动物组织基因组DNA提取试剂盒说明书
动物组织基因组 DNA 提取试剂盒(心、肝、肌肉)(磁珠法)使用说明
动物组织基因组DNA提取试剂盒（心、肝、肌肉）（磁珠法）使用说明货号：DM1702规格：50T保存：磁珠可以在室温下（15-25℃）运输，但请在4℃冰箱中保存，禁止冻存。
其余试剂可以室温保存，更长时间的保存可置于2-8℃。
复检期1年。
试剂盒内容：试剂盒组成DM1702-50T裂解液S1-233ml裂解液S2 2.2ml漂洗液1（空瓶）洗脱液 5.5ml磁珠 1.4ml×2说明书1份产品说明：动物组织基因组DNA提取试剂盒（心、肝、肌肉）（磁珠法）采用具有独特分离作用的磁珠和缓冲液系统，可从样品中分离纯化高质量基因组DNA。
特殊包被的磁珠在一定条件下对目的DNA具有很强的亲和力，而当条件改变时，磁珠释放吸附的DNA，能够达到快速分离纯化DNA的目的。
整个过程安全、便捷，提取的DNA纯度高。
使用本试剂盒纯化的基因组DNA的OD260/OD280均在 1.7-1.9之间，可以应用于各类下游分子生物学实验。
使用前请先在漂洗液中配置70%乙醇。
若裂解液产生沉淀，使用前应将试剂盒内的溶液在室温放置一段时间，必要时可在37℃水浴中预热10min溶解沉淀，摇匀后使用。
操作步骤：1.裂解取适量的动物组织样本（肌肉组织≤50mg；心脏≤30mg；肝脏≤20mg；）用液氮研磨成粉末，并迅速转移到已加入600μl裂解液S1-2、40μl裂解液S2的EP管中，吹打或震荡混合均匀。
将EP管置于65℃水浴25～30min。
待冷却到室温，加入400ul氯仿，剧烈震荡15s，静置3min，12000rpm4℃离心5-10min。
2.结合尽量取净上清于新的1.5mL EP管中，加入等体积的异丙醇以及振荡混匀的50μL磁珠，颠倒混匀1min，静置3min。
将EP管置于磁铁上进行磁分离，吸弃废液（吸净管盖及管底残液）。
3.洗涤加入600μL漂洗液（使用前请预先配置70%乙醇），轻柔混匀1-2min，将EP管置于磁力架上进行磁分离，吸净管盖及管底的残液；重复本步骤一次。
基因组DNA提取试剂盒 说明书
基因组DNA 提取试剂盒使用说明书此说明书仅适用于此说明书仅适用于基因组基因组DNA 提取试剂盒提取试剂盒，，使用前请务必仔细阅读说明书有关内容使用前请务必仔细阅读说明书有关内容，，若有任何疑问若有任何疑问，，欢迎致电厦门欢迎致电厦门致致善生物科技有限公司生物科技有限公司（（4006618810*************）进行咨询进行咨询，，您也可以登录我们公司的网站您也可以登录我们公司的网站（（ ）了解相关信息或者通过E-mail ( ****************) 与我们进行沟通与我们进行沟通。
一 产品简介基因组DNA 提取试剂盒采用本公司自行研制的磁珠，用于从抗凝全血、新鲜或冻存组织、培养细胞、石蜡包埋组织、唾液、培养细菌等一系列不同样品中分离、纯化高质量的基因组DNA。
我们根据磁珠的独特分离作用，提供了一个极其简便的操作程序：样品裂解、磁珠吸附、洗涤以及洗脱。
在最适的试剂及操作条件下，可获得高质量DNA。
该方法具有简便、快捷、高效等特点，整个提取过程无须使用苯酚、氯仿等有机溶剂。
品名规格 货号 基因组DNA 提取试剂盒100T 4hk001裂解液DL 120ml ×2 磁粒 40ml 洗涤液 50ml ×5 洗脱液 45ml 缓冲液HTL 20ml ×1 二硫苏糖醇（DTT ） 10管，0.18g/管 说明书 1份储存条件储存条件：：本试剂盒所有试剂（除DTT 外）均可以室温保存,应避免阳光直射。
当室温低于15℃时，裂解液中可能有结晶析出，38℃水浴加热几分钟，恢复澄清后即可使用，提取效率不受影响。
DTT 需要于冰箱4℃保存。
本试剂盒有效期为12个月， 请于有效期内使用。
安全信息：试剂中含刺激性化合物，操作时应小心，避免沾染皮肤，眼睛和衣服，若沾染皮肤、眼睛时，要立即用大量清水或生理盐水冲洗，必要时寻求医疗咨询。
三 使用者自配试剂DTT 溶液使用浓度为1mol/L 。
动物基因组DNA的提取
动物基因组DNA的提取[实验原理]在EDTA和SDS等去污剂存在下，用蛋白酶K消化细胞，随后用酚抽提，可以得到哺乳动构基因组DNA，用此方法得到的DNA长度为100-150 kb，适用于L嘴菌体构建基因组文库和Southern分析。
通过本实验了解并掌握提取基因组DNA的原理和步骤，以及相对分子质量较大的DNA 的琼脂糖凝胶电泳技术。
[仪器、材料与试剂](一)仪器1.台式离心机2.玻璃匀浆器3．高压灭菌锅4．恒温水浴(二)材料1．1.5mL微量离心管2．微量取样器和吸头3．无菌过滤器(一次性)4．10 mL注射器5．鼠肝6．三羟甲基氨基甲烷(Tris)7.十二烷基硫酸钠(SDS)8．乙二胺四乙酸(EDTA)9．蛋白酶K10．RNA酶11．DNA相对分子质量标准物，DNA／EcoRI+HindⅢ相对分子质量标准物(三)试剂1、1.5 mol／L NaCl2、0.5 mol／L Tris·HCI pH8.03．0.5 mol／L EDTA pH8.04．3 mol／L NaAc pH5.2以上均高压灭菌。
5．蛋白酶K 10mg／mL配好后用一次性过滤器过滤，-20 保存(教师配制)6.组织匀浆液100mmol／LNaCI，10mmol／LTris·HCl(pH 8.0)，0.25mmol／LEDTA(pH8.0)7．酶解液200mmol／LNaCI，20mmol／L Tris·HCI(pH 8．O)，50mmol／LEDTA(PH 8.0)，200~g／mL蛋白酶K，1％SDS8．无DNA酵的RNA酶：将胰RNA酶溶解于10mmol／L Tris.HCI(pH7.5)、15 mmol ／L NaCl溶液中，浓度l0mg／mL，于100℃水浴处理15min，以降解DNA酶，缓慢冷却到室温，-20℃保存9．TE缓冲液：10mmol／LTris·HCl(pH8.0)，25 mmol／LEDTA(pH8.0)10．平衡酚(pH8.0)：氧仿：异戊醇=25：24：1<体积比)11．氧仿：异戊醇=24：l(体积比)12．5xTBE 5．4gTris，2．75g硼酸2mL 0.5mol／L EDTA(pH8.0)，加水到100mL；13．6x上样缓冲液o．25％溴酚蓝，40％(W／V)蔗糖水溶液14．λDNA／EcoRI+／HindⅢ相对分于质量标准物片段(bP)21 227，5148，4 973，4 268，3 530，2 027，1 904，1 584，1 315，947，831，564，125[实验步骤]本实验在无液氮的条件下，铡备鼠肝DNA，与有液氮条件下相比，产量和质量都有所下降。
通用基因组DNA提取试剂盒使用说明书
北京索莱宝科技有限公司通用基因组DNA提取试剂盒使用说明书货号：D2100规格：50T/100T保存：室温(15℃-25℃)干燥保存，复检期12个月，2℃-8℃保存时间更长。
开封后请将RNase A，蛋白酶K于-20℃保存。
试剂盒内容：D2100-50T D2100-100TRNase A1ml1ml×2蛋白酶K1ml1ml×2溶液A25ml50ml溶液B25ml50ml漂洗液15ml15ml×2洗脱液15ml30ml吸附柱50个100个收集管50个100个说明书1份1份产品简介:本试剂盒为通用型，适合于从土壤，粪便，昆虫，以及其他样本中提取基因组DNA。
对细菌，真菌，昆虫等样本都具有很好的裂解效果，最大限度的保留了生物DNA的多态性。
使用本试剂盒提取的DNA产量大、完整性好，可直接用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。
操作步骤：使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。
所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
1、样品的处理：1）土壤：称取0.1-0.3g(根据干湿)土壤，放入研钵中，倒入适量的液氮，立即研磨，重复3次，第1页共3页使土壤颗粒研成粉末，加500ul溶液A，振荡至彻底悬浮。
2）粪便：称取0.1-0.3g(根据干湿)粪便，加500ul溶液A，振荡至彻底悬浮。
3）昆虫：称取0.1-0.3g昆虫，倒入适量的液氮，立即研磨，重复3次，使昆虫研成粉末，加500ul 溶液A，振荡至彻底悬浮。
4）未知样品，如为细未状，可直接称取0.1-0.3g(根据干湿)加500ul溶液A，如为块状，可0.1-0.3g 用液氮研磨成粉未，再加500ul溶液A，振荡至彻底悬浮。
2、向悬浮液中加入20ul的RNase A（10mg/ml），55℃放置10min。
3、加入20ul的蛋白酶K（10mg/ml），充分混匀，55℃水浴消化，30min。
动物组织基因组DNA提取试剂盒说明书
磁珠法动物组织基因组DNA提取试剂盒MagBeads Tissues Gen DNA Extraction Kit【目录号】TGDE-5005、TGDE-5030【运输条件】2~25℃；【保存条件】磁珠悬浮液2~8℃，其它组分室温保存；【试剂盒组成】【注意事项】1. 磁珠悬浮液严禁反复冻融和离心，使用前请充分混匀；2. 使用前请检查裂解液1和裂解液2是否出现结晶，如有结晶请置于65℃水浴重新溶解；3. 在使用本试剂盒前，请用户自配80%乙醇；4. 如需去除RNA请自备RNase A溶液（100mg/mL, 分散液10mM Tris-HCl,1mM EDTA, pH值8.0）；5. 本操作指南经本公司反复验证，使用前请仔细阅读，并且按照操作指南的建议操作。
磁珠法·自动化：为生命科学提供自动化磁纳米捕获方案【产品简介】本产品适用于从各种动物组织以或者细胞样本中提取基因组DNA。
试剂盒采用具有独特分离作用的纳米磁珠和独特的缓冲液系统。
特殊技术包埋的纳米磁珠在特定条件下对核酸具有极强的亲和力，而当条件改变时可以释放所吸附的核酸，从而达到快速分离纯化核酸的目的。
本试剂盒提取所得基因组DNA产物得量高、纯度好，适用于各种下游分子生物学实验，如：酶切、PCR、QPCR、文库构建、Southern 杂交、芯片检测和高通量测序等。
本试剂盒可配合核自动化酸提取仪或工作站使用，实现高通量操作。
【试剂盒说明】【自备仪器、耗材及试剂】仪器自动版研钵（或组织研磨机、匀浆机）、英芮诚ETP-300型全自动核酸提取仪、核酸提取仪配套用磁棒套、水浴锅或金属浴、涡旋振荡仪、96孔方孔圆底板、80%乙醇、异丙醇、液氮。
手动版研钵（或组织研磨机、匀浆机）、水浴锅或金属浴、涡旋振荡仪、真空干燥箱、80%乙醇、异丙醇、2.0mL离心管、离心管配套用磁力架、液氮。
【仪器自动版操作步骤】本操作以英芮诚ETP-300型全自动核酸提取仪为例，同步可完成32个样本的提取。
海洋动物组织基因组DNA快速提取试剂盒操作方法及步骤说明书
海洋动物组织基因组DNA快速提取试剂盒目录号：DN37适用于快速提取各种海洋动物组织基因组DNA 试剂盒组成、储存、稳定性：试剂盒组成保存50次（DN3701）100次（DN3702）200次（DN3703）裂解液SL 室温11 ml 20 ml 40 ml 结合液CB 室温11 ml 20 ml 40 ml 抑制物去除液IR 室温25 ml 50 ml 100 ml漂洗液WB 室温15 ml 25 ml 50 ml 第一次使用前按说明加指定量乙醇洗脱缓冲液EB 室温15 ml 15 ml 15ml×2蛋白酶K粉（可选）20mg/ml-20℃20mg 2×20mg 4×20mg吸附柱AC 室温50个100个200个收集管（2ml）室温50个100个200个本试剂盒在室温储存12个月不影响使用效果储存事项:1.结合液CB或者抑制物去除液IR低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
2.为避免降低活性、方便运输，提供蛋白酶K为冻干粉状，收到后，可短暂离心后，加入1ml灭菌水溶解，因为反复冻融可能会降低酶活性，因此溶解后立即按照每次使用量(20微升)分装冻存，－20℃保存。
3.避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
产品介绍：独特的结合液/蛋白酶K迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶，然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤，抑制物去除液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除，最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。
注意事项洗脱液EB不含有螯合剂EDTA，不影响下游酶切、连接等反应。
也可以使用水洗脱，但应该确保批pH大于7.5，pH过低影响洗脱效率。
用水洗脱DNA应该保存在－20℃。
DNA如果需要长期保存，可以用TE缓冲液洗脱（10mM Tris-HCl，1mM EDTA，pH 8.0），但是EDTA可能影响下游酶切反应，使用时可以适当稀释。
生工基因组提取试剂盒说明书
Ezup柱式细菌基因组DNA抽提试剂盒产品编号：SK8255/SK8256包装规格：50次/100次试剂盒组成组分 SK8255，50次 SK8256，100次纯化套件（吸附柱+收集管） 50套 100套Buffer Digestion 10 ml 20 mlBuffer BD 12 ml 24 mlPW Solution (concentrate) 18 ml 36 mlWash Solution (concentrate)7.5 ml 15 mlCE Buffer (pH 9.0) 15 ml 30 mlProteinase K 1.2 ml 2.4 mlEnzymatic lysis buffer 10 ml 20 ml操作手册1份1份保存方法及注意事项试剂盒于常温运输，室温（15~25°C）保存，有效期见包装，4°C保存时间更长。
该试剂盒中提供的Proteinase K溶液为特别优化的配方，方便使用，而且非常稳定，可以在室温保存半年以上而活性不受明显影响，如需进一步延长保存期限，请置4°C保存。
Buffer Digestion中含有刺激性的化合物，操作过程中应穿上实验服，戴好乳胶手套，避免沾染皮肤、眼睛和衣服，防止吸入口鼻。
沾染皮肤或眼睛后，请立即用清水或生理盐水冲洗，必要时寻求医生的帮助。
产品介绍本试剂盒是生工生物工程（上海）有限公司最新研制成功的一种细菌基因组DNA抽提试剂盒。
本产品对经典的SDS裂解液进行了改良，并使用高浓度的蛋白变性剂，大大提高了裂解的效率，缩短了裂解的时间。
无需使用苯酚、氯仿等有毒试剂。
从1 ml过夜培养的细菌菌液可以获得10~20 µg DNA，OD260/OD280比值一般为1.7~1.9。
抽提出的DNA可用于酶切、PCR、文库构建、Southern blot等相关实验。
标准抽提步骤自备材料：水浴锅、小型高速离心机（最大离心力≥ 12,000 × g）、1.5 ml离心管、无水乙醇、异丙醇、RNase A溶液（20 mg/ml）等。
AxyPrep 动植物基因组DNA 小量试剂盒
AxyPrep 动植物基因组DNA小量试剂盒本试剂盒采用独特的裂解和相分离技术，结合DNA制备膜选择性地吸附DNA的方法达到纯化基因组DNA的目的。
每次制备可获得多至20 μg的基因组DNA。
用于PCR、Southern印迹分析、RAPD、RFLD 等分子生物学实验。
一、试剂盒组成、贮存、稳定性说明书，耗材：DNA制备管、小量滤器、2 ml 离心管、1.5 ml 离心管。
RNase A：50 mg/ml，室温保存。
Buffer G-A：裂解液，室温密闭贮存。
Buffer G-B：蛋白去除液，室温密闭贮存。
Buffer DV-A：Buffer DV的制备液，请参照实验准备Buffer DV的配制方法配制，室温密闭贮存。
Buffer DV：相分离液，室温密闭贮存。
Buffer BV：DNA结合液，室温密闭贮存。
Buffer W1：洗涤液，室温密闭贮存。
Buffer W2 concentrate：去盐液。
使用前，按试剂瓶上指定的体积加入无水乙醇，混合均匀，室温密闭贮存。
可用100%乙醇或95%乙醇。
Eluent：2.5 mM Tris-HCl，pH 8.5，室温密闭贮存。
二、注意事项Buffer G-A、Buffer G-B、Buffer BV和Buffer W1含刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套和眼镜，避免沾染皮肤、眼睛和衣服，谨防吸入口鼻。
若沾染皮肤、眼睛时，要立即用大量水冲洗，必要时寻求医疗咨询。
三、实验准备1. 第一次使用时，在Buffer W2 concentrate中按试剂瓶上指定的体积加入无水乙醇并混合均匀。
2. 制备Buffer DV：取2 ml Buffer DV-A，125 ml异丙醇，75 ml异丁醇，加入提供的250 ml试剂瓶中，混合均匀。
3. 4℃预冷Buffer DV。
4. 准备65℃水浴。
5. 使用前检查Buffer G-A和Buffer G-B是否有沉淀析出，若出现沉淀，请于65℃水浴加热至沉淀完全溶解后再使用。
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磁珠法动物组织基因组DNA提取试剂盒
MagBeads Tissues Gen DNA Extraction Kit
【目录号】TGDE-5005、TGDE-5030
【运输条件】2~25℃；
【保存条件】磁珠悬浮液2~8℃，其它组分室温保存；
【试剂盒组成】
【注意事项】
1. 磁珠悬浮液严禁反复冻融和离心，使用前请充分混匀；
2. 使用前请检查裂解液1和裂解液2是否出现结晶，如有结晶请置于65℃水浴重新溶解；
3. 在使用本试剂盒前，请用户自配80%乙醇；
4. 如需去除RNA请自备RNase A溶液（100mg/mL, 分散液10mM Tris-HCl,
1mM EDTA, pH值8.0）；
5. 本操作指南经本公司反复验证，使用前请仔细阅读，并且按照操作指南的建议操作。
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磁珠法·自动化：为生命科学提供自动化磁纳米捕获方案
【产品简介】
本产品适用于从各种动物组织以或者细胞样本中提取基因组DNA。
试剂盒采用具有独特分离作用的纳米磁珠和独特的缓冲液系统。
特殊技术包埋的纳米磁珠在特定条件下对核酸具有极强的亲和力，而当条件改变时可以释放所吸附的核酸，从而达到快速分离纯化核酸的目的。
本试剂盒提取所得基因组DNA产物得量高、纯度好，适用于各种下游分子生物学实验，如：酶切、PCR、QPCR、文库构建、Southern 杂交、芯片检测和高通量测序等。
本试剂盒可配合核自动化酸提取仪或工作站使用，实现高通量操作。
【试剂盒说明】
【自备仪器、耗材及试剂】
仪器自动版
研钵（或组织研磨机、匀浆机）、英芮诚ETP-300型全自动核酸提取仪、核酸提取仪配套用磁棒套、水浴锅或金属浴、涡旋振荡仪、96孔方孔圆底板、80%乙醇、异丙醇、液氮。
手动版
研钵（或组织研磨机、匀浆机）、水浴锅或金属浴、涡旋振荡仪、真空干燥箱、80%乙醇、异丙醇、2.0mL离心管、离心管配套用磁力架、液氮。
【仪器自动版操作步骤】
本操作以英芮诚ETP-300型全自动核酸提取仪为例，同步可完成32个样本的提取。
1．准备96孔板
参照下表向96孔板各孔位中分别加入相应试剂：
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磁珠法动物组织基因组DNA提取试剂盒
2．样本前处理
组织样本：
取适量组织样本，液氮研磨至粉末状。
尽可能转移至2.0mL离心管中，加入400μL裂解
液1，涡旋振荡1~3min，至组织粉末呈云雾状；
注：针对毛发样本，可剪除毛发根部，毛干部分剪成1~5mm长度。
细胞样本：
用离心管收集组织细胞（细胞个数：5*101~5*107），PBS清洗2次，向收集好的细胞
中加入400μL裂解液1重悬细胞，涡旋振荡1~3min。
3．样本裂解
将离心管置于65℃水浴锅中温浴15min，每隔5min颠倒混匀一次。
结束后将离心管12000rpm室温（勿低于15℃）离心5min，待用。
注：如需去除RNA，请额外加入5μL RNase A。
4．上机提取
将裂解完毕离心管中所有上清液转移至准备好的96孔板第2、8列孔位，然后将96孔板
放入ETP-300型核酸提取仪中，插入磁棒套，打开仪器操作软件，调用“动物组织DNA提取
实验方法”程序，单击“运行”执行程序。
5．核酸转移
程序运行完毕，取下96孔板，将洗脱液转移至干净的离心管或者PCR板中，做好标记，
-20℃保存备用，此时可以弃去96孔板。
“动物组织DNA提取实验方法”程序各参数设置如下，如果原程序不慎丢失，可自行设定：
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磁珠法·自动化：为生命科学提供自动化磁纳米捕获方案
【手动版操作步骤】
1. 样本前处理
参考【仪器自动版操作步骤】步骤2操作。
2. 样本裂解
参考【仪器自动版操作步骤】步骤3操作。
3. 核酸结合
将裂解完毕离心管中所有上清液转移至新的离心管中，加入200μL磁珠悬浮液以及300μL异丙醇，颠倒混匀，涡旋振荡6min，静置2min。
4. 磁性分离
将离心管置于磁力架上静置20s至磁珠吸附完全；如果离心管内盖有磁珠，可保持离心管在磁力架上，整体上下颠倒2~3次至磁珠被完全吸附。
保持离心管固定于磁力架上，用移液枪吸弃上清液，期间避免接触磁珠。
5. 清洗
1) 将离心管从磁力架上取下，加入600μL清洗液，高速涡旋振荡1min，重新置于磁力
架上磁性分离（参考步骤4操作）。
2) 使用600μL80%乙醇，参考步骤5(1)操作2遍。
6. 除醇
将除尽上清液后的离心管置于磁力架上，连同磁力架一起放入45℃真空干燥箱中，干燥约10min至无明显乙醇味。
注：亦可置于通风橱通风或电风扇直吹约10min，具体时间以磁珠干透无乙醇味为准。
7. 洗脱
取出离心管，加入100μL洗脱液，用移液枪吹散磁珠，65℃温浴10min，每隔3min涡旋振荡30s，确保磁珠与核酸洗脱完全。
8. 核酸转移
洗脱完毕后，将离心管置于磁力架上静置20s至磁珠吸附完全，用移液枪将洗脱液转移至另一干净离心管中，做好标记，-20℃保存备用，此时可以弃去磁珠。
*本产品仅供科研使用，请勿用于临床诊断及其他用途。
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版本：V201702.201
磁珠法动物组织基因组DNA提取试剂盒。