《分子遗传学》复习题

分子遗传学考试复习题

一、选择题

1、DNA分子超螺旋盘绕组蛋白八聚体（A ）圈

A、1.75

B、2

C、2.75

D、3

2、在真核生物基因表达调控中，（ B ）调控元件能促进转录的速率。

A、衰减子

B、增强子

C、repressor

D、TATA box

3、原核生物RNA聚合酶识别的启动子位于（A ）

A、转录起始点上游

B、转录起始点下游

C、转录终点下游

D、无一定位置

4、植物雄性不育与下列（B ）有关

A、叶绿体

B、线粒体

C、核糖体

D、高尔基体

5、染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为( D )。

A、缺失

B、易位

C、倒位

D、重复

6、合成多肽链的第一个氨基酸是由起始密码子决定的。细菌的起始密码子一般为（B）。

A、ATG

B、AUG

C、UAA

D、UGA

7、真核生物蛋白质合成的的起始密码子是（ D ）。

A、ATG

B、UGA

C、UAA

D、AUG

8、下列哪些密码子不是终止密码子（A ）

A、AUG

B、UAA

C、UAG

D、UGA

9、人的ABO血型受一组复等位基因I A、I B、i控制，I A和I B对i都是显性，I A 与I B为共显性。一对夫妻血型均为AB型，则其所生子女的血型不可能是( A )。

A. O型

B. A型

C. B型

D. AB型

10、通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的( B )。

A. 一个同源组

B. 一个染色体组

C. 一对同源染色体

D. 一个单价体

11、某双链DNA分子中，A占15%，那么C的含量为（C ）

A、15%

B、25%

C、35%

D、45%

12、染色体易位发生在（A ）

A、同源染色体之间

B、染色单体之间

C、非同源染色体之间

D、姐妹染色单体之间

13、对一生物减数分裂进行细胞学检查，发现后期I出现染色体桥，表明该生物

可能含有( C )。

A. 臂间倒位染色体

B. 相互易位染色体

C. 臂内倒位染色体

D. 顶端缺失染色体

14、缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含( C )。

A. 一条缺失染色体

B. 两条缺失染色体

C. 一条正常染色体

D. 两条正常染色体

15、tRNA的作用是（B ）

A. 使氨基酸彼此结合

B. 把氨基酸带到相对于另一氨基酸的正确位置上

C. 增加氨基酸的有效浓度

D. 使mRNA结合到核糖体上

16、反义RNA是（B ）

A. 能够反转录的RNA

B. 在翻译水平调节基因表达的一种RNA

C. 互补转录所产生的RNA

D. 可由互补转录产生的RNA

17、狄·弗里斯(de Vris, H.)、柴马克(Tschermak, E.)和柯伦斯(Correns, C.)三人

分别重新发现了孟德尔(Mendel, G. L.)遗传规律，标志着遗传学学科建立的年份是( B )。

A. 1865

B. 1900

C. 1903

D. 1909

18、下列关于RNA转录合成的叙述，正确的有（ D ）

A、转录过程需要RNA引物

B、转录生成的RNA都是翻译的模板

C、蛋白质是在胞液中合成，故转录也在胞液中进行

D、DNA双链中只有一条链是转录的模板

E、RNA聚合酶以全酶形式参与整个转录过程

19、下列哪一个有关DNA突变修复的叙述是不正确的？（ D ）

A、DNA修复机制有时也会引起突变；

B、在细胞生长的任何时期都可以探测到DNA突变，并加以修复；

C、很多DNA修复机制都可以将受损的DNA切除，再以其完好的互补链为模板将缺少的序列补齐；

D、细胞可检测并切除罕见的互变异构体碱基以防止突变的发生。

20、下列关于氨基酸密码子的叙述哪一项是正确的（ C ）

A、由DNA链中相邻的三个核苷酸组成

B、由tRNA链中相邻的三个核苷酸组成

C、由mRNA链中相邻的三个核苷酸组成

D、由rRNA链中相邻的三个核苷酸组成

E、由多肽链中相邻的三个氨基酸组成

21、蛋白质生物合成过程的特点是（ D ）

A、蛋白质水解的逆反应

B、肽键合成的化学反应

C、遗传信息的逆向传递

D 、在核蛋白体上以mRNA为模板的多肽链合成过程

E、氨基酸的自发反应

22、关于mRNA，错误的叙述是（ E ）

A、一个mRNA分子只能指导一种多肽链生成

B、mRNA通过转录生成

C、mRNA与核蛋白体结合才能起作用

D、mRNA极易降解

E、一个tRNA分子只能指导一个分子多肽链生成

23、关于密码子，错误的叙述是（ C ）

A、每一密码子代表一种氨基酸

B、某些密码子不代表氨基酸

C、一种氨基酸只有一种密码子

D 、蛋氨酸只有一种密码子

E、密码子无种族特异性

24、组成mRNA分子只有四种单核苷酸,但却能组成多少种密码子?（ A ）

A 、64种B、20种C、32种D、75种E、16种

25、mRNA分子中的起始密码位于（ B ）

A 、3'末端

B 、5'末端C、中间

D 、由3'端向5'端不断移动E、由5'端向3'端移动

26、翻译的含义是指（E ）

A、mRNA的合成

B、tRNA的合成

C、tRNA运输氨基酸

D、核蛋白体大,小亚基的聚合与解聚

E、以mRNA为模板合成蛋白质的过程

27、mRNA的信息阅读方式是（A ）

A、从多核苷酸链的5'末端向3'末端进行

B、从多核苷酸链的3'-末端向5'-末端进行

C、从多核苷酸链的多个位点阅读

D、5'-末端及3'末端同时进行

E、先从5'-末端阅读,然后再从3'-末端阅读

28、遗传密码的简并性指的是（C ）

A、一些三联体密码可缺少一个嘌呤碱或嘧啶碱

B、密码中有许多稀有碱基

C、大多数氨基酸有一组以上的密码子

D、一些密码适用于一种以上的氨基酸

E、以上都不是

29、大肠杆菌的DNA分子上与乳糖分解有关的核苷酸序列有（D ）

A、基因lac Z，基因lac Y和基因lac A三种

B、基因lac Z，操纵基因O，启动子P和调节基因R四种

C、基因lac A，操纵基因O，启动子P和调节基因R

D、结构基因lac Z、lac Y、lac A，操纵基因O，启动子P和调节基因

R四种

30、原核生物与真核生物基因表达的调控机制的共同点是（D ）

A、都是一边转录一边翻译的

B、都是在细胞核中完成的

C、转录完毕后都不再需要调控序列的调控

D、都是通过某些特异性蛋白与调控序列的结合与否来调控基因的转录。

二、填空题

1、染色质的基本结构单位是核小体。

2、在真核生物中存在3种RNA聚合酶，RNA聚合酶I负责45S-rRNA合成，聚合酶II负责hnrRNA合成，聚合酶Ⅲ负责5S-rRNA、tRNA和snRNA合成。

3、细菌RNA聚合酶的核心酶由α2β'β四个亚基组成，全酶还包括σ亚基。

4、遗传物质必须具备的三种基本功能是复制功能、表达功能和变异功能。

5、核苷酸的构成是五碳糖、磷酸和环状含氮碱基。

6、限制性内切酶（限制性核酸内切酶）的作用特点是它能识别双链DNA中特定的一小段碱基序列而切割DNA（即降解DNA）。

7、染色体一般指细胞分裂时，具一定数目和形态的实体。

8、叶绿体基因组由环状双链DNA(ctDNA）构成。

9、重复序列可分为轻度重复序列、中度重复序列和高度重复序列。

10、基因的基本结构包括：启动子、转录区、转录终止区。

11、基因突变有重演性、可逆性、多方向性、有害性与有利性、平行性等特征。

12、人类血型由3个复等位基因I A、I B和i决定。其中I A与I B对i均为显性。

13、Beadle, G. W.(1941)通过红色面包霉突变研究发现：基因是通过酶的作用控制性状表现，提出“一个基因一个酶”假说

14、常用的物理诱变剂有电离辐射诱变和非电离辐射诱变。

15、常用的化学诱变剂有（举3例）烷化剂、碱基类似物、抗生素、亚硝酸等。

16、染色体折断是染色体结构变异的前奏。

17、遗传学中通常把染色体的结构变异分为缺失、重复、倒位和易位四

大类，发生在非同源染色体之间的结构变异是易位。

18、易位的遗传效应主要有连锁群的改变、染色体数目改变和半不育。

19、2n表示生物体细胞中染色体数。

20、为减少三体婴儿出生率，建议女性生育的最佳年龄是29岁之前。

21、复制子是根据它含有复制所需的控制元件来定义的，在复制启动位点具起始点（origin)，在复制终止位点具终止点（terminus)。

22、原核生物DNA复制需要三种聚合酶，分别是聚合酶I、聚合酶II 和聚合酶III 。

23、原核生物DNA 聚合酶I的生物学功能主要是切除引物、修复DNA，聚合酶II的生物学功能主要是修复DNA，聚合酶III的生物学功能是复制。

24、一般说来，DNA复制链的终止不需要特定的信号，也不需要特殊的蛋白质来参与，到达终止位点后，DNA聚合酶离开双链，终止发生。

25、根据对大肠杆菌和?X174噬菌体复制过程的观察，将原核生物DNA复制分为四个阶段，即解旋、引发、延伸和结束。

26、病毒RNA基因组的结构类型有单基因组、二倍基因组和分段基因组。

27、双链DNA分子中能作为模板转录出RNA的那条链，称为模板链，又叫有意义链；另一条互补链称为编码链。

28、原核基因表达调控的主要环节有（写出2个）：转录水平上的调控和转录后水平上的调控。

29、转录水平上的调控主要包括mRNA加工成熟水平上的调控和翻译水平上的调控。

30、真核生物DNA水平上的基因表达调控主要有：基因丢失、基因扩增、基因重排、DNA甲基化和染色体结构变化等。

31、细菌间进行遗传物质交换的主要方式有：转化、接合、性导和转导。

三、简答题

1、基因突变的方式有哪些？

答：三种：碱基替换、碱基缺失和碱基插入。

2、启动子的作用是什么？原核生物启动子有哪些结构特征？

答：启动子是DNA链上一段能与RNA聚合酶结合并能起始mRNA合成的序列，它是基因表达不可缺少的重要调控序列。没有启动子，基因就不能转录。原核生物启动子是由两段彼此分开且又高度保守的核苷酸序列组成，对mRNA

的合成极为重要。启动子区域：

（1）Pribnow盒，位于转录起始位点上游5—10bp，一般由6～8个碱基组成，富含A和T，故又称为TATA盒或—10区。启动子来源不同，Pribnow盒的碱基顺序稍有变化。

（2）—35区，位于转录起始位点上游35bp处，故称—35区，一般由10个碱基组成。

启动子有强弱之分，虽然原核细胞仅靠一种RNA聚合酶就能负责所有RNA 的合成，但它却不能识别真核基因的启动子。为了表达真核基因，必须将其克隆在原核启动子的下游，才在原核表达系统中被转录。

3、病毒与细菌最主要区别在是什么？

答：病毒(virus)是一类个体微小（比细菌还要小得多）、无细胞结构、含单一核酸（DNA或RNA)、必须在活细胞内寄生并增殖的微生物。

细菌是指一大类无明显细胞核结构的原始单细胞生物，包括真细菌和古生菌两大类群。主要由细胞壁、细胞膜、细胞质、核质体等部分构成，有的细菌还有荚膜、鞭毛、菌毛等特殊结构。

细菌较大，用普通光学显微镜就可看到，它们的生长条件也不高。病毒则比较小，一般要用放大倍数超过万倍的电子显微镜才能看到。病毒没有自己的生长代谢系统，它的生存靠寄生在宿主细胞中依赖宿主的代谢系统。

4、在真核生物中有哪些RNA聚合酶，它们分别转录哪些RNA分子？

答：有三种：聚合酶I负责45S-rRNA，聚合酶II负责hnrRNA，聚合酶III 负责5S-rRNA、tRNA和snRNA合成。

5、DNA作为遗传物质的间接证据有哪些？

答：（1）DNA是所有生物染色体共有（少数RNA病毒除外）;

（2）DNA代谢上很稳定;

（3）紫外线诱发突变的最有效波长（260nm）与DNA吸收光谱一致;

（4）DNA含量在不同组织中恒定，精子中含量为体细胞中的一半;

（5）多倍体DNA含量随染色体数目倍数性增减而变化;

（6）蛋白质和RNA含量在不同细胞中不稳定。

6、试述DNA是主要遗传物质的直接证据。

答：⑴细菌的转化已使几十种细菌和放线菌成功的获得了遗传性状的定

向转化，证明起转化作用的是DNA；

⑵噬菌体的侵染与繁殖主要是由于DNA进入细胞才产生完整的噬菌体，所以DNA是具有连续性的遗传物质。

⑶烟草花叶病毒的感染和繁殖说明在不含DNA的TMV中RNA就是遗传物质。

7、简述DNA双螺旋结构特点。

答：根据碱基互补配对的规律，以及对DNA分子的X射线衍射研究的

成果，提出DNA双螺旋结构。

特点：⑴两条多核苷酸链以右手螺旋的形式，彼此以一定的空间距离，

平行的绕于同一轴上，很像一个扭曲起来的梯子。

⑵两条核苷酸链走向为反向平行。

⑶每条长链的内侧是扁平的盘状碱基。

⑷每个螺旋为3.4nm长，刚好有10个碱基对，其直径为2nm。

⑸在双螺旋分子的表面有大沟和小沟交替出现。

8、RNA的一般特点？

答：（1）一般是单链，但许多区域可自身进行碱基配对，形成双链区。

（2）碱基配对规则：A-U，G-C，不能配对区域形成突起。

（3）RNA分子比DNA分子小得多，一般含几十至几千个核苷酸。

（4）核苷酸之间的连结方式：3',5'-磷酸二酯键。

9、原核生物和真核生物的mRNA在结构上有何不同？

答：（1）原核生物的mRNA是多顺反子的，真核生物的mRNA是单顺反子的；

（2）原核mRNA 5'端无帽子结构，真核mRNA 5'端有一段帽子结构；

（3）原核mRNA 3'端无PolyA，真核mRNA 3'端有PolyA。

10、原核生物基因组的特点？

答：（1）只一条染色体。

（2）基因组分子量极小，长度极短。

（3）DNA复制起始点只一个。

（4）DNA不与蛋白质固定结合，重复序列、不编码序列很少。

（5）功能上密切相关的基因高度集中，组成操纵子，且可转录为多基因mRNA。

11、真核生物基因组的特点（与原核比较）？

答：（1）基因组由若干染色体DNA构成，一般线状，基因组大，有多个复制起始点；

（2）具大量不编码序列，其中有很多重复序列；

（3）功能密切相关的基因的集中程度不如原核生物基因组,很少发现操纵子。

12、经典遗传学和分子遗传学对基因的概念有何异同？

答：经典遗传学认为：基因是一个最小的单位，不能分割；既是结构单位，又是功能单位。

分子遗传学认为，基因是DNA分子上带有遗传信息的特定核苷酸序列区段。基因由重组子、突变子序列构成。重组子是DNA重组的最小可交换单位，突变子是基因突变的最小单位，重组子和突变子都是一个核苷酸对或碱基对(bp)。基因决定某一性状表现，可以包含多个功能单位(顺反子)。

13、基因突变有哪几种方式？

答：（1）取代突变：碱基替换（转换和颠换）；（2）移码突变：缺失和插入，引起三联体密码移码，多肽链性质改变。

14、细胞内DNA损伤修复系统有哪些？

答：（1）错配修复系统；（2）直接修复系统；（3）切除修复系统；（4）双链断裂修复系统；（5）复制后修复系统；（6）SOS反应与倾向差错修复系统。

15、简述DNA的半保留复制。

答：DNA在复制时，两条链解开分别作为模板，在DNA聚合酶的催化下按碱基互补的原则合成两条与模板链互补的新链，以组成新的DNA分子。这样新形成的两个DNA分子与亲代DNA分子的碱基顺序完全一样。由于子代DNA 分子中一条链来自亲代，另一条链是新合成的，这种复制方式称为半保留复制16、试比较真核生物DNA复制与原核生物DNA复制的不同。

答：（1）真核生物在同一条DNA链上有多个复制起始点，而原核生物在同一条DNA分子上只有一个复制起始点。

（2）真核生物具有多个复制子，原核生物是单复制子。真核生物DNA一般

是线状双链。绝大多数情况是双向复制（线粒体DNA等是单向复制）。每个复制起始点的左右各有一个终止点。这两个终止点之间的一段DNA含有一个复制起始点，构成一个复制单位，称为复制子。一条DNA上有多个复制子。而原核生物的DNA多数也是环状双链，虽然多数情况下也是双向复制，但因同一条DNA 分子上只有一个复制起始点，所以整个DNA分子构成一个复制子。

（3）多复制子同时起始复制，单复制子只有一个复制起点。

真核生物亲代DNA的许多复制子是同时进行复制的，各个复制子各自从自己的复制起始点开始双向复制，形成复制眼。当相邻的复制子完成复制时，这两个相邻的复制眼就变成一个包含两个相邻复制子区段的大复制眼。最后，完成整个DNA的复制过程，形成两个子代的线状DNA分子。而原核生物的DNA总是只在一个固定的复制起始点处开始复制。

（4）真核生物染色体中的DNA分子与许多组蛋白结合，构成颗粒状的核小体。复制前要先解开核小体结构；然后DNA复制与组蛋白合成同时进行；最后还要把复制后的DNA和相应的组蛋白重新组装成为核小体。原核生物的DNA 复制与此相比要简单的多，不需要复制组蛋白。

（5）真核生物DNA链比原核的长得多，因为多复制子同时启动复制，复制所需时相差并没有链长这么悬殊。

17、生物通过何种机制保障DNA复制的高度精确性？

答：（1）核苷酸的选择DNA聚合酶Ⅲ沿DNA模板链移动，将含三个磷酸的核苷酸切割成单磷酸形式的核苷酸加到新链生长的末端上去。由于A-T 和G-C需能量最小，因此单磷酸形式的核苷酸正好与模板链相应碱基互补时，它们的结合最稳定。如果碱基不互补，二者就不能结合，而且会产生逆反应，该

核苷酸又变成三磷酸形式。在核苷酸选择过程中，非互补核苷酸的掺入率大约是十万分子一。

（2）核苷酸的校对DNA聚合酶I具有聚合功能和5’到3’和3’到5’外切酶功能。如果在新链3’端新加上去的核苷酸与模板链不互补，它就会利用它的3’到5’外切酶功能把它去掉。除非碱基错配，DNA聚合酶I的3’到5’外切酶活性很低，不会把正确配对的核苷酸切掉。一般情况下，核苷酸的选择和校对相互配合，可使错误率下降至大约一千万分子一。

（3）错配的修复第三个过程是在DNA合成之后纠正前两个过程漏掉的错配，称为错配的修复，即去掉错配的核苷酸，恢复正确的配对。错配修复优先发生于未甲基化的DNA链上。经过错配修复这个纠错过程之后，错误率可降低至100亿分子一。

18、什么是SOS修复？

答：紫外线照射后的细菌细胞内会诱发出一种DNA损伤修复系统，可增强DNA损伤后的修复能力，促进基因发生突变，抑制细胞分裂，这种DNA损伤修复功能称之为SOS（save our soul）修复。

19、SOS修复导致突变的机理。

答：在SOS修复的细胞中存在DNA聚合酶I，它具有校对功能、聚合功能和外切酶功能。当DNA复制到受损伤的位置上出现碱基错配的核苷酸时，DNA 聚合酶I能把它切除并修复，如果仍错配就再切除再修复，直至出现正常核苷酸后复制才能继续前进。但在紫外线诱导下，DNA聚合酶I的外切酶活性下降，因而在SOS修复过程中即使在DNA受到损伤的位置上出现了碱基错配，还没有被切除，DNA复制已继续向前推进，结果就在原来受到损伤的位置发生突变。

真核生物中一些癌变的诱发可能是通过SOS过程引起的。

20、比较转录与复制的异同。

答：（1）相同点：模板均为DNA；延长机理都是形成磷酸二酯键；复制方向均为5′→3′。

（2）不同点：

21、试述原核生物大肠杆菌（E. coli）RNA聚合酶的构成及各组成部分的生物功能。

答：E. coli RNA聚合酶是由四种亚基组成的六聚体（α2 β'βσ）。各组分的功能如下：

22、遗传密码共有哪些基本特性？

答：（1）遗传密码为三联体即三个碱基决定一个氨基酸。

（2）遗传密码间不能重复利用除近来发现的少数情况外，在一个mRNA 上每个碱基只属于一个密码子。

（3）遗传密码间无逗号即在翻译过程中，遗传密码的译读是连续的。

（4）遗传密码间存在简并现象除甲硫氨基酸和色氨酸外，所有氨基酸都有两个或两个以上的密码子编码。

（5）遗传密码的有序性决定同一个氨基酸或性质相近的不同氨基酸的多个密码子，往往只是最后一个碱基发生变化。

（6）遗传密码包含起始密码子和终止密码子蛋白质翻译的起始和终止有专门的密码子所决定。

（7）遗传密码的通用性除线粒体等极少数情况外，遗传密码从病毒到人类是通用的。

23简述基因表达的主要类型。

答：基因表达有组成性表达(constitutive expression)和适应性表达(adaptive expression）两种方式。

组成性表达指不大受环境变动而变化的一类基因表达。某些基因在一个个体的几乎所有细胞中持续表达，通常被称为管家基因(housekeeping gene)。

适应性表达指环境的变化容易使其表达水平变动的一类基因表达。其中，应环境条件变化基因表达水平增高的现象称为诱导(induction)，这类基因被称为可诱导的基因(inducible gene)；相反，随环境条件变化而基因表达水平降低的现象称为阻遏(repression)，相应的基因被称为可阻遏的基因(repressible gene)。

24、基因表达有何规律性？

答：基因表达规律性表现在表达的时间特异性和空间特异性两个方面。

时间特异性指按功能需要，某一特定基因的表达严格按特定的时间顺序发生，称之为基因表达的时间特异性。多细胞生物基因表达的时间特异性又称阶段特异性(stage specificity)。

空间特异性指在个体生长全过程，某种基因产物在个体按不同组织空间顺序出现，称之为基因表达的空间特异性。基因表达伴随时间顺序所表现出的这种分布差异，实际上是由细胞在器官的分布决定的，所以空间特异性又称细胞或组织特异性(cell or tissue specificity)。

25简述乳糖操纵子的调控模型。

答：乳糖操纵子的结构由调节基因、启动子、操作子和三个结构基因Z、Y、A组成。

（1）当没有乳糖时结构基因的转录被关闭。没有乳糖时，调节基因的表达产物-阻遏物与操作子结合，从而阻止RNA聚合酶通过，结构基因的转录因此被抑制。

（2）当有乳糖时结构基因可转录。有乳糖时，乳糖（作为诱导物）可与阻遏物结合，改变了阻遏物的空间结构，使其不能继续与操作子结合而离开操纵基因，为RNA聚合酶通过扫清了障碍，从而使结构基因可以转录。

27、增强子的作用特点是什么？

答：增强子是指能使与它连锁的基因转录频率明显增加的DNA序列。

增强子的作用特点：（1）增强效应十分明显，一般能使基因转录频率增加10-200倍。

（2）增强效应与其位置和取向无关，不论增强子以什么方向排列

（5→3或3→5），甚至和靶基因相距3 kb，或在靶基因下游，均表现

出增强效应。

（3）大多为重复序列，一般长约50bp，适合与某些蛋白因子结

合。其内部常含有一个核心序列：（G）TGGA/TA/TA/T（G），该序列是

产生增强效应时所必需的。

（4）增强效应有严密的组织和细胞特异性，说明增强子只有与特

定的蛋白质（转录因子）相互作用才能发挥其功能。

（5）没有基因专一性，可以在不同的基因组合上表现增强效应。

（6）许多增强子还受外部信号的调控，如金属硫蛋白的基因启动

区上游所带的增强子，就可以对环境中的锌、镉浓度做出反应。

27、真核基因组结构有何特点？

答：（1）真核基因组结构庞大；

（2）基因一般是单顺反子；

（3）基因表达序列具有不连续性：存在断裂基因，其表达序列（外显子）被不表达序列（内含子）阻断。

（4）基因的非编码区较多，多于编码序列(9:1)。

（5）基因组含有大量重复序列。

28、原核生物基因组结构特点是什么？

答：（1）原核生物基因组很小，大多只有一条染色体；

（2）结构简炼，DNA不与组蛋白结合；

（3）存在转录单元多顺反子；

（4）有重叠基因。

29、试述真核生物基因表达调控的特点

答：（1）转录的RNA聚合酶有三种。

（2）表达调控是多层次的：DNA水平调控－－转录水平调控－－转录后水平调控－－翻译水平调控－－蛋白质加工水平的调控。

（3）个体发育复杂。

（4）活性染色质与非活性染色质：前者有转录活性，后者无。活性染色质由于核小体构型发生构象的改变，往往具有疏松的染色质结构从而便于转录调控因子与顺式调控元件结合和RNA聚合酶在转录模板上滑动。

（5正性调节占主导。

（6）转录与翻译间隔进行。

（7）转录产物需要修饰、加工。

四、名词解释

1、核酸分子杂交：来源不同的核酸单链之间，只要彼此之间存在一部分互补的碱基序列，就可以通过碱基配对，在两条单链之间出现稳定的双链区，形成杂种双链，这种现象称为核酸分子杂交。

2、基因组（genome）：二倍体生物配子中所具有的全部染色体。

3、F质粒：F质粒又称F因子、致育因子或性因子，是大肠杆菌等细菌决定性别并有转移能力的质粒。

4、基因序列：决定蛋白质（或RNA产物）的DNA序列，一端为ATG起始密码子，另一端是终止密码子。

5、非基因序列：基因组中除基因以外的所有DNA序列，主要是两个基因之间的间插序列。

6、编码序列：编码RNA和蛋白质的DNA序列。

7、非编码序列：内含子序列和居间序列。

8、单一序列：基因组里只出现一次的DNA序列。

9、重复序列：基因组中重复出现的序列（散布或成族存在）。

10、启动子：指准确有效地起始基因转录所需的一段特异的核苷酸序列。

11、调控基因：其产物参与调控其它结构基因表达的基因。

12、重叠基因：同一段DNA的编码序列，由于阅读框架或终止早晚不同，同时编码两个或以上多肽链的基因；

13、隔裂基因：或叫断裂基因，一种不连续的结构基因，中间夹有不编码的核苷酸序列。

14、跳跃基因：或移动基因，可作为插入因子和转座因子移动的DNA序列。

15、假基因：同正常基因相似，但位于不同位点，因缺失或突变而不能转录或翻译，即无功能的基因。

16、基因定位：确定基因在染色体上的相对位置和排列次序。

17、基因扩增：生物体产生大量重复基因的现象。

18、基因家族：指一群具有一致的或相似顺序的基因。

19、复等位基因：同一基因座位上控制同一单位性状表现的3个以上的等位基因。

20、自交不亲和性：植物自花授粉不结实，而株间授粉可能结实的现象。

21、座位：基因相当于染色体上的一点，称为座位（locus）。

22、位点：一个基因座位可以分成许多基本单位，称为位点(site)

23、染色体基数：每一个祖先种染色体组的染色体数。

24、整倍体：指具有基本染色体数的完整倍数的细胞、组织和个体。