脂肪提取仪详细介绍

脂肪提取仪详细介绍
脂肪提取仪详细介绍

脂肪提取仪详细介绍

今天给大家介绍一款作物品质仪器,那就是脂肪提取仪,单看这个名称是不是觉得很陌生,其实脂肪提取仪也叫脂肪测定仪、粗脂肪测定仪,主要是用来测定样品中粗脂肪含量的仪器。下面我们就来就看看脂肪提取仪的详细介绍。

1、脂肪提取仪的构成:

主要由加热抽提,熔剂回收和冷却三大部分组成。

2、脂肪提取仪的原理:

脂肪提取仪主要是根据索氏抽提原理、用重量测定方法来测定脂肪含量。即在有机熔剂下溶解脂肪,用抽提法使脂肪从熔剂中分离出来,然后烘干,称量,计算出脂肪含量。

3、脂肪提取仪的特点:

①体积小巧,水浴加热升温快,加热均匀。②仪器全部采用玻璃磨口接合,避免乙醚泄漏问题。③数显控温,控温精确,操作简单方便。

4、脂肪提取仪应用的好处

利用脂肪提取仪测定粗脂肪的含量能够在一定程度上减轻实验人员的工作压力,极大的提高了工作效率,与此同时也能够提高实验的精准度,保证实验的准确性。目前该仪器在行业内得到了广泛的应用,适用于食品、油料、饲料等行业脂肪的测定,也适用于农业、环境及工业等不同领域中可溶性化合物的萃取或测定。

以上便是对脂肪提取仪的详细介绍,测定粮食以及油料中粗脂肪含量是评定其营养价值的一项重要指标,同时也是计算加工出油率,评定加工工艺条件的依据。事实上测定粗脂肪含量的方法有很多,例如抽提法、酸水解法、比重法、折射法、电测和核磁共振法等,但是这些测定方法在一定程度上都存在着诸多缺陷,而托普云农SZF-06C型脂肪提取仪的应用,可以说在一定程度上弥补了这些测定方法所表现出来的不足,并具有快速、省力、经济、准确的优点。

脂肪测定仪的操作步骤及注意事项

脂肪测定仪的操作步骤及注意事项 一、脂肪测定仪简介概述: 托普云农脂肪测定仪/脂肪测量仪SZF-06C根据索氏抽提原理、用重量测定方法来测定脂肪含量。即在有机溶剂下溶解脂肪,用抽提法使脂肪从溶剂中分离出来,然后烘干,称量,计算出脂肪含量。 二、脂肪测定仪的原理: 托普云农脂肪测定仪是根据重量测定方法、用索氏抽提原理来测定脂肪含量。即在有机溶剂下溶解脂肪,用抽提法脂肪从溶剂中分离出来,然后称量,烘干,计算出脂肪含量。脂肪测定仪主要有加热浸泡抽提,溶剂回收和冷却三大部分组成。操作时可以根据试剂沸点和环境温度不同而调节加热温度,试样在抽提过程中反复浸泡及抽提、从而达到快速测定目的。 仪器具有索氏标准法(国标法)、索氏热萃取、热萃取、连续流动及CH 标准热萃取等五种萃取方式;可自动实现萃取、淋洗、溶剂回收和预干燥四大功能;仪器采用一体式金属浴加热,升温效果更加完善;触摸彩色显示屏及其简约的界面设计风格给人全新感受;采用外置操作面板和外置打印系统;内置乙醚泄漏检测装置有效防止空气污染,充分保障了实验的安全性。 三、托普云农脂肪测定仪分类: 托普云农脂肪测定仪一般可分为脂肪快速测定仪、粗脂肪测定仪、全自动脂肪测定仪等类别。 四、托普云农脂肪测定仪技术参数: 测定范围:含油量在0.5%~60%范围内的粮食、饲料、油料及各种脂肪制品 测定样品数量:同时6个 升温时间:10分钟内 回收系统:自动 熔剂回收率:≧80%

控温范围:室温~100℃ 电源:AC220V/50Hz 功率:1000W 脂肪测量仪功能特点: 体积小巧,水浴加热升温快,加热均匀 仪器全部采用玻璃磨口接合,避免乙醚泄漏问题 数显控温,控温准,操作简单方便 五、托普云农脂肪测定仪测定脂肪含量时的注意事项: 脂肪含量的测定在食品油脂饲料等行业都常有应用,利用专门测定脂肪含量的粗脂肪测定仪进行测定是现在的主要方法。其测定结果也十分准确可靠。粗脂肪测定仪是应用索氏抽提法,用乙醚或者其他有机溶剂将脂肪从样品中溶解出来,然后对其烘干、称重,最后得到脂肪的含量。通过索氏抽提法,溶解出的物质不仅仅是脂肪,还有叶绿素、胡萝卜素、有机酸等其他物质,因此脂肪抽提仪有时又被叫做粗脂肪测定仪。 脂肪测定仪索氏抽提法是测定脂肪含量最经典的方法。随着仪器技术的进步,索氏抽提法大大提高了测样效率。我们来分析下用粗脂肪测定仪测样时的注意事项: 1.首先在进行溶解前,先对样品进行研磨,研磨的充分程度,可以直接影响到脂肪的提取速度,研磨充分可以使脂肪更好的溶解在石油醚、乙醚等有机溶剂中。 2.当样品被研磨后,将样品装入滤纸筒,此时滤纸筒一定要紧密,而且滤纸筒的高度不能超过回流弯管,否则溶剂不易穿透样品。 3.提取时是用乙醚作为脂肪的溶剂,乙醚的沸点为40℃左右,因此温度不要太过,一般的70-85℃左右即可。 4.实验中使用的试剂必须是无水试剂,例如:如果实验中用到的是乙醚,那么乙醚必须使无水乙醚,因为如果含有其他的物质,如水,就可能将样品中的糖分或者无机物抽出,影响脂肪的测定结果。因此,也要保证实验中用到的溶剂

MA-1卡尔费休水分测定仪操作规程

MA-1智能卡尔费休水分测定仪标准操作规程 1.目的 建立MA-1智能卡尔费休水分测定仪的使用标准操作程序,使操作过程标准化。 2.范围 本标准适用于MA-1智能卡尔费休水分测定仪的使用。 3.内容 3.1. 仪器组件 3.1.1. 仪器组成:MA-1主机、触摸屏控制器、试剂瓶架。 3.1.2. 电源:220V稳压电源。 3.2. 操作步骤 3.2.1.在试剂瓶架上依上放好容量法卡尔费休试剂,无水甲醇及废液瓶。 3.2.2.使用前的准备工作:确认仪器连接安装无误,并检查各接口是否已拧紧旋钮。 3.2.3.吸甲醇:打开仪器电源开关,点击显示屏“进入”键,屏幕显示主菜单,再点击“吸甲醇”键,界面进入吸甲醇项,长按该界面“进入”键,仪器开始向五口瓶中吸入无水甲醇状态,此时应将加料孔瓶塞放松(以甲醇液面浸没电极两电极柱位置结束)。点击“退出”键,界面退至主菜单; 3.2. 4.注液:点击“手动控制”键出现新的界面后再点击“注液”键,然后点击“进入”键,仪器开始自动进入注液状态,泵体活塞上移至上限时将自动停止,点击“退出”键,界面退至手动控制状态; 3.2.5.吸液:点击“吸液”键,然后点击“进入”键,仪器开始将卡氏试剂吸入泵体,直至到达下限时自动停止(吸液时三通转换阀自动转入吸液状态,吸液停止后仪器自动反转,三通阀再转入注液状态)。点击“退出”键,界面退至手动控制状态: 3.2.6.打空白:点击“打空白”键,然后点击“进入”键,此时仪器进入打空白(甲醇内的水分)状态,同时将第一次吸液中泵体中的空气打空,空白打完后仪器自动结束并提示打空白结束。点击“退出”键,界面退至手动控制状态,再按“退出”键,界面退至主菜单; 3.2.7.标定:点击“标定”键,然后点击“进入”键,然后用10μl微量注射器向五口瓶中注入10μl (10mg)蒸馏水,点击“进入”键,仪器开始对卡氏液进行标定。可连续标定五次,仪器会将标定结果自动存入系统内存并计算出平均值。待结束后,按“退出”键,界面退至主菜单; 3.2.8.样品检测:待标定结束后,仪器就可以对样品进行自动检测了。点击主菜单“样品检测”键,再点击“样品重量”,按界面提示输入样品重量,按“确认”键,再点击“延时时间”(一般情况下,样品是液体延时时间为l0-15秒即可,样品如是固体,可根据其溶解度大致为30—60秒)按“确认”键,然后点击“进入”键,仪器进入自动检测状态;若进行多次检测且样品重量不同,需重复5—7项操作。 3.2.9.排废液:待仪器连续多次检测结束后,五口瓶中的溶液会逐渐增多,当目

脂肪测量仪的使用方法

脂肪测量仪怎么用?“大多数人只注重减肥,而不是脂肪”爱瑞康商城的专家如是说。这是非常不健康的,“保持瘦肉组织,坚持身体脂肪 - 这就是你需要努力的,”专家说。 “知道你怎么做的唯一途径是通过某种形式的身体组成的评估。”一些仪器可以判断你的身体脂肪百分比。脂肪测量仪就是非常好的测量自身脂肪的产品。脂肪测量仪可以使你的身体脂肪百分比自己在家里。 那么, 脂肪测量仪怎么用?“准确衡量个人体脂肪测试仪是易于使用的隐私,你的家,卓越的精度和可靠性。 由于大多数的脂肪在体内直接位于皮肤下,一个非常有效和实用的方法来衡量你的身体脂肪百分比是皮褶厚度测量 - 科学的方法,历史悠久的“掐英寸”的方法。 的Accu -衡量个人体脂肪测试仪是一种精密仪器,已被证明在临床研究中的“金标准”水下称重测量身体脂肪比任何更精巧的方法(不含带来的不便,费用在精度上更接近于,受过训练的人员,和缺乏隐私,这些方法需要)。 因此,无论您选择私人或与其他人的帮助下,使用个人身体上的脂肪测试仪,只需按照以下简单的步骤 - 它是那么容易,因为一,二,三。 第1步、您将使用的皮褶测量是suprailliac(右髋骨上方约一英寸)。 第2步、紧紧捏住的suprailliac皮褶厚度你的左手拇指和食指之间,。 将下巴的个人身体上的脂肪测试仪在皮褶厚度,同时用左手继续保持皮褶。 第3步、按用拇指个人身体上的脂肪测试仪上显示,直到你感到有轻微的点击。 在正确的测量,滑动部件会自动停止。 阅读您的测量后,返回到最右边的起始位置的滑动件。 重复三次,并使用为您的测量中的平均值。 以上就是关于脂肪测量仪使用方法的一些介绍,可以给有需要的朋友借鉴一下,最后建议大家如果要购买此类家用医疗器械,还是去有互联网药品信息服务证书的爱瑞康商城去购买,这样才能保证器械的质量和您人身的安全。

微波,核磁共振法 水分,固形物,脂肪 快速测定仪 AOAC标准操作规程范文

水分和脂肪测定的标准方法:PVM1:2004(乳品)微波、核磁共振技术快速水分/固形物、脂肪测定仪 分析法 PVM 1:2004 论证人: GARY CARTWRIGHT 美国北卡罗来纳州立大学,食品科学学院,地址:7624/4,1 Schaub Hall, Ra leigh, NC 27695-7624联系电话:919-513-2488 研究人员:BOBBIE H. MCMANUS,1 TIMOTHY P. LEFFLER,and CINDY R. MOSER1 专利所属单位: CEM 公司 地址:3100 Smith Farm Rd, Matthews, NC 28105,联系电话: 704-821-7015 研发实验室:CEM Corp., 3100 Smith Farm Rd, Matthews, NC 28112 论证实验室:North Carolina State Uni versity, De partment of Food Science, Raleigh, NC 27695 方法摘要: 本方法利用微波干燥法和核磁共振分析法(NMR)检测乳制品水分/固形物与脂肪含量。方法利用微波干燥法测定乳制品水分/固形物含量,干燥后样品用于核磁共振法检测脂肪含量。 研发和论证实验室同时利用CEM SMART水分测定系统和SMART Trac脂肪测定系统分析乳制品水分,脂肪含量。样品包含牛奶,奶油,冰淇淋,酸奶油,酸奶,软奶酪,

马苏里拉奶酪,瑞士奶酪,格瓦拉奶酪。以上都是食谱中常见奶制品类食材。方法检测结果与AOAC中已经存在的水分固形物,脂肪含量测定方法的结果做对比。 1结果汇总: 1.1论证范围 本说明针对乳制品——牛奶,奶油,冰淇淋,酸奶,奶酪的水分/固形物、脂肪含量进行检测。 1.2数据来源 乳制品质量控制协会(DQCI服务中心)用AOAC Method 990.20中牛奶和奶油固形物分析法测试结果 DQCI服务公司提供乳制品粗脂肪分析数据,根据AOAC Method 989.05中关于牛奶奶油的方法测定。 CEM公司用AOAC Method 905.02方法测定酸奶、酸奶油样本,每个样本重复5次。用AOAC Method933.05方法测定奶酪样本。用AOAC Method952.06方法测定冰淇淋样本每个样本5次。CEM用AOAC Method 926.08细则中AOAC Method 990.20条款中奶酪样本水分含量分析法检测酸奶样本固形物所得数据。此外,用AOAC Method 941.08规定来检测冰淇淋固形物。标准方法每个酸奶,奶酪,冰淇淋样本重复测定5次。 研发实验室和论证实验室分别测试11种产品,每个样本都要用SMART (CEM生产的微波干燥系统)和SMART Trac(CEM生产的NMR系统)重复测定水分/固形物和脂肪含量各10次。 2 安全提示

SZF-06C粗脂肪测定仪说明书

SZF-06C粗脂肪测定仪 使用说明书 非常感谢您选择托普仪器有限公司的产品和服务 在使用产品前请仔细阅读使用说明书 浙江托普仪器有限公司 ZHEJIANG TOP INSTRUMENT Co., Ltd. 一、概述 本仪器引进脂肪测定新技术,结合我国国情研制而成。设计合理、性能稳定、精确度高、操作省时、省力、测定结果符合国家(GB5512-85)标准,各项指标及性能都达到进口同类产品的要求,该仪器是食品、脂肪、饲料等行业测定脂肪的理想设备。本仪器根椐索氏抽提原理、根椐重量测定法来测定脂肪含量。即在有机溶剂下溶解脂肪,用抽提法使脂肪从溶剂中分离出来,然后烘干、称量、计算出脂肪含量。本仪器主要有加热抽提、溶剂回收和冷却三大部分组成。操作时可以根椐试剂沸点和环境温度不同而调节加热温度,试样在抽提过程反复浸泡及抽提、从而达到快速测定目的。 二、实验原理 样品用无水乙醚或石油醚等溶剂抽提后,蒸去溶剂所得物质,在食品分析上称为脂肪或粗脂肪。因为除脂肪外还含有色素及挥发油、蜡、树脂等物,抽提法所测得的脂肪为游离脂肪。三、技术指标 l. 测定范围:含油量在0.5%-60%范围内的粮食、饲料、油料及各种脂肪制品。 2. 测定样品:6个 3. 电源电压:AC220V、频率50HZ 4. 电加热功率:水浴加热1000W 5. 控温范围:室温—100度 6. 外型尺寸:670×600×250 7. 重量:23Kg

四、结构示意图 1.正面示意图: 抽提器位置调节方法:旋松旋塞可上下移动,到预定位置后再旋紧固定 仪表面板图操作说明: ①“PV”显示窗(红色):显示温度实时值 ②“SV”显示窗(绿色):显示设定控温值及自整定后手动修改后的新参数值。 ③“AT”自调整灯(黄):仪表激活自整定功能时,全过程闪烁/数位左移键。 ④“SET”模式菜单键:设定控温值/进入仪表查看,设定参数,对已设置参数确认。 ⑤“”“”(从左到右):数值减少键,数值增加键。 ⑥温度设定:按下“SET”键,待“SV”位闪烁时,按“”“”可减少或增加。 ⑦参数保存:若需要重新设置温度,当实时温度到达设定温度,“OUT2”亮起时,按“AT”,当“AT”自调整灯闪烁后即可松手,停止闪烁后会自行保存当前参数设定。 2.侧面接管示意图: 按上图连接好橡胶管。 冷却水左进(出):控制左边两个冷凝管进(出)水, 冷却水中进(出):控制中间两个冷凝管进(出)水, 冷却水右进(出):控制右边两个冷凝管进(出)水。 五、操作方法

卡尔费休水分测定标准仪操作规程

建立卡尔费休水分测定仪标准操作程序。 2范围 梅特勒ET08型水分测定仪。 3使用原理 卡尔费休水分测定法是利用碘氧化二氧化硫时需要定量的水参加反应的原理来测定样品中的水分含量。 4 操作步骤 4.1 滴定前准备 4.1.1检查分子筛更换日期,超过3天需要更换分子筛。 4.1.2检查滴定系统密封性,检查滴定杯内各组件是否在正确位置。 4.1.3接通电源,按仪器开关键打开主机。 4.1.4按泵排空键排空滴定杯内液体。 4.1.5按泵加液键加入滴定杯约20ml无水甲醇。 4.2 滴定度标定 4.2.1进入操作屏主菜单,点击“滴定剂”图标进入标定模式。 4.2.2在“属性”项下确认滴定液信息,在“浓度测定”项下确认测定参数是否正确。 4.2.3在“浓度测定”项下点击图标,仪器进行预滴定平衡。 4.2.4用10ul微量注射器吸取10ul纯化水(约10mg)放在天平归零。 4.2.5待仪器达到平衡图标变绿,点击图标,再点击填加样品,快速将样品由液体进样口加入滴定杯。 4.2.6将注射器放回天平读取数据,数据输入仪器点√图标,仪器进行滴定。4.2.7 滴定结束,读取滴定结果并记录结果在《卡尔费休试液滴定度标定记录》上。 4.2.8重复“4.2.4”、“4.2.5”与“4.2.6”测试三个结果取平均值并计算RSD。 4.2.9 RSD小于2.0%标定通过,滴定度为三次标定结果平均值。 4.2.10在《卡尔费休试液滴定度标定记录》上登记滴定度并标明有效期,有效期7天。 4.2.11进入仪器主菜单,点击“滴定剂”图标,在“属性”项下修改滴定液浓度为标定浓度。 4.3 样品测试 4.3.1确认卡氏试液滴定度是否过期,如过期按照“4.2”进行重新标定。 4.3.2确认仪器上滴定度信息是否正确。 4.3.3点击主菜单“滴定分析”图标进入测试模式。 4.3.4查看测试参数是否符合要求。 4.3.5点击图标,仪器进行预滴定平衡。 4.3.6待仪器达到平衡图标变绿,选择注射器或是称量船移取一定量液体或固体样品,放在天平上归零。 4.3.7点击图标再点击填加样品,快速将样品由液体进样口或固定进样口加入滴定杯。 4.3.8注射器或称量船放在天平上读取数据,将数据输入仪器点√图标,仪器进行滴定。 4.3.9滴定结束读取滴定结果并记录。

索氏提取脂肪测定仪的粗脂肪测定残余法812

索氏提取脂肪测定仪的粗脂肪测定残余法 一. 方法原理: 一定量的样品经有机溶剂浸提脂肪,称剩余物重,有重量的减少求得脂肪重量计算脂肪含量二、试剂: 1.无水。 三、仪器: 脂肪提取器、水浴、干燥器;烘箱。 四、操作步骤: 1.取经脱脂处理后烘干过的滤纸,折叠成一头开口的纸包,用铅笔编号,然后称重(/万天平·W1)。 2.取粉碎样品1g左右,小心放人纸包内,将口折封,在1000 c烘1小时,放干燥器中冷却后,称重(W2)。 3.将纸包放人脂肪提取器内,加入无水,使能全部浸没纸包并有部分流人下部烧瓶中。4.安装好浸提器,注意接口不漏气,水浴加热下部烧瓶(温度约50℃),通水冷凝回流10 小时左右,控制每小时回流10次左右。 5.打开脂肪提取器,取出纸包,风干+然后在105℃烘于1一2小时。 6.置于干燥器中冷却后,称重(W3)。 五、计算: 月旨肪%=[(w2-w3)*100]/w2-w1 式中:W1:滤纸包空重(g) w2:(滤纸包+样品)重(g) W3:(滤纸包+残余物)重(g) 索氏提取脂肪测定仪的粗脂肪测定残余法 六、注意事项: 1.滤纸用中速或慢速的,不要用快速的;滤纸形状可为方形也可为圆形。 2.滤纸先经脱脂烘干处理,方法是:滤纸放在大烧杯中,加无水浸泡4—6小时,取出 晾干,105℃烘干,在干燥器中冷却备用。 3.样品磨细过40目筛,磨碎时先弃去开始的部分样品,其余的再磨混匀,注意磨碎时使 样品不要发热,磨碎样不要久放,及时测定,称样重:油料样品1g左右,谷物样3—5g。4.如样品含水份较多,应先烘干,烘干的时间和温度要注意控制,温度过高或时间过长,可能使不饱和脂肪酸氧化或油脂挥发影响结果,或使油脂氧化难以提取。 5.滤纸包必须折好,确保样晶不漏出。如在实,验过程中有样品漏出,必须重做。纸包的大小,必须适合浸提器的口径和高度,纸包高度应低于回流弯管,使纸包能完全被浸没。 6.整个脂肪提取器内部都应干燥无水,按装好后各接口应密闭不漏气,冷凝管上口用脱 脂棉花松松堵上或是接上CaCl2干燥管,防水份进入和防挥发出去。

KF-1水分测定仪操作规程

KF-1水分测定仪操作规程 1 原理: 本仪器为卡尔费休(Kart fischer)滴定法测定水分仪器,采用“永停法”来确定终点: 根据半电池反应:I2+2e=2Iˉ 溶液中同时存在I2及Iˉ时上述反应分别在两个电极上进行,即在一个电极上I2被还原,而在另一个电极上Iˉ被氧化,因此在两个电极之间有电流通过。如果溶液中只有Iˉ而无I2则电极间无电流通过。当滴定终点时溶液中有微量卡尔费休试剂存在才有Iˉ及I2同时存在,这时溶液导电,电流表指针偏转,指示达到终点。 反应式I2+SO2+3C5H5N+CH3OH+H2O→2C4H5N·HI+C5H5N·HSO4CH3根据滴定反应中消耗的碘来计算水分。 2 操作方法: 2.1 玻璃仪器洗净,烘干,按图1连接好各部件,所有磨口涂凡士林,检查无误后,接通电源。 图1 KF-1型水分测定仪正反面图

2.2 将卡氏试剂倒入一套滴定管瓶中。 2.3 往反应瓶中加入约10ml的无水甲醇及搅拌转子一颗,开通搅拌器,调节转子的转速,使无水甲醇液面动起来且无液体飞溅。 2.4 关闭排废液的进气阀,打开通往贮液瓶的进气阀,然后打气,使滴定管中充满卡氏试剂。 2.5 将仪器面板上的测定开关调到“校正”档,调整校正旋钮,使电表指针在有少过量的卡氏试剂存在时,就会向右偏转一个相当大的角,比如达到“50uA”。 2.6 接着把测定开关向右转到调到“测定”挡,指针自动归零。然后向反应瓶中滴加卡氏试剂。加的速度视瓶中的水分(即甲醇中的水分)的多少而定。一般开始可以快一些,当接近终点时宜稍慢一点,且不及时返回,就表示已近终点。当指针指向47.5-48uA(两小格以内),此时溶液为红棕色,且保持30秒左右不回转就表示终点已到,表示甲醇的水分已被消除。 2.7卡氏试剂的标定 精密称取约20-25mg的纯水(重量以G、mg表示)加入反应瓶中,盖好瓶口,记录滴定管中卡氏试剂的起始读数(V0、ml),然后开始滴定。如同2.6中一样直到反应终点,记录滴定管读数(V、ml),按下式计算本次试验的卡氏试剂滴定度(T):

透明度测定仪操作规程

透明度测定仪操作规程 开机预热 仪器在使用前应预热30分钟 波长调整 转动波长旋钮,并观察波长显示窗,调整至需要的测试波长(460纳米)。 注意事项:转动测试波长校正(透光率100%)后,以稳定5分钟后进行测试为好(符合行业标准及计量部门检定规程要求)。 设置测试模式 按功能键,便可在“透光率”和“吸光率”中切换测试模式。 玻璃比色皿的配对性 该仪器所附的玻璃比色皿是经过配对测试的,未经过配对处理的比色皿将影响样品的测试精度。用手拿比色皿应该握比色皿的磨砂表面,不应该接触比色皿的透光面。即透光面上不能有手印或溶液痕迹,待测定溶液中不能有气泡、悬浮物,否侧也将影响样品的测试精度。比色皿在使用完毕后应立即清洗干净。 调零(透光率0%) 在T模式时,将遮光体置入样品架,合上样品室盖,并拉动样品架拉杆使其进入光路。然后按动“调零”键,显示器上显示“00.0”或“-00.0”,便完成调T零,完成调T零后,取出遮光体。 注意事项: 测试模式应该在透光率(T)模式; 如果未置入遮光体合上样品室盖,并使其进入光路便无法完成调T零; 调T零时不要打开样品室、推拉样品架; 调T零后(未取出遮光体),如切换至吸光率测试模式,显示器上显示为“.EL”。 如直接在吸光率(A)模式调T零,则在置入遮光体后不管显示器上是否显示“.EL”,均需按动“调零”键。 6、校正100%透光率 将蒸馏水样品置入样品架,并推拉样品架拉杆使其进入光路。然后按动“校正”键,此时屏幕显示“BL”延时数秒便显示“100.0”(在透光率模式时)或“-.000”、“.000”(在吸光率模式时),即自动完成校正。 7、无色液体透明度测试 1、按动功能键,切换至“透明度”测试模式。 2、调整测试长度(460纳米)。 3、用遮盖体调零。 4、用无色液体标准液校正100.00%。 5、置入待测样品,读取测试数据。 6、平行测定2次,如果2次测定结果之差不大于2,取这2次测定结果的平均值。 8、有色液体透明度测试 1、按动功能键,切换至“透光率”测试模式。 2、调整测试长度(460纳米)。 3、用遮盖体调零。 4、用有色液体标准液校正100.00%。 5、置入待测样品,读取测试数据。

索氏提取器脂肪测定仪的工作原理及应用案例

索氏提取器(脂肪测定仪)的工作原理及应用案例 从固体物质中萃取化合物的一种方法是,用溶剂将固体长期浸润而将所需要的物质浸出来,即长期浸出法。此法花费时间长.溶剂用量大、效率不高。在实验室多采用脂肪提 取器(索氏提取器)来提取、脂肪提取器,就是利用溶剂回流及虹吸原理,使固体物质连续不断地被纯溶剂萃取,既节约溶利萃取效率又高。萃取前先将固体物质研碎,以增加固液接 触的面积。然后将固体物质放在滤纸套1内,置于提取器2中,提取器的下端勺盛有溶剂 的圆底烧瓶相连,上面接回流冷凝管。加热园底烧瓶,使溶剂沸腾,蒸气通过提取器的支 管3上升,被冷凝后滴入提取器中,溶剂和固体接触进行萃取,当溶剂面超过虹吸管4的 最高处时,含有萃取物的溶剂虹吸回烧瓶,因而萃取出一部分物质,如此重复,使固体物 质不断为纯的溶剂所苹取、将萃取出的物质富集在烧瓶中。液—固萃取是利用溶剂对固体 混合物中所需成分的溶解度大,对杂质的溶解度小来达到提取分离的目的.一种方法是把固 体物质放于溶剂中长期浸泡而达到萃取的目的,但是这种方法时间长,消耗溶剂,萃取效率也不高.另一种是采用索氏提取器的方法,它是利用溶剂的回流和虹吸原理,对固体混合物中所需成分进行连续提取.当提取筒中回流下的溶剂的液面超过索氏提取器的虹吸管时,提取筒 中的溶剂流回圆底烧瓶内,即发生虹吸.随温度升高,再次回流开始,每次虹吸前,固体物质都能被纯的热溶剂所萃取,溶剂反复利用,缩短了提取时间,所以萃取效率较高, 1.萃取法提取粗咖fei因 用滤纸制作圆柱状滤纸筒,称取10g茶叶,用研钵捣成茶叶末,装入滤纸筒中,将开口端折叠 封住,放入提取筒中.将150 mL圆底烧瓶安装于电热套上,放入2粒沸石,量取95%乙醇 100mL,从提取筒中倒入烧瓶,安装好索氏提取装置,见图4-21.1,打开电源,加热回流2小时. 实验时能够观察到,随着回流的进行,当提取筒中回流下的乙醇液的液面稍高于索氏提取器 的虹吸管顶端时,提取筒中的乙醇液发生虹吸并全部流回到烧瓶内.然后再次回流,虹吸,记 录虹吸次数.虹吸5-6次后,当提取筒中提取液颜色变得很浅时,说明被提取物已大部分被提取,停止加热,移去电热套,冷却提取液. 拆除索氏提取器(若提取筒中仍有少量提取液,倾斜使其全部流到圆底烧瓶中),安装1 $ 4 9 U L$ 5à2- 113 - 紧贴器壁又要能方便放置. 2.生石灰起中和和吸水作用,以除去部分杂质. 3.粗咖fei因中的水分必须除完全之后,才能进行升华操作,否则留有的少量水分会在下一 步升华开始时带来一些烟雾. 4.加热温度是升华操作成功的关键,升华过程中始终都应严格控制加热温度,温度太高,会发生炭化,影响结晶颜色,升华温度一定要控制在固体化合物熔点以下. 5.再升华是为了使升华完全,再升华过程也要严格控制加热温度. 参考资料:杭州川一实验仪器有限公司

KF-1B水分测定仪操作规程

起草/修订人:Author 日期:Date 部门主管审查:Dept. Head Approval 日期:Date QA批准:Approved by QA 日期:Date 分发:Distribution:QA、QC QA, QC 1目的规范KF-1B型水分测定仪的操作。 2范围适用与KF-1B型水分测定仪的使用。 3职责 QC检验员对本规程的实验负责。 4规程 4.1 操作方法 仪器装置见说明书的装置图,按图装好玻璃仪器,将电极探头两端平行分开2mm左 右,置于反应瓶中,另一端的插头插入仪器电极插座中,开启电源,此时数码管显示 88888,报警器响、报警器灯亮,1秒钟后仪器进入滴定状态,仪表显示滴定情况。 4.2滴定甲醇中的水份: 加入无水甲醇(分析纯)于反应瓶中,至淹没电极裸露端即可,此时数码管应显示d0000。调节搅拌器转速(在面板的左下方),使反应瓶中的液体在搅拌的作用下产生旋涡。用双链球加压使卡尔,费休液试剂到达滴定管满刻度。用卡尔·费休液滴定甲醇中的水份,随着卡尔·费休液进入反应瓶,数码管显示数会逐步增大。当滴定接近终点时(报警点设在滴定终点90%处),报警灯亮,报警器响,发出声光报警,通知操作者。此时应缓慢继续滴定,并注意观察显示器指示值,由于每支电极的灵敏度略有不同,一般滴定终点在d0097左右,若指示值不再增大(基本不变),即可认为此值为滴定终点。 4.3标定卡尔·费休试剂: 用双链球加压使卡尔·费休试剂到达滴定管满刻度。再用微型注射器取蒸溜水(标准水)10u1,通过加料口橡皮盖注入反应瓶中,这时反应瓶中原有棕色即变为淡黄色。同时显示数由大变小直至最小。随即滴入卡尔·费休试剂,随着卡尔·费休试剂进入反应瓶,数码管显示数会逐步增大。当滴定接近终点时,报警灯亮,报警器响,发出声

脂肪测定仪的安装与日常保养分析

脂肪测定仪的安装与日常保养分析 脂肪测定仪根据索氏抽提原理、用重量测定方法来测定脂肪含量。即在有机溶剂下溶解脂肪,用抽提法脂肪从溶剂中分离出来,然后烘干,称量,计算出脂肪含量。脂肪测定仪主要用于食品、油脂、饲料、土壤等行业进行。如豌豆粉中脂肪含量测定、葵花籽中脂肪含量测定、炒货蚕豆中脂肪含量测定、土壤中残留前处理、芝麻中脂肪含量测定、扁桃中脂肪含量测定、婴儿米粉中粗脂肪含量测定、香肠中总脂肪含量测定、面包中脂肪含量测定等。 脂肪测定仪是依索氏抽提、重量测定为基本原理,集浸泡、抽提、加温、冷凝及溶剂回收于一体。采用了自动控温全封密电加热形式,使仪器加温更为均匀,安全可靠,并具有良好的密封设施,同时可测试1~6个样品,纤检脂肪测定仪做到浸泡、抽提、溶剂回收一次完成。所以本仪器具有设计合理、性能稳定、重现性好、度高、操作方便、省力、省时等优点。 一、脂肪测定仪主要特征 1、加热抽提,溶剂回收和冷却三大部分组成; 2、在操作时可以根据试剂沸点和环境温度不同而调节加热温度; 3、试样在抽提过程反复浸泡及抽提,从而达到快速提取目的; 4、可自动回收溶剂,大大方便了用户的使用,并节约了很多时间; 5、抽提时间可调,到时报警。 二、脂肪测定仪安装

1.打开包装,检查仪器及附件是否齐全,是否有损坏。 2.将主机搬至工作台,将仪器背后的进水管连接水龙头,将出水管通往下水道。注意接口注要用卡箍或扎带扎紧,避免水管脱落。 三、脂肪测定仪的日常保养 1、同一套抽提系统短时间内尽量使用同一种溶剂,防止溶剂交叉污染; 2、用潮湿布将仪器擦干净以免产生静电,用一块纱布清除掉加热板的一切灰迹以提高热量传送 3、平时注意抽提杯的洁净,需要定期进行清洗; 4、确认冷却器中是否有海藻类植物生长,如必要请用1mol/L的盐酸或次氯酸溶剂清理。

实验一、食品中粗脂肪含量的测定

食品分析实验一:食品中粗脂肪含量的测定 1.实验目的 (1)学习索氏抽提法测定脂肪的原理与方法; (2)掌握索氏抽提法基本操作要点及影响因素。 2.实验原理 利用脂肪能溶于有机溶剂的性质,在索氏提取器中将样品用无水乙醚或石油醚等溶剂反复萃取,提取样品中的脂肪后,蒸去脂肪瓶中的溶剂,所得的物质即为脂肪(或称粗脂肪)。 3.仪器及材料 3.1仪器 索氏提取器(如图3-3所示)、电热恒温鼓风干燥箱、干燥 器、恒温水浴箱 3.2试剂 无水乙醚(不含过氧化物)或石油醚(沸程30-60°C)、滤 纸筒 3.3材料 饼干、方便面等选一 4.实验步骤 4.1样品处理 准确称取均匀实验样品2g左右并记录(精确至0.01mg),装入滤纸筒内。 4.2索氏提取器的清洗 将索氏提取器各部位充分洗涤并用蒸馏水清洗后烘干。脂肪烧瓶在103°C±2°C的烘箱内干燥至恒重(前后两次称量差不超过2mg)。 4.3样品测定 (1)将滤纸筒放入索氏提取器的抽提筒内,连接已干燥至恒重的脂肪烧瓶,由抽提器冷 凝管上端加入乙醚或石油醚至瓶内容积的2/3处,通入冷凝水,将底瓶浸没在水浴中加热,用一小团脱脂棉轻轻塞入冷凝管上口。 (2)抽提温度的控制:水浴温度应控制在使提取液在每6-8min回流一次为宜。 (3)抽提时间的控制: 抽提时间视试样中粗脂肪含量而定,一般样品提取6-12h,坚果 样品提取约16h。提取结束时,用毛玻璃板接取一滴提取液,如无油斑则表明提取完毕。 (4)提取完毕。取下脂肪烧瓶,回收乙醚或石油醚。待烧瓶内乙醚仅剩下1—2mL时,在 水浴上赶尽残留的溶剂,于

95—105°C 下干燥2h 后,置于干燥器中冷却至室温,称量。继续干燥30min 后冷却称量,反复干燥至恒重(前后两次称量差不超过2mg )。 5. 实验结果及分析 表1 数据记录表 计算公式: X = m m m 0 1 ×100 式中:X----样品中粗脂肪的质量分数,%; m----样品的质量,g; m 0 ---干燥的脂肪烧瓶的重量,g; m 1 ---抽提后脂肪和烧瓶的总重量,g. 此实验与理论脂肪含量(10%)存在很大差异,此实验存在很大误差。根据实验过程分析此误差可来源于(1)乙醚纯度过低;(2)前后两次称量过程仪器误差较大;(3)干燥不彻底,试验后样品吸水导致质量差量过小。 6. 讨论与心得 6.1思考题 6.1.1潮湿的样品可否采用乙醚直接提取?为什么? 答:不能,因为样品中的水分会阻止乙醚渗入到视频组织的内部,使提取效率降低,即萃取速度减慢,另外乙醚可饱和2%的水分,这样饱和的水分可溶解一些糖分等水溶性非脂类物质,造成一定的测定误差。因此,对于湿润,粘稠状的食品,可以用无水硫酸钠来去除样品中少量的水。 6.1.2如果用此法测定的样品中脂肪含量不同于标签上标示的值,该如何解释这个问题? 答:可能存在的原因为:提取效率过低,实验操作误差,标签数值有夸大成分。 6.2注意事项 (1) 抽提剂乙醚是易燃,易爆物质,应注意通风并且不能有火源。 (2)样品滤纸色的高度不能超过虹吸管,否则上部脂肪不能提尽而造成误差。 (3)样品和醚浸出物在烘箱中干燥时,时间不能过长,以防止极不饱和的脂肪酸受热氧化而增加质量。 (4)脂肪烧瓶在烘箱中干燥时,瓶口侧放,以利空气流通。而且先不要关上烘箱门与 样品的质量m/g 干燥脂肪烧瓶m 0/g 抽提后脂肪和烧瓶的质量m 1/g 第一次 第二次 第三次 恒重值

海能SOX406脂肪测定仪作业指导书

海能SOX406脂肪测定仪作业指导书 (第一版) 文件控制状态:受控□非受控□ 文件持有人: 版号:第一版 编制人: 批准人: 控制编号: 发布日期:年月日 实施日期:年月日 华大质量检测中心有限责任公司发布

1、目的 保证每次使用均能按使用说明书要求规范操作,避免损坏仪器,保证个人及样品的安全。 2、适用范围 适用于海能SOX406脂肪测定仪的使用以及保养、维修。 3、职责 本实验室所有技术人员,必须按照本文件相关的操作规程进行操作。 4、操作程序 安装: 1. 打开包装,检查仪器及附件是否齐全,是否有损坏。 2. 将主机搬至工作台,将仪器背后的进水管连接水龙头,将出水管通往下水道。注意接 口注要用卡箍或扎带扎紧,避免水管脱落。 操作: 1. 折叠滤纸筒,并将折叠好的滤纸筒放入滤纸筒架内,要求纸筒口不能高也不能低于滤 纸筒架的金属口。 2. 滤纸筒底部垫入一层脱脂棉,压紧。压紧厚度大约2mm。 3. 称样:粮食、饲料等低油脂样品,可直接称取粉碎样品2克左右,精确至0.0002克。 将样品转入滤纸筒内,再盖上一层脱脂棉,压紧至滤纸筒口。再放入铝杯内,铝杯内外 保持清洁。 4. 将滤纸筒架及铝杯一同转移至托架内(6个) 5. 拉上提把,将滤纸筒架吸到上速节上,在拉下提把。逐个将样品全部装上。 6. 在每个铝杯内倒入50ml乙醚或石油醚。 7. 将加热板擦干净,不能有任何杂质。 8. 将托架装入仪器,压下压杆并锁住。注意检查铝杯位置不能偏移。 9. 旋钮保持在垂直位置。 10. 拉上提把,将滤纸筒架浸入铝杯内。开始浸泡。 11. 设定温度。(若是SZC-D型,则再设定报时时间)浸泡时间参照说明书表。 12. 浸泡到时后拉下提把,开始抽提过程。抽提时间参照说明书中表格。(SZC-D型则需 再设报时时间)。 13. 抽提到时后将旋钮转到水平位置进行溶剂回收。溶剂回收在旋钮上方的玻璃瓶中。 14. 溶剂回收后关闭电源。

粗脂肪测定方法

粗脂肪测定方法 1、简述:本标准适用于各种单一、混合饲料和预混料中粗脂肪的测定方法。 2、方法原理:索氏脂肪提取器中用乙醚提取试样,称提取物的重量,除脂肪外还有有机酸,磷脂、脂溶性维生素,叶绿素等,因而测定结果称粗脂肪或乙醚提取物。 3、试剂与仪器 2) 无水乙醚(AR) 3) 索氏脂肪提取器(带球形冷凝管):100或150ml。 4) 索氏脂肪提取仪。 4、使用索氏脂肪提取器测定: 索氏提取器应干燥无水。抽提瓶(内有沸石数粒)在105±2℃烘箱中烘干60min,干燥器中冷却30min,称重,再烘干30min,同样冷却称重,两次重量之差小于0.0008g为恒重。(可直接烘1.5-2h,冷却后将抽提瓶称重编号) 称取试样1-5g,于滤纸筒中,或用滤纸包好,放入105℃烘箱中,烘干120min(或称测水分后的干试样,折算成风干样重),滤纸筒应高于提取器虹吸管的高度,滤纸包长度应以可全部浸泡于乙醚中为准。将滤纸筒或包放入抽提管,在抽提瓶中加无水乙醚60--100ml,在60--75℃的水浴(用蒸馏水)上加热,使乙醚回流,控制乙醚回流次数为每小时约10次,共回流约50次(含油高的试样约70次)

或检查抽提管流出的乙醚挥发后不留下油迹为抽提终点。(将试样在无水乙醚中浸泡三小时,效果更佳) 取出试样,仍用原提取器回收乙醚直到抽提瓶全部收完,取下抽提瓶,在水浴上蒸去残余乙醚,擦净瓶外壁。将抽提瓶放入105+-2℃烘箱中烘干120min,干燥器中冷却30min称重,再烘干30min,同样冷却称重,两次重量之差小于0.001g这恒重。(延长烘干时间至3h,称重一次即可) 5、计算: 粗脂肪(%)= 式中:m--风干试样重量,g m1--已恒重的抽提瓶重量,g; m2--已恒重的盛有脂肪的抽提瓶重量,g. 6、重复性 每个试样取两平行样进行测定,以其算术平均值为结果。 粗脂肪含量在10%以上(含10%)允许相对偏差为3%。 粗脂肪含量在10%以下时,允许相对偏差为5%。 (学习的目的是增长知识,提高能力,相信一分耕耘一分收获,努力 就一定可以获得应有的回报)

MB23水份分析仪操作规程

MB23水份分析仪操作规程 1工作原理 水份分析仪是根据称重法和红外线加热烘烤法原设计,通过对被测物质在烘干前和烘干后的质量进行比较,而得到被测物质内所含水分的百分比。 2主要技术参数 2.1最大称量值:110g; 2.2显示分度值:0.01g; 2.3可读性:0.01g,0.1%; 2.4 加热源:红外加热; 2.5温度调节范围:50℃~160℃(5℃为一步进量); 2.6重量校准:50g; 2.7秤盘尺寸(mm):Φ90; 2.8外形尺寸(D*W*H):280*500*380; 2.9净重:2.1kg; 3.0毛重: 4.15kg。 3操作方法 3.1水份仪有一个水平泡及四个水平调节脚,调节水平脚直至水平泡位于中心位置;(注:每次位置发生变化,必须重新调节水平。) 3.2接通电源,将电源线正确的一端插入水份分析仪背部的电源输入槽内,然后将另一端接上电源插座;(注:为了获取最佳结果,通电至少30分钟后使用) 3.3按下开机键(短按),打开显示屏,进入称量模式;

3.4把空的样品盘放入盘托架,放在支架上,显示屏显示样品盘的重量; 3.5按下去皮键清零,去除样品盘重量; 3.6取出样品盘,放入事先准备好的煤样,把煤样均匀地分散在样品盘上;(注:煤样重量10g为准) 3.7把装有煤样的样品盘放回盘托架上,显示屏会显示煤样的称量值。 3.8关上加热罩,按下开始键开始测试; 3.9当测试结束会显示测试的结果并闪烁。 4.0按下去皮键退出此次测试,打开加热罩,取出煤样,清理煤样,等待下次测定。 4注意事项 4.1水分测定仪属精密仪器,注意保持清洁,操作过程中要轻拿轻放,避免损坏仪器; 4.2温度控制在120℃; 4.3仪器使用时,试样尽可能均匀分散在秤盘内表面,使重量处于秤盘中心,以免造成测量误差; 4.4仪器的计量性能和配套秤盘,根据使用频率进行定期检查校准; 4.5清洗水分仪注意事项 ●清洗前水份仪必须断开电源; ●操作过程中确保水份仪内部不能进入溶液; ●确保水份仪充分冷却; ●玻璃表面可用玻璃清洁剂清洗; ●不得使用刺激性化学制品及溶剂,氨水或有研磨作用的溶剂; ●定期清洗;

快速水分测定仪操作规程

2. 1."4仪器预热方式,在使用前必须预热30分钟,若环境温度较低需预热一小时,经预热后测定的数据真实有效。 第三章快速水分测定仪操作规程 3.1取样与样品制备 3. 1."1取样与样品的制备,与重要测试参数的选择对最终的测试精度十分关键。 3. 1."2凡被测样品颗粒状的,应用粉碎机粉碎成粉状,方可进行测定,否则测试时间过长,且水分含量不能完全被干燥。 3. 1."3在采集颗粒,粉状样品过程中,一定要充分混样,保证样品水分均匀。 3. 1."4对于一些易燃,易爆的测试样品,应选择较低的加热温度,并尽量取少的样品量,对于这些样品的测试应十分小心。 3. 1."5对于大水分含量(粮食或液体)的样品制备过程中,应尽量避免水分丧失,若不能避免,这部分丧失应计算进去。 3. 1."6对于柔软,粘弹性的样品,应切割成尽量薄的片。 3.

1."7取样量的多少,建议用户一个基本原则就是薄薄铺满称盘底面积的量,粉状样品大致为3克左右。 3. 1."8每次取样量的精度也很重要,误差应小于± 0."005xx。 3.2测定水分操作 3. 2."1在仪器现时重量指示灯亮状态下,用手扶住机身,轻轻掀起加热筒。用试样匙取试样放在称量盘中,此时仪器显示“ 3.000”克左右(取样数量对测定精度有一定影响,其规律是取样量大,重复性好,但测定时间长,兼顾精度与时间,我们建议取样为3± 0."005克),取下称量盘用手将试样表面抖均匀或用小棒使试样表面均匀(注意防止试样丢失),放在托架上,连同托架一起轻轻放到称量盘支架上,合上加热筒。 3. 2."2待重量显示稳定时,按“↑”键,紧接按“测试”键,仪器自动开始测定水分,此时水分示值指示灯亮,数据窗显示正在失去的水分量。温度显示值在上升,直到设定值。 在测定水分中温度显示值上下跳动2-3度为正常现象。 3. 2."3当水分测定完成后,仪器自动停止加热,并发出报警声,按一次“显示”键即可消除报警声,此时显示判别时间。再按一次“显示”键,仪器显示最终水分值。若仪器连接打印机则直接按“打印”键打印出水分值。需要查看其它测试参数可连续按“显示”依次查看,最后按“清除”键使仪器回到现时重量状态下。

F800纤维测定仪作业指导书

F800纤维测定仪作业指导书 (第一版) 文件控制状态:受控□非受控□ 文件持有人: 版号:第一版 编制人: 批准人: 控制编号: 发布日期:年月日 实施日期:年月日 华大质量检测中心有限责任公司发布

1、目的 保证每次使用均能按使用说明书要求规范操作,避免损坏仪器,保证个人及样品的安全。 2、适用范围 适用于F800纤维测定仪的使用以及保养、维修。 3、职责 本实验室所有技术人员,必须按照本文件相关的操作规程进行操作。 4、操作程序 操作前准备: ①、将仪器放置于工作台上,工作台就近应有水池。将三个烧瓶放置于仪器顶部的电加 热盘上,并将三根带有阀门的橡胶管分别套在烧瓶底部的玻璃嘴上。(一般出厂已经连 接好),同时检查阀门必须为关闭状态。三个烧瓶的位置从左至 右相应为酸、碱、蒸馏水。注意在烧瓶上标注。 ②、在机箱左侧进、出口接管处分别套上橡胶管,具体接管详见图示说明。③、将样品 用粉碎机粉碎,全部通过18目筛后,放入密封容器。 ④、样品中若脂肪含量大于10%,则必须脱脂,脂肪含量若小于10%可不脱脂。⑤、将 坩埚(不套密封圈)用蒸馏水洗尽,使其不带任何杂质,并将其置于恒温箱 内(温度在100℃左右)烘30分左右,然后移入干燥器内冷却至室温,并将其编号,再 置于干燥器内备用。 ⑥、在仪器右侧接上电源线(交流220V),实验室的电源插座必须用三脚插座,且必须 有可靠接地。 操作步骤:(操作必须带厚橡胶手套) ①、先拿下仪器顶部三个烧瓶,然后将连接橡胶管的三个阀门关闭(开关与阀门保持垂 直状态为关闭),然后分别加入已配制好的酸、碱和蒸馏水(应不少于2000ml),将瓶盖 盖上,放到仪器顶部的加热盘上。 ②、先将坩埚套上密封圈,然后在坩埚内放入1-2g(精确到0.0002g)试样。再拉起提 升手柄,此时仪器安放抽滤杯座架会自动下降,然后将坩埚分别放入6个抽滤座中。再 按下提升手柄,这时抽滤杯,坩埚和消煮管会相互卡紧(注意按下提升手柄时,确保抽 滤底杯,坩埚和消煮管相互对正,以免顺坏玻璃),然后用手将3件玻璃相互拧紧,从而 确保操作时候液体不会渗出。 ③、仪器左侧的进水口接管连接自来水,然后打开自来水开关,注意水量适中。先打开

脂肪测定仪的使用操作规程

脂肪测定仪的使用操作规程 一、设备操作: 1、试样包扎、称取2~5g后,置于滤纸筒(滤纸筒用仪器附带的卷纸棒卷好)内,然后 放入滤纸架,用磁铁把滤纸架吸住;(样品应捣碎、研细、混合均匀;样品不易粉碎或脂肪含量高(超过200g/kg),必须先经过预先提取;) 2、干燥恒重抽提杯,然后在抽提杯内放入石油醚或无水乙醚60ml,然后将抽提杯置于 加热板上; 3、按下扳手,使密封垫圈压紧抽提杯,移动滑珠,把滤纸筒置于抽提杯内,使试样完 全浸入溶剂内; 4、打开仪器电源,打开冷凝水,设置好温度和所需时间; 4.1、打开开关(power键) 4.2、开机后,按【确认】进入“加热”菜单 4.3、设置好温度和时间,按【确认】后开始加热 4.4、设定时间到后,停止加热,如果温度超过仪器设定温度,仪器会提示超温。 4.5、开机初始化完成后,按方向键【】移动光标至“设置”,按下【确认】键, 进入“设置”界面设置传感器温度、校正温度、计时方式、计时点及到达温度。 4.6、此外,在加热过程中,按【暂停】,可暂时停止加热,再次按下后恢复加热; 按【停止】,可紧急停止加热,返回功能选择界面 4.7、正常操作中,按【返回】键,可返回到仪器系统操作界面 5、浸提一定时间后,移动滑珠,将滤纸筒升至高位,进行抽提; 6、抽提结束后,关闭冷凝管上的旋塞,待溶剂全部蒸发到储液槽中,打开旋塞,使溶 剂流下,反复淋洗几次,以确保样品中无残留脂肪,最后关闭旋塞将抽提杯中的溶剂全部蒸发到储液槽中,停止加热; 7、等加热板及抽提杯冷却至室温时,向上提起扳手,打开旋塞,回收储液槽中的溶剂; 8、把抽提杯从加热板上拿下,置于干燥箱内,烘干水分及剩余有机溶剂,然后移入干 燥器中冷却后称量,计算脂肪含量; 9、关闭电源,关闭冷凝水。 二、仪器的日常保养 1、同一套抽提系统短时间内尽量使用同一种溶剂,防止溶剂交叉污染; 2、用潮湿布将仪器擦干净以免产生静电,用一块纱布清除掉加热板的一切灰迹以提高 热量传送 3、平时注意抽提杯的洁净,需要定期进行清洗; 4、确认冷却器中是否有海藻类植物生长,如必要请用1mol/L的盐酸或次氯酸溶剂清理;

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