4-氨基-N,N-二甲基苯胺
1、物质的理化常数
ＣＡ
国标编号: 61796
99-98-9
Ｓ:
中文名称: 4-氨基-N，N-二甲基苯胺
4-Amino-N,N-dimethylaniline；
英文名称:
N,N-dimethyl-p-phenylenediamine
别名: N，N-二甲基对苯二胺；对氨基-N，N-二甲基苯胺
分子
分子式: C8H12N2；H2NC6H4N(CH3)2
136.20
量:
熔点: 34～36℃ 沸点：262℃
密度: 相对密度(空气=1)4.69
蒸汽压: 90℃
溶解性: 溶于水
稳定性: 稳定
外观与性
灰色至黑色固体
状:
危险标记: 15(毒害品)
用途: 用于有机合成
2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：对眼睛、粘膜、呼吸道及皮肤有刺激作用。吸收后导致形成高铁血红蛋白而发生青紫。吸入、摄入或经皮肤吸收可能致死。
二、毒理学资料及环境行为
急性毒性：LD5021mg/kg(大鼠腹腔)
危险特性：遇明火、高热可燃。与强氧化剂可发生反应。受高热分解，产生有毒的氧化氮烟气。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
3.现场应急监测方法:
4.实验室监测方法:
5.环境标准:
6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，小心扫起，收集运至废物处理场所处置。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。
二、防护措施
呼吸系统防护：高浓度环境中，佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时，应该佩戴自给式呼吸器。睛防护：戴化学安全防护眼镜。
防护服：穿紧袖工作服，长统胶鞋。
手防护：戴橡皮手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前不饮酒，用温水洗澡。进行就业前和定期的体检。
三、急救措施
皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。注意手、足和指甲等部位。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水冲洗。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。食入：误服者给漱口，饮水，洗胃后口服活性炭，再给以导泻。就医。
灭火方法：雾状水、二氧化碳、砂土、干粉、泡沫。
附表2化学物质详细清单(附CAS编号)
附表2化学物质详细清单(附CAS编号) 附表1中CAS＃内标记为“参照附表2”的物质清单 依据一栏：属于JIG-101Ed2.0项目(Y)／不属于(N) 双(三丁基锡)＝环氧(TBTO) CAS编号依据双(三-n-丁锡)＝环氧56-35-9 Y 三丁基锡(TBT类)、三苯基锡(TPT类) CAS编号依据三苯锡=N,N'-二甲二硫代氨基甲酸盐1803-12-9 Y 三苯基锡氟化物379-52-2 Y 三苯基锡乙酸盐900-95-8 Y 氯化三苯基锡639-58-7 Y 羟基三苯基锡76-87-9 Y 三苯基锡脂肪酸盐(C=9～11) 18380-71-7 18380-72-8 47672-31-1 94850-90-5 Y 三苯基锡氯代乙酸盐7094-94-2 Y 三丁基锡甲基丙烯酸盐2155-70-6 Y 双(三丁锡)=富马酸盐6454-35-9 Y 三丁基锡氟化物1983-10-4 Y 双(三丁基锡)=2,3-二溴丁二酸盐31732-71-5 Y 三丁基锡乙酸盐56-36-0 Y 三丁基锡月桂酸盐3090-36-6 Y 双(三丁基锡)苯二甲酸盐酯4782-29-0 Y 烷基=丙烯酸酯树脂、甲基=异丁烯酸盐、及三丁锡=异丁烯酸盐的共聚化合物(烷基；C=8) 67772-01-4 Y 三丁锡=磺胺酸盐6517-25-5 Y 双(三丁锡)马来酸酯14275-57-1 Y 三丁基氯化锡1461-22-9 7342-38-3 Y 三丁基锡=环戊烷羟酸盐以及类似化合物(三丁基锡＝环烷酸)的混合物85409-17-2 Y 三丁基锡=1,2,3,4,4a,4b,5,6,10,10a-十氢-7-异丙基-1、4a-二甲基-1-菲羧酸盐及其类似化 合物(三丁基锡酪氨酸盐) 26239-64-5 Y 其他三取代有机锡化合物－Y 二丁基锡化合物(DBT) CAS编号依据氧化二丁基锡818-08-6 N 二乙酸二丁基锡1067-33-0 N 二月桂酸二丁基锡77-58-7 N
二苯胺
1、物质的理化常数 ＣＡ 国标编号: 122-39-4 Ｓ: 中文名称: 二苯胺 英文名称: Diphenylamine；N-Phenylaniline 别名: N-苯基苯胺 分子 分子式: C12H11N；(C6H5)2NH 169.22 量: 熔点: 52.85℃ 沸点：302℃ 密度: 相对密度(水=1)1.16 蒸汽压: 153℃ 溶解性: 不溶于水，溶于苯、乙醇、乙醚等 稳定性: 稳定 外观与性 无色至灰色结晶体 状: 危险标记: 用途: 用于染料、抗氧剂、药品、炸药和农药的合成 2. 对环境的影响 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：接触者可有头痛、头晕、恶心、呕吐、腹泻、消瘦等症状。长期接触后皮肤粘膜出现刺激现象，也可引起膀胱癌，出现尿频或血尿等症状。 二、毒理学资料及环境行为 毒性：能损害神经系统、心血管系统及血液系统。毒性作用与苯胺相似。 急性毒性：LD502.9g/kg(小鼠经口)；11.5g/kg(大鼠经口) 致畸性：大鼠经口最小中毒剂量7500mg/kg(妊娠期17～22日)阳性。 危险特性：遇明火、高热可燃。粉体与空气可形成爆炸性混合物，当达到一定的浓度时，遇火星会发生爆炸。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
3.现场应急监测方法 4.实验室监测方法 气相色谱法《环境监测资料，1986(1-2)》中国环境监测总站 色谱/质谱法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译 高效液相色谱法分析废水中N-亚硝基二苯胺等化合物[刊]/樊泉//化工环 保.-1989,9(1).-40～44 5.环境标准 6.应急处理处置方法 一、泄漏应急处理 隔离泄漏污染区，周围设警告标志，切断火源。应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。用砂土混合，逐渐倒入稀盐酸中(1体积浓盐酸加2体积水稀释)，放置24小时，然后废弃。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。 废弃物处置方法：用焚烧法。废料同可燃溶剂掺和后再焚烧，焚烧系统要有后燃煤室，焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。 二、防护措施 呼吸系统防护：佩带防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，佩带自给式呼吸器。 眼睛防护：戴安全防护眼镜。 防护服：穿紧袖工作服，长筒胶鞋。 手防护：戴橡皮手套。 其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作前后不饮酒，用温水洗澡。 三、急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。
化工有限公司年产4000吨 N,N-二甲基苯胺项目安全预评价报告
XXXXXX 年产4000吨 N，N-二甲基苯胺项目劳动安全卫生预评价报告书 XXXXXX 资质编号：苏安评-PJ246 2004年2月
XXXXXX 年产4000吨 N，N-二甲基苯胺项目劳动安全卫生预评价报告书 法人代表： 审核定稿： 课题组长： 二○○四年二月
XXXXXX 年产4000吨 N，N-二甲基苯胺项目劳动安全卫生预评价报告书 评价人员
前言 XXXXXX是洪泽银珠化工集团有限公司与新加坡大洋公司出资组建合资公司。公司组建后，利用自身的资源与地域优势，新建了年产20万吨元明粉公司，该工程于2002年9月破土动工，2003年4月竣工投产。 XXXXXX将主导产品元明粉做大做强的同时，把目光放在用新工艺、新技术生产高品质、高附加值、高回报率的有机精细化工产品上，以技术制胜、品质制胜、环保制胜来赢得市场竞争。为了满足市场需要，架建新的产品结构，走多元化发展道路，公司提出实施年产4000吨N，N-二甲基苯胺项目。该项目实施后，将会大大提升国内N，N-二甲基苯胺的生产技术水平，增强企业的核心竞争力，提高经济效益，并为实现用高品质有机精细化工产品抢占市场竞争的主动权和制高点的产品策略打下坚实的基础，而且有力地带动地方经济的发展，因此建设该项目具有良好的社会和经济效益，很有投资的必要。 由于本项目的生产过程中存在着火灾、爆炸、中毒、噪声等危险及有害因素，为确保项目的劳动安全卫生设施与主体工程实现设计、施工、投产使用的“三同时”，遵照中华人民共和国《安全生产法》、原劳动部第3号令和第10号令、国家安全生产监督管理局《关于进一步加强建设项目（工程）劳动安全卫生预评价工作的通知》（安监管办字[2001]年39号）、江苏省人民政府第181号令《江苏省安全生产监督管理规定》、江苏省人民政府
细胞色素氧化酶染色液(联苯胺法)使用说明
细胞色素氧化酶染色液(联苯胺法)使用说明 货号：G2410 有效期：6个月。 产品组成： 产品名称规格保存 试剂(A):CO清除液2×50ml4℃避光 试剂(B):DAB 孵育液B1:DAB染色液45ml-20℃避光B2:DAB增强剂5ml RT B3:DAB反应液100μl RT 按B1:B2:B3=9000:1000:3混合，即为DAB孵育液，即配即用。 试剂(C):苏木素染色液50ml4℃避光 试剂(D):CO对照液1ml RT 产品说明： 细胞色素氧化酶(Cytochrome Oxidase，CO)被认为是线粒体膜固有的酶，在含有大量线粒体的细胞(如心肌、肾小管上皮以及胃壁细胞、肝细胞)内都具有高度活性。此酶活性往往作为细胞内氧化代谢的指标，亦作为线粒体的标志酶之一。 细胞色素氧化酶染色液(联苯胺法)染色原理是细胞色素氧化酶催化3,3-二氨基联苯胺(DAB)使其侧链的氨基氧化，进行反复的氧化性聚合和氧化性环化形成不溶性的棕色Phenazine 聚合物。此酶对固定剂敏感，故须用新鲜切片。 自备材料： 1、恒温培养箱
2、光学显微镜 操作步骤(仅供参考)： 1、冰冻切片，厚6μm，不固定。 2、滴加CO清除液于切片上，铺满整个样品表面。 3、切片入DAB孵育液中，37℃避光孵育45～60min。 4、移去切片上的染色液，滴加CO清除液于切片上，铺满整个样品表面。 5、蒸馏水稍洗3～5s。 6、(可选)滴加苏木素染色液浅染细胞核3～5min。 7、流水冲洗10min。常规脱蜡透明，中性树胶封固。 染色结果： CO酶活性部位棕色 心肌、肾小管上皮内颗粒(线粒体)蓝色 阴性对照(可选)：取新鲜配制好的DAB孵育液，按DAB孵育液:CO对照液=50:1的比例混合，即为CO对照工作液。相同切片入CO对照工作液，室温孵育30～60min，其余同上，呈阴性反应。 注意事项： 1、本染色液适用于冰冻切片，同时应减少切片在室温暴露的时间。 2、CO孵育液孵育时间因组织而异，心肌、肾孵育约20～30min，肝脏约50～60min，甲状腺滤泡上皮约2h。 3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
溶剂回收中DMA和N,N—二甲基苯胺的快速测定
溶剂回收中DMA和N，N—二甲基苯胺的快速测定 摘要：本文建立了利用气相色谱标准曲线法测定回收溶剂中N，N-二甲基乙酰胺和N，N-二甲基苯胺的方法。实验发现，本方法对N，N-二甲基乙酰胺和N，N-二甲基苯胺检测有良好的线性关系，检测限可达0.5ppm，回收率为97.1～101.7%，精密度RSD﹦0.015%，满足生产控制的需求。该分析方法灵敏度高、操作简便，适用于甲基硫菌灵生产过程中脱水塔顶、回收水槽、脱水中间槽等样品中N，N-二甲基乙酰胺和N，N-二甲基苯胺的快速测定。 关键词：气相色谱标准曲线法N，N-二甲基乙酰胺N，N-二甲基苯胺 本公司甲基硫菌灵原药生产工艺中使用N，N-二甲基乙酰胺和N，N-二甲基苯胺作溶剂，采用精馏法对两种物质进行回收加以利用，需建立快速测定N，N-二甲基乙酰胺和N，N-二甲基苯胺的分析方法对生产进行控制。采用气相色谱标准曲线法进行测定，实验发现，气相色谱标准曲线法方法简便，分析时间短，分析成本低，故采用该方法进行生产控制。 二、结果与讨论 1.线性范围，回收率、精密度测定： 1.1线性范围 1.1.1DMA母液M-1的配制： 准确称取62.5g（精确到0.1g）N，N-二甲基乙酰胺到250mL容量瓶中，蒸馏水定容，摇匀。 系列标样的配制： 上述溶液以蒸馏水定容到刻度摇匀。 从上述系列标样中准确移取2mL到25mL容量瓶中，甲醇稀释，定容到刻度，摇匀。 根据散点图可以绘制出曲线的R2值为0.9999，线性范围为：0.002 mg/25ml～ 0.2 mg/25ml。 1.1.2CAT母液M-2的配制： 准确称取12.5g（精确到0.0002g）N，N-二甲基苯胺到250mL容量瓶中，甲醇定容，摇匀。 系列标样的配制： 上述溶液以甲醇定容到刻度摇匀。 从上述系列标样中准确移取2mL到25mL容量瓶中，加入2mL蒸馏水，甲醇稀释，定容到刻度，摇匀。进样后根据峰面积得出下图： 根据散点图可以绘制出曲线的R2值为0.9998，线性范围为：0.0002 mg/25ml～0.02 mg/25ml。 1.2 回收率 1.2.1样品制备 1.2.1.1准确称取1g（精确值0.0002g）DMA到250到250mL容量瓶中，甲醇定容，摇匀。（溶液A）； 1.2.1.2准确称取0.1g（精确值0.0002g）DMA到250到250mL容量瓶中，甲醇定容，摇匀。（溶液B）； 1.2.1.3分别从溶液A和溶液B中移取2ml到25ml容量瓶中，用甲醇定容到刻度，摇匀，进样平行分析。
胺的性质
第三节胺的性质 一、物理性质 在常温下，低级和中级脂肪胺为无色气体或液体，高级胺为固体。低级脂肪胺有难闻的臭味。例如，二甲胺和三甲胺有鱼腥味，肉和尸体腐烂后产生的1,4-丁二胺(腐胺)和1,5-戊二胺（尸胺）有恶臭。 芳香胺多为高沸点的油状液体或低熔点固体，具有特殊气味，并有较大的毒性。例如，食入0.25mL 苯胺就可能引起严重中毒。许多芳香胺，如β-萘胺和联苯胺都具有致癌作用。 由于胺是极性分子，且伯、仲胺分子间N—H可以通过氢键合，所以它们的沸点比相对分子质量相近的非极性化合物高，但比相对分子质量相近的醇和羧低。由于氨基形成氢键的能力与氮上所连氢原子数成正比，所以碳原子数相同的脂肪胺中，伯胺沸点最高，仲胺次之，叔胺最低。 伯、仲、叔胺都能与水形成氢键，所以低级脂肪胺可溶于水，随着烃基在分子中的比例增大，形成氢键的能力减弱，因此中级和高级脂肪胺以及芳香胺微溶或难溶于水。胺大都能溶于有机溶剂。表10-1列出了一些胺的物理常数。 表10-1 一些胺的物理常数
（一）官能团的反应 1、碱性和成盐反应 当胺溶于水时，发生下列解离： 因此，胺的水溶液显碱性。胺在水溶液中的解离度可以反映出胺结合质子的能力，即反映胺的碱性强弱。胺的碱性强弱常用解离常数K b 或其负对数批p K b 表示，K b 愈大可愈小，p K b 碱性愈强。 胺可以和大多数酸反应生成铵盐，例如： 铵盐一般都是晶体，易溶于水和乙醇，难溶于非极性溶剂。由于胺是弱碱，所以铵盐遇强碱又释放出原来的胺： RNH [RNH 3]Cl - RNH 2+NaCl H 2O NaOH HCl + 利用这一性质可以将胺从其它有机物中分离出来。不溶液于水的胺可以先溶于稀酸形成盐，经分离后，再用强碱将胺由铵盐中置换出来。 2、烷基化反应 胺作为亲核试剂，可以同卤代烃发生反应，结果氮上的氢被子烷基取代，这个反应叫作胺的烷基化反应： RNH 2+R'X RNHR'+HX 生成的仲胺可继续与卤代烷反应，生成叔胺。叔胺再进一步同卤代烷反应,最后生成季胺盐： RNHR'+R'X RNH'2+HX RNR'2+R'X [R'3N +R]X - 由于脂肪胺的亲核性比氨强,所以,氨与卤代烷反应往往得到的是伯、仲、叔胺和季胺盐的混合物。 季胺盐也可以看作是季胺碱与强酸中和生成的盐: R 4N +OH -+HCl R 4N +X -+H 2O 季胺盐是强酸强碱盐，所以不能与碱作用生成相应的季胺碱。但将它的水溶液与氢氧化银反应，滤出卤化银沉淀后，蒸发掉溶剂即可得到季胺碱： R 4N +X -+AgOH R 4N +OH -+AgX 季胺碱的碱性与苛性碱相当，其性质与苛性碱相似。例如，易溶于水，有很强的吸湿性，能吸收空气中的二氧化碳，其浓溶液对玻璃有腐蚀性等。 RNH 2 H 2O RNH 3 OH -++NH 2+（ CH 3CH 2） 3N CH 3COOH （ CH 3CH 2） 3NOOCCH 3+H +-三乙胺乙酸盐(乙酸三乙胺)
n-n二甲基苯胺
N,N-二甲基苯胺 中文名称：N,N-二甲基苯胺，中文别名：N,N-二甲苯胺；二甲基氨苯；二甲基替苯胺，英文名称：N,N-Dimethylaniline，英文别名：N,N-Dimethyl aniline; N,N-Dimethylbenzenamine; Aniline,N,N-dimethyl-; Benzenamine,N,N-dimethyl-; Dimethylphylamine; N,N-dimethylphenylamine; N,N-(Dimethylamino)benzene; N,N-dimethylanilinium iodide; N,N-dimethylaniline hydrochloride (1:1); N,N-dimethylaniline sulfate (1:1); N,N-dimethylanilinium。 1化学物质 CAS号:121-69-7 EINECS:204-493-5 分子式:C8H11N 分子量:121.187 2性质 淡黄色油状，有特殊气味液体 熔点：2.5℃ 沸点：193~194℃ 密度：0.96 g/ml 闪点：73℃ 凝固点[1]1.5～2.5℃ 闪点(开杯)62.8℃ 黏度(25℃)1.5mPa·s。 溶解性：不溶于水，溶于酸溶液、乙醇、乙醚、氯仿、四氯化碳、苯。 可燃，蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.2%～7.0%(体积)。 本品剧毒，能使人呼吸短促而致死，LD50280mg/kg，车间内气体最高容许浓度为 5mg/m3。
3质量指标 产品质量指标（HG/T3396-2001） 外观:浅黄至黄色液体 干品结晶点%≥2.0 (一级品)1.8 (二级品) N,N-二甲苯胺%≥ 99.0 (一级品) 98.5(二级品) N,N-甲基苯胺%≤ 0.5 (一级品) 0.7(二级品) 苯胺%≤ 0.03 (一级品) 0.05(二级品) 水分%≤ 0.1 (一级品) 0.3(二级品) 4主要用途 [2]用作染料中间体，用于制香兰素、偶氮染料、三苯基甲烷染料，也可作溶剂、稳定剂、分析试剂等。 应用：通常为10%的苯乙烯溶液，称为2#促进剂。常与2#固化剂（过氧化二苯甲酰）配合使用。在树脂中含有大量游离酚或聚酯分子链中含有大分子支链的分子结构的场合，是很有效的固化系统。（如对于乙烯基酯树脂固化、双酚A类聚酯树脂的固化、氯桥酸酐类聚酯树脂等。） 包装：小口铁皮桶、铁桶包装。 5物质毒性
第八章 胺
第八章 胺 一、单项选择题 1、下列化合物中，碱性最弱的是（ C ） A 、甲胺 B 、二甲胺 C 、苯胺 D 、三甲胺 2、下列化合物中，低温下生成稳定重氮盐的是（ B ） 3、下列化合物中，碱性最强的是（ D ） A 、NH 3 B 、(CH 3)3N C 、C 6H 5CH 2NH 2 D 、(CH 3)2NH 4、与NaNO 2和HCl 反应可生成黄色油状液体的是（ C ） A 、C 6H 5NH 2 B 、CH 3CH 2NH 2 C 、CH 3NHCH 2CH 3 D 、(CH 3)3N 5、能与乙酰氯发生酰化反应的胺是（ A ） A 、异丙胺 B 、二乙丙胺 C 、N ，N-二甲基苯胺 D 、甲乙丙胺 6、下列化合物中属于芳香胺的是（ B ） 7、与亚硝酸反应可放出氮气的是（ A ） A 、CH 3NH 2 B 、(CH 3)2NH C 、(CH 3)3N D 、CH 3NHCH 2CH 3 8、 的系统命名是（ D ） A 、苯乙胺 B 、乙苯胺 C 、N-苯基乙胺 D 、N-乙基苯胺 9、关于苯胺性质的叙述错误的是（ B ） A 、易被空气中的氧气氧化 B 、能与盐酸作用生成季铵盐 C 、能与酸酐反应生成酰胺 D 、能与溴水作用产生白色沉淀 10、下列化合物中属于伯胺的是（ C ） 11、下列化合物中，沸点最高的是（ B ） A 、CH 3NH 2 B 、CH 3CH 2CH 2NH 2 C 、(CH 3)3N D 、CH 3NHCH 2CH 3 12、下列化合物中，沸点最高的是（ A ） A 、乙酸 B 、乙胺 C 、二乙胺 D 、乙醇 二、判断题 （ 错 ）1、苯胺与苯酚可用溴水进行鉴别。 （ 对 ）2、芳香胺的碱性较脂肪胺弱。 CH 2NH 2A. B.C. D.NHCH 3NH 2CH 2NHCH 3CH 2NH 2A. B.C. D.NH 2NH 2NHCH 3NHCH 2CH 3CH 3NHCH 3A. B.C. D.NHCH 3H 3C CH 3CH 3H 3C C NH 2CH 3CH 3
二甲基苯胺
2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺产品简介 一、产品介绍 1、2,4-二甲基苯胺 产品英文名2,4-Dimethylaniline;2,4-Xylidine 分子式(CH3)2C6H3NH2 产品用途染料中间体，可制备乳胶成色剂，亦可用于有机合成及药物制造。 毒性防护高毒。通过吞咽、吸入蒸气或经皮肤吸收而引起中毒，其中毒类似于苯胺的血液中毒，生成高铁血红蛋白，造成对组织供氧不足。家兔经口LD50为620mg/kg，空气中最高容许浓度5mg/m3。防护方法参照“苯胺”。 包装储运采用铁桶密封包装，贮存于阴凉、通风处。 物化性质无色油状液体。在光和空气中颜色变深。相对密度0.9723(40/4℃)。沸点214℃。熔点-14.3℃。折射率nD(20℃)1.5569。能与空气一同挥发。易燃。微溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯及酸溶液。 2、2,6-二甲基苯胺 英文名称：2,6-Dimethylaniline 分子式:C8H11N 产品用途：是农药、医药及兽药的中间体。 外观和性状：无色油状液体，在光照和空气中颜色会变深，能与空气一同挥发，遇明火燃烧，高热分解，与氧化剂反应，有毒。微溶于水，溶于乙醇，乙醚，苯及酸溶液。 包装：采用铁桶密封包装，每桶净重200kg，储存于阴凉通风处。 二、生产工艺 利用2，4-二甲基硝基苯和2，6-二甲基硝基苯加氢制得2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺。 或利用间二甲基苯进行硝化、分离、加氢还原制得2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺。硝化制2，4-二甲基硝基苯和2，6-二甲基硝基苯按一定的比例，前者多后者少。 三、原料市场 专门生产2，4-二甲基硝基苯和2，6-二甲基硝基苯的厂家较少，大部分厂家主要生产2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺。当前原料市场价格：2，4-二甲基硝基苯约16000元/ 四、生产厂家
大连理工大学科技成果——加氢法制备3,3-二氯联苯胺(简称DCB)
大连理工大学科技成果——加氢法制备3,3-二氯联苯 胺（简称DCB） 一、产品和技术简介 DCB是一种重要的有机颜料中间体，由加氢反应和转位二步反应制得。邻硝基氯苯、H2与Pd/C催化剂进行加氢生产2,2，-二氯氢化偶氮苯和水；2,2，-二氯氢化偶氮苯与硫酸、盐酸转位生成相应的3,3，—二氯联苯胺盐酸盐。 主要工艺条件：加氢还原采用0.8%Pd/C催化剂，反应温度<100℃，反应时间10h，反应压力<1.0MPa。转位反应使用稀硫酸，反应温度<50℃，反应时间约5h；使用30%的盐酸，转位温度<95℃，时间约5h。加氢与转位的总收率为70%。Pd/C催化剂的制备方法：PdCl2与果壳碳，经水洗、酸煮后，进行载钯，再经还原、水洗处理。生产本产品产生酸性废水7吨/吨产品，含H2SO432～40%，盐酸3～4%，有机物<1%，可采用碱物质中和、再吸附、氧化法处理。 二、应用范围 以此产品为基本骨架可合成一系列有机颜料，这些颜料广泛应用于油墨、橡胶、塑料、蜡笔、涂料及纺织工业。另外DCB还可以制造性能优良的直接染料和药物。 邻硝基氯苯（≥99%），甲苯（≥99%），氯化钯（≥99%，含钯≥59%），H2≥99.9%。主要设备包括：1～2台1～2m3加氢釜，2～3m3搪瓷釜5台。 三、规模与投资
生产能力100吨/年的装置，设备需约80万元；300吨/年的装置设备需约120万元。 用过的钯碳催化剂如果回收，原料成本费约3.4万元/吨，产品售价约6.0万元/吨，生产1吨产品可得净利1万元。 四、提供技术的程度和合作方式 提供小试研究成果，也可提供中试或大生产设备一览表、工艺流程等。
N-亚硝基二苯胺
1、物质的理化常数 国标编号: 61810 ＣＡ Ｓ: 86-30-6 中文名称: N-亚硝基二苯胺 英文名称: N-Nitrosodiphenylamine；N-Nitroso-N-phenyl benzenamine 别名: 防焦剂NA；高效阻聚剂N-NO 分子式: C 12H 10 N 2 O；C 6 H 5 N(NO)C 6 H 5 分子 量: 198.24 熔点: 64～66℃ 密度: 相对密度(水=1)1.24 蒸汽压: 溶解性: 不溶于水，难溶于乙醇，易溶于丙酮、苯、乙酸乙酯、 二 稳定性: 稳定 外观与性 状: 黄褐色结晶粉末 危险标记: 15(有害品，远离食品) 用途: 天然橡胶、合成橡胶用防焦剂 2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：对人体有刺激性和毒性。受热分解释出有毒的氮氧化物气体。有可疑的致癌作用。 二、毒理学资料及环境行为 急性毒性：LD501650mg/kg(大鼠经口) 危险特性：遇明火、高热可燃。与氧化剂能发生强烈反应。受热分解，放出有毒的烟气。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 色谱-质谱法《水和废水标准检验法》19版译文，江苏省环境监测中心 气相色谱法《城市和工业废水中有机化合物分析》王克欧等译 5.环境标准: 前苏联(1975)车间卫生标准 2mg/m3 美国(1982)N-亚硝基二苯胺用作水果、蔬菜或其他田间作物的杀虫剂时，其亚硝胺的总浓度不得大于0.05ppm(工业品) 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收，收集于密闭容器中作好标记，等待处理。也可以用不燃性分解剂制成的乳液刷洗，如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。 二、防护措施 呼吸系统防护：作业工人应该佩戴防毒口罩。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 防护服：穿相应的防护服。 手防护：戴防化学品手套。 其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。定期体检。 三、急救措施 皮肤接触：用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。 眼睛接触：拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。 吸入：脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
4-氨基-N,N-二甲基苯胺化学品安全技术说明书
化学品安全技术说明书 产品名称: N,N-二甲基-对苯二胺按照GB/T 16483、GB/T 17519 编制修订日期: 2019年7月15日最初编制日期: 2019年7月15日版本: 1.0 第1部分化学品及企业标识 化学品中文名：N,N-二甲基-对苯二胺 化学品英文名：4-amino-N,N-dimethylaniline 企业名称： 企业地址： 邮编： 传真： 联系电话： 电子邮件地址： 企业应急电话： 产品推荐及限制用途：用于有机合成，用作分析试剂 第2部分危险性概述 紧急情况概述： 吞咽会中毒。皮肤接触会中毒。吸入会中毒。 GHS危险性类别： 急性经口毒性类别 3 急性经皮肤毒性类别 3 急性吸入毒性类别 3 标签要素： 象形图： 警示词：危险 危险性说明： H301 吞咽会中毒 H311 皮肤接触会中毒 H331 吸入会中毒 防范说明： 预防措施： —— P264 作业后彻底清洗。
—— P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 —— P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 —— P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。 —— P271 只能在室外或通风良好处使用。 事故响应： —— P301+P310 如误吞咽：立即呼叫解毒中心/医生 —— P321 具体治疗( 见本标签上的…… )。 —— P330 漱口。 —— P302+P352 如皮肤沾染：用水充分清洗。 —— P312 如感觉不适，呼叫解毒中心/医生 —— P361+P364 立即脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用 —— P304+P340 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。 —— P311 呼叫解毒中心/医生 安全储存： —— P405 存放处须加锁。 —— P403+P233 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。 废弃处置： —— P501 按当地法规处置内装物/容器。 物理和化学危险：无资料 健康危害：吞咽会中毒。皮肤接触会中毒。吸入会中毒。 环境危害：无资料 第3部分成分/组成信息 第4部分急救措施 急救： 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。如有不适感，就医眼晴接触：分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。如有不适感，就医 食入：饮足量温水，催吐、洗胃、导泻。就医 对保护施救者的忠告：将患者转移到安全的场所。咨询医生。出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。 对医生的特别提示：无资料 第5部分消防措施
HZ HJ SZ 水质 硒的测定 ' 二氨基联苯胺分光光度法
HZHJSZ00123 水质硒的测定 分光光度法 HZ-HJ-SZ-0123 水质3, 3’-二氨基联苯胺分光光度法 1 范围 本方法测硒的最低检出浓度为2.5ìg/L 本方法已用于各种天然水硫酸制造 水中常见离子一般不干扰本法测定硒铜 对本法有干扰EDTA消除３ 因此水样用混合酸液消解时一定要加热至大量硝酸被赶掉 2 原理 3, 3’-二氨基联苯胺(3,3’-Diaminobenzidine)在酸性条件下与四价硒反应生成黄色化合物 进行比色定量将四价以下的无机和有机硒氧化至四价硒然后测定总硒含量 准确称取纯度加入2mL高氯酸稍冷后加入少量水和8.4mL盐酸 然后转移至1000mL容量瓶此溶液每毫升含硒100.0ìg ????±ê×??ü±?èüòoó?0.1mol/L盐酸溶液稀释成每毫升含硒1.0ìg 3.3 氢氧化钠溶液 ３．４ １＋１硝酸-高氯酸 3.5 1+4盐酸溶液 3.6 甲酚红溶液将20mg甲酚红(C22H18O5S)溶于少量水中加1滴氨水 加水稀释至100mL ??10g Na2?óèèèü?a HCl)及10mL甲酚红溶液(3.6)贮于冰箱内 3.8 3-二氨基联苯胺盐酸盐溶液因此溶液易变质 3.9 甲苯 5 试样制备 取200mL或适量水样(含硒量为1~10ìg)置250mL具塞锥形瓶中 3.3加热浓缩至约10mL(注意取下放冷高氯酸5mL è???继续加热至再冒浓白烟时放冷备测 于上述瓶中加入混合试液20mLó?10%(m/V)氢氧化钠溶液调pH至2~3±?òaê±Dèó?pH0.5~5.0精密pH试纸检查３ 摇匀
6.1.2 萃取 必要时需用pH5.4~7.0的精密pH试纸检查振摇2min ′y·?2?oó???×±?2?·?è?10mL具塞刻度管中待测 用30mm比色皿以甲苯作参比并作空白校正 分别加入0 1.00 3.007.00及10.00mL 硒标准使用溶液以下按照上述第5条和6.1进行操作 7 结果计算 c硒(Se m由校准曲线查得的硒量(ìg) 8 精密度和准确度 单一实验室用本法测定545ìg/L硒的标准溶液的相对标准偏差分别为31 5.5%?????????°á?óí3§o???á??a?′?ì3??á21.3ìg/L 对自来水矿泉水 加入2~5ìg硒 注意事项 其pH值在6~7之间可不必调节 因水样pH太低蒸发时可能会使低价硒损失浓缩后过碱 影响样品消解效果 高氯酸消解不完全时杂质荧光高所以消解快到终点时不要过多摇动瓶应立即取下 前者是由桃红色变为黄色 pH 3~6为黄色３二氨基联苯铵在pH2~3条件下反应 用甲苯萃取时不可过高因此采用由黄色变成浅橙黄色(黄色刚刚消失)为宜 放出水相后振摇分层后 9 参考文献 ±à?ˉ?á±àμúèy°?pp. 202~204 ±±??
对氨基二苯胺安全技术说明书MSDS
第一部分化学品名称 化学品中文名：对氨基二苯胺 化学品英文名：p-aminodiphenyl amine 中文名称2：4-氨基二苯胺 英文名称2：N-phenyl-p-phenylenediamine 技术说明书编码：2175 CAS号：101-54-2 分子式：C12H12N2 分子量：184.26 第二部分成分/组成信息 危险性类别：第6.1类毒害品 侵入途径： 健康危害：对人体有毒。有刺激性。进入人体内可形成高铁血红蛋白，引起紫绀。 环境危害：对环境可能有危害。 燃爆危险：本品可燃，有毒，具刺激性。 第四部分急救措施 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水及流动清水彻底冲洗污染的皮肤、头发、指甲等。就医。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。 第五部分消防措施 危险特性：遇明火、高热可燃。其粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时, 遇火星会发生爆炸。受高热分解放出有毒的气体。 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。 灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 第六部分泄漏应急处理 应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：小心扫起，收集运至废物处理场所处置。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分操作处置与储存 操作注意事项：密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
二甲基苯胺
工作场所空气中二甲基苯胺气相色谱测定方法研究 阮小林﹡，吴邦华，吴川，张爱华，谢玉旋 （广东省职业病防治院，广州 510300） 摘要建立了硅胶吸附管采样，毛细管气相色谱测定工作场所空气中二甲基苯胺方法。按照工作场所空气中有害物质检测方法研制规范进行方法学的研究，空气中二甲基苯胺经硅胶吸附管采集，无水乙醇超声解吸，在HP-FFAP毛细管气相色谱柱上分离，FID检测，以保留时间定性、峰面积定量；考察了二甲基苯胺6种异构体的采样效率、硅胶吸附管的穿透容量、解吸效率、样品稳定性、及方法的检出限、精密度及方法的线性关系等指标。在所建立的测定条件下，二甲基苯胺各种异构体能完全分离，在0～100 mg/L方法能具有良好线性关系，相关系数大于0.999，相对标准偏差RSD<5%，检出限为0.1mg/L,平均采样效率大于98％，解吸效率为95.8～102.4％，样品在室温避光条件下至少可以保存7 d。方法各项指标均达到《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》要求，可应用于工作场所空气中二甲基苯胺浓度的监测。 [关键词] 二甲基苯胺，气相色谱，测定，工作场所空气 1引言 二甲基苯胺（DMAs）广泛用于有机合成、制药以及染料工业。常温下除3,4-DMA为固态外，其余5种异构体均为液态，具有一定的挥发性，蒸汽可经呼吸系统及经皮吸收，毒性与苯胺相似，形成高铁血红蛋白，造成组织缺氧，引起中枢神经系统、心血管系统和其它脏器损伤，其中2,3-、2,4-、2,5-、2,6-二甲基苯胺列为可疑致癌物类。Palmiotto等报道以5%的盐酸溶液采集、气相色谱－质谱分析室内、外环境中几种DMA，Jimenez等以七氟丁酸酐衍生化，气相色谱分离电子捕获器测定2，4－DMA，Mohamed等则以液质联用方法测定血及尿样DMA[1~3]。我国工作场所空气中有害物质职业接触限值对其有明确的卫生标准，但是，尚未建立标准检测方法。本文在前人的工作基础上，改进了采样方法，工作场所空气中二甲基苯胺用硅胶管采集，经无水乙醇解吸，HP-FFAP毛细管色谱柱分离，氢火焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰面积定量，建立一种简单、准确的气相色谱测定工作场所空气中DMAs方法，应用于实际样品的测定，结果令人满意。 2实验部分 仪器与试剂 Agilent6890气相色谱仪，配有氢火焰离子化检测器（FID），自动进样器；HP-FFAP毛细管色谱柱，2008-05-26收稿；2009-04-26接受 本文系广东省科技计划基金资助项目（2007B031512003）、广东省医学科研基金资助项目（A2007056） ﹡E-mail:yuetangXL@https://www.360docs.net/doc/b02279797.html,
2,6-二甲基苯胺
2,6-二甲基苯胺化学品安全 技术说明书 第一部分：化学品名称 化学品中文名称：2,6-二甲基苯胺 化学品英文名称：2,6-dimethylaniline 中文名称2：1-氨基-2,6-二甲基苯 英文名称2：2,6-xylidine 技术说明书编码：638 CAS No.：87-62-7 分子式：C8H11N 分子量：121.18 健康危害：本品可引起高铁血红蛋白血症，造成组织缺氧；对中枢神经系统及肝脏损害较强，对血液作用较弱。极易经皮肤吸收。可引起皮炎。 急性中毒：患者有恶心，呕吐，手指麻木，精神恍惚，唇、指端、耳廓紫绀；重度中毒时皮肤、粘膜严重青紫，出现呼吸困难、抽搐等，甚至昏迷、休克；可出现溶血性黄疸、中毒性肝炎和肾损害。 慢性中毒：有神经衰弱综合征，伴有轻度紫绀、贫血和肝、脾肿大。 环境危害：对环境有危害，对水体可造成污染。 燃爆危险：本品易燃，有毒。 第四部分：急救措施 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。第五部分：消防措施 危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 灭火方法：采用泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火第六部分：泄漏应急处理
应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 操作注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。操作尽可能机械化、自动化。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（半面罩），戴安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类、卤素接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、卤素、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 第八部分：接触控制/个体防护 中国MAC(mg/m3)：5[皮] 前苏联MAC(mg/m3)：0.2 TLVTN：未制定标准 TLVWN：未制定标准 工程控制：严加密闭，提供充分的局部排风。尽可能机械化、自动化。提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，佩戴过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，佩戴隔离式呼吸器。 眼睛防护：戴安全防护眼镜。 身体防护：穿防毒物渗透工作服。 手防护：戴橡胶耐油手套。 其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒，用温水洗澡。注意检测毒物。实行就业前和定期的体检。 第九部分：理化特性 主要成分：纯品 外观与性状：无色液体。
二甲氧基联苯胺监测分析方法
3,3?-甲氧基联苯胺 1简介 英文名称：3,3'-Dimethoxybenzidine CAS登记号:119-90-4 2监测分析方法 3,3?-甲氧基联苯胺常见于纺织品中，本方法为对纺织品中的3,3?-甲氧基联苯胺进行测定的方法。 2.1 试剂及分析方法 2.1.1 标准样品溶液的制备 称取3,3?-甲氧基联苯胺标准样品，用甲醇配制成浓度为1000mg/L的标准储备液，并用甲醇稀释成各种浓度的标准溶液。 2.1.2 样品前处理、萃取及浓缩 取有代表性试样，剪成约5 mm ×5 mm的小片，混合。从混合样中称取1.0g，精确至0.01g，置于反应器中，加入17 mL预热到(70±2)℃的柠檬酸盐缓冲溶液，将反应器密闭，用力振摇，使所有试样浸于液体中，置于已恒温至(70±2)℃的水浴中保温30 min，使所有的试样充分润湿。然后，打开反应器，加入3. 0 mL连二亚硫酸钠溶液，并立即密闭振摇，将反应器再于(70士2)℃水浴中保温30 min，取出后2 min内冷却到室温。 用玻璃棒挤压反应器中试样，将反应液全部倒人提取柱内，任其吸附15 min，用4× 20 mL 乙醚分四次洗提反应器中的试样，每次需混合乙醚和试样，然后将乙醚洗液灌人提取柱中，控制流速，收集乙醚提取液于圆底烧瓶中。 将上述收集的盛有乙醚提取液的圆底烧瓶置于真空旋转蒸发器上，于35℃左右的温度低真空下浓缩至近1 mL，再用缓氮气流驱除乙醚溶液，使其浓缩至近干（其中各种溶液的制备标准参见GB/T17952-2011）。 2.2 分析方法 2.2.1 HPLC/DAD分析方法 a)色谱柱:ODS C18 (250 mm × 4. 6 mm ×5 μm)，或相当者； b)流量:0. 8 mL/min-1. 0 mL/min； c)柱温:40℃；
二苯胺msds
标识中文名：二苯胺英文名：Diphenylamine；N-Phenylaniline 分子式：C12H11N；(C6H5)2NH 分子量：169.22 CAS号：122-39-4 危险性类别：第6.1类有毒品化学类别：无资料 主要组成与性状主要成分：纯品 主要用途：用于染料、抗氧剂、药品、炸药和农药的合成。用于鉴定DNA，使溶液呈蓝色外观与性状：无色至灰色结晶体 健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：接触者可有头痛、头晕、恶心、呕吐、腹泻、消瘦等症状。长期接触后皮肤粘膜出现刺激现象，也可引起膀胱癌，出现尿频或血尿等症状。 急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。 眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时，给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。食入：误服者立即漱口，给饮足量温水，催吐，就医。 燃爆特性与消防燃烧性：易燃闪点（℃）：153 爆炸下限（%）：无资料引燃温度（℃）：630 爆炸上限（%）：无资料最小点火能（mJ）：无资料 最大爆炸压力（MPa）：无资料 危险特性：遇明火、高热可燃。粉体与空气可形成爆炸性混合物，当达到一定的浓度时，遇火星会发生爆炸。 灭火方法：水、泡沫、化学干粉、二氧化碳灭火时可能遭遇特殊危害：易燃物，火场中可能产生有毒气体或蒸汽。未着安全防护设备者不得进入危险区域。避免外泄物流入下水道系统。 操 作注意事项 密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具（全面罩），穿连衣式胶布防毒衣，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 泄漏 应急处理隔离泄漏污染区，周围设警告标志，切断火源。应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。用砂土混合，逐渐倒入稀盐酸中(1体积浓盐酸加2体积水稀释)，放置24小时，然后废弃。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。
101.硒的测定(3,3'-二氨基联苯胺光度法)
硒的测定（3，3’-二氨基联苯胺光度法） 一、填空题 1.测定硒的水样采集后，最好尽快分析，否则必须贮于经1+1盐酸或1+1硝酸浸泡4h以上，然后用大量清洁水、纯水冲洗干净的玻璃瓶或塑料瓶中。 2.强氧化剂能将3，3’-二氨基联苯胺试剂氧化产生棕红色，因此水样用混合酸液消解时一定要加热至大量硝酸被赶走，少量的强氧化剂可用盐酸羟胺消除。 3. 3，3’-二氨基联苯胺光度法适用于各种天然水、饮用水及炼油、硫酸制造、特种玻璃等工业废水中总硒的测定，方法最低检出限为2.5μg/L，测定上限为50μg/L。 4.3，3’-二氨基联苯胺光度法测定硒时，用30mm比色皿，于450nm波长处，以甲苯作参比，测量吸光度，并做空白校正。 5.显色时，在预处理后的样品瓶中加入混合试液20ml，溶液呈桃红色，用10%（m/V）氢氧化钠溶液调pH值至2—3，溶液呈浅橙黄色。加入3，3’-二氨基联苯胺溶液3.5ml，摇匀，在暗处放置30min。 二、选择题 1.水样浓缩之前应先测一下pH值，若其pH值在6—7之间可不必调节。 2. 3，3’-二氨基联苯胺光度法测定硒灵敏度低，适合于测定含硒量在5μg/L以上的水样。 三、判断题 1.微量硒是生物必需的营养元素，但过量的硒却又能引起中毒。（√） 2. 3，3’-二氨基联苯胺溶液配制后可长期保存使用。（×） 3.用甲苯萃取时，溶液pH值应控制在6—7，不可过高，否则会使测定结果偏低。（×） 四、问答题 1. 3，3’-二氨基联苯胺光度法测定硒的原理是什么？ 答：3，3’-二氨基联苯胺在酸性条件下与四价硒反应生成黄色化合物，在pH7左右时能被甲苯萃取，进行比色定量。水样需要经混合酸液消解后，将四价以下的无机和有机硒氧化至四价硒，再盐酸反应将六价硒还原至四价硒，然后测定总硒含量。 2.萃取时若产生乳化现象应怎样处理？ 答：萃取时若产生乳化现象，放出水相后，加入少许无水硫酸钠，振摇分层后，从分液漏斗上口倾出甲苯层。 3.怎样去除较大量的铁、铜、钼及钒等重金属离子的干扰？ 答：若存在较大量的铁、铜、钼及钒等重金属离子时，可用Na2-EDTA消除。 1