精细及功能高分子-自己总结版(四川大学高分子学院)

第1章绪论:

1、功能高分子：与常规聚合物相比具有明显不同的物理化学性能，并具有某些特殊功能(如电学，光学，催化，生物相容性等)的聚合物。

2、功能高分子的特点：a 产量小、产值高、制造工艺复杂； b 具有与常规聚合物明显不同的物理化学性能，并具有某些特殊功能； c 既可以单独使用，也可以与其他材料复合制成结构件实现结构/功能一体化。

3、特种高分子：指有特定性能，如耐高温、高强度、绝缘性等的高分子

精细高分子：指产量小、产值高、制造工艺复杂的一类高分子（相对于通用高分子），而功能高分子是其中的一部分。

4、区别：性能：指材料对外部作用或外部刺激(外力、热、光、电、磁等)的抵抗特性。

功能：指从外部向材料输入信号时，材料内部发生质和量的变化或其中任何一种变化而产生的输出特性。

5、功能高分子应具有的功能：物理功能、化学功能、介于化学和物理之间的功能、生物或

生理功能

6、功能高分子材料的主要结构层次：a功能高分子的元素组成 b功能高分子的官能团结构 c功能高分子的链结构和分子结构 d功能高分子的微观构象和聚集态 e功能高分子材料的宏观结构

7、常见高分子效应：物理效应、支撑作用、模板效应、邻位效应、包络作用和半透性，其他作用

8、功能高分子中官能团所起的作用：a官能团对材料性质起决定作用 b官能团与骨架的协同作用决定材料的性质 c聚合物骨架本身有官能团的作用 d 官能团在材料中仅起辅助作用

9、功能高分子不一定是具有功能官能团的高分子。

第2章 吸附分离功能高分子材料

1、吸附：指液体或气体中的分子通过各种相互作用(如离子键、配位键、氢键或分子间作用力)结合在固体材料表面上。

吸附选择性：固体物质对液体或气体中的不同组分的吸附性有差别，就叫吸附选择性。

吸附性分离：利用吸附选择性可以分离复杂物质和进行产品提纯，这种利用吸附现象实现分离某些物质的方法就叫吸附性分离。

2、吸附过程实际涉及分离和富集两方面。

吸收与吸附区别在于吸收是指从原来的一相转移到另一相，并非富集于表面，而是进入到第二相中形成了“溶液”。

3、吸附分离功能高分子材料（高分子吸附剂或高分子树脂）：利用高分子材料与被吸附物质

之间的各种相互作用，使其发生暂时或永久性结合，从而发生各种功能的材料。

4、影响吸附分离功能的因素：

⑴内因

①聚合物的化学组成

a基本元素的影响

b官能团的影响

②聚合物链结构和超分子结构

③树脂的宏观结构

⑵外因

① 温度

②周围介质的影响

③pH值

4、吸附分离功能高分子与无机吸附剂相比的优势：①通过分子设计，聚合物骨架内可以通过化学或物理反应引入不同结构与性能的基团进行改性，从而得到本体性能和表面性能均十分优异的各种用途的吸附剂；②通过调整制备工艺，可以制备各种规格的多孔性材料，使吸附剂面积大大增加；③具有一定交联的共聚物在溶剂中溶胀后，充分扩张的三维结构又为吸附的动力学过程提供便利条件；④强度高、寿命长、耐氧化、耐辐射、耐热、再生和回收。

5、离子交换树脂：是指在聚合物骨架上含有离子交换基团，能够通过静电吸引力吸附反粒子，并通过竞争吸附使原被吸附的离子被其他离子所取代，从而使物质发生分离的功能高分子材料。

6、离子交换树脂的功能：离子交换功能、催化功能、吸附功能、脱水功能、脱色功能

7、阳离子交换树脂(能吸附阳离子):含-SO3H、-COOH、-PO2H2、-AsO3H2等

阴离子交换树脂：分为强碱型（季铵盐）和弱碱型(伯胺、仲胺和叔胺)。

8、螯合树脂：是一类能与金属离子形成多配位络合物的交联功能高分子材料。与离子交换树脂不同，螯合树脂在吸附溶液中的金属离子时，没有离子交换。

9、高吸水性树脂:吸水能力特别强的高分子物质，其吸水量是自身的几十倍至几千倍。

高吸水性树脂的结构：

①分子中具有强亲水性基团：能与水分子形成氢键或其他化学键，如羧基、羟基、酰胺基等

②聚合物为适度交联高分子：吸水后溶胀，水被包裹在网络内部，不易流失。

③聚合物内部有较多的离子性官能团：吸水后离子基团能电离产生离子，形成指向内部的渗透压，以保证环境中水向树脂内部扩散。

④聚合物有较高的分子量：分子量增加，溶解度下降，吸水后机械性能也增强，吸水性能也提高。

影响高吸水性树脂的环境因素：

①溶液pH值影响：通常pH在6~7时吸水能力最强。

②溶液盐影响：盐溶液使水向树脂内部的渗透压降低，是树脂吸水能力降低。

③树脂水解度的影响：吸水率随水解度增加而增加，但是太大时吸水率反而下降。

④树脂形态的影响

⑤温度和压力的影响：温度压力变化对吸水率影响并不明显，因为树脂吸收液体主要是通过溶剂化作用来实现。

高吸水性树脂的应用：

①在农业上的应用

②在工业上的应用

③在医疗卫生中的应用

④在日常生活中的应用

第4章光功能高分子材料

1、光功能高分子材料：在光的作用下能够产生某些特殊物理或化学性能变化的高分子材料。

2、光物理和光化学基础：

1）光吸收和光激发

外层电子跃迁包括：

光吸收是光功能高分子显示其功

能的根本原因

2）激发态的失活

辐射跃迁（荧光或磷光的形式）

无辐射跃迁（内转换或系间窜越）

能量传递（只能单重态，三重态自己）

电子转移

化学反应（光裂解，光加成，光重排，

光交联，光降解）

3）光量子效率（描述荧光过程或磷光过程中光能的利用率）：物质分子每吸收单位光强度后，发出的荧光或磷光强度与入射光强度的比值

4）激基缔合物：处在激发态的分子和同种处于基态的分子相互作用，生成的物质 激基复合物：处在激发态的分子和另一种处于基态的分子相互作用，生成的物质

3、光功能高分子的主要反应：光聚合反应、光交联反应、光降解反应和光异构化反应

4、光固化材料：分为光固化涂料、光固化油墨、光固化黏合剂

1）组成：

光引发剂：引发聚合反应

低聚物：是成膜物质，提供一定的粘度和分子量，并可产生交联反应，使固化完全。

活性稀释剂（单体）：调节黏度，产生交联作用，提供固化速率

其他成分：填料等

2）光引发剂分为：自由基光引发剂、阳离子光引发剂和高分子光引发剂

3）均裂型自由基光引发剂（NorrishI）：多是芳香烷基酮类化合物

提氢型自由基光引发剂(NorrishII)：芳香酮结构为主

均裂型自由基光引发剂：（机理）指引发剂分子吸收光能后跃迁至激发单线态，经系间蹿跃到激发三线态，在其激发单线态或三线态时分子结构呈不稳定状态，其中的弱键会发生均裂，产生初级活性自由基，从而引发单体进行聚合。多是芳香烷基酮类化合物。Eg. 1 苯偶姻及其衍生物2 苯偶酰缩酮3 苯乙酮衍生物4 α—羟烷基苯酮6 酰基膦氧化物

提氢型自由基光引发剂：（机理）吸收光能，在激发态与助引发剂发生双分子作用，产生活性自由基。以芳香酮结构为主。Eg.二苯甲酮/叔胺光引发体系

5、光致抗蚀剂（光刻胶）: 能在光的照射下产生化学反应（交联或降解）或其他结构变化，使溶解性能发生显著变化，不溶解的树脂对底材具有抗化学腐蚀的作用。

正性胶：光的照射使涂层发生光降解反应，导致溶解性提高，在显影时被洗去，暗区的光刻胶被保留下来。这种光致抗蚀剂叫 做正性光致抗蚀剂

负性胶：光的照射使涂层发生光交联反应，导致溶解性下降，在显影时被保留下来，暗区的光刻胶被洗去。这种光致抗蚀剂 叫做负性光致抗蚀剂

第5章 电功能高分子材料

1、电功能高分子：具有导电性或电活性或热电及压电性的高分子材料。

2、电功能高分子与金属相比具有的优点：低密度、低价格、可加工性强。

3、载流子：导体、半导体导电所需要的荷载电流的粒子。金属中载流子为电子，半导体中载流子为电子和空穴。

4、导电高分子分类：

1）复合型导电高分子（掺和型导电高分子材料）：以高分子材料为基体，加入导电物质，通过共混、层积、梯度或表面复合等方法，使其表面形成导电膜后整体形成导电体的材料。 2）结构型（或本征型）导电高分子：根据载流子种类可以分为：电子型导电高分子、离子型导电高分子和氧化还原导电高分子。

5、电子导电型高分子：载流子是聚合物中的自由电子和空穴。

结构特征：具有大的线性共轭π 电子体系，给载流子提供离域迁移的条件。

掺杂目的：在聚合物空轨道中加入电子或从占有轨道中拉出电子，改变现有л电子能带的能级，出现能量居中的半充满能带，减小能带间的能量差，使自由电子和空穴迁移时的阻碍减小

掺杂过程的实质：掺杂剂和高聚物之间发生电荷转移的过程，掺杂剂包括电子给体（n-掺杂剂）和电子受体（p-掺杂剂）。

掺杂的机制：①电荷转移络合物机制：高分子链给出或接受电子，掺杂剂被还原或氧化，所形成的掺杂剂与高分子链形成络合物以保持电中性。

②质子酸机制：高分子链与掺杂剂之间并无电子的迁移，而是掺杂剂的质子附加于主链的碳原子上，而质子所带的电荷在共轭链上延展开来。

6、有机固体导电满足条件（机理）：具有易定向移动的载流子；具有可供载流子在分子间传递的通道。

7、渗滤阀值：复合型导电高分子中，电导率随随着填料浓度的增加而增加，但是浓度增加到一定值是电导率发生突变，此时的填料浓度即是。

8、离子导电型聚合物：以正负离子为载流子

高分子离子导电机理：①非晶区扩散传导导电：在非晶区，离子同高分子链的极性基团结合，在电场作用下，随着高弹区中分子链段的热运动，阳离子与极性基团不断发生络合-解络合过程，从而实现阳离子的迁移。

②自由体积导电：在温度高于聚合物Tg时的非晶相中,高分子的链段松驰运动可促进阳离子的迁移运动,随着链段松驰运动的构象变化,阳离子向三维空间进行扩散、迁移。

对基质的要求：应含有一定给电子能力很强的原子或基团，能与阳离子形成配位键，对离子化合物有较强的溶剂化能力；而且，高分子链足够柔顺，玻璃化温度较低。

常见聚合物名称及结构：聚环氧乙烷（PEO），聚丁二酸乙二酯（PES）,聚乙二醇亚胺（PE）。

9、氧化还原型导电高分子：聚合物骨架上带有可进行可逆氧化还原反应的活性中心，导电能力是由于在可逆氧化还原反应中电子在分子间的转移产生的。

10、复合导电高分子：

导电机理：渗流理论；

隧道效应理论；

场致发射理论。

第6章 生物医用高分子材料

1、生物医用材料：用于疾病的诊断、治疗、修复或替换生物组织、器官，增进或恢复其功能的材料。

2、医用高分子的特殊要求：生物相容性、特定的物理机械性能和良好的灭菌性能。

3、生物相容性包含两方面：宿主反应和材料反应。

4、生物惰性医用高分子：材料在生理环境下呈现生物惰性，即生物体无不良刺激，同时自身理化性质也保持稳定，不变化、不老化、不降解、适合长期植入。

主要用于体内长期植入（如人工骨、骨关节或人工心脏等），或与组织或体液有密切接触的外用医疗用品（如人工肾和人工肝等血液净化产品）。基本特点是：生物惰性和非生物降解性。

几种主要的生物惰性材料：聚有机硅氧烷，聚氨酯，聚烯烃，聚酯，聚丙烯酸酯，聚醚

5、生物降解高分子材料：在生理环境下，在完成医疗功能后可在一定时间内降解，并通过

代谢被机体吸收或排除体外，植入时间相对较短。

第七章 液晶高分子材料

1、液晶态：是一种兼有晶体和液体部分性质的过渡态中间相态，即液态晶体，通常它既有液体的流动性和连续性，又有晶体的各项异性，如光学、力学、介电、热导、电导、磁化的各项异性。

液晶高分子：是在一定条件下能以液晶相态存在的高分子，与其他高分子相比，它具有液晶相物质所特有的分子取向序和位置序，而与小分子液晶相比，它又有高分子化合物的特性。

2、物质存在形式（除了固态，液态，气态）：液晶态，等离子态，超导态，中子态，无定形固态。

3、液晶态：物质部分或全部丧失平移有序性而保持一定的取向有序性。

液晶态与晶态区别：部分或全部丧失平移有序性

液晶态与液态区别：保持一定的取向有序性

4、液晶基原：液晶基元：由连接基团将刚性和棒状的结构连接起来形成的就是液晶基元。

液晶高分子的分子结构特征：刚性部分多由芳香和脂肪型环状构成，柔性部分多由可以自由旋转的σ键连接起来的饱和键构成，刚性结构部分或位于聚合物的骨架上，或位于高分子骨架的侧链上。

5、液晶高分子的分类：

(1)、根据生成条件分为：

溶致液晶：由溶剂破坏固态结晶晶格而形成的液晶。聚合物溶液达到一定浓度时，形成有序排列、产生各向异性形成的液晶。

热致液晶：加热破坏固态结晶晶格，即单组份物质在一定温度范围内出现液晶相的物质。

兼具溶致和热致液晶：既能在溶剂作用下形成液晶相，又能在无溶剂存在下仅在一定的温度范围内显示液晶相的聚合物。

压致液晶：这类聚合物在常压下可以不显示液晶行为，其分子链刚性和轴比都不很大。

流致液晶：在静态时一般为各项同性相，但流动场可迫使其分子链采取全伸展构象，进而转变为液晶流体。

（2）根据液晶基元所处的位置：主链型液晶高分子（即液晶基元位于大分子主链）、侧链型液晶高分子（即主链为柔性高分子分子链，侧链带有液晶基元）、复合型液晶高分子（主侧链都含有液晶基元）

（3）其他分类方法：1）按高分子链形状：线形、疏形、甲壳形、串形、星形、树枝形和网形等。 2）按高分子链的亲溶剂特性：双亲型、非双亲型。 3）按高分子来源：天然液晶高分子、生物液晶高分子、合成液晶高分子。 4）按主链上是否含有芳香环：全芳香族、半芳香族、非芳香族。

6、根据液晶分子的形态和有序性的不同液晶分为三种不同结构：

近晶相（简称S）最接近固体结晶结构。分子刚性部分相互平行排列，并构成垂直于分子长轴方向的层状结构。在层内分子可以沿者层面相对运动，保持其流动性。

向列相（简称N）液晶分子刚性部分之间相互平行排列，但是重心排列无序，只保持着一

维有序性。液晶分子在沿其长轴方向可以相对运动，而不影响晶相结

胆甾相（简称Ch）构成液晶的分子基本是扁平型的，依靠端基的相互作用，彼此平行排列成层状结构；与近晶型液晶不同，它们的长轴与层面平行，而不是垂直。在两相邻层之间，由于伸出平面外的化学基团的作用，分子的长轴取向依次规则的旋转一定角度，层层旋转，构成一个螺旋面结构。

7、主链型液晶高分子的结构特点: 主链型液晶高分子是苯环、杂环和非环状共轭双键等刚性液晶基元位于分子主链的大分子。其分子链呈刚性棒状，在空间取伸直链的构象状态，在溶液和熔体中，适当条件下显示向列型相态特征。

溶致主链型液晶的分子结构特征：具有一定尺寸的刚性棒结构；在适当的溶剂中具有临界浓度的溶解度。

热致主链型液晶的分子结构特征：聚合物分子应该具有一定的刚性。

举例：溶致性主链液晶高分子——天然的有多肽、核酸、蛋白质等；合成的有芳族聚酰胺、聚芳杂环等。

热致性主链液晶高分子——主要有芳香族共聚酯；含偶氮苯等特征基团的共聚酯、芳香族聚氨酯等

8、主链型热致液晶高分子的合成方式，降低主链型热致液晶高分子的熔点的方法（即可以通过哪些方法改变聚合物链结构来制备热致性主链液晶高分子）。

目前大多数热致型主链液晶是通过酯交换反应制备的。

为了使聚合物的熔点降到分解温度以下，必须采取措施减弱分子间力。通过改变聚合物的链结构来减弱聚合物分子的规整度是减小分子间力的有效方法。主要有以下六种：

（1）在刚性主链上引入取代基

（2）在刚性主链上引入异种刚性成分

（3）在刚性主链上引入刚性扭曲成分

（4）在刚性主链上引入柔性扭曲成分

（5）在刚性主链上引入“侧步”结构

（6）在刚性主链上引入柔性间隔基

9、侧链型液晶高分子主要由哪几部分组成？高分子主链主要有哪些类型？

组成：主要由高分子主链、液晶基元、间隔基三部分组成，没有间隔基的为数较少。

高分子主链类型：聚丙烯酸酯类、聚硅氧烷类、聚苯乙烯类、聚乙烯基醚类、聚环氧乙烷类等等。

10、液晶态的主要表征手段：偏光显微镜、锥光偏振仪、X射线衍射方法、DTA/DSC方法、红外光谱、核磁共振、介电谱图等

11、高分子液晶的合成方法：缩聚反应、加聚反应、高分子化学反应法

12、液晶高分子的性质

与小分子液晶相同的光学性质（2点）：光学双折射性、旋光效应

与小分子液晶不同点（主要6点）：

（1）分子链易取向，在取向方向表现高拉伸强度和高模量；

（2）突出的耐热性；

（3）很低的热膨胀系数；

（4）良好的阻燃性；

（5）优异的电性能

（6）非线性光学效应

13、液晶高分子有哪几种分类方法？分别说明各种类型的特点。

（1）根据液晶的生成条件： 溶致液晶（特点：这种液晶体系含有两种或两种以上组分，其中一种是溶剂，并且这种液晶体系仅在一定浓度范围内才出现液晶相）、热致液晶（特点：即单组份物质在一定温度范围内出现液晶相的物质）、兼具溶致和热致液晶（特点：既能在溶剂作用下形成液晶相，又能在无溶剂存在下仅在一定的温度范围内显示液晶相的聚合物）、压致液晶（特点：这类聚合物在常压下可以不显示液晶行为，其分子链刚性和轴比都不很大）、流致液晶（特点：在静态时一般为各项同性相，但流动场可迫使其分子链采取全伸展构象，进而转变为液晶流体）

（2）根据液晶基元所处的位置：主链型液晶高分子（即液晶基元位于大分子主链）、侧链型液晶高分子（即主链为柔性高分子分子链，侧链带有液晶基元）、复合型液晶高分子（主侧链都含有液晶基元）

（3）其他分类方法：1）按高分子链形状：线形、疏形、甲壳形、串形、星形、树枝形和网形等。 2）按高分子链的亲溶剂特性：双亲型、非双亲型。 3）按高分子来源：天然液晶高分子、生物液晶高分子、合成液晶高分子。 4）按主链上是否含有芳香环：全芳香族、半芳香族、非芳香族。

第八章 高分子功能膜材料

1、膜：是一种能够分隔两相界面，并以特定的形式限制和传递各种物质的二维材料

高分子膜按膜过程分类：主要参照被分离物质的粒度大小及分离过程采用的附加条件，如压力、电场等。

（1）微滤膜（2）超滤膜（3）纳滤膜（4）反渗透膜（5）透析膜

（6）电渗析用离子交换膜（7）气体分离膜（8）渗透汽化膜（9）液膜

2.按膜体结构和断面形态可以将高分子分离膜分为几类？

按膜体结构：致密膜、多孔膜、乳化膜

按膜的结构：对称膜、非对称膜

3.致密膜：又称为密度膜，通常是指孔径小于1nm的膜，多用于电渗析、反渗透、气体分离、渗透汽化等领域。

多孔膜：可分为微孔膜和大孔膜，主要用于混合物水溶液的分离，如渗透、微滤、超滤、纳滤和亲和膜等。

4.膜分离原理主要包含的分离机理有哪些？简述其主要的影响因素。

（1）筛分机制：类似于物理过筛过程，是指膜能够机械截留比它孔径大或孔径相当的物质。（超滤膜、微滤膜）

z影响因素：物质的粒径大小、膜孔大小（机械截留）；物质颗粒与膜之间的吸附和电性能（吸附截留）；物质颗粒自身之间的相互作用（架桥截留）；分子的结构形状、刚性。

（2）溶解扩散机制：渗透物质（溶质、溶剂）首先经吸附溶解进入聚合物膜的上游一侧，

然后在浓度差或压力差造成的化学位差推动下以分子扩散方式通过膜层，再从膜下游一侧解

吸脱落。（反渗透、气体分离、渗透汽化）

z影响因素：溶解是分离过程第一步，其速率取决于该温度下小分子物质在膜中的溶解度。

影响因素包括被分离物质的极性、结构相似性和酸碱性质等。

扩散是分离过程的第二步，相对较慢，是控制步骤。影响因素有被分离物质

的尺寸、形状、膜材料的晶态结构和化学组成等。

（3）选择性吸附——毛细管流动理论：当膜表面对被分离混合物中的某一组分的吸附能力

较强，则该组分就在膜面上优先吸附，形成富集的吸附层，并在压力下通过膜中的毛细孔，

进入到膜的另一侧。与此相反，不容易被吸附的组分将不容易透过分离膜，从而实现分离。

5.膜分离驱动力有哪些？

物质通过膜主要有主动传递、促进传递、被动传递三种形式。高分子功能膜分离过程均为被

动传递过程，即物质由高化学位一侧向低化学位一侧传递，这两相间的化学位差就是膜分离

过程的推动力。主要包括：

（1）压力差驱动力：当膜两侧施加不同的压力时，物质将会从高压的一侧通过膜进入低压

的一侧。对膜施加压力有两种方式——正压分离法和负压分离法。（密度膜、气体分离膜）

（2）浓度差驱动力：物质的传递大多通过扩散而不是对流实现的，当浓度不同的液体接触

时，溶质会从高浓度区域自发扩散到低浓度区域，其原因时布朗热运动。满足公式

R=-Ddc/dx。（微滤膜、超滤膜、纳滤膜、反渗透膜）

（3）电场驱动力：当膜两侧施加电场，带电离子或分子将受到电场力的驱动，向带有相反

电荷的电极移动，并趋向于透过分离膜。（影响因素：电场大小、电极形状、被分离物质的

荷电状态和价态）（离子交换膜）

6、膜分离的两个最重要指标：透过性能和分离性能

7、鼓泡法测量孔径的原理是什么？恒压法测量孔径的原理是什么？

鼓泡法：先将被测定膜在水中浸泡，然后捞出加压使空气透过，记录刚好使空气透过时的空

气压力，有效孔径r=2σ/P ，其中σ为水-空气表面张力，P为施加压力

恒压法：在恒定压力下，根据给定时间内透过膜的水的体积来计算，公式为 J=nπr4APt/8ηd，由此可以求有效孔径r。其中J为单位时间水的透过体积，A为膜的有效面

积，P为压力，t为所用时间，d为分离膜的厚度，η为液体粘度

8、怎样判断溶剂对聚合物的溶解能力？

A.根据相似相容原理，溶剂化学结构与聚合物相似时，溶解能力大

B.根据路易斯酸碱理论，显路易斯酸性的溶剂容易溶解路易斯碱性聚合物，反之亦然

C.根据溶质与聚合物的化学性质，溶剂中有能够增强与聚合物相互作用的结构因素时有利于

增强溶解能力

9、密度膜的制备方法。

（1）溶液浇铸法 （2）熔融挤压法 （3）直接聚合成膜

10、举例说明膜分离的应用。

气体分离、血液透析、药物缓释、离子交换（柠檬汁脱酸）、乳清中回收蛋白质、生活和生

产用水的纯化和软化

11、多孔膜的制备方法

（1）烧结法 （2）拉伸法 （3）径迹刻蚀法 （4）溶出法 （5）相转换法

第九章 环境敏感高分子材料

1.什么是智能凝胶？哪些刺激可以引起只能凝胶的响应？什么是体积相转变？

智能凝胶：能随溶剂组成、温度、pH值、光、电场强度等外界环境产生变化，体积发生突变或某些物理性能变化的凝胶。

可引起响应的刺激有：溶剂组成、温度、pH值、光、电场等

体积相转变：高分子凝胶受到外界环境条件（如溶剂组成、温度、pH值、光、电场等）刺激后，其体积会发生变化，在某种情况下会发生非连续的体积收缩，而且是可逆的。

2.智能凝胶有哪些种类？

(1)温敏凝胶

(2)pH敏感性凝胶

(3)光敏感性凝胶

(4)电场敏感性凝胶

(5)生物分子敏感性凝胶

(6)压敏凝胶

(7)磁场敏感性凝胶

3、凝胶：又称冻胶。溶胶或溶液中的胶体粒子或高分子在一定条件下互相连接，形成空间网状结构，结构空隙中充满了作为分散介质的液体（在干凝胶中也可以是气体），这样一种特殊的分散体系称作凝胶。

溶胀比：一般指平衡溶胀比S R，是表征凝胶变化的最基本的物理量。