2015年高考生物考纲解读热点考点难点热点专题07 遗传的基本规律和伴性遗传
专题7 遗传的基本规律和伴性遗传
【2015年高考考纲解读】
1.孟德尔遗传实验的科学方法(Ⅱ)。
2.基因的分离规律和自由组合规律(Ⅱ)。
3.伴性遗传(Ⅱ)。
4.人类遗传病的类型(Ⅰ)。
5.人类遗传病的监测和预防(Ⅰ)。
6.人类基因组计划及其意义(Ⅰ)。 【重点、难点剖析】
一、孟德尔定律及其变式应用 1．显、隐性性状的判断
自交法――→据有无，性状分离????
――→，有新分离性状为隐性，亲本性状为显性
――→，无
亲本为纯合子
(2)杂交法：具有相对性状的纯合子亲本杂交，子代所表现出的那个亲本性状为显性，未表现出的那个亲本性状为隐性。
2．纯合子、杂合子鉴定 (1)自交法(对植物最简便)： 待测个体，
结果分析?
????
若后代无性状分离，则待测个体为纯合子
若后代有性状分离，则待测个体为杂合子
(2)测交法(更适于动物)： 待测个体×隐性纯合子
结果分析?
???
?
若后代无性状分离，则待测个体为纯合子若后代有性状分离，则待测个体为杂合子
(3)花粉鉴别法：
非糯性与糯性水稻的花粉遇碘呈现不同的颜色，待测个体长大开花后，取出花粉粒放在载玻片上， 加一滴碘酒
结果分析?
??
??
一半呈蓝色，一半呈红褐色，则待测个体为杂合子
全为红褐色或蓝色，则待测个体为纯合子
(4)用花粉离体培养形成单倍体植株并用秋水仙素处理后获得的植株为纯合子，根据植株性状进行确定。 二、基因特殊分离比产生的原因 1、正常自由组合而产生的特值 特值一
9∶3∶3∶1变式特值有9∶6∶1、15∶1、9∶7、13∶3等等。 特值二
数量遗传(显性基因个数影响性状表现)1∶4∶6∶4∶1。 特值三
另外还有一类试题是具有基因互作、修饰等附加条件引起的特殊比值(典例2就是其中一种)。 2、因致死性而产生的特值
1
显性纯合致死 (如AA 、BB 致死) AaBb ∶Aabb ∶aaBb ∶aabb ＝
4∶2∶2∶1，其余基因型个体致死 AaBb ∶Aabb ∶aaBb ∶a
abb ＝1∶1∶1∶1
2
隐性纯合致死 (自交情况)
自交出现9∶3∶3(双隐性致死) 自交出现9∶1(单隐性致死) 【特别提醒】五种常见的致死现象
在杂交实验中，有时观察到后代分离比与预期值有一定的偏差，这与生物体内的致死基因有关。常见的有：①隐性致死：基因在隐性纯合情况下的致死；②显性致死：基因在显性纯合或杂合情况下的致死；③伴性致死——X 染色体连锁致死：在X 染色体上有致死基因；④配子致死：致死基因在配子期发挥作用而有致死效应；⑤合子致死：致死基因在胚胎期或成体阶段的致死。致死基因的作用可发生在不同的发育阶段，且致死效应往往也与个体所处的环境有关。
三、伴性遗传与人类遗传病 1．“排除法”分析遗传系谱图 (1)确认或排除伴Y 染色体遗传 观察遗传系谱图
?
??
父病子全病，女全不病→伴Y 染色体遗传
?
???
?父病子女均有患者
或男病其父，子有正常者非伴Y 染色体遗传
(2)确定遗传性状的显、隐性
①无中生有→隐性遗传病 ②有中生无→显性遗传病
(3)确定是常染色体遗传还是伴X 染色体遗传 ①已确定为隐性遗传病
?
???
?父亲正常女儿患病母亲患病儿子正常→常染色体隐性遗传；
女患者的父亲或儿子都患病→伴X 染色体隐性遗传。 ②已确定为显性遗传病
?
???
?父亲患病女儿正常母亲正常儿子患病→常染色体显性遗传；
男患者的母亲和女儿都患病→伴X 染色体显性遗传。
特别提醒 在不能明确判断出结果时，要从可能性大小方面考虑，或利用假设法推导。 2．归纳两种遗传病组合在一起的概率计算
例如：有甲、乙两种遗传病按自由组合定律遗传，据亲代的基因型已判断出后代患甲病的可能性为m ，患乙病的可能性为n ，则后代表现型的种类和可能性为
?????
①只患甲病的概率为m －n 。②只患乙病的概率是n －m 。③甲、乙两病同患的概率是m ·
n 。
④甲、乙两病均不患的概率是－m －n 。
【高频考点】
考点1、孟德尔定律及其变式应用
【例1】某植物(2n ＝10)花蕊的性别分化受两对独立遗传的等位基因控制，显性基因B 和E 共同存在时，植株开两性花，表现为野生型；仅有显性基因E 存在时，植株的雄蕊会转化为雌蕊，成为表现型为双雌蕊的可育植株；只要不存在显性基因E ，植株表现为败育。请根据上述信息回答问题：
(1)该物种基因组测序应测________条染色体。
(2)纯合子BBEE 和bbEE 杂交，其F 2中的表现型及比例是________。
(3)基因型为BbEe 的个体自花传粉，后代可育个体所占比例为________，可育个体中纯合子的基因型是________。
(4)请设计实验探究某一雌蕊个体是否为纯合子。有已知性状的纯合子植株可供选用。
实验步骤：①________________________________________________________________________；
②________________________________________________________________________。
结果预测：如果________，则该植株为纯合子；如果________，则该植株为杂合子。
【变式探究】有一种兔的体色有灰色和白色两种，且体色性状灰色与白色由一对等位基因控制。下表为针对该种兔的体色所做的杂交实验的结果。下列说法中不正确的是()。
亲本组合[来源学科网]后代[来源学科网]
杂交组合
雌雄灰色白色
Ⅰ灰色×白色82 78
Ⅱ灰色×灰色118 39
Ⅲ白色×白色0 50
Ⅳ灰色×白色74 0
A.根据杂交组合Ⅱ或Ⅳ均可确定灰色对白色为显性性状
B．四个杂交组合中灰色亲本的基因型完全相同
C．杂交组合Ⅱ中灰色雄性个体与杂交组合Ⅳ中灰色雌性个体杂交，后代都是灰色个体
D．该兔的灰色和白色这对相对性状的遗传遵循基因的分离定律
考点2、探究基因特殊分离比产生的原因
【例2】在西葫芦的皮色遗传中，黄皮基因Y对绿皮基因y为显性，但在另一白色显性基因W存在时，基因Y和y都不能表达。现有基因型为WwYy的个体自交，其后代表现型种类及比例是()。
A．四种9∶3∶3∶1 B．两种13∶3
C．三种12∶3∶1 D．三种10∶3∶3
【例3】雕鸮(鹰类)的下列性状由位于两对常染色体上的两对等位基因控制，分别用A、a和B、b表示，其中有一对基因(设为A、a)具有纯合致死效应。已知绿色条纹雕鸮与黄色无纹雕鸮交配，F1为绿色无纹和黄色无纹，比例为1∶1。当F1的绿色无纹雕鸮彼此交配时，其后代表现型及比例为绿色无纹∶黄色无纹∶绿色条纹∶黄色条纹＝6∶3∶2∶1。是F1的绿色无纹雕鸮产生配子时不遵循自由组合定律呢？还是F1产生配子时仍遵循自由组合定律，或是其他原因导致这一特殊性状分离比呢？
(1)假设：________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
结论：________________________________________________________________________。
(2)实验过程：________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)实验结果及推理：__________________________________________________________
________________________________________________________________________。
【变式探究】某植物的花色受独立遗传的两对等位基因M和m、T和t控制。这两对基因对花色的控制机理如下图所示。其中，m对T基因的表达有抑制作用。现将基因型为MMTT的个体与基因型为mmtt 的个体杂交，得到F1。则F1的自交后代中，花色的表现型及其比例是()。
A．红色∶粉色∶白色；1∶9∶6
B．红色∶粉色∶白色；1∶12∶3
C．红色∶粉色∶白色；3∶9∶4
D．红色∶粉色∶白色；3∶10∶3
【变式探究】某种品系的鼠毛色灰色和黄色是一对相对性状，科学家进行了大量的杂交实验得到了如下结果，由此推断不正确的是()。
杂交亲本后代
杂交A 灰色×灰色灰色
杂交B 黄色×黄色2
3黄色，
1
3灰色
杂交C 灰色×黄色1
2黄色，
1
2灰色
A.杂交A后代不发生性状分离，亲本为纯合子
B．由杂交B可判断鼠的黄色毛基因是显性基因
C．杂交B后代黄色毛鼠既有杂合子也有纯合子
D．鼠毛色这对相对性状的遗传符合基因的分离定律
考点3、伴性遗传与人类遗传病
【例3】下图甲中4号为X病患者，对1、2、3、4进行关于X病的基因检测，将各自含有X病基因或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)用层析法分离，结果如下图乙。下列有关分析判断正确的是()
A．长度为9.7单位的DNA片段含有X病基因
B．系谱图中3号个体的基因型与1、2号的基因型相同的概率为2/3
C．乙图中的个体d是系谱图中的4号
D．3与X病基因携带者结婚，生一个患X病孩子的概率为1/6
【变式探究】(2013·广东理综，28)地中海贫血症属于常染色体遗传病，一对夫妇生有一位重型β地中海贫血症患儿，分析发现，患儿血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了点突变(C→T)。用PCR扩增包含该位点的一段DNA片段l，突变序列的扩增片段可用一种限制酶酶切为大小不同的两个片段m和s；但正常序列的扩增片段不能被该酶酶切，如图(a)。目前患儿母亲再次怀孕，并接受了产前基因诊断，家庭成员及胎儿的PCR扩增产物酶切电泳带型示意图见图(b)(终止密码子为UAA、UAG、UGA)。
(1)在获得单链模板的方式上，PCR扩增与体内DNA复制不同，前者通过________解开双链，后者通过________解开双链。
(2)据图分析，胎儿的基因型是________(基因用A、a表示)。患儿患病可能的原因是________的原始生殖细胞通过________过程产生配子时，发生了基因突变；从基因表达水平分析，其患病是由于____________________________________________________。
(3)研究者在另一种贫血症的一位患者β链基因中检测到一个新的突变位点，该突变导致β链第102位的天冬酰胺替换为苏氨酸。如果______________________________，但__________________________________________，则为证明该突变位点就是这种贫血症的致病位点提供了
一个有力证据。
【例5】如图是某遗传系谱图，图中Ⅰ1、Ⅲ7、Ⅲ9患有甲种遗传病，Ⅰ2、Ⅲ8患有乙种遗传病(甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示)，已知Ⅱ6不携带两病基因，下列说法不正确的是()。
A．甲种遗传病的致病基因位于X染色体上，乙种遗传病的致病基因位于常染色体上
B．体内含有致病基因的疾病才是遗传病，否则该疾病不能遗传给后代
C．图中Ⅲ8的基因型是bbX A X a或bbX A X A，Ⅲ9的基因型是BbX a Y或BBX a Y
D．如果Ⅲ8与Ⅲ9近亲结婚，他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率是1
16【变式探究】图1、图2是两种不同遗传病的系谱图，图1中3号和4号为双胞胎，图2中4号不含致病基因。回答下列问题。
(1)在图1中若3号、4号为异卵双生，则二者基因型相同的概率为________。若3号、4号为同卵双生，则二者性状差异来自________________________________________________________________________。
(2)图2中该病的遗传方式为________遗传。若8号与10号近亲婚配，生了一个男孩，则该男孩患病的概率为________________________________________________________________________。
(3)若图2中8号到了婚育年龄，从优生的角度考虑，你对她有哪些建议？________________________________________________________________________。
【能力突破】
难点1、遗传实验设计题归纳与分析
1．显隐性判断的实验设计
(1)自交法
(2)杂交法：具有相对性状的两纯合亲本杂交，子代所表现出的那个亲本性状为显性，未表现出的那个亲本性状为隐性(此法最好在自交法基础上，先确认双方为纯合子前提下进行)。
2．纯合子、杂合子鉴定的实验设计
(1)自交：让某显性性状的个体进行自交，若后代无性状分离，则可能为纯合子。此法适用于植物，不适用于动物，而且是最简便的方法。
(2)测交：让待测个体与隐性类型测交，若后代既有显性类型，又有隐性类型，则一定为杂合子，若后代只有显性性状个体，则可能为纯合子。
(3)用花药离体培养形成单倍体植株并用秋水仙素处理后获得的植株为纯合子，此法适用于二倍体植物。
(4)花粉鉴定法：非糯性与糯性水稻的花粉遇碘呈现不同颜色，杂种非糯性水稻的花粉是减数分裂的产物，且比例为1∶1，从而直接证明了杂种非糯性水稻在产生花粉的减数分裂过程中，等位基因彼此分离，同时还可检验亲本个体是纯合子还是杂合子。
【例1】(2014·课标卷Ⅱ)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：
(1)据系谱图推测，该性状为________(填“隐性”或“显性”)性状。
(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是________(填个体编号)。
(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是________(填个体编号)，
可能是杂合子的个体是________(填个体编号)。
【举一反三】(2014·天津卷)果蝇是遗传学研究的经典实验材料，其四对相对性状中红眼(E)对白眼(e)、灰身(B)对黑身(b)、长翅(V)对残翅(v)、细眼(R)对粗眼(r)为显性。下图是雄果蝇M的四对等位基因在染色体上的分布。
(1)果蝇M眼睛的表现型是________。
(2)欲测定果蝇基因组的序列，需对其中的________条染色体进行DNA测序。
(3)果蝇M与基因型为________的个体杂交，子代的雄果蝇中既有红眼性状又有白眼性状。
(4)果蝇M产生配子时，非等位基因________和________不遵循自由组合规律。若果蝇M与黑身残翅个体测交，出现相同比例的灰身长翅和黑身残翅后代，则表明果蝇M在产生配子过程中____________________________________，导致基因重组，产生新的性状组合。
(5)在用基因型为BBvvRRX e Y和bbVVrrX E X E的有眼亲本进行杂交获取果蝇M的同时，发现了一只无眼雌果蝇。为分析无眼基因的遗传特点，将该无眼雌果蝇与果蝇M杂交，F1性状分离比如下：
①从实验结果推断，果蝇无眼基因位于________号(填写图中数字)染色体上，理由是________________。
②以F1果蝇为材料，设计一步杂交实验判断无眼性状的显隐性。
杂交亲本：________________。
实验分析：__________________。
【变式探究】黑腹果蝇是常用的遗传研究材料，其性别决定类型为XY型。请回答下列有关问题。
(1)如图为雄果蝇体细胞的染色体组成示意图，则雄果蝇的一个染色体组可以表示为________，雄果蝇正常减数分裂的过程中，有2条Y染色体的细胞是________。
(2)果蝇Ⅱ号染色体上的隐性基因h(正常翅)可以突变为显性基因H(毛翅)，Ⅲ号染色体上存在一对基因R、r，r基因纯合时会抑制H基因的表达。则一个种群中正常翅果蝇的基因型有________种。现有一对基因型相同的毛翅雌雄果蝇交配，产生的子代中毛翅与正常翅的比例为3∶1，那么这对果蝇的基因型可能是________或________。
(3)果蝇的X染色体和Y染色体上有同源区段和非同源区段(如图)。已知果蝇的灰身(A)和黄身(a)是一对相对性状。现有偶然发现的一只黄身雌果蝇，为确定控制A、a在染色体上的位置，科学家进行了如下实验：将这只雌果蝇和纯合的灰身雄果蝇杂交，得到子一代(F1)。
如果F1的表现型为________，则说明基因位于X染色体上非同源区段。如果F1不能判断，则将F1雌雄相互交配得到子二代(F2)。若F2的表现型是：
①________________________________________________________________________，则基因位于常染色体上。
②________________________________________________________________________，则基因位于X、Y染色体上的同源区段。
【变式探究】(2013·全国课标卷Ⅱ，32)已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制，且两对等位基因位于不同的染色体上。为了确定这两对相对性状的显隐性关系，以及控制它们的等位基因是位于常染色体上，
还是位于X染色体上(表现为伴性遗传)，某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交，发现子一代中表现型及其分离比为长翅红眼∶长翅棕眼∶小翅红眼∶小翅棕眼＝3∶3∶1∶1。
回答下列问题：
(1)在确定性状显隐性关系及相应基因位于何种染色体上时，该同学分别分析翅长和眼色这两对性状的杂交结果，再综合得出结论。这种做法所依据的遗传学定律是______________________________。
(2)通过上述分析，可对两对相对性状的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上做出多种合理的假设，其中的两种假设分别是：翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上，棕眼对红眼为显性；翅长基因和眼色基因都位于常染色体上，棕眼对红眼为显性。那么，除了这两种假设外，这样的假设还有__________种。
(3)如果“翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上，棕眼对红眼为显性”的假设成立，则理论上，子一代长翅红眼果蝇中雌性个体所占比例为______________，子一代小翅红眼果蝇中雄性个体所占比例为______________。
【高考预测】
1．油菜的凸耳和非凸耳是一对相对性状，用甲、乙、丙三株凸耳油菜分别与非凸耳油菜进行杂交实验，结果如下表所示。相关说法错误的是()
P F1F2
甲×非凸耳凸耳凸耳∶非凸耳＝15∶1
乙×非凸耳凸耳凸耳∶非凸耳＝3∶1
丙×非凸耳凸耳凸耳∶非凸耳＝3∶1
A.凸耳性状是由两对等位基因控制的
B．甲、乙、丙均为纯合子
C．甲和乙杂交得到的F2均表现为凸耳
D．乙和丙杂交得到的F2表现型及比例为凸耳∶非凸耳＝3∶1
2．某植物的性别受两对独立遗传的基因控制，基因M控制雄蕊分化，基因N控制雌蕊分化，当基因M和基因N同时存在时，与mmnn遗传效应一样，形成无花蕊植株使其败育。则天然植株中雌株和雄株的基因型分别为()
A．mmNn、Mmnn
B．mmNn和mmNN、Mmnn和MMnn
C．mmNN、MMnn
D．不能确定
3．与果蝇眼色有关色素的合成受基因D控制，基因E使眼色呈紫色，基因e使眼色呈红色，不产生色
素的个体眼色为白色。两个纯合亲本杂交，子代表现型及比例如图所示。有关叙述正确的是()
A．亲本中白眼雄蝇的基因型为ddX e Y
B．F1中紫眼雌蝇的基因型有两种
C．F2中白眼果蝇全为雄性
D．若F2中红眼果蝇随机交配，其子代红眼∶白眼＝8∶1
4．人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测：图中Ⅱ－3和Ⅱ－4所生子女是()
项目BB Bb bb
男非秃顶秃顶秃顶
女非秃顶非秃顶秃顶
A．非秃顶红绿色盲儿子的概率为1/4
B．非秃顶红绿色盲女儿的概率为1/8
C．秃顶红绿色盲儿子的概率为1/6
D．秃顶红绿色盲女儿的概率为0
5．果蝇的红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性，位于X染色体上；腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表现型与基因型的关系如下表)。现用无斑红眼(♀)与有斑红眼(♂)进行杂交，产生的子代有：①有斑红眼(♀)，②无斑白眼(♂)，③无斑红眼(♀)，④有斑红眼(♂)。以下分析正确的是()
项目AA Aa aa
雄性有斑有斑无斑
雌性有斑无斑无斑
A.②的精巢中可能存在含两条Y染色体的细胞
B．①与有斑白眼的杂交后代不可能有无斑果蝇
C．亲本无斑红眼(♀)的基因型为AaX B X b或aaX B X b
D．②与③杂交产生有斑果蝇的概率为1/8
6．下图甲表示某种遗传病的系谱图，该病涉及非同源染色体上的两对等位基因，图中所有正常女性的基因型均如图乙所示，且3号、4号代表性染色体。若Ⅱ－3与Ⅱ－4的后代男孩均患病、女孩均正常，下列有关分析正确的是()
A．由图甲推断，该病的遗传方式为常染色体显性遗传
B．不考虑交叉互换，一个图乙细胞可以产生2种类型的4个配子
C．Ⅱ－2的基因型为AAX D Y或AaX D Y
D．Ⅲ－1与Ⅲ－2婚配，后代患病的概率是5/8
7．图为女娄菜性染色体结构简图。为了判断女娄菜某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ上，现用一株表现型为隐性的雌性个体与一株表现型为显性的雄性个体杂交，在不考虑突变的情况下，若后代：①雌性为隐性，雄性为显性；②雌性为显性，雄性为隐性，则可推断①②两种情况下该基因分别位于()
A．Ⅰ；ⅠB．Ⅱ－1；Ⅰ
C．Ⅱ－1；Ⅱ－2 D．Ⅰ；Ⅰ或Ⅱ－1
8．有关一对相对性状遗传的叙述，正确的是()
A．在一个种群中，若仅考虑一对等位基因，可有4种不同的交配类型
B．最能说明基因分离定律实质的是F2的表现型比为3∶1
C．若要鉴别和保留纯合的抗锈病(显性)小麦，最简单易行的方法是自交
D．通过测交可以推测被测个体产生配子的数量
【答案】C
【解析】用自交的方法既能确定植株的基因型，同时又可把纯合子保留、推广。
9．(2014·荆州质检)某植物的花色受独立遗传的两对等位基因M和m、T和t控制。这两对基因对花色的控制机理如下图所示。其中，m对T基因的表达有抑制作用。现将基因型为MMTT的个体与基因型为mmtt的个体杂交，得到F1，则F1的自交后代中，花色的表现型及其比例是()
A．红色∶粉色∶白色；1∶9∶6
B．红色∶粉色∶白色；1∶12∶3
C．红色∶粉色∶白色；3∶9∶4
D．红色∶粉色∶白色；3∶10∶3
10．某自花受粉植物的株高受第1号染色体上的A、a，第7号染色体上的B、b和第11号染色体上的C、c控制，且三对等位基因作用效果相同，当有显性基因存在时，每增加一个显性基因，该植物会在基本
高度8 cm的基础上再增加2 cm。下列叙述不正确的是()
A．基本高度为8 cm的植株的基因型为aabbcc
B．控制株高的三对基因的遗传符合自由组合定律
C．株高为14 cm的植株基因型有6种
D．某株高为10 cm的个体在自然状态下繁殖，F1应有1∶2∶1的性状分离比
11．某哺乳动物背部的皮毛颜色由基因A1、A2和A3控制，且A1、A2和A3任何两个基因组合在一起，各基因都能正常表达，如图表示基因对背部皮毛颜色的控制关系。下列说法错误的是()
A．体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢从而控制性状
B．该动物种群中关于体色共有6种基因型、纯合子有3种
C．分析图可知，该动物体色为白色的个体一定为纯合子
D．若一白色雄性个体与多个黑色异性个体交配的后代有三种毛色，则其基因型为A2A3
12．在小鼠的一个自然种群中，体色有黄色(Y)和灰色(y)两种，尾巴有短尾(D)和长尾(d)两种，这两对相对性状的遗传符合基因的自由组合定律。任取一对黄色短尾个体，经多次交配后F1的表现型为黄色短尾∶黄色长尾∶灰色短尾∶灰色长尾＝6∶3∶2∶1。实验中发现有些基因型有致死现象(胚胎致死)。以下说法错误的是()
A．灰色个体中表现型相同，其基因型也相同
B．若让F1中的灰色短尾雌雄鼠自由交配，则F2中灰色短尾鼠占1/9
C．F1的基因型共有6种
D．两对基因中，短尾纯合子致死
13．某种性别决定方式为XY型的多年生二倍体植物，其花色由两对等位基因(A和a、B和b)控制，其中A、a位于常染色体上。请据图回答。
注：图甲为性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源区段(图甲中Ⅰ片段)，该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源区段(图甲中的Ⅱ和Ⅲ片段)，该部分基因不互为等位基因。
(1)据图甲可知，在减数分裂过程中，X与Y染色体能发生交叉互换的区段是________。
(2)蓝花雄株的基因型是AAX b Y或________，紫花植株的基因型有________种。
(3)若一白花雌株与一蓝花雄株杂交所得F1都开紫花，则该白花雌株的基因型是________，F1相互交配产生的后代中，紫花雄株的比例是________。
(4)在个体水平上，要确定某一开紫花的雌性植株基因型的简便方法是___________________________________________________。
(5)某蓝花植株的一个侧芽发育成的枝条开出了紫花(用该紫花进行组织培养发现其后代植株均开紫花)，则出现该紫花性状的最可能原因是___________________________________________________。
14．有一种无毒蛇的体表花纹颜色由两对基因(D和d，H和h)控制，这两对基因按自由组合定律遗传，与性别无关。花纹颜色和基因型的对应关系如下表所示。
现存在下列三个杂交组合，请回答下列问题：
甲：野生型×白色→F1：野生型、橘红色、黑色、白色
乙：橘红色×橘红色→F1：橘红色、白色
丙：黑色×橘红色→F1：全部都是野生型
(1)甲组杂交方式在遗传学上称为________。甲组杂交，F1的四种表现型比例是________。
(2)让乙组后代F1中橘红色无毒蛇与另一纯合黑色无毒蛇杂交，杂交后代的表现型及比例在理论上是________________________。
(3)让丙组F1中的雌雄个体交配，后代表现为橘红色的有120条，那么表现为黑色的杂合子理论上有________条。
(4)野生型与橘红色个体杂交，后代中出现白色个体的亲本组合为________，出现白色个体的概率为________。
15．科学家发现多数抗旱型农作物能通过细胞代谢，产生一种代谢产物，调节根部细胞液的渗透压，此代谢产物在叶肉细胞和茎部细胞中却很难找到。
(1)该代谢产物能够使细胞液的渗透压________(填“增大”或“减小”)。
(2)这种代谢产物在茎部和叶肉细胞中很难找到，而在根部细胞中却能产生的根本原因是______________________________。
(3)现有一抗旱植物，其体细胞内有一个抗旱基因R，其等位基因为r(旱敏基因)。R、r的部分核苷酸序列如下：r：ATAAGCATGACATTA；R: A TAAGCAAGACATTA。抗旱基因突变为旱敏基因的根本原因是________________________。研究得知与抗旱有关的代谢产物主要是糖类，该抗旱基因控制抗旱性状是通过________________________________实现的。
(4)已知抗旱型(R)和多颗粒(D)属于显性性状，且控制这两种性状的基因位于两对同源染色体上。纯合的旱敏型多颗粒植株与纯合的抗旱型少颗粒植株杂交，F1自交：
①F2抗旱型多颗粒植株中双杂合子所占比例是________。
②若拔掉F2中所有的旱敏型植株后，剩余植株自交。从理论上讲F3中旱敏型植株所占比例是________。
③某人用一植株和一旱敏型多颗粒的植株作亲本进行杂交，发现后代出现4种表现型，性状的统计结果显示抗旱∶旱敏＝1∶1，多颗粒∶少颗粒＝3∶1。若只让F1中抗旱型多颗粒植株相互受粉，F2的性状分离比是________。
(5)请设计一个快速育种方案，利用抗旱型少颗粒(Rrdd)和旱敏型多颗粒(rrDd)两植物品种作亲本，通过一次杂交，使后代个体全部都是抗旱型多颗粒杂交种(RrDd)，用文字简要说明。________。
16．山羊胡子的有无由常染色体上等位基因B L和B S决定，其中B L和B S分别对应无胡子和有胡子，但B S在雄性中为显性，在雌性中为隐性。山羊甲状腺先天缺陷是由等位基因D(d)控制的常染色体遗传病。一只有胡子正常公羊和6只无胡子的正常母羊交配，生下6只小羊，其中3只为有胡子正常公羊，1只为无胡子甲状腺先天缺陷公羊，1只为有胡子正常母羊，1只为无胡子正常母羊。回答下列问题：
(1)山羊甲状腺先天缺陷属于常染色体上的________(填“显”或“隐”)性遗传病，控制该疾病的等位基因D(d)与等位基因B L、B S最可能________(填“在”或“不在”)同一对同源染色体上。
(2)亲本公羊控制胡子有无的基因型为________，子代有胡子正常母羊的基因型为________。
(3)亲本母羊中至少有________只基因型为B L B S。