药事管理学总复习思考题

药事管理学总复习思考题
药事管理学总复习思考题

《药事管理学》复习思考题

第一章绪论

(一)A型题(最佳选择题)备选答案中只有一个最佳答案。

1. 本教材对“药事”含义的解释是指()

A. 药品研制、生产、流通、使用、监督、广告有关事项

B. 药品开发、研究、生产、流通、使用、监督有关事项

C. 药品开发、研究、生产、流通、使用、价格有关事项

D. 药品研制、生产、流通、使用、广告、价格有关事项

2.狭义的药事管理是()

A. 国家对药品的监督管理

B. 国家对药事的监督管理

C. 国家对药品生产经营的监督管理

D. 国家对药品及药事的监督管理

3.药事管理从医药管理中分离出来,始于()

A. 13世纪欧洲西西里王国的卫生立法

B. 17世纪英国皇家药学会的建立

C. 公元前11世纪中国西周建立六官体制

D. 15世纪欧洲热地亚那市颁布《药师法》

4. 药事管理学科是()

A. 社会科学的分支学科

B. 药学科学的分支学科

C. 药剂学的一个分支

D. 管理学的分支学科

5. 科学研究方法不同于其它了解事物方法的基本特征()

A. 科学性、实践性

B. 系统性、验证性

C. 客观性、复杂性

D. 系统性、客观性

(二)B型题(配伍选择题)备选答案在前,试题在后。每组若干题,每组题均对应同一组备选答案。每题只有一个正确答案,每个备选答案可重复选用,也可以不选用。

[6~10]

A.drug administration

B. pharmacy administration

C. Ph.A

D. pharmacy management

E. pharmacy Jurisprudence

从下列答案中选出下列词汇对应的英文

6.药事管理学科 7. 药事法学

8. 药品管理 9. 药事管理

10. 药房经营管理

[11~15]

A.药学服务

B.合理利用药品资源

C.解释、预测与控制

D.人们的行为和社会现象

E.理论联系实际

11.药事管理研究是探讨与药事有关的()

12.科学研究的功能是()

13.药学无形商品可统称为()

14.20世纪70年代以来药事管理研究的热点、重点之一是()

15.药品信息评价和咨询服务、药品治疗方案设计和评价、临床药学服务等都属于()[16~20]

A.概况研究方法

B.相关研究方法

C.事后回顾研究

D.历史研究方法

E.实验研究方法

16.“比较分析假劣药案件发生原因”常采用哪种研究方法()

17.“探讨世界各国药师法立法背景与演变”常采用哪种研究方法()

18.通过很多样本单位,研究少数变量,说明变量特质,是哪种研究方法()

19.“分析合理用药与发挥药师专业作用的关系”常采用哪种研究方法()

20.通过实验组与对照组比较分析,研究因果关系,是哪类研究方法()

(三)X型题(多项选择题)。每题的备选答案中有2个或2个以上的正确答案。少选或多选均不得分。

[20~25]

21.药事管理学科是()

A.药学科学的分支学科

B.社会科学的分支学科

C.很大程度上具有社会科学性质

D.应用性强的边缘学科

E.多门课程组成的学科体系

22.现代药事管理的发展趋势呈现()

A.法制化

B.多样化

C.实用化

D.科学化

E.国际化

23.药事管理学科研究向纵深发展反映在以下方面()

A.重视和研究合理利用药品资源

B.从研究有形商品药品,发展到研究无形产品药学服务

C.理论联系实际研究成果付诸实践

D.促进了药事管理标准化、法制化、科学化发展

E.职业药师队伍逐渐扩大

24.药事管理学科课程体系概括为以下几类()

A.经济学类

B.法学和伦理学

C.方法学和信息科学类

D.管理学类

E.社会和行为科学类

25.药事管理研究的特征是()

A.结合性

B.规性

C.理论导向性

D.开放性

E.实用性

(四)、问答题

1.定义药事、药事管理、药事管理学科,并区分三者。

2.概述药事管理的历史发展。

3.比较药事管理学科与药化、药剂等药学其他学科研究的特征。

4.述药事管理科学研究步骤,比较各类研究方法。

5.自拟题目设计一份自填式问卷调查表。

第二章药事组织

(一)A型题

1.根据2003年十届全国人大一次会议通过的《国务院机构改革方案》,中共中央、国务院决定成立直属国务院的()

A.国家药品监督管理局

B.国家药品质量监督管理局

C.国家食品药品监督管理局

D.国家食品药品质量监督局

2.我国目前药品监督管理组织体系的框架为()

A.全国集中统一,实行垂直管理

B.全国集中统一,省以下实行垂直管理

C.全国集中统一,省市统筹管理

D.全国集中统一,中央、省、市三级管理

3.中国药学会是全国药学科学技术工作者组成的社会团体,具有()

A.学术性、公益性、专业性

B.公益性、全国性、专业性

C.学术性、公益性、非营利性

D.全国性、专业性、非营利性

4.中国执业药师协会成立的时间为()

A.2000年2月

B.2001年2月

C.2002年2月 C.2003年2月

5.“FIP”的中文名称为( )

A.中国药学会

B.国际药学联合会

C.国际药物化学联合会

D.国际医药教育协会

6.国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为()

A.研究、生产、经营、价格

B.研究、生产、广告、价格

C.生产、经营、使用、广告

D.研究、生产、经营、使用]

7.按照《药品管理法》的规定,国家药品监督管理部门可以单独制定、修订的规为()

A.GMP,GSP

B. GMP,GLP

B.GAP,GCP D. GLP,GCP

8.国家药典委员会组成人员包括()

A.主任委员、副主任委员、执行委员

B.主任委员、副主任委员、委员

C.主任委员、副主任委员、执行委员、委员

D.主任委员、副主任委员、荣誉委员、执行委员

9.“国家药品不良反应监测中心”设在()

A.中国药品生物制品检定所

B.国家食品药品监督管理局药品评价中心

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局安全监管司

10.中药品种保护委员会是国家审批中药保护品种的()

A.专业技术审查和咨询机构

B.技术审查和协调机构

C.咨询机构和协调机构

D.协调机构和办事机构

(二)B型题

[11-15]

A.国家药典委员会

B.国家中药品种保护审评委员会

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

11.对药品注册申请进行技术审评的机构是()

12.负责对生产上市的已有国家药品标准的化学药品技术审评的机构是()13.负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作机构是()14.负责非处方药目录制定、调整的技术业务组织工作机构是()

15.负责组织制定和修订国家药品标准的机构是()

[16-20]

A.中国药品生物制品检定所

B.省级药品检验所

C.市(地)级药品检验所

D.县级药品检验所

E.口岸药品检验所

16.负责药品检定用标准物质研制、标化和分发工作的是()

17.提供本辖区药品质量公报所需的技术数据和质量分析报告的是()18.负责药品检定和研究用试验动物标准化工作的是()

19.行使进口药品检验职能并负责对进口药品检验实验室组织认证的是()20.负责本辖区的药品生产、经营、使用单位的药品检验和技术仲裁的是() [21-25]

A.药品注册司的职责

B.安全监管司的职责

C.市场监管司的职责

D.医疗器械司的职责

E.人事教育司的职责

21.负责直接接触药品的包装材料和容器监管是()

22.依法监管麻醉药品、精神药品是()

23.负责药品再评价和淘汰药品的审核工作是()

24.制定处方药、非处方药、中药饮片购销规则是()

25.拟定、修订和颁布药品的法定标准是()

(三)X型题

26.国家药品监督管理部门中负责药品管理的业务机构为()

A.药品注册司

B.市场监督司

C.医疗器械司

D.安全监管司

E.药品监督司

27.国家药品监督管理部门负责药品管理的主要职责包括()

A.拟定、修订药品管理的法律法规

B.负责医药品的战略储备

C.组织实施《执业药师资格制度暂行规定》

D.负责医药行业的统计、信息工作

E.组织培训药品监督管理干部

28.药事组织的基本类型有()

A.药品生产、经营组织

B.医疗机构药房组织

C.药学教育组织

D.药品管理行政组织

E.药事社团组织

29.世界卫生组织设置的主要机构有()

A.世界卫生大会

B.麻醉药品管理委员会

C.执行委员会

D.秘书处

E.食品药品管理局

30.国家药典委员会执行委员会的任务和职责为()

A.审议修订国家药典委员会章程

B.审定新版中国药典设计方案

C.审定中国药典收载品种的编纂原则

D.确定国家药品标准的审订原则

E.负责各专业委员会之间的工作协调和统一

(四)、问答题

1. 简述我国药事组织的分类及其功能作用。

2. 简述国家食品药品监督管理局药品管理的主要职责。

3. 熟悉国家食品药品监督管理局设机构及其主要业务部门的职责。

4. 中国药品生物制品检定所的职责和任务是什么?

5. 国家药典委员会执行委员会的任务和职责有哪些?

6. 了解医药行业管理的主要任务。

7. 简述中国药学会的性质、宗旨。

8. 了解美国、日本药事管理的体制和机构。

第三章药品、药学与药师

(一)A型题

1.新药是指()

A.我国未生产过的药品 B. 未曾在中国境上市销售的药品C.国药品生产企业第一次在中国销售的药品 D.没有国家药品标准的药品2.购买甲类非处方药由()

A. 零售药房执业药师决定

B. 执业药师处方

C. 药房销售人员介绍

D.消费者自行判断

3.执业药师执业围是()

A. 药品生产、药品经营、药品检验

B. 药品研制、药品生产、药品经营

C.药品经营、药品使用、药品生产

D. 药品生产、药品经营、药品流通

4.广义的医药分业是指()

A.药学职业从医学职业中分离出来或成为独立的职业

B.医院药房从医院分离出来成为社会药房

C.药学从医学中分离出来成为独立的科学体系

D.医药分家

5.执业药师资格注册机构为()

A. 国家药品监督管理部门

B. 国家人事部

C. 国家卫生部

D. 省级药品监督部门

6.编纂《中国药典》2000版,一部的指导思想是()

A.赶超与国情相结合

B.突出特点,立足提高

C.先进与特色相结合

D.立足于国情

7.遴选纳入《基本医疗保险药品目录》的药品必须符合的原则是()A.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并举

B.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、保证供应

C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应

D.安全有效、技术先进、经济合理

8.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”()

A.由国家统一制定,各省可部分调整

B.由省、自治区、直辖市制定,经国家核准

C.各省参照国家制定的参考目录,增减品种不超过总数15%

D.由国家统一制定,各省不得调整

9.特殊管理的药品是指()

A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品

B.麻醉药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品

C.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品

D.麻醉药品、生物制品、放射性药品、戒毒药品

10.执业药师资格考试属于()

A.执业资格准入考试 B.职业资格准入考试

C.药师资格准入考试 D.主管药师资格考核

(二)B型题

[11~14]

A.抽查性检验 B. 评价性检验

C.仲裁性检验 D. 国家检定

E.进出口检验

11.检验结果由国家药品监督管理部门定期发布《药品质量公报》的是()12.药品检验所定期或不定期对药品经营企业药品质量的检验是()13.审批新药的检验是()

14.药品生产企业某一产品须经药品检验所检验才能出厂的检验是()[15~18]题

A.价格 B. 安全性 C. 中药饮片

D. 中成药

E. 酒制剂

15.处方药划分为甲类和乙类是根据其()

16.以基本医疗保险不予支付的方式列出药品目录的是()

17.基本医疗保险药品目录分为甲类和乙类的依据是()

18.不能纳入基本医疗保险用药围的是()

[19~22]

A. prescription drugs

B. OTC

C. traditional medicine

D. narcotic drugs

E. essential drugs

19.分为甲类和乙类的药品是()

20.遵循中医药理论体系指导具使用的药品是()

21.列为特殊管理的药品是()

22.粉针剂类药品属于()

[23~25]题

A.药师职业道德

B.药师法

C.执业药师

D.行为规

E.执业医师

23.由国家强制力保证其实施的行为规是()

24.主要靠舆论、信念、教育和传统习惯来引导和规药师行为的是()

25.依法经过资格认定的药学技术人员是()

(三)X型题

26.药品的质量特性包括()

A. 有效性

B. 安全性

C. 应用性

D. 稳定性

E. 均一性

27.有关药品监督管理下列那些描述是不正确的()

A. 药品监督管理的行政主体是国家卫生部

B. 药品监督管理的容是相对方遵守药品管理法律法规及药品标准的情况

C. 药品监督管理的目的是防止和纠正相对方的行为

D. 药品监督管理应当遵循自愿、平等、公平、诚实信用的原则

E. 药品监督管理的对象是作为行政相对方的公民、法人或其他组织

28.药学的社会任务有()

A. 研制新药

B. 生产供应药品

C. 保证合理用药

D. 培养药师、药学科学家和企业家

E. 组织药学力量

29.执业药师实行注册制度,申请注册者必须同时具备的是()

A.学历证明

B. 取得《执业药师书》

C. 经执业单位同意

D. 遵纪守法,遵守职业道德

E. 身体健康,能坚持在执业药师岗位工作

30.药师职业道德规主要由以下几部分组成()

A. 药师与病人的关系

B. 药师与其他药师医务人员之间的关系

C. 药师与社会的关系

D. 药师与家庭的关系

E. 药师与法律的关系

(四)、问答题

1.定义药品,明确药品管理的分类类别,以及各类药品的定义、概念,以及遴选原则。 2.说明药品质量特性,以及药品是特殊的商品。

3.明确药品监督管理的特征和主要职能。

4.概括药学的社会功能和药师的功能。

5.说明我国执业药师资格制度主要容。

6.述药师职业道德的容。

药事管理学考试试题及答案

药事管理学试题 一、A型题(最佳选择题,每题的备选答案中只有一个最佳答案,每题1分,共15分) 1、下列哪一项为进口药品注册证号() 2、调剂处方时应做到“四查十对”,下列不属于“四查”的是() A、查处方 B、查药品 C、查用法用量 D、查配伍禁忌 3、《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是() A、GLP B、GAP C、GMP D、GCP 4、标准操作规程的英文缩写是() A、GPP B、SOP C、QA D、GAP 5、现行《药品注册管理办法》开始施行的日期是() A、2006年12月1日 B、2007年10月1日 C、2007年1月1日 D、2007年12月1日 6、药品广告内容的审查机关是() A、工商行政管理部门 B、国家食品药品监督管理局 C、省级药品监督管理部门 D、国家中医药管理局 7、从对药品使用途径与安全管理角度去分类,药品可分为() A、现代药与传统药 B、新药与仿制药品 C、处方药与非处方药 D、国家基本药品与国家储备药品 8、药品实用新型专利的保护期为() A、十年 B、五年 C、二十年 D、十五年 9、“新药”的定义为() A、未曾在中国境内生产的药品 B、首次在中国境内生产使用的药品 C、未曾在中国境内上市销售的药品 D、未曾在中国境内使用的药品 10、个人发现药品新的或严重的不良反应,应向所在地()报告 A、药品不良反应监测中心或药品监督管理部门 B、药品不良反应监测专业 机构 C、药品检验所 D、卫生行政部门 11、药品经营企业储存药品的库房内药品待验区的颜色是() A、绿色 B、红色 C、黄色 D、白色 12、麻醉药品处方颜色是() A、白色 B、淡黄色 C、淡绿色 D、淡红色 13、对药物治疗作用进行初步评价的是哪期临床试验() A、I期临床试验 B、II期临床试验 C、III期临床试验 D、IV期临床试验

药事管理学试卷A(老师版)

,考试作弊将带来严重后果! 华南理工大学期末考试 《药事管理学》试卷(A) 1. 考前请将密封线内填写清楚; 所有答案请直接答在试卷上(或答题纸上); .考试形式:闭卷; 2分,共10分) 药品标准物质中成药药品说明书药品不良反应 1分,共40分) .我国已成为世界医药生产大国是指() .传统中药生产B.化学药品制剂生产C.化学原料药生产 .生物制剂生产E.进口原料生产 .确保医药行业持续、健康发展的基础是() .医药基础研究B.医药应用研究C.生产管理研究 .市场竞争研究E.新药与新技术的研究开发 .中药在中医临床治病用药中的特色是() .复方为主,多成分入药B.药物处方成分单一明确 .单味中药处方为主D.补益为主E.新剂型为主.中药药理学研究中的发展方向应是() .单味中药研究B.复方药研究C.提纯单一成分实验 .剂型改造研究E.药效研究 .以为人类防病治病提供安全有效药品、增进人类健康为目标与活动的社会体系是().药学事业B.药品生产C.药品经营 .经济事业E.药事管理 .药事管理是依照国家法律、行政法规对药学事业的管理,其特点是() .技术性强B.专业性强C.政策性强 .学科互相渗透E.体制性强 .改革开放以来我国药品监督管理工作模式不断发展完善,逐步过渡转化向() .行政管理模式B.法制管理模式C.经济管理模式 .经验管理模式E.技术网络模式

8.世界各国在药品管理中全面系统控制各类药事工作活动的重要方面是逐步发展完善()A.药事组织B.药事管理人员C.药学教育并培养人才D.药事法立法E.执业药师考试制度 9.随着社会的发展进步,现代药房管理的核心问题是() A.贮藏药物的管理B.养护药物的管理C.配制药物的管理D.发售药物的管理E.合理用药的管理 10. 通过药物经济学的分析应用达到的目标是() A.降低医疗费用B.提高用药安全系数C.建立用药病例报告D.增加高技术附加值E.提高服务质量与治疗成本 11.新中国通过现代立法程序颁布的药事法律是() A.《药政管理的若干规定》B.《药政管理条例》(试行)C.《麻醉药品管理条例》D.《麻醉药品管理办法》E.《中华人民共和国药品管理法》 12.根据我国《药品管理法》规定,我国对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行()A.《许可证》制度B.《合格证》制度C.《GMP认证》制度D.《营业执照》制度E.《药品注册证》制度 13.依法参与特殊管理药品管理的是()。 A.药品监督管理部门 B.公安部 C.社会发展与改革委员会 D.劳动与社会保障部 E.工商行政管理部门 14.对药品广告进行监督管理的是()。 A.药品监督管理部门 B.公安部 C.社会发展与改革委员会 D.劳动与社会保障部 E.工商行政管理部门 15. 对药品价格进行行政管理的是()。 A.药品监督管理部门 B.公安部 C.社会发展与改革委员会 D.劳动与社会保障部 E.工商行政管理部门 16.药品是特殊商品,国家必须依法加强监督管理的各个环节是() A.药品生产、流通、价格、使用、广告 B.药品生产、流通、使用、广告、价格 C.药品研究、生产、流通、使用、价格 D.药品研究、生产、流通、价格、使用 E.药品研制、生产、流通、价格、广告 17.生产戒毒药品必须是经SDA 指定的合法药品生产企业、并已经取得() A.《药品制剂许可证》 B.《药品GMP认证书》 C.《中药品种保护证书》 D.《药品经营许可证》E.《药品经营合格证》 18.确定国家基本药物品种目录的是()。 A.药品监督管理部门 B.公安部 C.社会发展与改革委员会 D.劳动与社会保障部 E.工商行政管理部门 19.我国现行《药品管理法》规定可以无批准文号的药品是() A.中成药B.血液制品C.生化药品 D.化学原料药E.中药材、中药饮片

药事管理学试题库

一、单项选择题 1.药事管理的特点是(B )。 A.专业性、政策性、双重性 B.专业性、政策性、实践性 C.时效性、双重性、实践性 D.安全性、有效性、合理性 E.协调性、合理性、安全性 2.药事管理的宗旨是(A )。 A.保证药品质量、增进药品疗效,保障人民用药安全,维护人民身体健康 B.保证药品质量,保障人民用药安全 C.保证药品疗效的提高,维护人民身体健康 D.保证药品质量,维护人民身体健康 E.保证药品质量,提高和维护全民族的身体素质 3.我国具有最高法律效力的根本大法是(E )。 A.《中华人民共和国刑法》 B.《中华人民共和国劳动法》 C.《中华人民共和国广告法》 D.《中华人民共和国反不正当竞争法》 E.《中华人民共和国宪法》 4.国家对药学事业的综合管理,是药学事业科学化、规范化、法律化管理的总称(A )。 A.药事管理 B.管理 C.系统 D.管理的职能 E.现代管理基本原理 5.我国在药品生产、经营、使用单位实行执业药师的资格(C )。 A.考试、注册、认证的工作 B.考试、认证、继续教育的工作 C.考试、注册、继续教育的工作 D.培训、考试、注册的工作 E.培训、注册、认证的工作 6.药品的内包装应能(B ) A、保证药品的质量,确保使用安全 B、保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量,并便于医疗使用 C、保证药品在生产过程中的质量 D、保证药品在运输、贮藏中的质量 E、保证药品在使用过程中的质量 7.药品的不良反应是( C ) A、药品使用后出现的与用药目的无关的有害反应 B、药品使用后出现的意外的有害反应 C、质量合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D、在正常的用量下药品出现的意外有害反应 E、在正常的用量下药品出现的与用药目的无关的有害反应 8.我国遴选非处方药的指导思想是( E )

中国医科大学2019年1月考试《药事管理学》考查课试题

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 1.负责本辖区的药品生产、经营、使用单位的药品检验和技术仲裁的是 A.中国药品生物制品检定所 B.省级药品检验所 C.市(地)级药品检验所 D.县级药品检验所 E.口岸药品检验所 正确答案 2.药品说明书中警示语应以注明 A.斜体字 B.黑体字 C.宋体字 D.篆体字 E.草体字 正确答案 3.对产品、方法或其改进所提出的前所未有的技术方案,包括产品发明和方法发明 A.知识产权 B.发明 C.药品行政保护 D.商标权的客体 E.商标权的保护 正确答案 4.关于非处方药的广告发布,正确的是 A.只能在卫生部和SFDA指定的医学、药学专业刊物上介绍 B.不得发布于儿童节目、出版物上 C.不得在大众传媒上发布 D.只能在卫生部和SFDA指定的传媒上发布 E.所有的非处方药都可利用大众传媒发布广告 正确答案 5.根据我国人民用药实际情况,《药品管理法》确定的药品总方针是国家发展 A.传统医药 B.现代医药 C.现代药和传统药 D.药品质量管理规范 E.药品生产经营企业 正确答案 6.《药品分类管理办法》制定发布的部门是 A.中华人民共和国国务院 B.中华人民共和国劳动与社会保障部 C.中华人民共和国卫生部 D.国家食品药品监督管理局 E.国家中医药管理局 正确答案 7.中药现代化的总体目标是

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ A.将传统中药的优势特色与现代科学技术相结合,以满足不断发展的社会需求的过程 B.以满足不断发展的社会需求的过程 C.建立优质中药材规范化生产技术体系 D.继承和发扬中医药学特色和优势,继承和创新相结合 E.在充分利用资源的同时,保护资源和环境,保护多样性和生态平衡 正确答案 8.药品广告批准文号的有效期为 A.一年 B.二年 C.三年 D.四年 E.五年 正确答案 9.医疗机构制剂必须经什么机构方可配制 A.SFDA批准,并发给制剂批准文号 B.省级药监局批准,并发给生产批准文号 C.经省级卫生厅局批准,并合符药典标准 D.省级药监局批准,并发给制剂批准文号 正确答案 10.改变给药途径、改变剂型的药品是 A.处方药 B.特殊管理的药品 C.假药 D.新药 E.劣药 正确答案 11.以下不属于药品监督管理技术机构的是 A.各级药品监督管理局 B.各级药品检验机构 C.药品评价中心 D.国家药典委员会 E.药品审评中心 正确答案 12.分为甲类目录药品和乙类目录药品的是 A.城镇职工基本医疗保险药品 B.国家基本药物 C.处方药 D.非处方药 E.新药 正确答案 13.中药说明书,药品名称应包括 A.通用名称和汉语拼音 B.通用名称、汉语拼音、拉丁文名

药事管理学考试试题及答案

药事管理学考试试题及 答案 Document number:WTWYT-WYWY-BTGTT-YTTYU-2018GT

药事管理学试题 一、A型题(最佳选择题,每题的备选答案中只有一个最佳答案,每题1分,共15分) 1、下列哪一项为进口药品注册证号() 2、调剂处方时应做到“四查十对”,下列不属于“四查”的是() A、查处方 B、查药品 C、查用法用量 D、查配伍禁忌 3、《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是() A、GLP B、GAP C、GMP D、GCP 4、标准操作规程的英文缩写是() A、GPP B、SOP C、QA D、GAP 5、现行《药品注册管理办法》开始施行的日期是() A、2006年12月1日 B、2007年10月1日 C、2007年1月1日 D、2007年12月1日 6、药品广告内容的审查机关是() A、工商行政管理部门 B、国家食品药品监督管理局 C、省级药品监督管理部门 D、国家中医药管理局 7、从对药品使用途径与安全管理角度去分类,药品可分为() A、现代药与传统药 B、新药与仿制药品 C、处方药与非处方药 D、国家基本药品与国家储备药品 8、药品实用新型专利的保护期为() A、十年 B、五年 C、二十年 D、十五年 9、“新药”的定义为() A、未曾在中国境内生产的药品 B、首次在中国境内生产使用的药品 C、未曾在中国境内上市销售的药品 D、未曾在中国境内使用的药品 10、个人发现药品新的或严重的不良反应,应向所在地()报告 A、药品不良反应监测中心或药品监督管理部门 B、药品不良反应监测专业机构 C、药品检验所 D、卫生行政部门 11、药品经营企业储存药品的库房内药品待验区的颜色是() A、绿色 B、红色 C、黄色 D、白色 12、麻醉药品处方颜色是() A、白色 B、淡黄色 C、淡绿色 D、淡红色 13、对药物治疗作用进行初步评价的是哪期临床试验() A、I期临床试验 B、II期临床试验 C、III期临床试验 D、IV期临床试验 14、GAP适用于()

药事管理学期末试题

.GMP规定:必须使用独立的空气净化系统的是( ACD )Aβ-内酰胺结构类药品的生产 B非甾体类抗炎药的生产 C避孕药品的生产 D强毒微生物制品的生产 Eβ-受体阻断剂类药品的生产 我国GMP的适用范围是( ABCE ) A原料药生产中影响产品质量的关键工序 B注射剂生产的全过程 C片剂生产的全过程 D药用辅料生产的全过程 E中药制剂生产的全过程 .药物依赖性包括下列哪些现象( ABCDE ) A精神依赖性 B身体依赖性 C欣快感 D戒断症状 E觅药行为 世界卫生组织设置的主要机构有( ACD ) A世界卫生大会 B麻醉药品管理委员会 C执行委员会 D秘书处 E食品药品管理局 名词解释题 1. 非处方药 2. 药品零售企业

3. 药品注册申请人 4. 药品批发企业 5. 处方药 6. 麻醉药品 7. 精神药品8. 补充申请 9. 药品法定名称10. 新药技术转让 1. 中药一级保护品种的保护期为多久?申请一级保护的中药品种应具备什么 条件? 2. 我国《药品管理法》将哪些药品归为劣药? 3. 药品是特殊商品,它的特殊性体现在? 4. 不得发布广告的药品有哪些? 5《药品管理法》第四十八条规定“禁止生产,销售假药”,这里提到的“假药”是指? 6. 药品监督管理的作用是什么? 7新药申请时,实行快速审批的药品有哪些? 8.申请中药二级保护品种的条件是什么?保护期为多久? 《药事管理学》参考答案 一、名词解释题 1. 非处方药:由SFDA公布的,不需凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可自行判断,购买和使用药品 2. 零售企业:是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业 3. 药品注册申请人:是指提出药品注册申请,承担相应法律责任并在该申请获得批准后,持有药品批准证明文件的机构 4. 药品批发企业:是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业 5.处方药:凭执业医师和执业助理医师处方方可购买,调配和使用的药品. 6. 麻醉药品:是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品 7. 精神药品:是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品药品 8. 补充申请:是指新药申请、已有国家标准药品的申请或进口药品申请经批准后,改变,增加或取消原批准事项或内容的注册申请 9.列入国家药品标准的药品名称又称为通用名称。 10.指新药证书的持有者,将新药生产技术转给药品生产企业,并由该药品生产企业申请生产该新药的行为。 三、问答题 1、答:分别为30/20/10年 符合下列条件之一的中药品种,可以申请一级保护 一对特定疾病有特殊疗效的 二相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品 三用于预防和治疗特殊疾病的 2、答:药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药 有下列情形之一的药品,按劣药论处 一未标明有效期或者更改有效期的 二不注明或者更改生产批号的

药事管理学试卷 自考

药事管理学及法规试题 一、单项选择题(本大题共20小题,每小题2分,共40分) 在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1.纳入《基本医疗保险药品目录》中“甲类目录”的药品是() A.由国家统一制定,各省可部分调整 B.由省、自治区、直辖市制定,经国家核准 C.各省参照国家制定的参考目录,增减品种不超过总数15% D.由国家统一制定,各省不得调整 2.我国《药品管理法实施条例》于______年9月15日起实施。() A.2000 B.2001 C.2002 D.2003 3.对擅自仿制和生产中药保护品种的,药品监督管理部门以() A.生产劣药依法论处 B.生产假药依法论处 C.无证生产药品论处 D.生产假、劣药品论处 4.随机盲法对照试验是() A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 5.麻醉药品每张处方片剂、酊剂、糖浆剂等() A.不得超过2日常用量,处方至少保存2年 B.不得超过2日常用量,处方至少保存3年 C.不得超过3日常用量,处方至少保存2年 D.不得超过3日常用量,处方至少保存3年 6.中国药学会是具有______的药学社会团体。() A.学术性、公益性、专业性 B.公益性、全国性、专业性 C.推广性、专业性、非营利性 D.学术性、公益性、非营利性 7.采猎二、三级保护野生药材物种() A.是违法的 B.必须持有采伐证 C.必须持有狩猎证 D.必须持有采药证 8.特殊管理的药品是指() A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品 B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品 C.麻醉药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品 D.麻醉药品、生物制品、放射性药品、戒毒药品 9.医疗机构新增配制剂型应当依法办理()

药事管理学复习题及答案

药事管理学复习题及答案(第一章绪论) 一、A型题(最佳选择题)备选答案中只有一个最佳答案。 1. 本教材对“药事”含义的解释是指() A. 药品研制、生产、流通、使用、监督、广告有关事项 B. 药品开发、研究、生产、流通、使用、监督有关事项 C. 药品开发、研究、生产、流通、使用、价格有关事项 D. 药品研制、生产、流通、使用、广告、价格有关事项 2.狭义的药事管理是() A. 对药品的监督管理 B. 对药事的监督管理 C. 对药品生产经营的监督管理 D. 对药品及药事的监督管理 3.药事管理从医药管理中分离出来,始于() A. 13世纪欧洲西西里国的卫生立法 B. 17世纪英国皇家药学会的建立 C. 公元前11世纪中国西建立六官体制 D. 15世纪欧洲热地亚那市颁布《药师法》 4. 药事管理学科是() A. 社会科学的分支学科 B. 药学科学的分支学科 C. 药剂学的一个分支 D. 管理学的分支学科 5. 科学研究法不同于其它了解事物法的基本特征() A. 科学性、实践性 B. 系统性、验证性 C. 客观性、复杂性 D. 系统性、客观性 二、B型题(配伍选择题)备选答案在前,试题在后。每组若干题,每组题均对应同一组备选答案。每题只有一个正确答案,每个备选答案可重复选用,也可以不选用。 [6~10] A.drug administration B. pharmacy administration C. Ph.A D. pharmacy management E. pharmacy Jurisprudence 从下列答案中选出下列词汇对应的英文 6.药事管理学科 C 7. 药事法学8. 药品管理A 9. 药事管理 D 10. 药房经营管理 [11~15] A.药学服务 B.合理利用药品资源 C.解释、预测与控制 D.人们的行为和社会现象 E.理论联系实际 11.药事管理研究是探讨与药事有关的()12.科学研究的功能是() 13.药学无形商品可统称为()14.20世纪70年代以来药事管理研究的热点、重点之一是()15.药品信息评价和咨询服务、药品治疗案设计和评价、临床药学服务等都属于()[16~20] A.概况研究法 B.相关研究法 C.事后回顾研究 D.历史研究法 E.实验研究法 16.“比较分析假劣药案件发生原因”常采用哪种研究法() 17.“探讨世界各国药师法立法背景与演变”常采用哪种研究法() 18.通过很多样本单位,研究少数变量,说明变量特质,是哪种研究法() 19.“分析合理用药与发挥药师专业作用的关系”常采用哪种研究法() 20.通过实验组与对照组比较分析,研究因果关系,是哪类研究法() 三、X型题(多项选择题)。每题的备选答案中有2个或2个以上的正确答案。少选或多选均不得分。 21.药事管理学科是()

药事管理学试试题库_练习题

《药事管理学》 一、名词解释 1. 药事管理: 2. 药品: 3. 处药: 4. 基本药物政策: 5. 药品标准: 6. 药品注册标准: 7. 基本药物: 8. 药学职业道德: 9. 中药: 10. 麻醉药品: 11. 精神药品: 12. 医疗用毒性药品: 13. 放射性药品: 14. 药品广告: 15. 药品不良反应: 16. 专利: 17. 药品注册: 18. 处: 19. 药品召回: 二、填空 1. CFDA的英文全称是 _______ ,中文全称是_______ 。 2. 药事管理的核心容是_________ 。 3. 我国执业药师考试由______ 和______ 统一组织。 4. 全国药品检验的最高技术仲裁机构是 __________ 。 5. 负责组织编纂《中国药典》及制定、修订药品标准,法定的药品标准工作的专业管理机构是 ____ 。 6. 《药品管理法》规定对药品生产实现可证制度,开办药品生产企业需要持有_,有效期为_________ 年。 7. ____ 非处药必须在具有《药品经营可证》的零售药店出售,_______ 非处药经审批可以在其他商店零售。 8. _____ 只准在专业性医药报刊进行广告宣传。 9. 《药物非临床研究质量管理规》英文简称是_____________ ,《药品生产质量管理》英文简称是______________ 。 10. 《中药品种保护条例》规定受保护的中药品种分为____________ 和 _______ 。 11. 中药主要以三种形态出现,即______ 、______ 、 _______ 。 12. 申请延长保护期的中药二级保护品种,应当在保护期满前 _________ 个月,由生产企业依照《中药品种保护条例》规定 的程序申报。 13. 在委托生产管理中,发生赔偿、民事等纠纷时,在委托与受托之间,是由_______________ 负责。 14. 药品管理法规定的特殊管理的药品包括 _______________________ 、 _______________________ 、____________________ 和 15. 《中药材GAP证书》有效期一般为年。生产企业应在《中药材GAP证书》有限期满前 _个月,应重新申请中药材GAP认 证。 16. 2005年,我国政府将《麻醉药品管理办法》和《精神药品管理办法》做了合并、调整和补充,颁布了____ 。 17. 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期_______ 年。精神药品处至少保存_______ 年。 18. 麻醉药品处至少要保存年。

药事管理学期末复习题与(二)

药事管理学复习题二 一.单选题 1.根据药品管理法实施办法的规定,药品经营许可证有效期为A.3年 B. 4年 C. 5年 D. 6年2是以下何种医药组织的简写 A.国际药学联盟 B.世界卫生组织 C.联合国***品委员会 D.国际***品管制局 3.以下不属于药品的是 A.中药材 B.保健食品 C.血清疫苗 D.血液制品 4是以下何种医药组织的的简写 A.国际药学联盟 B.世界卫生组织 C.联合国***品委员会 D.国际***品管制局 5.以下哪一项不是药品按来源的分类 A.化学合成药 B.植物药 C.生物制品 D.新药 6.中国药学会的简称为 7.根据药品管理法实施办法的规定,药品生产许可证有效期为 A.3年 B.4年 C.5年 D.6年8.负责国家药品标准的制定和修订的是 A.药品认证中心 B.药品评价中心 C.药典委员会 D.药品检验所 9.以下不属于一般行政处罚的为 A.吊销许可证 B.警告 C.责令改正 D.没收 10.药品管理法的实施时间为 A.2000,6,1 B.2001,2,1 C.20001,6,1 D.2001,12,1

11.以下不属于药品的是 A.中药材 B.血清疫苗 C.保健食品 D.血液制品 12.国家基本药物的遴选原则是 A.临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理 B.临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、中西药并重 C.临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理、 D.临床必需、安全有效、使用方便、价格合理、中西药并重 13.以下哪一项不是药品按使用目的的分类 A.治疗用药 B.新药 C.预防药品 D.诊断药品 14.下列哪一条非药品检验方法选择的原则 A.准确 B.先进 C.简便 D.快速 15.以下不在注射剂药品标准的特殊检查项目下的是 A.溶出度 B.细菌内毒素 C.不溶性微粒值16.第二类新药的保护期为 A. 12年 B. 8年 C. 6年 D. 5年 17.根据我国《药品管理法实施条例》的规定,“新药”是指 A.药典未收载过的药品 B.未研究过的药品 C.未曾在我国上市销售的药品 D.未使用过的药品 18.我国目前主管全国药品监督管理工作的部门是 A.国家食品药品监督管理局 B.中国药品生物制品检定所 C.国家药品管理局 D.工商行政管理局 19.实行非处方药()管理,要求药品生产企业必须首先达到 标准标准标准标准 20.《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由何部门规定 A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫生行政部门C.国务院劳动和社会保障部门 D.省级人民政府药品监督管理部门21.国家以法律形式确立我国药品监督管理体制的重要文件是

药事管理学期末考试卷A及答案

××××学院2015至2016学年上学期期末考试卷答案 课程名称:《药事管理学》(编 号:A ) (本卷满分100分,考试时间120分钟) 考试方式:□考试 □考查 (□闭卷 □开卷 □理论部分 □其他) 系(院): 高等职业技术学院 专业: 食品药品监督与管理 年级: 2014 学号: 姓名: 共12题,每空1 分,共 24分) 1、世界上最早的一部国家药典是( 《新修本草》 )。 2、中药主要以三种形态出现,即( 中药材 )、( 中药饮片 )、( 中成药 )。 3、现行《药典》为(2010)年版,共分为( 3 )部。 4、洁净室(区)与非洁净室(区)之间必须设置( 缓冲设施 ),人、物流走向合理。 5、药品经营企业必须依法取得( 《药品经营许可证》 )和( 《营业执照》 ),并按照批准的经营方式和经营范围进行活动。 6、处方由( 处方前记 )、( 处方正文 )、( 处方后记 )组成。 7、负责组织编纂《中国药典》及制定、修订 国家药品标准,法定的国家药品标准工作的专业管理机构是( 国家药典委员会 )。 8、全国药品检验的最高技术仲裁机构是( 中国药品生物制品检定所 )。 9、国家发改委发布的《关于印发推进药品价格改革意见的通知》(发改价格[2015]904号)自( 2015年6月1日 )起,除麻醉药品 和第一类精神药品仍暂时由国家发改委实行最高出厂价和最高零售价管理外,对其他药 品由生产经营者依据生产经营成本和市场供求情况,自主制定价格。 10、( 甲类 )非处方药必须在具有《药品经营许可证》的零售药店出售,( 乙类 )非处方药经审批可以在其他商店零售。 11、国家基本药物的遴选原则是( 临床必需 )、( 价格合理 )、( 安全有效 )、( 使用方便 )和( 中西药并重 )。 12、我国新药证书号的格式中:( H )代表化学药品,( Z )代表中药,( S )代表生物制品。 二、单项选择题(选择 正确答案的字母填 入下面对应的方框内,本大题共 30 题,每小题 1 分,共 30分)

药事管理学试卷-自考

药事管理学及法规试题 一、单项选择题(本大题共20 小题,每小题 2 分,共40分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内错选、多选或未选均无分。 1. 纳入《基本医疗保险药品目录》中“甲类目录”的药品是() A. 由国家统一制定,各省可部分调整 B. 由省、自治区、直辖市制定,经国家核准 C. 各省参照国家制定的参考目录,增减品种不超过总数15% D. 由国家统一制定,各省不得调整 2. 我国《药品管理法实施条例》于_____ 年9月15 日起实施。() A. 2000 B. 2001 C. 2002 D. 2003 3. 对擅自仿制和生产中药保护品种的,药品监督管理部门以() A. 生产劣药依法论处 B. 生产假药依法论处 C .无证生产药品论处 D.生产假、劣药品论处 4. 随机盲法对照试验是() A. I期临床试验 B. U期临床试验 C. 川期临床试验 D. W期临床试验 5. 麻醉药品每张处方片剂、酊剂、糖浆剂等() A. 不得超过2日常用量,处方至少保存2年 B. 不得超过2日常用量,处方至少保存3年 C. 不得超过3日常用量,处方至少保存2年 D. 不得超过3日常用量,处方至少保存3年 6. 中国药学会是具有______ 的药学社会团体。() A. 学术性、公益性、专业性 B. 公益性、全国性、专业性 C. 推广性、专业性、非营利性 D. 学术性、公益性、非营利性 7. 采猎二、三级保护野生药材物种() A. 是违法的 B .必须持有采伐证 C. 必须持有狩猎证 D. 必须持有采药证 8. 特殊管理的药品是指() A. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品 B. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品 C. 麻醉药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品 D. 麻醉药品、生物制品、放射性药品、戒毒药品 9. 医疗机构新增配制剂型应当依法办理() A. 品种申报审批

药事管理学试题(答案)

页眉 药事管理学试题 、 A 型题(最佳选择题,每题的备选答案中只有一个最佳答案,每题 1分,共 15 分) 1 、下列哪一项为进口药品注册证号( ) A 、国药准字 H13021770 B 、国药准字 J14031880 C 、H20040008 D 、国药证字 H20020009 2、调剂处方时应做到“四查十对” ,下列不属于“四查”的是( ) A 、查处方 B 、查药品 C 、查用法用量 D 、查配伍禁忌 3 、《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是( ) A 、GLP B 、GAP C 、GMP D 、GCP 4、标准操作规程的英文缩写是( ) A 、GPP B 、SOP C 、QA D 、 GAP 5 、现行《药品注册管理办法》开始施行的日期是( ) A 、2006 年12 月1日 B 、 2007 年10 月1日 C 、 2007 年 1月1日 D 、2007 年12 月1日 6、药品广告内容的审查机关是( ) A 、工商行政管理部门 B 、国家食品药品监督管理局 C 、省级药品监督管理部门 D 、国家中医药管理局 7、从对药品使用途径与安全管理角度去分类,药品可分为( ) A 、现代药与传统药 B 、新药与仿制药品 8、药品实用新型专利的保护期为( A 、十年 B 、五年 C 、二十年 9、“新药”的定义为( ) A 、未曾在中国境内生产的药品 C 、未曾在中国境内上市销售的药品 10、个人发现药品新的或严重的不良反应,应向所在地( A 、药品不良反应监测中心或药品监督管理部门 B 、药品不良反应监测专业机构 C 、药品检验所 D 、卫生行政部门 11 、药品经营企业储存药品的库房内药品待验区的颜色是( A 、绿色 B 、红色 C 、黄色 D 、白色 12 、麻醉药品处方颜色是( ) A 、白色 B 、淡黄色 C 、淡绿色 D 、淡红色 13 、对药物治疗作用进行初步评价的是哪期临床试验( ) A 、I 期临床试验 B 、II 期临床试验 C 、 III 期临床试验 14 、GAP 适用于( ) A 、中药生产企业 B 、药品生产企业 C 、中药加工企业 15 、《药品生产许可证》中属于许可事项变更的是( )。 A 、企业负责人变更 B 、企业名称变更 C 、注册地址变更 B 型题(备选答案在前,试题在后,每组若干题,每组题均对应同一组备选答案,每题只有 个正确答案,每个C 、处方药与非处方药 D 、国家基本药品与国家储备药品 ) D 、十五年 B 、首次在中国境内生产使用的药 品 D 、未曾在中国境内使用的药品 ) D 、IV 期临床试验 D 、中药材生产企业 D 、法定代表人变更 )报告

药事管理学考试试题及复习资料

一选择题 1 负责药品检定和研究用试验动物标准化工作的是:A A 中国药品生物制品检定所 B 省级药品检验所 C市(地)级药品检验所D县级药品检验所 2 执业药师注册管理暂行办法》规定,执业药师的执业范围为:D A药品研制、药品生产、药品经营 B 药品生产、药品经营、药品检验 C 药品经营、药品使用、药品检验 D 药品生产、药品经营、药品使用 3 《药品生产企业许可证》有效期为:D A 一年 B 二年 C 三年 D 五年 4 国家食品药品监督管理局的英文缩写为:D A、B、C、D、 5 治疗作用初步评价阶段属于:B A、1期临床试验 B、期临床试验 C、期临床试验 D、期临床试验 6 生物药品批准文号的格式为:B A、国药准字4位年号+4位顺序号 B、国药准字4位年号+4位顺序号 C、国药证字4位年号+4位顺序号 D、国药证字4位年号+4位顺序号 7 申请开办药品批发企业的审核时,批准程序依次是:B A、营业执照、药品经营企业许可证、药品经营企业合格证

B、药品经营企业许可证、营业执照、药品经营企业合格证 C、药品经营企业合格证、药品经营企业许可证、营业执照 D、营业执照、药品经营企业合格证、药品经营企业许可证 8 不属于国家一级保护的野生生药材物种是:B A、豹骨 B、麝香 C、羚羊角 D、鹿茸(梅花鹿) 9 精神药品分为一、二类的依据:B A、精神药品的安全性 B、使人产生依赖性和对身体的危害程度 C、精神药品的疗效 D、精神药品的不良反应 10 必须经过国务院药品监督管理部门批准方可在药品标签和说明书中使用的是:A A、商品名 B、通用名 C、化学名 D、英文名 11 药品注册内容不含:C A 药品名称 B 药品包转 C 药品广告D药品质量标准 12 在执业药师考试中规定,学士需要从事专业工作多少年才能参加考试:B A 1年 B 3年 C 5年 D 7年 13 药品批准文号的有效期是:B A 3年 B 5年 C 7年 D 没有规定 14 配制医疗机构制剂必须:A A、批准,并发给制剂批准文号 B、省级药监局批准,并发给生产批准文号

药事管理学试题库_练习题

页眉 《药事管理学》 一、名词解释 1.药事管理: 2.药品: 3.处方药: 4.基本药物政策: 5.药品标准: 6.药品注册标准: 7.国家基本药物: 8.药学职业道德: 9.中药: 10.麻醉药品: 11.精神药品: 12.医疗用毒性药品: 13.放射性药品: 14.药品广告: 15.药品不良反应: 16.专利: 17.药品注册: 18.处方: 19.药品召回: 二、填空 1.CFDA的英文全称是,中文全称是。 2.药事管理的核心内容是。 3.我国执业药师考试由和统一组织。 4.全国药品检验的最高技术仲裁机构是。 5.负责组织编纂《中国药典》及制定、修订国家药品标准,法定的国家药品标准工作的专业管理机构是。 6.《药品管理法》规定对药品生产实现许可证制度,开办药品生产企业需要持有,有效期为年。 7.非处方药必须在具有《药品经营许可证》的零售药店出售,非处方药经审批可以在其他商店零售。 8.只准在专业性医药报刊进行广告宣传。 9.《药物非临床研究质量管理规范》英文简称是___________,《药品生产质量管理》英文简称是___________。 10.《中药品种保护条例》规定受保护的中药品种分为________和________。 11.中药主要以三种形态出现,即、、。 12.申请延长保护期的中药二级保护品种,应当在保护期满前个月,由生产企业依照《中药品种保护条例》规定的程序申报。 13.在委托生产管理中,发生赔偿、民事等纠纷时,在委托方与受托方之间,是由_______________

负责。 14.药品管理法规定的特殊管理的药品包括_________________、_____________________、 __________________和____________________。 15.《中药材GAP证书》有效期一般为年。生产企业应在《中药材GAP证书》有限期满前个月,应重新申请中药材GAP认证。 16.2005年,我国政府将《麻醉药品管理办法》和《精神药品管理办法》做了合并、调整和补充,颁布了。 页脚 页眉 17.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期年。精神药品处方至少保存年。 18.麻醉药品处方至少要保存年。 19.精神药品处方至少保存年。 20.药品包装、药用包装材料、容器必须符合。 21.药品标识物包括药品的、、。 22.承办全国药品不良反应监测技术工作。 23.申请进口药品分包装,应当在该药品《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期届满前年提出。 24.新药证书号的格式为:国药证字+位年号+位顺序号,其中代表化学药品,代表中药,代表生物制品。 25.药品经营企业必须依法取得和,并按照批准的经营方式和经营范围进行活动。 三、单选题 1. 国家食品药品监督管理总局的主管部门是() A. 国务院 B. 国家发展和改革委员会 C. 国家卫生和计划生育委员会 D. 科技部 2. 负责国家基本药物制度建设的部门是() A. 国家发展和改革委员会 B. 国家食品药品监督管理总局 C. 科技部 D. 国家卫生和计划生育委员会 3.以下不属于药品的是 A.中药材B.保健食品C.血清疫苗D.血液制品 4. 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过()的监测期;在监测期内,不得批准其他企业生产和进口。 A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 5年 5.以下哪一项不是药品按来源的分类 A.化学合成药B.植物药C.生物制品D.新药 6. 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括() A. 药品检验机构

药事管理学期末考试卷B及答案

第 1 页 (共 3 页) ××××学院2015至2016学年上学期期末考试卷答案 课程名称:《药事管理学》(编号:B ) (本卷满分100分,考试时间120分钟) 考试方式:□考试 □考查 (□闭卷 □开卷 □理论部分 □其他) 系(院): 高等职业技术学院 专业: 食品药品监督与管理 年级: 2014 学号: 姓名: 考试时间: 月 日 时 分 一、填空题(下面的方框内填写正确答案,本大题共11题,每空1分,共 24分) 1、国家发改委发布的《关于印发推进药品价格改革意见的通知》(发改价格[2015]904号)自( 2015年 6月1日 )起,除麻醉药品和第一类精神药品仍暂时由国家发改委实行最高出厂价和最高零售价管理外,对其他药品由生产经营者依据生产经营成本和市场供求情况,自主制定价格。 2、国务院药品监督管理部门组织对初审合格的中药材GAP 认证资料进行形式审查,必要时可请专家论证,审查工作时限为( 5 )个工作日。符合要求的予以受理并转( 国家药品监 督管理局 )认证中心。 3、我国现行《药品管理法》于( 2001 )年12月1日起实施。 4、100级洁净室(区)不得设置( 地漏 ),操作人员不应( 裸手操作 )。 5、对于小型药品零售企业起营业场所的面积应满足( 不低于40m 2 )。 6、根据原料来源不同,新药注册分( 中药及天然药物新药 )、( 化学药物新药 )、( 生物制品新药 )三大类分别注册。 7、药品标识物包括药品的( 包装 )、( 标签 )、( 说明书 )。 8、麻醉药品处方至少要保存( 3 )年、精神药品处方至少保存( 2 )年。 9、( 国家药品不良反应监测中心 )承办全国药品不良反应监测技术工作。 10、国家基本药物的遴选原则是( 临床必需 )、( 价格合理 )、( 安全有效 )、( 使用方便 )和( 中西药并重 )。 11、我国新药证书号的格式中:( H )代表化学药品,( Z )代表中药,( S )代表生物制品。 二、单项选择题(选择正确答案的字母填入对应的方框,本大题共 30 题, 1.现行《中华人民共和国药品管理法》是从( )起正式实施的。 A.2001年11月1日 B.2001年12月1日 C.2015年9月1日 E .指定专人及时销毁,做好记录 2.药品广告中可以使用的广告语是 ( ) A .安全无副作用 B .国家级新药 C .无效退款 D .按医生处方购买和使用 E .最先进生产工艺 3.《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为( ) A .温度18—26℃,相对湿度45%一65% B .温度18—24℃,相对湿度50%一80% C .温度25—30℃,相对湿度45%一65% D .温度20—30℃,相对湿度50%一70% E .温度20—25℃,相对湿度50%一80% 4.《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定,医疗用毒性药品的标签应为 ( ) A .白底绿字 B .白底黑字 C .黑底白字 D .白底红字 E .白底蓝字 5.开办药品批发企业,不符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是 ( ) A .具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生条件 B .具有能对生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备 C .具有依法经过资格认定的药学技术人员 D .有在24小时内供应国家基本药物目录所列品种的能力 请 考生注意:答题时不要超过“装订线”,否则后果自负。

药事管理学-试题+答案

桂林医学院 学年度学期( B 卷)考试方式卷 年级专业层次学科期末试题 90 分钟 注:选择题答在最后一页的答题卡中。答在卡外的不给分。一、A型题。(备选答案中只有一个最佳答案,每题1分,共35分) 1.不属于开办药品经营企业必须具备的条件是( )e A.具有依法经过资格认定的药学技术人员 B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境 C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员 D.具有保证所经营药品质量的规章制度 E.具有《药品生产许可证》和《药品GMP证书》 2.药品零售企业法定代表人应当具有( )a B A.从业药师资格 B.执业药师资格 C.职业药师资格 D.主管药师资格 E.主任药师资格 3.根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是( )d A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列 B.冷藏药品放置在冷藏设备中,按规定对温度进行监测和记录 C.中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字 D第二类精神药品在专门的橱窗陈列 E.经营非药品应当设置专区 4.《药品经营许可证》的有效期为( )a A.5年 B.3年 C.6年 D.4年 E.7年 5.我国药品价格的管理形式为( )b A A.政府定价和市场调节价 B.企业定价和市场调节价 C.国家定价和生产企业定价 D.政府定价和企业调节价 E.经营企业定价和生产企业定价 6.在药品包装或说明书中印有“凭医师处方销售、购买和使用!”的药品是( )c A.现代药 B.传统药 C.处方药 D.非处方药 E.国家基本药物 7.可以在城乡集贸市场交易的是( )e

A.中成药 B.医疗器械 C.罂粟壳 D.中药饮片 E.中药材 8.医疗机构必须配备( )c A.执业药师 B.药师 C.经过资格认定的药学技术人员 D.主管药师 E.主任药师 9.药学专业技术人员调剂处方时的“四查十对”的“查药品”内容不包括( )c E A.对药名 B.对剂型 C.对规格 D.对数量 E.对用法用量 10.不符合处方书写规则的是( )c A.西药和中成药处方可以开具一张处方 B.中药饮片处方的书写一般按照“君、臣、佐、使”的顺序排列 C.非处方药的用法可以使用“遵医嘱”、“自用”等字句 D.每张处方不得超过5种药品 E.除特殊情况外,应当注明临床诊断 11.可以申报医疗机构制剂的是( )c D A.市场上已有供应的品种 B.中药注射剂 C.中药、化学药组成的制剂 D.变态反应原 E.医疗用毒性药品 12.属于国家一级保护的野生药材物种是( )b A.穿山甲 B.鹿茸(梅花鹿) C.麝香 D.蛤蚧 E.当归 13.乙类非处方药规定必须印制的特殊标识是( )a A.绿底白字 B.红底白字 C.黑底白字 D.蓝底白字 E.黄底白字 14.不得零售的是( )a C A.麻醉药品和医疗用毒性药品 B.麻醉药品和第二类精神药品 C.麻醉药品和第一类精神药品 D.第二类精神药品 E.精神药品 15.关于麻醉药品和精神药品,下列说法错误的是( )a D A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度 B.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度 C.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品 D.国家禁止零售麻醉药品和精神药品 E.国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品实行总量控制 16.药品有效期标注正确的是( )A A.有效期至2013年02月 B.有效期至2013年2月 C.有效期至2013年2月30日 D.失效期至2013年02月30日 E.失效期至2013年02月 17.依照《处方管理办法》规定,处方书写规则正确的是( )E

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