烟草中重金属前处理方法和检测进展
探析烟草中重金属的检测方法
【摘要】为降低烟草中的重金属，以及其对于人体健康的影响，分别对烟草中重金属高效液相色谱法检测要点、烟草中分光光度检测要点、烟草中原子光谱法检测要点、烟草中电感耦合等离子体质谱法的检测要点进行探析，现进行具体阐述。
【关键词】烟草；重金属；检测第九届亚太烟草、健康大会研究报告中认为，我国香烟中的Ｐｂ、Ａｓ、Ｃｄ等重金属成分含量超标。
而重金属的出现，会经烟雾的方式侵入人体，进而会对人体的健康构成严重的影响［１］。
为此，应做好相关元素含量的测定工作，采取适宜的检测方法进行烟草重金属的检测，以便降低烟草对于人体的不良影响。
一、烟草中重金属高效液相色谱法检测要点高效液相色谱法进行检测的原理，即为痕量金属离子、有机试剂形成稳定性的有色络合物。
可采取高效液相色谱的方式进行分离，并经紫外线检测光度。
此外，能够经多元素实行测定，方法操作比较简便。
当前，高效液相色谱法被广泛应用于重金属检测中，其中卟啉类显色剂的灵敏度较高，可和多种金属元素离子柱前衍生剂相互配合，可采取较多的元素实行测定，进而可构成稳定的配合物［２］。
现阶段，被广泛应用于高效液相色谱测定金属离子柱前衍生剂中，以便实行金属离子痕量测量。
微柱高效液相色谱的流动性较小，且分析的时间较短，可达到不可分流直接的效果、质谱连用的效果。
黄海涛的报道中认为，固相萃取富集－高效液相色谱法，对烟草、烟草添加剂中的Ｎｉ、Ｃｕ和Ｓｎ、Ｐｂ，以及Ｃｄ和Ｈｇ实行测量。
样品通过微波消化，采取四卟啉柱前衍生固相萃取富集高效液相色谱法，对烟草中的相关因素进行测定，约为３．２％左右，回收率在１０２％左右，通过检测的标准。
二、烟草中分光光度检测要点分光光度法，主要在物质方面对光实行合理的选择，进而构成完善的检测物质含量的方式。
这种检测方式对于设备的检测比较简便，且实际应用的成本较低。
然而，烟草中的重金属元素含量较低，正常的分光光度的灵敏度，不能达到测定的标准。
为此，需加强对测样品实行富集处理。
烟草重金属研究概述
烟草重金属研究概述烟草重金属研究：现状、挑战与未来引言烟草行业在全球范围内拥有广泛的影响力，然而，烟草中的重金属含量问题也引起了越来越多的。
重金属在烟草中的存在和积累会对人体健康产生潜在的危害，因此，烟草重金属研究具有重要意义。
本文将概述烟草重金属研究的现状、存在的问题，并探讨未来的研究方向。
关键词烟草、重金属、研究、分布、来源、危害、健康影响、创新点、结论、引言烟草作为一种重要的经济作物，在全球范围内广泛种植。
然而，烟草在生长过程中容易受到微量元素和重金属的影响，这些元素在烟草中的含量往往会影响其质量和安全性。
因此，对烟草中微量元素和重金属的测定研究具有重要意义。
本文将介绍当前国内外相关领域对于烟草中微量元素和重金属的测定研究现状，并阐述本文作者所采用的分析方法和技术，以及实验结果和结论。
研究现状近年来，国内外学者对烟草中微量元素和重金属的测定研究取得了不少进展。
采用的方法主要包括原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法、原子荧光法等。
这些方法具有较高的准确性和灵敏度，能够对烟草中的微量元素和重金属进行定性定量分析。
然而，这些方法也存在一些不足之处，如样品前处理复杂、仪器设备昂贵等。
方法介绍本文作者采用的方法为电感耦合等离子体质谱法。
该方法具有较高的灵敏度和准确性，能够同时测定烟草中的多种微量元素和重金属。
实验过程中，首先对烟草样品进行干灰化处理，然后用酸溶解残渣，最后通过电感耦合等离子体质谱仪进行测定。
该方法具有以下优点：1、灵敏度高：能够检测出烟草中低浓度的微量元素和重金属；2、准确性好：测定结果与标准物质相比，偏差较小；3、操作简单：样品前处理相对简单，测定过程中干扰因素少；4、多元素同时测定：能够同时测定烟草中的多种微量元素和重金属。
实验结果通过电感耦合等离子体质谱法对烟草中的微量元素和重金属进行测定，得出以下实验结果（见表1）。
讨论与结论基于实验结果，我们对烟草中的微量元素和重金属进行了分析讨论。
烟草中痕量金属元素分析方法探讨
烟草中痕量金属元素分析方法探讨摘要:本文主要阐述关于研究烟草中痕量金属元素分析方法的进展情况。
除了对样品的前处理技术进行探究外,还探讨了原子光谱法;既指明了烟草中痕量金属元素分析方法的研究方向,又预测了其未来的发展前景。
关键词:烟草痕量金属元素分析方法作为一种嗜好品,烟草是一种非食物叶用经济作物,种植范围广。
烟草中金属元素含量很少,最高含量不超过几百ng/g,然而金属元素在烟叶化学成分中占有重要的地位。
金属含量测量的准确度不仅对判断烟株养份情况有现实意义,而且对烟叶品质与安全性的鉴定也非常有意义。
最近几年,关于烟草中金属元素含量分析方法的研究不胜枚举,分析技术日新月异的发展,分析方法日趋完善。
1 样品前处理方法烟草中痕量金属元素分析前处理方法除了有干灰化法和湿消化法外,还有微波消解法和超声波提取法等。
1.1 灰化法和消化法灰化法就是将样品中的有机质通过高温去除,其余的灰分用酸溶解掉,成为检测的样品。
这种方法比较适合有机物含量高的样品检测,如食品或植物样品等。
一般情况下,干灰化法比较适用金属元素含量分析,然而在高温情况下,像Hg、Se等容易挥发的金属元素不适用这种方法。
灰化法的优点有:易于操作、安全性高、能处理较大样品量。
其中林雪飞等人用干灰化法创建了原子吸收光谱法,成功检测了烟叶中的铜和铁。
湿消化法就是选取定量的样品,往样品中放入氧化性强酸,然后持续加热,目的是破坏有机物,需检测的无机成分得以释放,形成不易蒸发的无机化合物,从而便于分析检测。
湿消化法既耗时耗力、不易操作,而且在操作中容易散发有毒气体,安全性低,危害性大,另外,试剂耗费严重,空白值很容易偏高。
1.2 微波消解法和超声波提取法微波消解法通过微波对封闭容器中的消毒液以及试样进行加热,目的是在高温增压的情况下,各种样品能够快速溶解。
微波消解除了具有微波加热特点外,还具有密闭容器反应特点,它的优点是安全性高、快捷和低空白。
超声波提取法的优点有:提取温度低、提取时间短且提取率高,有创新意识的人发现了超声波提取法的这些优点,并将其广泛用于中药材或动植物有效成分的提取,与传统剪切工艺法相比,超声波提取法是一种比较现代化的高新提取技术,它实现了既节能环保,又高效。
电子烟中重金属含量的检测与限制标准研究
电子烟中重金属含量的检测与限制标准研究一、背景介绍近年来，电子烟作为一种新型的烟草类产品，已经在全球范围内得到流行。
与传统烟草不同，电子烟使用电池加热电子烟油来产生烟雾，但是其烟油中也含有一定量的化学物质，其中包括了重金属元素。
重金属元素是指密度大于5克/厘米立方的金属元素，如铅、汞、镉等，这些元素会对人体健康产生潜在的风险。
因此，了解电子烟中重金属元素的含量以及制定相应的限制标准是非常重要和必要的。
二、检测方法目前，有多种方法可以用于电子烟中重金属元素的检测。
其中，最为常用的方法是原子吸收光谱法（AA）和质谱法（MS）。
这些方法的基本原理都是将样品中的重金属元素吸收或者分离出来，然后测定其光谱或质谱特性以得到重金属元素的含量。
此外，还有其他方法如电离质谱法（ICP-MS）和荧光法（FL）等。
这些方法可以被用来对电子烟中含有的重金属元素进行准确的测定，为制定限制标准提供重要的依据。
三、重金属元素含量的研究多项研究表明，电子烟中的烟油可以含有铅、镉、铬、汞和锡等多种重金属元素，其中含铅量最高。
一项对20种电子烟品牌的研究表明，其中19种烟油中含有铅，平均含量为0.36微克/升。
同时，还有部分烟油中检测到了其他重金属元素，如镉和铬等。
除了单一元素的研究，也有研究对电子烟烟油中多种元素的含量进行了研究。
例如，一项针对20种电子烟烟油的研究表明，其中15种烟油中含有镉、铅和铜等多种元素，且有些元素的含量超过了生活饮用水中允许的标准。
这些研究结果表明，电子烟中的烟油确实含有重金属元素，并且有些元素的含量可能超标。
但是，需要指出的是，不同品牌和型号的电子烟烟油可能含有不同的重金属元素种类和含量，因此需要进行更为全面和具体的研究。
四、限制标准的制定根据现有的研究结果，可以制定电子烟中重金属元素的限制标准。
对于含铅量，可以参考饮用水的含铅标准，即不得高于0.01毫克/升。
同时，对于其他重金属元素，也可以参考相关的标准进行制定。
海能仪器：烟草中重金属检测中前处理方法(重金属)
烟草中重金属检测中前处理方法近期国外的一项科研报告显示，13个中国国产卷烟品牌检测出含有重金属，这项研究引起了社会广泛关注。
通过查资料，总结了重金属的检测前处理方法的进展。
目前，烟草前处理方法包括干灰化法、酸消化法、微波消解、固相萃取等方法。
下面主要介绍一下前处理方法。
一、干灰化法干灰化法是将样品在高温灼烧下，使有机物氧化分解，剩余无机元素溶于稀酸后供测定的方法。
此方法消化周期长，能源消耗大，对As、Hg、Cr等低温元素容易造成损失，使回收率降低。
二、湿法酸消解湿法酸消解也被称为消化法，是在适量的烟草样品中加入硝酸、高氯酸等氧化性酸，通过加热使有机物分解，待测元素以离子形态存在于溶液中。
该方法较繁琐，时间长，消化过程中易产生大量的有害气体，污染环境，试剂用量多。
三、微波消解微波消解是利用微波的穿透性和激活反应能力加热密闭容器内的试剂和样品，使制样容器内压力增加，反应温度提高，使反应物在需要的特定温度下发生快速分解，这样就减少了样品分解所需的时间，提高了工作效率，消解精确彻底，且挥发元素如As、Hg等可以保留在溶液中，防止挥发造成结果的偏差和对环境的污染。
四、固相萃取固相萃取建立在传统的液-液萃取基础之上，结合物质相互作用的相似相溶机理。
在固相萃取过程中，固相对分析物的吸附力大于样品母液，当样品通过固相萃取柱时，分析物被吸附在固体表面，其他组分则随样品母液通过柱子，最后用适当的溶剂将分析物脱下来。
固相萃取具有操作简单，省时、省力、安全、高效、试剂用量少等特点。
黄海涛等用微波法消解样品，固相萃取富集-高效液相色谱法测定烟草和烟草添加剂中的重金属元素。
刘巍等用微波法消解样品，柱前衍生固相萃取富集高效液相色谱法测定了烟草中痕量的Pb、Cd、Hg。
我们知道吸烟有害健康，但是不少烟民仍在吸烟。
目前，重金属检测标准没有统一，随着科学技术的发展，相关的检测会更加完善。
天津恒奥科技发展有限公司有固相萃取装置可供烟草重金属的前处理里，并且有检测中各金属标准曲线配置中溶液摇均的装置垂直震荡器，可同时完成6-10个样品的摇匀，大大减少劳动强度。
烤烟中非烟物质控制技术规程
烤烟中非烟物质控制技术规程
烤烟是一种重要的农作物，其烟叶的质量直接影响着烟草制品的品质。
然而，烤烟中存在着一些非烟物质，如重金属、农药残留等，对
人体健康有一定的危害。
因此，烤烟中非烟物质的控制技术显得尤为
重要。
一、重金属的控制
重金属是烤烟中常见的非烟物质之一，其主要来源是土壤和化肥。
重
金属的积累会对烟草的生长和品质产生不良影响，同时也会对人体健
康造成危害。
因此，控制烤烟中重金属的含量是非常必要的。
控制重金属的方法主要有两种：一是通过土壤改良，减少重金属的积累；二是通过选择合适的化肥，减少重金属的含量。
此外，还可以通
过烤烟的种植管理，如适时施肥、合理浇水等，来控制重金属的含量。
二、农药残留的控制
农药残留是烤烟中另一个常见的非烟物质，其主要来源是烟草的种植
和管理过程中使用的农药。
农药残留会对烟草的品质和人体健康产生
不良影响，因此，控制农药残留的含量也是非常必要的。
控制农药残留的方法主要有两种：一是选择低毒、低残留的农药，减
少农药的使用量；二是通过科学的农药使用方法，如适时、适量、适
地、适药等，来减少农药残留的含量。
此外，还可以通过烤烟的种植管理，如适时施肥、合理浇水等，来控制农药残留的含量。
三、总结
烤烟中非烟物质的控制技术是烟草生产中的重要环节，其目的是保证烟草的品质和人体健康。
控制重金属和农药残留的含量是其中的重要内容，通过科学的种植管理和农药使用方法，可以有效地控制烤烟中非烟物质的含量。
重金属前处理
1.样品的处理
1.1铜、锌、铅、镉前处理: 准确称取过100目的土壤0.1g于聚四氟乙烯坩埚中，用水湿润后加入10mlHCl上低温加热，是样品初步分解，待蒸发至约剩3ml左右时，取下稍冷，然后加入3ml HNO3，3mlHF，1ml HClO4，加盖后于电热板上中温加热。
1小时后，开盖，继续加热除硅，为了达到良好的飞硅效果，应经常摇动坩埚。
当加热至猫浓白烟时，加盖，使黑色有机碳化物分解。
待坩埚壁上的黑色有机物消失后，开盖驱赶高氯酸白烟并蒸至内容物呈粘稠状。
视消解情况可加入1ml HNO3，1mlHF和0.5ml HClO4，重复上述消解过程。
当白烟再次基本冒尽且坩埚内容物呈粘稠状时，取下稍冷，用水冲洗坩埚盖和内壁，并加入1ml HNO3溶液（1+1）温热溶解残渣。
冷却，定容至10ml。
1.2汞、砷前处理：称取0.5g的样品于离心管中，带国标样2个，试剂空白2个。
加入1:1王水10mL（3体积盐酸和1体积硝酸），静置过夜。
水浴锅中倒入大半锅水，盖上锅盖，烧开沸腾。
揭开锅盖，把样品放入水浴锅中煮沸2-3个小时，中途摇晃多次，使样品和王水充分接触。
把样品从水浴锅中拿出，用纯水定容至25 mL。
该待测液可以测汞。
取出5 mL的上清液于10 mL的比色管中，加入1:1盐酸
2.5 mL，5%硫脲抗坏血酸2.5 mL，马上盖塞子摇匀待测。
（不可加完一批再摇，加入硫脲抗坏血酸立即摇匀）。
烟草中重金属的迁移及防治研究进展
同的破坏， 且破坏作用比单一的更甚， 当前的不少重 金属污染烟叶就属于复合式污染。一些研究者发 Ａ Ｔ 、 超氧化物 现， 重金属浓度的改变对过氧化物 Ｃ
４ ］ Ｓ Ｏ Ｄ 、 Ａ Ｔ Ｐ酶的活性也达到了极显著相关性 ［ 。
科研工作者们一直关注重金属对烟株生长发育 的影响。有研究者利用不同浓度的 Ｐ ｂ作用不同品 ｂ浓度为 １ ０ ０ｍ ｇ ／ Ｌ ， 烟 种的烟草种子， 其结果显示 Ｐ 草种子的发芽率不受影响， 但种子活力下降， 浓度达 到２ ０ ０ｍ ｇ ／ Ｌ则烟草种子不能正常萌发， 即浓度的增
２ ０ １ ４年 第 ２ ８卷 第 ８期 作 物 研 究
９ ３ ５
烟草中重金属的迁移及防治研究进展
谢 添， 王蔚风 ， 陈超勇
（ 桃源县烟草专卖局， 湖南 桃源 ４ １ ５ ３ ０ ０） 摘 要： 综述了烟草中重金属对烟株、 人体的危害， 详细阐述了重金属从烟叶、 卷烟辅料至卷烟烟气的迁移路径， 总结在农业领域、 工业生产领域防治重金属的方法， 以期为今后的烟草重金属污染防治提供一定的参考与借鉴。 关键词： 烟草； 重金属； 迁移； 防治 中图分类号： Ｓ ５ ７ ２ ； Ｘ ５ ３ 文献标识码： Ａ 文章编号： １ ０ ０ １ ５ ２ ８ ０ （ ２ ０ １ ４ ） ０ ８ ０ ９ ３ ５ ０ ４ Ｄ Ｏ Ｉ ： １ ０ ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ｉ ｓ ｓ ｎ １ ０ ０ １ ５ ２ ８ ０ ２ ０ １ ４ ０ ８ １ ７
降低， 从而降低了烟叶品质。马新明等认为虽然低 浓度的 Ｃ ｄ 、 Ｐ ｂ 能增加烟叶内 Ｋ含量， 但造成糖 ／ 碱、 氮／ 碱比值不协调， 即单项品质变好但总体品质下
８ ］ 降， 从而导致了此类烟叶不能列入优等烟范畴 ［ 。
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烟草中重金属前处理方法和检测进展烟草当中的重金属在抽吸的过程中，会随着主流烟气进入人体，影响人体健康[1]。
目前被列为有害成分中主要的重金属或者类金属包括As、Cd、Cr 、Pb、Ni 、Se 、Hg等[2].当前的检测重金属方法也比较繁多，但仍需进一步完备。
先对当前检测中的前处理方法和分析方法做一下概述。
一样品的前处理1传统方法一般农产品的前处理方法常规方法包括干灰化法和湿消化法[3]。
这两种方法有利有弊，干灰化是将样品当中有机物全部去除，只留下灰分元素，该方法法对空气污染较少，操作简单，成本低，但是时间长，高温电炉炉温不均匀，造成灰化温度难控制，对于某些熔点较低的重金属或类金属如Pb、Cd、As、Hg等会造成元素的损失，坩埚上的滞留损失也很严重[4]。
湿消化法是在生物样品中加入强酸，使样品基体当中我们感兴趣的元素变成可溶性的盐溶液，这种方法样品的损失较少，但是过程较为繁琐，危险易造成环境污染，成本较高，时间也比较长[5]。
1.1干灰化法准确称取2 g样品于已处理好的坩埚中, 放在可调温电炉上, 斜放坩埚盖, 慢慢升温使之初步灰化。
当不再产生烟雾后, 将坩埚移入马弗炉内灼烧(温度不超过520℃)约1 h, 直至灰分成白色或灰白色为止, 如有黑色碳粒灰化不完全时, 可取出冷却, 然后加入少许10% 硝酸铵溶容液湿润, 再置炉中灰化, 待炉温降至200 ℃左右时取出冷却。
用去离子水将灰分冲入100 mL 烧杯中, 用5 mL 1：1盐酸冲洗坩埚, 洗液也放入烧杯中, 盖上表面皿, 煮沸数分钟, 过滤、定容到100mL容量瓶中备用。
同时做样品空白实验[5]。
1.2湿消化法准确称取2 g样品于250mL三角瓶中, 加入30mL浓硝酸, 上置小漏斗, 于可调温电炉上低温加热,蒸发至近干后, 冷却, 加入15mL高氯酸, 继续小火加热消化至生成大量白烟, 溶液呈无色或淡黄色取下,冷却。
用去离子水洗涤, 过滤、定容到100mL容量瓶中备用。
同时做样品空白实验[5]。
2、微波消解2.1原理：微波是频率约在300MHZ 一300GHZ的电磁波，它能穿透绝缘体介质，直接把能量辐射到有电介特性的物质上，在酸胜条件下，通过电介特性物质对微波吸收(偶极转动、电子和离子的迁移等)增进化学反应、提高反应物温度，激发分子高速度旋转和振动，使之处于反应的准备状态或亚稳态，促使进一步电离或氧化还原反应从而保证样品完全溶解，形成可溶性盐[6]。
2.2优点以及注意的问题：消解过程用时少，提高了工作效率。
消解完全、待测元素无损失、并具有较低的空白值。
所需试剂量少节约了试剂用量。
操作方便，便于实现自动化控制。
对环境及操作人员的污染和危害小。
样品处理前首先要弄清样品性质、来源及其它相关信息，以便在样品预处理中选择适宜的消解条件。
根据样品性质选择适宜的样品量，要保证使称取的样品具有代表性，并且能符合消解罐承受能力，对不了解性质的样品可先行少量消解，以便摸清规律。
不同样品具有不同的特性，应选取适宜的酸体系，酸何体系的选择应本着先简后繁的原则，即尽量用硝酸使样品消解完全，如达不到目的，则可加人盐酸、过氧化氢、高氯酸等其它酸。
在使用过氧化氢和高氯酸时应特别小心，防止发生意外。
与过氧化氢和高氯酸反应剧烈的生物等样品，绝不可先行与硝酸加人一起消解．应待其反应平稳后再进行消解。
2.3准确称取2 g样品至PFT 罐中, 加硝酸5mL、高氯酸2mL, 盖好罐盖, 在微波炉中消解。
消解之后, 用去离子水洗涤, 过滤、定容到100mL 容量瓶中备用[5]3 、超声波超声提取法用于食用植物中重金属含量的测定被认为是一种快速、温和、有效的检测方法[7]。
3.1 原理热学机理：超声能转化为热能。
生成热能的多少取决于介质对超声波的吸收。
所吸收能量大部分或全部将转化为热能, 从而导致组织温度升高。
这种吸收声能而引起温度升高是稳定的, 所以超声波可以在瞬间使内部温度升高, 加速有效成分的溶解机械机制：超声波的机械作用主要是辐射压强和超声压强引起的。
辐射压强可能引起两种效应: 其一是简单的骚动效应; 其二是在溶剂和悬浮体之间出现摩擦。
这种骚动可使蛋白质变性, 细胞组织变形。
而辐射压将给予溶剂和悬浮体以不用的加速度, 即溶剂分子的速度远大于悬浮体的速度, 从而在它们之间产生摩擦, 这力量足以断开两碳原子之键, 使生物分子解聚。
空化作用：由于大能量的超声波作用在液体里, 当液体处于稀疏状态下时, 液体会被撕裂成很多小的空穴,这些空穴一瞬间闭合, 闭合时产生瞬间高压, 即称为空化效应。
这种空化效应可细化各种物质以及制造乳浊液, 加速待测物中的有效成分进入溶剂, 进一步提取可以增加有效成分提取率。
3.2 超声提取中应注意的问题(1)参数的选择在超声提取实验中, 选择的参数主要有频率、声强度、提取时间等。
实验证明, 不同的待提取样品选择不同的参数会出现不同的结果, 即使使用同一待提取样品也会因参数的不同, 结果不同。
所以, 超声提取中提高提出率的关(2)溶剂的选择超声提取无需加热, 因此,溶剂选择是否得当将会影响到待提取样品中有效成分的提出率。
在选择提取溶剂时, 最好结合有效成分的理化性质进行筛选, 例如在提取环境样品中的重金属, 需选用合适的强酸或其混合液; 而在提取皂甙、多糖类成分, 可利用它们的水溶性特性选择水作提取溶剂; 在提取生物碱成分, 可利用其与酸反应生成盐的性质而采用酸提的方法。
二、样品的检测1、分光光度法分光光度法主要是通过加入某种能够使体系显色的物质，显色后，与标准系列比较定量。
该法的缺点是，有些显色剂不易得到，需自己合成后才能使用E 。
施红林[8]等用HPLC分离，二极管阵列检测器检测，克服了分光光度法选择性差的缺点，同时测定了烟草中的Fe、co、Ni、cu、zn和Mn，其RSD在1．6％一3．8％之间，回收率为92％～108％。
叶存玲等采用停流流动注射技术，建立了流动注射催化光度法测定烟草中№ 的新方法，方法简单、快速，线性范围为0．25～4．50mg／L，进样频率48次／h国标[9]中第二标准法双硫腙比色法测食品中铅的含量。
它主要是利用PH=8．5—9．0时，铅离子与双硫腙生成红色配合物，溶于三氯甲烷，加入柠檬酸铵，氰化钾和盐酸羟胺等，防止铁，铜，锌等杂质离子干扰，与标准系列比较定量。
国标中测镉的第三法则是用在碱性溶液中镉离子与6一溴苯并噻唑偶氮萘酚形成红色络合物，溶于三氯甲烷，与标准系列比较定量。
上述两种方法在测定中都使用到了三氯甲烷、氰化钾等剧毒性物质，因此应用有一定的局限性。
国标中砷的测定¨第一法银盐法Ag-DDTC，让还原出的砷化氢与二乙基二硫代氨基甲酸银(Ag—DDTC)吸收和显色，而不需其它发色手段，可快速得到检验结果。
近年报道有新银盐法[10]即以AgNO3一HNO3-PrA 乙酸混合液来代替Ag—DDTC，灵敏度是原来的5倍之多。
第二法为砷斑法，即在测砷装置中，让还原出来的砷化氢通过测砷管中的HgBr试纸，反应生成黄色斑点，该法灵敏度高，可测0．1ug以下痕量砷，但由于采用目视，效果并不理想。
张国文[11]研究了在混合表面活性剂聚乙烯醇(PVA)~H聚乙二醇辛基苯基醚(OP)存在下，铅(II)与碘化钾、罗丹明B形成水溶性离子缔合物的条件，该缔合物入m a X=560nm，表观摩尔吸光系数￡56o=2．7×10 1／mol，铅量在0-6ug／25ml 范围内服从比耳定律。
经苯萃取分离，排除干扰2、原子吸收光谱法原子吸收法就是将试样气化为原子状态，然后根据气相中被测元素对特定频率辐射线的吸收进行分析[12]。
根据原子化的方式不同，可分为火焰原子吸收光谱法(FAAS)和石墨炉原子吸收光谱法(GF．AAS)。
FAAS是一种成熟的分析技术，具有操作简单、分析速度快、测定高浓度元素时干扰小、信号稳定等优点。
GF．AAS是一种常用的痕量分析技术，灵敏度很高，且具有取样量少，化学预处理简单，能直接分析固体及高粘度液体试样等优点。
这2种方法的缺点是，FAAS 不宜测定在火焰中不能完全分解的耐高温元素(如B、V、Ta、W、Mo)和碱土金属元素以及共振吸收线在远紫外区的元素(如P、S、卤素)；GF—AAS法基体干扰较严重，且不适合做多元素分析。
冯雷等[13]以KBHd还原剂，用流动注射一冷蒸气发生原子吸收光谱法测定了烟草中痕量№ ，检测限0．4ng／mL3、原子发射光谱法是利用气态原子(或离子)在受到热或电的激发时发射出紫外及可见光的特征辐射进行检测的一种方法[14]。
该法灵敏度高，选择性好，能同时分析多种元素，是一种常用的分析方法，尤其是ICP—AES灵敏度更高，且线性范围宽(0—10 )，能同时检测多种元素，近年来研究较多。
4、原子荧光光谱法AFS是通过测量待测元素的原子蒸气在辐射能激发下所产生的荧光强度，来测定待测元素含量的一种方法[15]。
该法基体干扰少，灵敏度高，缺点是应用面窄，测定时受散射光影响较严重5、ICP／MS法是以电感耦合等离子体(ICP)为离子化源的质谱分析法。
该法几乎可分析地球上所有元素，灵敏度高、检出限低、线性检测范围宽，且可进行多元素分析。
现在的ICP—MS仪器线性检测范围可达9个数量级，蒋次清等_11．用ICP—MS同时测定了烟草中的Cu、Mo、Ba、Pb等21种元素，回收率95．4％一104．1％，RSD 为0．07％～5．98％参考文献：[1] 中国农科院烟草研究所，中国烟草栽培学[M].上海：上海科技出版社，2005.78-83.[2] 张艳玲，周汉平.烟草重金属研究概述[J].烟草科技，2004，12,20-27.[3] 王颖郭,璇华.农产品中重金属铅、砷、铬、镉的前处理及检测[J]. 广州食品工业科技. 2004,03,121-124.[4] 邵劲松,高芹.农产品中重金属分析影响因素讨论[J].监测分析, 2005,03,39-40.[5] 张槐苓,葛翠英,毛多斌等. 烟草分析与检验[M ] . 郑州: 河南科学技术出版社.1994, 23- 35.[6] 于桂云,冯丹,白析.微波消解在样品前处理中的应用[J]. 监测分析, 2002,01, 55- 57.[7] 吴玉萍，李天飞。
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