药理学自测题一.doc
药理学自测题一
（一）名词解释
1、药物作用
2、药物效应
3、局部作用
4、全身作用
5、不良反应
6、药源性疾病
7、副作用
8、毒性反应
9、变态反应10、继发性反应11、后遗效应12、致畸作用13、受体14、配体15、激动剂16、拮抗剂17、竞争性拮抗剂18、非竞争性拮抗剂19、剂量－效应关系20量效曲线21、最小有效量22、半数有效量（ED50）23、半数有效浓度（EC50）24、半数致死量（LD50）25、半数中毒量26、效能27、效价强度28、构效关系29、拮抗参数PA230、受体上调
（二）选择题
A型题
1、药物的作用是指
A、药理效应
B、药物具有的特异性作用
C、对不同脏器的选择性作用
D、药物对机体细胞间的初始反应
E、对机体器官兴奋或抑制作用
2、下列属于局部作用的是
A、利多卡因的抗心律失常作用
B、普鲁卡因的浸润麻醉作用
C、地高辛的强心作用
D、地西泮的催眠作用
E、七氟醚吸入麻醉作用
3、药物产生副作用的药理学基础是
A、用药剂量过大
B、药物作用选择性低
C、患者肝肾功能不良
D、血药浓度过高
E、用药时间过长
4、下述哪种剂量可产生副作用
A、治疗量
B、极量
C、中毒量
D、LD50
E、无效量
5、不存在其他药物时，吲哚洛尔通过激动β受体致心率增高。但在高效β受体激动剂存在情况下，吲哚洛尔引起剂量依赖性心率降低。因此吲哚洛尔可能是
A、不可逆性拮抗剂
B、生理性拮抗剂
C、化学拮抗剂
D、部分激动剂
E、非竞争性拮抗剂
6、药物半数致死量（LD50）是指
A、致死量的一半
B、评价新药是否优于老药的指标
C、杀死半数病原微生物的剂量
D、药物的急性毒性
E、引起半数动物死亡的剂量
7、竞争性拮抗药效价强度参数PA2 的定义是
A、使激动药效应减弱一半时的拮抗剂浓度的负对数
B、使加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗剂浓度的负对数
C、使拮抗药始终保持原有效价强度的激动药浓度的负对数
D、使激动药效应减弱至零时的拮抗剂浓度的负对数
E、使激动药效应加强1倍的拮抗剂浓度的负对数
8、下述哪一个概念说明一种药物不管剂量大小所能产生的最大反应
A、效价强度
B、效能
C、受体作用机制
D、治疗指数
E、治疗窗
9、竞争性拮抗药具有的特点有
A、与受体结合后能产生效应
B、能抑制激动药的最大效应
C、增加激动药剂量时，不能产生效应
D、同时具有激动药的性质
E、使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变
10、下面哪一个最确切地叙述了类固醇激素作用的跨膜信号转导过程
A、作用于膜酪氨酸激酶
B、激活G蛋白，进而激动或抑制腺苷酸环化酶
C、扩散进入胞质，与胞内受体结合
D、开放跨膜离子通道
E、以上都不是
B型题
11、青霉素治疗肺部感染是
12、沙丁胺醇治疗支气管哮喘是
13、胰岛素治疗糖尿病是
A、对症治疗
B、对因治疗
C、补充治疗
D、变态反应
E、间接治疗
14、长期应用肾上腺素皮质激素后突然停药可引起
15、地西泮类药物用于催眠，早上起床后仍有可能精神萎靡、哈欠等
16、先天性葡萄糖6－磷酸脱氢酶缺乏可引起
17、青霉素注射可能引起
18、阿托品缓解腹痛的同时引起口干
A、后遗效应
B、停药反应
C、特异质反应
D、过敏反应
E、副反应
19、完全激动药的特点是
20、竞争性拮抗药的特点是
21、部分激动药的特点是
A、亲和力弱，内在活性弱
B、无亲和力，无内在活性
C、有亲和力，无内在活性
D、有亲和力，内在活性弱
E、对相应受体有较强亲和力及较强内在活性
C型题
22、给药剂量取决于
23、药物产生的过敏反应取决于
24、药物的选择性取决于
25、药物效应的个体差异取决于
A、药效学特性
B、药动力特性
C、两者均是
D、两者均不是
26、大于阈剂量而不产生毒性的量是
27、ED99/LD1之间的距离是
28、ED50/LD50表示的是
29、大于治疗量、小于最小中毒量的剂量为
30、数值越小越不安全的是
A、治疗指数
B、极量
C、两者均是
D、两者都不是
X型题
31、下面对受体的认识，哪些是正确的
A、受体是首先与药物直接结合的大分子
B、药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应
C、受体兴奋后可能引起效应器官功能的兴奋或抑制
D、受体与激动药及拮抗药都能结合
E、一个细胞上的某种受体数目是固定不变的
32、下述关于受体的认识，哪些是正确的
A、介导细胞信号转导的功能蛋白质
B、受体对相应的配体有较高的亲和力
C、受体对相应的配体有较高的识别能力
D、具有高度选择性和特异性
E、一个细胞上同种受体只有一种亚型
33、下述关于药物毒性反应的叙述，正确的是
A、一次用量超过剂量
B、长期用药
C、病人对药物高度敏感
D、病人肝或肾功能低下
E、病人对药物过敏
34、竞争性拮抗剂具有下列特点
A、使激动药量效曲线平行右移
B、使激动剂的最大效应降低
C、竞争性拮抗作用是可逆的
D、拮抗参数PA2越大，拮抗作用越强
E、与受体有高度亲和力，无内在活性
35、非竞争性拮抗剂的特点是
A、与受体结合非常牢固
B、使激动药量效曲线降低
C、提高激动剂浓度可以对抗其作用
D、双倒数作图法可以显示其特性
E、具有激动药与拮抗药两重特性
36、下列关于药物作用机制的描述中，正确的是
A、参与、影响细胞物质代谢过程
B、抑制酶的活性
C、改变特定环境的理化性质
D、产生新的功能
E、影响转运体的功能
37、药物所致的变态反应，其特点包括
A、以往接触史常难以确定
B、反应性质与药物原有效应无关
C、反应程度与药物剂量无关
D、用药理拮抗药解救无效
E、采用皮肤过敏实验，可作出准确判断
（三）填空题
1、药物不良反应包括——、——、——、——、——、和——。
2、药物的量效曲线可分为——和——两种。
3药物只对某些器官组织产生明显作用，而对其他器官组织作用很小或无作用，称为药物作用的——。
4、激动剂的强弱以——表示，拮抗剂的强弱以——表示。
5、药物毒性反应中的“三致”包括——、——和——。
6、难以预料的不良反应有——、——。
7、受体是一类大分子——，存在于——、——或——。
8、长期应用拮抗药，可使相应受体——，这种现象称为——，突然停药时可产生——。（四）简答及问答题
1、在某一药物的量效曲线上可以得到哪些信息？
2、从受体角度解释药物耐受性产生的原因。
3、半数有效量与半数最大有效量的区别是什么？
4、简述药理学中的信号转导理论。
5、从药物与受体作用角度简述激动剂与拮抗剂的特点。
6、效价强度与效能在临床用药上有何意义。
7、由停药引起的不良反应有哪些。
药理学自测题
自测 多项选择 1. pharmacology: A、是研究药物效应动力学的科学 B、是研究药物代谢动力学的科学 C、是研究药物与机体相互作用规律及其原理的科学 D、是研究有关药物的科学 2.几种药物比较，其LD50/ED50的比值越大，则表明： A、毒性越大，安全性越大 B、毒性越小，安全性越大 C、毒性越大，安全性越小 D、毒性越小，安全性越小 3. KD是表示： A、药物解离常数的负对数 B、药物结合常数的负对数 C、药物与受体的拮抗力 D、药物与受体的亲和力 4.竞争性受体拮抗药与激动药并用时，可使激动药： A、量效曲线平行右移，最大效能不变 B、量效曲线平行左移，最大效能不变
C、量效曲线平行右移，最大效能降低 D、量效曲线平行左移，最大效能降低 5.被动转运的特点不包括： A、顺浓度差转运 B、有饱和性 C、不消耗能量 D、不需要载体 6.一次给药后，经几个t1/2，可消除药物约95%？ A、2～3个 B、6～8个 C、4～5个 D、9～10个 7.胆碱能神经不包括： A、大多数交感神经的节后纤维 B、全部副交感神经的节后纤维 C、交感神经的节前纤维 D、副交感神经的节前纤维 8.毛果芸香碱对眼的作用是：
A、缩瞳，升高眼内压，调节麻痹 B、扩瞳，升高眼内压，调节痉挛 C、缩瞳，降低眼内压，调节痉挛 D、扩瞳，降低眼内压，调节麻痹 9.新斯的明的禁忌症是： A、青光眼 B、重症肌无力 C、术后尿潴留 D、机械性肠梗阻 10.全身麻醉前给予阿托品的目的是： A、减少呼吸道腺体分泌 B、加强麻醉效果 C、预防胃肠痉挛 D、预防心血管并发症 11.具有舒张肾血管，增加肾血流量作用的拟肾上腺素药物是： A、肾上腺素 B、多巴胺 C、去甲肾上腺素 D、异丙肾上腺素
华南理工大学药理学单元测验整理版
药理学单元测试汇总 单元练习一 一、填空和名词解释（每题5分，共50分） 1.药效学Parmacodynamics药物对机体的作用及作用机制，即机体在使用药物后产生的生理、病理反应。 药动学Parmacokinetics机体对药物的作用，即药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。研究药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，并用数学原理和方法阐述药物在机体的量变规律。2.首关消除first pass elimination 从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除，也称首关代谢first pass metabolism或首关效应first pass effect。 3.体内屏障 血脑屏障：blood-brain, blood-cerebrospinal fluid, cerebronspinal fluid-brain.血管外有星状胶质细胞包围，阻碍大分子、水溶性或解离型药物通过，脂溶性高、分子小的可扩散通过。 胎盘屏障(placental barrier)：胎盘绒毛与子宫血窦间屏障。作用小。 血眼屏障(blood-eye barrier)：房水、晶状体、玻璃体等药物浓度远小于血液。 4.转化方式：Ⅰ相反应：氧化(oxidation)、还原(reduction)、水解(hydrolyses)过程。药物毒性可降低（灭活），也可增高（活化）。 Ⅱ相反应：结合(conjugation)过程。与葡萄糖醛酸、硫酸结合、乙酰化、甲基化、甘氨酸及谷氨酰胺结合、谷胱甘肽结合等。 5.酶诱导和抑制 酶诱导enzyme induction某些化学物质能提高肝微粒体药物代谢酶的活性，从而提高代谢的速率，此现象称酶的诱导。 酶抑制enzyme inhibition 某些化学物质能抑制肝微粒体药物代谢酶的活性，使其代谢药物速率减慢。 6.肝肠循环hepatoenteral circulation 被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肝肠循环。
药理学选择题2100
成教药学专科药理学复习题 1．药物的治疗指数是( D ) A．ED90／LD l0的比值B．ED l0／ED90的比值C．ED5／ID95的比值 D．LD50／ED50的比值E．ED50/LD50的比值 2．药物的吸收过程是指( D ) A．药物与作用部位结合B．药物进入胃肠道C．药物随血液分布到各组织器官D．药物从给药部位进入血液循环E．静脉给药 3．药物的肝肠循环可影响( D) A．药物的体内分布B．药物的代谢C．药物作用出现快慢D．药物作用持续时间E．药物的药理效应 4．弱酸性药在碱性尿液中( D) A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收少，排泄快 C．解离多，再吸收多，排泄慢D．解离多，再吸收少，排泄快 E．解离多，再吸收多，排泄快 5．药物作用开始快慢取决于( C ) A．药物的转运方式B．药物的排泄快慢C．药物的吸收快慢 D．药物的血浆半衰期E．药物的消除 6．药物的血浆半衰期指( E ) A．药物效应降低一半所需时间B．药物被代谢一半所需时间C．药物被排泄一半所需时间D．药物毒性减少一半所需时间E．药物血浆浓度下降一半所需时间 7．药物从体内消除的速度快慢主要决定其（ C ） A．药效出现快慢B．临床应用的价值C．作用持续时间及强度 D．不良反应的大小E．疗效的高低 8．某药半衰期为24小时，按半衰期给药达坪值时间应( C ) A．1日B．3日C．5日D．7日E．9日 9．具有首关(首过)效应的给药途径是( D ) A，静脉注射B．肌肉注射C．直肠给药D．口服给药E．舌下给药E．胃肠道刺激性大的药物不适用于口服 10．药物在体内代谢和被机体排出体外称( D) A．解毒 B. 灭活C．消除D．排泄E，代谢 11．体液的pH可影响药物跨膜转运，主要是改变其( D) A．药物的脂溶性B．药物的水溶性C．分子量大小D．药物的解离度E．化学结构 12.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是( D ) A.被肾排泄 B.被MAO代谢 C.被COMT代谢 D.被突触前膜重摄取入囊泡 E.被胆碱酯酶代谢 13.心脏窦房结、房室结和传导系统细胞膜上具有( ) A.有α、Μ受体，无β受体 B.有α、Μ受体，无β1受体 C.有α、β1、及Μ受体 D.有β1、及Μ受体 E.有α、β1受体，无M受体 14.M受体激动时，可使( C ) A.骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔散大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 E.心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰 15.β1受体主要分布于( D ) A.腺体 B.皮肤、粘膜血管 C.胃肠平滑肌 D.心脏 E.瞳孔扩大肌 16.β2受体激动可引起( D ) A.胃肠平滑肌收缩 B.瞳孔缩小 C.腺体分泌减少 D.支气管平滑肌舒张 E.皮肤粘膜血管收缩 17.激动β受体可引起( B)
药理学练习题1
药理学练习题：第二章药物代谢动力学一、选择题 A型题： 1.某弱酸药物pka=3.4，在血浆中解离百分率约： A.10% B.90% C.99% D.99.9% E.99.99% 2.阿司匹林的pKa是 3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约： A.1% B.0.1% C.0.01% D.10% E.99% 3.某弱碱性药在pH5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的接近数值： A.2 B.3 C.4 D.5 E.6 4.下列情况可称为首关消除：
A.苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低 B.硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。 C.青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 D.普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少 5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是： A.胃粘膜 B.小肠 C.横结肠 D.乙状结肠 E.十二指肠 6.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是： A.在杀菌作用上有协同作用 B.二者竞争肾小管的分泌通道 C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对 7、药物的t1/2是指： A.药物的血药浓度下降一半所需时间 B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间 C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克 E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量 8、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病
人睡了： A.2h B.3h C.4h D.5h E.0.5h 9、药物的作用强度，主要取决于： A.药物在血液中的浓度 B.在靶器官的浓度大小 C.药物排泄的速率大小 D.药物与血浆蛋白结合率之高低 E.以上都对 10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上： A.3个 B.4个 C.5个 D.6个 E.7个 11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物： A.在胃中解离增多，自胃吸收增多 B.在胃中解离减少，自胃吸收增多 C.在胃中解离减少，自胃吸收减少 D.在胃中解离增多，自胃吸收减少
药理学单元自测题
单元自测题八 （第八章中枢神经系统药物） 班级______________ 学号________ 姓名______________________ 答错题号_____________________________________________________________ 一、选择题 （一）单选题 1. 地西泮不用于（） A. 焦虑症或焦虑性失眠 B. 麻醉前给药 C. 高热惊厥 D. 癫痫持续状态 E. 诱导麻醉 2. 苯巴比妥急性中毒，可选用何药加速苯巴比妥排泄（） A. 静脉滴注氯化铵溶液 B. 静脉滴注碳酸氢钠溶液 C. 静脉注射葡萄糖 D. 静脉滴注生理盐水 E. 口服硫酸镁 3. 巴比妥类急性中毒昏迷患者，抢救时不宜（） A. 洗胃 B. 给予催吐剂 C. 碱化尿液 D. 吸氧 E. 人工呼吸 4. 女，50岁，患有慢性胃肠道疾病，长期焦虑紧张、失眠，为改善其睡眠障碍，应首选下列哪种药物（） A. 地西泮 B. 苯巴比妥 C. 水合氯醛 D. 胃复康 E. 戊巴比妥钠 5. 下列哪项不属于苯妥英钠的不良反应( ) A. 高钙血症 B. 齿龈增生 C. 粒细胞缺乏 D. 共济失调 E. 偶致畸胎 6. 治疗癫痫大小发作及精神运动性发作有效的药物是( ) A. 苯巴比妥 B. 丙戊酸钠 C. 苯妥英钠 D. 乙琥胺 E. 卡马西平 7. 男，60岁，坐骨神经痛，原应用针灸或阿司匹林可以缓解，本次发作疼痛难忍，上述治疗无效，应选用哪种药物治疗( ) A. 乙琥胺 B. 卡马西平 C. 氟哌啶醇 D. 氯丙嗪 E. 奥沙西泮 8. 氯丙嗪中毒所致低血压的救治药物( ) A. 去甲肾上腺素 B. 肾上腺素 C. 麻黄碱 D. 异丙肾上腺素 E. 阿托品 9. 下列哪种药物几乎没有锥体外系反应( ) A. 氯丙嗪 B. 氯氮平 C. 五氟利多 D. 奋乃静 E. 三氟拉嗪 10. 可治疗抑郁症的药物是( ) A. 氯氮平 B. 氟哌啶醇 C. 氟奋乃静 D. 丙米嗪 E. 五氟利多 11. 应用中枢抗胆碱药不仅无效，且可加重症状的药物是( ) A. 直立性低血压 B. 急性肌张力障碍 C. 静坐不能 D. 帕金森综合症 E. 迟发性运动障碍 12. 美多巴是（） A. 卡比多巴与左旋多巴的复方制剂 B. 苄丝肼与左旋多巴的复方制剂 C. 金刚烷胺与左旋多巴的复方制剂 D. 苯海索与左旋多巴的复方制剂 13. 治疗阿尔茨海默病的药物是（） A. 他克林 B. 苯海索 C. 左旋多巴 D. 托卡朋 E. 卡比多巴 14. 吗啡常注射给药的原因是（） A. 片剂不稳定 B. 口服不吸收 C. 口服刺激大 D. 易被肠道破坏 E. 首关消除明显，生物利用度低 15. 下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛（）
药理学单元自测题九
单元自测题九 （第九章心血管系统药） 班级______________ 学号________ 姓名______________________ 答错题号_____________________________________________________________ 一、选择题 （一）单选题 1. 在应用钙通道阻滞药期间，若出现下列何种症状可减量或停药（） A. 头痛、头晕 B. 便秘 C. 乏力 D. 踝部水肿 E. 面红 2．治疗窦性心动过速最好选用( ) A. 奎尼丁 B. 美西律 C. 苯妥英钠 D. 西地兰 E. 普萘洛尔 3. 阵发性室上性心动过速首选( ) A. 维拉帕米 B. 苯妥英钠 C. 利多卡因 D.普鲁卡因胺 E.普罗帕酮 4. 有抗胆碱作用,可加快房室传导,引起心室率过快,故在用其治疗房颤、房扑时，应先用强心苷抑制房室结，减慢传导，以防止心室率过快的药物是( ) A. 利多卡因 B.美西律 C. 妥卡尼 D. 奎尼丁 E.普萘洛尔 5. 急性心肌梗死引起的室性心动过速首选( ) A. 奎尼丁 B. 维拉帕米 C.利多卡因 D.普萘洛尔 E. 苯妥英钠 6. 利多卡因治疗心律失常时要注射给药,其主要原因是( ) A. 难以在胃肠道吸收 B. 对胃肠道刺激性太大 C. 首关消除明显 D. 容易被胃酸破坏 E. 引起胃肠道麻痹 7. 治疗洋地黄中毒引起的心律失常最佳药物是（） A. 奎尼丁 B. 普萘洛尔 C. 维拉帕米 D.胺碘酮 E. 苯妥英钠 8. 治疗强心苷所致窦性心动过缓和房室传导阻滞最佳药物是（） A. 奎尼丁 B. 异丙肾上腺素 C. 肾上腺素 D. 阿托品 E. 利多卡因 9. 长期服用可产生全身性红斑狼疮样症状的药物是（） A. 普萘洛尔 B. 普鲁卡因酰胺 C. 维拉帕米 D. 利多卡因 E. 普罗帕酮 10. 长期用药可引起角膜黄色微粒沉着的药物是（） A. 普萘洛尔 B. 心律平 C. 胺碘酮 D. 维拉帕米 E. 普鲁卡因酰胺 11. 强心苷不能用于治疗( ) A. 慢性心功能不全 B. 心房颤动 C. 室性心动过速 D. 急性左心衰竭 E. 阵发性室上性心动过速 12. 强心苷对下列哪种原因引起的心衰疗效不好,且易中毒( ) A. 先天性心脏病 B. 肺源性心脏病 C. 高血压性心脏病 D. 风湿性心脏病 E. 甲状腺功能亢进 13. 强心苷类药物增强心肌收缩力的机制是( ) A. 兴奋心脏(1受体 B. 使心肌细胞内Ca2+ 增加 C. 使心肌细胞内K+ 增加 D. 使心肌细胞内Na+ 增加 E. 兴奋心脏(受体 14. 男，66岁，高血压病史10年，近几年时常下肢水肿，服氢氯噻嗪后好转。近1周心慌、气短、水肿加重，服氢氯噻嗪无效。诊断为原发性高血压伴严重心功能不全。在用地高辛、呋塞米治疗的同时，应考虑配合使用下列何药为宜（）
2015浙大远程教育《药理学(甲)》自测题答案
1. 与吗啡的镇痛机制有关的是( )。 A 激动中枢阿片受体 B 抑制外周PG合成 C 抑制中枢PG合成 D 阻断阿片受体 E 阻断胆碱受体 正确答案：A 2. 对厌氧菌感染无效的药物是( )。 A 替硝唑 B 左氧氟沙星 C 克林霉素 D 头孢曲松 E 阿莫西林 正确答案：E 3. 主要用于治疗癫痫小发作的药物是( )。 A 乙琥胺 B 苯妥英钠 C 氯硝西泮 D 苯巴比妥 E 地西泮 正确答案：A 4. 静脉注射500 mg磺胺药后，其血浆浓度为10 mg/ L，其表观分布容积(Vd)应为( )。 A 0.05 L B 5 L C 50 L D 150 L E 200 L 正确答案：C 5. 糖皮质激素一般剂量长期应用可治疗( )。 A 感染性休克 B 肾病综合征 C 急性粟粒型肺结核 D 重症伤寒 E 严重的传染性肝炎 正确答案：B 6. 吗啡的适应症是( )。 A 分娩止痛 B 支气管哮喘 C 诊断未明的急腹症
D 颅内高压 E 心源性哮喘 正确答案：E 7. 对氨基糖苷类抗生素具有天然耐药性的细菌是( )。 A 大肠杆菌 B 变形杆菌 C 绿脓杆菌 D 各种厌氧菌 E 金黄色葡萄球菌 正确答案：D 8. 药效学是研究( )。 A 药物对机体的作用及规律 B 机体对药物处理的规律 C 提高药物疗效的途径 D 如何改善药物质量 E 药物临床疗效 正确答案：A 9. 抗炎作用最强的糖皮质激素类药物是( )。 A 可的松 B 泼尼松 C 地塞米松 D 甲泼尼松 E 氢化可的松 正确答案：C 10. 磺胺类药物的抗菌作用机制是( )。 A 抑制DNA回旋酶 B 破坏细菌的细胞膜 C 抑制拓扑异构酶Ⅳ D 抑制二氢叶酸还原酶 E 抑制二氢叶酸合成酶 正确答案：E 11. 易引起肝药酶诱导作用的药物是( )。 A 硫喷妥钠 B 地西泮 C 水合氯醛 D 苯巴比妥 E 西咪替丁 正确答案：D
《药理学》复习题--附答案
药理学复习题 一、名词解释 1．药理学：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科，包括药物代谢动力学和药物效应动力学两个方面。 2．副作用：药物在治疗量下出现的与治疗目的无关的反应，较轻微，是药物固有的作用、不可避免，可预知，在一定条件下可以与治疗作用相互转换。 3．治疗指数：LD50/ ED50的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性，治疗指数大的药物相对较治疗指数小的药物安全。 4．血浆半衰期（t1/2）：是血浆药物浓度下降一半时所需要的时间。 5.灰婴综合症：大剂量使用氯霉素可致早产儿和新生儿药物中毒，表现为循环衰竭、呼吸困难、进行性血压下降、皮肤苍白和发绀，故称灰婴综合症。 6.首剂效应：又称首剂综合征或首剂现象，系指一些病人在初服某种药物时，由于肌体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。 7.抗菌谱：是指抗菌药物的抗菌范围。 8．化疗指数:常以LD50/ED50或LD5/ED95来表示，是评价化疗药物有效性和安全性的指标。9．消毒防腐药：是指能迅速杀灭病原微生物的药物 10．二重感染：又称重复感染，是指长期使用广谱抗生素，可使敏感菌群受到抑制，而一些不敏感菌（如真菌等）乘机生长繁殖，产生新的感染的现象。 11. 抗生素：由各种微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）产生的，能杀灭或抑制其他微生物的物质。 12. 细胞周期特异性药：是指那些仅对恶性肿瘤细胞增殖周期中.某一期细胞有杀灭作用的药物。 二、填空题：(每空0.5分，共计20分。) 1．研究药物对机体作用规律的科学叫做药效学，研究机体对药物影响的叫做药动学。2．药物作用的二重性是指防治作用和不良反应。3．药物的不良反应主要包括副作用、毒性反应、继发反应、药物依赖性和后遗效应等。 4．药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄。5．药物的消除有两种类型：恒量消除和恒比消除，大多数药物的消除方式是恒比消除。 6．联合用药的结果可能是药物原有作用的增加，称为协同，也可能是药物原有作用减弱，称为拮抗。 7．传出神经末梢释放的主要递质是去甲肾上腺素和乙酰胆碱。 8．有机磷酸酯类轻度中毒可出现M 样症状；中度中毒出现M+N 样症状；重度中毒还可出现中枢神经系统症状。 9．阿托品对眼睛的作用是扩瞳、升高眼内压和调节麻痹，阿托品用于抢救有机磷酸酯类农药中毒时，对肌肉震颤几乎无效，这是因为阿托品对N受体无作用。 10.常用的人工冬眠合剂由异丙嗪、氯丙嗪、派替定组成。 11.镇咳药根据作用部位不同，可分为__中枢性镇咳药_和__外周性镇咳药_两类 12.平喘药分为___肾上腺皮质激素_、__肾上腺受体激动药_、___茶碱类_、M胆碱受体阻断药_、膜大细胞膜稳定药_五大类。 13.糖皮质激素的四抗作用是__抗炎__、抗毒_、_抗休克___________、抗免疫__。
药理学练习题(完成)
第一部分选择题 A1型题 D 2.下述哪种量效曲线呈对称S型？ A.反应数量与剂量作用 B.反应数量的对数与对数剂量作图 C.反应数量的对数与剂量作图 D.反应累加阳性率与对数剂量作图 E.反应累加阳性率与剂量作图 B 4.临床上药物的治疗指数是指： A.ED50/TD50 B.TD50/ED50 C.TD5/ED95 D.ED95/TD5 E.TD1/ED95 D 5.临床上药物的安全范围是指下述距离 A.ED50～TD50 B.ED5～TD5 C.ED5～TD1 D.ED95～TD5 E.ED95～TD50 D 9．阿斯匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的 A．均不吸收 B．均完全吸收 C．吸收程度相同 D．前者大于后者 E．后者大于前者 A 11．哪种给药方式有首关清除？ A．口服 B．舌下 C．直肠 D．静脉 E．肌肉 D 13．下面说法哪种是正确的？ A．与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物 B．LD50是引起某种动物死亡剂量50％剂量 C．ED50是引起效应剂量50％的剂量 D．药物吸收快并不意味着消除一定快 E．药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响 B 15．下述提法哪种不正确？ A．药物消除是指生物转化和排泄的系统 B．生物转化是指药物被氧化 C．肝药酶是指细胞色素P－450 酶系统 D．苯巴比妥具有肝药诱导作用 E．西米替丁具有肝药酶抑制作用 C 17．某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98％? A．1天 B．2天 C．3天 D．4天 E．7天 D 18．如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明: A．药物仅有一种代谢途径 B．给药后主要在肝脏代谢 C．药物主要存在于循环系统内 D．t1/2是一固定值，与血药浓度无关 E．消除速率与药物吸收速度相同 B 20．如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明: A．继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加 B．不论给药速度如何药物消除速度恒定 C．t1/2是不随给药速度而变化的恒定值D．药物的消除主要靠肾脏排泄 E．药物的消除主要靠肝脏代谢 D 29．苯二氮卓类的药理作用机制是: A．阻断谷氨酸的兴奋作用 B．抑制GA BA 代谢增加其脑内含量
药理学复习题及答案(1)(1)-(1)
药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多
智慧树知到《药理学》章节测试[完整答案]
智慧树知到《药理学》章节测试[完整答案] 2020智慧树知到《药理学》章节测试答案 第1章单元测试 1、下列哪种说法不正确( ) 答案：概率为 0 的事件一定不发生 第2章单元测试 1、药物的变态反应只发生在少数过敏体质的病人，与用药剂量无关。 答案：对 2、药物的毒性作用，只有在超过极量的情况下才会发生。 答案：错 3、药物的副作用通常是可以避免的。 答案：错 4、部分激动药与激动剂合用时，可加强后者的作用。 答案：错 5、药物与受体结合的结果均可使效应器官功能增强 答案：错 6、药物的副作用是 答案：在治疗量时产生的与治疗目的无关的药理作用 7、量效关系是指 答案：药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系 8、药物半数致死量(LD50)是指
答案：引起半数动物死亡的剂量 9、药物效应强度 答案：是指能引起等效反应的相对剂量 10、药物的毒性反应包括 答案：致突变、慢性毒性、致畸胎、急性毒性 第3章单元测试 1、药物简单扩散达平衡时，弱酸性药物在膜碱侧的浓度高。 答案：对 2、经生物转化后，药物的效应和毒性均降低。 答案：错 3、具有肠肝循环的药物，其半衰期一般都较长。 答案：对 4、pKa 值是指 答案：药物50%解离时的pH值 5、一级动力学消除的t1/2取决于该药的 答案：K 6、首过消除主要发生在 答案：口服给药 7、稳态血药浓度 答案：达到时间不因给药速度加快而提前、在静脉恒速滴注时，血药浓度可以平稳达到
8、药物经生物转化后，可出现的情况有 答案：药物被灭活而解毒、少数药物可被活化、极性增加、形成代谢产物 第4章单元测试 1、许多药物通过诱导或抑制肝药酶而影响其他药物在体内的生物转化。 答案：对 2、联合用药种类越多，不良反应发生率也越低。 答案：错 3、营养不良的病人对药物作用较不敏感。 答案：错 4、肝功能不全患者，由于肝脏对药物的代谢减慢，所有药物作用均加强，持续时间延长。 答案：错 5、长期饮酒或抽烟者，可使不少药物的作用减弱。 答案：对 6、影响药效学的相互作用包括 答案：生理性拮抗、生理协同、受体水平拮抗、干扰神经递质转运 第5章单元测试 1、阿托品用于解救有机磷酸酯中毒 答案：必须及早、足量、反复、能迅速解除M样症状、能解除部
药理学自测试题
第九章拟肾上腺素药自测题 单选题 1．防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用(1.D) A．多巴胺B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．麻黄碱E．间羟胺 2．治疗青霉素过敏性休克应首选(2.E) A．关羟胺B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．去甲肾上腺素E．肾上腺素 3．伴心收缩功能低下及尿量减少的休患思者，应选用(3.B) A．间经胺B．多巴胺C．多巴酚丁胺D．肾上腺素 E.异丙肾上腺素 4．异丙肾上腺素的主要作用是(4.B) A．兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，松弛支气管 B．兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压, 松弛支气管 C．兴奋心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管 D．抑制心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管 E．抑制心脏，降低收缩压、升高舒张压，松弛支气管 5．异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是(5.C ) A．中枢兴奋B．舒张压升高C．心动过速D．体位性低血压 6．具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是 (6.D) A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．麻黄碱E．异丙肾上腺素 7．肾上腺素与局麻药配伍目的主要是(7.D) A．防止过敏性休克B．防止低血压C．使局部血管收缩起止血作用D．延长局麻作用时间，防止吸收中毒E．扩张血管，促进吸收，增强局麻作用 8．肾上腺素对心血管作用的受体是(8.E ) A．β1受体B．β1和β2受体C．α和β1受体D．α和β2受体 E.α、β1和β2受体 9．静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是(9.C) A．异丙肾上腺素 B.多巴胺C．去甲肾上腺素D．肾上腺素E．多巴酚丁胺 10．下列用于上消化道出血的药物是(10.D) A．多巴胺B．异丙肾上腺素C．麻黄碱D．去甲肾上腺素E．肾上腺素 二、多选题 1.多巴胺的作用特点是(1.ABCD ) A．加强心肌收缩力，输出量增加B．较少引起心律失常C．扩张肾血管增加尿量D．对中枢影响小E．支气管扩张 2.间羟胺与去甲肾上腺素相比，前者的优点是(2.ABCDE) A．作用时间较长B．升压作用弱C．心脏作用弱，较少引起心律失常D．可肌注给药E．肾血管收缩弱，较少引起少尿 3.去甲肾上腺素与肾上腺素相比，前者的特点是(3.ABC) A．收缩皮肤粘膜、内脏血管显著B．肾血管收缩，明显减少肾血流量C．只能静脉滴注D．兴奋心脏强E．扩张支气管强 4.异丙肾上腺素与肾上腺素相比，前者的特点是(4.ABCD) A．扩张支气管强 B．骨路肌及内脏血管扩张明显 C．外周阻力明显下降 D．兴奋心脏作用强E．可治疗过敏性休克 5.麻黄碱与肾上腺素相比，前者的特点是 (5.ABCD) A．可口服B．升压作用缓慢、温和、持久C．中枢兴奋明显D．支气管扩张作用弱E．反
药理学练习题
药理学练习题 一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题前方框内。 1．治疗指数是指 A．ED50／LD50B．ED95／LD5 C．LD50／ED50 D. LD5／ED95 2．下列对受体调节的叙述正确的是 A．连续用阻断剂后，受体会向上调节，对配体的敏感性降低 B．连续用阻断剂后，受体会向上调节，对配体的敏感性增高 C．连续用激动剂后，受体会向下调节，对配体的敏感性增高 D．连续用激动剂后，受体会向下调节，突然停药则出现“反跳” 3．药酶诱导剂对药物代谢的影响是 A．药物在体内停留时间延长B．血药浓度升高C．代谢加快D．毒性增大4．某药半衰期为6小时，一天用药4次，则其达到稳态血药浓度的时间是A．0.5天B．1～2天C．3～4天D．5天 5．NA在突触间隙作用终止的主要方式是 A．被效应器中的COMT灭活B．被线粒体的MAO氧化 C．通过摄取1摄取回囊泡 D．通过摄取2摄取 6．治疗上消化道出血最好选用 A．肾上腺素B．间羟胺C．去甲肾上腺素D．麻黄碱 7．不属丙胺太林特点的是
A．脂溶性低，口服吸收差B．不易透过血脑屏障C．对胃肠解痉作用较弱D．中毒剂量可致神经肌肉接头阻断 8．局麻药对中枢神经系统的作用是 A．兴奋作用B．抑制作用C．先兴奋，后抑制D．先抑制，后兴奋9．采用硫喷妥钠静脉注射使病人直接进入外科麻醉期，然后再用吸入麻醉药维持麻醉，称为 A．麻醉前给药B．诱导麻醉C．基础麻醉D．分离麻醉10．增强左旋多巴疗效的药物是 A．维生素B6 B．多巴胺C．氯丙嗪D．苄丝肼 11．有关地西泮的描述错误的是 A．在小于镇静剂量时就产生抗焦虑作用B．能缩短入睡潜伏期 C．具有中枢性肌松作用D．大剂量可产生麻醉作用 12．吗啡的镇痛机制是 A．阻断中枢阿片受体B．激动中枢阿片受体C．抑制中枢PG合成D．促进中枢P物质的释放 13．下列癫痫类型中苯妥英钠无效的是 A．大发作B．小发作C．单纯性局限性发作D．精神运动性发作 14．氯丙嗪翻转肾上腺素的升压作用是由于该药能 A．阻断M受体B．兴奋β2受体C．阻断α受体D．阻断D2受体 15．阿司匹林的不良反应不包括
药理学复习题答案
《药理学》复习题 一、选择题（注：带“*”的选项为答案）： (一)药理学总论 1、一天三次的缩写词是： A、b.i.d. B、g.d. C、g.i.d. D、t.i.d. * 2、“慢慢地”缩写词： A、Citol. B、statl. C、Lent. * D、S.O.S. 3、处方中可以省略的是： A、mg. B、g. * C、u. D、i.u 4、最常用的给药途径是： A、口服* B、吸入 C、直肠给药 D、注射 5、对有效期已过的药品，正确的做法是： A、如果外观无变化，可以使用 B、可以用，但须观察病人反应 C、不得再用* D、以上都是 6、药物进入血循环后所出现的作用是： A、吸收作用* B、局部作用 C、选择作用 D、后遗作用 7、药物的副作用是： A、指毒物产生的药理作用 B、是一种变态反应 C、在治疗量时产生的与治疗目的无关的反应* D、因用药量过大引起 8、机体对药物敏感性低，必须加大剂量才呈现出原有的效应，称 A、特异性 B、依赖性 C、耐受性* D、高敏性 9、药物过敏反应与 A、剂量大小有关 B、年龄有关 C、遗存因素有关* D、药物毒性大小有关 10、受体激动剂的特点是 A、对受体有亲和力，有明显内在活性* B、对受体有亲和力，无内在活性 C、对受体无亲和力，有明显内在活性 D、对受体无亲和力，无内在活性 11、影响药物跨膜转运的因素不包括 A、药物的脂溶性 B、药物的解离度 C、体液的pH值 D、药酶的活性* 12、存在首过消除的给药途径的是 A、口服* B、舌下含服 C、注射给药 D、直肠给药 13、药物肝肠循环影响了药物在体内的 A、起效快慢 B、代谢快慢 C、分布 D、作用持续时间* 14、下列哪种情况药物经肾排泄增加 A、弱酸性药物在碱性尿中* B、弱酸性药物在酸性尿中
2020年药理学期末测试复习题SO[含参考答案]
2020年药理学期末测试复习题[含参考答案] 一、问答题 1．简述辣椒素的药理学研究进展。 答：辣椒素是辣椒中产生刺激性辣味的活性成份。其主要药理作用有：⑴激活伤害感受性神经末梢。⑵镇痛作用：辣椒末对风湿性关节炎、病毒感染和糖尿病并发的神经痛都有治疗作用。⑶神经毒作用。⑷其他作用：大鼠、豚鼠在皮下或腹腔注射辣椒后体温能迅速下降，在呼吸系统，低浓度辣椒末引起的气管收缩，高浓度引起舒张等。 2．简述色甘酸钠治疗哮喘的机制研究进展。 答：1.该药在接触抗原之前用药，能稳定肥大细胞膜，可以防止Ｉ型变态反应所致的哮喘，在运动负荷前用药可以防止运动诱发的哮喘；2.该药无松弛气管平滑肌的作用，不能对抗组织胺、白三烯等过敏介质收缩支气管平滑肌的作用，亦无抗炎作用；对抗原－抗体结合无影响，也不抑制抗体的生成。3.色甘酸钠对外源性哮喘疗效佳，但对内源性哮喘疗效较差；对运动性哮喘的疗效较满意，预先用药几乎可防止全部病例发作。 3．药物相互作用包括哪些内容？ 答：药物相互作用包括： 1.药物吸收的相互作用； 2.竞争血浆及细胞外液的蛋白质结合； 3.药物代谢的相互作用； 4.竞争肾排泄的相互作用； 5.药物效应的协同作用和拮抗作用； 6.直接的化学或物理性相互作用。 4．药理效应按性质可以分为哪两种情况？从量反应的量效曲线可以看出哪几个特定位点？答：药理效应按性质可以分为量反应和质反应两种情况。从量反应的量效曲线可以看出下列几个特定位点：最小有效量或最低有效浓度、最大效应或效能、半最大效应浓度（ＥＣ50）、效价强度。 5．简述药物的剂量－效应关系和药物的时间－效应关系。 答：药物剂量－效应关系简称量－效关系，是指一定范围内同一药物剂量增加或减少时药物效应也相应增加或减少；药物的时间－效应关系，从给药开始，到效应出现，效应达高峰，效应消失，直至药物从机体内完全消除，这段时间过程称为时效关系。 6．什么是药物作用的特异性？ 答：药理效应归根结底是药物分子与生物分子之间的相互作用，大多数活性药物都能与某
药理学习题九(抗精神失常药 )练习题库及参考答案
第十八章抗精神失常药章节练习题及参考答案 一、填空题： ⒈冬眠合剂含有 ___________、 __________、 ___________等成分。氯丙嗪异丙嗪度冷丁 ⒉氯丙嗪的降温作用机理是抑制 _______________，它既能增强 ___________过程，也能抑制___________过程，对 ___________和 ___________都有降低作用。下丘脑体温调节中枢散热产热发热体温正常体温 ⒊长期大剂量应用氯丙嗪的主要不良反应为 _______________，可用 __________纠正。锥体外系反应安坦 ⒋纠正氯丙嗪在处理精神病中引起的帕金森综合征，宜选用 __________而忌用__________。苯海索左旋多巴 ⒌长期大量使用氯丙嗪引起的最严重的不良反应是 ________________，表现为______________、_______________、 ________________、 __________________。锥体外系反应帕金森综合征急性肌张力障碍迟发型运动障碍静坐不能 二、单项选择： A型题： ⒈氯丙嗪治疗精神分裂症时最常见的不良反应是：( E ) A体位性低血压 B消化系统反应 C内分泌障碍 D过敏反应E锥体外系反应 ⒉氯丙嗪引起锥体外系反应的机理是：( A ) A阻断黑质-纹状体通路的多巴胺受体 B阻断黑质-纹状体通路的M受体 C阻断中脑-边缘系统通路的多巴胺受体 D阻断黑质-皮质通路的多巴胺受体 E兴奋黑质-纹状体通路的M受体 ⒊氯丙嗪的降温机理是：( D ) A抑制外热原的作用 B抑制内热原的释放 C抑制PGE的合成D直接抑制体温调节中枢 E 抗内毒素 ⒋氯丙嗪引起的帕金森综合征选用何药纠正：( D ) A多巴胺 B左旋多巴 C毒扁豆碱 D苯海索 E安定 ⒌在低温环境能使人体温下降的药物是：( C )
药理学试题
第二章药物效应动力学自测题 单选题 1．部分激动剂是（C） A．与受体亲和力强，无内在活性B．与受体亲和力强，内在活性强C．与受体亲和力强，内在活性弱D．与受体亲和力弱，内在活性弱E．与受体亲和力弱，内在活性强 2．注射青霉素过敏引起过敏性休克是（E） A．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．继发效应E．变态反应 第三章药物代谢动力学自测题 一、单选题 1．药物的吸收过程是指（1.D ） A．药物与作用部位结合B．药物进入胃肠道C．药物随血液分布到各组织器官D．药物从给药部位进入血液循环E．静脉给药 2．药物的肝肠循环可影响（2.D） A．药物的体内分布B．药物的代谢C．药物作用出现快慢D．药物作用持续时间E．药物的药理效应 3．下列易被转运的条件是（3.A ） A．弱酸性药在酸性环境中B．弱酸性药在碱性环境中C．弱碱性药在酸性环境中D．在碱性环境中解离型药E．在酸性环境中解离型药 4．弱酸性药在碱性尿液中（4.D） A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收少，排泄快C．解离多，再吸收多，排泄慢D．解离多，再吸收少，排泄快E．解离多，再吸收多，排泄快 5．药物作用开始快慢取决于（5.C） A．药物的转运方式B．药物的排泄快慢C．药物的吸收快慢D．药物的血浆半衰期E．药物的消除 6．某药达稳态血浓度，中途停药，再达稳态血浓度时间还需要（6.C） A．1个半衰期B．3个半衰期C．5个半衰期D．7个半衰期E．以上都不是 7．药物的血浆半衰期指（ 7.E） A．药物效应降低一半所需时间B．药物被代谢一半所需时间C．药物被排泄一半所需时间D．药物毒性减少一半所需时间E．药物血浆浓度下降一半所需时间 8．下列药物被动转运错误项是（8.D） A．膜两侧浓度达平衡时停止B．从高浓度侧向低浓度侧转运C．不受饱和及竞争性抑制影响D．转运需载体E．不耗能量 9．具有首关（首过）效应的给药途径是（9.D） A．静脉注射B．肌肉注射C．直肠给药D．口服给药E．舌下给药 10．下列口服给药错误的叙术项是（10.D） A．口服给药是最常用的给药途径B．口服给药不适用于昏迷危重患者C．口服给药不适用于首关效应大的药物D．大多数药物口服吸收快而完全E．胃肠道刺激性大的药物不适用于口服 11．下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（11.A ） A．结合后可通过生物膜转运B．结合后暂时失去药理活性C．是一种疏松可逆的结合D．结合率受血浆蛋白含量影响E．结合后不能通过生物膜 12．A和B两药竞争性与血浆蛋白结合，单用A药t1/2为3小时，两药合用后t1/2是（12.C）
高职药理学练习题
高职第一学期药理学练习题及答案 一、单选题 1．复方感冒药中常用的解热镇痛抗炎药是（C） A.麻黄碱 B.右美沙芬 C.对乙酰氨基酚 D.苯海拉明 E.罗痛定 2.药理学是研究（ D ） A.药物代谢动力学 B.药物效应动力学 C.药物临床应用 D.药物与机体相互作用的规律与原理的科学 E.药物对机体的效应 3.可作用于机体，用于预防、诊断和治疗疾病的物质称为（A） A.药物 B.制剂 C.剂型 D.生物制品 E.生药 4.研究药物对机体的作用的科学称为， A.药物学 B.药效学 C.药物化学 D.药动学 E.配伍禁忌 5.新药是指(多选)项 A.未曾在中国境内上市销售的药品。 B.改变剂型的药品 C.改变给药途径的药品 D.增加新的适应证的药品 E.制成新的复方制剂的药品 6.药物的副作用是哪种剂量下产生的： A.中毒量 B.治疗量 C.极量 D.最小中毒量 E.有效量 7.增强机体器官机能的药物作用为 A．苏醒作用B．兴奋作用C．预防作用D．治疗作用E．防治作用 8.某患者因病高热，医生给予阿司匹林退热，此药物作用称为 Ａ．对因治疗Ｂ．对症治疗Ｃ．局部作用Ｄ．预防作用Ｅ．毒性作用 9.某患者患肺炎，医师给予抗生素治疗，这种药物作用称为 Ａ．对因治疗Ｂ．对症治疗Ｃ．局部作用Ｄ．预防作用Ｅ．毒性作用 10药物的吸收过程是指 A.药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血流分布到各 组织器官 D.药物自给药部位进入血液循环的过程 E.药物从胃肠道进入体内 11口服给药主要在吸收 A.胃 B.小肠 C.大肠 D.肝脏 E.舌下 12排泄的主要器官是 A.皮肤 B.肺脏 C.大肠 D.肝脏 E.肾脏 13.具有首关消除的给药途径是（） A.静脉注射 B.肌内注射 C.直肠给药 D.口服给药 E.舌下给 药 14由于反复用某药，机体对药物的敏感性降低，必须用较大剂量才可呈现应有的治疗作用，此称为： A.耐受性 B.耐药性 C.高敏性 D.特异性 E.成瘾性 15乙酰胆碱释放后作用消失的主要原因是（）
药理学练习及标准答案--人卫版
药理学习题一 第一章绪言 一、选择题： 1.药物是( B ) A 纠正机体生理紊乱的化学物质 B 能用于防治及诊断疾病的化学物质 C 能干扰机体细胞代谢的化学物质 D 用于治疗疾病的化学物质 E 对机体的滋补、营养作用的化学物质 2．药理学主要研究( E ) A 药物理论 B 药物对机体的作用 C 药物对病原体的作用 D 机体对药物的作用 E 药物和机体的相互作用 3．药物效应动力学研究的主要内容为( B ) A 药物理论 B 药物对机体的作用 C 药物对病原体的作用 D 机体对药物的作用 E 药物和机体的相互作用 4．药物代谢动力学研究的主要内容为( D ) A 药物理论 B 药物对机体的作用 C 药物对病原体的作用 D 机体对药物的作用 E 药物和机体的相互作用 二、名词解释： 1、药理学 研究药物与机体（包括人体和病原体）相互作用的科学。包括药物效应动力学和药物代谢动力学。 2、药物效应动力学 研究药物对机体的作用及其作用原理的科学 3、药物代谢动力学 研究机体对药物的作用，即药物的体内过程，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄。 第二章药物代谢动力学 一、名词解释： 1．体内过程（药动学）药物的吸收、分布、代谢和排泄的总称，又叫药物的处置（disposition ）。 2．首过消除（第一关卡效应，first pass elimination ） 口服药物进入体循环以前，在肝脏和肠壁细胞部分破坏，使进入体循环的药物量减少。3．生物利用度（bioavailability ， F ） 经肝脏首过消除后进入体循环的药量（A）占给药量（D）的百分率，用F表示，F = A/D ×100% 。 4．曲线下面积（AUC）