SP31101
一种纺织品远红外整理剂及其制备方法[发明专利]
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专利名称：一种纺织品远红外整理剂及其制备方法专利类型：发明专利
发明人：张丹,郑果林
申请号：CN201811480769.2
申请日：20181205
公开号：CN109537290A
公开日：
20190329
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种纺织品远红外整理剂及其制备方法，其特征在于：包括，包括，水性聚氨酯、环氧树脂、陶瓷粉、ZnO、TiO、聚丙烯酸钠、聚乙烯醇Z‑200、异氰酸酯、N‑羟甲基丙烯酰胺、去离子水；其中，以质量份数计，所述水性聚氨酯为20～22份，所述环氧树脂为5～6份，陶瓷粉为10～12份、所述ZnO为5～7份，TiO为3～5份，所述聚丙烯酸钠为4～6份，所述聚乙烯醇
Z‑200为1～2份，所述异氰酸酯为1～2份，所述N‑羟甲基丙烯酰胺为1～2份，所述去离子水100～102份。
本发明采用陶瓷粉、ZnO和TiO特定组合，制备出高性能、稳定性优良的整理剂，能够赋予纺织品优良的远红外保健、防紫外线、杀菌、除臭和净化空气的性能。
申请人：江南大学
地址：214122 江苏省无锡市滨湖区蠡湖大道1800号
国籍：CN
代理机构：南京禹为知识产权代理事务所(特殊普通合伙)
代理人：王晓东
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含钦苯乙烯单体及其聚合物的合成与表征
含钦苯乙烯单体及其聚合物的合成与表征杨红领;张晟;臧一波;朱方华;张林;陈学太【摘要】A styrenic monomer containing dicylopentadienyltitanium group and 2,6-pyridinedicarboxylate was synthesized and characterized. A stable and soluble copolymer was obtained by the solution copolymerization reaction between the titanium-containing monomer and styrene. This copolymer is soluble in THF, CH2Cl2 and toluene and exhibit a glass transition temperature of 106 ℃. This titanium-containing polystyrene could be used in the fabrication of the micro-spheres for the inertial confinement fusion(ICF) experiments.%合成并表征了含2,6吡啶二羧酸根二茂钛基团的苯乙烯单体.通过含钛单体与苯乙烯的溶液共聚反应得到了稳定性高且可溶的共聚物.所得到的共聚物能溶于THF,CHZCh和甲苯中,其玻璃化转变温度为106℃.该含钛聚苯乙烯有望应用于惯性约束聚变(ICF)实验靶用聚合物微球的制备.【期刊名称】《高等学校化学学报》【年(卷),期】2011(032)001【总页数】5页(P196-200)【关键词】钛;苯乙烯;共聚【作者】杨红领;张晟;臧一波;朱方华;张林;陈学太【作者单位】南京大学化学化工学院,配位化学国家重点实验室,南京,210093;南京大学化学化工学院,配位化学国家重点实验室,南京,210093;南京大学化学化工学院,配位化学国家重点实验室,南京,210093;中国工程物理研究院激光聚变研究中心,绵阳,621900;中国工程物理研究院激光聚变研究中心,绵阳,621900;南京大学化学化工学院,配位化学国家重点实验室,南京,210093【正文语种】中文【中图分类】O634.42自从 Arimoto和 Haven[1]于 1955年合成了聚 (二茂铁乙烯)以来,含金属的高分子材料引起了研究者极大的关注[2,3].金属元素的引入赋予高分子材料独特的光、电、磁和耐高温性能及某些特殊的功能.迄今,人们已合成出含不同金属元素的高分子材料,并进行了广泛的研究.其中研究得最深入的是含二茂铁等基团的有机铁高分子材料[4,5].含钛高分子材料的研究相对较少,可能是因为钛配合物单元对空气和水都十分敏感导致了含钛高分子材料的稳定性较差[6～9].惯性约束聚变 (ICF)实验是非常活跃的研究领域,其靶材料及靶的研制是 I CF研究的重要内容之一[10],而靶材料的掺杂是靶材料研究的重要组成部分.掺杂后的靶材料具有特殊的性能或能提供一定的诊断信息,可以满足 ICF中激光物理实验及诊断的特殊要求.如在内爆过程中提供烧蚀压、烧蚀深度、内爆浓度和密度等重要信息及屏蔽超热电子、增加外推进层惯性并有利于进行压缩对称性研究等[11～13].钛元素是一个特别重要的诊断元素,因此设计合成含钛的高分子材料如聚苯乙烯对制备 I CF的靶材料非常重要[7,13].可用于 ICF物理实验用靶制备的含钛聚苯乙烯要求稳定性高并能溶于低沸点的有机溶剂.因此设计合成稳定性高且可溶的含钛高分子材料是一个具有挑战性的课题.2,62 吡啶二羧酸二茂钛配合物 (1)在 H2O/THF混合溶剂中的水解反应半衰期为4～5 d[14].本文对该化合物进行修饰,引入苯乙烯基团合成了含钛的苯乙烯单体[(nBu2Cp)2TiL,简称M],利用单体M与苯乙烯的共聚反应得到一种可溶并稳定的含钛聚苯乙烯,并对单体M和聚合物进行了表征.1.1 试剂与仪器215 mol/L丁基锂正己烷溶液和 42乙烯苄基氯均购自Acros公司;其它化学试剂均为国产试剂.苯乙烯先用氢氧化钠溶液洗去阻聚剂,再用水洗,经氢化钙干燥后减压蒸馏,在氮气保护下保存在冰箱中;引发剂偶氮二异丁腈 (A IBN)经甲醇重结晶 2次,真空干燥,低温避光保存;其它化学试剂直接使用.以 CDCl3或 DMSO2d6为溶剂,于室温下在 BrukerAM2500型核磁共振仪上测定1H NMR谱,化学位移值以溶剂的残留峰为基准;在 Bruker Vector 22型红外光谱仪 (4000～400 cm-1)上测定红外光谱(KBr压片);在ElemetarVario ELⅢ型元素分析仪上进行元素分析;在Waters 515凝胶渗透色谱仪上以单分散的聚苯乙烯为标样测试聚合物的分子量,流动相为 THF,流速为 1 mL/min;在 Perkin E lmerDSC 8000型差示扫描量热仪上测试玻璃化转变温度,样品量为 6 mg,升降温速度为20℃/min,采用第二次测试结果.1.2 含乙烯基的吡啶22,62二甲酸配体 LH2的合成合成路线如 Scheme 1所示.参照文献 [15,16]方法制备吡喃242酮22,62二甲酸 (2).将 416 g(012 mol)金属钠溶解于 50 mL干燥的无水乙醇中,制得乙醇钠的乙醇溶液,在搅拌条件下加入 31 g(0121 mol)草酸二乙酯,再缓慢滴加 518 g(011 mol)丙酮,大约 30 min内滴完.在滴加过程中,缓慢升高温度,在滴加完成时,温度达到75℃,恒温搅拌反应 1 h,然后冷却到5℃,加入 100 mL冰水和 30 mL浓盐酸,继续搅拌反应1 h.减压蒸馏除去乙醇和大部分的水,向反应液中加入 40 mL浓盐酸,加热回流 24 h.反应物冷却到5℃,析出淡黄色产物,过滤,用丙酮洗涤,得到 813 g吡喃242酮22,62二甲酸 (2),产率4510%.1H NMR(500 MHz,DMSO2d6),δ:6188(s,2H,Pyran). IR(KBr),ν?/cm-1:1720(CO),1645,1386(Pyran).将 510 g(2716 mmol)吡喃242酮22,62二甲酸 (2)加入 50 mL浓氨水中,室温搅拌 1 h,然后于85℃回流 12 h.冷却到室温,减压抽去大部分氨水,再加入 3 g活性炭,加热使其回流 10 min,过滤,冷却到室温后,在滤液中滴加稀盐酸中和使 pH=1,有白色晶体析出.晶体用冰水洗涤 3次,干燥得到 416 g 42羟基 2吡啶 2,62二甲酸 (3),产率9512%.1H NMR(500 MHz,DMSO2d6),δ:7157(s,2H,Py).IR (KBr),/cm-1:1697,1399(Py).将 10 mL氯化亚砜慢慢加入 40 mL乙醇中,再加入 410 g(0122 mmol)42羟基2吡啶22,62二甲酸(3),室温下搅拌 20 h,回流 2 h,溶液冷却到室温,减压除去多余的溶剂,向残留物中加入 30 mL水并冷却到0℃,缓慢滴加 Na2CO3溶液中和,滤出白色沉淀,干燥得到 511 g 42羟基2吡啶 2,62二甲酸乙酯(4),产率 9713%.1H NMR(500 MHz,CDCl3),δ:7133(s,2H,Py),4147(q,4H,J=715 Hz,OCH2CH3),1143(t,6H,J=715 Hz,OCH2CH3).IR(KBr),ν?/cm-1:1732(CO),1446(Py).在 30 mL丙酮中加入 210 g(1415 mmol)K2CO3,再依次加入 3147 g(1415 mmol)42羟基2吡啶22,62二甲酸乙酯 (4)、2146 g(1415 mmol)42乙烯苄基氯和 3 mg KI,加热回流 4 h.冷却到室温,抽去溶剂,用二氯甲烷提取固体.提取液浓缩后加入石油醚.析出的固体用石油醚洗涤得到 411 g淡黄色的42(42乙烯基苄氧基)2吡啶22,6′2二甲酸乙酯 (5),产率7916%.1H NMR(500 MHz,CDCl3),δ:7188 (s,2H,Py),7135～7148(4H,Ar),6175(dd,1H,3JHH=1110,1715 Hz,Ar—CHCH2),5186(d, 1H,3JHH=1715 Hz,Ar—CHCH2),5131(d,1H,3JHH=1110 Hz,Ar—CHCH2),5123(s,2H, ArCH2),4150(q,4H,J=715Hz,OCH2CH3),1147(t,6H,J=715 Hz,OCH2CH3).IR(KBr), ν?/cm-1:1714(CO),1629(CC),1444(Py).元素分析实验值 (%,计算值):C 67141(67159), H 5141(5196),N 3183(3194).将 410 g(1113 mmol)42(42乙烯基苄氧基)2吡啶22,62二甲酸乙酯 (5)和 1142g(2513 mmol)KOH加入 100 mL乙醇中,并加入少量对甲氧基苯酚,加热回流 16 h,冷却到室温,抽去溶剂,加入 30 mL水,过滤去掉不溶物,用稀盐酸中和至 pH=1,过滤析出的白色固体,干燥后得到 3131 g 42(42乙烯基苄氧基)2吡啶22,62二甲酸(LH2),产率9815%.1H NMR(500 MHz,DMSO2d6),δ:7180(s,2H,Py), 7145～7151(4H,Ar),6174(dd,1H,3JHH=1110,1715 Hz,Ar—CHCH2),5185(d,1H,3JHH= 1715Hz,Ar—CHCH2),5128(d,1H,3JHH=1110 Hz,Ar—CHCH2),5137(s,2H,ArCH2). IR, /cm-1:1738(CO),1629(CC),1597,1445(Py).元素分析实验值 (%,计算值):C 64132 (64121),H 4132(4138),N 4105(4168). 1.3 单体(nBuCp)2T iL(M)的合成合成路线见 Scheme 2.参照文献[17]方法合成正丁基环戊二烯.将 10 g粉末状氢氧化钾和 110 gPEG2400加入到 30 mL无水乙醚中,剧烈搅拌 30 min后,加入 313 g(0105 mol)新蒸的环戊二烯 (二聚的环戊二烯在180℃下分解蒸出),搅拌 30 min后,再加入619 g(011 mol)溴代正丁烷.回流反应 1 h,减压蒸馏,得到 217 g正丁基环戊二烯,产率4413%.1H NMR(500MHz,CDCl3),δ:610～615(m,3H,Cp),2185(m,2H, Cp),2135(t,2H,CH22Cp),113～114(m,2H,CH2CH2CH2CH3),115～116(m,2H, CH2CH2CH2CH3),0195(t,3H,CH3).在冰水浴中将 112 g(10 mmol)正丁基环戊二烯加入到 30 mL四氢呋喃中,再加入等摩尔量的正丁基锂 (215 mol/L,4 mL),搅拌 015 h,再慢慢滴加 119 g(10 mmol)四氯化钛,搅拌 4 h,反应完毕后,抽去溶剂,用正庚烷提取得到有机相.抽去溶剂得到118 g二氯二 (正丁基环戊二烯基)钛,产率5012%.1HNMR(500MHz,CDCl3),δ:6164(s,2H,Cp),6132(s,2H,Cp),2157(t,2H,CH22Cp), 1148(m,2H,CH2CH2CH2CH3),1127(m,2H,CH2CH2CH2CH3),0188(t,3H,CH3). 将 0136 g(1 mmol)二氯二 (正丁基环戊二烯基)钛溶解于 20 mL水与 10 mL丙酮的混合溶剂中,溶液呈血红色.将 0130 g(110 mmol)42(42乙烯基苄氧基)2吡啶22,62二甲酸 (LH2)和 0111 g(110 mmol)碳酸钠溶于 20 mL水中,形成悬浊液,快速加入到二氯二 (正丁基环戊二烯基)钛的溶液中,溶液立即变为黄色,在室温下搅拌反应 10 min,用氯仿萃取,减压除去有机相中的氯仿,固体用二氯甲烷和石油醚重结晶后得到 0142 g单体 (nBu2Cp)2TiL.产率 7211%.1H NMR(500MHz,CDCl3),δ:7178(s, 2H,Py),7142～7149(4H,Ar),6175(dd,1H,3JHH=1110,1715 Hz,Ar—CHCH2),6129(s,4H, Cp),5181(d,1H,3JHH=1715 Hz,Ar—CHCH2),5175(s,4H,Cp),5132(d,1H,3JHH=1110 Hz, Ar—CHCH2),5131(s,2H,ArCH2),1196(t,4H,J=715 Hz,CH2CH2CH2CH3),1112～1122(m, 8H,CH2CH2CH2CH3),0178(t,6H,J=715Hz,CH3).IR(KBr),ν?/cm-1:1654(CO),1628 (CC),1448,1383(Py),803(Cp).元素分析实验值 (%,计算值):C 69127(69151),H 6133 (6135),N 2142(2138).1.4 M与苯乙烯的共聚反应将 0112 g(0120 mmol)(nBu2Cp)2T iL溶于 5 mL甲苯中,加入 0119 g(118 mmol)苯乙烯和 010016 g A IBN(与单体的摩尔比为 015%).溶解后经液氮冷冻,抽真空,充入氮气融化,重复 3次,于70℃下反应 24 h.反应结束后,将溶液滴加到 50 mL甲醇中,边滴加边搅拌.过滤析出的黄色沉淀并用 5 mL四氢呋喃溶解后,将溶于聚合物的四氢呋喃滴加到 50 mL甲醇中,边滴加边搅拌.重复 3次,得到黄色聚合物,收率为 54%.2.1 单体M的合成与表征为了得到稳定且可溶的含钛聚苯乙烯,需要稳定性高且在甲苯等有机溶剂中具有良好溶解性的含钛单体.文献[14]报道的含 2,62吡啶二甲酸根的二茂钛化合物 (1)具有较高的稳定性.许多研究结果表明,42乙烯基苄基氯与带有活泼氢的官能团反应可以将苯乙烯基团连接在有机分子上[18].我们通过42乙烯基苄基氯与 42羟基2吡啶22,62二甲酸乙酯 (4)反应合成了 42(42乙烯基苄氧基)2吡啶22,62二甲酸乙酯 (5).该反应在含 K2CO3的丙酮中,催化剂量的 KI的存在下进行的,反应在 4 h之内完成.由于过量的 42乙烯基苄氯极性很小,易溶于石油醚,而产物 5不溶于石油醚,故 42乙烯基苄氯可以用石油醚洗去,得到纯净的 5,产率为 7916%.化合物 5在碱性条件下水解得到 42(42乙烯基苄氧基)2吡啶22, 62二甲酸 (LH2).LH2与二氯二(丁基环戊二烯基)钛在水和丙酮中反应得到单体M.单体M为黄色固体,在苯乙烯和甲苯中均有很好的溶解度.应用类似的反应,合成了含二茂钛基的类似物 Cp2TiL, Cp2TiL不溶于甲苯和苯乙烯.表明正丁基的引入,使M的溶解性增加.在M的 IR谱图中,含有 1628 cm-1的 CC双键和 1654 cm-1的羰基特征峰.单体M的1H NMR谱图表明,二氯二 (正丁基环戊二烯基)钛与 42(42乙烯基苄氧基)2吡啶22,62二甲酸 (LH2)配位作用,使 Cp环上氢的化学位移向高场迁移(δ6164迁移至δ6129,δ6132迁移至δ5175).δ0178(t,6H,J= 715Hz,CH3),1112,1122(m,8H,CH2CH2CH2CH3)和 1196(t,J=715Hz,CH2CH2CH2CH3)归属为与 Cp环相连的正丁基上氢,它们都向高场发生了偏移.2.2 含钛聚苯乙烯的合成与表征以甲苯为溶剂,偶氮二异丁腈 (A IBN)为引发剂,在甲苯中进行单体M与苯乙烯 (摩尔比为1∶9)的共聚反应(聚合温度为70℃,聚合时间为 24 h),得到了侧链含二茂钛基的聚苯乙烯共聚物[19,20].所得到的聚合物能溶于 THF、二氯甲烷和甲苯等溶剂中.所得聚合物的 IR光谱显示,原有单体 M中1628 cm-1的双键特征峰消失,说明单体M发生了聚合.聚合物的1H NMR谱图 (CDCl3)及其归属见图 1.单体M的苯乙烯基双键上氢的化学位移为6175(dd,1H),5181(d,1H),5132(d,1H)的峰均已消失,证明在得到的高分子中无单体M.由于Cp环离聚合物的主链较远,Cp环上氢的峰型较窄(d,e峰).δ7180(a峰)可归属于吡啶环上的氢;δ 7107～7111(b峰)和6130～6160(c峰)可归属为苯乙烯苯环上的氢;δ6130(d峰)和δ5177(e峰)可归属为 Cp上的氢;与苯环相连的亚甲基上氢的化学位移为 5116(f峰).通过峰面积可以粗略地计算出共聚物中单体M与苯乙烯的摩尔比.假设在共聚物中,苯乙烯的摩尔数为 m,单体M的摩尔数为 n,根据吡啶环上氢峰的面积,可以得到2n=1.0,根据苯环上氢的峰 b和 c的峰面积,可以得到 5m+4n=14109+9126,计算得 m/n=1/8152,即单体M和苯乙烯单体单元的摩尔比为1∶8152.根据共聚物中含二茂钛单体M与苯乙烯的摩尔比,可以粗略地计算出共聚物中的钛元素质量分数约为 3125%.聚合物的分子量由凝胶渗透色谱 (GPC)测量,结果见图 2.该聚合物的重均分子量为17000,分子量分布 PD I为 2100.聚合物的玻璃化转变温度由差示扫描量热仪测定得到,其 DSC曲线见图 3,聚合物的玻璃化转变温度为106℃.综上所述,本文合成了一种稳定的含二茂钛的苯乙烯单体M,通过单体M与苯乙烯的溶液共聚反应得到了一种可溶性的含钛聚苯乙烯共聚物.所得聚合物能溶于THF、二氯甲烷和甲苯等溶剂,其玻璃化转化温度为106℃.这种含钛的聚苯乙烯有望应用于 ICF实验靶用含钛聚合物微球的制备.【相关文献】[1] Arimoto F.S.,Haven A.C..J.Am.Chem.Soc.[J],1955,77:6295—6297[2] Abd2El2AzizA.S..Macromol.Rapid Commun.[J],2002,23:995—1031[3] Nguyen P.,Gomez2Elipe P.,Manners I..Chem.Rev.[J],1999,99:1515—1548[4] Abd2El2AzizA.S.,Todd E.K..Coord.Chem.Rev.[J],2003,246:3—52[5] Hudson anomet.Chem.[J],2001,637—639:47—69[6] MacomberD.W.,HartW.P.,RauschM.D..J.Am.Chem.Soc.[J],1982,104:884—886[7] Branham K.E.,Byrd H.,Cook R.,Mays J.W.,Gray G.M..J.Appl.Polym.Sci.[J],2000,78(1):190—199[8] CamailM.,HumbertM.,Margaillan A.,Vernet 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关于校园广播系统的工作原理综述、改进及自动广播的组建试验
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关于校园广播系统的工作原理综述、改进及自动广播的组建试验
作者：查大宝
来源：《学习与科普》2019年第25期
摘要：甲骨文校园广播系统是集音乐音频、MP3播放、可编程时间响铃、卡带播放机、
可输出不同阻抗的大功率功放机于一身，可实现常用的上下课铃音控制、播放英语听力磁带和音乐等功能，是校园广播的理想选择。
关键词：甲骨文校园广播;系统工作过程;无线控制;电路改进;自动化;系统组建
一、甲骨文校园广播系统的工作原理及过程
1、工作原理
此系统是通过单片机自动控制原理，通过对时间的编程以及所存储的MP3格式文件进行编码来实现铃音的自动播放，并将该音频信号送入大功率功放机进行功率放大，实现拖动室内外扬声器工作而放出对应的上下课、广播操等乐曲。
2、室内、室外扬声器、分区1、2的作用和实现原理
我们常用的系统分为室内扬声器（教室里的喇叭）和室外扬声器（室外的喇叭），两个不同分区，分区1控制室外扬声器发声，分区2控制室内扬声器发声。
那么，机器是如何实现两个分区的可编程控制呢？很简单！不同分区就是对应不同的功放输出电路，有几个分区就必然有几个功放输出电路，且之间相互独立、互不干扰。
当我们在主机设置分区1时，主机就将分区1的音频输出接通（此时分区2空闲）;反之，当设置分区2时，微机主控就将分区2的音频输出接通（此时分区1空闲），两个分区也可以设置成同时工作，这样就实现了分区控制。
3、主机的工作原理
本机是通过微电脑控制器及单片机实现的自动控制系统，过程较为复杂，不详细阐述。
4、改进启发
我校所用的系统中还配有一套无线话筒，可以无线播音，这是笔者对电路改装实现无线控制播放的关键性启发。
湖南省统计局、湖南省经济和信息化委员会关于做好全省新材料产业统计监测工作的通知
湖南省统计局、湖南省经济和信息化委员会关于做好全省新材料产业统计监测工作的通知文章属性•【制定机关】湖南省统计局,湖南省经济和信息化委员会•【公布日期】2013.05.07•【字号】•【施行日期】2013.05.07•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】统计正文湖南省统计局、湖南省经济和信息化委员会关于做好全省新材料产业统计监测工作的通知各市州统计局、经（工）信委：根据湖南省委、湖南省人民政府《关于加快培育发展战略性新兴产业的决定》（湘发〔2010〕14号）和《湖南省战略性新兴产业新材料产业专项规划实施方案》的有关精神，为及时、准确地掌握全省新材料产业运行状况，现就切实做好新材料产业统计工作有关事项通知如下：一、充分认识做好新材料产业统计监测工作的意义根据湘发〔2010〕14号文件精神，湖南将重点培育发展先进装备制造、新材料、文化创意等七大战略性新兴产业。
新材料产业作为七大重点扶持的战略性新兴产业之一，既是国民经济的基础性产业，也将是全省的支柱性产业。
做好全省新材料产业统计监测工作，是全面了解和把握新材料产业运行状况和发展趋势的需要，也是为各级政府及相关部门指导和服务新材料产业发展提供决策参考依据的需要。
各级各有关部门要充分认识做好新材料产业统计监测工作的重要意义，切实把这项工作抓紧抓实抓好。
二、认真做好新材料产业统计监测工作的组织实施省经济和信息化委员会、省统计局、省新材料协会联合开展新材料产业统计监测工作，由省统计局负责具体实施。
新材料产业统计监测工作采取新材料企业按季度报送相关调查指标数据的方式进行。
新材料企业认定工作参照《湖南省战略性新兴产业考核统计数据采集实施办法（修订）》（湘推新工办〔2012〕3号）文件办法，采取“企业申报，部门认定”的方式进行界定。
各市州经（工）信委、统计局等相关部门组织本地企业进行申报，由省经信委、省统计局、省新材料产业协会等部门对新材料企业进行审核认定。
无VOC水基环氧聚氨酯表面施胶增强剂及其制备方法[发明专利]
![无VOC水基环氧聚氨酯表面施胶增强剂及其制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/039f6aa8be1e650e53ea9980.png)
专利名称：无VOC水基环氧聚氨酯表面施胶增强剂及其制备方法
专利类型：发明专利
发明人：赖小娟,闫蓓,王磊,宫米娜
申请号：CN201410468795.9
申请日：20140916
公开号：CN104328711A
公开日：
20150204
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种无VOC水基环氧聚氨酯表面施胶增强剂，由以下材料按照重量份组成：乙烯基类单体12~75份、聚合物多元醇8~35份、多异氰酸酯化合物2.5~20份、三羟甲基丙烷
0.12~0.75份、亲水扩链剂3~18份、催化剂0~0.18份、含活性氢的乙烯基单体0.8~5份、所述引发剂0.12~2.5份、单体混合物5~57份；其中，所述单体混合物包括4~35份乙烯基类单体和1~22份含环氧基的功能单体；本发明还公开了一种无VOC水基环氧聚氨酯表面施胶增强剂的制备方法，通过本发明能够得到具有良好粘合性能、成膜性能的表面施胶剂，制备过程没有使用任何有机溶剂，制备过程简单、安全、环保无污染。
申请人：陕西科技大学
地址：710021 陕西省西安市未央大学城
国籍：CN
代理机构：西安新思维专利商标事务所有限公司
代理人：黄秦芳
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酰氯的合成及其性能研究
堡Ｊ：ห้องสมุดไป่ตู้生堡壅
塑里
物具有优良的捕收能力。
关键字酰氯，合成，固体光气，酰基硫脲，离子作用
碗±学位论文
ＡＢＳＴＲＡＣＴ
Ｂａｓｅｄ ｏｎ ｔｈｅ ａｖａｉｌａｂｌｅ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ ａｃｙｌ ｄｅｒｉｄｅ ａｎｄ ａｃｙｌ ｔｈｉｏｕｒｅａ．ａ ｓｅｒｉｅｓ ｏｆ ａｃｙｌ ｃｈｌｏｒｉｄｅｓ ａｎｄ ａｃｙｌｔｈｉｏｕｒｅａｓ ｗｅｒｅ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓｅｄ ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ ｂｙ ｔｒｉｐｈｏｓｇｅｎｅ ｍｅｔｈｏｄ ａｎｄ ｐｈａｓｅ ｔｒａｎｓｆｅｒ ｃａｔａｌｙｓｉｓ ｉｎ ｔｈｉｓ
研究生姓名：¨
……俞墨堡…
…
导师姓名及
专业技术职务 … …ｉ４亡墨熬攮
分类号ＵＤＣ
密级
硕士学位论文
酰基硫脲的合成及其性能研究
Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ａｎｄ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ ｏｆ Ａｃｙｌｔｈｉｏｕｒｅａｓ
作者姓名： 喻名强 学科专业： 化学工艺 学院（系、所）： 化学化工学院 指导教师： 刘广义教授
Ｕｓｉｎｇ ａｃｙｌ ｃｈｌｏｒｉｄｅｓ ｐｒｅｐａｒｅｄ，ｐｏｔａｓｓｉｕｍ ｔｈｉｏｃｙａｎａｔｅ ａｎｄ ｏｒｇａｎｉｃ ａｍｉｎｅ ａｓ ｒｅａｃｔａｎｔｓ ａｎｄ ＰＥＧ一４００ ａｓ ａ ｐｈａｓｅ ｔｒａｉｌｓｆｅｒ ｃａｔａｌｙｓｔ，ａ ｓｅｒｉｅｓ ｏｆ
Ｎ，Ｎ一（ｄｉ—ｎ—ａｌｋｙｌ）一Ｎ）－ｎ—ｈｅｘａｎｏｙｌ（ｏｃｔａｎｏｙｌ）ｔｈｉｏｕｒｅａｓ ｗｅｒｅ ｐｒｅｐａｒｅｄ ｂｙ ｏｎｅ ｐｏｔ ｐｒｏｃｅｓｓ，ｗｈｏｓｅ ｙｉｅｄ ｗａｓ ８０％～９０％Ｔｈｅ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｐａｒａｍｅｔｅｒｓ
高活性二次加工柴油加氢裂化催化剂的研制
第49卷第122020年12月收稿日期：20高摘 石脑油有限公以金属的问题剂具有关 键中图分Abstra entered demand and im Institut compon carrier fully vu tungste liquid y Key w近年来能力过剩，以来，中国总计净出口芳烃工业的自2015年，图1所示。
预有39%的缺所示。
在未烯进口国[1-3降低柴汽比烯裂解原料2期 020-10-10 高活性二 要： 近年来油需求旺盛，柴公司石油化工研属钨、镍为加氢题，提高了催化有石脑油收率高键 词：柴汽比分类号：TQ426Developm act : In recent y d a stage of pla d for naphtha, t mprove the adde te of China Pe nent and metal was improved ulcanize, and th en was improve yield and low B ords : Diesel to 来，我国消费炼厂装置开国成为成品油口2 000万t 的持续快速发石脑油年均预计到2020缺口，绝对量未来5年里，3]。
柴油加氢比，同时消化料收率，具有 二次加（1. 中国2. 中国石来我国柴汽比柴油加氢裂化生研究院（以下简氢组分，通过在化剂金属中心加高、C 5+液收高、比；柴油加氢裂.95 文献ment of H ZHA （1. PetroChin 2. PetroC years, China's d ateau. With the the technology ed value of pro etroleum and N llic tungsten an d by introducing he hydrogenati ed. The reaction BMCI value of h gasoline ratio; 柴汽比持续走开工率不足70净出口国，汽以上。
异氰脲酸三(2-丙烯酰氧乙基)酯的折射率
异氰脲酸三(2-丙烯酰氧乙基)酯的折射率下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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1
引脚说明
引脚 1 2 3 4 5 6 7 8
符号 E.RECT INE.RECT INE.ΔG
GND VREF E.NF OUTEXP E.CP
功能 扩展器整流 扩展器整流输入 扩展器增益单元
地 参考电压端 扩展器负反馈端 扩展器输出端 扩展器补偿端
引脚 9 10 11 12 13 14 15 16
SP31101
概述与特点
SP31101 是一块无绳电话用语音压扩电路，适用于无绳电话等设备中作语音压扩用等功能。 其特点如下：
工作电压低，消耗电流小，可用干电池工作 Vcc(min)=1.8V (Ta=25℃) Iccq(type)=2.7mA (Vcc=3V、Ta=25℃)
压缩器、扩展器封装在一起，可减小噪声 很宽的工作电压范围：Vcc=1.8-9V 推荐工作电压 VCC=3V 电路内部包含全波整流器，可变增益单元、运放等部分
-
dB
-
+0.1
-
-0.4 0.1 0.6
-0.5
0
0.5
-0.6 -0.1 0.4
-1.1 -0.1 0.9
dB
-0.9 0.1 1.1
-1.0
0
1.0
4
典型压缩与扩展特性曲线
SP31101
压缩器输入电平或扩展器输出电平（dBV）
测试线路图
压缩器输出电平或 扩展器输入电平（dBV）
5
应用线路图
RL=10kΩ
Vin=0dBV,f=200-3.5kHz f=1kHz(参考)
Voc1
Vin=20dB
COMP Voc2
Vin=-20dB
输出偏差 (注释 1)
Voc3 Voe1
EXP Voe2
Vin=-40dB Vin=6.5dB Vin=-10dB
Voe3
Vin=-25dB
注释 1：输出偏差=（Vout-Vref）-(Vin-Vref)×αβ
符号 C.CP OUTCOMP INCOMP C.NF Vcc INC.ΔG INC.RECT C.RECT
SP31101
功能 压缩器补偿端
压缩器输出 压缩器输入 压缩器负反馈端
电源 压缩器增益单元 压缩器整流输入
压缩器整流
压缩器
2
扩展器
SP31101
极限参数(Ta=25℃)
参数名称 电源电压
功耗 工作温度 存储温度
SP31101
6
αβ:(COMP=0.5,EXP=2)
SP31101
规范值 最小 典型 最大
2.7 5.0
单位 mA
1.8 3.0
9
V
-21.5 -20.0 -18.5 dBV
-
-55 -46
dB
-
-55 -46
-
0.5
-
mV
-
15
-
uV
-
-95
-
dBV
-
-55
-
dBV
-
-30
-
dB
-
-60
-
dB
-
800
-
mV
-
+0.1
谐波失真
THDCOMP THDEXP
Vin=0dB
输出噪声电压
P VNO.EXP
Vin= -∞ f=15Hz-20kHz
串音
CTC→E CTE→C
Vin=0dBV Vin=-12dBV
纹波抑制比
最大输出电压 （EXP）
频率特性
RRCOMP RREXP Vom FRCOMP FREXP
VR=100mVrms f=1kHz
符号 Vcc PD Topr Tstg
额定值 10
1000 -25~75 -55~150
单位 V mW ℃ ℃
3
电参数
(除非另有说明, VCC=3V,f=1kHz,Ta=25℃,0dB=-20dBV)
参数名称Biblioteka 符号测试条件静态电流
ICCQ
Vcc=3V
电源电压
Vcc
输入参考电平
Vref
Vin=Vout