奈达铂联合化疗治疗晚期肿瘤不良反应观察及护理-2019年精选文档

奈达铂联合化疗治疗晚期肿瘤不良反应观察及护理-2019年精选文档
奈达铂联合化疗治疗晚期肿瘤不良反应观察及护理-2019年精选文档

奈达铂联合化疗治疗晚期肿瘤不良反应观察及护理

奈达铂为顺铂类似物,本品进入细胞后,甘醇酸酯基配上的酶性氧与铂之间的键断裂,水与铂结合导到离子型物质的形成。

然后断裂的甘醇酸基配基变得不稳定并被释放,产生多种离子型物质与DNA吉合,抑制DNAM制,从而产生抗肿瘤作用。

1资料与方法

1.1 临床资料自2009年1月至2010年1月期间90例晚期

肿瘤病人,其中男性58 例,女性32 例,年龄30-71 岁,平均年龄56 岁,晚期肺癌41 例,胃癌15 例,肠癌12 例,鼻咽癌8 例,乳腺癌14 例。

1.2 治疗方法所有化疗方案至少含以下1 种的联合化疗。

泽菲+奈达铂、紫杉醇+奈达铂、力朴素+奈达铂、乐唯+奈达铂、

艾素+奈达铂化疗方案。以21-28天为1个周期,最少2周期以

上,奈达铂100g/m2 加入5%葡萄糖注射液或0.9%生理盐水500ml

中静脉滴注2 小时,输注过程中注意避光, 本品与紫杉醇、泽菲、力朴素、乐唯、艾素等联合运用。

2护理

2.1 化疗前护理

化疗对患者是一种极为严重的心理刺激,苏小菌等[1] 报道,癌症化疗患者焦虑发生率达45%,治疗前首先应简明扼要地向患

者及家属介绍有关化疗的知识,并肯定其疗效及对不良反应的有

效预防措施,使患者减轻顾虑,稳定情绪。其次是对患者进行全面评估,

详细了解患者的治疗时间和疗程,患者生理情况及营养状况,包括肝肾功能,血常规及血管情况,了解患者有无药物过敏史,化疗前交待患者与家

属,给药期间有任何不适或疼痛应立即告知医护人员。

2.2 血管的护理

与患者建立有效沟通,讲解化疗药物对血管可能造成的危

害,让其了解保护血管的目的及方法,尽量让病人选择PICC 置

管术,以保证化疗药物的安全输入,避免药物渗漏造成局部组织损伤。没有接受PICC 置管术的病人一定要选择粗、直、血管弹性好、回流通畅便于观察的穿刺部位输液,使用化疗药物前后用生理盐水冲管,输注过程中多巡视病人,密切观察输注情况。

2.3 胃肠道反应的护理

奈达铂引起的消化道反应包括恶心、呕吐、食欲不振、口腔炎、便秘,90 例病例中有76 例出现不同程度的恶心、呕吐、食欲不振。为减轻恶心、呕吐的发生,在治疗前后给予盐酸思丹丙酮注射液8mg+NS100ml或盐酸托烷司琼5mg+NS100m静脉滴注化疗前后各1 次,化疗期间食欲下降时,交待患者进食不宜过饱,少量多餐,进易消化的流汁,半流汁为主,如稀饭、面条、馄饨、牛奶、酸奶、甲鱼汤、鲫鱼汤、鸡汤,多食新鲜蔬菜水果,忌辛辣、油腻的食物,食物温度不宜过高,温凉的食物可降低胃肠道反应。

2.4 口腔溃疡的护理

90例病人中,5例出现口腔溃疡,出现不同程度的口腔粘膜

溃疡、糜烂、疼痛而影响正常饮食,给予中药天花粉20g,金银

花20g,蒲公英20g,菊花20g,甘草20g,薄荷10g,麦冬20g, 乌梅40g,西洋参10g (另炖),生石膏6g (先煎)以上原料加水2000ml煎30分钟制成1000ml再加蜂蜜150ml含服,对口腔炎治疗有明显的效果。

2.5 便秘的护理

90 例接受奈达铂治疗的病人,11 例出现便秘,指导病人在化疗第一天开始使用芒硝100g,装入密封布袋面,用热水袋加

热敷于脐周20 分钟,早、晚6 点各一次,按压耳穴(双侧耳轮脚上方内1/3 处),每次按压1 0分钟,于芒硝热敷于脐周后进

行,每日二次。腹部按摩,患者取仰卧位,双膝屈曲,腹部放松,双手重叠(左手在下,右手在上)置于右下腹部,以大鱼际肌和掌根着力,沿升结肠、降结肠、乙状结肠方向反复推展按摩,使腹部下陷约1cm幅度由小至大,直至产生肠蠕动,每日一次,每次10-15 分钟,于每日餐后30 分钟或排便前20 分钟进行。

了解患者年龄,饮食习惯,指导患者多饮水,每天早晨空腹饮温开水,吃含纤维素多的食物如粗制面粉、粗制大米、玉米粉、豆芽、芹菜、菠菜、韭菜、藻类和多种新鲜水果,禁食辛辣刺激性食物。化疗期间服用既清热又解毒的蜂蜜。进食有润肠通便作用的芝麻,黑桃。

2.6 骨髓抑制护理

90例接受奈达铂治疗的病人,有78 例病人出现白细胞低于

4.0 X 109/L, 78例中有16例合并出现血小板低于100X 109/L。

护理措施是化疗期间嘱患者注意饮食卫生,勤剪指甲,保护口腔、肛周及尿道清洁。化疗后每周复查血常规。交待患者注意添加衣物,防止感冒,不要到人员密集的场所。当白细胞低于3.0X109/L

时,遵医嘱给予升白细胞药物,如瑞白150mg皮下注射1次/日。

当患者血小板低于50X109/L 时,遵医嘱给予升血小板药物,如巨和粒1.5mg皮下注射1次/日。嘱患者卧床休息,慢活动,避免磕碰,用软毛牙刷刷牙,避免服用阿斯匹林和含有阿斯匹林的药物,静脉穿刺动作轻、稳,提高穿刺成功率。拨针时必须按压

5-10 分钟,减少皮下出血。

2.7 做好出院指导

交待患者出院后注意休息,生活要有规律,适当参加体育锻炼,劳逸结合,保证充足的睡眠,加强营养,多食水果和新鲜蔬菜。补充蛋白质含量高的食物,食用含钙、磷、钾高的食品。搞好个人卫生,注意保暖,预防感冒,按时服药,定期复查血象。

及时掌握病情变化和下次化疗的时间,准时就诊。

3结果

90 例接受奈达铂联合化疗治疗晚期肿瘤病人,76 例出现不同程度的恶心、呕吐、食欲不振,5 例出现口腔溃疡,疼痛影响正常饮食,11 例出现便秘,67例出现骨髓抑制。在临床护理中制定相应护理对策,减轻化疗毒副作用起到了良好的效果。

4结论

癌症是人类死亡的主要原因之一,化疗是中晚期肿瘤的主要手段。奈达铂注射液骨髓抑制作用轻,肾毒性小,消化道反应轻,除造血系统外,其他不良反应均低于顺铂。奈达铂具有抗瘤较广,与顺铂比较,无完全交叉耐药,且治疗指数较高,与其他化疗药物相配合出现协同效应,与放疗同时作用可起到放射增敏作用,具有使用方便等特点[2] 。

常用化疗药分类

1.细胞周期非特异性药物(CCNSC)和细胞周期特异性药物(CCSC )的区别 CCSC是周期特异性药物,特异性地杀伤处于特定时相的肿瘤细胞,需等肿瘤细胞处于对应时相才有效,故应慢滴。 2.化疗药物给药剂量按体表面积计算(文生氏公式) 体表面积(m2)=0.0061×身高(cm)+0.128×体重(kg)-0.1529 工作中计算体表面积:以身高1.6m,体重60公斤,体表面积为1.6m2,做调整 3.肿瘤病人治疗后,无复发,生存率≥5年,算治愈 4.联合化疗方案药物成原则 a.两种以上作用机制不同的药物组成 b.周期非特异性药物和不同时相的周期特异性药物配合 c.各药的毒性不相重复 d.一般3~4个药物最好,临床上一般2-3个药合用,4个药合用一般用于复发的肿瘤患者或者难治性的血液病患者, 5.化疗药物的器官毒性 ADR(多柔比星,阿霉素):心脏毒性 BLM(博来霉素):肺纤维化 DDP(顺铂):肾毒性 L-OHP(奥沙利铂)、VCR(长春新碱)、PTX(紫杉醇):神经毒性 BCNU(卡莫司汀):肝毒性 6.化疗分为 a.诱导化疗:又称新辅助化疗,实施局部治疗方法(如手术或放疗)前所做的全身化疗,目的是使肿块缩小、及早杀灭看不见的转移细胞,以利于后续的手术、放疗等治疗。对于早期和晚期肿瘤患者不采用新辅助化疗的方法。 b.辅助化疗:手术治疗和放疗的后,杀灭手术无法清除的微小病灶,减少复发,提高生存率。

c.姑息化疗:对于手术后复发、转移或就诊时不能切除的肿瘤病人,目的并不是彻底地消灭肿瘤,而在于能够平稳地控制肿瘤的进展,缓解患者的痛苦,延长其生命。这时的化疗称作“姑息化疗”。 7.常用细胞周期特异性药物 S 期特异性药物: 抗叶酸类:甲氨蝶呤(MTX ,胸腺嘧啶、嘌呤)、培美曲塞(PEM ,胸腺 嘧啶、嘌呤,)、雷替曲塞(胸腺嘧啶)、六甲蜜胺(嘧啶) 抗嘧啶类:氟尿嘧啶(5-FU )、卡培他滨(CAPE ,希罗达,5-FU 前体药)、 替加氟(FT207,5-FU 衍生物)、替吉奥(替加氟+吉美嘧啶 +奥替拉西钾)、优福定(替加氟+尿嘧啶)、卡莫氟(HCFU , 5-FU 衍生物)、 阿糖胞苷(Ara-c )、吉西他滨(GEM ,作用机制同Ara-c)、 安西他滨(Ara-c 衍生物) 抗嘌呤类:6-巯嘌呤(6-MP )、硫唑嘌呤(体内转化6-巯嘌呤起作用)、 氟达拉滨(Ara-A ,阿糖腺苷类似物,抗病毒类)、硫鸟嘌呤 (6-TG )、喷他司丁(DCF ,新的抗代谢药,本品是从链霉素 菌中分离得的抗生素) 干扰嘌呤和嘧啶合成 :羟基脲(HU) 拓扑异构酶I :喜树碱类,羟喜树碱(HCPT ),伊立替康(CPT-11)、 拓扑替康 拓扑异构酶II :依托泊苷(VP-16)、替尼泊苷(VM-26) M 期特异性药物:长春碱类:长春碱(VLB )、长春新碱(VCR )、长春瑞滨(NVB )、 长春地辛(VDS ) 紫杉类:紫杉醇(PTX )、多西他赛(DOC ) G 1期特异性药物:L-ASP (L-门冬酰胺酶),肾上腺皮质类固醇 G 2期特异性药物:博来霉素(BLM ,国外)、平阳霉素 (PYM ,国内,与BLM 成 分相近) 影响蛋白质功能与合成的药 门冬酰胺酶、培门冬酶、高三尖杉酯碱 抗代谢类 拓扑异构酶抑制剂

常用的抗癌化疗药物

常用的抗癌化疗药物 (一)烷化剂 1、尼莫司汀宁得朗 ACNU 本品25mg用注射水5ml,50mg加注射用水10ml溶解后,再用生理盐水稀释后静点或动脉注射粉针25mg50mg 2、卡莫司汀卡氮芥 BCNU 单用每次125mg加入等渗盐水或葡萄糖250ml,静脉滴注1-2h注射125mg 3、洛莫司汀环己亚硝脲 CCNU 呕吐较严重胶囊40mg100mg 4、环磷酰胺环磷氮芥 CTX 400-1000mg/m2,配后存放不应超过3h片剂50mg 注射100mg 200mg 5、异环磷酰胺异磷酰胺和乐生 IFO 单用总量7-10g/m2分3-5天肾功不全慎用. 注射0.5g1g 2g 6、甘磷酰芥 M-25 司莫司汀甲环亚硝脲 Me-CCNU 胶囊50mg (二)抗代谢药 1、去氧氟鸟苷氟铁龙 2、多西氟鸟啶 5’-DFUR 特别注意出血倾向.禁与抗病毒索立夫定并用. 胶囊100mg200mg 3、5-氟尿嘧啶氟尿嘧啶 5-FU 4、巯嘌呤 6-巯基嘌呤 6-MP 片剂25mg50mg 5、硫鸟嘌呤硫代鸟嘌呤 6-TGCD-DST治疗流程 6、阿糖胞苷阿糖胞嘧啶 Ara-C 常用剂量每次100mg//m2,每12h1次,共5-10天;二性霉素B或地高辛可使疗效下降注射剂50mg100mg 7、氟鸟苷氟鸟脱氧核苷 FNDR 为5-FU替代产品,疗效高2-3倍,毒性低5-6倍.主要用于肝动脉灌注法治疗原发性肝癌及结直肠癌肝转移,每次125-500mg,每日一次. 针粉剂250mg 8、替加氟喃氟定 FT-207 体内转化为5-FU,毒性较低 9、吉西他滨健择 Gemzer 可改善胰腺癌病人得生活质量.推荐剂量为 1000mg//m2静点30min,每周一次,共3次,每4周重复,多与CDDP联合. 粉针剂200mg1000mg 禁冷藏 10、卡莫氟氟尿己胺 HCFU

肿瘤化疗药不良反应预案处理

肿瘤化学治疗药物不良反应处置预案 化疗药物的不良反应除了影响机体正常的增殖细胞外,还会引起一些特殊的毒性。为了一旦发生化疗药物的不良反应能得到迅速、有序、妥善的处理,最大限度降低损害程度,特制定本处置预案。 一、消化道反应 (一)、消化道反应是化疗药物最常见的毒性反应,分为五级 (二)、处理措施: 1、胃肠道反应0级:不需任何的处理。 2、胃肠道反应Ⅰ级:①胃复安10mg im tid;②爱茂尔2ml im bid③5-HT3受体拮抗剂; (用药前半小时)格拉司琼3mg iv qd/bid或恩丹西酮8mg iv qd/bid; ④地塞米松5mg iv bid;⑤口腔黏膜炎可漱口水漱口、氟康唑外用或青霉素800万u ivdrip qd至口腔炎消失;⑥腹泻可应用PPA0.5 tid或易蒙停1粒 qd或蒙脱石散剂 3 tid至腹泻停止并适当补液及补充电解质。 3、胃肠道反应Ⅱ级:①胃复安10mg tid或者胃复安10mg im tid;②爱茂尔4ml im bid③5-HT3受体拮抗剂;(用药前半小时)格拉司琼3mg iv qd/bid 或恩丹西酮8mg iv qd/bid;④地塞米松5mg iv bid;⑤配合镇静剂:安定10mg qd或非那根25mg im qd;⑥口腔黏膜炎可漱口水漱口、氟康唑外用或青霉素800万u ivdrip qd至口腔炎消失;⑦腹泻可应用PPA0.5 tid或易蒙停1粒 qd或

蒙脱石散剂 3 tid至腹泻停止。同时,纠正水电酸碱平衡,大量输液和补充电解质、维生素,每日液体量保证在2500ml以上,并复查肝功、电解质,必要时停药。 4、胃肠道反应Ⅲ、Ⅳ级:①5-HT3受体拮抗剂;(用药前半小时)格拉司琼3mg iv qd/bid或恩丹西酮8mg iv qd/bid;②地塞米松5mg iv bid;③配合镇静剂:安定10mg qd或非那根25mg im qd;④口腔黏膜炎可漱口水漱口、氟康唑外用或青霉素800万u ivdrip qd至口腔炎消失;⑤腹泻可应用PPA0.5 tid 或易蒙停1粒 qd腹泻停止。同时,纠正水电酸碱平衡,大量输液和补充电解质、维生素,每日液体量保证在2500ml以上,并复查肝功、电解质⑥停药观察。 5、一般情况处理:①口腔护理;②清淡、易消化饮食;③大量饮水;④大剂量水化治疗。 二、骨髓抑制 骨髓抑制是化疗药物最常见、最严重的毒性反应,其外周血白细胞、血小板的明显下降,可引发致死性感染与出血,并限制了化疗的进程,直接影响预后,因此对化疗过程中可能出现的骨髓抑制应予以积极的预防和处理。 (一)、骨髓抑制程序按WHO毒性评定标准确定,根据白细胞、中性粒细胞、血红蛋白、血小板分级如下: (二)、处理措施; 1、骨髓抑制0度:不需任何处理。 2、骨髓抑制Ⅰ度者:①利可君20mg po tid;地榆生白片0.4po tid;复方阿胶20ml po tid;②血小板减少者:氨肽素1.0 tid 3、骨髓抑制Ⅱ度者:①利可君20mg po tid;地榆生白片0.4po tid;复方

常见肿瘤化疗药物英文名及缩写

常见肿瘤化疗药物英文名及缩写中文名英文名英文简写 氮芥Nitrogen mustard HN 2 环磷酰胺Cyclophosphamide (Endoxan) CTX 异环磷酰胺Ifosfamide (Holoxan) IFO 苯丙氨酸氮芥L-phenylalanine mustard (Melphalan) L-PAM MEL 氮甲Formylmelphalan NF 消瘤芥Nitrocaphane AT-1258 苯丁酸氮芥Chlorambucil CLB 塞替派Thiotepa TSPA 卡莫司汀(卡氮芥) Carmustine BCNU 洛莫司汀(环己亚硝脲) Lomustine CCNU 尼莫司汀(嘧啶亚硝脲) Nimustine ACNU 白消安Busulfan BUS/BSF 司莫司汀(甲环亚硝脲) Semustine Me-CCNU 二溴卫矛醇Dibromodulcitol DBD 福莫司汀Fotemustine FTM 泼尼氮芥(松龙苯芥) Prednimustine PM 雌二醇氮芥Estramustine ETM 顺铂Cisplatin DDP 卡铂Carboplatin CBP 环硫铂2-diaminocyclohexaneplatinum SHP 奥沙利铂Oxaliplatin L-OHP 甲氨喋呤Methotrexate MTX 硫嘌呤Mercaptopurine 6-MP 硫鸟嘌呤Thioguanine 6-TG 氟尿嘧啶5-Fluorouracil 5-FU 替加氟Ftorafur UFT 卡莫氟Carmofur HCFU 脱氧氟尿苷Doxiflurine 5'-DFUR 阿糖胞苷Cytarabine Ara-C 环胞苷Cyclocytidine CC 吉西她滨Gemcitabine GEM 六甲密胺Hexamethylmelamine HMM 卡培她滨(希罗达) Capecitabine(Xeloda) CAPE 放线菌素D Actinomycin D ACTD 丝裂霉素Mitomycin C MMC 博来霉素Bleomycin BLM 平阳霉素Pingyangmycin PYM 培普利欧霉素Pepleomycin PLM/PEP 柔红霉素Daunorubicin DNR 多柔比星(阿霉素) Adriamycin ADM 表阿霉素Epirubicin EPI

化疗药物可能发生不良反应应急预案 沈欢

. 肿瘤化学治疗药物常见不良反应 处置预案 化疗药物的不良反应除了影响机体正常的增殖细胞外,还会引起一些特殊的毒性。为了一旦发生化疗药物的不良反应能得到迅速、有序、妥善的处理,最大限度降低损害程度,特制定本处置预案。 一、药物外渗处理预案 1、停止输液; 2、限动肢体; 3、回抽外渗药物; 4、拔针; 5、外渗部位避免施压; 6、有指征时按不同药物,局部使用解毒剂; 7、按不同药物,局部冷敷或热敷; 8、抬高肢体; 9、报告记录;10、局部用中药/硫酸镁; 二、过敏反应处理预案 1、局部过敏反应: ①表现:沿静脉出现的风团、荨麻疹或红斑,常见于多柔比星和表柔比星; ②处置:使用氢化可的松或生理盐水后消退,仍可继续使用,当宜慢速。 2、全身过敏反应:在用药开始后15分钟内出现的症状或体

征应视为全身性过敏反应。 ①表现:颜面发红、荨麻疹、低血压、紫绀等。患者可诉有瘙痒、胸闷、言语困难、恶心、失听、眩晕、寒战、. . 腹痛、排便感及焦虑等。 ②处置:立即停止输注该药,平卧,保暖,吸氧,建立静脉通路,就地抗过敏处理,如:抗组胺、糖皮质激素、肾上腺素等;喉头水肿者行气管插管或气管切开;维持呼吸、血压等生命体征;心跳呼吸骤停者,立即心肺复苏。观察与记录。 三、消化道反应处理预案 1、食欲不振:孕酮类药物有助于改善食欲,如甲地孕酮; 2、恶心、呕吐: ①少食多餐,流食,控制食物温度; ②药物止吐:常用药物有:5-HT3受体拮抗剂,NK-1(P物质)受体拮抗剂(如阿瑞匹坦)、多巴胺受体拮抗剂、皮质 类固醇、苯二氮卓类、大麻类、抗胆碱能药物和抗组胺药物。轻中度可给予单药,中重度应联合给予不同作用方式的药物。 3、黏膜炎: ①合理进食:高营养流食,忌烟酒、刺激性食物; ②口腔护理:进食前漱口:洗必泰或地塞米松10mg、庆大 霉素16万U的生理盐水漱口,10-15ml/次,保留0.5-1min;

肿瘤化疗药物使用指南和规范

肿瘤化疗药物使用指南与规范

目录 第一章抗肿瘤药物临床应用得基本原则 (1) 一、权衡利弊,最大获益 (1) 二、目得明确,治疗有序 (1) 三、医患沟通,知情同意 (1) 四、治疗适度,规范合理 (1) 五、熟知病情,因人而异 (2) 六、不良反应,谨慎处理 (2) 七、临床试验,积极鼓励 (2) 第二章抗肿瘤药物临床应用得管理 (3) 一、抗肿瘤药物得管理 (3) 二、监督检查 (6) 一、细胞毒类药物 (6) 二、激素类药物 (19) 三、肿瘤分子靶向与生物治疗 (28) 四、肿瘤治疗辅助药物 (39) 第三章各类肿瘤得治疗原则 (57) 一、头颈部恶性肿瘤 (57) 二、胸部肿瘤 (63) 三、消化系统肿瘤 (71) 四、乳腺癌 (81) 五、泌尿系统、男生殖系统肿瘤 (85)

六、妇科肿瘤 (96) 七、血液淋巴系统肿瘤 (109) 八、颅脑肿瘤 (135) 九、原发恶性骨与软组织肿瘤 (151) 第四章呕吐得分级与治疗 (160)

第一章抗肿瘤药物临床应用得基本原则 正确合理地应用抗肿瘤药物就是提高肿瘤患者生存率与生活质量,降低死亡率、复发率与药物不良反应发生率得重要手段,就是肿瘤综合治疗得重要组成部分。 鉴于部分抗肿瘤药物有明显毒副作用,可给人体造成伤害,对抗肿瘤药物得应用要谨慎合理,需遵循以下基本原则: 一、权衡利弊,最大获益 力求患者从抗癌治疗中最大获益,就是使用抗肿瘤药物得根本目得。用药前应充分掌握患者病情,进行严格得风险评估,权衡患者对抗肿瘤药物治疗得接受能力、对可能出现得毒副反应得耐受力与经济承受力,尽量规避风险,客观评估疗效。即使毒副作用不危及生命,并能被患者接受,也要避免所谓“无效但安全”得不当用药行为。 二、目得明确,治疗有序 抗肿瘤药物治疗就是肿瘤整体治疗得一个重要环节,应针对患者肿瘤临床分期与身体耐受情况,进行有序治疗,并明确每个阶段得治疗目标。 三、医患沟通,知情同意 用药前务必与患者及其家属充分沟通,说明治疗目得、疗效、给药方法以及可能引起得毒副作用等,医患双方尽量达成共识,并签署知情同意书。 四、治疗适度,规范合理 抗肿瘤药物治疗应行之有据,规范合理,依据业内公认得临床诊疗指南、规范或专家共识实施治疗,确保药物适量、疗程足够,不宜随意更改,

肿瘤化疗药物不良反应处置预案

肿瘤化疗药物不良反应处置预案 一、指导思想 抗肿瘤药物在抑制或杀伤肿瘤细胞的同时,对机体的某些正常器官细胞同样有毒害作用,主要是骨髓造血细胞、消化道粘膜上皮细胞和生殖细胞等。为临床合理应用抗肿瘤药物,提高临床治疗效果,预防或减少不良反应的产生,提高肿瘤 患患者生存质量。特制定本预案。 二、人员职责 护士职责: (一)主动发现患者化疗中和化疗后的不良反应。 (二)认真倾听患者的不适主诉。 (三)对患者进行安慰和解释。 (四)及时向医生汇报患者的不适主诉。 (五)将患者不良反应及医生处理情况记录在患者护理记 录中。 医生职责: (一)主动发现患者不良反应。 (二)对护士汇报的情况认真核实。 (三)对不良反应的发生和处理记录在病程中。 (四)死亡或严重不良反应在24小时内向药学部作出书面汇报,并按医院不良 反应处理程序处置。

三、抗肿瘤药物的主要不良反应 (一)骨髓抑制 绝大多数抗肿瘤药物对造血系统都有不同程度的毒性。骨髓抑制毒性较明显的药物有氮芥、甲氨蝶呤、丝裂霉素、替尼泊苷、长春瑞滨、拓扑替康、多西他赛、紫杉醇、吉西他滨、顺铂、卡铂、环磷酰胺、异环磷酰胺、诺维本、开普拓等。 (二)消化道反应 临床主要表现:恶心、呕吐、厌食、急性胃炎、腹泻、便秘等,严重时出现胃肠道出血、肠梗阻、肠坏死,还有不同程度的肝损伤。致吐机制较为复杂,致吐作用也程度不同。明显致吐的药物(致吐率90-100%):顺铂、氮芥等。较强致吐(致吐率60-90%):环磷酰胺、阿霉素、卡铂、亚硝脲类等。中度致吐(致吐率30-60%):异环磷酰胺、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、表阿霉素、丝裂霉素、长春地辛等。弱致吐(致吐率6-30%):博来霉素、长春新碱等。 (三)神经系统反应 临床主要表现:外围神经包括肢体麻木和感觉异常、可逆性末梢神经炎、深腱反应消失、下肢无力。中枢神经包括短暂语言障碍、意识混乱、昏睡、罕见惊厥和意识丧失。植物神经包括小肠麻痹引起的便秘、腹胀。听神经包括耳鸣、耳聋、头晕,严重者有高频听力丧失。引起神经系统毒性的药

化疗药物使用指南

抗肿瘤药物的规范化使用 一、规范化用药要求: 1、对疾病发病情况、肿瘤生物学行为、病理与分期等,要有深入的了解与掌握。 2、对药物及治疗方案的熟悉,要掌握本学科的最新发展动态。 3、要有深厚而广博的基础知识临床药动学、药效学、时间药理学、药物流行病学的知识。 二、抗肿瘤药及相关药 (一)抗肿瘤药 1、分类: (1)细胞毒类药 A、作用于DNA化学结构的药物:如烷化剂,铂类化合物。 B、影响核酸合成的药物:如MTX、5FU、Ara- C、GEM。 C、作用于核酸转录的药物:抗生素类。 D、作用于微管蛋白合成的药物:Taxol、NVB。 E、其它细胞毒药物:L-ASP。 (2)激素类:抗雌激:三苯氧胺、托瑞半芬芳香化酶抑制剂:来曲唑、依西美坦。 (3)生物反应调节剂:干扰素、白介素-2、胸腺肽。 (4)单克隆抗体:美罗华、赫塞汀。 (5)其它:细胞分化诱导剂,如维甲酸及衍生物;细胞凋亡诱导剂;抗新生血管生成剂。 2、毒副作用 (1)骨髓功能抑制(7)肺毒性 (2)消化道不良反应(8)生殖系毒性 (3)肝脏毒性(9)皮肤反应 (4)泌尿系毒性(10)过敏反应 (5)心脏毒性(11)局部毒性 (6)神经毒性

(二)抗肿瘤相关药物 1、骨髓功能恢复药:如GM-CSF、TPO、EPO。 2、抗肠道不良反应药:如5-HT3受体拮抗剂。 3、化疗解毒剂及增敏剂:如CF。 4、化疗保护剂:如Mesna。 5、镇痛药。 6、中药:却邪扶正,内容丰富。 7、其它:如控制骨破坏的双膦酸盐类药。 三、规范化使用抗肿瘤药的基本原则与方略 (一)治疗肿瘤前必须要有明确的病理学诊断和临床分期。 (二)要有明确的治疗方针与目标。 凡未列入临床试验的病例,均应选用标准的化疗方案。根据治疗效果所达到的不同水平来确定以下治疗方针与目标: 1、根治性治疗 2、姑息性治疗 3、辅助性治疗 4、研究性治疗 (三)全面了解患者对化疗的耐受性。 (四)充分利用联合化疗的优势。 (五)至少应达到有效的剂量强度。 (六)选择合适的给药途径。 (七)注意给药方法和用药间隔合理。 (八)实施个体化用药。 (九)必须重视处理化疗药物的毒副反应。 【下载本文档,可以自由复制内容或自由编辑修改内容,更多精彩文章,期待你的好评和关注,我将一如既往为您服务】

肿瘤化疗所致恶心呕吐的药物治疗

肿瘤化疗所致恶心呕吐的药物治疗 化疗是目前恶性肿瘤治疗的手段之一,然而化疗药物引起的恶心呕吐(CINV)不良反应日渐普遍且严重,已成为临床不得不面临的一个严峻问题:如果控制不理想.将影响患者的生活质通、降低治疗的依从性。化疗患者出现CINV的危险因素主要有化疗药物成分、性别(女性)、年龄(低于50岁)及恶白或呕吐史。对CINV的药物预防和治疙肿瘤支持治疗多国协作组织(MASCC)2008年3月更新了有关指南。化疗药物按使用后发生呕吐的频次分成高、中、低和极低致吐风险四类。其中单次静脉给药二如顺铂、氮芥和环磷酰胺(≥1500mg/m2等发生呕吐频次>90%,为高致吐化疗药物:奥沙利铂、阿糖胞苷 (>1mg/m2),卡铂、异环磷R胺、环确跌腰和慈环类药物发生呕吐频次在30%-90%,为中致吐化疗药物;紫杉类、依托泊苷、甲氨蝶呤等及单克隆抗体类药物发生致吐频次在10%一30%,为低致吐化疗药物。长春碱类、百消安、氟达拉滨致吐频次<10%.为极低致吐化疗药物。口服抗肿瘤药物也有相应的分类。临床依据恶心呕吐出现的时间与化疗药物使用时间的关系,将CINV分为急性、延迟性和预期性三类。急性CINV是指发生于接受化疗药物后24小时内所出现的恶心和(或)呕吐;延迟性CINV是指接受化疗药物24—120小时间出现的恶心和(或)呕吐;预期性ClNV是指发生于化疗前或化疗给药同时,系条件反射所致.常见于既往化疗期间恶心呕吐症状控制不佳者。根据预防

和治疗CINV的疗效,临床目前有:较高治疗指数药物、较低治疗指数药物和辅助药物三大类药物。 1.较高治疗指数药物 1.1地塞米松 糖皮质激素用于预防CINV时有很高的治疗指数,是最常用的止吐药之一。单剂量应用适合于接受低致吐风险药物化疗者,与5-HT3受体阻断剂和阿瑞吡坦三药联用对接受高、中致吐风险化疗者的急性呕吐具有独特疗效。地塞米松预防迟发性ClNV的疗效也已获得了临床研究证实。 地塞米松给药方便.许多临床研究证实.地塞米松能增加接受高致吐风险药物化疗者的化疗效果。MASCC最新的预防CINV的治疗指南中对地塞米松推荐剂量如表1。 1.2 5-HT3受体阻断剂 目前国内临床上常用的5-HT3受体阻断剂有:昂丹司琼(ondansetron)、

肿瘤化疗不良反应处理常规

肿瘤化疗不良反应处理常规 一、局部反应 有些刺激性较强的抗肿瘤药,如长春碱类、葸环类、MMc和HN:等使用不当可引起严重的局部反应,使用时应予重视,预防为主和及时处理十分重要。 1、栓塞性静脉炎:其表现为注入化疗药所用的静脉部位疼痛、皮肤发红,以后沿静脉皮肤色素沉着、脉管呈索条状变硬和导致静脉栓塞。 处理:为预防静脉炎的发生,应避免直接推注药物,而将化疗药物稀释后静注或静滴,然后用采用生理盐水或5%葡萄糖充分冲洗输液血管,以减轻药物对静脉的刺激。如需多次用药或病人静脉过细,均可采用锁骨下静脉穿刺法,将导管插入上腔静脉,则不会引起静脉炎,并可保留导管,使病人减少多次穿刺之痛苦,提高其的生活质量。 2、局部组织坏死:当刺激性强的化疗药漏人皮下时,即可引起局部皮下组织的化学性炎症,表现为漏药局部红肿、疼痛严重,可持续2-3周。如漏药当时未作处理,则可引起局部皮肤坏死、形成溃疡,需待数月溃疡才能愈合。 处理:①及时发现:当化疗药漏于皮下时病人即刻感到局部明显疼痛,此时应立即停注药物,用生理盐水冲洗完输液管道内的化疗药物,拔出针头,重新选择其他血管穿刺输液;②及时处理:用生理盐水作局部皮下注入,以稀释化疗药的浓度,并用2%普鲁卡因局部封闭,然后根据化疗药物的特性予以冷敷或热敷。 3、抗肿瘤药静脉外渗的处理 静脉滴注或推注化疗药物时,如果使用不当,可使药物外渗到皮下组织,轻者引起红肿、疼痛和炎症,严重时可致组织坏死和溃疡,较长时间不愈合,给病人带来痛苦。因此,医务人员应了解药物外渗的原因、预防及处理方法,而后两项十分重要。 ?药物外渗的预防,具体措施如下: ?化疗前应识别是发疱性还是非发疱性药物。 ?输注化疗药的人员应受过专门训练或取得从事化疗的证明,按制定的方 案进行化疗。 ?以适量稀释液稀释药物,以免药物浓度过高。

抗肿瘤药物

抗肿瘤药品列表 抗肿瘤药品列表。本列表包含以下子级列表: ?抗代谢疾病的药品列表 ?抗生素类药品列表 ?抗肿瘤辅助药品列表 ?天然抗肿瘤药品列表 ?烷化剂类药品列表 和本药品列表相关的参考条目: ?肿瘤 ?癌症 ?肿瘤科 ?肿瘤科疾病 分类查看 本药品列表被可按中成药和西药分类查看:?抗肿瘤中成药物列表

抗肿瘤药品列表

?A群链球菌制剂(沙培林、康赛宁) ?临床试验证明腔内治疗对恶性胸腔积液疗效明显,瘤内及全身用药对实体瘤有一定疗效,配合手术、放疗或化疗用于恶性肿瘤的辅助治疗。 ?三尖杉酯碱 ?用于治疗急性髓细胞性白血病,对骨髓增生异常综合征(MDS)、真性红细胞增多症, 慢性髓细胞性白血病亦有一定的疗效。 ?三尖杉酯碱注射液 ?用于治疗急性髓细胞性白血病,对骨髓增生异常综合征(MDS)、真性红细胞增多症, 慢性髓细胞性白血病亦有一定的疗效。 ?乌苯美司胶囊(百士欣) ?本品增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后,以及其它实体瘤患者。 ?二溴甘露醇胶囊 ?对慢性粒细胞白血病有较好疗效。 ?云芝胞内糖肽胶囊 ?扶正固本,增强人体免疫功能,选择性抑制肿瘤,明显升高白细胞和血小板,具有抗病毒,抗感染,抗衰老,抗辐射,抗疲劳,降血脂等作用。用于慢性乙型肝炎、肝癌及老年免疫功能低下者的辅助治疗 ?亚叶酸钙注射液(法益宁、同奥) ?1.尿嘧啶合用,可提高氟尿嘧啶的疗效,临床上常用于结直肠癌与胃癌的治疗。2.作叶酸拮抗剂(如甲氨喋呤、乙胺嘧啶或甲氧苄啶等)的解毒剂。本品临床常用于预防甲氨喋呤过量等大剂量治疗后所引起的严重毒性作用。3.于口炎性腹泻、营养不良、妊娠期或婴儿期引起的巨幼细胞性贫血,当口服叶酸疗效不佳时。对维生素B12缺乏性贫血并不适用。 ?亚叶酸钙片(同奥、福能) ?1、主要用作叶酸拮抗剂(如甲氨蝶呤、乙胺嘧啶或甲氧苄啶等)的解毒剂。2、用于预防甲氨蝶呤过量或大剂量治疗后所引起的严重毒性作用。3、由叶酸缺乏所引起的巨幼细胞贫血。4、 与氟尿嘧啶联合应用时,用于治疗晚期结肠癌、直肠癌。 ?人参多糖注射液

化疗药物常见的不良反应

化疗常见的不良反应(一) (一)局部不良反应 部分抗肿瘤药物对血管刺激性较大,作静脉注射时易刺激静脉内壁造成静脉炎,表现为从注射部位沿静脉走向出现发红、疼痛、色素沉着、血管变硬等。如静脉注射时药物不慎漏于皮下,即可引起疼痛、肿胀或局部组织坏死。 护理措施 1、选择好输液部位,避开手腕和肘窝以及施行过广泛切除性外科手术的肢体的末端,乳腺癌根治术后避免患肢注射,避免下肢静脉。合适的部位为前臂,应该避免在同一部位多次穿刺,有计划地调换静脉,选择静脉从小到大,由下到上,由远端到近端。 2、在可能的情况下,应考虑采用中心静脉留置针 3、静脉注射药物时,药液的浓度不宜过高,给药速度不宜过快,减少对静脉的刺激。 4、注射化疗药物前,必须先用0.9%的生理盐水诱导,确保针头在静脉内再注入化疗药。输液过程中加强观察,并询问患者注射部位是否疼痛、肿胀等不适。 5、输入化疗药物后,应该用0.9%的生理盐水充分冲洗管道后再抜针(除奥沙利铂外,奥沙利铂输入前后必须要用5%葡萄糖冲洗静脉管道),使化疗药物完全进入人体内,并减少药液对血管壁的刺激。 6、在用药前详细向患者讲解药物渗出的临床表现,如果出现局部隆起、疼痛或输液不畅时,及时呼叫护士。 7、一旦疑有外漏,应马上停止注射,保留针头,接空针,从原静脉抽吸抽出残留在针头、输液管中的药物,并用硫酸镁冷敷(奥沙利铂外漏一周内禁止冷敷),抬高患肢。 (二)消化系统不良反应 许多药物对胃肠道黏膜有损害作用而引起不同程度的消化道反应,如食欲减退、恶心、呕吐、腹泻等。 护理措施 1、化疗前做好解释工作,化疗时有意识地与患者谈心。 2、保持病房环境清洁、无异味,减少不良刺激。 3、在化疗前及时准确的给予止吐药物,如甲氧氯普胺、阿扎司琼等,必要时可以使用镇静药物辅助治疗。 4、给予清淡易消化的饮食。对已发生呕吐的患者,可在呕吐的间歇期进食,少量多餐,多饮水,并保持口腔的清洁。 (三)骨髓抑制 护理措施 1、给予高蛋白质、高热量、丰富维生素的饮食。 2、按时查血常规,了解血象下降情况遵医嘱给予升血药物,粒细胞集落刺激因子(G-CSF)并观察疗效。必要时输注全血或成分输血。 3、白细胞特别是粒细胞下降时,感染的机会将会增加,当白细胞计数<4.0*109/L,应用紫外线消毒病房,减少探视,严密监测患者的体温.当白细胞计数<1*109/L,容易发生严重感染,需进行保护性隔离。 4、当血小板计数<50*109/L会有出血的危险,当血小板<50*109/L,易发生中枢神经系统、肠道、呼吸道的出血,应严密观察病情变化,防止脑、肺的出血。协助做好生活护理,避免碰撞,拔针后增加按压时间,静脉注射时止血带不宜过紧,时间不宜过长。一旦患者出现头痛等症状应考虑颅内出血,及时通知医生。

化疗药物(抗肿瘤药)给药顺序

化疗药物(抗肿瘤药)给药顺序 1.先阿霉素,后紫杉醇:1.紫杉醇能破坏肿瘤细胞M期和G2期的正常分裂,而多柔比星对细胞M期和S期作用最强,两者联用时应宜先用多柔比星。如果先用紫杉醇,杀灭了G2和M期,而S期还会有肿瘤细胞分裂而来。2,紫杉醇會減少阿霉素清除率,增加阿霉素心脏毒性和黏膜炎。 2.先长春新碱,后环磷酰胺:1.VCR使细胞停滞在M期,约6~8h后同步进入G1期,CTX 对G1期细胞杀伤作用最强。联用顺序:先用VCR,6~8h后再用CTX临床应用。 3.先长春新碱,后博来霉素:实验和临床均证明,先给VCR后6小时再予博莱霉素,可明显提高BLM疗效。 4.先长春新碱,后甲氨蝶呤:1.VCR能将细胞阻滞在M期,以用药后6-8小时最显著。故VCR给药后6-8小时用CTX可明显增效。2.VCR减低MTX从细胞外流。 5.先长春新碱,后门冬酰胺酶:门冬酰胺酶會減少长春新碱在肝的清除率,並且會提高长春新碱的肝与神经毒性。长春新碱应在门冬酰胺酶之前12-24小时给药 6.先环磷酰胺,后阿霉素、5-氟脲嘧啶:环磷酰胺是细胞周期非特异性药物,阿霉素阻碍DNA 及RNA的合成,对S期最敏感,M期次之,G1期敏感性较差。5-氟脲嘧啶是以干扰DNA 的合成而起作用,对S期细胞有作用。所以此方案应该先用环磷酰胺,后用阿霉素和5-氟脲嘧啶。 7.先甲氨蝶呤,后氟尿嘧啶:甲氨蝶呤与氟尿嘧啶同时给药或先用氟尿嘧啶均会产生药理拮抗,但在使用甲氨蝶呤4-6h后,再用氟尿嘧啶则可增加疗效。 8.先卡铂,后吉西他滨:CBP后4h后用GEM疗效更好 9.先顺铂,后长春瑞滨:其中诺维本是通过阻滞微管蛋白聚合形成微管和诱导微管解聚,使细胞在有丝分裂过程中微管形成障碍而停止有丝分裂于中期,因此属于细胞周期特异性药物。顺铂的主要靶点是增殖细胞的DNA,使DNA分子链内和链间交叉键联,因而失去功能不能复制,属于细胞周期非特异性药物。这个方案应用时应该先用顺铂,后用诺维本。 10.先顺铂,后氟尿嘧啶:顺铂作用于细胞膜,阻碍细胞内外因性蛋氨酸的进入,促进细胞内蛋氨酸生成,结果增强活性型叶酸的生成,此时再给予5-FU,使之能够更好地发挥疗效。 11.先顺铂,后异环磷酰胺:先用顺铂会加重异环磷酰胺的骨髓抑制、神经毒性、肾毒性。 12.先亚叶酸钙,后氟尿嘧啶:5-氟脲嘧啶抗肿瘤的机制之一是阻碍胸腺嘧啶核苷酸合成酶,使之不能生成胸腺嘧啶核苷酸,阻碍了DNA的合成。这个过程需要细胞内活性型叶酸的参加,而体内活性型叶酸的浓度较低,如果从外部投予甲酰四氢叶酸,则可以增加细胞内活性型叶酸的浓度,从而增加5-FU对DNA合成的障碍作用。用药时应该先用CF,后用5-FU。

奈达铂测试试题试卷

奈达铂疾病与药物基础知识测试 一、填空题: 1.以下各英文缩写代表的药物:GEM:吉西他滨,DDP:顺铂,CBP:卡铂,TAX/PTX: 紫杉醇,DOC:多西他赛,5-FU:氟尿嘧啶,。 2.以下各名词的英文缩写:总生存:OS ,无进展生存:PFS ,疾病进展时间:TTP , 客观有效率:ORR ,完全缓解率:CR ,部分缓解率:PR ,体力状况:PS ,。 3.位居肿瘤发病率和死亡率第一位的是肺癌。 4.肺癌的治疗中,以铂类为基础的化疗方案可延长患者生存、提高有效率、提高生活质量, 常用的化疗方案有:EP ,VP ,GP ,TP ,PEM+DDP 等。 5.顺铂是食管癌化疗方案的基础组成药物,常用方案有:DDP+5-FU 、DDP+PTX 、 DDP+DOC 、DDP+VDS 6.奈达铂是结构与顺铂相似的新一代铂类药物,作用机制与顺铂、卡铂一致, 抗瘤谱与两者相似。 7.奈达铂中的甘醇酸基团取代了顺铂中的氯原子,水溶性提高到顺铂的10倍,肾 毒性显著降低。 8.奈达铂中的甘醇酸基团取代了卡铂中的环丁烷二羧酸基团,骨髓抑制作用较卡铂 减轻。 9.奈达铂主要通过肾脏消除,半衰期为2~13h ,24h从尿液排出40-69% ,而顺 铂的半衰期为55-73h ,4日内尿液中仅排出25%-44% ,因此奈达铂的肾毒性明显要低于顺铂。

10.奈达铂的适应症包括肺癌(非小细胞肺癌、小细胞肺癌)、妇瘤(宫颈癌、卵巢癌)、 食管癌、头颈部肿瘤、膀胱癌、睾丸肿瘤等。 11.奈达铂的规格有:10mg 和50mg 。 12.奈达铂联合紫杉醇和卡铂联合紫杉醇治疗卵巢癌,两组CA-125水平均明显下降,两组 间比较无统计学差异;奥先达组恶心呕吐发生率和骨髓抑制反应明显低于卡铂组,特别是血小板减少、中重度粒细胞降低发生率,奥先达组明显低于卡铂组。 13.奈达铂的可推广科室包括肿瘤科、妇科、放疗科、呼吸科/ 胸外科/ 五 官/ 口腔等,我们的目标是哪里有铂(顺铂、卡铂),哪里就有奈达铂。 14.降价后,奈达铂10mg价格为¥。 15.奈达铂的奈达铂市场占有率超过50% ,排名第一,领先于鲁贝等其它产品。 16.市场上可见的奈达铂,包括有奥先达、捷佰舒、鲁贝、泉铂等。 17.洛铂由贵州益佰销售,批准的适应症包括乳腺癌、小细胞肺癌,及慢性粒细胞白 血病。 18.奈达铂推广口号:哪里有铂,哪里就有奈达铂 二、简答题 1.请简述奈达铂的主要作用特点。 答: (1)抗瘤谱广,对多种实体瘤肿瘤疗效与顺铂、卡铂相当; (2)与顺铂相比消化道不良反应和肾耳毒性轻微,与卡铂相比骨髓抑制作用更轻; (3)无需水化,使用方便; (4)与顺铂、卡铂无完全交叉耐药性,其他铂类耐药后使用奈达铂仍然有效;

奈达铂致过敏性休克2例

奈达铂致过敏性休克2例 发表时间:2015-08-03T16:24:31.323Z 来源:《医药前沿》2015年第14期供稿作者:刘玉菲1梁怡2 [导读] 药品犹如一把双刃剑,在具有治疗作用的同时,必然也存在不良反应。 刘玉菲1梁怡2 (1烟台市药品不良反应监测中心山东烟台264003) ??(2烟台市食品药品检验检测中心山东烟台264003) 【摘要】 1例63岁男性患者,因“鼻咽恶性肿瘤”给予静滴奈达铂约6min时,患者突发胸闷憋气,伴大汗,血压下降,憋喘貌。另1例51岁男性患者,因“恶性间皮瘤” 给予静滴奈达铂约3min时,患者出现胸闷、憋气,周身大汗,血压下降为,伴腹痛。考虑两位患者情况为“过敏性休克”,均采取立即停药,并予以地塞米松及异丙嗪等紧急措施,患者情况逐渐好转。 【关键词】奈达铂;过敏性休克;不良反应 【中图分类号】R96【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2015)14-0192-02 1.病例介绍 病例1:患者,男,63岁,无过敏史,因“鼻咽恶性肿瘤”入院治疗,2014年12月3号给予患者静滴奈达铂约6min时,患者突发胸闷憋气,伴大汗。立刻查看患者,血压77/57mmHg,神志清,面色苍白,喘憋貌。双肺呼吸音清,未闻及干湿性罗音。心律48次/分,心律齐。考虑患者为过敏性休克,立即给予停止输注奈达伯,给予生理盐水250ml快速静滴,持续吸氧,地塞米松5mg?静推,异丙嗪25mg肌注,阿托品0.5mg肌注,查指尖血糖6.7mmol/L,5分钟后复查血压99/52mmHg,心律60次/分。患者胸闷憋气逐渐渐缓解,末次血压105/58mmHg。 病例2:患者,男,51岁,无过敏史,因“恶性间皮瘤”入院治疗,2014年12月11号给予患者输注奈达伯约3分钟时,患者出现胸闷、憋气,周身大汗,血压下降为82/36mmHg,伴腹痛。考虑过敏性休克。立即停用奈达铂,给予地塞米松5mg静推,异丙嗪注射液25mg肌注,给予生理盐水250ml快速静滴后,患者上述症状逐渐缓解。 2.讨论 奈达铂是第二代有机铂类抗肿瘤药物,作用机制同顺铂,与肿瘤细胞的DNA碱基结合,并抑制DNA复制,而发挥其抗肿瘤效果。奈达铂对治疗头颈部癌、鼻咽癌、食道癌、膀胱癌、睾丸癌、卵巢癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、子宫颈癌等均有较好的疗效。使用奈达铂常见的不良反应有骨髓抑制,恶心、呕吐、食欲不振、听觉障碍、听力下降、肝肾功能异常等。过敏性休克通常是突然发生并且症状剧烈,其临床特点为:一过性皮肤潮红、口唇、舌部麻木感、皮疹等皮肤粘膜表现;胸闷、呼吸困难、发绀等呼吸系统表现;血压迅速下降、心悸、出汗、心动过速等心血管系统表现;头晕、乏力、眼花等神经系统表现;恶心、呕吐、腹痛、腹胀等消化系统表现。 奈达铂药品说明书中记载过敏性休克的发生率为0.1%~5%。虽然过敏性休克的发生率不高,但在临床使用的过程中,如果不及时救治,将会给患者带来严重后果甚至死亡。上述两个病例均无过敏史,且都是在用药后10分钟内出现过敏性休克的症状,考虑与患者自身体质因素、给药剂量、静脉滴注速度等因素有关。 部分肿瘤患者存在焦虑、恐慌的情绪,同时因病情影响,常伴有饮食不佳、营养失调,摄取能量低于体内所需量,往往使化疗效果达不到理想状态。因此,在对患者实施化疗期间,应对患者的饮食情况进行适量调整,选择高热量、高维生素、低脂肪的清淡食物,同时对患者心理进行疏导,向患者讲解化疗中可能出现的反应及预防措施,消除患者心理障碍,保证患者身心均处于良好的状态时,对患者给予化疗。 奈达铂说明书中规定,本药推荐剂量为每次给药80~100mg/m2。由于老年人肾功能减退,排泄延迟,因此应注意出现骨髓抑制的可能性,建议老年患者初次用药剂量为80mg/ m2。静脉滴注奈达铂时应严格控制速度,滴注时间不应少于1小时。针对奈达铂可能引起患者过敏性休克,提醒临床使用过程中注意:①医务人员使用本品前应详细询问患者有无过敏史,对其它铂制剂及右旋糖酐过敏者禁用,其他药物过敏者慎用。②静脉滴注该药的前15min内应对患者加强监护,严密观察,一旦发生过敏反应,立即停药。③本品应尽可能在具有肿瘤化疗经验的医师指导下使用,且医院必须具有一定的急救设备和抢救能力。④患者发生过敏性休克后,医护人员应迅速采取相应的抢救措施,保持患者呼吸道通畅、持续监测血压、给予肾上腺素、糖皮质激素、积极液体复苏等治疗,医务人员应加强配合,争取最短的时间内抢救病人。 药品犹如一把双刃剑,在具有治疗作用的同时,必然也存在不良反应。由于化疗药物的更新换代、种类繁多,患者非特异性体质等诸多原因引起的过敏性反应给患者带来了身体上的痛苦,早期发现并积极处理是关键。[1]建议医务人员全面权衡用药利弊,严格掌握药品的适应症及适用人群,合理用药,最大程度地保障患者的用药安全。 【参考文献】 [1] 卢才菊.1例奈达铂过敏患者的抢救及护理.实用临床医学,2009,10(12).

常见化疗药物

抗癌药物的分类 1 . 细胞增殖动力学分类 1) 细胞周期非特异性药物(cell cycle nonspecific agents, CCNSA),如阿霉素、环磷酰胺 2)细胞周期特异性药物(cell cycle specific agents, CCSA),如紫杉醇、健择 2. 药理学分类 1) 烷化剂氮芥、环磷酰胺、异环磷酰胺, 2)抗代谢药氟尿嘧啶、卡莫氟、吉西他滨, 3)抗肿瘤抗生素阿霉素、丝裂霉素、柔红霉素, 4)抗肿瘤植物药开普拓、足叶乙甙、泰索帝, 5)内分泌治疗药物三苯氧胺、依西美坦、奈法林, 6)金属络合物顺铂、卡铂、草酸铂、萘达铂, 常用的烷化剂 氮芥类氮芥苯丙氨酸氮芥磷雌氮芥 乙烯亚胺类塞替哌亚胺醌丁氧哌烷 甲基磺酸酯类马利兰苏消安甲磺亚胺丙醇 亚硝脲类卡莫司汀洛莫司汀司莫司汀 环氧化物类二溴甘露醇二溴卫矛醇二氮醌 常用的抗代谢药 二氢叶酸还原酶氨甲蝶呤氯甲氨蝶呤 抑制剂 嘧啶拮抗剂氟尿嘧啶喃氟啶卡莫氟 嘌呤拮抗剂 6-巯基嘌呤 6-硫鸟嘌呤氟达拉滨 核酸还原酶抑制剂羟基脲羟基胍吉西他滨 DNA多聚酶抑制剂阿糖胞苷依诺他滨氟环胞苷 常用的抗肿瘤抗生素 蒽环类阿霉素吡喃阿霉素表阿霉素阿克拉霉素丝裂霉素柔红霉素 糖肽类平阳霉素博来霉素派来霉素 色肽类放线菌素D 放线菌素 糖苷类光辉霉素橄榄霉素 亚硝脲类链脲霉素链褐霉素更新霉素及其他新制癌菌素 常用的抗肿瘤植物药 拓扑异构酶Ⅰ抑制剂喜树碱开普拓拓扑特肯 拓扑异构酶Ⅱ抑制剂足叶乙甙鬼臼噻吩甙胺苯丫啶 抑制微管聚合长春花碱长春新碱秋水仙碱 促进微管聚合紫杉醇泰索帝 常用的内分泌治疗药物 雌激素类己烯雌酚溴醋己烷雌酚炔雌醇 抗雌激素类三苯氧胺托瑞米芬 孕激素类黄体酮长效黄体酮甲地孕酮 雄激素类甲基睾丸酮苯丙酸诺龙达那唑 抗雄激素类氟他胺尼鲁米特螺内脂酮康唑 促黄体激素激动剂亮丙瑞林奈法林戈舍瑞林 芳香化酶抑制剂氨基导眠能吡鲁米特依西美坦 糖皮质激素类氢化可的松强的松地塞米松

肿瘤内科常见化疗药物

一、紫杉醇(PTX) 【适应症】卵巢癌、乳腺癌、肺癌(NSCLC) 【制剂】30mg 【用法】1、避免用PVC。 2、配好后在72h内使用。 3、静滴、溶于葡萄糖或生理盐水。 【不良反应】 1、骨髓抑制。 2、过敏反应(皮疹、荨麻疹、血管神经性水肿、呼吸困难等)。 3、其他:一过性心动过速、低血压、脱发、关节和肌肉痛。【用药护理注意】 1、有本品过敏史或酒精过敏及白细胞、血小板低下者慎用或禁用。 2、用药前先用肾上腺皮质激素(地塞米松)、抗组胺药(苯海拉明)和H2受 体拮抗剂治疗(西咪替丁)。 3、第一次皮试液100ml,滴注时给予心电监护,开始滴速20d/min,10min后 调整到30d/min,20-30min后护士和医生一同查看皮试结果,皮试阴性滴速调整到50-60d/min,输注时间3h。 4、每周查血象2次。 5、2~8℃冰箱内保存。 二、多西他赛(TXT) 【适应症】主要治疗晚期乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌。 【制剂】:①20mg;②80mg。 【用法】 1、本品应以所提供的溶媒溶解,然后以氯化钠注射液或5%葡萄糖稀释,终浓度为0.3~0.9mg/ml。 2、首次静脉滴注90min,以后静脉滴注1小时。 【不良反应】1、骨髓抑制。 2、过敏反应(严重过敏反应者特征为低血压与支气管痉挛。轻度 过敏反应者特征如脸红,伴有或不伴有搔痒的的红斑,胸闷, 背痛,呼吸困难,药物热或寒战)。 3、皮肤反应(常表现为红斑,主要见于手、足,也可发生在臂部, 脸部及胸部的局部皮疹,有时伴有搔痒。) 【用药护理注意】 1、使用多西紫杉醇前每日开始口服地塞米松8mg,每12小时1次,连用3日。 2、严密观察患者的反应,出现过敏反应及时处理。 3、使用药物后至少250ml生理盐水冲管,减轻血管刺激和组织损伤。 4、每周查血象2次。 三、顺铂(DDP) 【适应症】睾丸癌、乳腺癌、肺癌、卵巢癌。 【制剂】10mg、20mg 【用法】1、静滴、溶于生理盐水。 2、使用避光输液器及遮光套。 【不良反应】1、消化道反应:恶心、呕吐、食欲减退、腹泻、给药后1-6小时发生。

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