药品储存制度
药品保管储存管理制度(3篇)
药品保管储存管理制度药品保管储存是保证药品质量和安全的重要环节，合理的药品保管储存管理能够有效预防药品变质、失效和损毁等问题，确保药品在储存和使用过程中能够保持其原有的质量和疗效。
为了规范药品的保管储存工作，下面制定了药品保管储存管理制度，以供参考：第一章总则第一条为了加强药品的保管储存工作，确保药品的质量和安全，提高临床药学疗效，制定本制度。
第二条本制度适用于我单位的所有药品保管储存工作。
第三条所有从事药品保管储存工作的人员，必须遵守本制度的规定。
对于违反本制度规定的人员，将依据有关规定给予相应的处分。
第四条药库管理员应当具备相关的医药学知识和管理经验，并能够熟练操作药品保管储存设备和仪器。
第五条药品保管储存应当遵循“先进性、科学性、合理性、系统性”的原则。
第二章药品保管储存的要求第六条药品的保管储存应当符合药品的保存条件和要求，包括但不限于温度、湿度、光照、防潮和通风等。
第七条药品储存室应当是专门的场所，禁止其他杂物的存放和使用，应当保持环境清洁、干燥、通风、避免阳光直射。
第八条药品的保管储存区域应当划分为不同的区域，根据药品的性质和特点进行分类和分区。
不同性质和特点的药品应当分开存放，并标明名称和批号。
第九条药品的储存设备和容器应当符合药品储存的要求，确保药品不受污染和损坏。
储存设备应当定期检查和维护，及时修理和更换损坏的设备。
第十条药品的保管储存记录应当真实、详细，并及时更新。
记录内容包括但不限于：药品名称、生产日期、批号、有效期、进货渠道、进货日期、存放位置等。
第三章药品保管储存的管理责任第十一条药库管理员是药品保管储存工作的主要责任人，必须严格遵守工作纪律和管理制度，做到责任到位、任务到位、管理到位。
第十二条药库管理员负责制定和实施药品保管储存的工作计划，保证库存药品的适度、合理。
第十三条药库管理员应当对库存药品进行定期盘点和检查，及时发现和解决药品保管储存工作中的问题。
第十四条药库管理员应当配备相应数量和质量的保管储存人员，对其进行培训和考核，确保其具备相应的药品保管储存能力。
药品储存制度
药品储存制度药品储存制度，是指医疗机构根据相关规定和自身实际情况制定并执行的药品储存管理制度。
药品储存制度的目的是确保药品在储存过程中的质量得到保证，确保患者用药的安全和有效性，防止药品滥用、浪费和失效。
以下是一个关于药品储存制度的样板，具体内容可以根据不同机构的实际情况进行调整和完善。
一、储存环境1. 储藏室：储藏室应干燥、通风良好，温度适宜（一般在15℃-25℃），避免阳光直射和潮湿。
2.货架：货架应整洁、牢固，不得存放杂物，避免日晒雨淋。
3.防火措施：储藏室内应配置灭火器等必要的消防设备。
二、药品分类根据药品的性质、用途和特点，将药品分为不同的类别进行储存，以便于管理和使用。
1.常用药品：常用的药品储存在易于取用的位置，并定期检查库存情况，根据需要进行补充。
2.特殊药品：特殊药品，如抗生素、免疫球蛋白等应单独储存，标注特殊药品标识，严格按照规定的条件进行储存。
3.过期药品：过期药品应及时清理，严禁混杂在有效期内的药品中。
三、储存要求1.药品包装：药品包装完好，不得破损、变形、泄漏等。
2.批次管理：药品按照批号管理，确保药物的追溯性和可溯源性。
3.温度管理：药品应储存在适宜的温度下，特殊药品应按照要求储存，定期检查温度记录，避免温度暴露和波动。
4.光线管理：避免阳光直射，药品应储存在避光的地方，有需要时可以用遮光箱进行遮光储存。
5.湿度管理：避免湿度过高，药品应储存在干燥的环境中，湿度过高时可以采取适当的措施进行调节。
6.通风管理：保持储藏室的通风良好，避免污染和异味传播。
7.药品标识：对储藏的药品进行标识，包括药品名称、规格、批号、有效期等信息。
四、库存管理1. 库存监控：定期盘点药品库存，记录库存情况，确保库存准确性和及时性。
2. 入库管理：对进货的药品进行验收，核对批号、有效期等信息，并进行档案管理。
3. 出库管理：对患者使用的药品进行记录和登记，并核对药品信息和用药目的。
4. 退库管理：对过期、损坏等情况的药品进行退库和销毁处理，并做好相应的记录和报告。
药品储存管理制度(7篇)
药品储存管理制度1.为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存药品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。
2.按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，药品堆垛距离适当(垛与墙的间距不小于30厘米；垛与屋顶或房梁间距不小于30厘米；垛与散热器间距不小于30厘米；垛与地面的间距不小于10厘米)，堆码规范、合理、整齐、牢固，无倒置现象。
3.应按照经营规模的需要,配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施,配置必要的库房温湿度监测和调控设施:4.应设置温湿度条件适宜的恒温库。
常温库温度在0-30℃之间,阴凉库温度运20℃,冷库温度在2-10℃之间,各库房相对湿度应控制在____%一____%之间。
根据药品储存条件要求,应将药品分别存放于常温库,阴凉库,冷库。
对有特殊温湿度储存条件要求的药品,应设定相应的库房温湿度条件,保证药品的储存质量。
5.按照药品性能,对药品应实行分区、分类储存管理。
将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库、易串味库。
对有特殊温湿度储存条件要求的药品具体要求:药品与非药品、内服药与外用药应分区存放:人用药与兽用药、性能相互影响、易串昧的药品要分库存放:中药饮片应设专库:危险药品应专库存放并有安全消防设施6.库存药品应按药品批号及效期远近依序存放，不同批号药品不得混垛。
7.根据季节、气候变化，做好温湿度调控工作，坚持每日上、下午各一次观测并记录“温湿度记录表”，并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度，确保药品储存安全。
8.药品存放实行色标管理。
待验品、退货药品—黄色；合格品区、待发药品—绿色；不合格品—红色。
9.药品实行分区、分类管理。
具体要求为：9.1药品与非药品、内服药与外用药应分货位存放；9.2性能相互影响及易串味的药品分库存放；9.3第二类精神药品专区存放；9.4品名和外包装容易混淆的品种分开存放；9.5对不合格药品实行控制性管理,不合格药品应单独存放,专帐记录,并有明显标志。
药品储存制度
药品储存制度一、目的为加强医院药品储存管理，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药品监督管理办法（试行）》《医疗机构药事管理规定》，制定《药品储存制度》。
二、参考文件1.《中华人民共和国药品管理法》中华人民共和国主席令第31号2019年12月1日2.《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号）三、名词定义1.药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
2.药品储存：药品从购入到发放过程中停留而形成的储备，是药品流通过程中必不可少的重要环节。
指在具备一定条件的环境中对药品进行的合理的保存和管理活动。
3.药品有效期：药品在规定的储存条件下能保证其质量的期限。
4.近效期药品：有效期≤6个月的药品。
四、内容（一）医院应有药品储存相适应的场所、设备、仓储设施，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。
（二）按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行色标管理。
1.库房储存药品，按照质量状态实行色标管理：合格药品包括发药功能区域为绿色，不合格药品区包括待退药品区为红色，待确定药品区包括药品验收区为黄色。
2.药品与非药品分开存放；中药饮片存放于饮片库，中成药存放于中成药库，化学药品存放于西药库；外用药与内服药、注射剂分区储存；易串味药品单独密闭存放。
3.特殊管理药品、易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品必须设专库或专区存放，并有相应的安全措施。
4.高警示药品储存设置统一警示标识；易混淆的药品分开储存。
5.对存在过期、变质、被污染、标签丢失或模糊不清、破损等情况的药品应隔离存放在不合格库(区)，并按《药品召回管理制度与处置流程》、《医院退药管理制度》执行。
6.药房、药库的内墙壁、顶棚和地面应光洁、平整，门窗应严密。
需要在急诊室、病区护士站等场所临时存放药品的，药品存放要符合药品说明书条件，有特殊存放要求的，应当配备相应设备。
医院药品储存制度3篇
医院药品储存制度3篇【第1篇】医院药品储存与养护管理制度1.为规范本单位药房药品的储存与养护,确保药品质量,根据《药品管理法》等法律法规、医疗机构规范药房建设相关规定和本单位的各项管理制度,特制定本制度。
2.药品不得直接接触地面和墙壁,垛与墙的间距不小于30厘米,垛与顶的距离不小于30厘米,多余地面的间距不小于15厘米,以利于空气流通。
3.做好药品的分类储存工作,根据药品的性能及要求,分别存放于常温处、阴凉处、冷柜:药品应分类相对集中存放,按批号及效期远近依次或分开堆码;处方药与非处方药、内服药与外用药、易串味药应分开存放。
4.报废、待处理及有问题的药品,必须与合格品分开存放,并建立不合格品台账,防止错发或重复报损,造成帐货混乱的严重后果。
5.建立和健全药品养护组织,明确养护人员,养护人员应具有高中以上文化程度,经县级以上药品监督管理部门培训,取得岗位合格证书后方可上岗。
6.养护人员应做好药房的温湿度监测和调控工作(药房各类库房的温湿度要求为:常温库0-30℃,阴凉库10-20℃,冷库2-10℃,相对湿度45%-75%),每日上午9时左右、下午3时左右各监测并记录一次药房内温湿度。
根据温湿度(储存普通品种药品的库房按照阴凉库标准,温度保持在10-20℃,相对湿度保持在45%-75%)状况,采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等调控措施,并做好记录。
7.根据药品的使用情况,对一般品种按季度进行药品质量的养护检查,重点品种(如:易潮解、易霉变、见光易分解等)按月进行养护,并做好养护记录,养护记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于二年。
8.对效期不足6个月的近效期药品,应按月填报“近效期药品报告表”。
9.药品与非药品、处方药与非处方药分柜储存,内用药与外用药、性质互相影响、易串味的药品应分柜存放,标志明显、清晰。
药品应按品种、用途或剂型分类储存,标签放置正确,字迹清晰。
10.养护中发现有质量问题的药品,应暂停使用,及时报分管质量的院领导处理。
药品储存管理制度范例(4篇)
药品储存管理制度范例一、目的与范围为保证医疗机构内药品储存的安全、规范，有效避免药品损耗和过期浪费，建立药品储存管理制度。
适用范围：适用于医疗机构内所有药品的储存管理。
二、职责与权利1.医疗机构负责制定药品储存管理制度，并组织实施。
2.药剂科负责具体执行药品储存管理制度，并记录相关信息。
3.所有相关人员必须按照制度的要求执行，确保药品储存的安全性和规范性。
三、药品储存的基本原则1.按照药品的临床使用频度和类别划分储存区域，确保常用药品可以快速取得。
2.分类储存，禁止不同类别的药品混放在一起，防止药品交叉污染。
3.固定存放位置，不得随意更换药品存放地点。
4.严禁存放过期药品，及时清理到期药品。
5.药品包装要完好无损，不得开封或破裂。
四、储存环境要求1.储存区域应通风良好，干燥、阴凉且无异味。
2.储存区域应保持清洁整齐，无杂物堆放。
3.药品储存区域应避免暴露于阳光直射或者高温的环境之中。
4.应设有适应药品储存所需的温度和湿度控制设备。
5.储存区域应防潮、防尘、防鼠害。
五、药品储存操作规程1.按药品分类存放，分为西药、中药和口服液等区域。
2.药品在储存前应进行验收和登记，记录药品的名称、批号、有效期等信息。
3.药品应按库存数量进行摆放，避免过度堆放。
4.储存区域应设立药物储存管理责任人，负责定期检查和清理药品。
5.不同类型的药品应分开摆放，避免交叉污染。
六、药品储存安全防范措施1.严禁私自带药品离开储存区域，防止药品被挪用或盗窃。
2.禁止擅自调整或改变药品储存区域的规划和设置。
3.储存区域应设有视频监控设备。
4.禁止在储存区域内吸烟、用火，防止火灾事故。
5.定期开展药品储存安全培训，提高员工的安全意识。
七、违纪处罚对于严重违反药品储存管理制度的人员，依据公司相关规定给予相应的纪律处分，包括书面通报、停职、暂扣工资或辞退。
药品储存管理制度范例（2）制度目的：1. 为确保药品的储存安全和质量，制定药品储存管理制度。
药品储存的管理制度（4篇）
药品储存的管理制度一、概述药品储存是指将药品按一定的规定和方法，放置在特定的地点，以达到安全、整齐、方便、有效储存，保证药品质量的目的。
药品储存的管理制度是指为了规范药品储存行为，确保药品的质量和有效性，制定的一系列规章制度和操作流程。
本文将从药品储存环境、药品储存设备、药品储存管理、药品储存安全等几个方面进行探讨。
二、药品储存环境（一）温度和湿度药品储存环境的温度和湿度直接影响药品的质量和有效性。
一般来说，常温药品的存放温度在15-25摄氏度之间，相对湿度在45%-65%之间；冷藏药品的存放温度在2-8摄氏度之间，相对湿度在30%-45%之间。
药品储存环境应根据不同类型的药品进行分区，并严格控制温度和湿度。
（二）光照光照是一个重要的储存环境因素，某些药品对光敏感，暴露在强光下会引起药物分解、降解甚至失效。
因此，药品储存的地点应避免直接阳光照射和强光照射，储存柜、架子等设施应具备遮光功能。
（三）通风良好的通风是保障药品储存环境的重要条件，储存场所应保持空气流通，不宜有异味和霉味，以防止药品吸湿、发霉和变质。
三、药品储存设备（一）储物柜和货架储物柜和货架是药品储存的主要设备，应选择具有良好质量、独立密闭性和避光性的储物柜和货架。
根据不同类型的药品，应分区储存，并按照药物特性选择合适的储物柜和货架。
（二）冷藏设备一些药品需要低温储存，因此需配置冷藏设备。
冷藏设备应具备稳定的温度控制功能，并备有温度记录仪，用于监测冷藏环境。
（三）特殊设备部分特殊药品，如易制爆品、麻醉药品等，需要采取特殊的储存措施，如设置专门的保险柜、密封罐等。
四、药品储存管理（一）分类管理药品应按照不同的品类、剂型和特性进行分类，不同类别的药品应分别储存，并严禁混存。
分类管理便于快速找到所需药品，避免交叉污染和品质受损。
（二）标签管理药品储存容器应贴有清晰的标签，包括药品名称、规格、生产批号、有效期等信息。
如有需要，还可以标注储存条件和特殊要求。
药品储存制度
药品储存制度
I目的
加强药品的安全管理，确保用药安全。
II范围
适用于药学部。
III制度
一、药品的储存条件能保证药品的稳定性。
（一）药品储备和调剂部门工作场所明亮、整洁、无环境污染源；
（二）有冷藏、通风、防潮、防鼠、防盗等设施，能满足药品对储藏条件的要求。
临床科室治疗室的药品按照说明书要求条件保存，常温：10o C-30°C,冷处：2°C-IO℃,阴凉处：不超过20℃o相对湿度保持在35%-75%;
（三）药库分为待验区、合格药品区、不合格药品区、退货区、发货区。
中药饮片、中成药、化学药品按药理作用、剂型分类存放，并有明确的标识。
垛位与地面的距离不小于10cm；与墙壁、屋顶、灯、散热器或烘暖管道的距离应不小于30cm；
（四）药品搬运和堆垛按药品外包装标志的要求，规范操作；
（五）特殊药品按各相关规定进行储存；
（六）医院不得储存使用药物样品；
二、药品的摆放：
（一）按规定的储存条件及药品性质分区域存放；
（二）按药品批号和有效期依次摆放。
有效期在6个月内的药品各调剂部门设置“近效期警示牌”；
（三）对于名称相似、外包装相似的药品要分开存放，并放置“易混淆药品警示牌”；
（四）各临床科室的急救药品，按《抢救车使用、管理制度》执行。
IV参考依据
1.《中华人民共和国药典》（2020版）
2•《中华人民共和国药品管理法》（2019826修正）（中华人民共和国主席令（2001）第45号）。
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药品贮存管理制度
一、药品储存保管与养护的基本工作职责是：安全储存、降低损耗、科学养护、保证质量、收发迅速、避免事故。
二、库保管人员的基本职责：
（一）按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。
（二）做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。
三、药品仓储保管应执行药品储存管理制度，并按主要剂型的储存保管和养护要点做好在库药品的储存保管。
（一）药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。
1、阴凉库：温度不高于20℃。
2、常温库：温度保持在0℃—30℃。
3、冷库：温度保持在2℃—10℃。
4、相对湿度：各库房相对湿度保持在45%—75%之间。
（二）药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管，其中：
1、药品与非药品（指不具备药品生产批准文号的物品）应分库存放。
2、内服药与外用药应分库或分区存放。
3、品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放。
4、易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相
互影响的药品应分库存放；危险品应与其他药品分库存放。
5、药品中的危险药品应存放于危险品专库。
6、处方药与非处方药分开存放。
7、不合格品应存放在不合格品专区内，按合格药品管理规定进行管理。
8、退货药品应存放在退货区内，经质量验收并确认合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区。
9、药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近或分开堆垛，入混批堆码，每一垛的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间间各应不超过一个月。
10、近效期药品即有效期不足半年时，应按月填报近效期药品摧毁月报表。
11、近效期药品应挂近效期标志。
12、在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放，规范操作。
不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。
怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。
（四）药品的货堆应留有一定距离，具体要求如下：
1、药品垛与垛的间距不小于100cm。
2、药品垛与墙、柱、屋顶、房梁的间距不小于30cm。
3、药品与地面的间距不小于10cm。
4、库房内主要通道宽度不小于200cm。
5、照明灯具垂直下方不准堆放药品，其垂直下方与药品垛之间
的水平距离不小于50cm。
（五）在库药品均实行色标管理，其中：
1、黄色：待验药品库（区）、退货药品库（区）。
2、绿色：合格药品库（区）、零货称取库（区）、待发药品库（区）。
3、红色：不合格药品库（区）。
（六）药品入库时应按照药品入库验收制度，经过质量检查验收，并签字或盖章后办理入库手续。
（七）药品仓储保管人员对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，有权拒收并报告有关部门处理。
（八）药品仓储保管人员应接受药品养护员有关储存方面的指导，掌握主要剂型的储存保管与养护要点，做好仓间温、湿度等管理，正确储存药品。
（九）药品出库发货时，应坚持检查复核后出库发货。
（十）药品出库发货时，应做好出库发货复核记录。
（十一）对于销后退回药品，应按《退货药品的管理规定》做好退货记录与存放、标识等管理工作。
（十二）药品仓储保管人员每月底应定期做好库存盘点工作，做到帐物相符。