制药工业基础知识讲座

制药工业基础知识讲座

制药工业基础知识

一,GMP简介

二,制药厂总体规划要求

三,化学制药技术简介

四,生物制药技术简介

五,中药工业化生产

六,片剂生产工艺技术

七,注射剂生产工艺技术

八,医药产业现状与发展趋势

一,GMP简介

1.1 GMP的定义

1.2 实施GMP的目的

1.3 GMP认证程序

1.1 GMP的定义

GMP是《药品生产质量管理规范》英文名Good Manufacturing practices的缩写.它是指从负责指导药品生产质量控制的人员和生产操作者的素质到生产厂房,设施,建筑,设备,仓储,生产过程,质量管理,工艺卫生,包装材料与标签,直至成品的贮存与销售的一整套保证药品质量的管理体系.简言之,GMP的基本点是为了保证药品质量,防止生产中药品的混批,混杂污染和交叉污染.

1.2 实施GMP的目的

是为了保护消费者的利益,保证人们用药的安全有效.同时也是为了保护药品生产企业,强化药品监督管理.GMP使药品生产企业有法可依,有法必依,执行GMP是药品生产企业生存和发展的基础.GMP也使药品监督管理部门对药品生产企业的检查有了依据,监督有法可依.

1.3 GMP认证程序

药品认证:药品关系人命安危,因此药品认证属于安全认证,是一种强制认证.

GMP认证机构:国家食品药品监督管理局负责全国药品GMP认证工作;负责对药品GMP 检查员的培训,考核和聘任;负责国际药品贸易中药品GMP认证工作.其具体办事机构为国家食品药品监督管理局药品认证管理中心.

GMP认证程序:药品GMP的认证程序是按照职责与权限依次进行.

认证申请和资料审查→制订现场检查方案→现场检查→检查报告的审核→认证批准二,制药厂总体规划要求

2.1 厂房选址

2.2 厂区划分

2.3 整体布局的原则

2.4 洁净厂房

2.5 制药车间空气净化

2.6 洁净室空调净化措施

2.7 净化方案

2.8 制药工艺用水生产技术及设备

2.1 厂房选址

GMP规定,医药工业洁净厂房与市政交通干道之间的距离不宜小于50m.选择厂址时,应考虑环境,供水,能源,交通运输,自然条件,环保,符合城市发展规划,协作条件等等因素.

环境:制剂药厂最好选在大气条件良好,空气污染少,无水土污染的地区,尽量避开热闹市区,化工区,风沙区,铁路和公路等污染较多的地区,使药品生产企业所处环境的空气,场地,水质等符合生产要求.

供水:水在药品生产中是保证药品质量的关键因素,厂址选择时应靠近水量充沛和水质良好的水源.

能源:制药厂生产需要大量的动力和蒸汽.动力由电力提供,蒸汽由燃料产生.因此在选择厂址时,应考虑建在电力供应充足和邻近燃料供应的地点,有利于满足生产负荷,降低生产成本和提高经济效益.

2.2 厂区划分

制药厂主要由以下系统组成:

1,主要生产车间(制剂生产车间,原料药生产车间);

2,辅助生产车间(机修车间,仪表车间等);

3,仓库(原料,辅料,包装材料,成品库等);

4,动力设施(锅炉房,压缩空气站,变电所,配电房);

5,公用工程(水塔,冷却塔,泵房,消防设施等);

6,环保设施(污水处理,绿化等);

7,全厂性管理设施和生活设施(厂部办公楼,中心化验室,药物研究所,计量站,动物房,食堂,医院等)

8,运输,道路设施(车库,道路等).

规划设计时应把上述管理系统和生产功能划分为行政区,生活区,生产区,辅助区进行布置.要从整体上把握这四个区的功能,分区布置合理,四个区域既不相互影响,人流,物流分开,又要保证相互便于联系,服务以及生产管理.

A,下风原则.洁净区,办公区,生活区应放置于该地区主风向的上风处,产生有害气体,粉尘的生产区,辅助生产区应置于下风处.

B,方便输送,有利生产的原则.

C,物流管线,输变电线路,通讯线路等统筹规划原则.

D,因地制宜,结合厂区地形,地貌,并节约用地的原则.

E,考虑工厂的发展,使近期建设与远期发展相结合的原则.

2.3 整体布局的原则

F,人,物流分流原则.工厂的人,物流进入或离开厂区,或自一个区(车间)到达另一区(车间),在人,物流非常集中(如上,下班)时会给途经的生产车间造成干扰,因此洁净生产车间区在全厂总图中应放在最上风与最少人,物流的地方.

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2.4 洁净厂房

洁净厂房是对空气洁净度有一定要求的厂房.

洁净厂房和其他工业厂房的显著区别在于洁净厂房是有一定洁净度要求的车间.它除了具有一般工业厂房的建筑特点外,还必须满足洁净厂房的要求.制药业与其它行业洁净厂房的区别在于,医药工业洁净厂房是以微粒和微生物两者为控制对象,而电子,航天,精密机械等行业洁净厂房只控制微粒.

洁净厂房可以分为洁净生产区,洁净辅助区和洁净动力区三个部分.

洁净生产区:是洁净厂房的核心部分,产区内布置有各级别洁净室,通常认为经过吹

淋室或气闸室后便进入了洁净生产区.

洁净动力区:包括净化空调机房,纯水站,气体净化站,变电站和真空吸尘泵房等.

洁净辅助区:包括人净,物净和生活用房及管道技术夹层.其中人净有洗潄间,更换衣

鞋及吹淋室;物净有粗净化和精净化两个准备间以及可能的物料通道;生活用房有餐室,休息室,饮水室,杂物和雨具存放室以及洁净厕所等.

2.5 制药车间空气净化

空气洁净度:是指环境中空气含尘(微粒)量多少的程序,含尘浓度高则洁净度低,含

尘浓度低则洁净度高.

车间环境参数:

⑴室内温湿度.我国GMP要求,洁净区一般控制温度为22-24℃,相对湿度为45%-60%,

吸湿性强的无菌药物的生产和分装采用局部低湿工作台;控制区一般控制温度在

18-28℃,相对湿度为50%-65%.

⑵洁净室换气次数.我国GMP一般情况下要求的换气次数:洁净度1万级的为≥25次

/h,洁净度10万级的为≥15次/h.垂直层流的100级洁净室,房间断面风速

≥0.25m/s;水平层流的100级洁净室,房间断面风速≥0.35m/s.一般情况下尽可能

在万级或10万级环境内,用局部层流方式来达到百级的要求.

⑶洁净室压力.根据我国《洁净厂房设计规划》规定,洁净室与邻室的压差应不小于

4.9Pa,洁净室与室外的压差不应小于9.81Pa.在无菌制剂的作业区内更衣室和洁净

走廊,以及具有不同生物洁净等级的无菌操作室,按无菌等级的高低依次相连.彼此

相连的房间,按洁净等级应依相差 4.9Pa以上压差,压差偏小,根本无法防止强风时

产生缝隙渗透或开关门时产生压差变化;压差过大,开门往往比较困难,比较理想的

办法是在保持合理压差的同时采用气闸室.

⑷青霉素等药品的特殊措施.青霉素类抗生素属于微量也会引起过敏反应的药物,因

此规定,青霉素类制剂与非青霉素类制剂操作室不能共用空调系统,以防止交叉污染.

2.6 洁净室空调净化措施

空调措施包括:制冷措施,热,湿处理措施,送风措施.

2.7 净化方案

净化方案可分为全室净化,局部净化,全室净化与局部净化相结合 .

全室净化:以集中净化空调系统,在整个房间内造成具有相同洁净度环境的净化处理

方式,叫全室净化.这种方式适于工艺设备高大,数量很多,且室内要求相同洁净度的场所.但是这种方式投资大,运行管理复杂,建设周期长.

局部净化:以净化空调器或局部净化设备(如洁净工作台,棚式垂直层流单元,层流罩等),在一般空调环境中造成局部区域具有一定洁净度级别环境的净化处理方式叫局部净化.这种方式适合于生产批量较小或利用原有厂房进行技术改造的场所.

全室净化与局部净化相结合:是目前应用最广的净化处理方式,这是洁净技术发展中产生的净化方式,它既能保证室内具有一定洁净度,又能在局部区域实现高洁净度环境,从而达到既满足生产对高洁净度环境的要求,又节约能源的双重目的.

2.8 制药工艺用水生产技术及设备

制药工业用水分为非工艺用水和工艺用水两大类

非工艺用水(自来水或水质较好的进水):是指主要用于产生蒸汽和冷却,洗涤等的用水.

工艺用水:是指药品生产过程中使用的水,包括饮用水,纯化水和注射用水.

纯化水:是使用经过滤,吸附预处理的饮用水,采用离子交换法,反渗透法,蒸馏法或其他适宜方法制得的水,未含有任何附加剂.

注射用水:是用于制备注射剂的水.

纯化水的制备流程

注射用水的制备流程

注射用水的制备有两种工艺:一是以纯化水为原料经过蒸馏来制备;另一种是以饮用水为原料,经过反渗透,过滤,杀菌等过程来制备.

离子交换法制备纯水设备

三,化学制药技术简介

3.1 化学制药技术研究的对象

3.2 化学药物生产工艺

3.3 药物工艺路线的评价与选择技术

3.4 单元反映的次序安排

3.5 最佳反应条件选择技术

3.6 催化技术

3.1 化学制药技术研究对象

化学制药技术是研究,设计和选择最安全,经济和最合理的化学合成药物工业生产途

径的一门科学,也是研究,选用适宜的中间体和确定最佳,高产的合成路线,工艺原理和工业生产过程,实现制药生产最优化的一门科学.

3.2 化学药物生产工艺

化学药物生产工艺研究分为实验室工艺研究,中试放大研究两个阶段.

第一阶段是实验室工艺研究(习称小试工艺研究或小试),包括:考查工艺技术条件,设备与材质的要求,劳动保护,安全生产技术,"三废"防治,综合利用,以及对原辅材料消耗和成本等初步估算.在实验室工艺研究中,要求初步了解各步化学反应规律并不断对所获得的数据进行分析,优化,整理,最后写出实验室工艺研究总结,为中试放大研究做好技术准备.

第二阶段为中试放大研究(习称中试放大或中试),是确定药物生产技术的最后一个环节,既把实验室研究中所确定的工艺路线和工艺条件,进行工业化生产的考察,优化,为生产车间的设计,施工安装,"三废"处理和中间体监控,制订各步产物的质量要求和工艺操作规程等提供数据和资料,并在车间试生产若干批号后,制定出生产工艺规程.

3.3 药物工艺路线的评价与选择技术

从理论上讲,一个化学合成药物往往可有多种合成途径,它们各有特点.通常将具有工业生产价值的合成途径称为该药物的工艺路线.至于哪条路线更适合当地的情况,进而可以开发成为工业生产上的工艺路线,则必须通过深入细致地综合比较和论证,以选择出最为合理的合成路线,并制订出具体的实验室工艺研究方案.

在化学制药工业生产中,必须把药物工艺路线的工业化,最优化和降低生产成本放在首位,通过工艺路线的设计和选择,以确定一条经济,有效的生产工艺路线.

药物合成步骤,操作方法,收率.

最佳合成路线:是合成步骤少,操作简便,设备要求低,总收率较高.

一般来说,药物或有机化合物的合成方式主要有两种,即直线型合成和汇聚型合成. 若将A,B,C,D,E和F连结成化合物ABCDEF,采用直线型合成,那么至少需要经过下列5步反应.

总收率是各步反应收率的乘积.假设每步反应收率为90%,则总收率是(0.9)5×100%=59%.

如果采用汇聚型方式合成,一个可能的方法是先合成单元ABC和DEF,再将它们结合成ABCDEF:

假设每步收率仍为90%,则总收率是(0.9)3×100%=73%

因此,要提高总收率,就要减少直线型反应,采用汇聚型方式,先单独制成大致相等的两个部分,然后再把这两个部分连接起来.而且在汇聚合成中,如果偶然损失一个批号的中间体,也不至于影响整个合成过程的进展.总之短路线的合成可使用直线型方式,而长路线合成则以汇聚型方式结合使用直线型方式为佳.

3.4 单元反应的次序安排

在同一条合成路线中,有时其中的某些单元反应的先后顺序可以颠倒,而最后都得到同样的产物.这时,就需要研究单元反应的次序如何安排最为有利.安排不同,所得中间体就不同,反应条件和要求以及收率也不同.从收率角度看,应把收率低的单元放在前头,把收率高的放在后头.在考虑合理安排工序次序的问题时,应尽可能把价格较贵的原料放在最后使用,这样可降低贵重原料的单耗,有利于降低生产成本.最佳的安排要通过实验和生产实践的验证.

需要注意,并不是所有单元反应的合成次序都可以交换,有的单元元反应经前后交换后,反而较原工艺路线的情况更差,甚至改变了产品的结构.所以要根据具体情况安排操作工序.

3.5 最佳反应条件选择技术

在设计和选择了较为合理的合成路线后,接下来的工作就是进行生产工艺条件研究.药物的生产工艺是各种化学单元反应与化工单元操作的有机组合应用.因此,工艺路线中各个化学单元反应的优劣直接影响工艺路线的先进性与可行性.

制药工艺要求原料价廉易得,反映时间短,操作简便,收率高,产品纯度高,"三废"污染少,污染物易综合利用或无害化处理等.

工艺路线的研究一般要经过实验室小试阶段,中试放大阶段,大生产阶段的研究.对每一步反应条件进行探索和优化以获得最佳反应条件,同时也为制药工程设计提供有力的实验数据.要获得最佳反应条件,需要研究反应物分子的变革及过程,既要弄清反应过程的内因,又要搞清楚影响它们的外因.

3.6 催化技术

在药物合成中估计有80%-85%的化学反应虽然能进行,但反应速度慢,时间长,收率低,无法在工业生产中应用,一旦在这些反应中应用催化技术,可使反应加速,反应时间和周期缩短,反应收率提高.因此,催化技术的研究和应用已经成为化学合成领域里的一个重要前沿.化学药物的制备中常见的催化技术有酸碱催化,酶催化等.

催化剂:在化学反应系统中,当加入某种物质后能改变化学反应的速度,而其本身在反应前后化学性质并无变化,加入的这种物质称之为催化剂.有催化剂参与的反应称为催化反应.催化剂使用反应速度加快时,称为正催化作用;使反应速度减慢时,称为负催化作用.负催化作用的应用比较少.

衡量催化剂质量的三大指标,主要是指它的活性,选择性和稳定性.一种良好的催化剂必须具备高活性,高选择和高稳定性.

活性:催化剂的活性就是催化剂的催化能力;它是评价催化剂的好坏的重要指标.在工业上,常用单位时间内单位质量(或单位表面积)的催化剂在指定条件下所得的产品的量来表示.

例如,在接触法生产硫酸时,24h生产1000kg硫酸需要催化剂100kg,则活性A为: 选择性:催化剂对复杂反应有选择地发生催化作用的性能,称为催化剂的选择性.催化剂并不是对热力学所允许的所有化学反应都能起催化作用,而是特别有效地加速平行反应或串联反应中的一个反应.

稳定性:催化剂的稳定性通常以寿命表示,指催化剂在使用条件下维持一定活性水平的时间(单程寿命),或者每次下降后再生而又恢复到许可活性水平的累计时间(总寿命).催化剂的稳定性包括对高温热效应的耐稳定性,对摩擦,冲击,重力作用的机械稳定性和对毒质毒化作用的抗毒稳定性.

四,生物制药技术简介

4.1 生物制药概念及分类

4.2 抗生素简介

4.3 生化药品简介

4.4 生物制品简介

4.1 生物制药概念及分类

生物制药:是利用生物体或生物过程在人为设定的条件下生产各种生物药物的技术. 生物药物:是指运用生物学,医学,生物化学等的研究成果,利用生物体,生物组织,体液或其代谢产物(初级代谢产物和次级代谢产物),综合应用化学,生物技术,分离纯化工程和药学等学科的原理与方法加工,制成的一类用于预防,治疗和诊断疾病的物质.

生物药物的分类:

1,按照药物的化学本质和化学特性分类:氨基酸类药物及其衍生物,多肽和蛋白质类

药物,酶类药物,核酸及其降解物和衍生物,多糖类药物,脂类药物,维生素与辅酶. 2,按原料来源分类:人体组织来源的生物药物,动物组织来源的生物药物,微生物来源的生物药物,植物来源的生物药物,海洋生物来源的生物药物.

3,按功能用途分类:治疗药物,预防药物,诊断药物,其他用途药物.

生物药物的范畴:

生物药物包括从动物,植物,海洋生物,微生物等生物原料制取的各种天然生物活性物质及其人工合成或半合成的天然物质类似物.因而生物药物涵盖了抗生素,生化药品,生物制品等范畴.

4.2 抗生素简介

抗生素是来源于微生物,利用发酵工程生产的一类主要用于治疗感染性疾病的药物.自从青霉素正式投入工业化生产以来,已有100多种抗生素进入商业化生产,为人类的防病治病做出了重要的贡献.

抗生素:抗生素是生物在其生命活动过程中产生的,在低微浓度下能选择性地抑制他种生物机能的化学物质.主要是利用微生物发酵,通过生物合成生产的天然代谢产物. 抗生素的种类:⑴β-内酰胺类抗生素(包括青霉素,头孢菌素,硫霉素等);⑵大环内酯类抗生素(红霉素,竹桃霉素,螺旋霉素,麦迪霉素,交沙霉素等); ⑶四环类抗生素(金霉素,土霉素,四环素等), ⑷氨基糖苷类抗生素(链霉素,卡那霉素,庆大霉素,大观霉素,新霉素等).

抗生素的主要来源:土壤微生物,它们不但数量巨大,而且种类繁多,包括各种细菌,真菌和放线菌等.

抗生素发展趋势:随着抗生素研究工作的深入开展,对抗生素的认识也逐渐加深,抗生素的作用已超出了抗菌及抗肿瘤的范围,扩展到抑制或调解多方面生物机能的更大范围.如新霉素有降低胆固醇的作用,多西环素(强力霉素)有镇咳作用.此外,在抗真菌,杀虫,除草及抑制生物体中某些酶类等方面也有了新发现.

我国抗生素研究及生产概况:新中国成立前,我国抗生素药物完全依靠进口,1949年以后北京,上海等地建立了抗生素研究室,1953年5月1日青霉素在上海第三制药厂正式投入生产,开创了中国抗生素工业.随后氯霉素,红霉素,卡那霉素,新霉素,杆菌肽等20多个品种研制成功.在工业生产方面,国外临床常用的主要品种,我国已陆续研制成功投入生产,除少数生产菌种由国外引进外,大部分均由我国自行分离得到.

尽管我国微生物药物发展较快,但在品种,质量,产量,技术等方面与国外先进水平比较,还有一定差距.有些半合成品种生产成本较高,缺乏竞争能力,有些品种需要进口. 抗生素工业生产及工艺:抗生素生产包括发酵和提取两部分,抗生素发酵一般是在通气下进行的纯种培养.所用的设备和培养基都必须经过灭菌,与培养液接触的罐体,管件都应密封无泄漏,通入的空气应为除菌后的无菌空气,以避免杂菌污染.

抗生素生产工艺流程图:

菌种的选择:用微生物发酵方法生产抗生素,首先要有一个性能良好的菌种,从自然分离的野生菌种由于生产能力低,往往不能满足工业上的需求.所以工业上常用的菌种都是经过人工选育,具备工业生产要求,性能优良的菌种.

孢子制备:对特定菌种来说,抗生素的产量和成品质量与孢子和种子制备的情况有密切关系.生产用的孢子须经过纯种和生产性能的检验,符合规定的才能用来制备种子.生产上为了获得数量足够的孢子,常采用较大表面积的固体培养基进行扩大培养.培养时需控制适宜的温度,湿度及通风量等条件.

种子培养:种子培养的目的是使孢子发芽繁殖获得足够数量的菌丝,以便接种到发酵罐中.

发酵:发酵的目的主要是使微生物分泌大量的抗生素.发酵开始前,有关设备和培养基必须经过严格的灭菌,然后接入合格的种子.接种量一般为5%-20%,发酵周期一般为4-5天.在发酵过程中需不断通入无菌空气和搅拌,维持一定的罐温和罐压,并定时取样进行生化分析和无菌试验.

提取和精制:发酵结束后,需对发酵液进行预处理,利于以后的提取.提取抗生素的方法可依所提取抗生素的性质来选择.

成品检验:根据药典的要求需逐项对所生产的产品进行分析检验,项目包括效价检定,毒性试验,无菌试验,热原质试验,水分测定,水溶液酸碱度及浑浊度测定,结晶颗粒的色泽及大小的测定等.

4.3 生化药品简介

生化药物:是从生物体分离纯化所得的一类结构上十分接近于人体内的正常生理活性物质,具有调节人体生理功能,达到预防,治疗,诊断疾病,有目的地调节人体生理机能的生化物质.

生化药品范畴:生化药品是维持生命正常活动的必需生化成分,包括氨基酸,多肽,蛋白质,多糖,核酸,脂肪,维生素,激素等.

生化药品的特点:一是来源于生物体;二是人体的基本生化成分.因此在医疗应用中显示出高效,合理,毒副作用极小的临床效果,受到极大的重视.

生化药品的生产:传统上主要是从动物(植物)器官,组织,血浆(细胞)中分离,纯化制得.虽然这些内源生理活性物质作为药物已有多年,并且在医学上显示出很好的疗效,但仍有许多有重要价值的内源生理活性物质由于原材料来源困难,或制备技术问题而无法研制出产品,付诸应用.随着现代生物技术在医药领域广泛应用,正在逐步从根本上获得解决.生物技术的迅猛发展,尤其是基因工程的发展,使人们已能方便,有效地生产以往难以大量获取的生理活性物质,甚至可以创造出活性更高的全新物质.现代生物技术在生物制药领域的应用,极大地推动了生物药物发展,使得人们在解决癌症,病毒感染,心血管疾病和内分泌疾病等方面取得了明显的效果,为上述疾病的预防,治疗,诊断提供了更多的新型药物.

4.4 生物制品

生物制品:是直接使用病源生物体及其代谢产物或以基因工程,细胞工程等技术制成的,主要用于人类感染性疾病的预防,诊断和治疗的制品.

生物制品的分类:

⑴根据所用材料分类分为:菌苗,噬菌体,疫苗,抗血清与抗毒素,类毒素,免疫调节剂(如胸腺肽,免疫核酸等),诊断试剂,单克隆抗体,混合制剂,血液制品.

⑵根据用途分类:分为预防,治疗,诊断三大类.

五,中药工业化生产

5.1 中药工业化生产流程

5.2 中药材的预处理及炮制

5.3 中药提取浸膏的生产

5.1 中药工业化生产流程

中药工业化生产是指以各种中药材为原料生产出各种剂型的中成药.

中药工业化生产流程:

中药材的预处理及炮制→中药有效成分的提取与中药浸膏的生产→中药制剂的生产5.2 中药材的预处理及炮制

中药材的除杂和切制:中药材的预处理包括中药材非药用部分,杂物的去除以及将药材按需要切制成一定的大,小,形状.为了纯净药材,保证药材品质和用量准确,除杂是中药生产过程质量控制必须工序.

中药材的炮制:炮制是传统中药材加工不可缺少的环节.炮制的目的是消除或降低药物的毒副作用,增强药物作用,提高临床效果,改变或缓和药性以适应病情的需要,矫味矫臭以利服用等.常见的炮制方法有炒,炙,煅,蒸,煮,煨等.

5.3 中药提取与浸膏的生产

浸膏:在现代中药工业化生产中"浸膏"的含义已经大大拓展,它是一类用以生产包括现代剂型在内的中成药的中间产品,从化学本质上讲是纯度较高的具有生物活性的化合物群.浸膏有多种形式,例如晶体,微粉,纯化的液体等.

浸出技术:浸出技术是指利用适当的溶剂(水,乙醇)和方法(蒸馏,压榨,),把中药材中的可溶性有效成分提取出来的工艺技术.药材的浸出过程是各种中药制剂制备过程中重要的基础操作.

浸出方法:浸出有煎煮法,浸渍法,渗漉法.

煎煮法:是将药材加水煎煮取汁的一种方法:

浸渍法:是将药材用适当的溶剂在常温或温热条件下浸泡而浸出有效成分的一种方法.

渗漉法:该浸出方法是将药材装入渗漉筒内,在药粉上添加浸出溶剂使其渗过药粉,在流动过程中浸出有效成分,所得浸出液称"渗漉液".如图:

常用的浸出设备:

多能提取罐

药材浸出液的工业分离,纯化方法:

浸出液的蒸发与干燥:药材经过浸提与分离后常得到大量的浓度较低的浸出液,既不能直接应用,亦不利于制备其他剂型,因此,常通过蒸发与干燥过程,来对浸出液进行浓缩,获得体积较小的浓缩液或固体产物,

蒸发:是指借加热作用使溶液中的溶剂气化并除去,从而提高溶液浓度的工艺操作. 干燥:中药浸出液的干燥方法目前主要采用喷雾干燥和冷冻干燥.

升膜式蒸发流程图:

六,片剂生产工艺技术

6.1 片剂生产简介

6.2 湿法制粒及设备

6.3 干法制粒及设备

6.4 喷雾制粒及设备

6.5 压片及压片设备

6.6 片剂包衣及包衣设备

6.1 片剂生产简介

片剂:是药物与辅料混合均匀后压制而成的片状制剂,其外观有圆形,椭圆型,三角型等.由于片剂具有计量准确,含量均匀,性质稳定,携带运输方便,机械化程度高,产量大,便于服用等特点,因此片剂是现代药物制剂中应用最广泛的剂型之一.

片剂的制备方法按工艺分为两大类:即制粒压片和直接压片,制粒压片又分为湿法制粒压片和干法制粒压片.

湿法制粒:是将药物和辅料的粉末混合均匀后加入液体黏合剂制备颗粒的方法.该方法靠黏合剂的作用使粉末粒子间产生结合力.由于湿法制粒的颗粒具有外形美观,流动性好,耐磨性较强,压缩成型性好等优点,是在医药工业中应用最为广泛的方法.但对于热敏性,湿敏性,极易溶性等物料可采用其他方法制粒.

干法制粒:是将药物和辅料的粉末混合均匀,压缩成大片状或板状后,粉碎成所需大小颗粒的方法.该法靠压缩力使粒子间产生结合力,其制备方法有压片法和滚压法. 粉末直接压片:是不经过制粒过程直接把药物和辅料的混合物进行压片的方法,具有省时节能,工艺简洁,适用于湿热不稳定药物等特点,但需要药物及辅料粉末具有良好的流动性和可压性.

6.2 湿法制粒及设备

粉碎:固体药物的粉碎是将大块物料借助机械外力粉碎成适宜程度的碎块或细粉的过程.粉碎目的在于减小粒径,增大表面积.

粉碎方式:根据被粉碎物料的性质,产品粒度的要求以及粉碎设备的形式等不同条件可采用不同的粉碎方式.粉碎方式分为:闭塞粉碎与自由粉碎,开路粉碎与循环粉碎,干法粉碎与湿法粉碎,低温粉碎,混合粉碎等.

粉碎设备主要有:球磨机;冲击式粉碎机;气流式粉碎机.

球磨机:球磨机是最简单的粉碎机之一,由筒体和传动部分组成,如图.

冲击式粉碎机:冲击式粉碎机对物料的作用力以冲击力为主,适用于脆性,韧性物料以及中碎,细碎,超细碎等,其应用广泛,因此具有"万能粉碎机"之称.典型的粉碎机有锤击式和冲击柱式,如图.

气流式粉碎机:气流式粉碎机是通过粉碎室内的喷嘴把压缩空气形成的气流束变成速度能量,促使药物之间产生强烈冲击,摩擦达到粉碎的机器.气流式粉碎机适用于

粒子的细碎和超细碎,产品粒度可达200-325目.加料粒度在0.15mm以下,一般先在其他粉碎机预碎后加料.本机特点是粉碎过程温度不升高,故适用于热敏性物料的超细碎,其缺点是动力消耗较大,如图.

筛分:筛分是借助筛网将不同粒度的混合物料按粒度大小进行分离的方法,其目的是为了获得较均匀粒度的物料.

在片剂的制备过程中,粒度的大小和均匀程度对物料的混合,制粒,压片等单元操作都有影响,对颗粒的填充均匀性,片重差异,片剂的硬度等有显著的影响.筛分法操作简单经济,且分级精度较高,在制药工业中应用广泛.

筛分用的药筛的筛面由金属丝(低碳钢,黄铜,锡青铜,不锈钢),合成纤维(尼龙,涤纶)或绢丝编织而成.我国工业标准筛常用"目"表示筛号,即以每英寸(1英寸=2.54cm)上筛孔的数目来表示.例如每英寸有100个孔的筛号为100目筛,能通过100目筛的粉末称100目粉.

筛分设备:振荡筛是常用的筛分设备,它是利用机械或电磁作用使筛产生振动将物料进行分离,如图.

混合:是把两种以上的物质均匀混合的操作统称为混合.包括固—固,固—液,液—液等的混合,但混合的物系不同,目的不同,所采用的操作方法也不同,从而又有了更具体的狭义名称,如固—固粒子的混合叫固—固混合或简称混合;大量固体与少量液体的混合叫捏合;大量液体和少量不溶性固体或液体的混合,如混悬剂,乳剂,软膏剂等在制备过程中进一步进行粉碎与混合的叫匀化.

药物在制粒前要进行混合,达到均匀的相互分布,以保证药物剂量准确.实验室常用的混合方法有搅拌混合,研磨混合,过筛混合.大批量生产中的混合过程多采用搅拌或容器旋转使物料产生整体和局部的移动而达到混合目的.

常用的混合设备:

制粒:制粒是把粉末,熔融液,水溶液等状态的物料经加工制成具有一定形状与大小粒状物的操作.几乎所有的固体制剂的制备过程都离不开制粒过程.所制成的颗粒可能是最终产品如颗粒剂,也可能是中间体,如片剂.

在医药生产中广泛应用的制粒方法可分为三大类,即湿法制粒,干法制粒,喷雾制粒,其中湿法制粒应用最为广泛.

湿法制粒方法及常用设备:湿法制粒是在药物粉末中加入黏合剂,使粉末聚结在一起而制备颗粒的方法.湿法制成的颗粒表面润湿,具有颗粒质量好,外形美观,耐磨性较

强,压缩成型性好等优点,在医药工业中应用最为广泛.湿法制粒有挤压制粒,快速混合制粒,沸腾制粒等.

摇摆式颗粒机:是目前国内常用的制粒设备,它结构简单,操作方便.其原理是强制挤出型的机理,对物料的性能有一定的要求,物料必须黏松恰当,太松太黏都不利于制粒.

快速混合制粒:将药物粉末,辅料和黏合剂加入一个容器内,靠高速旋转的搅拌器的作用迅速完成混合并制成颗粒的方法.

沸腾制粒:物料粉末在容器内,在自下而上的气流作用下,保持悬浮的流化状态,液态黏合剂向流化层内喷入,便粉末状的物料聚结成颗粒,这种制粒方法称为沸腾制粒法.由于在一台机器内完成了混合,制粒,干燥等过程,所以也称为"一步制粒".

6.3 干法制粒及设备

干法制粒:是将药物与辅料的粉末混合均匀后压成大片状或板状,然后再粉碎成所需大小的颗粒的方法.该法不加入任何黏合剂,靠压缩力的作用使粒子间产生结合力.不需干燥的过程,适用于热敏性物料,遇水易分解的药物.

6.4 喷雾制粒及设备

喷雾制粒:喷雾制粒是将药物溶液或混悬液用雾化器喷于干燥室内的气流中,使水分迅速蒸发以制成球状干燥细颗粒的方法.近年来喷雾干燥制粒法在制药工业中得到广泛的应用与发展,如抗生素粉针的生产,微型胶囊的制备,固体分散体的研究以及中药提取液的干燥都利用了喷雾干燥制粒技术.

6.5 压片及压片设备

压片:压片是片剂生产过程必不可少的操作过程,是将混合后的颗粒或粉末借助机械力压缩成型的过程.

压片机的基本结构由冲模,加料,填充,压制,出片等部分组成.

高速压片机:特点是转速快,产量高,片剂质量好.

6.6 片剂包衣及包衣设备

包衣:是压片工序之后常用的一种制剂工艺.主要是在压制片芯的表面包上适宜材料的衣层.

片剂包衣的主要目的:掩盖药物的不良气味;降低药物对消化道的不良刺激性;防潮,避光,隔绝空气,保护药物免受空气的降解;提高药物体内外稳定性;控制药物的释放速度和释放位置;改善片剂的外观,易于区别.

高效包衣机:由包衣锅,定量喷雾系统,程序控制设备等装置配套而成.

七,注射剂生产工艺技术

7.1 注射剂

7.2 最终灭菌小容量注射剂工艺技术

7.3 原辅料的准备

7.4 注射容器的处理

7.5 注射液的配制与过滤

7.6 注射液的灌封

7.7 灭菌与检漏

7.8 注射剂的质量检查

7.9 最终灭菌小容量注射剂车间洁净区划分及工艺设计

7.1 注射剂

注射剂:注射剂是指专供注入机体的一种制剂,其中包括灭菌药物溶液,乳浊液,混悬液及临用前配成液体的无菌粉末等剂型.注射剂由药物,溶剂,附加剂及特制的容器所组成,是临床应用广泛的剂型之一,且是一种不可替代的临床给药途径.注射剂因其直接注入体内,因此且有药效迅速,作用可靠等特点,特别适合于不宜口服的药物以及不宜口服给药的患者,但其制造过程复杂,生产过程要求的洁净级别高.

注射剂按其生产工艺特点,生产过程分为最终灭菌的小容量注射剂,最终灭菌的大容量注射剂,注射用无菌分装粉针剂和冻干粉针剂.

7.2 最终灭菌小容量注射剂工艺技术

最终灭菌小容量注射剂是指装量小于50ml,采用湿热灭菌法制备的灭菌注射剂.最终灭菌小容量注射剂的生产过程包括原辅料的准备,注射容器的处理,注射液的配制与过滤,注射液的灌封,灭菌与检漏,质量检查,印字包装等步骤.

7.3 原辅料的准备

原辅料的准备:注射用的原料,必须符合《中国药典》所规定的各项杂质检查与含量限度.注射用水及其他注射用溶剂均应符合《中国药典》的有关规定.

7.4 注射容器的处理

最终灭菌小容量注射剂所用的容器通常为曲径易折安瓿,由硬质中性玻璃制成.安瓿在使用前需要进行检查,包括外观,尺寸,应力,清洁度等物理检查和耐酸,耐碱等化学检查.检查合格的安瓿需要切割,圆口及洗涤.

安瓿的洗涤干燥灭菌设备:安瓿是盛放无菌纯净药液的容器.安瓿内不允许沾带微生物及不溶性的尘埃颗粒,因此在注射剂的生产过程中,首先必须对安瓿进行反复的清洗,再灭菌干燥,才能用于药液的灌装.

安瓿的洗涤设备:常用的安瓿洗涤设备有气水喷射式洗瓶机组,超声波安瓿洗瓶机两种.

气水喷射式洗瓶机组:是采用经过过滤处理的压缩空气及洗涤用水针头注入待洗安瓿进行逐支单个清洗,然后再经高温烘干灭菌从而达到质量要求.这种工艺设备较复杂,但它的洗涤效果好,符合GMP要求.该机适用于大规格安瓿和曲颈安瓿的洗涤.机组主要由供水系统,压缩空气及其过滤系统,洗瓶机三大部分组成.洗涤时,利用洁净的洗涤水及经过过滤的压缩空气,通过喷嘴交替喷射安瓿内外部,将安瓿喷洗干净.如下图:

气水喷射式洗瓶机组示意图

超声波安瓿洗瓶机:超声波安瓿洗瓶机是利用超声波技术清洗安瓿的设备,是目前较为先进且能实现连续化生产的安瓿清洗设备.它的作用机理是浸没在清洗液中的安瓿在超声波发生器的作用下,使安瓿与液体接触的界面处于剧烈的超声振动状态时将安瓿内外表面的污垢冲击剥落,从而达到安瓿清洗的目的.

超声波的洗涤效果是其他洗涤方法无法比拟的,当将安瓿沉浸在超声波清洗槽中时,不仅保证了安瓿外壁的清洁,也可以保证安瓿内部无尘,无菌,从而达到洁净要求. 超声波安瓿洗瓶机示意图

安瓿的干燥灭菌:经过洗涤的安瓿虽然洗去了大的菌体,尘埃及杂质粒子,但一些活的微生物粒子还需通过干燥灭菌去除,从而达到灭菌和除热原的目的,同时也可以除去安瓿中的水分.一般情况下,是将洗净的安瓿置于350-450℃下,保温6-10min,即能达到杀灭细菌和热原的目的,也可使安瓿进行干燥.

常用设备:连续电热隧道灭菌烘箱,如图.

7.5 注射液的配制与过滤

配制:注射液在配制之前要选择配制用具并对其进行处理,常用可以加热或冷却并带有搅拌的夹层锅配液.

过滤:过滤是指将固液混合物强制通过多孔性介质,使固体沉积或截留在多孔性介质上,而使液体通过,从而达到固—液分离的操作.

过滤设备分为高位静压过滤,减压过滤和加压过滤三种类型.

高位静压过滤装置:主要利液位差所产生的压力进行过滤,速度较慢,适用于小量生产或楼上配液通过管道到楼下过滤灌封.

减压过滤装置:是采用真空泵将整个过滤系统抽真空形成负压而将滤液抽过过滤介质,合理的设计能做到连续过滤,整个系统也处于负压状态,一些微生物或杂质从不紧密处吸入系统而污染产品,因此除菌过程不宜采用减压过滤.减压过滤装置见图所示.

加压过滤装置:主要利用离心泵对过滤系统加压而达到过滤目的.由于加压大且稳定,过滤速度快,同时整个系统处于正压状态,密闭性好,空气中杂物,微生物不易污染过滤液,且药液可反复连续过滤,过滤质量好.但进入系统的空气必须经过过滤.加压过滤装置见图.

7.6 注射液的灌封

注射液的灌封是将检查合格的滤液,定量的灌注进经过清洗,干燥及灭菌处理的安瓿内,并加以封口的过程称为灌封.对于易氧化的药品,还要在灌装药液的同时,充填惰性气体以取代安瓿内药液上部的空气.安瓿灌封的工艺过程一般应包括安瓿的排整,灌注,封口等工序.安瓿灌封机是注射剂生产的主要设备之一,如图:

安瓿灌封设备结构示意图

7.7 灭菌与检漏

注射液在灌封后必须尽快进行高温灭菌,以杀死可能混入药液或附在安瓿内壁的细菌,确保注射剂的内在质量.在避菌条件较好的情况下生产可采用蒸汽灭菌,灭菌后的安瓿应立即进行漏气检查.一般采用灭菌和检漏两用的灭菌锅将灭菌,检漏结合进行.在灭菌后趁热立即放有色水于灭菌锅内,安瓿遇冷内部压力收缩,有色水即从漏气的毛细孔进入而被检出.

常用的注射剂灭菌检漏设备:柜式热压灭菌箱

7.8 注射剂的质量检查

灭菌后注射剂的质量检查,检查项目包括:澄明度检查,热原检查,无菌检查,此外还要进行有关物质,隆压物质,异常毒性,PH测定,刺激性,过敏试验等项目的检查.

印字包装:经检验合格的安瓿还需于瓶身上正规印上药品名称,规格,批号等标记,并将印字后的安瓿装入贴有明确标签的纸盒里.

7.9最终灭菌小容量注射剂车间洁净区划分及工艺设计

八,医药产业现状与发展趋势

8.1 世界医药产业现状与发展趋势

8.2 国内医药产业现状与发展趋势

8.3 大理州制药工业现状与发展建议

8.1 世界医药产业现状与发展趋势

世界医药产业现状:

⑴世界医药市场迅速扩大.

⑵通用名药市场不断扩大.

⑶非处方药(OTC)市场前景广阔.

⑷纯天然药物快速发展.

世界医药产业发展趋势:

⑴生物技术制药成为投资热点.

⑵新药研制,生产成为促进医药市场发展的主动力,通用名药的市场将继续扩大.

⑶非处方药品(OTC)市场销售增长速度加快.

⑷老年疾病用药,妇女儿童牙用药市场发展迅速.

⑸预防性药物,保健营养药物的发展将持续增长.

⑹天然药物发展潜力巨大.

⑺并购,重组成为世界医药产业发展的新焦点.

⑻在药品开发方面,胆固醇控制,充血性心力衰竭,精神分裂,老年记忆衰退,肝炎,艾滋病以及多种癌症等治疗领域,开发研究加快,市场广阔.在制剂方面,透皮吸收,控释药物及靶向制剂前景广阔,这类药物能够极大的减少药物副作用,并使药物充分吸收有效到达病变部位.

8.2 国内医药产业现状与发展趋势

国内医药产业现状:

⑴国内医药产业与世界医药产业同步迅速发展,在国民经济中的地位稳步提高.

⑵化学制药业占据半壁江山成为主要支柱.

⑶中药制药业稳步发展成为第二支柱.

⑷生物制药业成为新兴产业.

⑸医疗器械行业将进入高速发展时期.

⑹由于注重持续总量增长,我国医药产业结构性矛盾突出,造成市场分散,集中度不高且管理十分不规范.

国内医药产业发展趋势:

⑴化学制药业已具备成熟工业的特征.

⑵中药产业稳步发展,产品出口空间进一步扩大.

⑶生物制药业不断推陈出新成为产业亮点.

⑷通用名药市场成长迅速,为国内企业带来新的机遇.

⑸医药生产企业的结构调整将进一步加快,大批规模小,资金实力弱的小企业将在竞争中被淘汰,具有国际竞争能力的大公司,大集团将不断出现.

8.3 大理州制药工业现状与发展建议

大理州制药工业现状:

⑴我州医药工业稳步快速发展,在国民经济中的地位逐步提高,成为我州经济稳定来源的产业之一.

⑵制药企业在国家规定时限内全部通过GMP认证,取得生产资格,获得市场"准入证",行业的整体水平得到全面提升.

⑶我州医药工业依托丰富的天然药材资源,采用先进的生产技术,不断扩大生产规模,初步形成了以纯天然药物为主的制药生产体系.

加快大理州制药工业发展的建议:

⑴利用好重点品牌,品种资源,做大,做强,做精制药企业,充分发挥各企业的竞争优势,发展各具特色以天然药物为主的现代医药工业.

⑵加强宏观指导和综合协调,加大对"十一五"期间医药工业发展重点项目的扶持力度,协调解决好项目资金,促使其尽快投入生产发挥效益.

⑶不断促进企业技术创新,加大研发力度,增强知识产权保护意识,提升企业的核心竞争能力.

⑷要以品种为重,营销至上,加大促销和建立销售网络的力度,提高市场占有率,完善服务体系,逐步实现向服务型企业迈进.

⑸重质量,抓管理,实施低成本推进策略.

⑹保护野生资源,建立特色药材的规范化,标准化,规模化的中药材良种繁育,种植基地,走企业自主开发的可持续发展之路.

谢谢 !