临床输血评价考核指标

临床输血适应性与有效性评价流程

根据《临床输血技术规范》、《血液制品输注指南》制定临床输血适应性与有效性评价流程，并列出临床输血评价的考核指标。

临床输血评价（须在病历中体现）主要有两个方面一、临床输血适应性评价二、临床输血有效性评价.

1、临床输血适应性评价：是指经治医师在每次实施输血前须对患者临床输血适应症进行评价。

1。1手术及创伤患者

1。1.1红细胞制剂输注

(1)血红蛋白〉100g/L，血细胞容积>0。3,.可以不实施输注。（2）血红蛋白〈70g/L，血细胞容积<0。21，应立即实施输注。（3）血红蛋白70—100g/L之间，倘若患者伴有觉明显的临床缺氧症状与体征，主要包括:头晕、乏力、和心悸等，应实施输注。

1。1.2血小板制剂输入

（1）血小板计数>100×109/L,可以不实施输注。

（2)血小板计数<50×109/L,可应立即输注。

（3）血小板在50-109/L之间，倘若伴有出血倾向或/和血小板功能低下，应实施输注.

（4)特殊情况

①留置导管、胸腔穿刺、腰穿、骨穿、肝活检、经支气管活检、拔牙或补牙等创床操作和检查,或体外循环等，血小板计数≤50×109/L,应实施输注.

②硬膜外麻醉（包括：剖腹产）血小板计数≤50-80×109/L，应实施输注。

③大手术，血小板计数≤80-100×109/L，应实施输注。

④头颅、眼部、脊柱与前列腺等特殊部位手术，血小板计数≤100×109/L，应实施输注。

1.1.3新鲜冰冻血浆输注

（1）PT或APTT＞正常1。5倍，或INR值＞1。5(肝病＞1.3），伴有创面弥漫性渗血,应立即实施输注.

（2）急性大出血输注大量保存期相对较长红细胞制剂后，仍出血不止，应立即实施输注.

（3）有先天性凝血功能障碍病史，伴有出血倾向,在相应血浆药源性制剂供应缺乏时，可以实施输注。

（4）对抗华法令药物过量，可以实施输注.

1.2非手术患者

1。2。1红细胞制剂输注

（1)血红蛋白＞100g/L，血细胞容积＞0。3，可以不实施输注. （2）血红蛋白＜60g/L，血细胞容积＜0.20;自身免疫性溶血性贫血(简称:AIHA）血红蛋白＜40g/L,应立即实施输注。

（3)血红蛋白60-100g/L之间，倘若患者伴有较明显临床缺氧症

状与体征,主要表现为包括:头晕、乏力和心悸等,应实施输注。1。2.2血小板制剂输注

（1)血小板计数＞50×109/L，可以不实施输注

(2)血小板计数≤10×109/L，应立即实施输注。

(3）血小板计数10-50×109/L，倘若伴有出血倾向或/和血小板功能低下，应实施输注

(4）特殊情况

①存在其它止血异常（如遗传性或获得性凝血障碍)或存在高出血风险因素(如发热、败血症、贫血、肿瘤放化疗后等），血小板计数＜30×109/L，应立即实施输注。

②急性大出血后大量输血致稀释性血小板减少，出血不止，血小板计数＜50×109/L，应立即实施输注。

1。2.3浓缩白细胞混悬液输注

（1）经G—CSF或GM—CSF治疗5天以上,中性粒细胞计数＜0。5×109/L，伴有严重危险生命的细菌或霉菌等感染患者，应实施输注。

（2）新生儿败血症与严重粒细胞机能低下，应实施输注。

1.2。4血浆输注

（1）新鲜冰冻血浆各种原因导致的多种不稳定凝血因子或抗凝血酶Ⅲ缺乏，PT或APTT＞正常1。5倍，或INR值＞1.5（肝病＞1.3)，伴有创面弥漫性渗血，应实施输注。

（2）普通冰冻血浆各种原因导致的多种稳定凝血因子缺乏，

应实施输注。

1。2。5冷沉淀输注

（1）获得性或先天性低纤维蛋白原血症（纤维蛋白原水平＜1.0g/L）,伴出血倾向或拟实施手术,在血浆药源性纤维蛋白原供应缺乏时，可以实施输注。

（2）血友病A患者血浆FⅧ活性较低伴有明显出血倾向，在血浆药源性FⅧ供应缺乏时，可以实施输注。

（3）1型（去精氨酸加压素无效）和2B、2N型(禁忌使用去精氨酸加压素）的血管性血友病（vWD），在含vWF的血浆药源性FⅧ供应缺乏时，可以实施输注。

（4）血小板聚集功能减弱的尿毒症伴有出血、溶栓治疗过度和原位肝移植出血等患者,可以实施输注。

2。临床输血有效性评价

2。1评价方法

在每次实施输血后24-48小时内，通过单一实验室指标改善,或单一临床症状与体征改善，或实验室指标与临床症状与体征同时改善进行评价。

2.2评价指标

2。2.1红细胞制剂输注

1）实验室指标

①精确计算输注红细胞后24小时内复查血红蛋白值,并与输血前比较，倘若未达到预期值则判定输注不佳。血红蛋白(Hb）预

期升高值=〔献血者Hb（g/L）X输注血量（L）/患者体重（kg）X0.085(L/kg）〕X90％。输注血量是指以全血量,红细胞制剂应折算成对应全血量；儿童应将公式中常数0。85改为0。09。

②粗略计算一般50kg体重患者输注悬浮红细胞2u（洗涤红细胞3u）大约可使血红蛋白升高10g/L,红细胞容积升高0.03.由于血红蛋白检验误差允许值为±10g/L，故临床判断输注红细胞制剂是否有效，应在输注后血红蛋白升高至少20g/L。

③应排除出血、溶血等倾向。

（2）临床缺氧症状与体征改善或消失

2.2.2血小板制剂输注

（1)实验室指标

①精确计算

血小板计数增加校正指数（CCI)=〔（输注后血小板计数-输注前血小板计数）（1011)×体表面积(M2）〕/输注血小板总数(1011）.体表面积（M2）=0。0061X身高（cm）+0。0128X体重（kg）—0.01529。输注后1小时CCI＞10者为输注有效。

血小板回收率（PPR）又称血小板恢复百分数（％)＝（（输注后血小板计数-输注前血小板计数)(/L）×血容量（L）×100％）/(输注血小板总数X0。67)。1小时回收率＞60％，24小时应＞40％。

②粗略计算一般50kg体重患者输注输注单采血小板1u（含血小板总数2.2x1011)，可使血小板计数升高30×109/L。

③应排除出血、DIC等倾向。

（2）临床出血症状与体征改善或消失.

2.2.3浓缩白细胞混悬液输注

(1）由于中性粒细胞输注后很快离开血循环，先在肺部积聚，而后分布于肝、脾,感染部位.故不能以外周血中性粒细胞数增高值评价输注疗效

(2）临床症状与体征改善是唯一评价指标.输注后观察病人感染是否得到控制或体温是否下降等。

2.2.4血浆与冷沉淀输注

(1)实验室指标

①精确计算以凝血因子Ⅷ活性增高为疗效评估指标。新鲜冰冻血浆15ml/kg或冷沉淀15IU/kg，每12h输注1次,连续输注2次，凝血因子Ⅷ活性可增高30%.

②粗略计算APTT或/和PT或/和INR或/和出凝血时间改善或恢复至正常

（2）临床出血症状改善或消失。