药品出口销售证明

附件1

申请编号：________________________

药品出口销售证明

申请表

申请者：______________________________

国家药品监督管理局制

填表说明

1.申请表应当打印，填写内容应当完整、清楚、整洁，不得涂改。

2.按照《药品出口销售证明管理规定》报送资料。报送的资料应当按规定中的顺序排列，并标明顺序号，装订成册。

3.表中产品名称、生产企业和批准文号或原料药备案号，系指已获国家药品监督管理部门批准的药品注册证及其附表中的相关内容。表中填写不下时，可添加附件，但需在表中相应栏目注明。如附件内容较多，请将附件内容电子版一并提交。

4.请在“所附资料”栏对应项目右侧括号内划“√”，如“所附资料”栏中的项目不适用，请标明“不适用”。

5.已在中国批准上市的药品、已在中国批准上市药品的未注册规格、未在中国注册药品，应当分别提交相应的《药品出口销售证明申请表》。

附件3

非批签发管理的产品说明函

我司拟申报等个品种（详见列表）的《药品出口销售证明》。

我司申明，上述种产品均为非生物制品批签发品种，因此无法提供《生物制品批签发合格证》。

特此说明。

申请者（盖章）

年月日

附件4

附件5

首次办理《药品出口销售证明》说明函

我司为等个品种（详见列表）的持有人。

我司申明，上述种产品均首次申请办理《药品出口销售证明》，主要用于（填写出口目的），暂时无法提供相关出口材料，待正式出口后将按照操作指南中的要求，定期向当地药监部门提交出口销售情况。

特此说明。

申请者（盖章）

年月日注：可以根据实际情况适当调整说明函内容

附件6

处方组成表

Composition Sheet

（注：此表内容需有国家局相关材料做支撑，仅供需出具处方使用，如不需出具处方组成信息，可不用提交该表格，表格内容可依据实际情况修订）

普惠制原产地证明书(FORM A)填制要求

由于给惠国实行减免关税产生的差额，使受惠国出口商品的价格具有更大的竞争能力，吸引进口商购买更多的受惠产品，从而扩大了受惠国制成品和半制品的出口，增加外汇收入，促进工业化。（就像中国的有些产品比如丝绸，以普惠制就吸引了国外的一些进出口商到中国来进口中国的丝绸。有了普惠制证明进口商就可以减免关税降低成本）。普惠制原产地证明书（FORM A）填制要求 1．1证书号：普惠制原产地证书标题栏（右上角），填上检验检疫机构编定的证书号。证书号编定规则ZC314*/070001 zc314*-公司注册号07-2007年0001-企业流水号 1.2第1栏：出口商名称、地址、国家此栏出口商公司名称应与注册时相同。必须打上国名、地址。例：SHENZHEN HUAYELONG IMPORTS & EXPORTS LTD. SHENZHEN,CHINA 1.3第2栏：收货人的名称、地址、国家除欧盟25国、挪威外，此栏须填上给惠国最终收货人名称，不可填中间转口商的名称,此栏须打上国名欧盟25国、挪威对此栏是非强制性要求，若第二栏进口商国家和第12栏最终目的国都是欧盟国家，则可以与第12栏国家不同，也可以不填详细地址，只填上：To Order。36个给惠国及输入代码为：欧盟25国（305法国France、303英国Uni t ed Kingdom、306爱尔兰Irelan d、304德国Germany、302丹麦Denmark、307意大利Italy、301比利时Belgium、309荷兰Netherlan ds、308卢森堡Luxembourg、310希腊Greece、312西班牙Spain、311葡萄牙Portugal、315奥地利A ustria、330瑞典Sweden、318芬兰Finland、327波兰Poland、321匈牙利Hungary、350斯洛文尼亚Sl ovenia Rep、352捷克Czech Rep、353斯洛伐克Slovak Rep、334爱沙尼亚Estonia、335拉脱维亚Lat via、336立陶宛Lithuania、108塞浦路斯Cyprus、324马耳他Malta）、137土耳其Turkey、331瑞士S witzerland、326挪威Norway、116日本Japan、601澳大利亚Australia、609新西兰New Zealand、501加拿大Canada、344俄罗斯Russia、347乌克兰Ukraine、340白俄罗斯Byelorussia、341哈萨克斯坦Ka zakhstan。 1.4第3栏：运输方式及路线（就所知道而言）一般应填上装货、到货地点（始启运港、目的港）及运输方式（如海运、陆运、空运）。例：FROM DONGGUAN TO SHENZHEN BY TRUCK，THENCE TRANSHIPPED TO HAMBURG BY SEA. 转运商品应加上转运港，例：FROM SHENZHEN TO HONGKONG BY TRUCK, THENCE TRANSHIPPED T O HAMBURG BY SEA。对输往内陆给惠国的商品，如瑞士、奥地利，由于这些国家没有海岸，因此如系海运，都须经第三国，再转运至该国，填证时应注明。例：BY VESSEL FROM SHENZHEN TO HAMBURG，IN TRANSI T TO SWI TZERLAND. 1.5第4栏：供官方使用此栏由签证当局填写，正常情况下此栏空白。特殊情况下，签证当局在此栏加注，例：（1）货物已出口，签证日期迟于出货日起，签发“后发”证书时，此栏盖上“ISSUED RETROSPECTIVELY”红色印章。（2）证书遗失、被盗或者损毁，签发“复本”证书时盖上“DUPLICATE”红色印章，并在此栏注明原证书的编号和签证日期，并声明原发证书作废，其文字是“THIS CERTIFICATE IS IN REPLACEMENT OF CERTIFICATE OF ORIGIN NO.…DATED…WHICH IS CANCELLED”。注意：在录入后发证书时,请在申请书备注栏注明“申请后发”，否则计算机退回。 1.6第5栏：商品顺序号如同批出口货物有不同品种，则按不同品种分列“1”、“2”、“3”……，以此类推。单项商品，此栏填“1”。1.7第6栏：唛头及包装号填具的唛头应与货物外包装上的唛头及发票的唛头一致；唛头不得出现中国以外的地区和国家制造的字样，也不能出现香港、澳门、台湾原原产地字样（例如：MADE IN TAI WAN，HONG KONG PRODUCTS等）；如货物无唛头应填“N/M”。如唛头过多，此栏不够填则打上（SEE THE ATTACHMENT），用附页填打所有唛头（附页的纸张要与原证书一样大小），在右上角打上证书号，并由申请单位和签证当局授权签字人分别在附页末页的右下角和左下角手签、盖印。附页手签的笔迹、地点、日期均与证书第11、12栏相一致

原产地证明书样本(完整版)

原产地证明书样本原产地证明书样本。 sampleertifiateoforigin asia-paifitradeagreement 1.goodsonsignedfrom: refereneno. issuedin……………. goodsonsignedto: 3.foroffiialuse 4.meansoftransportandroute: 5.tariffitemnumber: 6.marksandnumberofpakages: 7.number andkindofpakages desription ofgoods: 8.origin riterion 9.gross eight orother quantit:

10.numberanddateofinvoies: 1 1.delarationbtheexporter: theundersignedherebdelaresthattheabovedetailsandstatement sareorret:thatallthegoodsereproduedin ………………………………. andthatthepliththeoriginrequirementsspeifiedforthesegoods intheasia-paifitradeagreementforgoodsexportedto ………………………………. ………………………………. plaeanddate,signatureofauthorized signator1 ertifiate itisherebertifiedonthebasisofontrolarriedout,thatthedelar ationbtheexporterisorret. ………………………………… plaeanddate,signatureandstampof ertifingauthorit notesforpletingertifiateoforigin i.generalonditions: toqualifforpreferene,produtsmust: a)fallithinadesriptionofprodutseligibleforprefereneinthel istofonessionsofanasia-paifitradeagreementountrofdestination;

原产地证明样本

原产地证明样本 SAMPLE CERTIFICATE OF ORIGIN Asia-Pacific Trade Agreement (Combined declaration and certificate) consigned from: (Exporter’s businename, address, country) Reference No. Issued in ……………. (Country) 2. Goods consigned to: (Consignee’s name, address, country) Official use 4. Means of transport and route: item number:6. Marks and number of Packages: 7. Number and kind of packages/ description of goods: 8. Origin criterion (see notes overleaf)9. Gross

weight or other quantity:10. Number and date of invoices: 11. Declaration by the exporter : The undersigned hereby declares that the above details and statements are correct: that all the goods were produced in ………………………………. (Country) and that they comply with the origin requirements specified for these goods in the Asia-Pacific Trade Agreement for goods exported to ………………………………. (Importing Country) ………………………………. Place and date, signature of authorized Signatory 12. Certificate It is hereby certified on the basis of control carried out, that the declaration by the exporter is correct. ………………………………… Place and date, signature and Stamp of

出口销售证明书

出口销售证明书篇一：医疗器械产品出口销售证明书申请表医疗器械产品出口销售证明书申请表申请者：天津市泰斯特仪器有限公司填表说明 1、申请表应打印，填写内容应完整、清楚、整洁，不得涂改。一式一份； 2、按照《关于出具医疗器械产品出口销售证明书的管理规定》报送资料。报送的资料应按本申请表规定顺序排列，并标明顺序号，装订成册。 3、表中产品名称、生产企业和注册证号，系指已获天津市食品药品监督管理局核准的二类医疗器械注册证及其附表中的相关内容。表中填写不下时，可附页。请在“所附资料”栏对应项目右侧括号内划“√”，如“所附资料”栏中的项目不适用，请标明“不适用”。 4、如有在本申请表所列之外的特殊情况，请在“其它需要说明的问题”栏写明具体情况并列出所附文件目录。 5、《医疗器械产品出口销售证明书》请自行打印,存档一份。附表1 自我保证声明我公司保证所出口产品满足药品监督

管理部门对该产品生产和注册的法规要求，所提交的材料真实合法，保证所出口产品符合出口要求，在出口过程中所发生的一切法律责任，由出口企业自行承担。特此保证。天津市泰斯特仪器有限公司（盖章）年月日篇二：医疗器械产品出口销售证明书样中华人民共和国 PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA 医疗器械产品出口销售证明书CERTIFICATE FOR EXPORTATION OF MEDICAL PRODUCTS 证书编号： Certificate No.: 产品名称： Product(s): 规格型号： Model: 生产企业： Manufacturer: 生产企业地址： Address of manufacturer 出口企业；

医疗器械生产出口需要哪些资质

医疗器械生产企业出口的主要资质 01 营业执照。 02 取得国内医疗器械生产许可证和医疗器械产品注册/备案证明。进口国（地区）有要求的，生产企业还须获得药监部门医疗器械生产企业备案并申请出具《医疗器械产品出口销售证明》。生产企业还需满足药监部门其他管理要求。 03 取得进出口经营权。当地商务部门办理对外贸易经营者备案登记手续，领取《对外贸易经营者备案登记表》。如无进出口经营权，也可销售给取得进出口经营权的企业，再行出口。 04

企业取得进出口经营权后，在海关办理登记手续并获取《中华人民共和国海关进出口货物收发货人报关注册登记证书》。获得出口的技术能力工厂需拥有符合国外准入法规和标准要求的技术能力。医疗物资国内外质量安全标准和准入要求可登陆“海关总署网站—总署概况—商品检验司—政策法规”栏目查询（不定期更新）。提示：医疗器械产品种类和国外法规标准比较复杂，以出口美国口罩为例，出口美国需要FDA注册。 (1)美国FDA注册： FDA 510(K)上市前登记是向FDA提交的上市前报告。根据FDA的要求，少数I类和大部分II类医疗器械在美国上市前，至少需要提前90天递交510(K)申请，用于很忙销售的器械至少与已合法销售的器械一样安全有效510(k)法规（21 CFR 807.92(a)(3))。在申请者受到FDA声明器械“实质性等同”（SE）的新建格式指令之前，不可在美国销售。510(k)申请材料必须包括诸如产品代码、标签、器械技术特性的总结、测试结果等其他的资料。510(k)没有固定的格式或者模板. (2)FDA注册时必须指派一名美国公民(公司/社团)作为其代理人，该名代理人负责进行位于美国的过程服务，是联系FDA与申请人的媒介。FDA注册是没有证书的，产品通过在FDA进行注册，将取得注册号码，FDA会给申请人一份回函(有FDA行政长官的签字)，但不存在FDA证书一说。

原产地证明书样本模板(精选多篇)

原产地证明书样本(精选多篇) 第一篇：原产地证明书样本原产地证明书样本原产地证书是证明货物的生产或制造地的文件，简称原产地证，原产地证书在国际贸易中往往被进口国用来作为实行区别关税待遇和实施国别贸易政策管理的重要依据，例如最惠国待遇、政府采购、保障措施的正确实施等等，因此具有待定的法律效力和经济作用。下面是亚太贸易协定的原产地证明书，供大家参考。 samplecertificateoforigin asia-pacifictradeagreement (combineddeclarationandcertificate) 1.goodsconsignedfrom: (exporter’sbusinename,address,country) referenceno. issuedin……………. (country) 2.goodsconsignedto: (consignee’sname,address,country) 3.forofficialuse 4.meansoftransportandroute:

5.tariffitemnumber: 6.marksandnumberofpackages: 7.number andkindofpackages/ description ofgoods: 8.origin criterion (seenotes overleaf)9.gross weight orother quantity:10.numberanddateofinvoices: 11.declaratio(本文来自)nbytheexporter: theundersignedherebydeclaresthattheabovedetailsandstateme ntsarecorrect:thatallthegoodswereproducedin ………………………………. (country) andthattheycomplywiththeoriginrequirementsspecifiedforthe segoodsintheasia-pacifictradeagreementforgoodsexportedto ………………………………. (importingcountry)

原产地证明书模板(完整版)

原产地证明书模板原产地证明书模板第一篇：原产地证明书模板原产地证明书模板来了四个月了，没有接到一个单子，老板忙着接单子、出货，忙的一团糟，心情不好，我们跟着后面心情不好。终于办公室的单证姐姐也走了，老板忙啊，以后单证就让你们做了，反正你们以后都是要做的，现在先学学怎么做的。没有接到单子，心理本来就是不好受，讲话都没有底气，终于有事做了，恩，就当是学习了，以前在学校的时候学的是理论，但是和实地操作还是有差距的。终于，有机会让我来上场了，哈哈哈。有两票是到叙利亚的，需要做原产地认证和发票认证，先前发票认证可从来没有听说过埃不知道是啥玩意，只有听老板说是怎么回事了，最后也还是没明白老板说的是啥，硬着头皮先做原产地认证了，网上申报，是由同事完成的，我只扫了两眼，但是还是需要我和同事去跑了，唉，原产地认证是做好了，eas。发票认证让我一个人去了，去之前老板和我说，发票金额和报关金额不一样，你和他们说说好话，让他们帮忙办一下。我也不知道是啥回事，就跑贸促会去了，把东西拿给办认证的同志，说了很多客气的话，那个同志说发票金额和报关金额不一致，不行，必须要一致，要么改单价要么改重量。没办法，跑回来了，临走时，还是不忘说一些客气话。屁颠屁颠的回到办公室了，老板说不行，不能改，单价和重量怎么能改呢!!!非常肯定!!!

我很无语，人贸促会的人是这么说的，就是不给办，怎么搞!!!然后老板无语了，你和他们说说好话，让他们给办一下，我无语，过了一会子，过来一句，你配一下，把金额配好了。就这样，我就灰头土脸的跑回来配啊配，怎么配都是差0.00几美元，我神奇般地发现，只要改一下重量，一切就ok了，哈哈哈，老板一眼，又忙她的去了，过了一会子，恩，就这样吧。我在网上改啊改，终于又是硬着头皮，去了贸促会，结果网上没有改好，后来又不知道是啥问题，现在都忘了原因，又跑了第三趟，终于第四趟发票认证弄好了，第五趟，去拿认证好的发票了。一个发票认证和原产地认证，跑了五趟。更奇妙的事情还是来了，第二次叙利亚发票认证。有了第一次的经验以后，我信心十足，单据都做好了以后，老板说小羊你已经出师了，当时心里高兴啊，结果跑贸促会了以后，原产地认证就碰钉子了，“先前做的原产地证书呢“?”啊?我们已经寄给客户了氨“那怎么行，要重新做原产地认证，必须拿旧证换新证”，“一票货物只能做一次认证”，赶紧打电话问老板是怎么回事啊，老板也不知道是咋了，只有灰溜溜的回来了，老板还郁闷了呢，怎么还是没有搞定。弄了半天，还是发票号的问题，原来发票号是不一样的，所以做了两次认证，当时在网上申报的时候，我和同事问了老板好几次，是不是上次的发票号，老板嗯嗯嗯的是，这会子不对了，在电话里面的讲话的口气真是来势凶猛，让我避而不及，当时感觉很委屈啊，和同事说了，外面将近40度，我在外面跑，两胳膊晒的黑黑的，结果招来这样的训斥。我招谁惹谁了我，当时心里郁闷埃老板就是老板埃第二天，我屁颠屁颠的弄好了发票，重新申报了，弄好了单据，结果把公司的章盖错地方了，盖到了贸促会的盖章的地方了，当时明

FORM E出口货物原产地证明书填制说明

中国-东盟自贸区原产地证明书填制说明 1、产地证标题栏（右上角），填上签证当局所编的证书号，证书号不得重号。编号规则参见产地证证书编号规则 2、第一栏：出口方此栏不得留空，填写出口方的名称、详细地址及国家（地区）。 3、第二栏：收货方应填写最终收货人名称、详细地址及国家（地区）， 4、第三栏：运输方式和路线应据实填写船期，船名，卸货港口及货物运输路线 5、第四栏：签证机构用栏 6、第五栏：商品顺序号在收货人、运输条件相同的情况下，如同批出口货物有不同品种，则可按不同品种、发票号等分列“１”、“２”、“３”……。单项商品，此栏可不填 7、第六栏：运输标志应按照出口发票上所列唛头填写，货物无唛头，应填写N/M，此栏不得留空。如唛头多栏填写不开，可填写在第七栏、八栏、九栏的的空白处，如还不够，可用附页填写。 8、第七栏：商品名称、包装数量及种类商品名称要填写具体名称，不得用概括性描述；包装数量及种类要按具体单位填写，如：100箱彩电，填写为：“100 CARTONS （ONE HUNDRED CARTONS ONLY）OF COLOUR TV SET”。在阿拉伯数字后加注英文描述，如货物系散装，在商品名称后加注“散装”（IN BULK），如1000公吨生铁，填写为“1000 MT （ONE THOUSAND MT ONLY）PIGIRON IN BULK”。并注明商品的四位数HS品目号,如:”HS CODE:0703” 本栏的末行要加打上结束符（********）。如信用证要求加注合同号、信用证号码等，可加在此栏结束符后。 9、第八栏：原产地标准（１）“X”：完全原产，无进口成份。（２）采用增值百分比标准的,应填写国产成分的百分比,如:”40%” （３）对列入特定产品原产地标准清淡的产品,应填写采用的具体标准:如按增值百分比标准的,填写具体的增值百分比,如按照特定原产地标准的,填写”PSR” 10、第九栏：毛重或其他数量填制货物毛重，只有净重的，填净重亦可。但要标上：Ｎ．Ｗ．（ＮＥＴＷＥＩＧＨＴ）也可填写其他数量。并注明货物的FOB美元价。 11、第十栏：发票号码及日期按照出口货物的商业发票填写，该日期应早于或同与实际出口日期。月份用英文描述，如：29，SEP. 2001 此栏不得留空。 12、第十一栏：出口方声明有申请单位注册人员签字并加盖中英文的印章，并填写进口国名,申领地点和日期，该日期不得早于发票日期。 13、签证机构证明有签证机构签字、盖章。签字和盖章不得重合，并填写签证日期、地点。签证日期不得早于发票日期和申请日期，但不得晚于提单日期。

出口销售证明要求及模板

产品出口销售证明分为以下三种形式: ①已取得医疗器械注册证的医疗器械产品;（见附件1） ②未取得医疗器械注册证的医疗器械产品;（见附件2） ③非医疗器械产品;（见附件3）一、已取得医疗器械注册证的医疗器械产品; 申请医疗器械产品出口销售证明书，提供以下材料： 1、《医疗器械产品出口销售证明书申请表》（见附表1） 2、所出口产品生产者的《医疗器械生产企业许可证》（复印件） 3、所出口产品的《医疗器械注册证》（复印件） 4、生产企业的营业执照（复印件） 5、出口企业的营业执照（复印件） 6、申请者的自我保证声明（所提交的证书复印件需加盖证书所属企业公章。）自我保证声明我公司保证所出口产品满足药品监督管理部门对该产品生产和注册的法规要求，所提交的材料真实合法，保证所出口产品符合出口要求，在出口过程中所发生的一切法律责任，由出口企业自行承担 XXXXXX公司（盖章）年月日二、未取得医疗器械产品注册证的医疗器械产品，申请医疗器械产品出口销售证明书，提供以下材料： 1、《医疗器械产品出口销售证明书申请表》（见附表1） 2、所出口产品生产者的《医疗器械生产企业许可证》（复印件） 3、生产企业的营业执照（复印件） 4、出口企业的营业执照（复印件） 5、申请者的自我保证声明（所提交的证书复印件需加盖证书所属企业公章。）自我保证声明我公司保证所提交的材料真实合法，保证所出口产品符合出口要求，在出口过程中所发生的一切法律责任，由出口企业自行承担 XXXXXX公司（盖章）年月日三、非医疗器械产品，申请产品出口销售证明书，提供以下材料： 1、《产品出口销售证明书申请表》（见附表2） 2、所出口产品的产品说明（复印件），产品样品。

关于出具医疗器械产品出口销售证明书的管理规定

百度文库专用关于出具医疗器械产品出口销售证明书的管理规定国食药监械[ ]34号一、医疗器械产品出口销售证明书依据产品是否已取得医疗器械注册证分为两种格式。对于已取得医疗器械注册证的产品，其出口销售证明书的主要内容为：产品符合中华人民共和国有关标准，已在中国注册，准许在中国市场销售，出口不受限制。（格式见附件1）对于未取得医疗器械产品注册证的产品，其出口销售证明书的主要内容为：产品未在中国注册，尚未进入中国市场，但出口不受限制。（格式见附件2）二、医疗器械出口销售证明书的有效期为2年。三、医疗器械产品出口销售证明书的申请者能够是生产企业或出口企业。四、已取得医疗器械注册证的产品，申请医疗器械产品出口销售证明书，应填写申请表（格式见附件3），并提交下列文件：（一）所出口产品生产者的《医疗器械生产企业许可证》（复印件）（二）所出口产品的《医疗器械注册证》（复印件）（三）出口企业的营业执照（复印件）

（四）申请者的自我保证声明，保证所出口产品满足药品监督管理部门对该产品生产和注册的法规要求，所提交的材料真实合法。所提交的证书复印件需加盖证书所属企业公章。五、未取得医疗器械产品注册证的产品，申请医疗器械产品出口销售证明书，应填写申请表（格式见附件3），并提交下列文件：（一）生产企业的营业执照（复印件）（二）出口企业的营业执照（复印件）（三）申请者自我保证声明，保证所提交的材料真实合法。所提交的证书复印件需加盖证书所属企业公章。六、医疗出口企业应保证所出口产品符合出口要求，在出口过程中所发生的一切法律责任，由出口企业自行承担。七、医疗器械产品出口销售证明书的工作时限为15个工作日。八、本规定自发布之日起施行。二００四年二月十二日

《中华人民共和国出口货物原产地证明书》填制方法

《中华人民共和国出口货物原产地证明书》填制方法第一栏：出口方此栏不得留空，填写出口方的名称、详细地址及国家(地区)。若经其它国家或地区需填写转口商名称时，可在出口商后面加填英文VIA，然后再填写转口商名称、地址和国家。例如： SINOCHEM International Engineerin&Trading Corp. No.40，Fucheng Road，Beijing，China Via Hong Kong Daming CO. Ltd No.656，Guangdong Road，Hong Kong 第二栏：收货方应填写最终收货方的名称、详细地址及国家(地区)，通常是外贸合同中的买方或信用证上规定的提单通知人。但往往由于贸易的需要，信用证规定所有单证收货人一栏留空，在这种情况下，此栏应加注“TO WHOM IT MAYCONCERN”或“TO ORDER”，但不得留空。若需填写转口商名称时，可在收货人后面加填英文VIA，然后再填写转口商名称、地址、国家。第三栏：运输方式和路线海运、陆运应填写装货港、到货港及运输路线。如经转运，还应注明转运地。例如通过海运，于99年7月1日由广州经香港转运至鹿特丹港，英文为“FROM GUANGZHOU TO HONGKONG ON JULY 1，l999，THENCE TRANSHIPPED TO ROTTERDAM BYVESSEL”，或“FROMGUANGZHOU TO ROTTERDAM BY VESSEL VIA HONGKONG”。第四栏：目的地国家(地区) 指货物最终运抵港，一般应与最终收货人或最终目的港国别一致，不能填后中间商国家名称。第五栏：签证机构用栏此栏为签证机构在签发后发证书、补发证书或加注其它声明时使用。证书申领单位应将此栏留空。第六栏：运输标志应按照出口发票上所列唛头填写完整图案、文字标记及包装号码，不可简单地填写“按照发票(AS PER INVOICE NO)”或者“按照提单(AS PERB/L NO)”，货物无唛头，应填写

出口证明书

出口证明书篇一：出口证明书 1．一般产地证（c/o）一般原产地证书是证明货物原产于某一特定国家或地区，享受进口国正常关税(最惠国) 待遇的证明文件。它的适用范围是：征收关税、贸易统计、保障措施、歧视性数量限制、反倾销和反补贴、原产地标记、政府采购等方面。申请一般产地证:领证时需要提交如下资料： 1．《原产地证明书申请书》一份； 2．《一般原产地证明书（co）》一套； 3．正式出口商业发票正本一份，如发票内容不全，另附装箱单；（盖章，不得涂改） 4．含有进口成分的产品，必须提交《产品成本明细单》； 5．签证机构需要的其他单据。 6．缴纳签证费35元。 2.普惠证（form a ）全称：generalized system preferences certificate of original form a 普惠制原产地证书是具有法律效力的我国出口产品在给惠国享受在最惠国税率基础上进一步减免进口关税的官方凭证。目前给予我国普惠制待

遇的国家共36个：欧盟25国（比利时、丹麦、英国、德国、法国、爱尔兰、意大利、卢森堡、荷兰、希腊、葡萄牙、西班牙、奥地利、芬兰、瑞典、波兰、捷克、斯洛伐克、拉脱维亚、爱沙尼亚、立陶宛、匈牙利、马耳他、塞浦路斯、斯洛文尼亚）、挪威、瑞士、土耳其、俄罗斯、白俄罗斯、乌克兰、哈萨克斯坦、日本、加拿大、澳大利亚和新西兰。申请普惠制原产地证书, 领证时需要提交如下资料： 1．《原产地证明书申请书》一份； 2．《普惠制原产地证明书（form a）》一套； 3．正式出口商业发票正本一份，如发票内容不全，另附装箱单；（盖章，不得涂改） 4．含有进口成分的产品，必须提交《产品成本明细单》5．复出口日本的来料加工产品或进料加工产品需提交《从日本进口原料证明书》； 6．签证机构需要的其他单据。 7．.缴纳签证费40元。 3.、《〈中国-东盟自由贸易区〉优惠原产地证明书》（form e）自XX年1月1日起，凡出口到东盟的农产品（hs第一章到第八章）凭借检验检疫机

江苏省出具医疗器械产品出口销售证明书若干管理规定

江苏省出具医疗器械产品出口销售证明书若干管理规定篇一：关于出具医疗器械产品出口销售证明书的管理规定关于出具医疗器械产品出口销售证明书的管理规定国食药监械[20XX]34号一、医疗器械产品出口销售证明书依据产品是否已取得医疗器械注册证分为两种格式。对于已取得医疗器械注册证的产品，其出口销售证明书的主要内容为：产品符合中华人民共和国有关标准，已在中国注册，准许在中国市场销售，出口不受限制。（格式见附件1）对于未取得医疗器械产品注册证的产品，其出口销售证明书的主要内容为：产品未在中国注册，尚未进入中国市场，但出口不受限制。（格式见附件2）二、医疗器械出口销售证明书的有效期为2年。三、医疗器械产品出口销售证明书的申请者可以是生产企业或出口企业。四、已取得医疗器械注册证的产品，申请医疗器械产品出口销售证明书，应填写申请表（格式见附件3），并提交下列文件：（一）所出口产品生产者的《医疗器械生产企业许可证》（复印件）

（二）所出口产品的《医疗器械注册证》（复印件）（三）出口企业的营业执照（复印件）（四）申请者的自我保证声明，保证所出口产品满足药品监督管理部门对该产品生产和注册的法规要求，所提交的材料真实合法。所提交的证书复印件需加盖证书所属企业公章。五、未取得医疗器械产品注册证的产品，申请医疗器械产品出口销售证明书，应填写申请表（格式见附件3），并提交下列文件：（一）生产企业的营业执照（复印件）（二）出口企业的营业执照（复印件）（三）申请者自我保证声明，保证所提交的材料真实合法。所提交的证书复印件需加盖证书所属企业公章。六、医疗出口企业应保证所出口产品符合出口要求，在出口过程中所发生的一切法律责任，由出口企业自行承担。七、医疗器械产品出口销售证明书的工作时限为15个工作日。八、本规定自发布之日起施行。二００四年二月十二日 PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA 医疗器械产品出口销售证明书 CERTIFICATE FOR EXPORTATION OF MEDICAL PRODUCTS

原产地证明书模板

原产地证明书模板第一篇：来了四个月了，没有接到一个单子，老板忙着接单子、出货，忙的一团糟，心情不好，我们跟着后面心情不好。终于办公室的单证姐姐也走了，老板忙啊，以后单证就让你们做了，反正你们以后都是要做的，现在先学学怎么做的。没有接到单子，心理本来就是不好受，讲话都没有底气，终于有事做了，恩，就当是学习了，以前在学校的时候学的是理论，但是和实地操作还是有差距的。终于，有机会让我来上场了，哈哈哈。有两票是到叙利亚的，需要做原产地认证和发票认证，先前发票认证可从来没有听说过埃不知道是啥玩意，只有听老板说是怎么回事了，最后也还是没明白老板说的是啥，硬着头皮先做原产地认证了，网上申报，是由同事完成的，我只扫了两眼，但是还是需要我和同事去跑了，唉，原产地认证是做好了，easy。发票认证让我一个人去了，去之前老板和我说，发票金额和报关金额不一样，你和他们说说好话，让他们帮忙办一下。我也不知道是啥回事，就跑贸促会去了，把东西拿给办认证的同志，说了很多客气的话，那个同志说发票金额和报关金额不一致，不行，必须要一致，要么改单价要么改重量。没办法，跑回来了，临走时，还是不忘说一

些客气话。屁颠屁颠的回到办公室了，老板说不行，不能改，单价和重量怎么能改呢!!!非常肯定!!!我很无语，人贸促会的人是这么说的，就是不给办，怎么搞!!!然后老板无语了，你和他们说说好话，让他们给办一下，我无语，过了一会子，过来一句，你配一下，把金额配好了。就这样，我就灰头土脸的跑回来配啊配，怎么配都是差0.00几美元，我神奇般地发现，只要改一下重量，一切就ok了，哈哈哈，老板看了一眼，又忙她的去了，过了一会子，恩，就这样吧。我在网上改啊改，终于又是硬着头皮，去了贸促会，结果网上没有改好，后来又不知道是啥问题，现在都忘了原因，又跑了第三趟，终于第四趟发票认证弄好了，第五趟，去拿认证好的发票了。一个发票认证和原产地认证，跑了五趟。更奇妙的事情还是来了，第二次叙利亚发票认证。有了第一次的经验以后，我信心十足，单据都做好了以后，老板说小羊你已经出师了，当时心里高兴啊，结果跑贸促会了以后，原产地认证就碰钉子了，“先前做的原产地证书呢“?”啊?我们已经寄给客户了氨“那怎么行，要重新做原产地认证，必须拿旧证换新证”，“一票货物只能做一次认证”，赶紧打电话问老板是怎么回事啊，老板也不知道是咋了，只有灰溜溜的回来了，老板还郁闷了呢，怎么还是没有搞定。弄了半天，还是发票号的问题，原来发票号是不一样的，所以做了两次认证，当时在网上申报的时候，我和同事问了老

业务办理授权委托书范本3篇

业务办理授权委托书范本3篇业务办理授权委托书范本一委托人(企业名称)：地址：，电话：法定代表人：受托人一：，身份证号码：工作单位：职务：，电话：受托人二：，身份证号码：工作单位：职务：，电话：委托人因需到XXX局办理业务，特委托上述受托人代为办理。受托人一的权限为：代为提交相关文件、材料，代为签收相关法律文书，和。受托人二的权限为：同上，或。委托期限：自年月日至年月日。委托人声明：受托人在前述权限内所从事的有关行为均视为委托人自己的行为，由此产生的法律后果由委托人承担。委托人签名及盖章：受托人身份证复印件粘贴处 (负责人签名、企业公章) 年月日业务办理授权委托书范本二存档人员(委托人)姓名：代理人(受托人)姓名：存档人员(委托人)身份证号码：代理人(受托人)身份证号码：存档人员(委托人)联系电话：兹委托前往北京市西城区人才交流服务中心，代我办理业务。本次委托授权自委托书签署之日起生效，至本次委托业务办理完毕之日终止。代理人(受托人)上述代理行为的民事法律责任全部由代理人(受托人)个人承担。存档人员(委托人)签字：年月日注： 1、委托人与被委托人须为家庭成员直系亲属; 2、被委托人须携带双方身份证(或户口本)原件及复印件。业务办理授权委托书范本三 ____银行_____支行(营业部)：兹有_________________(单位全称)，账号：__________________，现授权_______、_______两位同志(职务分别为：_________、_________)，身份证号码分别为：________________、__________________，代理本单位前来贵行办理以下业务： □企业网银开通□企业网银注销□企业网银暂停使用□企业网银恢复使用□证书申请

美国原产地证明书

美国原产地证明书篇一：原产地证明种类原产地证明种类 FORMA:GENERALIZEDSYSTEMOFPREFERENCESCERTIFICATEOFORIGIN （COMBINEDDECLARATIONANDCERTIFICATE）FORMA 它是受惠国出具的产地证。 4.厂商自己出具的产地证。由谁出具普通产地证要根据信用证要求办理。必须是经过检验检疫机构培训，并通过考试取得申领员资格证者。各单位凭申领员证到出入境检验检疫局办理产地证书业务，特殊情况下，可凭单位介绍信办理。 2.申请产地证时，申请人需提交以下文件资料：原产地证明练习一、判断题

1、普惠制的原则有非普遍原则、非互惠原则和非歧视原则。B 2、含有进口成份的产品，出口到加拿大，普惠制原产地证明书FORMA的原产地标准栏目填“W”。B 3、商检机构可以接受对外贸易关系人的申请，依照有关法律、行政法规的规定签发普惠制原产地证、一般原产地证。A 4、非歧视原则是指应对所有的发展中国家都给予优惠待遇，不应区别对待，不应有例外。A 5、非互惠原则是指非对等的原则，发达国家应单方面给予发展中国家优惠关税待遇，而不要求发展中国家给予同等待遇。A二、单选题 1、关于中华人民共和国出口货物原产地证明书，下列表述中错误的是：（）C A、货物确系中华人民共和国原产的证明文件备证件D、各地商检局和贸促会均可签发此证2、“GSP产地证”表示（）。B

A、一般原产地证书 B、普惠制原产地证书 C、欧盟体纺织品专用产地证3、普惠制产地证主要有三种形式，其中，使用范围较广。A A、普惠制产地证明书格式A B、普惠制产地证明书格式59A D、对美国出口纺织品声明书 D、普惠制产地证明 B、进口国海关对该进出口商品适用何种税率的依据 C、出口报关的必 C、普惠制产地证书格式 APR 书 4、原产地证书是证明本批出口商品的生产地并符合《中华人民共和国出口货物原产地规则》的一种文件，如果信用证或合同对签证机构未作具体规定，一般由（）签发。A

产品供货证明书

产品供货证明书产品供货证明书【一】订货合同购货单位：xx市海港区第六建筑工程公司以下称甲方供货单位：抚宁县德达粉煤灰有限责任公司以下称乙方兹因甲方向乙方订购下列货品，经双方协商一致条款如下： 1、货品名称数量及规格：页岩烧结普通砖规格：240mm×115mm×53mm数量：280000块单价：0.35元金额：98000元 2、交货期限:xx年5月25日——xx年6月10日 3、本合同一式贰份，甲乙双方各执一份。甲方：乙方：负责人：负责人： xx年4月30日证明 xx市海港区第六建筑工程公司博维逸龙廷小区工地页岩烧结普通砖由我公司购进，数量为贰拾捌万块。特此证明！经双方协商，达成如下协议：一、交货地点、时间：山海关锅炉房工地，送货时间根据工地需要。二、运输方式及费用负担：为汽车运输，运输费用及卸车费用全部由供方承担。三、验收标准：达到国家合格标准。

四、结算方式及期限：根据实际送货数量结算，货全部送完货款全部结清。五、违约责任：如违约由违约方承担一切经济责任。六、解决合同纠纷的方式：本合同在履约过程中发生纠纷，协商解、决，解决不成的，可依法向合同签约地人民法院起诉。七、其它约定事项：货款结清后合同无效。八、本合同一式两份，甲乙双方各执一份，签字盖章后生效。供货证明海港六建承建的山海人家3#、6#住宅楼所用的轻集料混凝土小型空心砌块（13m3）由我公司提供。特此证明 xx太瑞保能建材有限公司xx年9月28日产品供货证明书【二】编号：兹证明：因业务需要，本单位同意向(出口生产企业)提供下列出口茶叶原料，下表所列茶叶全部产自我单位申请备案的出口茶叶种植基地，生产过程符合《出口茶叶种植基地备案条件和要求》。如有虚假或安全卫生问题，本单位及下列茶叶涉及的备案基地愿承担相应法律和经济责任。基地负责人签名：出口企业(盖章)：年月日年月日基地名称备案号茶叶品种规格数量批号调出单位调出日期总数：(千克)制表人：日期：收购单位意见经核查，上述茶叶来自经检验检疫机构备案的茶叶种植基地。

原产地证明书范本

原产地证明书范本由于给惠国实行减免关税产生的差额，使受惠国出口商品的价格具有更大的竞争能力，吸引进口商购买更多的受惠产品，从而扩大了受惠国制成品和半制品的出口，增加外汇收入，促进工业化。(就像中国的有些产品比如丝绸，以普惠制就吸引了国外的一些进出口商到中国来进口中国的丝绸。有了普惠制证明进口商就可以减免关税降低成本)。 FORM-A填制要求下载：/f/ FORM-A范本(WORD格式)/样图下载：/f/ 普惠制原产地证明书（FORM A）填制要求证书号：普惠制原产地证书标题栏(右上角)，填上检验检疫机构编定的证书号。证书号编定规则 ZC314*/070001 zc314*-公司注册号 07-2007年 0001-企业流水号第1栏：出口商名称、地址、国家此栏出口商公司名称应与注册时相同。必须打上国名、地址。例：SHENZHEN HUAYELONG IMPORTS & EXPORTS LTD. SHENZHEN,CHINA 第2栏：收货人的名称、地址、国家除欧盟25国、挪威外，此栏须填上给惠国最终收货人名称，不可填中间转口商的名称,此栏须打上国名欧盟25国、挪威对此栏是非强制性要求，若第二栏进口商国家和第12栏最终目的国都是欧

盟国家，则可以与第12栏国家不同，也可以不填详细地址，只填上：To Order。 36个给惠国及输入代码为：欧盟25国(305 法国France、303 英国 United Kingdom、306 爱尔兰 Ireland、304 德国 Germany、302 丹麦 Denmark、307 意大利 Italy、301 比利时 Belgium、309 荷兰 Netherlands、308 卢森堡Luxembourg、310 希腊 Greece、312 西班牙 Spain、311 葡萄牙 Portugal、315 奥地利 Austria、330 瑞典 Sweden、318 芬兰Finland、327 波兰Poland、321 匈牙利Hungary、350 斯洛文尼亚 Slovenia Rep、352 捷克 Czech Rep、353 斯洛伐克 Slovak Rep、334 爱沙尼亚 Estonia、335 拉脱维亚 Latvia、336 立陶宛 Lithuania、108 塞浦路斯 Cyprus、324 马耳他 Malta)、137 土耳其 Turkey、331 瑞士Switzerland、326 挪威Norway、116 日本Japan、601 澳大利亚 Australia、609 新西兰 New Zealand、501 加拿大 Canada、344 俄罗斯 Russia、347 乌克兰Ukraine、340 白俄罗斯 Byelorussia、341 哈萨克斯坦Kazakhstan。第3栏：运输方式及路线(就所知道而言)一般应填上装货、到货地点(始启运港、目的港)及运输方式(如海运、陆运、空运)。例：FROM DONGGUAN TO SHENZHEN BY TRUCK，THENCE