盐渍土含盐量的测定
表盐渍土按盐渍化程度分类
注：离子含量以100g干土内的含盐总量计
盐渍土盐分测试
质量法
（1）原理
吸取一定量的土壤浸出液于瓷蒸发皿，在水浴上蒸干，用过氧化氢氧化有机质，然后在 105 ～110 ℃烘箱中烘干，称重，即得烘干残渣质量。试验主要仪器设备有电热板、水浴锅、干燥器、瓷蒸发皿或 50 ml 烧杯、分析天平（感量0. 000 2 g）、坩埚钳。试剂: 15% 双氧水，取市售 30% 双氧水，加蒸馏水稀释1倍。简言之吸取水浸液，经蒸干称重得到烘干残渣。烘干残渣经去除有机质，其量即作为可溶盐总量。
（2）仪器及设备
水浴锅、电烘箱、分析天平
（3）步骤
1、水浸提液的制备
①将土壤样品带回实验室内烘干、混合、除杂，取过2mm筛孔的风干土样10g，放入100ml塑料瓶中，加入50ml无二氧化碳蒸馏水（去离子水）。
②加塞，在振荡机（150-180次min）上准确振荡 5 min，
③立即使用滤纸提取分离制备土壤浸出液，放入25 ℃恒温箱，密封备用。
2、用大肚吸管待测液30ml，放入已知质量（m0）的蒸发皿中（或烧杯）在水浴
上蒸干，在将近蒸干时加入少量的15%H
2O
2
加过氧化氢去除有机物时，其用量只要达到使残
渣湿润即可同时不断转动蒸发皿，使之与残渣充分接触，继续在水浴上加热以去除有机质，反复处理至残渣发白，以完全去除有机质，蒸干。
3、用滤纸片擦干蒸发皿底部在 105 ～110℃下烘干2h，取出，在干燥器中冷却30 min 后，用分析天平称重。
4、并且继续烘干1 h，冷却，称重，直至恒重（m1）（即前后2 次质量之差不超过）。
（4）计算公式
水溶性盐总量（g/kg） =（（m1－m0）×1 000）/m
式中，m 为与吸取土壤浸出液相当的土壤样品质量（g）；m1为烘干至恒重的器皿与盐分质量之和（g）；m0为器皿的烘干重（g）；1 000 为换算成 g/kg。
数据列表表示
根据相关的土壤盐碱化分级标准，将垦利县土壤含盐量分为 5 级：<%，属于非盐渍化土；%~%，属于轻度盐渍化土；%~%，属于中度盐渍化土；%~%，属于重度盐渍化土； >%，则属于盐土。
土壤电导率是测定土壤水溶性盐的指标,而土壤水溶性盐是土壤的一个重要属性,是判定土壤中盐类离子是否限制作物生长的因素.上壤中水溶性盐的分析,对了解盐分动态,对作物生长的影响以及拟订改良措施具有十分重要的意义.土壤水溶性盐的分析一般包括全盐量测定,阴离子 (Cl - 、 SO 2- 3 、 CO 2- 3 、 HCO - 3 、 NO - 3 ) 和阳离子 (Na + 、K + 、 Ca 2+ 、 Mg 2+ ) 的测定,并常以离子组成作为盐碱土分类和利用改良的依据.下面把测定方法告诉你,你应该更能理解土壤电导率与土壤性质的关系了.
测定方法为：
1 实验方法、原理土壤水溶性盐的测定分水溶性盐的提取和浸出液盐分的测定两部分.在进行土壤水溶性盐提取时应特别注意水土比例、振荡时间和提取方式,它们对盐分溶出量都有一定影响.目前在我国采用 5 ： 1 浸提法较为普遍.盐分的测定主要采用电导法和烘干法,其中以电导法较简便,快速,烘干法较准确,但操作繁琐费时.本实验采用水土比 5 ： 1
浸提,电导法测定水溶性盐总量. 电导法测定原理是土壤水溶性盐是强电解质,其水溶液具有导电作用,在一定浓度范围内,溶液的含盐量与电导率呈正相关,因此通过测定待测液电导率的高低即可测出土壤水溶性盐含量.
2 仪器试剂 250ml 三角瓶,漏斗、电导仪、电导电极. KCl , KCL 标准溶液.
3 操作步骤土壤水溶性盐的提取,称取过 1mm 筛风干土 ,置于 250ml 干燥三角瓶中,加入蒸馏水 100m1( 水土比 5 ： 1) ,振荡 5 分钟,过滤于干燥三角瓶中,需得到清壳滤液. ( 此浸提液可用于分盐的测定 ) . 吸取土壤浸出液 30m1 ,放在 50m1 小烧坏中,测量溶液温度,然后用电导仪测定,测定待测液的电导度 (S t ) ,记下读数.
4 结果计算
土壤浸出液电导率 EC 25 = 电导度 (S t ) * 温度较正系数 (f t )* 电导电极常数（ K ）温度较正系数（ f t ）见附表 1 电导电极常数（ K ）从电导电极上查得. 土壤全盐量可由本地区的盐分与电导率的数理统计关系方程式求得.
附表 1 25℃时氯化钾溶液的电导率
浓度 C g/L 0
电导率 S （ -1 310 1492 3050 15750
依此计算得到下列方程：盐浓度 C g/L =( S+/ >最后盐浓度g/kg=C(g/L)*25ml/1000/5g/1000= C(g/L)*5=g/kg
( 注意：与传统的 % 含量比,需要再除 10 换算为 % 含量,评价盐分水平 )
盐渍土含盐量的测定
表7.10.2-2 盐渍土按盐渍化程度分类 注：离子含量以100g干土内的含盐总量计 盐渍土盐分测试 质量法 （1）原理 吸取一定量的土壤浸出液于瓷蒸发皿，在水浴上蒸干，用过氧化氢氧化有机质，然后在105 ～110 ℃烘箱中烘干，称重，即得烘干残渣质量。试验主要仪器设备有电热板、水浴锅、干燥器、瓷蒸发皿或50 ml 烧杯、分析天平（感量0. 000 2 g）、坩埚钳。试剂: 15% 双氧水，取市售30% 双氧水，加蒸馏水稀释1倍。简言之吸取水浸液，经蒸干称重得到烘干残渣。烘干残渣经去除有机质，其量即作为可溶盐总量。 （2）仪器及设备 水浴锅、电烘箱、分析天平 （3）步骤 1、水浸提液的制备 ①将土壤样品带回实验室内烘干、混合、除杂，取过2mm筛孔的风干土样10g，放入100ml塑料瓶中，加入50ml无二氧化碳蒸馏水（去离子水）。 ②加塞，在振荡机（150-180次min）上准确振荡5 min， ③立即使用滤纸提取分离制备土壤浸出液，放入25 ℃恒温箱，密封备用。 2、用大肚吸管待测液30ml，放入已知质量（m0）的蒸发皿中（或烧杯）在水浴上蒸干，在将近蒸干时加入少量的15%H2O2 加过氧化氢去除有机物时，其用量只要达到使残渣湿润即可同时不断转动蒸发皿，使之与残渣充分接触，继续在水浴上加热以去除有机质，反复处理至残渣发白，以完全去除有机质，蒸干。 3、用滤纸片擦干蒸发皿底部在105 ～110℃下烘干2h，取出，在干燥器中冷却30 min 后，用分析天平称重。 4、并且继续烘干1 h，冷却，称重，直至恒重（m1）（即前后2 次质量之差不超过0.0003g）。 （4）计算公式 水溶性盐总量（g/kg）=（（m1－m0）×1 000）/m 式中，m 为与吸取土壤浸出液相当的土壤样品质量（g）；m1为烘干至恒重的器皿与盐分质量之和（g）；m0为器皿的烘干重（g）；1 000 为换算成g/kg
实验三土壤有机质含量的测定
实验三土壤有机质含量的测定 一、目的和意义 土壤有机质含量是衡量土壤肥力高低的重要指标之一，它能促使土壤形成结构，改善土壤物理、化学及生物学过程的条件，提高土壤的吸收性能和缓冲性能，同时它本身又含有植物所需要的各种养分，如碳、氮、磷、硫等。因此，要了解土壤的肥力状况，必须进行土壤有机质含量的测定。 本实验所指的有机质是土壤有机质的总量，包括半分解的动植物残体、微生物生命活动的各种产物及腐殖质，另外还包括少量能通过0.25毫米筛孔的未分解的动植物残体。如果要测定土壤腐殖质含量，则样品中的植物根系及其它有机残体应尽可能地去除。 二、方法原理 在加热条件下，用一定量的氧化剂（重铬酸钾—硫酸溶液）氧化土壤中的有机碳，剩余的氧化剂用还原剂（硫酸亚铁铵或硫酸亚铁）滴定，这样，可从所消耗的氧化剂数量计算出有机碳的含量。 氧化及滴定时的化学反应如下： 2K 2Cr 2 O 7 +3C+8H 2 SO 4 →2K 2 SO 4 +2Cr 2 (SO 4 ) 3 +3CO 2 +8H 2 O K 2Cr 2 O 7 +6FeSO 4 +7H 2 SO 4 →2K 2 SO 4 +Cr 2 (SO 4 ) 3 +3Fe 2 （SO 4 ） 3 +7H 2 O 三、主要试剂 1．0.4mol/L(1/6 K 2Cr 2 O 7 )溶液称取化学纯重铬酸钾20.00克，溶于500 毫升蒸馏水中（必要时可加热溶解），冷却后，缓缓加入化学纯硫酸500毫升于重铬酸钾溶液中，并不断搅动，冷却后定容至1000毫升，贮于棕色试剂瓶中备用。 2、0.2mol/L硫酸亚铁铵或硫酸亚铁溶液称取化学纯硫酸亚铁铵[（NH 4 ） 2SO 4 ?FeSO 4 ?6H 2 O]80克或硫酸亚铁（FeSO 4 ?7H 2 O）56克，溶于500毫升蒸馏水中， 加6mol/L(1/2 H 2 SO )30毫升搅拌至溶解，然后再加蒸馏水稀释至1升，贮于棕 色瓶中，此溶液的准确浓度用0.1000mol/L(1/6 K 2Cr 2 O 7 )的标准溶液标定。 3．0.1000 mol/L(1/6 K 2Cr 2 O 7 )准溶液准确称取分析纯重铬酸钾(在130℃ 下烘3小时)4.9033克,以少量蒸馏水溶解，然后慢慢加入浓硫酸70毫升，冷却后洗入1000毫升容量瓶，定容至刻度，摇匀备用（其中含硫酸的浓度约2. 5 mol/L(1/2 H 2 SO )）。 0.2 mol/L硫酸亚铁铵或硫酸亚铁溶液的标定：
公路工程盐渍土的取样、试验及判别
龙源期刊网 https://www.360docs.net/doc/3b18392108.html, 公路工程盐渍土的取样、试验及判别 作者：罗廷赤 来源：《建筑科技与经济》2014年第01期 摘要：公路建设过程中，会遇到各种不良地质，盐渍土就是其中的一种。盐渍土可能产 生的路基病害有溶蚀、盐胀、冻胀、翻浆等。不同性质和盐渍化程度的盐渍土处治方法有别，因此判明盐渍土的性质和盐渍化程度，对症处治相当重要。 关键词：盐渍土；取样；试验；判别 中图分类号：U419.5 随着国家对基础设施建设的加大投入，尤其是伴随着西部大开发，宁夏建设的高速公路里程不断增多，但同时也遇到了不少道路地质病害，其中尤以盐渍土问题最为突出。关于盐渍土对公路路基的危害以及可采取的处理措施，有关公路设计手册和规范等已讲得较清楚；但对盐渍土如何取样、试验以及对试验结果怎样计算处理，则没有较详细的说明。本文根据宁夏石中高速公路北段的初步设计和施工图设计时对盐渍土的取样、试验及判别过程，来举例说明对盐渍土的含盐性质和盐渍化程度的判断及对应采取的处理措施，供大家参考。 1.盐渍土的取样 盐渍土是在一定气温、地形、土质、水文地质条件下的产物，各种盐渍土均有各自的外观特征（如盐霜、盐结皮，以及龟裂、松软等），和与此相适应的耐盐、喜盐植物。野外调查初步认定是盐渍土时，应取土样做试验。由于易溶盐在垂直剖面内的分布一般是表层含盐量最大，向下逐渐减少，因此取样时，必须注意取有代表性土样。对于盐渍土，一般应从地表以下1.0m深的土层内，分别在0～0.05m、0.05～0.25m、0.25～0.50m、0.50～0.75m、0.75～1.00m 垂直深度处，分层取样。每层取土样为150克左右，并测记采样的季节、时间和气温等。同时，应用铝盒取样做天然含水量试验。 盐渍土的扰动土样宜用塑料袋装。为防止取样记录标签在袋内湿烂，可用另一小塑料袋装标签后，再放入土袋中；或将标签折叠后放在盛土的塑料袋口，并将塑料袋口折叠收口，用橡皮圈绕扎袋口标签以下，再将放标签的袋口向下折叠，然后再以未绕完的橡皮圈绕扎系紧。每一盐渍土剖面所取的5个塑料袋土，应合装于一个稍大的布袋内。同样，在装入布袋前要与记录薄存根清点对照，并将布袋号补记在原始记录薄中。 2.盐渍土的试验 将同一探坑内的5个土样用天平各称出100克，以等质量混合均匀后，即可将混合样送实验室做试验。试验项目应包括土质类别、含盐总量，Cl-、SO42-、CO32-、HCO3-离子的含量等。用铝盒取土样测天然含水量试验应及时做，以免部分水分蒸发，影响试验结果。
硫酸盐的测定(EDTA滴定法)
本文由324ok3h4ew贡献 doc文档可能在WAP端浏览体验不佳。建议您优先选择TXT，或下载源文件到本机查看。 中华人民共和国行业标准 硫酸盐的测定 （ＥＤＴＡ滴定法）（ＥＤＴＡ滴定法）滴定法 ＳＬ85—ＳＬ—1994 Determination of sulfate （EDTA titration method）） 水利部 1995／０5／０1 批准 1995／０5／０1 实施／／／／ 1 总则 1.1 主题内容本标准规定用ＥＤＴＡ络合滴定法测定水中的硫酸盐。 1.2 适用范围本方法适用于硫酸根（ＳＯ42－）含量在 10～200ｍｇ／Ｌ范围的天然水。但经过稀释或浓缩，可以扩大适用范围。 1.3 干扰及消除凡影响镁离子测定的金属离子均干扰本法对硫酸盐的滴定。氰化物可以使锌、铅、钴的干扰减至最小；存在铝、钡、铅、锰等离子干扰时，需改用重量法或分光光度法测定。 2 方法原理 先用过量的氯化钡将溶液中的硫酸盐沉淀完全。过量的钡在ｐＨ为 10 的氨缓冲介质中以铬黑Ｔ作指示剂，添加一定量的镁，用ＥＤＴＡ二钠（乙二胺四乙酸二钠）盐溶液进行滴定。从加入钡、镁所消耗ＥＤＴＡ溶液的 量（用空白试验求得）减去沉淀硫酸盐后剩余钡、镁所耗ＥＤＴＡ的溶液量，即可得出消耗于硫酸盐的钡量，从而间接求出硫酸盐含量。水样中原有的钙、镁也同时消耗ＥＤＴＡ，在计算硫酸盐含量时，还应扣除由钙、镁所消耗的ＥＤＴＡ溶液的用量。 3 仪器 3.1 锥形瓶：250ｍＬ。 3.2 滴定管：25ｍＬ。 3.3 加热及过滤装置。 3.4 常用实验设备。 4 试剂 4.1 ＥＤＴＡ标准滴定溶液：Ｃ（Ｎa2ＥＤＴＡ）≈0.010ｍｏｌ／Ｌ。称取 3.72ｇ二水合乙二胺四乙酸二钠溶于少量水中，移入 1000ｍＬ容量瓶中，再加蒸馏水稀释到标线。用下法以锌基准溶液（或碳酸钙基准溶液）标定其准确浓度。精确称取 0.6538ｇ高纯锌，溶于（1＋1）盐酸溶液 6ｍＬ中，待其全部溶解后移入 1000ｍＬ容量瓶中，用水稀释至标线，即锌基准溶液Ｃ（Ｚｎ2 ＋ ）＝0.0100ｍｏｌ／Ｌ。吸取此液 25.00 ｍＬ置锥形瓶中，加 775ｍＬ水 及 10ｍＬ氨缓冲溶液（4.2），放约 20ｍｇ铬黑Ｔ指示剂，摇匀后，用ＥＤＴＡ标准滴定溶液滴定至溶液由淡紫红色变为蓝色即为终点，记录用量，用下式计算其浓度：式中：Ｃ1———ＥＤＴＡ标准滴定溶液浓度，ｍｏｌ／Ｌ；Ｖ1———ＥＤＴＡ标准滴定溶液体积，ｍＬ；Ｃ2———锌基准溶液浓度，ｍｏｌ／Ｌ；Ｖ2———锌基准溶液体积，ｍＬ。 4.2 氨缓冲溶液：称取 20ｇ氯化铵溶于 500ｍＬ水中， 100ｍＬ浓氨水加（ρ＝0.9ｇ／ｍＬ），用水稀释至 1000ｍＬ。 4.3 铬黑Ｔ指示剂：称取 0.5ｇ铬黑Ｔ，烘干，加 100ｇ（105±5℃）干燥过 2ｈ的固体氯化钠研磨均匀后贮于棕色瓶中。 4.4 钡镁混合溶液：称取 3.05ｇ氯化钡（ＢａＣｌ2·2Ｈ2Ｏ）和 2.54ｇ氯化镁（ＭｇＣｌ2·6Ｈ2Ｏ）溶于 100ｍＬ水中，移入 1000ｍＬ容量瓶中，用水稀释至标线。 4.5 盐酸溶液：1＋1。 4.6 氯化钡溶液：10%（ｍ／Ｖ）。称取 10ｇ氯化钡（ＢａＣｌ2·2Ｈ2Ｏ）溶于水中并稀释至100ｍＬ。 5 步骤
全盐测定
FHZDZTR0070 土壤 水溶性盐分全盐量的测定 质量法 F-HZ-DZ-TR-0070 土壤—水溶性盐分（全盐量）的测定—质量法 1 范围 本方法适用于土壤水溶性盐分（全盐量）的测定。 2 原理 盐渍土含有的水溶性盐分主要是钾、钠、钙、镁的氯化物、硫酸盐、碳酸盐或重碳酸盐等，当其在土壤中积累到一定浓度时，就将危害作物生长，尤其是碱性钠盐的存在及其在土壤内的移动，还会造成土壤碱化。对土壤进行水溶性盐分分析，是研究盐渍土的盐分状况及其对农业生产影响的重要方法。土壤水溶性盐分分析包括全盐量、碳酸根、重碳酸根、氯根、硫酸根、钙、镁、钾、钠离子和离子总量。 土壤水溶性盐按一定的水土比例用水浸出，浸出液作全盐量、阴离子和阳离子含量的测定，离子总量由计算法求得，测定结果以cmol/kg 或g/kg 表示。 全盐量的测定一般采用质量法，吸取一定量土壤水浸出液，蒸干除去有机质后，烘干，称量测得全盐量。 3 试剂 3.1 过氧化氢，1+1。 4 仪器 4.1 振荡机。 4.2 离心机。 4.3 锥形瓶，500mL ，250mL 。 4.4 布氏漏斗和抽滤瓶。 4.5 玻璃蒸发皿，质量不超过20g 。 5 操作步骤 5.1 待测液的制备：称取通过2mm 筛孔的风干土样50.000g(精确至0.001g)置于干燥的500mL 锥形瓶中，加入250.00mL 无二氧化碳的水，加塞，放在振荡机上振荡3min 。同时做空白试验。 5.2 根据土样悬浊液能否滤清的情况，选用一种方法过滤，取得清亮的浸出液，滤液用250mL 干燥锥形瓶承接，滤完后将滤液摇匀，加塞，作全盐量、阴离子和阳离子含量测定用。容易滤清的土样悬浊液用慢速滤纸过滤，也可用布氏漏斗慢速滤纸抽滤，过滤时漏斗上用表面皿盖好，减少溶液蒸发，最初滤液如有浑浊，必须重复过滤至清亮为止。较难滤清的土样悬浊液用皱折的双层慢速滤纸反复过滤，也可用离心机离心分离，取得清亮的滤液。 5.3 吸取50.00mL 清亮的浸出液，置于已在105℃~110℃烘至恒量的玻璃蒸发皿中，放在水浴上蒸干。 5.4 用小滴管缓慢加入少量过氧化氢，转动蒸发皿，使与干涸物充分接触，再继续蒸干。如此重复用过氧化氢处理，直至有机质氧化除尽，干涸物呈白色为止。 5.5 将玻璃蒸发皿置于105℃~110℃烘箱中烘2h ，在干燥器中冷却30min 后称量，直至恒量（不超过1mg ）为止。 注1：用水浸提土壤易溶盐时，应力求将易溶盐完全溶解，又尽可能使难溶盐和中溶盐（碳酸钙、硫酸钙等）不溶解， 并避免溶出的离子与土壤胶粒吸附的离子发生交换反应，因此要选择适当的土水比例和振荡浸出时间。本法采用1∶5土水比例和3min 振荡时间，严格控制，可以测得稳定的结果。 注2：浸出所用的水一定要采用刚煮沸冷却的水，冷却后立即使用。否则放久后吸收空气中二氧化碳，将会增加碳酸 钙的溶解。 注3：全盐量测定时，吸取浸出液的量应视土壤盐分量而定，当盐分量小于5g/kg 时，可吸取50mL~100mL 。 中国分析网
盐渍土路基施工 (1)
盐渍土路基施工技术总结 一、盐渍土的定义 1．水溶盐与易溶盐 盐是由金属离子（包括氨离子）和酸根离子组成的化合物。按其在水中的溶解度大小，分为易溶盐、中溶盐和难溶盐三种 常见的易溶盐：Nacl 、Mgcl 2、Cacl 2、Na 2SO 4、MgSO 4、Na 2CO 3、NaHCO 3、KNO 3、NaNO 3 常见的中溶盐：CaSO 4 常见的难溶盐：CaCO 3 2．定义 碱土是土壤胶体吸附代换性钠离子较多，或含有碳酸钠、重碳酸钠，因而呈碱性反应的土。而盐渍土是不同程度盐碱化图的总称。一般地：在公路工程中，地表以下1.0m 范围内易溶盐含量平均大于0.3%的土称为盐渍土。 二、盐渍土的分类 1、 盐渍土按含盐性质分类表 表 1 注：离子的含量以100g 干土内的mg 当量计 2. 分级（按盐渍化程度分类） 盐渍土按盐渍化程度分类表 表2 --2 41so cl ---++2 4 1323so cl HCO co
注：离子的含量以100g干土内的mg当量计 三、盐渍土的工程性质及工程问题 一、主要工程性质 （一）氯化物盐渍土 1．土的液、塑限随着含盐量的增大而减小，需在低含水量下压实。2．湿化后密度降低，强度丧失快；干后有粘固性，使得土很硬。3．含盐量多，有结晶时压实后遇水，出现孔隙空洞。所以压实时注意含盐量。最佳含盐量5%～8%（轻型标准）；3%～6%（重型标准）。4．结晶时体积不变化。不会出现盐胀导致土体结构破坏。 ( 二）硫酸盐渍土 1．土的液、塑限随着含盐量增大而增大，压实时需较大含水量。2．湿化强度降低，含盐量越大，强度降低越多，干时粘固性小。3．密实度随含盐量的增加而降低，当含盐量超过2%时，松胀严重。4．结晶时体积膨胀。 若土中含有氯盐和硫酸盐，则性质介于二者之间。 （三）碳酸盐渍土 1．液、塑限随含盐量的增加而增大，故压实时需较大含水量。2．密实度随含盐量的增加而降低，最佳含水量随含盐量的增加而增大。Na2CO3含量超过0.5%时，膨胀量显著增大。 3．湿化强度降低不明显，干时粘固性大。 4．吸附性Na+多，因此，膨胀厉害，不透水，毛细现象不明显。 二、盐渍土地区的主要道路病害 1、盐胀：在低温作用下，盐分吸水结晶，体积膨胀，致使路基、路面出现鼓胀开裂，路肩以及边坡松散剥蚀； 2、溶陷：在高温的作用下，结晶体失去水分，体积减小，路基密实度减小，在荷载的作用下，路基、路面易出现塌陷变形；
第九章土壤水溶性盐的测定
第九章 土壤水溶性盐的测定 9.1概述 土壤水溶性盐是盐碱土的一个重要属性，是限制作物生长的障碍因素。我国盐碱土的分布广，面积大，类型多。在干旱、半干旱地区盐渍化土壤，以水溶性的氯化物和硫酸盐为主。滨海地区由于受海水浸渍，生成滨海盐土，所含盐分以氯化物为主。在我国南方（福建、广东、广西等省、区）沿海还分布着一种反酸盐土。 盐土中含有大量水溶性盐类，影响作物生长，同一浓度的不同盐分危害作物的程度也不一样。盐分中以碳酸钠的危害最大，增加土壤碱度和恶化土壤物理性质，使作物受害。其次是氯化物，氯化物又以MgCl 2的毒害作用较大，另外，氯离子和钠离子的作用也不一样。 土壤（及地下水）中水溶性盐的分析，是研究盐渍土盐分动态的重要方法之一，对了解盐分、对种子发芽和作物生长的影响以及拟订改良措施都是十分必要的。土壤中水溶性盐分析一般包括pH 、全盐量、阴离子（Cl -、SO 42-、CO 32-、HCO 3-、NO 3-等）和阳离子（Na +、K +、Ca 2+、Mg 2+）的测定，并常以离子组成作为盐碱土分类和利用改良的依据。 盐碱土是一种统称，包括盐土、碱土、和盐碱土。美国农业部盐碱土研究室以饱和土浆电导率和土壤的pH 与交换性钠不依据，对盐碱土进行分类（表9-1）。我国滨海盐土则以盐分总含量为指标进行分类（表9-2）。 在分析土壤盐分的同时，需要对地下水进行鉴定（表9-3）。 当地下水矿化度达到2g·L -1时，土壤比较容易盐渍化。所以，地下水矿化度大小可以作为土壤盐渍化程度和改良难易的依据。 表9-2 我国滨海盐土的分级标准 用于灌溉的水，其导电率为0.1～0.75 dS·m 。
盐渍土含盐量的测定
表盐渍土按盐渍化程度分类 注：离子含量以100g干土内的含盐总量计 盐渍土盐分测试 质量法 （1）原理 吸取一定量的土壤浸出液于瓷蒸发皿，在水浴上蒸干，用过氧化氢氧化有机质，然后在 105 ～110 ℃烘箱中烘干，称重，即得烘干残渣质量。试验主要仪器设备有电热板、水浴锅、干燥器、瓷蒸发皿或 50 ml 烧杯、分析天平（感量0. 000 2 g）、坩埚钳。试剂: 15% 双氧水，取市售 30% 双氧水，加蒸馏水稀释1倍。简言之吸取水浸液，经蒸干称重得到烘干残渣。烘干残渣经去除有机质，其量即作为可溶盐总量。 （2）仪器及设备 水浴锅、电烘箱、分析天平 （3）步骤 1、水浸提液的制备 ①将土壤样品带回实验室内烘干、混合、除杂，取过2mm筛孔的风干土样10g，放入100ml塑料瓶中，加入50ml无二氧化碳蒸馏水（去离子水）。
②加塞，在振荡机（150-180次min）上准确振荡 5 min， ③立即使用滤纸提取分离制备土壤浸出液，放入25 ℃恒温箱，密封备用。 2、用大肚吸管待测液30ml，放入已知质量（m0）的蒸发皿中（或烧杯）在水浴 上蒸干，在将近蒸干时加入少量的15%H 2O 2 加过氧化氢去除有机物时，其用量只要达到使残 渣湿润即可同时不断转动蒸发皿，使之与残渣充分接触，继续在水浴上加热以去除有机质，反复处理至残渣发白，以完全去除有机质，蒸干。 3、用滤纸片擦干蒸发皿底部在 105 ～110℃下烘干2h，取出，在干燥器中冷却30 min 后，用分析天平称重。 4、并且继续烘干1 h，冷却，称重，直至恒重（m1）（即前后2 次质量之差不超过）。 （4）计算公式 水溶性盐总量（g/kg） =（（m1－m0）×1 000）/m 式中，m 为与吸取土壤浸出液相当的土壤样品质量（g）；m1为烘干至恒重的器皿与盐分质量之和（g）；m0为器皿的烘干重（g）；1 000 为换算成 g/kg。 数据列表表示
硫酸盐检测方法详解
硫酸盐检测方法详解 硫酸盐在地壳中是一种丰富的组份，由于石膏、硫酸钠及某些页岩的溶出，使水中含量甚高。硫化矿经氧化使矿山排水含硫酸盐很高，含硫有机物及排放工业废水均为硫酸盐的来源，天然水中的浓度可由数mg／L至数千mg／L。水中的亚硫酸盐可氧化为硫酸盐，而硫酸 盐在缺氧的条件下可还原为硫化物。 饮用水中硫酸盐浓度过高，易使锅炉和热水器结垢，产生不良的水味。当硫酸盐浓度为300-400mg/L时，多数饮用者开始察觉有味。在有镁离子或钠离子存在时，硫酸盐超过 250mg／L时有轻泻作用。根据饮用者味觉的敏感度，味觉阈为300～1000mg／L。WHO基于 味觉的考虑，饮水中硫酸盐控制浓度为400mg/L。 测定硫酸盐的方法有称量法、EDTA容量法、硫酸钡比浊法、硫酸苯肼法、亚甲蓝比色法、 络合比色法、甲基麝香草酚蓝自动比色法、难溶性钡盐比色法、原子吸收间接法及离子色谱法等。称量法为经典方法，手续繁琐且不能测定浓度低于lOmg／L的硫酸盐，目前在常规分 析中已较少应用。硫酸钡比浊法可测40mg／L以下的硫酸盐，但反应条件苛刻，近年来对加 入试剂的方式加以改进，获得较好精密度。离子色谱法是目前测定硫酸盐较好的方法，但设备较昂贵，尚不能在基层水质分析室推广使用。难溶性钡盐比色法，属于这类方法的有铬酸钡比色法、钼酸钡法、二羟甲苯醌(DHTQ)钡比色法及四氯化醌酸钡比色法。我国幅员辽阔，各地天然水中所含硫酸盐浓度差别很大，可由数mg/L至数百mg/L，因此所选用的分析方法 应能满足多种情况的需要。 水样保存：ISO规定，硫酸盐水样在冷藏条件下可稳定7～28天。北京市卫生防疫站把自来水及清洁地面水在4℃及30℃下保存37天，硫酸盐浓度并无明显变化，在冷藏条件所得结果与ISO基本一致，见表17．1。 1．5．2过滤：在水质分析中，常用滤纸、玻璃砂芯滤器、古氏坩埚等过滤水样。 (1)滤纸分为定性滤纸与定量滤纸，用棉花等纤维制成。常用的有直径为5．5，7，9，12．5 及15cm等规格。 ①定性滤纸：定性滤纸含硅、铁、铅等杂质，灼烧后灰分多，供一般过滤用，不能用于常规定量分析及微量金属分析。常用的定性滤纸分快速、中速及慢速三种。 ②定量滤纸：分为单洗及双洗两种。单洗定量滤纸已经过盐酸处理，除去铁及无机盐等 杂质，但灼烧后灰分仍较高，不适合精密分析用。双洗定量滤纸是用盐酸和氢氟酸处理过
盐渍土的工程性质
盐渍土的工程性质 （1）盐胀性 相对于常见的几种易溶盐，硫酸盐的膨胀性最强，氯盐次之。干旱地区日温差较大，由于温度的变化，硫酸盐的体积时缩时胀，致使土体结构疏松。在冬季温度下降幅度较大，可产生大量的结晶，使土体剧烈膨胀。碳酸盐含大量的吸附性阳离子，遇水便与胶体颗粒相作用，在胶体颗粒和粘土颗粒周围形成结合水薄膜，不仅使土颗粒间的内聚力减小，而且引起土体膨胀。 （2）溶陷性 盐渍土中所含的易溶盐类成为土颗粒之间胶结物的主要成分，干燥状态下它具有强度高、压缩性小的特点，但遇水后，可溶性盐类溶解，土体在荷载或自重作用下下沉，此即是盐渍土的溶陷性。 （3）腐蚀性 ①对混凝土的侵蚀性 盐渍土及其地下水对混凝土的侵蚀性有3种类型。 a. 溶出型侵蚀是指地下水中游离的碳酸根、碳酸氢根等负离子在一定条件下与混凝土表面的碳酸钙或氢氧化钙等作用，生成可溶性的碳酸氢钙而导致混凝土强度降低。特别在强透水土层中，地下水补给源中含有碳酸盐类时，易发生溶出型侵蚀。 b. 酸性结晶性侵蚀主要是地下水的硫酸根离子与混凝土中的铝酸三钙作用生成钙矾，使混凝土强度丧失。 c. 碱性侵蚀是指当碱溶液NaOH浓度较大，且有二氧化碳存在时，NaOH渗入混凝土孔隙，形成具有10个结晶水的碳酸钠，其体积可为原来的2.5倍，对混凝土强度同样会造成一定的危害。 ②对金属的腐蚀性 由于土壤中盐离子的存在，地下金属管线受到不同程度的腐蚀，在我国以氯盐为主的海滨盐渍土壤中，钢质输油管线虽然都经过普通石油沥青涂层防腐，但是仍不能完全避免腐蚀的发生，对道路常用的钢筋等材料也具有不同程度的侵蚀和腐蚀作用。 （4）水稳性 水对盐渍土的稳定性影响很大，在潮湿的情况下，一般均表现为吸湿软化，使稳定性降低。一般在干旱缺水的情况下，可以用超氯盐渍土修路基，但在路基土中硫酸盐和碳酸盐的含量不能过大，否则由于松胀作用和膨胀作用，将破坏土体结构，降低其密度和强度。
硫酸盐的测定重量法
硫酸盐的测定重量法 WTD standardization office【WTD 5AB- WTDK 08- WTD 2C】
水质硫酸盐的测定重量法1.主要内容 硫酸根和钡离子定量地生成硫酸钡沉淀。沉淀经干燥后称量，根据硫酸钡的质量即可求出硫酸根的含量。反应可以在酸性溶液中进行，碳酸根不干扰测定。本方法适用于工业循环冷却水中硫酸盐（SO2-4计）含量不小于10mg/L的测定，但本方法不适用于使用钡盐阻垢分散剂的工业循环冷却水中硫酸盐的测定。 2.试剂和仪器 本标准所用试剂除另有说明外，均应使用符合国家标准或专业标准的分析试剂和蒸馏水或同等纯度的水。 1+1盐酸溶液 氯化钡（BaCl2·2H2O）溶液100g/L 硝酸银溶液17g/L 甲基橙指示剂1g/L 坩埚式过滤器滤板孔径5~15μm 3.测定步骤 用慢速滤纸过滤试样。用移液管移取一定量过滤后的试样，置于500mL 锥形瓶中。加2滴甲基橙指示液，滴加盐酸溶液至红色并过量2mL，加水至总体积为200mL。煮沸5min，搅拌下缓慢加入10mL热的（约80℃）氯化钡溶液，于80℃水浴中放置2h。
用已于（105±2）℃干燥恒重的坩埚式过滤器过滤。用水洗涤沉淀，直至滤液中无氯离子为止（用硝酸银溶液检验）。 将坩埚式过滤器在（105±2）℃干燥至恒重。 4.结果的表述 水样中硫酸根的含量X按下式计算 X=〔（×（W2-W1））/V〕×106 mg/L 式中W2——坩埚式过滤器和沉淀的质量，g W1——空坩埚式过滤器的质量，g ——由BaSO4换算成SO2-4的系数 V——水样的体积，mL 5.注意事项和说明 刚开始滴加氯化钡溶液时一定要慢，否则沉淀颗粒较小,易通过坩埚式过滤器，也给洗涤带来困难。 当水样中含有大量的磷酸盐或聚磷酸盐时，实验结果将偏高，宜采用其他方法。
水溶性盐分全盐量的测定电导法2014-12-15 20.8.28
FHZDZTR0071 土壤 水溶性盐分全盐量的测定 电导法 F-HZ-DZ-TR-0071 土壤—水溶性盐分（全盐量）的测定—电导法 1 范围 本方法适用于土壤水溶性盐分（全盐量）的测定。 2 原理 土壤中的水溶性盐是强电介质，其水溶液具有导电作用，导电能力的强弱可用电导率表示。在一定浓度范围内，溶液的含盐量与电导率呈正相关，含盐量愈高，溶液的渗透压愈大，电导率也愈大。土壤水浸出液的电导率用电导仪测定，直接用电导率数值表示土壤的含盐量。 3 试剂 3.1 氯化钾标准溶液：0.0200mol/L ，称取1.4910g （精确至0.0001g ）于105℃烘4h 的氯化钾（KCl ）溶于无二氧化碳的水中，并稀释至1000mL 。 4 仪器 4.1 电导仪。 4.2 铂电极。 4.3 温度计。 5 操作步骤 5.1 待测液的制备：称取通过2mm 筛孔的风干土样50.000g(精确至0.001g)置于干燥的500mL 锥形瓶中，加入250.00mL 无二氧化碳的水，加塞，放在振荡机上振荡3min ，然后干过滤或离心分离，取得清亮的待测浸出溶液。也可以吸取水溶性盐分（全盐量）的测定—质量法待测液制备得到的清亮溶液测定，同时做空白试验。 5.2 将铂电极引线接到电导仪相应的接线柱上，接通电源，打开电源开关。 5.3 调节电导仪至工作状态。 5.4 将铂电极用待测液冲洗几次后插入待测液中，打开测量开关，读取电导数值。 5.5 取出铂电极，用水冲洗，用滤纸吸干，再作下一土样测定。同时测量待测液温度。 注：电导法测定全盐量时，最好用清亮的待测液。如用悬浊液，应先澄清，并在测定时不再搅动，以免损坏电极的铂 黑层。 6 结果计算 按下式计算25℃时1∶5土壤水浸出液的电导率： K f C L t ××= 式中： L ——25℃时1∶5土壤水浸出液的电导率，mS/cm ； C ——测得的电导值，mS/cm ； f t ——温度校正系数； K ——电极常数（电导仪上如有补偿装置，不需乘电极常数）。 注1：溶液的电导率不仅与溶液的离子浓度和离子负荷有关，而且受溶液的温度、电极常数等因素的影响。离子电导 度随温度而变，大多数离子每增加1℃，电导值约增加2%，所以需将不同温度下测得的电导值换算成25℃时的电导值。温度校正系数按下式计算： )(110t t a f t ?+= 式中： f t ——温度校正系数；
盐渍土含盐量的测定.doc
表盐渍土按盐渍化程度分类 粗粒土 细粒土通过 10mm筛孔土的平均含盐量（以质量百盐渍土名土层的平均含盐量（以质量百分数计） 分数计） 称 氯盐渍土及亚氯盐硫酸盐渍土及亚硫氯盐渍土及亚氯盐硫酸盐渍土及亚硫 渍土酸盐渍土渍土酸盐渍土弱盐渍土～ < ～ < ～ < ～ < 中盐渍土～ < ～ < ～ < ～ < 强盐渍土～～～～ 过盐渍土> > > > 注：离子含量以100g 干土内的含盐总量计 盐渍土盐分测试 质量法 （ 1）原理 吸取一定量的土壤浸出液于瓷蒸发皿，在水浴上蒸干，用过氧化氢氧化有机质，然后在 105 ～110 ℃烘箱中烘干，称重，即得烘干残渣质量。试验主要仪 器设备有电热板、水浴锅、干燥器、瓷蒸发皿或50 ml 烧杯、分析天平（感量 0.000 2 g ）、坩埚钳。试剂 : 15% 双氧水，取市售 30% 双氧水，加蒸馏水稀释 1 倍。简言之吸取水浸液，经蒸干称重得到烘干残渣。烘干残渣经去除有机质，其 量即作为可溶盐总量。 （ 2）仪器及设备 水浴锅、电烘箱、分析天平 （ 3）步骤 1、水浸提液的制备 ①将土壤样品带回实验室内烘干、混合、除杂，取过 2mm筛孔的风干土样 10g，放 入 100ml 塑料瓶中，加入 50ml 无二氧化碳蒸馏水（去离子水）。
②加塞，在振荡机（ 150-180 次 min）上准确振荡 5 min ， ③立即使用滤纸提取分离制备土壤浸出液，放入25 ℃恒温箱，密封备用。 2、用大肚吸管待测液30ml，放入已知质量（ m0）的蒸发皿中（或烧杯）在水浴 上蒸干，在将近蒸干时加入少量的 15%HO 加过氧化氢去除有机物时，其用量只要达到使残 2 2 渣湿润即可同时不断转动蒸发皿，使之与残渣充分接触，继续在水浴上加热以去除 有机质，反复处理至残渣发白，以完全去除有机质，蒸干。 3、用滤纸片擦干蒸发皿底部在105 ～110℃下烘干 2h，取出，在干燥器中冷却30 min后，用分析天平称重。 4、并且继续烘干 1 h，冷却，称重，直至恒重（m1）（即前后 2 次质量之差不超过）。 （ 4）计算公式 水溶性盐总量（ g/kg ） = （（m1－m0）× 1 000 ） /m 式中， m 为与吸取土壤浸出液相当的土壤样品质量（g）； m1 为烘干至恒重的器皿与盐分质量之和（g）；m0为器皿的烘干重（ g）；1 000 为换算成 g/kg 。 数据列表表示 编号土样（ g）土杯（g）土杯+渣（g）土杯+盐（g）残渣量含盐量
硫酸盐的测定-重量法[1]
水质硫酸盐的测定重量法 1.主要内容 硫酸根和钡离子定量地生成硫酸钡沉淀。沉淀经干燥后称量，根据硫酸钡的质量即可求出硫酸根的含量。反应可以在酸性溶液中进行，碳酸根不干扰测定。本方法适用于工业循环冷却水中硫酸盐（SO2-4计）含量不小于10mg/L的测定，但本方法不适用于使用钡盐阻垢分散剂的工业循环冷却水中硫酸盐的测定。 2.试剂和仪器 本标准所用试剂除另有说明外，均应使用符合国家标准或专业标准的分析试剂和蒸馏水或同等纯度的水。 2.1 1+1盐酸溶液 2.2氯化钡（BaCl2·2H2O）溶液100g/L 2.3硝酸银溶液17g/L 2.4甲基橙指示剂1g/L 2.5坩埚式过滤器滤板孔径5~15μm 3.测定步骤 用慢速滤纸过滤试样。用移液管移取一定量过滤后的试样，置于500mL锥形瓶中。加2滴甲基橙指示液，滴加盐酸溶液至红色并过量2mL，加水至总体积为200mL。煮沸5min，搅拌下缓慢加入10mL 热的（约80℃）氯化钡溶液，于80℃水浴中放置2h。 用已于（105±2）℃干燥恒重的坩埚式过滤器过滤。用水洗涤沉淀，直至滤液中无氯离子为止（用硝酸银溶液检验）。
将坩埚式过滤器在（105±2）℃干燥至恒重。 4.结果的表述 水样中硫酸根的含量X按下式计算 X=〔（0.4116×（W2-W1））/V〕×106 mg/L 式中W2——坩埚式过滤器和沉淀的质量，g W1——空坩埚式过滤器的质量，g 0.4116——由BaSO4换算成SO2-4的系数 V——水样的体积，mL 5.注意事项和说明 5.1刚开始滴加氯化钡溶液时一定要慢，否则沉淀颗粒较小,易通过坩埚式过滤器，也给洗涤带来困难。 5.2当水样中含有大量的磷酸盐或聚磷酸盐时，实验结果将偏高，宜采用其他方法。
盐渍土及其含盐量测定
1盐渍土定义 盐绩土是指含盐量超过一定数量的土,广义理解为包括盐土和碱土在内的,以及不同盐化、碱化土的统称。盐渍土的定义以土中盐分含量为依据,土的含盐量通常是指土体中易溶盐重量与干土重量之比,以百分数来表示。关于盐渍土的定义,我国农业、水利、公路、铁路、工民建等部门根据各自关注重点不同略有差异,但总体原则基本一致,即含盐量大于某一特定值并对实践活动产生影响时定义为盐渍土。 旧规范：《工程地质手册》(第三版)定义:盐渍土系指含有较多易溶盐类的岩土,易溶盐含量大于0.5%,具有吸湿、松胀等特性的土称为盐渍。 《岩土工程勘察规范》(GB50021-94)盐渍土判断标准为岩土屮含有石膏、芒硝和岩盐(硫酸盐及氯化物)等易溶盐,其含量大于0.5%, &然环境下具有溶陷、盐胀等特性。 《铁路工程地质勘察规范》(TB10012-2001)中规定地表1.0m深度内易溶盐含量大于0.5%的土称为盐渍土。 以上定义均沿用前苏联的标准,含盐量大于0.5%判定为盐渍土。然而,前苏联建设部门的有关规定,对不同土类分别定出不同含盐量界限,其中最小的易溶盐含量为0.3%。 中国最新版《岩土工程勘察规范》(GB50021-2001)规定,土中易溶盐含量大于0.3%并具有溶陷、盐胀、腐蚀等工程特性时应判定为盐渍土。中国石油天然气总公司颁布的《盐渍土地区建筑规范》(SY/T 0317-97)、《公路路基设计规范》(JTG D30-2004),《工程地质手册》(2006第四版)等新规范都将盐渍土含盐量的界限值定为0.3%。 有关资料表明,易溶盐量小于0.5%的盐渍土仍具有较大的溶陷性,所以新规范规定易溶盐含量大于0.3%的土称为渍土是符合实际情况的,也说明对盐渍土研究的严格性和重耍性。 2盐渍土分类 2.1《岩土工程勘察规范》(GB50021-2001)中的分类
硫酸盐的测定 EDTA滴定法
水质硫酸盐的测定EDTA滴定法 1.主要内容 本标准规定用EDTA络合滴定法测定水中的硫酸盐。本方法适用于硫酸根（SO2-4）含量在10~200mg/L范围的天然水。但经过稀释或浓缩，可以扩大适用范围。 1.1干扰及消除 凡影响镁离子测定的金属离子均干扰本法对硫酸盐的滴定。氰化物可以使锌、铅、钴的干扰减至最小；存在铝、钡、锰等离子干扰时，需改用重量法或分光光度法测定。 2.原理 先用过量的氯化钡将溶液中的硫酸盐沉淀完全。过量的钡在pH为10的氨缓冲介质中以铬黑T作催化剂，添加一定量的镁，用EDTA二钠（乙二胺四乙酸二钠）盐溶液进行滴定。从加入钡、镁所消耗EDTA 溶液的量（用空白试验求得）减去沉淀硫酸盐后剩余钡、镁所耗EDTA 的溶液量，即可得出消耗于硫酸盐的钡量，从而间接求出硫酸盐含量。水样中原有的钙、镁也同时消耗EDTA，在计算硫酸盐含量时，还应扣除由钙、镁所耗的EDTA溶液的用量。 3仪器 3.1锥形瓶：250mL 3.2滴定管：50mL 3.3加热及过滤装置 3.4常用实验设备
4试剂 本标准所用试剂除另有说明外，均应使用符合国家标准或专业标准的分析试剂和蒸馏水或同等纯度的水。 4.1EDTA标准滴定溶液：C（Na2EDTA）约0.010mol/L。 称取3.72g二水合乙二胺四乙酸二钠溶于少量水中，移入1000mL容量瓶中，再加蒸馏水稀释到标线。用下法以锌基准溶液（或碳酸钙基准溶液）标定其准确浓度。 精确称取0.6538g高纯锌，溶于（1+1）盐酸溶液6mL中，待其全部溶解后移入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，即锌基准溶液C （Zn2+）=0.0100mol/L。吸取此液25.00mL置锥形瓶中，加75mL水及10mL氨缓冲溶液（4.2），放约20mg铬黑T指示剂，摇匀后，用EDTA标准滴定溶液滴定至溶液由淡紫红色变为蓝色即为终点，记录用量，用下式计算其浓度：C1=C2V2/V1 式中：C1—EDTA标准滴定溶液浓度，mol/L V1—EDTA标准滴定溶液体积，mL C2—锌基准溶液浓度，mol/L V2—锌基准溶液体积，mL 4.2氨缓冲溶液：称取20g氯化铵溶于500mL水中，加100mL浓氨水（ρ=0.9g/mL）,用水稀释至1000mL。 4.3铬黑T指示剂：称取0.5g铬黑T，烘干，加100g（105±5℃）干燥过2h的固体氯化钠研磨均匀后贮于棕色瓶中。 4.4钡镁混合溶液：称取3.05g氯化钡（BaCl2·2H2O）和2.54g氯化
硫酸盐检查法标准操作规程
适用范围：硫酸盐检查法。 责任：质检员实施本操作规程，检验室主任负责监督本规程正确执行。 程序： 1.简述 1.1微量硫酸盐在盐酸酸性溶液中与氯化钡作用生成硫酸钡浑浊液，与一定量的标准硫酸钾溶液在同一操作条件下生成的浑浊液比较，以检查供试品中硫酸盐的限量。 1.2本法（中国药典2000年版二部附录ⅧB）适用于药品中微量硫酸盐的限度检查。 2.仪器与用具 纳氏比色管50ml，应选玻璃质量较好、配对、无色（尤其管底）、管的直径大小相等、管上的刻度高低一致的纳氏比色管进行实验。 3.试药与试液 标准硫酸钾溶液的配制称取硫酸钾0.181g，置1000ml量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml相当于100μg的SO4） 4.操作方法 4.1供试溶液的配制除另有规定下，取规定量的供试品，置50ml纳氏比色管中，加水溶解成约40ml；溶液如显碱性，可滴加盐酸使遇PH试纸显中性；溶液如不澄清，应滤过；加稀盐酸2ml，摇匀，即为供试溶液。 4.2对照溶液的配制取规定量的标准硫酸钾溶液，置另一50ml纳氏比色管中，加水使成约40ml ，加稀盐酸2ml，摇匀，即为对照溶液。 4.3于供试溶液与对照溶液中，分别加入25%氯化钡溶液5ml，用水稀释成50ml，充分摇匀，放置10分钟，同置黑色背景上，从比色管上方向下观察，比较所产生的浑浊。 4.4供试溶液如带颜色，除另有规定外，可取供试溶液两份，分别置50ml纳氏比色管
中，一份加25%氯化钡溶液5ml，摇匀，放置10分钟，如显浑浊，可反复滤过，至滤 液完全澄清，再加规定量的标准硫酸钾溶液与水适量使成50ml，摇匀，放置10分钟，作为对照溶液；另一份加25%氯化钡溶液与水适量使成50ml,，摇匀，放置10分钟，按上述方法比较所产生的浑浊。 5.注意事项 5.1供试溶液如需过滤，应预先用盐酸酸化的水洗净滤纸中可能带来的硫酸盐，再滤过供试溶液，使其澄清。 5.2加入25%氯化钡溶液后，应充分摇匀，以免影响浊度。 5.325%氯化钡溶液存放时间过久，如有沉淀析出，即不能使用，应予重配。 5.4应将供试品管同置黑色台面上，自上而下观察浊度，较易判断。必要时，可变换供试品管和对照管的位置后观察。 5.5纳氏比色管用后应立即用水冲洗，不应用毛刷刷洗，以免划出条痕损伤比色管。 6.记录 记录实验时室温、取样量、标准硫酸钾溶液的浓度和所取毫升数，以及比较所产生浑浊的观察结果。 7.结果与判定 供试品管的浑浊浅于对照管的浑浊，判为符合规定；如供试品管的浑浊浓于对照管，则判为不符合规定。
高速公路盐渍土路基易溶盐含量检测
库阿高速盐渍土路基易溶盐含量检测 摘要：在盐渍土公路路基施工中,确定土的含盐程度非常重要,不论是对细粒土内易溶盐进行测定步骤,还是对粗粒土易溶盐试验成盐分析，都是核心问题。特别是粗粒土填筑的路基发生盐胀,构造物发生腐蚀的现象越来越多,是当前应该引起重视的一个重要问题,本文对这个问题进行了一定的探索和分析。 关键词：库阿高速、盐渍土、含盐量检测 一、引言 盐渍土作为一种特殊土，在环境条件变化过程中，由于土体中盐碱成分的迁移和聚集，反复结晶与溶解，积盐与脱盐过程的频繁交替与反复，使其表现出特有的工程特性，对工程建设有着不同程度的影响，如果不处置或处置不当将对工程建设的产生极大的危害。库车至阿克苏高速公路沿线广泛分布有盐渍土和盐渍化软弱土，由于盐渍土工程性质比较特殊，如何有效地进行盐渍土地段路基设计，确保公路建设质量和公路建成营运后的长期稳定性，是库阿高速公路建设中亟待解决的关键技术问题。 二、工程概况 国家高速公路项目、新疆库车至阿克苏高速公路是国家高速公路网规划中连云港至霍尔果斯高速公路的重要联络线，也是新疆“Y”形公路网纵贯南北疆快速干线的重要组成部分，是中国通往中亚及欧洲的又一条重要通道。项目主线全长260公里，双向四车道，设计时速100公里，采用设计施工总承包模式建设。经过多次调查和勘测，查明该地区广泛分布着大量的各种类型的盐渍土。鉴于盐渍土成因的复杂性、种类的多样性和工程特性差异性，此前国内外开展的对盐渍土工程特性研究和探索，针对不同的目的，采用了不同的理论和方法来解释和论证其工程性质，但对该类型路基处理技术研究不足，因此，密切结合库阿高速公路建设项目的实际需要，借鉴和总结已有的研究成果，开展粗颗粒盐渍土公路路基稳定技术的研究十分必要。 三、盐渍土的成因及主要特征： 盐渍土的定义 盐渍土是不同程度盐碱化土的总称。在公路工程中，系指地表下1.0m内易溶盐含量平均大于 或等于0.3%的土（粗粒土的盐渍土单独予以界定）。 盐渍土形成应具备的条件： 1. 地下水的矿化度较高，有充分的盐分来源。岩层含盐矿物的风化产物是盐渍土中盐分的主 要来源，而且盐渍土中盐分的化学成分也与这些风的成分有关。 2. 地下水位较高，毛细作用能达到地表或接近地表，有被蒸发作用影响的可能。土中水能通 过土层蒸发而形成盐的深度称为临界深度。土中水的埋深大于临界深度时，则不致形成盐
硫酸盐的测定
硫酸盐的测定 离子色谱法 1 适用范围 本方法适用于地表水、地下水、饮用水、降水、生活污水和工业废水等水中无机阴离子测定。 方法检出限：当电导检测器的量程为10μS，进样量为25μl时，无机阴离子的检出限如下： 阴离子 F- Cl- NO2- NO3- HPO42- SO42- 检出限（mg/L）0.02 0.02 0.03 0.08 0.12 0.09 2 原理 本法利用离子交换的原理，连续对多种阴离子进行定性和定量分析。水样注入碳酸盐-碳酸氢盐溶液并流经系列的离子交换树脂，基于待测阴离子对低容量强碱性阴离子树脂（分离柱）的相对亲和力不同而彼此分开。被分开的阴离子，在流经强酸性阳离子树脂（抑制柱）室，被转换为高电导的酸性，碳酸盐-碳酸氢盐则转变成弱电导的碳酸（清除背景电导）。用电导检测器测量被转变为相应酸型的阴离子，与标准进行比较，根据保留时间定性，峰高或封面积定量。一次进样可连续测定六种无机阴离子（F-、Cl-、NO2-、NO3-、HPO42-和SO42-）。 3 试剂 实验用水均为电导率小于0.5μS/cm的二次去离子水，并经过0.45μm微孔滤膜过滤。 3.1 淋洗贮备液：：分别秤取19.078g碳酸钠和1 4.282g碳酸氢钠（均
已在105℃烘干2h，干燥器中放冷），溶解于水中，移入1000ml容量瓶中，用水稀释到标线，摇匀。贮存于聚乙烯瓶中，在冰箱中保存。此溶液碳酸钠浓度为0.18mol/L；碳酸氢钠浓度为0.17 mol/L。 3.2 淋洗使用液：取10ml淋洗贮备液置于1000ml容量瓶中，用水稀释到标线，摇匀。此溶液碳酸钠浓度为0.0018 mol/L；碳酸氢钠浓度为0.0017 mol/L。 3.3 再生液C（1/2H2SO4）=0.05 mol/L:吸取1.39ml浓硫酸溶液于1000ml容量瓶中（瓶中装有少量水），用水稀释到标线，摇匀（实用新型离子色谱仪可不用再生液）。 3.4 氟离子标准贮备液，1000.0ml/L:秤取2.2100g氟化钠（105℃烘干2h）溶于水，移入1000ml容量瓶中，加入10.00ml淋洗贮备液，用水稀释到标线。贮存于聚乙烯瓶中，置于冰箱中冷藏。 3.5 氯离子标准贮备液，1000.0mg/L：秤取1.6485g氯化钠（105℃烘干2h）溶于水，移入1000ml容量瓶中，加入10.00ml淋洗贮备液，用水稀释到标线。贮存于聚乙烯瓶中，置于冰箱中冷藏。 3.6 亚硝酸根标准贮备液，1000.0mg/L：秤取1.4997g亚硝酸钠（干燥器中干燥24h）溶于水，移入1000ml容量瓶中，加入10.00ml淋洗贮备液，用水稀释到标线。贮存于聚乙烯瓶中，置于冰箱中冷藏。 3.7 硝酸根标准贮备液，1000.0mg/L：秤取1.3708g硝酸钠（105℃烘干2h）溶于水，移入1000ml容量瓶中，加入10.00ml淋洗贮备液，用水稀释到标线。贮存于聚乙烯瓶中，置于冰箱中冷藏。 3.8 磷酸氢根标准贮备液，1000.0mg/L：秤取1.495g磷酸氢二钠（干