金康速力联合舒利迭治疗中度慢性阻塞性肺疾病缓解期的临床疗效观察
舒利迭治疗慢性阻塞性肺病稳定期的临床观察
舒利迭治疗慢性阻塞性肺病稳定期的临床观察摘要】目的探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的有效治疗方法。
方法将54例COPD稳定期病人随机分为两组，在常规治疗的同时，治疗组给予舒利迭50μg/500μg，(含沙美特罗50μg，丙酸氟替卡松500μg）每次1吸，每日2次吸入治疗；对照组给予茶碱缓释片0.1，每日2次口服，疗程为6个月，在治疗前后分别测定肺功能，并比较开始治疗前及治疗后6个月两组患者COPD急性发作次数。
结果治疗组FEV1、FEV1/FVC和FEV1/预计值较治疗前均有显著提高(P均<0.01)，COPD急性发作次数减少(P<0.01)。
对照组FEV1/FVC和FEV1/预计值和急性发作次数前后对比差异无统计学意义(P均>0.05)。
两组间治疗后肺功能和发作次数对比差异有统计学意义(P均<0.01）。
结论舒利迭能够改善COPD稳定期患者的肺功能及急性发作次数。
【关键词】慢性阻塞性肺病治疗慢性阻塞性肺病稳定期慢性阻塞性肺疾病简称COPD，2007年我国COPD诊治指南建议中、重度COPD稳定期可给予吸入糖皮质激素治疗，本组选择Ⅲ～Ⅳ级稳定期COPD患者，应用舒利迭(50μg/ 500μg)治疗，观察治疗前后肺功能、COPD急性发作次数的变化，结果如下：1 资料与方法1.1一般资料收集我院2008年6月-2009年6月COPD病人54例，入选标准：所选病例均符合2007版慢性阻塞性肺疾病诊治指南制定的诊断标准，临床分期为稳定期，严重程度分级为Ⅲ～Ⅳ级。
随机分为治疗组和对照组。
治疗组28例，其中男16例，女12例;年龄51～80(平均66.5）岁；身高(168±7）cm；体重(61±8）kg；COPD病程(17±5）年；疾病严重程度分级：Ⅲ级19例，Ⅳ级9例；入选前6个月内反复加重次数：(3.3±1.2）次。
对照组26例，因急性加重而退出2例；完成试验24例，其中男15例，女9例；年龄53～78(平均64.5）岁；身高(163±8）cm；体重(58±9）kg；COPD病程(17±6）年；疾病严重程度分级：Ⅲ级18例，Ⅳ级6例；入选前6个月内反复加重次数：(3.1±1）次。
舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病临床疗效观察
目前慢性阻塞性肺病（COPD）的治疗目标是预防和控制症状的急性发作及加重，改善患者的肺功能和健康状况。
应用舒利迭治疗稳定期Ⅲ～Ⅳ级慢性阻塞性肺疾病患者60例，疗效资料与方法2008年12月～2011年12月收治COPD患者120例，均符合以下条件：所有患者诊断分期、分级均按中华医学会呼吸病学分会制定的标准执行；既往无支气管哮喘病史，支气管舒张试验阴性；6个月内未予口服或吸入糖皮质激素治疗；1个月内无急性发作史；均已排除2周前应用抗生素及患有心血管疾病、自身免疫性疾病及其他肺部疾病患者。
随机分为治疗组和对照组。
治疗组60例，男47例，女13例，年龄50～80岁；对照组60例，男45例，女15例，年龄53～78岁。
所有患者均符合2006年慢性阻塞性肺疾病全球倡议（GLOD）诊断标准，过去1周内无合并下呼吸道感染，近2周内未使用糖皮质激素，实验前停用长效支气管扩张剂48小时，停用短效支气管扩张剂24小时，无气管插管或气管切开病史。
两组病例在年龄，性别，病程，病情方面无显著性差异，具有可比性。
治疗方法：两组均给予祛痰、解痉治疗：口服沐舒坦30mg，3次/日，时尔平（氨茶碱缓释胶囊）0.2g，每晚1次，疗程3个月。
治疗组在此基础上，使用舒利迭（沙美特罗50μg/丙酸氟替卡松250μg）吸入治疗，1吸/次，2次/日，对照组给予普米克都保200μg/喷，每次1喷，3次/日，吸入后尽量屏气10秒，每次吸毕清水漱口，防止口腔霉菌感染。
观察项目：用药前、治疗中及疗程结束后检查血尿常规、肝肾功能、肺功能测定（FEV1、FVC）、动脉血气分析等并进行X线胸片或胸透检查，详细观察记录临床症状、体征变化及药物不良反应。
疗效观察方法：①疗效判定标准：治疗7天后临床严重度分级改善2级为显效；改善1级为好转，临床严重度分级无改善为无效。
临床严重度分级改善情况的判断，参考"慢性阻塞性肺疾病诊治指南"中的临床严重度分级标准，以咳嗽、咳痰、呼吸困难等症状的缓解，呼吸衰竭、心力衰竭的纠正，结合血气分析和肺功能FEV1、FVC的改善综合判断，对主要症状咳、痰、喘和发热，疗程超过3天无明显改善、加重或兼见神志改变，血压下降等重症的观察病例，加用其他综合治疗，疗效判定为无效病例。
舒利迭在轻、中度慢性阻塞性肺疾病(COPD)缓解期中的疗效观察
舒利迭在轻、中度慢性阻塞性肺疾病(COPD)缓解期中的疗效观察发表时间：2016-05-16T14:14:00.397Z 来源：《医药前沿》2016年3月第9期作者：闫哲[导读] 陕西省宝鸡市陇县中医医院内三科为了分析舒利迭在轻、中度COPD缓解期患者治疗中的临床价值。
闫哲（陕西省宝鸡市陇县中医医院内三科陕西宝鸡 721200）【摘要】目的：探索及分析对轻、中度慢性阻塞性肺疾病（COPD）缓解期患者采用舒利迭进行治疗的临床效果。
方法：本组收集我院呼吸科2013年7月～2015年4月间接诊的患轻、中度COPD的80例患者进行临床研究，通过随机分组法将所有患者随机分成研究组（n=40例）与对照组（n=40例）。
对照组40例患者采用常规治疗，研究组40例患者则在对照组的治疗基础上加用舒利迭吸入治疗。
观察及比较两组患者的临床治疗效果。
结果：研究组治疗后的FEV1、FEV1/FC值明显优于治疗前与对照组治疗后（P＜0.05）；研究组治疗后的急性发作次数与症状评分明显低于对照组（P＜0.05）。
结论：舒利迭治疗轻中度COPD缓解期患者疗效显著，可有效促进患者临床症状的缓解，值得推广应用。
【关键词】轻、中度；慢性阻塞性肺疾病；缓解期；舒利迭【中图分类号】R563 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）09-0157-02 为了分析舒利迭在轻、中度COPD缓解期患者治疗中的临床价值，本研究收集我院呼吸科2013年7月～2015年4月间接诊的患轻、中度COPD的80例患者进行临床研究，在常规治疗的基础上加用舒利迭吸入治疗，效果满意，现总结如下：1.对象和方法1.1 对象本研究收集我院呼吸科2013年7月～2015年4月间接诊的患轻、中度COPD的80例患者进行临床研究，均符合卫生部制定的《慢性阻塞性肺部诊疗规范（2011版）》[1-2]中的相关诊断标准，患者及家属均对本研究知情同意，且签署知情同意书。
观察舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果
注： 与对照组 比较 ， ａ ｊ ） ＜ ０ ． ０ ５ ； 与治疗前 比较 ， ｂ ｐ ＜ ｏ ． ０ ５ 。 ２ ． ２有效率 ： 舒利迭治疗观察组临床护理有效率显著高于常规 治 １ ． １ 资料 ：选取我 院 ２ ０ １ ６年 ８ — １ ２月收治 的慢性 阻塞性肺疾病 疗 的对照组 ， 两组数 据对 比差 异显 著 ， Ｐ ＜ Ｏ ． ０ ５ ， 具有统计学意义 ， 患者 １ ０ ０例 ， 随机分为对照组 和观察组 。对 照组 ５ ０例 ， 男性 ２ ７ 。 例， 女性 ２ ３例 ， 年龄 ２ ２ — ６ ７岁 ， 平均年龄 （ ３ ９ ． ５ ０ ￣ ５ ． ｏ ｏ ） 岁 。观察 具体数据见表 ２ 组５ ０例 ，男性 ３ Ｏ例 ，女性 ２ ０例 ，年 龄 ２ ３ ～ ６ ９岁 ，平均年龄 （ ４ １ ． ０ ０ ￣ ４ ． ８ ０ ） 岁 。数据对 比显示两组性别 比例 、 平均年龄等资料 无明显差异 ， Ｐ ＞ Ｏ ． ０ ５ ， 具有 可比性 。 １ ． ２ 方法
康， 造成了较大的威胁＿ 引 。本文针对我 院近期收治的 １ ０ ０例慢性 阻塞性肺疾病患者 ， 分别给予两种治疗措施进行治疗 ， 其 中舒利 迭治疗效果较佳 ， 现将研究 结果 报道 如下 。 １ 资料与方法
ｇ ｅ ｌ ￣ ｔ ｌ
… 数 人院时 治 疗２ 个 月 后 人院时 治 疗２ 个 月 后 入院时 治 疗２ 个 月 后
关键词 ： 慢 性 阻塞 性 肺 疾 病 舒 利 迭 治 疗 临 床 效 果 预 防发 炎感 染 抵 抗 力
中图分类号 ： Ｒ ５ ６ ３
文献标识码 ： Ｂ
文章编号 ： １ ６ ７ ２ — ８ ３ ５ １ ５ — ０ ２
阻塞性肺疾病 ， 一般情 况下指具备气 流阻塞性 的慢性 支气 差异显著 ， Ｐ ＜ Ｏ ． ０ ５ ， 具有统计学意义 ， 具体数据见表 １ 。 表 １观察组与对照组入院时肺功能数据比对 （ ｘ ＋ ｓ ） 管炎或肺 气肿『 ｌ １ 。患病期间严重时可发展为呼吸衰竭 ， 并且易发 生炎症并发症 ， 外界气候异常时复发率较高田 。此类病症死亡率 例 用力 肺活 量（ Ｌ ） 一 秒 用力 砰气 容积 （ Ｌ ） 峰值 呼 气流 速（ Ｌ ） 较高， 当前在 临床治 疗的过程 中患者年 龄 ２ ５ — ７ ５岁 ， 其 中（ ４ ５ ￣ １ ０ ） 岁 的人群 ， 发病 率为 ８ ％～ １ ０ ％。 此类病症的出现 ， 短期 内对于 人体机能造成 了极大 的损害 ， 严 重降低了肌体 活性 ， 对于生命健
舒利迭吸入剂治疗轻中度慢性阻塞性肺疾病的疗效
舒利迭吸入剂治疗轻中度慢性阻塞性肺疾病的疗效
李洁;金乐萍
【期刊名称】《中国老年学杂志》
【年(卷),期】2013(33)9
【摘要】慢性阻塞性肺疾病（COPD）的主要发病原因是小气道慢性炎症，且患者发病的同时通出现有气道的高反应性的症状，肺功能呈进行减退。
全球COPD 权威机构（GOLD）的研究表明，患者使用舒利迭结合其他药物经过三个疗程的治疗之后，其整体的肺部状况好转、急性加重的次数剧减，同时肺功能等均有较大改善。
本文旨在考察长效β激动剂联合糖皮质激素方案对COPD轻、中度患者的改善作用。
【总页数】2页(P2153-2154)
【作者】李洁;金乐萍
【作者单位】诸暨市红十字医院呼吸内科,浙江诸暨311800;诸暨市红十字医院呼吸内科,浙江诸暨311800
【正文语种】中文
【中图分类】R56
【相关文献】
1.舒利迭吸入剂对轻中度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效观察 [J], 石喆rn;梁新英;陈中红
2.舒利迭吸入剂对轻中度慢性阻塞性肺疾病患者的疗效观察 [J], 常丽
3.舒利迭吸入剂对轻中度慢性阻塞性肺疾病患者的疗效观察 [J], 霍志荣;王争艳
4.舒利迭吸入剂对轻中度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的疗效观察 [J], 石喆;梁新英;陈中红
5.舒利迭吸入剂治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病临床疗效分析 [J], 崔立慧;李士荣因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
舒利迭治疗慢性阻塞性肺病稳定期临床效果观察
医师杂志（ 电子 版 ） ， ２ ０ １ ６ ， １ ０ （ ８ ） ： １ ０ ８ ７ — １ ０ ９ 原 发 性 肾病 综 合 征 ２ ９ 例 ［ ３ ］ 金彩虹． 临床观察［ Ｊ ］ ． 中国 民族 民间 医 药 ， ２ ０ １ ４ （ ２ ２ ） ： ６ ２ — ６ ２ ． 激 素联 合 环 孢 素 Ａ 与 单 独 激 素 治 疗 儿 童 激 素 耐 药 Ｅ ４ ］ 易 玲 ．
究 流程 、 治 疗 目的 、 治疗药物 、 药 物 反 应 等 相关 内容 进 行 充 分 了 解 之 后 均 表 示 自愿 参 与 本 次 调 查 工 作 ， 并 且 均 签 署 了知 情 同 意 书 。分 组 方 式 为 计 算 机 表 法 ， 组 别为两组 ， 每组患者例数 为 ３ ５ 例， 实验 组 中 女 １ ７例 ， 男 １ ８例 ， 年龄 ５ Ｏ ～８ Ｏ岁 ， 中 位 年 龄 （ ７ ０ ． ２ ５ 土５ ． ２ １ ） 岁， 病程 １ ～１ ３年 ， 中位 病 程 （ ６ ． ３ ９ ４ ＿２ －． １ ４ ） 年； 参 照 组 中女 １ ６例 ， 男 １ ９例 ， 年龄 ５ ４ ～８ １岁 ， 中位年 龄（ ７ ２ ． ３ ５ ±４ ． ２ ５ ） 岁， 病程 ２ ～１ ５年 ， 中位 病 程 （ ７ ． ６ ８ ±３ ． ６ ９ ） 年 。利 用 统 计学软件对两组慢性阻塞 性肺病稳 定期患 者基础资料 （ 性别、 年 龄 以及 病 程 ） 进 行分 析 ， 差异并不显著且 Ｐ ＞Ｏ ． ０ ５ ， 差 异 无 统
摘 要： 目的 研 究在 慢 性 阻塞 性 肺 病 稳 定期 治 疗 中 采 取 舒 利 迭 治 疗 的 临床 效 果 。方 法 选 取 该 院 自 ２ ０ １ ５年 ７月 至 ２ ０ １ ６
舒利迭吸入剂治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病临床效果观察
舒利迭吸入剂治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病临床效果观察摘要目的探討沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭吸入剂）治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效及不良反应。
方法80例中、重度COPD患者，随机分为研究组和对照组，各40例。
所有患者入院后首先给予基础治疗，对照组给予沙丁胺醇气雾剂治疗，研究组则给予舒利迭吸入剂治疗。
治疗6个月并随访，检查并比较两组患者动脉血氧分压（PaO2）、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）、用力肺活量（FVC）、一秒用力呼气容积（FEV1）、一秒用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1/FVC）等肺功能和血气指标，另记录随访期间不良反应情况，比较组间差异。
结果治疗后研究组PaCO2明显低于对照组，PaO2、FEV1、FVC、FEV1/FVC均明显高于对照组，组间比较差异具有统计学意义（t=11.50、8.31、4.83、10.71、14.49，P＜0.05）。
两组患者均未见严重不良反应发生，研究组中2例患者偶见恶心，1例患者有轻微声音嘶哑，稍作调养症状即消失。
结论舒利迭吸入剂治疗中、重度COPD的疗效显著，耐受性良好，值得推广应用。
关键词慢性阻塞性肺疾病；沙美特罗替卡松粉吸入剂；肺功能Observation on clinical effect of seretide inhalation in the treatment of moderate and severe chronic obstructive pulmonary disease TANG Yu-jian. Sichuan Province Zigong City Rongxian People’s Hospital，Zigong 643100，China【Abstract】Objective To investigate the efficacy and adverse reactions of salmeterol xinafoate and fluticasone propionate powder for inhalation （seretide inhalation）in the treatment of moderate and severe chronic obstructive pulmonary disease （COPD）. Methods A total of 80 moderate and severe COPD patients were randomly divided into research group and control group，with 40 cases in each group. All patients received basic treatment，and the control group was treated with salbutamol aerosol. The research group was treated with seretide inhalation. Comparison were made on pulmonary function and blood gas indexes of arterial partial pressure of oxygen （PaO2），arterial carbon dioxide pressure （PaCO2），forced vital capacity （FVC），forced expiratory volume in1 second （FEV1），FEV1 percentage of forced vital capacity （FEV1/FVC）after 6 months of treatment，and the adverse events were recorded during the follow-up period. Their differences between the two groups were compared. Results AFter treatment，the research group had obviously lower PaCO2 than the control group，and obviously higher PaO2，FEV1，FVC and FEV1/FVC than the control group. Their difference had statistical significance （t=11.50，8.31，4.83，10.71，14.49，P＜0.05）. No serious adverse events occurred in both groups. The research group had 2 occasional nausea cases，and 1 slight hoarseness caes，and these symptoms disappeared after appropriate attendance. Conclusion Seretide shows remarkable efficacy in treating moderate and severe COPD with good tolerance，andit is worthy of promotion and application.【Key words】Chronic obstructive pulmonary disease；Salmeterol xinafoate and fluticasone propionate powder for inhalation；Pulmonary functionCOPD是一种以气流阻塞为主要特征的顽固性慢性疾病，致残率和病死率很高，可发展为肺源性心脏病（肺心病）和呼吸衰竭，严重危害患者健康[1，2]。
舒利迭吸入治疗慢性阻塞性肺病的疗效观察
舒利迭吸入治疗慢性阻塞性肺病的疗效观察[摘要]目的观察舒利迭干粉吸人剂治疗慢性阻塞性肺病(COPD)患者的疗效。
方法将明确诊断的80例COPD病人随机分为对照组和试验组：对照组给予抗感染、解痉平喘、祛痰等基础治疗；试验组在此基础上给予舒利迭50μg／250μg剂型，1吸／次，2次／d，疗程为3个月。
分别对2组患者治疗前后的临床症状及肺功能指标进行观察对比，评价药物疗效。
结果试验组患者治疗前后症状及体征明显改善，差异有统计学意义(P＜0．05)，对照组则无明显变化；试验组治疗前后FEVt(M1)、FEV(M1)/FVC(用力肺活量)x100％、FEV(M1)％预计值差异具有统计学意义(P＜0.05)，而对照组各指标差异无统计学意义。
结论舒利迭能增强患者肺功能，对其咳嗽、咯痰、气促症状以及湿啰音体征有明显的改善作用。
慢性阻塞性肺病(chronic obstructive pulmonary disease，COPD)是一种具有气流受限特征的疾病，气流受限不完全可逆，呈进行性发展，与肺部对有害气体或有害颗粒的异常炎性反应反应有关。
肺功能进行性下降，严重影响了患者的劳动能力，增加了社会、家庭的经济负担，故治疗COPD的关键是缓解症状，延缓肺功能进行性恶化，提高生活质量。
2005年6月至2006年10月，我们采用舒利迭准纳器吸人治疗COPD患者，取得了良好效果，现报告如下。
1 临床资料1.1对象确诊为COPD的患者80例，其中男48例，女32例，年龄36～92岁。
均符合2002年慢性阻塞性肺疾病(COPD)诊治指南的诊断标准，且具备以下条件：过去1周内元合并下呼吸道感染；近2周内无使用皮质激素类药；试验前停用长效扩张剂48h，停用短效支气管扩张剂24h。
1.2方法80例患者随机分成对照组和试验组。
对照组给予抗感染、解痉平喘、祛痰等基础治疗；试验组在此基础上给予舒利迭50μgtzg／250剂型(沙美特罗／丙酸氟替卡松，葛兰素史克公司产品)，1吸／次，2次／d，疗程为3个月，在疗程开始和结束时使用意大利Quark PFT2(M2)型肺功能测定仪作肺功能检查。
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Ｐ ａ Ｃ Ｏ ： 均 降低 ， 差 异有 统计 学意义 （ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ） ，且治疗后对照组 Ｐ ａ Ｏ ： 升 高和 Ｐ ａ Ｃ Ｏ 降低 的程度与试 验组 比较 ，差异
有统 计学意义 （ Ｐ＜０ ． ０ ５ ） 。试验组患者 的 ６ ＭＷＴ改善状况及随访 过程 中急性发 作 的次 数与对照 组 比较 ，差 异均有统
（ 收稿 日期 ：２ ０ １ ３一ｌ ０一ｌ ２ ）
ａ ｐ ｒ ｉ ｉ ｓ ｔ ｕ ｄ ｙ ｅ ｖ ａ ｌ ｕ ａ ｔ ｉ ｎ ｇ ｒ ｅ ｇ ｒ ｅ ｓ ｓ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｖ ｅ ｎ ｔ ｒ ｉ ｃ ｕ ｌ ａ ｒ ｅ ｎ ｌ ａ ｒ ｇ ｅ ｍ ｅ ｎ ｔ（ Ｐ Ｒ Ｅ Ｓ Ｒ Ｖ Ｅ）
金康速力联合舒利 迭治疗 中度慢性 阻塞性肺疾病缓解期 的 临床疗效观察 ’
周 洋 ，黄 河 ，张 家洪 ，马 经平
【 摘要】 目的 观察金康速力联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病 （ Ｃ Ｏ Ｐ Ｄ ）缓解期患者的临床疗效。方法 选
择２ ０ １ ２ 年１ — ６ 月我科住院 的 １ ０ ０例 Ｃ Ｏ Ｐ Ｄ患者 ，将患者随机分为两组 ，对照组 ５ Ｏ 例在常规对症支持治疗 的基础上给
１ ． ２ 治疗方法 对 照组 在常 规对 症支 持 治疗 的基 础 上 （ 止
慢性 阻塞性 肺疾病 （ ｃ ｈ ｒ ｏ ｎ ｉ ｃ ｏ ｂ ｓ ｔ ｒ ｕ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ ｐ ｕ ｌ ｍ ｏ ｎ ａ ｒ ｙ ｄ ｉ ｓ ｅ ａ ｓ ｅ ，
Hale Waihona Puke Ｃ Ｏ Ｐ Ｄ ）是老年 呼吸系统 的常见病 ，其患病率 和病死率呈 逐年 升高 的趋势 ，严 重影 响 了患者 的生存 质量 Ｊ 。 目前 Ｃ Ｏ Ｐ Ｄ的 发病机制 尚不完全 清楚 ，已 比较 明确的发 病机 制主要 包括 吸 烟 、职业粉尘 化学 物质 、空气 污 染 、感染 因素 、蛋 白酶 一抗 蛋 白酶失衡 、氧化应激 等 Ｊ 。我 国 ２ ０ ０ ７年修 订 的 Ｃ Ｏ Ｐ Ｄ诊治 指南推荐在常 规对 症支持 治疗 的基 础上 ，对 轻 中度 Ｃ Ｏ Ｐ Ｄ患 者使用长效支 气管舒张 剂和 吸人 型糖皮 质激素 Ｊ ，取 得 了较 好 的疗 效 。近 年 研 究 表 明 氧 化 应 激 、氧 化／ 抗 氧 化 失 衡 在 Ｃ Ｏ Ｐ Ｄ患者 的 发 病 及 进 展 过 程 中具 有 重 要 作 用 。因此 在 Ｃ Ｏ Ｐ Ｄ患者 的治疗过程 中 ，使用长效支气管舒张剂和吸入 型糖 皮质激素治疗 的同时 ，防止氧化应激 、纠正氧化／ 抗 氧化失衡 亦相 当重要 。本研究 观察舒 利 迭治疗 中度慢 性 阻塞性肺 疾病
予舒利迭 （ 沙美特罗 ５ Ｏ ｇ ＋丙酸氟替卡松 ２ ５ ０ ｇ复方干粉 吸入剂 ）２次／ ｄ ，试 验组 ５ ０例在对 照组 的基 础上加 用金 康速力 ６ Ｏ Ｏ ｍ ｇ ，２次／ ｄ ，每组疗程均 为 ２个月 。观察两组治疗前后肺 功能 、血 气指标的改善状况 、６ ｍ ｉ ｎ步行距离 测试 （ ６一 ｍｉ ｎ ｕ ｔ ｅ ｗ ａ ｌ ｋ ｔ ｅ ｓ ｔ ，６ ＭＷＴ） ，并对其进行 随访 １ 年 ，记 录患者急性发作 的次数 ，与对 照组 进行 比较 。结果 两组 患
者治 疗后 肺功能指标 （ Ｆ Ｖ Ｃ 、Ｆ Ｅ Ｖ 。 占预计值 、Ｆ Ｅ Ｖ 。 ／ Ｆ Ｖ Ｃ ％ ）均较治疗 前有 所改 善 ，差异 有统计学 意义 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ；
试验组肺功能指标改善情况优 于对 照组 ，差 异有 统 计学 意义 （ Ｐ＜０ ． ０ ５ ） 。两组 患者 治疗 后 Ｐ ａ Ｏ 较治 疗前 均 升高 ，
（ １ ５ ． ２ ４ － ８ ． ９ ） 年。试验组 ５ ０例 ，其 中男 ３ １ 例 ，女 １ ９例 ；年 龄５ ５—７ ８岁 ，平 均 （ ６ ０ ． ６±１ １ ． ２） 岁 ；病 程 平 均 （ １ ６ ． ５ ± ８ ． ４ ）年。两组均排 除 Ｃ Ｏ Ｐ Ｄ急性 加重期及 其他肺部疾 患如 肺 部感染 、肺癌 、肺结 核等疾 病。两组 患者 一般资 料 比较差 异无统计学意义 （ Ｐ＞０ ． ０ ５ ） ，具 有可 比性 。
临床 合 理 用 药 ２ ０ １ ４年 ２月 第 ７卷 第 ２期 下 Ｃ ｈ ｉ ｎ Ｊ ｏ ｆ Ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ Ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｌ Ｄ ｒ ｕ ｇ Ｕ ｓ ｅ ，Ｆ ｅ ｂ ｕ ｒ ａ ｒ ｖ ２ ０ １ ４．Ｖ ｏ １ ． ７ Ｎ ｏ ． ２ Ｃ
ｇ ｉ ｏ ｔ ｅ ｎ ｓ ｉ ｎ ｃ ｏ ｎ ｖ ｅ ｒ ｔ ｉ ｎ ｇ ｅ ｎ ｚ ｙ Ｈ ｌ ｅ ｉ ｎ ｈ ｉ ｂ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｎ ｄ ｃ ｌｃ ａ ｉ ｕ ｍ ｃ ｈ ａ ｎ ｎ ｅ ｌ ｂ ｌ ｏ ｃ ｋ ａ ｄ ｅ
ｔ ｒ ｌ［ ａ Ｊ ］ ．Ｃ ｉ ｒ ｕ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ， ２ ０ １ １（ １ ０ ４ ） ：１ ２ ８ ． ３ 吴以岭 ． 络病 学 ［ Ｍ］ ．ｊ Ｅ 京 ：中 国中医药 出版社 ， ２ ０ ０ ６ ：１ ７ ９—
１ ８１，２１ ３—２１ ６．
ｂ ａ ｓ ｅ ｄ ａ ｎ ｔ ｉ ｈ ｙ ｐ ｅ ｒ ｔ ｅ ｎ ｓ ｉ ｖ ｅ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｒ ｅ ｇ ｉ ｍｅ ｎ ｓ ｏ ｎ ｌ ｅ ｔ ｆ ｙ ｅ ｎ— － ｔ ｒ ｉ ｃ ｕ ｌ ａ ｒ Ｈｙ ｐ ｅ ｒ ｔ ｍ・ ｐ ｈ ｙ ａ ｎ ｄ ｄ ｉ ａ ｓ ｔ ｏ ｌ ｉ ｃ ｉｌ ｆ ｌ ｉ ｎ ｇ ｉ ｎ ｈ ｙ ｐ ｅ ｒ ｔ ｅ ｎ ｓ ｉ ｏ ｎ ｔ ｈ ｅ ｐ ｒ ｏ ｓ ｅｃ ｐ ｔ ｉ ｖ ｅ ｒ ａ ｎ ｄ ｏ ｍｉ ｚ ｅ ｄ ｅ ｎ ｌ－ ａ
计 学意义 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） 。结论
金康速力联合舒利迭对改善 Ｃ Ｏ Ｐ Ｄ患者临床症状 ，延缓病情恶化效果显著 。
【 关键词 】 肺疾病 ， 慢性 阻塞性 ；乙酰半 胱氨酸 ；治疗 结果
【 中图分类号】Ｒ ５ ６ ３
【 文献标识码】Ｂ 【 文章编号】１ ６ ７ ４ — ３ ２ ９ ６（ ２ ０ １ ４ ）０ ２ Ｃ 一 ０ ０ ６ １ — ０ ２
・
６ｌ・
当代 医学 ，２ ０ １ ０ ，１ ２（ ３ ４ ） ：１ ２ ５ — １ ２ ６ ．
２ Ｄｅ ｖ ｅ ｒ ｅ ｕ ｘ ＲＢ， Ｐ ｌｍｉ ａ ｅ ｒ ｉ Ｖ，Ｓ ｈ ａ ｒ ｐ ｅ Ｎ，ｅ ｔ ａ １ ． Ｅｆ ｆ ｅ ｃ ｔ ｓ ｏ ｎ ｃ ｅ—ｄ ａ ｉ ｌ ｙ ａ ｎ －