中药调剂-中药饮片调剂标准操作规程

中药调剂-中药饮片调剂标准操作规程

中药饮片调剂常规是近多年实践逐步形成的,是中药调剂工作的准则,中药饮片调剂常规一般分为审方、计价、调配、复核、发药5个程序。一、审方

审方是中药调剂工作的第一个环节。它不仅对医师所开处方负责,而

且要对患者用药安全有效负责,所以对处方要详细的审阅。中药调剂人员

应全面掌握调剂理论知识,必须熟练识别中医处方的繁、简、行草字以及

同音字。如果发现问题要及时解决,对字迹不清的,不可主观猜测,以免

发生差错,一定要审查无误后,方可计价调配,否则不予调配,审方包括

以下内容:

1、审查科别、姓名、性别、年龄、婚否、住址或工作单位、病历号、日期、医师签名等。处方日期,医疗单位对超过三日的处方不予调配。中

药店应了解新方还是旧方,如实旧方应问明处方上的姓名、日期,避免拿

错方或误服的事故。审阅处方的性别、年龄、婚否、病历号、等,如系老人、小孩、,注意剂量是否超量;如系孕妇,应注意有无妊娠禁忌药。

2、审查药名,要注意药名的一字之差。

(1)品种不同。如破故纸(补骨脂)与洋故纸(木蝴蝶),忍冬花(金银花)与冬花(款冬花),吴茱萸与山茱萸,怀牛膝与川牛膝,大胡

麻与小胡麻等。

(2)同一品种炮制方法不同。如干姜、炮姜、煨姜;制南星、胆南

星等。

(3)同一植物入药部位不同。如桑叶、桑枝、桑椹、桑白皮;橘核、橘络;扁豆衣、扁豆花等。

3、审查剂量、剂数书写是否清楚,有无重开、错开、超量、药量遗漏或模糊不清,除重开、剂数可与患者商量酌情修改外,应请医师修正后方可调配,切忌主观猜测臆断,以防差错。

审查处方中有无毒性中药,如有毒性中药,必须按《医疗用毒性药品管理办法》进行调配。

6、审查处方有无临方制剂加工,处方若需要临方制剂加工,能否俺除非要求制作完成期限等应与患者交代清楚,经同意后再计价。再处方中需自备药引的应向患者说明。二、计价

应按国家规定的价格计价,不得随意估价和改价,药价的尾数按“四舍五入”执行准确无误。调配是中药房完成医师对病人辨证论治,正确用药的重要环节。调配时应注意以下几点:对戥、持戥、调配、分剂量。复核应由责任心强、业务水平高、经验丰富的中药师负责,以确保调配处方的质量。发药是中药调剂工作的最后一个环节。发药时要核对患者姓名、取药凭证号码以及药的剂数,注意区分姓名相同相似者,防止错发现象。

三、调配

(1)调剂人员接到计价收款后的处方,应先进行审方,审查有无相反、相畏的药物,毒性药物等,还要对药物的别名、并开药名、处方脚注和有无需临时炮制加工的药物等进行审核,审核无误后方可调配。

(2)对戥。使用经检验合格的戥称。调配前先检查定盘星的平衡度是否准确。再根据处方药物的不同体积和重量,选用适当的戥子,一般用克戥,称取贵重药品或毒性中药,克以下的要使用毫克戥,才能保证剂量准确。

(3)持戥,左手持戥,右手取药,(具体操作如图)随右手关斗。

检查戥量指数和所称药物是否平衡,要举到眉齐,以戥称平衡为准确。

(4)为了便于核对,要按处方药味所列顺序进行调配,间隔平放,

不可混放一堆,对体积松泡的品种如通草、夏枯草、淫羊藿、茵陈等应先称,以免覆盖前药。对粘度大的药物如瓜蒌、熟地黄、龙眼肉等可后调配,放于其他药味之上,以免沾染包装用纸。配发饮片时应注意点排方法:

“所配饮片间隔放,色白块片压四角,子实粉末中间搁,花叶全草放里面,质地重实内层数,另包药物称一边,逐一查对无差错,装药袋上写姓名,

注明煎法和服法,讲清医嘱再发药”。

(5)根据医师处方要求、处方应付常规要求和传统调配习惯进行调配。不准生熟不分,以生代炙,若发现伪劣药品、炮制不合格药品、发霉

变质药品等,应向有关责任者提出更换合格品后,再行调配。(6)处方

中有需特殊处理的药品,如先煎、后下、包煎、冲服、烊化、另煎等要单

包并注明用法。

(7)处方中有矿物类、动物贝壳类、果实种子类等质地坚硬的药品,需要用捣药桶(铜冲)临时捣碎,以利于煎出有效成分。在使用铜冲时,

须先视铜冲内是否干净,不得有残渣或粉末。凡捣碎毒性中药后,应及时

洗刷干净,以免影响其他方剂,临时捣碎以适度为宜。(8)方中有需要

临时加工的药品,如炒肉桂、炒干姜、炙旋复花等由专人处理,临时炮制

也要依法炮制,炮制品要符合质量要求。

(9)对一方多剂的鲜药,如鲜芦根、鲜地黄等应分剂量后包。并注

明用法再单独另包,不得与群药同包,以便于低温保存,防止霉变。(10)分戥,对一方多剂的调配要逐剂行复戥,不可主观臆断分戥或随意抓配。

处方中的并开药物,如二目、龙牡等,应分别称量,不得以一味抓齐。一

般药没剂误差不得超过±3%,细料药物或毒性中药不得超过±1%。四、复

复核是中药调剂的重要环节,对调配的药品必须按处方逐项进行全面

细致核对。具体要求如下:

(1)审查有无相反、相畏药物,妊娠禁忌药物,毒麻药物的剂量。

毒性中药、贵细药物的调配是否得当。

(2)调配药物是否与处方相符,药味是否齐全,有无错位、漏味或

多味和掺杂异物。

(3)调配药物剂量、剂数是否与处方相符。

(4)要求先煎、后下、包煎、冲服、烊化、另煎等药物是否单包并

注明用法。

(5)对医师处方脚注和临方炮制药物,是否符合医师用药要求。制

剂加工是否符合常规要求。

(6)药物质量有无虫蛀、发霉变质、有无生炙不分、以生代炙,整药。籽药应捣未捣,调配处方有无乱代乱用等。

(7)节假日会一人值班没有复核人员时,调剂人员担负起复核职责,认真复核,并在复核项下签字(即一人双签字)。(8)复核无误后符合

签字,包装。五、发药

(1)认真核对患者姓名、取药凭证和汤药剂数。

(2)向患者交代用法、用量、用药或饮食禁忌,特别要注意需特殊

处理的中药的用法,是否有自备药引、鲜药的保存。(3)回答患者提出

的有关用药问题。

中药饮片处方调剂制度和操作规范

中药饮片处方调剂制度和操作规范中药饮片处方调剂制度和操作规范 中药饮片作为中医药学中的一种剂型,在中医临床应用中有着广泛的应用。中药饮片作为中药剂型中最为常用的一种,具有成方稳定、易于储藏、便于调剂和服用等优点,因此得到了临床中医师和患者的广泛认可。随着中药饮片越来越普及,饮片制剂的质量问题和服用安全问题也逐渐凸显出来。为保障患者的生命安全和用药效果,对中药饮片的处方调剂制度和操作规范进行了一定的规范和制度化。本文就该问题进行讨论。 一、处方调剂制度 中药饮片的处方调剂制度是保障饮片制剂的品质、规范中药配制的法定制度。根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等相关法律法规,对中药饮片的处方调剂制度做出了规定。具体包括: 1、处方应当和医学临床实际相适应,必须注明剂量、煎服方法、服法及制需等要求。 2、中药饮片生产企业应实行中西药饮片二分法管理,充分保护处方权利,保证处方调配的权益,提高饮片制剂的品质。 3、处方调剂前,应进行校对验方,保证处方书写准确无误。

4、合法进货,生产企业和中间单位均应留存进货单据、货物验收记录、货物留样等资料。 5、配药过程中,规范操作,按要求进行称量、筛选、清洗、炮制、混匀、包装等工作,确保中药饮片质量。 6、配制的饮片应标明商标、批号、生产厂家、剂量标准规范等,确保患者用药安全。 7、在使用过程中,应加强监管和操作规范,确保中药饮片的使用安全和有效。 二、操作规范 在中药饮片的制剂过程中,为保障饮片制剂的品质和配方的规范,应遵循一系列操作规范。包括: 1、人员素质。制剂人员应当全面了解中药药性、炮制方法和中药制剂工艺。并通过相应的培训和资格认证,并有一定的从业经验。 2、器械设备。要进行器械设备的清洗并确保器械设备的正常运行。 3、原料处理。原料购进后,应进行檢验,剔除不良品,检查是否有虫咀等问题。 4、炮制过程。炮制应符合药典和处方规定,应掌握炮制的温度、时间、加工力度等,保证炮制适宜。 5、质量控制。在整个操作过程中,应建立质量控制的管理制度,保证药品质量符合标准。

中药饮片处方调剂制度和操作规范要点

中药饮片处方调剂制度和操作规范 中药调剂的一般程序分审方、计价、调配、复核、包装、发药等六个程序。分述如下。 一、审方:审方系指药房审方人员审查医师为患者开写的处方。合格的处方经审方人签字后即可交计价员计价收费,对于有疑问或不合格的处方,应即与处方医师联系,问明原因,协商处理,决不能只凭主观臆断或随意处理。审方着重审查以下项目: 1、患者姓名、年龄、性别、处方日期、医师签字等是否清楚,公费者需查验公费证与号码。 2、药名书写是否清楚准确,剂量是否超出正常量,对儿童及年老弱者尤需注意。 3、毒、麻药品处方是否符合规定,处方中是否有“十八反”“十九畏”“妊娠禁忌” 等配伍禁忌药存在。 4、需特殊处理的药物有否“脚注”、“并开药”(指处方中2-3 味药物合并开在一起,多半是疗效基本相同,如二冬即指天冬和麦冬,或是常用配伍使用如知柏即指知母和黄柏)是否明确等。 5、处方中药物是否有缺位等。 二、计价:必须准确、迅速,以缩短患者取药时间。

三、调配:调配系指调剂人员根据己有审方人签字,并己交款的医师处方,准确地调配药物的操作。配方时按处方药物顺序逐味称量;需特殊处理的药物如先煎、后下、包煎、另煎等应单独包装,并注明处理方法;若调配中成药处方,则按处方规定的品名、规格、药量调配;调配人员必须精力集中,认真仔细,切勿拿错药品或称错用量;处方应逐张调配,以免混淆;急诊处方应优先调配;保持配方室的工作台、称量器具及用具整齐清洁等。总之,必须采取积极措施,保证配方质量。调配完毕,自查无误后签名盖章,交核对员核对。 四、复核、包装与发药:为保证患者用药有效安全,防止调配差错与遗漏,对已调配好的药剂在配方自查基础上,再由符合资质的主管中药师进行一次全面细致核对,重点核对调配的药物和用量与处方是否相符;需特殊处理的药物是否按要求作了特殊处理;配制的药物有无虫蛀和发霉等质量问题;毒性药和有配伍禁忌药及贵重细料药的应用是否得当;调配者有否签字等。经核对无误后复核人员签名盖章,即可装袋发药。发药是调剂工作中最后一环,按取药牌发药,发药时要与患者核对姓名剂数,无误后再向患者耐心地交待煎服法和注意事项,务必使患者完全明了,以保证患者用药有效。

中药调剂-中药饮片调剂标准操作规程

中药调剂-中药饮片调剂标准操作规程 中药饮片调剂常规是近多年实践逐步形成的,是中药调剂工作的准则,中药饮片调剂常规一般分为审方、计价、调配、复核、发药5个程序。一、审方 审方是中药调剂工作的第一个环节。它不仅对医师所开处方负责,而 且要对患者用药安全有效负责,所以对处方要详细的审阅。中药调剂人员 应全面掌握调剂理论知识,必须熟练识别中医处方的繁、简、行草字以及 同音字。如果发现问题要及时解决,对字迹不清的,不可主观猜测,以免 发生差错,一定要审查无误后,方可计价调配,否则不予调配,审方包括 以下内容: 1、审查科别、姓名、性别、年龄、婚否、住址或工作单位、病历号、日期、医师签名等。处方日期,医疗单位对超过三日的处方不予调配。中 药店应了解新方还是旧方,如实旧方应问明处方上的姓名、日期,避免拿 错方或误服的事故。审阅处方的性别、年龄、婚否、病历号、等,如系老人、小孩、,注意剂量是否超量;如系孕妇,应注意有无妊娠禁忌药。 2、审查药名,要注意药名的一字之差。 (1)品种不同。如破故纸(补骨脂)与洋故纸(木蝴蝶),忍冬花(金银花)与冬花(款冬花),吴茱萸与山茱萸,怀牛膝与川牛膝,大胡 麻与小胡麻等。 (2)同一品种炮制方法不同。如干姜、炮姜、煨姜;制南星、胆南 星等。 (3)同一植物入药部位不同。如桑叶、桑枝、桑椹、桑白皮;橘核、橘络;扁豆衣、扁豆花等。

3、审查剂量、剂数书写是否清楚,有无重开、错开、超量、药量遗漏或模糊不清,除重开、剂数可与患者商量酌情修改外,应请医师修正后方可调配,切忌主观猜测臆断,以防差错。 审查处方中有无毒性中药,如有毒性中药,必须按《医疗用毒性药品管理办法》进行调配。 6、审查处方有无临方制剂加工,处方若需要临方制剂加工,能否俺除非要求制作完成期限等应与患者交代清楚,经同意后再计价。再处方中需自备药引的应向患者说明。二、计价 应按国家规定的价格计价,不得随意估价和改价,药价的尾数按“四舍五入”执行准确无误。调配是中药房完成医师对病人辨证论治,正确用药的重要环节。调配时应注意以下几点:对戥、持戥、调配、分剂量。复核应由责任心强、业务水平高、经验丰富的中药师负责,以确保调配处方的质量。发药是中药调剂工作的最后一个环节。发药时要核对患者姓名、取药凭证号码以及药的剂数,注意区分姓名相同相似者,防止错发现象。 三、调配 (1)调剂人员接到计价收款后的处方,应先进行审方,审查有无相反、相畏的药物,毒性药物等,还要对药物的别名、并开药名、处方脚注和有无需临时炮制加工的药物等进行审核,审核无误后方可调配。 (2)对戥。使用经检验合格的戥称。调配前先检查定盘星的平衡度是否准确。再根据处方药物的不同体积和重量,选用适当的戥子,一般用克戥,称取贵重药品或毒性中药,克以下的要使用毫克戥,才能保证剂量准确。

中药饮片调剂制度及操作规范

河北省中医院中药饮片调剂制度和操作规范为了加强医院中药饮片管理,保障人体用药安全、有效,促进合理用药,依据中华人民共和国药品管理法及其实施条例、医院中药饮片管理规范等法律、行政法规的有关规定,结合本院实际情况,特制定本制度. 本制度适用于医院中药饮片的调剂管理.中药饮片调剂管理以质量管理为核心,制定严格的规章制度,实行岗位责任制.一、中药饮片调剂室应当有与调剂室相适应的面积,配备通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠、除尘设施,工作场地、操作台面应当保持清洁卫生. 二、工作人员必须按时上下班,着装整齐,佩戴胸卡,态度和蔼,服务周到.药房要营造安静舒心的工作环境,保持良好秩序,避免喧哗、打闹. 三、中药饮片调剂室的药斗等储存中药饮片的容器应当排列合理,有品名标签.药品名称应当符合中华人民共和国药典或省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的规范名称.标签和药品要相符.停药及增添新药及时通知临床医生. 四、中药饮片装斗前要清斗,防止药屑过多沉积造成生虫变质,影响药品质量及调剂质量.认真核对,装量适当以不超过药斗的3/4为宜,不得错斗、串斗. 五、医院调剂用计量器具应当按照质量技术监督部门的规定定期校验,不合格的不得使用.严禁以手代秤. 六、准确划价处方划价人月应及时掌握最新饮片价格,准确划价.不得委派非划价人员代为划价.计价方法是将每一味药的剂量乘以单价得出每味药的价格,再将全方相加即得总价,以四舍五入的方法保留至角.

七、领方调剂人员必须按中药房规定,按顺序、按张数领取处方;不得多拿处方,不得挑拣代煎中药处方,讲规矩、讲制度、讲道德;不得因任何原因如:遗忘压方,造成患者久等. 八、调剂 1.中药饮片调剂人员在调配处方时,应当按照处方管理办法和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂.对存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方,应当由处方医生确认“双签字”或重新开具处方后方可调配. 2.调剂人员必须按处方称量,分包要等量,不得估量拿药,更不得以手代称,中药饮片调配每剂重量误差应当在±5%以内.不得将虫蛀、发霉、变质药品调配入药. 3.中药饮片调剂要迅速,不得无故拖延时间,以缩短患者候药时间.不得在该处方未完成时上卫生间、长时间接听电话、接见客人或处理其它事务;确实需要处理其它事情,必须完成该处方的调配. 4.为便于核对,按照处方顺序调配饮片,顺序间隔摆放.调配完毕必须先逐味自行核对,确保无误后签字,送达复核处.先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服等特殊煎煮、服用方法的药品必须单包并注明. 九、中药饮片调配后,必须经复核后方可发出.由主管中药师或具有丰富中药饮片鉴别经验的老药工及以上专业技术任职资格的人员担任复核工作小包装中药饮片的复核人员应当为中药师及以上专业技术职务任职资格的人员.复核人员必须签字以示负责.复核率应当达到100%.禁止不复核发药.做好窗口发药工作,把好关,杜绝疏漏.复核内容包括: 1.药味、付数等相关内容,有无多配、漏配、错配、掺混它药或异物等现象.

中药饮片调剂操作规程

中药饮片调剂标准操作规程 中药饮片调剂常规是近多年实践逐步形成的,是中药调剂工作的准则,中药饮片调剂常规一般分为审方、计价、调配、复核、发药5个程序。 一、审方 审方是中药调剂工作的第一个环节。它不仅对医师所开处方负责,而且要对患者用药安全有效负责,所以对处方要详细的审阅。中药调剂人员应全面掌握调剂理论知识,必须熟练识别中医处方的繁、简、行草字以及同音字。如果发现问题要及时解决,对字迹不清的,不可主观猜测,以免发生差错,一定要审查无误后,方可计价调配,否则不予调配,审方包括以下内容: 1、审查科别、姓名、性别、年龄、婚否、住址或工作单位、病历号、日期、医师签名等。处方日期,医疗单位对超过三日的处方不予调配。中药店应了解新方还是旧方,如实旧方应问明处方上的姓名、日期,避免拿错方或误服的事故。审阅处方的性别、年龄、婚否、病历号、等,如系老人、小孩、,注意剂量是否超量;如系孕妇,应注意有无妊娠禁忌药。 2、审查药名,要注意药名的一字之差。 (1)品种不同.如破故纸(补骨脂)与洋故纸(木蝴蝶),忍冬花(金银花)与冬花(款冬花),吴茱萸与山茱萸,怀牛膝与川牛膝,大胡麻与小胡麻等。 (2)同一品种炮制方法不同。如干姜、炮姜、煨姜;制南星、胆南星等。 (3)同一植物入药部位不同。如桑叶、桑枝、桑椹、桑白皮;橘核、橘络;扁豆衣、扁豆花等。 3、审查剂量、剂数书写是否清楚,有无重开、错开、超量、药量遗漏或模糊不清,除重开、剂数可与患者商量酌情修改外,应请医师修正后方可调配,切忌主观猜测臆断,以防差错。审查处方中有无毒性中药,如有毒性中药,必须按《医疗用毒性药品管理办法》进行调配。 4、审查处方中有无相反、相畏药,超量药及妊娠禁忌药,如有不予调配。如系病情需要,应与医生联系,重新签字后方可调配. 5、审查有无短缺药,如有按“先救急、后一般”,“先儿童、后成人”,“先重病、后轻病",“先住院、后门诊”等原则酌情处理。对紧缺药品,药剂人员有责任介绍推荐疗效相似的品种,但未经处方医生改方,药剂人员无权更换处方药品,不得随意用替代品。 6、审查处方有无临方制剂加工,处方若需要临方制剂加工,能否俺除非要求制作完成期限等应与患者交代清楚,经同意后再计价。再处方中需自备药引的应向患者说明. 二、计价 应按国家规定的价格计价,不得随意估价和改价,药价的尾数按“四舍五入”执行准确无误。调配是中药房完成医师对病人辨证论治,正确用药的重要环节。调配时应注意以下几点:对戥、持戥、调配、分剂量.复核应由责任心强、业务水平高、经验丰富的中药师负责,以确保调配处方的质量.发药是中药调剂工作的最后一个环节.发药时要核对患者姓名、取药凭证号码以及药的剂数,注意区分姓名相同相似者,防止错发现象。 三、调配

中药饮片调剂规范和工作流程

中药饮片调剂规范和工作流程 中药饮片调剂是中药成方的一种常用方法,它通过选择合适的中药饮 片组合调剂成方,以满足患者的治疗需求。在进行中药饮片调剂时,需要 遵循一定的规范和工作流程,以确保调剂工作的准确性和安全性。下面将 介绍中药饮片调剂规范和工作流程。 一、中药饮片调剂规范 1.遵循中药调剂的理论和原则:中药调剂需要根据中医理论和诊断结果,科学地选择中药,确保方剂的疗效。 2.熟悉中药饮片的药理、药性及临床应用:中药饮片的药理和药性是 调配药方的基础,了解每味中药的功效和使用注意事项,确保调剂方剂的 安全性和有效性。 3.严格遵循方剂的处方:根据医生的处方要求,严格按照比例和剂量 选取中药饮片,确保方剂的准确性。 4.特殊人群的调剂操作:对于老年人、儿童、孕妇等特殊人群,需要 根据其生理特点和病症选择合适的中药饮片,并注意调剂过程中的严谨性 和注意事项。 二、中药饮片调剂工作流程 1.接诊与登记患者信息:患者到药店或医院调剂中药饮片,首先需要 进行接诊,并登记患者的相关信息,包括姓名、年龄、性别、病情描述等。 2.诊断与方剂选择:医生根据患者的病情和临床表现,进行诊断,并 选择合适的方剂。方剂选择时需要参考中医经典著作和临床经验,确保方 剂的准确性和有效性。

3.药材筛选与确认:药房药剂师根据方剂要求,进行药材的筛选和确认。药材选择时需要注意药性和功效的匹配,确保调配出来的方剂的药效可靠。 4.配药和调剂:根据方剂的要求,药房药剂师选择合适的中药饮片,按照比例和剂量进行配药,然后进行调剂。调剂的过程中需要注意药材的粉碎和搅拌,确保药效的均匀分布。 6.患者交代和付费:药房药剂师将调剂好的中药饮片交给患者,并告知其用法和注意事项。患者完成付费后,方可离开药店或医院。 以上就是中药饮片调剂规范和工作流程的介绍。中药饮片调剂是一项繁琐而重要的工作,需要药房药剂师具备扎实的中医药学知识和丰富的临床经验。只有在严格遵循规范和按照工作流程进行操作的前提下,才能确保调剂方剂的安全性和疗效。

中药饮片处方调剂制度和操作规范

中药饮片处方调剂制度和操作规范 中药饮片是一种常用的中药剂型,广泛应用于临床中。为了确保中药 饮片的质量和疗效,中药饮片处方调剂制度和操作规范非常重要。本文将 详细介绍中药饮片处方调剂制度和操作规范。 一、中药饮片处方调剂制度 2.药材采购:药房应该建立健全的药材供应体系,严格控制药材采购 渠道,确保采购的药材质量安全和合规性。 3.药材质量监控:对采购的药材应当进行必要的质量监控,包括外观、色、味、气味、纯度等各方面的检查。 4.饮片质量控制:药师应当按照标准制定饮片质量控制方案,严格按 照操作规范进行加工。 5.饮片包装:饮片加工完成后,应当进行包装,并标明药品名称、规格、生产厂家、生产批号等必要信息。 6.处方复核:饮片加工完成后,药师应该进行复核,确保饮片的种类、质量和数量与处方匹配。 7.处方存档:药房应当建立健全的处方存档制度,确保处方的可追溯 性和安全性。 二、中药饮片操作规范 为了保证中药饮片的质量和疗效,药房应该遵循以下操作规范。 1.工作环境和设施:药房的工作环境应该干净整洁,符合卫生要求。 相关设施应当齐备,包括饮片加工设备、天平、研磨机等。

2.人员要求:药师应具备中药饮片加工相关知识和技能,能够熟练操作各类设备和工具。 3.药材配比:药师在加工饮片时应按照处方要求精确配比,确保饮片的成分比例符合处方要求。 4.研磨处理:根据处方要求,药师应当将药材进行研磨处理,确保药材细度合适,以便于后续的加工和制备。 5.煎煮处理:饮片加工时,应按照处方要求进行煎煮处理,包括煮药时间、火候等方面的控制。 6.加工记录:药师应当对饮片加工过程中的关键环节进行记录,包括配方、加工步骤、加工时间等,以便追溯和溯源。 7.质量检验:加工完成后,药师应对饮片进行必要的质量检验,包括外观、颜色、气味等方面的检查,确保饮片质量合格。 通过建立中药饮片处方调剂制度和操作规范,可以确保中药饮片的质量和疗效,保护患者的用药安全。同时,对于药房来说,也可以标准化操作流程,提高工作效率,降低事故风险。

中药饮片调剂操作规范

中药饮片调剂操作规范 一、收方、审方 1、审核处方上姓名、性别、年龄、科别、诊断、日期、药价、医师签字等,审阅药品名称、剂量、剂数,以及处方书写是否清楚,严格按照处方管理办法的“四查十对”制度等要求逐一进行审核;项目不全或不清楚的须请处方医师补充; 2、审查处方中如有相反、相畏及禁忌药物,毒剧药物超过规定使用剂量或改动时,需医师再次签字; 3、审阅处方中,如有短缺品种,应及时通知处方医师,药剂师无权随意将相似疗效品种互为代用; 二、配方 1、除详细审查处方中相反、相畏、禁忌和毒剧药物及剂数外还需核对药品别名、脚注等,审核无误后,方可调配; 2、调配小包装中药饮片需依据处方显示的规格调配; 3、调配散装饮片时,选择合适的戥子,并确保称量准确,按处方药味顺序调配,间隔摆放,不可混成一堆; 4、调配的各种饮片,应保证洁净、没有杂质,无发霉、变质、虫蛀、不合格药品; 5、处方中需要先煎、后下、包煎、烊化、布包另煎、冲服等品种,均应按照煎药常规单包并注明; 6、处方中矿物药、动物贝壳类、果实、种子等坚硬药品,遵照处方中“打碎”、“捣碎”、“劈”等脚注说明捣碎方可入药;

7、分戥时,三戥一平,处方中并开药品,应分别称量;凡细料药品或毒性药品,可用递减分戥法,每味药应逐剂进行复戥,并按剂分包; 8、称量检查时,每剂误差不得超过士5%; 9、调配完毕,详细查对无误后,调剂者签名或盖章; 三、复核及包装 1、首先核对调配的药品是否符合处方所开的药味剂量和剂数,确保无多配、漏配、错配或掺混异物的现象; 2、无相反、相畏、禁忌和超剂量等; 3、药品质量无虫蛀、发霉、变质,无以生代制、生制不分、整药、籽药未捣等现象; 4、将先煎、后下、布包煎、烊化、另煎、冲服、兑服和特殊要求以及同服的成药等进行另包并注明用法; 5、复核合格后即可签字或盖章包装; 四、发药 1、首先根据处方核对号牌姓名,核对剂数,注意相同或相似姓名等以防发错造成事故; 2、无论内服或外用药都必须向取药者详细说明用法、用量、煎药方法,有先煎、后下、布包煎等给以提示; 3、耐心地解答患者有关药品功能、主治、用法、用量等问题的询问; 4、核对正确后,在处方上签字或盖章; 5、每日工作完毕时清点处方及单据,按日分类,妥善保存;

中药饮片调剂基本操作规程

中药饮片调剂基本操作规程 中药调剂按审方、计价、调配、复核、发药五个程序分别如下 一、审方:审方工作应注意以下几个环节 1、科别、姓名、性别、年龄、婚否、住址工作单位,病历号、日期、医师签名 等是否注明 2、处方中如有相反、相畏药物,不予调配;如病情需要需经医师重新签字方可调配 3、审阅药名、剂数、剂量、书写是否清楚,有无字迹模糊,重开药名、漏写分 量、一名多字等问题;除重开剂数、药物漏写份量请医师改正后方可调配外,切忌主观猜测臆断,以防差错 4、查阅处方中有短缺品种和计划分配品种;对紧缺脱销各种药药剂人员无权随 意将相似疗效品种更改代用,必须经由医师更改方可调剂 二、计价 1、按照国家规定价格计价,不得随意估价和改价 2、计价时精神集中,注意份量、剂数,准确计价后,盖计价图章并将剂数、单价、 总价、日期、经手人、复核人等填入有关各栏 3、处方中如有规格不同的品种或细料药品,应在药品的上部注明等级及单价,以 免调剂时错付规格 4、中药划价开票收款时,必须将姓名、剂数、单价、总价书写清楚,上下金额数 必须相符,收款付款时要唱收唱付 5、计价收款后,代煎药患者应发给患者收药号牌 三、调配 调剂工作为中药调剂操作中的主要环节,调剂人员接到计价收款后的处方应再详细审查相反、相畏、禁忌、毒药和剂数等,审查无误后,方可调配;操作要求如下 1、对戥:调配前,检查定盘星准否,保持药戥的完整和清洁 2、调配:调配人员应严肃认真、集中精神,准确称取份量;为了便于称对,要按处 方药味顺序调配,顺序间隔平放;绝对不能混为一堆;处方中需要先煎、后下、包煎、炀化、另煎、冲服等品种;均应依照煎药常规单包并注明;处方中如有应捣碎的坚硬药品,需捣碎后方可放入 3、分戥:一方多剂可用分戥法,没味药应逐剂进行复戥;调配完毕应自己详细查 对无误后,调剂者要签名以示负责 四、复核 1、调配药品是否符合处方所开药味和剂数,有无多配、漏配、错配或掺混异物等现象 2、有无相反相畏,妊娠禁忌和超剂量等 3、药品质量有无虫蛀、发霉、变质;有无以生代炙、生炙不分、整药、籽药未捣等情况 4、是否以将先煎、后下、布包煎、炀化、熔化、另煎、冲服、兑服和特殊要求 以及同服的成药等,进行另包并注明用法 5、处方药味份量与实配份量是否相符 6、细料药品和毒性药品是否处理得当

中药饮片调剂操作规程

中药饮片调剂操作规程 Ⅰ目的 规范中药饮片调剂工作。 Ⅱ范围 适用于药学部中药调剂室中药饮片调剂。 Ⅲ制度 一、审核处方 (一)审核处方姓名、性别、年龄、科别、ID号(医卡通卡号/住院号)、日期、医师签字等是否完整,确认处方的合法性。 (二)严格执行“四查十对”,审核处方是否存在“十八反”、“十九畏”及特殊药物超常规量使用或存在其他不合理用药情况,交由上级药师审阅,确认认为不合理用药的,立即与处方医师联系,并请处方医师修正处方并签名确认,方可调配。 (三)处方中如有缺药品种,药师及时告知医师,医师更换其他药品后再次开具新处方。发现处方中医师签名有疑问时(非本人签名或签名医师不具有处方权),立即与处方医师或医务科取得联系,消除疑问后方可配方。

(四)药剂人员经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方。发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调配,及时告知处方医师,并应当记录,按照有关规定报告。 二、调配处方 (一)按处方药品顺序调配,顺序间隔摆放,不可混放在一起。运用回戥法进行调配。 (二)处方中需要先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服等品种,应按照要求另行包装,并在包装袋上注明。 (三)处方中矿物药、动物贝壳类、果实、种子等坚硬药品遵照处方中“打碎”、“捣碎”等脚注说明后方可入药。严禁配发霉、虫蛀、变质或其他不合格的药品。 (四)分戥时,凡细料药品或特殊药品,可用递减分戥法,每味药应逐剂进行复戥,并按剂分包。 (五)调配完毕,调剂者在处方上签名或加盖专用签章。将处方、配药单及药品交给发药人员。 三、复核及包装 (一)核对调配的药品是否符合处方药味数和剂数,保证无多配、漏配、错配等现象,无相反、相畏、禁忌和超剂量等情况,复

中药饮片调剂操作规范

中药饮片调剂操作规范 中药饮片是中医药临床应用中的常用剂型,其使用需按照一定的规范进行调剂操作,以确保其质量和疗效的稳定性。以下是中药饮片调剂操作的规范: 一、前期准备工作 1.根据临床方剂及病人的具体情况,选择合适的中药饮片,并查验其有效期和质量合格证明。 2.将需要使用的中药饮片按照方剂中的比例准备好,确保精准配比。 3.准备好称量所需的各种工具和器材,如电子天平、容器、勺子等。 二、称量药物 1.使用电子天平称量中药饮片,确保精度达到规定要求,并记录好所称量的药量。 2.为了避免交叉感染,每称量一次药物后要将容器和工具进行清洁消毒。 三、包装容器准备 1.使用无毒、无异味、无反应的容器作为包装容器。 2.清洗包装容器并消毒,确保无杂质及微生物。 四、包装及贴标 1.将所称量好的中药饮片倒入包装容器中,并平整均匀。 2.将包装容器盖好,确保密封,避免进入空气和湿气。

五、存储条件 1.存放中药饮片的地方应干燥、通风、无异味、无害虫。 2.避免暴晒、潮湿、高温环境,防止中药饮片质量变化。 六、操作记录 2.记录调剂的日期、操作员姓名等信息,以备查证。 七、质量控制 1.每批中药饮片应进行外观检查,确保无异物、变色等现象。 2.对每批中药饮片进行检测,包括质量指标、微生物指标、重金属等,确保符合药典标准。 3.对于一些易氧化和易挥发的中药饮片,在调剂操作之前,可以采用 密封包装,以保持药材的有效成分和药效。 八、严格落实操作要求 1.在调剂操作时,操作人员应穿戴好工作服、帽子、口罩和手套。 2.注意操作的卫生条件,避免外界环境的污染。 3.必要时可以采取单独区域调剂,避免交叉感染。 以上是中药饮片调剂操作规范的主要内容,通过严格按照规范进行操作,可以保证中药饮片的质量和疗效的稳定性,为临床应用提供可靠的药 物基础。同时,也能够确保药物的安全性和可靠性。这对于中医药临床的 规范化管理和中药疗效的有效发挥具有重要意义。

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