全自动血型分析仪购置可行性论证报告-杨爱军

全自动血型分析仪购置可行性论证报告-杨爱军
全自动血型分析仪购置可行性论证报告-杨爱军

武汉市第五医院

大型贵重仪器设备购置可行性论证报告

仪器设备名称强生全自动血型鉴定及配血分析仪

申请单位检验科(输血科)

负责人杨宗莲

申报时间2012-5-8

一、购置仪器设备概况

二、可行性论证项目

三、可行性论证会结论

四、有关部门审核意见

五、院领导审批意见

血型实验报告

abo血型鉴定实验报告 生命科学院张茜 111070094 一、实验目的 1、学习辨别血型的方法 2、观察红细胞凝集现象,掌握abo血型鉴定的原理 3、通过实验认识血型鉴定在输血 中的重要性二、实验原理 人类的abo血型遗传是由基因决定的。很多時间,一个基因只包含两个等位基因。但是, 控制血型的基因i则有三个不同等位基因。即同一时间内,一个位点可以有其中任何两个等 位基因出现。 等位基因a使红血球产生抗原a;等位基因b使红血球产生抗原b;等位基因o使红 血球不产生抗原; 等位基因a和b为等显性,o对a和b均为隐性。abo血型鉴定的原理是根据红细 胞上有或无a抗原和b抗原或ab抗原,将血型分为a型、b型、ab型及o型四种。 血型 a b ab o 可能基因型 iaia或iaio ibib或ibio iaib ioio 本实验采用红细胞凝集试验,用已知抗a和抗b分型血清来测定红细胞上有无相应的a 抗原或b抗原或ab抗原来确定abo血型。三、实验材料 消毒采血针;载玻片;消毒棉签;抗a、抗b血型定型试剂;75%乙醇;受检者血液四、 实验步骤 1、取干净载玻片,滴加定型剂 2、用70-75%的酒精消毒取血部位 3、用针扎一下消毒部位,使血冒出,立即滴一滴血液在抗a或b上。 4、再次消毒后取 血滴在抗b或a上 5、观察有无凝聚。实验结果如下图:左边为抗b型定型试剂,呈淡红色,未发生凝聚; 右边为抗a型定型试剂,血液在试剂中凝结,试剂较清亮。 6、记录结果:受测血液为a型血。五、注意事项 1.实验用具严格消毒,消毒采血针应一人一针。 2.取血切勿过多,以防止在血清中形成团块,影响判断结果。 3.分清牙签,不要用一牙 签一端同时在抗a血清和抗b血清中搅拌。 4.注意区别凝集现象与红细胞叠连。发生红细胞 凝集时,肉眼观察呈朱红色颗粒,且液体变得清亮。六、关于abo血型与性格的思考 这次测定自己血型的实验让我们对血型与性格之间的关系升起了好奇。于是我对血型性 格学说做了一番了解,并将了解和思考到的相关内容归纳了一下。 从血型本质原理来讲,abo抗原是糖类,其前体是h抗原。a基因编码一种叫n-乙酰半 乳糖转移酶的蛋白质(a 酶),能把h抗原转化成a抗原,b基因编码一种叫半乳糖转移酶的 蛋白质(b酶),能把h抗原转化成b抗原。o基因不能编码有活性的酶,而只有h 抗原。这些抗原在唾液等其他体液中也能检测到,但是在脊髓液(人体神经的必经之地) 中不存在。由于脑和血管之间有一道脑血屏障,血液不能流进脑组织,因此血型抗原不可能与 中枢神经接触,也就不可能对性格发生影响。 但同时我们又注意到一些问题: 为何a型为主的国家人口增长普遍停滞,甚至出现了负数,如北欧、德国、中国的上海 市? o型为主的广东人号称什么都敢吃,大胆、冒险、高犯罪率与血型性格有关吗? 湖南儿女多招风耳与a型民族的祖先生存的森林环境有关吗?中国a南b北方与a南b 北朝鲜在性格和由此导致的经济状况有着惊人的相似吗? 为何世界乒乓球高手绝大多数出自b型为主的中国和a型为主的欧洲、尤其是瑞典?

全自动血型分析仪结果无法判读

血型卡无法判读经验分享 全自动血型卡的判读是由仪器进行的,会出现判读不出或有误的现象。 从相机拍照到结果判读是怎样的一个流程呢?爱康的仪器和中济万泰仪器具体实现上有所区别,但是流程时相同的。 1、相机拍摄出清晰照片 2、选择照片中图像处理区域 3、选择凝胶柱判读范围 ZJWT第一孔的位置固定,通过调节X间距,和X偏移实现范围选择, ANGEL通过对每个孔取左右X值来实现范围选择 4、凝集强度判读规则,即判断每个孔位的凝集强度 都是根据高度和色素来区分凝集程度 5、项目判读规则,即根据每个孔位的凝集强度判断报告结果 都是在卡类型中定义判读规则的 ZJWT是左下图设定,优点简单直观,缺点,会有个别结果定义错误 ANGEL的是如右下图,代码设定,优点不会遗漏任何血型情况,缺点,无基础人员无法看懂和修改

中济万泰仪器判读规则爱康仪器判读规则 现象一:全部都判读不出来 分析:1、照片不清晰 2、图片处理区域未选取不合适 3、凝胶柱范围未选择正确 4、凝集强度判断规则丢失或被修改 5、卡片类型判读规则丢失或修改 现象二:单一项目判读不出来 分析:1、项目判读规则丢失或修改 现象三:个别卡片判读不出结果 分析:1、凝胶柱范围未选择正确 现象四:所有卡片固定孔位无法判读 分析:1、相机有污物 2、凝胶柱范围不合适 本次案例: 现象:O型血,D阴、C阴、E阳,判断不出结果 分析:1、图片清晰 2、图像处理区域正确 3、凝胶柱范围正确 4、凝集强度可判读出2+ 其他血型均正常,怀疑此血型判读规则有误,查看规则,如图所示 此血型的定义中,反定的定义错误,应为----+-++。

第一包、全自动血型分析仪教案

数量: 1台 技术参数: 一、分析部分: *1.系统:全自动血型分析仪。 2.测定方法:微孔板凝集法。 *3.测定速度:平均200份/小时以上。 4.反应时间:20~60分钟,1分钟步进。 5.测定项目:ABO血型;Rh因子;传染病筛查;病毒学检测。 6.样品:含有抗凝剂的全血;血清;红细胞悬浮液。 7.样品管:原始采血管。 8.样品架:10个样品管/样品架,同时放置≥10个架子;自动连续进样。 9.样品ID:自动条码扫描(7~26位);适用NW7; 2 OF 5 INTERLEAVED;CODE 39; CODE 128,ISBT-CODE128等。 10.样品吸取:10~150μl;1μl步进。 11.试剂的吸取:使用微量注射器;试剂体积:10~40μl,1μl步进;压力检测器 可测出异常吸取和剩余试剂量。 12.反应容器:微孔板;条形码;同时容纳≥26个板。 13.微孔板混合:自动旋转摇动或喷气,混合时可进行预加热。 14.反应温度:温度: +2℃~40℃;自动控制并可自定义。 15.针冲洗:仪器自动对样品针和试剂针进行冲洗。 16.分光系统:彩色CCD摄像系统。 17.评价方式:描述评估参数:反应图像的视觉评估存在DPR;非正常检测:空孔, 气泡和外部异物。 二、数据处理系统: 1.操作系统:Windows。 2.数据储存:可存储:≥1.0×106样品数据;40000样品图像。 *3.开放的测定参数:所有检测项目试剂全部开放。 *4.过程监测:从样品进样到结果信息整个全过程的自动化控制及监测。吸取和测定的日期和时间。反应的温度和湿度。吸取的结果,测定的数据,评 价的结果。反应图像,分析参数,试剂和稀释液的批号信息。 5.质控:日内和日间质控。 6.数据收集:可通过日期,组别,试剂,评价参数和/或评价结果对历史数据进行 收集。 7.密码管理:分级密码管理。 8.报警:报警显示在CRT上并蜂鸣。 9.诊断功能:协助维修和确认。 10.联机通讯:通过RS232C接口进行联机通讯(4800bps)。 三、其它:电源:AC220V(±10%),50/60Hz(±1%),功率:3KVA。 四、附属配套设备:(1)计算机1台。 (2)打印机1台。 (3)纯水机1台。 (4)UPS不间断电源1台。

ABO血型鉴定和交叉配血实验

ABO血型鉴定和交叉配血实验 [实验目的] 观察红细胞凝集现象。 学习ABO血型鉴定方法,掌握血型鉴定原理。 [实验原理] ABO血型是根据红细胞表面存在的凝集原决定的。存在A凝集原的称为A血型,存在B凝集原的称为B血型。而血清中还存在凝集素。当A凝集原与抗A凝集素相遇或B凝集原与抗B 凝集素相遇时,会发生红细胞凝集反应。一般A型标准血清中含有抗B凝集素,B型标准血清中含有抗A凝集素,因此可以用标准血清中的凝集素与被测者红细胞反应,以确定其血型。 同种动物不同个体的红细胞凝集称为同族血细胞凝集作用。不同动物的血液互相混合有时也可产生红细胞凝集,称为异族血细胞凝集作用。对于动物的天然血型抗体了解不多,而且免疫效价也很低,所以同种动物第一次输血,一般不会引起严重后果。但第二次输血就必须进行交配试验,才能决定是否能相互输血。 [实验对象] 正常人。 [实验药品] A型B型标准血清。 [仪器器械] 双凹玻片,采血针,竹签,75%酒精棉球,干棉球,玻璃蜡笔(记号笔),尖头滴管,显微镜。 [实验方法与步骤] 1.ABO血型的鉴定: (1)取双凹玻片一块,在两端分别标上A和B,中央标记受试者的号码。 (2)在A端和B端的凹面中分别滴上相应标准血清少许。 图6.9-1 ABO血型鉴定示意图 (3)75%酒精棉球消毒无名指端,用采血针刺破指端,用消毒后的尖头滴管吸取少量血(也可用红细胞悬浮液,见下述),分别与A端和B端凹面中的标准血清混合,放置1~2 min后,能肉眼观察有无凝血现象,肉眼不易分辨的用显微镜观察。 (4)根据凝集现象的有无判断血型(图6.9-1)。

2.交叉配血实验: (1)分别对供血动物和受血动物消毒、静脉取血,制备成血清和红细胞悬浮液。红细胞悬浮液是将受检者的血液一滴,加入装有生理盐水约1 ml的小试管中,即为2%的红细胞悬浮液。加盖备用。 (2)取双凹玻片一块,在两端分别标上供血动物和受血动物的名称或代号,分别滴上它们的血清少许。 (3)将供血者的红细胞悬浮液吸取少量,滴到受血者的血清中(称为主侧配血,图6.9-2);将受血者的红细胞悬浮液吸取少量,滴入供血者的血清中(称为次侧配血),混合。放置10~30 min后,肉眼观察有无凝集现象,肉眼不易分辨的用显微镜观察。如果两次交叉配血均无凝集反应,说明配血相合,能够输血。如果主侧发生凝集反应,说明配血不合,不论次侧配血如何都不能输血。如果仅次侧配血发生凝集反应,只有在紧急情况下才有可能考虑是否输血。 [注意事项]

血型分析仪项目可行性研究报告

血型分析仪项目 可行性研究报告 xxx投资公司

血型分析仪项目可行性研究报告目录 第一章项目基本信息 第二章项目背景及必要性 第三章市场前景分析 第四章项目规划分析 第五章选址可行性分析 第六章项目工程设计研究 第七章工艺技术分析 第八章环境保护、清洁生产 第九章企业卫生 第十章项目风险情况 第十一章项目节能方案分析 第十二章实施方案 第十三章项目投资情况 第十四章项目经济效益分析 第十五章招标方案 第十六章综合评价说明

第一章项目基本信息 一、项目承办单位基本情况 (一)公司名称 xxx投资公司 (二)公司简介 本公司秉承“以人为本、品质为本”的发展理念,倡导“诚信尊重” 的企业情怀;坚持“品质营造未来,细节决定成败”为质量方针;以“真 诚服务赢得市场,以优质品质谋求发展”的营销思路;以科学发展观纵观 全局,争取实现行业领军、技术领先、产品领跑的发展目标。 公司引进世界领先的技术,汇聚跨国高科技人才以确保公司产业的稳 定发展和保持长期的竞争优势。 公司近年来的快速发展主要得益于企业对于产品和服务的前瞻性研发 布局。公司所属行业对产品和服务的定制化要求较高,公司技术与管理团 队专业和稳定,对行业和客户需求理解到位,以及公司不断加强研发投入,保证了产品研发目标的实施。未来,公司将坚持研发投入,稳定研发团队,加大研发人才引进与培养,保证公司在行业内的技术领先水平。 (三)公司经济效益分析

上一年度,xxx科技公司实现营业收入13147.16万元,同比增长 28.99%(2954.82万元)。其中,主营业业务血型分析仪生产及销售收入为11659.20万元,占营业总收入的88.68%。 根据初步统计测算,公司实现利润总额3208.44万元,较去年同期相比增长467.94万元,增长率17.08%;实现净利润2406.33万元,较去年同期相比增长269.49万元,增长率12.61%。 上年度主要经济指标

生物实验报告ABO血型鉴定

生物实验报告A B O血 型鉴定 公司内部档案编码:[OPPTR-OPPT28-OPPTL98-OPPNN08]

生物实验报告 姓名:班级:日期: 同组者:实验序号: 实验题目:ABO血型鉴定 实验目的:1.掌握血涂片的制作,了解各种血细胞的结构特点 2.掌握ABO血型的鉴定方法 实验原理:人类的ABO血型遗传是由基因决定的。很多时间,一个基因只包含两个等位基因。但是,控制血型的基因I则有三个不同 等位基因。即同一时间内,一个位点可以有其中任何两个等位 基因出现。 等位基因A使红血球产生抗原A; 等位基因B使红血球产生抗原B; 等位基因O使红血球不产生抗原; 等位基因A和B为等显性,O对A和B均为隐性。 ABO血型鉴定的原理是根据红细胞上有或无A抗原和B 抗原或AB抗原,将血型分为A型、B型、AB型及O型四 种。本实验采用红细胞凝集试验,用已知抗A和抗B单克 隆抗体来测定红细胞上有无相应的A抗原或B抗原或AB抗 原来确定ABO血型。

抗原抗体反应——在ABO血型系统中,红细胞膜上抗原分A 和B两种抗原,而血清抗体分抗A和抗B两种抗体。A抗原 加抗A单克隆抗体或B抗原加抗B单克隆抗体,则产生凝集 现象→从而测知受试者红细胞膜上有无A或/和B抗原→判 断血型 抗体在相邻的红细胞表面抗原决定簇之间搭桥形成肉眼可见 的颗粒状凝集团块. 实验对象:血液 实验器材:受检者血液 抗A、抗B单克隆抗体 载玻片、脱脂棉、针、酒精棉球、生物显微镜、冰箱 等。 实验方法及步骤: 1.血涂片的制作 用酒精棉球擦拭消毒指尖,用采血针刺破指尖或耳垂,从采血针眼处挤出绿豆大小血滴,用清洁玻片面的一端轻轻接触血滴,使血滴附于玻片面上(注意勿触及皮肤,否则血在玻片上就不能成滴)。 以左手拿该片的两端,迅速用右手拿住另一载玻片的一端,在左手载玻片上由前向后接触血滴,使两载玻片约成45°角,轻轻移 动,使血滴成一直线,然后由前向后推为一均匀的薄片。 涂片在空气中干燥后置于染色架上,滴加瑞氏染色液,使涂片被染色液覆盖。

血型测定实验报

血型测定实验报告 一、实验目的: 学习ABO型血的鉴定原理和方法。观察红细胞凝集现象,了解抗原抗体反应。 二、实验原理: 血型就是红细胞膜上特异抗原的类型。在ABO血型系统中,红细胞膜上抗原分A和B两种抗原,而血清抗体分抗A和抗B两种抗体。A抗原加抗A抗体或B抗原加抗B 抗体,则产生凝集现象。血型鉴定是将受试者的红细胞加入标准A型血清(含有抗B抗体)与标准B型血清(含有抗A抗体)中,观察有无凝集现象,从而测知受试者红细胞膜上有无A或/和B抗原。在ABO血型系统,根据红细胞膜上是否含A、B 抗原而分为A、B、AB、O四型。(见表4-3-1-1) 三 消毒采血针;载玻片;消毒棉签;抗A、抗B血型定型试剂;75%乙醇;受检者血液四、实验步骤 (1)取双凹玻片一块,用干净纱布轻拭使之洁净,在玻片两端用腊笔标明A及B,并分别各滴入A及B标准血清一滴。 (2)细胞悬液制备从指尖或耳垂取血一滴,加入含1ml生理盐水的小试管内,混匀,即得约5%红细胞悬液。采血时应注意先用75%酒精消毒指尖或耳垂。 (3)用滴管吸取红细胞悬液,分别各滴一滴于玻片两端的血清上,注意勿使滴管与血清相接触。 (4)竹签两头分别混合,搅匀。 (5)10~30min后观察结果。如有凝集反应可见到呈红色点状或小片状凝集块浮起。先用肉眼看有无凝集现象,肉眼不易分辨时,则在低倍显微镜下观察,如有凝集反应,可见红细胞聚集成团。 (6)判断血型根据被试者红细胞是否被A,B型标准血清所凝集,判断其血型。 五、实验结果: 我们组本次实验中,载玻片1左边为抗B型定型试剂,呈淡红色,未发生凝聚;右边为抗A 型定型试剂,血液在试剂中凝结,试剂较清亮。该受试者1血型为A。 载玻片2左右边的试剂内的血液皆不出现凝结现象,受试者2为O型血。 六、实验讨论: 1.实验中要分清牙签,不要用一牙签一端同时在抗A血清和抗B血清中搅拌,以免造成抗体试剂不纯。 2.实验中我们组发现15分钟后没有出现血凝现象,可用牙签轻轻搅拌一会儿,有些载玻片上就不现了血块,但有些经搅拌后仍不出现血凝现象,表示确实不含相应的抗原。 精品文档

血型测定实验报告

. ..血型测定实验报告 一、实验目的: 学习ABO型血的鉴定原理和方法。观察红细胞凝集现象,了解抗原抗体反应。 二、实验原理: 血型就是红细胞膜上特异抗原的类型。在ABO血型系统中,红细胞膜上抗原分A和B两种抗原,而血清抗体分抗A和抗B两种抗体。A抗原加抗A抗体或B抗原加抗B 抗体,则产生凝集现象。血型鉴定是将受试者的红细胞加入标准A型血清(含有抗B抗体)与标准B型血清(含有抗A抗体)中,观察有无凝集现象,从而测知受试者红细胞膜上有无A或/和B抗原。在ABO血型系统,根据红细胞膜上是否含A、B 抗原而分为A、B、AB、O四型。(见表4-3-1-1) 三 消毒采血针;载玻片;消毒棉签;抗A、抗B血型定型试剂;75%乙醇;受检者血液四、实验步骤 (1)取双凹玻片一块,用干净纱布轻拭使之洁净,在玻片两端用腊笔标明A及B,并分别各滴入A及B标准血清一滴。 (2)细胞悬液制备从指尖或耳垂取血一滴,加入含1ml生理盐水的小试管内,混匀,即得约5%红细胞悬液。采血时应注意先用75%酒精消毒指尖或耳垂。 (3)用滴管吸取红细胞悬液,分别各滴一滴于玻片两端的血清上,注意勿使滴管与血清相接触。 (4)竹签两头分别混合,搅匀。 (5)10~30min后观察结果。如有凝集反应可见到呈红色点状或小片状凝集块浮起。先用肉眼看有无凝集现象,肉眼不易分辨时,则在低倍显微镜下观察,如有凝集反应,可见红细胞聚集成团。 (6)判断血型根据被试者红细胞是否被A,B型标准血清所凝集,判断其血型。 五、实验结果: 我们组本次实验中,载玻片1左边为抗B型定型试剂,呈淡红色,未发生凝聚;右边为抗A 型定型试剂,血液在试剂中凝结,试剂较清亮。该受试者1血型为A。 载玻片2左右边的试剂内的血液皆不出现凝结现象,受试者2为O型血。 六、实验讨论: 1.实验中要分清牙签,不要用一牙签一端同时在抗A血清和抗B血清中搅拌,以免造成抗体试剂不纯。 2.实验中我们组发现15分钟后没有出现血凝现象,可用牙签轻轻搅拌一会儿,有些载玻片上就不现了血块,但有些经搅拌后仍不出现血凝现象,表示确实不含相应的抗原。

全自动血型分析仪注册技术审查指导原则(2017年第209号通告附件1)

. 附件1 全自动血型分析仪注册技术审查指导原则 本指导原则旨在指导注册申请人对全自动血型分析仪注册申报资料的准备及撰写,同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。 本指导原则是对全自动血型分析仪的一般要求,申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用,若不适用,需具体阐述理由及相应的科学依据,并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。 本指导原则是供申请人和审查人员使用的指导文件,不涉及注册审批等行政事项,亦不作为法规强制执行,如有能够满足法规要求的其他方法,也可以采用,但应提供详细的研究资料和验证资料。应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。 本指导原则是在现行法规、标准体系及当前认知水平下制定的,随着法规、标准体系的不断完善和科学技术的不断发展,本指导原则相关内容也将适时进行调整。 一、范围 基于血型分析主要反应为凝集法的特点,从反应介质角度,可将血型分析方法主要分为载片法、试管法、微孔板法和柱凝集法四种。全自动血型分析仪是以血型分析的主要方法为基础,对不同反应介质技术进行自动化设计,目前常见的全自动血型分析仪的工作原理主要包括试管法、微孔板法和柱凝集法三大类。 .

本指导原则适用于采用试管法、微孔板法或柱凝集法对人体血液样本进行血型鉴定、抗体筛选、交叉配血等试验的全自动血型分析仪。对基于其他技术的全自动血型分析仪产品,可参照本指导原则相关适用条款准备注册申报资料。对于血型分析只是其适用范围某一部分的临床分析仪器,如全自动血库系统,应当参照本指导原则准备血型分析部分的相关注册申报资料。 本指导原则适用于申请产品注册和相关许可事项变更的产品。 二、注册申报资料要求 (一)综述资料 1.概述 (1)申报产品管理类别为III类。 (2)产品名称:建议统一将产品名称命名为全自动血型分析仪,如有特殊情形,可根据医疗器械命名原则,参考新的《医疗器械分类目录》中的产品名称举例确定命名,并详细描述确定依据。 2.产品描述 (1)结构组成 全自动血型分析仪一般由分析模块、控制和显示模块组成。分析模块主要由样本装载和输送装置、加样装置、试剂装置、恒温反应装置、离心机、液体容器、检测器、清洗装置等组成,控制和显示模块主要由计算机和软件组成,通过软件控制仪器的所有部件,确定运行相应试验所需的试剂和仪器需要执行的操作,读取检测结果并进行分析。 申请人应当根据拟申报产品的具体特征详细描述各组成装—2 —

测量血压实验报告

测量血压实验报告 篇一:血压测量的实验报告 血压测量的实训报告 姓名:性别:班级:学号: 实训内容:血压测量 实训地点:护理实训楼437农村医学实训室 实训日期:年月号 一、实验目的 1.通过学习,使我们掌握血压计使用的正确方法 2.加深自己的体验过程,要熟练血压的测量目的,要为自己在生活中或工作做好准备。 3.了解人体血压的测量方法及相关知识,达到理论与实际相结合的目的。 二、实验要求 1.保持实验室的安静。 2.要爱护实验室的器材,尽量要做到实验室器材不要损坏。 3.认真听和看老师示范的方法,注意老师讲的注意事项。 4.实验结束后注意学会分析总结和会使用血压计。 三、实验对象和器材 实训对象: 实训器材:听诊器、血压计 四、实训过程:

1.先让测血压的人保持情绪稳定。 2.把盒子打开,再把水银柱的最下边银色水银槽的开关打开。 3.被测者脱去一只衣袖,将前臂平放在桌子上,与心脏在同一水平位,掌心向上半握拳。测验着要和被测者在同一水平,将袖带缠住该上臂处,大约距肘横纹2-3cm,松紧以恰能放进一个手指为宜。 4. 将听诊器置于肘窝部、肱二头肌肌腱内侧的肱动脉搏动处, 轻压之。 5. 旋紧与气囊相连的气球充气旋钮,并开始充气。气囊充气过程中应同时听诊肱动脉搏动音,观察汞柱上升高度。待肱动脉搏动音消失后,汞柱再升高20~30mm;然后以恒定的速率缓慢放气。在心率缓慢者,放气速率应更慢些。使水银柱下降,视线与水银柱刻度平行.总结:实训对象的血压是否正常? 篇二:人体生理学 ABO 血型与动脉血压实验报告 ABO血型鉴定与动脉血压测量综合实验 摘要本实验采用波片法鉴定人体ABO血型和汞式压力表测定人体动脉血压。被测者血液遇抗A血清和抗B血清均不凝集,汞式压力表在压紧被测者上臂后松开第一次听到声音时读数110mmHg,声音消失处读数70mmHg。实验表明,该被测者血型为O型,动脉血压为110/70mmHg。 关键词 ABO血型血压玻片法汞式压力表 前言 人类红细胞上存在两种ABO血型系统的抗原,又称为凝集原,分别

生理学ABO血型鉴定实验报告

生理学A B O血型鉴定 实验报告 文件排版存档编号:[UYTR-OUPT28-KBNTL98-UYNN208]

实验名称: ABO血型鉴定 实验人员: 实验日期:年月日室温:27℃大气压:1个标准大气压 (一)实验目的 学习ABO型血的鉴定原理和方法。观察红细胞凝集现象,了解抗原抗体反应。(二)实验原理 血型就是红细胞膜上特异抗原的类型。在ABO血型系统中,红细胞膜上抗原分A 和B两种抗原,而血清抗体分抗A和抗B两种抗体。A抗原加抗A抗体或B抗原加抗B抗体,则产生凝集现象。血型鉴定是将受试者的红细胞加入标准A型血清(含有抗B抗体)与标准B型血清(含有抗A抗体)中,观察有无凝集现象,从而测知受试者红细胞膜上有无A或/和B抗原。在ABO血型系统,根据红细胞膜上是否含A、B抗原而分为A、B、AB、O四型。 (三)实验材料 消毒采血针;载玻片;消毒棉签;抗A、抗B血型定型试剂;75%乙醇;受检者血液 (四)实验步骤 (1)取双凹玻片一块,用干净纱布轻拭使之洁净,在玻片两端用腊笔标明A及B,并分别各滴入A及B标准血清一滴。 (2)细胞悬液制备从指尖或耳垂取血一滴,加入含1ml生理盐水的小试管内,混匀,即得约5%红细胞悬液。采血时应注意先用75%酒精消毒指尖或耳垂。(3)用滴管吸取红细胞悬液,分别各滴一滴于玻片两端的血清上,注意勿使滴

管与血清相接触。 (4)竹签两头分别混合,搅匀。 (5)10~30min后观察结果。如有凝集反应可见到呈红色点状或小片状凝集块浮起。先用肉眼看有无凝集现象,肉眼不易分辨时,则在低倍显微镜下观察,如有凝集反应,可见红细胞聚集成团。 (6)判断血型根据被试者红细胞是否被A,B型标准血清所凝集,判断其血型。(五)实验结果: 表1 实验情况 标准A血清标准B血清 人血凝集情况不凝集凝集 从上表可知:人血与标准A血清(含抗B抗体)混合后不发生凝集;人血与标准B血清(含抗A抗体)混合后发生凝集。 (六)讨论: 血型通常是指红细胞膜上特异性抗原的类型。若将血型不相容的两个人的血液滴加在玻片上并使之混合,则红细胞可凝集成簇,这一现象称为红细胞凝集。在补体的作用下,可引起凝集的红细胞破裂,发生溶血。当给人体输入血型不相容的血液时,在血管内可发生红细胞凝集和溶血反应,甚至危及生命。红细胞凝集的本质是抗原-抗体反应。红细胞膜上抗原的特异性取决于抗原决定簇,这些抗原在凝集反应中被称为凝集原。能与红细胞膜上的凝集原起反应的特异抗体则称为凝集素。凝集素为γ-球蛋白,存在于血浆中。发生抗原-抗体反应时,由于每个抗体上具有2~10个抗原结合位点,因此抗体可在若干个带有相应抗原的红细胞之间形成桥梁,使它们聚集成簇,从而发生凝血。根据红细胞膜上是否存在A抗原和B抗原可将血液分为四种ABO血型:红细胞膜上只含有A抗原者为A

全自动血型及配血分析系统(AUTOVUE Innova)操作与维护管理规程

全自动血型及配血分析系统(AUTOVUE Innova)操作与维护管理规程 一、操作规程 1、开机 (1)打开仪器电源 (2)打开电脑,启动AutoVue Innova软件,登录到常规模式,仪器初始化。 (3)初始化完成后,点击“维护”→“冲洗”→“执行”→“冲洗设置”→“蒸馏水”→“确定”,冲洗完成后,再根据上述步骤选择“生理盐水”冲洗5遍。 (4)冲洗完成后,点击“维护”→“吸头消除污染”→“执行”→“NAOH 小瓶位置”→“确定”→“执行”,完成后显示完成提示。 2、装载试剂 (1)点击软件界面上的“主舱门”,等待提示打开主舱门,装载试剂和稀释板。装载试剂时从设备中取出试剂架,将试剂小瓶轻轻翻转几次,使试剂红细胞完全混合,将试剂小瓶条码标签朝外小心放入试剂架正确位置,将瓶盖取下放在相应小瓶旁边。稀释板平稳放在稀释台上,使左上角对齐。 (2)点击软件界面上的“抽屉”,等待提示打开抽屉,装载试剂卡。装载时注意每张卡都要整齐排放,将贴有有效期一面朝左放置。 3、样本注册和装载 (1)条形码自动扫描注册 ①点击软件界面的“样品”,点击“注册/装载”→“注册”→“样品”,

用扫描仪依次扫描患者样品标识号信息,每个标本按照提示扫描2遍,所有标本扫描完毕,点击“发送到工作列表”。然后点击“退出”。 ②打开样品舱门,使用软件或设备上的旋转按钮将样本架旋转至适当装载位置,依次放入样本,关闭舱门,系统初始化样本转子以检查所有样本。 (2)指定位置注册 ①打开样品舱门,点击软件界面“样品”,点击“注册/装载”→“注册”→“样品”,选择优先级中“正常”或“急诊”,手工输入患者样品标识号信息2次,点击“发送到工作列表”。然后点击“退出”。 ②打开样品舱门,使用软件或设备上的旋转按钮将样本架旋转至适当装载位置,依次放入样本,关闭舱门,系统初始化样本转子以检查所有样本。 (3)手工装载 ①注册:在“样品架”界面,点击“样品”→“注册/装载”在注册模式下点击“样品”选择“优先级”(“正常”或“紧急检测”)在“实验组”中选“ABO/Rh Reverse”在“样品类型”中选择“CENTBLOOD”,在“样品”空格中输入样品号,验证2次,点击“发送到工作列表”。 ②装载:打开样品舱门,选择“装载”、“指定位置,在“样品”空格中输入样品号,验证2次,选择指定的样品架和架上具体位置。关闭舱门,系统初始化样本转子以检查所有样本。 4、结果查看及编辑 (1)点击软件界面“结果”→“已完成工作列表”,查看已完成的检

模拟血型鉴定

“模拟血型鉴定”实验的改进 《全日制义务教育生物课程标准》设计的该活动中选用AgNO3、NaI、Pb(NO3)2、BaCl2四种化学试剂代替血液和血清,利用化学反应产生沉淀的现象来模拟凝集现象。该设计有以下不足。 1、以上化学试剂配制出的溶液颜色和血液、血清相去甚远,化学反应产生的沉淀不明显,颜色为白色和浅黄色,与红细胞的凝集现象差异很大,容易让学生形成错误概念; 2、存在安全隐患,AgNO3对皮肤和粘膜有腐蚀及收敛作用,皮肤接触AgNO3见光后就会变黑,容易发生炎症; 3、AgNO3和NaI的价格较高,很多学校不容易配齐。 一、改进后的材料 改进了的实验材料包括硫酸铁、氢氧化钠、维生素B1药片、碘、碘化钠、蒸馏水及红墨水。 二、实验原理 硫酸铁与氢氧化钠反应可生成红褐色的Fe(OH)3沉淀;维生素B1(硫胺素)是可溶性维生素,由于分子中含有嘧啶环和噻唑环,因此能与碘试剂生成红色沉淀。而硫酸铁与维生素B1反应,碘液与氢氧化钠反应,均没有红色沉淀出现。本实验利用以上两种能产生红色沉淀的化学反应,来模拟不同血型互输时,红细胞的凝集现象。 3、实验材料的配制 3.1血清A型血清:浓度为0.05mol/L的NaOH溶液;B型血清:维生素B1溶液(将1-2片维生素B1药片溶于100mL的水中) 3.2血液A型血:碘液(先将2克碘化钾溶于5mL水中,然后加1克碘,充分溶解后,加水至100mL);B型血:红色Fe(SO4)3溶液(先配制浓度为0.05mol/L的Fe(SO4)3溶液,然后每100 mLFe(SO4)3溶液中滴加3-4滴红墨水);O型血:红色蒸馏水(每100mL蒸馏水中滴加3-4滴红墨水);AB型血:碘液和Fe(SO4)3溶液的等量混合液。 通过这一活动有利于学生理解凝血反应的原理,认识同型血相输的原则,也让学生知道一些化学现象,培养学生兴趣,为今后化学学习奠定基础。

全自动血型分析仪注册技术审查指导原则(2017年第209号通告附件1)

附件1 全自动血型分析仪注册技术审查指导原则 本指导原则旨在指导注册申请人对全自动血型分析仪注册申报资料的准备及撰写,同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。 本指导原则是对全自动血型分析仪的一般要求,申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用,若不适用,需具体阐述理由及相应的科学依据,并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。 本指导原则是供申请人和审查人员使用的指导文件,不涉及注册审批等行政事项,亦不作为法规强制执行,如有能够满足法规要求的其他方法,也可以采用,但应提供详细的研究资料和验证资料。应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。 本指导原则是在现行法规、标准体系及当前认知水平下制定的,随着法规、标准体系的不断完善和科学技术的不断发展,本指导原则相关内容也将适时进行调整。 一、范围 基于血型分析主要反应为凝集法的特点,从反应介质角度,可将血型分析方法主要分为载片法、试管法、微孔板法和柱凝集法四种。全自动血型分析仪是以血型分析的主要方法为基础,对不同反应介质技术进行自动化设计,目前常见的全自动血型分析仪的工作原理主要包括试管法、微孔板法和柱凝集法三大类。 —1 —

本指导原则适用于采用试管法、微孔板法或柱凝集法对人体血液样本进行血型鉴定、抗体筛选、交叉配血等试验的全自动血型分析仪。对基于其他技术的全自动血型分析仪产品,可参照本指导原则相关适用条款准备注册申报资料。对于血型分析只是其适用范围某一部分的临床分析仪器,如全自动血库系统,应当参照本指导原则准备血型分析部分的相关注册申报资料。 本指导原则适用于申请产品注册和相关许可事项变更的产品。 二、注册申报资料要求 (一)综述资料 1.概述 (1)申报产品管理类别为III类。 (2)产品名称:建议统一将产品名称命名为全自动血型分析仪,如有特殊情形,可根据医疗器械命名原则,参考新的《医疗器械分类目录》中的产品名称举例确定命名,并详细描述确定依据。 2.产品描述 (1)结构组成 全自动血型分析仪一般由分析模块、控制和显示模块组成。分析模块主要由样本装载和输送装臵、加样装臵、试剂装臵、恒温反应装臵、离心机、液体容器、检测器、清洗装臵等组成,控制和显示模块主要由计算机和软件组成,通过软件控制仪器的所有部件,确定运行相应试验所需的试剂和仪器需要执行的操作,读取检测结果并进行分析。 申请人应当根据拟申报产品的具体特征详细描述各组成装—2 —

鉴定血型的实验报告

竭诚为您提供优质文档/双击可除 鉴定血型的实验报告 篇一:血型鉴定实验报告 血型鉴定实验报告 一、实验目的 鉴定四种未知血液的血型 二、实验材料 A型标准血清、b型标准血清、载玻片、滴管、牙签等 三、实验原理 A型、b型标准血清与不同血型血液配型,会发生有无红细胞凝集现象,可以根据现象不同区分出不同血液血型。 四、实验过程 第一步:将两个载玻片擦干净,放置在实验台上。 第二步:分别在这两个载玻片上滴一滴A型标准血清和b型标准血清。第三步:用滴管取未知血型血液,在两个载玻片中的标准血清中各滴一滴。第四步:静止10min观察是否有凝集现象,并记录结果第五步:根据现象,对照血型鉴定表,判断血型。

五、实验结果分析 六、实验记录和结论: 附:血型鉴定标准: 篇二:生物实验报告-Abo血型鉴定 生物实验报告 姓名: 同组者:班级:日期:实验序号: 实验题目:Abo血型鉴定 实验目的:1.掌握血涂片的制作,了解各种血细胞的结构特点 2.掌握Abo血型的鉴定方法 实验原理:人类的Abo血型遗传是由基因决定的。很多時间,一 个基因只包含两个等位基因。但是,控制血型的基因I 则有三个不同等位基因。即同一时间内,一个位点可以有其中任何两个等位基因出现。 等位基因A使红血球产生抗原A; 等位基因b使红血球产生抗原b; 等位基因o使红血球不产生抗原; 等位基因A和b为等显性,o对A和b均为隐性。ABO血型鉴定的原理是根据红细胞上有或无A抗原和B抗原或Ab抗原,将血型分为A型、B型、AB型及O型四种。

本实验采用红细胞凝集试验,用已知抗A和抗B单克隆抗体来测定红细胞上有无相应 的A抗原或B抗原或Ab抗原来确定Abo血型。 抗原抗体反应——在Abo血型系统中,红细胞膜上抗 原分A和b两种抗原,而血清抗体分抗A和抗b两种 抗体。A抗原加抗A单克隆抗体或b抗原加抗b单克 隆抗体,则产生凝集现象→从而测知受试者红细胞膜 上有无A或/和b抗原→判断血型 抗体在相邻的红细胞表面抗原决定簇之间搭桥形成 肉眼可见的颗粒状凝集团块. 实验对象:血液 实验器材:受检者血液 抗A、抗b单克隆抗体 载玻片、脱脂棉、针、酒精棉球、生物显微镜、冰 箱等。 实验方法及步骤: 1.血涂片的制作 ?用酒精棉球擦拭消毒指尖,用采血针刺破指尖或耳垂,从采血针眼处挤出绿豆大小血滴,用清洁玻片面的一端轻轻接触血滴,使血滴附于玻片面上(注意勿触及皮肤,否则 血在玻片上就不能成滴)。

ABO血型鉴定和人体动脉血压的测定及运动对血压的影响实验报告

实验名称:ABO血型鉴定和人体动脉血压的测定及运动对血压的影响一.实验目的 1.学习辨别血型的方法。 2.观察红细胞凝集现象,掌握ABO血型鉴定的原理。 3.学习袖带法测定动脉血压的原理和方法,通过运动负荷作用对人体血压影响的观察,探讨正常人体血压生理调节机制,了解人体血管运动的神经调节。二.摘要 通过观察红细胞凝集现象,掌握ABO血型鉴定的原理。学习袖带法测定动脉血压的原理和方法,通过运动负荷作用对人体血压影响的观察,探讨正常人体血压生理调节机制,了解人体血管运动的神经调节。对实验所测得的数据进行显著性检验,发现在静坐和运动10min后男女收缩压存在显著性差异,无论在静坐还是运动后男女脉搏都无显著性差异,运动后即刻与静坐时相比,收缩压、舒张压和脉搏差异都显著,运动3min后,血压和脉搏与静坐时相比差异都不显著。三.材料和方法 (1)材料: ▲ABO血型鉴定:显微镜、载玻片、采血针、消毒牙签、干燥棉球、标准A血清、标准B血清、酒精棉球。 ▲人体动脉血压的测定及运动对血压的影响:人、血压计、听诊器、秒表。(2)方法: ▲ABO血型鉴定: 1.取载玻片一块,各滴入一滴标准A和B血清。 2.用酒精棉球对指尖进行消毒,从指尖取血各滴入到标准A、B血清中。 3.用牙签将血液与血清混合,搅匀。

4.观察结果,判断血型。 ▲人体动脉血压的测定及运动对血压的影响: 1.水银式检压计在使用时先驱净带内的空气,打开水银柱根部的开关。 2.受试者端坐位,脱去一侧衣袖,静坐5min。 3.受试者前臂伸平,置于桌上,令上臂中段与心脏处于同一水平。将袖带卷缠在距离肘窝上方2cm处,松紧度适宜,以能插入两指适宜。(注意:室内必须保持安静,以利于听诊。) 4.于肘窝处靠近内侧触及动脉脉搏,将听诊器胸件放于上面。 5.测定收缩压及舒张压、脉搏,并记录。 6.用表式血压计测定受试者静坐状态下的血压及脉搏,并记录。 7.受试者以每2s一次的速度做蹲下起立运动20次,用表式血压计测定受试者在运动后即刻、3min、5min和10min时的血压和脉搏,并记录。 四.观察项目 ▲ABO血型鉴定:ABO血型凝集反应 ▲人体动脉血压的测定及运动对血压的影响: (1).测定安静坐位状态下的脉搏和血压。 (2).观察运动负荷对脉搏和血压的影响。 ①受试者静坐5min,每隔2min测量静坐状态下血压和脉搏各一次(测15s的脉搏数乘以4作为每分钟值),直至测量数据连续三次稳定,分别算出脉搏数、血压平均值,以此作为对照。 ②做蹲下起立运动,以每2s一次的速度进行20次,在运动后即刻、3min、5min 和10min时各测定血压和脉搏一次。 五.实验结果 ▲由ABO血型鉴定实验得出我是O型血。

模拟血型鉴定实验课教案

2016年市级实验优质课教案 模拟血型鉴定 王俊毅 洛阳市洛龙区第七实验学校2016年6月 模拟血型鉴定 《全日制义务教育生物课程标准》设计的该活动中选用AgNO 3、NaI、Pb(NO 3) 2、BaCl 2四种化学试剂代替血液和血清,利用化学反应产生沉淀的现象来模拟凝集现象。该设计有以下不足。 1、以上化学试剂配制出的溶液颜色和血液、血清相去甚远,化学反应产生的沉淀不明显,颜色为白色和浅黄色,与红细胞的凝集现象差异很大,容易让学生形成错误概念; 2、存在安全隐患,AgNO 3对皮肤和粘膜有腐蚀及收敛作用,皮肤接触AgNO 3见光后就会变黑,容易发生炎症; 3、AgNO 3和NaI的价格较高,很多学校不容易配齐。 一、改进后实验的材料 改进了的实验材料包括硫酸铁、氢氧化钠、维生素B 1药片、碘、碘化钠、蒸馏水及红墨水。

二、实验原理 硫酸铁与氢氧化钠反应可生成红褐色的Fe(OH) 3沉淀;维生素B 1(硫胺素)是可溶性维生素,由于分子中含有嘧啶环和噻唑环,因此能与碘试剂生成红色沉淀。而硫酸铁与维生素B 1反应,碘液与氢氧化钠反应,均没有红色沉淀出现。本实验利用以上两种能产生红色沉淀的化学反应,来模拟不同血型互输时,红细胞的凝集现象。 三、实验材料的配制 3.1血清A型标准血清:浓度为0.05mol/L的NaOH溶液;B型标准血清:维生素B 1溶液(将1-2片维生素B 1药片溶于100mL的水中)。 3.2血液A型血:碘液(先将2克碘化钾溶于5mL水中,然后加1克碘,充分溶解后,加水至100mL);B型血:红色Fe(SO 4) 3溶液(先配制浓度为0.05mol/L的Fe 2(SO 4) 3溶液,然后每100 mLFe 2(SO 4) 3溶液中滴加3-4滴红墨水);O型血:红色蒸馏水(每100mL蒸馏水中滴加3-4滴红墨水);AB型血:碘液和Fe

分析全自动血型仪在血型检测中的应用

分析全自动血型仪在血型检测中的应用 发表时间:2018-04-17T15:03:14.307Z 来源:《中国误诊学杂志》2018年第3期作者:段峰 [导读] 对于血性检测来说,全自动血型仪的检测效率与准确性都比较高。 湖北荆门市第一人民医院 448000 摘要::目的:对全自动血型仪在血性检测中应用的准确性与可靠性进行评价。方法:通过应用全自动血型仪,本院在2016年10月到2017年11月检测了12763例门诊和住院患者的血型鉴定样本。结果:在12763例样本中,仪器无法判断结构的样本有85例,其中自身对照阳性样本和正反定型不一致的样本分别有50例和35例。结论:对于血性检测来说,全自动血型仪的检测效率与准确性都比较高。关键词:全自动血型分析仪;血型检测;应用 对血型检测的准确性进行有效保证是非常必要的,可以为临床输血的安全性提供重要保障。当下,在临床中经常应用的检测方法包括试管法、手工凝胶卡式法和全自动仪器法等。微柱凝胶卡全自动血型仪有着非常突出的优势,可以对试管法的劣势进行有效弥补,同时其结果比较容易判断,可以在较长时间中对数据进行保存。正是因为如此,在临床血型检测中对其进行了充分应用。不过,当处于血型检测过程中的时候,全自动血型仪可能会遇到结果无法判读的情况,需要对其发生的原因和解决方法等进行明确,提高输血的安全性。 1 材料与方法 1.1样本来源 2016年10月-2017年11月,我院门诊血型样本8297份,住院患者血型样本4466份,对1:9的枸橼酸钠抗凝血进行抽取,其剂量是3毫升。 1.1试剂与仪器 从上海血液生物医药公司购取单克隆抗-A/抗-B、RhD试剂、5%A/B标准红细胞。达亚美公司提供ABO/RhD凝胶卡和Diamed Techno 全自动血型仪。低速离心机和血库专用离心机[1]。 1.1检测方法 对于仪器应用方法,按照Diamed Techno全自动血型仪的操作手册进行操作。在仪器法检测过程中会出现结果无法判读的情况,对于这些样本需要通过试管法进行操作,为其提供相应借鉴和参考。对于试管法,需要将《全国临床检验操作规程》作为重要依据,对ABO正/反定型和Rh血型进行鉴定[2]。 2 结果 全自动血型仪对12763例患者样本进行鉴定,在此过程中,自身对照阳性样本和正反定型不一致的样本分别有50例和35例。对这50例自身对照阳性标本做凝胶卡式法和手工试管法复查,从而确认47例是假阳性,3例是冷凝集。35例样本正反定型不一致的原因包括15例冷凝集、婴幼儿弱抗体13例,样本量少4例,不规则抗体和抗原减弱各1例。在对冷凝集和婴幼儿弱抗体的标本进行正确处理之后,对手工试管法进行相应应用,从而对其进行纠正,当手工试管法无法对不规则抗体和抗原减弱标本进行纠正的时候,需要将其送到血液中心确认[3]。 3 讨论 从凝胶卡式法的角度来说,其主要立足点是抗人球蛋白,在三个方面对其进行相应应用,分别是血型鉴定、交叉配血和筛选不规则抗体。在本文中,对12763例全自动血型仪鉴定结果进行研究,从中发现,仪器无法判断结果的样本有85例,所占比重是0.67%,同其他相似研究相比是比较低的。导致仪器无法判读血型结果的原因主要是冷凝集,多种病引起冷凝集素增高,使其红细胞聚集,不能够同微凝胶柱中通过,主要疾病有肝硬化和自身免疫性溶血等。要对冷凝集产生的影响进行消除,需要对洗涤红细胞和37度孵育的方法进行应用,使得红细胞表面的冷凝集素得到消除。同时不规则抗体和抗原减弱也是导致血型无法判读的原因。患者多次输血是产生不规则抗体的主要原因,使得人体中发生同种免疫,由此产生同种抗体。抗原减弱有两种可能,一种是基因决定的弱表现型,另一种是获得性的[4]。当发生这两种情况的时候,都会导致血型结果无法判读,需要对试管法进行应用,对其进行纠正和重新鉴定。 除此之外,导致血型结果无法判读的原因还包括血型抗体减弱。年龄是血型抗体的重要决定因素,当婴儿出生的时候会出现ABO抗体,但是需要三个月之后才能检测出来。在65岁之后人体的抗体水平最大。通过应用微柱凝胶卡卡式对婴幼儿的血型进行检测,ABO正反血型符合率达到40%-85%。ABO血型鉴定有着非常重要的作用,可以为输血安全性提供重要保障。当出现血型结果无法判读的情况时,需要做相应检测,同病史进行相应结合,对其原因进行分析和确定,准确鉴定患者血型[5]。 当下,医院外科手术的数量不断增多,有着非常大的血型需求,使得检验科面临着较大压力。在我院中,血型鉴定工作在检验科中占据最大比重,同时对供给临床血液的ABO血型和Rh血型正确率提出了更高要求,需要达到100%,这同患者的生面安全是息息相关的。传统试管法无法充分满足该需求,容易出现偏差,导致较为严重的后果。此时,将全自动化血型仪引进我院,为实验室的血型鉴定工作提供了重要帮助,使其朝着自动化和标准化的方向发展。与此同时,将最优秀的实验参数作为重要依据,对孵育和判读等过程进行制定。可以在一定程度上降低工作人员的劳动强度,避免出现人为错误,并且对判读结果的正确性进行有效提高。全自动血型仪有着比较高的精度,在此条件下,能够为实验结果的重复性提供重要保障,并且有原始血型结果图像,其可靠性比较高。

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