不仅可以增加难溶性药物的溶解度，制得制剂稳定性好；②可防止药物被氧化，因为药物嵌入到胶束中与空气隔绝而受到保护；③防止药物水解，可能是因为胶束上的电荷排斥或胶束阻碍了催化水解的H+ 或OH-接近药物。
7.答：增溶剂的种类；药物的性质；加入顺序；增溶剂的用量。
8.答：增溶剂提高药物溶解度的原因，一般认为是两种溶剂间发生氢键缔合，有利于药物溶解；另外介电常数改变，如乙醇和水或丙二醇和水组成的潜溶剂均降低了溶剂的介电常数，增加了非解离药物的溶解度。一个好的潜溶剂的介电常数一般是25
80.
~
9.答：在一定温度下，将一定量表面活性剂（增溶剂）加入到含等量溶剂的碘瓶中，再以递增量的次序将药物（增溶质）分别加入到各碘瓶中，恒温振摇，静置，用目视或分光光度计观测溶液是否澄清，澄清溶液中含有增溶质的最大浓度。以不同浓度的表面活性剂重复以上试验，可得系列MAC数据。以MAC为纵坐标，表面活性剂浓度为横坐标作图，可求得临界胶束浓度。由图可选择增溶任何量该增溶质所需的表面活性剂浓度。
第三章表面活性剂
1. 表面活性剂 surfactant
2. 胶束 micelles
3. 临界胶束浓度 critical
micell concentration(CMC)4. 亲水亲油平衡值 hydrophile-lipophile
balance(HLB)
5. 增溶 solubilization
6. 最大增溶浓度 maximum addictive
concentration(MAC
7. Krafft 点8. 浊点或昙点 cloud point 9. 表面活性
10. 表面活性剂的正吸附11. 润湿剂 wetters
1. 表面活性剂之所以能降低液体表面张力，是由于结构上含有亲水基团和亲友基团的特点决定的。
2. 一些无机盐可以使水的表面张力略有增加，一些低级醇可以使水的表面张力略有降低。
3. 表面活性剂浓度越低，降低表面张力越显着，则表面活性越强，越容易形成正吸附。
4. 与低分子表面活性剂相比，高分子表面活性剂降低表面张力的能力较小，增溶力、渗透力弱，乳化能力较强。
5. Krafft点是离子表面活性剂的特征值，也是表面活性剂使用温度的下限。
6. 极性有机物如尿素、N-甲基乙酰胺、乙二醇等均可升高表面活性剂的临界胶束浓度。
7. 十二烷基硫酸钠又称月桂醇硫酸钠；硫酸化蓖麻油俗称土耳其红油。
8. 聚山梨酯，其商品名为司盘(Spans)类，它是由聚山梨糖醇及其单酐和二酐与各种不同的脂肪酸反应所形成的酯类化合物的混合物。
9. 表面活性剂Pluronic F-68有起昙现象。
10. 聚山梨酯80是液体制剂乳剂中常用的W/O型乳化剂。
11. 根据三元相图，表面活性剂由于能在油水界面定向排列而起增溶作用。
12. 阴离子表面活性剂除具有良好的表面活性外，都具有很强的杀菌作用，主要用于消毒，杀菌。
13. 一般认为阳离子表面活性剂的毒性最大,其次为阴离子型非离子型毒性最小。
14. 表面活性剂的HLB值愈大，亲油性越强；HLB值愈小，亲水性愈弱。
15. 表面活性剂的溶解度与温度的关系:表面活性剂的溶解度随温度的升高而大。
16. 表面活性剂Pluronic F-68有液态、固态和半固体3种状态，均可作为优良的乳化剂。
17. 根据HLB值的意义，HLB值越高亲水性越强，故增溶效果好。
18. 吐温80具有增溶作用，对药物的增溶不受添加顺序的影响。
19. 某些非离子型表面活性剂（如吐温、司盘类）其水溶液有“起浊”现象。
20. 表面活性剂具有增溶作用的原因是其具有较高的极性。
21. 在ＣＭＣ以上，随着表面活性剂用量的增加，胶束数量达到饱和。
22. 肥皂可以与苯扎溴铵合用符合表面活性剂混合体系。
23. 根据表面活性剂复配，阳离子表面活性剂可与含羧基的化合物如羧甲基纤维素、阿拉伯胶合用。
24. 根据表面活性剂复配，皂土、白陶土、滑石粉等具负电荷的固体可与阳离子表面活性剂合用。
25. 增溶是表面活性剂胶束起乳化作用，将药物乳化而使其溶解度增大。
26. 表面活性剂在水中形成胶束后，才能起乳化作用。
27. 明胶、聚乙烯醇、聚乙二醇及聚维酮等水溶性高分子对表面活性剂分子有吸附作用，减少溶液中游离表面活性剂分子数量，临界胶束浓度因此升高。
28. 表面活性剂（如十二烷基硫酸钠）可溶解生物膜脂质增加上皮细胞的通透性，从而改善吸收。
29. 两性离子活性表面积在碱性水溶液中呈阴离子活性表面剂的性质；在酸性水溶液中则呈阳离子活性表面剂的特性，杀菌力很强。
30. 非离子表面活性剂毒性大小顺序为：聚氧乙烯烷基醚＞聚氧乙烯芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐温类。
31. 表面活性剂胶束增溶体系是热力学稳定体系也是热力学平衡体系。
32. 聚氧乙烯－聚氧丙烯共聚物在常压下浊点在７０～１００℃之间。
33. 卵磷脂中磷脂酰胆碱含量高时可作为水包油型乳化剂，肌醇磷脂含量高时为油包水型乳化剂。
34. 卵磷脂对热十分敏感，在酸性和碱性条件以及酯酶作用下容易水解，是制备注射用乳剂及脂质微粒制剂的主要辅料。
35. 聚山梨酯对热稳定，低浓度时在水中形成胶束，其增溶作用不受溶液的ＰＨ值影响。
36. 油溶性表面活性剂（如钙肥皂、丁二酸二辛酯磺酸钠、司盘类表面活性剂）在非极性溶液中可形成类似反向胶束。
37. 一些不溶性无机盐（如硫酸钡）能化学吸附阴离子表面活性剂，使溶液中表面活性剂浓度下降。
38. 同系物增溶剂，碳链愈长，增容量愈大；药物的分子量愈大，增容量也愈大。
39. ＣＭＣ越低，缔合数越大，MAC就越高。
40. 新洁尔灭是阴离子表面活性剂。
41. 表面活性剂由于能在油水界面定向排列而起增溶作用。
42. CMC是指在一定温度下，药物溶解在一定浓度的增溶剂中的最大量。
1. 增溶体系是____________、____________和____________组成的三元体系，三元体系的最佳配比常通过实验制作____________相图来确定。
2. 对于弱酸性药物而言，在偏_________性环境中有较大程度的增溶，对于弱碱性药物而言，在偏__________性环境中有较大程度的增溶，对于两性离子，在
___________有最大增溶量。
3. 温度对增溶有三方面的影响：影响___________的形成,影响___________的溶解，影响_________的溶解度。
4. CMC是指增溶剂的____________
5. 表面活性剂的ＨＬＢ值是指___，它的大小标志某表面活性剂的_________。
6. 根据分子组成特点和极性基团的解离性质，将表面活性剂分为_____________和_______________.根据离子表面活性剂所带电荷，可分为____________、
____________、_____________.
7. 聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物又称___________,商品名____________。
8. 具有相同亲水基的同系列表面活性剂，若亲油基团越大，则CMC越__________，在CMC时，溶液的表面张力基本上到达最__________值。
9. 增溶剂的HLB值最适范围为__________；去污剂的HLB值最适范围为__________；O/W型乳化剂的ＨＬＢ值最适范围为____________；W/O型乳化剂的HLB值最适范围为__________；润湿剂和铺展剂的HLB值最适范围为___________。
10. 表面活性剂可用作__________、___________、去污剂、润湿剂与铺展剂等。
11. 脱水山梨醇脂肪酸类，商品名为_____________，其亲_________性较强，为油溶性，一般作为__________型乳化剂；聚山梨酯类，商品名为___________，其亲
________性较强，为水溶性，一般作为__________型乳化剂。
12. 亲水性表面活性剂有较_________的HLB值，亲油性表面活性剂有较_________
的HLB值。
13. 亲油性或亲水性很大的表面活性剂易溶于油或易溶于水，在溶液界面的正吸附量较_________，故降低表面张力的作用较_________。
14. HLB值的理论算法为：HLB=∑（亲水基团HLB数）_________∑(亲油基团HLB 数)__________7。
15. 药物增容后的稳定性可能与胶束表面的性质、结构和胶束缔合体的反应性、
__________、__________、__________等多种因素有关。
16. 离子表面活性剂随温度升高至某一温度，其溶解度急剧升高，该温度称为
___________，相应的溶解度即为该离子表面活性剂___________。当溶液中表面活性剂的浓度未超过溶解度时，溶液为__________溶液，当继续加入表面活性剂时，则有__________，此时再升高温度，体系又成为__________溶液，为表面活性剂的_________溶液。
17. 离子性表面活性剂温度升高，分子热运动增加，使胶束产生增溶的空间
___________,因而增容量___________。
18. 对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂，在聚氧乙烯链相同时，碳氢链越长，浊点越_________，在碳氢链长度相同时，聚氧乙烯链越长，则浊点越__________。
19. 合成两性离子表面活性剂包括__________型和__________型。
20. 阳离子表面活性剂起作用的部分是阳离子，亦称_________。其分子结构的主要部分是一个五价的氮原子，所以也称为_________。
21. 随溶液中表面活性剂浓度增加（20%以上），胶束不再保持球形结构，转变成具有高分子缔合数的__________状胶束，甚至________状结构，表面活性剂浓度更大时，成为________状和_________状结构。
22. 从球形结构到层状结构，表面活性剂完成了从液态向_________态的转变，表现出明显的光学各向___________性性质，在层状结构中，其分子的排列已接近于
_________分子层结构。
23. 在高浓度的表面活性剂水溶液中，如有少量的非极性溶液存在，可能形成
__________向胶束，即亲_________基团向内，亲_________基团朝向非极性液体。
24. 当表面活性剂增溶药物达到饱和时，再继续加入增溶质，若增溶质为液体，体系将转变成__________，若增溶质为固体，则溶液中将有__________。
25. 在离子表面活性剂溶液中可加入可溶性的无机盐(如氯化钠)，可增加_________增溶质的增容量，降低_________增溶质的增容量。
26、司盘20、司盘40与吐温配伍做的混合乳化剂，适用于（）型乳剂，司盘
60
盘65与吐温配伍做的混合乳化剂，适用于（）型乳剂.
27、表面活化剂用于静脉给药的毒性（）口服，阴离子及阳离子表面活化剂不仅毒性较大，还有较强的（）作用。
28、临界胶束浓度的测定方法包括：（）、（）、（）、（）、（）等。
四、选择题
1、水中加入表面活化剂（）A.减低界面张力 B.增加界面张力 C.不改变界面张力 D.不确定
2、关于表面活化剂概念的叙述中哪一条是正确的（）
A.能使溶液表面张力降低的物质
B.能使溶液表面张力降低的物质
C.能使溶液表面张力降低的物质
D.能使溶液表面张力降低的物质
3.下列关于表面活性剂结构特征的叙述中正确的是（）
A.有亲水基团，无疏水基团
B.有疏水基团，无亲水基团
C.有中等极性基团
D.无极性基团
4.下列不属于表面活性剂类别的为（）A.失水山梨醇脂肪酸酯类 B.聚氧乙烯脂肪酸酯类
C.聚氧乙烯脂肪醇醚类
D.聚氧乙烯
脂肪酸醇类
5.下列物质属非离子型表面活化剂的是（）
A.十八烷基硫酸钠
B.苄泽类
C.二辛基琥珀酸磺酸钠
D.硫酸化蓖麻油
6.表面活化剂不具有以下哪项作用（） A.湿润 B.乳化 C.增溶 D.防腐
7.下列关于表面活化剂生物学性质说法错误的是（）
A.一般来说表面活化剂静脉注射的毒性大于口服
B.表面活化剂与蛋白质可发生
相互作用
C.表面活化剂中，非离子表面活化剂毒性最大
D.表面活化剂长期应用或高浓度是用于皮肤或黏膜，会出现皮肤或黏膜损伤
8.聚山梨酯类表面活性剂溶血作用的顺序为（）
A、聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯80
B、聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯20
C、聚山梨酯80>聚山梨酯40>聚山梨酯60>聚山梨酯20
D、聚山梨酯40>聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯80
9、下列具有起昙现象的表面活性剂为（）
A、硫酸化物
B、磺酸化物
C、脂肪酸山梨坦类 D聚山梨酯类
10、最适合做W/O型乳化剂的表面活性剂HLB值是（）A、1~3 B、3~8 C、7~15
D、9~13
11、最适合做O/W型乳化剂的HLB值一般在（）A、7~9 B、5~20 C、8~16 D、3~8
12、表面活性剂的增溶机制是由于形成了（）A、络合物 B、胶术 C、复合物 D、包合物
13、月桂醇硫酸钠SLS（又称十二烷基硫酸钠SDS）属于（）
A阴离子表面活性剂 B、阳离子表面活性剂 C、非离子表面活性剂 D、两性离子表面活性剂
14、表面活性剂中毒性最小的是（）
A、阴离子表面活性剂
B、阳离子表面活性剂
C、氨基酸型两性离子表面活性剂
D、非离子表面活性剂
15、常用表面活性剂溶血作用的大小次序是（）
A、聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯类>聚山梨酯类
B、聚山梨酯类>聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯类
C、聚氧乙烯芳基醚>聚山梨酯类>聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯类
D、聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯烷基醚>聚山梨酯类>聚氧乙烯脂肪酸酯类
16、具有Krafft点的表面活性剂是（）
A、单硬脂酸甘油酯
B、司盘类
C、肥皂类
D、聚氧乙烯脂肪酸酯
17、下列属于两性离子表面活性剂的是（）
A、肥皂类
B、脂肪酸甘油酯
C、季铵盐类
D、卵磷脂类
18、下列属于阳离子表面活性剂的为（）
A、肥皂类
B、磺酸化物
C、硫酸化物
D、新洁尔灭
19、以下缩写中表示临界胶束浓度的是（）A、HLB B、GMP C、CMC D、MAC
20、下列关于吐温80的叙述中，不正确的是（）
A、吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂
B、吐温80能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物
C、在常用的表面活性剂中，吐温80的溶血性最强
D、吐温80属于非离子表面活性剂
21、40g吐温80（HLB为15）与60g司盘80（HLB为）混合后HLB为（）
A、 B、 C、 D、
22、与表面活性剂增溶作用有关的性质是（）
A、表面活性
B、在溶液中形成胶束
C、具有昙点
D、在溶液表面定向排列
23、用油脂作的肥皂属于（）
A、阳离子表面活性剂
B、阴离子表面活性剂
C、两性离子表面活性剂
D、非离子表面活性剂
24、以下表面活性剂中，最适合作消毒剂的是（）
A、苯扎溴铵
B、卖泽
C、苄泽
D、十二烷基硫酸钠
25、增溶剂要求的最适HLB值为（）A、8~18 B、~6 C、8~10 D、15~18
26、以下表面活性剂中，毒性最大的是（）
A、平平加O
B、苯扎溴铵
C、肥皂
D、司盘20
27、促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为（）
A、润湿作用
B、乳化作用
C、增溶作用
D、去污作用
28、极性固体物质对离子表面活性剂的吸附在低浓度下其吸附曲线为（）型
A、直线
B、折线
C、S
D、抛物线
29、在表面活性剂溶液浓度达临界胶束浓度（CMC）时。吸附达到饱和，此时的吸附为（）
A、双层吸附，亲水基团指向空气
B、单层吸附，亲水基团指向空气
C、双层吸附，亲水基团指向水
D、单层吸附，亲水基团指向水
30、下面的术语或缩写中，与表面活性剂无关的事（）
A、HLB值
B、Krafft Point
C、F值
D、起昙
31、下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（）
A、肥皂
B、硫酸化物
C、磺酸化物
D、吐温
32、最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是（）
A、HLB值在5~20之间
B、HLB值在7~9之间
C、HLB值在8~16之间
D、HLB值在7~13之间
33、不同HLB值在表面活性剂用途不同，下列错误的为（）
A、增溶剂最适范围为15~18
B、去污剂最适范围为13~16
C、润湿剂与铺展剂最适范围为7~9
D、大部分消泡剂最适范围为5~8
34、能形成W/O型乳剂的乳化剂是（）
A、Pluronic F-68
B、吐温80
C、胆固醇
D、十二烷基硫酸钠
35、不可用于静脉用注射剂的乳化剂是（）
A、豆磷脂
B、卵磷脂
C、普朗尼克
D、聚氧乙烯醚蓖麻油
36、常用的O/W型乳剂的乳化剂是（）
A、吐温80
B、聚乙二醇
C、卵磷脂
D、司盘80
37、卵磷脂为（）A、阴离子表面活性剂 B、阳离子表面活性剂
C、两性离子表面活性剂
D、非离子表面活性剂
38、失水山梨醇月桂酸酯商品名为（）A、司盘20 B、普朗尼克 C、司盘60 D、吐温20
39、聚山梨酯-80商品名为（）A、司盘80 B、卖泽 C、苄泽 D、吐温80
40、阴离子表面活性剂溶液中加入多量的Ca2+、Mg2+等多价反离子是，可产生
A、阴离子表面活性剂
B、阳离子表面活性剂
C、两性离子表面活性剂
D、非离子表面活性剂
41.在酸性与碱性溶液中比较稳定的表面活性剂是（）
A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离
子表面活性剂
42.吐温80（HLB=与司盘80（HLB=）等量混合，混合表面溶剂的HLB值为（）
43.对表面活性剂的HLB值表述正确的是（）
A.表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大
B.表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大
C.表面活性剂的HLB值反映在油相或水相中的溶解能力
D.表面活性剂的CMC越大，其HLB值越小
44.下列为聚氧乙烯脂肪酸酯类表面活性剂的是（）A.司盘 B.吐温 C.苄泽
D.卖泽
又名（） F-87 F-108 F-127 F-68（1-5）
1.增溶剂的HLB最适范围
2.去污剂的HLB最适范围
W型乳化剂的HLB最适范围 O型乳化剂的HLB最适范围
5.润湿剂与铺展剂的HLB最适范围
（6-10）点 B.昙点 5.杀菌与消毒剂
6.表面活性剂的亲水亲油平衡值
7.离子型表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度8.表面活性剂的临界胶束浓度
9.表面活性剂溶解度下降出现浑浊时的温度10.大多数阳离子表面活性剂可作为（11-14）A.脂肪酸山梨坦 B.聚山梨酯 C.泊洛沙姆 D.羟苯烷基酯 E.苯扎溴铵11.普郎尼克12.羟苯酯类13.新洁尔灭14.吐温类
（15-18）A.月桂醇硫酸钠 B.吐温80 C.苯扎溴铵 D.硬脂酸硫酸钠 E.司盘80 15.聚氧乙烯脱水山梨酯16.十二烷基硫酸钠
17.十八烷基硫酸钠18.脱水山梨醇单油酸酯
[ 19-22 ]A.吐温80B.司盘80C.卵磷脂D.十二烷基硫酸钠E.苯扎溴铵
19.可作为W/O型乳化剂的表面活化剂20.具有杀菌作用的表面活化剂
21.具有起昙现象的表面活化剂22.两性离子表面活化剂
（三）多项选择题
1. 阴离子表面活化剂包括（）A.高级脂肪酸盐 B.硫酸化物 C.磺酸化物 D.季铵化物 E.磷脂
2.多元醇型非离子表面活化剂包括（）A.脂肪酸甘油酯 B.蔗糖脂肪酸酯 C.脂肪酸山梨坦
D.聚山梨坦
E.聚氧乙烯脂肪酸酯
3.以下与表面活化剂有关的参数是（）值 Point C.起昙 D.浊点 E.低共熔点
4.关于表面活化剂的描述下列哪些是正确的（）
A.低浓度时可显着降低表面张力
B.在结构上为长链有机化合物，分子中含有亲水基团和亲油基团
C.表面活化剂溶液浓度达到CMC时，表面张力达到最低。形成胶束后，当浓度继续增加时，则分子缔合数继续增加
D.表面活化剂均有Krafft点
E.表面活化剂因其对药物具有增溶作用，故对药物吸收有促进作用，不可能降低药物的吸收
5.聚山梨酯类表面活化剂是常用的（）A.增溶剂 B.乳化剂 C.分散剂 D.润湿剂
E.助溶剂
6.当表面活性剂的溶液浓度达到CMC时，溶液的（）等物理性质发生变化
A.表面张力
B.摩尔电导
C.黏度和密度
D.渗透压
E.光散射
7.下列有关两性离子里表面活化剂的叙述中，正确的是（）
A.卵磷脂属于两性离子型表面活化剂
B.两性离子型表面活化剂分子结构中有正、负电荷基团
C.卵磷脂外观为透明或半透明黄褐色油脂状物质
D.卵磷脂型和甜菜碱型两性离子型表面活化剂是另外两类天然表面活化剂
E.卵磷脂是制备注射用乳化剂及脂质体的主要辅料
8.下列可作为W/O型乳化剂的乳化剂为（）
A.司盘类
B.海藻酸钠
C.脂肪酸甘油酯类
D.季铵化物
E.普郎尼克
9.下列关于表面活化剂配伍的叙述中，正确的是（）
A.非离子型表面活化剂与离子型表面活化剂混合后形成混合胶团，CMC降低，表面活性增强，有协同作用
B.两个等量的同系物的表面活性剂的配伍，其混合系的表面活性高于各自表面活性
C.阳离子表面活性能与负电荷的水溶性聚合物形成复凝聚物
D.硫酸钡能吸附阴离子表面活化剂，使溶液中表面活性剂浓度下降
E.在酸性介质中蛋白质的羧基解离而带负电荷，能与阳离子表面活性剂结合，最终导致蛋白质变性
10.表面活性剂生物性质包括（）A.对药物吸收的影响 B.与蛋白质的相互作用
C.毒性
D.刺激性
E.亲水亲油平衡值
11.以下可作为润湿剂使用的是（）
A.聚山梨酯类
B.糖浆剂
C.十二烷基硫酸钠
D.枸橼酸钠
E.脂肪
酸山梨坦
12.以下属于非离子表面活性剂的是（）
A.司盘80
B.月桂醇硫酸钠
C.土耳其红油
D.乳化剂OP
E.普郎尼克F-68
13.下列可用于制备静脉注射用乳剂的是（）
A.西黄蓍胶
B.卵磷脂
C.司盘85 E.泊落沙姆168
14.表面活性剂在药剂上的应用有（）
A.作为润湿剂
B.作为乳化剂
C.作为防腐剂
D.作为洗涤剂
E.作为助溶剂
15.下列可用作O/W型乳剂的乳化剂为（）A.硬脂酸钙 B.吐温80 C.阿拉伯胶 E.司盘60
16.非离子表面活性剂包括（）
A.脂肪酸甘油酯
B.多元醇型
C.聚氧乙烯型
D.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物
E.十二烷基苯磺酸钠
17.具有起泡剂作用的是（） A.皂苷 B.树胶 C.肥皂 D.十二烷基苯磺酸钠 E.豆油
18.具有消泡剂作用的是（） A.司盘65 B.司盘85 C.辛醇 D.硅酮 E.豆油
19.具有去污剂作用的表面活性剂有（）A.钠皂 B.钾皂 D.烷基磺酸钠 E.油酸钠
20.具有消毒剂作用的表面活性剂有（）
A.甲酚皂
B.甲酚磺酸钠 D.苯扎氯铵 E.度灭芬
21.下列为聚氧乙烯脂肪酸酯类表面活性剂包括（）
A.平平加O
B.西土马哥
C.埃莫尔弗
D.卖泽 EL
22.高级脂肪酸盐类阴离子表面活性剂的是（）
A.碱金属皂
B.碱土金属皂
C.有机胺皂
D.十二烷基苯磺酸钠
23.硫酸化物类阴离子表面活性剂包括（）
A.土耳其红油 D.鲸蜡醇硫酸钠 E.硬脂醇硫酸钠
24.磺酸化物类阴离子表面活性剂包括（）
A.阿洛索-OT
B.二己基琥珀酸磺酸钠
C.十二烷基磺酸钠
D.甘胆酸钠
E.牛黄胆酸钠
25.两性离子表面活性剂包括() A.卵磷脂 B.氨基酸型 C.甜菜碱型 D.多元醇型 E.十二烷基磺酸钠
1.计算45%司盘60（HLB=）和55%吐温60（HLB=组成的混合表面活性剂的HLB？
2.若用吐温40（HLB=和司盘80（HLB=配制HLB值为的混合乳化剂100g，问两者各需多少克？
1.简述表面活性剂的结构特征与胶束形成的关系。
2.简述表面活性剂的分类。
3.简述表面活性剂的安全性。
4.根据HLB值说明表面活性剂药剂中的应用。
5.试述增溶剂的机制。
6.优良乳化剂应具备的性质。
7.表面活性剂对药物吸收的影响主要取决于哪些因素？
8.甲酚在水中的溶解度只有2%，但甲酚皂溶液含甲酚50%，试述机制。
9.简述含吐温类的药液产生“起昙”现象的原因。
1.表面活性剂surfactant：指那些具有很强表面活性、加入少量酒能使液体的表现张力显着下降的物质
2.胶束micelles：当溶液内表面活性分子数目不断增加时，因其亲油基团的存在，水分子与表面活性分子相互间的排斥力远大于吸引力，导致表面活性分子自身依靠范德华力相互聚集。形成亲油基向内，亲水基向外。在水中稳定分散，大小在胶体粒子范围的缔合体，称为胶团或胶束。
3.临界胶束溶液criticle micelle concentration (CMC):表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。
4.亲水亲油平衡值 hydrophile-lipophlile balance(HLB):系表面活性剂分子亲水和亲油基团对油或水的综和亲和力，是用来表示表面活性剂的亲水亲油性强弱的数值。
5.增溶 solubilization :表面活性剂在水溶液中达到CMC后，一些水不溶性或微溶性物质在胶束中的溶解度可显着增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为增溶。
6.最大增溶浓度maximum additive concentration（MAC）:当表面活性剂用量为
1g时增溶药物达到饱和的浓度即为最大增溶浓度。
点：当温度升高至某一温度时，离子表面活性剂在水中的溶解度急剧升高，该温度称为~相对应的溶解度即为该离子表面活性剂的临界胶束浓度（CMC）
8.浊点或昙点 cloud point：对聚氧乙烯型非离子表面活化剂，温度升高可导致聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，当温度上升到一定程度时，聚氧乙烯链可发生强烈的脱水和收缩，使增溶空间减小，增溶能力下降，表面活性剂溶解度急剧下降和析出，溶液出现浑浊，此现象称为起昙，此时温度称为昙点（或浊点）。
9、表面活性：溶质使溶剂表面张力降低的性质称之为表面活性。
10、表面活性剂的正吸附：表面活性剂在溶液的表面层聚集的现象称为正吸附。
11、润湿剂wetters:促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为润湿作用，能起润湿作用的表面活性剂称为润湿剂
二、判断题 1、对 2、对3、对4、对5、对6、对7、对8、错9、错10、错11、错12、错13、对14、错15、错16、错17、错18、错19、错20、错21、错22、错对23、错24、错25、错26、错27、对28、对29、对30、对31、对32、错33、对34、对35、对36、对37、对38、错39、错40、错41、错42、错
1、溶剂，增溶剂，增溶质，三元
2、酸，碱，等电点
3、胶束，增溶质，表面活性剂
4、临界胶束浓度
5、亲水亲油平衡值，亲水性大小
6、离子表面活化剂，非离子表面活化剂，阳离子表面活化剂，阴离子表面活化剂，两性离子表面活化剂
7、泊洛沙姆，普郎尼克
8、小，低
9、15-18,13-16，8-16,3-8,7-910、增溶剂，乳化剂
11、司盘，油，W/O,吐温，水，O/W12、高，低13、少，弱14、-，+
15、药物本身的降解途径，环境的pH值，离子强度
16、Krafft点，临界胶束浓度，真，大量表面活性剂析出，澄明，胶束
17、加大，增大18、低，高19、氨基酸，甜菜碱20、阳性皂，季铵化物
21、棒，六角束，板，层22、液晶，异，双23、反，水，油
24、乳浊液，沉淀析出25、烃类，极性26、水包油，油包水
27、大于，溶血28、表面张力法
（一）单项选择题
（二）配伍选择题
（三）多项选择
五. 计算题 1、答：、答：和
一.答：1、表面活化剂分子同时具有极性的亲水基和非亲水基的亲油基，且分别处于表面活化剂分子的两端，造成分子的不对称性，因此表面活化剂分子是一种既亲水又亲油的两亲性分子。2、表面活化剂在溶液表面层聚集将溶液的表面张力降低到纯水表面张力以下形成正吸附。3、当表面活化剂的正吸附达到饱和后继续加入表面活化剂，其分子则转入溶液中，因其亲油基团的存在，水分子与表面活化剂分子相互间的排斥力远大于吸引力，导致表面活化剂分子自身依赖范德华力相互聚集，形成亲油基团向内，亲水基团向外、在水中稳定分散，大小在胶体范围的胶束。
二、答：1、表面活化剂根据分子组成特点和极性基团的解离性质可分为离子表面活性剂和非离子表面活化剂。2、根据离子表面活性剂所带电荷，又可分为阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂和两性离子表面活性剂。阴离子表面活性剂起表面活性作用的部分是阴离子，阳离子表面活性剂起表面活性作用的部分是阳离子。另外如海藻酸钠、羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、聚乙烯醇、聚维酮等，称为高分子表面活性剂，常用做保护胶体。3、阴离子表面活性剂主要有高级脂肪酸盐（肥皂类）、硫酸化物等。阳离子表面活性剂亦称为阳性皂。常用品种有苯扎氯铵和苯扎溴铵等。两性离子表面活性剂分子结构中同时具有正、负电荷基团，在不同PH值介质中可表现出阳离子或阴离子表面活性剂的性质。主要有卵磷脂、氨基酸型和甜菜型。两性离子表面活化剂在碱性水溶液中呈阴离子表面活性剂的性质，具有很好的起泡、去污作用；在酸性溶液中则呈阳离子表面活性剂的性质，具有很强的杀菌能力。非离子表面活性剂在水中不解离，分子中构成亲水基团的是甘油、聚乙二醇和山梨醇等多元醇，构成亲油基团的是长链脂肪酸或长链脂肪醇以及烷基或芳基等，它们以酯键或醚键与亲水基团结合，品种主要有脂肪酸甘油酯、多元醇型如蔗糖脂肪酸酯、脂肪酸山梨坦（司盘）、聚山梨酯（吐温）等、聚氧乙烯型、聚氧乙烯-聚氯丙烯共聚物等。
三.答：1、一般而言，阳离子表面活性剂的毒性最大，其次是阴离子表面活性剂，非离子表面活性剂毒性最小。两性离子表面活性剂的毒性小于阳离子表面活性剂。
②表面活性剂用于静脉给药的毒性大于口服。③阴离子及阳离子表面活性剂不仅毒性大，而且还有较强的溶血作用。在亲水基为聚氧乙烯基非离子表面活性剂中，溶血作用顺序为：聚氧乙烯烷基醚＞聚氧乙烯芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐温类；吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80.各类表面活性剂都可以用于外用制剂，但长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损害。
4.答：①表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值（hydrophile-lipophile balance,HLB）。完全由疏水碳氢基团组成的石蜡分子的HLB值为0，完全由亲水性的氧乙烯基组成的聚氧乙烯的HLB值为20，既有碳氢链又有氧乙烯链的表面活性剂HLB值则介于两者之间。②亲水性表面活性剂有较高的HLB值，亲油性表面活性有较低的HLB值。③HLB值在3～6的表面活性剂适合用做W/型乳化剂，HLB值在8～18的表面活性剂适合用做O/W型乳化剂。作为增溶剂的HLB值在13～18，作为润湿剂的HLB在7～9等。
5.答：增溶剂为表面活性剂，分子量较大，其分子中既有亲水基团又有亲油基团，当在水中达到一定浓度时，其分子互相聚集、定向排列而形成胶团，其亲水基向外，伸入水中并与水缔合而成栅状层（亲水层）而亲油基向内形成胶团中心区（疏水区），药物被胶团包藏或吸附，溶解度增大。药物被胶团增溶有三种形式：非极性药物：进入胶团中心区；极性药物：吸附在胶团栅状层；半极性药物：非极性部分插入胶团中心区，极性部分伸入胶团栅状层。
6.答：优良乳化剂应具备的性质：①具有较强的表面活性；②能迅速吸附在分散相液滴周围，形成能阻止液滴合并的界面膜；③能在液滴表面形成电屏障，以保障液滴之间具有足够的静电斥力；④能增加乳剂的粘度，以增加其稳定性；⑤较低的浓度即能发挥乳化作用。
7.答：表面活性剂对药物吸收的影响主要取决于：①如果药物被增溶在胶束内，药物从胶束内向外的扩散速度及胶团与胃肠道生物膜融合的难易程度等均会影响药物的吸收；②表面活性剂的浓度高时可能会减少吸收；③表面活性剂能溶解生物膜脂质，增加上皮细胞膜通透性，从而改善药物的吸收，但是长期应用导致类脂质损失。
8.答：甲酚皂溶液中所加的软皂为表面活性剂中的肥皂类表面活性剂，在此起增溶作用，作增溶剂。软皂分子量较大，其分子中既有亲水基团又有亲油基团，当其水中达到某一浓度时，分子互相聚集，定向排列而形成胶团，亲水基向外，伸入水中
并与水缔合而成亲水区，而亲油基向内形成胶团中心区（疏水区）。甲酚为半极性物质，其极性部分（酚—OH）伸入亲水区，非极性部分（苯环）插入中心区而被增溶，从而使甲酚的浓度从2%提高到50%。
9.答：吐温类、卖泽类、苄泽类等含聚氧乙烯基型的表面活性剂，在水中其亲水基团（聚氧乙烯基）与水发生氢键络合而呈溶解状态。这种氢键络合不稳定，聚氧乙烯基型的表面活性剂受热时，聚氧乙烯基型的表面活性剂受热时，聚氧乙烯基与水之间的氢键断裂，当温度升到一定程度时，聚氧乙烯链可发生强烈脱水和收缩，使增溶空间减少，增溶能力下降，因而产生浑浊、分层、沉淀等现象，即“起昙”。一般情况，当温度降低后，聚氧乙烯基与水之间的氢键可恢复，溶液又会成为澄清溶液。但很多聚氧乙烯基型的非离子表面活性剂在常压下观察不到浊点，如泊洛沙姆108，泊洛沙,188等。
二、微粒分散体系的物理化学性质
1.微粒分散体系的动力学性质主要包括： 1Brown运动，其本质是质点的热运动；2扩散与渗透压：扩散速率遵从遵从Fick第一定律；3、沉降与沉降平衡。
2.微粒分散体系的光学性质即Tyndall现象和Tyndall效应。Tyndall现象的本质是粒子对光的散射。
3.微粒分散体系的电学性质微粒分散体系的电学性质主要是由微粒表面发生的电离、吸附或摩擦等产生的电荷所表现的性质。包括电泳和双电层结构。
三、微粒分散体系物理稳定性相关理论
微粒分散体系的物理稳定性直接关系到微粒给药系统的应用。在宏观上，微粒分散体系的物理稳定性主要表现为微粒粒径的变化、微粒的絮凝、聚结、沉降、乳析和分层等等。其理论主要有DLVO理论、空间稳定理论、微粒聚结动力学
第四章微粒分散体系
1.分散体系
2.分散相
3.分散介质 motion phenomenon 6.电泳 8.反絮凝9.敏化10.聚沉11.聚沉值
1.微粒分散体系是热力学稳定体系，动力学不稳定体系。（）
2.微粒分散体系是动力学稳定体系，热力学不稳定体系。（）
3.微粒的大小与体内分布无关。（）
4.布朗运动可以提高微粒分散体系的物理稳定性，而重力产生的沉降是降低微粒分散体系的稳定性。（）
分子热运动产生的布朗运动和重力产生的沉降'两者降低微粒分散体系的稳定性
6.微粒表面具有扩散双电层。双电层的厚度越大，则相互排斥的作用力就越大，微粒就越稳定。（）
7.微粒分散体系中加入某种电解质使微粒表面的ξ升高，静电排斥力阻碍了微粒之间的碰撞聚集这个过程称为反凝絮。（）
8.微粒分散体系中加入某种电解质，中和微粒表面的电荷，降低双电层的厚度，使微粒间的斥力下降。（）
9.微粒分散体系中加入某种电解质，中和微粒表面的电荷，降低双电层的厚度，使微粒表面的ξ降低，会出现反凝絮现象（）
10.微粒分散体系中加入某种电解质，中和微粒表面的电荷，降低双电层的厚度，使微粒间的斥力下降，出现凝絮状态。加入的电解质叫絮凝剂。（）
11.絮凝剂是使微粒表面的ξ升高，使排斥力大于吸引力，引起微粒分散体系中的微粒形成絮凝状态的电解质。（）
12.微粒的物理稳定性取决于总势能曲线上势垒的大小。倘若势垒为零，微粒会发生聚结。（）
13.微粒的物理稳定性取决于总势能曲线上势垒的大小。倘若有势垒存在，微粒不会发生聚结。（）
14.电解质的聚沉作用是因为压缩双电层，降低胶粒间静电斥力而致。( )
15.溶胶在热力学和动力学上都是稳定系统。（）
16.溶胶与真溶液一样是均相系统。（）
17.能产生丁达尔效应的分散系统是溶胶。（）
18.加入电解质可以使胶体沉淀,加入电解质液也可以使胶体聚沉；二者是矛盾的.
19.大分子溶液与溶胶一样是多相不稳定体系。（）
20.絮凝作用与聚沉作用的机制相同。（）
三、填空题
1.粗分散体系的微粒给药系统主要包括混悬剂、（）、（）、（）等等，它们的粒径在（）范围内。
2.胶体分散体系的微粒给药系统主要包括纳米乳、（）、（）、（）、（），它们的粒径一般小于（）。
3.沉降速度v可用来评价粗分散体系的（）稳定性，V越小说明体系越（）。
4.微粒分散体系丁达尔现象的本质是（）。
5.微粒分散体系布朗运动的本质是（）。
6.微粒扩散的微观基础是（）．
7．微粒大小的测定方法有（）、（）、（）、（）、（）、（）、等。
8.微粒分散体系的基本性质有（）、（）、（）。
9.微粒分散体系的物理稳定性主要表现为微粒粒径的变化、微粒的（）、（）、（）、（）、和（）等。
10.微粒在电场作用下移动的速度与粒径大小成（）比，其他条件相同时，微粒越小，移动越（）
11.电解质的离子价数（）、（）、等都会对絮凝产生影响。一般离子价数越高，絮凝作用越（）。
12.微粒分散体系的稳定理论包括（）、（）、（）、（）、（）。
13.根据空间稳定理论，作为有效的稳定剂，高分子必须一方面与（）具有很强的亲和力，另一方面又要与（）
有良好的亲和性：一般高分子分子量越大，高分子在微粒表面上形成的吸附层越（），稳定效果越（）。
（一）单项选择题
1.下列对微粒描述正确的是（）
A.微粒粒径越大，表面张力越大，越不容易聚集
B.微粒粒径越小，表面张力越小，越不容易聚集
C.微粒粒径越小，表面张力越大，越容易聚集
D.微粒粒径越大，表面张力越小，越容易聚集
2.延缓混悬微粒沉降速度的最有效措施是（）A．增加分散介质粘度 B.减小分散相密度
C.增加分散介质密度
D.减小分散相粒径
3.絮凝和反凝现象从本质上说是由于微粒的（）性质引起的
A.热力学性质
B.动力学性质
C.电学性质
D.光学性质
4. 将高分子溶液作为胶体体系来研究，因为它（）
A.是多相体系
B.热力学不稳定体系
C.对电解质很敏感
D.粒子大小在胶
体范围内
5.纳米囊的直径范围为（）
6.微粒的双电层因重叠而产生排斥作用导致微粒分散体系稳定是（）理论的核心内容
A.空间稳定理
B.空缺稳定理论
C.ＤＬＶＯ理论Ｄ．混合效应理论
7..根据Stokes定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比（）
A.混悬微粒的半径
B.混悬微粒半径的平方
C.混悬微粒的粒度
D.混悬微粒的粉碎度
8.下列哪一项对混悬液的稳定性没有影响（）A.微粒间的排斥力和吸引力 B.压力的影响
C.微粒的沉降
D.微粒增长与晶型转变
9.区别溶胶与真溶液和悬浮液最简单最灵敏的方法（）
A.乳光计测定粒子浓度
B.观察丁达尔效应
C.超显微镜测定粒子大小
D.观察ζ电位
10.固体微粒与极性介质（如水溶液）接触后，在相之间出现双电层，所产生的电势是指（）
A.滑动液与本体液之间的电势差
B.固体表面与本体溶液间的电势差
C.紧密层汉语扩散层之间的电势差
D.小于热力学电位
11.对ζ电势的阐述，正确的是（）
A. ζ电势与溶剂化层中离子浓度有关
B. ζ电势在无外电场作用下也可以表示出来
C. ζ电势越大，溶液越不稳定
D. ζ电势越大，扩散层中反离子越少
12.根据DLVO 理论，溶胶相对稳定的主要因素是（）
A.胶粒表面存在双电层结构
B.胶粒和分散介质运动时产生ζ电位
C.布朗运动使胶粒很难聚结
D.离子氛重叠时产生的电性斥力占优势
13.下面说法与DLVO 理论不符的是（）
A.胶粒间的斥力本质上是所有分子范德华力的总和
B.胶粒间的斥力本质上是双电层的电性斥力
C.胶粒周围存在离子氛，离子氛重叠越大，胶粒越不稳定
D.溶胶是否稳定决定于胶粒间吸引作用和排斥作用的总效应
14.胶体粒子的Zate电势是指（）A.固体表面处于本体溶液之间的电位差
B.紧密层、扩散层分界处于本体溶液之间的电位差
C.扩散层处与本体溶液之间的电位差
D.固液之间可以相互移动处于本体溶液之间的电位差
15溶胶的电学性质由于胶粒表面带电而产生，下列不属于电学性质的是（）
A.布朗运动
B.电泳
C.电渗
D.沉降电势
16.高度分散性和不均匀性的反映丁达尔效应是最显着的表现，在
下列光学现象中，它指的是（） A.反射 B.散射 C.折射 D.透射
17.乳状液、悬浮液等作为胶体化学究对象，一般地说是因为它们（）
A.具有胶体所有特征的分散性、不均匀性和聚结不稳定性
B.具有胶体的分散性和不均匀性
C.具有胶体的分散性和聚结不稳定性
D.具有胶体的不均匀（多相）性和聚结不稳定性
18.微粒分散体系的粒径范围为（）
A.小于10ˉ9M ˉ9～10ˉ7M ˉ7M ˉ9～10ˉ4M
19.下面有关微粒光学性质的叙述正确的是（）
A.低分子溶液以反射为主
B.光的反射与散射主要取决于微粒的大小
C.丁达尔现象正是微粒反射光的宏观表现
D.粗分散体系以射为主
20.微粒电泳的速度与（）成正比 A.介质粘度B.微粒大小C.电荷密度 D.温度
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第一章绪论 form 6.药物制剂 二．选择题 （一）单项选择题 1.必须凭职业医师或助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是（） A.柜台发售药品 B.处方药 C.非处方药 2.研究制剂制备工艺和理论的科学，称为（） A．调剂学 B.制剂学 C.药剂学 D.方剂学 是指下列哪组英文的简写（） Manufacturing Practice Manufacturing Practise Manufacture Practise Manufacture Practice 4.《中华人民共和国药典》最早颁布于年年年 5.国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（） A.药品标准 B.成方制剂 C.成药处方集 D.药剂规范 6.具有中国特色的处方药与非处方药分类管理制度开始实施于（） 年年年年 7.下列哪一部药典无法律约束力（）A.国际药典 B.中国药典 C.英国药典 D.美国药典 8.研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术。生产设备和质量管理的科学称为（） A.生物药剂学 B.工业药剂学 C.现代药剂学 D.物理药剂学 9.研究药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的科学称为（） A.临床药剂学 B.物理药剂学 C.药用高分子材料学 D.生物药剂学 10.根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为（）A.成药 B.汤剂 C.制剂 D.剂型 11.美国药典的英文缩写是（） (二)配伍选择题（备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，题目只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用） 【1~4】 A.医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂 B.国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、 使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据 C.质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等 D.一个国家记载药品标准、规格的法典 E.能反应该国家药物生产、医疗和科技的水平，能保证人民用药有效安全 1.药典中收载了 2.药典中规定了 3.药典的作用是 4.药品标准是 【5~8】 A．新药 B.处方药 C.非处方药 D.制剂 E.剂型 5.根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式，称为 药品指的是 7.未曾在中国境内上市销售的药品称为
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药剂科考试题库及答案 1、单选题（每题1.5分，总计60分） 1、外科手术前预防用药应在何时使用（ B ） A、手术开始前24小时 B、术前30分钟至2小时内 C、手术开始后2小时 D、术后2小时 2、外科I类切口预防用药多数不超过（Ｃ） A、手术后3天 B、术后24小时 C、术后1周 D、用至患者出院 3、我国抗菌药物使用不合理的情况有（Ｄ） A、无适应症用药； B、剂量过大； C、使用抗菌药物疗程过长； D、以上都是 4、围手术期给药时，当患者对β-内酰胺类抗菌药物过敏者，可选用（Ａ）预防葡萄球菌、链球菌感染。 A、克林霉素 B、氨曲南 C、环丙沙星 D、阿奇霉素 5、I类切口手术常用预防抗菌药物为（Ａ） A、头孢唑啉或头孢拉定 B、头孢唑啉或头孢硫脒 C、头孢硫脒 D、头孢呋辛 6，下列何种情况是联合用药适应症指征（Ｂ） A慢性支气管炎急性发作B病原菌尚未查明的严重感染Ｃ急性肾盂肾炎D急性细菌性肺炎 7.亚胺培南，美罗培南等青霉烯抗菌药物主要用于（Ａ） A 革兰氏阴性产酶菌 B 革兰氏阳性产酶菌C真菌D，支原体 8. 下列不属于大环内酯类药物的特点(B) A.抗菌谱窄，但比青霉素广 B.细菌对本类药物各药间不产生交叉耐药性 C.作用于细菌核糖体50S亚基，阻止蛋白质合成 D.不易透过血脑屏障 E.主要经胆汁代谢，并进行肝肠循环 9.抗菌药物治疗性应用的基本原则（Ｅ） A诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物 B尽早查明感染病原，根据病原种类及药效结果选用抗菌药物 C按照药物的抗菌作用特点及体内过程特点选择用药 D抗菌药物治疗方案应综合患者病情，病原菌种类及抗菌药物特点制订
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药剂学 第一章 1.温度对溶解度的影响取决于溶解过程时吸热过程还是放热过程，如果是吸热过程，溶解度随温度的升高而降低。(1分) 参考答案：错误 2.对于特性溶解度，描述错误的是（）(1分) 对于一般化合物意义不大，主要针对新化合物 要求药物不含任何杂质 在溶剂中不发生解离和缔合 不与溶剂中的其他物质发生作用 要求在特定的温度和溶剂中 参考答案：要求在特定的温度和溶剂中 3.我们一般情况下测定的溶解度使药物的特性溶解度。(1分) 参考答案：错误 4.一般药物的溶解度与药物粒子大小无关，但难溶性药物除外。(1分)参考答案：正确 5.与药物溶解度无关的是（）(1分) 溶剂的量 温度 溶剂的极性 晶型 药物的极性 参考答案：溶剂的量 6.增溶量是指()克增溶剂能够增溶药物的克数(1分) 0.1 1 10 100 1000 参考答案：1 7.药物溶剂化物在多数情况下，溶解度和溶解速度（）(1分) 有机化物＞水合物＞无水物 有机化物＞无水物＞水合物 水合物＞无水物＞有机化物 无水物＞有机化物＞水合物 水合物＞有机化物＞无水物 参考答案：有机化物＞无水物＞水合物 8.一般药物的溶解度与药物粒子大小无关，但难溶性药物除外。(1分)参考答案：正确 9.测定药物溶解度时，描述错误的是(1分) 一般需考虑低温和体温两个条件 如考虑稳定性，还需酸性和碱性两种溶剂系统 需要恒温搅拌 需要考察达到溶解平衡的时间 测定时取样后直接测定即可。
参考答案：需要考察达到溶解平衡的时间 10.下述哪种增加溶解度的方法利用了潜溶原理（）(1分) A.制备碘溶液时加入碘化钾 B.苯巴比妥类药物加碱制成溶解度更大的盐 C.苯巴比妥在92%的乙醇液中溶解度最大 D.洋地黄毒苷可溶于水和乙醇的混合溶剂中 E.用聚山梨酯82增加维生素A棕榈酸酯的溶解度 参考答案：C.苯巴比妥在92%的乙醇液中溶解度最大 11.下述哪种增加溶解度的方法利用了助溶原理（）(1分) A.制备碘溶液时加入碘化钾 B.苯巴比妥类药物加碱制成溶解度更大的盐 C.苯巴比妥在91%的乙醇液中溶解度最大 D.洋地黄毒苷可溶于水和乙醇的混合溶剂中 E.用聚山梨酯81增加维生素A棕榈酸酯的溶解度 参考答案：A.制备碘溶液时加入碘化钾 12.下述哪种增加溶解度的方法利用了增溶原理（）(1分) A.制备碘溶液时加入碘化钾 B.咖啡因在苯甲酸钠存在下溶解度由1：1.2增加至1：50 C.苯巴比妥在90%的乙醇液中溶解度最大 D.洋地黄毒苷可溶于水和乙醇的混合溶剂中 E.用聚山梨酯80增加维生素A棕榈酸酯的溶解度 参考答案：E.用聚山梨酯80增加维生素A棕榈酸酯的溶解度 13.处方：碘50g，碘化钾100g,蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000mL，碘化钾的作用是（）(1分) A．助溶作用B．脱色作用C．增溶作用D．补钾作用E．抗氧化作用 参考答案：A．助溶作用 14.苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的（）(1分)A．防腐剂B．助溶剂C．增溶剂D．抗氧剂E．潜溶剂 参考答案：E．潜溶剂 15.苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是（）(1分) A．延缓水解B．防止氧化C．增溶作用D．助溶作用E．防腐作用 参考答案：D．助溶作用 16.配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（）(1分) A．润湿性B．表面积C．溶解度D．溶解速度E．稳定性 参考答案：D．溶解速度 17.我们一般情况下测定的溶解度使药物的特性溶解度。(1分) 参考答案：错误 第二章 一单项选择题 1.GMP是(1分) 《药品经营质量管理规范》 《药品生产质量管理规范》 《药品临床前试验质量管理规范》
药剂学基础知识题库
药剂学基础知识题库 药剂学基础知识题库 1. 什么是药剂学？ 药剂学是指研究药物的制备、配方、分析、稳定性和贮存等方面的科学。它旨在探索药物在疾病治疗中的应用，并提供制剂方法以确保药物的安全和有效性。 2. 药物的分类有哪些？ 药物可根据其来源、化学结构、作用机制等进行分类。根据来源，药物可分为天然药物、合成药物和半合成药物。按照化学结构，药物可划分为有机化合物、无机化合物和生物制剂。从作用机制来看，药物可分为激动剂、抑制剂、拮抗剂等。 3. 药物的制备方法有哪些？ 药物的制备方法包括物理制备方法和化学制备方法。物理制备方法主要包括蒸发、结晶、干燥、粉碎等。化学制备方法包括化学合成、分离纯化、结构修饰等。 4. 什么是制剂？ 制剂是将药物与辅助成分混合并通过适当的方法制备的一种药物形式。常见的制剂包括固体制剂（如片剂、胶囊剂）、液体制剂（如溶液、悬浮剂、乳剂）、半固体制剂（如软膏、栓剂）等。 5. 药物配方的基本要求是什么？ 药物配方的基本要求包括适应病情、药物的稳定性、方便病人
服用、能有效释放药物、不产生有害反应等。合理的配方应根据药物的特性和病情需求，选取合适的药物和辅料，确保药物的稳定性和疗效。 6. 药物的分析方法主要有哪些？ 药物的分析方法主要包括物理分析方法、化学分析方法和生物分析方法。物理分析方法包括红外光谱法、紫外分光光度法等。化学分析方法包括酸碱滴定法、荧光分析法等。生物分析方法包括生物学测定、生物传感技术等。 7. 什么是稳定性研究？ 稳定性研究是指对药物在贮存和使用过程中可能发生的化学、物理和微生物变化进行研究的过程。稳定性研究的目的是确定药物在一定条件下的稳定性特性，以指导药物的贮存和使用。 8. 为什么需要进行药物质量控制？ 药物质量控制是确保药物在实际应用中符合规定质量要求的过程。药物质量控制的目的是保证药物的安全性、疗效和稳定性。药物质量控制包括药物原辅材料的质量控制、药物的制备过程中的质量控制以及药物最终成品的质量控制。 9. 什么是生药学？ 生药学是研究药物的生源、采集、加工、保存以及质量控制等方面的科学。它关注的是药材的品质评价、药材提取工艺以及生药的性质和用途等。 10. 药剂学在药物研发中的作用是什么？
药剂学试题及答案
药剂学试题及答案 药剂学试题及答案 三、挑选题( 最佳挑选题，每题的备选答案中惟独一个最佳答案，将答案的序号写在括号内。每题分，共30分) 1. 适合热敏性药物粉碎的设备是( C ) A. 球磨机 B.万能粉碎机 C. 流能磨 D.锤击式粉碎机 E.冲击式粉碎机 2. 流能磨粉碎的原理是( B ) A. 圆球的研磨与撞击作用 B.高速弹性流体使药物颗粒之偶尔颗粒与器壁之间互相碰撞作 用 C.不锈钢齿的撞击与研磨作用 D. 机械面的互相挤压作用 E.旋锤高速转动的撞击作用 3. 工业筛的目数是指( D )
A. 筛孔目数/l厘米 B.筛孔目数/1厘米2 C.筛孔目数/1寸 D.筛孔目数/1英寸 E.筛孔目数/英寸2 4. 当主药含量低于多少时，必需加入填充剂( A ) A. 100毫克毫克毫克毫克毫克 5. 以下可作为片剂崩解剂的是( C ) A. 乙基纤维素 B.硬脂酸镁 C.羧甲基淀粉钠 D.滑石粉 E. 淀粉浆 6. 在复方乙酰水杨酸片处方中(主药含量每片300毫克)，干淀粉的作用为( B ) A. 填充剂 B.崩解剂
C. 粘合剂 D.润滑剂 E.矫味剂 7. 对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采纳( E ) A. 湿法制粒压片 B.干法制粒压片 C. 粉末直接压片 D.结晶直接压片 E.空白颗粒法 8.“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准( C ) A.压片 B.粉末混合 C.制软材 D.包衣 E.包糖衣 9. 下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是( E ) A.聚维酮淀粉
B.碳酸氢钠硬脂酸 C.氢氧化钠枸橼酸 D.碳酸钙盐酸 E.碳酸氢钠枸橼酸钠 10. 微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写为( D ) 11. 复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为( E ) A.淀粉浆D.滑石粉C.淀粉D.液体石蜡E.硬脂酸镁 12.下列宜制成软胶囊的是( C ) A. O/W乳剂 B.芒硝 C.鱼肝油 D.药物稀醇溶液 13. 以下属于水溶性基质的是( D ) A.十八醇 B.硅酮 C.硬脂酸 D. 聚乙二醇
中药药剂学题库(含答案)
中药药剂学题库（含答案） 一、单选题（共50题，每题1分，共50分） 1、下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的为 A、药物的疗效与排泄无关 B、药物代谢与有无首过效应有关 C、吸收部位的血液循环快，吸收分布快 D、药物溶出速度快易吸收 E、影响体内酶的因素也影响药物代谢 正确答案：A 2、下列不能作为气体灭菌剂的是： A、c 丙二醇 B、e 苯扎溴铵 C、d 乳酸 D、a 环氧乙烷 E、b 甲醛 正确答案：B 3、下列哪项为包糖衣的工序 A、隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光 B、粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光 C、粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光 D、隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光 E、粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光 正确答案：D 4、对水丸特点叙述不当的是 A、药物的均匀性及溶散时间不易控制 B、一些传统品种计量大、服用不便 C、A 表面光滑不易吸潮、变质 D、操作不当易影响溶散、崩解 E、溶散、释药缓慢，可减少不良反应 正确答案：E 5、不含药材原粉的制剂，每克含细菌数不得超过 A、5000个 B、1000个 C、100个
D、10000个 E、500个 正确答案：B 6、压片前需要加入的赋形剂是（） A、润滑剂 B、崩解剂 C、黏合剂 D、粘合剂、崩解剂与润滑剂 E、崩解剂与润滑剂 正确答案：E 7、不宜以细粉直接加入压片的是 A、含纤维较多的药材 B、含淀粉较多的药材 C、毒剧药 D、受热时有效成分易破坏的药材 E、贵重药 正确答案：A 8、采用单凝聚法，以明胶做囊材制备微囊时可采用作凝聚剂的是（） A、石油醚 B、甲酸 C、甲醛 D、丙酮 E、乙醚 正确答案：D 9、根据Van’t Hoff 规则，温度每升高10℃，反应速度大约增加（） A、5～7倍 B、2～4倍 C、3～5倍 D、4～6倍 E、1～3倍 正确答案：B 10、凡士林应适用什么方法灭菌 A、湿热 B、B. 滤过
中药药剂学题库(附答案)
中药药剂学题库（附答案） 一、单选题（共50题，每题1分，共50分） 1、影响物料干燥速率的因素是 A、ABCD均是 B、改善物料分散程度 C、提高加热空气的温度 D、提高物料温度 E、降低环境湿度 正确答案：C 2、下列关于膜剂概述叙述错误的是 A、膜剂成膜材料用量小，含量准确 B、吸收起效快 C、膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工制成的膜状制剂 D、载药量大，适合于大剂量的药物 E、根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等正确答案：D 3、吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是 A、吐温40＞吐温20＞吐温60＞吐温80 B、吐温20＞吐温40＞吐温60＞吐温80 C、吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80 D、吐温80＞吐温60＞吐温60＞吐温20 E、吐温80＞吐温40＞吐温60＞吐温20 正确答案：C 4、阿胶是以（）皮为原料 A、D 驴皮 B、A 猪皮 C、E 马皮 D、C 羊皮 E、B 牛皮 正确答案：A 5、常用于过敏性试验的注射途径是 A、皮内注射 B、皮下注射 C、肌内注射
D、静脉注射 E、脊椎腔注射 正确答案：A 6、热压灭菌法所用的蒸汽 A、115℃蒸汽 B、含湿蒸汽 C、过热蒸汽 D、饱和蒸汽 E、流通蒸汽 正确答案：D 7、我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指 A、以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示 B、以每30cm长度上的筛孔数目表示 C、以每1市寸长度上的筛孔数目表示 D、以每1平方寸面积上的筛孔数目表示 E、以每1英寸长度上的筛孔数目表示 正确答案：E 8、聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是（） A、促进其溶化 B、润滑剂 C、载体 D、增塑剂 E、黏合剂 正确答案：C 9、单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少 A、85% B、70% C、90% D、80% E、75% 正确答案：A 10、某药物按一级反应分解，反应速度常数K=4.6×10－3（天－1）则药物的t0.9约为（） A、50天
药剂学考试题库及答案(四)
药剂学考试题库及答案 一、选择题 （一）A型题（单项选择题） 1、下列叙述正确的是（D） A、凡未在我国生产的药品都是新药 B、药品被污染后即为劣药不能使用 C、根据药师处方将药物制成一定剂型的药即制剂 D、药剂学主要包括制剂学和调剂学两部分 E、药物制成剂型后即改变药物作用性质 2、下列叙述错误的是（C） A、医师处方仅限一人使用 B、处方一般不得超过7日量，急诊处方不得超过3日量 C、药师审方后认为医师用药不适，应拒绝调配 D、药师调剂处方时必须做到“四查十对” E、医院病区的用药医嘱单也是处方 3、每张处方中规定不得超过(C）种药品 A、3 B、4 C、5 D、6 E、7 4、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其不属于四查的内容是（D） A、查处方 B、查药品 C、查配伍禁忌 D、查药品费用 E、查用药合理性 5、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其属于十对的内容是（E） A、对科别、姓名、年龄； B、对药名、剂型、规格、数量； C、对药品性状、用法用量； D、对临床诊断。
E、以上都是 6、下列叙述错误的是（B） A、GMP是新建，改建和扩建制药企业的依据 B、GMP认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工序 C、药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段 D、GMP认证是对药品生产企业实施GMP情况的检查认可过程 E、GMP认证是为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》 7、关于剂型的叙述错误的是(B) A、剂型即为药物的应用形式 B、将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用 C、药物剂型可改变其作用速度 D、同一药物剂型不同，药物的作用效果可能不同 E、同一药物剂型不同，药物的作用持续时间可不同 8、不属于按分散系统分类的剂型是(A) A、浸出药剂 B、溶液型 C、乳剂 D、混悬剂 E、高分子溶液剂 9、下列属于假药的是（E） A、未标明有效期或者更改有效期的 B、不注明或者更改生产批号的 C、超过有效期的 D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E、被污染的 10、下列属于劣药的是（A) A、擅自添加防腐剂的 B、变质的
药剂学真题精选
药剂学真题精选 [单项选择题] 1、下列关于剂型的表述中错误的是（）。 A.同一种剂型可以有不同的药物 B.同一种药物也可制成多种剂型 C.剂型系指某一种药物的具体品种 D.阿司匹林片、扑热息痛片、尼莫地平片等均为片剂剂型 参考答案：C [单项选择题] 2、根据DLVO理论，在势能曲线的第一极小处发生的聚结称为（）。 A.反絮凝 B.聚沉 C.沉降 D.絮凝 参考答案：B [单项选择题] 3、下列剂型中药物显效最快的是（）。 A.片剂 B.胶囊剂 C.散剂 D.口服剂 参考答案：D [单项选择题] 4、下列关于药剂学的叙述中错误的是（）。 A.生物药剂学是药剂学的一个分支学科 B.药物的合理应用也属于药剂学的研究内容 C.新辅料的研究与开发是药剂学的研究的重要内容之一 D.临床药学是以病人为对象，研究合理、有效与安全用药的科学，不属于药剂学的分支学科 参考答案：D [单项选择题]
5、有可能使药物迅速经黏膜吸收发挥全身性治疗作用的剂型是（）。 A.舌下片剂 B.贴剂 C.丸剂 D.颗粒剂 参考答案：A [单项选择题] 6、盐酸普鲁卡因的主要降解途径为（）。 A.水解 B.光学异构化 C.氧化 D.脱羧 参考答案：A [单项选择题] 7、测定pK 的常用方法是（）。 a A.热显微镜法 B.红外分析法 C.滴定法 D.DSC 参考答案：C [单项选择题] 8、绝大多数药物在RH（）（室温）时吸湿性较低，在此条件下贮存的药物较为稳定。 A.10%~15% B.20%~75% C.60%~75% D.30%~45% 参考答案：D [单项选择题] 9、下列性质中不属于药物粉体学性质的是（）。 A.粒子形状 B.粒子大小 C.润湿性 D.晶型 参考答案：D
(完整word版)药剂学题库(特别全~可直接打印)
药剂学试题1、解释下列名词: 1.pharmacopoeia 2. solubilization 3. isotonic solution 4。critical micell concentration 5。Krafft point 6. microemulsion 7。liposome 8。crystal form 9. passive targeting preparation 10. thixlotropy 11. Cosolvency 12。Sterilization 13。suppositories 14. Angle of repose 15. elastic recovery 16. super critical fluid extration（SCFE）17。Solid dispersion 18。inclusion compound 19. Microencapsulation 20. Prodrug 21。OTC 22.emulsions 23。Isoosmotic solution 24.critical micell concentration(CMC） 25。passive targeting preparation 26.active targeting preparation 27.intrinsic solubility 28。aerosol 29。Newtonian fluid 30. Partition coefficient (P O/W） 31.Prodrug 32.GMP 33.solubilizer 34.Isotoniic solution 35.crictical relative humidity (CRH） 36.solid dispersion 37.cloud point 38.infusion solution 39.HLB 40.药典 41。表面活性剂 42。F0值 43.玻璃化温度 44。休止角 45。热原 46.冷冻干燥 47。前体药物 48.絮凝 49。置换价 50。缓释制剂 51。溶出度 52.DSC 53.被动靶向制剂 54。临界胶团浓度 55.肾清除率 56.主动转运 57。肠肝循环 58。等张溶液 59.絮凝剂 60。三相气雾剂 61.浸出制剂 62。经皮吸收制剂 63。主动靶向制剂 64.表观分布容积 65。剂型 66.最适pH值 67.置换价 68.渗漉法 70.乳化剂 71.休止角 72.助溶 73。脂质体 74。栓剂置换价 75.乳剂 76.堆密度 77。AUC 78.生物利用度
药剂学题库
药物制剂技术题库 一、单项选择题 1、《中华人民共和国药典》最早颁布于时间 A．1951年 B．1953年 C．1954年 D．1955年 E．1956年2、《中华人民共和国药典》是由 A．国家颁布的药品集 B．国家药典委员会制定的药物手册 C．国家药品监督管理局制定的药品标准 D．国家药品监督管理局制定的药品法典 E．国家编纂的药品规格标准的法典 3、我国2000年版药典，施行时间 A．2001．1．1 B．2000．12．31 C．2000．7．1 D．2000．1．1 E．2000．3．1 4、目前，可参考的国外与国际药典是 A．国际药典Phlnt B．日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版 C．USPⅩⅩⅡ版 D．英国药典BP1980年版 E．以上均是 5、世界上最早的一部药典 A．《佛洛伦斯药典》 B．《神农本草经》 C．《太平惠民和济局方》 D．《本草纲目》 E．《新修本草》 6、药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是 A．绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配 B．让患者与处方医师联系写清楚 C．药师向处方医师问明情况可与调配 D．药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配 E．药师只要看清即可调配 7、药品进入国际医药市场的准入证 A．GMP B．GSP C．GLP D．GCP E．GAP 8、最先实施GMP的国家和年代是 A．法国，1965年 B．德国，1960年 C．加拿大，1961年 D．英国，1964年 E．美国，1963年 9、对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是 A．国务院 B．卫生部 C．国家技术监督局 D．国家工商行政管理局 E．国家药品监督管理局 10、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是 A．药品审评 B．新药评审中心 C．药品检验所
药剂考试试题及答案 药剂学题库及答案
药剂考试试题及答案药剂学题库及答案药剂考试试题及答案 1、有关热原性质的叙述,错误的是() ☆水不溶性（） ☆可滤过性 ☆不挥发性 ☆耐热性 ☆不耐酸碱性 2、不属于物理灭菌法的是() ☆气体灭菌法（） ☆火焰灭菌法 ☆干热空气灭菌法 ☆流通蒸汽灭菌法 ☆热压灭菌法 3、外源性热原主要是微生物的代谢物,其致热中心()
☆蛋白质 ☆磷脂 ☆脂多糖（） ☆胆固醇 ☆激素 4、与热压灭菌有关的数值是() ☆ A值 ☆ Z值 ☆ D值 ☆ F0值（） ☆ T值 5、影响湿热灭菌的因素不包括() ☆灭菌器的大小（） ☆细菌的种类和数量
☆药物的性质 ☆蒸汽的性质 ☆介质的性质 6、影响滴眼剂药物吸取的错误表述是() ☆滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸取 ☆增加药液的粘度使药物分子的集中速度减低,因此不利于药物被吸取（）☆由于角膜的组织构造,能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜 ☆生物碱类药物本身的PH值可影响药物吸取 ☆药液刺激性大,可使泪液分泌增加而使药液流失,不利于药物被吸取 7、注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径() ☆静脉注射 ☆椎管注射 ☆肌肉注射 ☆皮下注射（） ☆皮内注射
8、关于输液的叙述,错误的是() ☆输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液 ☆除无菌外还必需无热原（） ☆渗透压应为等渗或偏高渗 ☆为保证无菌,需添加抑菌剂 ☆澄明度应符合要求 9、与血浆具有相同渗透压的葡萄糖溶液的浓度是() ☆ 1% ☆ 2% ☆ 3% ☆ 4% ☆ 5% （） 10、不存在吸取过程的给药途径是() ☆静脉注射（）
☆腹腔注射 ☆肌内注射 ☆口服注射 ☆肺部注射 11、冷冻干燥制品的正确制备过程是() ☆预冻测定产品低共熔点升华干燥再干燥 ☆预冻升华干燥测定产品低共熔点再干燥 ☆测定产品低共熔点预冻升华干燥再干燥（）☆测定产品低共熔点升华干燥预冻再干燥 ☆测定产品低共熔点干燥预冻升华再干燥 12、一般状况下,血浆的冰点值是() ☆ -0.59℃ ☆ -0.52℃（） ☆ -0.55℃ ☆ -0.58℃
药剂学最新题库及答案
药剂学最新题库及答案 药剂学最新题库及答案Ⅰ单项选择题 1．研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用综合性技术科学，称为 A．制剂学B．调剂学C．药剂学D．方剂学E．工业药剂学 2．《中华人民共和国药典》最早颁布的时间是 A．1949年B．1953年C．1963年D．1977年E．1985年 3．根据《国家药品标准》的处方，将原料药物加工制成具有一定规格制品，称为 A．方剂B．调剂C．中药D．制剂E．剂型 4．药品生产、供应、检验和使用的主要依据是 A．GLP B．GMP C．药典D．药品管理法E．GCP 5．下列关于药典作用的表述中，正确的是 A．药典作为药品生产、检验、供应的依据 B．药典作为药品检验、供应与使用的依据 C．药典作为药品生产、供应与使用的依据
D．药典作为药品生产、检验与使用的依据 E．药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据 6．以下有关药物制成剂型的叙述中，错误的是 A．药物剂型应与给药途径相适应 B．药物供临床使用之前，都须制成适合于应用的剂型 C．一种药物只能制成一种剂型 D．一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关 E.一种药物制成何种剂型与药物的性质有关 7．现行的《中华人民共和国药典》版本为 A．1990年版B．1995年版C．1998年版D．2005年版E．2015年版 8．美国药典的英文缩写为 A．USP B．GMP C．BP D．JP E．WHO 9．我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是 A．1980年1月1日B．1985年7月1日 C．1990年7月1日D．1995年10月1日 E．2000年1月1日 10．药剂学的分支学科有
药剂学习题集及答案-全
第一章绪论 习题 一、选择题 【A型题】 1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为D A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为C A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．中药方剂学 3．《药品生产质量管理规范》的简称是A A．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP 4．非处方药的简称是B A．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP 5．《中华人民共和国药典》第一版是E A．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版 E．1953年版6．中国现行药典是E A．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版 E．2005年版 7．《中华人民共和国药典》是B A．国家组织编纂的药品集 B．国家组织编纂的药品规格标准的法典 C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集 D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典 E．国家药典委员会编纂的药品集 8．世界上第一部药典是C A．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》 D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》 9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是B A．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范
D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识 10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为E A．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是C A．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是C A．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》 D．《经史证类备急本草》 E．本草纲目 13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于A A．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类 C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类 14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为C A．调剂 B．药剂 C．制剂 D．方剂 E．剂型 15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为B A．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．剂型 16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为A A．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．药物 17．对我国药品生产具有法律约束力的是D A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》 D．《中国药典》 E．《国际药典》 18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为E A．中草药 B．化学药品 C．生化药品 D．生物制品 E．中药 19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是E A．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法 B．完善中药药剂学基本理论 C．研制中药新剂型、新制剂 D．寻找中药药剂的新辅料 E．合成新的药品
制剂题库(300道)
制剂 1、药剂学概念正确的表述是——[单选题] A 研究药物制剂的处方理论.制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B 研究药物制剂的基本理论.处方设计.制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C 研究药物制剂的处方设计.基本理论和应用的技术科学 D 研究药物制剂的处方设计.基本理论和应用的科学 E 研究药物制剂的基本理论.处方设计和合理应用的综合性技术科学 正确答案：B 2、既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是——[单选题] A 合剂 B 胶囊剂 C 气雾剂 D 溶液剂 E 注射剂 正确答案：D 3、靶向制剂属于——[单选题] A 第一代制剂 B 第二代制剂 C 第三代制剂 D 第四代制剂 E 第五代制剂 正确答案：C 4、哪项不属于胃肠道给药剂型——[单选题] A 溶液剂 B 气雾剂 C 片剂 D 乳剂 E 散剂 正确答案：B 5、关于临床药学研究容不正确的是——[单选题] A 临床用制剂和处方的研究 B 指导制剂设计.剂型改革 C 药物制剂的临床研究和评价
D 药剂的生物利用度研究 E 药剂质量的临床监控 正确答案：B 6、下列关于剂型的表述错误的是——[单选题] A 剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B 同一种剂型可以有不同的药物 C 同一药物也可制成多种剂型 D 剂型系指某- 药物的具体品种 E 阿司匹林片.扑热息痛片.麦迪霉素片.尼莫地平片等均为片剂型正确答案：D 7、关于药典的叙述不正确的是——[单选题] A 由国家药典委员会编撰 B 由政府颁布.执行，具有法律约束力 C 必须不断修订出版 D 药典的增补本不具法律的约束力 E 执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性 正确答案：D 8、药典的颁布，执行单位——[单选题] A 国学药典委员会 B 卫生部 C 各省政府 D 国家政府 E 所有药厂和医院 正确答案：D 9、现行中国药典颁布使用的版本为——[单选题] A 1985年版 B 1990年版 C 2015年版 D 1995年版 E 2000年版 正确答案：C 10、我国药典最早于( )年颁布——[单选题] A 1955年
药剂学最全试题题库及答案
药剂学题库及答案 一、选择题 1.下列不属于胶囊剂稳定性重点考查项目的是 A.外观 B.主药含量 C.硬度 D.崩解时限 E.装量差异 2.研究药物制剂稳定性的叙述中，不正确的是 A.稳定性是评价药物质量的重要指标之一 B.稳定性是确定药品有效期的重要依据 C.研究药物制剂稳定性为保证制剂安全有效提供保障 D.药物制剂的稳定性包括物理、化学、生物学等三个方面 E.药物制剂的稳定性不会受到外界环境的影响 3.下列不属于影响药物制剂稳定性的处方因素是 A.pH值 B.溶剂 C.离子强度 D.包装材料 E.辅料
4.关于光线对药物制剂稳定性的影响的叙述中，错误的是 A.紫外线易激化化学反应 B.药物受光线作用而产生分解称为光化降解 C.光化降解速率与温度有关 D.光化降解速率与药物的化学结构有关 E.光化降解速率与药物的颜色有关 5.适用于碱性溶液的抗氧剂是 A.焦亚硫酸钠 B.硫代硫酸钠 C.亚硫酸氢钠 D.维生素C E.甘油 6.下列防止药物制剂氧化变质的措施中，错误的是 A.减少与空气的接触， B.避光 C.制成固体制剂 D.调节pH值 E.加入抗氧化剂 7.西咪替丁与地西泮配伍应用后，结果使地西泮血药浓度升高，这是由于西咪替丁影响了地西泮 A.吸收 B.分布 C.代谢
E.以上都不是 8.乳酸钠能加速氨苄西林水解的原因是 A.pH值的改变 B.溶剂组成改变 C.直接反应 D.离子作用 E.光解反应 9.下列药物中，能酸化尿液的是 A.碳酸氢钠 B.乙酰唑胺 C.氯化铵 D.乳酸钠 E.以上都是 10.苯巴比妥与华发林合用使后者抗凝作用减弱，其原因是苯巴比妥具有 A.酶促作用 B.酶抑作用 C.抑制吸收 D.抑制排泄 E.以上都是 11.不能作为膜剂成膜材料的是 A.羧甲基纤维素钠