2011年法律法规培训考试试题

2011年法律法规培训考试试题
2011年法律法规培训考试试题

一、选择题:(每题2分,共40分)

1、《医疗机构管理条例》规定,医疗机构不得使用非卫生技术人员从事的工作是(医疗卫生技术)。

2、医师具备以下哪个条件,可以向所在县级以上人民政府卫生行政部门申请注册

(取得职业资格)。

3、属于法定乙类传染病的是(急性出血性结膜炎)。

4、患者有权复制病历资料中,不包括的内容是:(术前讨论)。

5、《医疗机构管理条例》中规定:患者死亡,医患双方当事人不能确定死因或者

对死因有异议的,应当在患者死亡后(48)小时内进行尸检,具备尸体冻存条件的,可以延长至(7 )日,患者在医疗机构内死亡的,尸体应当立即移至太平间,死者尸体一般存放时间不超过(2)周。

7、那一项不是侵权损害赔偿的构成条件:(医生收取红包回扣)。

8、根据侵权责任法,什么时候必须要取得患者的书面同意才能实施医疗行为?(实施手术、特殊检查、特殊治疗时)、

9、法律规定应当向患者告知真实情况时,但在保护性医疗情况下不宜像患者说明时,应当:(向患者的近亲属说明)。

10、医务人员在诊疗活动中应当尽到什么样的义务才算合格?(与医疗行为发生时的医疗水平相应的诊疗义务)

11、下列那一项不属于“推定医疗机构有过错”的情形?(医务人员尚未取得执业医师证书)

12、药品不合格导致患者损害时,患者可以向谁索赔?(可以向生产者、医疗机构索赔)

13、药品不合格导致患者的损害,医疗机构给予患者赔偿后,可以:(向有责任的药厂追偿)

14、医疗机构侵犯患者隐私权时,哪项是正确的?(只有在造成患者损害时,才应当承担侵权责任)

15、不法人员干扰医疗秩序妨碍义务人员的工作生活时,必须:(依法承担法律责任)

16、侵权责任法适应于什么样的医疗机构?(适用于所有医疗机构)

17、侵权责任法第七章将医疗行为引发的民事责任定名为:(医疗损害责任)

18、侵权法正式实施的时间是:2010-07-01

19、下列哪项不属于侵权损害赔偿的构成条件:(医生收取红包回扣)

20、侵权责任法第63条规定:“医疗机构及其医务人员不得违反诊疗规范实施的必要的)检

查” 二、填空(每空一分,共20分)

1.甲类传染病包括(■鼠疫、霍乱)

2.需要(实施手术、特殊检查、特殊治疗的),医务人员应当及时向患者说明

(医疗风险、替代医疗方案)等情况,并取得其书面同意;

3.疑似(输液、输血、注射、药物等)引起不良后果的,医患双方应当共同对现

场实物进行封存和启封,封存的现场实物由(医疗机构)保管;需要检验的,应当由双方共同指定的、依法具有(检验资格的检验机构)进行检验;双方无法共同指定时,由(卫生行政部门)指定。

4.因抢救生命垂危的患者等紧急情况,不能取得患者或者其近亲属意见的,

疗机构负责人)或者(授权的负责人)批准,可以立即实施相应的医疗措施。

5.因(药品、消毒药剂、医疗器械)的缺陷,或者(输入不合格的血液)造成患者

(不经(医

损害的,患者可以向生产者或者血液提供机构请求赔偿,也可以向医疗机构请求赔偿。

三、简答题(每题10分共40分)

1、医疗机构发现甲类传染病时,应当及时采取哪些措施?

(三)对医疗机构内的病人、病原携带者、疑似病人的密切接触者,在指定场所进行医学观察和采取其他必要的预防措施。

拒绝隔离治疗或者隔离期未满擅自脱离隔离治疗的,可以由公安机关协助医

疗机构采取强制隔离治疗措施。

医疗机构发现乙类或者丙类传染病病人,应当根据病情采取必要的治疗和

2、患者有损害时,医疗机构患者有损害存在哪些形式,推定医疗机构有过错?

3、护士的义务有哪些?

答:一、护士执业,应当遵守法律、法规、规章和诊疗技术规范的规定

三、护士应当尊重、关心、爱护患者,保护患者的隐私

4、医疗卫生机构不得允许那些人员在本机构从事诊疗技术规范规定的护理活动?

安全生产法律法规考试试卷附答案

一、单项选择题 (下列每小题备选答案中,只有一个符合题意的正确答案。本类题共30分,每小题1分。多选、错选、不选均不得分) 1、制定《安全生产法》,就是要从(C)保证生产经营单位健康有序地开展生产经营活动,防止和减少生产安全事故,从而促进和保障经济社会持续健康发展。 A思想上B组织上C制度上D认识上 2、生产经营单位的(B)对本单位的安全生产工作全面负责。 A分管安全工作负责人B主要负责人 C安全部门负责人D所有出资人 3、(D)依法对安全生产工作进行监督。 A工商部门B国有资产监管部门 C纪检监察部门D工会 4、生产经营单位制定或者修改有关安全生产的规章制度,应当听取(D)的意见。 A企业主要负责人B各部门负责人 C协会组织D工会 5、新《安全生产法》中,生产经营单位的主要负责人对本单位安全生产工作职责中新增加的一项是(A)。 A组织制定并实施本单位安全生产教育和培训计划 B组织制定本单位安全生产规章制度和操作规程 C组织制定并实施本单位的生产安全事故应急救援预案

D督促、检查本单位的安全生产工作,及时消除生产安全事故隐患 6、生产经营单位应当按照规定提取和使用安全生产费用,专门用于改善安全生产条件,安全生产费用在(C)中据实列支。 A利润B预算C成本D收入 7、(B)应当设臵安全生产管理机构或者配备专职安全生产管理人员。 A矿山、建筑施工单位和危险物品的生产、经营、储存单位 B矿山、金属冶炼、建筑施工、道路运输单位和危险物品的生产、经营、储存单位 C矿山、建筑施工、道路运输单位和危险物品的生产、经营、储存单位 D矿山、金属冶炼、建筑施工单位和危险物品的生产、经营、储存单位 8、生产经营单位的安全生产管理机构以及安全生产管理人员履行的职责不包括下列哪种情况。(A) A及时、如实报告生产安全事故 B检查本单位的安全生产状况,及时排查生产安全事故隐患,提出改 进安全生产管理的建议 C制止和纠正违章指挥、强令冒险作业、违反操作规程的行为 D督促落实本单位安全生产整改措施 9、矿山以及危险物品的生产、存储单位应当有()从事安全生产管理工作,鼓励其他生产经营单位聘用(C)从事安全生产管理工作。 A专门机构B专职人员 C注册安全工程师D安全评价师

(完整版)安全法律法规培训试题及答案

安全法律法规培训试题答案 姓名部门日期 一、填空题(每题3分,共30分) 1、对本单位的安全生产工作全面负责的人是生产经营单位的主要负责人。 2、按照《安全生产法》的规定,国务院负责安全生产监督管理的部门对全国安全生产工作实施综合监督管理。 3、生产经营单位发生生产安全事故后,事故现场有关人员应当立即报告本单位负责人。 4、负有安全生产监督管理职责的部门对受理的举报事项经调查核实后,应当形成书面材料。 5、生产经营单位的主要负责人,对本单位的安全生产工作全面负责。 6、新闻、出版、广播、电影、电视等单位,有对违反安全生产法律、法规的行为进行舆论监督的权利。 7、《安全生产法》规定的安全生产管理方针是安全第一、预防为主。 8、生产经营单位的特种作业人员必须按照国家有关规定经专门的安全作业培训,取得特种作业操作资格证书,方可上岗作业。 9、生产经营单位新建、改建、扩建工程项目的安全设施,必须与主体工程同时设计、同时施工、同时投入生产和使用。安全设施投资应当纳入建设项目概算。 10、生产经营单位必须为从业人员提供符合国家标准或者行业标准的劳动防护用品,并监督、教育从业人员按照使用规则佩戴、使用。 二、选择题(每题3分,共30分,将正确答案序号填在括号内) 1、《国务院关于进一步加强企业安全生产工作的通知》要求,要进一步规范企业生产经营行为。加强对生产现场监督检查,严格查处( A )的“三违”行为。 A、违章操作、违章指挥、违反工作纪律 B、违章生产、违章指挥、违反纪律 C、违章作业、违章指挥、违反操作规程 D、违章指挥、违章操作、违章生产 2、发包或者出租给不具备安全生产条件或者相应资质的单位、个人,或者未与承包单位、承租单位签订安全生产管理协议、约定安全生产管理事项,发生生产安全事故的,生产经营单位应当承担( C )。 A、连带赔偿责任 B、补充责任 C、主要责 任D、次要责任 3、生产经营项目、场所有多个承包或者承租单位的,发包、出租单位发现承包或者承租单位有安全生产违法行为的,应当( B ),并向所在地县(市、区)安全生产监督管理部门和有关部门报告。 A、要求停产整顿 B、及时劝阻 C、进行罚款 D、通报批评 4、生产经营单位安全生产资金投入纳入( B ) A工作计划 B年度生产经营计划和财务预算 C生产经营收益预算 D专项费用支出预算 5、生产经营单位应按照( A )有关规定建立安全生产费用提取和使用制度。 A、国家和省 B、省、市 C、市、县 D、县和乡镇(街道) 6、生产经营单位应当在危险源、危险区域设置明显的( D )。 A、应急预案流程图 B、职业危害告知牌 C、警示标志 D、安全警示标志 7、生产经营单位应当为从业人员( B )提供符合国家、行业或者地方标准要求的劳动防护用品,并督促检查、教育从业人员按照使用规则佩戴和使用。

2011年法律法规培训考试试题

一、选择题:(每题2分,共40分) 1、《医疗机构管理条例》规定,医疗机构不得使用非卫生技术人员从事的工作是(医疗卫生技术)。 2、医师具备以下哪个条件,可以向所在县级以上人民政府卫生行政部门申请注册 (取得职业资格)。 3、属于法定乙类传染病的是(急性出血性结膜炎)。 4、患者有权复制病历资料中,不包括的内容是:(术前讨论)。 5、《医疗机构管理条例》中规定:患者死亡,医患双方当事人不能确定死因或者 对死因有异议的,应当在患者死亡后(48)小时内进行尸检,具备尸体冻存条件的,可以延长至(7 )日,患者在医疗机构内死亡的,尸体应当立即移至太平间,死者尸体一般存放时间不超过(2)周。 7、那一项不是侵权损害赔偿的构成条件:(医生收取红包回扣)。 8、根据侵权责任法,什么时候必须要取得患者的书面同意才能实施医疗行为?(实施手术、特殊检查、特殊治疗时)、 9、法律规定应当向患者告知真实情况时,但在保护性医疗情况下不宜像患者说明时,应当:(向患者的近亲属说明)。 10、医务人员在诊疗活动中应当尽到什么样的义务才算合格?(与医疗行为发生时的医疗水平相应的诊疗义务) 11、下列那一项不属于“推定医疗机构有过错”的情形?(医务人员尚未取得执业医师证书) 12、药品不合格导致患者损害时,患者可以向谁索赔?(可以向生产者、医疗机构索赔)

13、药品不合格导致患者的损害,医疗机构给予患者赔偿后,可以:(向有责任的药厂追偿) 14、医疗机构侵犯患者隐私权时,哪项是正确的?(只有在造成患者损害时,才应当承担侵权责任) 15、不法人员干扰医疗秩序妨碍义务人员的工作生活时,必须:(依法承担法律责任) 16、侵权责任法适应于什么样的医疗机构?(适用于所有医疗机构) 17、侵权责任法第七章将医疗行为引发的民事责任定名为:(医疗损害责任) 18、侵权法正式实施的时间是:2010-07-01 19、下列哪项不属于侵权损害赔偿的构成条件:(医生收取红包回扣) 20、侵权责任法第63条规定:“医疗机构及其医务人员不得违反诊疗规范实施的必要的)检 查” 二、填空(每空一分,共20分) 1.甲类传染病包括(■鼠疫、霍乱) 2.需要(实施手术、特殊检查、特殊治疗的),医务人员应当及时向患者说明 (医疗风险、替代医疗方案)等情况,并取得其书面同意; 3.疑似(输液、输血、注射、药物等)引起不良后果的,医患双方应当共同对现 场实物进行封存和启封,封存的现场实物由(医疗机构)保管;需要检验的,应当由双方共同指定的、依法具有(检验资格的检验机构)进行检验;双方无法共同指定时,由(卫生行政部门)指定。 4.因抢救生命垂危的患者等紧急情况,不能取得患者或者其近亲属意见的, 疗机构负责人)或者(授权的负责人)批准,可以立即实施相应的医疗措施。 5.因(药品、消毒药剂、医疗器械)的缺陷,或者(输入不合格的血液)造成患者 (不经(医

医务人员法律法规培训考试题

医务人员医疗法律法应知应会试题 科室: 姓名: 得分: 一、单项选择题 1、以下属于医疗事故的是(C ) A在紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取紧急医学措施造成不良后果 B无过错输血感染造成不良后果 C药物不良反应造成不良后果 2、根据对患者人身造成的损害程度,医疗事故分为( C )级 A :二级 B :三级 C :四级 3、医疗事故是医疗机构及其医务人员在医疗活动中,违反卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规,(C )造成患者人身损害的事故。 A故意B无过错C过失 4、医疗事故中造成患者死亡、重度残疾的属(B)级。 A四级 B 一级 C 一级 5、取得执业助理医师执业证书后,具有高等学校医学专科学历,在医疗,预防、保健机构中工作(C )可以参加执业医师资格考试。 A、二年后 B、满一年 C、满二年 6、执业医师签署有关医学证明文件,必须( B )并按照规定及时填写医学文书。 A、请上级医师会诊、协助调查 B 、亲自诊查、调查 C、可以委托实习学生做实地调查 7、按照医师执业标准,对医师的业务水平、工作成绩和职业道德状况进行定期考核。对考核不合格 的医师,卫生行政部门可以责令其暂停执业活动(A),并接受培训和继续医学教育。 A、六个月以上 B 、三个月 C 、一年 8、实习医务人员、试用期医务人员书写的病历,应当经过( C )审阅、修改并签名。 A、有资质的医务人员 B 、本医疗机构的医务人员 C、本医疗机构注册的医务人员 9、下列关于首诊负责制,理解正确的是:(A ) A、谁首诊,谁负责;首诊医生应仔细询问病史,进行体格检查,认真进行诊治,做好病历记录。

相关法律法规培训考试试题及答案

相关法律法规培训考试试题 姓名:岗位:分数: 一、单选题 (25分) 1、企业法定代表人或者企业负责人应当具备()资格。 A、药师 B、执业药师 C、药学相关专业中专以上学历 D、药学相关专业大专以上学历 2、营业员应当具有()以上文化程度或者符合省级药品监督管理部门规定的条件。 A、本科 B、专科 C、高中 D、初中 3、记录及相关凭证应当至少保存()年。 A、5 B、4 C、3 D、2 4、拆零销售的药品集中存放于() A、非药品区 B、医疗器械区 C、拆零专柜或者专区 5、储存药品相对湿度为() A、45%~75% B、45%~65% C、35%~65% D、35%~75% 二、判断题(30分) 1、企业应当按照国家有关规定配备药师,负责处方审核,指导合理用药。() 2、中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格。() 3、在药品储存、陈列等区域不得存放与经营活动无关的物品及私人用品。() 4、企业应当对营业场所温度进行监测和调控,以使营业场所的温度符合常温要求。() 5、处方药可采用开架自选的方式陈列和销售。() 6、非本企业在职人员不得在营业场所内从事药品销售相关活动。() 三、多选题(45分) 1、企业应当按照有关法律法规及《规范》规定,制定符合企业实际的质量管理文件,包括()。 A、质量管理制度 B、岗位职责 C、操作规程 D、档案、记录和凭证 2、对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章的以下资料() A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件 B、营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件,及上一年度企业年度报告公示情况 C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件 D、相关印章、随货同行单(票)样式 E、开户户名、开户银行及账号 3、企业应当核实、留存供货单位销售人员以下资料() A、加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件

安全生产法律法规培训试卷(全员考试)

《安全生产法》培训考试题 姓名:成绩:日期: 选择题(每题10分) 1、我国的安全生产管理方针是()。 A、安全第一、预防为主、综合治理 B、安全为了生产,生产必须安全 C、安全生产人人有责 2、用人单位未提出工伤认定申请的,工伤职工或者其直系亲属、工会组织在事故伤害发生之日或者 被诊断、鉴定为职业病之日起()内,可以直接向用人单位所在地统筹地区劳动保障行政部门提 出工伤认定申请。 A、半年 B、1年 C、2年 3、下列不属于从业人员的义务的一项是()。 A、遵章守规,服从管理的义务 B、接受安全生产教育和培训的义务 C、监管安全作业的义务 D、发现不安全因素报告的义务 4、《劳动法》规定,劳动者对用人单位(),有权拒绝执行。 A.管理人员违章指挥 B.管理人员的指令 C.管理人员强令冒险作业 D.任何危险安全 5、《山东省安全生产条例》的立法宗旨有:() A、以人为本,突出保障人的生命财产安全 B、预防为主,重点是怎样健全保障体系,防止事故发 生C、落实责任,包括企业责任、政府责任、中介机构责任、社会责任D、依法加强管理,事故发生后依法惩处 6、生产经营单位新建、改建、扩建工程项目的,其安全设施必须与主体工程()。 A、同时设计、同时施工、同时投入生产和使用 B、同时立项、同时施工、同时验收 C、同时设计、同时验收、同时投入生产 D、同时立项、同时投入、同时生产运营 7、国标GB6441-86规定,重伤是()的事故伤害。 A、休工日数等于、大于105日 B、休工日数40-100天 C、住院105天以上 D、疗养105天以上 8、劳动保护是根据国家法律、法规,依靠技术进步和科学管理,采取组织措施和技术措施,用以:() A、消除危机人身安全健康的不良条件和行为 B、防止事故和职业病 C、保护劳动者在劳动过程中 的安全与健康D、内容包括劳动安全、劳动卫生、女工保护、未成年工保护、工作时间和休假制度 9、根据《安全生产法》,下列()属于从业人员的权利? A.知情权 B.建议权 C.拒绝权 D.紧急避险权 10、以下()种情形属于工伤。 A.职工上下班必经路线上自己摔伤 B.因醉酒在岗位上受伤 C.下班途中被汽车撞伤

医疗器械法规培训试题(答案)

医疗器械法律法规及文件体系培训试题 部门:______________ 姓名:___________________ 分数:__________________ 一、填空题 1、为了加强对医疗器械的监督管理,保证医疗器械的安全、有效,保障人体健康和生命安全,制定《医疗器械监督管理条例》。 2、为规范医疗器械分类,根据《医疗器械监督管理条例》制定《医疗器械分类规则》,及局令15 号。 3、医疗器械是指:单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需的软件。 4、《医疗器械生产企业许可证》分正本和副本,正本、副本具有同等法律效力________ ,有效期为 5 年。 5、《医疗器械生产企业许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更。 6自2011年_7_月—1_日起,生产企业申请无菌医疗器械首次注册和重新注册时,应当按要求提交经检查合格的《医疗器械生产管理规范检查结果通知书》—,其他医疗器械的质量管理体系检查按现有规定进行。 7、为规范医疗器械的注册管理,保证医疗器械的安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定《医疗器械注册管理办法》。 8、医疗器械标准分为国家标准、行业标准和注册产品标准。 9、医疗器械临床验证的范围:同类产品已上市,其安全性、有效性需要进一步确认的医疗器械。 10、公司质量手册代码为QM ,程序文件代码为PR ,记录文件代码为 JL __ 。 二、简答题: 1、公司管理文件总共有几类,分别为哪些? 8类:组织结构与人员管理;厂房设施设备管理,物料管理,卫生管理,验证管

30理,生产管理,质量管理,销售管理 2、医疗器械注册证书中哪些内容发生变化,生产企业应当自发生变化之日起日内申请变更重新注册?有五种内容发生变化,1型号规格、2 生产地址;3 产品标准;4产品性能结构及组成; 5 产品适用范围 3、《医疗器械监督管理条例》第五条国家对医疗器械实行分类管理。请简述第一类、第二类和第三类医疗器械各指的是哪类医疗器械? 第一类:常规管理,足以保证其安全性,有效性的医疗器械第二类:对其安全性,有效性应加以控制的医疗器械第三类:植入人体用以支持维持生命对人体具有潜在危险,对其安全性,有效性必须严格控制的医疗器械。

医疗器械法律法规培训试题

医疗器械法律法规考试卷 (医疗器械监督管理条例) 姓名:日期:部门:分数 一:填空:(每小题5分,共30分) 1在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人,应当遵守()。 2.国家对医疗器械实行()管理。 3.医疗器械产品注册证书有效期( )年。持证单位应当在产品注册证书有效期届满前( )个月内,申请重新注册。 4.第一类是指,通过()管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。 5.生产第二类医疗器械,由( )、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。 6. 医疗器械生产企业在取得医疗器械产品( )后,方可生产医疗器械。 二、判断题(对打√、不对打×共8题每小题5分,共40分) 1. 国务院食品药品监督管理部门负责全国的医疗器械监督管理工作。() 2. 第二类、第三类医疗器械新产品的临床试用,应当按照国务院药品监督管理部门的规定,经批准后进行。()。 3. 医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定,标明产品注册证书编号( ) 4. 生产医疗器械,应当符合医疗器械国家标准;没有国家标准的,应当符合医疗器械行业标准。()。 5. 医疗器械的使用说明书、标签、包装应当符合国家有关标准或者规定。()。 6.企业应当设立质量检验机构,并具备与所生产品种和生产规模相适应的质量检验能力。() 7.第二类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。() 8.生产第一类、第二类、第三类医疗器械,都应通过临床验证。( ) 三、单项选择题(共3道题,每小题10分,共30分) 1.医疗机构对一次性使用的医疗器械()重复使用;使用过的,应当按照国家有关规定销毁,并作记录。 A:不得B:可以 2.《医疗器械生产企业许可证》有效期()年,有效期届满应当重新审查发证。 A:5;B:4; 3. 医疗器械经营企业不得经营未经注册、()、过期、失效或者淘汰的医疗器械。 A:不合格证明B:无合格证明

XXX医院法律法规培训考核试卷及答案

XXX医院法律法规培训考核试卷及答案科室:姓名:评分: 一、《侵权责任法》中第五十五条规定,医务人员在诊疗活动中应当向患者说明病情和医疗措施。需要实施_____________、_____ 、 ____ 的,医务人员应当及时向患者说明医疗风险、替代医疗方案等情况,并取得其书面同意;不宜向患者说明的,应当向患者的近亲属说明,并取得其_________。医务人员未尽到前款义务,造成患者损害的,医疗机构应当承担赔偿责任。 二、医疗知情告知权利医务关系中的“紧急处置权”(李丽云条款),《侵权责任法》第五十六条规定,因抢救生命垂危的患者等紧急情况,不能取得患者或者其近亲属意见的,经_________ 或者______________批准,可以立即实施相应的医疗措施。 三、关于医疗免责的描述,侵权责任法第六十条规定,患者有损害,因患者或者其近亲属不配合医疗机构进行符合诊疗规范的诊疗的,医疗机构不承担赔偿责任。对于“患方不配合”,我们应在________中予以标明,如不遵守医方建议,未及时随诊;不遵医嘱,擅自食用禁止食物:饮酒等等情形。 四、关于患方拒绝签字的处理,医务人员应如实记录,并由____名以上医务人员签字。医院自己记录没有患方签字的病历内容是有效的,除非患者能够提出相反的证据,否则法院应当认定医院门诊病历的真实性、合法性。 五、关于门诊上“固定证据”,提起鉴定义务在______,提起鉴

定建议在______ ,对死因不明的,医方有义务向死者家属提出尸体解剖建议。48小时之内(冰冻7日内)进行,家属拒绝的,医方应采取措施固定证据(如签字),以防日后举证不能。 六、关于首诊负责制度,首诊医院、科室、人员负责诊治,同时根据病情申请相关医院、专业会诊,在转院转科前不得以任何理由推诿延误诊治,应做好必要的_______、全面排查、基础性救治、病历书写等。诊断不明或确非本科室疾病,首诊负责制是否适用?(□是□否)。 七、《医疗机构管理条例》第31条规定,医疗机构对危重病人应立即抢救,对限于设备或技术条件不能诊治的病人,应及时转诊,在转诊前首诊医院具有_________、__________和________义务。 八、门急诊电子病历保存时间,自患者最后一次就诊之日起不少于____年。 九、并发症是指一种疾病在发展过程中引起另一种疾病或症状的发生,后者即为前者的并发症。关于告知的风险与“并发症”的抗辩思路,我们应注意医方告知义务并不能免除实体侵权责任,“并发症”抗辩免责要件是医方应在诊疗过程中尽到___________义务、___________义务、___________义务、___________义务,如不具备,则依法判定为医疗侵权。 十、合理用药判定依据主要有______________、_____________、_____________。 十一、___________是医疗纠纷证明责任承担的基础,因此我们

医疗器械法律法规培训考试试题及答案

有限公司医疗器械培训考题 姓名________ 得分__________ 一、填空题(每空2分,共计50分): 1、为了加强对医疗器械的监督管理,保证医疗器械的安全、有效,保障人体健康和生命安全,制定《医疗器械监督管理条例》。在中华人民共和国________ 从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人,应当遵守本条例。条例实施日期_____________________ 2、______________ 负责全国的医疗器械监督管理工作。国家对医疗器械实行产品__________ ____ 制度。共分三类医疗器械。 生产第一类医疗器械,由设区的_____________________ 药品监督管理部门审查批准,并发给产 品生产注册证书。生产第二类医疗器械,由__________________________ 药品监督管理部门审 查批准,并发给产品生产注册证书。生产第三类医疗器械,由____________________________ 药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。 3、医疗器械经营企业和医疗机构应当从取得《___________________________ 的生产企业或 者取得《》的经营企业购进合格的医疗器械,并验明产品 合格证明。 4、《医疗器械生产企业许可证》有效期_____ 年,医疗器械产品注册证书有效期年, 连续停产年以上的,产品生产注册证书自行失效。医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定,标明_______________________ 编号 5、开办第二类、第三类医疗器械经营企业,应当经_____________________________ 药品监督管理部门审查批准,并发给《》,证书有效期________ 年。 6、未取得《医疗器械经营企业许可证》经营________________ 医疗器械的,由县级以上人民 政府药品监督管理部门责令停止经营,没收违法经营的产品和违法所得,违法所得5000元以上

临床输血法律 法规培训考试题

临床输血法律、法规培训考试题 科室:姓名:分数: 一、单选题:在备选答案中只选一项; 1.下列哪项不是医院输血管理法律法规依据?() A.《中华人民共和国献血法》 B.卫生部《医疗机构临床用血管理办法》 C.卫生部《临床输血技术规范》 D.中华人民共和国《血液制品管理条例》2.《临床输血技术规范》规范临床用血,下列哪项是错误的?() A.输血日期前应向输血科预约备血 B.无家属无自主意识患者紧急输血,无需签署《输血治疗同意书》,也无需报批,即可输血。 C.血液取回后,不得再退回。 D.血液取回后尽快输用,不得自行储血。 3.关于临床输血,应记入病历的有以下几项,哪项除外?() A.《输血治疗同意书》 B.输血报告单 C.输血情况记录 D.无输血反应的《输血不良反应单》 4.以下除外哪一项均属于输血不良反应? A.输注成分血液 B.发热兴非溶血反应 C.过敏,荨麻疹 D.输血传播疾病 5.下列哪项不是成分输血的优点? A.能提高输血治疗效果 B.可以减少输血不良反应 C.可以节约血液资源,减轻病人负担 D.不利于选择各种血液成分的保存条件 6.下列哪项不属于成分输血? A.红细胞制剂输血 B.血浆制剂输血 C.血小板制剂输血 D.全血输血 7.输血可以传播以下疾病,哪项除外? A.输血传播甲型肝炎 B.输血传播乙型肝炎 C.输血传播丙型肝炎 D.输血传播艾滋病 8.关于新鲜冰冻血浆(FFP),下列哪种说法不正确? A.新鲜血浆无须在6h内速冻成冰 B.FFP含有的成分同新鲜血浆 C.FFP的保存期为一年 D.FFP不能替代新鲜液体血浆 9.关于普通冰冻血浆,下列哪种说法不正确? A.新鲜冰冻血浆保存一年后,可改为普通冰冻血浆; B.-20℃条件下冰冻的新鲜液体血浆只能作为普通液体血浆使用 C.血浆中钾、氨、乳酸等含量较高,不适合新生儿,肾功能不全等病人使用 D.以上说法均不正确

医疗器械法律法规知识培训考核试题

医疗器械法律法规知识培训考核试题(1) 姓名部门总分 一、填空题(每空1分共计22分) 1.国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由()核发注册证。 2.中华人民共和国产品质量法规定,生产者、销售者依照本法规定承担()责任。销售者应当建 立并执行进货( )制度,验明产品合格证明和其他标识。 3. 为了加强对医疗器械的监督管理,保证医疗器械的( ),保障( )健康和( )安全,制 定《医疗器械监督管理条例》。在中华人民共和国境内从事( )的研制、生产、经营、使用、监督 管理的单位或者个人,应当遵守本条例。 4. 国家对医疗器械实行产品( )制度,共分( )类医疗器械。 5. 生产医疗器械,应当符合医疗器械( )标准;没有( )标准的,应当符合医疗器械( )标准。医疗 器械的( )应当符合国家有关标准或者规定。医疗器械及其外包装上应当按照国务院 药品监督管理部门的规定,标明( )编号。 6. 《医疗器械经营企业许可证》有效期( )年,有效期届满应当重新审查发证。 7.国家( )主管全国《医疗器械经营企业许可证》的监督管理工作。《医疗器械经营企 业许可证》( )及监督管理适用《医疗器械经营企业许可证管理办法》。 8. 医疗器械的研制、生产、经营和使用应符合相应的( )标准、( )标准或( )标准。无 相应标准的医疗器械,不得( )和( )。 二、单项选择题(每题2分,共计8分) 1、国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由()核发注册证。 A、由设区的市级(食品)药品监督管理机构。 B、由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门。 C、由国家食品药品监督管理局。 2、国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由()核发注册证。 A、由设区的市级(食品)药品监督管理机构。 B、由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门。 C、由国家食品药品监督管理局。 3、国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由()核发注册证。 A、由设区的市级(食品)药品监督管理机构。 B、由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门。 C、由国家食品药品监督管理局。 4、国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由()核发注册证。 A、由设区的市级(食品)药品监督管理机构。

安全生产法律法规考试题及答案(201806)

日期:姓名:分数: 安全生产法律法规考试题 一、单项选择题(共15题,每题2分,共30分) 1、《国务院关于进一步加强企业安全生产工作的通知》要求,要进一步规范企业生产经营行为。加强对生产现场监督检查,严格查处( A )的“三违”行为。 A、违章操作、违章指挥、违反工作纪律 B、违章生产、违章指挥、违反纪律 C、违章作业、违章指挥、违反操作规程 D、违章指挥、违章操作、违章生产 2、发包或者出租给不具备安全生产条件或者相应资质的单位、个人,或者未与承包单位、承租单位签订安全生产管理协议、约定安全生产管理事项,发生生产安全事故的,生产经营单位应当承担( C )。 A、连带赔偿责任 B、补充责任 C、主要责任 D、次要责任 3、生产经营项目、场所有多个承包或者承租单位的,发包、出租单位发现承包或者承租单位有安全生产违法行为的,应当( B ),并向所在地县(市、区)安全生产监督管理部门和有关部门报告。 A、要求停产整顿 B、及时劝阻 C、进行罚款 D、通报批评 4、生产经营单位安全生产资金投入纳入( B ) A工作计划B年度生产经营计划和财务预算C生产经营收益预算D专项费用支出预算 5、生产经营单位应当按照( A )有关规定建立安全生产费用提取和使用制度。 A、国家和省B省、市C、市、县D、县和乡镇(街道) 6、生产经营单位应当在危险源、危险区域设置明显的( D )。 A、应急预案流程图 B、职业危害告知牌 C、警示标志 D、安全警示标志 7、生产经营单位应当为从业人员( B )提供符合国家、行业或者地方标准要求的劳动防护用品,并督促检查、教育从业人员按照使用规则佩戴和使用。 A、有偿 B、无偿 C、补贴部分资金 D、以发放其他实物的形式 8、存在( B )的生产经营单位,应当按照有关规定及时申报本单位的职业病危害因素,并定期检测、评价。 A、安全生产隐患 B、职业病危害 C、使用劳务派遣工 D、重大危险源 9、以劳务派遣形式用工的,生产经营单位与劳务派遣单位应当在劳务派遣协议中明确各自承担的安全生产教育培训职责。未明确职责的,由( B )承担安全生产教育培训责任。 A、劳务派遣单位 B、生产经营单位 C、有资质的中介机构 D、当地安监部门 10、特种作业人员应当按照国家有关规定,接受与其所从事的特种作业相应的安全技术理论培训和实际操作培训,取得( C )后,方可上岗作业。 A、安全生产管理资格证书 B、劳动技能培训证书 C、特种作业相关资格证书 D、企业上岗证 11、生产经营单位应当建立健全安全生产隐患排查治理体系,定期组织安全检查,开展事故隐患自查自纠。对查出的问题应当( C )。 A、记录在案 B、立即上报有关部门 C、立即整改 D、通报批评 12、( D )是安全生产的责任主体。 A、主要负责人 B、安全总监 C、县级以上安监部门 D、生产经营单位 13、生产经营单位应当依据法律、法规、规章和国家、行业或者地方标准,制定涵盖本单位生产经营全过程和全体从业人员的( C )。 A、安全生产管理制度 B、安全手册 C、安全生产管理制度和安全操作规程 D、安全操作规程 14、( A )是本单位安全生产的第一责任人,对落实本单位安全生产主体责任全面负责。 A、生产经营单位的主要负责人 B、安全总监 C、分管安全负责人 D、安全管理人员 15、生产现场带班人员、班组长和调度人员,在遇到险情时( C )。 A、第一时间享有下达停产命令权 B、想有立即要求撤人权 C、第一时间享有下达停产撤人命令的直接决策权和指挥权 D、享有立即报告权 二、多选题(每题2分,共15题) 1、适用《山东省生产经营单位安全生产主体责任规定》时当(AB )另有规定的从其规定。

安全法律法规试题(带答案)

安全法律法规培训试题 部门:岗位:姓名得分 一、填空题(每空1分,共20分) 1、生产经营单位应当对从业人员进行安全生产教育和培训,保证从业人员具备必要安全生产知识,熟悉有关的安全生产规章制度和安全操作规程,掌握本岗位的安全操作技能,了解事故应急处理措施,知悉自身在安全生产方面的权利和义务。(安全生产法第二十五条) 2、从业人员有权对本单位安全生产工作中存在的问题提出批评、检举、控告;有权拒绝违章指挥和强令冒险作业。(安全生产法第五十一条) 3、从业人员发现直接危及人身安全的紧急情况时,有权停止作业或者在采取可能的应急措施后撤离作业场所。(安全生产法第五十二条) 4、生产经营单位从业人员不服从管理,违反安全生产规章制度或者安全操作规程的,由生产经营单位给予批评教育,依照有关规章制度给予处分;构成犯罪的,依照刑法有关规定追究刑事责任。(安全生产法第一百零四条) 5. 依据《职业病防治法》的规定,职业病是指企业、事业单位和个体经济组织等用人单位的劳动者在职业活动中,因接触粉尘、放射性物质和其他有毒、有害因素而引起的疾病。(第一章第二条) 6.依据《有限空间作业安全管理》的规定,企业应对从事有限空间作业的 现场负责人、监护人员、应急救援人员、作业人员进行专项安全培训。 (第二章第六条) 7、依据《特种设备安全法》的规定,为了加强设备安全工作,预防特种设备事故,保障人身和财产安全,促进经济社会发展,制定本法。(第一章第一条) 二、单项选择题(每题2分,共40分)

1、第一次明确规定了从业人员安全生产的法定义务和责任的是( B )。(第一章第三条) A.《劳动法》 B.《安全生产法》 C.《工会法》 D.《宪法》 2.《安全生产法》规定,生产经营单位不得使用( C )的危及生命安全的工艺、设备。(第二章第三十五条) A、国家明令淘汰 B、国家禁止使用 C、应当淘汰 D、国家明令淘汰、禁止使用 3.依据《安全生产法》的规定,生产经营单位必须为从业人员提供符合( B )的劳动防护用品,不符合要求的,不准提供。(第二章第四十二条) A、行业标准或者企业标准 B、国家标准或者行业标准 C、国家标准或者企业标准 D、企业标准或者地方标准 4.依据《安全生产法》的规定,生产经营单位的从业人员有权了解其作业场所和工作岗位存在的危险因素、防范措施及( D ),有权对本单位的安全生产工作提出建议。(第三章第五十条) A、劳动用工情况 B、安全技术措施 C、安全投入资金情况 D、事故应急措施 5. 依据《安全生产法》的规定,从业人员发现直接危及人身安全的紧急情况时,在( D )后撤离现场。(第三章第五十二条) A、经安全管理人员同意 B、经单位负责人批准 C、经现场负责人同意 D、采取可能的应急措施 6. 依据《安全生产法》的规定,从业人员发现事故隐患或者其他不安全因素,应当( A )处理。(第三章第五十六条) A、立即向现场安全生产管理人员或者本单位负责人报告 B、立即停止作业 C、自己想办法排除隐患 D、告诉工友注意安全继续作业 7. 《安全生产法》所指的危险物品包括( A )。(第七章第一百一十二条) A、易燃易爆物品、危险化学品、放射性物品 B、枪支弹药 C、高压气瓶、手持电动工具 D、大型机械设备 8. 依据《职业病防治法》的规定,( A )依法享有职业卫生保护的权利

药品管理法及相关法律法规培训考试题

药品管理法及相关法律法规培训考试题 岗位:姓名成绩考试日期: 一、填空题(共30分)(每题2分) 1、开办药品经营企业必须具备以下条件:a、具有依法经过资格认定的药学技术人员;b、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员;c、具有 d、具有保证所经营药品质量的规章制度 2、在中华人民共和国境内从事药品的研制,生产 ,和经营、使用, 和监督管理单位或个人,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。 3、《药品经营许可证》有效期 5 年,应当标明有效期和经营范围,到期重新审查发证。 4、药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。 5、药品经营企业购进药品必须建立并执行进货检查验收管理制度。 6、药品入库和出库必须执行出库复核检查管理制度。 7、药品广告的内容必须真实、合法以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假内容。 8、新开办药品批发企业和药品零售企业,应当自取得《药品经营许可证》之日起30 内,向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》。 9、国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为 5 年。 10、非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有

预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传;但是,法律、行政规另有规定的除外。 11、药品经企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证;对认证合格的,发给认证证书。 12、发运中药材必须有包装。在每件包装上,必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格的标志。 13 给药品使用者造成损害的,依法承担赔偿责任。 14人的生理机 能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质, 15、首营企业是指采购药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业。 二、选择题(共30分)(每题5分) 1、药品经营企业必须实施的质量管理规范是:(B) A、GMP B、GSP C、GVP D、GMP和GSP 2、《药品管理法》规定销售药品必须准确无误,并正确说明:(C) A、用法、用量 B、用法、用量和不良反应 C、用法、用量和注意事项 D、注意事项和使用方法 3、按照《药品管理法》中对药品的分类,体外诊断试剂应该属于哪一项:(K) A、中药材 B、中药饮片 C、中成药 D、化学原料药及其制剂 E、抗生素

法律法规安全培训考试试题

姓名: 成绩: 一、不定项选择题 1、2014 年8 月31 日,第十二届全国人大常委会第十次会议审议通过了《关于修改<中华人 民共和国安全生产法>的决定》,将于2014 年()月()日施行。( B ) A 12 月1 日 B 12 月1 日 C 12 月31 日 D 12 月31 日 2、新《安全生产法》在原有基础上新增( )条,修改( )条。( B ) A 16,60 B 17,59 C 16,59 D 17,60 3、生产经营单位的( B )对本单位的安全生产工作全面负责。 A 分管安全工作负责人 B 主要负责人 C 安全部门负责人 D 所有出资人 4、( D)依法对安全生产工作进行监督。 A 工商部门 B 国有资产监管部门 C 纪检监察部门 D 工会 4、国务院安全生产监督管理部门依照新《安全生产法》,对全国安全生产实施( );县 级以上地方各级人民政府安全生产监督管理部门,对本行政区域内安全生产工作实施 (B )。 A 综合监督管理,属地监督管理 B 综合监督管理,综合监督管理 C 统筹监督管理,属地监督管理 D 统筹监督管理,综合监督管理 5、生产经营单位应当按照规定提取和使用安全生产费用,专门用于改善安全生产条件,安 全生产费用在( C )中据实列支。A 利润 B 预算C 成本D 收入 6、生产经营单位的安全生产管理机构以及安全生产管理人员履行的职责不包括下列哪种情 况。( A ) A 及时、如实报告生产安全事故B 注册安全工程师 C 安全评价 师 7、.危险物品的生产、经营、储存单位以及矿山、金属冶炼、建筑施工、道路运输单位的 (A ),应当由主管的负有安全生产监督管理职责的部门对其安全生产知识和管理能力考核合 格。A 主要负责人和安全生产管理人员 B 安全管理人员C 分管安全工作的负 责人D 主要负责人 8、生产经营单位的安全生产管理人员在检查中发现重大事故隐患,依规定向本单位有关负 责人报告,有关负责人不及时处理的,可( C)。A 不予处理B 自行处理C 向负有安全生产监督管理职责的部门报告 D 向纪律监察部门报告 9、国家鼓励生产经营单位投保 ( D ) A 失业保险 B 意外保险C 工伤保 险 D 安全生产责任险 10、生产经营单位的主要负责人未履行安全生产管理职责的,责令限期改正;逾期未改正的, 处(B)的罚款,责令生产经营单位停产停业整顿。 A 一万元以上三万元以下 B 二万元以上五万元以下 C 三万元以上五万元 以下 D 五万元以上八万元以下 11、生产经营单位的主要负责人未履行安全生产管理职责,导致发生一般事故的,由安全生产监督管理部门处以( A )的罚款。 A 上一年年收入百分之三十 B 上一年年收入百分之六十 C 上一年年收入百 分之四十 D 上一年年收入百分之八十 12、生产经营场所和员工宿舍应当设有符合紧急疏散要求、标志明显、保持畅通的出口。禁 止( D )生产经营场所或者员工宿舍的出口。 A 封闭、堵塞 B 锁闭、堵 塞C 封闭、封堵 D 锁闭、封堵 13、《生产经营单位安全培训规定》规定,煤矿、非煤矿山、危险化学品、烟花爆竹、金属冶炼等生产经营单位新上岗的从业人员安全培训时间不得少于( D ) 学

药品法律法规培训试题及答案(1)

法律法规培训考试题 姓名:成绩: 一、填空题(共54分)(每空2分) 1、在中华人民共和国从事药品的,, ,和或个人,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。 2、《药品经营许可证》有效期年,应当标明, 和,到期重新审查发证。 3、开办药品经营企业必须具备以下条件:a、具有依法经过资格认定的;b、具有与所经营药品相适应的 或者;c、具有与所经营药品相适应的 ,,,;d、具有保证所经营药品质量的。 4、药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《》经营药品。 5、药品经营企业购进药品必须建立并执行。 6、药品入库和出库必须执行。 7、药品广告的内容必须,以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有。 8、新开办药品批发企业和药品零售企业,应当自取得《药品经营许可证》之日起内,向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》。

9、国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为年。 10、非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有 ,,疾病等有关内容的宣传;但是,法律、行政规另有规定的除外。 二、选择题(共20分)(每题4分) 1、药品经营企业必须实施的质量管理规范是:() A、GMP B、GSP C、GVP D、GMP和GSP 2、《药品管理法》规定销售药品必须准确无误,并正确说明:() A、用法、用量 B、用法、用量和不良反应 C、用法、用量和注意事项 D、注意事项和使用方法 3、按照《药品管理法》中对药品的分类,体外诊断试剂应该属于哪一项:() A、中药材 B、中药饮片 C、中成药 D、化学原料药及其制剂 E、抗生素 F、生化药品 G、放射性药品 H、血清 I、疫苗 J、血液制品 K、诊断药品 4、《药品管理法》对劣药的定义是:() A、未取得批准文号的 B、药品成分的名称与国家药品标准规定不符的 C、药品成分的含量不符合国家药品标准的 D、被污染的 5﹑药品购进记录必须注明药品的:()

医疗器械法律法规培训考试试题及答案

有限公司医疗器械培训考题 姓名得分 一、填空题(每空2分,共计50分): 1、为了加强对医疗器械的监督管理,保证医疗器械的安全、有效,保障人体健康和生命安全,制定《医疗器械监督管理条例》。在中华人民共和国从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人,应当遵守本条例。条例实施日期 2、负责全国的医疗器械监督管理工作。国家对医疗器械实行产品 制度。共分三类医疗器械。 生产第一类医疗器械,由设区的药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。生产第二类医疗器械,由药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。生产第三类医疗器械,由药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。 3、医疗器械经营企业和医疗机构应当从取得《》的生产企业或者取得《》的经营企业购进合格的医疗器械,并验明产品合格证明。 4、《医疗器械生产企业许可证》有效期年,医疗器械产品注册证书有效期年,连续停产年以上的,产品生产注册证书自行失效。医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定,标明编号 5、开办第二类、第三类医疗器械经营企业,应当经药品监督管理部门审查批准,并发给《》,证书有效期年。 6、未取得《医疗器械经营企业许可证》经营医疗器械的,由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止经营,没收违法经营的产品和违法所得,违法所得5000元以上的,并处违法所得倍以上倍以下的罚款;没有违法所得或者违法所得不足5000元的,并处元以上元以下的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。 7、仓库应划线分区,实行,统一规定为(三色五区): 为绿色;为红色;为黄色等专用场所。 二、简答题(每题12分,共计50分):

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