酒石酸美托洛尔

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酒石酸美托洛尔作用原理

酒石酸美托洛尔作用原理

酒石酸美托洛尔作用原理1. 引言大家好,今天我们来聊聊一个可能听上去有点复杂,但其实和我们的生活息息相关的东西——酒石酸美托洛尔。

这个名字一听就让人觉得高大上,其实它的作用原理可以用很简单的方式来理解。

说白了,它就是一个心脏的小帮手,专门负责让我们不再心慌意乱。

2. 什么是酒石酸美托洛尔?2.1 简单介绍酒石酸美托洛尔,听起来像是某个高级餐厅的特供菜品,但其实它是一种药物,主要用于治疗高血压和心脏病。

想象一下,你的心脏就像一辆车,酒石酸美托洛尔就是那个调皮的小修理工,帮你把车调得更顺畅。

嘿,这样一来,开车就不那么颠簸了,对吧?2.2 作用机制这药的工作原理呢,简单来说,就是通过影响心脏的节奏和力量,来降低心率和血压。

它通过阻断一种叫做β肾上腺素受体的东西来实现这一点。

你可以把这些受体想象成心脏的“接收器”,它们本来是用来接收紧张和压力的信号的。

但酒石酸美托洛尔就像一个“调音师”,把那些嘈杂的信号降下来,让你的心脏在“轻音乐”中舒缓下来。

3. 酒石酸美托洛尔的好处3.1 控制血压说到控制血压,这药可是个“大功臣”。

高血压就像是个“调皮的小鬼”,总是在你最需要冷静的时候来捣乱。

而酒石酸美托洛尔就像一个冷静的朋友,时刻提醒你:“放松一下,别紧张,深呼吸!”所以,心跳也会变得更有节奏,更加稳定。

3.2 缓解焦虑再者说,它也能帮助那些因为心慌而感到焦虑的人。

想象一下,你正在一个超级重要的场合,心脏“咚咚咚”地跳得跟小鹿一样,而你又想保持冷静。

这个时候,酒石酸美托洛尔就像是你身边的“小天使”,轻轻地拍拍你的肩膀:“别担心,一切都会好的!”于是,心情也随之轻松许多。

4. 使用注意事项4.1 不要随便停药当然,使用酒石酸美托洛尔也有一些需要注意的地方。

首先,千万不要自己随便停药。

就像开车时不能随便关掉发动机,否则你就会停在路边,等着拖车。

要停药的话,最好先咨询医生,避免出现反弹的情况。

4.2 注意副作用另外,这药也有可能带来一些小副作用,比如疲倦、头晕之类的。

酒石酸美托洛尔与琥珀酸美托洛尔

酒石酸美托洛尔与琥珀酸美托洛尔
酒石酸美托洛尔与琥珀酸美托洛尔
简介
美托洛尔是临床上常用的选择性β1受体阻滞剂,主要用于治疗高血压、 心绞痛、心肌梗死、心律失常、甲亢、心力衰竭等心血管相关疾病。
目前临床上使用的有两种剂型,一种是酒石酸美托洛尔片,另一种则是 琥珀酸美托洛尔缓释片,两者虽然看似大同小异,但在剂型和服用方法上 却各有不同。
琥珀酸美托洛尔
缓释片在机体内以几乎恒定的速度 释放约20小时,血药浓度平稳,作 用超过24小时,故每日只需服用1 次,推荐在早晨服用。
饭前VS饭后
酒石酸美托洛尔片为脂溶性药物, 食物可影响其吸收,进餐时服药可 使该药的生物利用度大幅增加40%, 增加不良反应的发生率,如心动过 缓、心悸等。因此,为避免药品不 良事件的增加,应空腹服用该药。
能掰VS不能掰
酒石酸美托洛尔片为普通片剂,掰 开或研磨不会破坏其剂型,故可掰 开研磨服用。
琥珀酸美托洛尔是缓释剂型,是由 800-900个微囊化的颗粒组成,每 个颗粒用聚合物薄膜包裹,在必要时 可以将药片轻轻掰开,以增加剂量 灵活性。但切记不能研磨药片。
每日1次vs每日多次
酒石酸美托洛尔
半衰期为3-5小时,因此,临床上 常用的服用次数为每日2-4次。
琥珀酸美托洛尔缓释片的释放不受 胃内pH值的影响,且摄入食物不影 响其生物利用度,故饭前或饭后均 可服用该药,但值得注意的是服用 此药时至少使用半杯液体送服。
总结
“琥珀”缓释: 早晨一次慢慢释, 饭前饭后都可以, 药片轻掰勿研磨。
顺口溜
“酒石”平片: 每日几次遵医嘱, 肚子饿时先吃药, 医生决定掰不掰。
演讲完毕感谢观看
剂型不同
酒石酸美托洛尔
为普通片剂,进入体内后药物可全 期 短,在体内清除速度较快。

倍他乐克的知识

倍他乐克的知识

产品说明:【药物名称】酒石酸美托洛尔Metoprolol T artrate[国家基本药物]【药物类别】抗心律失常药【药物别名】倍他乐克【分子式成分】化学名:1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇L(+)-酒石酸盐。

分子式:(C15H25NO3)2·HCl。

分子量:684.82。

【制剂规格】片剂25mg、50mg、100mg【药理毒理】本品为β受体阻滞剂,有较弱的膜稳定作用,无内源性拟交感活性。

对心脏的β-受体有较大的选择性作用。

【药动学】口服吸收完全,tmax 约1.5h,血压的降低与血药浓度不平行,而心率的减慢则与血药浓度呈直线关系。

在肝内代谢,经肾排泄,t1/2为3~4h,老年人延长至5h,肾功能不全时无明显改变。

不能经透析排出。

【适应证】心绞痛、高血压、肥厚性心肌病、室上性和室性快速心律失常等。

【不良反应】腹上区不适、倦怠或睡眠异常,眩晕及心动过速等,偶见非特异性皮肤反应和肢端发冷等。

【相互作用】与西米替丁合用或预先使用奎尼丁均可增加美托洛尔的血中浓度;与利血平合用可增强本品作用,需注意低血压与心动过速。

【用法用量】口服,成人,25mg~50mg,2~3次/日,根据疗效可增至450mg/日,3次/日。

静脉注射,2.5mg/次,最大量5mg,以1mg~2mg/min速度注入,根据需要及耐受程度5min后可重复一次,总量不超过10mg~15mg。

【注意事项】妊娠B类。

低血压、显著心动过缓(心率<45/分钟)、心源性休克、重度或急性心力衰竭、末梢循环灌注不良、Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞、病态窦房结综合征、严重的周围血管疾病。

①普萘洛尔能延缓使用胰岛素后血糖水平的恢复,但选择性β1-受体阻断药的这一不良反应较小。

须注意用胰岛素的糖尿病病人在加用β-阻滞剂时,其β-受体阻滞作用往往会掩盖低血糖的症状如心悸等,从而延误低血糖的及时发现。

但在治疗过程中选择性β1-受体阻断药干扰糖代谢或掩盖低血糖的危险性要小于非选择性β-受体阻断药。

酒石酸美托洛尔片化学结构式

酒石酸美托洛尔片化学结构式

酒石酸美托洛尔片化学结构式酒石酸美托洛尔片化学结构式序号一:引言在现代医学中,药物是治疗和预防疾病的重要工具。

许多疾病可以通过不同的药物来控制和治愈。

酒石酸美托洛尔片是一种常用的药物,用于治疗高血压和心脏相关疾病。

本文将深入探讨酒石酸美托洛尔片的化学结构,以及其在医学上的应用。

序号二:酒石酸美托洛尔片的化学结构式酒石酸美托洛尔片的化学结构式简单明了,如下所示:[C32H48N2O8]这一化学结构式呈现的是酒石酸美托洛尔片的分子构成。

具体来说,它由32个碳原子、48个氢原子、2个氮原子和8个氧原子组成。

这个结构式展示了酒石酸美托洛尔片的分子组成,是评估其性质和作用机制的基础。

序号三:酒石酸美托洛尔片的应用酒石酸美托洛尔片是一种选择性β1受体阻滞剂,主要用于治疗高血压和心脏疾病。

β1受体阻滞剂通过抑制β1受体的激活,减慢心率并降低心脏收缩力,从而降低血压和心脏负荷。

这种药物还可以减少强迫性心跳,从而改善心脏与其他器官之间的血液循环。

它还可以通过改善心脏的耐力和减轻心脏肥大等方式,减少心脏病发作的风险。

序号四:酒石酸美托洛尔片的作用机制酒石酸美托洛尔片的作用机制主要涉及对β1受体的阻断。

β1受体位于心脏细胞表面,与肾上腺素结合,起到调节心率和心肌收缩的作用。

通过阻断β1受体,酒石酸美托洛尔片可以减慢心率、减少心脏收缩力和降低血压。

它还可以通过抑制肾上腺素等荷尔蒙的分泌,进一步降低血压和心脏负荷。

序号五:个人观点和理解对于酒石酸美托洛尔片的化学结构和作用机制,我认为它展示了现代医学对于疾病治疗的深入研究和技术进步。

化学结构式的呈现,让我们能够更直观地了解药物的成分和构成。

而酒石酸美托洛尔片的选择性作用机制,使其能够更精准地调节心脏功能和降低血压,从而帮助患者恢复健康。

总结回顾:通过本文对酒石酸美托洛尔片的化学结构和作用机制的介绍,我们深入了解了这种药物的成分和治疗原理。

酒石酸美托洛尔片的化学结构式清晰地展示了它的分子构成,而其选择性β1受体阻滞剂的特性使其在高血压和心脏疾病治疗中起着重要作用。

2024年酒石酸美托洛尔缓释片市场需求分析

2024年酒石酸美托洛尔缓释片市场需求分析

2024年酒石酸美托洛尔缓释片市场需求分析1. 引言酒石酸美托洛尔缓释片是一种常用的心血管药物,广泛应用于高血压、心绞痛等疾病的治疗。

随着人民生活水平的提高和人口老龄化趋势的加剧,心血管疾病的发病率逐年上升,这为酒石酸美托洛尔缓释片的市场需求带来了巨大的增长潜力。

本文将对酒石酸美托洛尔缓释片的市场需求进行深入分析。

2. 市场规模分析据统计数据显示,全球心血管药物市场规模逐年增长,预计2025年市场规模将超过500亿美元。

在心血管药物中,酒石酸美托洛尔缓释片是一种非常重要的产品,其在市场上的需求也在逐年增长。

与其他心血管药物相比,酒石酸美托洛尔缓释片具有优良的药效和安全性,受到医生和患者的广泛认可。

3. 市场驱动因素分析3.1 人口老龄化随着人口老龄化的加剧,心血管疾病的患病率逐年上升。

老年人群体对心血管药物的需求量大,其中酒石酸美托洛尔缓释片在老年人中的应用较为广泛。

因此,人口老龄化是推动酒石酸美托洛尔缓释片市场需求增长的重要因素之一。

3.2 生活方式改变现代生活节奏加快,工作压力大,不良生活习惯如高盐饮食、缺乏运动等导致心血管疾病的发病率上升。

人们对保健品和药物的需求也随之增加,其中酒石酸美托洛尔缓释片作为一种有效的治疗药物,市场需求也随之上升。

3.3 医疗水平提高随着医疗水平的提高,人们对心血管疾病的认识和诊治能力不断加强。

医生在治疗心血管疾病时热衷于使用酒石酸美托洛尔缓释片,其优越的药效和安全性为医生和患者所认可,进一步推动了市场需求的增长。

4. 市场竞争状况分析目前,酒石酸美托洛尔缓释片市场竞争相对激烈,存在多家制药企业参与竞争。

市场上的产品品种多样,价格和质量也存在差异。

主要竞争对手包括辉瑞、赛诺菲、拜耳等国际知名制药企业,以及国内的同仁堂、复星医药等。

在市场竞争中,企业需要提高产品质量、降低价格,并通过加强品牌宣传和市场推广来提升自身竞争力。

5. 市场前景分析酒石酸美托洛尔缓释片市场需求随着人口老龄化、生活方式改变和医疗水平提高的影响逐渐扩大。

酒石酸美托洛尔质量标准

酒石酸美托洛尔质量标准

酒石酸美托洛尔质量标准酒石酸美托洛尔的质量标准主要包括以下几个方面:
1. 外观:酒石酸美托洛尔应为白色或类白色的结晶性粉末,无臭,无味。

2. 纯度:酒石酸美托洛尔的纯度应高于98%。

3. 溶水性:酒石酸美托洛尔应能完全溶于水,形成无色或几乎无色的溶液。

4. 熔点:酒石酸美托洛尔的熔点应在152\~154℃之间。

5. 含量:酒石酸美托洛尔的含量应符合药典或说明书上的规定。

此外,对于酒石酸美托洛尔片,其质量标准还包括片剂的外观、鉴别、崩解时限、溶出度、微生物限度等方面的要求。

具体标准可能因不同的生产厂家、不同的生产工艺和不同批次的产品而有所差异,应以各生产厂家的质量标准为准。

总之,为了保证药品的安全有效,生产厂家应严格按照质量标准进行生产和质量控制,同时监管部门和医疗机构也应加强药品的质量监管和药品使用的监测,确保药品的质量和安全。

临床琥珀酸美托洛尔与酒石酸美托洛尔药物溶解度、剂量、体内过程、服用方法、剂量转换、临床应用等区别

临床琥珀酸美托洛尔与酒石酸美托洛尔药物溶解度、剂量、体内过程、服用方法、剂量转换、临床应用等区别

临床琥珀酸美托洛尔与酒石酸美托洛尔药物溶解度、剂量、体内过程、服用方法、剂量转换、临床应用等区别临床中常用的倍他乐克,主要成分为美托洛尔,包括两种剂型:琥珀酸美托洛尔缓释片及酒石酸美托洛尔片,经常出现混淆。

D溶解度不同酒石酸美托洛尔(平片)溶解度>700mg∕m1.,进入血液中迅速释放。

而为了得到缓慢持久释放的目的,应用琥珀酸盐代替酒石酸盐使得琥珀酸美托洛尔溶解度约为200mg∕m1.,有效缓解溶解速度,并通过多单位微囊系统稳定持续释放。

2)剂型不同琥珀酸美托洛尔为缓释剂型,由微囊化的颗粒组成;每个颗粒用聚合物薄膜包裹,以控制药物的释放速度。

药片接触液体后快速崩解,颗粒分散于胃肠道表面,药物的释放不受周围液体PH值的影响,血药浓度平稳以几乎恒定的速度释放约20小时。

3)体内过程不同酒石酸美托洛尔在服药后1~2小时达到最大β受体阻滞作用。

血浆半衰期为3~5小时。

琥珀酸美托洛尔缓释片服药后平稳释放,血药浓度无明显峰谷现象。

相同的给药剂量,缓释片的峰浓度仅为平片的1/4,控制心率更平稳,安全性更高。

4)服用方法不同酒石酸美托洛尔:口服,2~4次/日;受食物影响较大,应空腹服药。

琥珀酸美托洛尔缓释片:口服,1次/日;最好在早晨服用,可掰开服用,但不能咀嚼或压碎,同时摄入食物不影响其生物利用度。

5)平片与缓释片的剂量转换美托洛尔常用的剂型和规格:平片(酒石酸美托洛尔)规格有:25mg∕片、50mg∕片、100mg/片;缓释片(琥珀酸美托洛尔)规格有:23.75mg/片、47.5mg∕片、95mg∕片。

两种剂型的剂量换算为:平片50mg=缓释47.5mg,若平片改用缓释片,遵循日总剂量1:1的转换原则。

6)临床应用比较①心律失常根据动态心电图检查结果,对比平片及缓释片两组患者的QT离散度(QTd)以及心率变异性(HRV)水平,HRV包括RMSSD(相邻RR间期差值的均方根)、SDNN(全部窦性心搏RR间期的标准差)以及SDANN(RR间期平均值标准差)。

酒石酸美托洛尔片

酒石酸美托洛尔片

酒石酸美托洛尔片酒石酸美托洛尔片是一种治疗心脏病和高血压的药物。

美托洛尔属于一类叫做选择性β受体阻滞剂的药物。

酒石酸美托洛尔片通过抑制β受体的刺激,降低心脏的收缩力和心率,从而减轻心脏的负担,降低血压,改善心脏功能。

美托洛尔片适用于治疗高血压、心绞痛和心肌梗塞后的心绞痛。

对于高血压患者来说,它可以降低血压,降低心脏负担,预防心肌梗塞和卒中的发生。

对于心绞痛患者来说,美托洛尔片可以减少心绞痛的发作次数和严重程度,提高患者的运动耐量。

对于心肌梗塞后的心绞痛患者来说,它可以减少患者的心绞痛发作,改善患者的生活质量。

美托洛尔片的剂量需要根据患者的具体情况来确定。

一般来说,初始剂量为25-50毫克每天,每天两到三次。

如果需要的话,剂量可以逐渐增加到200毫克每天。

有些患者可能需要更高的剂量。

然而,在调整剂量时,医生需要密切监测患者的血压和心率,以确保药物的安全性和有效性。

美托洛尔片虽然是一种非常有效的药物,但是它也有一些副作用。

最常见的副作用是疲劳、头晕和低血压。

少数患者可能还会出现心动过缓、心律失常、呼吸困难和冷汗等症状。

如果出现这些副作用,患者应立即告诉医生。

此外,美托洛尔片还可能与其他药物相互作用,如胰岛素、抗凝剂和一些抗抑郁药。

因此,在使用美托洛尔片之前,患者应告知医生正在使用的其他药物。

除了药物治疗,高血压患者还应注意饮食和生活习惯的调整。

应减少盐的摄入,增加蔬菜和水果的摄入。

适量运动、戒烟、限制酒精摄入也是很重要的。

同时,患者还需要定期测量血压,控制血压在正常范围内。

总之,酒石酸美托洛尔片是一种有效的治疗高血压和心脏病的药物。

它通过抑制β受体的刺激,降低心脏的收缩力和心率,从而减轻心脏的负担,降低血压,改善心脏功能。

然而,使用美托洛尔片需要医生的指导,并密切关注患者的情况。

此外,患者还需要注意饮食和生活习惯的调整,以提高治疗的效果,预防和控制疾病的发展。

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酒石酸美托洛尔
Jiushisuan Meituoluo’er
Metoprolol Tartrate
书页号:2005年版二部-638
[修订]
【鉴别】(3)“取本品适量,加水溶解后,再加氨试液碱化,用二氯甲烷提取,分离,取适量二氯甲烷液,置水浴上蒸干,置五氧化二磷干燥器中干燥,红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集685图)一致。

”修订为“取本品适量,加水溶解后,再加氨试液碱化,用二氯甲烷提取,静置,分取适量二氯甲烷液,置水浴上蒸干,置五氧化二磷真空干燥器中放置过夜,红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集685图)一致。


【检查】有关物质“取本品,加三氯甲烷制成每1ml 中含20mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,加三氯甲烷稀释制成每1ml 中约含0.20mg的溶液,作为对照溶液。

照薄层色谱法(附录ⅤB)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,置预先用三氯甲烷和浓氨溶液饱和的展开室中,以三氯甲烷为展开剂,展开,晾干,挥去氨臭,再置有氯[烧杯中加高锰酸钾0.5g与盐酸溶液(5→12)5ml]的密闭容器中熏1 分钟,取出,放置数分钟后,喷以碘化钾-淀粉溶液(取可溶性淀粉3g,加水10ml搅匀后,缓缓倾入沸水90ml中,随加随搅拌,放冷;临用前,取10ml,加1 %碘化钾溶液10ml与乙醇3ml 混合)使显色。

供试品溶液所显的杂质斑点不得多于1 个,其颜色与对照溶液的主斑点比较,不得更深。


修订为
“(1)取本品,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含50mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,加甲醇分别定量稀释制成每1ml中含0.1mg和0.25mg的溶液,作为对照溶液(1)和(2)。

照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验,量取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲醇-醋酸乙酯(10:90)为展开剂(层析缸底部放置2个盛有占展开剂体积30%的浓氨溶液小烧杯,并预先平衡1小时以上),展开后,薄层板在空气中晾干3小时,再置碘蒸气缸中放置15小时,取出,立即检视,除主斑点与原点外,供试品溶液如显杂质斑点,其颜色与对照溶液(2)的主斑点比较,不得更深,且深于对照溶液(1)主斑点的杂质斑点不得多于1个。

(2)取本品适量,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含2mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含6µg的溶液,作为对照溶液。

另取酒石酸美托洛尔对照品适量,用流动相溶解并稀释制成每1ml中含2mg的溶液,置石英杯中,在距离紫外光灯(254nm)下5cm处,放置3小时,作为系统适用性试验溶液。

照高效液相色谱法(附录ⅤD)测定。

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(150mm×4.6mm 5μm 柱适用);以醋酸盐缓冲液(取醋酸铵3.9g,加水810ml溶解后,加三乙胺2.0ml,冰醋酸10.0ml,磷酸3.0ml,摇匀)—乙腈(824:146),作为流动相;流速为2.0ml/min;柱温30℃;检测波长为280nm。

取系统适用性试验溶液20μl,注入液相色谱仪,酒石酸美托洛尔峰的保留时间约为7分钟,以酒石酸美托洛尔峰为参照,在相对保留时间约0.3处为有关物质A
峰,酒石酸美托洛尔峰与有关物质A峰的分离度应大于10,理论板数按酒石酸美托洛尔峰计算应不低于3000。

取对照溶液20μl,注入液相色谱仪,调节检测器灵敏度,使酒石酸美托洛尔峰的峰高约为满量程的10%。

再精密量取供试品溶液和对照溶液各20µl,注入液相色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的3倍。

在供试品溶液记录的色谱图中,如出现有关物质A峰,其峰面积除以10,不得大于对照溶液主峰的峰面积;其他单个未知杂质峰面积不得大于对照溶液主峰的峰面积;杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的1.7倍(有关物质A峰峰面积除以10后计入),低于对照溶液主峰面积0.17倍以下的色谱峰忽略不计。

”。

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