果葡糖浆生产工艺过程检验及控制

果葡糖浆生产工艺过程检验及控制
果葡糖浆生产工艺过程检验及控制

果葡糖浆生产工艺过程检验及控制

果葡糖浆生产工艺:

玉米收购→去杂→玉米仓→浸泡罐→粗破→胚芽分离→针磨→纤维分离→蛋白分离→淀粉洗涤→液化→糖化→板框过滤→离子交换→预浓缩→异构化→离子交换→成浓缩→成品

一、原辅材料质量控制

果葡糖浆的生产质量,很大程度上取决于原辅材料的质量,进厂原辅材料均需按标准进行检验,不合格原料不能进入生产,原辅材料控制及检验方法如下:

二、过程检验及控制

1、去杂

收购的玉米中含有的各种尘芥、有机和无机杂质、石铁等,为了保证安全生产和产品质量,对玉米中的杂质必须清理,在能力范围内去除杂质越多越好。如果杂质含量高,会影响淀粉乳质量,尤其是石、铁清理不干净,会损坏脱胚磨,影响正常生产。

检查内容:品控员要每天检看排石、排铁记录,不定期抽测玉米杂质含量。

2、浸泡

玉米浸泡质量的好坏,将直接影响脱胚及蛋白质分离效果,影响淀粉得率及其质量。为提高淀粉的抽提率及蛋白质的分离效果,浸泡温度、浸泡时间、亚硫酸水中SO2的浓度对玉米浸泡有重要影响。

控制工艺参数:

1)SO2浓度:0.25%~0.35%

2)浸泡温度:50~55℃

3)浸泡时间:68~70h

浸泡后质量指标:

1)浸后玉米质量:用手指能压碎,胚芽易脱开;水分40%~46%;含可溶物不大于2.5%;胚芽水分约为80%;浸后玉米酸度应控制在100g干物质不超过70~

90mg0.1mol/L的氢氧化钠为宜。

2)玉米浸出液质量:每吨干玉米应提出500~1000L浸出液,其含量应为6~10°Be,酸度13%以上最好(或控制pH值为3.9~4.1,酸度10%~14%)。

3)过程水SO2浓度:0.025%~0.035%。

SO2浓度控制:设置两个过程水罐,在过程水罐中将SO2浓度调好,再输送到浸泡罐内使用。由于SO2浓度控制不当出现的问题:

浸泡过程中,浸泡水进行循环,在浸泡水进口处充入SO2,并检测含量,发现:

①SO2含量长时间上不去,造成浸后玉米质量差,在进行破碎时,脱胚困难。所得

的淀粉乳进入液化工序进行液化后,液化液过滤性差。

②②SO2含量远远超标,浸后玉米进入淀粉车间进行加工时,SO2气味浓重,甚至在

车间加大通风后仍不能解决问题,影响正常生产。

检查内容:品控员要每天检查浸泡记录,抽测SO2浓度、浸泡温度。

3、破碎

破碎效果不好,胚芽分离不彻底,将影响液化、糖化效果,所以要控制好玉米破碎程度。

控制工艺参数:

一次破碎:将玉米分成4~6瓣,整粒率≤1%,浆液浓度8~10°Be。

二次破碎:玉米破碎程度达到10~12瓣,整粒率为0,浆液浓度7.0~9.0°Be。

进料时控制好加水(过程水)量,使固液比约为1:3,并保持进料均匀;工作中应根据物料情况调节齿盘间距,保证玉米破碎程度。

检查内容:品控员不定期检查破碎记录,并抽测浆液浓度,查看破碎程度。

4、胚芽分离

破碎后的玉米经胚芽旋流分离器分离胚芽。胚芽分离不彻底,会影响淀粉乳质量。

控制工艺参数:

1)调节胚芽洗水量,控制进料浓度:一次分离进料浓度:8~10°Be;二次分离进料浓度:7~9°Be;物料温度:30~40℃。

2)进入提胚旋流器压力0.5~0.7Mpa

3)调节A旋液分离器的溢流阀和B旋液分离器的底流阀,使溢流进料比(O/S):

检查内容:品控员每天检查胚芽分离记录,检测第一次“A”胚芽旋液器溢流浓度,在8~9°Be。

5、细磨和筛分

分离胚芽后的玉米要进行胚乳和皮的分离,玉米经过浸泡,皮的韧性增强,粉碎时胚乳易粉碎而皮较完整,通过管道粉碎和筛分,可除去绝大部分皮层得到胚乳的浆液。曲筛筛分工序主要控制的是:浆液的浓度和筛上物纤维皮内淀粉洗出的完全程度。这可以通过调节过程水及料液的进量来控制。

由于过程水用量和料液流量控制不好出现的问题:

1)加大过程水用量,能将纤维皮内淀粉洗净,但淀粉浆浓度达不到要求;不加过程水,则淀粉浆浓度能达到,但纤维皮内淀粉不能完全洗出。

2)料液流量过大,造成溢料;料液流量过小,造成泵抽空。

检测内容:品控员自己检查细磨和筛分记录。

抽测:过程水SO2含量:0.05%;PH值:4.3—4.5;

浆液浓度:11%~14%,其中含淀粉89%~92%(干基)、蛋白质6%~10%,脂肪

0.5—1.0%。

6、淀粉乳精制

为进一步提高淀粉乳的质量,要进一步分离去除蛋白质等杂质,提取纯淀粉乳。

1)蛋白质分离:出料淀粉乳含量为22%~40%。

2)淀粉洗涤:蛋白含量0.4%~0.5%。

在这一工序中,操作人员应严格控制出料淀粉乳的蛋白含量。

蛋白质含量控制:定时检测出料淀粉乳的蛋白质含量,不达标的淀粉乳回流继续进行洗涤,直至检测达标后才能往下一工序出料。并分析蛋白含量不达标的原因,是洗涤不彻底,还是蛋白质分离效果不好,及时调整洗涤水流量,同时控制分离机蛋白分离效果。

如果淀粉乳蛋白含量过高,在后续生产中,虽然离子交换工序有去除蛋白质和氨基酸的功能,但是因其浓度高,漏过离子交换树脂的机率也增大,所以,有时虽离子交换后糖液色泽好,但一经加热后色泽就变深。这是由于糖类的还原性羰基与蛋白质分子中氨基酸的氨基在加热过程中进行美拉德反应,产生具有特殊气味的棕褐色缩合物。

检测内容:品控员每天检查旋流分离器分离记录,抽测精制淀粉乳蛋白质含量,控制在0.4%~0.5%。

7、液化

1)液化调浆

为液化做准备,在液化之前将各工艺参数调到工艺指标:

①淀粉乳浓度

一般控制淀粉乳干物质含量30%~35% (16~18°Be)。实际生产中,为了达到比较好的液化效果和好的流速,结合所使用的酶制剂,并通过生产实践,淀粉乳浓度控制在17°Be。最高可调到18.5°Be,再高就影响液化效果。在酶质量受限、蒸汽压力达不到等不利于液化的情况下,可以适当降低淀粉乳浓度。

② pH值

所使用的液化酶来自诺维信,其使用pH值范围:5.2~5.8,最佳pH值5.5。(市场上出售的液化酶,使用pH值范围一般在6.0~6.5。)在此范围内,pH值低,液化液色泽相对比较好;液化时产生的麦芽酮糖比较少,能保证糖化时DX值≥96%。

淀粉乳pH值不稳定,液化时pH值一直在下降,喷射结束后仍处于淀粉糊状态,无法生产。

③ Ca2+含量

耐热性α-淀粉酶只需要很少量的钙离子维持活力的稳定性,5mg/kg已足够。淀粉乳中一般含有此量的钙离子,无须另外添加。

④加酶量:加酶量与酶活力有关,加入耐高温α-淀粉酶4L/T干基淀粉,在生产

设备及操作完备的情况下可降低加酶量,使用0.35L/T干基淀粉,在生产稳定条件下,可减少原辅料用量。

2)喷射液化

采用的是间歇调浆,连续喷射。喷射使淀粉乳黏度在最短时间内降到最低。同时,酶有部分失活。

喷射温度:105~110℃,管道液化反应10~15min。喷射温度超过上限,酶失活严重,生产中选用107℃,在此温度下,酶活力降低约30%,二次加酶可以保证液化效果。

喷射时,要求在喷射温度下延时5min,即在承压罐内存留5min。也有的厂家设置一段延时管道来进行延时。

3)层流罐液化

①温度95~98℃,工艺要求最佳温度97℃,从承压罐出来的料液进入闪蒸罐,使其卸压到常压状态,并降温到97℃。

②液化时间:根据加酶量、喷射速度来定,一般延时90 min~120 min,DE值达到15%左右。从层流罐出来后糖浆DE值最好不要超过20%。DE值高,会降低DX值,对生产不利。

③消色点:碘试棕红色;

④外观:透明,无白色浑浊;

⑤蛋白质絮凝效果的好坏,决定了蛋白质从溶液中分离去除的效果。

液化程度控制:

①液化液的DE值:液化是为糖化创造最好的条件,在碘试本色的前提下,液化液DE值越低越好。液化液DE值在15%~20%内,越接近15%,糖化越有利。

②液化液的黏度:关系到过滤速度,黏度大,过滤困难。

③液化时间

根据生产需要,通过调整酶制剂用量、喷射速度、液化时间来控制液化液的色泽、DE值以及过滤性能。

检测内容:每天检查液化工序工作记录,根据液化时间进行碘试,并抽测液化液DE值。

8、糖化

液化结束,使用糖化酶对已液化的淀粉糖 (麦芽糊精)进行糖化。使用的酶制剂与普通葡萄糖淀粉酶相比,可获得更高的葡萄糖收率及降低糖化过程中异麦芽糖的形成量。

控制工艺参数:

①糖化温度:60℃~62℃。在60℃时糖化,不易染菌。液化液温度90~100℃,板式换热器降温至60℃

②pH值:4.0~4.5,最佳pH值4.3

③加酶量:0.71L/T干基淀粉。通过调整加酶量,可以改变糖化时间,具体根据生产需要来做调整。

④搅拌:搅拌均匀后,静置糖化。

⑤糖化终点:无水酒精检验无糊精存在;DE值≥98%。

一般,DE/DX值高,发生复合反应,DE/DX值会下降,需灭酶。灭酶时需升高温度,增加能耗。实际使用的酶制剂,DE值98.5%以上,DE值不会再下降,故不需灭酶。

糖化罐需定期灭菌:空罐通蒸汽,100℃维持30min。

检测内容:每天检查糖化记录,根据糖化时间做酒精实验,检测糖化液DE值。

9、板框过滤

糖液中凝沉的蛋白质及其他不溶性杂质必须过滤除去得到澄清的糖化液。生产工艺中没有加助滤剂如硅藻土,减少了活性炭脱色工序。但是加了检滤工序,因板框过滤时会有部分悬浮物漏过滤布进入滤液。过滤质量不好,会加重离子交换工序的负担,并影响后续工序产品的质量。

控制工艺参数:

杂质:≤6mg/kg;

色泽:淡黄色,澄清透明,无蛋白,无异味

透光率:≥96%

检查内容:不定期抽查滤液色泽、杂质度以及透光率。

10、离子交换

过滤只是除去糖液中的絮凝蛋白质和不溶性杂质,糖液中还含有一些无机盐和有机杂质,不除去会影响异构化效果。用离子交换树脂进行交换除去这些杂质,保证异构化效果。

离子交换树脂使用强酸型大孔径阳离子交换树脂和弱碱型阴离子交换树脂。糖液以一定流速流经柱子,以pH值和电导率来监控。

1)阳离子交换树脂柱:pH4.0以下运行,运行时,pH值低,运行稳定。树脂层有一定高度,料液从上往下流,阳离子价位高的优先被交换,交换区进入树脂层最底层时,树脂柱失效。

阳离子交换柱附带功能:去除蛋白质和氨基酸。

阳离子交换树脂交换速度快,但再生比较困难。

2)阴离子交换树脂柱:进料糖浆最好不超过60℃。

附带功能:脱色。

阴离子交换树脂交换速度慢,再生较容易。

3)离子交换树脂再生:

①回糖:再生离子交换系统为单柱回糖,也可同时回糖,树脂饱和打开进水阀,

用水把柱内的糖液替换出来,至浓度5%或无甜味时,关料阀,开上排水阀。

②反冲排污:阳柱树脂反冲量约为10~12m3/h,开放气阀,只要不跑树脂即可,

冲至水清澈;阴柱反冲量约为10~15m3/h,开放气阀,以不跑树脂为标准,若跑树脂,减少流量。

③进再生液:进再生液前开阳柱下排阀,关上排阀,开酸阀,往阳柱进5~7%HCl,

至下排阀pH值为1时关下排阀,HCl量以浸没树脂为准,浸泡6~8h,最少不低于4h;开阴柱下排阀,关上排阀,开碱阀往阴柱进4%NaOH,至下排阀pH值为14时关下排阀,NaOH用量以浸没树脂为准,浸泡6~8h,最少不低于4h。

④正洗:各柱浸泡完毕后,开下排阀把再生液放掉,用无离子水自上而下冲洗

树脂,流量为8~10m3/h。

⑤冲洗终点:阳柱pH3~4,阴柱pH7~8,冲洗完毕关闭所有阀门备用,使用前

应用无离子水洗一次,冲洗时间不少于5分钟。

4)树脂再生注意事项

①阳离子交换树脂再生

酸液不允许含Fe3+, Fe3+的污染是不可逆的。所以糖液也要尽可能避免Fe3+的污染。

阳离子交换树脂在使用时不要用到失效终点才再生。

②当树脂效率不能满足生产时,需进行活化,用10%氯化钠进行活化,活化后再生。

在这一工序,主要控制出料糖浆的电导率、PH值和色泽,主要工艺参数如下:进料温度:40-50℃

出料电导率:一次离交≤100us/cm2;二次离交≤50us/cm2

透光率:≥99%失效

pH值:阴柱≤5.9;离交后罐pH 4.5-6.0

由于离子交换过程中氨基酸和可溶性蛋白去除不尽,糖浆经离子交换后色泽好,但经蒸发后颜色变深。

品控检测:糖液透明度、pH、电导率。

11、预浓缩

糖化液浓度比较低,在30%左右,为达到异构化糖液浓度,需进行预浓缩,使浓度到达45%~50%,再进入异构工序。淀粉糖浆为热敏性物料,受热易着色,需真空蒸发,降低沸点,控制蒸发温度。

Ⅰ效加热温度℃ 70-85

冷却水出口温度℃:45-50

糖液浓度:45%~50%,生产中浓缩到47%。

这一工序除了控制糖液浓度外,还要注意糖液色泽、气味。控制好温度和真空度,

还有料液循环时间,以保证出料糖浆的浓度、色泽、气味。

12、异构化

使用的异构酶:维信?葡萄糖异构酶 IT (Sweetzyme? IT),是一种固定化葡萄糖异构酶,催化D- 葡萄糖转化为D- 果糖。诺维信?葡萄糖异构酶 IT

(Sweetzyme? IT)在其使用寿命期间内每公斤酶可生产至少15,000公斤(干物)的糖浆。

为提高异构化效率,需调节Mg2+和SO2含量、pH值、温度、糖浓度,控制好流速。1)异构调浆:

为异构工序的准备阶段。

①进料糖浆浓度:47%

②Mg2+浓度:45~100ppm,对Ca2+进行屏蔽,起到活化酶的作用。生产时,加入

食品添加剂MgSO427H2O 500g/m3。

③SO2浓度:100~150ppm ,起到稳定氧的作用。生产中加入食品添加剂Na2S2O5

200g/ m3。

④pH值7.6~7.8,一般情况下需加Na2CO3调节。

⑤温度:58~61℃。具体温度要保证异构进柱糖浆温度55~60℃

2)异构化:进柱糖浆温度:55~60℃,pH值:7.6~7.8

出柱糖浆:pH≥7.0,果糖含量>42%

这一阶段主要是调节流经异构柱糖浆的流速,控制出料果糖含量。酶在储存和使用过程中活力都会下降,所以在使用过程中,应随时检测果糖含量,适当降低流速,保证果糖含量≥42%。

13、浓缩(成品浓缩)

异构糖浆浓度达不到生产要求,需进行浓缩后才能进入成品罐或者包装出售。

干固物含量≥63%(71%)

干固物含量71%的果葡糖浆,贮存温度≥35℃,低于35℃会结晶,使用和贮存不方便。

干固物含量63%的果葡糖浆,35℃贮存,不会结晶,使用方便,但是对环境要求高,易染菌。

这一工序采用三效蒸发器进行浓缩,Ⅲ效进料,Ⅱ效出料,节约蒸汽用量。控制

工艺参数:

蒸汽压力4~7 MPa,出料糖浆浓度71%或63%

工作压力及温度:

Ⅰ效加热温度℃ 70-85

该工序不仅要控制出料糖浆浓度,而且色泽、气味也是同等重要的。

浓度的测定:控制在所需浓度±0.5内。出料温度大于60℃,所需浓度是在20℃时测得的,所以检测时应将料液冷却到20℃再进行测定,误差小。成品色泽除了控制好之前各工序工艺参数外,在这一工序还应控制温度、真空度以及循环时间。如果循环糖液颜色发黄,考虑是否返回离子交换工序进行再脱色。

工艺条件未控制好以及检验不当造成的影响:

①出料口取样,没经降温,直接检测糖浆浓度63%,出料至成品罐,冷却后,室温检测,糖浆浓度为66%。所需浓度为63%,造成生产成本提高。

②出料糖浆颜色深,没有作处理,直接输送到成品罐,影响了正常生产。

14、现场管理

设备定置管理,摆放有序,设备表面见本色,无油迹无淀粉糖乳迹。

15、设备工器具检查

班前及生产过程中认真检查设备设施及各种工具的使用情况及完好情况,监督指导正确使用设备工器具做好生产中的设备维护工作,杜绝各类杂质异物进入产品中。

16、包材检验验证

对进厂的包装材料进行验证,干净无异味,食品级塑料容器。

17、包装质量

计量准确:25Kg±0.1Kg

18、信息统计(检验市场客户)

将来自不同渠道的信息汇总.归纳.整理,进行统计分析找出影响因素的规律。

19、不合格产品的控制及纠正预防措施

对各种不合格产品进行有效控制,并针对其原因制订纠正预防措施,加以实施,并对实施效果进行验证。

20、持续改进

对产品缺陷及顾客潜在的不满意进行持续的改进,努力达到产品零缺陷。三、成品检验

为保障产品的质量,树立品牌意识,对出厂产品批批检验,严格执行

QB/T1291 -2004 标准,

技术要求及检验方法:

控制柜电气装配工艺流程样本

控制柜电气装配工艺流程 1、钣金件检查并喷漆、丝网印刷 1) 在设备钣金件初到车间时, 电气装配人员应带着图纸去检查所有电气柜、电气底板、电气面板、按钮盒及电气小配件的尺寸是否正确? 设备床身上的电气走线孔是否缺少? 所有安装孔大小是否正确? 2) 钣金件检查无误后, 电气装配人员需向车间主任说明, 立即送去喷漆或喷塑。 3) 喷漆或喷塑拿回来的电气面板, 如需要进行丝网印刷, 需立即送去丝网印刷。 2、找齐设备安装所需的电气材料 1) 电气装配人员要先找齐设备上需使用的已经喷过漆的电气柜、电气底板、电气面板、按钮盒及电气小配件。 2) 电气装配人员准备好自己的工具包( 含大号、中号十字起, 小一字起、剥线钳、斜口钳、电工防水胶带、万用表、内六角扳手、呆扳手、Φ2.5钻头、Φ3.2钻头、Φ4.2钻头、M3丝锥、M4丝锥、丝锥绞手、粗齿挫一套) 、M3螺丝、M4螺丝、M4螺母、手电钻, 将所有工具整齐的放在一个手臂的范围内。 3、安装电气底板 1) 根据电气原理图中的底板布置图量好线槽与导轨的长度, 用锯弓截断。( 注: 线槽要放在平坦的地方锯, 导轨要夹在台虎钳锯, 锯缝要平直。)

2) 锯完后能够在砂轮机上磨直。两根线槽如果搭在一起, 其中一根线槽的一端应磨成45度斜角。 3) 用手电钻在线槽、导轨的两端打固定孔( 用Φ4.2钻头) 。 4) 将线槽、导轨按照电气底板布置图放置在电气底板上, 用黑色记号笔将定位孔的位置画在电气底板上。 5) 先在电气底板上用样冲敲样冲眼, 然后用手电钻在样冲眼上打孔( 用Φ4.2钻头) 。 6) 用M4螺钉、螺母将线槽、导轨固定在电气底板上。 7) 开关电源、印制线路板等不易拆卸的电气元器件都要进行打孔、功丝( 用Φ2.5钻头打孔, 然后用M3的丝锥功丝) , 印制线路板的下面要垫铜柱子( M3×20) 。 8) 伺服控制驱动器、变频器要用Φ3.2钻头打孔, 然后用M4的丝锥功丝。 9) 一般电气元器件底下都有一道槽, 是专门用来卡在C型导轨上的, 凤凰接线端子一般也是卡在C型导轨上的, 其它接线端子一般使用高低导轨。 推荐选用Weidmuller的导轨, 请检验导轨的宽度在35mm-35.3mm 之间。宽度太小的导轨会导致模块在导轨上卡接不够牢固。发现有些客户的导轨宽度为34.3mm, 模块固定不牢固, 在通电情况下拆装信号线时, 导致模块扭动引起E-bus通讯中断。 在现场观察: 安装在宽度为35mm的导轨上的模块, 扭动模块未发现E-bus通讯中断。

生产工艺流程控制的规程

生产工艺流程控制的规程(草稿) 一、目的 为加强企业的生产工艺流程控制,全面提升产品的制作质量,降低生产成本,各相关部门和人员按照优化5M1E(注1)的原则进行生产活动,增强企业的竞争力,特制订本规程。 ——注1:5M1E分别是英文-人员、机器、材料、方法、测量和环境的单词首位字母。 二、使用范围 本集团下属各公司的应依据本规程来制订、执改进行、生产工艺流程、对其结果进行考核、奖惩,除另有规定外,均以本规程执行; 三、规程的内容: 1、工艺流程涉及的部门(体系化) 工艺流程涉及的部门有:各公司的技术部、生产部、质检部、和集团采购部。 2、管理责任(制度化) (1)各公司技术部责任 a,制定合理的工艺流程文件 各公司的技术部依据产品任务单,制定生产工艺流程的文件,工艺流程文件的主要是以下三种类: ——工艺过程卡片;

——工序卡片; ——操作说明书; 工艺流程的卡片和操作说明书中应包含:图纸(加工的工件图纸以及关键步骤和重要环节都有图纸说明)、加工工序、加工方法及对环境的要求、检验及方法、产品的包装、工时定额、材料和物耗定额、使用的设备和工装、加工工具、对特殊工件的吊装位置及方法、包装方法、加工的起始时间、责任者的签名等,总之应当是实际工作中涉及的工序和各个工序中要点(5M1E)都要简约地反映在流程中;——注2:工时定额和物耗定额:在实际中灵活应用和执行,对于首件和单件生产可以是定性管理;对于3-5件的小批量生产应当是首件完成后,对出其余件进行的半定量管理,就是给个范围值;对于成熟的大批量生产件应当是定量管理,就是应当给出固定的定额;——注3:可以有空项,按实际生产中需要的项目编写,应当简要全面部不应当有漏项;各个公司在制定工艺流程时,可以是表格式、卡片式、文字表述式,只要能在实际生产中,对生产的产品有以下作用即可--加工的指导、检验指导、记录完整(可以追溯产品的加工历史);b,根据生产出现的问题,可以用工艺流程附加单的形式进行补充及修改,必要时废除老工艺,重新制定新工艺; c,会同质检部门处理质量异常问题。 (2)各公司生产部责任

果葡糖浆生产工艺综述

果葡糖浆生产工艺综述 宋俊梅徐京凯 (山东轻工业学院济南250353) 摘要::主要介绍了果葡糖浆及其用途和生产工艺过程、异构化条件、系统及生产运行要点等,通过分析认为,正确的工艺设计、精准的工艺控制、熟练的系统操作和科学的工艺管理是保证高效生产果葡糖浆的关键,并就这些关键因素做了相关阐述。 关键词:果糖,果葡糖浆,异构酶,异构化,工艺控制,生产工艺 1 果葡糖浆的物理特性和甜味特性 果葡糖浆( Fructose corn syrups) 也称高果糖浆或异构糖浆, 它是以酶法糖化淀粉所得的糖化液经葡萄糖异构酶的异构作用, 将其中的一部分葡萄糖异构成果糖。 果葡糖浆按其生产发展和产品组分质量分数( w ) 的不同划分为3 代, 第1 代果葡糖浆称为葡果糖浆, 简称42 糖, 其糖分组成中w ( 果糖) 为42% ( 以干基计) , w ( 葡萄糖) 为50% , w ( 低聚 糖) 为5% , 其质量分数为71%, 甜度约等于蔗糖; 第2 代果葡糖浆称为果葡糖浆, 简称55 糖, 其糖分组成为w ( 果糖) 为55% , w ( 葡萄糖) 为40% , w ( 低聚糖) 为5% , 其质量分数为77%, 甜度约为蔗糖的1. 1 倍; 第3 代果葡糖浆称为高果糖浆, 简称90 糖, 其糖分组成为w ( 果糖) 为90%, w( 葡萄糖) 为7% , w ( 低聚糖) 为3% , 其质量分数为80% , 甜度为蔗糖的1. 4 倍。 果葡糖浆无色无嗅, 常温下流动性好, 使用方便, 在饮料生产和食品加工中可以部分甚至全部取代蔗糖, 而且, 较其更具有淳厚的风味, 应用于饮料中可以保持果汁饮料的原果香味。果葡糖浆的优点, 主要来自于其成分组成中的果糖, 并随果糖含量的增加更为明显。果糖服用后, 在人体小肠内吸收速度慢, 而在肝脏中代谢快, 代谢中对胰岛素依赖小, 故不会引起血糖升高, 这对糖尿病患者有利。在医药上, 吡喃果糖可加快乙醇的代谢作用, 可用于治疗乙醇中毒。静脉注射500mL 质量分数为40%的果糖溶液可达效果。美国果糖液也有取代葡萄糖大输液的迹象。此外它在食品工业中还有以下优点: 1) 甜度高。果糖的甜度为蔗糖的1. 5 倍, 并且具有两种分子构型: 型和型, 型果糖的甜度是型果糖的3 倍, 低温时部分型果糖转化为型果糖, 而使甜度增加。根据这一特性, 果葡糖浆最适合于清凉饮料和冷饮食品的生产。 2) 风味好。果葡糖浆的主要成分和性质接近于天然果汁和蜜蜂, 具有蜂蜜和水果清香。味感方面, 味觉甜度比蔗糖浓, 且有清凉感, 用于果汁饮料生产时, 可以突出原果香味。此外, 果葡糖浆和蔗糖混合使用可使甜味丰满, 风味更好。3) 保湿性好。果糖为无定形单糖, 吸湿性大, 具有良好的保水分能力和耐干燥能力, 这一特性可使面点保持新鲜松软, 从而延长了产品货架期。 4) 渗透压大。果葡糖浆的主要成分是单糖, 其渗透压高于双糖( 如蔗糖) , 用于蜜饯、果脯生产时可以缩短糖渍时间。高渗透压还可以抑制微生物生长, 从而具有防腐保鲜作用。 5) 热量低。果糖的甜度高, 发热量低, 食用后增加脂肪少, 适于怕热及肥胖的人饮用。 6) 营养丰富。单糖可直接进入血液为人体吸收, 因而较快参与新陈代谢。在生产以加快恢复肌体功能、消除疲劳为特点的食品中已成为难以取代的糖源。虽然

电气控制柜设计步骤

电气控制柜设计步骤内部编号:(YUUT-TBBY-MMUT-URRUY-UOOY-DBUYI-0128)

电控箱设计步骤 一、设计工艺 1、根据图纸(系统图、原理图)选主要部件; 2、按照功能、使用方法和制造标准排布主要器件; 3、根据排布结果选定箱(柜)尺寸(尽量选通用尺寸),校验器件排布结果; 4、根据图纸选其它辅助材料、元件; 5、绘制装配图、接线图,编制加工工艺卡; 6、采购所有器件、材料; 7、加工、或委托加工箱(柜)壳体; 8、按工艺卡装配主要器件,加工连接件、连接线; 9、按工艺卡装配附件、配件、接线; 10、整体装配完成,检验,试验(按产品生产标准要求项目进行); 11、按标准及合同要求进行产品包装,附检验合格证、试验记录。 12、送货出厂。 二、设计规程规范要求。 1、熟读设计方案任务书。掌握任务书中几点重要信息及参数,如果是在大型项目中,设计任务书会以合同的技术附件形式出现。这样就关系到控制箱的先进程度和设计制造的成本控制。只要掌握控制的自动化程度就行了,这关系到你下面的选型等工作。 2、根据控制要求进行方案性设计。如果是较大的项目这可以升级为可行性研究。即使是小的电控系统,起码也要列出不少2种的方案设计,在方案设计过程中,

要有详细的计算说明书,这样为你的设备设计提供依据,也是设计是否合理,是否科学的关键。直接关系到你的制造成本。 3、进行设备控制设计,选择最佳的方案后,再进行设备设计,这个设计阶段,主要是设备的选型,选择各种合理元器件要注意以下几点: 1)要能实现设计任务中要求的控制功能。 2)要保证设备一定的先进性(在一些技术附件中为有具体说明), 3)要控制好成本,不要盲目最求先进而造成不必要的成本浪费。 在确定所需要的各种元件设备后,就要进行原理图的设计,设计原理图时要根据自己的方案设计再结合所选电气元件的电气接线原理进行。 4、施工图设计。这里就不扯大工程设计步骤和要求了,单仅电控箱而言,根据所选元件的尺寸,综合考虑和选择电控箱的规格(国家有统一标准规格的电控箱柜台,也有非标的,非标的可根据你选择的电气元件进行规格设计)。 选择好或设计好电控箱的规格后,就可以进行箱内布置图的设计了,这个可以参照相关的电工工艺要求进行。 以下注意要点: 1)设备元件摆放布局合理、保证设备安全; 2)便于施工、检修等。 三、采购和安装调试规范要求。 1、根据上面的设备设计,设计出详细的材料清单,根据材料清单进行电气设备元件采购,这样就不会造成设备过剩浪费,或是设备出现短缺不足的现象。 2、根据上面的施工图设计,可以将采购回来的设备交予生产制造部门进行安装和接线了,并进行出场前的检验和测试。

工艺设计管理控制程序文件

Q/BD 广东标顶技术股份有限公司企业标准 BD-CXWJ-07 工艺管理控制程序 2011-04-20 发布2017-07-01换版后实施

广东标顶技术股份有限公司发布

1.0目的 加强产品生产过程的工艺管理,用工艺文件来指导生产作业,是科学管理生产、保证产品质量、合理利用各种资源、提高工作效率的根本保障,为此特制定本程序。 2.0 适用范围 本程序适用于公司已有的所有产品、全新产品和改进、改型的新产品。 3.0 术语和定义 3.1本程序文件采用GB/T19001 IDT ISO9001:2015标准中术语、定义和ISO/TS22163技术规范术语和定义以及下述术语和定义。 3.2工艺:将原材料或半成品加工成产品的方法、技术等。 3.3工艺文件:主要是把如何在过程中实现成最终的产品的操作文件。 3.4工艺过程卡(工艺路线卡):它规定整个生产过程中,产品(或零件)所要经过的车间、工序等总的加工路线及所有使用的设备和工艺装备。工艺过程卡不需绘制工艺简图。在小批量生产时,可与产品图纸配合,直接指导操作。在大批量生产时,可以作为工序卡片的汇总文件。如机加工工艺过程卡、装配工艺过程卡。

3.5工艺卡:是针对某一工艺阶段编制的一种加工路线工艺,它规定了零件在这一阶段的各道工序,以及使用的设备、工装和加工规范。如喷涂工艺卡、电镀工艺卡。 3.6工序卡:是规定某一工序内具体加工要求的文件。除工艺守则已作出规定的之外,一切与工序有关的工艺内容都集中在工序卡上。如机加工工序卡、装配工序卡。 3.7 检验卡:这是根据产品标准、图样、技术要求和工艺规范对产品及其零部件的质量特性、检测内容、要求、手段作出规定的工艺文件,主要用在关键工序的检查。 4.0职责 4.1研发部负责制定工艺管理制度,并组织贯彻实施与检查。 负责产品图样工艺性审查及工艺归口管理工作。 负责工艺策划,工艺方案设计及工艺标准化要求。 负责提供编制工艺文件所需的产品图样及有关技术文件;负责工艺技术文件的编制、审核及发布实施。 负责对生产现场工艺纪律监督检查工作。 负责编制技术改造规划、工艺布置、外购设备的选型论证等技术改造工作。 负责对工装、工位器具等的设计工作。 负责解决现场工艺技术问题,对产品故障进行分析、处理。 负责新工艺、新材料、新技术的推广应用工作。 4.2 生产部负责协助研发部制定工艺文件,对工艺文件进行会签。 负责按工艺文件要求组织生产、工艺装备的准备工作。 负责工艺纪律的执行,工艺装备的制造、使用、管理工作。 负责按工艺文件要求,对人员进行工艺培训、工艺文件规范化操作培训、岗位技能培训。 负责生产设备的管理工作,保证设备处于完好状态,满足工艺要求。 4.3质量管理部负责按工艺文件要求对外购外协物料进行入厂检验;负责对检验过程中出现

制备果葡糖浆

实训三固定化酵母细胞制备果葡糖浆 一、实训目的 1. 掌握酵母细胞固定化的方法。 2. 掌握蔗糖酶催化制备果葡糖浆的原理及还原糖的定性检测法。 3. 掌握固定化细胞与固定化酶的催化特点。 二、果葡糖浆制备原理 酵母细胞中富含蔗糖酶,蔗糖酶能将蔗糖转化成果糖和葡萄糖,葡萄糖和果糖 同为六碳单糖,分子式为C 6H 12 O 6 ,但化学结构不同,前者为醛糖,后者为酮糖。 斐林试剂是新配制的Cu(OH) 2 溶液,它在加热条件下与醛基反应,被还原成砖红 色的Cu 2 O沉淀,可用于鉴定可溶性还原糖的存在。 三、仪器和试剂 仪器: 三角瓶(1)、注射器(1)、试管(2)、水浴锅。 试剂: 1、海藻酸钠50克; 2、活性酵母100克; 3、 10%蔗糖液:称取100克蔗糖用水定容至1000毫升; 4. 斐林甲、乙液:各50ml。 5、4%氯化钙溶液(180克氯化钙溶于4320克水中) 四、实训步骤 l、称取海藻酸钠0.5克加入50毫升水中,微火加热溶解后冷却到30℃左右,将预先准备好的0.5克活性酵母的悬液加入混匀。 然后用注射器吸取,让其慢慢滴入4%氯化钙溶液中(150毫升),制成直径2 -3毫米的球形固定化酵母。刚形成的凝胶珠应在CaCl 2 溶液中浸泡一段时间,以便形成稳定的结构。 将此固定化酵母装入三角瓶中,加入10%的蔗糖液30毫升。经固定化酵母水解30~40分钟,其成分为葡萄糖和果糖的混合液。

2、蔗糖酶的检测 吸取斐林甲、乙液各1毫升于干燥试管中,加入水解液1毫升,沸水中保温,观察颜色反应。有氧化亚铜沉淀的则说明蔗糖已被水解,管中有蔗糖酶的存在。空白以10%蔗糖液做对照,其它同上。 斐林试剂: 斐林试剂甲:NaOH溶液,其浓度为0.1g/ml。 斐林试剂乙:CuSO4溶液,其浓度为0.05g/ml。 溶液,它在加热条件下与醛基反应,被还原成砖红斐林试剂是新配制的Cu(OH) 2 色的Cu O沉淀,可用于鉴定可溶性还原糖的存在。用斐林试剂鉴定可溶性还原 2 糖时,溶液的颜色变化过程为:浅蓝色→棕色→砖红色(沉淀)。 思考题: 1、细胞和酶的固定化有哪些方法?本实训中固定化酵母细胞属何种方法? 2、有哪些方法可以终止酶的催化反应? 3、固定化细胞催化有何特点?

酶法生产果葡糖浆的发展

第7卷第3期2001年9月 冷饮与速冻食品工业 Beverage&Fast Frozen Food Industry Vol.7No.3 Sep.,2001 文章编号:1007-0818(2001)03-0039-03 酶法生产果葡糖浆的发展 刘佐才,X侯平然 (北京理工大学化工与材料学院,北京100081) 摘要简述了酶法用于生产果葡糖浆先后经历的四个重要发展阶段:酶法取代酸法水解淀粉、葡萄糖酶法异构化为果糖、酶固定化技术和色谱分离技术;并分析了每一个阶段对促进果葡糖浆生产的重要意义。最后展望了酶法技术生产果葡糖浆的发展趋势。 关键词酶;果葡糖浆;高果糖浆;葡萄糖异构酶;酶固定化技术;色谱分离 Abstr act This paper briefly reviews t he four significantly developing stages,i.e.subst itution of amylase for sulfuric acid to hydrolyze star ch,isomerizat ion of glucose to fructose by glucose isomerase,enzyme immobilization,and chro2 matogram separation,which the industrial pr oduction of fructose-glucose syrup by using enzyme techniques has expe2 rienced successively.Further mor e,the gr eat advantages of any progr ess are clarified in detail.Finally,it looks ahead t he prospects of the enzyme techniques in the future. Keywords enzyme;fr ucto se-glucose syrup;high fructose syrup;glucose isomerase;enzyme immobilization;chro2 matogram separation 0前言 果葡糖浆是最近20多年发展起来的新型甜味剂,它以淀粉为原料,是用A-淀粉酶和葡萄糖淀粉酶水解成葡萄糖后,通过葡萄糖异构酶的异构化反应,制成一种含有果糖与葡萄糖的混合糖浆。第一代果葡糖浆简称42糖,其成分组成为果糖42%(干基),葡萄糖53% (干基),低聚糖5%(干基),质量分数为70%~72%,储存温度为35~40e,甜度与蔗糖相当。第二代果葡糖浆也叫高果糖浆,简称55糖,其糖分组成为果糖55%,葡萄糖40%,低聚糖5%,质量分数为76%~78%,储存温度为25~30e,甜度约为蔗糖的1.1倍。第三代果葡糖浆也叫高纯度果糖浆,简称90糖,其糖分组成为果糖90%,葡萄糖7%,低聚糖3%,质量分数为79%~ 80%,储存温度为18~25e,甜度为蔗糖的1.4倍。由于这些产品具有甜度高、热量低、风味好,有医疗保健作用及具有良好的食品加工性能等优点,因此,在食品饮料工业和医疗卫生事业中有着日益广泛的应用。目前在美、日等国,果葡糖浆已成为重要的甜味剂之一,并且其生产发展势头强劲。而果葡糖浆突飞猛进的发展,得益于在它的生产过程中采用了酶法技术。可以毫不夸张地说,酶法技术无论过去、现在、还是将来,都是果葡糖浆生产发展的强劲动力。酶是活细胞产生的一种生物催化剂,能促进化学反应的发生,作用较专一,按一定的方式有秩序地进行,条件温和,本身不起变化,可以重复利用。生物界的一切物质,都有催化它的形成和分解的酶类存在。而工业用酶是从自然界选取菌种,经纯化、培育制成的酶制剂。酶的催化作用自古以来就被人类应用于日常生活。 酶法用于生产果葡糖浆先后经历了4个重要的发展阶段。 1酶法取代酸法水解淀粉 酸法水解淀粉最早始于西方,1811年化学家Kir2 choff(柯尔乔夫)在德国添加硫酸于马铃薯淀粉乳以制胶粘剂时[1],错误地多加了酸,得到了具有甜味的糖浆,这是淀粉制糖的开始。此后,淀粉水解制糖发展缓慢,直至20世纪20年代初,美国开始较大规模地用酸法技术制取葡萄糖和果糖浆等,酸法水解淀粉才开始快 X收稿日期:2001-05-07;修订日期:2001-06-01. 作者简介:刘佐才(1946年生),男,湖南湘乡人,副教授,主要从事应用化学的分析与研究.

电气控制柜设计的5大基本原则

电气控制柜设计的5大基本原则 1、基本思路 电气控制柜设计的基本思路是一种逻辑思维,只要符合逻辑控制规律、能保证电气安全及满足生产工艺的要求,就可以说是一种好的的设计。但为了满足电气控制设备的制造和使用要求,必须进行合理的电气控制工艺设计。这些设计包括电气控制柜的结构设计、电气控制柜总体配置图、总接线图设计及各部分的电器装配图与接线图设计,同时还要有部分的元件目录、进出线号及主要材料清单等技术资料。 2、电气控制柜总体配置设计 电气控制柜总体配置设计任务是根据电气原理图的工作原理与控制要求,先将控制系统划分为几个组成部分(这些组成部分均称作部件),再根据电气控制柜的复杂程度,把每一部件划成若干组件,然后再根据电气原理图的接线关系整理出各部分的进出线号,并调整它们之间的连接方式。总体配置设计是以电气系统的总装配图与总接线图形式来表达的,图中应以示意形式反映出各部分主要组件的位置及各部分接线关系、走线方式及使用的行线槽、管线等。 电气控制柜总装配图、接线图(根据需要可以分开,也可并在一起)是进行分部设计和协调各部分组成为一个完整系统的依据。总体设计要使整个电气控制系统集中、紧凑,同时在空间允许条件下,把发热元件,噪声振动大的电气部件,尽量放在离其它元件较远的地方或隔离起来;对于多工位的大型设备,还应考虑两地操作的方便性;控制柜的总电源开关、紧急停止控制开关应安放在方便而明显的位置。 总体配置设计得合理与否关系到电气控制系统的制造、装配质量,更将影响到电气控制系统性能的实现及其工作的可靠性、操作、调试、维护等工作的方便及质量。 2.1 电气控制柜组件的划分 由于各种电器元件安装位置不同,在构成一个完整的电气控制系统时,就必须划分组件。划分组件的原则是: (1)把功能类似的元件组合在一起; (2)尽可能减少组件之间的连线数量,同时把接线关系密切的控制电器置于同一组件中; (3)让强弱电控制器分离,以减少干扰; (4)为力求整齐美观,可把外形尺寸、重量相近的电器组合在一起; (5)为了电气控制系统便于检查与调试,把需经常调节、维护和易损元件组合在一起。 2.2 在划分电气控制柜组件的同时要解决组件之间、电气箱之间以及电气箱与被控制装置之间的连线方式:电气控制柜各部分及组件之间的接线方式一般应遵循以下原则:

生产工艺管理控制程序

生产工艺管理控制程序 1.目的 建立与生产相适应的生产工艺管理制度,确保生产条件(人员、环境、设备、物料等)满足化妆品的生产 质量要求。特制订本程序。 2.适用范围 适应于各车间生产工序的工艺参数、材料、设备、人员和测试方法等所有影响产品质量的生产阶段。 3.职责 3.1计划:负责制订《生产计划》负责生产过程中的综合调度。 3.2生产部:负责生产动力设施及时供给合格的水、蒸压缩空气、空气、电力等资源;编制设备的操作规程, 设备维护保养; 负责按生产指令单,在规定的工艺要求和质量要求下,组织安排生产,并对生产过程进行控制。 3.3仓库:负责按照生产派工单所开具的领料单进行原辅材料发放接收对各车间退回的物料做入库工作。 3.4技术研发部:负责生产工艺技术及半成品标准制定。在首次生产时进行指导。明确关键工序和特殊工序。 负责编制工艺规程和作业指导书。 3.5质保部:负责所有原辅材料、半成品、成品按品质标准进行检验 负责安排现场巡检员对生产现场的产品质量进行过程监督。 4.内容 4.1生产前的准备工作 1)计划调度员考虑库存情况,结合车间的生产能力,制订《生产计划》,经经理批准后,发放至相关部门作为采购和生产依据。 2)在确保每个生产订单所有原物料配套齐全后下达,生产车间根据生产计划制定生产指令,生产前由车间负责人下达批生产指令,包含批号、批生产量、执行标准、生产流程、生产配方等信息。 3)生产部根据周计划编制《车间每日作业计划》,车间主管/班长把计划分解到各小组或生产线直至各岗位,并对每日计划执行情况进行跟踪。 4)各车间均须严格按确定的日生产计划安排工作,一切有影响计划实施的因素或异常现象产生,车间主管需做有效的记录,每周统一汇总,报备生产部。 1)各相关责任人员根据生产需要,确认供给合格的水、蒸汽、压缩、空气、电力等资源,保障生产设备的正常运转。

酶的固定化生产果葡糖浆

基本格式: 例如:实验三柠檬酸发酵 1. 实验目的 2. 实验原理 3. 实验装置与流程 4. 实验步骤及方法 5. 实验数据处理 6. 实验报告 7. 结果与讨论 8. 主要符号说明 9. 参考文献 10. 预习与思考 注:以上格式根据不同实验要求,可以删减或增加。 四、几点说明 1参考文献一般不要早于1995年。 2每一个实验的字数原则上控制在1000~3000字范围内。为使本书成为精品,不刻意分配字数,一切从需要出发。 3专业名称和物料名称等专业词汇以手册和国标为准。 4篇末署名例:XXX大学XXX XXXX@XXXXX。 5以提高学生的实践能力,启发创新性思维为目标。本次修订计划在原第一版编者之外,邀请熟悉所列题目,具有科学研究和技术开发经验的教师和企业人员撰稿。本书部分实验方法用于教学实验,部分用于学生的毕业论文的实验和课外科研活动,也作为科学研究和技术开发的参考。本书主要面向生物工程专业本科生,兼顾研究生、技术职业学院学生,教师和企业技术人员。 所有参加人员自然为本教材编委会委员。

实验48 酶连续反应操作技术(酶的固定化生产果葡糖浆) 1、实验目的 掌握包埋法制备固定化酶的技术,学习果糖含量的测定方法,了解填充床固定化酶反应柱连续生产果葡糖浆的工艺。 2、实验原理 蔗糖在生产、生活中有着广泛的应用,为补充蔗糖来源的不足,人们利用微生物酶将淀粉水解获得葡萄糖,但葡萄糖的甜度不及蔗糖,利用葡萄糖异构酶把葡萄糖异构成果糖,则可解决这一问题。葡萄糖异构化反应平衡时,可将40~50%的葡萄糖转化为果糖。人们将这种葡萄糖与果糖混合的糖浆称为果葡糖浆或高果糖浆。 固定化酶,就是把游离的水溶性酶,限制或固定于某一局部的空间或固体载体上,使其保持活性并可反复利用的方法。固定化酶技术解决了游离的溶液酶,在反应过程中会随着产品一起流失,影响产品的质量;反应后分离困难,无法重复使用;对热、强酸、强碱和有机溶剂等均不够稳定等缺点,保持了催化效率高、稳定性强等优点,自20世纪60年代末,日本田边制药公司将固定化氨基酰化酶用于氨基酸生产以来,固定化技术已在生化工程及酶工程领域中成为各国学者的研究热点。常用的固定化酶的方法主要有:载体结合法、交联法和包埋法。 包埋法是将酶(细胞)包在凝胶微小格子内,或是将酶(细胞)包裹在半透性聚合物膜内的固定化方法。包埋法是制备固定化细胞最常用的方法,此法的优点是:酶分子本身不参加格子的形成,大多数酶都可用该法固定化,且方法较为简便;酶分子仅仅是被包埋起来而未受到化学作用,故活力较高。可用于包埋的聚合物有:胶原、卡拉胶、海藻酸钙、聚丙烯酰胺凝胶等,其中海藻酸钙包埋法应用较为广泛。海藻酸钠为天然高分子多糖,具有固化、成形方便、对微生物毒性小等优点。利用海藻酸钠固定化酶操作简便、安全、成本低廉。本实验采用海藻酸钙包埋法,以葡萄糖异构酶为材料连续生产果葡糖浆。 3.实验仪器及材料 (1)实验仪器 10mL注射器、恒流泵、烧杯、烧瓶、玻璃夹套柱、磁力搅拌器、超级恒温水浴、分光光度计。 (2)实验材料 葡萄糖异构酶、40%葡萄糖溶液、4%海藻酸钠溶液、0.05mol/LCaCl2溶液、pH7.8磷酸缓冲液、无菌生理盐水、MgSO4·7H2O、1.5%半胱氨酸盐酸溶液、0.12%咔唑无水乙醇溶液、69%(v/v)硫酸溶液、50μg/mL标准果糖溶液。 4.实验流程 40%葡萄糖溶液固定化酶颗粒4℃过夜 生理盐水清洗装柱60℃收集反应液咔唑比色法 计算果糖含量计算葡萄糖转化率

生产过程检验控制程序

生产过程检验控制程序 1 目的 规定和明确过程检验和试验控制的方法和依据,确保生产过程中的产品质量满足规定要求。 2范围 适用于工厂所有生产过程中产品的检验和试验活动以及相关部门和工作人员。 3 职责 3.1 质检部门 归口本程序,对生产过程检验和试验进行监督、检查、指导,组织对不合格品分析,提出改善建议和/或制定改进措施,监督、跟踪结果。阵列法 3.2 技术部门 制定过程的有关作业指导书,指导员工规范操作,参与不合格的分析和过程质量之改进工作。 3.3 生产部门 执行过程检验和试验控制程序的要求,参与对不合格的分析,提出改善建议和/或制定改进措施,有效主动实施改进措施。 4 工作流程与要求 4.1 过程检验和试验的策划 4.1.1人员安排和培训 质检部负责人应安排合适人员进行进料检验和试验,必要时应对相关人员予以培训、考核。 4.1.2检验和试验时间/频次的确定 所有的定单在开始生产时,质检员对生产的前1-2个产品都要进行首件检验和试验。 首件检验和试验通过后,依下列规定进行巡检和试验: ——装配工序 质检员人员对各工序随机进行巡回检查,每次抽取(5-20PCS)进行外观、

结构、功能、颜色等检查; ——特殊情况 如果是新产品刚投产或工艺不稳定或新员工上岗之前,检验和试验频次应高于上述一般要求。 4.2 检验和试验 4.2.1 首件检验和试验 当每个质检员开始生产或中途转换生产岗序后,质检员按照《生产过程巡查检验规范》和样板进行检验确认。 当首件产品确认不合格时,质检员应立即通知生产现场管理人员,同时按生产过程控制的有关程序处理,不合格品按《不合格品控制程序》处理。 4.2.2 巡检和试验 质检员按照《生产过程巡查检验规范》等文件对生产线进行检验和试验。 检验和试验完毕,检验员将检验和试验的具体内容填写于相应之《生产过程质量巡查记录表》中,并对检验和试验结果进行合格与不合格判定,交主管审核。 4.2.3 生产线全检 生产部门根据产品工艺安排QC检验工位,对所生产的产品进行全检,检查结果记录在《生产过程质量巡查记录表》内,当生产发生异常时,作业员及时通知生产现场的主管,按照生产过程控制的有关文件处理。 4.3 不合格品的处置 按照《不合格品控制程序》实施。 4.4 过程产品的交付 作业员将检查合格的过程产品流入下一工序。 材料的摆放和搬运应遵循产品防护控制管理规定。 5 表格记录 《生产过程质量巡查记录表》 《不合格品返工/返修通知单》

电气控制柜制作工艺及规范 (1)

控制柜制作工艺及规范 目录 一、前言 (1) 二、文件编制篇 (2) 三、标记篇 (2) 四、布局、排版篇 (3) 五、接线篇 (4) 六、接地及绝缘篇 (6) 七、检查篇 (6) 表A 以上文件参考国际标准 (7) 表B 导线、汇流排、紧固件配用表 (8) 表C 绝缘导线载流量计算表 (9) 表D 麻花钻与丝攻配合关系表 (10) 表E 控制柜内导线颜色选用表 (11) 表F 配线参考表 (11) 一、前言

统一制作规程,不仅能提高现场柜内维修的效率,并能降低新电柜对新手带来的门槛,还能缩短基层维修电工班组熟悉系统的时间,这些也可以归结为管理上的一句话“一切为用户着想”。 二、文件编制篇 1. 接受图纸后,一套装订成全图,包括系统图、原理图、材料表、面板布置图、底板布置图和端子 图等。用于全过程包括调试和图纸的存档,由技术人员保管使用。 2. 直至项目的结束要保持图纸的完整性、真实性、整洁性和过程信息记录的完整性。 3. 第二套图纸,包括材料表,面板布置图及底板布置图和端子图。主要用于材料核对、排版放样、 粘贴标签过程中使用。 4. 第三套装订,包括原理图接线图。由接线人员在接线过程中使用并保管。 5. 在图纸工艺安排过程中注意与材料表核对型号。如果发现错误立即,要求设计人员确认并签字。 6. 对主电路需标明所用导线截面积,或按照设计人员书面设计截面安排(见表C)。 7. 检查线路线号的完整性和正确性,比如重复和漏标线号都需设计人员填写“设计人员勘误确认表” 确认。 8. 对电源线标明所需线号管数量以方便统计。文件保存路径为:…项目号\项目号+填写日期+“线 号统计”。原则上每一电柜线号统计设定为一打印页,以方便每个电柜线号的包装。 9. 按照设备配套明细表或施工用图样(布置图、装配图等)进行领料配套。所有电器设备应有制造 厂产品合格证。 10. 所有产品合格证及说明书必须保存完整,以作为竣工资料的必须文件。 11.《电缆总清册》把现场每一根电缆的规格,编号,起始点等相关信息编制成表。通过此表现场人 员可以知道总的电缆排放数量,每个柜的电缆引出数量等电缆排放总体工作量. 12.《总接线手册》中把系统中每一根电缆连线的相关信息集中的编制再一起,通过此表可以知道总 的接线工作量,并可以通过表中的线号栏把所有所需的线号预先打印出来,就免去拿着整套图纸前后找线号的麻烦。备注栏中可以随时记录安装过程中的其他情况,这些信息对日设备的维护修理,和转场后的再次安装有着非常重要的作用。 三、标记篇 (一)对柜内元件标签粘贴的原则是:在元件和其附近的底板上粘贴。这样无论在运行状态,检修状态甚至元件被卸下时,都一样能够起到标示作用 (二)中文标签尺寸模板:对于单行字的标签实用30*12 对于双行字的使用30*15。操作台等此类面板元件较多的箱体上在此类元件背面贴上与正面铭牌一致的中文标签和标号将提高维修时的 查找效率在每个线槽盖板的端口处贴上标签会给维护后柜内复原带来方便 1. 柜内元件标签均为黄色。 2. 元件标签按照材料清单统计并保存,文件保存路径为:...项目号\项目号+日期+“元件标签”。 3. 线槽贴标签以英文大写SWIS BT 字体打印 4. 柜内中文标签均用隶书。 5. 柜内中文标签标准尺寸为30mm*12mm。 6. 端子标签尺寸为35mm*7mm。 7. 标牌应正确、清晰,易于识别,安装牢固。

生产工艺管理控制程序—范文

生产工艺管理控制程序—范文 1 目的对生产工艺过程实施控制和管理,确保编制的工艺规程正确,符合设计要求,并能有效的指导生产。 2 范围 本程序文件规定了工艺管理控制程序和要求。本文件适用于公司内供和外销产品的工艺控制。 3 术语和定义 关键过程:对形成产品质量起决定作用的过程。特殊过程:对形成的产品是否合格不易或不能经济地进行验证的过程。首件鉴定:对试生产的第一件零件进行全面的过程和成品检查,以确定生产条件是否能保证生产出符合设计要求的产品。 定型:是对新产品(含改型、革新、测绘、仿制或功能仿制产品)进行全面评定,确认其达到规定的技术要求,并按规定办理手续。定型主要指公司生产定型。 生产定型:是对批量生产进行全面考核,以确认其达到批量生产的标准。

4 管理职能 技术质量部门:负责制定工艺管理规章制度,并组织贯彻实施与检查。 负责工艺策划,编制工艺总方案及工艺标准化综合要求;负责关键件、重要件的控制策划,并编制控制计划。负责生产单位的工艺文件、材料定额的编制、产品图样工艺性审查及工艺管理工作。 负责组织生产定型工作,负责工艺纪律监督检查。负责编制技术改造规划、工艺布置、生产面积及设备的调配、外购设备的选型论证等技术改造工作。 解决现场生产技术问题,对产品故障进行分析、处理。负责新工艺、新材料、新技术的推广应用工作。负责生产设备的综合管理工作。 负责督促和检查使用单位执行有关设备管理标准和规程的情况,保证设备处于完好状态,满足工艺要求。 负责对生产工作环境进行监测和控制。负责理化检测工作。 负责按工艺规程和产品设计文件实施工序检测、验收产品,并对生产现场工艺纪律执行情况进行监督。 负责对工装、量具的设计工作。 生产部门负责按工艺规程要求组织生产、工艺装备的准备工作;负责生 产 工艺文件的贯彻,工艺纪律的执行,工艺装备的制造、使用、管 理工作。 综合管理部门负责人力资源的合理配置、接口职责、权限的分配和协调。 负责对产品质量有直接影响的人员进行岗位技能培训、考核。工作程

果葡糖浆生产工艺过程检验及控制

果葡糖浆生产工艺过程检验及控制 果葡糖浆生产工艺: 玉米收购→去杂→玉米仓→浸泡罐→粗破→胚芽分离→针磨→纤维分离→蛋白分离→淀粉洗涤→液化→糖化→板框过滤→离子交换→预浓缩→异构化→离子交换→成浓缩→成品 一、原辅材料质量控制 果葡糖浆的生产质量,很大程度上取决于原辅材料的质量,进厂原辅材料均需按标准进行检验,不合格原料不能进入生产,原辅材料控制及检验方法如下: 二、过程检验及控制 1、去杂 收购的玉米中含有的各种尘芥、有机和无机杂质、石铁等,为了保证安全生产和产品质量,对玉米中的杂质必须清理,在能力范围内去除杂质越多越好。如果杂质含量高,会影响淀粉乳质量,尤其是石、铁清理不干净,会损坏脱胚磨,影响正常生产。

检查内容:品控员要每天检看排石、排铁记录,不定期抽测玉米杂质含量。 2、浸泡 玉米浸泡质量的好坏,将直接影响脱胚及蛋白质分离效果,影响淀粉得率及其质量。为提高淀粉的抽提率及蛋白质的分离效果,浸泡温度、浸泡时间、亚硫酸水中SO2的浓度对玉米浸泡有重要影响。 控制工艺参数: 1)SO2浓度:0.25%~0.35% 2)浸泡温度:50~55℃ 3)浸泡时间:68~70h 浸泡后质量指标: 1)浸后玉米质量:用手指能压碎,胚芽易脱开;水分40%~46%;含可溶物不大于2.5%;胚芽水分约为80%;浸后玉米酸度应控制在100g干物质不超过70~ 90mg0.1mol/L的氢氧化钠为宜。 2)玉米浸出液质量:每吨干玉米应提出500~1000L浸出液,其含量应为6~10°Be,酸度13%以上最好(或控制pH值为3.9~4.1,酸度10%~14%)。 3)过程水SO2浓度:0.025%~0.035%。 SO2浓度控制:设置两个过程水罐,在过程水罐中将SO2浓度调好,再输送到浸泡罐内使用。由于SO2浓度控制不当出现的问题: 浸泡过程中,浸泡水进行循环,在浸泡水进口处充入SO2,并检测含量,发现: ①SO2含量长时间上不去,造成浸后玉米质量差,在进行破碎时,脱胚困难。所得 的淀粉乳进入液化工序进行液化后,液化液过滤性差。 ②②SO2含量远远超标,浸后玉米进入淀粉车间进行加工时,SO2气味浓重,甚至在 车间加大通风后仍不能解决问题,影响正常生产。 检查内容:品控员要每天检查浸泡记录,抽测SO2浓度、浸泡温度。 3、破碎 破碎效果不好,胚芽分离不彻底,将影响液化、糖化效果,所以要控制好玉米破碎程度。 控制工艺参数: 一次破碎:将玉米分成4~6瓣,整粒率≤1%,浆液浓度8~10°Be。

(完整版)电气控制柜生产工艺流程

电气控制柜生产工艺流程 (1) 电气控制柜外型尺寸、面板开孔、柜体面板标识丝印检查,在电气控制柜开始装配前按照《屏柜结构、开孔图》进行外型尺寸、面板开孔、柜体面板标识丝印,及电气元件物料清单,确认无误后方可进行装配工作。 (2) 准备齐电气控制柜装配所需的所有电气元件及安装辅材 (3) 电气装配人员要先准备齐电气控制柜上需使用的电气安装底板、电气面板、电气元件PLC、低压电器等)及所需要的安装辅材(行线槽、导轨、导线、接地铜排、安装螺栓等元器件安装在电气安装底板上 (4) 根据电气原理图中的底板布置图量好线槽与导轨的长度,用相应工具截断。(注:线槽、导轨断缝应平直。)两根线槽如果搭在一起,其中一根线槽的一端应切45度斜角。用手电钻在线槽、导轨的两端打固定孔将线槽、导轨按照电气底板布置图放置在电气底板上,用黑色记号笔将定位孔的位置画在电气底板上。先在电气底板上用样冲敲样冲眼,然后用手电钻

在样冲眼上打孔(用低压电器元器件(微型空开、继电器、接触器、信号线端子、动力电源端子等)应按照电气原理图中的底板布置图安装在导轨上的。) (5)电气元件的安装方式符合该元件的产品说明书的安装规定,以保证电气元件的正常工作条件,在屏内的布局应遵从整体的美观,并考虑控制元件之间的电磁干扰和发热性干扰,元件的布置应讲究横平竖直原则,整齐排列。所有元件的安装方式应便于操作、检修、更换;工控机等重要操作的元件及液晶显示器、指示灯等有角度视觉要求的元件安装应尽量保持在离地高度视线范围内,以便于观察操作。所有元件的安装应紧固,保证不致因运输震动使元件受损,对某些有防震要求的元件应采取相应的防震方式处理。元件安装位置附近均需贴有照接线图对应的表示该件种类代号的标签,标签采用电脑印字机打印。屏底侧安装接地铜排,并粘贴明显的接地标识牌。三相电路主回路安照电气原理图中设计要求大小的铜芯电缆(或铜排)进行连接。A、B、C三相应分别使用黄、绿、红电缆(若使用铜排应在对应铜排上套黄、绿、红套管)并在每相接线端子处粘贴A、B、C标贴。)

生产工艺管理控制程序—范文

生产工艺管理控制程序—范文 1 目的 对生产工艺过程实施控制和管理,确保编制的工艺规程正确,符合设计要求,并能有效的指导生产。 2 范围 本程序文件规定了工艺管理控制程序和要求。 本文件适用于公司内供和外销产品的工艺控制。 3 术语和定义 关键过程:对形成产品质量起决定作用的过程。 特殊过程:对形成的产品是否合格不易或不能经济地进行验证的过程。首件鉴定:对试生产的第一件零件进行全面的过程和成品检查,以确定生产条件是否能保证生产出符合设计要求的产品。 定型:是对新产品(含改型、革新、测绘、仿制或功能仿制产品)进行全面评定,确认其达到规定的技术要求,并按规定办理手续。定型主要指公司生产定型。 生产定型:是对批量生产进行全面考核,以确认其达到批量生产的标准。

4 管理职能 技术质量部门: ●负责制定工艺管理规章制度,并组织贯彻实施与检查。 ●负责工艺策划,编制工艺总方案及工艺标准化综合要求; ●负责关键件、重要件的控制策划,并编制控制计划。 ●负责生产单位的工艺文件、材料定额的编制、产品图样工艺性审 查及工艺管理工作。 ●负责组织生产定型工作,负责工艺纪律监督检查。 ●负责编制技术改造规划、工艺布置、生产面积及设备的调配、外 购设备的选型论证等技术改造工作。 ●解决现场生产技术问题,对产品故障进行分析、处理。 ●负责新工艺、新材料、新技术的推广应用工作。 ●负责生产设备的综合管理工作。 ●负责督促和检查使用单位执行有关设备管理标准和规程的情况, 保证设备处于完好状态,满足工艺要求。 ●负责对生产工作环境进行监测和控制。 ●负责理化检测工作。 ●负责按工艺规程和产品设计文件实施工序检测、验收产品,并对 生产现场工艺纪律执行情况进行监督。 ●负责对工装、量具的设计工作。 生产部门 ●负责按工艺规程要求组织生产、工艺装备的准备工作;负责生产

果葡糖浆的特性发展及生产现状

河 北 科 技 大 学 学 报 第20卷 第2期JOU RNAL O F H EBE IUN I V ER S IT Y O F V o l.20 N o.2总第49期 1999年SC IEN CE AND T ECHNOLO GY Sum49 1999 果葡糖浆的特性、发展及生产现状牟德华 李 艳 杨树森 李英朝3 贾 宁3 胡会丽33 河北科技大学生物科学与工程系 石家庄 050018 摘 要 介绍了果葡糖浆的种类、基本特性、果葡糖浆的生产技术发展过程以及目前我国果葡糖浆的生产现状。 关键词 果葡糖浆;特性;生产技术 《中国图书资料分类法》分类号 T S245.4 Characteristics and D evelopm en t of F ructo se Co rn Syrup sn and Its P resen t P roducti on Conditi on M ou D ehua L i Yan Yang Shu sen L i Y ingchao J ia N ing H u H u ili D epartm en t of B i o logical Science and Engineering, H ebei U n iversity of Science and T echno logy,Sh ijiazhuang,050018 Abstract T he varieties,basic characteristics of fructo se co rn syrup sn,and the developm en t p rocess of fructo se co rn syrup sn in p roducti on techno logy and the p resen t p roducti on conditi on in ou r coun try are repo rted. Key words fructo se co rn syrup sn;characteristics;p roducti on techno logy 1 果葡糖浆的物理特性和甜味特性 果葡糖浆(F ructo se co rn syrup s)也称高果糖浆或异构糖浆,它是以酶法糖化淀粉所得的糖化液经葡萄糖异构酶的异构作用,将其中的一部分葡萄糖异构成果糖。 果葡糖浆按其生产发展和产品组分质量分数(w)的不同划分为3代,第1代果葡糖浆称为葡果糖浆,简称42糖,其糖分组成中w(果糖)为42%(以干基计),w(葡萄糖)为50%,w(低聚糖)为5%,其质量分数为71%,甜度约等于蔗糖;第2代果葡糖浆称为果葡糖浆,简称55糖,其糖分组成为w(果糖)为55%,w(葡萄糖)为40%,w(低聚糖)为5%,其质量分数为77%,甜度约为蔗糖的1.1倍;第3代果葡糖浆称为高果糖浆,简称90糖,其糖分组成为w(果糖)为90%,w (葡萄糖)为7%,w(低聚糖)为3%,其质量分数为80%,甜度为蔗糖的1.4倍。 收稿日期:1998211211;修回日期:1999204212;责任编辑:张 军 3工作单位:石家庄市华荣制药厂 33工作单位:河北制药集团

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