第二章 液体制剂复习题
药剂学习题
课程习题第一篇药物剂型概论第一章绪论1. 为什么原料药物都要制备成适宜的制剂才能应用于临床？2. 举例说明一药制备成多种制剂后药效有强弱、短暂和持久的不同？3. 《新药审批办法》中有哪些药剂学试验项目，这些项目的目的是什么？4. 药剂学发展到今天，有哪些领域已形成新的分支学科？5. 用于制剂生产的原料、辅料、工艺对产品有何影响？就你所知能否讲出一些例子。
6. 尽你所知，列出各种制剂的名称，并对目前应用较多的剂型的外观作初步的描述。
第二章液体制剂1. 试述液体制剂的特点及其应用的适用性。
2. 药剂学上常用的增加难溶性药物的溶解度的方法有哪些？分别举例说明。
3. 胶体溶液型制剂在制备时要注意些什么？举例说明之。
4. 如何才能制成优质的混悬剂？试联系混悬剂稳定的理论与流变性的应用加以讨论。
5. 分析乳剂的不稳定性的原因，讨论使其稳定的措施。
6. 说明高分子溶液和溶胶的区别。
7. 简述液体制剂中应用三元相图的目的与效果，请举例说明。
8. 举例说明液体制剂色香味的选用。
9. 分析乳剂、微乳和复乳的含义与区别，在临床应用中如何选用？10. 某防腐剂的溶解度为油相：水相=20：1，用于油10g作成的乳剂100g中，使之在水相中有效浓度为0.1%（g/g），问该防腐剂的用量应该为多少克？（0.29g）11. 某磺胺嘧啶钠溶液的浓度为4×10-2mol/L，磺胺嘧啶的溶解度为3.07×10-4mol/L，问在pH值低于多少时磺胺嘧啶（PKa=6.48）将从溶液中析出？（pH﹤8.6）第三章灭菌制剂与无菌制剂1. 热压灭菌所需的温度和时间是多少？2. 影响湿热灭菌的因素及使用热压灭菌器应注意的事项有哪些？如何防止灭菌过程中出现工伤事故及药品有菌的问题？3. 影响F0值的因素有哪些？说明D值与Z值的定义。
4. 无菌操作与避菌操作有何区别？在药物制剂生产中什么情况下需要采用无菌操作？5. 某产品灭菌，每分钟测量一次温度，0分钟为25℃，依次为50℃、100℃、110℃、118℃、120℃、121℃、100℃，共测7分钟，F0 为多少？此F0是否达到灭菌要求？（2.39min）6. 说明热原的组成和性质、产生热原的途径及消除热原的方法。
chapter2液体制剂
chapter2液体制剂第二章液体制剂一、单项选择题【A型题】1不属于液体制剂的是（）A合剂B搽剂C灌肠剂D醑剂E注射液2单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量（）A 85%（g/ml）或64.7%(g/g) B 86%(g/ml)或64.7%(g/g)C 85%(g/ml)或65.7%(g/g) D 86%(g/ml)或65.7%(g/g)E 86%(g/ml)或66.7%(g/g)3有关疏水胶的叙述错误者为（）A系多相分散体系B粘度与渗透压较大C表面张力与分散媒相近D分散相与分散媒没有亲和力E Tyndall效应明显4天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是（）A 1%-2%B 2%-5%C 5%-15%D 10%-15%E 12%-15%5微乳(microemulsions)乳滴直径在（）A 120nmB 140nmC 160nmD 180nmE 200nm6下列乳剂处方拟定原则中错误者是（）A乳剂中两相体积比值应在25%-50%B根据乳剂类型不同,选用所需HLB(亲水亲油平衡)值的乳化剂C根据需要调节乳剂粘度D选择适当的氧化剂E根据需要调节乳剂流变性7作为药用乳化剂最合适的HLB值为（）A 2-5(W/O型);6-10(O/W型)B 4-9(W/O型);8-10(O/W 型)C 3-8(W/O型);8-16(O/W型)D 8(W/O型);6-10(O/W型)E 2-5(W/O型);8-16(O/W型)8以下关于液体药剂的叙述错误的是（）A溶液分散相粒径一般小于1nmB胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nmC混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上D乳浊液分散相液滴直径在1nm-25μmE混悬型药剂属粗分散系9下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用（）A西黄蓍胶B海藻酸钠C硬脂酸钠D羧甲基纤维素E硅皂土10．配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（）A．润湿性B．表面积C．溶解度D．溶解速度E．稳定性11．苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是（）A．延缓水解B．防止氧化C．增溶作用D．助溶作用E．防腐作用12．苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的（）A．防腐剂B．助溶剂C．增溶剂D．抗氧剂E．潜溶剂13．不属于液体制剂的是（）A．溶液剂B．合剂C．芳香水剂D．溶胶剂E．注射剂14．溶液剂的附加剂不包括（）A．助溶剂B．增溶剂C．抗氧剂D．润湿剂E．甜味剂15．乳剂的附加剂不包括（）A．乳化剂B．抗氧剂C．增溶剂D．防腐剂E．矫味剂16．混悬剂的附加剂不包括（）A．增溶剂B．助悬剂C．润湿剂D．絮凝剂E．防腐剂17．对液体药剂的质量要求错误的是（）A．液体制剂均应澄明B．制剂应具有一定的防腐能力C．内服制剂的口感应适宜D．含量应准确E．常用的溶剂为蒸馏水18．糖浆剂的叙述错误的是（）A．可加入适量乙醇、甘油作稳定剂B．多采用热溶法制备C．单糖浆可作xx味剂、助悬剂D．蔗糖的浓度高渗透压大，微生物的繁殖受到抑制E．糖浆剂是高分子溶液19．用作矫味、助悬的糖浆的浓度（g/ml）是（）A．20%B．50%C．65%D．85%E．95%20．高分子溶液稳定的主要原因是（）A．高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜B．有较高的粘稠性C．有较高的渗透压D．有网状结构E．有双电层结构21．混悬剂中结晶增长的主要原因是（）A．药物密度较大B．粒度分布不均匀C．ζ电位降低D．分散介质粘度过大E．药物溶解度降低22．不能作助悬剂的是（）A．xxB．甲基纤维素C．硅皂土D．单硬脂酸铝E．硬脂酸钠23．根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是（）A．微粒的半径B．微粒的直径C．分散介质的黏度D．微粒半径的平方E．分散介质的密度24.（）是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。
药剂学习题
习题：第1章绪论1.什么叫剂型？为什么要将药物制成各种剂型应用？如何对剂型进行分类？2. 什么叫制剂？为何一个药物可以制成不同的制剂？第2章液体制剂概论1. 液体制剂的常用溶剂和附加剂有哪些？举例说明。
2表面活性剂分子结构有何特点？分哪几类？3表面活性剂在药剂中有哪些性质，有何应用？举例说明。
第3章液体制剂1. 在溶液剂制备中，提高药物溶解度的方法有哪些？举例说明。
2. 混悬剂和乳剂的物理不稳定性有哪些表现，如何解决?3. 分析下列处方各物质的作用，并简要说明其制备过程。
复方硫磺洗剂沉降硫磺30g硫酸锌30g樟脑醑250ml甘油100mlCMC-Na 5g纯化水加至1000ml第4章注射剂1为何要将药物制成注射剂，其应符合哪些质量要求？2. 注射剂中常用的附加剂有哪些，各起什么作用，常用的浓度是多少？3. 易氧化药物注射剂的生产应注意什么问题？4. 常见的物理灭菌法有哪些，各有何应用特点？5. 等渗和等张的区别？渗透压的计算方法。
6. 分析下列处方各物质的作用，并简要说明其制备过程。
（1）普鲁卡因肾上腺素注射液处方：盐酸普鲁卡因20g肾上腺素0.025g氯化钠5g焦亚硫酸钠2g稀盐酸(3.5-3.8%) 约0.3ml注射用水加至1000ml（2）硝酸毛果芸香碱滴眼剂处方：硝酸毛果芸香碱5g氯化钠8g羟苯乙酯0.3g注射用水加至1000ml第5章药物制剂的稳定性1. 药物制剂的稳定性包括哪些？2. 影响药物制剂稳定性的因素有哪些？如何提高药物制剂的稳定性？3. 药物稳定性试验的方法有哪些？恒温加速试验法的原理及操作过程如何？第6章膏剂、膜剂与凝胶剂1. 软膏剂常用的基质主要有哪些？各有何应用特点？2. 乳膏剂的基质组成有和特点？如何分类？3. 分析下列处方各物质的作用，并简要说明其制备过程（1）醋酸氟氢松乳膏处方：醋酸氟氢松0.25g十八醇90g液体石蜡60g对羟基苯甲酸乙酯1g二甲基亚砜15g白凡士林100g月桂醇硫酸钠10g甘油 50g纯化水加至1000g（2）醋酸氢化可的松乳膏醋酸氢化可的松10g单硬脂酸甘油酯70g硬脂酸钠112.5g甘油85g白凡士林85g十二烷基硫酸钠10g尼泊金乙酯1g纯化水加至1000g（3）硝酸甘油乳膏硝酸甘油 20g单硬脂酸甘油酯105g硬脂酸170g白凡士林130g液体石蜡100g月桂醇硫酸钠15g甘油100g尼泊金乙酯 1.5g纯化加至1000ml第7章栓剂1.栓剂的种类和特点。
2017执业药师《药剂学》章节试题：液体制剂
2017执业药师《药剂学》章节试题：液体制剂考生们在复习完《药剂学》各章节知识点后，要及时做题加深对知识点的理解，以下是店铺搜索整理的一份执业药师《药剂学》章节试题：液体制剂，供参考练习，希望对大家有所帮助!想了解更多相关信息请持续关注我们应届毕业生网!第二章液体制剂一、A型题(单项选择题)1、由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂C、溶胶剂D、乳剂E、混悬剂2、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多项分散体系A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂C、溶胶剂D、乳剂E、混悬剂3、关于液体制剂的特点叙述错误的是A、同相应固体剂型比较能迅速发挥药效B、体制剂携带、运输、贮存方便C、易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者D、液体制剂若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高E、给药途径广泛，可内服，也可外用4、液体制剂特点的正确表述是A、不能用于皮肤、粘膜和人体腔道B、药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速C、液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解D、液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人E、某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低5、关于液体制剂的质量要求不包括A、均相液体制剂应是澄明溶液B、非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀C、口服液体制剂应口感好D、贮藏和使用过程中不应发生霉变E、泄露和爆破应符合规定6、液体制剂的质量要求不包括A、液体制剂要有一定的防腐能力B、外用液体药剂应无刺激性C、口服液体制剂外观良好，口感适宜D、液体制剂应是澄明溶液E、液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药7、关于液体制剂的溶剂叙述错误的是A、水性制剂易霉变，不宜长期贮存B、 20%以上的稀乙醇即有防腐作用C、一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或粘膜吸收的渗透促进剂D、液体制剂中常用的为聚乙二醇1000~4000E、聚乙二醇对一些易水解的药物有一定的稳定作用8、半极性溶剂是A、水B、丙二醇C、甘油D、液体石蜡E、醋酸乙酯9、极性溶剂是A、水B、聚乙二醇C、丙二醇D、液体石蜡E、醋酸乙酯10、非极性溶剂是A、水B、聚乙二醇C、甘油D、液体石蜡E、DMSO11、关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是A、对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱B、对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好C、苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用，可内服也可外用D、苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子E、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强12、下列哪项是常用防腐剂A、氯化钠B、苯甲酸钠C、氢氧化钠D、亚硫酸钠E、硫酸钠13、关于溶液剂的制法叙述错误的是A、制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入14、关于溶液剂的制法叙述错误的是A、制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入15、溶液剂制备工艺过程为A、附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装B、附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装C、附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装D、附加剂、药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装E、附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→灭菌→包装16、关于糖浆剂的说法错误的是A、可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C、糖浆剂为高分子溶液D、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点17、单糖浆含糖量为多少(g/ml)A、85%B、64.7%C、67%D、100%E、50%18、下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用A、新洁尔灭B、聚山梨酯80C、月桂醇硫酸钠D、硬脂酸钠E、卵磷脂19、下列各物具有起昙现象的表面活性剂是A、硫酸化物B、磺酸化物C、季铵盐类D、脂肪酸山梨坦类E、聚山梨酯类20、下列哪种表面活性剂具有昙点A、十二烷基硫酸钠B、三乙醇胺皂C、吐温D、司盘E、泊洛沙姆21、最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是A、HLB值在1~3B、HLB值在3~8C、HLB值在7~15D、HLB值在9~13E、HLB值在13~1822、最适合作O/W型乳剂的乳化剂的HLB值是A、HLB值在1~3B、HLB值在3~8C、HLB值在7~15D、HLB值在9~13E、HLB值在8~1623、最适合作润湿剂的HLB值是A、HLB值在1~3B、HLB值在3~8C、HLB值在7~15D、HLB值在9~13E、HLB值在13~1824、有关表面活性剂生物学性质的错误表述是A、表面活性剂对药物吸收有影响B、表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C、表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大D、表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤E、表面活性剂静脉注射的毒性大于口服25、吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是A、吐温20>吐温40>吐温60>吐温80B、吐温80>吐温60>吐温60>吐温20C、吐温80>吐温40>吐温60>吐温20D、吐温20>吐温60>吐温40>吐温80E、吐温40>吐温20>吐温60>吐温80。
(精)执业中药师考试题库-中药药剂学：液体药剂(答案解析)
（精）执业中药师考试题库-中药药剂学：液体药剂（答案解析）一、最佳选择题1、不适宜制成混悬液的药物是A.易成盐的药物B.治疗剂量大的药物C.毒性药物D.难溶性药物E.不稳定的药物2、非离子型表面活性剂的特点是A.只可作为外用B.主要用于杀菌和防腐C.起表面活性作用的部分是阳离子D.起表面活性作用的部分是阴离子E.在水中不解离3、属于阴离子表面活性剂的是A.新洁尔灭B.月桂醇硫酸钠C.聚山梨酯-80D.司盘-80E.卵磷脂4、决定溶胶溶液稳定性的主要因素是A.pH值B.吸附作用C.离子化作用D.电位差E.水化作用5、注射用乳剂可选用的乳化剂为A.卵磷脂B.十二烷基苯磺酸钠C.司盘-80D.月桂醇硫酸钠E.新洁尔灭6、下列关于表面活性剂毒性按大小顺序的排列中正确的是A.阴离子型>非离子型>阳离子型B.阳离子型>阴离子型>非离子型C.阴离子型>阳离子型>非离子型D.阳离子型>非离子型>阴离子型E.非离子型>阴离子型>阳离子型7、HLB值在8～16之间的表面活性剂可作为A.消泡剂B.润湿剂C.增溶剂D.O/W型乳化剂E.W/O型乳化剂8、乳剂制备前除哪一项外，均须注意A.分散相的体积比应在25%～50%之间B.油相的种类C.乳剂的类型及乳化剂的HLB值D.调节乳剂的粘度和流变性E.必要时要加入抗氧剂、防腐剂9、不属于溶液型液体药剂的是A.复方碘口服溶液B.金银花露C.甘油剂D.炉甘石洗剂E.风油精10、薄荷水属于A.溶液型药剂B.混悬型药剂C.乳浊液D.合剂E.胶体溶液11、有关芳香水剂、露剂、甘油剂叙述不正确的是A.芳香水剂是由挥发油制成的饱和水溶液B.芳香水剂属真溶液型液体药剂C.芳香水剂的制法因原料不同而异D.露剂是指用含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏法制成的芳香水剂E.甘油剂是指含有不低于50%甘油的药液12、下列哪一个不属于液体药剂的特点A.吸收快、作用迅速B.药物以分子形式分散于介质中C.易控制药物浓度D.便于分剂量服用E.稳定性较差13、用吐温80作增溶剂时，被增溶量最小的是A.乙烷B.丙烷C.丁烷D.戊烷E.己烷14、增溶作用源于表面活性剂的哪一个作用A.形成胶团B.分子极性基团C.分子亲油基团D.多分子膜E.形成氢键15、阴离子型表面活性剂在药剂学中不能用于A.增溶B.乳化C.助悬D.防腐E.润湿16、普郎尼克F-68属哪种表面活性剂A.阳离子型B.阴离子型C.两性离子型D.非离子型E.离子型17、肥皂是哪一型表面活性剂A.阴离子型B.阳离子型C.非离子型D.两性离子型E.以上都不是18、有关表面活性剂的叙述不正确的是A.分子结构中都同时含有亲水基团和亲油基团B.能够显著降低两相间表面张力C.低浓度时，发生表面吸附D.高浓度时，进入溶液内部E.在药剂中都能用于防腐19、不属于真溶液型液体药剂的有A.溶液剂B.糖浆剂C.芳香水剂D.醑剂E.高分子溶液20、采用干胶法，用阿拉伯胶作乳化剂制备乳剂，脂肪油：水：胶的比例是A.3：2：1B.4：2：1C.2：2：1D.4：3：1E.1：1：221、不属于乳剂不稳定现象的是A.分层B.絮凝C.转相D.分解E.破裂22、乳化剂的用量和适宜的乳化温度为A.0.5%～5%，25～35℃B.<2.5%，30～50℃C.0.5%～10%，50～70℃D.5%～10%，50～70℃E.0.5%～1%，30～50℃23、对混悬型液体药剂没有稳定作用的是A.润湿剂B.助悬剂C.芳香剂D.絮凝剂E.反絮凝剂24、不适于制成混悬液的药物是A.难溶性药物B.毒性药物C.不稳定的药物D.易成盐的药物E.治疗剂量大的药物25、正确叙述混悬型药剂的是A.混悬型液体药剂是指大小在1～100nm范围的分散相质点分散于分散介质中B.混悬型液体药剂属于粗分散体系C.混悬型液体药剂属于动力学不稳定体系，热力学稳定体系D.混悬型液体药剂属于动力学稳定体系，热力学不稳定体系E.混悬型液体药剂属于动力学稳定体系，热力学稳定体系26、除哪一个外，均为在液体药剂中经常使用的胶浆剂A.聚乙烯醇B.羧甲基纤维素钠C.明胶D.糊精E.阿拉伯胶27、决定溶胶稳定性的主要因素A.氯化作用B.电位差C.水化作用D.pH值E.吸附作用28、有关高分子溶液叙述不正确的是A.水化膜是决定其稳定性的主要因素B.丙酮可破坏水化膜C.盐析可破坏水化膜D.絮凝可保护水化膜E.陈化可破坏水化膜29、胶体溶液的溶胶剂不具备的特性是A.布朗运动B.属高度分散的热力学不稳定体系C.分散相质点大小在1～100nm之间D.动力学不稳定性E.荷电二、配伍选择题1、A.滤过法B.浸渍法C.溶解法D.凝聚法E.干胶法<1>、溶液剂的制备可选用<2>、溶胶的制备可选用<3>、乳剂的制备可选用<4>、混悬液的制备可选用2、A.乳化剂失去乳化作用B.乳化剂类型改变造成C.专电位降低D.分散相与连续相存在密度差E.微生物及光、热、空气等的作用下列乳剂不稳定现象的原因是<1>、分层<2>、转相<3>、酸败<4>、絮凝3、A.乙醇B.卵磷脂C.脱水山梨醇单月桂酸酯D.十二烷基苯磺酸钠E.高级脂肪醇硫酸酯类<1>、广泛用作洗涤剂的是<2>、亲油性较强，常作W/O型乳剂的乳化剂<3>、可作为注射用乳剂的乳化剂的是<4>、主要用于外用软膏制剂4、A.碘化钾B.滑石粉C.羧甲基纤维素钠D.蒸馏水E.枸橼酸盐<1>、复方碘口服溶液中助溶剂是<2>、薄荷水中的助滤剂是<3>、炉甘石洗剂中的助悬剂<4>、混悬型药剂中的絮凝剂5、A.金银花露B.炉甘石洗剂C.血浆代用液D.益母草膏E.脂肪乳<1>、属于真溶液型液体药剂<2>、属于胶体溶液型<3>、属于乳浊液型<4>、属于混悬型6、A.保护作用B.敏化作用C.陈化D.乳化E.起昙<1>、高分子溶液在放置过程中自发地聚集而沉淀称为<2>、溶胶中加入一定浓度的分子溶液，能显著地提高溶胶的稳定性，称为<3>、液体分散相以细小液滴分散在另一不相混溶介质的过程<4>、含聚氧乙烯基的表面活性剂与水形成的氢键在一温度点断裂而使溶液由清变浊的现象7、A.15～18B.13～16C.8～16D.7～9E.3～8<1>、W/O乳化剂的HLB值<2>、增溶剂的HLB值为<3>、润湿剂的HLB值为<4>、O/W乳化剂HLB值为8、A.可以增加难溶药物在水中的溶解度B.可以降低混悬微粒的沉降速度C.可以阻碍混悬微粒发生碰撞聚集D.可以加速乳剂的乳析E.可以提高溶胶的稳定性<1>、表面活性剂<2>、反絮凝剂<3>、保护胶体<4>、助悬剂9、A.HLBB.HLBabC.ΔtmD.FE.K<1>、总传热系数<2>、传热温度差<3>、亲水亲油平衡值<4>、混合表面活性剂的亲水亲油平衡值10、A.干胶法B.湿胶法C.凝聚法D.新生皂法E.机械法<1>、乳剂制备时，先将乳化剂加入到水中再将油加入研磨成初乳，再加水稀释的方法为<2>、乳剂制备时，将油相、水相、乳化剂混合后应用机械的强大乳化能制成的方法称为<3>、乳剂制备时，使植物油与含碱的水相发生皂化反应，生成新皂乳化剂随即进行乳化的方法为<4>、乳剂制备时，胶粉与油混合，加入一定量的水乳化成初乳，再逐渐加水至全量的方法为三、多项选择题1、适宜制成混悬型液体药剂的药物有A.毒性药物B.剂量小的药物C.需制成液体药剂供临床应用的难溶童药物D.为了发挥长效作用而需制成液体药剂例临床应用的药物E.需要提高在水溶液中稳定性的药物2、关于絮凝的表述正确的有A.混悬剂的微粒带有的电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集B.为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制ξ电位在20～25mV范围内C.加入适当电解质，可使耄电位降低D.为形成絮凝状态所加入的电解质称为絮凝剂E.混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝3、可作为混悬型液体药剂稳定剂的有A.助流剂B.絮凝剂C.助悬剂D.助溶剂E.润湿剂4、在液体药剂中能增加药物溶解度的方法有A.应用潜溶剂B.加入助悬剂C.加入助溶剂D.加入非离子表面活性剂E.制成盐类5、液体药剂特点的有A.便于分剂量服用B.稳定性较差C.吸收快、作用迅速D.药物以分子形式分散于介质中E.易控制药物浓度6、提高混悬型液体药剂稳定性的措施有A.添加适量助悬剂B.添加适量电解质使混悬液絮凝C.添加适量反絮凝剂，防止微粒聚集D.尽可能减少药物微粒的粒径，同时注意缩小粒径间的粒径差E.成品贮藏于阴凉处7、关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时D.毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用E.需要产生缓释作用时8、常与水组成潜溶性混合溶剂的是A.乙醇B.丙二醇C.丙三醇D.聚乙二醇400E.三乙醇胺9、吐温类表面活性剂具有的作用有A.增溶作用B.助溶作用C.润湿作用D.乳化作用E.润滑作用10、液体制剂按分散体系的粒径大小分为A.真溶液型B.糖浆剂型C.乳浊液型D.混悬液型E.胶体溶液型11、糖浆在内服混悬液中的作用是A.助悬剂B.润湿剂C.矫味剂D.絮凝剂E.增溶剂12、乳化剂选用的一般原则为A.口服乳剂一般选无毒无刺激性乳化剂B.O/W型乳剂应选O/w型乳化剂，W/O型乳剂应选择W/O型乳化剂C.阴阳离子表面活性剂不能同时使用D.乳化剂不能混合使用E.与药物具有相反电荷的离子型表面活性剂不能选用13、对胶体溶液叙述正确的是A.分散相质点范围为1～100nmB.高分子溶液为均相体系C.溶胶剂有强力的布朗运动D.高分子溶液为热力学不稳定体系E.分为亲水胶体与疏水胶体14、乳剂不稳定原因有A.乳化剂HLB值发生变化B.乳化剂用量不当C.微生物污染D.内相体积过大E.贮藏温度过高15、有关表面活性剂毒副作用叙述正确的是A.形成血栓B.阳离子表面活性剂毒性一般较小C.非离子型表面活性剂刺激性最小D.静脉给药制剂中表面活性剂毒性比口服给药大E.离子型表面活性剂有较强的溶血作用16、下列哪些为阴离子型表面活性剂A.有机胺皂B.氯苄烷铵C.十二烷基硫酸钠D.卵磷脂E.十二烷基苯磺酸钠17、下列活性剂不具有起昙现象的是A.吐温B.肥皂C.普朗尼克F-68D.硫酸化物E.磺酸化物18、影响增溶的因素有A.被增溶药物的性质B.增溶剂的性质C.溶液的pHD.增溶剂的用法用量E.加助溶剂19、潜溶性的混合溶剂由哪个与水组成A.乙醇B.丙二醇C.甘油D.聚乙二醇400E.丙酮20、表面活性剂在药物中可起的作用是A.增溶B.乳化C.润湿D.消泡E.发泡答案部分一、最佳选择题1、【正确答案】：C【答案解析】：混悬型液体药剂的特点混悬型液体药剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂，也包括干混悬剂。
药剂学期末复习题(整理).
.第一章绪论一、名词解释1.药剂学2.药典3.处方4.GMP5.GLP6.DDS7.OTCP9.制剂10.剂型11.溶液型分散系统12.乳剂型分散系统13.混悬型分散系统14.非胃肠道给药制剂15.固体型分散系统16.气体型分散系统二、思考题1.药剂学的分支学科有哪些?试分别解释各学科的定义。
2.药剂学研究的主要任务是什么?3.现代药剂学的核心内容是什么?4.目前颁布的中国药典和国外药典有哪些?最新版本是哪一版?5.药物剂型可分为几类?试分别叙述。
6.剂型的重要性主要包括哪些?7.药物制剂和剂型的发展可分为哪四个时代?试分别叙述。
参考答案:一、名词解释:1.药剂学:pharmaceutics,pharmacy,是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
2.药典:pharmacopoeia,是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编撰,并由政府颁布、执行,具有法律约束力。
3.处方:系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件。
4.GMP:是Good Manufacturing Practice的缩写,中文是《药品生产质量管理规范》。
GMP是药品生产过程中,用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范,是药品生产和质量管理的基本准则。
5.GLP:是Good Laboratory Practice的简称,即《药物非临床研究质量管理规范》。
6.DDS:药物传递系统Drug Delivery System,又称药物给药系统,系指人们在防治疾病的过程中所采用的各种治疗药物的不同给药形式。
7.OTC:非处方药即不需凭执业医师或执业助理医师的处方,消费者可以自行判断购买和使用的药品。
在国外又称为“可在柜台上买到的药物”Over The Counter,OTC已成为全球通用的非处方药的简称。
P:美国药典,是美国记载药品标准、规格的法典,由国家药典委员会组织编撰,并由政府颁布、执行,具有法律约束力。
液体制剂的制备课后测试题及答案
一、单项选择题1．下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（）。
A．肥皂B．硫酸化物C．吐温D．季铵化物2．下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是（）。
A．有亲水基团，无疏水基团B．有疏水基团，无亲水基团C．疏水基团、亲水基团均有D．疏水基团、亲水基团均没有3．下列不属于表面活性剂类别的为（）。
A．脱水山梨醇脂肪酸酯类B．聚氧乙烯脂肪酸醇类C．聚氧乙烯脂肪酸酯类D．聚氧乙烯脂肪醇醚类4．下属哪种方法不能增加药物溶解度（）。
A．加入助悬剂 B．加入非离子型表面活性剂C．制成盐类 D．应用潜溶剂5．由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的液体制剂是（）。
A．低分子溶液剂 B．高分子溶液剂 C．混悬剂 D．乳剂6．下列哪项是常用防腐剂（）。
A．氯化钠 B．苯甲酸钠 C．氢氧化钠 D．亚硫酸钠7．溶液剂制备工艺过程为（）。
A．药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装B．药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装C．药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装D．药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装8．单糖浆含糖量（g/ml）为多少（）。
A．85% B．67% C．64.7% D．100%9．乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（）。
A．手工法B．干胶法C．湿胶法D．直接混合法10．乳剂特点的错误表述是（）。
A．乳剂液滴的分散度大B．一般W/O型乳剂专供静脉注射用C．乳剂的生物利用度高D．静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性11．制备O/W或W/O型乳剂的关键因素是（）。
A．乳化剂的HLB值B．乳化剂的量C．乳化剂的HLB值和两相的量比D．制备工艺12．与乳剂形成条件无关的是（）。
A．降低两相液体的表面张力 B．形成牢固的乳化膜C．加入反絮凝剂 D．有适当的相比13．乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的（）。
A．分层B．絮凝C．转相D．破裂14．下列哪些物质不能作混悬剂的助悬剂（）。
药剂学试题-理论-液体制剂部分
药剂学试题第一章绪论一．名词解释：药剂学（pharmaceutics）GMP OTC二．单项选择题1.必须凭医师或执业助理医师处方才可以调配、购买并在医生指导下使用的药品是（）A.柜台发售药品B.处方药C.非处方药D.OTC2.GMP是指下列哪组英文的简写（）A.Good Manufancturing PracticeB.Good Manufancturing PractiseC.Good Manufancture PractiseD.Goods ManufancturePractice3.《中国药典》最早颁布于（）A.1930B.1950C.1949D.19534.下列哪一部药典无法律约束力（）A.国际药典B.中国药典C.英国药典D.美国药典5.研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学称为（）A.生物药剂学B.工业药剂学C.现代药剂学D.物理药剂学6.美国药典的英文缩写是（）A.BPPC.JPD.AP三．配伍选择题A.新药B.处方药C.非处方药D.制剂E.剂型1.根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为（）2.OTC药品指的是（）3.未曾在中国境内上市销售的药品，称为（）4.根据药典、局颁标准或其他规定的处方，将原料药加工制成具有一定规格的药物制品，称为（）四．多项选择题1.按分散相在分散介质中的分散特性将剂型分为（）A.混悬液型B.无菌溶液型C.胶体溶液型D.真溶液型E.乳浊液型2.药剂学的任务有（）A.新剂型的研究与开发B.新辅料的研究与开发C.中药新剂型的的研究与开发D.生物技术药物制剂的研究与开发E.医药新技术的研究与开发3.药物剂型的重要性（）A.药剂可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用D.剂型可产生靶向作用E.剂型可影响疗效答案：二．单项选择题:1.B 2.A 3.D 4.A 5.B 6.B三．配伍选择题:1.E 2.C 3.A 4.D四．多项选择题：1.ACDE 2.ABCDE 3.ABCDE第二章药物溶液的形成理论一．名词解释：介电常数（ε）溶解度助溶增溶渗透压等渗溶液二．单项选择题1.在苯甲酸钠的作用下，咖啡因溶解度由1:50增大至1:2，苯甲酸钠的作用是（）A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.组成复方2.下列溶剂中属于非极性溶剂的是（）A.水B.丙二醇C.液状石蜡D.二甲亚砜3.配制复方碘溶液的正确操作是（）A.先将碘化钾配制溶液，再加入碘使溶解，然后加水稀释至刻度B.先将碘加入适量水中，然后加入碘化钾使形成复盐进行助溶，最后加水定容C.先将碘和碘化钾充分混合，然后加入适量水使形成复盐进行，最后加水定容D.先分别将碘和碘化钾各加入适量水溶解，然后混匀，最后加入水定容至刻度4.下了哪种溶剂不能作为注射剂的溶剂（）A.注射用水B.注射用油C.乙醇D.二甲亚砜5.相似者相溶，“相似”指的是（）A.形态相似B.密度相似C.分子量相似D.极性相似三．配伍选择题:1.微粉化能增加溶解度（）2.加入碘化钾助溶（）3.pH升高，溶解度增大（）4.加入表面活性剂可增溶（）5.pH升高，溶解度降低（）四．多项选择题：1.影响药物溶解度的因素（）A.温度B.溶剂的极性C.溶剂量D.药物的晶型E.药物的分子量2.难溶性药物微粉化的目的（）A.改善溶出度提高生物利用度B.改善药物在制剂中的分散性C.有利于药物的稳定D.减少对胃肠道的刺激E.改善制剂的口感3.对方程dC/dt=DS/Vh(Cs-C)，叙述正确的是（）A.此方程为Arrhenius方程B.dC/dt为药物的溶出速度C.药物的溶出速度与(Cs-C)成正比D.方程中dC/dt与K成正比E.溶出介质的体积越大，药物的溶出速度越小4.可增加药物溶解度的方法有（）A.微粉化B.加入助溶剂C.加入增溶剂D.制成固体分散体E.制成包合物五．问答题：1.增加药物溶解度的方法有哪些？2.举例说明助溶的机制？3.分析影响固体药物在液体中溶出速度的因素有哪些？答案：二．单项选择题:1.B 2.C 3.A 4.D 5.D三．配伍选择题:1.E 2.C 3.A 4.D 5.B四．多项选择题：1.ABD 2.AB 3.BCD 4.ABCDE五．问答题：1.答：混合溶剂法；助溶剂助溶法；增溶剂增溶法；制成可溶性盐法；制成固体分散物或包合物法等。
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第二章液体制剂
一、填空题
1. 液体制剂按分散系统可分为、和三类。
2. 乳剂在放置过程中，体系中分散相会逐渐集中在顶部或底部，这个现象称为。
3. 乳剂的类型主要由乳化剂的和HLB决定，性强的乳化剂易形成O/W乳剂，性强的乳化剂易形成W/O乳剂。
4. 混悬剂的稳定剂包括、、和。
5. 常用的乳化剂根据其性质不同分为表面活性剂、高分子乳化剂和。
6. 复发碘溶液处方中，KI起作用。
7. 常用的矫味剂有、、和。
8. 乳剂由、和三部分组成。
分为型、及复合型乳剂。
9. O/W型乳剂转成W/O型乳剂，或者相反的变化称为。
10. 乳剂受外界因素（光、热、空气等）及微生物作用，使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为。
11．O/W型乳剂可用稀释，而W/O型乳剂可用
色时，型乳剂外相染色；用水溶性染料染色时，则型乳剂外相染色。
二、选择题
1. 下列方法中不能增加药物溶解度的是
A. 加助溶剂
B. 加助悬剂
C. 成盐
D. 改变溶剂
E. 加增溶剂
2. 下列有关糖浆剂的含量(g/ml)，正确的是
A. 65%以上
B. 70%以上
C. 75%以上
D. 80%以上
E. 85%以上
3. 以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为
A. 絮凝度的测定
B. 再分散试验
C. 沉降体积比的测定
D. 澄清度的测定
E. 微粒大小的测定
4. 制备5%碘的水溶液，通常可采用
A. 制成盐类
B. 制成酯类
C. 加增溶剂
D. 加助溶剂
E. 采用复合溶剂
5. 根据Stoke’s定律，与混悬微粒沉降速度成正比的因素是
A. 混悬微粒的直径
B. 混悬微粒的粉碎度
C. 混悬微粒的半径平方
D. 混悬微粒的粒度
E. 混悬微粒的半径
6. 下列物质中，不能作混悬剂助悬剂的是
A. 西黄蓍胶
B. 硅皂土
C. 羧甲基纤维素钠
D. 硬脂酸钠
E. 海藻酸钠
7. 下列乳化剂中，不属于固体粉末型乳化剂的是
A. 硬脂酸镁
B. 氢氧化镁
C. 硅藻土
D. 明胶
E. 二氧化硅
8. 不能增加混悬剂物理稳定性的措施是
A. 增大粒径分布
B. 减小粒径
C. 降低微粒与液体介质间的密度差
D. 增加介质的粘度
E. 加入絮凝剂
9. 下列可作为液体制剂溶剂的是
A. PEG2000
B. PEG 300, 400
C. PEG 4000
D. PEG6000
E. 以上四者均不可
10. 下列关于甘油的性质与应用中，错误的表述为
A. 可供内服与外用
B. 有保湿作用
C. 能与水、乙醇混合使用
D. 甘油毒性较大
E. 30%以上的甘油溶液有防腐作用
11. 制备液体制剂首选的溶剂应该是
A. 蒸馏水
B. PEG
C. 乙醇
D. 丙二醇
E. 植物油
12. 下列溶剂中，属于非极性溶剂的是
A. 丙二醇
B. 水
C. 甘油
D. 液体石蜡
E. 二甲亚砜
13. 以下有关羟苯酯类抑菌剂的表述中，正确的为
A. 羟苯甲酯的抑菌作用最强
B. 羟苯乙酯类抑菌作用最强
C. 羟苯丙酯的抑菌作用最强
D. 羟苯丁酯的抑菌作用最强
E. 各种羟苯酯的抑菌能力无区别
14. 有关羟苯酯类防腐剂的错误表述为
A. 羟苯酯类防腐剂在酸性条件下抑菌作用最强
B. 羟苯酯类防腐剂的化学名为对羟基苯甲酸酯类
C. 羟苯酯类防腐剂无毒、无味、无臭，性质稳定
D. 羟苯酯类防腐剂混合使用具有协同作用
E. 表面活性剂不仅能增加羟苯酯类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性
15. 下列有关糖浆剂的表述错误的是
A. 糖浆剂自身具有抑菌作用，故不需要加入防腐剂
B. 糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓的蔗糖水溶液
C. 糖浆可用作矫味剂、助悬剂
D. 制备糖浆剂应在避菌环境中进行
E. 冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂
16. 下列关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的表述中，错误的是
A. 在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH为4
B. 分子态的苯甲酸抑菌作用强
C. 相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠其抑菌作用相同
D. pH增高，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降
E. 苯甲酸与羟苯酯类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用
17. 吐温80能增加难溶性药物的溶解度，其作用是
A. 助溶
B. 分散
C. 乳化
D. 增溶
E. 润湿
18. 下列关于混悬剂的表述中，错误的是
A. 助悬剂是混悬剂的一种稳定剂
B. 亲水性高分子溶液可作助悬剂
C. 助悬剂可用增加介质的粘度
D. 助悬剂可以降低微粒的Zeta电位
E. 可以增加药物微粒的亲水性
19. 以下关于混悬剂沉降容积比的表述，错误的是
A. 《中国药典》规定，口服混悬剂在3h的F值不得低于0.9
B. 混悬剂的沉降容积比F是混悬剂沉降后沉降物的容积与沉降前混悬剂容积的比值
C. F值越小混悬剂越稳定
D. F值在0~1之间
E. F值越大混悬剂越稳定
20. 以下可作为絮凝剂的是
A. 西黄蓍胶
B. 羧甲基纤维素钠
C. 聚山梨酯80
D. 枸橼酸钠
三、名词解释
1. 增溶与增溶剂
2. 助溶与助溶剂
3. 表面活性剂
4. 干胶法与湿胶法
5. 水飞法
6. 溶胀
7. 混悬剂
8. 乳剂。