药剂学题库填空题

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1.混悬剂的二种制备方法是__分散法_与凝聚法。

2.乳剂在放置过程中，由于分散相和连续相的密度不同而分层。

3.为延缓和防止注射剂中药物的氧化变质，可采取的措施是：加抗氧剂、通入

惰性气体、加入金属络合剂。

4.药物制剂是人类防治疾病的重要物质基础，它的基本要求必须是：安全、有

效和稳定。

5.片剂包薄膜衣可分为胃溶衣、肠溶衣及不溶性三类。

6.软膏剂的制备过程是：基质的处理→配制→灌装→包装。

7.气雾剂制备时抛射剂的充填方法可分为压装法与冷装法两种。

8.膜剂按剂型特点分类可分为单层膜、多层膜和夹心膜。

9.控释制剂有供口服、透皮、注射等多种给药途径。

10.堆密度亦称松密度，重质粉末其堆密度大、轻质粉末其堆密度小。

11.输液的种类有盐类电解质输液、营养输液、代血浆输液。

12.有“万能溶媒”之称的是二甲基亚砜。

13.乳剂有二种类型，分别是水包油、油包水。

14.注射用水的质量除符合一般蒸馏水的质量规定外，还应检查pH、氨、热原。

15.供静脉、脊髓用的注射剂，一律不得加抑菌剂。

16.流化喷雾制粒可将混合、制粒、干燥等工序合并在一套设备内完成。

17.膜剂由药物和适宜的成膜材料加工制成。

18.一般粉末状药物需先制粒，使其具有良好的流动性和润滑性，以便压片。

19.胶囊剂平均装量为0.30g以下，其装量差异限度为±7.5%；平均装量为0.30g

或0.30g以上，其装量差异限度为±5%。

20.片剂赋形剂可分为稀释剂与吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、助流剂。

21.药物的稳定性归纳为三个方面的内容，分别是化学不稳定性、物理不稳定

性、生物的不稳定性。

22.根据制粒方法不同，制粒又分为干法制粒、湿法制粒、喷雾制粒。

23.确定药物稳定性的实验方法有留样观察法、低温考察法、恒湿加速实验法。

24.为检查滤膜的完整性，我国GMP规定，微孔滤膜在使用前要做起泡点实验。

25.层流可分为水平层流和垂直层流。

26.灭菌的方法可分为物理灭菌法和化学灭菌法。

27.湿热灭菌的参比微生物是嗜热脂肪芽胞杆菌。

28.注射剂常用的灭菌方法是流通蒸汽灭菌法。

29.固体粉未在混合机内混合时有三种运动方式对流混合、剪切混合、扩散混合。

30.在湿法制粒过程中最常用的液体用量是使形成索带状的用量。

31.根据干燥速率的不同，干燥过程可分为恒速干燥阶段与降速干燥阶段。

32.混悬剂中微粒在重力作用下能发生沉降，又因微粒多在10μｍ以下，分散度

高，所以混悬剂既是动力学不稳定体系，又是热力学不稳定体系。

33.一般滴眼液应符合中国药典规定，不得检出绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌。

34.片剂赋形剂可分为_稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、助流剂和

润滑剂。

35.输液的种类有盐类电解质输液、营养输液、代血浆类胶体输液三种。

36.影响药物制剂稳定性的外界因素有温度、光线、空气、水份、______和______。

37.热原的组成是一种内毒素是由磷脂、酯多糖和蛋白质所组成。

38.药物剂型按存在状态分类可分为液体，固体，半固体，气体-。

39.在习惯上θ称为润湿; θ时则完全润湿，θ时

为不润湿，θ时为完全不润湿。

40.表面活性剂的种类阴离子，阳离子，两性离子，非离子。

41.难溶性药物在胶团中的溶解部位与药物的极性有关；

42.亲水亲油平衡值越低；表面活性剂的亲水性越差；

43.溶剂可分为极性，半极性和非极性。

44.增加药物溶解度的方法为制成盐类，增溶作用，加入助溶剂，加入潜溶剂。

45.非牛顿流体的流动类型分为塑性，假塑性，胀性。

46.延缓水解的方法为控制温度，调节PH，改变容媒，降低溶解度制成固体制

剂。

47.灌封是注射剂生产中最重要、最关键的工序。

48.所谓的HLB值，是人为地将非离子表面活性剂中亲水性最大的聚乙二醇的

HLB值定为20，而将无亲水性的石蜡定为0。

49.崩解剂的加入方法有内加法、外加法、内-外加法。

50.咀嚼上片常用的辅料为甘露醇，味甜、且有凉爽感。

51.一般滴眼剂（用于无眼外伤者）要求无不致病菌，即不得含有绿脓杆菌和金

黄色葡萄球菌。

52.乳化剂的种类不同，在o/w型乳剂中形成的界面吸附膜也不同，可分为四类。

分别为单分子膜、多分子膜、固体微粒膜、复合凝聚膜。

53.混悬剂的制备方法有分散法和凝聚法。

54.大量静脉注射剂的PH值应在4-9之间。

55.软胶囊剂的制备方法有滴制法和压制法。

56.影响胶囊壳的二个主要指标分别是冻力强度和粘度。

57.片剂包糖衣时，包衣过程可分隔离层、粉衣层、糖衣层、色糖衣层、光亮层。

58.压片的药物必须具有三种基本特性：即流动性和可压性、润滑性。