有机物的命名1
1-3有机物的命名
H2C=CH2
CH3-CH=CH2
CH3C=CH2
CH3
乙烯
丙烯
1CH2 2 CH
异丁烯 2-甲基-1-丙烯
C2H5
CH 2CH3 HC=CCH2CH CH 2 3
2 3 4 1 CH3 5 6
CH3CH2CHCH2CH2CH3
3 4 5 6
3-乙基-1-己烯
3-乙基-2-己烯
三、苯的同系物的命名:
系统命名法：
步骤
（原则）
选主链，称某烷（长，多，简） 观察下列烷烃的名称，总结系统命名法的方法 编碳号，定支位（近，小） CH3CHCH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH2CH3 写全称，位支母（先简后繁） CH3 己烷 CH3CH2CHCH2CH3 CH3 3-甲基戊烷 CH3 CH3 C CH2 CH3 2-甲基戊烷
2，2，3–三甲基丁烷
练习3
7CH3 CH2CH3 6CH2 5 CHCH2 C CH2CH3 4 3 2 1 CH3 CH3
3,5-二甲基-3-乙基庚烷
CH3 1 2 3 4 5 6 CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3 CH3 CH2–CH3
2,2-二甲基-4-乙基己烷
练习4：写出下列各化合物的结构简式： CH2–CH3 CH3–CH2–C–CH2–CH3 CH2–CH3 H3C CH3 CH3–C–CH–CH3 CH3
CH3 CH CH CH3 CH3CH碳原子数 3 逗号 如何 2,3二甲基丁烷 短线 确定？ 2,2-二甲基丁烷
母体名称 CH3 支链位置 支链数 支链名称
1.选主链的方法：遵循“长、多”
CH3 CH3 CH2 CH C CH2 CH2 CH3 CH3 CH3
有机物的命名规则
有机物的命名规则
有机物的命名规则主要是遵循国际统一的《有机化合物命名法（IUPAC）》。
根据该法，有机化合物应该由一个系统性的分类名称来描述它们的化学结构和产生反应的性质。
1.首先，确定有机物的根据它的碳链结构，将它命名为碳氢化合物（alkane）、烷烃（alkene）、烯烃（alkyne）、环烃（cycloalkane）等，即碳链骨架名称。
2.然后，对这种有机物增加不同的基团，分别将基团名称添加在碳链骨架的前面。
比如，CH3-COOH可以被命名为甲基羧酸（methyl carboxylic acid）。
3.最后，给有机物添加编号，根据基团添加位置给有机物中的基团编号，给基团添加位置最外侧的最小，然后往内逐渐增加。
比如，C4H10O2可以被命名为2-甲基-1-丙醇（2-methyl-1-propanol）。
总的来说，有机物采用的命名方法是根据它的碳链骨架，给碳链添加基团名称并给基团编号的方法。
有机化学—有机物的命名
有机物的命名1、烷烃的命名烷烃通常用系统命名法，其要点如下：（1）直链烷烃根据碳原子数称“某烷”，碳原子数由1到10用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，如CH3CH2CH2CH3叫丁烷，自十一起用汉数字表示，如C11H24，叫十一烷。
（2）带有支链烷烃的命名原则：A．选取主链。
从烷烃构造式中，选取含碳原子数最多的碳链为主链，写出相当于这一碳链的直链烷烃的名称。
B．从最靠近取代基的一端开始，用1、2、3、4……对主链进行编号，使取代基编号“依次最小”。
C．如果有几种取代基时，应依“次序规则”排列。
D．当具有相同长度的碳链可选做主链时，应选定具有支链数目最多的碳链为主。
例如：2、脂环烃的命名脂环烃分为饱和的脂环烃和不饱和的脂环烃。
饱和的脂环烃称为环烷烃，不饱和的脂环烃称环烯烃或环炔烃。
它们的命名是在同数目碳原子的开链烃的名称之前加冠词“环”。
连有取代基的环烷烃，命名时使取代基的编号最小。
取代的不饱和环烃，要从重键开始编号，并使取代基有较小的位次。
环之间有共同碳原子的多环化合物叫多环烃。
根据环中共用碳原子的不同可分为螺环烃和桥环烃。
螺环烃分子中两个碳环共有一个碳原子。
螺环烃的命名是根据成环碳原子的总数称为螺某烷，在螺字后面的方括号内，用阿拉伯数字标出两个碳环除了共有碳原子以外的碳原子数目，将小的数字排在前面，编号从较小环中与螺原子（共有碳原子）相邻的一个碳原子开始，经过共有碳原子而到较大的环进行编号，在此编号规则基础上使取代基及官能团编号较小。
如脂环烃分子中两个或两个以上碳环共有两个或两个以上碳原子的称为桥环烃。
桥环烃中多个环共用的两个碳原子称为“桥头碳”，命名使先确定“桥”，并由桥头碳原子之一开始编号，其顺序是先经“大桥”再经“小桥”。
环数大写于前，方括号内标出各桥的碳原子数，最后写某烷。
如3、含单官能团化合物的命名含单官能团化合物的命名按下列步骤：（1）选择主链：选择含官能团的最长碳链为主链作为母体，称“某烯”、“某炔”、“某醇”、“某醛”、“某酸”等（而卤素、硝基、烷氧基则只作取代基），并标明官能团的位置。
第一章各类有机化合物的命名
18
1.6.5 羧酸及其衍生物
（1）羧酸的命名方法与醛、酮相似。
CH3CH CHCH2COOH CH3 CH3
2 , 3 _ 二甲基戊酸
COOH COOH 1 , 2 _ 环己烷二羧酸
CH2 =C CH =CH COOH
CH2CH(CH 3)2 4 _异丁基_2 , 4 _ 戊二烯酸
HOOCCH2CH CH2CHCOOH
第一章 各类有机化合物的命名
1.1 有机化合物的系统命名和分类 1.1.1 普通命名法(习惯命名法)：
普通命名法是以分子中所含碳原子的数目，用“天干”——甲、 乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸和中国数字十一、十二 ┄┄等命名的。
而碳链异构体则以正、异、新、伯、仲、叔、季等区分。
CH3CH2CH2CH2CH3
正戊烷
(CH3)2CHCH2CH3
异戊烷
(CH3)4C 新戊烷
CH3CH2CH2CH2CH2OH
正戊醇
(CH3)2CHCH2CH2OH
异戊醇
(CH3)3CCH2OH 新戊醇
CH3CH2CH2CH2COOH
正戊酸
(CH3)2CHCH2COOH
异戊酸
1
1.1.2 衍生物命名法 还可将碳链从与官能团相连的碳Biblioteka αSO3H2β
2 _ 萘磺酸 或 β _ 萘磺酸
9 10
8
1
7
2
65
43
菲
16
1.6 含氧化合物的命名
1.6.1 醇 选长链——含羟基； 编位次——羟基始。
CH3CH CHCH3
= CH3CH C CHCH(CH3)2
CH3CH2 OH
3 _ 甲基 _ 2 _戊醇
有机物的命名方法
羰基作取代基时称“氧代”。
羧酸
以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。
主链上有2个羧基时，称为二酸。
羧酸酐
以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。
（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）
若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。
按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。
芳香族化合物
苯环系
苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯)
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如：苯乙烯)
中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上，再结合汉字的特点制定的。1960年制定，1980年根据1979年英文版进行了修定。
1:一般规则
取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：
1.取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；
2.如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子
给杂原子编号，使杂பைடு நூலகம்子的位置号尽量小。
其他官能团视为取代基。
1．带支链烷烃
主链选碳链最长、带支链最多者。
编号按最低系列规则。从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。
有机化合物的命名与结构
有机化合物的命名与结构一、有机化合物的命名：1.烷烃命名：选取最长碳链为主链，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，支链最多为主链，支链编号之和最小。
2.烯烃命名：选取含双键的最长碳链为主链，从离双键近的一端给主链上的碳原子进行编号，双键位置用字母表示。
3.炔烃命名：选取含三键的最长碳链为主链，从离三键近的一端给主链上的碳原子进行编号，三键位置用字母表示。
4.卤代烃命名：选取含卤素的最长碳链为主链，从离卤素近的一端给主链上的碳原子进行编号，卤素位置用字母表示。
5.醇命名：选取含羟基的最长碳链为主链，从离羟基近的一端给主链上的碳原子进行编号，羟基位置用字母表示。
6.醚命名：根据醚键的位置给主链上的碳原子进行编号，编号从距离醚键近的一端开始。
7.酮命名：选取含酮基的最长碳链为主链，从离酮基近的一端给主链上的碳原子进行编号，酮基位置用字母表示。
8.羧酸命名：选取含羧基的最长碳链为主链，从离羧基近的一端给主链上的碳原子进行编号，羧基位置用字母表示。
二、有机化合物的结构：1.烷烃结构：碳原子之间以单键相连，形成直链或分支链状结构。
2.烯烃结构：含有碳碳双键，双键两端的碳原子连接其他原子或基团。
3.炔烃结构：含有碳碳三键，三键两端的碳原子连接其他原子或基团。
4.卤代烃结构：含有卤素原子，卤素原子连接在碳原子上。
5.醇结构：含有羟基，羟基连接在碳原子上。
6.醚结构：含有醚键，醚键连接两个碳原子。
7.酮结构：含有酮基，酮基连接在碳原子上。
8.羧酸结构：含有羧基，羧基连接在碳原子上。
9.有机化合物的立体结构：包括顺式和反式结构，以及立体异构体等。
通过以上知识点，学生可以掌握有机化合物的命名方法和结构特点，为深入学习有机化学打下基础。
习题及方法：1.习题：将下列化合物命名：CH3-CH2-CH=CH-CH3方法：这是一个烯烃，选取含双键的最长碳链为主链，共有5个碳原子，双键在2号和3号碳原子之间，从离双键近的一端给主链上的碳原子进行编号，得到名称为2-戊烯。
1.3.2 有机物的命名
三、苯的同系物的命名
原则：
①苯分子中的一个氢原子被烷基取代 后，命名时以苯作母体，苯环上的烃 基为侧链进行命名。先读侧链，后读 苯环。
CH3 甲苯
５ ４ ６ ３ １ CH3 ２CH3 3 CH3 1 CH 3
C2 H5
乙苯
②如果有两个氢原子被两个甲 基取代后，可分别用 “邻”“间”和“对”来表示。
2、命名下列苯的同系物
CH3
CH3 CH2CH3 CH2CH3
1-甲基-2-乙基苯
1-甲基-3-乙基苯
注意：苯环上编号应让较小的基团编号尽可 能小。
3、填空
互为同分异构体 四者间的关系是：__________________
5 3 4 2 其一氯代物分别有几种___ ___ ___ ___
3 2 3 1 苯环上的一氯代物分别有几种__ __ __ __
4、下列有机物的命名错误的是：（ B ）
A 、2—甲基丁烷
B、 2—乙基戊烷
C、 2，3，5—三甲基—4—乙基庚烷 D、 2，2—二甲基戊烷
题型2：写出下列物质的结构简式 3，5—二甲基—3—庚烯
3—乙基—1—己炔
3—乙基—1，3—戊二烯
1.用系统命名法分别给下列有机 物命名： （1）
CH3—CH—CH2—CH—CH—CH3
CH3 – CH –OH CH3
1,3-丙二醇
2-丙醇
CH2-OH
CH-OH
CH3 – CH – CH - CH3 CH2-OH CH3 OH
CH2-OH
3-甲基-2-丁醇 1，2－乙二醇 1，2，3－丙三醇
CH2-OH
命名以下化合物
CH3—CH—CH2—CH—CH3
有机物的命名1
备课教师王少东备课组长孙继良教导主任王巧娥班级组别姓名年月日学习内容：第三节有机化合物的命名（第一课时）【学习目标】1、了解烃基和有机化合物的习惯命名法2、掌握有机化合物的系统命名法（重点）【学习过程】一、认识“烃基”1、烃基：失去所剩余的原子团叫做烃基。
2、烷基：失去后剩余的原子团就叫烷基。
英文缩写字母“R—” 表示。
3、常见的烃基：（1）甲基：（2）乙基：或烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。
[课本P13学与问]丙烷：CH3CH2CH3（3）正丙基：异丙基：二、烷烃的命名：1、习惯命名法(1)碳原子数后面加一个“烷”(2)碳原子数的表示方法①碳原子数在1～10之间用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示②碳原子数大于10时用实际碳原子数表示③若存在同分异构体:根据分子中支链的多少以正、异、新来表示直链：正某烷一个支链：异某烷两个支链：新某烷修改、补充例如：写出下列物质的“习惯命名法”①C8H18②C13H28③C5H12的同分异构体④C４H1０的同分异构体2、系统命名法(1)选最长的碳链为主链，称“某烷”选定分子中最长的碳链为主链，按主链上碳原子的数目称为“某烷”。
——最长原则CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3烷【思考】出现多条等长的最长碳链，怎么办呢？——支链最多原则CH3CH3—CH—CH2—CH—C—CH3CH3CH2 CH3CH3※选主链原则：——最长最多原则(2)编序号, 定支链选主链中的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。
原则：起点离支链最近例如: CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3【思考】不管从主碳链的哪端开始，支链的位置都同样近，怎么办？原则：同样近时，简单优先任何改革必须具备坚持、坚持再坚持，落实、落实再落实的精神才能成功！——王永恒磴口一中“十六字”高效教学法学案（电子版）例如: CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3CH3CH2CH3【思考】不管从主碳链的那端开始，支链的位置都相同，而且都一样简单(—CH3)怎么办？原则：同样近同样简时，编号之和最小CH3例如: CH3—CH—CH2—CH—C—CH3CH3CH2 CH3CH3※编序号的原则：——近，简，小(3)取代基，写在前，标位置，短线连把支链的名称写在主链名称的前面,在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置,并在数字与名称之间用“一”短线隔开。
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专题2 有机物的结构和分类
2.2.2 有机物的命名（1）
【学习目标】1、了解烷烃的习惯名称法
2、掌握烷烃的系统命名法
【重难点】烷烃的系统命名法
【基础知识】
一、烃基
1、烃基的定义：烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分叫烃基，烃基一般用“-R”来表示。
“—CH3”叫基“—CH2CH3”叫基
“—CH2CH2CH3”叫基“—CH(CH3)2”叫丙基
2、烃基中短线表示个电子，烃基是电中性的，不能独立存在。
二、烷烃的的命名
1、习惯命名法
烷烃可以根据分子里所含原子的数目来命名称为“某烷”，碳原子数在以内的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、、、、来表示；碳原子数在以上的，就用数字来表示。
例如C11H24叫烷，C17H36叫烷。
戊烷的三种同分异构体，可用“”、“”、“”来区别，这种命名方法叫习惯命名法。
例如：将C5H12的3种同分异构体用习惯命名法进行命名：
_______________________, ____________________, ___________________
2、系统命名法：
①选母体。
选定分子中_________碳链为主链，按主链中碳原子数目称作为“某烷”。
②定编号。
选主链中________________一端为起点，给主链的碳原子编号定位。
③写名称。
把支链作取代基，名称写在烷烃名称前，用________注明它在主链上的位置，中文
和数字间用_________隔开。
例：
④如果有相同的取代基，可以合并起来用二、三等数字表示，但表示相同取代基位置的阿拉伯数字用_______隔开；如果几个取代基不同，就把_______写在前面，_______写在后面。
例：
⑤如果有两种以上选择主链的可能性时，应选择________________________的碳链为主链。
如果支链数目也相同，应选择位次总和最小的碳链为主链。
例如：
_____________________________________
练习：1、请用系统命名法给新戊烷命名。
2、按系统命名法给下列有机物命名：
3、请写出下列化合物的结构简式：
(1) 2，2，3，3—四甲基戊烷； (2) 3，4—二甲基—4—乙基庚烷； —CH CH 3 —C —CH 2 —CH 3 CH 3 CH 3
—CH CH 3 CH 3 CH 3CH 2 —CH 3 —CH 2 —CH CH 3 CH 3— CH 2 —CH CH 3 —CH CH 2
CH 2
CH 3 —CH CH 3 —CH 3
课下作业
1、下列有机物的系统命名中正确的是（）
A．3—甲基—4—乙基戊烷B．3，3，4—三甲基己烷
C．3，4，4—三甲基己烷D．3，5—二甲基己烷
2、某烷烃的结构如图，下列命名正确的是()
A．2,4-二甲基-3-乙基己烷
B．3-异丙基-4-甲基己烷
C．2-甲基-3,4-二乙基戊烷
D．3-甲基-4-异丙基己烷
3、下列烷烃的系统命名中，不正确的是()
A．2,3-二甲基戊烷B．3-甲基-2-乙基己烷
C．3,3-二甲基戊烷D．2-甲基丁烷
4、下列各物质的名称正确的是（）
A.3，3—二甲基丁烷
B.2，3，3—三甲基丁烷
C.2，2—二甲基—3—乙基丁烷
D.2，3—二甲基—4—乙基己烷
5、一种烃其主链碳原子数为（）
A．9 B．10 C．11 D．12
6、某烷烃一个分子里含有9个碳原子，其一氯代物只有两种，这种烷烃的名称是（）
A．正壬烷B．2，6－二甲基庚烷
C．2，2，4，4－四甲基戊烷D．2，3，4－三甲基己烷
7、下列有机物的命名正确的是（）
A．3，3－二甲基－4－乙基戊烷B．3，3，4－三甲基己烷
C．3，4，4－三甲基己烷D．2，3－三甲基己烷
8、某烷烃的结构为：，下列命名正确的是（）
A．1，2，4－三甲基－3－乙基戊烷B．3－乙基－2，4－二甲基己烷
A ．(CH 3)2CHCH 2CH 2C(CH 3)3
B ．CH 3CH 2C(CH 3)2C(CH 3)2CH 2CH 3
C ．CH 3CH 2C(CH 3)2CH 2C(CH 3)2CH 2CH 3
D ．CH 3CHC(CH 3)3CH 2C(CH 3)2CH 3 10、用系统命名法命名下列有机物：
_____________________________、_______________________________
_____________________________、_______________________________
______________________________、________________________________
CH 3
CH 3-CH -C -CH 3 (CH 3)2CHC(C 2H 5)2CH(CH 3)C 2H 5
CH 3 CH 3
、
11、写出下列物质的结构简式，错误的请重新命名：
（1）2，3，5-三甲基己烷 （2）1,3，3-三甲基己烷
（3）2,4,6-三甲基-5-乙基辛烷 （4）2，3-二甲基-4-乙基庚烷
（5）2，5-二甲基-4-乙基己烷 （6）2，4－二甲基－3－乙基己烷
—CH CH 3— C H C 2H 5 CH 3 — CH 2 —CH 3 CH 3 —CH CH 2
CH 3
—CH 3 CH 3 —CH CH 2 CH 3
—CH 2 —CH CH 3 —CH 3 CH 3 —CH 2 —CH CH 3 —CH 2 —CH CH 2 CH 3 —CH 3 CH 3 C H 2 CH CH 3 CH 2 C H CH CH 3 CH 3 CH 2 C H CH 3 CH 2 C H 3。