大学有机物命名
大学有机化学命名-
大学有机化学命名-有机化学命名是有机化学的基本知识之一，它是有机化学许多知识的前提和基础，是化学理解和发展的一个重要环节。
本文主要介绍有机化学命名的基本规则和常用命名方法。
有机化合物的命名法总体上可以分为三个方面：命名规则、化合物的基本分类、化合物的结构式。
下面将具体介绍这三个方面。
一、命名规则1、烷基烷基是由碳、氢原子组成的基团，命名时我们可以从而直接将烷烃的名称缩写，然后在其前缀加上烷基。
例如，不分化位置的甲基就直接写作“甲基”，硬脂酸自由酸分子中的较长的分支链基团，由环己基组成就可以写作“脂肪基”等。
2、官能团官能团决定了有机化合物性质的性质，是有机化合物能够进行反应的关键部分，它包括共价键和孤对电子，命名时需要根据官能团的种类加上正确的前缀或后缀。
例如，羟基在前缀中表示为“氢氧基”，氨基在前缀中表示为“氨基”，甲基在后缀中表示为“甲基”。
3、取代取代是指原子或基团由其它原子或基团取代，这种情况下，我们需要在原化合物名称中加上“双数”或“单数”取代位的编号。
例如，2,3,4-三氯苯就含有三个氯原子替代苯环上的碳原子。
二、化合物的基本分类烷烃是由纯碳和氢原子组成的有机化合物，烷烃的名称一般以“烷”结尾。
例如，乙烷，甲烷，丙烷等。
2、烯烃3、炔烃4、芳香族化合物芳香族化合物是由苯环和其它碳和氢原子组成的有机化合物，它的名称通常是由苯环的名称和取代基的名称组成的。
例如，苯，甲基苯，苯甲醛等。
三、化合物的结构式有机化合物的结构式有多种表示方法，例如轮廓式，骨架式，立体式等。
轮廓式是具有一定代表性的有机化合物结构式，可以反映化合物的化学性质特征。
骨架式是所有化学键都画出来，便于识别取代基的位置。
立体式则是用空间结构表示有机化合物的立体构象。
在化合物命名的过程中，我们需要使用这三个方面的知识结合实际情况进行命名，以确保命名的准确性和规范性。
总之，有机化学命名虽然看起来很枯燥，但是了解了命名规则和方法，就能够更好地理解有机化学的知识，从而更准确地描述和命名化合物的化学结构，有助于推动有机化学的发展。
大学有机化学复习提纲
C*构型的确定，从离序数最小基的最远方向 看，其余3基的序数由大到小为顺时针记作‘R’， 反时针记作‘S’
4、多官能团化合物的命名 • 当化合物中含有多个官能团时，一般按下列顺
序，选取其中最优者为主体名，其余作取代基 （个别有例外）。
• 一些主要官能团按优先递减排序如下： —COOH，—SO3H，—COOR，—COCl， —CONH2，—CN，—CHO，=C=O（酮）， —OH ， —SH ， —NH2 ， ——C≡C— ， —C=C—
• THF、NBS、TNT、DMSO、DMF等
二、有机化合物结构
• 1、同分异构 • 2、构象分析 • 3、结构理论
1、同分异构
• 异构体类型： 构造异构（C架、位置、官能团） 立体异构（顺反、对映）
• 异构体书写： 一般常见物质或结构较简单物质的同
分分异异构构体体等。如写分子式为C5H10、C5H12同 • 互变异构现象：酮式—烯醇式互变异构、
• 卤仿反应：
• R-CO-CH3 + NaOX (X2 + NaOH)
R-
COOH
• 酰胺重排：
• R-CONH2 +Br2 +OH— • 缩合逆反应：
R-NH2
• R2C=CH-CHO +OH—（H2O） + CH3CHO
R2C=O
• 成环反应
• 三元环：
•
碳 烯 插 入 C=C + CH2I2 + Cu-
• 羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反应
• 重氮化反应可使芳环氨基转换成其他 原子或原子团
• 烯加水成醇，炔加水成醛酮，烯与炔 加HX或X2成卤代物、加HOX成卤代醇、 催化加氢成烷，烯硼氢化氧化水解生成 反马氏规则的醇，炔硼氢化氧化水解成 醛（酸化水解成烯）
大学化学有机化合物的命名规则
大学化学有机化合物的命名规则在化学领域，命名是一项非常重要的工作，它可以准确地表达化合物的组成和结构，方便研究和交流。
在有机化学中，有机化合物的命名规则相对较为复杂，需要遵循一定的规范。
本文将介绍大学化学中有机化合物的命名规则，包括碳氢化合物、含有官能团的化合物和多官能团化合物的命名方法。
一、碳氢化合物的命名规则碳氢化合物是由碳和氢元素组成的化合物，是有机化学中最简单的一类化合物。
碳氢化合物的命名规则主要有以下几个步骤：1. 根据碳原子数确定烷烃的基本命名单位。
根据碳原子数的不同，烷烃的基本命名单位可以分为甲烷、乙烷、丙烷、丁烷等。
其中，“甲”表示一个碳原子，“乙”表示两个碳原子，“丙”表示三个碳原子，“丁”表示四个碳原子，以此类推。
2. 根据分支原则确定分支的位置和名称。
如果碳原子链上有分支，需要确定分支的位置和名称。
分支原子的位置用数字表示，编号从链中最接近的碳原子开始，并按顺序进行。
如果有多个相同的分支，可以用前缀“二”、“三”等表示。
3. 将碳原子数和分支名称组合，确定整个化合物的名称。
将基本命名单位和分支名称组合在一起，即可确定整个化合物的名称。
如乙烷中有一个甲基分支，可以称为甲基乙烷。
二、含有官能团的化合物的命名规则官能团是有机化合物中具有特定化学性质的基团，例如醇、酮、醛、酯等。
含有官能团的化合物的命名规则相对较为复杂，需要注意以下几点：1. 确定主链和编号。
官能团所连接的碳原子链被称为主链。
需要确定主链的长度和编号，编号从与官能团最近的碳原子开始，并按顺序进行。
2. 确定官能团的位置和名称。
官能团的位置用数字表示，编号从链中最接近的碳原子开始，并按顺序进行。
同时，官能团的名称也需要确定。
3. 将主链和官能团名称组合在一起，确定整个化合物的名称。
将主链的名称和官能团的名称组合在一起，即可确定整个化合物的名称。
三、多官能团化合物的命名规则多官能团化合物是指具有两个或两个以上不同官能团的化合物，其命名规则相对复杂。
有机化合物的结构、命名、同分异构现象及电子效应
（2）σ 键与π 键：
σ键 两个原子的轨道沿键轴方向重叠，电子云绕着键 轴对称分布。
π键
两个原子的轨道互相平行 进行最大的侧面重叠，电 子云分布在两个原子键轴 的平面的上方和下方。
甲烷的分子结构
乙烷的分子结构
乙烯的分子结构
乙炔的分子结构
（3）电子的离域——离域键 分子轨道理论：组成 分子的所有原子的价 电子不只从属于相邻 的原子，而是处于整 个分子的不同能级的 分子轨道中。
N 1 H
N
1
O
1
OCH3
H 3C
N
2－ 甲 基 － 4－ 甲 氧 基 吡 啶
9、部分化合物的俗名、部分缩写
蚁酸、醋酸、草酸、硬脂酸、软脂酸、酒石 酸、肉桂酸、苦味酸、葡萄糖、果糖、麦芽 糖、蔗糖、核糖、脱氧核糖、甘氨酸、卤仿、 甘油；DMF、THF、DMSO、DNA、RNA
要点：
1、掌握母体的选择、主碳链的选择以 及编号原则。
5 － 溴 － 2 － 己 炔
6、次序规则
在系统命名法中，取代基排列的先后顺序、顺反构 型的确定、手性化合物的构型等都是根据次序规则， 按一定的方法确定。 (i) 将原子或原子团游离价所在的原子按原子序数大 小排列，原子序数大的原子优先于原子序数小的 原子。 例如：Br>Cl>O>C>H (ii) 对同位素元素，则按相对原子质量大的优先于相 对原子质量小的排列。 例如：T>D>H
路易斯式
H H HC C H H H H H HC C H
H H CC HC CH CC H H
凯库勒式
H H HC C H H H
H H C C H H
结构简式：CH3CH2CH2CH2CH3 键线式
大学化学有机化合物命名万能答题模板
大学化学有机化合物命名万能答题模板
本文旨在提供一个有机化合物命名的万能答题模板，帮助学生
在考试中更加灵活、快速地解答化学命名题目。
模板：
1. 确认有机物基团数目，氢原子数目，以及是否为含氧、含氮、含卤素化合物
2. 对于每个有机物基团，按照字母顺序优先考虑后缀，其次为
前缀，最后是中缀
3. 确认每种基团的数目，按照字母顺序加上相应前缀（位置用
数字表示），例如甲烷为"meth"，氯代甲烷为"chlorometh"，1,2-二
氯乙烷为"1,2-dichloroeth"，醛基为"formyl"等。
4. 对于每个有机物基团，按照字母顺序加上后缀，例如醛基为"al"，酮基为"one"等。
需要注意的是，如果有多个相同基团需要命名，只需要加上相应数目的“di-”，“tri-”等前缀即可。
5. 对于含氧、含氮、含卤素的化合物，在分别命名完各个基团
之后，在前面加上相应的“oxy-”，“amino-”或者“halo-”前缀。
6. 最后，将各个基团的命名用中缀进行连接，同时需要注意考
虑碳原子数（顺序遵循IUPAC法，从左往右，若有相同长度的链，则遵循按字典序排序的原则）
以上就是命名的基本步骤，需要注意的是，在具体的考试中，
需要根据题目中给出的情况进行具体分析，同时需要熟悉基团命名
的规则和常用前、后缀，这样才能够更加熟练地完成化学命名题目。
大学化学中的有机化合物命名题
大学化学中的有机化合物命名题在大学化学学习中，有机化合物的命名是一个非常重要的内容。
有机化合物命名的规则十分复杂，但却是化学家们交流和探索的基础。
本文将介绍有机化合物命名的基本原则和常见的命名方法。
一、命名原则1. 链烷基命名法：有机化合物的命名通常以链烷基为基础进行。
2. 基本命名单位：确定链烷烃的主链，即含有最多碳原子的链烷基。
3. 确定主链烷基的编号：通过以最小的数值来编号主链烷基的碳原子。
4. 函数基命名法：根据有不同的官能团或取代基，加在主链上进行命名。
5. 子基命名法：根据主链中的取代基数目和位置来称呼它们。
二、基本命名方法1. 饱和链烷烃：根据碳原子数进行命名，例如：甲烷、乙烷、丙烷等。
2. 碳原子键关系：如果链烷烃中有双键或三键，需要加以标记，例如：乙烯、丙炔等。
3. 取代基的命名：根据官能团的种类以及其位置来进行命名。
常见的取代基有甲基、乙基、羟基、氨基等。
4. 确定取代基位置：通过将主链烷烃的碳原子进行编号来表示取代基的位置。
例如，2-甲基戊烷表示甲基取代在丙碳上。
5. 分支烷烃：当有多个取代基时，需要通过前缀来表示。
例如，2,3-二甲基戊烷表示在主链的2号和3号碳上有两个甲基基团。
三、常见的有机化合物命名方法1. 烷烃类：根据碳原子数和取代基进行命名，例如：正己烷、2-甲基丙烷等。
2. 烯烃类：在烷烃的基础上，加上双键的位置和数目进行命名，例如：1-丁烯、3,4-戊二烯等。
3. 炔烃类：类似于烯烃的命名方法，加上三键的位置和数目进行命名，例如：2-丁炔、1,3-己二炔等。
4. 醇类：根据碳原子数和羟基的位置进行命名，例如：甲醇、2-丙醇等。
5. 酮类：根据碳原子数和酮基的位置进行命名，例如：甲基乙酮、2-丁酮等。
6. 醛类：根据碳原子数和醛基的位置进行命名，例如：甲醛、3-戊醛等。
7. 醚类：根据碳原子数和醚基的位置进行命名，例如：甲醚、2-丙醚等。
8. 胺类：根据碳原子数和氨基的位置进行命名，例如：乙胺、4-丁胺等。
大学化学有机化合物命名规则知识点归纳总结
大学化学有机化合物命名规则知识点归纳总结化学是一门研究物质组成、性质以及变化规律的学科，而有机化合物作为化学中的一个重要分支，研究的是碳元素为基础的化合物。
有机化合物的命名是化学中的基础工作，它们的命名规则既能描述化合物的化学组成，也能提供重要的信息。
本文将对大学化学中有机化合物命名规则的知识点进行归纳总结。
一、命名原则有机化合物的命名遵循以下原则：1. 选择主链：根据碳原子数目选择最长的碳链作为主链，称为母体链。
主链中的碳原子被称为主链碳。
2. 确定取代基：将主链中的碳原子编号，根据取代基的位置与号码代表的结构部分进行命名。
3. 确定取代基的位置：取代基的位置由主链碳上的编号表示，编号从一侧开始，以使得取代基编号的总和最小。
4. 确定取代基的名称：根据取代基的功能团命名，常用的取代基名称包括甲基、乙基、羟基、氨基等。
二、碳原子数目的命名根据碳原子数目的不同，有机化合物的命名规则也会有所不同。
1. 一碳原子：以“甲”表示。
2. 二碳原子：以“乙”表示。
3. 三碳原子：以“丙”表示。
4. 四碳原子：以“丁”表示。
以此类推，五碳原子为“戊”、六碳原子为“己”、七碳原子为“庚”、八碳原子为“辛”等。
三、取代基的命名有机化合物中常见的取代基命名如下：1. 甲基（methyl）：以“CH3-”表示。
2. 乙基（ethyl）：以“CH2CH3-”表示。
3. 羟基（hydroxy）：以“-OH”表示，用于表示醇类化合物。
4. 氨基（amino）：以“-NH2”表示，用于表示胺类化合物。
5. 烷基（alkyl）：根据烷烃的命名规则，以碳原子数目确定其名称。
四、命名示例下面通过几个示例来说明有机化合物的命名规则：1. 甲烷：由一个碳原子和四个氢原子组成，命名为methane。
2. 乙醇：由两个碳原子、一个氧原子和六个氢原子组成，命名为ethanol。
3. 乙酸：由两个碳原子、一个氧原子和三个氢原子组成，命名为acetic acid。
有机物标准命名法
有机物标准命名法是根据有机化学中的一些约定规则，对有机分子进行命名的方法。
以下是有机物标准命名法的几个常见准则：
1.碳原子数的命名：有机化合物的命名基于其碳原子数目。
单个碳原子的化合物命名为甲烷，两个碳原子的化合物命名为乙烷，依此类推。
2.功能基团与前缀：有机化合物中的功能基团对命名也起着重要作用。
这些功能基团包括羟基（-OH）、醛基（-CHO）、羰基（-C=O）、羧基（-COOH）等。
根据其所在位置和类型，分别使用缩写或前缀来命名。
3.取代基与编号：在有机分子中，取代基是指取代原子或基团替代有机分子中的一个或多个氢原子的化学基团。
取代基的位置通过编号法来表示。
编号是通过给分子主链中碳原子进行编号，使得取代基所在的碳原子获得最小的编号。
4.碳原子之间的连接：有机化合物中碳原子之间通过共价键连接。
这些碳原子的连接方式可通过前缀（如直链、支链等）或后缀（如烯烃、炔烃等）来表示。
5.合成前缀与环状化合物：某些有机化合物可被称为环状化合物，其中碳原子形成一个或多个环。
这些化合物通过添加合成前缀（如环丙基、环戊烯等）来命名。
需要注意的是，有机化合物的命名方法非常多样，不同的化合物类别和结构特点可能需要采用不同的命名法。
在实际应用中，也可能会根据具体需求采用其他专业命名法。
因此，理解和学习有机物标准命名法是有机化学学习的基础之一，同时也需要结合实际情况和专业要求进行具体命名。
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单环烷烃的命名
单环烷烃的命名与烷烃基本相同，只是 在“某烷”前加一“环”字，环烷烃若有取 代基时，它所在位置的编号仍遵循最低系列 原则。
CH2
H2C
CH2
环丙烷
环丙烷（简写）
环丁烷
环己烷
CH2CH3
CH3 CH3CHCH2CHCH2CH3
乙基环己烷
2-甲基-4-环己基己烷
侧链比较简单, 以环为母体, 链为取代基, 侧链比较复杂, 以链为母体, 环为取代基。
若多原子基团的第一个连接原子相 同，则比较与它相连的其它原子，先 比较原子序数最大的原子，再比较第
CH2CH 2
CH3 二大的，依次类推。若第二层次的原
CH2Cl
子仍相同，则沿取代链依次相比，直 至比出大小为至。
Cl H
H H
CH
CH
OH
H
H
CH H
CC H
CC H
C HH H
C HH H
H
H
H
1
2
3,5 -二甲基-2-己烯
（1）首先选择含有双键 的最长碳链作为主链， 按主链中所含碳原子的 数目命名为某烯。
（2）从距离双键最近 的一端开始给主链编号， 侧链视为取代基，必须 标明双键的位次。
第四节 有机化合物构造式的表达方式
蛛网式
结构简式
H3C CH CH2 CH3
H HH HH HC C C C C H
HH HHH
CH2 CH3
CH3CHCH2CH2CH2CH3 CH3
键线式
OH
一 链烷烃的命名
1. 系统命名法： IUPAC CCS (China Chemical Society) CA
3
4
第三条规则
含不饱和键时排列顺序大小的规则：连有双键或叁 键的原子可以认为连有两个或三个相同的原子。
C CH >
CC
CH C
C CC H
CC C
H
CH CH2 >
C H
CH C
C CH H
H
CH(CH3)2
H H
CH H
C CH H
H
有机化合物系统命名的基本格式
构型
R, S; D, L; Z, E; 顺,反
侧链的碳原子数由小到大依次为：1，1，1，2，8 多的优先
1，1，1，1，9
2编
号：第二行编号和第一行编号取代基位次等同(均为3,5,7,9,11)，此时用最底
系列原则无法确定选那一种编号，则用下面方法确定编号。中文，让顺
序规则中顺序较小的基团位次尽可能小，所以，取第二行字编号。英
文，按英文字母顺序，让字母排在前面的基团位次尽可能小，所以取
13 12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1
例
C1H3C2 H2C3HC4 H2C5 HC6H 27CHC8H2C9H1C0H2C11HC12H 21C3H3
四
C8H2C9H1C0H2C11HC12H2C13H3
CH3 CH3
1 确定主链： 有两根等长的最长链。侧链数均为5。侧链的位次均为3，5，7，9，11。
6. 确定方括号内的数字，标明结 构。在方括号内，依次写上主桥 二侧的碳原子数，不包括桥头碳 ，先多后少，主桥的碳原子数， 各次桥的碳原子数。次桥的碳原 子数的右上方要写上环与次桥相 连的碳原子编号。
7. 写出母体的名称。“环数+ 带 有数字的方括号+ 母体烃名称”三 部分共同组成桥环烷烃的名称。
2 命名格式 环数 + 带有数字的方括号 + 母体烃名称
第一行编号。
3 命 名：中文 3,5,9-三甲基-11-乙基-7-(2,4-二甲基己基)十三烷
英文 7-(2,4-dimethylhexyl)-3-ethyl-5,9,11-trimethyltridecane
1 确定主链：有两根等长的长链。两根长链均有两个侧链。侧链位次均为4,5。侧链的碳原子数均为3,7。 黑字长链4位无侧分支，5位有侧分支。。侧分支少优先。
第一条规则：
将各种取代基的连接原子，按原子序数的大小排列， 原子序数大的顺序在前。若为同位素，则质量数高 的顺序在前。
I > Br > Cl > F > O > N > C > D > H
不同原子按原子序数排列
同位素按质量 数由高到低的 顺序排列
4 H
HOCH2 1
第二条规则
3 CH2CH
CH3 CH3
123
4
5
6
7
实
765
4
3
2
1
例
CH3CH2CH CH CH2 CH CH3
三
CH3 5CH2
CH3
6CH CH3
7CH3
1 确定主链：有两根等长的主链，侧链数均为三个。
一长链侧链位次为2,4,5; 而另一长链侧链位次 为2,4,6, 小的优先。
2 编 号：黑色编号侧链位次2,4,5;蓝色编号侧链位次3,4,6。按最底系列原
+ 取代基 +
取代基位置号 + 个 数 + 名称(有多个 取代基时，中文按 顺序规则确定次序， 小的在前。英文按 英文字母顺序排列)
母体
官能团位 置号+名 称(没有 官能团时 不涉及位 置号)
*5 命名步骤
（A） 确定主链： 链的长短（长的优先），侧链数目（多的优先),
侧链位次大小（小的优先），各侧链碳原子数（多 的优先），侧分支的多少（少的优先）。
命名格式
螺数 + 带数字的方括号 + 母体烃的名称
H CH3 H CH3
H3C CH2CH3 螺原子
1,3,7-三甲基-1-乙基二螺[3.1.5.2]十三烷 共用的碳原子为螺原子
烯烃命名
CH3CH CCH2CH3 CH3 CH2
3-甲基-2-乙基-1-丁烯
CH3C HCH2C =C HC H3 CH3 CH3
第二章 有机化合物的命名及分类
exit
一 按碳架分类
链形化合物
环形化合物
(脂肪族化合物)
碳环化合物
脂
芳
环
环
化
化
合
合
物
物
二 按官能团分类
杂环化合物
脂
芳
杂
杂
环
环
化
化
合
合
物
物
第五节 有机化合物的命名
一 链烷烃的命名 二 单环烷烃的命名 三 桥环烷烃的命名 四 螺环烷烃的命名 五 单官能团化合物的系统命名 六 多官能团化合物的系统命名
则选黑 色编号。
3命名：中文命名: 2,5-二甲基-4-异丁基庚烷; 或 2,5-二甲基-4-(2-甲丙基)庚烷
英文命名: 4-isobutyl-2,5-dimethylheptane;或
2,5-dimethyl-4-(2-methylpropyl)heptane
实
CH3 CH3
CH3 CH2CH3
8 CH3
1 确定主链： 有两个等长的最长链。
比侧链数: 一长链有四个侧链，另一长链有二个 侧链，多的优先。
2 编 号： 第二行取代基编号2,3,4,5; 第一行取代基编号 4,5,6,7。根据最低系列原则, 选第二行编号
3 命 名： 中文名称： 2,3,5-三甲基-4-丙基辛烷
英文名称： 2,3,5-trimethyl-4-n-propyloctane
(1) 直链烷烃的命名: 含10个碳原子以内的直链烷烃, 从1-10依次用
天干名称甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、 癸加上烷来命名; 而含碳原子10个以上的直链烷烃, 用数目加上烷来命名。
(2) 支链烷烃的命名 *1 碳原子的级
CH3
CH3
1oH 2oH 3oH
H3C C CH2 CH CH3 1oC 2oC 3oC 4oC
CH3CH C CH2CH2CH3 CH3 CH3
二甲基，正丙基，异丙基甲烷
4 俗名（通常根据来源命名） 甲烷又称沼气
以甲烷为母体, 其它部分都作为 取代基来命名. ( 一般总是选连有 烷基最多的碳原 子作为甲烷的碳 原子)
环烷烃
分子中具有碳环结构的烷烃称为环烷烃 环烷烃按分子中碳环的数目 分为单环烷 和多环烷烃两大类型。
CH3
1
3
H3C
5
CH2CH3
用最低系列原 则无法确定选 哪一种编号时, 则用下面方法 确定编号。中 文, 让顺序规 则中顺序较小 的基团位次尽 可能小。
1,3-二甲基-5-乙基环己烷
CH3 CH2CH3
H3C
1,4-二甲基-2-乙基环己烷
2.多环烷烃的命名
共用二个或多个碳原子的多环烷烃为桥环烷烃
2 编 号：黑字编号，取代基位置4,5。蓝字编号取代基位置7,8。取黑字编号。 3 命 名： 中文命名 4-丙基-5-(1-异丙基丁基)十一烷
2. 习惯命名法（也称普通命名法）
CH3CH2CH2CH3（正丁烷） CH3CH2CH2CH2CH3 （正戊烷）
CH3
CHC H3 CH3
CH3
（异丁烷） CH3
（4） 标明结构：确定方括号内 的数字，顺着环的编号次序，用 数字表明螺原子之间的碳原子数 目，依次写在方括号内。
（5） 写出母体的名称：螺数、 带有数字的方括号、母体烃的名 称三部分共同组成母体的名称；
螺[3.4]辛烷
（6） 若有取代基，取代基的编 号和名称放在母体前。若有多个 取代基，中文命名时，取代基的 位次按顺序规则由小到大排列。 编号的方式若有各种选择时， 要 使取代基的号码尽可能小
CHCH2CH3 （异戊烷）