滴定用标准溶液的有效期
滴定用标准溶液的有效期
滴定用标准溶液的有效期为多长标准溶液的有效日期跟贮存的条件有关，正常室温下贮存时间
溶液名称浓度（mol/l）有效期/月
各种酸溶液各种浓度 3
氢氧化钠溶液各种浓度 2
氢氧化钾-乙醇溶液0.1；0.5 1
硫代硫酸钠溶液0.05；0.1 2
高锰酸钾溶液0.05；0.1 3
碘溶液0.02；0.1 1
重铬酸钾溶液0.1 3
溴酸钾-溴化钾溶液0.1 3
氢氧化钾溶液0.05 1
硫酸亚铁溶液1；0.64 20d
硫酸亚铁溶液0.1 用前标定
亚硝酸钠溶液0.1；0.25 2
硝酸银溶液0.1 3
硫氰酸钾溶液0.1 3
亚铁氰化钾溶液各种浓度 1
EDTA溶液各种浓度 3
锌盐溶液0.025 2
硝酸铅溶液0.025 2
一般溶液有效期一览表
一般溶液有效期一览表 Company number：【0089WT-8898YT-W8CCB-BUUT-202108】
2015-03-07实验技术服务 zhhy3101zhhy研发服务、实验室设计、实验室建设改造、实验室家具、实验设备仪器、实验试剂耗材、实验技术交流、国家政策法规、行业信息 一般溶液有效期一览表 序号名称浓度有效期 1 淀粉指示剂5g/L 5天 2 淀粉指示剂10g/L 5天 3 盐酸氨水缓冲溶液PH= 天 4 乙醇溶液78% 7天 5 乙醇溶液75% 7天 6 乙醇溶液72% 7天 7 乙醇溶液70% 7天 8 碘指示剂/ 7天 9 氧化镁2% 7天 10 间苯二酚盐酸溶液/ 7天 11 氨水溶液1:4 7天 12 溴甲酚紫水溶液% 7天 13 酚酞指示剂5g/l 7天 14 酚酞指示剂10g/l 7天 15 除蛋白试剂/ 7天 16 饱和苦味酸溶液/ 7天 17 硝酸银溶液L 7天 18 硝酸银溶液50g/L 7天 19 淀粉溶液1% 7天 20 玫红酸L 7天 21 使用液（检测尿素）/ 7天 22 碘-碘化钾/ 7天
23 盐酸N-(1-萘基）-乙烯二胺溶 液 % 10天 24 萘胺盐酸盐1g/L 10天 25 亚甲基兰饱和溶液/ 14天 26 显色剂（原料奶掺假使用）/ 15天 27 次甲基兰指示剂1g/L、10g/L 1个月 28 甲基红指示剂l、2g/L 1个月 29 甲基红指示剂1g/L 1个月 30 溴百里酚蓝指示剂1% 1个月 31 溴甲酚绿指示剂1g/L 1个月 32 溴甲酚绿指示剂2g/L 1个月 33 铬酸钾指示剂50g/L 1个月 34 铬酸钾指示剂100g/L 1个月 35 试亚铁灵指示剂/ 1个月 36 钙羧酸指示剂(1:100) 1个月 37 结晶紫水溶液% 1个月 38 荧光黄指示剂100ml 1个月 39 铬黑T固体指示剂/ 1个月 40 氨缓冲溶液PH= 1个月 41 PH值校正液PH= 1个月 42 PH值校正液PH= 1个月 43 PH值校正液PH= 1个月 44 三乙醇胺-盐酸缓冲溶液L 1个月 45 溴百里香草酚兰% 1个月 46 结晶紫染液/ 1个月 47 沙黄染液/ 1个月 48 碘液/ 1个月 49 氢氧化钠溶液4% 1个月 50 氢氧化钠溶液40% 1个月 51 氢氧化钠溶液25% 1个月 52 氢氧化钠溶液10% 1个月
化学试剂及标准滴定溶液的配制和标定作业指导
化学试剂及标准滴定溶液的配制和标定作业指导书作业指导书 １范围 本作业指导书规定了溶液配制、工作内容要求与方法、安全和环境注意事项以及检查与考核办法。 ２引用文件 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。在标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使 用本标准的各方法探讨使用下列标准最新版本的可能性。 Q／HHS108514-GB176水泥化学分析方法 Q／HHS108592-GB601化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备 Q／HHS112006玻璃量器校准规程 Q／HHS108502-GB1345水泥细度检验方法 ３职责 ⒊１负责分析所用的一般溶液和标准溶液的配制、标定工作。 ⒊２定期检查溶液浓度变化，如发现有变动应及时调整。
⒊３负责玻璃量器的校准及标准筛、试验筛的校准。 ⒊４负责本岗位仪器设备的日常维护。 ⒊５有权制止使用不符合要求的仪器和设备。 ⒊６有权制止和抵制各种违反国家分析标准的行为。 ⒊７负责化学药品和检验器具的保管。 ４基本技能 ⒋1熟悉仪器设备的性能和检定周期，正确使用维护。 ⒋2熟悉操作规程、控制项目、指标范围及检验方法。 ⒋3熟悉水泥生产工艺过程和有关化验室常用的国家水泥标准。 4.4熟悉本岗位所用化学药品的性能作用。 ５工作内容要求与办法 ⒌１工作内容要求 ⒌⒈１按规定进行一般溶液的配制。 ⒌⒈２按规定进行标准溶液的配制、标定。标定标准溶液时,平行试验三次,三次平行测定结果的极差与平均值之比不得大于0.1％。并且由第二者进行复标,两人测定结果平均值之差不得大于0.1％,结果取平均值。浓度值取四位有效数字。 ⒌⒈３标准溶液配制标定后，应同时做标样对比和新老溶液对比，
各种溶液有效期.
名称浓度(mol/L) 有效期/月名称浓度(mol/L) 有效期/月 硫酸亚铁溶液 1；0.64 20天各种酸溶液各种浓度 3 氢氧化钠溶液各种浓度 3 硫酸亚铁溶液 0.1 用前标定 氢氧化钾-乙醇溶液 0.1；0.5 1 亚硝酸钠溶液 0.1；0.25 2 硫代硫酸钠溶液 0.05；0.1 2 硝酸银溶液 0.1 3 高锰酸钾溶液 0.05；0.1 3 硫氰酸钾溶液 0.1 3 碘溶液 0.02；0.1 1 亚铁氢化钾溶液各种浓度 1 重铬酸钾溶液 0.1 3 EDTA溶液各种浓度 3 溴酸钾-溴化钾溶液 0.1 3 锌盐溶液 0.025 2 氢氧化钡溶液 0.05 1 硝酸铅溶液 0.025 2 附件3 各种溶液使用期限表 一、缓冲液、试液、指示液 缓冲液、试液、指示液备注有效期 磷酸盐标准缓冲液 3个月 标准缓冲液 3个月 醋酸盐缓冲液 3个月 磷酸盐缓冲液 3个月 醋酸--醋酸铵缓冲液 3个月 磷酸盐缓冲液 3个月 草酸氰钾缓冲液 3个月 氢氧化钠试液 6个月 碘试液 6个月 硝酸银试液 6个月 硝酸汞试液本液应置棕色瓶内,密闭保存 6个月 氨试液本液应置橡皮塞瓶中保存 6个月 硫化氰试液本液应置棕色瓶内,在暗处保存 2个月 对二氨基苯甲醛试液 6个月 三氯化铁试液 6个月 碘化铋试液 6个月 氰化钾试液 6个月 溴化汞试液本液应置玻璃塞瓶内在暗处保存 6个月 亚铁氰化钾试液本液应临用新制 亚硫酸氢钠试液本液应临用新制 亚硫酸钠试液本液应临用新制 亚硝基铁氰化钠试液本液应临用新制 过氧化氢试液 6个月 次氯酸钠试液本液应置棕色瓶内,在暗处保存 6个月 草酸试液 6个月 草酸铵试液 6个月 重铬酸钾试液 6个月
标准滴定溶液的制备
标准滴定溶液的制备
————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：
1．范围Scope 适用于制备准确浓度的标准滴定溶液。 2．一般规定General Rule 2.1所有试剂的纯度应在分析纯以上，所用制剂及制品，应按GB/T603-2002的规定制备，实验用水应符合GB/T6682-2008中三级水的规格。 2.2本标准制备的标准滴定溶液的浓度，均指20℃时的浓度，在标准滴定溶液标定、直接制备和使用时若温度有差异，应按附录补正。标准滴定溶液标定、直接制备和使用时所用分析天平、砝码、滴定管、容量瓶、单标线吸管等必须定期校准。 2.3在标定和使用标准滴定溶液时，滴定速度一般应保持在6ml/min-8 ml/min。 2.4称量工作基准试剂的质量的数值小于等于0.5g时，按精确至0.01mg称量；数值大于0.5g时，按精确至0.1mg称量。 2.5制备标准滴定溶液的浓度值应在规定浓度值的±5%范围以内。 2.6标定标准滴定溶液的浓度时，须两人进行实验，分别各做四平行，每人四平行测定结果极差的相对值不得大于重复性临界极差的相对值0.15%，两人八平行测定结果极差的相对值不得大于重复性临界极差的相对值0.18%，取两人八平行测定结果的平均值为测定结果。在运算过程中保留五位有效数字，浓度值报出结果取四位有效数字。 2.7标准滴定溶液的浓度小于等于0.02mol/L，应于临用前将浓度高的标准滴定溶液用煮沸并冷却的水稀释，必要时重新标定。 2.8标准滴定溶液在常温（15℃-25℃）下保存时间一般不超过2个月，当溶液出现混浊、沉淀、颜色变化等现象时，应重新制备。 2.9储存标准滴定溶液的容器，其材料不应与溶液起理化作用，壁厚最薄处不小于0.5mm。3．标准滴定溶液的配制与标定Procedure 3.1氢氧化钠标准滴定溶液 3.1.1配制：称取110g氢氧化钠，溶于100ml无二氧化碳的水中，摇匀，注入聚乙烯容器中，密闭放置至溶液清亮，按下表的规定，用塑料管吸取上层清液，用无二氧化碳的水稀释至1000ml，摇匀。 氢氧化钠标准滴定溶液的浓度mol/L 氢氧化钠溶液的体积V/ml 1 54 0.5 27
GB／T601《化学试剂标准滴定溶液的制备》注释
GB/ T 601《化学试剂标准滴定溶液的制备》注释 1概述 标准滴定溶液是滴定分析和微量分析等的量值溯源，其主要用途是化工产品的主体含量和产品中杂质含量的测定。在有机化工、无机化工、食品及食品添加剂、农药化肥、冶金、石油化工、日用化工等很多行业以及大专院校、科研院所的质量监督和检验工作中广泛应用。 标准滴定溶液的制备主要依据是GB/ T 601《化学试剂标准滴定溶液的制备》 2 GB /T 601 —2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》主要修改内容 2.1 新增加的内容 2.1.1 一般规定中增加了以下内容： 1) 规定了滴定速度。 2) 标准滴定溶液浓度平均值的扩展不确定度。 3) 可使用二级纯度标准物质或定值标准物质代替工作基准试剂进行标定或直接制备，并在计算标准滴定溶液浓度值时，将其质量分数代入计算式中。 4) 规定了标准滴定溶液贮存容器材料。 2.1.2标准滴定溶液的制备中增加以下内容： 1) 重铬酸钾标准滴定溶液、碘酸钾标准滴定溶液、氯化钠标准滴定溶液、碘标准滴定溶液和硫氰酸钾标准滴定溶液标定方法增加了方法二； 2) 高氯酸标准滴定溶液配制方法中增加了方法二； 3) 增加了氢氧化钾--乙醇标准滴定溶液。 2.1.3附录中增加的内容 1) 附录A中补充了碳酸钠标准滴定溶液、氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液的补正值； 2) 附录B标准滴定溶液浓度平均值不确定度的计算。 2.2修改内容 ――工作基准试剂称量的精确度； ――工作基准试剂的质量；
――工作基准试剂摩尔质量的有效位数； 标定重复性临界极差； 标定时的滴定体积和量取被标定溶液的体积； 氢氧化钠标准滴定溶液、硫代硫酸钠标准滴定溶液配制方法； ――溴标准滴定溶液的基本单元； ――乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液[c(EDTA)=0.05mol/L]) 的标定方法和[c(EDTA)=0.02mol/L]的计 算式； ――氯化锌标准滴定溶液、氯化镁标准滴定溶液、硫氰酸钠标准滴定溶液的标定方法。 2.3取消内容 ――取消了原标准“3.6”和“3.7”条中有关“比较”的相关规定 --- 取消了氢氧化钠标准滴定溶液、盐酸标准滴定溶液、硫酸标准滴定溶液、硫代硫酸钠标准滴定溶液、 碘标准滴定溶液、高锰酸钾标准滴定溶液、硫酸铈标准滴定溶液、硫氰酸钠标准滴定溶液和硝酸银标准滴定溶液共九种的“比较”法。 3共性内容的修改及其说明 3.1编写格式 根据GB/T 1.1-2000《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写规则》、GB/T 20001.4 —2001 《标准编写规则第4部分：化学分析方法》所要求的格式进行编写。 3.2浓度单位 本标准的浓度单位采用GB/T1.1-2000《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写规则》、 GB/T 20001.4-2001《标准编写规则第4部分：化学分析方法》所规定的浓度单位。在此要特别说明的是： 3.2.1本标准中数值以“％”表示的均为质量分数，GB 3102.8-1982《量和单位》规定“物质B的质量分数以"WB表示”，即原标准中的含量均应改为质量分数。 “氯化钠含量> 99.5 %”、“氯化物(C1) < 0.02 %”、“盐酸溶液(20 %) ”中的“％”均表示质量分数。 但是乙醇(95 % )中的“95%”是指体积分数，这是产品名称的一部分，这是化学试剂标准中的特例。3.2.2本标准中标准滴定溶液的浓度以摩尔每升(mol /L)表示。
化验员检测基础知识培训大全
化验员检测基础知识培训大全 作为一名优秀合格的化验员，实验室基础检测知识是必不可少的，那么怎么样规避实验检测过程中的一些风险呢，这就需要我们熟练规避检测中出现的风险以及出现问题能迅速有效的找到解决方案及方法，保证实验有效进行，实验结果准确无误。 1.酸式滴定管涂油的方法是什么？ 答：将活塞取下，用干净的纸或布把活塞和塞套内壁擦干，用手指蘸少量凡士林在活塞的两头涂上薄薄一圈，在紧靠活塞孔两旁不要涂凡士林，以免堵隹活塞孔，涂完，把活塞放回套内，向同一方向旋转活塞几次，使凡士林分布均匀呈透明状态，然后用橡皮圈套住，将活塞固定在塞套内，防止滑出。 2.酸式滴定管如何试漏？ 答：关闭活塞，装入蒸馏水至一定刻线，直立滴定管约2min，仔细观察刻线上的液面是否下降，滴定管下端有无水滴滴下，及活塞隙缝中有无水渗出，然后，将活塞转动180°等待2min再观察，如有漏水现象应重新擦干涂油。 3.碱式滴定管如何试漏？ 答：装蒸馏水至一定刻线，直立滴定管约2min，仔细观察刻线上的液面是否下降，或滴定管下端尖嘴上有无水滴滴下，如有漏水，则应调换胶管中玻璃珠，选择一个大小合适比较圆滑的配上再试，玻璃珠太小或不圆滑都可能漏水，太大操作不方便。 4.酸式滴定管如何装溶液？ 答：装之前应将瓶中标准溶液摇匀，使凝结在瓶内壁的水混入溶液，为了除去滴定管内残留的水分，确保标准溶液浓度不变，应先用此标准溶液淋洗滴定管2～3次，每次用约10mL，从下口放出少量(约1/3)以洗涤尖嘴部分，应关闭活塞横持滴定管并慢慢转动，使溶液与管内壁处处接触，最后将溶液从管口倒出弃去，但不要打开活塞，以防活塞上的油脂冲入管内。尽量倒空后再洗第二次，每次都要冲洗尖嘴部分，如此洗2～3次后，即可装入标准溶液至“0”刻线以上。 5.碱式滴定管如何赶气泡？
一般溶液有效期一览表
一般溶液有效期一览表Last revision on 21 December 2020
2015-03-07实验技术服务 zhhy3101zhhy研发服务、实验室设计、实验室建设改造、实验室家具、实验设备仪器、实验试剂耗材、实验技术交流、国家政策法规、行业信息 一般溶液有效期一览表 序号名称浓度有效期 1 淀粉指示剂5g/L 5天 2 淀粉指示剂10g/L 5天 3 盐酸氨水缓冲溶液PH= 天 4 乙醇溶液78% 7天 5 乙醇溶液75% 7天 6 乙醇溶液72% 7天 7 乙醇溶液70% 7天 8 碘指示剂/ 7天 9 氧化镁2% 7天 10 间苯二酚盐酸溶液/ 7天 11 氨水溶液1:4 7天 12 溴甲酚紫水溶液% 7天 13 酚酞指示剂5g/l 7天 14 酚酞指示剂10g/l 7天 15 除蛋白试剂/ 7天 16 饱和苦味酸溶液/ 7天 17 硝酸银溶液L 7天 18 硝酸银溶液50g/L 7天 19 淀粉溶液1% 7天 20 玫红酸L 7天 21 使用液（检测尿素）/ 7天 22 碘-碘化钾/ 7天
23 盐酸N-(1-萘基）-乙烯二胺溶 液 % 10天 24 萘胺盐酸盐1g/L 10天 25 亚甲基兰饱和溶液/ 14天 26 显色剂（原料奶掺假使用）/ 15天 27 次甲基兰指示剂1g/L、10g/L 1个月 28 甲基红指示剂l、2g/L 1个月 29 甲基红指示剂1g/L 1个月 30 溴百里酚蓝指示剂1% 1个月 31 溴甲酚绿指示剂1g/L 1个月 32 溴甲酚绿指示剂2g/L 1个月 33 铬酸钾指示剂50g/L 1个月 34 铬酸钾指示剂100g/L 1个月 35 试亚铁灵指示剂/ 1个月 36 钙羧酸指示剂(1:100) 1个月 37 结晶紫水溶液% 1个月 38 荧光黄指示剂100ml 1个月 39 铬黑T固体指示剂/ 1个月 40 氨缓冲溶液PH= 1个月 41 PH值校正液PH= 1个月 42 PH值校正液PH= 1个月 43 PH值校正液PH= 1个月 44 三乙醇胺-盐酸缓冲溶液L 1个月 45 溴百里香草酚兰% 1个月 46 结晶紫染液/ 1个月 47 沙黄染液/ 1个月 48 碘液/ 1个月 49 氢氧化钠溶液4% 1个月 50 氢氧化钠溶液40% 1个月 51 氢氧化钠溶液25% 1个月 52 氢氧化钠溶液10% 1个月
常见标准滴定液的配置及标定.
1 氢氧化钠标准滴定溶液 1.1 配制 称取110 g氢氧化钠, 溶于100 ml无二氧化碳的水中，摇匀，注入聚乙烯容器中，密闭放置至溶液。按表1的规定，用塑料管量取上层清液，用无二氧化碳的水稀释至1000ml，摇匀 表1 1.2 标定 按表 2 的规定称取于105 ℃~110℃电烘箱中干燥至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾，加无二氧化碳的水溶解，加2滴酚酞指示液(10 g/L) ，用配制好的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色，并保持 30 s 。同时做空白试验。 表 2
氢氧化钠标准滴定溶液的浓度〔c(NaOH)] ，数值以摩尔每升(mol/ L) 表示，按以下公式计算: c(NaOH)=m×1000/ (V1-V2)M 式中: m —邻苯二甲酸氢钾的质量的准确数值，单位为克(g) V1—氢氧化钠溶液的体积的数值，单位为毫升(ml) V2一空白试验氢氧化钠溶液的体积的数值，单位为毫升(ml) M 一邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔 (g/mol)=204.22 2 盐酸标准滴定溶液 2.1 配制 按表3的规定量取盐酸，注入1000ml水中，摇匀 表3 2.2 标定 按表4的规定称取于270℃~300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠，溶于50ml水中，加10滴溴甲酚绿一甲基红指
示液，用配制好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2 min ，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。同时做空白试验。 表4 盐酸标准滴定溶液的浓度c(HCI)]. 数值以摩尔每升表示按以下公式计算 C(HCl)=m×1000/(V1-V2)M 式中: m一无水碳酸钠的质量的准确数值，单位为克(g) V1一盐酸溶液的体积的数值，单位为毫升(ml) V2一空白试验盐酸溶液的体积的数值，单位为毫升(ml) M 一无水碳酸钠的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔=52.994 3. 重铬酸钾标准滴定溶液 C(1K2Cr2O7)=0.1mol/L 6 3. 1 方法一 3. 1. 1 配制 称取5g重铬酸钾，溶于1000ml水中，摇匀。 3. 1.2 标定
化验员基础知识手册
化验员基础知识手册 医械行业交流 本文将是史上最全的实验室基础知识哦！分为实验室基础知识、溶液制备、标准溶液制备和标定、常用分析仪器使用与维护、检验结果表述、实验室安全知识等。。。逆水行舟不进则退，快来学习进步吧~ 一.实验室基础知识 （一）化学试剂： 1.化学试剂的分类： 化学试剂数量繁多，种类复杂，通常根据用途分为一般试剂、基础试剂、高纯试剂、色谱试剂、生化试剂、光谱纯试剂和指示剂等。采用的标准为国家标准(标以：“GB”字样)和行业标准(标以：“HG”字样)。食品检验常用的试剂主要有一般试剂、基础试剂、高纯试剂和专用试剂等。 化学试剂的分级： 除此之外还有许多特殊规格试剂，如基准试剂、色谱纯试剂、光谱纯试剂、电子纯试剂、生化试剂和生物染色剂等。使用者要根据试剂中所含杂质对检测有无影响选用合适的试剂。 (1)一般试剂： GB/T15346-2012化学试剂包装及标志规定，一般试剂分为三个等级，即，优级纯、分析纯和化学纯。通常也将实验试剂列入一般试剂。 (2)基础试剂： 可用作基准物质的试剂叫做基准试剂，也可称为标准试剂。基础准试剂可用来直接配制标准溶液，用来校正或标定其他化学试剂，如，在配置标准溶液时用于标定标准溶液用的基准物。
(3)高纯试剂： 高纯试剂不是指试剂的主体含量，而是指试剂的某些杂质的含量而言。高纯试剂等级表达方式有数种，其中之一是以内处“9”表示，如用于9.99%，99.999%等表示。“9”的数目越多表示纯度越高，这种纯度的是由100%减去杂质的质量百分数计算出来的。 (4)专用试剂： 专用试剂是指具有专门用途的试剂，例如，仪器分析专用试剂中色谱分析标准试剂、气相色谱载体及固定液、薄层分析试剂等。与高纯试剂相似之处是，专用试剂不仅主体含量较高，而且杂质含量很低。它与高纯试剂的区别是，在特定的用途中有干扰的杂质成分只须控制在不致产生明显干扰的限度以下。 表1：化学试剂等级对照表 试剂等级一级二级三级 试剂规格优级纯分析纯化学纯 标签颜色绿色红色蓝色 国际通用等级符号GR AR CP 杂质含量很低低略高于分析纯 适用范围精确的分析和科 研 一般分析和科研工业分析和教学实验 表2：其他级别化学试剂等级对照表
常见标准滴定液的配置及标定
1氢氧化钠标准滴定溶液 1.1配制 称取110 g氢氧化钠, 溶于100 ml无二氧化碳的水中，摇匀，注入聚乙烯容器中，密闭放置至溶液。按表1的规定，用塑料管量取上层清液，用无二氧化碳的水稀释至1000ml，摇匀 表1 1.2 标定 按表 2 的规定称取于 105℃~110℃电烘箱中干燥至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾，加无二氧化碳的水溶解，加2滴酚酞指示液(10 g/L)，用配制好的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色，并保持 30 s。同时做空白试验。 表2 氢氧化钠标准滴定溶液的浓度〔c(NaOH)]，数值以摩尔每升(mol/ L)
表示，按以下公式计算: c(NaOH)=m×1000/（V1-V2）M 式中 : m —邻苯二甲酸氢钾的质量的准确数值，单位为克(g) V1—氢氧化钠溶液的体积的数值，单位为毫升(ml) V2一空白试验氢氧化钠溶液的体积的数值，单位为毫升(ml) M 一邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔 (g/mol)=204.22 2 盐酸标准滴定溶液 2.1 配制 按表3的规定量取盐酸，注入1000ml水中，摇匀 表3 2.2 标定 按表4的规定称取于270℃~300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠，溶于50ml水中，加10滴溴甲酚绿一甲基红指示液，用配制好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸 2 min，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。同时做空白试验。
表4 盐酸标准滴定溶液的浓度c(HCI)].数值以摩尔每升表示按以下公式计算 C(HCl)=m ×1000/(V1-V2)M 式 中 : m 一 无水碳酸钠的质量的准确数值，单位为克(g) V1一盐酸溶液的体积的数值，单位为毫升(ml) V2一 空白试验盐酸溶液的体积的数值，单位为毫升(ml) M 一 无水碳酸钠的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔=52.994 3.重铬酸钾标准滴定溶液 C(6 1K 2Cr 2O 7)=0.1mol/L 3. 1 方法一 3. 1. 1 配制 称取5g 重铬酸钾，溶于1000ml 水中，摇匀。 3. 1.2 标定 量取 35 .00 ml~40.00ml 配制好的重铬酸钾溶液，置于碘量瓶中，加2g 碘化钾及20ml 硫酸溶液(20%),摇匀，于暗处放置10 min 。加150 ml 水(15℃~20℃)，用硫代硫酸钠标准滴定溶液c(Na 2S 203)=0.1 mol/L 滴
滴定分析用标准溶液
滴定分析用标准溶液在常温下(15-25℃)保存时间不超过两个月(其中隔一个月要标定一次). 一、硫酸(H2SO4)标准溶液的制备及标定 0.1N硫酸=0.1mol/L 0.25N硫酸=0.25 mol/L 0.5N硫酸=0.5 mol/L 1N硫酸=1 mol/L 1.制备 量取浓硫酸(比重1.84)3毫升(0.1N)慢慢注入300毫升水中. 稀释成1升即成 7ml(0.25N) 14ml(0.5N) 28ml(1N) 2.标定(中和法)用硼砂作基准物标定H2SO4的规度. a.标定方法:精确称取分析纯粹的硼砂数份,每份重约0.5克,置于300毫升烧杯中,用约100毫升已煮沸的热蒸馏水溶化(必要时再加热使溶解).硼砂完全溶解后,冷却至室温,加甲基红指示剂2-3滴,用滴管内盛放未确定浓度的硫酸来滴定.滴至硼砂溶液呈玫瑰红色时即为终点. b.H2SO4计算:标准溶液浓度按下式计算. 标准剂重量(纯) 所耗被标准液毫升数×校准剂毫克当量=0.5÷(V×0.1907) 式中N(H2SO4)→要求的硫酸溶液规度 V→所耗未确定的硫酸毫升数 0.5→校准剂硼砂的称出量 0.1907→硼砂的毫克当量 二、盐酸(HCl)标准溶液的制备及标定 0.1N盐酸=0.1mol/L 0.25N盐酸=0.25 mol/L 0.5N盐酸=0.5 mol/L 1N盐酸=1 mol/L 1.制备 量取纯盐酸(比重1.19)8-9毫升(0.1N)、22-23毫升（0.25N）、42-43毫升（0.5N）、85-86毫升（1N）于1升容量瓶中,用水稀释至刻度摇匀. 2.标定(中和法)用硼砂作基准物标定盐酸的规度. a.标定方法:精确称取分析纯粹的硼砂0.5克,置于300毫升烧杯中,用约100毫升已煮沸的热蒸馏水溶化,硼砂完全溶解后,冷却到室温,加甲基红指示剂2-3滴,用制好盐酸溶液滴定
实验室常用化学溶液 试剂 药品有效期一览表
实验室常用化学药品、试剂，由于性质的不同，有效期也有所不同，比如我们常用的有缓冲液，有机试剂，标准溶液，流动相，标准品，配制溶液，留样等等，都有一定的有效期，如何正确把握使用期限？常用的标准溶液、缓冲液的有效期，你记住了吗?本文列出了有效期一览表，供大家参考。 滴定用标准溶液的有效期为多长？其实跟贮存的条件有关，正常室温下贮存时间见下表。 表1.常见滴定用标准溶液的有效期 相比标准溶液的有效期，各种缓冲液、试液、指示液也有其有效期限制，多数实验室都是根据前辈的经验来规定期限，也有的实验室为了防止过期现象导致的样品分析结果误差的产生，尽量都是现配先用，或者最多使用一个月。对于某些较稳定的溶液来说，不必矫枉过正，一方面会造成浪费，一方面也增加了分析人员的工作量，那么，到底如何规定各种缓冲液、试液、指示液的使用期限呢，请参考下表！ 表2：各种缓冲液、试液、指示液使用期限表 表 3.一般溶液有效期一览表 淀粉指示剂5g/L5天硝酸盐氮标准溶 液 / 1个月
淀粉指示剂10g/L5天硫酸锌535g/L1个月盐酸氨水缓冲溶 液PH=9.6-9.7 7天 硫酸锰380g/L 1个月 乙醇溶液78%7天硫酸铜溶液20g/L1个月乙醇溶液75%7天六水氯化铁0.25g/L1个月乙醇溶液72%7天碱性试剂/1个月乙醇溶液70%7天重铬酸锌12.285g/L1个月碘指示剂/7天重铬酸钾12.258g/l1个月氧化镁2%7天磺胺5g/L1个月间苯二酚盐酸溶 液/7天七水硫酸镁22.5g/L1个月氨水溶液1:47天三乙醇胺溶液1:31个月溴甲酚紫水溶液 1.60%7天韦氏液13g/L1个月酚酞指示剂5g/l7天硼酸溶液20g/L1个月酚酞指示剂10g/l7天喹钼柠铜溶液/1个月除蛋白试剂/7天柠檬酸溶液0.1moL/L1个月 饱和苦味酸溶液/7天氯化铵-EDTA溶 液/1个月 硝酸银溶液9.6g/L7天硫酸镉溶液/1个月 硝酸银溶液50g/L7天氢氧化铵-氢化氨 缓冲液/1个月
标准滴定溶液的配制与标定
标准滴定溶液的配制与标定 一、乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液 1、配制 按表1的规定量称取乙二胺四乙酸二钠，加1000mL水，加热溶解，冷却，摇匀。 表1 2、标定 （1）乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液[c(EDTA)=0.1mol/L]、 [c(EDTA)=0.05mol/L] 按表2的规定量称取于800℃±50℃的高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂氧化锌，用少量水湿润，加2mL盐酸溶液（20%）溶解，加100mL水，用氨水溶液（10%）调节溶液pH至7～8，加10mL氨-氯化铵缓冲溶液甲（pH≈10）及5滴铬黑T指示液（5g/L），用配制好的乙二胺四乙酸二钠溶液滴定至溶液由紫色变为纯蓝色。同时做空白试验。 表2
乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度[c(EDTA)]，数值以摩尔每升（mol/L ）表示，按式（1）计算： c(EDTA)= (1) 式中： m —氧化锌的质量的准确数值，单位为克（g ）； V1—乙二胺四乙酸二钠溶液的体积的数值，单位为毫升（mL ）； V2—空白试验乙二胺四乙酸二钠溶液的体积的数值，单位为毫升（mL ）； M —氧化锌的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol ）[M(ZnO)=81..39]。 （2） 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液[c(EDTA)=0.02mol/L] 称取0.42g 于800℃±50℃的高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂氧化锌，用少量水湿润，加3mL 盐酸溶液（20%）溶解，移入250mL 容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。取35.00mL ～40.00mL ，加70mL 水，用氨水溶液（10%）调节溶液pH 至7～8，加10mL 氨-氯化铵缓冲溶液甲（pH≈10）及5滴铬黑T 指示液
碘标准滴定溶液的配制
一、实训目的 1、掌握碘标准滴定溶液的配制和保存方法。 2、掌握碘标准滴定溶液标定方法、基本原理、反应条件、操作步骤和计算。 二、实训原理 碘可以通过升华法制得纯试剂，但因其升华及对天平有腐蚀性，故不宜用直接法配制I2标准溶液而采用间接法。 可以用基准物质As2O3来标定I2溶液。As2O3难溶于水，可溶于碱溶液中，与NaOH 反应生成亚砷酸钠，用I2溶液进行滴定。反应式为； 该反应为可逆反应，在中性或微碱性溶液中（pH约为8），反应能定量地向右进行，可加固体NaHCO3以中和反应生成的H+，保持pH在8左右。 由于 As2O3为剧毒物，实际工作中常用已知浓度的硫代硫酸钠标准滴定溶液标定碘溶液（用Na2S2O3标准溶液“比较I2”），即用I2溶液滴定一定体积的Na2S2O3标准溶液。反应为： 以淀粉为指示剂，终点由无色到蓝色。 三、试剂 l. 固体试剂I2（分析纯）。 2．固体试剂KI（分析纯）。 3．淀粉指示液（1g／L）。 4. 硫代硫酸钠标准滴定溶液（ mol／L）。 四、实训步骤 1、碘溶液的配制
配制浓度为／L的碘溶液 100mL：称取碘放于小烧杯中，再称取 4g KI，准备蒸馏水100mL，将KI分4～5次放入装有碘的小烧杯中，每次加水5～10mL，用玻璃棒轻轻研磨，使碘逐渐溶解，溶解部分转入棕色试剂瓶中，如此反复直至碘片全部溶解为止。用水多次清洗烧杯并转入试剂瓶中，剩余的水全部加入试剂瓶中稀释，盖好瓶盖，摇匀，待标定。 2、碘溶液的标定（用Na2S2O3标准溶液“比较”） 用移液管移取已知浓度的Na2S2O3标准溶液25mL于锥形瓶中，加水25mL，加1mL 淀粉溶液，以待标定的碘溶液滴定至溶液呈稳定的蓝色为终点。记录消耗 I2 标准滴定溶液的体积V2。 五、数据处理 碘标准滴定溶液浓度按反应方程式计算。 思考题 1、碘溶液应装在何种滴定管中？为什么？ 2、配制I2溶液时为什么要加 KI？ 3、配制I2溶液时，为什么要在溶液非常浓的情况下将I2与KI一起研磨，当I2和KI溶解后才能用水稀释？如果过早地稀释会发生什么情况 1，碘见光易分解，所以，必须把碘溶液装在茶色滴定管中。 2，单质碘很难溶解在水中，碘只能溶在碘化钾中。 3，还是第2个问题的续说，碘必须溶在碘化钾中，溶解时要加 ... [/quote 不同意1的观点，是因为碘易升华，不知妥否？2。单质碘要与碘离子结合才能很好的溶与水中
标准溶液与滴定液管理程序
标准溶液与滴定液管理 程序 SANY GROUP system office room 【SANYUA16H-
1.适用范围 本标准适用于不合格的原料、辅料、包装材料、中间体及成品的管理。 2.职责 库管员或车间物料员：填写《不合格品处理单》。 QA现场监控员：对不合格品原因及建议采取措施进行确认，对处理结果进行确认。 生产技术部经理、物控部经理：对不合格品的处理提出相关意见。 质量部经理：对不合格品处理意见进行审核 质量总监：负责不合格品处理意见的批准。 处理部门主管：按批准意见，及时对不合格品进行处理。 3.内容 3.1.不合格品定义：与质量标准不符的物料、中间体、成品等。 3.2.QA现场监控员应对不合格品的接收、贮存和处理过程进行监督管理，保证不合格 原料、辅料和包装材料不得发放和使用，不合格中间体不得流入下工序，不合格成品不得发放销售。 3.3.不合格品应分库或分区单独存放，有红色“不合格”状态标记。 3.4.贮存条件符合要求(温湿度、物料码放、间距等)。 3.5.处理过程 3.5.1.流程图 仓储管理员或车间物料员填写《不合格品处理单》—→QA现场监控员提出建议采取的措施→相关部门经理审核—→质量部经理审核—→质量总监批准—→不合格品处理部门实施—→QA现场监控员检查、确认
3.5.2.处理前 3.5.2.1.物料被判为不合格品后，由仓储管理员或车间物料员及时填写《不合格品处理 单》一份，写明品名、批号、数量、规格、来源或产地、生产日期或进厂日 期、不合格项目后，交QA现场监控员。 3.5.2.2.由QA现场监控员对不合格物料进行调查并提出建议采取的措施后交相关部门 经理。 3.5.2.3.相关部门经理对不合格原因及建议采取的措施进行审核，签署意见后交质量部 经理审核后，由质量总监负责不合格品处理意见的批准。 3.5.2. 4.质量总监对不合格品处理措施进行终审后，返回不合格品处理部门。 3.5.3.处理中 3.5.3.1.由不合格品处理部门按审批意见对不合格品进行处理，并详细记录方案实施情 况。 3.5.3.2.由QA现场监控员对处理过程进行监控、检查。 3.5. 4.处理后 3.5. 4.1.由QA现场监控员对处理结果进行确认。 3.5. 4.2.《不合格品处理单》由实施部门复印一份，交质量部QA存档，并由QA建立 《不合格品处理台账》，原稿由不合格品发生部门或处理部门自己留存并建立《不合格品台账》。 3.6.处理方式 3.6.1.退货处理。 3.6.2.销毁处理，并填写《销毁台帐》。 3.6.3.返工或处理合格后使用。并填写《返工处理单》。 3.7.处理周期
化学滴定基础知识
化学滴定基础知识 滴定分析法，是一种简便、快速和应用广泛的定量分析方法，是化学分析法的一种，将一种已知其准确浓度的试剂溶液（称为标准溶液）滴加到被测物质的溶液中，直到化学反应完全时为止，然后根据所用试剂溶液的浓度和体积可以求得被测组分的含量，这种方法称为滴定分析法（或称容量分析法）。 一．滴定分析概述 （一）滴定分析的优点 1. 操作简单； 2. 对仪器要求不高； 3. 有足够高的准确度误差不高于0.2%； 4. 方便，快捷； 5. 便于普及与推广。 （二）滴定分析相关术语 1. 又称容量分析，它是根据已知准确浓度的溶液（标准溶液）和被测物质完全作用时所消耗的体积计算被测物质含量的方法； 2. 滴定：滴定标准溶液的过程； 3. 化学计量点（等当点）：滴加的标准溶液与待测组分恰好反应完全的这 一点，又称滴定终点； 4. 滴定终点：依据指示剂的颜色变化确定的等当点； 5. 滴定误差：滴定终点与等当点之间存在的误差。 （三）滴定分析的基本条件 1. 反应完全：反应必须按方程式定量地完成，通常要求在99.9%以上，不 得有副反应，这是定量计算的基础； 2. 反应要迅速：必要时需加热或加入催化剂； 3. 必须有确定的等当点：要选用合适的指示剂； 4. 共存物质不干扰主要反应，或用适当的方法消除其干扰。 （四）滴定分析类型（根据反应的类型可分为四类） 1. 酸碱滴定法： 建立在酸碱反应基础上的滴定分析方法，本质是酸碱之间的质子传递。 例如：滴定反应，H++OH-→H2O；
2. 沉淀滴定法： 建立在沉淀反应基础上的滴定分析方法，根据确定终点的方法不同，可分为摩尔法、佛尔哈德法、吸附指示剂法。 例如：银量法：Ag++Cl-→ AgCl↓； 3. 配位滴定法： 建立在配位反应基础上的滴定分析方法，在配位滴定中，除主反应外，还有各种副反应干扰主反应的进行，反应条件对配伍平衡有很大的影响。 例如，EDTA滴定法：Mn2++H2Y2-→MnY+2H+ 4. 氧化还原滴定法： 建立在氧化还原反应基础上的滴定分析方法，以电子转移为依据，反应条件对平衡有较大影响。 例如：高锰酸钾法：MnO4-+5Fe2++8H+→Mn2++5Fe3++4H2O； 碘量法：I2+2S2O32-→ S4O62-+2I- （五）滴定分析法的分类 1. 直接滴定法：用标准溶液直接滴定被测物质，是滴定分析法中最常用的 基本的滴定方法。凡能满足滴定分析要求的化学反应都可 用直接滴定法。 2. 返滴定法：又称剩余滴定法或回滴法。当反应速度较慢或反应物是固体 时，滴定剂加入样品后反应无法在瞬间定量反应，可先加入 一定过量的标准溶液，待反应定量完成后用另一种标准溶液 滴定剩余的标准溶液。 3. 置换滴定法：对于不按确定化学计量关系反应的物质，有时可以通过其 他化学反应间接进行滴定，即加入适当试剂与待测物质反 应，使其被定量地置换成另一种可直接滴定的物质，再用 标准溶液滴定此生成物。 4. 间接滴定法：对于不能和滴定剂直接起反应的物质，有时可以通过另一 种化学反应，以滴定法间接进行滴定，这种方法称为间接 滴定法。 （六）滴定方法的联系和区别 滴定分析的共同特点是在滴定过程中，被测离子浓度呈现出规律性变化。只要重点掌握酸碱滴定过程中pH值计算，其它几种滴定方法可依相同的思路加以解决。
(完整word版)各种溶液有效期
溶液、试液、滴定液、标准溶液配制有效期 1.固体试剂：未开封时一般为5年，开封后为3年，最长不超过实际有效期(特 殊的除外)。 2.液体试剂：未开封时一般为3年，开封后为2年，最长不超过实际有效期（特 殊的除外）。 3.普通溶液：一般为6个月，最长不超过1年。 4.试液：一般为3个月，最长不超过6月。 5.滴定液、指示液：一般为3-6个月 6.标准溶液：冷藏，一般为3个月 7.指示剂：一般为1-3个月 注： 试液、指示液有效期的确定根据溶质和溶剂的性质，一般试液有效期最长不超过一年，指示液有效期最长不超过三个月，有机溶剂和性质不稳定的溶质有效期都要缩短。 可以根据使用情况适当确定有效期。 有些溶液需临用配制如淀粉、碘化钾、酸性氯化亚锡、亚铁氰化钾、硫化钠等溶液 无氨水配制时间一般为一周 含有挥发性的溶液配制时间应缩短如氨试液一般可定三个月 无机盐可一年 我们的规定是一般试液有效期6个月，固体指示剂有效期6个月，液体指示剂有效期3个月，临用配制的按要求。 我们一般是根据药典要求来配制， 有些溶液要求临用配制，就24小时， 无氨水配制时间一般为一周 其他一般都定三个月 但是我去过上海市药品检验所，发现他们好多都定1年
名称浓度(mol/L) 有效期 /月名称浓度(mol/L) 有效期 /月硫酸亚铁溶液 1；0.64 20天各种酸溶液各种浓度 3 氢氧化钠溶液各种浓度 3 硫酸亚铁溶液 0.1 用前标定 氢氧化钾-乙醇溶液 0.1；0.5 1 亚硝酸钠溶液 0.1；0.25 2 硫代硫酸钠溶液 0.05；0.1 2 硝酸银溶液 0.1 3 高锰酸钾溶液 0.05；0.1 3 硫氰酸钾溶液 0.1 3 碘溶液 0.02；0.1 1 亚铁氢化钾溶液各种浓度 1 重铬酸钾溶液 0.1 3 EDTA溶液各种浓度 3 溴酸钾-溴化钾溶液 0.1 3 锌盐溶液 0.025 2 氢氧化钡溶液 0.05 1 硝酸铅溶液 0.025 2 附件3 各种溶液使用期限表 一、缓冲液、试液、指示液 缓冲液、试液、指示液备注有效期 磷酸盐标准缓冲液 3个月 标准缓冲液 3个月 醋酸盐缓冲液 3个月 磷酸盐缓冲液 3个月 醋酸--醋酸铵缓冲液 3个月 磷酸盐缓冲液 3个月 草酸氰钾缓冲液 3个月 氢氧化钠试液 6个月 碘试液 6个月 硝酸银试液 6个月 硝酸汞试液本液应置棕色瓶内,密闭保存 6个月 氨试液本液应置橡皮塞瓶中保存 6个月 硫化氰试液本液应置棕色瓶内,在暗处保存 2个月 对二氨基苯甲醛试液 6个月 三氯化铁试液 6个月 碘化铋试液 6个月 氰化钾试液 6个月 溴化汞试液本液应置玻璃塞瓶内在暗处保存 6个月 亚铁氰化钾试液本液应临用新制 亚硫酸氢钠试液本液应临用新制 亚硫酸钠试液本液应临用新制 亚硝基铁氰化钠试液本液应临用新制 过氧化氢试液 6个月 次氯酸钠试液本液应置棕色瓶内,在暗处保存 6个月 草酸试液 6个月 草酸铵试液 6个月 重铬酸钾试液 6个月
常用试剂滴定液标准溶液配制
常用试剂滴定液标准溶液配制 一范围 本规程规定了常用试剂、滴定液、标准溶液的配制方法。 本规程适用于重量、容量、仪器分析等各种溶液配制的操作。二规范性引用文件 下列文件中的条款通过本方法的引用而成为本方法的条款。 下列不注明日期的引用文件，其最新版本适用于本方法。 GB/T 20001.4 标准编写规则第4部分：化学分析方法 GB/T601-2002化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T603-2002化学试剂试验方法中所用试剂及制品的制备 岩石矿物分析第四版第二分册 三提要 本规程第一部分规定了常用试剂配制方法，第二部分规定了常用滴定液配制方法，第三部分规定了常用标准溶液及标准系列配制方法。 1、常用试剂配制方法见GB/T603-2002化学试剂试验方法中所用试剂及制品的制备 2、常用滴定液配制方法见GB/T601-2002化学试剂标准滴定溶液的制备 2.1、常用滴定液配制的验证要求： 采取双人进行相互验证，每人提供四份滴定结果，每人四平
行测定结果极差的相对值不得大于重复性临界极差[C r R95（4）]的相对值0.15%，两人共八平行测定结果极差的相对值不得大于重复性临界极差[C r R95（,8）]的相对值0.18%。取两人八平行测定结果。在运算过程中保留五位有效数字，浓度值报出取四位有效数字。 3、常用标准溶液稀释及配制方法 3.1、单标准溶液的稀释 对于购入的有证标准物质（溶液）在稀释前，首先确认该标准溶液是否在有效期内（不得使用超过有效期标准溶液），应将被稀释标准溶液从冷藏箱取出和稀释用的二次交换去离子水在标准试剂间放置4小时（20℃）与室温相同后再进行稀释。稀释用容量瓶和单标线大肚吸管必须经过计量检定/校准合格，使用干燥单标线大肚吸管吸取少量标准溶液清洗单标线大肚吸管内壁三次后，准确吸取标准溶液放人容量瓶中定量加入酸或碱溶液用水稀释至刻度。每次稀释标准溶液稀释倍数不得超过100倍，母液体积取量不得小于 1.0mL,小浓度的标准溶液采取多级稀释的方式。 标准溶液稀释的方式： 序 号名称 母液浓 度 (mg/mL ) 稀释后浓 度 (mg/mL) 介质制备方法
滴定分析基础知识
什么是滴定分析？ 滴定分析是对样品中含有的某一种特定物质（被测物）进行定量测定的一种分析技术。它是基于被测物和添加到样品中已知浓度的试剂（滴定剂）之间进行完全的化学反应的原理。 被测物+试剂（滴定剂）->反应产物。 滴定剂一直在添加直到反应完全。为了达到方便测定，滴定反应的终点必须易于观测。这意味着反应过程必须采用合适的技术进行监测(指示)，如电位测定法(采用电极测量反应过程中的电位)或颜色指示。根据化学反应的化学计量比，利用滴定剂的消耗量来计算被测物的含量。滴定分析的化学反应必须是快速、完全、明确和可测的。 一个典型的例子是用氢氧化钠滴定测量醋中的乙酸含量。 滴定分析的优点是什么？ + 经典的，众所周知的分析技术 + 快速 + 非常准确、且精确的测量技术 + 高度的自动化 + 相比其他成熟的测量技术具有很好的性价比 + 它可以由较少技能和培训的操作员使用 + 无需高度专业的化工知识背景 页首 滴定分析被用于哪些行业？ 使用滴定分析法的部分行业列表： 汽车制造业，陶瓷，化工行业，煤炭，涂料，化妆品 洗涤剂 电子，电镀，能源，炸药 食品 玻璃，政府职能部门 健康 皮革 机械 包装原料，油漆，颜料，造纸业, 石油, 医药,相片,塑料制品,印刷&出版 铁轨，橡胶 粘土，水泥 纺织品，烟草 水务及水处理 硅盐酸 页首
什么是自动电位滴定仪？ 自动电位滴定仪是微处理器控制的实现所有滴定过程自动化操作的仪器： 1. 滴定剂添加 2. 控制反应过程(信号采集) 3. 滴定终点的识别 4. 数据存储 5. 计算 6. 结果保存 7. 实验数据自动输出到打印机或/和计算机或/和者互联网 页首 自动电位滴定仪如何工作？ 自动电位滴定仪遵循一个被操作人员设定好的操作顺序。这个顺序基本上对所有不同的滴定仪型号和品牌都适合。这个顺序被执行并且重复多次直到达到滴定反应的终点或等当点(滴定循环)。滴定循环主要包括4步： 1. 滴定剂添加 2. 滴定反应 3. 信号采集 4. 评估 每个步骤都必须根据具体的滴定应用来设定不同的控制参数(如添加量的大小)。更复杂的滴定应用可能需要更多的滴定控制步骤，如先添加一种其他的试剂来进行返滴定，稀释，pH值的调整。这些步骤和对应的参数都包括在滴定方法中。 页首 自动电位滴定仪的发展历程是什么？ 传统方式 滴定分析法是一种广泛使用的经典分析技术。最初，它通过使用一个有刻度的玻璃管(滴定管)来添加滴定剂。通过控制玻璃管的阀门实现有规律的手动控制滴定剂的添加，最后由颜色的突变来指示滴定反应的结束（滴定终点）。起先，仅仅只有那些在到达终点时有明显的颜色变化的滴定反应才能进行滴定操作。后来人们通过添加指示剂的方法来判断。这种滴定分析的精确度取决于操作人员的技能，特别是他（她）对颜色变化的感觉。 现代的分析方式： 滴定分析方法已经经历了一系列重大的发展：手动操作和后来马达驱动的活塞式滴定管都可实现可重复的、高精度的滴定剂添加；采用电极测量电位来取代颜色的指示以获得更高精度和准确性的结果；mV-V (电位