[“生物制品的现状和发展前景”试题]生物制品的发展前景.doc
浅谈我国兽医生物制品的发展现状和前景
2、生产安全问题与对策
2、生产安全问题与对策
在生产过程中，兽医生物制品可能面临污染、交叉感染等风险。因此，需建 立完善的生产安全管理体系，严格控制原料采集、生产工艺、成品检验等环节的 质量标准，确保产品的安全性和有效性。加强生产人员的安全培训和健康监测， 提高安全意识。 3.质量控制问题与对策
2、生产安全问题与对策
三、关键技术
1、生物合成技术
1、生物合成技术
生物合成技术是兽医生物制品行业的重要关键技术之一，包括基因工程、细 胞工程和蛋白质工程等。这些技术的应用可以帮助实现疫苗、血液制品等兽医生 物制品的高效制备和优化。
2、基因修饰技术
2、基因修饰技术
基因修饰技术是另一种关键技术，其通过对微生物或细胞的基因进行修饰， 提高生产效率、优化产品品质。例如，通过基因修饰技术可以生产出具有更高免 疫原性的疫苗株，提高疫苗的保护效果。
3、创新点丰富
3、创新点丰富
未来，我国兽医生物制品行业将继续推进技术创新，研发出更多具有自主知 识产权的新产品。例如，通过基因工程和蛋白质工程等技术，研发针对特殊疾病 的新型疫苗和诊断试剂；通过生物信息学和大数据等技术，建立动物疾病预警和 预防体系等。
4、经济效益显著
4、经济效益显著
兽医生物制品行业的发展将带来显著的经济效益。一方面，高质量的兽医生 物制品将提高动物疾病的防治效果，降低畜牧业生产成本，提高经济效益；另一 方面，兽医生物制品行业本身也是一个经济增长点，可带动相关产业的发展，如 生物技术、医疗器械等。
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一、发展现状
1、市场规模不断扩大
1、市场规模不断扩大
近年来，我国兽医生物制品市场规模不断扩大，产品种类日益丰富。据统计， 2021年我国兽医生物制品行业市场规模达到约500亿元，预计到2025年将超过800 亿元。
中国生物制品发展现状
中国生物制品发展现状一、生物制品发展的背景和意义随着人口老龄化趋势的加剧，慢性疾病的不断增加以及人们对高质量医疗服务的需求提高，传统药物已经无法满足人们的需求。
生物制品因其高效、低副作用的特点，在临床治疗上展现出巨大的潜力。
发展生物制品产业，不仅能提高人们的生活质量和预防疾病，还可以推动我国生物医药产业升级，提升国家在全球生物医药产业链上的地位。
二、发展现状1.生物医药产业链：中国生物制品产业链已形成完整的研发、生产、营销和应用环节。
研发方面，中国生物医药企业加大了对新药的研发投入，建立了一批有国际竞争力的创新药研发中心。
生产方面，国内具备规模化生产能力的生物制品生产企业较多，产业规模进一步扩大。
营销方面，国内生物制品企业积极拓展国际市场，取得了一定的进展，加快了国际竞争力的提升。
应用方面，生物制品在临床治疗中的应用越来越广泛，同时也扩大了对生物制品的需求。
2.产业结构：中国生物制品产业呈现出龙头企业不断崛起的趋势。
近年来，一些国内生物制品企业快速发展，成为产业的标杆企业，如三生制药、康泰生物、海王制药等。
这些企业在技术创新、品牌建设、市场开拓等方面表现出色，为中国生物制品产业的发展树立了典范。
此外，还涌现出一大批专业化领域生物制品企业，形成了多样化的产业结构。
3.技术水平：中国生物制品产业在生物制药技术、基因工程技术、细胞工程技术等方面取得了显著的进展。
国内生物医药企业加大了对创新技术的引进和研发，形成了一批具有核心竞争力的自主知识产权。
尤其在单克隆抗体、基因治疗等前沿技术领域，中国的研究水平已逐渐提升，并与国际先进水平接轨。
4.市场前景：随着国内生物医药市场的不断扩大，中国生物制品市场前景广阔。
根据统计数据，中国生物医药市场规模已超过4000亿元，并以15%以上的速度保持着高速增长。
国家政策的大力支持以及人民对健康的日益重视，将为生物制品产业提供良好的发展环境。
三、面临问题和挑战虽然中国生物制品产业取得了快速发展，但仍面临许多问题和挑战。
美国兽医生物制品现状和发展趋势
美国兽医生物制品现状和发展趋势日期：2010-03-29 来源：2010 字体大小：大中小美国是全球动物保健品市场最大的占有者。
近十年来，美国的动物保健品市场份额-直位居全球第一。
2008年，全球会融危机给世界经济造成沉重的打击，但是美国的动物保健品市场销售额仍达到128亿美元，占全球动物保健品市场的40．5％，其中兽用疫苗总产值为15．6亿美元，占全球市场的35．1％，比2007年增长了5％。
2009年，美国的动物保健品市场仍保持着强势发展的态势，尤其是在牛、猪和宠物用疫苗显示了强大的实力。
本文就美国兽用生物制品的近十年的发展现状进行综述，并就未来的发展态势进行简要分析。
1 2008年全球动物保健品市场概况据Kalorama Information公司统计，2008年全世界范围内大牲畜(包括猪、牛、绵羊和JlI羊)总量约为41．51亿头，宠物(包括兔、猫、狗和马)饲养总量为11．74亿只。
2008年全球人口约为59亿。
如果按照全球动物饲养量与全球人口比例计算，大牲畜与人口比例接近O．7：1，宠物与人口比例接近O．2：1。
而美国的宠物与人口比例接近O．5：1。
2008年全球动物保健品总产值约为316亿美元，其中美国为128亿美元，占总产值的40．5％；欧盟为94亿美元，占总产值的29．7％；世界其它地Ⅸ为94亿美元，占29．7％。
如果按照产品划分全球动物保健品市场，则处方药产值约为141亿美元，占总产值的44．6％；非处方药约为49亿美元，占总产值的15．5％；增效剂约81亿美元，占总产值的25．6％；生物制品约为44．5亿美元，约占14．2％。
生物制品总产值中，美国为15．6亿美元，其中大动物疫苗7．5亿美元，禽类疫苗3．43亿美元，其它4．7亿美元；欧盟16．9亿美元；世界其它地区为12亿美元。
2美国兽用生物制品概况2．1 美国兽用生物制品和兽用疫苗的分类美国的兽用生物制品一般分为疫苗、菌苗、抗血清等九种，具体分类见表1。
生物制品检测技术的发展趋势如何
生物制品检测技术的发展趋势如何在当今的医学和生命科学领域，生物制品的重要性日益凸显。
从疫苗、血液制品到基因治疗药物，生物制品在预防、诊断和治疗各种疾病方面发挥着关键作用。
然而，要确保这些生物制品的安全性、有效性和质量，离不开先进、准确和可靠的检测技术。
随着科学技术的不断进步，生物制品检测技术也在不断发展和创新，呈现出一系列令人瞩目的趋势。
一、检测技术的灵敏度和特异性不断提高灵敏度和特异性是衡量检测技术性能的重要指标。
在生物制品检测中，对于微量的杂质、污染物或病原体的检测要求越来越高。
例如，在疫苗生产中，需要检测极低浓度的残留宿主细胞蛋白、DNA 等杂质，以避免可能引起的免疫反应。
新一代的检测技术，如基于单分子检测的方法、超高分辨率质谱技术等，能够实现对微量物质的精准检测，大大提高了检测的灵敏度。
同时，特异性的提高也是关键。
特异性不足可能导致假阳性或假阴性结果，从而影响对生物制品质量的判断。
通过优化抗体设计、采用基因测序等技术，可以更准确地识别目标物质，减少非特异性结合，提高检测的准确性和可靠性。
二、多技术联用成为主流单一的检测技术往往存在局限性，难以满足复杂生物制品检测的需求。
因此，多种检测技术的联用成为了发展的趋势。
例如，将高效液相色谱（HPLC）与质谱（MS）联用，可以同时实现对生物制品的分离和定性定量分析；将免疫分析技术与基因检测技术结合，可以更全面地评估生物制品的免疫原性和遗传稳定性。
多技术联用不仅可以发挥每种技术的优势，还能相互补充和验证，提高检测结果的准确性和可信度。
此外，通过整合不同检测平台的数据，还可以实现对生物制品的全面质量控制和风险评估。
三、自动化和智能化检测系统的发展随着生物制品生产规模的不断扩大，对检测效率和准确性的要求也越来越高。
自动化检测系统能够实现样品处理、检测操作和数据分析的全流程自动化，大大减少人为误差，提高检测效率。
例如，自动化的液体处理工作站可以精确地进行样品移液、稀释和加样等操作；自动化的酶联免疫吸附测定（ELISA）系统可以快速完成大量样品的检测。
生物制造学的研究现状和发展趋势
生物制造学的研究现状和发展趋势生物制造学是近年来的一个新兴学科，它是以生物技术为基础，将生命体系中的分子、细胞和组织等按一定顺序组合起来，制造出可以具有特定功能的生物产品。
这种以生物为材料的制造方式拥有众多优点，如高效、环保、可再生等，在医药、化妆品、食品等领域中具有广阔的应用前景。
当前，生物制造学的研究缺乏统一的定义，其实质是基于生物制造技术来生产具有特殊功能的生物制品。
生物制造学的主要研究领域包括生物材料、生命工程、细胞工程和基因工程。
在这些领域里，生物制造学的研究方向较为广泛，有些是近期的热门领域，有些是未来发展方向。
具体来说，我认为生物制造学的研究现状和发展趋势有以下几个方面。
材料科学和生命工程在材料科学和生命工程方面，我们正在努力发展生物制造技术。
对于这两个领域来说，深入研究生物制造过程中不同材料的性质、组成以及制造方法等，将是未来的发展方向。
随着合成生物学、基因编辑、人工智能等技术的不断发展，我们可能会看到越来越多的高效、可持续、环保的生产过程出现，从而推动注重可持续发展和环保的新型生产模式的发展。
有关细胞工程和干细胞技术在细胞工程和干细胞技术领域，目前存在许多的应用和发展方向。
在这些领域的未来发展中，最关键的问题是如何控制细胞的命运，使其成为我们所需要的细胞类型。
同时，具有特殊功能的干细胞的制造也是很有潜力的方向。
这就需要研究人员更深入地了解细胞的生长机理和分化过程。
研究细胞模型的开发也将对生物制造技术的进一步发展产生影响。
此外，细胞修饰和控制分化方面的研究也是生物制造学的另一个重点，研究人员可以通过细胞工程控制各种细胞分化来制备各种高价值细胞，从而获得更好的治疗效果。
因此，研究细胞工程和干细胞技术的应用前景还是非常广泛的。
基因工程和合成生物学可以说，基因工程和合成生物学是生物制造学的重要领域，其主要目标是在基因水平上改变菌株或其他生物组织的生产能力和稳定性。
为了实现这一目标，研究人员需要进行大规模的基因编辑和重构。
国内外生物制药现状及发展前景
国内外生物制药现状及发展前景生物制药是以基因工程为基础的现代生物工程,即利用现代生物技术对DNA进行切割、连接、改造,生产出传统制药技术难以获得的生物药品。
而现代生物技术是以基因为源头,基因工程和基因组工程为主导技术,与其他高技术相互交叉、渗透的高新技术。
比尔·盖茨预言:下一个首富可能是从事生物技术的投资者。
生物制药产业现状,、美国技术领先继第一个基因工程药物上市以来,由于生物技术在解决人类疑难疾病方面具有独特的作用,因而成为发达国家竞相角逐的新的经济制高点。
其后,又有53种基因工程药物和疫苗在美国上市。
目前有用于200多种疾病的369种生物技术产品在进行临床试验,包括175个用于癌症及相关疾病的药品或疫苗。
其中20个生物技术产品已在美国提出上市申请,107个正在进行或已完成皿期临床试验。
在美国开发用于癌症以外疾病的生物技术产品有:传染病(39)、神经病(2)、心脏病(26)、呼吸病(22)、爱滋病/HIV感染和相关疾病门)、自体免疫病(19)、皮肤病(19)、移植(13)、消化病(11)、基因遗传病(回二)、血友病(9)、糖尿病及相关疾病()、不育(5)、眼病(3)、生长失调(3)、骨质疏松(2)、防止妊娠(2)。
其它有可能使用生物技术药物治疗的病症包括:肥胖、尿失禁、精神分裂症、骨质疏松、甲状旁腺机能亢进、子宫内膜异位、良性前列腺增生、慢性肝衰竭、粘膜炎、郁积性静脉溃疡、部分肝切除术。
骨折、牙周病、休克、急性肝衰竭、急性感染性多神经炎(枯一巴二氏综合征)、粘膜炎和创伤。
目前正在临床开发中的创新生物技术产品:①Genentech公司的抗血管内生长因子(VEGF),用于结肠和非小细胞肺癌(皿期临床试验);②Dendreon 公司的树状细胞免疫制剂,用于前列腺癌m期临床试验);③GenvZme 公司的树状细胞免疫制剂,用于乳场(1期临床试验)和黑色素瘤(二周期临床试验);@Onxx/$纳一兰伯特公司的 ONYX—015肿瘤抑制剂基因治疗,用于头颈癌(I期临床试验);⑤Genetech/诺华/ Tanox Blosystems公司的抗 IgE人源化单克隆抗体,用于气喘(完成皿期临床试验);③Progenics公司的PRO542,用于HIV;①罗氏公司的聚乙二醇化干扰素Pegasre,用于丙型肝炎mM临床试验);③NPS制药公司的重组人甲状旁腺激素,用于骨质疏松(II期临床试验);③Celtri X制药公司的免疫系统增强药Somatokine,用于严重烧伤(完成11期临床试验);@onnetics公司的弛缓素蛋白onxn,用于硬度病(I/m期临床试验)八11)Ah6g6nix公司的抗体ABX—ILB,用于牛皮癣(liP临床试验)PhRMA1988年第一次生物技术调查时仅有幻个临床试验中产品,而今年2月份进行调查时,已有76个生物技术产品被FDA批准。
生物制药技术的发展和前景
生物制药技术的发展和前景1. 介绍生物制药是指通过生物技术手段从生物组织中提取或人工合成一些生物制品，如蛋白质、多肽、酶类、抗体等，用于预防、治疗疾病的一种方法。
生物制药技术已经成为当代医学的重要突破口，尤其是在治疗疾病方面取得了显著的成果，为人类健康事业作出了突出的贡献。
2. 生物制药技术的发展历程生物制药技术的发展历程可以追溯到19世纪初期，当时美国人约翰·法仑斯和英国人亚瑟·华特利分别发明了可溶性青霉素和青霉素结晶，这标志着生物制药技术的诞生。
20世纪五十年代开始，随着基因遗传及分子生物学的逐渐兴起，生物制药技术得到了广泛的应用。
随着生物制药技术的不断发展，越来越多的生物制品被发现并用于治疗疾病，如人胰岛素、人干扰素、单克隆抗体等，这些药物很大程度上改善了人类的健康状况，也增强了人们对生物制药技术的信任。
同时，生物制药技术也为药物的个性化治疗提供了可能性，为临床医学的发展做出了巨大贡献。
3. 生物制药技术的现状随着生物制药技术的不断发展，生物制药的种类也日益增加，满足了人们对不同治疗手段的需求。
近年来，生物制药的产值在全球药品市场中的比重不断提高。
根据2020年数据显示，全球40%以上的药品销售额来自于生物制药领域。
目前，主要发达国家在生物制药领域的投入也越来越多，以美国为例，约有50%的新药品是生物制药产品。
同时，生物制药技术的成功临床应用，也加强了生物制药技术在医学领域中的地位和重要性。
人类对于生物制药技术的认识和信任程度也不断加深。
4. 生物制药技术的未来发展前景随着生物制药技术的不断发展，其未来发展前景也非常广阔。
未来生物制药将主要从以下几个方面得到发展：（1）基于先进的生物制药技术的新药物研发将越来越多。
高通量筛选技术的应用，可以极大地提高药物研发的效率和速度，同时也可以预防新药物的市场失败。
同时，随着人工智能技术的不断完善，也可以更好地辅助药物研发。
（2）生物制药的治疗范围将越来越广。
生物制药技术的现状与发展趋势
生物制药技术的现状与发展趋势生物制药技术是指利用生物技术手段生产，并且经过严格的质量控制的生物医药制品。
这些制品广泛应用于临床治疗、预防疾病以及治疗癌症等重疾。
随着医疗技术的不断提高和生物技术的快速发展，生物制药技术已经成为当今医学领域发展的热点之一。
本文将介绍生物制药技术的现状和发展趋势。
一、生物制药技术的现状生物制药技术已成为新药研发中的主流方向，根据统计，目前已有超过430种生物制药产品在全球市场上流通。
从市场占有率来看，生物制药制品占据了全球药品市场的相当大的一部分。
据统计，到2020年，生物制药市场规模将达到1.2万亿美元。
目前，国内外生物制药技术领域的发展处于高速发展阶段。
生物制药技术以其高效、低毒、高效和安全的特点，为临床医学提供了可靠的治疗手段。
细胞因子、蛋白质及抗体类药物已经成为当今生物制药技术研发的前沿方向，并取得了诸多研究和应用成果。
二、生物制药技术的发展趋势1. 抗体药物技术的进一步发展抗体药物技术是生物制药技术领域的热门话题。
目前，已经有多种抗体药物在全球市场上流通，并成功地用于肿瘤、自身免疫性疾病等多种临床疾病的治疗。
抗体药物具有高度选择性、效价高、可溶性好等特点，是目前治疗癌症的优选药物之一。
未来，抗体药物技术将继续向着多样化发展，针对不同疾病的抗体药物将陆续面世。
2. 创新型生物制药技术的开发为了满足疾病防治的需要，创新型生物制药技术的开发正在加速。
一些国内外生物制药企业正在积极开展蛋白质叠氮化、抗体偶联靶向治疗等探索，以开发更有效的新型生物药物。
3. 调控型疫苗的研发调控型疫苗，是一种通过调节免疫系统以实现预防和治疗作用的免疫药物。
他们主要通过作用于调节性T细胞、免疫调节细胞、调节性核糖核酸等方式实现。
调控型疫苗是一种全新的生物制药技术，目前正受到国内外各大生物制药企业的密切关注，并有望成为下一代生物技术的研究热点。
4. 个性化医疗的崛起个性化医疗是一种基于个体遗传和环境因素等多因素影响制定个体化诊断、预防和治疗方案的医学模式。
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(单选题) 1.广义的生物制品包括____________。
①血液类制品、疫苗类制品、抗体类制品、细胞因子类
制品②主动免疫制剂、被动免疫制剂
③血制品、疫苗
④血制品、诊断试剂
2.人血浆制品仅仅包括____________。
①狂犬病人免疫球蛋白、狂犬病抗血清、狂犬病疫苗等
②白喉抗毒素、破伤风抗毒素、百日咳内毒素等
③冰冻或冻干人血浆、人血白蛋白、人免疫球蛋白等
④肉毒抗毒素、气性坏疽抗血清、炭疽抗血清等
3.抗体类制品主要是动物血清产品，包括____________、____________、____________等。
①白喉抗毒素，破伤风抗毒素，百日咳内毒素
②气性坏疽抗血清，炭疽抗血清，狂犬病人免疫球蛋白
③肉毒抗毒素，气性坏疽抗血清，狂犬病人免疫球蛋白
④狂犬病抗血清，白喉抗毒素，破伤风抗毒素
4.20世纪70年代以来。
生物制品的品种有了大幅度的增加。
出现了____________、基因工程重组制品、细胞因子类
制品、微生态制品等多种新型生物制品品种。
①单克隆抗体
②抗原抗体检测制品
③血液制品
④酶类制品
5.20世纪70年代以来，疫苗类的制品除了细菌性和病毒性两大类，又增加了____________。
①结合疫苗、核酸(DNA)为基础的疫苗等
②细菌多糖类抗原的疫苗、核酸(DNA)为基础的疫苗等
③联合疫苗、核酸(DNA)为基础的疫苗等
④细菌多糖类抗原的疫苗、灭活疫苗等
6.国内已经批准生产的：口服双歧杆菌类制品、地衣芽孢杆菌类制品、蜡样芽孢杆菌类制品、酪酸梭菌类制品、枯草杆菌类制品、肠球菌类制品等，属____________。
①预防用生物制品
②微生态制品
③血液制品
④治疗用免疫制品
7.国内已经批准生产的血液制品类有：人血白蛋白、各种免疫球蛋白、凝血因子VIII、破伤风抗毒素、蛇毒抗血清、____________，抗人T淋巴细胞球蛋白，纤维蛋白原等。
①狂犬病疫苗
②干扰素
③胰岛素
④抗狂犬病血清
8.国内已经批准生产的生物制品中，神经生长因子、干扰素、白细胞介素、促红细胞生成素、表皮生长因子、粒细胞集落形成刺激因子、胰岛素等，属____________生物制品。
①细胞因子类
②酶类
③单克隆抗体
④诊断试剂类
9.就血液制品来说，除生产工艺的改进外，品种和规格也增加了许多，如____________、____________、
____________等特异性免疫球蛋白制品。
①纤维蛋白原，凝血酶，乙肝免疫球蛋白②狂犬病免疫球蛋
白，乙肝免疫球蛋白，破伤风免疫球蛋白
③纤维蛋白原，凝血酶，狂犬病免疫球蛋白④纤维蛋白原，凝血酶，破伤风免疫球蛋白
10.细菌和细胞的培养工艺有了显著改进。
细胞培养从传统的转瓶工艺，逐渐转化成生物反应器培养工艺。
采用这
类技术的疫苗有____________。
①百日咳疫苗
②伤寒疫苗
③卡介苗
④狂犬病疫苗
11.随着对细菌类疫苗有效抗原成分的分析和了解，采用精制技术和工艺，提取和纯化有效抗原为疫苗组分，去除非抗原成分，减少疫苗的不良反应。
采用新纯化技术的疫苗有：____________、____________、____________等。
①无细胞百日咳疫苗，炭疽疫苗，狂犬病疫苗
②伤寒Vi疫苗，人免疫球蛋白，抗人T淋巴细胞免疫球蛋白
③人血白蛋白，人免疫球蛋白，炭疽疫苗
④人血白蛋白，人免疫球蛋白，抗人T淋巴细胞免疫球蛋白
12.以单一抗原组分为主要成分的细菌性疫苗的纯化工艺中，应用了大容量离心机，制备规模的液相层析分离系统。
在灭活病毒疫苗和血液制品生产、纯化工艺中，使用了超滤系统、大型压滤设备等。
在生物制品终产品的分装、
____________等工艺中，使用的分装机的分装速度，从过去的每小时3000～4000支，发展到现在的每小时3万支以上。
①离心
②培养
③冻干
④超滤
13.使用了近70年的百日咳、白喉、破伤风联合疫苗(百白破联合疫苗)中的百日咳疫苗是全菌体灭活疫苗，现在已
经被纯化的有效抗原成分，百日咳毒素和丝状血凝素为组分的无细胞百日咳疫苗所代替。
以此为基础，发展了第二代百白破疫苗，即无细胞百白破疫苗。
①白喉杆菌
②联合疫苗
③破伤风杆菌
④百日咳杆菌
14.我国全面实施了GMP、____________和企业注册标准等一系列旨在提高药品质量管理水平的制度，使我国的药品
在质量上与国际标准接轨。
①国家标准②批签发③国家监督④国家食品药品监督
15.卫生部和医科院所属____________、____________、____________、____________、____________、
____________和____________等几大生物制品研究所，俗称“七大所”，乃属国家企事业单位。
①北京，兰州，大连，成都，上海，武汉，昆明②北京，兰州，沈阳，成都，上海，武汉，昆明
③北京，长春，成都，兰州，上海，武汉，昆明④北京，兰州，南京，成都，上海，武汉，昆明
16.部分传染病需要疫苗预防的，虽经很多专家的辛苦研究，相应疫苗仍未研制成功。
包括____________、
____________、____________、____________等。
①疟疾，血吸虫病，登革热，细菌性痢疾②SARS疫苗，B型流
感嗜血杆菌疫苗，人类免疫缺陷病毒(HIV)艾滋病，喘息性支气管炎
③轮状病毒疫苗，人乳头瘤病毒疫苗，乙型链球菌化脓性感染，肺炎疫苗
④戊型肝炎疫苗，人用禽流感疫苗。
疟疾，血吸虫
17.其他进行研究的新型疫苗有____________、____________、____________、____________等。
①单克隆抗体，重组人体蛋白，基因治疗，细胞因子②轮状病毒疫苗，人乳头瘤病毒疫苗，B
型流感嗜血杆菌疫苗，肺炎疫苗
③百白破乙肝四联疫苗，多价肺炎疫苗，多价流脑疫苗，甲型流感疫苗
④佐剂疫苗，多肽疫苗，植物疫苗，气雾型疫苗18。
我国近年来批准进行临床研究的疫苗有
____________。
①组织纤溶酶原激活剂、凝血因子等
②艾滋病疫苗、戊型肝炎疫苗、人用禽流感疫苗、SARS疫苗
③干扰素类、白细胞介素、促红细胞生成素、集落细胞刺激因子、P53等
④抗人T淋巴细胞CD25单抗，抗流行性出血热病毒单抗等
19.____________具有易于重复接种，避免注射部位疼痛的特点。
①预充式注射针
②皮内接种
③肌肉接种
④黏膜免疫
20.疫苗佐剂技术和疫苗投递系统的研究也是目前研究的热点之一。
____________将抗原性低的多糖等分子与大分子如蛋白等化学结合，从而诱导机体产生针对多糖抗原的细胞免疫应答。
①基因工程技术
②病毒重配技术
③多糖一蛋白结合技术
④病毒样颗粒的技术。