锂辉石矿松散密度
锂辉石矿松散密度
锂辉石矿是一种重要的锂矿物，在锂资源开发中具有重要的经济价值。锂辉石矿在自
然状态下存在于地壳中，通常与其他矿物一起出现。在锂辉石矿的开采和加工过程中，矿
石的密度是一个很重要的参数之一。本文将介绍锂辉石矿的松散密度。
一、锂辉石矿的基本情况
锂辉石矿是硅酸盐矿物，它的化学组成为LiAl(SiO3)2。锂辉石矿通常是灰色、绿色
或褐色的晶体，呈三斜晶系。它的硬度约为6-6.5，比重为2.4-2.5，折射率为1.64-1.69。锂辉石矿常常与石英、长石、云母等矿物伴生出现，常见于花岗岩、石英闪长岩、辉绿岩
等岩石中。
在矿石加工过程中，松散密度是一个很重要的参数。锂辉石矿的松散密度是指矿石在
自然状态下的密度，也称为表观密度。锂辉石矿的松散密度与矿石的颗粒大小、形状、密
实度、含水量等因素有关。
通常情况下，锂辉石矿的松散密度约为2.6-2.8 g/cm3。在实际生产中，为了提高提
取率和降低加工成本，常常需要将矿石进行分类和选择。在分类和选择过程中，需要根据
矿石的密度差异进行分离，因此需要对不同矿石的密度进行准确测量。
三、锂辉石矿的测量方法
当前，常用的锂辉石矿密度测量方法包括水滴置换法、瓶子置换法、气体置换法等。
其中，水滴置换法是一种简便可靠的方法，在实际生产中得到广泛应用。
水滴置换法是通过计算水的体积变化来确定被测物质的密度。具体实验过程如下：
1、准备好一个容积为250毫升的瓶子并加入实验物质，使瓶中盈满物料，这样可以避免空气的存在对实验产生影响。
2、用注射器从顶部注入水，使水顶到瓶的最高点。
3、观察到水从瓶中流出时，记录下水的体积，并从中减去瓶子自身的体积，得到松
散状态下矿物的体积。
4、通过公式密度=物质重量÷物质体积来计算矿物的松散密度。
综上所述，锂辉石矿是一种重要的锂矿物，在生产中密度是一个重要的参数之一。水
滴置换法是一种简便、可靠的测量方法，对于锂辉石矿松散密度的测量也得到广泛应用。
低品位锂辉石矿的浮选方法优化与应用
低品位锂辉石矿的浮选方法优化与应用 低品位锂辉石矿是指锂辉石矿石中锂含量较低的矿石，通常锂含量在1-2%之间。由于锂辉石矿石中的杂质较多，锂的提取困难度较大，因此需要经过优化的浮选方法来提高锂的回收率和质量。 低品位锂辉石矿的主要矿物组成是锂辉石（LiAl(Si2O6)）和伴生矿物，如石英、长石、云母等。为了提高锂的提取效率，首先需要对矿石进行矿物学分析和元素分析，了解矿石的物理性质和化学成分，为后续的浮选流程设计提供依据。 一般来说，低品位锂辉石矿的浮选过程可以分为矿石破碎、磨矿、粗选、精选和尾矿处理等几个步骤。 首先是矿石破碎和磨矿。低品位锂辉石矿一般采用破碎和磨矿的方式将矿石粉碎至适当的粒度，使得锂辉石和伴生矿物可以被有效分离。矿石的破碎和磨矿过程中需要适当控制破碎细度和磨矿时间，以避免细粒矿物的过度磨碎和浸出。 接下来是粗选和精选的过程。在粗选过程中，一般采用正浮选的方法，即将锂辉石和伴生矿物通过气泡的吸附和浮力的作用分离开来。为了提高浮选效果，可以采用药剂添加的方式调整浮选条件。例如，可以加入类似于二氧化硫、羟基草酸等活性剂，改善浮选浮力，提高锂辉石的回收率。此外，还可以加入抑制剂或者选择性捕收剂抑制伴生矿物的浮选，提高锂辉石的质量。
在精选过程中，可以采用反浮选的方式，即将锂辉石与伴生矿物分离开来。反浮选的原理是通过调整浮选条件和添加适当的选择性捕收剂，使得伴生矿物浮于锂辉石之上。例如，可以选择使用氨化沥青、染料等选择性捕收剂，提高锂辉石的品位和回收率。此外，还可以采用更高效的浮选设备，如响应式浮选机、离心浮选机等，加强选矿效果。 最后是尾矿处理的过程。由于低品位锂辉石矿中的伴生矿物含有较高的硅酸盐、铝酸盐等成分，处理尾矿可能会产生环境污染。因此，在尾矿处理过程中需要对尾矿进行分类、浓缩、脱水等处理，将有用的矿物资源进行回收利用，减少对环境的污染。 综上所述，低品位锂辉石矿的浮选方法优化与应用是一个复杂的工艺过程。通过对矿石的分析和浮选条件的优化，可以提高锂辉石的回收率和质量，实现锂资源的有效开发和利用。未来，随着研究的深入和技术的进步，相信对低品位锂辉石矿的浮选方法将会有更多的优化和创新。在低品位锂辉石矿的浮选方法中，优化处理工艺是提高锂矿石回收率和质量的关键。下面将进一步介绍几种常用的优化方法和技术。 1. 物理分选方法：通过物理分选方法可以有效地将锂辉石与伴生矿物进行分离。常用的物理分选方法包括重介质分选、重力分选和电磁分选等。 重介质分选是一种常用的物理分选方法，通过调整介质的密度，使锂辉石和伴生矿物在介质中的浮力差异得以分离。常用的重
辉石
辉石 英文名称pyroxene 在晶体结构上硅氧四面体呈单链状排列的钠、钙、镁、铁、铝的硅酸盐矿物的一个族类，以具[si4o6)4-的偏硅酸根为特征。根据其所属晶系的不同分为两个亚族：斜方辉石和单斜辉石。前者如顽火辉石、古铜辉石、紫苏辉石等；后者有普通辉石、透辉石、钙铁辉石、霓石(aegirine)、钠铝辉石、锂辉石等。它们虽然化学成分和晶系不尽相同，但具有许多相似的性质。晶体多为短柱状(霓石例外，呈长柱状或针状)，横切面为假八边形或假四边形。集合体为粒状块体或交织状致密块体。硬度5—7。解理平行菱方柱{110}中等，两组解理相交成87o～88 o或92 o～93 o。相对密度大多介于3．1～3．5之间。一般为玻璃光泽。透明－不透明。颜色因品种和所含杂质而异，大多偏深。光性也随品种变化而略有差异，是区分品种的主要标志。辉石族矿物是重要的造岩矿物之一，集中分布于超基性、基性、中基性以及碱性火成岩中，也见于一些深变质岩中。而透辉石、钙铁辉石等则是一种重要的蚀变成因矿物。在众多的辉石族矿物中，有多种可用作宝石，如古铜辉石、紫苏辉石、顽火辉石、透辉石、锰钙辉石等等。但最重要的还是钠铝辉石和锂辉石，前者是翡翠的主要组成矿物，后者也是著名的宝石矿物之一。在工业上，除锂辉石可用作提炼锂的原料外，其他无重要用途。 透辉石
英文名称diopside 辉石族矿物。化学式：camg[si2o6]，常与钙铁辉石(cafe[si2o6])形成类质同像。处于二者之间的中间成员，被称为“次透辉石”和“铁次透辉石”；此外也、常混入少量的锰，三价铁、铝、铬、钒、钛等。单斜晶系。晶体短柱状。淡绿色，一般随铁含量增加而加深至暗绿色和黑色；此外也有白、黄、褐、灰、红褐、紫、蓝等色。透明－微透明。玻璃光泽。二轴正晶，+2v＝50o～63 o。折射率ng＝1．695～1．728，nm＝1．672～1．702，np＝1．664～1．699；重折射率0．024～0．031。无多色性(深色品种有弱多色性)。色散弱。在紫外长波下有橙黄色荧光，有时为紫红色荧光，短波下有蓝或乳白色荧光；也可能出现桃红色磷光。硬度5～6。相对密度3．29±0．03。具辉石型的两组解理。断口参差状至贝壳状。透辉石是较常见的矿物，其典型产状是接触交代变质成因，即所谓的矽卡岩矿物。 次透辉石 英文名称salite 透辉石的含铁变种。即透辉石—钙铁辉石类质同像系列中偏于透辉石一端的中间成员。常呈暗绿色。主要为接触交代成因，广泛分布于与矽卡岩有关的变质带中；也有岩浆成因。宝石级晶体主要来自瑞典沙拉(sala)地区，但质量欠佳，缺乏光彩。 铬透辉石 英文名称chrome diopside 含铬的透辉石变种(cr2o，可达百分之几)。常呈绿－翠绿色。粒径大于3毫米的晶体可用作宝石。主要产于金伯利岩和尖晶石二辉橄榄岩中。著名的产地是芬兰的奥托库姆普、俄罗斯乌拉尔和缅甸。缅甸铬透辉石有的具有猫眼效应。我国云南也产铬透辉石(含 cr2o30．53％～1．15％)，颜色大多偏暗、偏黄褐。 绿透辉石
矿物晶体化学 锂辉石
锂辉石 1.【矿物名称及英文名称】 锂辉石，称α-锂辉石spodumene，又称工业味精，玻璃光泽，属于辉石的一种，多产于花岗伟晶岩中，有时可形成粗大晶体，锂辉石是工业上提炼锂元素的优质矿源，但色彩优美且晶体透明的锂辉石（翠绿锂辉石、紫锂辉石）则用作宝石材料，通常宝石级的锂辉石重量都能超过1克拉，超过5克拉的锂辉石也并不罕见。 2.【矿物组分化学组成】 LiAl(SiO3)2或Li2O?Al2O??4SiO?，理论含锂量3.75%(氧化锂8.04%)。化学组成较稳定，常有少量Fe3+、Mn代替6次配位的Al，Na代替Li；可含有稀有元素、稀土元素和Cs的混入物，以及Ga、Cr、V、Co、Ni、Cu、Sn等微量元素。 3.【矿物晶格】 理论组成(wB%)：Li2O 8.07，Al2O3 27.44，SiO2 64.49。单斜晶系，a0=9.463?，b0=8.392?，c0=5.218?，β=110。11'；Z=4。属C2型结构，与C2/c型结构基本类似。M2主要为Li，有时有少量Na。M2-O平均间距2.211?。M1主要为Al，有时有少量Fe3+。M1-O平均间距1.919 ?，O-O平均间距2.710 ?。[SiO4]链在结构中只有一种，与C2/c型结构不同的是，[SiO4]四面体链是由两种结晶学不同的[SiO4]四面体所组成，呈S扭转。[SiO4]四面体之Si-O平均间距0.1618nm，O-O 平均间距2.640 ?。[SiO4]链之链角为170.5。 （1）晶格价键图或离子堆积图
锂辉石离子棍棒图 锂辉石离子堆积图 （2）X-射线衍射分析（XRD)图及结果 图2.1 锂辉石X 射线衍射图谱
玉、石的化学成分
玉的化学成分 玉有硬软之分，硬玉是自然界中最常见的造岩矿物之一辉石族中的一种少见品种，属单斜晶系。软玉是一种具链状结构的含水钙镁硅酸盐。它是造岩矿物角闪石族中以透闪石、阳起石为主，并含有其它微量矿物成分的显微纤维状或致密块状矿物集合体。化学成分为Ca2(Mg，Fe2+)5 (Si4O11) 2(OH) 2。属单斜晶系。 从矿物学和岩石学的概念来考证，中华文明中所用的所谓“真玉”，实际上就是现代所说得“软玉”。现代矿物学对软玉特征得描述，与古代对其质地细腻坚韧、色泽温润典雅、硬度大、具透明度、适合雕琢玉器美术品特征得描述是相吻合的！因此，从玉的狭义概念出发，可以将玉定义为：通常是指有某种矿物所组成的单矿物集合体。具体地讲，既指的是“硬玉”和“软玉”。前者是由矿物学上的辉石族矿物硬玉所组成的矿物集合体，俗称“翡翠”；后者是由矿物学上的角闪石族矿物透闪石--阳起石系列矿物所组成的矿物集合体，俗称“和田玉”它们的硬度均大于6。硬度为6～6.5，密度为2.96—3.17国际上统称的玉（Jade)也是专指硬玉和软玉，其他玉雕石料统称为玉石。 新疆{戈壁彩玉}疯涨之揭秘矿物成分 哈密彩玉玉和乌尔禾彩玉、福海彩玉。过去人们把和田玉当玉而把后两处的玉只当戈壁石；随着近几年的科学检测和收藏把玩的人士的增多，后者也成为一种新玉种而被人津津乐道。 哈密彩玉大多是以红色为主色调的彩玉，体积较大，抛光后加个底座很是漂亮。 乌尔禾彩玉和福海彩玉与哈密彩玉区别很大。乌尔禾彩玉和福海彩玉都较润、透，玉化较好，体积较小，色彩丰富。 和田玉熟悉的人较多，这有一戈壁玉与和田玉的检测结果： “1.新疆戈壁玉 产地：新疆北疆克拉玛依乌尔禾戈壁滩 矿物成分：石英岩,叶蜡石。 化学成分：Ca2Mg5[Si8O22(OH)2 密度：2.90(+0.15,-0.05)g/cm3 内部结构：粒状结构 硬度：6.5-7.5 种类：戈壁白玉，戈壁碧玉，戈壁青玉,戈壁黄玉,戈壁红玉..... “2.和田玉 产地：和田地区 矿物成分：以透闪石为主， 化学成分：Ca2Mg5[Si8O22(OH)2 密度：2.98(+0.15,-0.05)g/cm3 硬度：6.5
锂辉石矿松散密度
锂辉石矿松散密度 锂辉石矿是一种重要的锂矿物，在锂资源开发中具有重要的经济价值。锂辉石矿在自 然状态下存在于地壳中，通常与其他矿物一起出现。在锂辉石矿的开采和加工过程中，矿 石的密度是一个很重要的参数之一。本文将介绍锂辉石矿的松散密度。 一、锂辉石矿的基本情况 锂辉石矿是硅酸盐矿物，它的化学组成为LiAl(SiO3)2。锂辉石矿通常是灰色、绿色 或褐色的晶体，呈三斜晶系。它的硬度约为6-6.5，比重为2.4-2.5，折射率为1.64-1.69。锂辉石矿常常与石英、长石、云母等矿物伴生出现，常见于花岗岩、石英闪长岩、辉绿岩 等岩石中。 在矿石加工过程中，松散密度是一个很重要的参数。锂辉石矿的松散密度是指矿石在 自然状态下的密度，也称为表观密度。锂辉石矿的松散密度与矿石的颗粒大小、形状、密 实度、含水量等因素有关。 通常情况下，锂辉石矿的松散密度约为2.6-2.8 g/cm3。在实际生产中，为了提高提 取率和降低加工成本，常常需要将矿石进行分类和选择。在分类和选择过程中，需要根据 矿石的密度差异进行分离，因此需要对不同矿石的密度进行准确测量。 三、锂辉石矿的测量方法 当前，常用的锂辉石矿密度测量方法包括水滴置换法、瓶子置换法、气体置换法等。 其中，水滴置换法是一种简便可靠的方法，在实际生产中得到广泛应用。 水滴置换法是通过计算水的体积变化来确定被测物质的密度。具体实验过程如下： 1、准备好一个容积为250毫升的瓶子并加入实验物质，使瓶中盈满物料，这样可以避免空气的存在对实验产生影响。 2、用注射器从顶部注入水，使水顶到瓶的最高点。 3、观察到水从瓶中流出时，记录下水的体积，并从中减去瓶子自身的体积，得到松 散状态下矿物的体积。 4、通过公式密度=物质重量÷物质体积来计算矿物的松散密度。 综上所述，锂辉石矿是一种重要的锂矿物，在生产中密度是一个重要的参数之一。水 滴置换法是一种简便、可靠的测量方法，对于锂辉石矿松散密度的测量也得到广泛应用。
锂
锂 6.1资源概况 6.1.1资源概况 锂是一种银白色金属，其密度为0.53g/cm3，是地球上最轻的金属，能浮于水面。它的原子半径较小，与其他金属相比具有压缩性小、硬度大、熔点高的特性。锂金属化学性质十分活泼，在一定条件下，能与除稀有气体外的大部分金属与非金属反应，有实际用途的锂化合物达100多种。锂是电位最负的金属，也是电化当量最大的金属，为2.98A〃h/g，是理想的电池电极材料。 锂在自然界以化合物的形式存在，在地壳中的含量为0.0065%，居第27位。锂的分布十分广泛，可分为固体矿石和液体矿物两种形式。主要的固体矿石包括锂辉石、锂云母、透锂长石等。锂辉石是目前工业上主要开发的固体锂矿，多产于花岗伟晶岩中，常与石英、钠长石、微斜长石共生。其晶体常呈柱状、粒状或板状，为单斜晶系，颜色呈灰白、灰绿、翠绿、紫色或黄色。根据用途、化学成分和冶炼要求可分为化工用锂辉石、陶瓷用锂辉石和低铁锂辉石。 液体矿物存在于盐湖卤水、海水、油田卤水中，其资源含量占总量的80%以上。但海水中锂浓度很低，盐湖卤水中含矿物成分较为复杂，大部分盐湖是高镁低锂型，提炼锂盐的难度较大。目前能够实现大规模工业开采的只有部分开发条件较好、锂浓度相对较高、镁锂比较低的盐湖。随着技术的提升，未来盐湖锂盐
开采仍具有很大潜力。 6.1.2资源应用 锂的化合物众多，在工业上具有广泛的应用。从产业链分布来看，锂的上游资源包括锂辉石、锂云母、天然卤水及回收锂；中间产品包括碳酸锂、氢氧化锂、氯化锂等；最终产品包括锂电池、锂合金、助熔剂、润滑剂、催化剂等。 能源方面，锂是电池的理想电极材料。与碱性电池相比，锂原电池的能量密度较高、重量较轻、使用期限长；与其他二次电池相比，锂二次电池循环次数多、充电速度快、比能量高、工作温度范围宽，在便携式电子产品、电动汽车、大型储电设备等方面有广阔前景。 航空航天方面，含锂、镁等金属的铝合金质量轻、硬度高、耐高温，用来制造飞行器可以减轻2/3的重量，也是导弹外壳不可替代的材料。同时，锂燃烧后可以释放大量热量，常用来制作固体燃料，用作火箭、导弹、宇宙飞船的推动力，其能量高、燃速大，具有极高的比冲量，可大幅提高火箭的有效载荷。 除此之外，锂还广泛应用于其他的工业领域。在润滑剂中加入锂元素，可提高其高温和低温性能，在-50℃到200℃范围内均保持稳定，用于航空、动力部门的机械装置和仪器仪表；在橡胶论坛中加入丁基锂，可提高寿命4倍以上；碳酸锂盐可用于电解铝，以提高导电效率，降低成本；此外，锂及其化合物还可用于核反应堆冷却剂、化学工业催化剂、空调制冷剂、玻璃陶瓷工
锂辉石选矿工艺概述讲解
1.1 锂辉石选矿工艺研究现状 锂辉石选别受到诸多因素的影响，如：矿石类型、矿物共生组合、嵌布特征及矿石品位等，需采用不同的选矿工艺流程。在锂辉石的选矿实践中，目前锂辉石的选别方法主要有浮选法、手选法、热裂法、重悬浮液法、磁选法及联合选矿法等。 1）浮选法 锂辉石的主要选别方法是浮选法。调浆作业过程中浮选机的搅拌强度、矿浆温度以及调整剂的配比是影响锂辉石浮选的重要三大因素。现今我国锂辉石的浮选方法是通过添加“三碱两皂”进行选别。“三碱”，即氢氧化钠、碳酸钠和硫化钠，它们的用量、加入位置、选别过程中所用水中Ca2+的浓度等都对锂辉石浮选的有着重要的影响。影响浮选指标的关键因素是矿浆中碳酸根离子、氢氧根离子、钙离子的浓度比，因此，调整剂的用量随所用水的软硬不同而有所改变。在最佳pH 为弱碱性的矿浆环境中，采用油酸及其皂类就能很容易浮起表面纯净的锂辉石。“两皂”，即环烷酸皂及氧化石蜡皂，它们是锂辉石浮选常用捕收剂，其用量也随着水的软硬不同而相应有所改变。在水质较硬的情况下，环烷酸皂不利于浮选，当水质较软时，使用环烷酸皂可以使锂辉石回收率获得明显增加。因为矿物表面常遭受风化及浮选过程中矿浆中的云母污染，使锂辉石的可浮性变差，同时矿浆中的一些溶盐离子如镁离子、铁离子以及钙离子等，它们不仅使锂辉石得到活化，同时也使脉石矿物得到了活化，使锂辉石与脉石矿物的浮游性差异不明显。因此，对于各种锂辉石矿石，在选择适宜的捕收剂和选矿工艺之前应先对其物理化学性质进行研究分析。正浮选和反浮选两种工艺流程是目前在工业上用来选别锂辉石的主要方法。 浮选法 正浮选一般采用阴离子捕收剂，通过将已被磨细的矿石加入强碱性的碱性介质中，进行高浓度的强搅拌，在多次擦洗并脱泥后，最后添加阴离子捕收剂进行锂辉石的直接选别。由于加入的氢氧化钠和矿浆中的硅酸盐发生反应生成硅酸钠—“自生水玻璃”，这是一种无机抑制剂，能有效抑制硅酸盐类脉石矿物，因此，在浮选过程可不需加入抑制剂。该工艺过程中，锂辉石的碱性活化是选别中的一个关键环节。通过NaOH 处理高浓度下的原矿浆，然后将矿液和矿物与碱的作用产物脱出，此时锂辉石由于表面侵出SiO2而被活化，而脉石矿物由于其表面的活化阳离子（Cu2+、Ca2+、Fe3+等）生成难溶化合物从矿物表面排除而被抑制。洗矿脱泥后采用阴离子捕收剂浮选锂辉石。为了更好地抑制脉石矿物，可添加水玻璃、栲胶、木质素及乳酸等调整剂。 新疆可可托海稀有金属锂辉石矿石，通过在浮选机中进行高强度搅拌、擦洗矿物表面尔后进行脱泥，脱泥尾矿在中性偏弱碱性环境下采用阳离子捕收剂
锂辉石焙烧窑填充率的计算
锂辉石焙烧窑填充率的计算 锂辉石焙烧窑填充率的计算是锂辉石矿石在焙烧过程中的重要参数。填充率是指在窑内填充的矿石与窑容积之比，它直接影响到焙烧过程的效率和产量。本文将介绍锂辉石焙烧窑填充率的计算方法及其重要性。 计算锂辉石焙烧窑的填充率需要知道窑的容积和填充的矿石质量。窑的容积可以通过测量窑的尺寸和几何形状来获得，一般以立方米（m³）为单位。填充的矿石质量可以通过称重的方式得到，一般以千克（kg）为单位。 计算填充率的公式为： 填充率 = 填充的矿石质量 / 窑的容积× 100% 在进行填充率计算时，需要注意填充的矿石质量和窑的容积单位要保持一致，否则计算结果将不准确。 锂辉石焙烧窑的填充率对焙烧过程的效率和产品质量有着重要的影响。合理的填充率可以使矿石在窑内得到充分的加热和反应，提高焙烧过程的效率和产量。同时，适当的填充率还可以保证焙烧过程中矿石的均匀加热，避免出现局部过热或过低的情况，从而保证产品的质量稳定。 为了确定合理的填充率，需要考虑多个因素。首先是矿石的粒度和
堆积特性。粒度过大或过小都会影响填充的效果，粒度过大会导致填充率偏低，粒度过小则会导致填充率偏高。此外，矿石的堆积特性也会影响填充率的计算，不同形状和密度的矿石在填充时会有不同的堆积方式，需要合理考虑。 其次是焙烧过程的要求。不同的焙烧工艺和产品要求对填充率有不同的要求。在确定填充率时，需要考虑焙烧过程中的加热效果、气体流动和物料交换等因素，以保证焙烧过程的稳定性和效果。 最后是生产实际情况的考虑。填充率的确定还需要考虑生产设备和工艺的实际情况。生产设备的容量和性能限制、工艺的稳定性和可操作性等因素都需要考虑在内，以确定合理的填充率范围。 锂辉石焙烧窑填充率的计算是一个复杂而重要的工作。合理的填充率可以提高焙烧过程的效率和产量，保证产品的质量稳定。在计算填充率时，需要考虑多个因素，包括矿石的粒度和堆积特性、焙烧过程的要求以及生产实际情况。通过合理计算和调整填充率，可以优化焙烧过程，提高生产效益。
锂矿选矿标准工艺
锂矿选矿工艺：手选法 手选法在五六十年代曾经是国内外锂精矿、绿柱石精矿生产中旳重要选矿措施之一。如国内1959年新疆、湖南等省区手选生产旳绿柱石精矿达2800吨以上，1962年世界绿柱石精矿产量为7400吨，其中手选精矿占91%。这重要是由于锂矿多数来自伟晶岩矿床，选别旳重要工业矿物锂辉石、绿柱石等晶体大、易手选。但应看到，手选劳动强度大、生产效率低、资源挥霍大、选别指标低，因而后来逐渐为机械选矿措施所替代。然而，目前在劳动力便宜旳发展中国家里，手选仍是生产锂精矿旳重要措施。 锂矿选矿工艺浮选措施 浮选措施旳研究和应用较早，国外在30年代已将浮选法用于锂辉石精矿旳工业生产。锂辉石浮选有旳采用反浮选，也有旳用正浮选；锂云母易浮，常用正浮选。国内50年代末开始锂辉石、绿柱石旳浮选研究，随后又进行了锂云母浮选、锂铍分离和其她锂铍矿旳研究，制定出锂辉石、绿柱石、锂云母旳浮选工艺流程，并在新建厂旳锂铍选矿过程中得到应用。 锂矿选矿工艺化学或化学～浮选联合法
合用于盐湖锂矿，用此法从中提取锂盐。该措施是通过卤水在晒场上蒸发，使得钠盐和钾盐沉淀析出，将氯化锂浓度提高到6%左右，然后将其送入工厂，用苏打法将氯化锂转变成碳酸锂固体产品。卤水型锂资源重要有碳酸盐型、硫酸盐型和氯化物型三种，目前重要开发旳是碳酸盐型和硫酸盐型。开发旳技术也比较复杂，目前尚处在生产实验阶段。 锂是自然界中最轻旳金属。银白色，比重0.534，熔点180℃，沸点1342℃。锂是活泼金属，很柔软，在氧和空气中能自燃。锂也是一种重要旳能源金属，它在高能锂电池、受控热核反映中旳应用使锂成为解决人类长期能源供应旳重要原料。锂工业旳发展和军事工业旳发展密切有关。50年代，由于研制需要提取核聚变用同位素6Li，因而锂工业得到了迅速发展，锂则成为生产、中子弹、质子弹旳重要原料。锂旳化合物还广泛用于玻璃陶瓷工业、炼铝工业、锂基润滑脂以及空调、医药、有机合成等工业。锂系列产品广泛应用于冶炼、制冷、原子能、航天和陶瓷、玻璃、润滑脂、橡胶、焊接、医药、电池等行业。全世界有锂矿资源旳国家局限性十家，亚洲中国独有。 锂矿选矿措施，有手选法、浮选法、化学或化学-浮选联合法、热裂选法、放射性选法、粒浮选矿法等，其中前3种措施较为常用。
世界上密度最小的金属锂
世界上密度最小的金属锂 密度表是指用表格的形式来展现物质密度的表格。密度是一个物理量，符号为ρ。我们通常使用密度来描述物质在单位体积下的质量。这个概念在化学、材料科学等其他自然科学领域也经常使用。在金属密度中，密度最小的是锂。下面就为大家介绍一下锂吧。 锂的简述 锂，银白色的金属。密度0.534克/厘米3，熔点180.54℃，沸点1317℃，是最轻的金属。锂可与大量无机试剂和有机试剂发生反应，与水的反应非常剧烈。在500℃左右容易与氢发生反应，是唯一能生成稳定得足以熔融而不分解的氢化物的碱金属。电离能5.392电子伏特，与氧、氮、硫等均能化合，是唯一的与氮在室温下反应，生成氮化锂(Li3N)的碱金属。密度为0.534。 锂的含量分布 在自然界中，主要以锂辉石、锂云母及磷铝石矿的形式存在。锂在地壳中的自然储量为1100万吨，可开采储量410万吨。2004年，世界锂开采量为20200吨，其中，智利开采7990吨，澳大利亚3930吨，中国2630吨，俄罗斯2200吨，阿根廷1970吨。 锂号称“稀有金属”，其实它在地壳中的含量不算“稀有”，地壳中约有0.0065%的锂，其丰度居第二十七位。已知含锂的矿物有150多种，其中主要有锂辉石、锂云母、透锂长石等。海水中锂的含量不算少，总储量达2600亿吨，可惜浓度太小，提炼实在困难。某些矿泉水和植物机体里，含有丰富的锂。如有些红色、黄色的海藻和烟草中，往往含有较多的锂化合物，可供开发利用。中国的锂矿资源丰富，以中国的锂盐产量计算，仅江西云母锂矿就可供开采上百年。 锂的物理和化学性质 物理性质： 银白色金属。质较软，可用刀切割。是最轻的金属，密度比所有的油和液态烃都小，故应存放于液体石蜡、固体石蜡或者白凡士林中(在液体石蜡中锂也会浮起)。锂的密度非常小，仅有0.534g/cm³，为
碳酸锂生产工艺
1、碳酸锂生产工艺 ①焙浸工段转化焙烧：锂辉石精矿从精矿库人工送至斗式提升机提升至精矿仓，再经圆盘给料机和螺旋给料机加入碳酸锂回转窑窑尾，利用窑尾预热段高温气体干燥精矿，精矿在煅烧段约1200℃左右的温度下进行晶型转化焙烧，由α型（单斜晶系，密度3150kg/m3）转化为β型锂辉石（四方晶系，密度2400kg/m3，即焙料），转化率约98%。 酸化焙烧：焙料经冷却段降温后由窑头出料，再经自然冷却和球磨机研磨细到0.074mm（目数=25.4 ÷ 0.074x0.65 ）粒级在90%以上后，输送到酸化焙烧窑尾矿仓，再经给料机和螺旋输送机加入混酸机中与浓硫酸（93%以上）按一定比例（浓硫酸按焙料中锂当量过剩35%计，每吨焙料需浓硫酸约0.21t）混合均匀后，加入酸化焙烧室中，在250～300℃左右的温度下进行密闭酸化焙烧30～60min，焙料中β型锂辉石同硫酸反应，酸中氢离子置换β型锂辉石中的锂离子，使其中的Li 2O与SO42-结合为可溶于水的Li 2SO4，得到酸化熟料。 调浆浸出和洗涤：熟料经冷却浆化，使熟料中可溶性硫酸锂溶入液相，为减轻溶液对浸出设备的腐蚀，用石灰石粉浆中和熟料中的残酸，将pH值调至6.5 ～7.0 ，并同时除去大部分铁、铝等杂质，浸出液固比约 2.5 ，浸出时间约0.5h 。浸出料浆经过滤分离得到浸出液，约含Li 2SO4 100g/L（Li 2O 27g/L），滤饼即为浸出渣，含水率约35%。
浸出渣附着液中含硫酸锂，为减少锂损失，浸出渣经逆向搅拌洗涤，洗液再返回调浆浸出。 浸出液净化：焙料在酸化焙烧时，除碱金属能和硫酸起反应生产可溶性的相应硫酸盐外，其他的铁、铝、钙、镁等也与硫酸反应生产相应的硫酸盐。在浸出过程中虽能除去熟料中的部分杂质，但其余杂质仍留在浸出液中，需继续净化除去，才能保证产品质量。浸出液净化采用碱化除钙法，用碱化剂石灰乳( 含CaO100～150g/L) 碱化浸出液，将pH值提高至11～12，使镁、铁水解成氢氧化物沉淀。再用碳酸钠溶液(含Na2CO3 300g/L) 与硫酸钙反应生产碳酸钙沉淀，从而除去浸出液中的钙和碱化剂石灰乳带入的钙。碱化除钙料浆经液固分离，所得溶液即为净化液，钙锂比小于9.6 ×10－4，滤饼即为钙渣，返回调浆浸出。 净化液蒸发浓缩：净化液因硫酸锂浓度低，锂沉淀率低，不能直接用于锂沉淀或制氯化锂，需先用硫酸将净化液调至pH6～6.5 ，经三效蒸发器蒸发浓缩，使浓缩液中硫酸锂浓度达200g/L( 含Li 2O 60g/L) 浓缩液经压滤分离，滤液即完成液供下工序使用，滤饼即完渣返回调浆浸出。 ②碳酸锂生产工段完成液与纯碱液（含Na2CO3 300g/L）加入蒸发沉锂槽中，进行蒸发沉锂（沸腾后恒温2h），因碳酸锂溶解度小而沉淀下来，锂沉淀率约85%。锂沉淀后用离心机趁热分离出一次粗碳酸锂（含滤液小于10%）和一次沉锂母液。 一次沉锂母液中含大量硫酸钠和较高硫酸锂（约占总量的15%），加入纯
坦桑石锂辉石和透辉石的区别
坦桑石(Zoisite) 坦桑石的矿物名称是黝帘石，早期黝帘石是作为装饰材料，60年代在坦桑尼亚发现了蓝到紫色的透明晶体，即为坦桑石。 1. 基本特征 成份 Ca2Al3(SiO4)(Si2O7)O(OH) 晶系及结晶形态斜方晶系，柱状晶形，晶面有平行柱状条纹 颜色绿蓝色常见，其次有灰、褐、黄、绿色等。优化处理后，去掉褐绿至灰黄色，只剩下蓝色、蓝紫色。 透明度及光泽透明，玻璃光泽 光性二轴晶、正光性 折射率及双折射率 1.691-1.700，双折射率 0.009-0.010 多色性三色性明显 紫外荧光无 吸收光谱 595nm有一吸收带，528nm和455nm处有两条弱带。 硬度 6-7 密度 3.35 g/cm3 解理无 2.与相似宝石的区别 坦桑石在外观上与紫蓝色蓝宝石和堇青石相似，可据其明显的三色性和折射率与它们区别。 十七.锂辉石(Spodumene) 1.物理化学性质 成份 LiAlSi2O6，可有Cr、Mn、Fe等杂质。 晶系及晶形单斜晶系，柱状晶形，晶面具平行C轴的纵纹(图3-38) 图3-38 锂辉石晶体 颜色含Cr者呈翠绿色，含Mn者呈紫色 透明度及光泽透明，玻璃光泽 光性二轴晶，正光性 折射率及双折射率 1.666-1.676，双折射率：0.014-0.016 多色性三色性明显 发光性长波紫外光下紫锂辉石呈中-强粉橙色荧光，短波紫外光下，荧光相对较弱。 吸收光谱 Cr致色的有Cr谱，红区有4条吸收线，Fe致色的黄绿色辉石有433nm、438 nm吸收线解理柱面解理中等完全 硬度 6.5-7 密度 3.18 g/cm3 2.与相似宝石的区别 锂辉石在外观上与石英、绿柱石、黄玉等相似，可根据其折射率和密度将其区别。 十八.透辉石(Diopsite) 1.物理化学性质 化学成份 CaMgSi2O6， Mg可被Fe完全替代，可含少量Cr，成铬透辉石 晶系及晶形单斜晶系，柱状晶形(图3-39)，单晶较少见。
锂辉石焙烧过程-概述说明以及解释
锂辉石焙烧过程-概述说明以及解释 1.引言 1.1 概述 锂辉石焙烧是一种重要的工艺过程，在锂矿资源开发和锂离子电池领域具有广泛的应用。焙烧过程可以促进锂辉石中锂的释放和分离，为后续的提取和利用提供了基础。本文将对锂辉石焙烧过程进行系统的介绍和分析。 锂辉石是一种重要的锂矿石，含有丰富的锂资源。然而，锂在锂辉石中以硅酸盐的形式存在，不易被直接提取和利用。因此，焙烧过程在锂辉石的加工中扮演着重要的角色。 锂辉石焙烧的原理主要是利用高温将锂辉石中的硅酸盐进行分解，使得锂元素从硅酸盐的络合物中释放出来。同时，焙烧过程还能够进一步促使杂质的去除和物相的转变，提高锂的提取效率和产品质量。 锂辉石焙烧过程的影响因素有很多，其中包括焙烧温度、焙烧时间、气氛气体的选择等。不同的焙烧条件会对锂辉石的析出行为、相变过程和产物形态等方面产生不同的影响。因此，对焙烧过程的研究和控制对于提高锂辉石焙烧的效率和产品质量具有重要意义。
锂辉石焙烧具有一些优势和挑战。优势在于焙烧过程具有较高的效率、较低的能耗和较好的适应性，可以适用于不同类型的锂辉石矿石。然而，焙烧过程也面临着一些挑战，如焙烧过程中的环境问题和产物的后续处理等。这些问题需要在实际应用中得到合理的解决。 未来，锂辉石焙烧技术还有很大的发展潜力。随着锂离子电池产业的快速发展，对锂辉石焙烧过程的研究和改进将更加深入和具体化。通过改进焙烧工艺和控制技术，可以进一步提高锂辉石焙烧的效率和产品质量，推动锂资源的可持续利用和电池应用的发展。 综上所述，本文将重点介绍锂辉石焙烧过程的概述、原理和影响因素，分析焙烧过程的优势和挑战，并展望未来的发展趋势。希望通过本文的介绍和分析，能够对锂辉石焙烧技术的研究和应用提供一定的参考和启示。 1.2文章结构 文章结构： 本文主要从锂辉石焙烧过程的特性、原理以及影响因素等方面进行探讨。具体包括以下几个部分： 1. 引言部分将简要概述锂辉石焙烧过程的背景和重要性，引出文章的主题。 2. 正文部分将分为三个小节进行讨论。首先，介绍锂辉石的特性，包
第五章稀有宝石
第五章稀有宝石 学习目标： 了解稀有宝石的品种及其宝石学特征，掌握与相似于常见宝石之间的鉴别特征。 学习内容： 稀有宝石品种的宝石学性质，如萤石、方钠石、堇青石、方柱石、磷灰石、赛黄晶、红柱石、 透辉石、顽火辉石、锂辉石、柱晶石、硅铍石、黝帘石、符山石、硼铝镁石、蓝锥矿、榍石 课时安排： 理论8学时实践8学时自学16学时作业2次 §1萤石§2方钠石§3方柱石§4堇青石§5磷灰石§6赛黄晶 §7红柱石§8硅铍石§9柱晶石§10透辉石§11顽火辉石§12锂辉石 §13坦桑石§14硼铝镁石§15符山石§16蓝锥矿§17榍石 第一节萤石（Fluorite） 一、基本性质 1．化学成分氟化钙，CaF2 2．晶体结构立方晶系 3．颜色萤石颜色丰富多彩，可有各种颜色产出，除红和黑色外的几乎所有颜色，颜 色条带发育。 图5-1-1 图5-1-2 图5-1-3 萤石的各种颜色紫色萤石中的生长色带4．结晶习性立方晶体（但由于完全并且易裂的解理，常呈解理八面体形态）。具穿 插双晶。 5．解理完全的八面体解理（四组） 6．断口贝壳状 7．硬度 4 8．比重 3.18 9．折射率 1.434 10．光性各向同性 10．光泽弱玻璃光泽 11．透明度透明、半透明、不透明 12．色散、极低（0.007） 13．吸收光谱可显稀土元素线
14．发光性 长波紫外光下发明亮的蓝白色荧光，短波下较弱。 15．包裹体 可含固相交二相和三相的包裹体。 二、鉴定要点： 1．原石的鉴别：等轴晶系 晶体的形态为八面体、立方体或呈晶簇状产出，形态各异，紫色萤石可见生长条带。由于存在四组完全解理，在大块的不规则状萤石中可打出完好的八面体晶形。 2．成品的鉴别：均质，单折射RI1.434、相对密度值中等SG3.18、紫外光下发荧光、解理发育，破口处可见阶梯状，由于硬度低，表面耐磨程度差，光泽弱及颜色生长条带为主要区分依据。 第二节 方钠石（Sodalite ） 一、基本特征 1． 化学成分 氯的钠铝硅酸盐，Na 8[AlSiO 4]6Cl 2 2． 晶系 立方晶系 3． 习性 菱形十二面体解理（6组） 4． 解理 明显，菱形十二面体解理 5． 断口 贝壳状到不平坦状 6． 硬度 5.5-6 7． 比重 2.28 8． 折射率 1.48 9． 光性 各向同性 10．光泽 玻璃光泽 11．透明度 透明到不透明 12．颜色：黄色、深蓝色，常有白色及粉红色网脉。 13．发光性： 查尔斯滤色镜下变红。 二、鉴定要点： 方钠石的主要识别特征：为深蓝色、多晶结构、低RI1.48、低SG2.28在2 .65的重液中呈漂浮状态、查尔斯滤色镜下变红，放大观察可见白色的物质分布于其中。 颜色与青金石较为接近，主要区分点在于青金石为多种矿物组合，内有黄铁矿颗粒和方解石呈星点状或团块状分布。 第三节 方柱石（Seapolite ） 图5-2-1 图5-2-2 暗蓝色的方钠石 方钠石中的白色网脉