苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)项目合作方案

苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)项目合作方案
苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)项目合作方案

苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)项目

合作方案

规划设计/投资方案/产业运营

苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)项目合作方案

苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)是20世纪80年代后期发展起来的一

类新型材料,由单体苯乙烯(St)与马来酸酐(MA)进行二元共聚合制备,具有良好的加工性能,价格低廉,并且具有高反应性等优点,可广泛应用

于建材、汽车内饰件、仪表板、机械罩壳、化学、生物、医学、光学等领域。SMA因结构不同,其功能特性具有较大差异,成为近年来高分子材料的研究热点之一。

该苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)项目计划总投资14895.14万元,其中:固定资产投资10517.74万元,占项目总投资的70.61%;流动资金4377.40万元,占项目总投资的29.39%。

达产年营业收入37463.00万元,总成本费用29948.78万元,税金及

附加279.84万元,利润总额7514.22万元,利税总额8830.50万元,税后

净利润5635.66万元,达产年纳税总额3194.84万元;达产年投资利润率50.45%,投资利税率59.28%,投资回报率37.84%,全部投资回收期4.14年,提供就业职位590个。

提供初步了解项目建设区域范围、面积、工程地质状况、外围基础设

施等条件,对项目建设条件进行分析,提出项目工程建设方案,内容包括:

场址选择、总图布置、土建工程、辅助工程、配套公用工程、环境保护工程及安全卫生、消防工程等。

......

苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)项目合作方案目录

第一章申报单位及项目概况

一、项目申报单位概况

二、项目概况

第二章发展规划、产业政策和行业准入分析

一、发展规划分析

二、产业政策分析

三、行业准入分析

第三章资源开发及综合利用分析

一、资源开发方案。

二、资源利用方案

三、资源节约措施

第四章节能方案分析

一、用能标准和节能规范。

二、能耗状况和能耗指标分析

三、节能措施和节能效果分析

第五章建设用地、征地拆迁及移民安置分析

一、项目选址及用地方案

二、土地利用合理性分析

三、征地拆迁和移民安置规划方案第六章环境和生态影响分析

一、环境和生态现状

二、生态环境影响分析

三、生态环境保护措施

四、地质灾害影响分析

五、特殊环境影响

第七章经济影响分析

一、经济费用效益或费用效果分析

二、行业影响分析

三、区域经济影响分析

四、宏观经济影响分析

第八章社会影响分析

一、社会影响效果分析

二、社会适应性分析

三、社会风险及对策分析

附表1:主要经济指标一览表

附表2:土建工程投资一览表

附表3:节能分析一览表

附表4:项目建设进度一览表

附表5:人力资源配置一览表

附表6:固定资产投资估算表

附表7:流动资金投资估算表

附表8:总投资构成估算表

附表9:营业收入税金及附加和增值税估算表附表10:折旧及摊销一览表

附表11:总成本费用估算一览表

附表12:利润及利润分配表

附表13:盈利能力分析一览表

第一章申报单位及项目概况

一、项目申报单位概况

(一)项目单位名称

xxx科技公司

(二)法定代表人

于xx

(三)项目单位简介

公司坚持以科技创新为动力,建立了基础设施较为先进的技术中心,

建成了较为完善的科技创新体系。通过自主研发、技术合作和引进消化吸

收等多种途径,不断推动产品技术升级。公司主导产品质量和生产工艺居

国内领先水平,具有显著的竞争优势。公司满怀信心,发扬“正直、诚信、务实、创新”的企业精神和“追求卓越,回报社会” 的企业宗旨,以优良

的产品、可靠的质量、一流的服务为客户提供更多更好的优质产品。

公司基于业务优化提升客户体验与满意度,通过关键业务优化改善产

业相关流程;并结合大数据等技术实现智能化管理,推动业务体系提升。

公司经过长时间的生产实践,培养和造就了一批管理水平高、综合素质优

秀的职工队伍,操作技能经验丰富,积累了先进的生产项目产品的管理经验,并拥有一批过硬的产品研制开发和经营人员,因此,项目承办单位具

备较强的新产品开发能力和新技术应用能力,为实施项目提供了有力的技

术支撑和技术人才资源保障。

公司一直注重科研投入,具有较强的自主研发能力,经过多年的产品

研发、技术积累和创新,逐步建立了一套高效的研发体系,掌握了一系列

相关产品的核心技术。公司核心技术均为自主研发取得,支撑公司取得了

多项专利和著作权。公司正处于快速发展阶段,特别是随着新项目的建设

及未来产能扩张,将需要大量专业技术人才充实到建设、生产、研发、销售、管理等环节中。作为一家民营企业,公司在吸引高端人才方面不具备

明显优势。未来公司将通过自我培养和外部引进来壮大公司的高端人才队伍,提升公司的技术创新能力。

(四)项目单位经营情况

上一年度,xxx科技公司实现营业收入21185.53万元,同比增长

21.69%(3776.41万元)。其中,主营业业务苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)生产及销售收入为18688.52万元,占营业总收入的88.21%。

根据初步统计测算,公司实现利润总额4893.77万元,较去年同期相

比增长954.75万元,增长率24.24%;实现净利润3670.33万元,较去年同期相比增长632.28万元,增长率20.81%。

上年度营收情况一览表

上年度主要经济指标

二、项目概况

(一)项目名称及承办单位

1、项目名称:苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)项目

2、承办单位:xxx科技公司

(二)项目建设地点

xx临港经济技术开发区

(三)项目提出的理由

苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)是20世纪80年代后期发展起来的一

类新型材料,由单体苯乙烯(St)与马来酸酐(MA)进行二元共聚合制备,具有良好的加工性能,价格低廉,并且具有高反应性等优点,可广泛应用

于建材、汽车内饰件、仪表板、机械罩壳、化学、生物、医学、光学等领域。SMA因结构不同,其功能特性具有较大差异,成为近年来高分子材料的研究热点之一。

(四)建设规模与产品方案

项目主要产品为苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA),根据市场情况,预

计年产值37463.00万元。

项目产品的市场需求是投资项目存在和发展的基础,市场需要量是根

据分析项目产品市场容量、产品产量及其技术发展来进行预测;目前,我

国各行业及各个领域对项目产品需求量很大,由于此类产品具有市场需求

多样化、升级换代快的特点,所以项目产品的生产量满足不了市场要求,

每年还需大量从外埠调入或国外进口,商品市场需求高于产品制造发展速度,因此,项目产品具有广阔的潜在市场。项目产品的市场需求是投资项

目存在和发展的基础,市场需要量是根据分析项目产品市场容量、产品产

量及其技术发展来进行预测;目前,我国各行业及各个领域对项目产品需

求量很大,由于此类产品具有市场需求多样化、升级换代快的特点,所以

项目产品的生产量满足不了市场要求,每年还需大量从外埠调入或国外进口,商品市场需求高于产品制造发展速度,因此,项目产品具有广阔的潜

在市场。通过对国内外市场需求预测可以看出,我国项目产品将以内销为

主并扩大外销,随着产品宣传力度的加大,产品价格的降低,产品质量的

提高和产品的多样化,项目产品必将更受欢迎;通过对市场需求预测分析,

国内外市场对项目产品的需求量均呈逐年增加的趋势,市场销售前景非常

看好。

(五)项目投资估算

项目预计总投资14895.14万元,其中:固定资产投资10517.74万元,占项目总投资的70.61%;流动资金4377.40万元,占项目总投资的29.39%。

(六)工艺技术

项目产品的贮存为半个月左右的生产量,成品按用户的要求包装,贮

存于项目承办单位专用成品贮存设施内。投资项目的成品及包装材料分别

贮存于各分类仓库内;仓库应符合所存物品的存放条件、建立责任体系、

保证存放安全;项目承办单位建立健全ISO9000质量管理和质量保证体系

和检验手段,确保项目所需物品存储纳入这一体系统一管理。项目所需原

料来源应稳定可靠,建成后应保证原料的质量和连续供应。

根据投资项目的产品方案,所选用的工艺流程能够满足产品制造的要求,同时,加强员工技术培训,严格质量管理,按照工艺流程技术要求进

行操作,提高产品合格率,努力追求项目产品的“零缺陷”,以关键生产

工序为质量控制点,确保投资项目产品质量。建立完善柔性生产模式;投

资项目产品具有客户需求多样化、产品个性差异化的特点,因此,项目产

品规格品种多样,单批生产数量较小,多品种、小批量的制造特点直接影

响生产效率、生产成本及交付周期;项目承办单位将建设先进的柔性制造

生产线,并将柔性制造技术广泛应用到产品制造各个环节,可以在照顾到

客户个性化要求的同时不牺牲生产规模优势和质量控制水平,同时,降低故障率、提高性价比,使产品性能和质量达到国内领先、国际先进水平。

(七)项目建设期限和进度

项目建设周期12个月。

该项目采取分期建设,目前项目实际完成投资8818.85万元,占计划投资的59.21%。其中:完成固定资产投资7044.52万元,占总投资的79.88%;完成流动资金投资1774.33,占总投资的20.12%。

项目建设进度一览表

(八)主要建设内容和规模

该项目总征地面积38866.09平方米(折合约58.27亩),其中:净用地面积38866.09平方米(红线范围折合约58.27亩)。项目规划总建筑面积47416.63平方米,其中:规划建设主体工程31388.39平方米,计容建筑面积47416.63平方米;预计建筑工程投资3712.90万元。

项目计划购置设备共计93台(套),设备购置费3886.89万元。

(九)设备方案

工艺装备以专用设备为主,必须达到技术先进、性能可靠、性能价格比合理,使项目承办单位能够以合理的投资获得生产高质量项目产品的生产设备;对生产设备进行合理配置,充分发挥各类设备的最佳技术水平;在满足生产工艺要求的前提下,力求经济合理;充分考虑设备的正常运转费用,以保证在生产相关行业相同产品时,能够保持最低的生产成本。主要设备的配置应与产品的生产技术工艺及生产规模相适应,同时应具备“先进、适用、经济、环境保护、节能”的特性,能够达到节能和清洁生产的各项要求;投资项目所选设备必须达到目前国内外先进水平,经生产厂家使用证明运转稳定可靠,能够满足生产高质量产品的要求。

项目拟选购国内先进的关键工艺设备和国内外先进的检测设备,预计购置安装主要设备共计93台(套),设备购置费3886.89万元。

第二章发展规划、产业政策和行业准入分析

一、发展规划分析

苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)是20世纪80年代后期发展起来

的一类新型材料,由单体苯乙烯(St)与马来酸酐(MA)进行二元共

聚合制备,具有良好的加工性能,价格低廉,并且具有高反应性等优点,可广泛应用于建材、汽车内饰件、仪表板、机械罩壳、化学、生物、医学、光学等领域。SMA因结构不同,其功能特性具有较大差异,成为近年来高分子材料的研究热点之一。

由于苯乙烯与马来酸酐的反应速度很快,而且反应放热量大,导

致反应很难控制,易造成共聚物分子量分布宽、产品性能不稳定,因

此工业生产难度较大,成本高,新建项目建设周期长。2016-2019年,全球SMA行业内新增产能较少。其中,2019年全球SMA产能为87900吨。

从供应区域来看,北美、欧洲、亚洲是全球SMA主产地,其中北

美和欧洲SMA产能在全球占比在80%左右,主要SMA生产企业有Polyscope、阿科玛、南京银新化工有限公司、嘉兴华雯化工有限公司,其他企业多处于研发、产能建设初期或者小试、中试阶段,供给能力

有限。

从需求区域来看,得益于美国汽车产业的发展,美国一直是全球

最大的SMA需求区域,需求占比在30%以上。亚洲是SMA第二大需求市场,需求地区主要集中在中国。在工程塑料、汽车等产业发展的带动下,中国对SMA需求持续增长,已经成为亚洲最大的SMA市场。此外,欧洲SMA的需求也较大,需求国家主要集中在英国、法国、德国等。

二、产业政策分析

过去5年,我国经济发展之所以取得历史性成就、发生根本性变革,

很重要的一点就是有新发展理念的科学指引。当前中国特色社会主义进入

新时代,迎来了实现中华民族伟大复兴的光明前景。但前进的道路不会一

帆风顺,2018年以来中美经贸摩擦复杂演变,国际环境更趋严峻,国内结

构性矛盾仍然明显,部分企业经营困难较多,经济下行压力有所加大。按

照高质量发展要求,深入贯彻崇尚创新、注重协调、倡导绿色、厚植开放、推进共享的新发展理念,努力实现更高质量、更有效率、更加公平、更可

持续的发展,为实现“两个一百年”奋斗目标打下坚实基础。

2016年全省高新技术企业达到437家,完成工业增加值72.9亿元,同比增长11.3%,分别高于规模以上工业增速5.1个百分点、规模以上制造业增速4.7个百分点,对全省的贡献率达到7.4%。战略性新兴产业完成增加

值936.9亿元,同比增长12.2%,分别高于规模以上工业增速5.8个百分点、

规模以上制造业增速5.4个百分点,占全省生产总值的13.1%,比重较

2015年提高1个百分点。

当今高速增长的中国经济又一次面临世界经济风云变幻的新一轮挑战,为确保中国经济的顺利发展,离不开相关工业的支撑和发展;建设好项目,将有助于发挥项目承办单位集聚效应、资源共享、充分协作、合理竞争,

同时,在一定程度上还有助于快速提高当地项目产品制造工业的技术水平

和行业市场竞争能力,对于项目产品制造企业为国家实现产业振兴计划、

推进产业结构调整和优化升级,都具有十分重要的现实意义。当今高速增

长的中国经济又一次面临世界经济风云变幻的新一轮挑战,为确保中国经

济的顺利发展,离不开相关工业的支撑和发展;建设好项目,将有助于发

挥项目承办单位集聚效应、资源共享、充分协作、合理竞争,同时,在一

定程度上还有助于快速提高当地项目产品制造工业的技术水平和行业市场

竞争能力,对于项目产品制造企业为国家实现产业振兴计划、推进产业结

构调整和优化升级,都具有十分重要的现实意义。目前,项目承办单位建

立了企业内部研发中心,可以根据客户的需求,研制、开发适应市场需求

的产品,并已在材料和设备及制造工艺上取得新的突破,项目承办单位已

取得了丰硕的成果,公司所生产的产品质量指标均已达到国内领先水平,

同国际技术水平接轨;通过保持人才、技术、设备、研发能力、市场营销、生产材料供应等方面的优势,产、学、研相结合的经营模式,无论是对项

目承办单位自身还是国内相关产业的发展都具有深远的影响。

十九大报告提出:“中国经济正由高速增长阶段转向高质量发展阶段”。着力打造制造业“双创”升级版,促进大中小企业融通发展。支持优势企业建立上下游协同的企业集团,提升产业链水平。落实好国家对中小企业特别是小微企业的优惠支持政策,培育一批“专精特新”小巨人企业和专注细分领域的“单项冠军”企业。

三、行业准入

xxx科技公司于20xx年xx月通过xxx科技公司所在地相关部门立项和其它必要审批流程,达到行业准入条件。

当前我国对外开放进入新阶段,必须加快构建开放型经济新体制,实施新一轮高水平对外开放,以开放的主动赢得发展的主动、国际竞争的主动。从中小企业情况看,要以建设“一带一路”为契机,积极支持中小企业稳定和开拓国际市场。鼓励有实力的中小企业参与境外基础设施合作和产能合作,推动中国装备走向世界,促进冶金、建材等产业对外投资。加大出口信用保险以及各类出口信贷对中小企业的支持力度。鼓励中小企业到境外收购技术和品牌,带动产品和服务出口。指导和帮助中小企业运用世界贸易组织规则维护企业合法权益,为中小企业提供应对反补贴、反倾销等方面的法律援助。发挥行业协会作用,加强行业自律,规范中小企业进出口经营秩序,从源头上避免恶性竞争和贸易纠纷。综合判断,“十三五”时期,我国中小企业发展仍处于大有可为的重要战略机遇期。要准确把握国内外发展形势,利用好国际国内两个市场、两种资源,抓住发展机

遇,转变发展方式,提高发展质量,依靠创业创新开辟发展新路径,赢得发展主动权,实现发展新突破。undefined

提振民营经济、激发民间投资已被列入重要清单。民营经济是经济和社会发展的重要组成部分,在壮大区域经济、安排劳动就业、增加城乡居民收入、维护社会和谐稳定以及全面建成小康社会进程中起着不可替代的作用,如何做大做强民营经济,已成为当前的一项重要课题。民营企业和民间资本是培育和发展战略性新兴产业的重要力量。鼓励和引导民营企业发展战略性新兴产业,对于促进民营企业健康发展,增强战略性新兴产业发展活力具有重要意义。引导民间投资参与制造业重大项目建设,国务院办公厅转发财政部发展改革委人民银行《关于在公共服务领域推广政府和社会资本合作模式指导意见》,要求广泛采用政府和社会资本合作(PPP)模式。为推动《中国制造2025》国家战略实施,中央财政在工业转型升级资金基础上整合设立了工业转型升级(中国制造2025)资金。围绕《中国制造2025》战略,重点解决产业发展的基础、共性问题,充分发挥政府资金的引导作用,带动产业向纵深发展。重点支持制造业关键领域和薄弱环节发展,加强产业链条关键环节支持力度,为各类企业转型升级提供产业和技术支撑。

第三章资源开发及综合利用分析

一、资源开发方案

该项目为非资源开发类项目,其生产经营过程未对环境资源进行开发,无资源开发方案。

二、资源利用方案

(一)土地资源

该项目选址位于xx临港经济技术开发区。

园区明确主导产业定位。充分发挥各产业园区比较优势,综合考虑产

业政策、资源禀赋、环境承载能力、经济发展潜力、区位优势等因素,因

地制宜确定优先发展的主导产业,明确产业准入的投入产出强度、节能减

排和环境保护标准。园区依托科技和人才优势,全面提升创新能力,产业

定位突出高端化、集群化、数字化,加快技术研发、高新技术产业化、服

务外包、现代服务业以及高附加值制造业发展,率先实现转型升级。

项目选址应符合城乡建设总体规划和项目占地使用规划的要求,同时

具备便捷的陆路交通和方便的施工场址,并且与大气污染防治、水资源和

自然生态资源保护相一致。节约土地资源,充分利用空闲地、非耕地或荒地,尽可能不占良田或少占耕地;应充分利用天然地形,选择土地综合利

用率高、征地费用少的场址。

苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)项目建议书

苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)项目 建议书 规划设计/投资方案/产业运营

摘要 该苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)项目计划总投资6401.61万元,其中:固定资产投资5298.95万元,占项目总投资的82.78%;流动资金1102.66万元,占项目总投资的17.22%。 达产年营业收入10071.00万元,总成本费用7905.18万元,税金及附 加109.40万元,利润总额2165.82万元,利税总额2573.95万元,税后净 利润1624.37万元,达产年纳税总额949.59万元;达产年投资利润率 33.83%,投资利税率40.21%,投资回报率25.37%,全部投资回收期5.44年,提供就业职位184个。 坚持安全生产的原则。项目承办单位要认真贯彻执行国家有关建设项 目消防、安全、卫生、劳动保护和环境保护的管理规定,认真贯彻落实 “三同时”原则,项目设计上充分考虑生产设施在上述各方面的投资,务 必做到环境保护、安全生产及消防工作贯穿于项目的设计、建设和投产的 整个过程。 苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)是20世纪80年代后期发展起来的一 类新型材料,由单体苯乙烯(St)与马来酸酐(MA)进行二元共聚合制备,具有良好的加工性能,价格低廉,并且具有高反应性等优点,可广泛应用 于建材、汽车内饰件、仪表板、机械罩壳、化学、生物、医学、光学等领域。SMA因结构不同,其功能特性具有较大差异,成为近年来高分子材料的研究热点之一。

报告主要内容:总论、建设必要性分析、市场分析、调研、建设规划 方案、选址分析、项目建设设计方案、工艺可行性、环境影响概况、项目 职业安全、项目风险应对说明、项目节能可行性分析、项目实施安排方案、项目投资分析、经济收益分析、综合评价等。

实验八苯乙烯与马来酸酐的交替共聚合

实验一甲基丙烯酸甲酯的本体聚合 一、实验目的 1. 了解自由基聚合的基本原理和体系中各组分的作用。 2. 掌握甲基丙烯酸甲酯本体聚合的实施方法。 二、实验原理 本体聚合是指单体本身在不加溶剂及其他分散介质的情况下由微量引发剂或光、热、辐射能等引发进行的聚合反应。由于聚合体系中的其他添加物少(除引发剂外,有时会加入少量必要的链转移剂、颜料、增塑剂、防老剂等),因而所得聚合产物纯度高,特别适合于制备一些对透明性和电性能要求高的产品。 本体聚合的体系组成和反应设备是最简单的,但聚合反应却是最难控制的,这是由于本体聚合不加分散介质,聚合反应到一定阶段后,体系粘度大,易产生自动加速现象,聚合反应热也难以导出,因而反应温度难控制,易局部过热,导致反应不均匀,使产物分子量分布变宽。这在一定程度上限制了本体聚合在工业上的应用。为克服以上缺点,常采用分阶段聚合法,即工业上常称的预聚合和后聚合。 除产物纯度高外,本体聚合的另一大优点是可进行浇铸聚合,即将预聚合产物浇入模具中进行后聚合,反应完成后即可获得产品。 三、仪器与试剂 仪器:恒温水浴,试管夹,试管,锥形瓶(50 mL) 试剂:甲基丙烯酸甲酯(MMA)20 mL,过氧化二苯甲酰(BPO)0.019 g 四、实验步骤 1. 预聚合 在50mL锥形瓶中加入20 mL MMA及单体质量0.1%的BPO,瓶口用胶塞塞上,用试管夹夹住瓶颈在85~90℃的水浴中不断摇动,进行预聚合约0.5 h,注意观察体系的粘度变化,当体系粘度变大,但仍能顺利流动时,结束预聚合。 2. 浇铸灌模 将以上制备的预聚液小心地分别灌入预先干燥的两支试管中,浇灌时注意防止锥形瓶外的水珠滴入。 3. 后聚合 将灌好预聚液的试管口塞上棉花团,放入45~50℃的水浴中反应约20 h,注意控制温度不能太高,否则易使产物内部产生气泡。然后再升温至100~105℃反应2~3 h,使单体转化完全,完成聚合。 4. 取出所得有机玻璃棒,观察其透明性,是否有气泡。 五、思考题 1. 进行本体浇铸聚合时,如果预聚阶段单体转化率偏低会产生什么后果? 2. 为什么要严格控制不同阶段的反应温度? 六、注意事项 1. 塞锥形瓶的胶塞必须用聚四氟乙烯膜或铝箔包裹,以防止在聚合反应过程中MMA蒸汽将胶塞中的添加物(如防老剂等)溶出,影响聚合反应。

马来酸酐接枝氯化聚乙烯聚丙烯热塑性弹性体的制备及表征

马来酸酐接枝氯化聚乙烯/聚丙烯热塑性弹性体的制备及表征 陈尔凡1,李晓洋1,马驰1,高艳萍1,吴波1,王素菊2,白岩2、汪晓娟2 1. 辽宁省高分子材料工程技术研究中心(沈阳化工大学),110142; 2. 三橡集团,110148 摘要:以过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,在转矩流变仪中,对氯化聚乙烯/聚丙烯(CM/PP)进行顺丁烯二酸酐(马来酸酐,MAH)熔融接枝制备了热塑性弹性体。考察了DCP用量和MAH用量对其接枝率、力学性能的影响。并用红外光谱、差扫描量热法、热重分析法和电子扫描电镜对其进行组成结构、热行为和形态表征。结果表明:MAH成功接枝到CM/PP热塑性弹性体上。接枝后的CM/PP热塑性弹性体的力学性能和热性能明显改善,当MAH为4份时和DCP用量为3.2份时,接枝率达到0.66%,抗拉强度比未接枝CM/PP提升了78%,达到6.3MPa。 关键词:氯化聚乙烯;聚丙烯;热塑性弹性体;马来酸酐;熔融接枝 Preparation and characterization of CM/PP Thermoplastic Elastomer Grafted by Anhydride Maleic-Modified Chen Erfan1, Li Xiaoyang1, Ma Chi1, Gao Yanping1, Wu Bo1, Wang Suju2, Bai Yan2, Wang Xiaojuan2 (Liaoning Research Center of Engineering & Technology for Polymer Materials, Shenyang University of Chemical Technology, 110142; San Rubber Group, 110148) Abstract:Chlorinated Polyethylene (CM)/Polypropylene (PP) thermoplastic elastomer was prepared by melt grafting with maleic anhydride (MAH), as DCP is the initiator, in the torque rheometer. The influences of the percent grafting and mechanical properties were studied with the amounts of DCP and MAH. The composition structure, thermal behavior and morphology were characterized by FTIR, DSC, TG and SEM. The results showed that MAH was grafted to PP chain of CM/PP thermoplastic elastomer, and the mechanical properties and thermal performance has been improved significantly. The tensile strength of CM/PP Thermoplastic Elastomer Grafted by Anhydride Maleic-Modified was improved 78% compared with CM/PP which is not grafted, reached to 6.3MPa, as the grafting ratio is 0.66%, which as MAH and DCP are 4phr and 3.2phr respectively. Key words: Chlorinated Polyethylene; Polypropylene; Dynamic Vulcanization; Maleic Anhydride; Melt Grafting 前言 橡胶型氯化聚乙烯(CM)具有优良的耐候、耐臭氧、耐热老化性等性能,同时其生产原料来源丰富、制造工艺简单,成本低廉,因此CM及其制品广泛应用于电线 沈阳市科技基金(F11-239-1-00) 本文联系人:陈尔凡,男,博士,博士生导师,教授,主要从事高分子复合材料研究。发表论文200余篇,近年来获省部级科技进步奖十项。E-mail:cef5556@https://www.360docs.net/doc/f51060995.html,

苯乙烯-马来酸酐共聚物的合成

实验七苯乙烯-马来酸酐共聚物的合成 教学目的: 1.掌握自由基聚合的原理和方法; 2.通过苯乙烯与马来酸酐共聚制备其共聚物。 教学重点:掌握自由基聚合的原理和方法 教学难点:聚合过程中反应速度和终点的控制 一实验目的 1.学习自由基聚合的原理和沉淀聚合方法; 2.掌握苯乙烯-马来酸酐共聚物的合成方法。 二实验原理 马来酸酐是强的吸电子单体而苯乙烯是强的给电子单体,因此二者等量混合,在引发剂引发下易发生共聚而形成交替共聚物。 本实验采用过氧化苯甲酰(BPO)作为引发剂,引发苯乙烯与马来酸酐发生自由基聚合,形成苯乙烯-马来酸酐共聚物,并通过碱性水解制备水解的苯乙烯-马来酸酐共聚物。 由于苯乙烯与马来酸酐均可以溶解于甲苯中,而其共聚物在甲苯中不溶,因此其共聚物可以从甲苯中沉淀出来而称为沉淀聚合。 三实验方法 1.共聚物的合成 250 ml的四口烧瓶中加入150 ml经蒸馏的甲苯,10.4g苯乙烯、9.8g马来酸酐和0.1gBPO,升温至50左右,搅拌15分钟使马来酸酐完全溶解。然后,升温到80℃左右反应1小时。反应物降至室温,将产物滤出,在60℃下真空干燥。 2.共聚物皂化 在100 ml圆底烧瓶中加入2g干燥的共聚物和50 ml 2mol/L的氢氧化钠溶液,加热至沸腾,待聚合物溶解后继续回流1h。降温至50,将溶液倾入200 ml 3mol/L的盐酸中,使聚合物沉淀,过滤、洗涤、干燥,获得水解的苯乙烯-马来酸酐共聚物。 四注意事项 1 实验中使用的苯乙烯、马来酸酐、BPO实验前应该精制 2 聚合过程中要控制反应温度不可以太高,以免反应太快! 五思考题 1 影响共聚反应的竟聚率的因素主要有哪些? 2 聚合反应的溶剂选择要考虑哪些因素? 3 苯乙烯-马来酸酐共聚物有哪些应用?

马来酸酐接枝ABS及其应用(精)

马来酸酐接枝ABS 及其应用 陈玉胜张祥福张勇张隐西 (上海交通大学高分子材料研究所,上海200240 摘要 采用熔融法研究了马来酸酐(M AH 接枝ABS 。结果表明:马来酸酐接枝率随 M AH 添加量或引发剂过氧化二异丙苯(DCP 的添加量的增加而提高,但是添加量过多时,接技率增加速率变慢;ABS 接枝马来酸酐后,冲击性能明显下降,但拉伸性能变化不大;马来酸酐接枝改性ABS ,增容ABS/PC 合金共混物,可提高合金的缺口抗冲击强度达1.5~2.5倍。关键词:马来酸酐接枝丙烯睛/丁二烯/苯乙烯共聚物增容聚碳酸酯 0前言 收稿日期:2000201204 在共混中采用反应增容方法促进溶解度参数不匹配的聚合物共混,已越来越受到人们关注。这种方法的本质特性是在加工过程中使共混组分之间发生化学反应,生成接枝或嵌段聚合物,该聚合物作为共混增容剂使组分间良好地分散和增强界面结合[1]。因此这种方法最基本的要求是共混聚合物组分分子链中应含具有反应活性的功能基团,如环氧基团、酸酐基团、磺酸基团等。这些基团的特点是与氨基、羟基等基团的反应活性高,并且无低分子物生成。 ABS 是通用工程塑料,综合性能好,常与 其它聚合物共混制备合金。在与其它聚合物(如尼龙、聚碳酸酯共混过程 中,ABS 与它们之间的相容性是合金获得优良综合性能的关键。国内外已有报道采用马来酸酐接枝改性ABS 作为增容剂,用以改善ABS 系列合金间

的相容性[2,3]。本研究在H AAKE 转矩流变 仪上,采用马来酸酐熔融接枝改性ABS ,考察了影响接枝反应的主要因素、接枝产物力学性能变化以及接枝产物增容ABS/PC 合金的应用前景。 1实验部分 1.1原料 ABS 树脂,牌号PA -747S ,台湾奇美实 业股份有限公司产品; PC 树脂,Lexan141,美国GE 塑料树脂(中国公司产品, 马来酸酐(M AH ,化学纯,上海山海科技研究所; 过氧化二异丙苯(DCP :化学纯。其中PC 、ABS 树脂在使用前均在90℃干燥8h ,以除去吸收的水分1.2主要仪器和设备 转距流变仪,H AAKE RC -90型,德国H AAKE 公司; 双螺杆挤出机,SH L -35型,上海化工机械四厂; 红外光谱仪,Perkin -Elmer 1000型,美 第14卷第5期2000年5月 中国塑料 CHINA P LASTICS V ol14N o 5 May 2000

苯乙烯-马来酸酐共聚物及应用

万方数据

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苯乙烯-马来酸酐共聚物及应用 作者:李小华, 强西怀, 洪新球, LI Xiao-hua, QIANG Xi-huai, HONG Xin-qiu 作者单位:陕西科技大学资源与环境学院,陕西西安,710021 刊名: 皮革科学与工程 英文刊名:LEATHER SCIENCE AND ENGINEERING 年,卷(期):2009,19(2) 被引用次数:1次 参考文献(26条) 1.BARUAH;LASKAR Styrene-Maleic Anhydride Copolymers:Synthesis,Characterization and Thermal Properties[外文期刊] 1996(60) 2.邱广明苯乙烯和马来酸酐共聚物的合成及其功能化膜和微球的研究[学位论文] 2006 3.Wu D C;Hong C Y;He W D Study on controlled radical alternating copolymerization of styrene with maleic anhydride under UV irradiation[外文期刊] 2003(1) 4.沈一丁表面活性剂在皮革工业中的应用 2003 5.胡英近代化工热力学 1994 6.李春生;张书香;郑安呐超临界CO2中马来酸酐与苯乙烯的聚合[期刊论文]-高分子材料科学与工程 2006(05) 7.Jack E S;Kim M N;Lee L M Living radical copolymerization of styrene/maleic anhydride 1973 8.张举贤KS-1合成鞣剂的研究 1983(01) 9.来水利;沈一丁无规苯乙烯-马来酸酐树脂复鞣剂的合成及性能[期刊论文]-中国皮革 1999(07) 10.高嫄;黄发荣苯乙烯-马来酸酐共聚物的生物降解性研究[期刊论文]-功能高分子学报 2004(02) 11.Walling C;Briggs E R;Wolfstirm K B;Mayo FR Copolymerization.X.The effect of meta-and para-substitution on the reactivity of the styrene double bond 1948 12.卢行芳;殷家雄;白涛阳离子皮革染色助剂的试制与应用[期刊论文]-皮革化工 2005(04) 13.Dilip R;Abayasckara;Raphacl M Ottenbriew查看详情 1985(02) 14.潘卉;张治军;张举贤一种新型纳米复合鞣剂MPNS/SMA的制备及应用研究[期刊论文]-中国皮革 2004(27) 15.周家达;房宽峻;张霞苯乙烯-马来酸酐共聚物的阳离子化改性及其对颜料的分散[期刊论文]-化工新型材料2007(03) 16.向远清;刘朋生苯乙烯-马来酸酐交替共聚物接枝液化MDI的合成与表征[期刊论文]-弹性体 2002(04) 17.王荣伟;郁剑乙低分子量SMA交替共聚物的合成 1994(11) 18.吴娇娇;顾恩光;王兵雷苯乙烯-马来酸酐共聚物磺酸钾的合成及分散性能[期刊论文]-嘉兴学院学报 2002(51) 19.叶文玉;马新起;刘伟磺化苯乙烯-顺丁烯二酸酐共聚物(SS/NMA)的合成及其阻垢性能 1998(04) 20.Kim S Y;Lee Y M Taxol-loaded block copolymer nanospheres composed of methoxy poly(ethylene-glycol) and poly(ε-caprolactone) as novel anticancer drug carriesrs 2001 21.Kataoka K;Harada A;Nagasaki Block copolymer micelles for drug delivery:design,characterization and biological significance 2001 22.Leckband D E;Borisov O V;HalperinA Cold and hot denaturation of polysoaps[外文期刊] 1998(07) 23.胡中青一类含马来酸醉交替共聚单元的高分子表面活性剂的辐射法合成及其应用 2006 24.朱明强;魏柳荷;周鹏马来酸酐和苯乙烯的可逆加成-断链链转移聚合及新型嵌段共聚物的合成[期刊论文]-高分子学报 2001(03)

马来酸酐接枝PP_PE共混物及其木塑复合材料_图文.

第46卷第1期2010年1月 林业科 学 SC I E NTI A SI L VAE SI N I CAE Vol 146,No 11 Jan .,2010 马来酸酐接枝PP /PE 共混物及其木塑复合材料 3 高华王清文王海刚宋永明 (东北林业大学生物质材料科学与技术教育部重点实验室哈尔滨150040 摘要:通过聚丙烯(PP 与聚乙烯(PE 机械混合来模拟废旧塑料混合物,利用马来酸酐(MAH 对PP /PE 混合物进行接枝改性,然后以接枝共混物作为基体与木纤维复合制备木塑复合材料。通过对比接枝前后的红外光谱图,证明MAH 已成功接枝在PP /PE 共混物上。力学测试结果显示:基体经过接枝改性后,复合材料的弯曲强度和无缺口冲击强度均大幅度升高,当MAH 用量为1%时,弯曲强度提高了5014%,无缺口冲击强度提高了9018%,而以废旧塑料为原料制备的复合材料的弯曲强度和无缺口冲击强度分别提高4012%和5314%。微观相形态分析表明:通过接枝改性不仅改善了PP /PE 共混体系的相容性,同时也显著改善了木纤维与PP /PE 共混物之间的界面结合状况,因而宏观上表现为力学性能提高。这表明,共混接枝改性方法可能是利用混合废旧塑料制备高性能木塑复合材料的一条可行途径。

关键词:马来酸酐;接枝;PP /PE 共混物;木纤维;木塑复合材料 中图分类号:T Q32115文献标识码:A 文章编号:1001-7488(201001-0107-05 收稿日期:2008-06-05。 基金项目:“863”项目(2002AA245141;国家农业科技成果转化资金项目(2006G B23600450。3王清文为通讯作者。 M a le i c Anhydr i de Grafted PP /PE Blend and The i r Co m posites w ith W ood F i ber Gao Hua W ang Q ing wen W ang Haigang Song Yong m ing (Key L aboratory of B io 2B ased M aterial Science and Technology of M inistry of Education,N ortheast Forestry U niversity Harbin 150040 Abstract:In this paper,the waste p lastic m ixture was si mulated by mechanically m ixing polyp ropylene (PP and polyethylene (PE ,the PP /PE m ixture was blended and at the same ti me grafted with maleic anhydride (MAH by reactive extruding,and the wood p lastic composites was p repared with the grafted blend,which was used as matrix,and wood fiber .By comparing the infrared spectrogram of the grafted PP /PE blend with that of the unmodified blend,it p roved that MAH was grafted onto PP /PE blend .Mechanical testing results showed that the flexural strength and un 2notched i mpact strength of the composites were both significantly enhanced by the blending 2grafting modificati on of p lastic m ixture .W hen MAH dosage was 1%,the flexural strength increased 5014%and the un 2notched i m pact strength increased 9018%,and the flexural strength and the un 2notched i mpact strength of the composite p repared fr om waste p lastic increased 4012%and 5314%respectively . The m icr o 2mor phol ogical analysis indicated that with modification the

实验一 苯乙烯-马来酸酐共聚合

实验一苯乙烯-马来酸酐共聚合 一、实验目的 通过聚苯乙烯-马来酸酐树脂的合成,了解共聚合的原理及其特点。 二、实验原理 本实验制备的聚苯-丁树脂是采用苯乙烯与顺丁烯二酸酐(马来酸酐),在甲苯(或乙苯)溶剂中以过氧化二苯甲酰为引发剂进行溶液聚合,因为生成的苯-丁共聚物不溶于溶剂因而又称为沉淀聚合。顺丁烯二酸酐自身很难聚合,但与苯乙烯很容易进行共聚,而且总是形成1∶1 的交替共聚物其反应如下: 三、实验仪器与试剂 四口瓶,回流冷凝管,电动搅拌器,恒温水浴,温度计,滴液漏斗 马来酸酐,苯乙烯,过氧化二苯甲酰,二甲苯 四、实验步骤 1. 在装有搅拌器、回流冷凝管、温度计和滴液漏斗的250mL 四口瓶中加入12g 马来酸酐和100 mL 二甲苯,加热至80 ℃使其全部溶解。 2. 将13 g 苯乙烯,0.25~0.35g 过氧化二苯甲酰和50 mL 二甲苯混合摇匀后自滴液漏斗加入反应瓶中,温度不超过90℃,约30~40 min 滴完。 3. 从出现白色沉淀聚合物时算起,在100~105 ℃下,反应2 h 左右,即可停止反应。 4. 将产物冷至室温,过滤(回收二甲苯),用石油醚洗涤、干燥,即得白色粉末状聚苯乙烯-马来酸酐树脂。 五、思考题 顺丁烯二酸酐自身很难聚合,但与苯乙烯共聚很容易,为什么?其共聚物结构如何? 参考文献 1.潘祖仁主编,高分子化学(第三版),北京:化学工业出版社,2003 年.

实验二 醋酸乙烯酯的乳液聚合-白乳胶的制备 一、实验目的 1. 熟悉乳液聚合的特点,了解乳液聚合中各组分的作用。 2. 掌握制备聚醋酸乙烯胶乳的方法。 二、实验原理 乳液聚合是指单体在乳化剂的作用下,分散在介质中加入水溶性引发剂,在机械搅拌或振荡情况下进行非均相聚合的反应过程。乳液聚合体系主要包括单体、分散介质(水)、乳化剂、引发剂。乳液聚合的机理不同于一般的自由基聚合,可以同时提高聚合速度和分子量。而在本体、溶液和悬浮聚合中,使聚合速率提高的一些因素,往往使分子量降低。醋酸乙烯乳液聚合产物——聚醋酸乙烯胶乳,可用于漆、涂料和胶粘剂。该胶乳做为漆具有水基漆的特点:粘度小,不用有机溶剂;做为涂料,对于纸张、织物、地板及墙壁等均可涂用;做为胶粘剂,无论木材、纸张及织物,凡是多孔性表面均可使用。 醋酸乙烯酯(VAc )的乳液聚合采用水溶性的过硫酸盐为引发剂,为使反应平稳进行,单体和引发剂均需分批加入。本实验采用PVA 和OP -10 两种乳化剂混合使用,乳化效果和稳定性比单独使用一种好。 三、实验仪器及试剂 四口瓶,回流冷凝管,电动搅拌器,温度计,恒温水浴 醋酸乙烯酯,过硫酸铵,聚乙烯醇,OP -10,邻苯二甲酸二丁酯,去离子水 四、实验步骤 1. 在装有搅拌器、球型冷凝管和温度计的250 mL 四口瓶中,加入聚乙烯醇水溶液(10%wt )60 mL ,去离子水30mL 、OP-10 1g ,搅拌均匀后加入醋酸乙烯10g ,用水浴加热至65~70℃。 2. 称取0.3g 过硫酸铵,用10mLH 2O 配成溶液,加5 mL 于反应瓶中,控温65~70℃, 反应一段时间(出现蓝色荧光,温度慢慢升至70℃)后,在70±1℃下滴加50g 醋酸乙烯,约2~2.5h 滴加完毕,滴加单体过程中补加剩余引发剂溶液。 3.单体滴加完毕后,缓慢升温至80℃以上,如在70~72℃保温10 分钟,缓慢升温到75℃,保持10 分钟,再缓慢升温至78℃,保持10 分钟,再缓慢升温至80℃,保持10分钟。 4.撤掉水浴,自然冷却到40℃,用NaHCO 3 水溶液调节pH=4~6,加入3 g 邻苯二甲酸二丁酯,充分混合后停止搅拌,出料,即得到白色粘稠的、均匀而无明显粒子的聚醋酸乙烯胶乳(即市售的白乳胶)。 五、思考题 1. 比较乳液聚合、溶液聚合、悬浮聚合和本体聚合的特点及其优缺点。 2. 在乳液聚合过程中,乳化剂的作用是什么? 3. 本实验操作应注意哪些问题? 参考文献 1.潘祖仁主编,高分子化学(第三版),北京:化学工业出版社,2003 年. 2.赵德仁主编,高聚物合成工艺学(第二版),, 北京:化学工业出版社,1997 年. 3. 复旦大学高分子科学系编著,高分子实验技术(修订版),复旦大学出版社,1996 年

聚丙烯熔融接枝马来酸酐和苯乙烯的研究

2006 年 2 月 Journal of Chemical Engineering of Chinese Universities Feb. 2006文章编号:1003-9015(2006)01-0109-06 聚丙烯熔融接枝马来酸酐和苯乙烯的研究 张心亚, 傅和青, 黄洪, 陈焕钦 (华南理工大学化工与能源学院化学工程研究所, 广东广州 510640) 摘要:用双螺杆挤出机研究了加入助剂和不加助剂的马来酸酐(MAH))和苯乙烯(St)对聚丙烯(PP)的熔融接枝改性。 采用正交试验优化了熔融接枝工艺条件。系统研究了单体MAH、St,引发剂过氧化二异丙苯(DCP)和助剂??一种 硫代酸酯(AB)用量对MAH接枝率的影响,并对其影响因素作了分析。用FTIR表征了产物结构。分析了助剂AB抑制 PP降解的机理。研究表明AB助剂不仅能降低PP降解,同时也提高了MAH的接枝率。得出较佳的工艺条件为:反 应挤出温度T1= 190℃,T2 =190℃,停留时间t = 2.5 min,转速r = 100r?min?1,较佳的原料质量配比为m(PP):m(MAH): m(St):m(DCP):m(AB)=100:8:3:0.5:0.5。 关键词:聚丙烯;马来酸酐;苯乙烯; AB助剂;降解机理;熔融接枝 中图分类号: TQ325.14;TQ316.343 文献标识码:A Melt-grafting of Maleic Anhydride and Styrene onto Polypropylene ZHANG Xin-ya, FU He-qing, HUANG Hong, CHEN Huan-qin (Research Institute of Chemical Engineering, South China University of Technology, Guangzhou 510640, China) Abstract: Polypropylene (PP) modified by means of melt grafting with maleic anhydride (MAH) and styrene (St) was studied by a double-screw extruder under the conditions of adding the assistant and without any assistant respectively. The conditions for melt-grafting MAH and St onto PP were optimized by orthogonal experiments. The influences of amounts of MAH, St, DCP and a kind of assistant sulfo-acid ester (AB) on the grafting ratio were investigated and other influential factors were analyzed. Structure of the products was characterized by FTIR. The degradation mechanism of PP restrained by the assistant AB was analyzed. The experimental results show that the assistant AB could reduce the degradation of PP and improve the grafting ratio of MAH. The optimized process conditions obtained by orthogonal experiments are as following: extrusion temperature T1= 190℃, T2 =190℃, residence time t=2.5 min, rotational speed r=100r?min?1, and mass ratio m(PP):m(MAH):m(St):m(DCP): m(AB)=100:8:3:0.5:0.5. Key words: polypropylene; maleic anhydride; styrene; assistant AB; degradation mechanism; melt-grafting 1前言 聚丙烯(PP)是当今最具发展前途的热塑性高分子材料之一,但非极性限制了其进一步应用。为了提高其性能,需要对它进行改性。改性方法主要是熔融法和溶液法[1,2],有关PP改性的研究报道较多[3~5]。溶液法对环境污染较大,熔融接枝的方法是一种绿色环保法,该方法操作简便,是目前制备改性PP所采用的主要方法之一。但是PP在熔融接枝过程中,由于反应温度较高,PP大分子自由基很容易发生β链断裂,导致PP的降解严重,且接枝率低。本试验将一种新型助剂硫代酸酯(AB)加入到双单体MAH和St 熔融接枝改性PP中,不但可以降低PP降解,而且提高了MAH的接枝率。 收稿日期:2004-09-05;修订日期:2005-01-06。 作者简介:张心亚(1974-),男,湖北黄梅人,华南理工大学讲师,博士。通讯联系人:张心亚,E-mail:cexyzh@https://www.360docs.net/doc/f51060995.html,

苯乙烯-马来酸酐交替共聚

高分子化学实验报告实验四苯乙烯的乳液聚合 12高分子1班 代天智1214121009

一、实验目的 1.建立共聚的概念,了解沉淀聚合的特征和应用。 2.了解苯乙烯与马来酸酐(顺丁稀二酸酐)的交替共聚原理及方法。 二、实验原理 顺丁烯二酸酐除与苯乙烯生成交替聚合物外,还可以与α-烯烃、乙烯基醚、乙烯基硫醚等强供电子单体进行交替聚合。此外,顺反丁烯二酸,顺反丁烯二腈等受电子单体也能进行如上的交替共聚。 顺丁烯二酸酐与苯乙烯的交替共聚物不溶于四氯化碳、氯仿、苯、甲苯、甲醇等,而可溶于四氯呋喃、二氧六环、二甲基甲酰胺等溶剂。故采用上述溶剂进行聚合反应时,所生成的聚合物和长链自由基将以固态从溶液中沉淀出来,构成非均相体系,我们把这种体系称作沉淀聚合,或淤浆聚合。由于沉淀聚合的长链自由基包裹引起的自动加速效应,聚合速度高,分子量大,而且非均相体系的形成又大大降低了体系的黏度,改善了传热。因此,沉淀聚合在实际生产中用的很广泛。 三、主要仪器及试剂 实验仪器:250mL三口瓶、回流冷凝器、恒温水浴、搅拌器、圆底烧瓶、温度计(100C)100mL量筒、烧杯、恒压漏斗、布氏漏斗 实验试剂:苯乙烯(新蒸)、马来酸酐(顺丁烯二酸酐)、过氧化苯甲酰(精制)、甲苯 四、实验步骤 1.在配有搅拌器、温度计和回流冷凝器的三口烧瓶中,加入40mL甲苯,准确加入5.2g苯乙烯,4.9g马来酸酐,在室温下搅拌,直至完全溶解,溶液变清。加热至80C。 2.准确称取50 mg BPO ,加入10mL 甲苯,溶解均匀后倒入恒压漏斗,缓慢滴入三口瓶(1d/6s)。 3.当体系出现白色浑浊(约30~40分钟)时,表明已有聚合物沉淀生成。记录该点时间。 4.继续聚合约1.5小时,沉淀聚合物大量生成,停止聚合,用冷水冷却,再用布氏漏斗抽虑。滤液苯回收,滤出之聚合物在60C烘箱内干燥,称重。 五、

化学改性苯乙烯,丁二烯,苯乙烯的反应与马来酸酐接枝(SBS)的橡胶

J.Adhesion Sci.Technol.,Vol.17,No.12,pp.1713–1726(2003) Chemical modi cation of styrene–butadiene–styrene (SBS)rubber by reactive grafting with maleic anhydride https://www.360docs.net/doc/f51060995.html,SALLE1,M.D.FAILLA1,ENRIQUE M.V ALLéS1, CARMEN M.CEPEDA-JIMéNEZ2,ROSA TORREGROSA-MACIá2 and JOSéMIGUEL MARTíN-MARTíNEZ2;¤ 1PLAPIQUI,Planta Piloto de Ingeniería Química,UNS/CONICET, C.C717-8000Bahía Blanca,Argentina 2Adhesion and Adhesives Laboratory,Department of Inorganic Chemistry,University of Alicante, 03080Alicante,Spain Received in nal form14June2003 Abstract—A procedure to increase the adhesion of block styrene–butadiene–styrene(SBS)rubber consisting of the reactive grafting with maleic anhydride(MA)in the presence of an organic peroxide radical initiator is proposed.The in uence of the reactive grafting on the surface properties of SBS has been studied with special emphasis on the improvement of the adhesion to polyurethane adhesive.The grafting of MA onto SBS was carried out in the presence of different concentrations of2,5-dimethyl-2,5-di(tertbu tyl peroxy)hexane(DBPH)as initiator to generate oxygen radicals by thermal decomposition,which induce the grafting reaction.The modi cation process was performed in the molten state using a Brabender mixer to premix the reactants and a hot press to initiate the functionalizing reaction.ATR-IR and XPS spectroscopies were employed to verify the grafting of MA on SBS.The changes in wettability on the modi ed SBS rubber were determined by contact angle measurements.Adhesion properties were evaluated from T-peel tests of SBS rubber/polyurethane adhesive joints.Reasonable extents of MA grafting on SBS were obtained(evidenced by the presence of a weak carbonyl vibration at1700cm?1in the ATR-IR spectra and by the carbon–oxygen band at a binding energy of287.0eV in the XPS spectra).The higher the DBPH amount,the higher the MA amount grafted onto the SBS surface.The maximum grafting level was obtained using2wt%MA. Grafted species seemed to be mainly concentrated on the surface of the SBS-molded sheets.The wettability of the modi ed rubber increased with respect to the original polymer,new carbon–oxygen moieties were created and the C/O ratio increased.A noticeable enhancement in peel strength values was observed,which was ascribed to the creation of interfacial interactions between the polyurethane and the SBS rubber surfaces. Keywords:Grafting;maleic anhydride;rubber;surface characterization;XPS;ATR-IR spectroscopy. ¤To whom correspondenceshould be addressed.Phone:(34-96)590-3977.Fax:(34-96)590-3454. E-mail:jm.martin@ua.es

对氯甲基苯乙烯-马来酸酐接枝蔗糖共聚物减水剂的制备

2015年第34卷第4期CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS ·1093· 化工进展 对氯甲基苯乙烯-马来酸酐接枝蔗糖共聚物减水剂的制备 李继新,王海玥,郭立颖,刘金麟 (沈阳工业大学石油化工学院,辽宁辽阳 111003) 摘要:以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,对氯甲基苯乙烯、马来酸酐(MAH)为聚合单体,采用非均相聚合方法,合成对氯甲基化苯乙烯-马来酸酐共聚物,并通过与蔗糖反应合成苯乙烯-马来酸酐接枝蔗糖共聚物(SP)。 通过红外光谱(FI-IR)和核磁共振氢谱(1H NMR)对减水剂结构进行表征。并以净浆流动度为指标设计正交试验,考察了取代反应的反应温度、反应时间和催化剂用量等工艺条件对SP净浆流动度的影响。结果表明:当取代反应的反应温度为45℃,反应时间为2h,催化剂用量为10%时所得制品的减水性能最佳。以正交试验最佳取代反应条件得到的SP,具有良好分散性,在掺量为0.3%时,净浆流动度为320mm,减水率为27.9%。 关键词:马来酸酐;蔗糖;减水剂 中图分类号:O 632.13 文献标志码:A 文章编号:1000–6613(2015)04–1093–05 DOI:10.16085/j.issn.1000-6613.2015.04.033 Synthesis of 1-(chloromethyl)-4-ethenyl-benzen - maleic anhydride grafted sucrose superplasticizer LI Jixin,WANG Haiyue,GUO Liying,LIU Jinlin (School of Petrochemical Engineering,Shenyang University of Technology,Liaoyang 111003,Liaoning,China)Abstract:1-(chloromethyl)-4-ethenyl-benzen - maleic anhydride grafted sucrose superplasticizer (SP) was prepared from sucrose and 1-(chloromethyl)-4-ethenyl-benzen-maleic anhydride copolymer (ClSMA) through heterogeneous polymerization with benzoyl peroxide (BPO) as initiator,styrene and maleic anhydride (MAH) as monomers. The molecular structure was characterized by FI-IR and 1H-NMR. Effects of the reaction temperature,reaction time and degree of catalyzer on the substitution reaction were investigated with the initial fluidity as measurement index. The result shows that the optimal condition of substitution reaction includes that the amount of catalyst is 10% according to the mass of sucrose and 1-(chloromethyl)-4-ethenyl-benzen - maleic anhydride copolymer,the reaction temperature is 45℃ and reaction time is 2h. SP prepared under optimal condition has good plasticizing property,the initial fluidity of cement paste reaches 320mm,and the water-reducing ratio is 27.9%. Key words:maleic anhydride;sucrose;superplasticizer 聚羧酸系减水剂是一种具有梳形结构的水溶性高分子[1]。目前,聚羧酸系减水剂的合成通常以丙烯酸、马来酸酐和烯丙基聚乙二醇等单体为原料直接聚合得到[2]。通过与功能单体的共聚,可在聚合物分子中引入羧基、磺酸基、羟基、胺基等多种官能团从而合成具有不同的应用性能的减水剂[3-5],但是羟基、酯基、磺酸基等活性基团是通过活性单体的聚合或活性基团之间的酯化反应引入到减水剂分子中,通过以上方法得到的减水剂,分子结构难以控制、活性基团的减水作用降低、减水剂与混凝土的相容性差等问题突出[6-8]。 本工作通过蔗糖与氯甲基活性基团之间的相互 收稿日期:2014-09-22;修改稿日期:2014-09-30。 基金项目:辽宁省博士启动基金(20131084)项目。 第一作者及联系人:李继新(1968—),男,博士,副教授,主要从事功能高分子的合成与高分子材料的改性。E-mail jixinlee@https://www.360docs.net/doc/f51060995.html,。

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