多潘立酮有关物质方法
机能实验
机能实验学探索性实验设计大纲姓名：学号：专业：实验组号：日期：成绩：莫沙必利、吗丁啉对雄性小鼠消化的影响引言随着生活压力的提升，生活速度的加快，大量的胃动力不足人群出现。
作为OTC用药，吗丁啉广为大家接受；而莫沙必利作为处方用药，内科医院医生也常为病人开此处方药。
关键词吗丁啉莫沙必利加强小鼠胃肠蠕动炭末法小鼠肠道炭末推进率粪便含油量摘要消化道内食物的吸收主要靠胃和小肠，特别是小肠。
莫沙必利：第四代促胃动力药物，是新一代胃肠动力药，为非选择性5 -HT 4 受体激动剂，是第一个没有D2受体拮抗作用的胃动力药，可加强并协调胃肠运动，防止食物滞留与反流，增强胃及十二指肠的运动。
吗丁啉：第二代促胃动力药物，又称多潘立酮，为外周多巴胺受体阻滞剂，可减少多巴胺介导的胃平滑肌松弛增强胃蠕动，促进胃排空，能抑制恶心、呕吐及有效地防止胆汁返流。
在对药物的研究中，一般实验研究药物对各器官、各系统、各生命指标的影响。
在肠推进运动实验中，国内研究多以炭末法或墨汁法做研究，以炭末推进率作为主要观察指标，反映实验动物胃肠蠕动情况。
作为促胃肠动力药物，关注的不仅仅是其是否增强胃肠蠕动，同时也关注其是否会影响个体正常的消化吸收功能。
在研究其对胃肠蠕动影响的同时，有研究表明，多潘立酮能增加功能性胆汁反流性胃炎患者的胆囊收缩功能, 这种作用可能不依赖于血浆胆囊收缩素(CCK)和胃动素水平. 而在健康对照组, 口服多潘立酮后, 胆囊排出量却显著减少。
本次实验在比较药物对小鼠消化时间的影响的同时，粗略比较其对消化质量的影响。
实验目的1．了解西沙比利和吗丁啉的药物作用机制；2．了解炭末法的应用；3．掌握小鼠灌胃技术；4．比较莫沙必利、吗丁啉对小鼠消化时间的影响；5．粗略比较莫沙必利、吗丁啉对小鼠消化质量的影响。
实验原理2.1胃肠道功能主要体现在推进食物的快慢以及对食物的吸收质量。
实验前实验动物禁食，以排尽体内于实验前所食用食物。
排空后再用带指示剂食物灌胃，察看小鼠胃肠对食物的推进率及吸收情况。
多潘立酮
安全信息
安全术语
风险术语
S26：In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.
眼睛接触后，立即用大量水冲洗并征求医生意见。 S36：Wear suitable protective clothing. 穿戴适当的防护服。
有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品约0.1g，置10mL量瓶中，加N,N-二甲基甲酰胺溶解并稀释至刻度，摇匀。 对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用N,N-二甲基甲酰胺定量稀释制成每1mL中约含25µg的溶液。 系统适用性溶液：取多潘立酮与氟哌利多各约15mg，置同一100mL量瓶中，加N,N-二甲基甲酰胺溶解并稀释 至刻度，摇匀。 色谱条件：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇为流动相A，0.5%醋酸铵溶液为流动相B，按下表进行 梯度洗脱，流速为每分钟1.2mL，检测波长为285nm，进样体积10μL。 系统适用性要求：系统适用性溶液色谱图中，多潘立酮与氛哌利多以及其他相邻杂质峰之间的分离度均应符 合要求。 测定法：精密量取供试品溶液与对照溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。 限度：试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.
药典信息
基本信息 性状
鉴别 检查
含量测定 类别
贮藏 制剂
本品为5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-基)丙基]-4-哌啶基]-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮， 按干燥品计算，含C22H24CIN5O2不得少于99.0%。
本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭。 本品在甲醇中极微溶解，在水中几乎不溶，在冰醋酸中易溶。
多潘立酮与复方消化酶联合用药对功能性消化不良患者的疗效及并发症的影响
多潘立酮与复方消化酶联合用药对功能性消化不良患者的疗效及并发症的影响戴苏宁【摘要】Objective:To explore the effect of domperidone and compound digestive enzyme combination therapy on the patients with functional dyspepsia curative effect and complications. Methods:86 patients with functional dyspepsia from 2011 January-2014 year in January in our hospital treatment of atients,according to the random number table method the patients were divided into two groups,the observation group of 43 cases,the implementation of domperidone and compound digestive enzyme combination therapy,43 cases in the control group,the simple use of domperidone treatment,observation of curative effect of two groups of patients and complications. Results:The significant difference between the two groups of patients before treatment,after treatment,the observation group of digestive system symptom score was significantly lower than the control group,gastrointestinal function scores were significantly higher than the control group,the difference was statistically significant,P < 0. 05;complications in the observation group was significantly less than the control group,the difference was statistically significant,P < 0. 05;the effect of observation group significantly better than the control group, the total efficiency of treatment was significantly higher than that of the control group,the difference was statistically signifi-cant,P < 0. 05. Conclusion:Methods using domperidone and compound digestiveenzymelinked with the treatment of func-tional dyspepsia patients,can effectively improve the symptoms of patients,reduce the incidence of complications,have im-portant significance to improve the patient′s daily life.%目的：探究多潘立酮与复方消化酶联合用药对功能性消化不良患者的疗效及并发症的影响。
烟台临床合理用药网络培训答案
急性胰腺炎：1、急性胃炎出现恶心、呕吐、上腹胀等症状时，对症治疗应选择（A）治疗A、多潘立酮B、雷尼替丁C、法莫替丁D、阿托品E、替普瑞酮2、下列药物中（A）属于钙拮抗剂A、匹维溴铵B、颠茄C、阿托品D、胃复安E、多潘立酮3、多潘立酮（A）A、是作用较强的外周多巴胺受体拮抗剂，不透过血脑屏障B、能激动消化道黏膜下神经丛的5-HT4受体，促进乙酰胆碱的释放，产生消化道的促动力作用C、有镇静、锥体外系症状、泌乳、孕妇禁用普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏者嗜铬细胞瘤患者禁用D、不良反应是肝功能障碍、黄疸E、能增加黏膜层和黏液层糖蛋白含量4、急性胃炎常采用对症治疗药物，所以当出现痉挛性腹痛时，应当选用（A）A、匹维溴铵B、多潘立酮C、雷尼替丁D、伊托必利E、莫沙必利5、（C）在治疗急性胃炎的时候可以增强黏膜抵抗力A、阿托品B、匹维溴铵C、替普瑞酮D、甲氧氯普胺E、法莫替丁胃食管反流病1、根据内镜检查Los Angeles（洛杉矶）分级显示，至少有一条黏膜破损超过5mm长的是（B）A、A级B、B级C、C级D、D级E、E级2、（A）是通过阻断多巴胺-D受体和抑制乙酰胆碱酯酶火星发挥协同作用A、伊托必利B、奥美拉唑C、雷尼替丁D、艾索美拉唑E、兰索拉唑3、（C）是指食管远段的鳞状上皮被化生的柱状上皮所取代GERD无论有无黏膜损害，对患者生活质量的影A、糜烂性食管炎B、非糜烂性反流病C、Bareett食管D、急性糜烂性胃炎E、急性胃溃疡4、内镜可见食管远短黏膜破损的是（A）A、糜烂性食管炎B、非糜烂性反流病C、Bareett食管D、急性糜烂性胃炎E、急性胃溃疡5、治疗胃食管反流病的基础措施是（C）A、抑酸B、促动力剂的使用C、改变生活方式D、手术治疗E、内镜下治疗慢性萎缩性胃炎1、（D）可抑制肿瘤细胞增殖诱导其凋亡A、维生素CB、茶多酚C、叶酸D、大蒜素E、阿司匹林2、慢性萎缩性胃炎胃镜不可见（C）A、黏膜色泽白B、皱襞变平或消失C、胃黏膜腺体减少伴黏膜固有层纤维化D、血管透见E、肠化黏膜呈灰白色颗粒3、（D）不属于胃粘膜保护剂A、枸橼酸铋钾B、胶体果胶铋C、铝碳酸镁D、硫糖铝E、替普瑞酮4、（B）与预防慢性萎缩性胃炎癌变无关A、叶酸B、雷尼替丁C、维生素CD、大蒜素E、茶多酚5、促进胃排空的药物莫沙必利应（A）A、5mg,tid,饭前B、10mg,tid,饭前C、10mg,tid,饭后D、5mg,tid,饭后E、50mg,tid,饭前消化性溃疡1、推荐（C）是治疗和预防阿司匹林和NSAID相关性消化道损害最好的制剂A、铋剂B、抗菌药C、PPID、抗凝药E、糖皮质激素2、约15%消化性溃疡患者无症状，而以出血、穿孔等并发症状为首发症状，老年人较多见的是（B）A、复合溃疡B、无症状性溃疡C、幽门管溃疡D、球后溃疡E、老年人消化性溃疡3、（A）是确诊消化性溃疡首选的检查方法A、胃镜检查及胃粘膜活组织检查B、超声内镜C、13C尿素呼气试验D、肠镜检查E、结肠镜检查4、消化性溃疡手术适应症不包括（D）A、大量出血经内科治疗无效B、急性穿孔C、胃溃疡疑有癌变D、正规内科治疗有效的顽固性溃疡E、瘢痕性幽门梗阻5、（D）是检测幽门螺旋杆菌的无创方法A、胃镜检查B、胃粘膜活组织检查C、超声内镜D、13C尿素呼气试验D、肠镜应激性溃疡1、应激性溃疡不具有的特点有（D）A、是在应激状态下产生的急性病变B、多发性C、胃体多见D、伴有高胃酸分泌E、胃底多见2、一般应激性溃疡预防中，奥美拉唑的正确的使用方法是（B）A、每12小时80mg静滴，维持三天B、每12小时40mg静滴，维持三天C、静脉注射80mg冲击剂量静推D、静脉注射8mg冲击剂量静推E、每6小时80mg静滴，维持三天3、应激性溃疡的首发症状是（A）A、出血B、腹泻C、呕吐D、便秘E、以上都不是4、奥美拉唑推荐使用方法中ICU应激性溃疡预防的正确使用方法是（A）A、每12小时80mg静滴，维持3天B、每12小时40mg静滴，维持3天C、静脉注射80mg冲击剂量静推D、静脉滴注8mg静滴，维持3天E、每6小时80mg静滴，维持3天5、抑酸剂在防治SRMD中的应用原则是（C）A、早期、大剂量B、大剂量、维持C、早期、维持D、大剂量、短期E、早期、短期·慢性浅表性胃炎1、胃粘膜保护剂枸橼酸铋钾（A）A、110mg，qidB、111mg，qidC、112mg，qidD、113mg，qidE、114mg，qid2、（A）能与黏膜破损面的蛋白质渗出物质相结合，形成一层保护膜进行愈合A、硫糖铝B、复方氢氧化铝片C、雷尼替丁D、法莫替丁E、阿司匹林3、对于食欲不振者应选用（A）疗程2~4周A、乳酶生B、多潘立酮C、伊托必利D、硫糖铝E、枸橼酸铋钾4、按照《国际疾病统计分类》2015版中，慢性浅表性胃炎按照病因分类的亚型不包括（C）A、幽门螺杆菌胃炎B、胆汁反流性胃炎C、急性糜烂性胃炎D、酒精性胃炎E、放射性胃炎5、下列关于慢性浅表性胃炎的说法不正确的是（D）A、部分患者无症状B、慢性浅表性胃炎即慢性非萎缩性胃炎C、部分患者有消化不良症状D、慢性浅表性胃炎即慢性萎缩性胃炎E、部分话稚嫩和有酸相关性症状如反酸等胆汁反流性胃炎1、促胃动力药不包括（C）A、多潘立酮B、甲氧氯普胺C、胶体果胶铋D、莫沙必利E、伊托必利2、（D）不是引发胆汁反流性胃炎的病因A、胃肠运动功能障碍B、幽门螺杆菌C、胃粘膜防御功能减弱D、咽炎E、病理性十二指肠胃反流3、下列选项中关于胆汁反流性胃炎的说法错误的是（D）A、是指十二指肠内容物反流至胃导致胃粘膜损伤B、临床常以上腹痛、胃灼热、反食、恶心等为临床表现C、分为原发性胆汁反流和继发性胆汁反流D、原发性胆汁反流主要是由手术切除或旷职幽门，幽门功能丧失所致E、胆酸分为亲水性和亲脂性两类4、嗜铬细胞瘤、乳腺瘤、机械性肠梗阻、胃肠出血等疾病患者禁用（A）A、多潘立酮B、普鲁卡因胺C、普鲁卡因D、熊去氧胆酸E、替普瑞酮5、（B）服药期间可能出现舌头和粪灰黑色，停药后自行消失，长期使用可能出现耳鸣A、枸橼酸铋钾B、胶体果胶铋C、雷尼替丁D、法莫替丁E、熊去氧胆酸药物性肝病1、长期应用丙戊酸钠可导致的DILI类型（A）A、慢性DILI，脂肪变性B、慢性DILI，胆汁淤积C、急性肝损伤，胆汁淤积D、慢性DILI，自身免疫性肝病E、急性肝损伤，自身免疫性肝病2、胆汁淤积药物治疗中，主要作用机制是保护肝细胞膜的是（B）A、促肝细胞生长因子B、多烯磷脂酰胆碱C、还原型谷胱甘肽D、葡醛内酯E、S-腺苷蛋氨酸3、甘草酸二铵胶囊50mg/粒，应口服（B）A、100mg,tidB、150mg,tidC、50mg,tidD、200mg,tidE、250mg,tid4、下列药物中（B）可抗自由基损伤A、多烯磷脂酰胆碱B、还原型谷胱甘肽C、复合辅酶D、门冬氨酸钾镁E、葡醛内酯5、急性药物中毒常用的治疗方法不包括（C）A、洗胃B、导泄和C、肝移植D、血液净化E、活性炭吸附非酒精性脂肪性肝病1、（D）不会引起继发性非酒精性脂肪性肝病A、营养不良B、全胃肠外营养C、减肥手术后体重急剧下降D、糖尿病E、药物所致脂肪肝2、（B）不属于胰岛素增敏剂A、二甲双胍B、普罗布考C、罗格列酮D、曲格列酮E、吡格列酮3、非酒精性脂肪性肝病包括（E）A、酒精性脂肪肝B、药物性脂肪肝C、丙型肝炎脂肪肝D、中毒性脂肪肝E、糖尿病性脂肪肝和隐源性脂肪肝4、非酒精性脂肪性肝病的发生主要与下列哪种因素相关（C）A、饮酒B、细菌感染C、胰岛素抵抗D、病毒感染E、药物用量5、以弥漫性肝细胞大泡性脂肪变为病理特征的临床综合征的是（A）A、单纯性脂肪肝B、非酒精性脂肪性肝炎C、非酒精性脂肪性肝硬化D、药物性肝炎E、酒精性肝炎急性胃炎1、急性胃炎出现恶心、呕吐、上腹胀等症状时，对症治疗应选择（A）治疗A、多潘立酮B、雷尼替丁C、法莫替丁D、阿托品E、替普瑞酮2、多潘立酮（A）A、是作用较强的外周多巴胺受体拮抗剂，不透过血脑屏障B、能激动消化道黏膜下神经丛的5-HT4受体，促进乙酰胆碱的释放，产生消化道的促动力作用C、有镇静、锥体外系症状、泌乳、孕妇禁用普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏者嗜铬细胞瘤患者禁用D、不良反应是肝功能障碍、黄疸E、能增加黏膜层和黏液层糖蛋白含量3、急性胃炎是指各种病因引起的胃粘膜急性炎症，可分为多种类型，其中不包括（D）A、急性单纯性胃炎B、急性糜烂出血性胃炎C、急性腐蚀性胃炎D、继发性胃炎E、急性化脓性胃炎4、急性应激所致的胃黏膜病损以（A）为主A、胃体、胃底B、胃大弯、胃小弯C、胃小弯、胃窦部D、胃窦部、胃底E、胃窦部、胃体5、急性胃炎常采用对症治疗药物，所以当出现痉挛性腹痛时，应当选用（A）A、匹维溴铵B、多潘立酮C、雷尼替丁D、伊托必利E、莫沙必利慢性胰腺炎1、关于曲马多的描述错误的是（C）A、曲马多是非阿片类中枢性镇痛药B、其作用强度比吗啡弱C、只可口服不可肌注D、常见不良反应为出汗、眩晕、恶心等E、不得与单胺氧化酶抑制剂通用2、慢性胰腺炎所致的三型糖尿病降糖药物首选（B）A、二甲双胍B、胰岛素C、磺脲类D、格列奈类E、肠促胰素3、下列体征中不符合慢性胰腺炎诊断的是（C）A、腹水和胸水B、黄疸C、右侧门脉高压D、腹部压痛E、消化性溃疡和上消化道出血4、（D）可以改善胰腺供血A、硝苯吡啶B、匹维溴铵C、曲马多D、前列腺素E2E、生长抑素5、慢性胰腺炎发病的高危因素不包括（ A）A、肥胖B、毒性代谢产物C、复发性的胰腺炎D、自身免疫E、胆道梗阻肝硬化1、肝肾综合征主要与下列哪项因素有关（C）A、肾小管坏死B、肾小球坏死C、肾皮质血流量减少D、肾间质炎性病变E、胆红素对肾脏的毒性2、肝硬变时，门静脉高压可引起（B）A、男性乳腺发育B、食管静脉曲张C、氨中毒D、凝血因子减少E、黄疸3、肝硬化病人不会出现下列哪项内分泌失调的表现（D）A、雌激素增多B、雄激素减少C、醛固酮增多D、肾上腺糖皮质激素增多E、抗利尿激素分泌增多4、肝硬化是由一种或几种病因或反复作用引起的以肝组织弥漫性纤维化、（）和（）为特征的慢性肝病AA、再生结节、假小叶B、肝细胞变性、点状坏死C、再生结节、点状坏死D、假小叶、肝细胞变性E、再生结节、肝细胞变性5、关于肝硬化腹水形成的因素，不正确的是（B）A、门静脉压力增高B、原发性醛固酮增多C、低白蛋白血症D、肝淋巴液生成过多E、抗利尿激素分泌过多酒精性脂肪性肝病1、含酒精饮料乙醇含量换算公式（g）=饮酒量（ml）×()(%)×()AA、乙醇含量，0.8B、水含量，0.8C、乙醇含量，0.9D、水含量，0.9E、乙醇含量，0.72、在酒精性脂肪性肝病中，影像学显示脂肪肝，肝功能生化指标轻微异常的是（B）A、轻症酒精性肝病B、酒精性脂肪肝C、酒精性肝炎D、酒精性肝纤维化E、酒精性肝硬化3、美他多辛一次（），每天（）次AA、1,2B、2,2C、1,3D、2,3E、3，34、戒酒困难的患者可以逐渐减少饮酒量，并可口服（C）治疗A、甘草酸二铵B、还原型谷胱甘肽C、巴氯芬D、强的松龙E、己酮可可碱5、（D）原为脑循环及末梢血管障碍改善剂，因有抑制肿瘤坏死因子非特异性抗炎作用，用于并有糖尿病患者替代皮质激素A、强的松龙B、美他多辛C、水飞蓟素D、己酮可可碱E、巴氯芬功能性消化不良1、（A）是指一组持续性或反复发作的，以上腹部为中心的，包括上腹不适、疼痛、饱胀、早饱等消化不良症状，经过化验及影像学检查排除可以引起相应症状的器质性疾病A、功能性消化不良B、肠易激综合征C、溃疡性结肠炎D、胃食管反流E、慢性胰腺炎2、以下哪项不属于消化不良的报警征象（C）A、消瘦、贫血B、频繁呕吐C、嗳气反酸D、便血或黑便E、以上都是3、有关功能性消化不良下列描述不正确的是（A）A、多见于年轻女性B、有消化不良症候C、X线或胃镜检查未溃疡和胃炎，胃粘膜完全正常D、检查未发现肝胆疾病E、主要依据临床表现与消化性溃疡相鉴别4、根据罗马Ⅲ标准，诊断功能性消化不良病程至少超过（E）A、2个月B、3个月C、4个月D、5个月E、6个月5、（A）长期大量服用，可导致严重便秘，粪便结块引起肠梗阻A、氢氧化铝B、多潘立酮C、枸橼酸莫沙比利D、雷尼替丁E、达莫替丁消化道出血1、下列说法中错误的是（B）A、出血急性期应选择静脉给药B、上消化道出血时对于抑酸药物的选择H2受体拮抗剂优于质子泵抑制剂C、严重肾功能不全、哺乳及孕妇期的妇女禁用抑酸药物D、8岁以下儿童禁用雷尼替丁E、消化道出血应作出病因诊断2、出现下列哪种情况时应紧急输血（A）A、失血性休克B、呕血C、黑便D、腹痛E、发热3、对于出血停止后开始进食的患者如需继续口服抑酸药物治疗（尤其消化性溃疡者）可首选（A）A、奥美拉唑B、去甲肾上腺素C、雷尼替丁D、法莫替丁E、替普瑞林4、下列不属于上消化道出血的病因的是（ C）A、食管静脉曲张B、食管炎C、肛裂D、裂孔疝E、贲门撕裂症5、急性出血期首选（B）A、去甲肾上腺素20～40mg加冰生理盐水100～250ml分次口服B、奥美拉唑首剂80mg，静脉注射，每小时8mg，静脉滴注，维持72小时C、法莫替丁20mg静脉注射D、雷尼替丁50mg静脉注射E、雷尼替丁20mg静脉注射溃疡性结肠炎1、溃疡性结肠炎患者在结肠炎控制或结肠切除后可缓解或恢复的一些肠外表现有（ A）A、外周关节炎B、复发性红斑C、指关节炎D、结膜外层炎E、中耳炎2、（A）是治疗轻度UC的主要药物A、氨基水杨酸制剂B、糖皮质激素C、硫嘌呤类药物D、IFXE、雷尼替丁3、溃疡性结肠炎的临床表现错误的是（ C）A、腹痛B、腹泻C、餐后发作D、粘液脓血便E、发病缓慢反复发作，迁延不愈4、下列选项中关于溃疡性结肠炎的说法中正确的是（B）A、溃疡性结肠炎是一种病因明确的慢性非特异性结肠炎性疾病B、发病缓慢，迁延不愈C、结肠镜检查和X线均没有特征性改变D、临床表现非常典型E、初发病例临床表现及内镜改变不典型者，无须随访5、泼尼松5mg的等效剂量为地塞米松（A ）mgA、0.75B、4C、5D、20E、25肠易激综合征1、肠易激综合征的警戒症状不包括（A）A、白天症状重B、体重下降C、贫血D、便秘血阳性E、夜间症状2、肠易激综合征根据症状特点可分为四种亚型，其中不包括（D）A、便秘型B、腹泻型C、混合型D、梗阻型E、不定型3、（B）用量过大时可出现阿托品样中毒症状A、蒙脱石粉B、山莨菪碱C、颠茄片D、酚酞E、匹维溴铵4、治疗肠易激综合征错误的是（C）A、胃肠解痉药B、抗抑郁药C、抗生素D、胃肠道菌群调节药E、止泻药5、属于肠易激综合征患者腹痛的特点的是（D）A、部位固定B、进食后缓解C、常在睡眠中痛醒D、多于排便或排气后缓解E、与体委有关便秘1、下列关于多潘立酮的说法中错误的是C）A、可增加乙酰氨基酚的吸收速率B、吩噻嗪药物能增强本品的锥外体系副作用，不宜何用C、抗胆碱药能增强本品的止吐效应，两药合用时应予注重D、多潘立酮可降低西咪替丁的口服生物利用度E、甲氧氯普胺遇光变成黄色或黄棕色后，毒性增高2、通过结合水分起软化大便作用，扩张容量，刺激蠕动的是（D）A、开塞露B、多潘立酮C、乳果糖D、聚乙二醇E、甲氧氯普胺3、（A）可软化粪便和刺激排便A、开塞露B、法莫替丁C、多潘立酮D、甲氧氯普胺E、雷尼替丁4、用力排便出现括约肌矛盾收缩的可采取（A）A、生物反馈治疗B、手术治疗C、清洁灌肠D、开塞露治疗E、多潘立酮治疗5、慢性便秘患者最主要的临床表现是（A）A、缺乏便意、排便困难B、腹痛C、里急后重感D、恶心、呕吐E、腹部下坠感慢性腹泻1、下列选项中（C）不属于消化系统疾病引起慢性腹泻的原因A、炎症性肠病B、放射性肠炎C、食物过敏D、吸收不良综合征E、肠功能紊乱2、下列选项中关于腹泻的说法中错误的是（B）A、病因治疗根据不同病因进行相应的治疗，详见各相关疾病各论B、腹泻是症状，所以治疗应针对症治疗C、腹泻的原发疾病或病因诊断须从病史、症状、体征、实验室检查中获得证据D、腹泻可分为急性与慢性两种E、腹泻（diarrhea）指排便次数增多，粪质稀薄，或带有黏液、脓血或未消化的食物3、关于洛哌丁胺的使用方法描述正确的是（A）A、口服，初量2~4mg，每次腹泻后2mg,1日总量不超过16mgB、急性腹泻不超过12mgC、口服，初量2~4mg，每次腹泻后4mg,1日总量不超过16mgD、口服，初量2~4mg，每次腹泻后4mg,1日总量不超过17mgE、口服，初量2~4mg，每次腹泻后4mg,1日总量不超过18mg4、非感染性慢性腹泻可给予微生态制剂治疗，但不可选用（C）A、乳酶生B、地衣芽孢杆菌C、大肠埃希菌D、双歧杆菌E、枯草杆菌5、复方地芬诺酯最大剂量是（A）mg/dA、20B、40C、60D、80E、100高血压心脏损害1、心肌梗死患者有高血压，第一步应用的降压药是（C）A、利尿剂和钙通道阻滞剂B、β受体阻滞剂和钙通道阻滞剂C、β受体阻滞剂和血管紧张素转换酶抑制剂D、血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素II受体阻滞剂E、固定复方制剂2、左心室肥厚患者有高血压，第一步应用的降压药是（D ）A、利尿剂B、β受体阻滞剂C、钙通道阻滞剂D、血管紧张素转换酶抑制剂E、固定复方制剂3、期前收缩的病人有高血压，第一步应用的降压药是（B ）A、利尿剂B、β受体阻滞剂C、钙通道阻滞剂D、血管紧张素转换酶抑制剂E、固定复方制剂4、心房颤动患者有高血压，第一步应用的降压药是（ D）A、利尿剂B、β受体阻滞剂C、钙通道阻滞剂D、血管紧张素转换酶抑制剂E、固定复方制剂5、下列哪项不是高血压心脏损害的症状（ C）A、发作性胸痛B、运动时心悸、气短C、头痛、晕厥D、夜间阵发性呼吸困难E、下肢水肿高血压肾脏损害1、高血压肾脏损害的辅助检查结果错误的是（B ）A、尿微量白蛋白增高B、尿白蛋白/肌酐降低C、肾小球滤过率降低D、血清肌酐上升E、蛋白尿2、高血压肾脏损害首选的治疗药物是（ D）A、利尿剂B、β受体阻滞剂C、钙通道阻滞剂D、血管紧张素转换酶抑制剂E、α1受体阻滞剂3、高血压肾脏损害患者血清肌酐清除率很低，小于30ml/min，要改用（ A）A、襻利尿剂B、β受体阻滞剂C、钙通道阻滞剂D、血管紧张素转换酶抑制剂E、α1受体阻滞剂4、高血压肾脏损害的体征是（ A）A、早期不明显；晚期肾功能损害B、早期肾实质损害C、尿少、下肢水肿D、呼吸困难E、出汗、恶心、心悸5、下列情况不属于高血压发生肾脏损害需要转诊上级医院的是（C ）A、夜尿增多B、血肌酐首次升高，需要进一步检查C、持续性高血压病史多年D、需要透析治疗E、血压控制不良高血压病1、下列降压药起效缓慢，3～4周达最大作用的是（ D）A、利尿剂B、β受体阻滞剂C、钙通道阻滞剂D、血管紧张素转换酶抑制剂E、抗凝剂2、对老年高血压疗效较差的降压药是（B ）A、利尿剂B、β受体阻滞剂C、钙通道阻滞剂D、血管紧张素转换酶抑制剂E、血管紧张素II受体阻滞剂3、下列降压药属于钙通道阻滞剂的是（A ）A、氨氯地平B、氢氯噻嗪C、美托洛尔D、卡托普利E、氯沙坦4、能够引起刺激性干咳的降压药是（ D）A、利尿剂B、β受体阻滞剂C、钙通道阻滞剂D、血管紧张素转换酶抑制剂E、抗凝剂5、下列哪项血压是高血压1级（C ）A、120/80B、130/80C、140/90D、160/100E、180/110冠心病1、不稳定型心绞痛和非ST段抬高型心肌梗死无禁忌证宜尽早应用阿司匹林，起始剂量是（ B）A、500mgB、300mgC、100mgD、80mgE、50mg2、所有急性或慢性缺血性心脏病患者，无论有无症状，只要没有禁忌证，常规应用阿司匹林，每天的剂量是（ C）A、25~50mgB、50~70mgC、75~100mgD、100~200mgE、500mg3、变异型心绞痛首选药物是（ C）A、利尿剂B、β受体阻滞剂C、钙通道阻滞剂D、血管紧张素转换酶抑制剂E、α1受体阻滞剂4、稳定型心绞痛的持续时间一般为（A ）A、3-5分钟B、10-30分钟C、30-40分钟D、1小时E、6小时以上5、稳定型心绞痛患者为防止硝酸脂类药物发生耐药，最有效的方法是每天保持（D ）小时的无药期A、1B、2C、5~7D、8~10E、24心律失常1、下列属于阵发性房颤的是（ A）A、持续时间≤7天，反复发作，可自行终止B、持续时间＞7天，经过治疗可转复窦性心律C、持续时间≥1年，患者有转复愿望D、持续时间＞1年，不能终止或终止后又复发，无转复愿望E、不确定2、下列抗快速心律失常药物属于IV类，可以阻断慢钙通道，主要治疗室上性心律失常的是（D ）A、莫雷西嗪B、利多卡因C、普罗帕酮D、维拉帕米E、美西律3、下列抗快速心律失常药物属于Ic类，能延长动作电位时程，不明显延长QT 间期，室性、室上性心律失常有效的是（C ）A、地尔硫卓B、利多卡因C、普罗帕酮D、维拉帕米E、美西律4、稳定的持续性室速用胺碘酮（ B）mg静脉注射A、100B、150C、200D、250E、3005、阵发性室上性心动过速患者就诊采取的治疗措施，不正确的是（ A）A、口服阿托品B、腺苷6~12mg静脉注射C、诱导恶心D、Valsalva动作E、冷毛巾敷脸心肌炎1、下列哪项不是病毒性心肌炎的体征（A ）A、可闻及第四心音B、心率增快C、心脏节律不规整D、奔马律E、心尖部收缩期吹风样杂音2、下列关于心肌炎的药物治疗说法错误的是（D ）A、发生心力衰竭但血流动力学尚可，可用利尿剂B、发生快速型心律失常要用抗心律失常药物C、发生缓慢型心律失常伴晕厥、低血压可安装临时心脏起搏器D、常规使用糖皮质激素E、可应用促进心肌代谢的药物三磷酸腺苷3、心肌炎诊断的金标准是（D）A、心电图B、脑钠肽测定C、心脏磁共振D、心内膜心肌活检E、心脏超声4、病毒性心肌炎需要转诊上级医院，下列说法错误的是（ B）A、拟使用临时心脏起搏器B、已确诊心肌炎C、出现血流动力学改变D、心衰加重E、严重心律失常5、对心肌炎诊断有较大价值的是（C ）A、心电图B、脑钠肽测定C、心脏磁共振D、24小时动态心电图E、心脏超声心脏神经症1、心脏神经症需转三级综合医院或专科医院处理的情况不包括（ B）A、不能确定症状是与心脏疾病相关还是与精神情绪相关B、无特殊发现，可有心率增快、偶有期前收缩C、心脏症状明显但无法确定诊断D、心脏症状明显采用多种药物治疗后症状不缓解E、有明显焦虑 /抑郁症状及抑郁症的患者2、心脏神经症严重失眠者可应用艾司唑仑（ A）mgA、1~2B、3~5C、6~8D、9~12E、15~203、下列关于心脏神经症，说法错误的是（ C）A、以心血管临床症状为主要表现的临床综合征B、可兼有神经症的其他症状C、大多发生于老年人D、由于焦虑、紧张、情绪激动、精神创伤等因素的作用，中枢的兴奋和抑制过程发生障碍E、过度劳累、缺乏适当锻炼，以致稍有活动或少许劳累即不能适应，因而产生过度的心血管反应导致本病4、下列关于心脏神经症发生的辅助检查，说法错误的是（C ）A、心电图正常B、心电图有非特异性ST-T改变C、心电图有特异性ST-T改变D、超声心动图可排除心脏、大血管和瓣膜的结构异常E、心电图负荷试验阴性5、下列关于心脏神经症发生的胸痛，说法错误的是（ A）A、多位于右乳房下心尖部附近或经常变动B、多发生于疲劳/情绪不佳之后，非当时C、为短暂（几秒钟）的刺痛或持久（几小时）的隐痛D、喜长出气E、含硝酸甘油无效，做轻度体力活动反觉舒适癫痫1、失神发作（小发作）首选（C）A、卡马西平B、乙琥胺C、丙戊酸钠D、苯巴比妥E、氯硝西泮2、关于癫痫用药增减、换药与停药表述错误的一项是（B）A、增药可以适当快B、减药可以适当快C、服用几种抗癫痫药物时不能同时停药D、抗癫痫药应长期规则用药，除非必需，应避免突然停药E、在专科医师指导下遵循缓慢和逐渐减量的原则3、下列选项关于癫痫的描述，不准确的是（B）A、癫痫是一组由不同原因引起的脑部神经元高度同步化、阵发性异常放电所致的中枢神经系统功能失调的慢性脑部疾病B、每次或每种发作的过程称为痫性发作，一个患者只有一种临床表现症状。
大学药物化学考试(习题卷36)
大学药物化学考试(习题卷36)第1部分：单项选择题，共73题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。
1.[单选题]苯海拉明属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型A)乙二胺类B)哌嗪类C)丙胺类D)氨基醚类答案:D解析:2.[单选题]促胃动力药多潘立酮结构中含有A)羧基B)酮基C)哌嗪环D)氨基醚键答案:B解析:3.[单选题]阿奇霉素是具有几元环的大环内酯类抗生素A)13B)14C)15D)16答案:C解析:4.[单选题]在下列何种溶剂中，盐酸、硫酸、硝酸及高氯酸的酸强度不相同( )A)纯水B)冰醋酸C)液氨D)四氯化碳答案:B解析:5.[单选题]抗精神病药氯丙嗪的结构母核是A)巴比妥酸B)吩噻嗪C)对氨基苯甲酸酯D)苯并二氮杂卓答案:B解析:6.[单选题]盐酸西替利嗪属于下列哪类抗过敏药答案:B解析:7.[单选题]非水酸碱滴定法中最常用的酸标准溶液是( )A)盐酸B)硝酸C)硫酸D)高氯酸答案:D解析:8.[单选题]按化学结构分类，哌替啶属于A)生物碱类B)哌啶类C)吗啡喃类D)苯吗喃类答案:B解析:9.[单选题]下列抗真菌药物中含有咪唑结构的药物是(A)伊曲康唑B)氟康唑C)酮康唑D)奥美拉唑答案:C解析:10.[单选题]校正50ml A级滴定管一次，一共进行了几次称量？( )A)2B)4C)6D)8答案:C解析:11.[单选题]少儿、孕妇及老人禁用喹诺酮类抗菌药，基于分子中含有A)3位羧基、4位羰基B)4位羧基、3位羰基C)喹啉环D)F答案:A解析:12.[单选题]异烟肼保存不当时,产生的毒性较大物质是A)异烟酸B)游离肼C)异烟腺13.[单选题]下列属于局部麻醉药的是（ ）。
A)羟丁酸钠B)盐酸氯胺酮C)盐酸普鲁卡因D)氟烷答案:C解析:14.[单选题]结构式的药物是A)磺胺嘧啶B)甲氧苄啶C)丙磺舒D)吡哌酸答案:B解析:具体15.[单选题]β-受体拮抗剂是A)阿替洛尔B)盐酸哌唑嗪C)去甲肾上腺素D)麻黄碱答案:A解析:16.[单选题]氯霉素有两个手性碳原子,四个光学异构体,临床应用为A)D-(-)苏阿糖型B)L-(+)苏阿糖型C)D-(+)赤藓糖型D)L-(-)赤藓糖型答案:A解析:17.[单选题]凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为A)无机药物B)药物C)天然药物D)合成有机药物答案:B解析:18.[单选题]青霉素类药效团是A)己内酰脲B)喹诺啉C)蝶呤D)β-内酰胺19.[单选题]下列属于碳青酶烯类抗生素的药物是A)舒巴坦B)氨曲南C)克拉维酸D)亚胺培南答案:D解析:20.[单选题]铬黑T(HIn)为指示剂，用EDTA滴定某金属离子M，已知In-为蓝色，MIn为红色，MY为无色，则加入指示剂的颜色变化为( )A)红色变为蓝色B)蓝色变为红色C)红色变为无色D)蓝色变为无色答案:A解析:21.[单选题]根据酸碱质子理论，为碱性溶剂的是( )A)乙醇B)冰醋酸C)液氨D)四氯化碳答案:C解析:22.[单选题]碘量法测VC的含量，用于调节溶液酸度的试剂是( )A)HAcB)HClC)HNO3D)H2SO4答案:A解析:23.[单选题]下列属于15元大环内酯类抗生素是A)麦迪霉素B)红霉素C)阿奇霉素D)罗红霉素答案:C解析:内容24.[单选题]下列药物中，属于抗艾滋病药物逆转录酶抑制剂的是A)利巴韦林B)阿昔洛韦C)齐多夫定D)奥司他韦答案:C解析:B)对酸碱不稳定，易发生水解C)易溶于水，不溶于氯仿和丙酮D)为HMG-COA还原酶抑制剂E)结构中含有氢化萘环答案:C解析:26.[单选题]环磷酰胺毒性较小的原因是( )A)在正常组织中,经酶代谢生成无毒代谢物B)烷化作用强,剂量小C)体内代谢快D)抗瘤谱广E)注射给药答案:A解析:27.[单选题]在脂烃化合物中引入以下哪个基团，P值下降最明显A)甲氧基B)羟基C)羧基D)巯基E)氨基答案:C解析:二、多选题28.[单选题]治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂在结构上属于A)多肽类化合物B)大环内酯类化合物C)核苷类化合物D)多烯类化合物E)噻唑环类化合物答案:A解析:29.[单选题]克拉霉素与下列哪个药物作用相类似A)阿米卡星B)克林霉素C)麦白霉素D)多西环素E)罗红霉素答案:E解析:30.[单选题]下列维生素中哪个本身不具有生物活性,须经体内代谢活化后才有活性A)维生素CB)维生素D3C)维生素K3D)维生素A131.[单选题]关于吗啡的用药，不正确的是A)可作为麻醉辅助药B)可持续用药C)产生耐药性D)产生依赖性E)有呼吸抑制的副作用答案:B解析:32.[单选题]盐酸吗啡易发生氧化反应是因为其结构中含有A)醇羟基B)烯键C)哌啶环D)烯醇型羟基E)酚羟基答案:E解析:33.[单选题]安定是下列哪一个药物的商品名( )A)苯巴比妥B)甲丙氨酯C)地西泮D)盐酸氯丙嗪E)苯妥英钠答案:C解析:34.[单选题]青霉素G制成粉针剂的原因是A)易氧化变质B)易水解失效C)使用方便D)遇β-内酰胺酶不稳定E)口服易吸收答案:D解析:35.[单选题]顺铂不具有的性质为A)加热至270℃会分解成金属铂B)微溶于水C)加热至170℃时会转化为反式D)对光敏感E)水溶液不稳定，易水解答案:D解析:36.[单选题]为氨基糖苷类抗生素A)阿奇霉素答案:D解析:37.[单选题]Ribiflavin是下列哪个维生素的英文名A)维生素B1B)维生素B2C)维生素B6D)维生素B8E)维生素B12答案:B解析:38.[单选题]法莫替丁属于哪类H2受体拮抗剂A)呋喃类B)噻唑类C)哌啶类D)咪唑类E)吡啶类答案:B解析:39.[单选题]因为药物的解离度与药物的pKa值及吸收部位的pH值有关，所以酸性药物A)在胃中更易解离B)在肠道不易解离C)在胃中不易解离D)在血中更易解离E)在组织中更易解离答案:C解析:40.[单选题]阿米卡星结构有含有手性碳的α-羟基丁酰胺结构,活性最强的异构体是A)DL(±)型B)L-(+)型C)L-(-)型D)D-(+)型E)D-(-)型答案:C解析:41.[单选题]下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物A)盐酸胺碘酮B)盐酸美西律C)盐酸地尔硫䓬D)硫酸奎尼丁E)洛伐他汀答案:A解析:C)内酯环上的羟基D)丁酸侧链E)吲哚环答案:C解析:本题考查洛伐他汀的结构及性质43.[单选题]生成蓝紫色复合物炔雌醇的乙醇溶液，加硝酸银生成白色银盐沉淀，是因为分子结构中具有A)酚羟基B)双键C)醇羟基D)炔基E)酯基答案:D解析:44.[单选题]下列叙述与利福平不符的是A)为半合成的抗生素B)易被硝酸氧化C)对第八对脑神经有显著损害D)与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作用E)遇光易变质答案:C解析:45.[单选题]芳基烷酸类药物的主要药理作用是A)中枢兴奋B)降血脂C)抗真菌D)抗精神病E)消炎镇痛答案:E解析:46.[单选题]分子结构中有流基，具有还原性的药物是(A)氯贝丁酯B)利血平C)洛伐他汀D)卡托普利E)尼群地平答案:D解析:47.[单选题]下列药物中具有水解性的是A)氧氟沙星B)硫酸亚铁C)维生素ED)氯霉素48.[单选题]下列药物中，以枸橼酸盐供药用的是( )A)哌替啶B)吗啡C)美沙酮D)阿扑吗啡E)芬太尼答案:E解析:49.[单选题]结构中含有对硝基苯基的抗生素A)盐酸多西环素B)头孢氨苄C)氯霉素D)硫酸链霉素E)红霉素答案:C解析:50.[单选题]在天然青霉素中,含量最高的为A)青霉素KB)青霉素XC)青霉素GD)青霉素VE)青霉素N答案:C解析:51.[单选题]巴比妥类药物不具有下列哪种性质( )A)弱酸性B)溶于乙醚、乙醇C)水解后仍有活性D)钠盐溶液易水解E)加入过量的硝酸银试液，可生成银沉淀答案:C解析:52.[单选题]下列关于药物纯度的叙述正确的是A)药物的纯度是指药物的纯杂程度，能反映药物有效成分的含量，会影响药物的疗效和不良反应B)药物的纯度标准主要依据药物的含量而定C)药物纯度比试剂用纯度更严D)物理常数测定不能表明药物的纯度E)以上均不正确答案:A解析:53.[单选题]易发生光歧化反应的药物是A)洛伐他汀E)普鲁卡因答案:B解析:54.[单选题]水溶液加入三氯化铁后经加热可产生紫堇色的药物是A)布洛芬B)阿司匹林C)舒林酸D)萘普生E)吡罗昔康答案:B解析:55.[单选题]下列的哪种说法与前药的概念相符合（ ）A)用酯化方法做出的药物B)用酰胺化方法做出的药物C)在体内经简单代谢而失活的药物D)体外无效而体内有效的药物E)用生物电子等排体代替后得到的化合物答案:D解析:56.[单选题]磺胺类药物的基本结构是A)对羟基苯磺酰胺B)对甲基苯磺酰胺C)对羟基苯甲酰胺D)对氨基苯磺酰胺E)苯磺酰胺答案:D解析:57.[单选题]磺胺类药物的作用机制是抑制( )A)二氢叶酸合成酶B)二氢叶酸还原酶C)叶酸合成酶D)叶酸还原酶E)拓扑异构酶答案:A解析:58.[单选题]下列药物结构中不含氮杂环的镇痛药是A)吗啡B)芬太尼C)二氢埃托啡D)美沙酮E)喷他佐辛答案:D解析:C)雄甾烷D)孕甾烷E)非甾体答案:D解析:60.[单选题]关于硝酸异山梨酯描述正确的是A)又名硝异梨醇或消心痛B)在酸碱溶液中稳定C)具有短效抗心绞痛作用D)临床上主要用于快速降压E)具有热稳定性答案:A解析:61.[单选题]硫卡因是普鲁卡因的:A)电子等排体B)同分异构体C)几何异构体D)先导化合物E)同系物答案:A解析:考查对电子等排体优化药物结构的理解62.[单选题]溴新斯的明属于()A)胆碱受体激动剂B)乙酰胆碱酯酶抑制剂C)M受体拮抗剂D)N受体拮抗剂E)N受体激动剂答案:B解析:63.[单选题]在睾酮C17位增加一个α-甲基成为甲睾酮，其主要目的是（ ）A)可以口服B)雄激素作用增强C)雄激素作用降低D)蛋白同化作用增强E)增加脂溶性，有利于吸收答案:A解析:64.[单选题]有关药物商品名的叙述,错误的是:A)针对药物的最终产品的一个名称B)同一药物可能存在多种商品名C)是制造企业自己决定的一个名称D)不受专利保护E)商品名不能暗示药品的疗效和用途65.[单选题]下列不属于抗心律失常的药物是（ ）A)美西律B)胺碘酮C)普鲁卡因胺D)地高辛E)利多卡因答案:D解析:66.[单选题]细菌对青霉素产生耐药性的原因是细菌产生一种酶使( )A)噻唑环开环B)β－内酰胺环开环C)酰胺侧链水解D)噻唑环氧化E)以上均不是答案:B解析:67.[单选题]药物的I相代谢反应包括A)氧化、水解、羟化B)氧化、还原、羟化C)氧化、还原、水解D)氧化、水解、还原、羟化E)氧化、酰化、水解、羟化答案:D解析:68.[单选题]下列关于吲哚美辛叙述错误的是A)母核结构为吲哚杂环B)分子含酰胺键，能被强酸或强碱水解C)分子含酯键，能被强酸或强碱水解D)几乎不溶于水，可溶于氢氧化钠试液E)具有抗炎、抗风湿作用答案:C解析:69.[单选题]对乙酰氨基酚与用阿斯匹林酰化得到消炎镇痛药贝诺酯，采用的原理是（ ）A)拼合原理B)生物电子等排原理C)软药D)前药原理E)硬药答案:A解析:70.[单选题]长期服用磺胺类药物应同服( )A)NaClB)Na2CO3E)以上均不是答案:C解析:71.[单选题]滴定时一般盛放标准溶液的玻璃仪器是 ( )A)滴定管B)量筒C)锥形瓶D)移液管E)容量瓶答案:A解析:72.[单选题]盐酸维拉帕米属于A)芳烷基胺类钙拮抗剂B)羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂C)苯氧乙酸类降血脂药D)三苯哌嗪类抗心绞痛药E)髓襻利尿药答案:A解析:第2部分：多项选择题，共19题，每题至少两个正确答案,多选或少选均不得分。
219527831_多潘立酮在猪胀气便秘治疗中的应用与效果分析
度ꎮ 针对猪胀气便秘的治疗方案设计ꎬ 多潘立酮的使
后ꎬ 会出现食欲减少、 粪便硬化、 带血等症状ꎬ 从而
用具有一定的优势和适应症ꎬ 因此从剂量设定、 口服
导致肠道环境发生改变ꎬ 加剧胀气现象ꎮ
给药、 刺激肠道蠕动以及兽医咨询等方面进行设计ꎮ
此外ꎬ 应激和 运 输 过 程 中 也 容 易 引 发 猪 胀 气 便
躁ꎬ 容易导致流产意外发生ꎮ 特别是在妊娠后期ꎬ 母
疗效果ꎮ
猪用力排便可能引发流产ꎬ 并且可能对断奶后的发情
１ 猪胀气便秘及对养猪场的影响
情况产生影响ꎬ 导致 母 猪 无 法 正 常 发 情ꎬ 甚 至 不 发
在养殖场中ꎬ 母猪胀气便秘是一种常见且严重的
情ꎬ 增加了母猪的非 生 产 天 数ꎬ 进 而 增 加 了 养 殖 成
动ꎬ 促进胃的排空和肠道的蠕动ꎬ 从而缓解胀气和便
秘的症状
[９]
ꎮ
在抗恶心呕吐方面ꎬ 多潘立酮通过抑制中枢和外
周多巴胺 Ｄ２ 受体的活性ꎬ 减少多巴胺的作用ꎬ 从而
蠕动ꎮ 通过刺激肠道蠕动ꎬ 加速粪便的排出ꎮ 为了促
动ꎬ 更不能让猪躺卧ꎮ 一 般 建 议 驱 赶 猪 只 运 动 １０ ~
３０ｍｉｎꎬ 有助于刺激肠道蠕动ꎬ 促使猪只排出粪便ꎮ
母猪胀气便秘在集约化养殖场中尤为常见ꎬ 其发
多潘立酮是一种胃肠促动力药物ꎬ 其化学名称为
生率高达 ２０％ ~ ３５％ꎬ 有些甚至高达 ６０％ꎮ 这给养猪
５ － 氯 － １ [１ － [３ － (２ － 氧 － １ － 苯并咪唑啉基) 丙基] －
４ － 哌啶基] － ２ － 苯并咪唑啉酮 [２] ꎮ 多潘立酮直接作用
的诊断和建议ꎬ 猪场决定尝试使用多潘立酮治疗ꎮ 根
探究采用多潘立酮及双歧四联活菌行联合治疗消化不良对胃肠激素及有效性的影响
探究采用多潘立酮及双歧四联活菌行联合治疗消化不良对胃肠激素及有效性的影响【摘要】目的探究采用多潘立酮及双歧四联活菌行联合治疗消化不良对胃肠激素及有效性的影响。
方法选取2019年11月－2020年11月在我院治疗的消化不良患者80例作为研究对象，分为参照组和观察组，各40例。
参照组采用多潘立酮，观察组在参照组基础上应用双歧四联活菌。
对比临床效果。
结果观察组有效率优于参照组（P〈0.05）；观察组胃肠激素水平优于参照组（P〈0.05）。
结论多潘立酮联合双歧四联活菌临床疗效显著，且能改善胃肠激素水平，值得推广。
【关键词】多潘立酮；双歧四联活菌；消化不良；胃肠激素；有效性[Abstract] Objective To explore the effect of domperidone and live Bifidobacterium on gastrointestinal hormones and effectiveness in the treatment of dyspepsia. Methods 80 patients with dyspepsia treated in our hospital from November 2019 to November 2020 were selected as the research objects, and were pided into the reference group and the observation group, with 40 cases in each group. The reference groupwas treated with domperidone, and the observation group was treatedwith live Bifidobacterium on the basis of the reference group. Compare the clinical effects. Results the effective rate of the observation group was better than that of the reference group (P; The level of gastrointestinal hormones in the observation group was better thanthat in the reference group (P.Conclusion domperidone combined with live Bifidobacterium bifidum has a significant clinical effect, and can improve the level of gastrointestinal hormones, which is worthy of promotion.[Key words] domperidone; Bifidobacterium tetralogy viable; indigestion; Gastrointestinal hormones; Effectiveness消化不良是常见的儿科病症，其发生主要与饮食不合理、胃肠功能障碍、胃酸过度分泌等因素有关【1】。
多潘立酮联合沙棘干乳剂治疗小儿功能性消化不良
多潘立酮联合沙棘干乳剂治疗小儿功能性消化不良发表时间：2018-02-02T15:59:36.927Z 来源：《医师在线》2017年11月上第21期作者：方晓杰1 张俐1△王翠娟1 何文涛1 王一1 [导读] 而多潘立酮无此作用，可能与沙棘含有多种生物活性成分有关[14]，因此两者连用有协同作用，这与本研究结果一致。
（1哈尔滨市儿童医院消化内科黑龙江哈尔滨150001）摘要：目的观察多潘立酮联合沙棘干乳剂对小儿功能性消化不良的临床疗效和安全性。
方法将97例确诊为小儿功能性消化不良的患者随机分为治疗组和对照组。
治疗组采用沙棘干乳剂和多潘立酮，对照组仅用多潘立酮，两组均治疗2周。
结果治疗组总有效率为96.1%，对照组总有效率为80.4%，治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)，治疗组上腹胀、早饱、上腹痛及恶心4种临床症状的比例分别为9.8％、3.9％、5.9％、5.9％，显著低于对照组26.1％、13.0％、17.4％、8.7％;治疗组症状评分明显低于对照组;两组患者均无严重不良反应。
结论多潘立酮联合沙棘干乳剂治疗小儿FD的疗效显著优于单用多潘立酮，且安全性较好。
关键词：功能性消化不良；多潘立酮；沙棘干乳剂；疗效；安全性中图分类号：R72 文献标识码：A 文章编号：前言功能性消化不良（Functional Dyspepsia，FD）主要表现为呕吐、餐后饱胀、上腹痛、恶心等，该病属于功能性胃肠病范畴，罗马Ⅲ标准对FD的诊断有明确的规范[1]，儿童FD的诊断仍是参照罗马Ⅲ标准。
近年来，随着生活水平和饮食结构的改变，FD在儿童中发病率增高，国外报道儿童青少年发病率为10%-27%，有不断上升的趋势，国内有报到达23.28%[2]。
因FD临床症状持续或反复出现，一方面影响患儿进食，导致营养摄入不足，影响患儿生长发育，另一方面不利于患儿的心理健康，从而影响患儿学习和生活。
因此，FD已引起儿科临床医生的高度重视。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
有关物质检查的色谱条件与系统适用性试验
用十八烷基键合硅胶为填充柱，甲醇为流动相A，醋酸铵溶液(0.5％g/ml)为流动相B，进行梯度洗脱，检测波长为280nm，流速为1.2ml/min，梯度程序如下：
时间(min) 流动相A(%) 流动相B (%)
0 60 40
10 100 0
12 100 0
称取多潘立酮对照品及氟哌利多各约15mg置100ml量瓶中，用N,N-二甲基甲酰胺溶解并稀释至刻度，摇匀，取10ul注入液相色谱仪，调整梯度程序使多潘立酮与氟哌利多的分离度符合要求。
有关物质检查的方法
精密称取片粉适量，用N,N-二甲基甲酰胺溶解并制成每1ml中含多潘立酮10mg的溶液，离心，取上清液作为供试品溶液，精密量取供试品溶液适量，用N,N-二甲基甲酰胺稀释400倍，作为对照溶液。
取对照溶液10µl，注入液相色谱仪，调节仪器的灵敏度，使主成分的峰高约为满量程的10%-20%。
再分别量取供试品溶液及对照溶液各10µl注入液相色谱仪，记录色谱图，供试品溶液色谱图中任意单个杂质的峰面积不得大于对照溶液的主峰面积(0.25%)，各杂质峰面积的总和不得大于对照溶液主峰面积的2倍(0.50%)。