余干楚东医院高危药品交接记录
不合格产品处置情况表
罚款4万元
罚款2万元
24
一次性使用口罩
九江经济技术开发区华美医疗美容门诊部
河南飘安集团有限公司
常规
20160602
江西省医疗器械检测中心
无菌
1.责令整改2.处以2万元罚款3.没收不合格口罩
/
25
脱脂纱布块
江西省安义县人民医院
新乡市康民卫材开发有限公司
/
16100631
江西省医疗器械检测中心
规格尺寸、外观
/
4
一次性医用薄膜检查手套（PE手套）
浮梁县妇幼保健院
武汉市华振医疗器械有限公司
中号
20160608
江西省医疗器械检测中心
尺寸
1.没收违法使用的一次性医用薄膜检查手套（生产单位：武汉市华振医疗器械有限公司，批号20160608）8盒2.罚款20000元
/
5
一次性使用手术单
分宜县中医院
江西松鹤医疗器械有限公司
江西省医疗器械检测中心
无菌
罚款3万元
南昌：罚款3万元
14
远红外磁疗贴
江西鑫国立医药有限公司
沧州前卫医疗用品有限公司
（12.0×9.0cm）1贴/袋×4袋/盒
17011109
江西省医疗器械检测中心
规格尺寸
处2万元罚款
/
15
一次性使用医用无纺布口罩
景德镇市妇幼保健院
扬州洋生医药科技有限公司
20160610
黏性指标
1.没收尚未销售的退热贴11盒2.处以罚款20000元
1.责令改正2.处罚款20000元整
38
医用纱布敷料
丰城市袁渡中心卫生院
南昌华美医疗器械有限公司
急救药品交接记录
急救药品交接记录一、概述急救药品交接记录是用于记录急救药品的接收和交接情况的文档。
该记录的目的是确保急救药品的安全、准确和及时交接，以保障患者的急救效果和医疗质量。
本文将详细描述急救药品交接记录的标准格式及其内容要求。
二、标准格式急救药品交接记录应包括以下内容，并按照以下格式进行填写：1. 日期：记录急救药品交接的日期，格式为年/月/日。
2. 交接人员信息：- 接收人员姓名：填写接收急救药品的人员姓名。
- 交接人员姓名：填写交接急救药品的人员姓名。
3. 交接药品信息：- 药品名称：填写交接的急救药品的名称。
- 药品规格：填写交接的急救药品的规格。
- 药品数量：填写交接的急救药品的数量。
- 药品批号：填写交接的急救药品的批号。
- 药品有效期：填写交接的急救药品的有效期。
- 药品存放位置：填写交接的急救药品存放的位置。
- 药品状态：填写交接的急救药品的状态，如完好、破损等。
- 药品备注：填写交接的急救药品的其他需要备注的信息。
4. 交接过程记录：- 接收人员签名：接收人员在指定位置签名确认接收急救药品。
- 交接人员签名：交接人员在指定位置签名确认交接急救药品。
- 交接时间：记录交接急救药品的具体时间，格式为时:分。
- 交接地点：记录交接急救药品的具体地点。
5. 备注：填写其他需要补充说明的信息。
三、内容要求1. 日期应准确填写，确保记录的时效性和可追溯性。
2. 交接人员信息应包括接收人员和交接人员的姓名，以确保交接过程的责任明确。
3. 药品信息应详细填写，包括药品名称、规格、数量、批号、有效期、存放位置、状态和备注，以确保药品的准确性和完整性。
4. 交接过程记录应包括接收人员和交接人员的签名、交接时间和地点，以确保交接过程的可追溯性和真实性。
5. 备注栏应填写其他需要补充说明的信息，如药品的特殊情况或交接过程中的异常情况。
四、示例以下为一份急救药品交接记录的示例：日期：2022/01/01交接人员信息：接收人员姓名：李明交接人员姓名：王红交接药品信息：药品名称：止血敷料药品规格：10cm x 10cm药品数量：20片药品批号：20220101药品有效期：2023/01/01药品存放位置：急救药品柜药品状态：完好药品备注：无交接过程记录：接收人员签名：（签名）交接人员签名：（签名）交接时间：09:30交接地点：急救室备注：无五、总结急救药品交接记录是确保急救药品交接安全和准确的重要文档。
急救药品交接记录
急救药品交接记录一、背景介绍急救药品交接记录是指在医疗机构或急救场所中，医务人员之间交接急救药品时所进行的记录。
这些记录对于确保急救药品的安全、有效使用以及追溯药品的使用情况具有重要意义。
本文将详细介绍急救药品交接记录的标准格式及其内容要求。
二、标准格式急救药品交接记录的标准格式应包含以下内容：1. 交接记录编号：每一份交接记录应有唯一的编号，方便追溯和管理。
2. 交接时间：记录交接的具体时间，包括年、月、日、时、分。
3. 交接人员信息：记录参与交接的医务人员的姓名、工作单位、职务等基本信息。
4. 交接药品信息：记录交接的具体药品信息，包括药品名称、规格、数量等。
5. 药品状态：记录药品的存储状态，如完好、破损、过期等。
6. 交接过程描述：对交接过程进行详细描述，包括交接人员之间的沟通、确认药品数量、验收等情况。
7. 签名确认：交接人员应在记录上签名确认交接的真实性和准确性。
8. 监督人员签名：如有监督人员参与，应在记录上签名确认交接过程。
9. 备注：对交接过程中的特殊情况或需要补充说明的内容进行备注。
三、内容要求急救药品交接记录的内容要求如下：1. 交接时间要准确记录，确保交接记录的时效性和可追溯性。
2. 交接人员信息应包括姓名、工作单位、职务等基本信息，以便核实交接人员的身份和职责。
3. 交接药品信息应详细列出交接的药品名称、规格、数量等，确保药品的准确性和完整性。
4. 药品状态应明确记录，以便后续对药品的使用情况进行追溯和评估。
5. 交接过程描述应详细描述交接人员之间的沟通和确认过程，包括确认药品数量、验收等情况，确保交接过程的准确性和透明度。
6. 签名确认是交接记录的重要环节，交接人员应在记录上签名确认交接的真实性和准确性，确保交接责任的明确。
7. 监督人员签名仅在有监督人员参与交接时需要，监督人员应在记录上签名确认交接过程的合规性和规范性。
8. 备注栏应用于记录交接过程中的特殊情况或需要补充说明的内容，确保交接记录的完整性和准确性。
急救药品交接记录
急救药品交接记录一、背景介绍急救药品交接记录是指在医疗机构或急救现场，将急救药品从一个人或部门交接给另一个人或部门时所记录的相关信息。
急救药品的正确交接和记录对于保障患者的安全和医疗质量至关重要。
本文将详细介绍急救药品交接记录的标准格式和内容要求。
二、标准格式急救药品交接记录应包括以下内容：1. 交接记录编号：每份交接记录应有唯一的编号，便于追溯和管理。
2. 交接时间：记录交接发生的具体时间，包括年、月、日、时、分。
3. 交接地点：记录交接发生的具体地点，如医疗机构名称、急救车辆编号等。
4. 交接人员：记录交接的相关人员信息，包括姓名、职称、工作单位等。
5. 交接药品清单：列出交接的具体药品名称、规格、数量等信息。
6. 药品状态：记录交接时药品的状态，如完好、破损、过期等。
7. 交接原因：记录交接发生的原因，如交班、转院、急救现场交接等。
8. 交接过程：详细描述交接的具体过程，包括验收、核对、签字等环节。
9. 备注：对交接过程中的特殊情况或需要说明的事项进行备注。
三、内容要求1. 交接记录编号应使用统一的编号规则，便于管理和查询。
可以采用年份+流水号的方式进行编号，例如2022-001。
2. 交接时间应准确记录交接发生的具体时间，以确保交接的时效性和准确性。
3. 交接地点应根据实际情况进行记录，如医院急诊科、急救车辆等，以便追溯交接发生的具体位置。
4. 交接人员应准确记录交接的相关人员信息，包括姓名、职称、工作单位等，以确保责任明确。
5. 交接药品清单应详细列出交接的具体药品名称、规格、数量等信息，以确保交接的准确性和完整性。
6. 药品状态应准确记录交接时药品的状态，如完好、破损、过期等，以确保交接的安全性和有效性。
7. 交接原因应明确记录交接发生的原因，如交班、转院、急救现场交接等，以便后续追溯和分析。
8. 交接过程应详细描述交接的具体过程，包括验收、核对、签字等环节，以确保交接的规范性和可追溯性。
急救药品交接班记录本
年
月
药品名称
数 日周一 日周二 日周三 日周四 日周五 日周六 日周日 量日 中 夜 日 中 夜 日 中 夜 日 中 夜 早 中 夜 日 中 夜 早 中 夜
盐酸肾上腺素
5支
阿托品
5支
可拉明
5支
利多卡因
5支
多巴胺
5支
尼可刹米
5支西地兰5支 Nhomakorabea非那根
5支
5%碳酸氢钠20ml 5支
氢化可的松
20%甘露醇
2瓶
5%葡萄糖注射液 2瓶
0.9%氯化钠注射液 2瓶
10%葡萄糖注射液 2瓶
5%碳酸氢钠
2瓶
护士签名
5支
酚磺乙胺（止血敏） 5支
葡萄糖酸钙
5支
氨茶碱
5支
50%葡萄糖注射液 5支
地塞米松
5支
阿拉明
5支
25%硫酸镁
5支
洛贝林
5支
阿拉明
5支
异丙肾上腺素
5支
去甲肾上腺素
5支
催产素
5支
地西泮（安定） 5支
苯巴比妥（鲁米那） 5支
氨甲环酸（止血芳酸） 5支
盐酸纳洛酮
5支
多巴胺
5支
低分子右旋糖酐 2瓶
复方氯化钠注射液 2瓶
余干楚东医院高危药品交接记录
余干楚东医院
高危药品交接记录
科室：
起止日期：年月日至年月日
高危药品管理制度
1、高危药品包括：10％氯化钾或磷酸钾、10％氯化钠、25％硫酸镁、胰岛素、安眠药及麻醉剂、静脉用抗凝药肝素；肌肉松弛剂、细胞毒性药如抗癌药。
2、高危药品应存放在专屉或箱内并加锁，不得与其他药品混合存放。
需要冷藏的药物应放在4～8度的冰箱内冷藏，按需要固定基数。
使用后由医师开出处方，向药房领取。
3、高危药品存放处贴有醒目的“高危药品”警示标识，提醒医护人员注意。
同时加强高危药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。
4、高危药品的使用必须凭医师的处方或医嘱，护士在给药时，严格执行给药的5对原则，病人对、药品对、剂量对、给药时间对、给药途径对，确保准确给药。
5、科室对高危药品做到每周清点，检查数量，查对有效期并记录。
对特殊高危药品实行严格的数量管理，做到每日清点帐物相符。
护理部
2016.4
年月。
急救药品交接记录
急救药品交接记录一、背景介绍急救药品交接记录是为了确保急救药品的安全和有效使用而进行的一项重要工作。
急救药品在医疗机构、急救车辆等场所使用，它们的交接记录对于患者的生命安全至关重要。
本文将详细介绍急救药品交接记录的标准格式及其内容要求。
二、标准格式急救药品交接记录应按照以下标准格式进行填写：日期：记录的日期交接人员：交接药品的人员姓名及职称交接地点：交接药品的具体地点交接时间：交接药品的具体时间交接药品清单：列出交接的药品名称、规格、数量等详细信息交接原因：交接药品的原因，如交接班、急救车辆更换等交接方式：交接药品的具体方式，如签字确认、电子记录等交接人员签字：交接人员在交接记录上签字确认接收人员签字：接收人员在交接记录上签字确认备注：可填写其他需要说明的事项三、内容要求1. 日期：记录交接药品的具体日期，确保记录的准确性和时效性。
2. 交接人员：记录交接药品的人员姓名及职称，以便追责和沟通。
3. 交接地点：记录交接药品的具体地点，便于查找和核对。
4. 交接时间：记录交接药品的具体时间，确保交接过程的顺利进行。
5. 交接药品清单：详细列出交接的药品名称、规格、数量等信息，确保药品的准确性和完整性。
6. 交接原因：填写交接药品的具体原因，如交接班、急救车辆更换等，便于后续追溯。
7. 交接方式：填写交接药品的具体方式，如签字确认、电子记录等，确保交接的可追溯性和可靠性。
8. 交接人员签字：交接人员在交接记录上签字确认，表示药品的交接已经完成。
9. 接收人员签字：接收人员在交接记录上签字确认，表示已经接收到交接的药品。
10. 备注：可填写其他需要说明的事项，如药品的有效期、特殊使用要求等。
四、示例以下是一个急救药品交接记录的示例：日期：2022年1月1日交接人员：张医生交接地点：急救车辆交接时间：上午10:00交接药品清单：- 肾上腺素注射液 1支- 心肌酶学检测试剂盒 2盒- 氧气瓶 1个交接原因：急救车辆更换交接方式：签字确认交接人员签字：张医生接收人员签字：李护士备注：请注意肾上腺素注射液的有效期至2023年1月。
余干县楚东医院介入治疗知情同意书
余干县楚东医院经皮冠状动脉介入检查治疗术知情同意书姓名：性别：年龄：可别：床号：住院号心血管疾病介入检查、治疗是一种有创性方法，用以了解心血管病变的部位及程度，也是对某些心血管疾病的重要治疗方法之一。
替代治疗方案：口有冠脉搭桥口无根据患者目前的病情，建议进行冠状动脉照影/经皮冠状动脉球囊扩张/经皮冠状动脉支架植入术，但在手术过程中或手术后，由于病变性质和程度等原因，可能会出现以下并发症，请患者或/及家属仔细阅读并签字同意。
1、出血：穿刺伤口局部血肿，血管破裂大出血，消化道出血，脑出血，心脏破裂出血，心包填塞等。
2、过敏性反应：书中所有药物可能引起过敏性休克，输液反应，溶血反应等。
3、栓塞：全身各脏器（心、脑、肾、肺、四肢等）血管的栓塞，造成各脏器的坏死及功能障碍。
4、导管或导丝打结，断入体内，动脉夹层，球囊难以退出以及支架脱落。
5、严重的心律失常，心动过缓：III度房室传导阻滞，室速、室颤、心跳骤停等。
6、若出现III度房室传导阻滞，带植入心脏永久起搏器，起搏器的费用由患者自理。
7、气胸和/或血胸，穿刺血管闭塞，肢体缺血坏死，部分患者可能要外科手术截肢等，手术费用由患者自理。
8、冠状动脉夹层、破裂、急性闭塞、血栓形成等。
9、支架内急性和/或亚急性血栓形成，支架内再狭窄等。
10、各种严重并发症中，个别患者可能需立即行开胸心脏手术，出现抢救无效死亡或虽抢救有效但致终生残废或植物人等，额外产生的费用由患者自理。
11、患者术中造影结果：口单支病变口多支病变口分叉病变口钙化病变口迂曲，成角病变口冠状动脉急性闭塞/次全闭塞口慢性完全闭塞病变（CTO）口左主干病变口冠状动脉夹层口冠状动脉血栓口冠状动脉支架内再狭窄口其他根据造影结果可能进行以下检查或治疗：口冠状动脉支架植入术口冠状动脉搭桥术口心脏临时起搏器治疗术口主动脉球囊反搏术（IABP）口冠状血管内超声（IVUS）检查/压力导丝检查口经皮冠状动脉腔内旋磨术口根据目前指南，患者可选择冠状动脉搭桥术，但患者拒绝，并要求冠状动脉支架植入术口患者拒绝冠状动脉支架植入术/冠状动脉搭桥术，要求药物保守治疗。
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余干楚东医院
高危药品交接记录
科室：
起止日期：年月日至年月日
高危药品管理制度
1、高危药品包括：10％氯化钾或磷酸钾、10％氯化钠、25％硫酸镁、胰岛素、安眠药及麻醉剂、静脉用抗凝药肝素；肌肉松弛剂、细胞毒性药如抗癌药。
2、高危药品应存放在专屉或箱内并加锁，不得与其他药品混合存放。
需要冷藏的药物应放在4～8度的冰箱内冷藏，按需要固定基数。
使用后由医师开出处方，向药房领取。
3、高危药品存放处贴有醒目的“高危药品”警示标识，提醒医护人员注意。
同时加强高危药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。
4、高危药品的使用必须凭医师的处方或医嘱，护士在给药时，严格执行给药的5对原则，病人对、药品对、剂量对、给药时间对、给药途径对，确保准确给药。
5、科室对高危药品做到每周清点，检查数量，查对有效期并记录。
对特殊高危药品实行严格的数量管理，做到每日清点帐物相符。
护理部
2016.4
年月。