便携式监护仪参数

便携式监护仪参数

便携式监护仪参数

需求数量:1台

便携式多参数监测仪技术指标

便携式多参数监测仪技术指标 一、技术指标要求: *1. 光源和分光系统:汇聚式钨灯和凹面平场全息光栅 2.检测器:多通道CCD IL X 511 2048像元 *3. 积分时间:0.005-5S 4.主机数据输出:仪器主机支持连接USB丁印机输出 5.波长范围:380nmi— 800nm 6.光谱带宽:4.0nm ± 0.8nm 7.波长示值误差:± 1.0nm 8.波长重复性:<0.1 nm 9.基线平直度:± 0.005Abs *10.噪声:<0.5% *11.漂移:<1.0%/30min 12.杂散光:<0.5% 13.透射比示值误差:± 1.0% 14.透射比重复性:w 0.3% *15.数据分辨率/扫描速度:0.4 nm / >4200nm/s 15.重量:不超过4Kg 16.温度:工作环境5C?30C,贮存环境-20 C?55C 其中的COD快速测定项目须满足以下技术要求: 1)测定范围: 5 ~ 5000mg/L ( 分段) 2)重现性:w± 2% 3)波长:具备610nm、440nm 定点波长 (4)光学稳定性:w± 0.001A/20min 5)*光源寿命:10万小时 6)测定精度:w± 5% 7)测定时间:20 分钟同时测定15/30 个水样(须可选配) 8)抗氯干扰:小于1000mg/L 无显著影响[Cl -] v 4000mg/L( 可选) 9)曲线数量:120条 10)* 存储数据:9999 个 11)比色方式:消解比色管、比色皿(池) 12 )消解温度165C± 0.5 C 13)升温时间:<10min 14 )消解时间:10 /15min (用户可选) 15)大批处理样:30 支水样(选配) (16)功耗:v 600w 17 )显示模式:彩色液晶显示 18)操作界面:全中文按键 19)定时开关:3个 20)定时范围:1 分钟~ 96 小时

病人监护仪技术参数

病人监护仪技术参数 一. 监护参数 标准配置参数: 心电(ECG),血压(NIBP),血氧(SpO2),心率(HR)/脉率(PR),呼吸(Resp,体温(Temp) 可选配置: 记录仪 二. 性能特点: 1.整体小巧便携,锂电供电便于携带转运(续航时间长达4小时) 2.多种固定安装选件,包括滚轮支架,壁挂支架 3.具有血氧灌注指数,显示血氧灌注信号质量 4.心率失常监测 5.ECG滤波功能,在手术室中减少伪差及电刀干扰 6.打印记录,可记录病人ID,日期,时间及生命体征信息 7.有双向数据接口,并无偿提供,能与我院医院信息系统无缝连接 8.配备USB接口,便于软件升级(并且免费) 9.多种病人(成人/儿童/新生儿)类型设计,满足不同人群需要 10.图标式用户交互界面,操作简便易学 11.可选配条形码扫描仪 12. 三年保修 三.显示 显示屏尺寸:8.4寸 LCD屏幕 分辨率: 800X600 显示通道:4 通道 大字体显示界面 四.电源 电源类型: 内部电池,工作时间:4 小时,充电时间 < 4 小时 交流电源:国标单相三线220V,频率 50/60 Hz 五.安全标准 防护类别:第 I 类,即内部供电设备

防护等级: CF 类防除颤 工作模式:连续 六.性能指标 6.1 心电(ECG) 心率范围 15 - 300 bpm 心率精度±1% 或± 5 bpm (取较大值) EASI 带宽正常监护:0.15 - 40Hz 滤波监护(手术室模式):0.5 -20Hz 导联 3 导联 显示扫描速度 12.5、 25、 50 mm/s 起搏器检测在波形显示上的指示信号,用户可选 心电图尺寸(灵敏度) 2.0、1.0、0.5、 0.25 cm/mV 或“自动” 导联脱落情况检出并显示 差分输入阻抗 > 2MΩ CMRR(共模抑制比) > 86 db (有 51 KΩ /47nF 不均衡) 输入信号范围±5 mV 6.2 血压(NIBP) 技术使用逐级放气压力的震荡计法 成人/儿童测量范围收缩压 30 - 255 mmHg 舒张压 15 - 220 mmHg 平均压 20 - 235 mmHg 脉率范围 30-240 bpm 新生儿测量范围收缩压 30 - 135 mmHg 舒张压 15 - 110 mmHg 平均压 20 - 125 mmHg 脉率范围 40 - 240 bpm 血压精度± 5 mmHg 脉率精度± 2 bpm 或± 2%(取较大值) 初始袖带充气成人:160 mmHg 儿童:140 mmHg 新生儿:100 mmHg 后续袖带充气比上次测得的收缩压数值高 30 毫米汞柱

多参数监护中各个参数的临床意义

不同监护参数的临床意义 1、心电(ECG)的监护 ⑴心电图的形成 心脏每时每刻按着一定的速率和节律跳动,心脏每次跳动之前,首先产生电激动,电激动始于窦房结,并沿心脏的特殊传导系统下传,先后兴奋心房和心室,使心脏收缩执行泵血功能。这种先后有序的电兴奋的传播,可经人体组织传到体表,产生一系列的电位改变,并被记录下来形成心电图。心电图反映的是心脏兴奋的产生、传播和恢复过程中的生物电变化,是心脏各部分的许多心肌细胞先后发生的电位变化的综合表现,不是由于心脏的机械收缩所产生。 ⑵心电导联的概念 为了记录心电,将探测电极安置于体表相隔一定距离的两点,此两点即构成一个导联,两点的连线代表导联轴,具有方向性。 ⑶常用导联的种类 标准肢体导联:Ⅰ导联:两个测量电极分别置于左臂和右臂; Ⅱ导联:两个测量电极分别置于右臂和左腿; Ⅲ导联:两个测量电极分别置于左臂和左腿; 加压单极肢体导联:aVR、aVL、aVF; 单极导联(胸导联):V1、V2、V3、V4、V5、V6

⑷正常心电图波形的临床意义 P波,最早出现,幅度最小,反映心房的除极过程。 P-R间期,从P波起点到QRS波群起点的时间间隔,反映心房除极到心室除极的时间间隔,正常为0·12~0·20秒。 QRS波群,是心电图中幅度最大的波群,反映心室除极的全过程,正常为0·06~0·16秒。 S-T段,QRS波群终点到T波起点的一段。 T波,QRS波群后向上或向下的一个圆钝波,为心室复极波。 Q-T间期,QRS波群起点到T波终点,是心室开始除极到复极全部完成所需的时间。 正常人ST段光滑,凹面向上,轻度上抬或下移0·5~1mm,V1~V3

多参数监护仪检定规程

医用多参数监护仪 检定规程 JJG(蒙)X -XXXX Verfication Regulation of Medical Multi-Parameter Cardiac Monitor 本规程经内蒙古自治区质量技术监督局于XXXX年XX月XX日批准,并自XXXX年XX月XX日起施行。 归口单位:内蒙古自治区质量技术监督局 起草单位:内蒙古自治区计量测试研究院 本规程技术条文由内蒙古自治区质量技术监督局负责解释

本规程主要起草人:许春彬(内蒙古自治区计量测试研究院) 梁先红(内蒙古自治区计量测试研究院) 王怀都(内蒙古自治区计量测试研究院)参加起草人:贺娜(内蒙古自治区计量测试研究院)

目录 1 范围------------------------------------------------------------------------------(1) 2 概述------------------------------------------------------------------------------(1) 3 计量性能要求------------------------------------------------------------------(1)3.1 心电监护部分----------------------------------------------------------------(1)3.2 无创血压监护部分----------------------------------------------------------(1) 3.3 血氧饱和度监护部分-------------------------------------------------------(2) 4 通用技术要求------------------------------------------------------------------(2) 5 计量器具控制------------------------------------------------------------------(2)5.1 检定条件----------------------------------------------------------------------(2)5.2 检定项目----------------------------------------------------------------------(3)5.3 检定方法----------------------------------------------------------------------(3)5.4 检定结果的处理-------------------------------------------------------------(6)5.5 检定周期----------------------------------------------------------------------(6)附录A 检定原始记录格式-----------------------------------------------------(7)附录B 检定证书内页格式-----------------------------------------------------(8)

多参数监护仪(全介绍)

多参数监护仪原理

目录 第一部分、多参数监护仪发展回顾、现状及展望..................................5--7 1、监护仪的发展阶段 2、未来的监护仪 3、信息系统 4、网络协议 5、经典监护仪特征 6、便携机与分体机的区别 第二部分、监护仪技术............................................................................8--9 1、监护仪的测量范围 2、监护仪监测的生理参数 3、监护仪的测量方法及分类 4、人体生理参数的特点 5、监护仪的分类 6、监护仪的发展趋势 7、普通监护仪的结构图 第三部分、心电监护基础知识............................................................10--18 1、心电图—ECG的历史 2、心脏的基本解剖特点 3、心脏的基本生理特征 4、心电图---ECG定义 第四部分、心电(ECG)的测量...........................................................19--21 1、心电信号 2、心电监护设备的标准要求 3、心电设备的结构 4、心电电极的连接和关系 5、心电功能板的结构 6、呼吸波的测量(阻抗法) 第五部分、血压监护基础知识............................................................22--27 1、血压定义 2、无创血压 3、血压的单位 4、正常血压范围 5、血压的生理变异 6、影响血压因素 7、无创血压测量技术 8、NBP无创血压临床应用 9、测量无创压时的注意事项 10、高血压概念 11、血压的波动 12、动态血压 13、有创血压测量(IBP) 临床应用 14、心排量定义

监护仪技术参数

申购设备科室主任参数制作 工程师 参数审核 工程师技术参数表 序号项目参数技术要求1.产地国产 2.功能要求置于普通病房中,可固定于床旁,用于监测病人各项生理参数。同时也可转运使用。 3.工作条件电源:兼具交流供电:220v,50Hz和内部蓄电池供电;蓄电池容量:工作时间≥3小时,电池带电量显示,低电量提醒功能 4.显示要求≥10.4寸,彩色高分辨率显示,中文/英文操作界面,可选标准或大字体简明界面。 5.监护项目基本监护项目:心电ECG、心率(脉搏率)、呼吸RESP、血氧SPO2,、无创血压NIBP基本五项监测; 需要时可增配:有创血压,体温等。 5.1心电3导联或5导联可选; 导联方式可选:I、II、III、aVR、aVL、aVF; 心电波形幅度和扫描速度可调。 心律失常检测分析功能,ST段检测分析功能。 抗干扰功能:抗干扰电路,抗肌电、除颤、电刀等干扰。 5.2心率HR心律来源可选; QRS音量可调节; 具备简单的心律失常分析功能; 5.3呼吸阻抗呼吸描迹法; 可同时实现波形显示和数字显示;呼吸波形幅度和扫描速度可调; 5.4血氧具备波形和数字显示,具有抗运动和低灌注功能;测量范围:1-100%

申购设备科室主任参数制作 工程师 参数审核 工程师 5.5无创血压可测量收缩压、舒张压和平均压;成人血压测量范围:0—300mmHg;小儿血压范围:0—250mmHg 有过压保护 6.报警功能具有三级报警功能 报警项目:心率(或脉搏率)、SPO2、NIBP(收缩压、舒张压和平压)、呼吸率、体温、心律失常等 报警指示:高亮度显示信息、报警声音和报警灯; 报警音量可实现自主调节; 7.数据存储可存储病人数据,数据可以通过数据卡传输 趋势图参数:心率(或脉搏率)、呼吸率、ST水平、事件、SPO2、NIBP(收缩压、舒张压和平均压); 趋势图:≥24小时趋势图和生命体征列表; 存储回顾:≥24小时全息波形回顾; 8.打印装置必要时可选配内置打印机 9. 售后要求9.1. 提供设备装箱单 9.2. 提供设备附件分项报价 9.3. 提供耗材及易损件报价 9.4. 产品全套保修≥2年 9.5. 提供操作手册及维修指南 9.6. 提供设备操作流程和设备日常维护记录表 9.7. 提供该设备维修专用工具以及非标的电源连接线。 9.8. 该设备为强检设备,安装验收时销售单位必须出具计量部门出具的检验合格 9.9 .维修响应承诺

多参数颅内压监护仪(精)

多参数颅内压监护仪(美国)型号:BR1013MPM-1库号:M214010 查看hh CAMINO MPM-1 型多参数颅内压监护仪。该产品上市以来,目前已经征服了众多客户,已获得 广泛认可。MPM-1型颅内压监护仪是CAMINO系列中最先进的型号,能够完全符合临床需求。 ●该产品采用紧凑便携式设计,可悬挂并紧固于床栏和支撑杆上,内置充电电池允许在转移 病人期间提供持续的颅内压监护。 ●能够用于脑实质内、脑室内、硬膜下等不同部位的持续颅内压实时监测,并可以根据使用 者的设置对颅内压的升高给予报警提示,以便尽早的治疗干预。 ●独家专利的光导纤维传感技术,代替传统的电传感技术,抗干扰能力更强,数据更准确。 ●多功能,可同时对颅内压和脑温进行监测,并且提供颅内压的即时波形和24小时波形回 顾,以及颅内压上限报警。 ●与匹配的床旁监护仪联用,可同时显示灌注压的数值和即时波形,并且提供灌注压的24 小时波形回顾和下限报警。 ●微创显微探头(<2mm)采取微创介入式测定方式,保证了数据的准确性,又尽可能的减少 了对脑组织的损伤。彻底改变了传统颅内压探头只适用于术后放置的不足。 ●外置机械调零,探头可以直接参照零点大气压进行反复机械调零,以确保再次植入颅内时 的探头监测精度。 ●螺栓紧固全封闭监测系统,每一个监测管道包中,适配一个螺栓紧固装置,是的整个监测 过程安全快捷、稳定准确。 ●专业的辅助工具,专业的神经外科开颅包,无须到手术室就可以完成监测管道的入颅和固 定工作。 ●专业的外引流系统,脑室内压力管道包配合外引流系统,可在持续监测颅内压的同时,进 行脑脊液采样和外引流治疗。 ●可满足不同需要的多种探头可供选择,近十种探头,可以满足不同的临床需要,可监测硬 膜下、脑实质、脑室等多个部位,脑室探头还可以在监测颅内压的同时进行外引流治疗和脑 脊液采样。 适应症:颅脑损伤,尤其是重型颅脑损伤的病人 脑肿瘤和脑血管病术后的病人 有颅内占位性病变和脑水肿可能的病人 有脑出血倾向的病人

多参数监护仪维护和使用注意事项

多参数监护仪维护和使用注意事项 1ECG附件的维护和使用注意事项 清洁: 用沾有清水的棉球或软布擦拭,晾干后再使用。 消毒: 用棉球或软布沾适量的消毒剂,擦拭传感器。 消毒后,用沾有清水的软布,擦拭残留在传感器上的消毒剂。 推荐的消毒剂有:70%酒精、70%异丙醇,2%戊二醛溶液。 灭菌: 不能使用高压或热蒸气的方法灭菌。 可采用环氧乙烷(EQ)进行杀菌。 注意事项: 不要将附件浸泡在水或消毒液中。 不要弄湿电缆的针脚。 在擦洗过程中要小心,以免损坏附件。 在经过清洁、消毒、杀菌后的附件,使用之前要先检查附件是否正常和完好。 2SPO2附件的维护和使用注意事项 清洁: 将传感器从患者和监护仪上取下后,用含70%酒精的棉球或软纱布擦拭传感器,然后用干布擦干。这种方法也可以用来清洁发光和接收部分。 电缆应用3%的双氧水或7%异丙醇或其他试剂清洁。传感器的连接部分不能沾上这些试剂。

注意事项: 不要将电缆浸在任何液体中。不要用蒸气喷射对电缆进行消毒。 为了避免交叉感染,一次性传感器只能给一个患者使用。 周围高强度的光源,如外科手术灯(尤其是一些用氙气为发光源的外科手术灯),胆红素灯、荧光灯,红外线加热灯或者阳光直射等,会影响SPO2传感器的性能。为了避免周围光源对传感器的影响,确保传感器正常使用,需要的话可以用不透明的物质遮住传感器。 3NIBP附件的维护和使用注意事项不要挤压袖带上的橡皮管。 不要让水或清洁液流入监护仪前端的联接器插座,以防损坏仪器。 当清洁监护仪时,只擦拭联接器插座的外周,而不要擦拭它的内部。 当可重复使用的袖带没有和监护仪连接或正在清洗时,总是要将盖帽安放在橡胶管上面。这样可防止因不小心而使液体入橡胶管并被吸入模块中。 重复使用的血压袖带的维护: 袖带可以通过常规的在热气烘箱内进行的高压灭菌,气体或放射消毒法进行消毒,或者是浸入去污溶液内灭菌。但要记住在采用此法时要取走橡胶袋。袖带不能干洗。袖带可以机器洗也可以手洗,手洗可以延长使用的寿命。在清洗前,取出橡胶袋。洗净后等袖带干透,再重新把橡胶袋装入。 要将橡胶袋重新装入袖带,先把橡胶袋放在袖带的头端,这样橡胶管就和袖带长端的大开口排成一行,现在将橡胶袋纵向卷起并插入袖带的大开口,握住皮管和袖带,抖动整个袖带一直到橡胶袋到位为止。把皮管引入袖带里,经过小孔内衬下穿出来。

多参数监护仪等设备2019最新招标参数

多参数监护仪等设备一批 一、普通监护仪 数量:22台 一)技术参数要求: 1、整体要求: 1.1、参数配置:心电、无创血压(可升级到有创血压)、血氧饱和度、呼吸、脉搏、体温(双体温功能(2×TEMP)),锂电池。 1.2、适用于成人、儿童、新生儿监护。 1.3、整机低功耗,无风扇设计。带可充电锂电池,供电时间≥4小时。 1.4、显示屏:>10英寸TFT高清晰度真彩色触摸显示屏(屏幕比例为16:10的WXGA宽屏,支持同屏显示更长的波形)、分辨率≥1280×800对具有生理意义的波形提供高清晰度的准确显示。 1.5、主机结构:一体机,机身配备手柄,方便提挂。 1.6、显示方式:≥8道波形同屏显示。 1.7、附件为原厂的心电、血氧、血压附件,可选择适用小儿或新生儿的附件。 1.8、操作方式为中文操作界面,支持病人信息输入.标配旋转鼠标、软按键操作。 2、技术规格 2.1、心电 2.1.1、导联和显示:3/5导联线 2.1.2、具有ST段检测分析功能。 2.1.3、具备ECG多导同步心律失常分析,在部分导联脱落、干扰时仍能准确监测心率;支持实时连续心律失常分析及支持ST模板,通过图形化的方式动态实时观察ST段变化,心律失常分析种类≥13种。 2.1.4具有监护、诊断、手术滤波模式,抗手术室电刀、除颤等干扰能力强。2.1.5心电监测算法必须采用国际公认的DXL ECG, Marquette ECG和Mortara ECG ,三种金标准心电算法之一,并提供原厂技术的附件。 2.2、血氧:国际三大脉搏血氧饱和度:全球三大金标准血氧饱和度测量技术(Nellcor、Masimo、FAST)之一,具有灌注度指数(PI)的进口血氧技术。标配原装进口指套式血氧传感器,此传感器在该监护仪的CFDA注册证附件目录中。2.2.1、传感器:成人手指式(或按医院需求提供软指套)。 2.3、呼吸: 使用阻抗法进行呼吸 (RESP) 监测。

多参数监护仪地方检定规程-2013-12-11讲解

新疆维吾尔自治区地方计量检定规程 JJG(新)12-2014 多参数监护仪 Multi-parameter Patient Monitor 201*-**-**发布201*-**-**实施 新疆维吾尔自治区质量技术监督局发布

Multi-parameter Patient Monitor 本规程经过新疆维吾尔自治区质量技术监督局20**年**月**日 批准,并于201**年**月**日起实施。 归口单位: 新疆维吾尔自治区质量技术监督局 主要起草单位:新疆维吾尔自治区计量测试研究院 参与起草单位:新疆医科大学附属肿瘤医院 本规程委托新疆维吾尔自治区质量技术监督局负责解释

本规程主要起草人: 冯雪峰(新疆维吾尔自治区计量测试研究院) 勒孚河(新疆维吾尔自治区计量测试研究院) 肖玉琴(新疆维吾尔自治区计量测试研究院) 亢锐(新疆维吾尔自治区计量测试研究院)参与起草人: 曹俊兰(新疆医科大学附属肿瘤医院)

目录 引言......................................................... (II) 1 范围 (1) 2 引用文献 (1) 3 术语和计量单位 (1) 4 概述 (2) 5 计量性能要求 (2) 5.1 心电监护部分 (2) 5.2 无创血压监护部分 (3) 5.3 血氧饱和度监护部分 (3) 6 通用技术要求 (4) 6.1 外观 (4) 6.2 功能正常性检查 (4) 7 计量器具控制 (4) 7.1 检定条件 (4) 7.2 检定设备 (4) 8 检定项目和检定方法 (5) 8.1 检定项目 (5) 8.2 检定方法 (6) 9 检定结果的处理 (12) 10 检定周期 (13) 附录A 多参数监护仪检定原始记录格式 (14) 附录B 检定证书内页格式 (16) 附录C 检定结果通知书内页格式 (17) 附录D 测量不确定度评定示例 (18) ..........................................................................................................................................

动态多参数遥测监护仪产品技术要求麦邦

动态多参数遥测监护仪 适用范围:MB800-F+/ MB800-S6:该产品适用于各级医疗机构对成人患者无创血压、血氧饱和度(脉搏)、心电(心率)、体温、呼吸的连续监测。 MB800-HS/MB800-S4:该产品适用于各级医疗机构对成人患者血氧饱和度(脉搏)、心电(心率)的连续监测。 MB800-H:该产品适用于各级医疗机构对成人患者心电(心率)、呼吸、体温的连续监测。 MB800-B:该产品适用于各级医疗机构对成人患者无创血压、呼吸、体温的连续监测。 MB800-FE:该产品适用于各级医疗机构对成人患者无创血压、血氧饱和度(脉搏)、心电(心率)、体温、呼吸的连续监测以及十二导常规心电图检查。 1.1产品型号 1.2 产品结构及组成 表1产品结构及组成

1.3 产品划分说明 根据各款型号的外观、结构组成及功能等差异,将产品划分为如下四种型号: 表2 产品划分

注:“*”为本机型含此功能。

1.4 配件信息 表3配件信息 1.5 软件运行环境 1.5.1硬件环境 a) CPU:Intel奔腾4或与其指令集兼容的其他CPU 主频2.0GHz以上 b) 内存:DDR2 1GB以上 c) 硬盘:容量160GB以上 d) 网卡:100MB以上以太网卡 e) 显卡:128MB,支持双显示器输出 f)光驱:可读写CD-R/RW或DVD±R/RW 1.5.2 软件环境 软件名称:动态多参数遥测监护仪应用软件 软件版本:NCC5.1.10 操作系统:Windows XP,Windows 7 1.6 遥测

a) 遥测发射距离:明视距离15米 b) 发射频率: 420.98MHz c) 发射功率:≤10mW 2.1工作条件 a) 环境温度:10℃~40℃ b) 相对湿度:≤80% c) 大气压力:860hPa~1060hPa d) 电源: MB800-HS/MB800-H/MB800-B d.c. 3.0V MB800-F+/MB800-S6 d.c. 6.0V MB800-S4 d.c. 3.7V MB800-FE d.c. 6.0V(内部电池)或 d.c. 15V(电源适配器a.c. 220V,50/60Hz)2.2性能要求 2.2.1血压测量 2.2.1.1寿命 应符合YY 0670-2008《无创自动测量血压计》中4.3的要求。 2.2.1.2保护功能 当袖带内压力值超过38.67kPa~41.33kPa (290mmHg~310mmHg),控制阀应泄放气压。 袖带内压力处于2kPa(15 mmHg)以上的时间应不超过3min。 充气袖带脱落时,应能在充气开始后的30s内停止充气。 2.2.1.3泄气 在充气系统阀门全开快速放气的情况下,压力从34.67kPa (260mmHg)降到2kPa (15mmHg)的时间不应超过10s。 2.2.1.4量程 应符合YY 0670-2008《无创自动测量血压计》中4.5.1的要求。应为 0kPa(0mmHg)~40kPa(300mmHg)。 2.2.1.5 精度

监护仪技术参数

监护仪技术参数 1.硬件结构 1.1主机显示器一体化设计。 1.2无风扇等散热装置。 1.3医用专业显示器:≥12”彩色XGA TFT显示器, 分辨率≥800*600,触屏及旋钮操作。 1.4整合式电源,无需电源适配器。 1.5三色报警显示灯独立于显示屏幕之外,适合于远距离观察。 1.6标配网络接口及联网功能。 *2.模块化设计 2.1基本参数测量模块:通用于所有监护仪,可储存≥8小时监护数据(监护数据、报警设置、病人信息等),并且断电情况下存储的数据可至少保存6小时不丢失,实现数据转运; 2.2兼容单参数插件模块 3.用户界面 3.1可自定义屏幕显示方式≧ 20种,波形和数值的大小、位置任意调节。 3.2波形冻结功能,可分别冻结单个波形,不影响其他实时波形的显示和全部参数的报警。 3.3(联网情况下)可在任意床边机上显示至少1个其他床位的隔床跨视窗口,包括实时波形&数值 4.测量性能及软件

4.1心电 *4.1.1具备12导联心电监护,可同屏12导联显示。 12导联实时ECG和12导联ST值同屏显示,实时更新。 4.1.2 12导联ST 环状图,以图形形式标记12导联ST值,并可显ST随时间变化的示趋势,实时更新,提供心肌缺血的部位及严重程度。 4.1.2诊断级心电监护带宽 0.05-150Hz 4.1.3标配≧23种心律失常分析,含房颤分析。 4.1.4 QT及QTc分析,实时显示数值。 4.1.5除颤后波形恢复时间小于2秒钟 4.2 呼吸:阻抗法 *4.3无创血压 4.3.1双参考点校正:血管内测量法和水银柱测量法。 4.3.2除手动,自动,快速测量模式外,需提供序列测量模式,即最多四个相继运行的测量周期,可以为每个周期配置测量的数量和间隔 4.4脉搏血氧饱和度 4.4.1指套式传感器 *4.4.2提供灌注指数显示,即以数值的形式提示指示外周小动脉充盈状态。 4.4.3采用先进的FAST血氧技术,防运动、低灌注血氧饱和度监测。 4.4.4可储存≧48小时趋势,并可以表格和图形形式进行回顾。

病人监护仪技术参数

病人监护仪技术参数 1、适用于成人、儿童、新生儿,可满足麻醉科、ICU等不同科室的临床需要,适用各种危 重病人监护; 2、插件式模块化设计,内置单参数模块插槽≥4槽,主机及模块均为低功耗、无硬盘、无 风扇设计,启动快、性能稳定且不破坏净化层流,避免细菌滋生及交叉感染; 3、可以实现转运功能,转运模块支持热插,即插即用,存储的数据可至少保存8小时不丢 失,保证数据的连续性; 4、高分辨率医用TFT显示屏,可视面积≥12英寸,分辨率≥800×600,具有大字显示功能, 方便远距离观察监测数据,全中文操作界面; 5、可根据科室的具体使用习惯编辑快捷操作键,且提供10种预设操作屏幕,包括大字屏幕, 水平趋势屏幕,12导心电屏幕等; 6、※监测参数:十二导联心电/心率、呼吸、血氧饱和度/脉搏、灌注指数(Perf)、无创血 压、有创血压/体温、主路呼末二氧化碳监测等; 7、※心电可同屏显示12导心电波形,可对12导联进行ST段及心率失常分析,且监测12 导心电时所用电极数≤5个,以便对开胸病人、大面积烧伤病人及小儿童开展12导联监测,且减少电极个数,节约使用成本; 8、※具有20种以上的全面心律失常分析及专门针对心肌缺血设计的ST段环形图分析功能, 血液动力学计算功能、氧和计算功能; 9、呼吸精度:在10-100rpm时≤±1rpm; 10、血氧饱和度监测,抗运动干扰并适用于低灌注的病人,具有血氧的“灌注指数”和“灌 注变化指示器”,自动提示病人灌注情况,能够早期发现病人休克倾向,以便医生及时处理; 11、无创血压具有听诊法和动脉内法双参考点校准功能; 12、有创血压测量范围:- 40到360mmHg,可监测参数包括:动脉血压(ABP)、主动脉压(Ao)、 中心静脉压(CVP)、颅脉压(ICP)、左房压(LAP)、肺动脉压(PAP)、右房压(RAP)、脐动脉压(UAP)、脐静脉压(UVP)等; 13、主路二氧化碳测量采用Capnostat第5代最新技术,即插即用,预热时间﹤2分钟,无 需校准,自动定标,归零迅速(≤15秒),适用于成人、儿童以及新生儿病人,插管或非插管病人; 14、可选配升级:双血氧饱和度、经皮氧/二氧化碳、中心静脉氧饱和度、呼吸力学、脑电 等高级监测功能; 15、≥48小时表格及图形趋势回顾; 16、具有水平趋势图和直方图显示功能,可帮助医生直观分析病人病情发展趋势,以便更及 时准确的开展治疗; 17、智能三级声光色报警,以中文显示报警原因,全部报警均可回顾;

心电监护仪技术参数

心电监护仪技术参数 1、整机要求: 参数配置:心电、无创血压(可升级到有创血压)、血氧饱和度、呼吸、脉搏、体温。 适用于成人、儿童、新生儿监护。 整机低功耗,无风扇设计。带可充电锂电池,供电时间≥4小时。 显示屏:>10英寸TFT高清晰度真彩色触摸显示屏、分辨率≥800×600。 主机结构:一体机,机身配备手柄,方便提挂。 显示方式:≥8道波形同屏显示,具备呼吸氧合度、趋势共存、大字体等多种显示界面。 附件为原厂的心电、血氧、血压附件,可选择适用小儿或新生儿的附件。 操作方式为中文操作界面,支持病人信息中文文字输入.标配旋转鼠标、软按键操作。 数据存储:具备超过120小时趋势图表,100个报警事件,100个心律失常,1000组无创血压测量的存储与回顾功能。 2、技术规格 、心电 、导联和显示:3/5导联线, 半屏显示6导联以上心电波。 、增益选择:四档可选,自动。 、具有ST段检测分析功能。 、具备ECG多导同步心律失常分析,在部分导联脱落、干扰时仍能准确监测心率;提升心律失常识别准确率;支持实时连续心律失常分析及支持ST模板,通过图形化的方式动态实时观察ST段变化,心律失常分析种类不少于13种。 具有监护、诊断、手术滤波模式,抗手术室电刀、除颤等干扰能力强。 心电监测算法必须采用国际公认的DXL ECG, Marquette ECG和Mortara ECG ,三种金标准心电算法之一,并提供原厂技术的附件。 、无创血压 、测量方式:振荡法,测量范围10---270mmHg。 、工作方式:手动/自动/连续测量模式。

、自动循环测量:1—480分钟可选择。 、过压保护设置:成人、儿童及新生儿分段保护。 、血氧饱和度 、测量范围:0~100%可同时显示灌注指数(PI)。 、传感器:成人手指式(可选软指套)。 、采用进口血氧技术,标配具有灌注度指数(PI)的血氧技术。 、报警功能 、报警要求:所有监护参数具备上、下限报警设置功能。 、报警提示:声、光双重报警。 、报警事件记忆:可回顾。 、电源 、电源要求:交、直流两用,交流:220V/50HZ 、内置可充电电池:使用时间≥240分钟,电池用户可拔插、更换 、计算功能:具备血液动力学、药物计算功能,可选氧合计算,通气计算,肾功能计算 网络功能? 、具备LAN口,符合HL7传输协议 、心电监护仪的数据传输应符合相关国际及行业标准,支持LAN有线传输,同时支持安装无线模块进行无线传输。 售后服务 1、自验收合格后免费保修≥3年,卖方应在中国境内设置备件库,存入所有必须的备件,对产品零配件供应≥10年,终身维护。 2、设备使用期内每年免费定期保养检测1—2次并提供书面报告。确保接到用户维修请求后,在24小时内做出响应,确需工作人员现场指导或维修的按约定时间到位,48小时内到医院解决故障,如不能及时排除故障,由厂家提供备用机,不影响医院正常运行。 3、如有系统软件终身免费升级并提供备份软件,免费开放维修密码。免费开放设备接口并承担与医院系统的对接费用。

多功能监护仪使用

多功能监护仪使用 (一)定义:监护仪(monitor)指能够对患者生理参数进行实时、连续监测的医用仪器设备。(二)目的:对生命体征不稳定患者进行监护 (三)基本原理:主机由各种传感器物理模块和计算机系统构成,负责信号检测和处理,包括信号模拟处理、数字处理及信息输出。 (四)基本结构:由主机、显示器、各种传感器及连接系统等4部分组成。 (五)操作标准 项目操作标准 准备10分1、个人准备:仪表端正,服装整洁,洗手。(七步洗手法,洗手指征) 2、用物准备:心电监护仪、电极片5个、75%酒精、纱布、弯盘、笔、记录卡、洗手液,必要时备电源插座。 评估病人10分1、核对医嘱及患者,评估患者病情、意识状态及皮肤情况,对清醒患者,告知监护的目的及方法,取得患者合作。 2、评估监护仪各功能是否良好。 3、评估患者周围环境、光照情况及有无电磁波干扰。 操作流程70分1、携用物至患者床旁,核对患者。 2、按主菜单,接收病人。 3、去除患者身上所有金属和其他导电物品,用75%酒精将贴电极片部位和血氧饱和度指套连接部位(局部皮肤、指或趾甲)脱脂后用纱布擦干,保证电极与皮肤表面接触良好。 4、将电极片按监护仪标识贴于患者胸部正确位置,避开伤口,必要时应当避开除颤部位。粘好电极贴后,扣好患者衣扣,盖好被子。 5、根据情况选择导联(一般是Ⅱ导);调节振幅及报警上下限(以患者心率为基础,上下浮动20%。心率<50次/分,酌情调整)。观察示波屏上的心电波形。 6、再次查对床号姓名。告知患者或家属注意事项;不要自行移动或摘除电极片,不要在仪器周围使用手机。 7、遵医嘱记录监测数值,记录监护时间,保存监护记录。监护过程中,注意观察电极片周围皮肤情况。 8、停用心电监护时,向病人告知,取得合作;关监护仪,断开电源,分离导联线,取下电极片,观察局部皮肤情况,用干纱布擦净皮肤。协助病人取舒适体位,整理床单位,整理用物。

多参数监护仪产品技术要求麦邦

多参数监护仪 适用范围:该产品适用于医院ICU、CCU、康复病房、一般病房对成人患者无创血压、血氧饱和度、心电(心率)、脉搏、体温的连续监测。 .产品型号/规格及其划分说明 1.1 型号 CD 2000 □ C段企业产品序列号 B段企业产品编号 A段企业产品系列英文缩写 1.2 基本参数 表1 产品基本参数表 1.3 产品功能 表2 产品功能 注:“*”为本机型含此功能。 1.4 配件信息 表3配件信息

.性能指标 2.1 工作条件 a) 环境温度:10℃~40℃ b) 相对湿度:≤80% c) 大气压力:860hPa~1060hPa d) 电源: a.c 220V 50Hz,d.c 12V 可充电镍-氢电池 1.1 性能要求 .血压测量 1.1.1.1 寿命 应符合YY 0670-2008《无创自动测量血压计》中4.3的要求 1.1.1.2 最大袖带压 当袖带内压力值超过40kPa (300mmHg),控制阀应泄放气压;袖带内压力处于2kPa(15 mmHg)以上的时间应不超过3min,另外设备应保证袖带压处在 0.67kPa(5mmHg)以上的时间不超过90s。 1.1.1.3 泄气 应符合YY 0670-2008《无创自动测量血压计》中4.4.1.2的成人要求 1.1.1.4 量程 应符合YY 0670-2008《无创自动测量血压计》中4.5.1的要求。应为 0kPa(0mmHg)~40kPa(300mmHg) 1.1.1.5 分辨率 应为:0.1kPa或者1mmHg 1.1.1.6 可重复性 应符合YY 0670-2008《无创自动测量血压计》中4.5.3的要求 1.1.1.7 压力传感器准确性

多功能心电监护仪使用技术护理操作流程

功能心电监护仪使用技术护理操作流程(一)目的 发现和识别各种心律失常,以便及时、有效的给予治疗和抢救。 (二)用物准备 心电监护仪、电极片数个。 (三)操作步骤 1、衣帽整洁、佩戴胸牌,戴口罩、洗手。 2、备齐用物,推至患者床旁,检查仪器各部件性能是否良好,正确连接各部件。 3、评估患者的意识、心率、心律、脉搏和口唇颜色。 4、核对患者床号、姓名。 5、向患者和家属解释操作目的及方法,取得配合。 6、安置舒适体位。 7、连接监护仪电源,打开主机开关,选择“成人”或“小儿”模式。 8、无创血压监测:选择合适的部位,绑血压计袖带;有标志的箭头指向肱动脉搏动处。按测量键(NIBP—START);设定测量间隔时间(TIME INTERVAL)。 9、心电监测:暴露胸部,清洁患者皮肤,保证电极与皮肤表面接触良好。 正确定位(必要时放置电极片处用材林5%乙醇清洁),粘贴电极片;将电极片分别粘贴在患者右锁骨中线第2肋间、左锁骨中线第2肋间、左腋中线第5肋,连接心电导联线;根据情况选择导联;调节振幅。 10、监测SpO2:将SpO2传感器安放在患者身体的合适部位。红点照指甲,与血压计袖带相反。

11、其它监测:呼吸、体温等。 12、根据患者情况,在相对安全的范围内设定各报警限(ALARM),打开报警系统。关掉不必要的声音。保证监测波形清晰、无干扰。 13、调至主屏。监测异常心电图并遵医嘱记录监护参数。 14、向患者交代在心电监护期间应注意的问题。 15、停止监护:向患者解释;关闭监护仪,撤除导联线及电级片、血压计袖带等。 16、清洁皮肤,协助患者穿衣,合理安置患者。 17、整理床单位及用物,用75%酒精擦拭监护仪及导线。 18、按规定处理用物,洗手。 (四)操作流程图 着装整齐→准备用物→评估患者→核对→解释→正确连接监护仪→观察→ 记录监护 参数。 (五)注意事项: 1、正确安放电极片。 2、密切观察心电图波形,及时处理干扰和电极脱落。 3、定期更换电极片安放位置,防止皮肤过敏和破溃。 4、报警系统应始终保持打开,出现报警应及时处理。 5、血氧探头位置应与测血压手臂分开,以免在测血压时,阻断血流,而测不出血氧。 6、对需要频繁测量血压的患者,应定时松解袖带,以减少因频繁充气对患者肢体造成的影响和不适感,必要时更换测量部位。

医用多参数监护仪检定规程

医用多参数监护仪 JJG(蒙)X -XXXX 检定规程 Verfication Regulation of Medical Multi-Parameter Cardiac Monitor 本规程经内蒙古自治区质量技术监督局于XXXX年XX月XX日批准,并自XXXX年XX月XX日起施行。 归口单位:内蒙古自治区质量技术监督局 起草单位:内蒙古自治区计量测试研究院 本规程技术条文由内蒙古自治区质量技术监督局负责解释 本规程主要起草人:许春彬(内蒙古自治区计量测试研究院) 梁先红(内蒙古自治区计量测试研究院) 王怀都(内蒙古自治区计量测试研究院)参加起草人:贺娜(内蒙古自治区计量测试研究院) 目录 1 范围------------------------------------------------------------------------------(1) 2 概述------------------------------------------------------------------------------(1) 3 计量性能要求------------------------------------------------------------------(1)3.1 心电监护部分----------------------------------------------------------------(1)3.2 无创血压监护部分----------------------------------------------------------(1) 3.3 血氧饱和度监护部分-------------------------------------------------------(2) 4 通用技术要求------------------------------------------------------------------(2) 5 计量器具控制------------------------------------------------------------------(2)

多参数监护仪产品技术要求maibang

多参数监护仪 适用范围:适用于医院妇产科病房的妊娠36周以后的妇女。对其心电(心率)、血氧、血压、呼吸、体温、胎心率、宫缩压进行测量。 1. 产品型号/规格及其划分说明 1.1 型号 1.2 基本参数 表2 产品功能 注:“*”为本机型含此功能。 1.4 配件信息

2.1.1 环境温度 5℃~40℃; 2.1.2 相对湿度 15%~80%; 2.1.3 大气压力:80 kpa~105 kpa; 2.1.4 电源: a.c 220V 50Hz,d.c 12V 可充电镍-氢电池。 2.2 性能指标 2.2.1 血压测量 2.2.1.1 寿命 应符合YY 0670-2008《无创自动测量血压计》中4.3的要求 2.2.1.2 保护功能 a)充气过压保护 当袖带内压力值超过40kPa±1.33kPa (300mmHg±10mmHg),控制阀应泄放气压;袖带内压力处于2kPa(15 mmHg)以上的时间应不超过3min。 b) 充气袖带脱落时,应能在充气开始后的30s内停止充气。 2.2.1.3 泄气 应符合YY 0670-2008《无创自动测量血压计》中4.4.1.2的成人要求 2.2.1.4 量程 应符合YY 0670-2008《无创自动测量血压计》中4.5.1的要求。应为 0kPa(0mmHg)~40kPa(300mmHg) 2.2.1.5 分辨率 应为:0.1kPa或者1mmHg 2.2.1.6 可重复性 应符合YY 0670-2008《无创自动测量血压计》中4.5.3的要求 2.2.1.7 压力传感器准确性 应符合YY 0670-2008《无创自动测量血压计》中4.5.4的要求 2.2.1.8 充气源 应符合YY 0670-2008《无创自动测量血压计》中4.6.1的要求。 2.2.1.9 自动气阀

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