胃肠动力药治疗172例功能性消化不良的疗效观察

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功能性消化不良和功能性胃肠病器质性的研究

症状与表现
功能性消化不良
上腹痛、上腹胀、早饱、嗳气、食欲不振、恶心、呕吐等上腹不适症状。
功能性胃肠病
症状多样，涉及消化系统的各个方面，如腹痛、腹胀、腹泻、便秘等。
诊断标准与鉴别诊断
诊断标准
功能性消化不良的诊断主要依赖于排除其他器质性疾病，并依靠症状学进行诊断。功能性胃肠病的诊断也需要排除其他器质性疾病，并依靠症状学进行诊断。
定义与分类
功能性消化不良（FD）是一种常见的消化系统疾病，其特征为持续性或反复发作的上腹部不适、疼痛、早饱、腹胀等症状，经检查排除器质性病变的病因。根据症状特点，FD可分为餐后不适综合征和上腹疼痛综合征两类。
餐后不适综合征主要表现为餐后饱胀感、早饱、上腹痛或上腹烧灼感等症状，其中早饱是指餐后饱胀感明显，进食少量食物即感胃部饱满，食欲减退。
VS
结合传统医学和现代医学的理论和实践，探索中西医结合的治疗方法，以提高治疗效果和患者的满意度。
提高公众认知和预防意识
加强公众对功能性消化不良和功能性胃肠病的认识，提高患者对疾病的认知和自我管理意识。
推广健康的生活方式，如合理饮食、规律作息、适量运动等，以预防功能性消化不良和
功能性胃肠病的发生。
06
研究展望
深入研究发病机制
深入研究功能性消化不良和功能性胃肠病的发病机制，包括生理、心理和社会因素之间的相互作用，有助于更好地理解疾病的发生和发展过程。
探索疾病发生过程中神经、内分泌和免疫系统的变化，以及它们与心理社会因素的关系，有助于发现新的治疗靶点。
探索新的治疗方法
针对功能性消化不良和功能性胃肠病的特异性病因，开发新的治疗方法，如药物治疗、心理治疗和行为疗法等。

奥美拉唑联合帕罗西汀辅治功能性消化不良的临床分析

奥美拉唑联合帕罗西汀辅治功能性消化不良的临床分析目的探讨帕罗西汀联合奥美拉唑辅治功能性消化不良的效果。

方法将72例功能性消化不良患者随机平分为治疗组与对照组,对照组采用帕罗西汀治疗,治疗组采用奥美拉唑联合帕罗西汀治疗。

结果治疗组疗效明显好于对照组(P＜0.05);两组不良反应相比无显著性差异(P>0.05)。

结论奥美拉唑与帕罗西汀联合用药对治疗功能性消化不良疗效显著,且不良反应小,两者联合应用可作为治疗能性消化不良的首选药物组合。

标签：功能性消化不良; 奥美拉唑; 帕罗西汀功能性消化不良是指具有上腹饱胀,胸骨后或胃脘部疼痛,早饱,嗳气,烧心泛酸,食欲不振等上腹不适的症状[1]。

其病因可能与胃酸分泌改变、胃运动和排空功能异常、幽门螺杆菌感染等多种因素有关[2]。

但发病机制尚未明了,至今也未有肯定和统一的治疗方法。

以往该病的治疗多采用抑制胃酸分泌和促胃肠动力药,疗效不甚满意。

我们通过对72例患者的随机研究,以探讨帕罗西汀联合奥美拉唑在治疗功能性消化不良患者中的临床疗效。

1 临床资料1.1 一般资料选择2008年1月～2009年9月在本院消化科门诊就诊具备以下条件者72例。

均符合以下诊断标准:(1)实验室、B超、X线等检查排除肝、胆、胰及肠道器质性疾病;(2)内镜检查未发现溃疡、肿瘤等器质性病变,亦未发现食管炎;(3)上腹痛、早饱、腹胀、暖气、返酸、早饱、恶心、呕吐等上腹部症状超过4周;(4)无腹部与相位体位手术史。

(4)无糖尿病、结缔组织病及神经肌肉等并发疾病。

随机分为对照组(帕罗西汀)36例,男20例,女16例,年龄20～54(35.2±4.5)岁;治疗组(奥美拉唑+帕罗西汀)36例,男22例,女14例,年龄22～55(37.2±5.1)岁。

两组一般资料情况对比无显著性差异,具有可比性(P>0.05)。

1.2 治疗方法治疗前3d停服任何药物,然后对照组予帕罗西汀20mg口服,每日2次;治疗组在此基础上加用奥美拉唑10mg口服,每日早晚1次。

常用胃肠动力药治疗功能性消化不良的疗效观察

５ｒ，前服，Ｋ／；沙必利组５例，０ｇ饭ａ３：ｄ莫８予枸橼酸莫沙必利分散片（络纳）ｍ，前服，／；潘立酮组５新５ｇ饭３次ｄ多５例，多予
潘立酮片（丁啉）Ｏｇ饭前服，吗ｌｍ，３次／。疗程４周，ｄ观察３组患者用药的疗效和不良反应。结果各组上腹胀、餐后饱
和安全性。
用其他对消化系统动力有作用的药物和各种消化酶，并停止吸烟、酒、茶等。服药前和疗程后检查血、饮饮尿、常规，、粪肝肾功能，电图，心治疗期间详细记录症状缓解情况及药物不良反应。
１２３观察项目及评价方法：患者上腹胀、．．将餐后饱
１资Байду номын сангаас与方法
１１一般资料：．入选标准：０５年７月至２０２００６年３月
胀、早饱、上腹痛、欲下降、食暖气、心、吐等症状严恶呕重程度分为４级：：０级无症状；级：度，１轻症状轻微，
不影响１３常生活；级：２中度，状较重，分影响１症部３常
生活；：度，状严重，１常生活有明显影响。３级重症对３
我院消化内科门诊或住院１２例患者，龄１７年８—７５
岁。试验前１周内经胃镜、Ｂ超检查，除胃肠道肿排
胀、早饱、上腹痛、食欲下降、气、嗳忍心、呕吐等症状消失或明显改善，积分明显降低（Ｐ＜０Ｏ）各组疗效相似（．１，Ｐ＞

伊托必利及莫沙必利治疗功能性消化不良患者的效果比较

伊托必利及莫沙必利治疗功能性消化不良患者的效果比较发表时间：2016-11-11T15:33:51.963Z 来源：《医药前沿》2016年11月第32期作者：普学才[导读] 根据临床病例对伊托必利及莫沙必利治疗功能性消化不良的效果进行研究比较。

（云南省楚雄州人民医院云南楚雄 675000）【摘要】目的：根据临床病例对伊托必利及莫沙必利治疗功能性消化不良的效果进行研究比较。

方法：进行开放随机对照试验,选取2015年1月到12月间收入的200例功能性消化不良患者，并随机分为两组,伊托必利组100例,给予盐酸伊托必利片50mg,饭前服,3次/d;莫沙必利组100例,给予枸橼酸莫沙必利分散片5mg,饭前服,3次/d;疗程4周,观察两组患者经过用药后的治疗效果和不良反应。

结果：两组中消化不良症状消失或明显改善,按照病情分级积分明显降低(P<0.01), 两组疗效相似(P>0.05)。

两组药物不良反应发生率分别为8.5%和10.3%,差异无显著意义(P>0.05)。

结论：伊托必利及莫沙必利治疗功能性消化不良疗效均较好，且相似，安全性较高。

【关键词】伊托必利；莫沙必利；功能性消化不良【中图分类号】R57 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）32-0138-02功能性消化不良（functional dyspepsia，FD）是日常生活中较为常见的一种功能性消化道疾病 [1]，流行病学调查中显示：门诊患者中普通患者患有功能性消化不良者约5%，而被诊断为功能性消化不良的约占50%。

经西方资料统计，约有1%服用药物是因为消化不良。

资料显示，在人口8万的瑞典，功能性消化不良患者年治疗费用可达2600万元，对其卫生保健事业造成较大经济负担[2]。

伊托必利的药具有多巴胺受体D阻断剂及乙酰胆碱酯抑制剂的双重作用，莫沙必利为5-HT4受体激动剂，为全胃肠动力药。

1.资料与方法1.1 资料选取2015年2月至2016年2月我院消化一科住院200例患者,年龄>16岁。

莫沙必利和多潘立酮治疗功能性消化不良患者的临床分析

莫沙必利和多潘立酮治疗功能性消化不良患者的临床分析【摘要】目的：探究莫沙必利和多潘立酮治疗功能性消化不良的效果。

方法：将2020年5月至2021年5月入选的94例患者作为此次研究对象，并根据随机法分为对照组和观察组，各47例。

对照组采用多潘立酮治疗，观察组采用莫沙必利和多潘立酮治疗。

比较两组患者治疗效果、症状积分和复发率。

结果：观察组患者治疗效果95.74%，高于对照组82.98%，P<0.05，有统计学意义。

治疗前，两组患者症状积分对比，无统计学意义（P＞0.05）；治疗后1个月和治疗后6个月观察组患者症状积分分别为（5.23±0.75）分、（3.26±0.45）分，均低于对照组（7.23±1.85）分、（5.86±1.05）分，差异有统计学意义（P<0.05）。

观察组患者复发率6.38%（3/47）；低于对照组复发率23.40%（11/47），差异有统计学意义（P<0.05）。

结论:针对功能性消化不良采用莫沙必利和多潘立酮治疗可以提高治疗效果，改善患者预后，降低疾病复发率，值得推广。

【关键词】莫沙必利；多潘立酮；功能性消化不良功能性消化不良是临床中常见的一种疾病，该病发病原因比较复杂，可能与内脏高度敏感性、胃窦十二指肠运动功能紊乱、环境和心理等相关因素有关。

患者主要表现为呕吐、恶心、食欲不振、上腹疼痛[1]。

据相关研究显示，每年新增功能性消化不良患者约为5%至9%，而且该病容易反复发作，对患者日常生活造成很大的影响[2]。

临床中，对于功能性消化不良主要采药物方法进行治疗，本研究对94例患者采用莫沙必利和多潘立酮进行分析，现报道如下。

1.资料与方法1.1临床资料将2020年5月至2021年5月入选的94例患者作为此次研究对象，并根据随机法分为对照组和观察组，各47例。

对照组男25例，女22例。

年龄27-74岁，平均年龄（48.26±2.56）岁。

马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的疗效观察

马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的疗效观察发表时间：2012-10-25T14:40:12.547Z 来源：《医药前沿》2012年第19期供稿作者：王计听孔丽韫刘继友[导读] 评价马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良（FD）的疗效及安全性。

王计听孔丽韫刘继友（铜山区中医院内科江苏徐州221110）【摘要】目的评价马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良（FD）的疗效及安全性。

方法将76例FD患者随机分两组，分别予马来酸曲美布汀100MG每日3次和莫沙比利5MG每日3次治疗，疗程4周。

结果马来酸曲美布汀组和莫沙比利组总有效率分别为86.8%，84.2%。

2组经比较无统计学意义（P＞0.05）；治疗组和对照组不良反应发生率分别为5.3%和7.9%，经比较两组差异无统计学意义（P＞0.05）。

结论马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良是有效安全的药物。

【关键词】马来酸曲美布汀莫沙比利消化不良功能性消化不良是一种上胃肠动力功能紊乱的疾病，其发病机理尚未完全清楚，目前认为有多种因素参与包括胃的舒张与收缩功能失常门阻力增加，胃窦十二指肠运动不协调，胃肠激素，心理和环境等。

应用甲氧氯普胺，多潘立桐，莫沙比利等促胃肠动力药为有效的治疗方法。

马来酸曲美汀是新一代胃肠动力调节药，为了解其对功能性消化不良的疗效及安全性，我用马来酸曲美汀治疗功能性消化不良与莫沙比利作对照，现将结果报告如下：一、材料与方法1.1病例选择76例FD患者来自2009年2月――2011年2月本院门诊患者。

入选病例均符合下列诊断标准[1]：①上腹痛、上腹胀、早饱、嗳气、反酸、烧心、恶心、呕吐等症状持续4周以上者；②4周内经内镜、B超及实验室检查排除消化性溃疡、胃肿瘤和肝胆胰器质性疾病；③无其他躯体疾病或肠易激综合征；④入组前3周停用任何药物；⑤同意参加本试验，并签署知情同意书。

下列情况不在入选之列：１.孕妇及哺乳期妇女２.肠易激综合症３.近期服用过或正在服用可能影响疗效评估的药物者，将７６例患者分为治疗组和对照组，治疗组男18例，女20例，年龄18-65岁，病程1-30年，对照组男16例，女22例，年龄20-68岁病程1-30年。

伊托必利联合文拉法辛缓释片治疗功能性消化不良的疗效观察

伊托必利联合文拉法辛缓释片治疗功能性消化不良的疗效观察发表时间：2016-12-23T15:43:11.607Z 来源：《心理医生》2016年27期作者：成晶晶[导读] 通过此次研究表明：伊托必利联合文拉法辛缓释片治疗FD，能显著缓解症状，且不良反应少，是较为理想的方案。

（南通市第四人民医院消化内科江苏南通 226005）【摘要】目的：观察伊托必利与文拉法辛缓释片联合治疗功能性消化不良（FD）的临床疗效和安全性。

方法：将2010-2015年门诊确诊为FD的124例患者，随机分为对照组和研究组各62例，对照组采用伊托必利治疗，研究组采用伊托必利联合文拉法辛缓释片治疗，疗程4周。

结果：对照组总有效率61.29%，研究组总有效率87.10%。

结论：伊托必利联合文拉法辛缓释片治疗FD患者,疗效优于单用伊托必利治疗，不良反应少。

【关键词】伊托必利；文拉法辛缓释片；功能性消化不良【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2016）27-0036-02功能性消化不良（FD）是功能性胃肠病的一种，是指起源于胃十二指肠区域的一个或一组症状，并且缺乏能解释这些症状的任何器质性、系统性、代谢性疾病[1]。

欧美国家的流行病学调查表明，普通人群中有消化不良症状者占19%～41%，而我国的调查资料显示，FD占胃肠病专科门诊患者的50%左右[2]。

其病因及机制目前不甚清楚，Bennett等[3]发现精神心理因素是FD的重要原因。

现对我院门诊确诊为FD的124例患者行分组治疗、观察。

1.资料与方法1.1 病例选择标准病例均符合罗马Ⅲ标准：（1）有上腹痛、上腹灼热感、餐后饱胀和早饱等症状之一种或多种；（2）上述症状排便后不能缓解；（3）入院前完善内镜检查，排除消化道肿瘤、溃疡等器质性疾病。

病程超过6个月，近3个月满足以上诊断标准。

同时需排除以下情况：肝、肾、心功能不全，食管、胃十二指肠和肝胆胰脾等疾病，糖尿病、慢性肠道疾病、腹部手术史、过敏史及孕妇、哺乳期妇女，因严重器质性疾病难以坚持随访者，治疗前1周服用过其他同类药物者。

复合凝乳酶胶囊治疗功能性消化不良的临床疗效观察

复合凝乳酶胶囊治疗功能性消化不良的临床疗效观察陈智颖;郑远明【摘要】目的探讨复合凝乳酶治疗功能性消化不良的临床疗效.方法将符合罗马Ⅲ诊断标准的150例功能性消化不良患者随机分为复合凝乳酶组、莫沙比利组及复合凝乳酶联用莫沙比利组3组,每组50例,分别给予复合凝乳酶胶囊、枸橼酸莫沙比利、复合凝乳酶胶囊及枸橼酸莫沙比利口服.疗程均为4周,每周对患者随访1次,记录患者的病情发展、精神状态以及出现的不良反应.结果 1、各组治疗后症状积分均逐渐下降,4周末症状积分较治疗前均有明显下降(P＜0.05)；治疗4周后,组间症状积分比较:莫沙比利组＞复合凝乳酶组＞联合用药组,各组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).2、各组治疗后总有效率均逐渐升高；治疗后1周、2周,复合凝乳酶组及联合用药组总有效率高于莫沙比利组(P＜0.05),复合凝乳酶组与联合用药组比较无显著性差异(P＞0.05)；治疗4周后,总有效率联合用药组＞复合凝乳酶组＞莫沙比利组,各组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).3、各组患者均无严重的不良反应.结论复合凝乳酶胶囊起效快,副作用少,疗效肯定,对提高FD患者的生存质量有着重要的意义；长时间联合应用复合凝乳酶胶囊及莫沙比利治疗FD的效果更好,值得临床推广应用.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2012(006)001【总页数】3页(P74-76)【关键词】复合凝乳酶;莫沙比利;功能性消化不良【作者】陈智颖;郑远明【作者单位】116033 大连市中心医院;大连市友谊医院【正文语种】中文功能性消化不良(functional dyspepsia，FD)是指具有上腹痛、上腹胀、早饱、嗳气、食欲不振、恶心、呕吐等不适症状，经检查排除引起这些症状的器质性疾病的一组临床综合征，病因和发病机制至今尚未清楚，大量研究提示可能与多种因素有关，一般认为，上胃肠道动力障碍是FD的主要病理生理学基础。

促动力药等已广泛用于功能性消化不良的治疗，部分患者症状可以得到缓解，但总的治疗效果不令人满意。

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【摘要】目的比较胃肠动力药伊托必利、沙必利及多潘立酮治疗功能性消化不良的疗效和药物莫
安全性。方法采用开放随机对照试验，１２例功能性消化不良患者随机分为３组，托必利组５将７伊９例，予盐酸伊托必利片（复啉）０ｍ，前服，／日；沙必利组５瑞５ｇ饭３次莫８例，予枸橼酸莫沙必利分散片（络纳）新５ｍｇ饭前服，，３次／；潘立酮组５ｄ多５例，多潘立酮片（丁啉）０ｍ，前服，Ｌ／予吗１ｇ饭３；日。疗程４周，察３组患观者用药的疗效和不良反应。结果各组上腹胀、餐后饱胀、早饱、腹痛、欲下降、气、上食嗳恶心、吐等症状消呕伊托必利、沙必利及多潘立酮治疗功能性消化良莫失或明显改善，分明显降低（００）各组疗效相似（００）积Ｐ＜．１，Ｐ＞．５。３组药物不良反应发生率分别为８５、．％１．％和１．％，异无显著意义（００）０３０９差Ｐ＞５。结论
ｅｅｔｓｉｃｄｎｅｒｔｎｔｅＩｐｉｅｇｏｐ。ＭｏａｒｅｇｏｐａｄＤｏａｒｄｎｒｕ．％、０３ａｄ１．％ｆｃ ’ ｎｉｅｃａｅｉｈｔｒｒｕｏｄｓｐｉｒｕｎｐｎｉｏｅｇｏｐｉ８５ｄｌｓ１．％ｎ０９
功能性消化不良（Ｄ是常见的消化系统疾病之一，Ｆ）欧
如腹泻或便秘； ③治疗前１Ｗ内服用对药物疗效评价有影响
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【ｙｗｒｓＤｓｅｓ；ｏｒｅＭｏａｒｅＤｐｒｄｎｎＫｅｏｄ】ｙｐｐｉＩｐｉ；ｓｐｉ；ｏａｌｏｅａｔｄｄｉ【ｕｈｒＳｄｒｓ】ＨｎｌｎｈｓｉｆｈｈｎｈｎＧａｇＤｎ２４８ＲＡｔｏａｄｅｓｅｇｏｐａｏｅＺｏｇＳａ，ｕｎｏｇ５８７，ＰＣａｔｔｌ
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现代医院２００７年１２月第７卷第１２期
ＭｏｅＨｏｐａｅ０７Ｖｌｏ１ｄｍｓｉｌｃ２０ｏ７Ｎ２ｔＤ
胃肠动力药治疗１２功能，消化不良的疗效观察７例Ｉｔｔ
郭权王卫华
疗效肯定、似，全性好。相安
【关键词】消化不良伊托必利莫沙必利多潘立酮
【ｂｔｃ】０ｊｔｅｏｏｐｒｃｎｅｔｆｅｔａｒｅＭｓａｒｅｎｏａｒｄｅＭｅｄＡｓａｔｒｂｅｉＴｍａｉｃｆｃｏｔｏｐｄ，ｏｚｉｄＤｐｎｌｎ．￣ｏｃｖｃｅｌｉｅＩｚｉｈａｐｄａｉｏ