盐酸哌罗匹隆片的说明书
哌罗匹隆的临床运用
哌罗匹隆的临床运用周芳珍【摘要】哌罗匹隆(perospirone)是一种新型非典型抗精神病药,主要药理机制是5[J]羟色胺(5-HT2)和多巴胺D2受体拮抗作用.与传统抗精神病药相比,哌罗匹隆对阳性症状、阴性症状和情感症状均有较好疗效,锥体外系不良反应和致催乳素升高作用等不良反应轻微.【期刊名称】《医学理论与实践》【年(卷),期】2012(025)020【总页数】3页(P2500-2502)【关键词】哌罗匹隆;临床运用【作者】周芳珍【作者单位】广西南宁市第五人民医院,530001【正文语种】中文【中图分类】R971+.4哌罗匹隆（perospirone）是一种安全有效的非典型抗精神病药。
由日本研制成功，于2009年在我国上市，数篇文章介绍了其化学结构、药理特性及国外临床运用的情况［1～3］。
近2年来在我国得到广泛运用，主要用于精神分裂症的治疗。
现将其运用情况综述如下。
1 药理作用哌罗匹隆和利培酮、奥氮平、喹硫平等药物一样，属非典型抗精神病药，对中枢5－羟色胺2受体（5－H T 2）和多巴胺2受体（D 2）有较强的阻断作用，对分裂症的阳性症状及阴性症状也有效［2，3］。
由于对这些受体有高度的选择性，故由抗精神病性药物治疗引起的锥体外系反应（EPS）轻微［2］。
同时哌罗匹隆对5－H T 1A受体的高亲和力高，由于5－H T 1A受体的激动效应，故有明显的抗焦虑、抗抑郁作用。
另外，5－H T 1A受体的激动作用还可以引起中枢皮质多巴胺释放，也可以降低神经阻滞剂导致的不良反应并且能改善阴性症状群。
因哌罗匹隆的半衰期短于利培酮、氟哌啶醇、奥氮平等药物的半衰期，哌罗匹隆是治疗老年性精神病、脑器质性精神病及内科疾病伴发精神障碍（谵妄）的首选［4，5］药物。
2 药物动力学哌罗匹隆口服吸收快，经肝脏内代谢，代谢产物主要由尿排出。
药物在体内的蓄积作用很小，YASUI－FURUKORI等［6］通过让精神分裂症病人服用哌罗匹隆后，于服药前和服药12h后测定其药物浓度，结果表明哌罗匹隆易于吸收，也易于被清除。
盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症疗效观察
了临床观察,现将研究结果报道如下。 1摇 资料与方法 1. 1摇 一般资料摇 选取 2012 年 7 月至 2014 年 7 月 江西康宁医院收治的精神分裂症患者 64 例作为研 究对象,患者均符合国际疾病分类标准编码( ICD 10) 中精神分裂症诊断标准,且排除孕妇、哺乳期妇 女、药物使用禁忌证者。 随机将患者分为观察组和
揖 关键词 铱 摇 盐酸哌罗匹隆;精神分裂症;临床疗效 doi:摇 10. 3969 / j. issn. 1672-0369. 2015. 05. 036 中图分类号:摇 R749. 3摇 摇 摇 摇 文献标识码:摇 B摇 摇 摇 摇 文章编号:摇 摇 1672-0369(2015)05-0065-02
或持续增大,21 ~ 26% 的妊娠合并卵巢囊肿为恶性, 需及早终止妊娠行手术治疗[3] 。 此外,部分妊娠合 并卵巢肿瘤为急性发作,需立即手术治疗,本次研究 中出现 1 例此类孕妇,孕周已达 30 周,较为罕见。 多数孕妇发生于孕早期,不得不放弃妊娠,部分甚至 需行双侧卵巢切除,丧失生育能力。
参考文献
组和对照组,每组 32 例。 观察组患者用盐酸哌罗匹隆片治疗,对照组患者用阿立哌唑治疗。 比较两组患者治疗前后 PANSS 评分及临床疗效。
结果:观察组患者基本治愈率为 12. 50% ,总有效率为 93. 75% ,对照组患者基本治愈率为 0. 00% ,总有效率为 65. 62% ,两组患者比较,差异具 有统计学意义( P<0. 05) 。 结论:盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症患者的临床疗效优于阿立哌唑治疗疗效,值得临床推广。
[3]摇 杨建华,石一复. 妊娠合并卵巢肿瘤的诊断剂处理[ J]. 实用肿
妊娠合并子宫肌瘤发病率较高,但危害相对较 轻。 术中发现的子宫肌瘤有两种处理方式,一种为 合并处理,有助于降低二次手术损伤,但可能增加并
盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症患者的临床研究
盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症患者的临床研究
王海
【期刊名称】《实用医学杂志》
【年(卷),期】2016(32)12
【摘要】精神分裂症为精神活动跟环境表现出明显不协调且持续时间较长的精神疾病，精神分裂症在青壮年中多发，发病后可对患者生活、工作和学习带来严重影响，也给患者家庭和社会带来极大的负担。
盐酸哌罗匹隆属于一种新型非典型抗精神病药物，国内外相关研究［1－2］均证实其对精神分裂症阳性和阴性症状均有明显的改善作用，盐酸哌罗匹隆功能的发挥主要通过拮抗多巴胺－2、5－HT2受体而发挥抗精神病作用，促进血清系统和多巴胺所致异常行为的纠正和改善。
为了探讨盐酸哌罗匹隆确切疗效和用药安全性，本研究分析了盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症患者的临床疗效，现将结果报告如下。
【总页数】2页(P2073-2074)
【作者】王海
【作者单位】514600 广东省梅州市第三人民医院
【正文语种】中文
【相关文献】
1.盐酸哌罗匹隆片治疗精神分裂症的Ⅱ期临床研究 [J], 白燕;刘芳;姜红燕;许秀峰
2.盐酸哌罗匹隆治疗首发精神分裂症患者35例临床效果分析 [J], 张映虹
3.盐酸哌罗匹隆治疗首发精神分裂症患者的临床疗效及不良反应 [J], 孙兵
4.艾司西酞普兰+盐酸哌罗匹隆对精神分裂症阴性症状患者的影响 [J], 魏民
5.rTMS联合盐酸哌罗匹隆、奥氮平治疗新发性精神分裂症临床研究 [J], 赵斌斌;何燕飞;陈硕勋
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盐酸哌罗匹隆质量标准
盐酸哌罗匹隆质量标准
盐酸哌罗匹隆是一种常用的药物，用于治疗多种疾病，如过敏、哮喘、鼻炎等。
为了确保药物的质量和安全，制药厂需要遵循一定的质量标准。
下面将介绍盐酸哌罗匹隆的质量标准。
首先，盐酸哌罗匹隆的外观应为白色或类白色结晶性粉末，无异味。
其溶解度应在水中易溶，在乙醇中稍微溶解，在氯仿中几乎不溶解。
其次，盐酸哌罗匹隆的纯度应不低于98.0%，水分含量应不超
过1.0%。
此外，制药厂还需要检测盐酸哌罗匹隆的有关物质
含量，如杂质、重金属、氯化物等，确保其不超过规定的限量。
最后，盐酸哌罗匹隆的质量标准还包括其药效和安全性。
制药厂需要进行药效和毒理学研究，确保其符合国家药品注册要求，并且在使用过程中不会对人体产生不良反应。
总之，盐酸哌罗匹隆的质量标准涉及到其外观、纯度、有关物质含量、药效和安全性等方面。
制药厂需要严格遵守这些标准，确保生产出的药品质量和安全性达到要求。
同时，患者在使用盐酸哌罗匹隆时，也需要按照医生的指示使用，并注意药品的保存和使用方法。
介绍一种新型抗精神病药物——盐酸哌罗匹隆
Ｍ ｄ＆Ｐａ Ｃ ｉＰ Ａ （ ｒｉ ｌ ｉ ： ｅ Ｎｔ ｅ ｎｉ ｏ ｅ ｉ Ｎ ｒ ｈ ａ ， ０ ２ ， ０１ Ｆｂ２１ ｅ ｈｒ Ｊ ｈ Ｌ Ｏｉｎ ｔ Ｍ ｄ ａ Ｄｆ ｄ ｇ ｒ ｓｎ ｏｈＣｉ ） Ｖ １ ３ Ｎ ．， ｅ．０１ ｍ ｎ ｇ ａＴｌ ｅ Ｊ ｅ ｎ Ｆ ｅ ｔ ｎ ．
倍 。另外 ， 需特别 注意 的是 哌罗 匹隆在肝 脏中代谢 主要受 Ｃ ＰＡ Ｙ ３ ４酶影 响 ， 酶 生 物活 性 可 以被 酮 康 唑抑 制 ， 此 该 故
两种 药联合 使用将会 导致哌罗 匹隆血 药浓度 大幅度上升 。 ２ 药理作 用及治疗 效果
Ｔｇ ｏｏ等 研 究 观 察 了 ４ １例 接 受 临 床 治 疗 剂 量 的 哌
理咨询 师 ， 数 据 显示 ７ ． ％ ～８ ． ％ 的军 人 否 认单 位 但 ６８ ９７ 设有 心理咨询室 ，０ ７ 的军人 认为单位 没有 或不 了解是 ９ ．％ 否有心 理咨询师 。 目前 ， 军人 的心理卫生 问题正受 到或 已 经受 到部 队领导 的重 视 ， 其相 应做 了一 些 工作 ， 未 能被 但 基层人员 所熟悉 和认 同 ， 因可 能是 ： 。 日本 研 发 的 盐 酸 哌 罗 匹 隆 已 于 ２０ ０ ９年正式 进入我 国临床 。前 期 研究 证实 该药 临 床疗 效 与利 培酮相 当 ， 由于其所 具 有 的独特 神经 生 化特 性 ， 但
使得 临床治疗 面貌焕 然一 新 。为使 临床 医 生较 为全 面地
晓率不甚理 想 ， 们应通过 有效 心理卫生服 务提高 军人心 我 理保 健观念 和水平 。此外 ， 由于本 次调查 中不可避免 存在
育 的方式 、 方法均为 自上而下 的， 反心 理学 上 尊重 和共 违
盐酸哌罗匹隆治疗首发精神分裂症患者35例临床效果分析
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盐酸哌罗匹隆治疗首发精神分裂症患者35例临床效果分析
作者：张映虹
来源：《中国实用医药》2012年第17期
【摘要】目的探讨盐酸哌罗匹隆治疗首发精神分裂症患者的临床疗效。
方法选择我院2009年2月至2011年2月首发精神分裂患者35例，上述患者均服用盐酸哌罗匹隆片，开始4 mg/次，3次/d，而后根据患者对药物的反映情况对所服剂量进行调整，最大剂量为36 mg/d，连续治疗2个月。
对本组患者在治疗前、治疗2周、治疗4周和治疗8周时采用阳性和阴性症状量表进行评定。
根据治疗前后阳性和阴性症状量表评分增减情况进行评分。
结果本组患者
痊愈2例，显著进步18例，进步11例，无效4例。
总有效率为。
本组患者治疗期间阳性和阴性症状评分情况：本组患者治疗8周时总分、阳性症状、阴性症状、一般精神症状评分分别与治疗前比较，差异有统计学意义(P。
哌罗匹隆
坚持用药天数
Azekawa T, et al . Comparative study of treatment continuation using second-generation antipsychotics in patients with schizophrenia or schizoaffective disorder. Neuropsychiatr Dis Treat. 2011;7:691-5. Epub 2011 Nov 17.
影响反复发作的因素
• 以上的相关研究提示，精神分裂症伴有情感障碍（焦虑/ 抑郁）的改善程度以及药物对情感障碍改善/稳定的持续 时间，与随后对复发的预防上具有明显的意义。
• 因此也为我们寻找减少精神分裂复发的治疗方法，提供了 新的思路和策略。
哌罗匹隆新一代的抗精神分裂药物
• 哌罗匹隆（康尔汀）属于新型非典型抗精神病药物
其它相关研究和临床应用satoy等人2009的研究表明哌罗匹隆可以提升抗抑郁药物治疗难治性重症抑郁症疗效otsukat等人2007将哌罗匹隆用于治疗抑郁症伴有的顽固性强迫症状结果显示哌罗匹隆可以提升抗抑郁药物的疗效satoy等人2006的研究表明哌罗匹隆可以改善老年痴呆症伴有的攻击行为处方资料根据患者的耐受情况一般每2天调整一次剂量直至患者的最高耐受量
相关研究（三）
• 美国对178例奥氮平和利培酮对 急性发作患者复发的影响对照 研究显示
– 药物对患者伴有焦虑/抑郁症状 的改善或稳定的维持时间，对 防止随后的复发有重要意义。
Tollefson GD, et al.. The course of depressive symptoms in predicting relapse in schizophrenia: a double-blind, randomized comparison of olanzapine and risperidone. Biol Psychiatry. 1999 Aug 1;46(3):365-73.
盐酸哌罗匹隆说明书
中国食品药品检定研究院
盐酸哌罗匹隆
Perospirone Hydrochloride
【类别】化学对照品
【批号】100896-202102
【结构式
】
【分子式】C 23H 30N 4O 2 S ▪HCl ▪2H 2O
【分子量】499.07
【CAS 号】192052-81-6
【用途】本品供盐酸哌罗匹隆（国家食品药品监督管理局标准YBH022442008）IR 法鉴别和HPLC 法含量测定时，作对照用；供盐酸哌罗匹隆片（国家食品药品监督管理局标准YBH0332008）HPLC 法鉴别、含量均匀度、溶出度检查及含量测定时，作对照用。
【特性量值】以C 23H 30N 4O 2 S ▪HCl 计，本品含量为92.2%。
【使用方法】使用前不需干燥处理。
【包装】棕色西林瓶
【规格】100mg/支
【贮藏】遮光,10-30℃保存。
中国食品药品检定研究院
【有效期】国家药品标准物质不设具体有效期，按照规定条件保存的标准物质，在中国食品药品检定研究院发布停用通知前有效。
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研制发行单位：
中国食品药品检定研究院。
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盐酸哌罗匹隆片的说明书
如今，神经功能性疾病已经成为了生活当中比较常见的一种疾病了，对于这种疾病我们一定不能讳疾忌医。
人们的日常行为和生活质量完全取决于神经系统的调节作用。
因此，我们一定要保护好自己的神经功能系统。
目前患上神经功能性疾病的患者越来越多，药物治疗是首要的治疗方式，今天我们就来为您介绍一种叫做盐酸哌罗匹隆片的神经治疗药物。
【药品名称】
通用名称：盐酸哌罗匹隆片
商品名称：盐酸哌罗匹隆片
英文名称：Perospirone Hydrochloride Tablets
拼音全码：YanSuanPaiLuoPiLongPian
【主要成份】盐酸哌罗匹隆。
【成份】
分子式：C23H30N4O2S·HCl·2H2O
分子量：499.07
【性状】本品为白色片。
【适应症/功能主治】用于治疗精神分裂症。
【规格型号】4mg*30s
【用法用量】饭后口服。
成人初始剂量为每次4mg，每天3次，依反应逐渐增加剂量。
维持量每日12～48mg，分3次于饭后服用。
根据年龄和症状适当增减剂量，每日最大用量不得超过48mg。
【不良反应】出现运动不能性哑症、强烈肌强直、吞咽困难、心率加快、血压波动、出汗等表现。
发热时须停药，降温、补充水分，同时给予对症治疗。
本症发病时，多有白细胞增加、血清CK(CPK)上升的情况，也有伴随肌红蛋白尿的肾功能降低的情况。
持续高热，有发展恶化为意识障碍、呼吸困难、循环衰竭、脱水
症状及急性肾竭而死亡的情况。
【禁忌】1、昏迷状态的患者禁用（本品可能会加重昏睡状态）；
2、受巴比妥酸衍生物等中枢神经抑制剂强烈影响的患者禁用（本品可增强中枢神经系统抑制作用）；
3、对本品的成份有过敏史的患者禁用；
4、正在接受肾上腺素治疗的患者禁用（本品可逆转肾上腺素的作用，引起血压下降）。
【注意事项】1、肝、肾损害患者（发现肝、肾损害动物（大鼠）模型中本品的血药浓度升高）；2、患有心血管疾病、低血压或怀疑患有这些疾病的患者（有时会出现一过性低血压）；3、帕金森氏症患者（可能会加重锥体外系症状）；4、癫痫等痉挛性疾病患者或有既往病史患者（可能会降低痉挛阈值）；5、药物过敏症患者；6、伴有脱水、营养不良状态等的身体疲弱患者（易引起恶性综合症）；7、有既往自杀企图和自杀念头的患者（可能会使症状恶化）；8、有糖尿病或既往史的患者、或者有糖尿病家族史、高血糖、肥胖等糖尿病危险因素的患者（出现过血糖值上升）。
【儿童用药】儿童患者用药的安全有效性尚未确立。
【老年患者用药】老年患者容易出现锥体外系不良反应，且伴随生理机能降低。
动物（大鼠）实验证实在老龄动物、肝损害和肾
损害模型中，动物体内血药浓度增大。
因此建议开始少量（每次4mg）给药，注意观察，慎重给药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1、孕妇或者可能怀孕的妇女，只有判定治疗上的有益性大于危险性时才给药。
（孕妇服用本品的安全性尚不明确。
）
2、哺乳期妇女服药期间停止哺乳。
（动物（大鼠）试验显示本品可通过乳汁分泌。
）
【药物相互作用】
1、严禁与肾上腺素合用。
2、与中枢神经抑制剂（巴比妥酸衍生物）合用时，因有相互增强中枢神经抑制作用的情况，要慎重给药，如减量等。
3、与多巴胺能药物（左旋多巴制剂、甲磺酸溴隐亭）合用时，因有相互减弱作用的情况，要慎重给药，如减量等。
4、与降压药合用时，因有相互增强降压作用的可能性，要慎重给药，如减量等。
5、与多潘立酮、甲氧氯普胺合用时，易引起内分泌功能紊乱或锥体外系症状。
6、与H2受体拮抗剂（西咪替丁）合用时，可能会相互增强胃酸分泌的抑制作用，要充分观察，慎重给药。
7、与P450的3A4酶选择性抑制剂（大环内酯类抗生素）合用时，
可使本品的血药浓度升高，可能导致不良反应发生率增加，要充分观察，慎重给药。
8、与通过P450的3A4酶代谢的药物（西沙必利、三唑仑）合用时，两种药物的不良反应发生率增加，要充分观察，慎重给药。
【药物过量】有关药物过量的安全性尚不明确。
【药理毒理】哌罗匹隆是一种非典型抗精神病药，通过影响多巴胺代谢途径，阻断多巴胺-2、5-HT2受体而发挥作用。
与氟哌啶醇比较，哌罗匹隆对纹状体部位选择性较强，故较少引起锥体外系反应。
非临床研究结果显示，哌罗匹隆通过阻断多巴胺-2受体，抑制甲基苯丙胺或阿扑吗啡诱导的小鼠和大鼠中枢刺激或刻板行为，抑制大鼠条件性回避反应；通过阻断5-HT2受体，抑制色胺或PCA（对氯苯异丙胺）引起的大鼠前肢痉挛、体温升高等行为学异常；在大鼠条件性情感障碍模型中，能抑制心理应激导致的运动不能的发作；哌罗匹隆对大鼠和小鼠强硬症、对小鼠运动迟缓的诱发率较低。
【药代动力学】对通过动物实验确定或推定的哌罗匹隆的12种代谢物(1,2-环己二酰亚胺的羟化物、亚丁基链和哌嗪的N-脱烷基产生的裂开物、异噻唑环的S-氧化物等)进行的研究结果表明，在人的血清和尿中也发现了10种代谢物。
【贮藏】密封，在阴凉处保存。
【包装】15片/板，每盒2板，铝塑包装。
【有效期】36 月
【批准文号】国药准字H20080217
【生产企业】丽珠集团丽珠制药厂
看完上述对于盐酸哌罗匹隆片的介绍，您对于治疗神经系统疾病是否有了一个比较清晰的了解了呢?神经系统方面的疾病是人们比较难以抵御的，因此，请及时正确的服用药物进行治疗，在使用药物过程中一定要遵循科学的用药原则。